蝗虫精巢细胞减数分裂实验
减数分裂(实验)
[实验内容]
精巢压片中可见有以下几种处于不同发育 阶段的细胞： （一）精原细胞 处于间期的精原细胞呈圆形或椭圆型，体 积较小，细胞核圆形或卵圆形，着色均匀。在精 原细胞所在的区域有时可见处于有丝分裂中期的 细胞，为正在增殖中的精原细胞。
[实验内容]
（二）初级精母细胞 精原细胞生长增大，成为初级精母细胞。 在显微镜下观察间期初级精母细胞时，可见其形 态上与精原细胞类似，但在体积上，初级精母细 胞要比精原细胞大的多，因而可以从体积上将二 者区别开来。 初级精母细胞经过第一次减数分裂产生两 个次级精母细胞，这一过程包括前期Ⅰ、中期Ⅰ、 后期Ⅰ和末期Ⅰ。
减 数 分 裂
[目的]
了解动物精子发生的全过程，掌握精子形 成过程中减数分裂各期的形态特点及其变 化。 [材料和仪器] 蝗虫精巢压细胞连续分裂 两次，DNA只复制一次结果产生染色体数目 减半的生殖细胞。
前期
第一次减数分裂
减 数 分 裂
细线期 偶线期 粗线期 双线期 终变期
作业： 绘图表示细线期、偶线期，粗线期、双线期、 终变期染色体的形态特征。
注意事项： 1、减数分裂是一个连续过程，存在有多种过 渡时期。 2、蝗虫压片制片时使用醋酸洋红或改良苯酚 品红染色，细胞质不着色。
偶线期
双线期
终变期
中期I
[实验内容]
(三）次级精母细胞 次级精母细胞经第二次减数分裂成为二个 精细胞。这一过程也分为间期，前期Ⅱ、中期Ⅱ、 后期Ⅱ、末期Ⅱ，但由于持续时间短，我们在玻 片上通常只能看到中期Ⅱ。 （四）精细胞和精子 精细胞着色深而均匀，形态由圆形变成椭 圆形、梭形，逐渐变态形成精子，成熟的精子在 玻片上很少发现，但可见大量的似鞭毛状的精子 尾部。
中、后、末期
蝗虫精巢减数分裂的观察
观察
盖片，轻压盖片， 盖片，轻压盖片， 吸去残液
作业
• 绘制5个典型分裂相验原理 实验材料与药品 实验步骤 作业
•
•
•
•
实验目的
理解高等动物精子形成中的减数 分裂过程， 分裂过程，观察染色体的动态变化 ； 学习并掌握制备减数分裂玻片标 本的方法和技术。 本的方法和技术。
实验原理
高等动物性细胞形成是由有性组织（ 高等动物性细胞形成是由有性组织（精 巢或卵巢） 巢或卵巢）中某些细胞分化为精母细胞或 卵母细胞（2n)，经过减数分裂过程， 卵母细胞（2n)，经过减数分裂过程，产生 4个精细胞或 个卵细胞和 个退化机体 个精细胞或1个卵细胞和 个精细胞或 个卵细胞和3个退化机体 （n）。 ）。
实验材料与药品
材料：雄性蝗虫（ 2n=24,XX;♂2n＝ 材料：雄性蝗虫（♀2n=24,XX;♂2n＝23,XO) 药品： 药品：改良碱性品红
实验步骤
取材 于固定液中 解离 漂洗
挑出精小管3－ 个 挑出精小管 －4个 置于培养皿中用 清水漂洗3次 清水漂洗 次
压片
染色
加1－2滴改良品红 － 滴改良品红 染液染色约5染液染色约 10min
蝗虫精巢减数分裂
蝗虫精巢减数分裂观察一、实验目的通过对蝗虫精子形成过程中减数分裂的观察，了解动物生殖细胞形成的一般过程以及染色体在这一过程中的动态变化，从而深刻理解减数分裂的遗传学意义。
掌握压片法制作减数分裂玻片标本的技术。
二、实验原理减数分裂是有性生殖的生物在繁殖过程中的一种特殊的分裂方式。
它与有丝分裂具有根本的差异，但又有一定的联系，生物体通过有丝分裂使得细胞数目增多，分裂后的子细胞得到遗传组分相同的染色体。
生物体在繁殖过程中通过减数分裂使得配子中染色体数目减为体细胞的一半，乘坐单倍体细胞。
这样再通过雌雄配子的结合又可以在后代细胞中回复正常的染色体数目，从而保持了物种的稳定性，而且同源染色体在染色体配对过程中发生了非姐妹染色体的节段交换，为后代表现得多样性提供了遗传的物质基础，在动物的精巢和卵巢组织中有些细胞经过生长和分化成为精母细胞和卵母细胞，它们经过减数分裂分别形成4个精细胞和1个卵细胞。
与有丝分裂相比，减数分裂过程的前期很长，可以划分为5个时期。
其染色体的变化也比较复杂，要经过一个逐步螺旋、折叠和浓缩的过程。
特别是在偶线期内，同源染色体进行联会，进而在粗线期发生非姐妹染色体的节段交换，因此我们可以在双线期观察到许多交叉图像。
我们可以通过对减数分裂过程中染色体动态变化的观察加深对这一分裂过程的认识，并且为杂种细胞学分析、物种间情缘关系的鉴定等提供可靠地依据。
三、实验材料与试剂1.雄性蝗虫；2.显微镜、解剖针、解剖剪、Carnoy固定液（乙醇：冰乙酸，体积比为3:1）、载玻片、盖玻片、改良苯酚品红染液。
四、实验步骤1.蝗虫的捕捉和固定捕捉雄性蝗虫，直接投入到Carnoy固定液中固定24小时，然后转到体积分数为70%的酒精中保存。
若在4℃冰箱中保存，可以长期使用。
蝗虫的性别区分非常容易雄性蝗虫个体较小，雌性蝗虫较大。
同时由于雌性蝗虫的尾部有产卵瓣，所以从外观上易于区别。
2.蝗虫精巢的剖取解剖蝗虫时，先将翅膀减去，在翅基部的后方，相当于腹部背侧的前端，用解剖剪将其体壁剪开，即可看到在上方两侧各有一块黄色的团块，这边是蝗虫的精巢。
观察蝗虫精母细胞减数分裂的固定装片
观察蝗虫精母细胞减数分裂的固定装片制作人：魏欣瑜、贺馨逸、王强强一、原理?处于繁殖期的雄蝗虫，精巢里的精原细胞正在进行减数分裂。
因此，在它的精巢管内可以找到处于减数分裂不同阶段的细胞如精原细胞、初级精母细胞、次级精母细胞、精细胞以及精子。
?通过观察处于减数分裂不同阶段的细胞，可以了解减数分裂的大致过程。
???二、拨云见日?实验过程中，我们观察到的是不同细胞所处的不同细胞分裂时期，是静态的图像，由于细胞已经在制作装片时被杀死，我们不可能看到减数分裂的动态过程。
?三、材料用具?蝗虫精母细胞减数分裂固定装片，显微镜。
四、实验步骤1、在低倍显微镜下观察蝗虫精母细胞减数分裂固定装片。
识别初级精母细胞。
次级精母细胞和精细胞。
2、先在低倍镜下依次找到减数第一次分裂中期、后期和减数第二次分裂中期、后期的细胞，再在高倍镜下仔细观察染色体的形态、位置和数目。
3根据观察结果，尽可能多地绘制减数分裂不同时期的细胞简图。
五、疑点分析1 选择蝗虫作为实验材料的优势（1）蝗虫染色体数目较少，雄蝗虫2n=23，雌蝗虫2n=24，其中常染色体11对，雌雄常染色体都相同，但性染色体在雄性中只有一条，即XO，雌性中有2条大小、形态相同的性染色体，即XX。
（2）染色体多为端部或近端部染色体，染色体较大。
正是因为染色体少而大，有利于观察染色体在各时期的行为。
尽量不选植物为实验材料的理由是：一个花药，甚至在很多植物的整朵花的花药中，细胞的减数分裂具有同步性，如果选择植物为材料观察减数分裂，那么整个标本中，各细胞所处的时期或相同，或相近，很难看到各时期的细胞。
而蝗虫的精母细胞不具有同步性，选择蝗虫作为材料，在同一标本上可以方便观察到减数分裂的各个时期，还都可以观察到精子形成过程。
2 蝗虫的性染色体都只含X染色体，通过减数分裂决定蝗虫性别的方法X、Y性染色体具有同源区段和非同源区段，但Y染色体基因太少，一般位于X染色体上的基因，在Y染色体上没有相应的等位基因。
蝗虫减数分裂的制片与观察
蝗虫减数分裂的制片与观察————————————————————————————————作者: ————————————————————————————————日期：实验四减数分裂与配子形成一、实验目的1、观察减数分裂过程并熟悉减数分裂各个时期的特征及染色体的形态、数目的变化，为研究遗传基本规律奠定细胞学基础。
2、学习并进一步掌握动、植物减数分裂玻片标本的制作方法和基本技能。
3、了解动、植物的生殖细胞的形成过程。
二、实验原理减数分裂是一种特殊方式的细胞分裂,仅在配子形成过程中发生。
这一过程的特点是:连续进行两次核分裂，而染色体只复制一次，结果形成四个核,每个核只含单倍数的染色体,即染色体数减少一半,所以称作减数分裂。
另外一个特点是前期特别长，而且变化复杂，包括同源染色体的配对、交换、分离和非同源染色体的自由组合等。
在高等生物里雌雄性细胞形成的过程中，都是先由有性组织(如花药和胚珠、精巢和卵巢）中的某些细胞分化为孢母细胞（２n),以及精母与卵母细胞(n)。
进一步由这些细胞进行一种连续二次的减数分裂,即减数第一分裂和减数第二分裂,最终各自产生4个小孢子（ｎ)或精细胞(ｎ),或是分别产生一个大孢子或卵细胞(ｎ)与三个退化的极体（n)。
再经受精作用，雌、雄配子融合为合子,染色体数目恢复为2ｎ。
这样,在物种延续的过程中,确保了染色体数目的恒定,从而使物种在遗传上具有相对的稳定性。
在分裂过程中,可以详细地到染色体的形态、数目、组成和染色体的鉴定和分析等,从而为遗传学研究中远缘杂种的分析、染色体工程中的异系鉴别、常规的组型分析以及三个基本规律的论证，提出了直接与间接的依据和细胞学基础。
并可导致了各种遗传重组的发生,为生物的进化提供了物质基础。
三、实验材料小麦（Tritｉcｕｍaesｔｉvｕm Linｎ)幼穗，短角斑腿蝗（Cataｎtopsbracｈｙｃerus）精巢。
四、实验器具和药品试剂显微镜、解剖针、镊子、刀片、载玻片、盖玻片、吸水纸、小广口瓶等；卡诺氏固定液(Caｒnoy's Flｕiｄ）、45％醋酸和改良苯酚品红等。
实验02观察蝗虫精母细胞减数分裂装片
实验02 观察蝗虫精母细胞减数分裂装片目的要求通过观察蝗虫精母细细胞减数分裂固定装片，识别减数分裂不同的阶段染色体的形态、位置和数目，加深对减数分裂过程的理解。
实验原理蝗虫的精母细胞进行减数分裂形成精细胞，再形成精子。
此过程要经过两次连续的细胞分裂：减数第一次分裂和减数第二次分裂。
在此过程中，细胞中的染色体形态、位置和数目都在不断地发生变化，因而可据此识别减数分裂的各个时期材料用具蝗虫精母细胞减数分裂固定装片、显微镜实验步骤1、把蝗虫精母细胞减数分裂固定装片放到显微镜的载物台上，用标本夹夹好。
2、调好显微镜在高倍镜下观察，识别初级精母细胞、次级精母细胞和精细胞。
3、先在低倍镜下依次找到件数第一次分裂中期、后期和减数第二次分裂中期、后期的细胞，再在高倍镜下仔细观察染色体的形态、位置和数目。
4、根据观察结果，尽可能多地绘制减数分裂不同时期的细胞简图（左眼观察，右眼绘图）。
(1)宜选用雄性个体生殖器官如植物的花药、动物的精巢作为观察减数分裂的实验材料的原因：①雄性个体产生精子的数量多于雌性个体产生卵细胞的数量。
②在动物卵巢内的减数分裂没有进行彻底，排卵时排出的仅仅是次级卵母细胞，其只有和精子相遇后，在精子的刺激下，才能继续完成减数分裂Ⅱ。
(2)精巢内精原细胞既可进行有丝分裂，又可进行减数分裂，因此可以观察到染色体数为n、2n、4n的不同细胞分裂图像。
观察减数分裂实验的关键提醒（1）临时装片制作时应特别注意的几个关键环节①为了更加清晰地观察染色体形态，在解离前，一般要对动物组织进行低渗处理，其目的是凭借渗透作用使细胞膨胀，染色体铺展，同时可使黏附于染色体的核仁物质散开，以便能在一个平面上观察所有染色体形态。
②低渗处理后再进行解离固定，将细胞杀死并去除细胞之间的黏连物，使细胞彼此分开，经压片，细胞会彼此分散开，解离后进行漂洗，去除解离液对染色效果的影响，染色体容易被醋酸洋红(染)液或龙胆紫溶液染色，染色完成后进行制片并压片。
20-21版：观察蝗虫精母细胞减数分裂装片、配子中染色体组合的多样性以及受精作用（步步高）
第3课时观察蝗虫精母细胞减数分裂装片、配子中染色体组合的多样性以及受精作用一、观察蝗虫精母细胞减数分裂装片1．目的要求通过观察蝗虫精母细胞减数分裂装片，识别减数分裂不同时期染色体的形态、位置和数目，加深对减数分裂过程的理解。
2．材料用具蝗虫精母细胞减数分裂装片，显微镜。
3．实验步骤4．实验现象在减数分裂Ⅰ中期，可以看到同源染色体有序地排列在赤道板两侧(不是着丝粒排列在赤道板上，这是与有丝分裂相区别的地方)；在减数分裂Ⅱ过程中，着丝粒将会排列在赤道板上，次级精母细胞(减数分裂Ⅱ后期除外)中的染色体数目是正常体细胞染色体数目的一半，且次级精母细胞中没有同源染色体。
5．注意事项(1)判断各时期细胞的依据是减数分裂过程中各个时期染色体变化的特点。
(2)可通过比较同一时刻不同细胞的染色体特点，来推测一个精母细胞在不同分裂时期染色体的连续变化。
(3)画图时较暗的地方不能用铅笔涂黑，而要用细点来表示。
1．选材时，宜选用雄性(填“雄性”或“雌性”)个体的生殖器官作为实验材料，这是因为雄性个体产生的雄配子数量远远多于雌性个体产生的雌配子的数量。
2．观察蝗虫精原细胞(正常体细胞染色体数为2n)的减数分裂装片时，能看到几种不同染色体数目的细胞分裂图像？提示因为蝗虫精巢中的精原细胞既进行有丝分裂，又进行减数分裂，所以可以观察到染色体数目为n、2n、4n等不同的细胞分裂图像。
二、配子中染色体组合的多样性项目操作准备(1)材料用具：较大的白纸，铅笔或彩笔，适于制作染色体的材料(如橡皮泥、扭扭棒、细树枝、纸卷等)(2)用两种颜色的橡皮泥分别制作两条大小不同的染色体。
两条长的染色体为一对同源染色体，两条短的染色体为另一对同源染色体，两种颜色分别代表来自父方和母方(3)在纸上画一个足够大的初级精母细胞的轮廓、中心体和纺锤体等结构模拟减数分裂中染色体数目和主要行为的变化(4)把做好的染色体放在画好的细胞内，让长度相同、颜色不同的两条染色体配对，使着丝粒靠近。
蝗虫精原细胞减数分裂观察
蝗虫精原细胞减数分裂观察摘要减数分裂是细胞产生有性配子的重要分裂方式，它对细胞能更好的适应环境有重要意义。
本次实验我们通过对蝗虫精巢进行固定、制片染色后观察其精原细胞分裂各阶段染色体的形态，温习了减数分裂各阶段的染色体的特征及行为，了解了如何区分各时期的细胞，再一次练习了制片、染色、镜检等基本实验操作技术。
1.引言细胞分裂是自然界中普遍存在的生物现象，它是生物体生长和繁殖的基础。
细胞分裂可分为有丝分裂、无丝分裂和减数分裂三种；其中无丝分裂的遗传物质不能平均分配，有丝分裂不改变染色体倍数，减数分裂则产生染色体减半的配子。
减数分裂是进行有性生殖的动植物性母细胞成熟、形成配子的过程中出现的一种特殊分裂方式，通常发生在生命周期某一个阶段，也叫成熟分裂。
在减数分裂过程中，细胞连续分裂两次，而染色体仅复制一次，形成了四个子细胞，每个子细胞中的染色体数目只有母细胞的一半。
减数分裂加大了生物遗传信息突变和重组的概率，加速了生物的进化的概率，使生物能更好的适应环境。
减数分裂的过程见图一。
图1 减数分裂过程图本次试验选用蝗虫精巢作为实验材料，通过固定、保存、制片、染色后观察蝗虫精原细胞分裂各个阶段，了解细胞减数分裂的一般规律及分裂过程中的染色体行为的动态变化过程。
选用蝗虫作为研究材料有以下几个原因：（1）当下正值蝗虫繁殖期，取材较为方便；（2）蝗虫染色体数目较少（雄蝗虫2n=23，雌蝗虫2n=24），染色体较大，易于观察；（3）蝗虫的曲细精管内由上到下一次排列着不同发育时期的生殖细胞，使我们在同一染色体标本上可以同时观察到减数分裂的各个时期。
2.实验材料2.1实验器材载破片、盖玻片、显微镜、解剖针、镊子。
2.2实验试剂Carnoy固定液、改良苯酚品红染液2.3实验生物材料蝗虫精巢小管固定材料3实验方法3.1取材选择繁殖季节雄性蝗虫（雄性蝗虫个体较小，雌性蝗虫个体较大，且尾部有产卵瓣，从外部易于区别。
），去掉第一对步足及翅，在翅基部的后方（相当于腹部背侧前端），用解剖剪将其体壁剪开，见到在上方两侧各有一块乳白色或黄色的团块，即为蝗虫精巢。
遗传学实验 蝗虫精原细胞减数分裂观察.
蝗虫精原细胞减数分裂观察摘要通过获取蝗虫精巢,经固定、染色后观察蝗虫精原细胞分裂各个阶段。
了解生物性母细胞减数分裂的一般规律及减数分裂过程中的染色体行为的动态变化过程,掌握制片、染色技术。
1.引言不分栏减数分裂仅发生在生命周期某一个阶段,它是进行有性生殖的动植物性母细胞成熟、形成配子的过程中出现的一种特殊分裂方式,也叫成熟分裂。
在减数分裂中染色体仅复制一次,细胞则连续分裂两次,在两次分裂中分别将同源染色体与姐妹染色体均分给子细胞,最终形成的配子中染色体数目仅为性母细胞的一半。
在高等植物的有性生殖过程中,花药和胚珠中有些细胞经过生长和分化为小孢子母细胞和大孢子母细胞,它们经过减数分裂分别形成4个小孢子和1个大孢子。
2.实验材料2.1实验材料固定的蝗虫精巢、改良苯酚品红染液、载破片、盖玻片、显微镜、解剖针、镊子。
2.2实验方法2.2.1材料的获取及处理取材:对于动物来说,在生殖期间,雄蝗虫其精巢内不断进行着减数分裂,取材比较容易。
蝗虫雌、雄容易鉴别,雄性个体较小,雌性个体较大,雌性蝗虫尾部有产卵瓣,从外部易于区别。
得到雄蝗虫后,去掉第一对步足及翅,在翅基部的后方(相当于腹部背侧前端,用解剖剪将其体壁剪开,见到在上方两侧各有一块黄色的团块,这便是蝗虫精巢。
精巢有许多排列在一起的精巢小管组成。
固定:固定的目的是采用渗透力强的固定液将组织、细胞迅速杀死,使蛋白质沉淀,并尽量保持原有状态。
将生活的细胞固定以后,将有利于后续的解离、染色等。
固定液比较常用、有效的是Carnoy固定液:CarnoyⅠ:冰醋酸:乙醇=1:3(应用最为广泛;CarnoyⅡ:冰醋酸:氯仿:乙醇=1:3:6(含油脂类较多的材料以及需要更加硬化的组织的固定。
将精巢投入蒸馏水中低渗5min后转至固定液(甲醇:冰醋酸=3:1中固定4~6h,待黄色组织块变白即可(若尚未变白还可继续固定适当时间。
【1】保存:将固定好的材料转入70%的酒精溶液,冰箱中保存备用。
【高一】观察蝗虫精母细胞减数分裂固定装片
【高一】观察蝗虫精母细胞减数分裂固定装片【实验原理】★★★处于繁殖期的雄蝗虫，精巢里的正在进行减数分裂。
因此，在它的精巢内可以找到处于减数分裂不同阶段的细胞―、、。
通过观察处于减数分裂不同阶段的细胞，可以了解减数分裂的大致过程。
【目的建议】通过观察蝗虫精母细胞减数分裂固定装片，识别减数分裂不同阶段的染色体的形态、位置和数目，加深对减数分裂过程的理解。
【实验过程】一、材料用具蝗虫精母细胞有丝分裂紧固装片，显微镜。
二、方法步骤1.拆开显微镜，把蝗虫精母细胞有丝分裂紧固装片放在显微镜的载物台上，用压片缠缠不好。
2．在低倍显微镜下观察。
识别初级精母细胞、次级精母细胞和精细胞。
3．先用依次找出减数第一次对立中期、后期和减数第二次对立中期、后期的细胞，再在下仔细观察染色体的。
4．根据观测结果，尝试绘制减数第一次对立后期和减数第二次对立后期的细胞体图。
绘图：三、实验结论根据观察结果，描述动物细胞减数分裂各个时期的染色体变化的特点：【总结概括】★★★1.实验成功的关键及注意事项。
实验顺利的关键：掌控显微镜下区分减数第一次及减数第二次对立时期细胞的方法；注意事项：观察时遵循先低倍镜观察，后高倍镜观察的顺序，使用高倍镜时候只能调节细准焦螺旋。
2.孔颖草低倍镜看清楚后,转换成高倍镜后却看不出或看不清楚染色体，先行详述其原因。
主要原因有：没有调焦距；物象没有移向视野的中央；装片放反；高倍镜头损坏等。
3.有丝分裂各个细胞时期的特点：间期：看不到染色体；减至ⅰ前期：发生染色体，同染色体联会，发生四分体；减ⅰ中期：同染色体在赤道板位置成对排列；减至ⅰ后期：同染色体拆分；减ⅱ中期：非同染色体成单排列在赤道板位置；减至ⅱ后期：着丝点对立；减ⅱ末期：染色体逐渐消失。
【问题探究】一、问题思考当你的目光著眼在显微镜视野中的一个细胞时，你就是怎么推论它就是处在减数第一次对立时期，还是处在减数第二次对立时期的？二、探究创新1.如果必须观测植物细胞的有丝分裂，必须挑选植物哪个部位细胞？[高考资网]2.你就是通过比较同一时刻同一种生物相同细胞的染色体特点，推断一个精母细胞在相同对立时期的染色体变化的。
1 蝗虫精巢细胞减数分裂过程中染色体行为的观察
蝗虫精巢细胞减数分裂过程中染色体行为的观察摘要减数分裂是生物性原细胞细胞成熟、形成配子的过程中出现的一种特殊的分裂方式。
本实验以生殖期雄性蝗虫精巢细胞为材料，先使用Carnoy固定液固定，再用改良苯酚品红染液对染色体进行染色，压片法制片。
标本玻片置于显微镜高倍镜下观察，认识、分辨蝗虫精巢细胞减数分裂过程中各分裂相，并对不同分裂相拍照或绘图记录。
引言减数分裂（Meiosis）是生物细胞分裂的主要机制之一，是指生物性成熟以后，性腺中的精（卵）原细胞经分裂形成配子的过程。
其特点是DNA复制一次，细胞连续分裂两次。
生物细胞减数分裂形成的单倍体配子细胞经过进一步变形、生化变化，形成成熟的精子或卵细胞。
二者通过受精作用又恢复二倍体。
减数分裂过程中同源染色体间发生交换，使配子的遗传多样化，增加了后代的适应性，因此减数分裂不仅是保证生物种染色体数目稳定的机制，同时且也是物种适应环境变化不断进化的机制。
本次实验采用东亚飞蝗[Locusta migratoria manilensis (Meyen)]作为标本采集对象，其雄性染色体数为2n=23,XO ♂。
蝗虫染色体大，数目少，在减数分裂过程中染色体的一些特征比较明显，是进行减数分裂观察的经典材料①。
1.实验材料1.1.器材：显微镜1台，镊子1把，解剖针2支，载玻片，盖玻片，滤纸条1.2.试剂：Carnoy固定液，改良苯酚品红染液1.3.生物材料：繁殖季节雄性蝗虫精巢的精巢小管固定材料2.实验步骤2.1.取材与标本固定繁殖季节雄性蝗虫精巢的精巢小管的固定。
选择雄性蝗虫，剪去双翅，再由腹部背面剪开，可见贴在一起的一对橘黄色精巢。
将其投入0.7%生理盐水中剔去脂肪，可见曲细精管①。
将其投入Carnoy固定液中，室温下固定24h后，转入70%乙醇，存放于4℃冰箱。
2.2.制片与观察2.2.1.染色。
取2-3个精巢小管于载玻片上，加入1-2滴改良苯酚品红, 染色时间一般为6-10min。
蝗虫精巢减数分裂
蝗虫精巢减数分裂观察一、实验目的通过对蝗虫精子形成过程中减数分裂的观察，了解动物生殖细胞形成的一般过程以及染色体在这一过程中的动态变化，从而深刻理解减数分裂的遗传学意义。
掌握压片法制作减数分裂玻片标本的技术。
二、实验原理减数分裂是有性生殖的生物在繁殖过程中的一种特殊的分裂方式。
它与有丝分裂具有根本的差异，但又有一定的联系，生物体通过有丝分裂使得细胞数目增多，分裂后的子细胞得到遗传组分相同的染色体。
生物体在繁殖过程中通过减数分裂使得配子中染色体数目减为体细胞的一半，乘坐单倍体细胞。
这样再通过雌雄配子的结合又可以在后代细胞中回复正常的染色体数目，从而保持了物种的稳定性，而且同源染色体在染色体配对过程中发生了非姐妹染色体的节段交换，为后代表现得多样性提供了遗传的物质基础，在动物的精巢和卵巢组织中有些细胞经过生长和分化成为精母细胞和卵母细胞，它们经过减数分裂分别形成4个精细胞和1个卵细胞。
与有丝分裂相比，减数分裂过程的前期很长，可以划分为5个时期。
其染色体的变化也比较复杂，要经过一个逐步螺旋、折叠和浓缩的过程。
特别是在偶线期内，同源染色体进行联会，进而在粗线期发生非姐妹染色体的节段交换，因此我们可以在双线期观察到许多交叉图像。
我们可以通过对减数分裂过程中染色体动态变化的观察加深对这一分裂过程的认识，并且为杂种细胞学分析、物种间情缘关系的鉴定等提供可靠地依据。
三、实验材料与试剂1.雄性蝗虫；2.显微镜、解剖针、解剖剪、Carnoy固定液（乙醇：冰乙酸，体积比为3:1）、载玻片、盖玻片、改良苯酚品红染液。
四、实验步骤1.蝗虫的捕捉和固定捕捉雄性蝗虫，直接投入到Carnoy固定液中固定24小时，然后转到体积分数为70%的酒精中保存。
若在4℃冰箱中保存，可以长期使用。
蝗虫的性别区分非常容易雄性蝗虫个体较小，雌性蝗虫较大。
同时由于雌性蝗虫的尾部有产卵瓣，所以从外观上易于区别。
2.蝗虫精巢的剖取解剖蝗虫时，先将翅膀减去，在翅基部的后方，相当于腹部背侧的前端，用解剖剪将其体壁剪开，即可看到在上方两侧各有一块黄色的团块，这边是蝗虫的精巢。
蝗虫精细胞实验报告
1. 观察蝗虫精细胞的形态结构；2. 了解蝗虫精细胞的分裂过程；3. 掌握显微镜观察和绘图技巧。
二、实验原理蝗虫精细胞是蝗虫生殖细胞的前体细胞，经过减数分裂形成精子。
本实验通过观察蝗虫精细胞的形态结构、染色质分布和分裂过程，了解蝗虫精细胞的发育过程。
三、实验材料与仪器1. 实验材料：蝗虫精巢、载玻片、盖玻片、生理盐水、染色剂、显微镜等；2. 实验仪器：显微镜、解剖显微镜、恒温培养箱、酒精灯、镊子、剪刀等。
四、实验步骤1. 解剖蝗虫：取一只成熟的蝗虫，用解剖剪剪开腹部，取出精巢；2. 制作精细胞临时装片：将精巢放在载玻片上，用解剖针轻轻挑取少量精细胞，加入适量生理盐水，制成临时装片；3. 染色：将染色剂滴在装片上，用吸水纸吸去多余染色剂，使染色剂均匀覆盖在精细胞上；4. 观察：将装片放在显微镜下观察，调整物镜和目镜，找到合适的倍数进行观察；5. 绘图：将观察到的精细胞形态结构、染色质分布和分裂过程进行绘图。
五、实验结果与分析1. 精细胞形态结构：蝗虫精细胞呈椭圆形，细胞质丰富，细胞核大，染色质分布均匀；2. 染色质分布：在精细胞分裂过程中，染色质发生浓缩，形成染色体；3. 分裂过程：蝗虫精细胞分裂过程分为前期、中期、后期和末期。
前期染色质浓缩，形成染色体；中期染色体排列在细胞中央；后期染色体分离，形成两个子细胞；末期细胞膜逐渐形成，子细胞逐渐分离。
通过本次实验，我们观察到了蝗虫精细胞的形态结构、染色质分布和分裂过程，了解了蝗虫精细胞的发育过程。
实验结果表明，蝗虫精细胞在分裂过程中，染色质发生浓缩，形成染色体，最终分裂成两个子细胞。
七、实验注意事项1. 解剖过程中要小心操作，避免损伤蝗虫；2. 制作临时装片时，注意生理盐水的用量，避免细胞脱水；3. 染色过程中，染色剂要均匀覆盖在细胞上，避免染色不均；4. 观察过程中，注意调整显微镜的倍数，以便观察细胞结构。
八、实验总结本次实验通过观察蝗虫精细胞的形态结构、染色质分布和分裂过程，加深了对蝗虫生殖细胞发育过程的认识。
蝗虫减裂实验报告
实验日期：____年__月__日实验地点：生物实验室实验者：_______班级：_______学号：_______一、实验目的1. 了解蝗虫精巢的减数分裂过程。
2. 观察蝗虫精子形成过程中的染色体行为和数目变化。
3. 熟悉显微镜的使用和操作技巧。
二、实验原理减数分裂是有性生殖过程中的一种特殊细胞分裂，其目的是将染色体数目减半，以保持生物体遗传的稳定性。
蝗虫精子形成过程中的减数分裂是研究减数分裂的经典材料。
三、实验材料与仪器1. 实验材料：蝗虫精巢、生理盐水、盖玻片、载玻片、显微镜、酒精灯、镊子、解剖针、解剖盘等。
2. 仪器：显微镜、解剖镜、酒精灯、镊子、解剖针、解剖盘等。
四、实验步骤1. 获取蝗虫精巢：将蝗虫置于解剖盘中，用解剖针轻轻挑开腹部皮肤，取出精巢。
2. 制片：将精巢放入生理盐水中，用解剖针轻轻挑起一部分精巢组织，涂抹在载玻片上，用盖玻片覆盖。
3. 观察染色：将制片放在酒精灯上微微加热，使精巢组织略微膨胀，便于观察。
待制片冷却后，滴加碱性品红染液，染色约2-3分钟。
4. 观察显微镜：将制片放在显微镜下观察，依次观察减数分裂的各个阶段。
5. 记录观察结果：观察减数分裂的各个阶段，包括减数分裂前期、中期、后期和末期，记录染色体行为和数目变化。
五、实验结果与分析1. 减数分裂前期：染色体开始凝缩，同源染色体配对，形成联会。
2. 减数分裂中期：同源染色体排列在赤道板上，染色体数目与体细胞相同。
3. 减数分裂后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合，染色体数目减半。
4. 减数分裂末期：染色体到达细胞两极，细胞质分裂，形成两个子细胞。
通过观察，蝗虫精巢的减数分裂过程与理论相符，染色体行为和数目变化符合减数分裂的规律。
六、实验结论1. 蝗虫精巢的减数分裂过程与理论相符，染色体行为和数目变化符合减数分裂的规律。
2. 通过本次实验，加深了对减数分裂过程的理解，提高了显微镜的使用和操作技巧。
七、实验心得本次实验让我对蝗虫精巢的减数分裂过程有了更直观的认识，加深了我对减数分裂理论的理解。
小度写范文蝗虫精巢细胞终变期【蝗虫减数分裂的制片与观察】模板
蝗虫精巢细胞终变期【蝗虫减数分裂的制片与观察】实验四减数分裂与配子形成一、实验目的1、观察减数分裂过程并熟悉减数分裂各个时期的特征及染色体的形态、数目的变化，为研究遗传基本规律奠定细胞学基础。
2、学习并进一步掌握动、植物减数分裂玻片标本的制作方法和基本技能。
3、了解动、植物的生殖细胞的形成过程。
二、实验原理减数分裂是一种特殊方式的细胞分裂，仅在配子形成过程中发生。
这一过程的特点是：连续进行两次核分裂，而染色体只复制一次，结果形成四个核，每个核只含单倍数的染色体，即染色体数减少一半，所以称作减数分裂。
另外一个特点是前期特别长，而且变化复杂，包括同源染色体的配对、交换、分离和非同源染色体的自由组合等。
在高等生物里雌雄性细胞形成的过程中，都是先由有性组织（如花药和胚珠、精巢和卵巢）中的某些细胞分化为孢母细胞（2n ）, 以及精母与卵母细胞（n ）。
进一步由这些细胞进行一种连续二次的减数分裂，即减数第一分裂和减数第二分裂，最终各自产生4个小孢子（n ）或精细胞（n ），或是分别产生一个大孢子或卵细胞（n ）与三个退化的极体（n ）。
再经受精作用，雌、雄配子融合为合子，染色体数目恢复为2n 。
这样，在物种延续的过程中，确保了染色体数目的恒定，从而使物种在遗传上具有相对的稳定性。
在分裂过程中，可以详细地到染色体的形态、数目、组成和染色体的鉴定和分析等，从而为遗传学研究中远缘杂种的分析、染色体工程中的异系鉴别、常规的组型分析以及三个基本规律的论证，提出了直接与间接的依据和细胞学基础。
并可导致了各种遗传重组的发生，为生物的进化提供了物质基础。
三、实验材料小麦（Triticum aestivum Linn）幼穗，短角斑腿蝗（Catantopspachycerus ）精巢。
四、实验器具和药品试剂显微镜、解剖针、镊子、刀片、载玻片、盖玻片、吸水纸、小广口瓶等；卡诺氏固定液（Carnoy”s Fluid）、45％醋酸和改良苯酚品红等。
蝗虫精巢细胞减数分裂的观察
蝗虫精巢减数分裂时期染色体的行为观察余振洋（高山山、潘红芳）、09级生技1班、200900140156、2011/9/18摘要蝗虫精子形成过程中的减数分裂是比较好的观察减数分裂的材料之一，实验中取蝗虫精巢小管头部制作了精子发生减数分裂的标本，观察到了减数第一次分裂前期的偶线期、粗线期等五个时期以及后期I和末期II的染色体形状。
通过实验我们进一步了解了减数分裂的过程以及各个时期的染色体特点，加深了对遗传学规律的认识。
关键词东亚飞蝗;染色体;减数分裂1．引言减数分裂是生殖细胞的分裂方式,对种族绵延有着十分重要的意义。
在高等生物的雌雄性细胞形成的过程中，由有性组织(如花药和胚珠、精巢和卵巢)中的某些细胞分化为孢母细胞(2n)，以及精母与卵母细胞(2n)。
进一步由这些细胞进行减数分裂，最终各自产生4个小孢子或精细胞，或是分别产生一个大孢子或卵细胞与三个退化的极体(1n)。
在减数分裂过程中，可以辨认染色体形态和数量上的动态变化，从而为遗传学研究中远缘杂种的分析、染色体工程中的异系鉴别，常规的组型分析以及三个基本规律的论证，提出直接与间接的实验依据。
在减数分裂的过程中，细胞连续进行两次的核分裂，而染色体只复制一次，减数分裂结束形成了四个子细胞，每个子细胞中的染色体数目减半。
然后经过受精作用，雌雄配子又重新结合，形成了二倍体的合子。
减数分裂确保了染色体数目的恒定，从而使物种在遗传上具有了相对稳定性。
在减数分裂过程中包含的同源染色体配对、交换、分离和非同源染色体的自由组合，体现了遗传学上的三大定律，在丰富基因的多样性中起着重要的作用。
蝗虫比较常见，容易取材，染色体数目较少（常见的中华蚱蜢等，雄蝗虫2n=23，雌蝗虫2n=24）,且染色体较大，易于观察。
在同一染色体玻片标本上可以观察到减数分裂各个时期，还可以观察精子的形成过程。
2．实验材料2.1实验器材和药品：2.1.1器材：显微镜，解剖针，镊子，刀片，盖玻片，载玻片。
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蝗虫精巢细胞减数分裂的观察
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玉素甫 201001140070 生物技术
实验原理
减数分裂是进行有性生殖的生物产生生殖细胞的分裂方式。
在减数分裂过程中，染色体形态和数量上会产生明显的动态变化（细胞连续进行两次的核分裂，而染色体只复制一次，减数分裂结束形成了四个子细胞，每个子细胞中的染色体数目减半），从而为遗传学研究中远缘杂种的分析、染色体工程中的异系鉴别，常规的组型分析以及三个基本规律的论证，提出直接与间接的实验依据。
蝗虫比较常见，容易取材，染色体数目较少,且染色体较大，易于观察。
在同一染色体玻片标本上可以观察到减数分裂各个时期，还可以观察精子的形成过程。
实验材料
1．器材：显微镜，解剖针，镊子，刀片，盖玻片，载玻片。
2.药品：改良苯酚品红。
2.实验材料：雄蝗虫的精巢。
实验过程
1．取材
在九月底十月初采集雄蝗虫，去掉第一对步足及翅，在翅基部的后方（相当于腹部背侧前端），用解剖剪将其体壁剪开，见到在上方两侧各有一块黄色的团块，这便是蝗虫精巢。
精巢有许多排列在一起的精巢小管组成。
2.固定
固定的目的是采用渗透力强大的固定液将组织、细胞迅速杀死，蛋白质沉淀，并尽量保持原有的状态。
将生活细胞固定后，将有利于后续的解离和染色。
固定液比较常用有效的是Carnoy固定液，Carnoy I :冰醋酸：乙醇=1:3。
固定时间一般为24小时，然后将固定的材料转入乙醇中保存，长期保存放4℃的冰箱中，时间不能超过一年。
3．制片及压片
用取2-3条精巢小管于载玻片上，用解剖针将其撕破或者用刀片在其中部横切两三刀，轻轻挤出内部细胞，滴加一滴改良苯酚品红染液，染色10至15min。
将染色后的材料盖上盖玻片，在盖玻片上盖上两层吸水纸，将多余的染液吸干。
用左手的食指压紧，防止盖片滑动。
然后用大拇指压盖玻片，再用解剖针轻敲盖玻片，使材料均匀分散开。
4．镜检
注意将减数分裂的各个时期分辨清楚，特别是对前期I的各个时期能够独立辨认。
减数第一次分裂分为：前期I、中期I、后期I、末期I。
前期I：时间特别长，经此期染色体逐步折叠、浓缩。
同时出现非姐妹染色体间的交换现象。
根据细胞核及染色体的形态变化将前期I分为五个时期：细线期、偶线期、粗线期、双线期、终变期。
减数第二次分裂分为前期II、中期II、后期II、末期II。
由于经过了减数第一次分裂，同源染色体已经分离因而染色体数目减半。
从形态上看减数第二次分裂的细胞体积较小，染色体只有n。
精子的形成过程(变态)：精细胞枣核状柳叶状精子
实验结果
图 1. 细线期（10×40）图 2. 偶线期（10×40）
图 3. 粗线期（10×40）图 4. 双线期（10×40）
3.2分析
从观察的结果来看，减数第一次分裂的前期内的不同阶段基本都能找到，同时还能看到图 5. 中期Ⅰ（10×40） 图 6. 前期Ⅱ（10×40）
图 7. 后期Ⅱ（10×40） 图 8. 后期Ⅱ（10×40） 图 8. 精细胞（10×40）
后期I和末期II的精细胞。
其他时期的大部分未能在视野中找到。
分析原因：
①在观察中发现部分细胞染色不深甚至未染色，分析原因为染色的时间控制得不好，
染色不足。
②部分细胞重叠很严重，一方面是压片力度不够，另一方面应该在显微镜的使用上更
加注意，合理利用光圈等调节景深以减少不利影响。
③观察到有细胞破碎的现象，分析是敲打力度过大，或是压片时发生滑动所致。
3.3讨论
①在第一次敲片时，我力度稍大把盖片敲碎了，如何控制好敲片的力度既不致盖玻片破碎，又要使细胞相互分散开，还要防止细胞破裂。
②挑选曲细精管时，要挑选较粗的，因为较粗的曲细精管分裂旺盛，具有减数分裂各个时期的细胞，容易得到实验结果。
③观察发现，染色体的之间不是很分明，很难数清条数，这在分辨时期上带来了一定难度。
并且可能导致了结论的错误。
参考文献
[1] ISTIC-2010年2期陶红梅蔡志华何正波曹锴吴学芳TAO Hong-meiCAI Zhi-huaHE Zheng-boCAO KaiWU Xue-fang。