虎耳草的薄层色谱鉴别及水分、灰分、浸出物测定

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中药鉴别的基本方法

中药鉴别的基本方法中药鉴别是指通过对药材的外观、色泽、质地、气味、味道等特征进行观察和分析，以确定药材的真伪、品质和归属的过程。

中药鉴别的基本方法包括形态学鉴别、组织构造鉴定、化学成分分析和生物学活性测试等。

一、形态学鉴别形态学鉴别是通过观察和比较药材的形态特征，如药材的外观、大小、形状、表面特征和组织构造等，进行鉴别的方法。

1.外观鉴别：观察药材的整体形态特征，如药材的长短、粗细、平直性、曲折性、分枝状况等。

2.表面特征鉴别：观察药材的表面特征，如药材的皮色、皮毛、角质层、皮孔等。

3.断面鉴别：将药材截断并观察其横切面的特征，如药材的颜色、纹理、细胞排列方式等。

4.粉末鉴别：将药材研磨成粉末，并观察其颜色、粒度、气味等。

二、组织构造鉴定组织构造鉴定是通过观察和比较药材的细胞结构，如细胞形态、细胞壁、细胞组织排列等特征，进行鉴别的方法。

1.细胞形态鉴别：观察细胞的形态特征，如细胞大小、形状、结构等。

2.细胞壁鉴别：观察细胞壁的厚薄、纹理等特征。

3.细胞组织排列鉴别：观察细胞组织的排列方式，如是否有筛管、乳管等。

三、化学成分分析化学成分分析是通过检测和分析药材中的化学成分，包括挥发性油、鞣质、多糖、生物碱等，进行鉴别的方法。

1.薄层色谱法：将药材提取物分离于薄层色谱板上，并用显色剂喷洒后进行观察和比较。

2.高效液相色谱法：利用高效液相色谱仪对药材中的化学成分进行定性和定量分析。

3.紫外光谱法：利用紫外光谱仪对药材中的特定化学成分吸收或发射的光谱特性进行分析。

四、生物学活性测试生物学活性测试是通过对药材进行生物学活性指标的测定和研究，如抗菌性、抗炎性、抗氧化性等，进行鉴别的方法。

1.抗菌试验：利用不同细菌或真菌进行对药材的抗菌活性进行测试。

2.动物试验：通过动物模型测试药材的药效，如抗炎、止咳、镇痛等。

3.细胞学实验：将药材提取物加入细胞培养基中，观察其对细胞生长、分化、凋亡等的影响。

4.氧自由基清除试验：利用药材提取物对氧自由基产生的清除能力进行测定。

藏药“蒂达(藏茵陈)”品种之一蓖齿虎耳草的品质研究

藏药“蒂达（藏茵陈）”品种之一蓖齿虎耳草的品质研究藏药“松蒂”是特色藏药“蒂达”(藏茵陈)总名称下的次级分类药物之一为藏医治疗肝胆类(赤巴病)、消化类(赤巴肠病)疾病的常用药物。

前期研究基础(“松蒂”品种、资源及使用现状信息整理总结)本课题组于2007～2011年期间对“蒂达”类藏药进行了较为全面的资源植物和使用现况实地调研,调查区域包括藏医药主要使用地区的西藏、青海、甘肃、四川、云南等省区。

调查结果明确了：“(?)(松蒂)”是“(?)(蒂达)’类藏药总名称下的多个次级分类药物之一。

实地踏查中共采集“松蒂”类资源相关标本共47号141份,经分类学鉴定,来源于虎耳草科虎耳草属22种(含变种)植物。

收集了藏医医疗机构、门诊、制药企业及市场销售的“松蒂”类商品药材样品8批。

因受藏区药材多来自于“就地自采”的传统模式影响,“松蒂”类藏药存在来源复杂、品种混乱的问题。

经基原鉴定,并结合标本分布情况：西藏、青海、四川等藏区使用的“松蒂”主要来源于篦齿虎耳草Saxifraga umbellulata var. pectinata,该品种被《藏药标准》收载,且符合经典藏药文献中对“松蒂”正品的描述,也是目前在藏医院、藏药厂及市场销售的“蒂达(藏茵陈)”四大主流品种之一。

但同属的爪瓣虎耳草S. unguiculata(青海玉树州)、青藏虎耳草S.przewalskii和唐古特虎耳草S. tangutica(青海黄南州)等在不同地区也作“松蒂”使用或多种混用。

“松蒂”在整个“蒂达”类药材中疗效突出,偏性明显,在临床上主要应用于肝胆类疾病(“赤巴病”)和消化系统类疾病(“赤巴肠病”),在藏医中是区别于其他“蒂达”使用的,具有不可替代性,在西藏、青海等藏民族聚居地使用量较大,参与组成至少42种经典藏药处方,制成十几种藏成药在藏区上市或医院内部销售,具有可观的发展前景。

“松蒂”正品篦齿虎耳草主要分布在四川西北部、西藏东南部雅鲁藏布江流域海拔3000-4100m的岩壁石隙或山坡裸地上,呈零星分布,植株数量较多,但单株生物量小,加之药用在花期采集全株,严重影响种子的产生,因而资源解体危险度高,被《濒危藏药物种名录》列为一级濒危藏药。

头花蓼水分、总灰、酸不溶性灰分、浸出物测定实验研究

《中国药典）ｏ５附录Ｉ第１法测定，分及酸不溶灰分测定参照《）ｏ版２ｘＨ灰中国药典）０５年版一部附录Ⅸ Ｋ项下灰分测定）０２
法测定，出物测定参照《浸中国药典）０５）０年版一部附录Ｘ２Ａ热浸法测定。结果头花蓼水分平均值为１．８总灰分平００％，均值为１．５酸不溶性灰分平均值为４２％；０７％，．４头花蓼热浸法水溶性浸出物、热浸法６％乙醇浸出物和热浸法７％乙醇００
阻炉（上海科学试验仪器厂生产）试剂为蒸馏水，；乙醇为分
析纯；双圈牌无灰滤纸。
安顺普定县萍上乡（野生头花蓼）毕节织金县熊家场乡（生头花蓼）野安县江西坡镇（野生头花蓼）
５６７８９
１０
１２药材样品均为８月份于贵州采收后经自然干燥的药．材，见表１，（）经贵阳中医学院何顺志研究员鉴定，其原植
伤、疮疡湿疹等。有关头花蓼质量研究的报道较多，但尚未见头花蓼的水分、灰分、浸出物研究的报道。为此笔者
进行了此项研究。
２２头花蓼药材热浸出物测定结果见表３．。浸出物（）１头花蓼药材ｌ０个测试样品中热浸法水溶性浸出物最高的为２．９，的为１．％，３９％最低８６平均值为２．３１９％。（）２头花蓼药材１测试样品中热浸法６％乙醇浸出物最高的为Ｏ个０２．５，６８％最低的为１．６平均值为２．４９９％，３４％。（）３头花蓼药材１个测试样品中热浸法７％乙醇浸出物最高的为００２．９，４３％最低的为１．７平均值为２．５８９％，２１％。

2020年版路路通中药材的浸出物测定

2020年版路路通中药材的浸出物测定
路路通是一种口服液剂，其主要成分是中药材。

浸出物是一种常用的指标，用于评价中药材的质量。

2020年版路路通中药材的浸出物测定方法如下：
首先，准备样品。

将样品粉末称取一定的量，放入烘箱中干燥。

然后将样品粉末放入提取器中，加入一定体积的提取溶剂（例如水、乙醇等），并加热加压进行提取。

提取时间和温度要按照标准操作，以保证提取效果。

其次，进行浓缩。

将提取液经过滤去除杂质后，进行浓缩。

浓缩的方法有多种，例如真空浓缩、喷雾干燥等。

浓缩后得到的样品称为干燥提取物。

最后，进行浸出物测定。

取一定量的干燥提取物，加入一定体积的溶剂（例如水、乙醇等），进行提取。

提取后，将提取液过滤，取滤液进行测定。

测定方法有多种，例如重量法、干燥法、比色法等。

需要按照标准操作进行测定，以保证测定结果的准确性。

总之，2020年版路路通中药材的浸出物测定方法是一种常用的质量评价方法，需要按照标准操作进行，以保证测定结果的准确性。

云连药材水分、灰分和浸出物的含量测定

大理学院学报
ＪＯＵＲＮＡＬＯＦＤＡＬＶＥＲＳＴＩＵＮＩＩＹ
第ｌ卷第１期２１年ｔｆＯ２０１２ｌ
Ｖ１１Ｎ．２Ｄｅ．２ｏ．０ｏ１ｃ０１１
云连药材水分、灰分和浸出物的含量测定
ｔ
张海珠，周
Hale Waihona Puke 浓，李海峰６１０）７００
（大理学院药学与化学学院，南大理云
［摘要］目的：测定云连药材的水分、和浸出物，灰分为建立云连药材质量标准提供依据。方法：中国药典｝００按《２１年版一部附
录Ｉ中水分测定法中的第一法、附录ＩｘＨｘＫ灰分测定法和附录ｘＡ浸出物测定法测定。结果：云连药材含水量不超过
ｔａａｈｓａｓａ．０％，ｉｅａｉｓｌｂｅａｈｃｎｅｔａｓｔｎ（．８０４％；ｉｏｓａｅｈｄｔｅｃｎｅｔｏｌｓｅｓｅｓｈｎ５０ｔｗｌｔｗｔｔｃｉｏｕｌｓｏｔｎｗｓｅｓｈｈｈｄｎｌａ１＿．）ｗｔｈｔｏｋｍｔｏ，ｈｏｔｎ７＋０ｈｏａｒｘａｔａｉｅｔａ（４４￣．５％，ｈｏｔｎｏｔａｏｅｔｃｗｓｏｌｓｈｎ１．０ｔｅｃｎｅｔｆｔｅｘａｔｆｔｔｃｗｓｇｒｈｎ２．０２）ｔｅｃｎｅｔｆｈｎｌｘｒｔａｔｅａ５％．ｈｏｔｎｏｅｈｒｔｃｗｅｅｒｈｈ２ｅａｎｓｔ０ｅｒ
黄连为毛莨科植物黄连ＣｐｉｃｉｅｓｏｔｈｎｎｉｓｓＦａｃ．三角叶黄连Ｃｐｉｄｈｉｅ．Ｃｅｇｅｒｎｈ、ｏｔｅｏｄａＣＹ．ｈｎｔｓ

药材质量检测项目

药材质量检测项目
药材质量检测项目包括多个方面，具体如下：
1. 外观检验：包括药材的形状、大小、色泽、杂质、虫蛀等情况。

2. 水分检测：测定药材中的水分含量，以判断其干燥程度和储存过程中的质量变化。

3. 总灰分检测：测定药材燃烧后残留的矿物质和无机盐的含量，以评估药材的纯净程度。

4. 酸不溶性灰分检测：测定药材中不能被酸溶解的残留物的含量，以鉴别药材中泥土、沙子等杂质的含量。

5. 浸出物检测：通过一定溶剂浸泡药材，测定其中可溶性物质的含量，以评估药材的有效成分。

6. 挥发油检测：测定药材中挥发性油类的含量，以判断药材的气味和品质。

7. 重金属检测：检查药材中重金属的含量，以确保药材的安全性。

8. 农药残留检测：检查药材中农药残留的含量，以确保药材无农药污染。

9. 黄曲霉素检测：检查某些药材中黄曲霉素的含量，以预防霉变和毒素的产生。

10. 无机成分检测：测定药材中无机成分的含量，以了解药材的化学成分和药理作用。

这些检测项目涵盖了药材的外观、物理性质、化学成分和安全性等多个方面，以确保药材的质量和安全性。

不同产地何首乌药材水分、灰分和浸出物的测定

［ｙｗｏｄ］ｏｙｏｕｈｆｒｍ；ｉｕｅｄｔｒｎｔｎＡｈｄｔｒｉａｏ；ｘｒｃｅｅｍｉａｉｎＫｅｒｓＰｌｇｎｍｍｕｉｏｌｕＭｏｓｒｅｅｍｉａｉ；ｓｅｅｍｎｔｎＥｔｔｔｒｎｔｔｏｉａｄｏ
何首乌是常用中药，蓼科植物何首乌Ｐｌｏｕｌ为ｏｙｎｍｍｕ— ｇ
表１１６批不同产地何首乌水分、总灰分、酸不溶性灰分、出物检查结果浸
Ｔａ１Ｔｈｅｔｓｅｕｌｆ１ｆｅｅｒｕｓｏｒｇｎｆｅｃ－ｏｒｂ．ｅｔｒｓｔｏ６ｄｉｒｎｔｇｏｐｆｏｉｉｅｅｆｗｅｓｌｌ
ｃｐｅｎ２０ｄｔｎｏｎａｐｎｉＩｅｅｍｉａｏｆａｅｈｒｔｔｏ，ｐｅｄｘＩｓｓａｎ — ｏｏｉｉ０５ｅｉｏｆｐｅｄｘＸＨｄｔｒｎｔｎｏｔｒｎｔｅｆｓｍｅｄａｐｎｉＫａｈａｓｙａｄＡｐａｉａｉｗｉｉｈＸ
ｄｆｅｅｏｃｓｂｙＨＰＬＣｉｒｎｔｓｕｒｅ
ＱＮ鲫，ＷＵＭｅｇａ，ＩｎｌｎＷＡＮＧＫｙｅａ
（ａｅｒｇＣｎｒｌｎｔｅＳｕｈａｔｆｕｚｏ，ｉｈｕＰｏｉｃ，ａｅ５６０，ｈｎ）ＣｒｙＤｕｏｔｏｔｅｓｏｉｕＧｕｚｏｒｖｎｅＣｒｙ５００ＣｉａｏｉｈＧｈ
ｍｏｅｔａ０７％ｈｒｓｏｍｏｅｔａ０％ｔｔｌａｈｃｄｉｓｌｂｅａｈｎｔｍｏｅｔａ．％，ｌｏｏ — ｏｕｌｘｒｃｆｒｈｎ１．７ｅｂ，ｎｒｈｎ６．４ｏａｓ，ａｉｎｏｕｌｓｏｒｈｎ０７１ａｃｈｌｓｌｂｅｅｔａｔｏｔｅｃｌｏｋｍｅｈｄｔｅａｕｔｏｏｅｓｔａ００％．Ｃｏｌｉｎｈｏｄｓａｔｏｈｍｏｎｆｎｔｌｓｈｎ２．３ｎｃｕｓｏ：Ｒｅｉｅｔｎａｄｏｅｃ — ｏｒｒｔｈｒｓｃｎｖｓｄＳａｄｒｆｆｅｅｆｗｅｏｅｂａｌｌｐｏｉｅｔｅｅｐｒｍｅｔｌａａｒｖｄｈｘｅｉｎａｔ．ｄ

厚朴饮片规格与水分、灰分、浸出物评价指标关系的探讨

厚朴为木兰科植物厚］ｆｂ（ＭａｇｎｏｌｉａｏｆｉｅｉｎａｌｉｓＲＥＨＤｅｔ）的干分离观察）。检读水量并计算供试品的含水量（％），水分的测定燥根皮、枝皮及干皮，为常用中药，具有燥湿消痰、下气除满之结果见表２。表２不同产地厚朴样品的含水量效，用于湿滞伤中、痞吐泻食积气滞、腹胀便秘、痰饮喘咳等症。厚朴中的酚型化合物主要有厚朴酚、四氢厚朴酚及异厚朴酚，具有抗菌、镇静中枢神经、肌肉松弛、抗溃疡等广泛的药理活性。本实验对不同来源厚朴中的水分、灰分、酸不溶性灰分进行了测定，本实验以厚朴的浸出物、水分、灰分为指标，为厚朴的含量测定提供了科学依据。
ｄｉｆｆｅｒｅｎｔｓｏｕｒｃｅｓｏｆＭａｇｎｏｌｉａ．Ｒｅｓｕｌｔｓ：Ｍａｇｎｏｌｉａ＇ｓｍｏｉｓｔｕｒｅｄｅｔｅｒｍｉｎａｔｉｏｎｕｓｉｎｇｔｈｅ２０１０ｅｄｉｔｉｏｎｏｆ｛ＣｈｉｎｅｓｅＰｈａｍａｒｃｏｐｏｅｉａ）＞ａｎＡｐｐｅｎｄｉｘＩＸＨ— ｔｏｌｕｅｎｅＦｒａｎｃｅ；２０１０ｅｄｉｔｉｏｎｏｆ｛ＣｈｉｎｅｓｅＰｈａｍａｒｃｏｐｏｅｉａ）ａｎＡｐｐｅｎｄｉｘＩＸＫ．ａｓｈｄｅｔｅｍｉｒｎａｔｉｏｎｍｅｔｈｏｄ—

不同产地何首乌药材水分, 灰分和浸出物的测定

为２８．６％，样品浸出物含量最高值和最低值相差２０．２１％。相
差１倍以上。３讨论实验过程对何首乌浸出物测定方法进行了研究。选择水及不同浓度乙醇作为浸出溶剂。结合热浸、冷浸等方法进行考查，结果：冷浸法５０％乙醇浸出物含量最高，所以本文何首乌浸出物测定法采用醇溶性浸出物测定法项下冷浸法。用稀乙醇作溶剂。１６批何首乌样本水分、总灰分、酸不溶性灰分及浸出物
ｄｅｔｅｒｍｉｎａｔｅｔｈｅｃｏｎｔｅｎｔ．Ｒｅｓｕｌｔｓ：Ｔｈｅｆｌｅｅｃｅ－ｆｌｏｗｅｒ
ｎｏｔ
ｏｆ
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ｔｈａｎ１０．７７％ｈｅｒｂｓ，ｎｏｍｏｒｅｔｈａｎ６．０４％ｔｏｔａｌａｓｈ，ａｃｉｄｉｎｓｏｌｕｂｌｅａｓｈ
ｎｏｔ
ｍｏｒｅ
ｔｈａｎ０．７１％，ａｌｃｏｈｏｌ－ｓｏｌｕｂｌｅ
嘲国家药典委员会．国家药品标准新药转正标准【Ｓ】．７５册．北京：人昆卫
生出版社．２００８：１５７．
阴仲宣惟，夏瑞，施捷．ＨＰＬＣ法测定保健食品中维生索Ｄ２、Ｄ３的含量叨．
药物分析杂志，２００７，２７（１１）：１７７３—１７７４．ｆ８】粱晓艳．高效液相色谱法同时测定钙镁Ｄ片中维生素Ｄ２和维生素珥的含量【Ｊ】．广西中医学院学报，２００７，１０（２）：５８—６０．【９】周文娣，张佩斌．维生素Ｄ受体及维生素Ｄ作用进展叨．中国儿童保健杂志，２００８，１６（５）．．５６０－５６２．（Ｓｔ稿日期：２０１０－０１—２７）
ＣＨＩＮＡＭＥＤＩＣＡＬＨＥＲＡＬＤ巾目医巧导誓６１表中１、２分别表示同～地区不同地点采集的样本
万方数据
・药品鉴定・
（附录ⅨＫ）测定【Ｉ】。结果见表ｌ。２．３浸出物测定取不同产地何首乌药材（过２号筛）约４．０ｇ，按照《中国药典）２００５年版一部醇溶性浸出物测定法项下冷浸法（附录ＸＡ）测定【１１，用稀乙醇作溶剂。结果见表１。２．４结果水分含量最高值为１０．７７％，最低值为４．５４％。平均值为７．６０％，样品中水分含量最高值和最低值相差６．２３％，相差１倍以上。总灰分量最高值为６．０４％，最低值为２．５２％。平均值为３．４１％，样品中总灰分含量最高值和最低值相差３．５２％，相差ｌ倍以上。酸不溶性灰分量最高值为０．７１％，最低值为０．２２％．平均值为Ｏ．４３％，样品中酸不溶性灰分含量最高值和最低值相差０．４９％，相差ｌ倍以上。浸出物含量最高值为４０．２４％．最低值为２０．０３％，平均值

黄连及其炮制品水分灰分和浸出物的测定

黄连及其炮制品水分灰分和浸出物的测定【摘要】目的对不同来源的黄连及其炮制品的水分、灰分和浸出物进行测定，为2010年版《中国药典》黄连及其炮制品制订相关的质量标准。

方法按2005年版《中国药典》附录IX H水分测定法第1法、附录IX K灰分测定法、附录X A 浸出物测定法测定。

结果黄连原药的水分不得过14.0%，总灰分不得过5.0%，50%乙醇热浸出量不得少于18.5%;黄连饮片的水分不得过12.0%，总灰分不得过3.0%，50%乙醇热浸出量不得少于17.0%;酒黄连饮片的水分不得过10.0%，总灰分不得过3.5%，50%乙醇热浸出量不得少于17.0%;姜黄连饮片的水分不得过11.0%，总灰分不得过3.5%，50%乙醇热浸出量不得少于18.0%;萸黄连饮片的水分不得过11.0%，总灰分不得过3.5%，50%乙醇热浸出量不得少于17.0%。

结论其研究结果可用于2010年版《中国药典》黄连及其炮制品质量标准的制定。

【关键词】黄连;黄连饮片;酒黄连;姜黄连;萸黄连;水分;灰分;浸出物Abstract：ObjectiveTo determine the moistures， total ashes， and ethanol extracts of the crude and processed rhizome of Coptidis with different resources，in order to establish the quality standards of Chinese Pharmacopoeia of 2010 edition.MethodsAccording to the appendix IX H， IX K and X A of Chinese Pharmacopoeia of 2005 edition， the moistures， ashes， and enthanol extracts of the crude and processed rhizoma of Coptidis were determined respectively. ResultsThe moisture in Coptidis was less than 14.0%， with the total ash within 5.0%， and the 50% ethanol extract was not less than 18.5% by hot soak. The moisture in Huanglian Yinpian was less than 12.0%， with the total ash within 3.0%， the 50% ethanol extract was less than 17.0% by hot soak. The moisture in Jiuhuanglian was less than 10%， with the total ash within 3.5%， the 50% ethanol extract was less than 17.0% by hot soak. The moisture in Jianghuanglian was less than 11.0%， with the total ash within 3.5%， the 50% ethanol extract was less than 18.0% by hot soak. The moisture in Yuhuanglian was less than 11%， with the total ashwithin 3.5%， the 50% ethanol extract was not less than 17.0% by hot soak.ConclusionThe results might be used to the quality standards of the crude and processed rhizoma of Coptidis about the moisture， total ash，and ethanol extract for editing Chinese Pharmacopoeia of 2010 edition.Key words：Rhizoma of Coptidis;HuanglianYinpian;Jiuhuanglian;Jianghuanglian;Yuhuanglian;Moisture;Ash;Extract黄连为常用中药材品种，来源于毛茛科植物黄连Coptis chinensis Franch.，三角叶黄连Coptis deltoidea C. Y. Cheng et Hsiao或云连Coptis teeta Wall.的干燥根茎，具有清热燥湿，泻火解毒的功效，用于湿热痞满、高热神昏、痈肿疔疮等;酒黄连善清上焦火热，用于目赤口疮;姜黄连清胃和胃止呕，用于寒热互结，湿热中阻，痞满呕吐;萸黄连疏肝和胃止呕，用于肝胃不和，呕吐吞酸[1]。

中药细辛杂质-灰分及浸出物含量的测定

中药细辛杂质\灰分及浸出物含量的测定中药细辛杂质\灰分及浸出物含量的测定【摘要】目的全面了解目前细辛的质量现状，为为细辛质量标准的制定提供实验依据。

方法按照2021年版?中国药典?附录中杂质测定方法及灰份和浸出物含量的测定方法测定不同种类及产地样品中杂质、灰分及浸出物的含量。

结果细辛药材中杂质及灰分含量过高，浸出物含量高于药典中提供的数据。

结论药材采收后应及时采取措施，减少泥沙含量；增加酸不溶性灰分的限量及细辛浸出物含量的检测工程。

【关键词】细辛；质量研究；杂质；灰分；溶出物细辛为马兜铃科多年生草本植物北细辛、华细辛或汉城细辛的带根全草。

夏季果熟期采挖，除去泥土及杂质，阴干生用。

别名：小辛，细草，少辛，独叶草，金盆草，金盘草，山人参，山细辛，北细辛，辽细辛，东北细辛，烟袋锅花，细参，万病草，华细辛，白细辛，西细辛，细身，玉香丝，绿须姜，大药。

【1】现行?中国药典?对北细辛、华细辛及汉城细辛药材的质量指标做了新的规定，为了对目前细辛的质量现状有全面的了解，为细辛质量标准的制定提供实验依据，我们对各主要产区的细辛类药材的杂质、灰份及浸出物的含量进行了测定，现报告如下。

1材料与方法按照2021年版?中国药典?附录【2】中杂质测定方法及灰份和浸出物含量的测定方法将样品粉碎，使能通过二号筛，混合均匀后，取试品5g，置炽灼至恒重的坩埚中，称定重量，缓缓炽热，注意防止燃烧，至完全炭化时，逐渐升高温度至500～600℃，使完全灰化并至恒重。

分别测定样品中杂质、总灰分和酸性不溶性灰分、水溶性浸出物醇溶性浸出物的含量。

连续2次，取平均值。

样本药材的原植物种类及产地见表1。

表1药材的原植物种类及产地2结果测定结果见表2。

3讨论以上测定结果显示：细辛药材的杂质含量范围为：2.9%～13.6%，平均值为7.4%，大大超过了?中国药典?限定的含量。

通过在不同产地的调查，我们发现细辛药材的主要杂质是泥土，尤其是人工栽培的品种，因其根系兴旺，泥土的含量更高。

中草药常用鉴别方法

中草药常用鉴别方法
中草药常用的鉴别方法有以下几种：
1. 裸眼观察：通过观察植物的外部形态、颜色、质地等特征来鉴别。

如叶片的形状、花朵的颜色等。

2. 显微镜观察：使用显微镜观察植物的细胞结构、细胞壁、细胞核等特征来鉴别。

如细胞的形态、细胞壁的厚度等。

3. 化学鉴别：通过检测植物中特定的化学成分来鉴别。

如使用化学试剂进行颜色反应、熔点测定等。

4. 薄层色谱法：利用薄层色谱技术将植物中的化学成分分离，然后通过比较样品的色谱图谱来鉴别。

5. 高效液相色谱法：利用高效液相色谱仪将植物中的化学成分分离，并通过检测吸收峰、保留时间等来鉴别。

6. 气相色谱法：利用气相色谱仪将植物中的挥发性成分分离，并通过检测峰形、保留时间等来鉴别。

7. 紫外-可见光谱法：利用紫外-可见光谱仪测定植物中某些特定化合物的吸收光谱，通过与标准品的比较来鉴别。

8. 红外光谱法：利用红外光谱仪测定植物中化合物的红外吸收谱，通过与标准品的比较来鉴别。

通过以上的鉴别方法，可以对中草药进行较准确的鉴别，保证草药的质量和安全性。

实验指导3灰分、水分、浸出物测定及杂质检查法

实验三中药材灰分、水分、浸出物测定及杂质检查法【目的要求】1.掌握中药水分测定法2.掌握中药灰分测定法3.熟悉中药浸出物测定方法4.熟悉中药挥发油测定方法【仪器、试剂、材料】1.仪器水分测定仪，坩埚、马福炉、挥发油测定仪，粉碎机，电热套、玻璃冷凝器、硬质圆底烧瓶、干燥器、电子天平、扁型称量瓶、二号筛、锥形瓶、沸石或玻璃珠等。

2.试剂甲苯、蒸馏水、乙醇、五氧化二磷干燥剂、稀盐酸、乙醚。

3.药材样品牛膝、薄荷、石斛、4.药材粉末大黄、肉桂、山药、黄芪、金银花、红花、洋金花、半夏、桔梗、木香、穿心莲【实验内容】一、中药品质常规检测技术介绍1．水分测定法测定用的供试品，一般先破碎成直径不超过3mm的颗粒或碎片；直径和长度在3mm以下的可不破碎；减压干燥法需通过二号筛。

第一法(烘干法) 本法适用干不含或少含挥发性成分的药品。

测定法取供试品2～5g，平铺于干燥至恒重的扁形称量瓶中，厚度不超过5mm。

疏松供试品不超过l0mm ,精密称定。

打开瓶盖在100～105℃干燥5h，将瓶盖盖好,移置干燥器中，冷却30min，精密称定，再在上述温度干燥1h.冷却，称重，至连续两次称重的差异不超过5mg为止。

根据减失的重量，计算供试品中含水量〔%)。

第二法(甲苯法) 本法适用于含挥发性成分的药品。

仪器装置，如图。

A为500ml的短颈圆底烧瓶；B为水分测定管；C为直形冷凝管，外管长40cm。

使用前，全部仪器应清洁。

并置烘箱中烘干。

测定法取供试品适量{约相当于含水量l～4ml}，精密称定，置A瓶中，加甲苯约200ml，必要时加入干燥、洁净的沸石或玻璃珠数粒。

将仪器各部分连接，自冷凝管顶端加人甲苯，至充满B管的狭细部分。

将A瓶置电热套中或用其他适宜方法缓缓加热，待甲苯开始沸腾时，调节温度。

使每秒钟馏出2滴。

待水分完全馏出，即测定管刻度部分的水量不再增加时。

将冷凝管内部先用甲苯冲洗。

再用饱蘸甲苯的长刷或其他适宜的方法，将管壁上附着的甲苯推下，继续蒸馏5分钟，放冷至室温，拆卸装置，如有水黏附在B管的管壁上，可用蘸甲苯的铜丝推下，放置，使水分与甲苯完全分离〔可加亚甲蓝粉末少量，使水染成蓝色。

黔产紫金龙药材水分浸出物灰分及酸不溶性灰分的测定

黔产紫金龙药材水分浸出物灰分及酸不溶性灰分的测定黔产紫金龙药材是一种珍贵的中草药材，具有多种药用价值。

水分浸出物、灰分和酸不溶性灰分是评价药材质量的重要指标之一。

本文将介绍关于黔产紫金龙药材水分浸出物、灰分及酸不溶性灰分的测定方法。

一、水分浸出物的测定方法水分浸出物是指药材中可溶于水的物质，包括药材中的水分和水溶性物质。

水分浸出物的测定可以通过干燥法或称干燥后称重法进行。

具体步骤如下：1. 取一定量的黔产紫金龙药材样品，将其放入干燥器中，在温度为105°C下干燥至恒重。

2. 将样品取出，放入密封容器中保存。

等待样品冷却至室温后，再次称重，记录称重值。

3. 通过计算两次称重值的差值，即可得到水分浸出物的含量。

灰分是指药材在高温下被氧化、碳化等反应后留下的无机物质。

灰分的含量反映了药材中的无机物质含量，也是评价药材纯度的重要指标之一。

灰分的测定可以通过干燥法或称灼烧法进行。

具体步骤如下：2. 将灼烧后的样品放入灼烧皿中，放入炉中加热至600°C左右。

3. 经过一定时间后，取出灼烧皿冷却至室温后，称重记录称重值。

三、酸不溶性灰分的测定方法酸不溶性灰分是指药材中的无机物质在浓盐酸或硫酸的作用下，经过预处理后，残留下来的无机物质。

酸不溶性灰分的测定可以通过称重法或过滤法进行。

具体步骤如下：2. 将称重后的样品放入酸性溶液中浸泡一段时间，使得可溶性灰分溶解。

3. 将酸性溶液过滤，将残渣收集并干燥。

4. 将干燥后的残渣称重，通过计算称重值与初始样品称重值的差值，即可得到酸不溶性灰分的含量。

通过以上测定方法，可以准确地测定黔产紫金龙药材的水分浸出物、灰分及酸不溶性灰分的含量，为评价药材质量提供了依据。

在实际操作中，需要注意样品的取样方法、操作步骤、仪器设备的准确性等因素，以保证测定结果的准确性和可靠性。

希望通过本文的介绍，能够为相关领域的研究和实践工作提供一定的参考和借鉴。

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血人参的薄层色谱鉴别及水分、灰分、浸出物测定马艳妮;刘莉;魏俊莲;吕兴文;周汉华【期刊名称】《中国民族民间医药》【年(卷),期】2011(020)023【摘要】目的:为制订血人参药材质量标准提供科学依据.方法:采集不同产地的血人参药材样品,采用薄层色谱法鉴别槲皮素,并按2010年版中国药典一部附录Ⅸ H 水分测定法中的第一法、附录Ⅸ K灰分测定法和附录X A醇浸出物测定法进行测定.结果:薄层鉴别能检出血人参药材中槲皮素的斑点,并且斑点清晰;血人参药材含水量不得过10.4％,总灰分不得过5.5％,酸不溶性灰分不得过4.1％,醇溶性浸出物量不低于14.5％.结论:该方法简单、准确、重复性好,为建立血人参药材质量标准提供了可靠的实验依据.【总页数】2页(P70-71)【作者】马艳妮;刘莉;魏俊莲;吕兴文;周汉华【作者单位】贵阳中医学院,贵州贵阳550002;贵阳德昌祥药业有限公司,贵州贵阳550001;贵阳中医学院,贵州贵阳550002;贵阳中医学院,贵州贵阳550002;贵阳中医学院,贵州贵阳550002【正文语种】中文【中图分类】R284.1【相关文献】1.虎耳草的薄层色谱鉴别及水分、灰分、浸出物测定 [J], 郑岩;陈随清;王红霞2.芹菜子的薄层色谱鉴别及水分、灰分、浸出物测定 [J], 李娟;艾买提江·阿依甫别克;陈丽;阿吉艾克拜尔·艾萨3.芹菜子的薄层色谱鉴别及水分、灰分、浸出物测定 [J], 李娟;艾买提江·阿依甫别克;陈丽;阿吉艾克拜尔·艾萨4.藏药白花刺参的水分、总灰分、酸不溶性灰分和浸出物的含量测定 [J], 张志锋;戴领;吴春蕾;吕露阳5.黔产紫金龙药材水分、浸出物、灰分及酸不溶性灰分的测定 [J], 杨雅欣; 王钦; 陈玲; 柏淑煦; 刘如霞; 陈仁; 蒙新月; 张敬杰因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

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近年来将虎耳草制成注射剂用于治疗增生性疾病[2-3]，如老年性前列腺增生、乳腺小叶增生等，均取得较好的疗效。

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中医研究
２１００年１第２１月３卷第１１期
ＴＭＲｓＮｖｍｂｒ００Ｖ１２ｏ１Ｃｅ．ｏｅｅ２１０．３Ｎ．１
．９．２
２９含量测定．
行含量测定，凌草甲素（Ｈ的含量按干燥冬Ｃ。Ｏ）
白菜素的斑点，斑点清晰，耳草药材含水量均不超过且虎
耳炎、风热咳嗽、风丹热毒、风火牙痛等疾病，可外并
治大泡性鼓膜炎、疹瘙痒、疹 ¨ 是常用的民族风湿，药。虎耳草的主要成分有岩白菜素、皮素一槲３一鼠李糖苷、皮素、儿茶酸、食子酸、珀酸、甲槲原没琥反
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１仪器与试药
ＭｅｔｒＴｌｄ３ｔｅｏｅｏＡＢ１５一Ｓ十万分之一天平，ｌ梅
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中医研究２０年１０１１月第２卷第１３１期
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特勒一托利多公司产品；Ｓ２２Ｂ２４Ｓ型分析天平，京北
洗脱能较完全地提取出冬凌草甲素且节省溶剂。综上所述，本研究所建立的冬凌草甲素含量测定方法简单、确、复性好，准重为冬凌草药材的质量控制提供了试验依据。
收稿日期：００— ７—０；回日期：００— ９—１２１０７修２１０９
品计算，果见表２。结
分别取不同来源的ｌ８批药材１０ｇ精密称定，．，
按上述供试品溶液的制备方法，进样１Ｌ分别进０，
表２１８批冬凌草药材中冬凌草甲素含量测定
３小结
以提取３ｉ０ｍｎ最为适宜。有关提取溶剂用量的选择，者以甲醇为溶剂，声提取同批样品３ｎ笔超０ｍｉ，溶剂用量分别为２，０，０，果以５５５１０ｍＬ结０ｍＬ甲醇
有关提取方法的选择，者分别采用甲醇加热笔回流２ｈ甲醇超声提取４ｎ乙醚索氏提取５ｈ、０ｍｉ、、石油醚索氏提取除杂后丙酮超声处理４ｎ乙醚０ｍｉ、冷浸过夜５种方式提取同批样品，后用ＨＬ然ＰＣ法
文章编号：０ — ９０２１）１０２０１１６１（００１ — ０９— ３０
・药研究学
・
虎耳草的薄层色谱鉴别及水分、分、出物测定灰浸
郑岩，随清，红霞陈王
（南中医Leabharlann 院，南郑州４００）河河５０８
测定浸出物测定
水分测定灰分
色谱鉴别方法，并对其水分、分和浸出物含量等常灰
文献标志码：Ｂ
中图分类号：２４１Ｒ８．
规检测项目进行了测定，期为建立虎耳草药材质以
量标准提供实验数据。
基丁烯二酸等Ｊ。其中，白菜素具有镇咳祛痰作岩
用，已被提取并用于慢性支气管炎的治疗，虎为
耳草中主要有效成分。本文对岩白菜素建立了薄层
关键词：耳草岩白菜素薄层色谱法虎
摘要目的：为建立虎耳草药材质量标准提供实验数据。方法：用薄层色谱法鉴别虎耳草中岩白菜素，对虎耳草的采并水分、分、出物含量进行测定。结果：层鉴别能检出岩灰浸薄
１％，灰分不高于２％，不溶性灰分不高于９，溶性２总０酸％醇
浸出物量不低于５。结论：方法简单、确、复性好，％该准重
可为建立虎耳草药材质量标准提供科学实验数据。
２．水分测疋２
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按照２００５版《国药典》一部）中（附录 Ⅸ Ｈ烘
（辑陶珠）编
测定冬凌草甲素含量，果表明甲醇超声提取的方结法效果最好。有关提取时间的选择，者以甲醇为笔溶剂，以同样的溶剂量分别超声提取２３，０ｍｉ０，０４ｎ
来测定同批样品，果冬凌草甲素含量较为接近，结故