苏大药物化学复试习题
药物化学试题及答案解析
药物化学试题及答案解析一、单项选择题（每题2分，共20分）1. 药物化学是研究药物的哪些方面的科学？A. 化学结构和生物活性B. 合成方法和质量控制C. 药效学和药代动力学D. 所有选项答案：D2. 下列哪个不是药物化学研究的内容？A. 药物的分子结构B. 药物的合成工艺C. 药物的包装设计D. 药物的体内过程答案：C3. 药物化学中，药物的生物活性主要取决于：A. 药物的剂量B. 药物的化学结构C. 药物的剂型D. 药物的储存条件答案：B4. 药物化学家在设计新药时，主要关注药物的哪些特性？A. 化学稳定性B. 生物相容性C. 成本效益D. 所有选项答案：D5. 药物的溶解度对其药效有什么影响？A. 无影响B. 溶解度越高，药效越好C. 溶解度越低，药效越好D. 溶解度与药效无关答案：B6. 药物的生物利用度主要受哪些因素影响？A. 药物的溶解度B. 药物的稳定性C. 药物的剂型D. 所有选项答案：D7. 药物的代谢过程主要发生在人体的哪个器官？A. 肝脏B. 肾脏C. 心脏D. 肺部答案：A8. 下列哪种药物不属于抗生素类药物？A. 青霉素B. 阿司匹林C. 四环素D. 红霉素答案：B9. 药物化学中，药物的半衰期是指：A. 药物从体内完全清除的时间B. 药物浓度下降到一半所需的时间C. 药物达到最大效应的时间D. 药物开始发挥作用的时间答案：B10. 药物化学研究中，药物的安全性评价通常包括哪些方面？A. 急性毒性B. 慢性毒性C. 致癌性D. 所有选项答案：D二、多项选择题（每题3分，共15分）1. 药物化学研究中，药物的合成方法包括哪些？A. 有机合成B. 生物合成C. 物理合成D. 化学合成答案：A B D2. 药物的剂型对药效的影响主要表现在哪些方面？A. 药物的释放速度B. 药物的稳定性C. 药物的生物利用度D. 药物的副作用答案：A B C3. 药物的化学结构对其生物活性的影响主要体现在哪些方面？A. 药物与受体的结合能力B. 药物的代谢速率C. 药物的溶解度D. 药物的毒性答案：A B C D4. 药物化学中，药物的稳定性研究包括哪些内容？A. 药物的物理稳定性B. 药物的化学稳定性C. 药物的生物稳定性D. 药物的热稳定性答案：A B D5. 药物化学研究中，药物的安全性评价通常不包括以下哪些内容？A. 药物的急性毒性B. 药物的慢性毒性C. 药物的治疗效果D. 药物的致癌性答案：C三、判断题（每题1分，共10分）1. 药物化学是一门综合性学科，涉及化学、生物学、医学等多个领域。
药物化学的试题及答案
药物化学的试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 以下哪种化合物不是药物化学研究的对象？A. 抗生素B. 维生素C. 农药D. 激素答案：C2. 药物化学主要研究的是：A. 药物的合成B. 药物的药效C. 药物的临床应用D. 药物的安全性答案：A3. 药物化学中，药物的生物活性主要取决于：A. 分子量B. 分子结构C. 分子形状D. 分子颜色答案：B4. 以下哪个不是药物化学研究的常用方法？A. 色谱分析B. 核磁共振C. 光谱分析D. 热力学分析答案：D5. 药物化学中，药物的稳定性主要是指：A. 药物的物理稳定性B. 药物的化学稳定性C. 药物的生物稳定性D. 药物的热稳定性答案：B6. 以下哪种药物不是通过化学合成得到的？A. 阿司匹林B. 青霉素C. 胰岛素D. 布洛芬答案：C7. 药物化学中，药物的代谢主要发生在人体的哪个部位？A. 心脏B. 肝脏C. 肾脏D. 脾脏答案：B8. 以下哪种药物设计方法不是基于结构的药物设计？A. 基于受体的药物设计B. 基于配体的药物设计C. 基于靶点的药物设计D. 基于药效团的药物设计答案：C9. 药物化学中，药物的溶解性主要影响：A. 药物的吸收B. 药物的分布C. 药物的代谢D. 药物的排泄答案：A10. 以下哪种药物不是通过化学修饰得到的？A. 阿莫西林B. 地塞米松C. 利血平D. 阿司匹林答案：C二、填空题（每题2分，共20分）1. 药物化学研究的目的是发现和设计具有特定________的药物。
答案：生物活性2. 药物的化学结构决定了其________。
答案：生物活性3. 药物化学中，药物的合成通常包括________和________两个主要步骤。
答案：原料药的合成、制剂的制备4. 药物的溶解性是影响其________和________的重要因素。
答案：吸收、分布5. 药物化学研究中，药物的代谢产物通常在________中进行。
答案：肝脏6. 药物化学中，药物的稳定性研究包括________和________。
药物化学试题及答案
药物化学试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列哪个选项是药物化学的研究范畴？A. 药物的合成B. 药物的临床试验C. 药物的制剂D. 药物的药理作用答案：A2. 药物化学中，药物的构效关系指的是什么？A. 药物的化学结构与药效之间的关系B. 药物的物理性质与药效之间的关系C. 药物的生物利用度与药效之间的关系D. 药物的剂量与药效之间的关系答案：A3. 药物化学中，药物的代谢过程主要发生在哪个器官？A. 心脏B. 肝脏C. 肾脏D. 脾脏答案：B4. 下列哪种化合物不属于药物化学研究的范畴？A. 抗生素B. 维生素C. 激素D. 塑料答案：D5. 药物化学中，药物的溶解性对其药效有何影响？A. 无关B. 溶解性越好，药效越强C. 溶解性越差，药效越强D. 溶解性与药效无关答案：B6. 药物化学中，药物的稳定性是指什么？A. 药物的物理稳定性B. 药物的化学稳定性C. 药物的生物稳定性D. 药物的热稳定性答案：B7. 药物化学中，药物的生物等效性是指什么？A. 药物的化学等效性B. 药物的生物利用度等效性C. 药物的药效等效性D. 药物的剂量等效性答案：C8. 下列哪种药物是通过对药物化学结构的改造而开发的？A. 阿司匹林B. 胰岛素C. 抗生素D. 维生素答案：A9. 药物化学中，药物的靶向性是指什么？A. 药物的分布特性B. 药物的排泄特性C. 药物的代谢特性D. 药物的作用部位特性答案：D10. 药物化学中，药物的半衰期是指什么？A. 药物在体内浓度下降一半所需的时间B. 药物在体内浓度上升一半所需的时间C. 药物在体外浓度下降一半所需的时间D. 药物在体外浓度上升一半所需的时间答案：A二、填空题（每题2分，共20分）1. 药物化学是一门研究药物的________、________、________以及________的科学。
答案：化学结构、化学性质、药效和安全性2. 药物的________是药物化学研究的重要内容之一。
药物化学试题卷及答案
药物化学试题卷及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列哪个选项不是药物化学的研究范畴？A. 药物的合成B. 药物的代谢C. 药物的临床试验D. 药物的设计答案：C2. 药物化学中，药物的生物等效性是指：A. 药物的化学结构相同B. 药物的治疗效果相同C. 药物的剂量相同D. 药物的副作用相同答案：B3. 以下哪个化合物是β-内酰胺类抗生素？A. 青霉素B. 四环素C. 氯霉素D. 红霉素答案：A4. 药物化学中，药物的溶解性通常影响：A. 药物的稳定性B. 药物的安全性C. 药物的吸收D. 药物的副作用答案：C5. 药物的半衰期是指：A. 药物达到最大浓度所需的时间B. 药物从体内消除一半所需的时间C. 药物达到最低浓度所需的时间D. 药物达到治疗效果所需的时间答案：B6. 以下哪个选项是药物化学中常用的药物设计方法？A. 随机筛选B. 定向筛选C. 计算机辅助设计D. 以上都是答案：D7. 药物的化学稳定性通常与以下哪个因素无关？A. 温度B. pH值C. 药物的剂量D. 光照答案：C8. 药物的生物利用度是指：A. 药物在体内的浓度B. 药物在体内的分布C. 药物被吸收进入血液循环的量D. 药物的副作用答案：C9. 以下哪个化合物是抗高血压药物？A. 阿司匹林B. 布洛芬C. 硝苯地平D. 胰岛素答案：C10. 药物的副作用通常与以下哪个因素有关？A. 药物的剂量B. 药物的化学结构C. 患者的年龄D. 以上都是答案：D二、填空题（每题2分，共20分）1. 药物化学中的“前药”是指______。
答案：在体内经过代谢后才能发挥药理作用的药物。
2. 药物的“首过效应”是指药物在______。
答案：首次通过肝脏时被代谢。
3. 药物化学中，药物的“药代动力学”是指______。
答案：药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程。
4. 药物的“治疗指数”是指______。
答案：药物的半数致死量与半数有效量的比值。
药化考研复试(简答题)
药物化学简答题1.什么是药物的结合反应，主要有哪几种途径？答：药物的结合反应是指Ⅰ相代谢产物或原型药物在酶的影响下与内源性小分子如葡萄胎醛酸、硫酸、某些氨基酸等发生结合反应，产生极性强或水溶性的药理失活结合物。
其反应有如下几种途径：①葡萄糖醛酸结合；②硫酸结合；③氨基酸结合；④谷光苷肽或巯基尿酸结合；⑤甲基化反应；⑥乙酰化反应。
2.什么是前药，其主要目的是什么？答：⑴ 前药是指用化学方法由有活性原药转变的无活性衍生物，它在体内经酶或非酶解作用释放出原药而发挥疗效。
（2）增加脂溶性以提高吸收性能，增加药物部位特异性，增加药物的化学稳定性，消除不适宜的制剂性质，延长作用时间，抗体导向酶催化前药提高药物作用的特异性。
3.氯丙嗪结构的不稳定性，在空气和日光的作用下，可能有哪些变化？应采取什么措施？ 答：氯丙嗪结构中具有吩噻嗪环，易被氧化不稳定，无论其固体或水溶液，在空气和日光中均易氧化变红色或棕色。
其溶液可加对氢醌、连二亚硫酸钠、亚硫酸氢钠或维生素C等抗氧化剂。
均可阻止其变色。
应盛于避光容器，密闭保存。
4.简述巴比妥类药物的构效关系。
答：巴比妥类药物属于非特异性药物，作用强度、快慢、作用时间长短主要取决于药物的理化性质。
①酸性解离常数影响药效。
5，5-二取代巴比妥类分子与巴比妥酸及一取代巴比妥相比，酸性减弱，在生理条件下具有相当比例的分子态和离子态药物，可使药物口服吸收并易进入大脑而发挥作用。
②油水分配系数对药效影响。
C5上二个取代基，其碳原子总数必须在6-10之间，使油水分配系数保持一定比值，才有良好镇静催眠作用。
氮原子上引入甲基，降低了解离度而增加了脂溶性，因而起效快，作用时间短。
2位碳上的氧原子以硫取代，解离度和脂溶性增加，故起效快，持续时间很短。
③C5上的取代基氧化，是巴比妥类药物代谢最主要途径，若取代基是脂肪烃基，则被氧化成醇、酮和羧酸，在体内容易发生此类氧化代谢失活，药物作用时间较短；如是芳基，往往在其对位氧化成酚羟基，由于其不易被代谢而易被从吸收，因而作用时间长。
药用化学考试题及答案
药用化学考试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列哪种化合物属于非极性分子？A. 水（H2O）B. 甲烷（CH4）C. 乙醇（C2H5OH）D. 二氧化碳（CO2）答案：B2. 在有机化学中，下列哪个术语描述的是碳原子与四个不同的原子或基团相连？A. 双键B. 单键C. 支链D. 四面体结构答案：D3. 哪种类型的反应通常用于合成药物分子？A. 还原反应B. 氧化反应C. 取代反应D. 聚合反应答案：C4. 下列哪个元素在药物化学中最为常见？A. 氧（O）B. 碳（C）C. 氢（H）D. 氮（N）答案：B5. 药物分子的生物活性通常与其哪个特性有关？A. 溶解度B. 颜色C. 密度D. 熔点答案：A6. 哪种类型的化合物在药物设计中常用作酶抑制剂？A. 肽类B. 羧酸类C. 金属离子D. 多糖类答案：B7. 药物的半衰期是指药物浓度减少到多少所需的时间？A. 50%B. 75%C. 90%D. 100%答案：A8. 药物的副作用通常与其哪个特性有关？A. 溶解度B. 代谢速率C. 吸收率D. 分布范围答案：B9. 下列哪个术语描述的是药物分子与生物靶标结合的能力？A. 亲和力B. 毒性C. 溶解度D. 稳定性答案：A10. 药物的生物利用度是指药物在体内的哪个特性？A. 吸收率B. 分布范围C. 代谢速率D. 排泄速度答案：A二、填空题（每题2分，共20分）1. 药物分子的_________是指其在体内的生物活性。
答案：生物活性2. 药物分子的_________是指其在体内的分布范围。
答案：分布范围3. 药物分子的_________是指其在体内的代谢速率。
答案：代谢速率4. 药物分子的_________是指其在体内的排泄速度。
答案：排泄速度5. 药物分子的_________是指其在体内的吸收率。
答案：吸收率6. 药物分子的_________是指其在体内的稳定性。
答案：稳定性7. 药物分子的_________是指其在体内的溶解度。
江苏大学13药本药物化学复习题
江苏大学13药本药物化学复习题一、试写出下列药物的化学结构或名称及其临床用途诺氟沙星氨苄西林5-氟尿嘧啶青霉素G 磺胺嘧啶布洛芬卡托普利盐酸氯丙嗪盐酸利多卡因阿司匹林头孢氨苄HOHOCHOHCH2NHCH3OOHC CHNHNO2COOCH3H3COOCH3C CH3HClCOOCH2CH2N(C2H5)2H2N.HClNOC2H5CH3COOSNHNHCH3CHNO2NSHO2HClH2NO2SH2O.H2SO4.CH2OHCHOCOCHCH2CH2H2C CHCH3NCHH2C2二、单项选择题1.药物与受体结合，并能产生特定药理作用的构象是（）A.最高能量构象B.优势构象C.反式构象D.药效构象2.药物Ⅱ相生物转化包括（）A．氧化、还原B．水解、结合C．氧化、还原、水解、结合D．与葡萄糖醛酸、硫酸、氨基酸等结合3.吩噻嗪类抗精神病药的基本结构特征为（）A．吩噻嗪母核与侧链碱性胺基之间相隔1个碳原子B．吩噻嗪母核与侧链碱性胺基之间相隔2个碳原子C．吩噻嗪母核与侧链碱性胺基之间相隔3个碳原子D．吩噻嗪母核与侧链碱性胺基之间相隔4个碳原子4.关于雌激素的结构特征叙述不正确的是（）A．3－羰基B．A环芳香化C．13－角甲基D．17－β－羟基5.镇痛药吗啡的不稳定性是由于它易（）A．水解B．氧化C．重排D．降解6.氯霉素的4个光学异构体中，仅（）构型有效A．1R,2S(+) B．1S,2S(+) C．1S,2R(－) D．1R,2R(－) 7.四环素类药物在强酸性条件下易生成（）A．差向异构体B．内酯物C．脱水物D．水解产物8.从结构分析，阿米卡星属于（）A．β－内酰胺类B．大环内酯类C．氨基糖甙类D．四环素类9.下列药物中，属于H2－受体拮抗剂的是（）A．兰索拉唑B．特非那定C．法莫替丁D．阿司咪唑10.阿司匹林的结构表现，它是（）A．酸性B．碱性C．中性D．水溶性11.解热镇痛药按结构分类可分成（）A．水杨酸类、苯胺类、芳酸类B．芳酸类、水杨酸类、吡唑酮类C．巴比妥类、水杨酸类、芳酸类D．水杨酸类、吡唑酮类、苯胺类12盐酸普鲁卡因发生重氮化偶合反应，其依据是：（）A．因为苯环B．第三胺的氧化C．酯基的水解D．芳伯胺基13磺胺类药物的基本结构式（）A 对羟基苯磺酰胺 B 对胺基苯磺酰胺C 对氨基苯甲酰胺D 对甲基苯磺酰胺14卡托普利分子结构中具有下列哪一个基团（）A．巯基B．酯基C．（2R）甲基D．呋喃环15、下列药物中，哪一个是通过代谢研究发现的（）A．奥沙西泮B．保泰松C．5-氟尿嘧啶D．肾上腺素16、下列巴比妥类药物中，镇静催眠作用属于超短时效的药物是（）A．巴比妥B．苯巴比妥C．异戊巴比妥D．硫喷妥钠17、咖啡因化学结构的基本母核是（）A 喹诺酮B喹啉C异喹啉D黄嘌呤类18、下列药物中,用于抗病毒治疗的是A.诺氟沙星B.对氨基水杨酸钠C. 三氮唑核苷D.克霉唑19、在异烟肼分子内含有一个A.吡啶环B.吡喃环C.呋喃环D.噻吩环20、半合成青霉素的重要原料是A.5-ASAB.6-APAC.7-ADAD.二氯亚砜21、青霉素结构中易被破坏的部位是A.酰胺基B.羧基C.β-内酰胺环D.苯环22、烷化剂类抗肿瘤药物的结构类型不包括A. 氮芥B. 乙撑亚胺类C. 亚硝基脲类D. 硝基咪唑类23、卡托普利的作用靶点为A.血管紧张素受体B.血管紧张素转化酶C.缓激肽D.肾素24、水解后具有麦芽酚反应的药物是A 庆大霉素 B链霉素 C阿米卡星 D 卡那霉素25、环磷酰胺的毒性较小的原因是A. 在正常组织中，经酶代谢生成无毒的代谢物B. 烷化作用强，使用剂量小C. 在体内的代谢速度很快D. 在肿瘤组织中的代谢速度快26、下列哪个药物不是抗代谢药物A. 盐酸阿糖胞苷B. 甲氨喋呤C. 氟尿嘧啶D. 卡莫司汀三、多项选择题1. 地西泮的代谢产物有（）A. 奥沙西泮B. 替马西泮C. 劳拉西泮D. 氯氮卓2. 利多卡因比普鲁卡因稳定是因为（）A. 酰胺键旁邻有两个甲基的空间位阻B. 碱性较强C. 酰胺键比酯键较难水解D. 无芳伯氨基3用做抗高血压的二氢吡啶类拮抗剂的构效关系研究表明（）A.1,4二氢吡啶环是必需的B. 苯环和二氢吡啶环在空间几乎相互垂直C. 3,5位的酯基取代是必需的D. 4位取代苯基以邻位、间位为宜，吸电子取代基更佳4 下列磺胺类药物的反应，属于磺酰胺基性质的是A 重氮化偶合反应 B碱性反应 C酸性反应 D铜盐反应5、硫酸阿托品具有下列哪些反应A.可发生Vitali反应B.与茚三酮试液作用后显紫色C.与硫酸、重铬酸钾共热，先水解，后氧化为苯甲醛，而发出苦杏仁气味D.与氯化汞作用产生黄色氧化汞沉淀，加热后变成白色6 在糖皮质激素16位引入甲基的目的是（）A.16甲基引入可降低钠潴留作用B.为了改变糖皮质激素类药物的给药方式C.为了稳定17β-酮醇侧链D.为了增加糖皮质激素的活性7 利血平具有下列那些理化性质（）A. 具有旋光性B. 光和酸催化都可导致氧化脱氢C. 在光和热的影响下，C-3位发生差向异构化反应D. 无论是酸性条件还是碱性条件，均易于发生酯键水解8、青霉素钠具有下列哪些性质A. 遇酸β-内酰胺环破裂B. 有严重的过敏反应C. 在酸性介质中稳定D. 6位上具有α-氨基苄基侧链9、灌封在安剖中的维生素C注射液（已加抗氧剂）在储存过程中变成黄色，指出发生下列哪几种反应生成糠醛的A 氧化 B还原 C水解 D脱羧10、下列哪些说法是正确的A．抗代谢药物是最早用于临床的抗肿瘤药物B．芳香氮芥比脂肪氮芥的毒性小 C．氮甲属于烷化剂类抗肿瘤药物D．顺铂的水溶液不稳定，会发生水解和聚合四、问答题1、简述喹诺酮类抗菌药物的构效关系（需写出药物的基本结构）2、解释前药定义，并举例说明前药原理的意义3、讨论苯乙胺类肾上腺素能激动剂的结构与其活性的关系4、简述苯二氮卓类药物的构效关系（需写出药物的基本结构）5、天然青霉素G有哪些缺点？试述半合成青霉素的结构改造方法。
药化考研复试(简答题)
药物化学简答题1.什么是药物的结合反应，主要有哪几种途径？答：药物的结合反应是指Ⅰ相代谢产物或原型药物在酶的影响下与内源性小分子如葡萄胎醛酸、硫酸、某些氨基酸等发生结合反应，产生极性强或水溶性的药理失活结合物。
其反应有如下几种途径：①葡萄糖醛酸结合；②硫酸结合；③氨基酸结合；④谷光苷肽或巯基尿酸结合；⑤甲基化反应；⑥乙酰化反应。
2.什么是前药，其主要目的是什么？答：⑴ 前药是指用化学方法由有活性原药转变的无活性衍生物，它在体内经酶或非酶解作用释放出原药而发挥疗效。
（2）增加脂溶性以提高吸收性能，增加药物部位特异性，增加药物的化学稳定性，消除不适宜的制剂性质，延长作用时间，抗体导向酶催化前药提高药物作用的特异性。
3.氯丙嗪结构的不稳定性，在空气和日光的作用下，可能有哪些变化？应采取什么措施？ 答：氯丙嗪结构中具有吩噻嗪环，易被氧化不稳定，无论其固体或水溶液，在空气和日光中均易氧化变红色或棕色。
其溶液可加对氢醌、连二亚硫酸钠、亚硫酸氢钠或维生素C等抗氧化剂。
均可阻止其变色。
应盛于避光容器，密闭保存。
4.简述巴比妥类药物的构效关系。
答：巴比妥类药物属于非特异性药物，作用强度、快慢、作用时间长短主要取决于药物的理化性质。
①酸性解离常数影响药效。
5，5-二取代巴比妥类分子与巴比妥酸及一取代巴比妥相比，酸性减弱，在生理条件下具有相当比例的分子态和离子态药物，可使药物口服吸收并易进入大脑而发挥作用。
②油水分配系数对药效影响。
C5上二个取代基，其碳原子总数必须在6-10之间，使油水分配系数保持一定比值，才有良好镇静催眠作用。
氮原子上引入甲基，降低了解离度而增加了脂溶性，因而起效快，作用时间短。
2位碳上的氧原子以硫取代，解离度和脂溶性增加，故起效快，持续时间很短。
③C5上的取代基氧化，是巴比妥类药物代谢最主要途径，若取代基是脂肪烃基，则被氧化成醇、酮和羧酸，在体内容易发生此类氧化代谢失活，药物作用时间较短；如是芳基，往往在其对位氧化成酚羟基，由于其不易被代谢而易被从吸收，因而作用时间长。
药物化学试题试题及答案
药物化学试题试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列哪项不是药物化学研究的内容？A. 药物的合成B. 药物的分析C. 药物的临床应用D. 药物的代谢答案：C2. 药物化学中，药物的化学结构对其药理作用的影响不包括以下哪项？A. 药物的活性B. 药物的选择性C. 药物的稳定性D. 药物的剂型答案：D3. 药物化学中，药物的生物转化主要发生在哪个器官？A. 肝脏B. 肾脏C. 心脏D. 脾脏答案：A4. 以下哪种药物属于抗生素类药物？A. 阿司匹林B. 头孢类C. 胰岛素D. 布洛芬答案：B5. 药物化学研究中，药物的溶解性对其药效有何影响？A. 无影响B. 影响药物的吸收C. 影响药物的分布D. 影响药物的排泄答案：B6. 药物化学中，药物的化学稳定性主要指什么？A. 药物在水溶液中的稳定性B. 药物在光照下的稳定性C. 药物在高温下的稳定性D. 药物在不同pH条件下的稳定性答案：D7. 药物化学研究中，药物的化学结构修饰的目的是什么？A. 提高药物的溶解性B. 增加药物的毒性C. 降低药物的副作用D. 减少药物的疗效答案：C8. 以下哪种药物属于抗肿瘤药物？A. 阿莫西林B. 地西泮C. 顺铂D. 罗红霉素答案：C9. 药物化学中，药物的代谢主要是指什么？A. 药物的合成B. 药物的分解C. 药物的转化D. 药物的排泄答案：C10. 药物化学研究中，药物的生物利用度是指什么？A. 药物在体内的浓度B. 药物在体内的分布C. 药物在体内的吸收率D. 药物在体内的代谢率答案：C二、填空题（每空1分，共10分）1. 药物化学是一门研究_______、_______和_______的科学。
答案：药物的化学结构，药物的化学性质，药物的生物效应2. 药物化学的主要任务包括_______、_______和_______。
答案：药物的合成，药物的分析，药物的代谢研究3. 药物的化学结构对其_______和_______有重要影响。
13苏州大学药学综合624回忆版
2021 苏州大学药学综合 624 回忆版
分析化学：
1、选择题不是很难
2、问答题有5 个：一个红外图谱；一个质谱；还有一个貌似是色谱中流动相必须经过过滤和脱气的原因；一个高效液相色谱固定相选择的原理；
3、计算题酸碱滴定：磷酸的双指示剂法测定〔可能含盐酸、磷酸、磷酸氢二钠、磷酸二氢钠、氢氧化钠的试样，用氢氧化钠滴定，分别以甲基红和酚酞作指示剂，根据消耗氢氧化钠体积求所含成分及含量。
Ps：没有给出磷酸pka 值〕。
配位滴定：根据ph 和两种离子的浓度，计算能否准确滴定其中一种。
氧化复原滴定
有机化学：
1、命名其中有一个是c-o-c-c-o-c-c-o-c
2、比拟题酸性；碱性；自由基稳定性；还有一个貌似是羰基化合物与NAHSO3 反响活性
3、鉴别就那几个东西，很简单的
4、方程式今年的感觉跟前几年的真题不一样，个人感觉有点难
5、合成一个用苯合成间硝基氟苯；一个用环戊二烯合成一个五环上面有三个甲酸基一个乙酸基
6、推断很简单的一个
生物化学：
1、选择题 20 个特别简单
2、名词解释 5 个也很简单等电点，别构作用，脂肪酸β氧化
3、简答题5 个两个重题，一个是考dna 序列的；一个是根据缩写写出中文含义；其他有蛋白质的生理功能；atp 的作用；。
药物化学习题及答案
药物化学习题及答案药物化学习题及答案药物化学是药学中的重要分支，它研究的是药物的化学性质、结构与活性之间的关系。
掌握药物化学的知识对于药学专业的学生来说至关重要。
下面将给大家提供一些药物化学的学习题及答案，希望能够帮助大家更好地理解和掌握这门学科。
题目一：以下哪个是药物化学的研究对象？A. 药物的制备方法B. 药物的化学性质C. 药物的药理作用D. 药物的毒性答案：B. 药物的化学性质题目二：以下哪个因素对药物的活性影响最大？A. 药物的分子量B. 药物的溶解度C. 药物的立体结构D. 药物的颜色答案：C. 药物的立体结构题目三：以下哪个是药物的化学名称？A. 阿司匹林B. 氨基酸C. 乙醇D. 对乙酰氨基酚答案：D. 对乙酰氨基酚题目四：以下哪个是药物的化学式？A. C6H8O7B. H2OC. NaClD. C6H8O6答案：A. C6H8O7题目五：以下哪个是药物的官能团？A. 羟基B. 乙酰基C. 羧基D. 硝基答案：A. 羟基题目六：以下哪个因素对药物的药代动力学影响最大？A. 药物的脂溶性B. 药物的酸碱性C. 药物的分子量D. 药物的氧化还原性答案：A. 药物的脂溶性题目七：以下哪个是药物的结构活性关系的研究方法？A. 药效团法B. 药物合成法C. 药物筛选法D. 药物毒性测试法答案：A. 药效团法题目八：以下哪个是药物的化学转化反应？A. 水解反应B. 氧化反应C. 还原反应D. 酸碱反应答案：A. 水解反应题目九：以下哪个是药物的结构修饰方法？A. 加氢B. 加氧C. 加氮D. 加碳答案：D. 加碳题目十：以下哪个是药物的药理作用？A. 药物的溶解度B. 药物的吸收速度C. 药物的药效D. 药物的分布答案：C. 药物的药效通过以上的药物化学学习题，我们可以了解到药物化学的一些基本概念和知识点。
掌握这些知识对于理解药物的性质、活性和药效非常重要。
希望大家能够通过不断的学习和实践，提高对药物化学的理解和应用能力，为药学事业的发展做出贡献。
药物化学试题及答案答案
药物化学试题及答案答案一、单项选择题（每题2分，共20分）1. 以下哪种化合物不是药物化学研究的对象？A. 抗生素B. 维生素C. 蛋白质D. 金属离子答案：C2. 药物化学的主要研究内容不包括以下哪项？A. 药物的合成B. 药物的分析C. 药物的临床试验D. 药物的代谢答案：C3. 以下哪个不是药物化学中常用的分析方法？A. 高效液相色谱B. 核磁共振C. 质谱D. 电子显微镜答案：D4. 以下哪种药物是通过化学合成得到的？A. 阿司匹林B. 胰岛素C. 维生素CD. 青霉素答案：A5. 药物的化学结构对其疗效有直接影响，下列说法错误的是？A. 药物的化学结构决定了其药理作用B. 药物的化学结构决定了其毒性C. 药物的化学结构决定了其稳定性D. 药物的化学结构对其疗效没有影响答案：D6. 下列哪种药物不是通过化学合成得到的？A. 布洛芬B. 地塞米松C. 阿莫西林D. 阿托品答案：D7. 药物化学中，药物的生物转化主要指的是？A. 药物的合成B. 药物的代谢C. 药物的分析D. 药物的临床试验答案：B8. 药物化学研究中，药物的溶解性对其疗效有何影响？A. 溶解性不影响疗效B. 溶解性越高，疗效越好C. 溶解性越低，疗效越好D. 溶解性与疗效无关答案：B9. 以下哪种药物是通过生物合成得到的？A. 阿司匹林B. 地塞米松C. 胰岛素D. 阿托品答案：C10. 药物化学中，药物的稳定性研究不包括以下哪项？A. 药物的化学稳定性B. 药物的物理稳定性C. 药物的生物稳定性D. 药物的临床稳定性答案：D二、多项选择题（每题3分，共15分）1. 下列哪些因素会影响药物的溶解性？A. 药物的化学结构B. 药物的分子量C. 药物的晶型D. 药物的剂量答案：ABC2. 药物化学中，药物的生物转化包括哪些过程？A. 药物的代谢B. 药物的排泄C. 药物的吸收D. 药物的分布答案：ABD3. 药物化学研究中，药物的稳定性研究包括哪些方面？A. 药物的化学稳定性B. 药物的物理稳定性C. 药物的生物稳定性D. 药物的临床稳定性答案：ABC4. 药物化学中，药物的合成方法包括哪些？A. 化学合成B. 生物合成C. 物理合成D. 化学修饰答案：ABD5. 下列哪些药物是通过化学合成得到的？A. 阿司匹林B. 胰岛素C. 阿莫西林D. 阿托品答案：AC三、判断题（每题2分，共10分）1. 药物化学研究的目的是发现新药物和改进现有药物。
苏大药物化学复试习题
苏大药物化学复试习题药物化学复习题第一章～第四章总论一、选择题1．药物的亲脂性与生物活性的关系是（）A. 降低亲脂性，使作用时间延长B. 增强亲脂性，有利吸收，活性增强C. 降低亲脂性，不利吸收，活性下降D.适度的亲脂性有最佳活性2．以下哪个最符合lgP的定义（）A. 化合物的疏水参数B. 取代基的电性参数C. 取代基的立体参数D. 取代基的疏水参数3. 用于测定脂水分配系数P值的有机溶剂是（）A. 氯仿B. 乙酸乙酯C. 乙醚D. 正辛醇4．可使药物亲脂性增加的基团是（）A. 烷基B. 巯基C. 羟基D. 羧基5．可使药物亲水性增加的基团是（）A. 卤素B. 苯基C. 羟基D. 酯基6. 为了增加药物与受体的疏水结合，可引入的基团是（）A、甲氧基B、羟基C、羧基D、烷基7. 哪个基团可与受体的羧基有亲和力（）A. 苯基B. 羟基C. 烷氧基D. 烷基8. 药物的解离度与生物活性的关系是（）。
A. 增加解离度，有利吸收，活性增加B. 合适的解离度，有最大活性C. 增加解离度，离子浓度上升，活性增强D. 增加解离度，离子浓度下降，活性增强9．下列哪个说法不正确( )A. 具有相同基本结构的药物，它们的药理作用不一定相同B. 药物的脂水分配系数是影响药物活性的因素之一C. 适度增加中枢神经系统药物的脂水分配系数，活性会有所提高D. 镇静催眠药的lgP值越大，活性越强10. 两个非极性区的键合形式是（）A. 氢键B. 离子键C. 偶极-偶极键D. 疏水键11. 药物与受体结合的构象称为（）。
A. 反式构象B. 优势构象C. 最低能量构象D. 药效构象12. 关于药物与受体相互作用的说法哪个不正确（）A. 结构特异性药物的活性与药物和受体的作用有关B. 药物与受体以共价键结合时，形成可逆的复合物C. 药物与受体可逆的结合方式：离子键、氢键、偶极作用、范德华力、和疏水作用D. 药物与受体的作用方式分为可逆作用和不可逆作用13．下列不正确的说法是( )A. 新药研究是涉及多种学科与领域的一个系统工程B. 前药进入体内后需要转化为原药再发挥作用C. 软药是易于代谢和排泄的药物D. 先导化合物是经各种途径获得的具有生物活性的药物合成前体14. 先导化合物是指（）A. 很理想的临床用药B. 新化合物C. 具有某种生物活性的化学结构，可作为结构修饰和结构改造的化合物D. 不具有生物活性的化合物15．不是发现先导化合物的途径是（）。
药物化学高职试题及答案
药物化学高职试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 药物化学是研究药物的（）A. 制备工艺B. 化学结构C. 药效作用D. 临床应用2. 下列哪项不是药物化学研究的范畴？（）A. 药物合成B. 药物分析C. 药物设计D. 药物的临床试验3. 药物化学中，药物的化学结构对其（）有重要影响。
A. 物理性质B. 化学性质C. 药效D. 所有选项4. 药物的生物等效性是指（）A. 药物在体内的生物活性相同B. 药物在体内的化学结构相同C. 药物在体内的代谢途径相同D. 药物在体内的吸收速度相同5. 药物化学中，药物的溶解度对其（）有重要影响。
A. 吸收B. 分布C. 代谢D. 排泄6. 药物的稳定性是指（）A. 药物在体内不发生化学变化B. 药物在体外不发生化学变化C. 药物在储存过程中不发生化学变化D. 所有选项7. 药物化学中，药物的（）是其安全性评价的重要指标。
A. 毒性B. 副作用C. 疗效D. 所有选项8. 药物化学研究中，药物的（）是其有效性评价的重要指标。
A. 剂量B. 浓度C. 作用时间D. 所有选项9. 药物化学中，药物的（）是其质量控制的重要指标。
A. 纯度B. 杂质C. 含量D. 所有选项10. 药物化学研究中，药物的（）是其临床应用的重要指标。
A. 适应症B. 禁忌症C. 用法用量D. 所有选项二、填空题（每题2分，共20分）1. 药物化学是研究药物的________、________、________、________和________的科学。
2. 药物化学中，药物的________是其药效评价的重要指标。
3. 药物的________是指药物在体内的生物活性相同。
4. 药物化学中，药物的________是其安全性评价的重要指标。
5. 药物化学研究中，药物的________是其有效性评价的重要指标。
6. 药物化学中，药物的________是其质量控制的重要指标。
7. 药物化学研究中，药物的________是其临床应用的重要指标。
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药物化学复习题第一章～第四章总论一、选择题1．药物的亲脂性与生物活性的关系是（）A. 降低亲脂性，使作用时间延长B. 增强亲脂性，有利吸收，活性增强C. 降低亲脂性，不利吸收，活性下降D.适度的亲脂性有最佳活性2．以下哪个最符合lgP的定义（）A. 化合物的疏水参数B. 取代基的电性参数C. 取代基的立体参数D. 取代基的疏水参数3. 用于测定脂水分配系数P值的有机溶剂是（）A. 氯仿B. 乙酸乙酯C. 乙醚D. 正辛醇4．可使药物亲脂性增加的基团是（）A. 烷基B. 巯基C. 羟基D. 羧基5．可使药物亲水性增加的基团是（）A. 卤素B. 苯基C. 羟基D. 酯基6. 为了增加药物与受体的疏水结合，可引入的基团是（）A、甲氧基B、羟基C、羧基D、烷基7. 哪个基团可与受体的羧基有亲和力（）A. 苯基B. 羟基C. 烷氧基D. 烷基8. 药物的解离度与生物活性的关系是（）。
A. 增加解离度，有利吸收，活性增加B. 合适的解离度，有最大活性C. 增加解离度，离子浓度上升，活性增强D. 增加解离度，离子浓度下降，活性增强9．下列哪个说法不正确( )A. 具有相同基本结构的药物，它们的药理作用不一定相同B. 药物的脂水分配系数是影响药物活性的因素之一C. 适度增加中枢神经系统药物的脂水分配系数，活性会有所提高D. 镇静催眠药的lgP值越大，活性越强10. 两个非极性区的键合形式是（）A. 氢键B. 离子键C. 偶极-偶极键D. 疏水键11. 药物与受体结合的构象称为（）。
A. 反式构象B. 优势构象C. 最低能量构象D. 药效构象12. 关于药物与受体相互作用的说法哪个不正确（）A. 结构特异性药物的活性与药物和受体的作用有关B. 药物与受体以共价键结合时，形成可逆的复合物C. 药物与受体可逆的结合方式：离子键、氢键、偶极作用、范德华力、和疏水作用D. 药物与受体的作用方式分为可逆作用和不可逆作用13．下列不正确的说法是( )A. 新药研究是涉及多种学科与领域的一个系统工程B. 前药进入体内后需要转化为原药再发挥作用C. 软药是易于代谢和排泄的药物D. 先导化合物是经各种途径获得的具有生物活性的药物合成前体14. 先导化合物是指（）A. 很理想的临床用药B. 新化合物C. 具有某种生物活性的化学结构，可作为结构修饰和结构改造的化合物D. 不具有生物活性的化合物15．不是发现先导化合物的途径是（）。
A. 自天然产物中B. 组合化学C. 前体药物原理D. 随机筛选16．我国发现的抗疟新药青蒿素，作为开发抗疟药的先导化合物发现的途径是（）。
A. 从随机筛选中发现B. 从天然资源中发现C. 从生命基础研究中发现D. 经组合化学方法发现17．以生物化学为基础发现先导物的是（）。
A. 喜树碱B. 卡托普利C. 长春碱D. 红霉素18．基于生物转化发现先导物的是（）。
A. 扑热息痛B. 青蒿素C. 红霉素D. 卡托普利19．下列何者是从天然生物活性物质产生先导物（）A. 南美洲古柯叶中的局麻物质可卡因B. 抗过敏药异丙嗪的镇静作用C. 百浪多息在体内的活性代谢代谢物为磺胺D. 由HIV蛋白水解酶的作用及其三维结构设计HIV蛋白酶抑制剂类抗艾滋病药20. 通常前药设计不用于（）A、增加高极性药物的脂溶性以改善吸收和分布B、将易变结构改变为稳定结构，提高药物的化学稳定性C、消除不适宜的制剂性质D、改变药物的作用靶点21．药物经化学结构修饰得到无活性或活性很低的化合物，在体内经代谢又转变为原来的药物发挥药效，此化合物称为（）。
A. 硬药B. 前药C. 原药D. 软药22．与前体药物设计的目的不符的是（）。
A. 提高药物的稳定性B. 提高药物的生物利用度C. 提高药物的活性D. 延长药物的作用时间23．将氟奋乃静制成氟奋乃静庚酸酯的目的是（）。
A. 延长药物的作用时间B. 改善药物的溶解性C. 降低药物的毒副作用D. 提高药物的稳定性24．将治疗前列腺癌的药物己烯雌酚进行结构修饰制成己烯雌酚磷酸酯的目的是（）。
A. 改善药物溶解性B. 改善药物的吸收C. 提高药物对靶部位的选择性D. 提高药物的稳定性25. 醇类原药修饰成前药时可以制成( )A、酰胺B、肟C、酯D、亚胺26. 胺类原药修饰成前药时可以制成( )A、酰胺B、醚C、缩酮D、缩醛二、名词解释1. 药物化学2. 构效关系3. 药物动力相4. 药物分配系数（P值或lgP值）5. 结构特异性药物6. 结构非特异性药物7. 药效团8. 生物电子等排体9. QSAR（定量构效关系） 10. 药物代谢 11. 第一相生物转化 12. 第二相生物转化（轭合反应） 13. 葡萄糖醛酸轭合 14. 药物分子设计 15. 先导物 16. 同系物 17. 药物的潜伏化 18. 挛药 19. 前药 20.软药 21. 组合化学 22. 虚拟筛选 23. 优势构象 24. 药效构象25. 疏水常数（π值）化学治疗药物三、简答题1．药物化学的主要研究内容和任务是什么？2．什么是药物的结合反应，主要有哪几种途径？3．发掘先导化合物的途径有哪些？4．什么是前药？什么是软药？第五章镇静催眠、抗癫痫和抗精神失常药1．在苯二氮卓类的母环1，2位上并合咪唑环具有碱性的是（）A. 艾司唑伦B. 咪达唑伦C. 地西泮D. 硝西泮2．苯二氮卓类镇静、催眠药一般含有( )母核，A环为苯环。
A. 5-苯基1，3-苯并二氮卓B. 5-苯基1，4-苯并二氮卓C. 5-苯基1，5-苯并二氮卓D. 2-苯基1，3-苯并二氮卓3．地西泮的化学结构中所含有的母核是（）。
A. 1，4-苯二氮卓环B. 1，4-二氮卓环C. 1，5-苯二氮卓环D. 1，3-苯二氮卓环4．在胃中水解主要为4，5位开环，到肠道又闭环成原药的是( )A、马普替林B、丁螺环酮C、地西泮D、丙咪嗪5. 地西泮的作用机理是（）A. 抑制GABA的代谢B. 增强GABA与GABA受体相结合C. 与GABA受体结合并调节氯离子通道D. 阻断多巴胺与受体结合6. 唑吡坦的化学结构中，基本母核是（）A. 苯并咪唑B. 咪唑并嘧啶C. 咪唑并吡啶D. 嘧啶并吡啶7. 具有二酰亚胺结构的药物是（）。
A. 地西泮B. 氯丙嗪C. 奥沙西泮D. 苯巴比妥8．巴比妥类药物的具有内酰胺-内酰亚胺互变异构，故它们呈现（）。
A. 弱酸性B. 中性C. 强碱性D. 两性9．以下主要与巴比妥类药物药效有关的因素是（）。
A. 取代基的立体因素B. 1位的取代基C. 药物的脂溶性D. 药物的稳定性11. 巴比妥类药物lgP值一般在（）左右。
A. 2B. 4C. 6D. 812．巴比妥类药物若2位碳上的氧原子以其电子等排体硫取代，即得硫代巴比妥类，解离度和脂溶性增大，故起效快，作用时间（）。
A. 长B. 中长C. 短D. 超短13．巴比妥类药物的主要代谢途径是（），该代谢若不易进行，则药物作用时间长。
A. 水解开环 B. 5位取代基的氧化 C. 氮脱烷基 D. 脱硫14．巴比妥类药物有水解性，是因为具有（）A. 酯结构B. 酰脲结构C. 醚结构D. 酰肼结构15. 巴比妥类药物水溶液置于空气中产生沉淀是由于其酸性弱于（）A. 苯甲酸B. 碳酸C. 苯酚D. 醋酸16. 巴比妥类钠盐水溶液与空气中哪种气体接触发生沉淀（）A. 氧气B. 氮气C. 一氧化碳D. 二氧化碳17．下列不属于镇静催眠药的是（）A. 苯巴比妥B. 苯妥英钠C. 奥沙西泮D. 地西泮18. 苯妥英属于（）A. 巴比妥类B. 乙内酰脲类C. 丁二酰亚胺类D. 嘧啶二酮类19. 卡马西平属于（）A. 硫杂蒽类B. 二苯并氮杂䓬类C. 苯并氮杂䓬类D. 酚噻嗪类20．下列与吩噻嗪类抗精神失常药构效关系不符的是（）。
A. 2位为吸电子基取代对活性有利B. 氯丙嗪的2-氯原子用三氟甲基取代可增强抗精神失常作用C. N10侧链上的二甲氨基可用碱性杂环取代D. 吩塞嗪母核与侧链上碱性氨基之间相隔2个碳原子是吩塞嗪类抗精神病药的基本结构21．盐酸氯丙嗪具有（）结构，易氧化，在空气或日光中放置，渐变为红棕色。
A. 酚羟基B. 醛基C. 吩塞嗪D. 烯醇22．将吩塞嗪环上的氮原子换成（），并通过双键与侧链相连，形成噻吨类，亦称硫杂蒽类。
A. 氧原子B. 碳原子C. 硫原子D. 磷原子23. 奋乃静和盐酸氯丙嗪在储存中易变色是因为酚噻嗪环易被（）A. 水解B. 氧化C. 还原D. 开环24. 盐酸氯丙嗪注射液在日光作用下引起变质，其pH值往往（）A. 下降B. 升高C. 不变D. 先升高后下降25. 具有镇吐作用的抗精神失常药有（）A. 奋乃静B. 舒必利C. 珠氯噻醇D. 氯氮平26. 舒必利属于（）A. 酚噻嗪类B. 丁酰苯类C. 苯酰胺类D. 苯二氮䓬类二、写出下列药物的结构或名称及主要药理作用1. 苯巴比妥2. 氯丙嗪三、合成题1. 以H2CCOOC2H5COOC2H5为原料合成NHNHR1R2OOO。
2. 以C6H5CH2COOC2H5为原料合成NHNHC6H5C2H5OOO。
四、简答题1. 简述巴比妥类药物的构效关系。
2. 简述巴比妥类药物的制备通法。
3.氯丙嗪结构的不稳定性，在空气和日光的作用下，可能有哪些变化？应采取什么措施？第七章镇痛药1．镇痛药物通过与体内的（）受体作用而呈现药理作用。
A. α受体和β受体B. Η1受体C. 阿片受体D. N2受体2．镇痛药的化学结构可分为（）。
A. 吗啡类、哌啶类、氨基酮类、吗啡烃类、苯吗喃类、其他类B. 哌啶类、氨基酮类、苯吗喃类、其他类C. 吗啡类、哌啶类、氨基酮类、吗啡烃类、苯吗喃类D. 吗啡类、氨基酮类、吗啡烃类、其他类3．吗啡分子结构中（）A. 3位上有酚羟基、6位上有酚羟基、17位上有甲基取代B. 3位上有酚羟基、6位上有醇羟基、17位上有甲基取代C. 3位上有醇羟基、6位上有醇羟基、17位上有甲基取代D. 3位上有酚羟基、6位上有醇羟基、17位上有乙基取代4. 吗啡的化学结构（）A. 是由三个环稠合而成的复杂结构B. 是由四个环稠合而成的复杂结构C. 是由五个环稠合而成的复杂结构D. 是由六个环稠合而成的复杂结构5. 吗啡的化学结构中( )A. 含有哌啶环B. 含有菲环C. 含有异喹啉环D. 含有萘环6. 下列对吗啡性质的叙述哪项最准确（）A. 吗啡3位有酚羟基，呈弱酸性B.吗啡17位有叔氮原子，呈碱性C. 吗啡6位有酚羟基，呈弱酸性D. 吗啡3位有酚羟基，17位有叔氮原子，呈酸、碱两性7．吗啡水溶液易被氧化，是由于结构中含（）基团A、醇羟基B、双键C、叔氨基D、酚羟基8．吗啡注射剂放置过久颜色变深，发生了（）A. 水解反应B. 氧化反应C. 还原反应D. 重排反应9．吗啡及其盐在光的催化下可被空气中的氧化，生成毒性大的（）A. 阿扑吗啡B. 双吗啡C. 去甲基吗啡D. N-氧化吗啡10．吗啡在盐酸或磷酸存在下加热，发生脱水及分子重排反应生成的化合物是（）。