薄层色谱鉴别

展开剂要接触到薄 层板下沿，但切勿
接触到样点。
盖上盖子，展开。
1-2cm
观察展开情况。 取出薄层板
展开示意图
上升法
倾斜上行法
展开方式示意图
下降法
影响展开的因素 A 相对湿度的影响 B 溶剂蒸汽的影响 C 温度的影响 D 展距的影响
展开中斑点异常现象的探讨
（1）边缘效应：同一种化合物，在同一块薄层板上， 用同一展开剂，在同一层析缸内展开后，薄层中部的 斑点比薄层两侧边缘处的斑点的 Rf值小即为边缘效 应。 常用的解决办法： ①增加展开室（层析缸）中溶剂蒸气饱和度。 ②选用较合适的单一展开剂代替混合展开剂。 ③采用共沸混合展开剂代替一般混合展开剂。 ④在薄层板的两边各刮去约5mm的吸附剂有助于防止 边缘效应。
展开系统：硅胶板；以 氯仿－甲醇－浓氨水试液 （20:5:0.5）为展开剂； 显色：茚三酮试液，在 105℃加热至斑点清晰。 显色结果：供试品溶液 中，在与对照品色谱相应 的位置上，显相同的红色 斑点。
盐酸麻黄碱
供试品
薄层色谱法
应用
1 食品和营养
2 药物和药物代谢
3 化学和化工
4 医学和临床 5 毒物分析和法医化学 6 农药
自动点样器
毛细管点样
5
展开
展开室
展开剂（流动相）的选择：主要根据样品中 各组分的极性、溶剂对于样品中各组分溶解 度等因素来考虑。
展开剂的选择
正己烷 环己烷 四氯化碳 甲苯 氯仿 正丁醇 乙酸乙酯 丙酮 乙醇 甲醇 水
溶剂的洗脱能力随溶剂的极性增大而增强
在一块薄层板上进行试验： 当一种溶剂不能很好地展开各组分时，常选择用混合溶剂作为展开剂。先 若所选展开剂使混合物中所有的组分点都移到了溶剂前沿，此溶剂的极 用一种极性较小的溶剂为基础溶剂展开混合物，若展开不好，用极性较大 性过强； 的溶剂与前一溶剂混合，调整极性，再次试验，直到选出合适的展开剂组 若所选展开剂几乎不能使混合物中的组分点移动，留在了原点上，此溶 剂的极性过弱。 合。 理想的展开剂应能使混合物分离后各组分的Rf值相差尽可能大。 各组分理想的比移值在0.2-0.8之间。
（2）拖尾现象
（3）斑点形成念珠状
（4）同一块薄板上出现比移值相差悬殊
的斑点
（5）斑点比移值不稳定
（6）斑点异形
6 显色
A 光学检出法 a 自然光 b 紫外光 c 荧光 B 蒸汽显色法 C 物理显色法 D 试剂显色法
a喷雾显色
b 浸渍显色
( 通用显色剂 硫酸溶液、0.5%碘的氯仿溶液、 中性0.05%高锰酸钾溶液、碱性高锰酸钾溶液)
实验操作
实验仪器
⑴ 载板
⑵ 固定相（吸附剂）或载体 ⑶ 涂布器 ⑷ 点样器 ⑸ 展开室
实验操作
1 薄层板的制备
吸附剂（硅胶）
粘合剂、添加剂
调制
涂布
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
玻璃板
调制时慢慢搅拌，勿使产生气泡。 均匀涂布在玻璃板上，摇动摊平，晾干。 使用前放入烘箱内，在105-115℃左右烘干40-50min。冷
三用紫外仪
显色用喷雾器
举例
麻杏石甘冲剂中麻黄的鉴别 [处方] 麻黄31g 苦杏仁31g 生石膏157g 甘草 31g [鉴别] 供试品溶液制备：取本品10g，加水50ml使溶解， 加氨水1ml使成碱性，用乙醚提取2次，每次10ml， 合并提取液，用无水硫酸钠脱水，过滤，滤液挥去 乙醚，残渣加甲醇2ml，作为供试品溶液。 对照品溶液制备：取盐酸麻黄碱对照品加甲醇制成 每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。
却后使用。
固定相（吸附剂）的选择
纤维素、淀粉 硅酸镁 硫酸钙 硅胶 佛罗里硅土 氧化镁 氧化铝 对极性有机物的吸附作用增强
活性炭
2 供试品的制备：按照各药品质量标准规
定的方法进行提取分离。制得的供试品应放 置于密塞的小瓶中，防止溶剂挥发影响点样 量。 3 对照品溶液的制备：可按质量标准规定 精配成一定浓度的对照品溶液，置密塞小瓶 中备用。标准药材对照溶液，一般需照供试 品的制备方法制备。在使用对照品溶液时一 定要注意将取样的毛细管充分洗干净，防止 造成对照品污染。
4 点样：按规定吸取溶液用定量点样毛细 管或色谱用微量注射器点样于薄层板上。 点样基线距底边的距离为1～2cm，点间距 一般为1.0-1.5cm。点样直径一般应小于 5mm。两个以上的点样应在同一水平线 上，并与薄层板的底边平行。点样时必须 注意勿损伤薄层表面。
供试品样
1-2cm
对照品 样
点样示意图 点样直径≤5mm 1cm≤点间距≤1.5cm
在给定的条件下（吸附剂、展开剂、板层厚 度等），化合物移动的距离和展开剂移动的 距离之比是一定的，即Rf值是化合物的物理 常数，其大小只与化合物本身的结构有关， 因此可以根据Rf值鉴别化合物。
比移值
组分二 组分一
被分离 混合物
薄层色谱展开示意图
薄层色谱法
优点
操作简单，定性结果直观
缺点
有一定毒性、定量方面的精密度 较差
薄层色谱法
概念
薄层色谱法(TLC) 将固定相(如硅胶)薄薄地均匀涂敷在底板 (或棒)上，试样点在薄层一端，在展开罐内 展开，由于各组分在薄层上的移动距离不 同，形成互相分离的斑点，测定各斑点的位 置及其密度就可以完成对试样的定性、定量 分析的色谱法。
基本原理
薄层色谱法是一种吸附薄层色谱分离法，它 利用各成分对同一吸附剂吸附能力不同，使在 移动相（溶剂）流过固定相（吸附剂）的过程 中，连续的产生吸附、解吸附、再吸附、再解 吸附，从而达到各成分的互相分离的目的。