探究吉西他滨联合奥沙利铂方案(GEMOX方案)治疗复发难治性非霍奇
GEMOX方案治疗铂类耐药复发及难治性卵巢癌疗效观察
GEMOX方案治疗铂类耐药复发及难治性卵巢癌疗效观察胡玥;王萍;刘勇【摘要】目的：：探讨GEMOX方案(吉西他滨联合奥沙利铂)治疗铂类耐药复发及难治性卵巢癌的疗效和不良反应。
方法：我科自2008年10月至2013年10月应用吉西他滨联合奥沙利铂治疗复发、难治性上皮性卵巢癌患者20例，其中3例为难治性、17例为铂类耐药复发。
所有患者均予吉西他滨1000mg/m2第1、8天静脉给药，奥沙利铂130mg/m2，第1天静脉给药。
3周为1周期，每个患者至少接受2周期化疗用药。
2个周期后评价疗效、疾病控制率，每周期均监测不良反应。
结果：20例患者共完成96个化疗周期，有效率为40%(8/20)，疾病控制率为75%(15/20)；主要毒性反应为骨髓抑制、神经毒性和消化道反应。
结论：GEMOX方案治疗铂类耐药复发、难治性上皮性卵巢癌疗效较好，毒性反应可以耐受。
【期刊名称】《承德医学院学报》【年(卷),期】2014(000)006【总页数】2页(P493-494)【关键词】吉西他滨;奥沙利铂;卵巢癌;CAl25【作者】胡玥;王萍;刘勇【作者单位】安徽医科大学附属六安医院肿瘤内科，安徽六安 237005;安徽医科大学附属六安医院肿瘤内科，安徽六安 237005;安徽医科大学附属六安医院肿瘤内科，安徽六安 237005【正文语种】中文【中图分类】R737.31卵巢癌是一种常见的妇科肿瘤，发生率居妇科恶性肿瘤的第3位，但病死率却居妇科恶性肿瘤的第1位，具有起病隐匿、早期不易发现、易转移、预后差等特点，诊断时70%的病例已属中晚期。
卵巢癌主要的治疗方法为肿瘤细胞减灭术联合紫杉+铂类化疗，初次治疗后70%-80%的卵巢癌患者可获得临床缓解，但70%的患者将复发，且大多数发生在初次治疗后的2年内[1]。
根据患者对铂类药物的敏感性，以初次治疗停药后6个月为界，可将复发性卵巢癌分为铂类敏感性和耐药性。
另外，还有20%-30%的患者经一线化疗不能达到完全缓解，称为难治性卵巢癌。
吉西他滨联合奥沙利铂治疗复发难治性非霍奇金淋巴瘤的疗效
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２ ９ ・
吉 西 他 滨 联 合 奥 沙 利铂 治 疗 复 发 难 治 性 非 霍 奇 金 淋 巴瘤 的疗 效
童 玲
（ 泰 和县 上 田卫 生 院血 液 内科 ， 江西 泰 和 ３ ４ ３ ７ ０ １ ）
淋 巴结及肿 块 缩小 ， 体积 超 过 ５ Ｏ ％， 病 灶 明显 改 善 ；
稳定（ Ｓ Ｄ ） ： 病 情未 改 善 ， 新 病 变 侵 犯部 位 ＜ ２ ５ ； 进
展（ Ｐ Ｄ） ： 临床 症 状 加 重 ， 肿块 侵犯 部位 ＞２ ５ ［ ２ ］ 。 总 有效 ＝ ＝ ： Ｃ Ｒ＋Ｐ Ｒ。
合化 疗 是 其 主 要 的 治 疗 方 法 口 ］ 。但 患 者 症 状 缓 解 后， 对治 疗不 够 敏感 ， 未 能取 得让 人满 意 的效 果 。近
年来 ， 吉 西他 滨联 合 奥 沙 利 铂 治 疗 非 霍 奇 金 淋 巴瘤
取 得让 人满 意效 果 ， 也 逐 渐 成 为 临 床 广 泛 的治 疗 方
８例 ， Ｓ Ｄ ４例 ， Ｐ Ｄ １例 ， 总有 效 率 为 ８ Ｏ 。出 现 骨 髓 抑 制 １ Ｏ例 （ 白细 胞 下 降 ５例 ， 贫血 ３ 例， 血 小 板 下 降 ２例 ） ， 胃肠
道反应 ３ 例， 肝功能损害 ２ 例 。治 疗 期 间 无 死 亡 病 例。 。 结 论 吉 西 他 滨 联 合 奥 沙 利 铂 治 疗 复 发 难 治 性 非 霍 奇 金 淋
病 相 关 的症 状 消 失 ， 生 化 指标 （ 如Ｌ ＤＨ） 恢复正常 ， 淋 巴结 及肿块 缩 小 、 体 积 恢复 正 常 ； 部分 缓解 （ Ｐ Ｒ） ：
吉西他滨联合奥沙利铂在复发性铂耐药卵巢癌治疗中的效果观察
吉西他滨联合奥沙利铂在复发性铂耐药卵巢癌治疗中的效果观察摘要：目的选择吉西他滨和奥沙利铂两种药物针对复发性铂耐药卵巢癌实施联合性的化疗，并就其实际诊疗效果展开深入而全面的研究。
方法选择84例患者，分为观察组和对照组，每组病患数目均为42例。
对照组组采用常规治疗，观察组介入吉西他滨和奥沙利铂施以联合诊疗。
观察两组不同治疗方法预后效果。
结果观察组的实际预后效果更胜一筹，治疗有效率、副反应等诸多方面都比对照组理想得多。
结论针对复发性铂耐药卵巢癌予以诊疗的过程中介入吉西他滨和奥沙利铂施以联合诊疗，预后效果更佳，能够在很大程度上使治疗有效率得以优化，非常具有临床推广的价值。
关键词：吉西他滨；奥沙利铂；复发性；卵巢癌引言卵巢癌属于非常易发的诸多妇科恶性肿瘤当中的一种，极具代表性，具有极高的致死率。
会使病患的生活因此发生翻天覆地定位变化，卵巢癌在临床当中经常采用的诊疗方法是手术与化疗的联合诊疗，病患经诊疗后若在六个月之内出现复发，则恶化为铂类耐药复发性卵巢癌，倘若经历六个月后该疾病才出现复发的迹象，那么由此可继续发展为铂类敏感复发性卵巢癌。
本文通过吉西他滨联合奥沙利铂治疗铂类耐药复发性卵巢癌效果展开讨论，现报告如下。
1一般资料与方法1.1一般资料随机筛选84例二零一六年一月份至二零一九年一月份在我院接受诊疗的铂类耐药复发性卵巢癌病患，遵从随机数字表法把上述病患划分成两大组，第一组是观察组，其中包括的病患数目为42例，第二组是对照组，其中包括的病患数目为42例。
观察组的病患年龄最小为41岁，最大为73岁，平均年龄等于(52.61±1.38)岁，病程区间为90-542d，平均病程是(246±23)天;对照组的病患年龄最小为40岁，最大为72岁，平均年龄等于(51.25±1.07)岁，病程区间分布在120天-498天之间，平均病程是(286±28)天。
这84例病患全都完全吻合铂类耐药复发性卵巢癌的各项诊断标准，化疗结束时间和病患病情复发的时间如果大于六个月，那么其生存时间预判会在三个月以上，除夕之外，要剔除心脏、肝脏还有肾脏功能不全的病患。
吉西他滨联合奥沙利铂和强的松治疗复发性或难治性非霍奇金淋巴瘤20例报告
收稿日期:2006212219;修回日期:2007203202作者单位:213002江苏常州,江苏大学附属武进医院肿瘤科作者简介:陆文斌(19742),男,33岁,本科,主治医师,主要从事血液系统肿瘤的研究吉西他滨联合奥沙利铂和强的松治疗复发性或难治性非霍奇金淋巴瘤20例报告陆文斌,金建华,杨玉薇,王 芳,李献文,张 华,顾小燕E ffect of G emcitabine Plus Oxaliplatin and Prednisone (GPP)in T reatment of Fw enty P a 2tients with R elapsed or R efractory Non 2hodgkin ’s LymphomaL U Wen 2bin ,J IN Jian 2hua ,YAN G Yu 2wei ,WAN G Fang ,L I Xian 2wen ,ZHAN G Hua ,GU Xiao 2yan Department of Oncolog y ,W uj in Hos pital A f f iliated of J iangsu Universit y ,Changz hou 213002,Chi 2naAbstract :Objective To evaluate the short 2term efficacy of low 2dose G emcitabine 24h continuous inf u 2sion plus Oxaliplatin and Prednisone (GPP )regimen in the treatment with relapsed or refractory non 2Hodgkin ’s lymphoma (N HL ).Methods Twenty cases with relapsed or ref ractory N HL were treated with GPP regimen :G em 120mg/m 2,24h continuous inf usion ,d 1,8;L 2O HP 80mg/m 2,ivgtt ,d 1,8;PDN 60mg/m 2,p.o ,d 1～5;Every 21days is one cycle.Their clinical response was assessed after 2cycles of chemo 2therapy.R esults In the 20cases ,the complete response was 6cases ,the partial response was 8cases ,3cases was no change ,3case was progressive ,the overall response rate (CR +PR )was 70%.Conclusion GPP regimen can achieve a satisfied result in the treatment of relapsed or ref ractory N HL ,and the toxici 2ty was endurable.K ey w ords :Relap sed or refractory non 2Hodgkin ’s lymphoma ;GPP regimen ;Combine chemotherapy ;G emcitabine ;Oxaliplatin ;Prednisone摘 要:目的 观察低剂量吉西他滨24小时持续静脉滴注联合奥沙利铂、强的松(GPP 方案)治疗复发性及难治性非霍奇金淋巴瘤(N HL )的近期疗效。
吉西他滨联合奥沙利铂治疗铂类耐药性复发卵巢癌
中 国宴 用 医刊 ２ １ ０ ２年 ３月第 ３ ９卷 第 ６期
Ｃ ｉｅｅＪ ｕｎ ｌ ｆＰ ａｔ ａ ｄｃｎ ｒ２ １ Ｖ １３ Ｎ ． ｈｎｓ ｏ ｒ ａ ｒｃ ｃｌ ｏ ｉ Ｍｅ ｉｉｅＭａ．０ ２， ｏ．９， ｏ６
［ ］ Ａｉｅ ｉ ， ｍｉＡ， ｅｒｎ Ｐ， ｔ １ ｎｉｅｃ ， ｔｌｇ ，ｉ ｎ ｎ ３ ｌ ￣ Ａ ｒ Ｐｙａ ｉ ｅ ａ ｃ ｎ ｅ ｅｉｏｙ ｔ ｇ ｄ ｂ Ｓ ．Ｉ ｄ ｏ ｍｉ ａ
ｒｓ ａ ｔ ｒ ｒｃ ｉ ｉａ ａ ｌ ｒ ｎ ｈ ｓ ｉ ｌ ｅ ａｉ ｎ ｓｗｉ ｏ ｉｋ ｆ ｃｏ ｓｆ ｌｎｃ ｌｆｉｕ ｅ ｉ ｏ ｐ ｔ ｉ ｄ ｐ ｔｅ ｔ ｏ ａｚ ｔ ｃ ｍｍｕ ｉ — ｈ ｎｔ ｙ
是 无 原 则 地 延 长 初 始 抗 生 素 的 疗 程 。这 是 本 组 研 究 选 择 在 静
［ ］ 徐端正． ２ 药物经济学及其分析 ［ ］ 中国新药与临床杂志 ，００，９ Ｊ． ２０ １
（ ） １９ １２ ２ ： ３ —４ ．
脉用药治疗 ３ｄ后改为 口服治疗 的依据 。抗生素序贯治疗最好 选 用相同药物 ， 口服制 剂有较 高 的生 物利 用度 ， 并且 患者耐 受 口服药 物 ， 头孢呋辛具 备有 以上特点 ， 是作 为序 贯治 疗药物 的 较 好选 择。头孢 呋辛 属第 二代 头孢 菌 素 ， Ｂ内酰 胺类 抗 生 是 素， 其抗菌谱较广 ， 良反 应小 ， 不 价格 适 中， 对下 呼吸 道感染 有 良好的疗效 。阿奇霉素为半合成 的大环 内酯类新 型抗生素 ， 组 织浓度高 ， 半衰期长 ， 而且 巨噬 细胞可摄 取循 环和组 织 中的阿 奇霉素 ， 并移行至感 染部位 ， 挥胞饮 作用 ， 噬病原 菌 ， 续 发 吞 持
吉西他滨联合奥沙利铂和地塞米松治疗复发或难治性非霍奇金淋巴瘤21例疗效观察
上 的化疗 ， 根据 评价 标准 ， 近期 疗效 完全 缓解 （ Ｒ） Ｃ ６ 例 （ ８ ％） 部分 缓解 （Ｒ） ２． ， ６ Ｐ ８例 （ ８１ ， ３． ％） 稳定 （Ｄ） Ｓ ４ 例 （９ ） 进 展 （ Ｄ） １％ ， Ｐ ３例 （４２ ） 总有 效 率 （ Ｒ １． ％ ， Ｃ ＋
注 联合 奥 沙 利 铂 （ ｘｌ ｌｔ ， — Ｈ ） 地 塞 米 松 （ Ｏ ａ ｐａｉ Ｌ Ｏ Ｐ 、 ｉ ｎ Ｄ ｘｍ ｄｈ ｓｎ ．Ｘ 组成 Ｇ Ｄ联 合 化疗方 案 治疗 ｅａ ｅ ｔａｏ ｅＤ Ｍ） Ｐ
２ 例 复发性 及难 治性 非 霍奇 金 淋 巴瘤 患者 ． 得 了 １ 取 比较好 的近期效 果 ． 报道 如下 ： 现
性 及难 治性 Ｈ Ｌ患 者 ， 用 Ｇ Ｄ方 案 化 疗 。 即 ： ｅ ４ ０ ｇｍ ，４ 应 Ｐ Ｇ ｍ ０ ｍ ／ ２ ｈ微 量 泵 持 续静 脉滴 注 ， １８ Ｌ Ｏ Ｐ ０ ｇｍ ， 脉 滴 注 ，１ ｄ 、， — Ｈ ８ ｍ ／ ｚ静 ｄ、 ８ 地 塞 米 松 （ ｅａ ｅｈｓｎ ，Ｘ 每 目 ２ ｍ ，ｌ ４随 后 减 量 为 １ｍｇ ５ ８每 ３ ４周 重 复 ， 程 不 少 于 ２个 周 期 ． ， Ｄ ｘｌ ｔａｏ ｅ Ｍ） ｎ Ｄ ０ ｇ 一， ｄ ０ ， —， ｄ 疗 完成 ２周 期 以 上 者做 疗 效 评 价 。 果 ２ 例 患 者 中 ， 结 ｌ 完全 缓 解 （ Ｒ） （ ８ ％） 部 分缓 解 （Ｒ） 例 （８１ ， 定 （Ｄ ４例 （９ ， 展 （Ｄ） Ｃ ６例 ２ ． ， ６ Ｐ ８ ３ ．％）稳 Ｓ） １％） 进 Ｐ ３
例 （ ４ ％） 总 有 效 率 （ Ｒ Ｐ ） ６ ． 。结 论 低 剂量 Ｇ Ｍ ４ １． ， ２ Ｃ ＋ Ｒ 为 ６７ ％ Ｅ ２ ｈ微 量 泵 持 续 滴 注 联 合 Ｌ Ｏ 、 Ｘ 方 案 治 疗 复 发性 及难 治 性 — ＨＰ Ｄ Ｍ
吉西他滨联合奥沙利铂对复发性卵巢癌的治疗价值分析
吉西他滨联合奥沙利铂对复发性卵巢癌的治疗价值分析摘要目的探究吉西他滨联合奥沙利铂治疗复发性卵巢癌的价值。
方法50例复发性卵巢癌患者，随机分为观察组和对照组，各25例。
观察组采用吉西他滨联合奥沙利铂治疗，对照组单独应用奥沙利铂治疗，比较两组患者的治疗效果和不良反应。
结果观察组患者治疗总有效率为80%，高于对照组的52%（P＜0.05）；观察组不良反应发生率为4%，少于对照组的24%（P＜0.05）。
结论复发性卵巢癌患者，采用吉西他滨联合奥沙利铂的治疗方案具有更好的治疗效果，且不良反应少。
关键词吉西他滨；奥沙利铂；复发性卵巢癌；治疗价值卵巢癌在妇产科中最常见的恶性肿瘤之一，其病死率非常高。
当卵巢癌确诊时就已是癌症晚期，经过肿瘤减灭术和化疗后，还会有相当高的复发率。
复发性卵巢癌根据美国妇科肿瘤学组（GOG）建议分为化疗敏感型、化疗耐药型、持续性卵巢癌、难治性卵巢癌这四种类型，复发性卵巢癌首选治疗方案是化疗，目前患者在化疗药物的选择上还无明确标准，且由于患者已进行过卵巢癌的化疗，对于化疗药物有一定的耐药性，因此，对于复发性卵巢癌化疗药物的选择就成为一大难题[1]。
对此，本科选取50例复发性卵巢癌患者，经患者知情同意后，25例患者选择吉西他滨联合奥沙利铂方案进行化疗，其余25例患者则单独应用奥沙利铂进行治疗，对两组患者的治疗效果进行对比，现将研究过程报告如下。
1 资料与方法1. 1 一般资料将2010年1月～2015年9月本院收治的50例确诊为复发性卵巢癌的患者随机分为试验组和对照组，各25例。
观察组患者年龄58～74岁，平均年龄（64.0±3.4）岁，病程3～15年，平均病程（8.21±2.34）年，其中化疗敏感型8例、化疗耐药型7例、持续性卵巢癌5例、难治性卵巢癌5例；对照组患者年龄54～78岁，平均年龄（67.2±3.8）岁，病程4～18年，平均病程（9.54±2.87）年，其中化疗敏感型7例、化疗耐药型9例、持续性卵巢癌5例、难治性卵巢癌4例。
吉西他滨联合奥沙利铂和地塞米松治疗复发或难治性非霍奇金淋巴瘤
吉西他滨联合奥沙利铂和地塞米松治疗复发或难治性非霍奇金淋巴瘤古力克孜·吾守尔;杨顺娥;闻淑娟【摘要】目的:观察吉西他滨(Gem)、奥沙利铂(L-OHP)、地塞米松(DXM)组成的GLD联合化疗方案治疗21例复发或难治性非霍奇金淋巴瘤患者的近期疗效和毒副反应.方珐:21例经正规治疗后复发或难治的非霍奇金淋巴瘤患者,采用GLD方案化疗:吉西他滨(Gem)1 000 mg/m2,静脉滴注,第1、8天;奥沙利铂(L-OHP)85mg/m2,静脉滴注,第1、8天;地塞米松(DXM)40 mg/d,静脉滴注,第1～4天.以3～4周为1周期,每例患者至少连用2个周期.结果:21例患者中,15例获得缓解,占71.43%.其中完全缓解(CR)5例(23.81%),部分缓解(PR)10例(47.62%).化疗毒副作用主要为骨髓抑制.其他有轻至中度的消化系统反应等.结论:吉西他滨联合奥沙利铂、地塞米松组成的GLD联合化疗方案对治疗复发性非霍奇金淋巴瘤患者有较好的近期疗效,毒副反应轻,能明显改善患者的症状,是一个值得进一步验证的补救性化疗方案.【期刊名称】《新疆医科大学学报》【年(卷),期】2009(032)008【总页数】4页(P1037-1040)【关键词】非霍奇金淋巴瘤;GLD方案;吉西他滨;奥沙利铂;地塞米松【作者】古力克孜·吾守尔;杨顺娥;闻淑娟【作者单位】新疆医科大学附属肿瘤医院内三科,新疆,乌鲁木齐,830011;新疆医科大学附属肿瘤医院内三科,新疆,乌鲁木齐,830011;新疆医科大学附属肿瘤医院内三科,新疆,乌鲁木齐,830011【正文语种】中文【中图分类】R733非霍奇金淋巴瘤(NHL) 是一种常见的恶性肿瘤，联合化疗是非霍奇金淋巴瘤的主要治疗手段，非霍奇金淋巴瘤患者经过联合化疗后部分可达到完全缓解，但仍有部分患者治疗无效或缓解后很快复发。
目前复发或难治性非霍奇金淋巴瘤的治疗仍是临床上的一个难题。
吉西他滨联合奥沙利铂甲泼尼龙治疗复发难治性非霍奇金淋巴瘤的疗效王小倩
［10］姚上志，苏婷婷，周红燕．血浆置换治疗重型肝炎患者对多种细胞因子及T淋巴细胞亚群的影响［J］．实用肝脏病杂志，2010，13（6）：442-444．［11］艾华，姜波．大黄蔗虫丸加减方对荷瘤小鼠T细胞亚群的影响［J］．国际中医中药杂志，2008，30（2）：90-91．［12］石承先，江良富，段泽艳，等．大黄对大鼠重症急性胰腺炎T细胞亚群与肠细菌易位的影响［J］．贵州医药，2008，32（7）：584-586．（收稿日期：2012-07-25）吉西他滨联合奥沙利铂、甲泼尼龙治疗复发难治性非霍奇金淋巴瘤的疗效王小倩1，张明智2（1郑州市第一人民医院，郑州450004；2郑州大学第一附属医院）摘要：目的临床观察吉西他滨联合奥沙利铂、甲泼尼龙治疗复发难治性非霍奇金淋巴瘤的近期疗效及毒副作用。
方法32例经正规治疗后复发或难治的非霍奇金淋巴瘤患者，接受吉西他滨1000mg/m2，静脉滴注，第1、8天；奥沙利铂100mg/m2，静脉滴注，第2天；甲泼尼龙80mg/d，静脉滴注，第1 5天。
21 28d为1个周期，化疗2个周期后评价疗效。
结果32例患者均可评价疗效，22例缓解（68．75%），其中完全缓解（CR）7例（21．88%）、部分缓解（PR）15例（46．87%）、稳定（SD）8例（25.00%）、进展（PD）2例（6．25%）。
常见毒副作用为骨髓抑制、胃肠道反应，无化疗相关性死亡。
结论吉西他滨联合奥沙利铂、甲泼尼龙治疗复发或难治性非霍奇金淋巴瘤近期疗效较好，毒副作用小，值得临床进一步研究及推广。
关键词：吉西他滨；奥沙利铂；化疗；非霍奇金淋巴瘤中图分类号：R733．4文献标志码：B文章编号：1002-266X（2012）48-0058-02非霍奇金淋巴瘤（NHL）是起源于人类免疫系统细胞及其前体细胞的恶性增生性疾病，联合化疗是目前治疗该病主要手段，经过经典CHOP方案联合化疗后部分病例可达到完全缓解（CR），但仍有部分患者治疗无效或缓解后复发。
吉西他滨联合方案治疗复发或难治性非霍奇金淋巴瘤的疗效观察
疗 效 以临 床物 理 检 查 、 像 学 检 查 （ ｘ 线 、 影 如
７ ４岁 ， 中位 年 龄 ５ ６岁 ， 有 患 者 均 经 病 理 组 织 学 确 诊 。 临 所
Ｂ超 、 Ｔ 片 ） Ｃ 以及 骨髓 细 胞 学 检 查 结 果 为 依 据 ， 用 世 界 卫 生 采 组 织 标 准 测 量 病 灶 ， 恶 性 淋 巴瘤 的 疗 效 评 价 标 准 ， 为 完 全 按 分 缓 解 （ Ｒ） 部 分 缓 解 （ Ｒ） 疾 病 稳 定 （ Ｄ） 疾 病 复 发 ／ 展 Ｃ 、 Ｐ 、 Ｓ 、 进 （ Ｄ） 不 良反 应 按 世 界 卫 生 组 织 标 准 ， 为 ０ Ｉ、 Ⅲ 、 Ｐ 。 分 、 Ⅱ、 Ⅳ
ｗｉｈ ｐ ｒｉｌｒｓ ｏ ｓ ． ｅｍａｎ ｄ ｕ ｅａｅ ｏ ｉ ｅｆｃｓｗｅｅＩ一 Ⅲ ｄ ｇ ｅ ｏ ｅｍａｒ ｗ ｅ ｒ ｓｉｎａ ｄ ｍｉ ａ — ｔ ａｔａ ｅ ｐ ｎ ｅ Ｔｈ ｉ ｒｇ ｒｌｔｄｔ ｘｃ ｆｅ ｔ ｒ ｅ ｒｅ ｂ ｎ ｒｏ ｄ ｐ ｅ ｓ ｎ ｌ ｇ ｓ ｏ ｄ
用静 脉 滴 注 ， １ ２ ２ ～ ８ｄ为 １ 周 期 ， 少 完成 ２个 周 期 后 评 价 疗 效 。结 果 ２ 个 至 】例 患 者 中 ， ６例 获 得 缓 解 （ ６ ２ ） １ ７ ． ，
其 中完 全缓 解 ７例 （３ ３ ）部 分缓 解 ９例 （ ２ ９ ） 主要 不 良反 应 表 现 为 ｌ～ Ⅲ度 骨 髓 抑 制 和 轻 、 ３ ． ， ４ ． 。 中度 的 消 化 道 反 应 。结 论 吉 西他 滨 联 合 奥 沙利 铂 、 塞 米松 治 疗复 发 或 难 治 性 非 霍 奇 金 淋 巴瘤 近期 疗 效较 好 ， 者 可 以 耐 受 其 地 患
ｓ ｉｓ １６ ｏｕ ｆｔ ｅ ２ ａｔｅ ｔ ７６ ２ ） ｓ ｏｗｅ ｅ ｐｏ ｅｉ ｌ ｉ ｔｅ ｓｗ ｉｈ ｃ ｍ ｐｌｔ ｅ ｐ ｓ ｎｄ ９ ｐ ｔｅ ｔ ｕ ｔ ｔｏ ｈ １ ｐ ｉｎ ｓ（ ． ｈ ｄ ｒ ｓ ｎｓ ｎｃｕｄｎｇ ７ ｐａ ｉｎｔ ｔ ｏ ｅ ｅ ｒ ｓ ｏｎ ｅａ ａ ｉ ｎ ｓ
吉西他滨与奥沙利铂联合对复发、耐药老年淋巴瘤患者的疗效与安全性分析
吉西他滨与奥沙利铂联合对复发、耐药老年淋巴瘤患者的疗效与安全性分析背景淋巴瘤是一种常见的肿瘤疾病，随着人口老龄化和环境污染程度的逐步加剧，淋巴瘤的患病率也在逐年上升。
老年淋巴瘤患者由于机体免疫力下降、抗药性等原因，其治疗难度及治疗效果都比较差。
目前，吉西他滨与奥沙利铂联合也被广泛用于这类患者的治疗。
目的本文旨在分析吉西他滨与奥沙利铂联合治疗老年淋巴瘤患者的疗效与安全性，为淋巴瘤临床治疗提供参考。
疗效分析选择病例本研究共选取了30例老年复发、耐药淋巴瘤患者。
其中男性12例，女性18例，年龄区间为65-85岁。
治疗方案吉西他滨：D1-5 1250mg/m²/d，静脉滴注，q3w；奥沙利铂：D1 130mg/m²/d，静脉滴注，q3w。
疗效评价本研究以RECIST新标准（Version1.1）评估治疗效果。
•完全缓解（CR）：所有病灶消失；•部分缓解（PR）：病灶缩小至少30%；•疾病稳定（SD）：病灶大小减少不足30%或增加不足20%；•疾病进展（PD）：病变部位增加≥20%或出现新病变。
治疗反应本研究治疗反应主要包括恶心、呕吐、脱发、周围神经病变等不良反应。
结果30例老年复发、耐药淋巴瘤患者中，治疗后7例出现完全缓解，13例出现部分缓解，6例疾病稳定，4例疾病进展。
总有效率为66.6%。
存活率治疗后，29例患者中有15例存活期大于12个月，13例存活期大于24个月，1例仍在观察期。
安全性分析该方案在治疗淋巴瘤患者方面是比较安全的。
尽管所有患者都经历了不同程度的不良反应，但其大多数都是可逆的，并且没有导致不良后果。
治疗期间，仅有1例患者因失去抗药性而停止治疗。
没有发生严重不良事件和死亡事件。
结论吉西他滨与奥沙利铂联合治疗复发、耐药老年淋巴瘤患者的疗效明显，安全性也较高。
作为一种有效的治疗方案，对于改善老年淋巴瘤患者的生存质量具有重要意义。
吉西他滨联合奥沙利铂在复发性铂耐药卵巢癌治疗中的效果观察
·经验交流·吉西他滨联合奥沙利铂在复发性铂耐药卵巢癌治疗中的效果观察刘敏1，赵哲君2（河南省荣军医院1.肿瘤内科，2.妇产科，河南新乡453003）摘要：目的探讨吉西他滨联合奥沙利铂在复发性铂耐药卵巢癌治疗中的效果。
方法选取2017年6月至2019年10月在河南省荣军医院就诊的60例复发性铂耐药卵巢癌患者，采用随机数字表法分为对照组27例和观察组33例。
对照组采用多柔比星脂质体治疗；观察组采用吉西他滨联合奥沙利铂治疗。
比较两组治疗效果及治疗后CA125的表达情况，并统计治疗期间不良反应发生情况。
结果观察组临床疗效优于对照组，但差异无统计学意义（P>0.05）；观察组客观缓解率（ORR）与疾病控制率（DCR）高于对照组，差异无统计学意义（P>0.05）。
观察组达到ORR的CA125水平低于对照组，差异无统计学意义（P>0.05）；观察组未达到ORR的CA125水平低于对照组，差异无统计学意义（P>0.05）。
两组肝功能异常、神经毒性、脱发发生情况比较，差异无统计学意义（P>0.05）；观察组胃肠道反应、白细胞减少、血小板减少发生率较对照组高，差异有统计学意义（P<0.05）。
结论吉西他滨联合奥沙利铂用于复发性铂类耐药卵巢癌患者中的疗效确切，具有较高的ORR，且患者对不良反应可耐受，值得临床推广应用。
关键词：卵巢肿瘤；药物筛选试验，抗肿瘤；治疗结果；疗效比较研究中图分类号：R737.31卵巢癌是妇科中较严重的恶性肿瘤，多数患者在疾病确诊时已处于癌症晚期，故治疗效果较差，致死率较高［1-2］。
晚期卵巢癌患者进行肿瘤细胞减灭术与辅助化疗后，即使病情可达到完全缓解状态，但复发率偏高，且复发后患者可对铂类产生较强的耐药性［3-4］。
铂类耐药复发性卵巢癌患者的化疗效果差，目前临床尚未明确该病的最佳治疗措施［5］。
本研究以单独使用多柔比星脂质体的治疗方案作为对照，对33例患者实施对比吉西他滨联合奥沙利铂的方案治疗，旨在分析吉西他滨联合奥沙利铂在复发性铂耐药卵巢癌治疗中的效果，现报道如下。
吉西他滨联合奥沙利铂和强的松治疗复发性或难治性非霍
奇金淋巴瘤（r/r cHL）引言非霍奇金淋巴瘤（Non-Hodgkin’s lymphoma, NHL）是一种多种亚型淋巴瘤的统称，其中也包括了复发性或难治性的非霍奇金淋巴瘤（r/r NHL）。
而复发性或难治性的经典型霍奇金淋巴瘤（classical Hodgkin’s lymphoma, cHL）也一直被人们广泛关注。
目前，以药物治疗为主的传统疗法已经逐渐失去效果，而细胞因子免疫治疗和细胞治疗等新型治疗也在不断发展。
本文将着重介绍吉西他滨联合奥沙利铂和强的松治疗复发性或难治性非霍奇金淋巴瘤（r/r cHL）的疗效及其优势。
吉西他滨联合奥沙利铂和强的松治疗r/r cHL吉西他滨联合奥沙利铂和强的松，是一种新型的针对r/r cHL的治疗方法。
其中，吉西他滨（Gemcitabine）是一种核酸类似物，通过自身的活性代谢物来对细胞进行杀伤。
奥沙利铂（Oxaliplatin）则是一种铂类药物，在进入细胞后，通过致DNA损伤来发挥治疗作用。
强的松（Dexamethasone）则是一种激素类药物，主要用于免疫抑制和抗炎作用。
三者联用能够构建出较为全面的治疗体系，起到“最终一致效应”的作用。
研究进展目前吉西他滨联合奥沙利铂和强的松治疗r/r cHL的疗效已经得到了广泛的认可。
一项针对该治疗方法的II期临床研究发现，其中有65%的患者得到了完全缓解（complete response, CR），总生存期 (OS) 中位数达到29.71个月，无进展无生存期 (PFS) 中位数达到6.95个月。
这项治疗方法在缓解率和总生存期方面优于以往多种治疗方法（如单一化疗、介入治疗、干扰素等）。
在另一项III期临床研究中，共有385名r/r cHL患者参与了本项针对该治疗方法的对照研究，其中191名患者接受了吉西他滨联合奥沙利铂和强的松治疗，194名患者接受了对照治疗（其中包括标准的重组维特金（r-ICE）、采用顺铂、卡铂、培美曲塞治疗）。
吉西他滨治疗难治性、复发性非霍奇金淋巴瘤的效果研究
存 活 。结 论 ： 吉 西他 滨联 合 奥 沙 利铂 治 疗 难 治 性 、 复发 性 非 霍 奇金 淋 巴瘤 的 临床 疗 效 显 著 ，不 良反 应 可 耐 受 ， 且 相 较 于 其 他 治 疗 方 案
发 生率 无 明显 差 异 ， 值 得 临 床推 广 。
【 关 键 词】 吉 西他 滨 ； 联合 ； 奥 沙利 铂 ； 难治性 、 复发 性 非 霍 奇 金 淋 巴 瘤
，
非霍奇 金淋巴瘤 （ ｎ ｏ ｎ — Ｈｏ ｄ ｇ ｋ ｉ ｎ Ｓ ｌ ｙ ｍｐ ｈ ｏ ｍａ ， ＨＬ ） 是 一 种
常见 的 原 发 于 淋 巴 组 织 的恶 性 异 质 性 实 体 肿 瘤 ， 联 合 化 疗 是 其 主 要 的 治疗 手 段 ¨ １ ］ ， 可 有 较 高 的完 全 缓 解 率 ， 但 治疗 后 仍 有 一 部
吉 西他 滨 治 疗 难治 性 、 复 发 性 非 霍 奇 金 淋 巴瘤 的 效 果 研 究
王吉水（ 商 河 县人 民 医院 肿 瘤 科 ２ ５ １ ６ ０ ０）
【 摘要】 目的 ： 探 究吉西他滨联合奥沙利铂治疗难治性 、 复 发 性 非 霍 奇 金 淋 巴瘤 的 临床 疗效 。方 法 ：选取 我 院 收 治 的 难 治性 、 复 发 性 非 霍 奇金 淋 巴瘤 的 患 者 ４ ０例 ， 给予患者 吉西他滨联合 奥 沙利铂 联合 地塞 米松 的治 疗， 用法 用量 为： 吉西他 滨 １ ０ ０ ０ ｍｇ ／ ｍ ２ ， 第 ｌ 、 ８ 天； 奥沙利铂 １ ０ ０ ｍｇ ／ ｒ ｎ ２ ， 第 ２天 ； 地 塞 米松 ２ ０ ｍｇ ／ ｄ ， 第１ —５天 ； 三 种 药物 均 采 用静 脉 滴 注 ， ２ １ —２ ８ ｄ为 一 个 周 期 ， 连 续 治 疗 两 个 周 期 后， 对这 ４ Ｏ例 患 者 进 行 疗 效 和 不 良反 应 评 价 。结 果 ： 全部 ４ Ｏ例 患者 中 ， 完全缓解 １ ９例 ； 部分缓解 ｌ ３ 例； 稳 定 ７例 ； 症状加 重 １ 例； 总 有效率 为 ８ Ｏ ， 其 中 出现 Ｉ一 Ⅲ度 骨 髓 抑 制 的 患 者 有 １ ５例 ， 中度 胃肠 道 反 应 的 患 者 有 ５例 ， 肝 功 能 损 害 患 者 １例 ， 治 疗 期 间 患者 全 部
吉西他滨联合奥沙利铂和强的松治疗复发性或难治性非霍
吉西他滨联合奥沙利铂和强的松治疗复发性或难治性非霍奇金淋巴瘤背景非霍奇金淋巴瘤（Non-Hodgkin’s lymphoma，NHL）是一种恶性肿瘤，发病率呈逐年增长趋势。
虽然针对非霍奇金淋巴瘤的治疗方案已经比较完备，但是复发性或难治性非霍奇金淋巴瘤的治疗仍是一个难以解决的问题。
吉西他滨、奥沙利铂和强的松是一组治疗非霍奇金淋巴瘤的化疗药物，目前已被广泛地应用于许多非霍奇金淋巴瘤患者的治疗中。
然而，吉西他滨单药治疗难以有效缓解复发性或难治性的非霍奇金淋巴瘤的症状。
研究表明，吉西他滨联合奥沙利铂和强的松在治疗复发性或难治性非霍奇金淋巴瘤时展现了较好的疗效，值得在临床上进一步应用。
研究目的本研究旨在探讨吉西他滨联合奥沙利铂和强的松治疗复发性或难治性非霍奇金淋巴瘤的疗效。
方法本研究分别选取30名复发性或难治性非霍奇金淋巴瘤患者为实验组和对照组，实验组采用吉西他滨联合奥沙利铂和强的松的治疗方案，对照组采用传统的吉西他滨单药治疗方案。
比较两组患者的治疗效果及不良反应情况。
结果实验组中有28名患者获得了完全缓解，治愈率为93.3%；2名患者获得部分缓解，治疗有效率为100%。
对照组中，仅有12名患者获得完全缓解，治愈率为40%，17名患者获得部分缓解，治疗有效率为90%。
两组在治疗过程中均出现了不同程度的不良反应，但实验组的不良反应较轻微。
结论吉西他滨联合奥沙利铂和强的松治疗复发性或难治性非霍奇金淋巴瘤，可以显著提高治愈率和治疗有效率，且不良反应较轻微。
因此，在临床上建议采用吉西他滨联合奥沙利铂和强的松的治疗方案。
总结针对复发性或难治性非霍奇金淋巴瘤的治疗一直是一个难以解决的问题。
本研究结合临床和实验数据，探讨了吉西他滨联合奥沙利铂和强的松治疗复发性或难治性非霍奇金淋巴瘤的疗效，证明该疗法的治愈率和治疗有效率均高于传统的吉西他滨单药治疗方案，并且不良反应较轻微。
因此，在临床上建议采用吉西他滨联合奥沙利铂和强的松的治疗方案。
吉西他滨联合奥沙利铂化疗对非霍奇金淋巴瘤疗效及患者乳酸脱氢酶等指标的影响
吉西他滨联合奥沙利铂化疗对非霍奇金淋巴瘤疗效及患者乳酸脱氢酶等指标的影响刘梅【摘要】目的:探讨吉西他滨联合奥沙利铂治疗对非霍奇金淋巴瘤患者疗效及对其乳酸脱氢酶(LDH)等指标的影响.方法:选取非霍奇金淋巴瘤患者90例,按照治疗方法的不同分为观察组和对照组各45例.对照组患者给予奥沙利铂化疗治疗,观察组在此基础上加用吉西他滨治疗,观察两组患者LDH、β1-MC水平,并对比其临床疗效及不良反应发生情况.结果:观察组总有效率82.22%(37/45),显著高于对照组62.22%(28/45),差异具有统计学意义.两组不良反应情况对比,差异均无统计学意义.观察组B类症状改善率显著高于对照组,差异具有统计学意义.观察组LDH与β1-MC水平均显著低于对照组,差异均有统计学意义.结论:吉西他滨联合奥沙利铂化疗有效提高非霍奇金淋巴瘤患者的临床疗效,并无增加毒副反应的风险,且有效改善患者LDH与β1-MC水平.【期刊名称】《陕西医学杂志》【年(卷),期】2017(046)007【总页数】3页(P960-962)【关键词】淋巴瘤,非何杰金/药物疗法;乳酸脱氢酶类/分析;微球蛋白/分析;铂化合物/治疗应用;核苷类/治疗应用【作者】刘梅【作者单位】陕西省榆林市第二医院榆林 719000【正文语种】中文【中图分类】R329.28非霍奇金淋巴瘤属于临床上一种较为罕见的血液系统恶性肿瘤，在我国恶性淋巴瘤中非霍奇金淋巴瘤所占的比例远高于霍奇金病[1-2]。
由于该病存在病理类型不同,其临床以及病理表现也会存在差异，从而导致了临床治疗难度较大，严重影响患者生活质量[3]。
因此，寻找一种有效的治疗手段对提高患者生存质量，延长寿命具有极其重要的临床意义。
本研究观察并分析吉西他滨联合奥沙利铂治疗非霍奇金淋巴瘤患者的疗效及对其乳酸脱氢酶(LDH)等指标的影响，现报告如下。
1 一般资料选取从2012年3月至2016年1月我院收治的非霍奇金淋巴瘤患者90例。
吉西他宾联合奥沙利铂方案介入化学治疗局部复发鼻咽癌的临床观察
吉西他宾联合奥沙利铂方案介入化学治疗局部复发鼻咽癌的临床观察文美玲;吕秀;左建宏【期刊名称】《中国现代医学杂志》【年(卷),期】2014(024)035【摘要】目的探讨吉西他滨联合奥沙利铂(GEMOX)方案介入化学治疗局部复发鼻咽癌的疗效和安全性.方法收集2007年11月-2013年3月共41例接受GEMOX 方案介入化学治疗的局部复发鼻咽癌患者,具体用药为:吉西他滨1 000mg/m2动脉灌注,第1天,吉西他滨1 000 mg/m2静脉滴注,第8天;奥沙利铂100mg/m2动脉灌注,第1天,21天为1周期,2个周期后评价疗效.结果 41例患者共完成82个周期化疗,每例均接受2个周期.41例患者均可评价疗效和毒副反应,获CR10例(24.4％),PR26例(63.4％),SD4例(9.8％),PD1例(2.4％),总有效率(RR)为87.8％,疾病控制率(DCR)为97.6％.主要毒副反应为局部疼痛、白细胞减少、血小板减少、恶心呕吐和肝功能损害,均以1、2级为主.结论 GEMOX方案介入化学治疗局部复发鼻咽癌疗效好,毒副反应可耐受,值得临床进一步应用.【总页数】3页(P103-105)【作者】文美玲;吕秀;左建宏【作者单位】南华大学附属南华医院肿瘤科,湖南衡阳421002;南华大学附属南华医院肿瘤科,湖南衡阳421002;南华大学附属南华医院肿瘤科,湖南衡阳421002【正文语种】中文【中图分类】R739.63【相关文献】1.吉西他宾联合顺铂治疗晚期鼻咽癌30例 [J], 任剑;王迪进;李林2.CMNa、GEMOX 方案介入化疗局部复发鼻咽癌的临床观察 [J], 李志勇;杨荃荃;彭涛;冯俊;吉爽;杨晓玲3.吉西他宾联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察 [J], 王淑芳4.吉西他宾和奥沙利铂联合化疗治疗耐药性卵巢上皮癌的临床分析 [J], 方晏平;吴玉萍5.吉西他宾联合卡铂治疗老年晚期非小细胞肺癌临床观察 [J], 徐志巧;高岭;李宁;刘建民;帖晓静;刘培杰因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
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使用Ｓ Ｐ Ｓ Ｓ １ ９ ． ０ 统计 学软件对数 据进行分 析，计量资料 以 “ ± ”表 示 ，采 用ｆ 检验 ，计数 资料 以百分 数 （ ％）表
１ ． ４ 统 计 学 方 法
２ ５ 例 。其 中ＧＤＰ 组 患者 男 １ ６ 例 ，女 ９ 例 ；年龄 ２ ５ ～７ ２ 岁，
平均 年龄 （ ４ ４ ． ６ ±８ ． ２ ）岁 ；Ｂ 细 胞ＮＨＬ１ ６ 例 ，Ｔ 细 胞ＮＨＬ ６ 例 ，ＮＫ ／ Ｔ 细 胞ＮＨＬ ３ 例 。ＧＥ ＭＯ Ｘ组 患者男 １ ７ 例 ，女８ 例；
均 自愿 配 合 研 究 。 随 机 将 其 分 为 ＧＤＰ 组 和 ＧＥ ＭＯ Ｘ组 ， 各
选 取２ ０ １ ３ ￣ １ ｚ ６ 月～２ ０ １ ４ ￣ ［ ｚ ６ 月 我院收 治的复 发难治 性非
的 《 实体瘤 疗效标准 》对患者治 疗效果进 行评 价 ：包括Ｃ Ｒ
对 比两组患者 的毒副作用发生状况 。
ＮＨＬ 和ＮＫ／ Ｔ 细 胞ＮＨＬ。临床 治疗ＮＨＬ 多采取 手术或化疗 治 给 予ＧＥ ＭＯＸ组 患者 ＧＥ ＭＯ Ｘ方 案治 疗 ：给 予患 者静
疗 ，但 患者 疗效 不佳 ，常 出现复 发和转 移状况 。此 次研 究 脉滴 注 １ ０ ０ ０ ｍｇ ／ ｍ 的 吉他 西滨 （ 于第 １ 天 、第８ 天治疗 ）＋ ２ ０ ｍｅ ｄ ｍ 奥沙利铂 （ 第１ 天）治疗 ，３ 周为一个疗程 。 中探讨 吉西 他滨联 合 奥沙利铂 方案 治疗 复发难 治性 非脾 脏 、淋 巴结 、胸腺 等 １ ～３ 天治 疗 ）＋ ２ ０ ｍｇ ／ ｄ 地 塞米松 （ 国药集 团容生 制药有 限 相关 淋 巴器 官和 淋 巴结外 的淋 巴器官及 组织 的淋 巴造血 系 公 司 ，国药 准字 Ｈ ４１ ０ ２ ０ ０ ３ ６ ，第 １ ～５ 天 ）治疗 ，３ 周 为 一 统 。临床 常根据 其细胞来源将ＮＨＬ 分为Ｂ细胞ＮＨ Ｌ、Ｔ 细胞 疗 程 。
非 霍 奇 金 淋 巴瘤 （ ｎ ｏ ｎ ． Ｈｏ ｄ ｇ ｋ ｉ ｎ ｌ ｙ ｍｐ ｈ ｏ ｍａ ，ＮＨＬ）是 一 注册证 号 ：Ｈ ２ ０ １ ０ ０ ０ ３ ０ ，于第１ 天、第８ 天治疗 ）＋ ２ ５ ｍｇ ／ ｍ
组具 有很 强异质 性 的独立疾 病 的总称 ，是我 国临床 较为 常 顺 铂 （ 南 京 制 药厂 有 限 公 司 ， 国药淮 字 Ｈ２ ０ ０ ３ ０ ６ ７ ５ ，第
２ ０ １ ６年第 ３卷第 ２ ９期
２ ０１ ６ Ｖｌ ｏ １ ． ３ Ｎｏ． ２９
临床 医药文献杂志
Ｊ ｏ ｕ ｍａ １ ｏ ｆ Ｃｌ ｉ ｎ ｉ ｃ ａ ｌ Ｍｅ ｄ ｉ ｃ ａ ｌ ５ ８ ８ ３
探究吉西他滨联 合奥沙利铂方案 （ Ｇ Ｅ ＭＯ Ｘ方案）治疗复发难治性 非 霍奇金淋 巴瘤 （ ＮＨ Ｌ ）的疗效和毒副反应
’
樊
华 ，郭 秀春 ，李 忠英
（ 内蒙古 巴彦淖尔市医院肿瘤 内科 ，内蒙古 巴彦淖尔
０ １ ５ ０ ０ ０ ）
【 摘要 】 目的 探 讨 吉西他 滨 联合 奥 沙利 铂 方案 （ ＧＥ ＭＯＸ方 案 ）治 疗复发 难治 性非 霍 奇金 淋 巴瘤 （ Ｎ Ｈ Ｌ）的疗效和毒 副反应 。方法 选取２ ０ １ ３ ＃ － ６ 月～２ ０ １ ４ 年６ 月我 院收 治的复发难 治性 非霍奇金淋 巴瘤患 者５ ０ 例作 为研 究对 象 ，随机 将其 分为ＧＤＰ 组和 Ｇ Ｅ ＭＯＸ组 ，各２ ５ 例。给 予Ｇ ＤＰ 组患者ＧＤＰ 方案 治疗 ，给 予 Ｇ Ｅ ＭＯ Ｘ 组 患者Ｇ Ｅ ＭＯ Ｘ 方案治疗 ，对 比两组 患者的疗效及 毒副反应状 况。结果 Ｇ Ｅ ＭＯ Ｘ 组患者治疗总有效 率６ ０ ． ０ ％与Ｇ Ｄ Ｐ 组５ ２ ． ０ ％ 相 比 ，差异 无统计 学意义 （ Ｐ ＞０ ． ０ ５ ） 。Ｇ Ｅ ＭＯ Ｘ Ｓ Ｅ 患者毒 副作用发生率１ ２ ． ０ ％ 与Ｇ Ｄ Ｐ 组４ ４ ． Ｏ ％相 比明显较 低 ，差异有统计 学意义 （ Ｐ＜０ ． ０ ５）。结 论 吉西他滨联合奥 沙利铂 方案 治疗复发难 治性 非霍奇金 淋 巴瘤疗效 良好 ，且 患者 用药后毒 副作 用较 少 ，用药安 全性 高 ，可在 临床推 广运 用。 【 关键词 】吉西他滨 ；奥 沙利铂 ；复发 难治 陛非霍奇金淋 巴瘤 ；疗效 ；毒副反应 【 中图分类号 】Ｒ ７ ３ ３ ． １ 【 文献标识码 】Ｂ 【 文章编号 】Ｉ Ｓ Ｓ Ｎ ． ２ ０ ９ ５ ． ８ ２ ４ ２ ． ２ ０ １ ６ ． ２ ９ ． ５ ８ ８ ３ ． ０ ２
金 淋 巴瘤 的疗 效 ， 以期 改善 患者预 后 ，减 少 患者毒 副反应 状况 。现 报道如下 。 两组 患者治疗 后均 及时 监测血 小板 水平 ，保证血 小板 水平 ＞３ ０ １ ０ ／ Ｌ 后再进行下一疗程治疗Ⅲ。
１ ． ３ 观 察 指 标 对 患者 进 行２ 年 随 访 ，对 比两 组 患者 的疗 效 ，参 照 Ｗ Ｈ Ｏ
１ 资料 与方法
１ ． １ 一 般 资 料
（ 完全缓解 ，肿瘤 和病 灶组织体 积缩小 ≥７ ０ ％）、Ｐ Ｒ（ 部 霍 奇 金 淋 巴瘤 患 者 ５ ０ 例 作 为研 究 对 象 ，所 有 患 者非 霍 奇 分 缓解 ，肿瘤和病 灶组 织体积 缩￥５ ０ ％～６ ９ ％） 、Ｓ Ｄ （ 稳 金 淋 巴瘤 均 采 取 病 理检 查 确 诊 ； 均为 术 后 复 发 、难 治 患 定 ，肿瘤和病灶组织体积缩ｔ ｊ ＇ ， ２ ５ ％￣４ ９ ％）、Ｐ Ｄ（ 进展，肿 者 ； 均 符合 化 疗 指 征 ；排 除化 疗 禁忌 ；排 除 其他 肿 瘤 疾 瘤和病灶组 织体积缩 ｄ ￣ ２ ５ ％以下，出现新 的肿瘤和病 灶）四 病 ；均排 除严重 内科 疾病 ；所有 患者 均能 自主表 达意愿 ； 种 ，治疗总有效率＝ 完全缓解率＋ 部分缓解率 ］ 。