9205-2015版试验记录2015.6.1

中国药典2015年版甲硝唑检验原始记录

【性状】㈠．外观性状1.检验结果：本品为。

2.标准规定：本品为白色至微黄色的结晶或结晶性粉末；有微臭。

本品在乙醇中略溶，在水或三氯甲烷中微溶，在乙醚中极微溶解。

3.结论：□符合规定□不符合规定检验人/日期：复核人/日期：㈡.熔点1.仪器：熔点仪型号、编号鼓风干燥箱型号、编号2.操作：取供试品适量，研细，置105℃干燥，然后分取供试品粉末适量，置熔点测定用毛细管中，借助长短适宜的洁净玻璃管，垂直放在实验台面上，将毛细管自上口放入使自由落下，反复数次，使粉末紧密集结在毛细管的熔封端直至装入供试品的高度为3mm。

俟熔点仪温度上升至149℃时，将装有供试品的毛细管浸入传温液中部；继续加热，调节升温速率为每分钟上升1.0～1.5℃，记录供试品在初熔至全熔时的温度，重复测定3 次，取其平均值，即得。

3.检验结果：①℃～℃②℃～℃③℃～℃（极差≤0.5℃）平均值= ℃～℃4.标准规定：熔点为159℃～163℃。

5.结论：□符合规定□不符合规定检验人/日期：复核人/日期：㈢.吸收系数1仪器：电子天平型号、编号紫外-可见分光光度计型号、编号2.试剂：盐酸溶液（9→1000）配制批号3.操作：取本品，精密称取约16.3mg，置50ml量瓶中，加盐酸溶液（9→1000）溶解并稀释至刻度，摇匀，精密量取2ml，置50ml量瓶中，加盐酸溶液（9→1000）稀释至刻度，摇匀制成每1ml中约含13μg的溶液，照紫外-可见分光光度法，在277nm的波长处测定吸收度，吸收系数(E%11cm)为365～389。

AV4.计算公式及结果：E%11cm =----------100WW = g A = V(稀释倍数)=E%1= =1cm)为365～389。

5.标准规定：吸收系数(E%11cm6.结论：□符合规定□不符合规定检验人/日期：复核人/日期：【鉴别】㈠ .1.仪器：电子天平型号、编号2.试剂：氢氧化钠试液配制批号稀盐酸配制批号3.操作及结果：取本品 mg（约10mg），加氢氧化钠试液2ml，微温，即得溶液（应为紫红色）；滴加稀盐酸使酸性后即变成（应为黄色），再滴加过量氢氧化钠试液则变成（应为橙红色）。

液相原子荧光测定裙带菜中无机砷含量的不确定度评定

液相原子荧光测定裙带菜中无机砷含量的不确定度评定孙家豪;林剑豪;郑国华;陈小玲【摘要】采用液相原子荧光测定裙带菜中无机砷含量,评定了测定过程的不确定度.通过对重复性实验引入的不确定度、标准物质和配制过程引入的不确定度、标准曲线拟合引入的不确定度、试样的称量质量引入的不确定度、仪器引入的不确定度以及定容体积引入的不确定度的计算,结果表明标准曲线的拟合是影响不确定度的主要因素,其次是重复实验和五价砷标样配制过程引入的不确定度.对某裙带菜待测样品,无机砷含量为0.0805 mg/kg时,扩展不确定度为0.0067 mg/kg.【期刊名称】《广州化学》【年(卷),期】2019(044)004【总页数】7页(P33-38,50)【关键词】无机砷;不确定度;液相原子荧光法【作者】孙家豪;林剑豪;郑国华;陈小玲【作者单位】广州中科检测技术服务有限公司,广东广州 510650;广州中科检测技术服务有限公司,广东广州 510650;广州中科检测技术服务有限公司,广东广州510650;广州中科检测技术服务有限公司,广东广州 510650【正文语种】中文【中图分类】TS254.7众所周知，裙带菜是一种海藻类植物，与海带类似，裙带菜富含多种微量元素，含有褐藻酸及岩藻聚糖，对人体有滋补的作用，能促进人体的新陈代谢功效，也可预防动脉硬化、心肌梗塞等疾病，深受广大民众的青睐。

近年来，食品安全越来越受到关注，裙带菜的层出不穷的制作方式一方面给民众带来较好的口感，另一方面也具有潜在的危害。

除了裙带菜自身含有砷元素外，制作过程也会造成污染，可分为有机砷和无机砷，有机砷是以砷糖的形式存在或形成砷胆碱和砷甜菜碱，本身并没有毒性[1-2]。

然而，无机砷是以砷盐的形式存在的，可以直接危害人体健康。

因此，能够对裙带菜中的无机砷准确定量并对其进行不确定度的评估在食品安全的保障上具有重要意义。

目前裙带菜中的无机砷在国标中的最大限量为0.5 mg/kg，本文采用GB 5009.11-2014液相色谱-原子荧光光谱法测定，并依据标准 JJG1059.1-2012[3]对其进行不确定度评定，分析影响无机砷定量的不确定度因素，对后续检测技术提供奠定理论依据。

UPLC法测定醋酸阿托西班注射液含量

UPLC法测定醋酸阿托西班注射液含量【摘要】本研究利用UPLC法对醋酸阿托西班注射液含量进行测定。

样品经简单处理后，通过优化的色谱条件进行分析。

方法经过验证具有较好的准确性和重现性。

实验结果显示醋酸阿托西班含量符合规定标准，并且在一定范围内具有较好的稳定性。

通过对结果进行分析和讨论，得出结论：UPLC法能够准确、快速地测定醋酸阿托西班注射液的含量，为药品质量控制提供了有效手段。

展望未来，可以进一步优化方法和扩大样本范围，以提高测定效率和准确性。

本研究为药物分析领域提供了有价值的参考和借鉴。

【关键词】UPLC法、醋酸阿托西班、注射液、含量测定、样品处理、色谱条件、方法验证、结果分析、讨论、总结、展望。

1. 引言1.1 概述醋酸阿托西班注射液是一种常用的药物，用于治疗高血压等疾病。

准确测定其中的醋酸阿托西班含量对于保证药物的质量和疗效至关重要。

目前，常用的测定方法包括高效液相色谱法（HPLC）和超高效液相色谱法（UPLC）。

相比于HPLC，UPLC具有分离速度快、分辨率高、灵敏度高等优点，因此在药物分析中得到了广泛应用。

本研究旨在利用UPLC法准确测定醋酸阿托西班注射液中的含量，从而为药物生产和质量控制提供参考依据。

通过对样品处理方法、色谱条件以及方法验证等方面进行研究分析，旨在建立一套准确、稳定、快速的测定方法。

通过本研究，不仅可以提高醋酸阿托西班注射液的质量，同时也对于保障患者用药安全具有重要意义。

1.2 研究背景醋酸阿托西班是一种常用的抗病毒药物，广泛应用于临床治疗。

其作用机理是通过抑制病毒DNA聚合酶的活性，阻断病毒复制，从而起到抗病毒的作用。

醋酸阿托西班注射液作为其一种剂型，因其给药方式方便、吸收快速，常被用于急性病毒感染或重症病情的治疗。

随着药物市场的不断扩大和患者数量的增加，药品质量安全问题也日益凸显。

药品含量的准确性是影响药物疗效和安全性的重要因素之一。

对醋酸阿托西班注射液中醋酸阿托西班含量进行准确快速的测定具有重要意义。

分光光度法分析二硫化硒原始记录

分光光度法分析二硫化硒原始记录
第页共页
检测项目
二硫化硒
检测开始时间
年月日
检测依据
《化妆品安全技术规范》
（2015年版）第四章3.2
检测结束时间
年月日
检测方法
/
温度及相对湿度
℃%
仪器名称及型号
F-280荧光分光光度计
仪器编号
×××/HY-054
ME204E电子天平
×××/HY-004
主Hale Waihona Puke 仪器条件1.812- Se+4与SeS2的换算系数。
检测人：校核人：审核人：
分光光度法分析二硫化硒原始记录（续表）
第页共页
样品编号
试样质量m
()
总体积v()
样品溶液体积v1()
空白质量m0( )
样品吸光度(A)
质量m1( )
计算结果
( )
报出结果
( )
检测人：校核人：审核人：
激发光波长：379 nm
发射光波长：519 nm
比色杯厚度：10 mm
样品处理情况
标准贮备液配制
( 0.1g/L )
称取金属硒0.1g（精确到0.0001g），溶于少量硝酸（3.1）中，加入高氯酸（3.2）2mL，在沸水浴上加热蒸去硝酸（约3—4h），稍冷后加入盐酸溶液Ⅰ（3.7）8.4mL，继续加热2min，用水定容至1L
标准使用液配制
(0.1μg/mL)
取硒标准储备溶液（3.18）适量，用盐酸溶液Ⅱ（3.8）稀释制成含硒0.1mg/L的溶液
标准使用液浓度
0.1μg/mL
(硒)标准系列
序号
1
2
3
4

紫外分光光度法测定盐酸林可霉素葡萄糖注射液半成品中林可霉素的含量

对照品稀释 / ml·100 ml - 1
C / mg·L - 1
A (λ= 214 nm)
2
47. 72
0. 166
3
71. 58
0. 246
4
95. 44
0. 334
5
119. 30
0. 413
6
143. 16
0. 498
表 2 供试品溶液不同浓度的紫外吸收
供试品稀释 / ml·100·ml - 1
ABSTRSACT To deveolp a UV met hod for lincomycin in t he halt2product of lincomycin hydrocholride and glucose injection. The sol2 vent was aqueous purified. And t he detection wavelengt h was at 214 nm. The calibration curve was linear in t he range of 48～144μg ·ml - 1 of lincomycin (r = 019992) . The average recovery rate was 100117 % wit h relative standard deviation of 011 % ( n = 5) . The
盐酸林可霉素葡萄糖注射液 (本厂产品 ,规格 : 250 ml∶ 016 g) ;盐酸林可霉素对照品 (国家标准品) ;硼砂 :分析纯 ;甲醇 : HPL C 级 ;乙腈 : HPL C 级。
3 试验步骤 3. 1 试验条件紫外 :环境温度 20 ℃,检测波长 214 nm ,吸收池 1 cm ,高效 :环境温度 20 ℃,流动相 :0105 mol·L - 1 硼砂 - 甲醇 - 乙腈 (60 ∶34 ∶4) ,检测波长 214 nm ,流速 110 ml· min - 1 ,进样量 20μl 。 3. 2 对照品及样品溶液的制备供试品溶液的制备 :精密量取供试品溶液 2 、3 、4 、5 、6 ml 分别置 100 ml 量瓶中 ,加水稀释至刻度 ,摇匀 ,取得 5 个不同浓度的供试品溶液。

(整理)测量设备操作规程最新

1.CP-25型冲片机操作规程 (3)2.SK-Ⅱ交联切机操作规程 (4)3.SQ-300型塑料试验切片机操作规程 (5)4.QJ-36型直流电桥操作规程 (6)5.GSD高压试验台操作规程 (7)6.ADT-5/50交流介质强度试验仪操作规程 (8)7.ZC-90型绝缘电阻操作规程 (9)8.ZC-36型高阻计操作规程 (10)9.XJ-100A/LJ-5000A型拉力机操作规程 (13)10.QJ-57型直流电桥操作规程 (14)11.DTTA投影仪操作规程 (15)12.游标卡尺操作规程 (16)13.千分尺操作规程 (17)14.401-B/XG-C老化箱操作规程 (18)15.热延伸烘箱操作规程 (19)16.RM-200A转矩流变仪操作规程 (20)17.MDR-2000无转子硫化仪操作规程 (21)18.XRL-400C熔体流动速率仪操作规程 (22)19.SL-Ⅰ卤酸气体测定装置操作规程 (23)20.JG-328A型分析天平操作规程 (25)21.NC101-2A电热鼓风干燥箱操作规程 (26)22.HC-Ⅰ塑料燃烧氧指数试验仪操作规程 (27)23.YH-8820C垂直燃烧试验机操作规程 (28)24.QLB-25D/Q平板硫化仪操作规程 (29)25.JONSN02电缆燃烧烟密度测试系统操作规程 (30)26.CS-Ⅰ成束燃烧试验装置操作规程 (31)27.NH-Ⅰ耐火特性燃烧试验操作规程 (32)28.X（S）-K（160）炼胶（塑）机操作规程 (33)29.JF-2000局部放电测试系统操作规程 (34)30.CR-6型线材缠绕试验机操作规程 (35)31.蝶式引伸仪操作规程 (36)32.绝缘电阻表（兆欧表） (37)33.工频火花机操作规程 (38)34.SCS-5电子地上衡操作规程 (40)35.SCS-80电子汽车衡操作规程 (41)36.FZ-Ⅱ型电缆负载条件下燃烧试验操作规程 (42)37.YH-8872矿用电缆过渡电阻测试仪操作规程 (44)38.SZ-97型自动三重纯水蒸馏水操作规程 (46)39.TD-6022双头磨片机操作规程 (47)40.YDY-Ⅱ氧弹（空气弹）老化试验仪操作规程 (48)41.LSQNY型二、三轮曲饶试验仪操作规程 (49)42.WD270C低温试验箱操作规程 (50)43.DLY/A低温拉伸试验仪操作规程 (51)44.DZJY低温自动卷绕试验仪操作规程 (52)45.DCJ-I低温冲击试验机操作规程 (53)46.HA-207118型探针电阻率、方阻测试仪操作规程 (54)47.MG210A型拉力机操作规程 (57)48.EZ-10金属线材扭转试验机操作规程 (59)49.DGL/LGJ高压试验台操作规程 (61)50.SRS 全屏蔽局放试验系统操作规程 (62)1．先将试样准备好。

L04583汇科计量

ISO 15189 认可证书
序测量仪器名
号
称
2
高度卡尺
校准参量长度
CNAS-PD19/07-A/3
领域代码
1303. 23
规范代号（含年号）名称
高度卡尺检定规程
JJG31-2011
测量范围
扩展不确定
限制
度（校准和测
说明量能力，k=2）
(>300～
500)mm 分
度值/分 U=0.05mm
NAME:Shenzhen Huike Calibration and Testing Technology Co., Ltd. ADDRESS: Room 303, 3/F., Building A7, Yintian Industrial Zone, Xixiang
Street, Bao'an District, Shenzhen, Guangdong, China
定仪：(0～ U=0.19μm
5)mm
U=(0.2+3L)
1308. 量块检定规程 (0.5～
长度
μm
04
JJG146-2003 100) mm
L-m
12 光面塞规
Ф(0～
光滑极限量规检
U=0.7μm
1301.
10)mm
直径
定规程
01
JJG343-1996 Ф(10～
U=1.1μm
25)mm
13 螺纹塞规
2ˊ (0～ 360)° 分度值： 5ˊ
(75～ 200)mm
扩展不确定限制
度（校准和测说明
量能力，k=2）
U=0.64′
U=1.2′
U =0.3μm

中国药典-2015-四部通则-9205 药品洁净实验室微生物监测和控制指导原则

偏差处理当微生物监测结果超出纠偏限度时，应当按照偏差处理规程进行报告、记录、调查、处理以及采取纠正措施，并对纠正措施的有效性进行评估。
5.微生物鉴定
建议对受控环境收集到的微生物进行适当水平的鉴定，微生物菌群信息有方法的有效性，尤其当超过监测限度时，微生物鉴定信息有助于污染源的调査。关键区域分离到的菌落应先于非关键区域进行鉴定。微生物鉴定参照微生物鉴定指导原则（通则9204）进行。
各级别洁净环境物理参数建议标准及最长监测周期见表1，必要时，各实验室应根据洁净实验室使用用途、检测药品的特性等制定适宜的参数标准。物理参数测试方法参照《洁净室施工及验收规范》的现行国家标准中附录D3高效空气过滤器现场扫描检漏方法、附录E12气流的检测、附录E1风量和风速的检测、附录E2静压差的检测、附录E5温湿度的检测进行。
初次使用的洁净实验室应进行参数确认，确认参数包括物理参数、空气悬浮粒子和微生物。洁净实验室若有超净工作台、空气调节系统等关键设备发生重大变化时应重新进行参数测试。
药品洁净实验室物理参数的测试应当在微生物监测方案实施之前进行，确保操作顺畅，保证设备系统的运行能力和可靠性。主要的物理参数包括高效空气过滤器完整性，气流组织、空气流速（平均风速），换气次数、压差、温度和相对湿度等，测试应在模拟正常检测条件下进行。
表3各洁净级别空气悬浮粒子的标准
悬浮粒子最大允许数/立方米
洁净度级别静态动态
≥0.5μm≥5.0μm≥0.5μm≥5.0μm
A级352020352020
B级3520293520002900
C级3520002900352000029000
D级352000029000不作规定不作规定
注：①表中各数值均为平均值；②单个沉降碟的暴露时间可以少于4小时，同一位置可使用多个沉降碟连续进行监测并累积计数。

高效液相色谱法测定奥特拉西含量及有关物质

ＤｅｅｍｉａｏｆＯｔｒｅｎｔｌｔｄＳｂｔｎｅｙＨＰｔｒｎｔｎｏｅａｆａｄｉＲｅａｅｕｓａｃｓｂＬＣｉｌｓ
ＤｉｇＺｏａｌ（．ａｇｕＩｓｔｅｆｏｄａｄＤｕｏｔｌＮｎｎ２００，ｈｎ；．ａｇｕＰｏｉｅＰｏｌ’ ｕＮｎｈｕＹｎ１ｉｓｎｔｕｏＦｏｎｒｇＣｎｒ，ａｊｇ１０８Ｃｉａ２ｉｎｓｒｎｅｐＳｉＪｎｉｔｒｏｉＪｖｃｅＨｓｉｌＮｎｉｇ２０２，ｈｎ）ｏｐｔ，ａｊ１０９Ｃｉａａｎ
５．。ｗｔａｃｅｃｅｔｆｏｒｌｉｎｒ０９８ｎ７．ｏｃｓｎＴｅｍｔｏａｉｐｅａｄａｃｒｔ，ａｅｕｅｓａ０１ｇｍＬｉｏｆｉｎｒａｏ（）．９（＝）ｎｌｉ：ｅｄｗｓｓｌｎｃｕａｉｃｎｂｓｄａ０ｈｉｏｃｅｔ９Ｃｕｏｈｈｍｅｔ
Ａｂｔａｔ０ｉｃｉｅＴｅｅｏＬｔｏｆｄｔｒｎｔｇｏｔｒｃｌａｄｉｅａｅｕｓａｃｓｓｒｃ：ｂｅｔ：ｏｄｖｌｐａＨＰＣｍｅｈｄｏｅｅｍｉａｉｆｏｅａｉｎｔｒｌｔｄｓｂｔｎｅ．Ｍｅｈｄ：Ｔｅｄｔｒｎｔｎｖｎｓｔｏｓｈｅｅｍｉａｉｏ
ｗｓａｒｄｏｔｎａＣ８ｏｍ．１ｂｌｐａｅｗｓｔａｏｗｔｒｐｏｐｏｃａｉ（：：．）ｉｏａｆ．・ｉａｄａｒｅｕｏ１ｃｌｎＩｅｍｏｉｈｓａｈｌａ — ｈｓｈｒｃｄ５５０１ｗｔｆｗｒｅｏＯｍｎｎｃｉｕ１ｅｍｅｎ — ｅｉ９ｈｌｔ１ｍｌ

工程建设分类工程基本规范标准目录(史上最全)

生效日期 2002.7.1 2015.6.1 2004.4.1 2007.9.21 2007.10.29 2007.5.22 2007.8.20 2007.10.29 2015.6.1 2015.6.1 2008.10.20 2009.4.31 2015.6.1 2010.9.21 2006.6.1 2005.7.1 2005.6.27 2005.6.27 2003.6.16 2007.4.20 2009.8.1 1999.1.1 1999.1.1
备
注
Q/TCR9204-2015 Q/CR9205-2015 GB50111-2006局部修订的条文 GB50216-94 Q/CR 9007-2014 TB10005-2010 TB/T10058-98 TB/T10059-98 TB10063-2007 GB/T50262-2013 Q/CR9202-2015 TB10443-2010 TB10077-2001 TB10301-2009 TB10302-2009 TB10303-2009 TB10304-2009 5
生效日期 1999.1.1 2001.4.1 2014.8.1 2005.4.25 2006.4.10 2000.8.1 2001.4.1 2001.4.1 2001.4.1 2002/8/8 2015.5.1 2007.4.29 2007.8.21 2007.11.22 2007.3.3 2005.4.25 2001.4.1 2001.4.1 2002.7.1 1994.12.1 2015.5.1 2015.5.1 2007.3.3
改建既有线和增建第二线铁路工程施工技术暂行规定
有砟轨道铁路铺砟整道施工作业指南铁路给水排水设计规范铁路房屋建筑设计标准站场
集团公司分类工程基本规范标准目录

自动旋光仪的检定及示值误差不确定度评定

自动旋光仪的检定及示值误差不确定度评定发表时间：2015-10-09T14:08:24.387Z 来源：《医药前沿》2015年第20期供稿作者：谢迅雷许军[导读] 南京军区联勤部药品仪器检验所通过对样品旋光度的测定，可以分析确定物质的浓度、含量及纯度等。

谢迅雷许军（南京军区联勤部药品仪器检验所江苏南京 210002）【摘要】依据JJG536-1998《旋光仪及旋光糖量计检定规程》和JJF 1059.1-2012《测量不确定度的评定和表示》，结合工作实践，总结了旋光仪的检定方法，通过对影响旋光度示值误差主要分量：重复测量分量，标准不确定度分量，仪器的分辨力引起示值误差分量，旋光仪零点值，数字温度计示值分量分析计算，评定了自动旋光仪示值误差的不确定度。

【关键词】自动旋光仪；检定；示值误差；数学模型；不确定度【中图分类号】R927.2 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752（2015）20-0371-03引言旋光仪是测定物质旋光度的仪器。

通过对样品旋光度的测定，可以分析确定物质的浓度、含量及纯度等。

自动旋光仪采用光电自动平衡原理，进行旋光测量，测量结果由数字显示，它既保持了稳定可靠的优点，又弥补了目视旋光仪读书不方便的缺点，具有体积小，灵敏度高，读数方便等特点。

自动旋光仪广泛应用于医药、食品、有机化工等各个领域，其准确度直接影响产品的关键技术指标，为了确保其计量数据的准确，做好旋光仪的检定工作非常必要。

[1]在长期开展对旋光仪的计量检定工作中发现，旋光度受温度影响很大，检定规程和使用说明书都给出了温度的修正公式，而在实际开展的检测和检定工作中经常被忽略。

使得测量结果误差较大，应该引起检测和检定人员足够重视。

1.检定依据、设备及环境条件1.1 检定依据JJG536-1998《旋光仪及旋光糖量计检定规程》1.2 检定设备旋光标准石英管标准器组，数字温度计。

旋光标准石英管名义值为：+35°、-35°、+17°、-17°、+5°、-5°，旋光度方向误差：不超过±0.003°。

铁锰氧化物催化过二硫酸盐降解水中对（间）氯苯胺的研究

- 1 -高新技术0 引言随着经济发展，在各种新技术的支持下，更多化学有机物为大众生活提供了便利。

其中，氯苯胺类的有机物在药物合成、塑料生产加工以及杀虫剂制作等领域应用量较大，不仅导致一定量的氯苯胺类化合物直接进入自然界，而且在使用过程中以中间代谢物的形式存在，这也导致水中该类物质的污染情况日益严峻，现阶段水中氯苯胺化合物治理成为一大难点和关注重点。

现有的清除水中氯苯胺类化合物的方法主要有3种，分别是微生物法、辐射降解法和光化学催化氧化法。

3种方法各有优缺点，在具体应用过程中光化学催化氧化法较常见，过硫酸盐在光、热以及过渡金属等条件下可以活化分解出硫酸自由基（SO -·4），硫酸自由基的标准氧化还原电位接近羟基自由基（·OH ），在特定条件下其具备一定的强氧化性，可以实现降解大多数有机物的目标。

因此，探究铁锰氧化物催化过二硫酸盐降解水中对（间）氯苯胺的方法是有理论依据的。

1 试验1.1 试验试剂该试验的要点是通过探究高级氧化技术降解水中对氯苯胺和间氯苯胺的效果。

具体来看，试验以对氯苯胺、间氯苯胺为主要试剂。

同时，该试验探究铁锰氧化物催化过二硫酸盐的降解作用，基于成本、稳定性等因素影响，选择以过二硫酸盐类中的过硫酸钾作为研究对象。

同时，为了保证试验研究结论的可信度，避免外来因素的干扰，所有试验用水均为去离子水。

除此之外，该试验还应用其他试剂作为分析纯和色谱纯。

应用的全部试剂见表1。

1.2 试验仪器试验过程主要分为3个步骤：1）通过试验制备符合要求的MnFe 2O 4催化剂，再使用X 射线衍射透射电镜和扫描电镜进行分析，并采用傅里叶变换红外光谱分析法（FTIR ）和 X射线光电子能谱（X-ray Photoelectron Spectroscopy ，XPS ）分析方法验证在降解对氯苯胺（PCA ）和间氯苯胺（MCA ）过程中催化剂是否发生变化。

2）通过不同温度煅烧催化剂，从而催化过二硫酸盐（PDS ），进而探究不同温度对PCA 和MCA的降解情况，并验证各反应阶段中温度、pH 值等因素对其的影响。

9205-2015版铁路试验记录

采用标准
（4）小于0.5mm细颗粒液、塑限项目液限塑限附注：湿粉+盒质量G1(g) 干粉+盒质量 G 2(g) 盒质量 G3(g) 干粉质量G4(g) G4=G2-G3 水分质量G5(g) G5=G1-G2 液限WL（%）、塑限WP（%） (G5/G4)×100 平均
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京沈京冀铁路客运专线基床表层级配砂砾石试验记录（一）表号：铁建试录154 标准代号：Q/CR 9205-2015
委托单位工程名称施工部位取样地点仪器设备及环境条件样品状态描述 (1)颗粒级配筛孔尺寸（mm）筛余质量(g) 分计筛余(%) 累计筛余(%) 通过率（%）筛分试样质量(kg) （2）细长及扁平颗粒含量次数 1 2 （3）黏土团及有机物含量次数试验前试样质量 G1(kg) 试验后试样质量 G2(kg) 黏土团及有机物含量N1(%) N1=（G1-G2）/G1×100 平均单个值试样质量 G1(kg) 细长及扁平颗粒质量 G2(kg) 细长及扁平颗粒含量N (%) N=（G2/G1）× 100 平均单值 d15/d85(mm) 60 50 40 30 20 10 5 2 0.5 0.075 ＜0.075 仪器设备名称型号委托编号记录编号样品编号试验日期管理编号示值范围分辨力温度（℃）相对湿度（%）

导数同步荧光法测定猪肉中强力霉素残留

性增强，得络合物可产生强烈荧光；面活性剂的存在可使其荧光进一步增强；使表同步荧光可窄化荧光谱带，提高选择性；数光谱具有峰数多、息量大、干扰等优点；文对以此方法测定Ｄ导信抗本Ｃ残留进行了研究，将
所建立的方法用于猪肉中ＤＣ残留的测定，果令人满意．结
ａｐｌｅｏｔｅｅｍｉａｉｎｏｘｙｙｌｅｉｅｉｏｒｐｉｄｔｈｅｄｔｒｎｔｏｆｄｏｃｃｉｒｓｄｕｎｐｋ．ｎｅ
Ｋｅｒ：ｏｘｙｃｉ；Ｍｇ；ＣＴＭＡＢ；ｄｒｖｔｖｙｎｈｒｎｏｌｒｓｅｃｐｅｔｏｔｙｙｗｏｄｓｄｙｃｌｎｅ计ｅｉａｉｅｓｃｏｕｓｆｕｏｅｃｎｅｓｃｒｍｅｒ
ＡｂｔａｔＤｏｘｃｃｉａｏｍｐｒ１ｏｅｃｎｅｃｍｐｕｎｔ＋ｕｄｅｒｐｒｃｎｉｉｎｓＴｈｌｏｅ — ｓｒｃ：ｙｙｌｎｅｃｎｆｒｈｙｅｆｕｒｓｅｃｏｏｄｗｉｈＭｎｒｐｏｅｏｄｔｏ．ｅｆｕｒｓｃｎｅｏｈｅｃｍｐｕｄｃｎｂｕｈｒｉｃｅｓｄｉｅｙｔｉｅｈｌａｍｏｕｏｉｅｍｉｅｌｒｅｃｆｔｏｏｎａｅｆｔｅｎｒａｅｎｃｔｌｒｍｔｙ— ｍｎｉｍｂｒｍｄｃｌ．Ａｅａｓｙｗａｅａｎｗｓａｓｄ —
加入０１ｍｏ／ＯＨ溶液１ｍＩ，．ｌＩＮａ摇匀，在沸水浴中反应４ｉ，（５ｒｎ冷却后用盐酸中和至中性）再依次加入ａ，

DT9205多用表测量电容电路的改进

DT9205多用表测量电容电路的改进摘要：介绍一种改进测量电路中的振荡器，使数字万用表D T9205测量电容的误差由±(3%+3)减小到±1%的电路和实测结果。

关键词：多用表；电容；测量；误差1对DT9205多用表电容测量电路的分析DT9205多用表中的电容测量电路如图1。

许多其他型号的多用表也用这个电路。

该电路将电容值变换成频率约为400Hz的交流电压，再经多用表中的整流电路变换成直流电压，最后由3位半A/D转换与显示驱动电路ICL7106将直流电压值变换成数字量送显示器。

上述电路可分为四级，如图2。

第一级由C1，C2，R1，R2，R3，R4和运放N3A3组成，是典型的文氏桥振荡器。

当R1=R2，C1=C2时，该电路输出波形的基频可估算为其负反馈放大倍数由于该电路没有由A1F＞3到A1F=3的自动调节能力，所以，在稳态，该电路输出为被限幅的“正弦波”，谐波失真较大，即除f1以外，还有f2=2f1≈812Hz，f3=3f1≈1218Hz等谐波分量。

用EWB模拟得到的波形如图3，其峰值V01m≈V CC，V CC为运放的直流偏置电压。

第二级由R5，R6，R7和运放N3A4组成,为反向放大电路。

本级的电压增益为R7为可调电阻，调节R7可调节放大电路的增益，用于整个电容测量电路的校准。

该级放大倍数为0.02～0.04，输出V02是幅值为几十毫伏的近似方波。

第三级由D1，D2，D3，D4，R8，R9，R10，R11，R12和N3A1组成有源微分电路。

输出R n为波段开关选中的电阻，Cx为待测电容。

由式(4)可见，若V02为正弦波，则V03的有效值与Cx 成正比。

所以对电容的测量就转化为对交流电压有效值的测量。

而实际电路中，四个二极管使本级的输入波形进一步趋向于方波。

这样做的好处是使整个电容测量电路有较好的热稳定性。

考虑到运放的频率特性，将运放看作一阶单元，则微分电路是一个二阶系统。

由于运放的开环增益很大，所以闭环后电路的品质因数Q值很高，可达到几十，其幅频特性曲线有一个很大的峰。

UTA6902数据手册V1.01 最新

UTA6902 数据手册2011 年 4 月UTA6902 数据手册目录目录 ................................................................................................................................................................... I1. 应用领域 .................................................................................................................................................. 12. UTA6902 特性......................................................................................................................................... 13. 功能框图 .................................................................................................................................................. 34. 管脚信息 .................................................................................................................................................. 45. 功能描述 .................................................................................................................................................. 75.1. 时序........................................................................................................................................... 75.1.1.SPI 时序 ................................................................................................................... 75.1.2.STOP 使能时序 ....................................................................................................... 85.1.3.复位时序................................................................................................................... 85.2. 操作寄存器............................................................................................................................... 95.2.1.配置寄存器参数....................................................................................................... 95.2.2.结果寄存器及数据输出格式................................................................................. 135.3. 测量范围 1 ............................................................................................................................ 145.3.1.概述......................................................................................................................... 145.3.2.测量流程................................................................................................................. 155.4. 测量范围 2 ............................................................................................................................. 195.4.1.概述......................................................................................................................... 195.4.2.测量流程................................................................................................................. 205.4.3.Stop 屏蔽窗口....................................................................................................... 235.5. 振荡器..................................................................................................................................... 245.5.1.高速振荡器............................................................................................................. 245.5.2.32.768 kHz 振荡器............................................................................................... 245.5.3.校准高速陶瓷振荡器............................................................................................. 255.5.4.时钟校准在应用中的注意事项............................................................................. 255.6. 脉冲发生器............................................................................................................................. 265.6.1.概述......................................................................................................................... 265.6.2.设置......................................................................................................................... 265.7. 温度测量................................................................................................................................. 285.8. SPI 接口 ................................................................................................................................. 295.9. 快速初始化............................................................................................................................. 305.10. 噪声单元................................................................................................................................. 305.11. 比较器..................................................................................................................................... 305.12. 秒脉冲..................................................................................................................................... 315.13. 断线检测................................................................................................................................. 315.14. 空管检测................................................................................................................................. 325.15. 电源......................................................................................................................................... 325.15.1.电源电压................................................................................................................. 325.15.2.电流消耗................................................................................................................. 326. 典型应用（超声波热量计）................................................................................................................. 336.1. 概述......................................................................................................................................... 336.2. 设置......................................................................................................................................... 33艾萨半导体中国区授权代理商北京美科芯技术支持 4000-800-268IUTA6902 数据手册6.3. 流量测量................................................................................................................................. 34 6.4. 电流消耗................................................................................................................................. 35 7. 电气特性 ................................................................................................................................................ 36 7.1. 极限工作参数......................................................................................................................... 36 7.2. 推荐使用工作条件................................................................................................................. 36 7.3. 直流特性................................................................................................................................. 36 7.4. 时间测量单元......................................................................................................................... 37 7.5. 温度测量单元......................................................................................................................... 37 7.6. 比较器..................................................................................................................................... 37 8. 封装信息 ................................................................................................................................................ 38 9. 缩略语说明 ............................................................................................................................................ 39 10. 版本记录 ................................................................................................................................................ 39艾萨半导体中国区授权代理商北京美科芯技术支持 4000-800-268IIUTA6902 数据手册1. 应用领域UTA6902 是针对超声波计量领域的专用芯片，片内集成 50ps 高精度时间测量单元、高速脉冲发生器单元、温度测量单元、模拟比较器、施密特触发器、空管检测单元、换能器断线检测单元等，这些特性使得 UTA6902 非常适合应用于超声波流量计和超声波热量计等产品中。

UFLC法同时测定甘草及其炮制品中2种活性成分的含量

UFLC法同时测定甘草及其炮制品中2种活性成分的含量关皎;王强;孙宇慧;费雪;王黎明;郝乘仪;冯波;朱鹤云【摘要】目的建立同时测定甘草及其炮制品中甘草苷和甘草酸含量的超快速液相色谱法,为甘草药材及其炮制品的质量控制提供参考.方法采用Shim-Pack XR-ODS柱(75 mm×3.0 mm,2.2μm);流动相为0.05％磷酸水(A)-乙腈(B),梯度洗脱(0～4 min,5％～20％B;4～12 min,20％～40％B;12～15 min,40％～45％B),平衡时间为2 min;流速为0.8 mL/min;检测波长为237 nm;柱温为30℃.结果甘草苷和甘草酸分别在10～500 mg/L(R=0.9998)、10～500 mg/L(R=0.9999)浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系;平均回收率分别为98.9％和99.3％.结论该方法能够准确地测定甘草中甘草苷与甘草酸的含量,操作简便,具有良好的重现性和稳定性,可用于甘草药材的质量控制.【期刊名称】《吉林医药学院学报》【年(卷),期】2018(039)004【总页数】3页(P241-243)【关键词】甘草;甘草苷;甘草酸;超快速液相色谱法【作者】关皎;王强;孙宇慧;费雪;王黎明;郝乘仪;冯波;朱鹤云【作者单位】吉林医药学院药学院,吉林吉林132013;吉林医药学院药学院,吉林吉林132013;吉林医药学院药学院,吉林吉林132013;吉林医药学院药学院,吉林吉林132013;吉林医药学院药学院,吉林吉林132013;吉林医药学院药学院,吉林吉林132013;吉林医药学院药学院,吉林吉林132013;吉林医药学院药学院,吉林吉林132013【正文语种】中文【中图分类】R917甘草在中药传统方剂中频繁使用，有“十方九草”之说。

甘草具有补脾益气、淸热解毒、祛痰止咳、缓急止痛、调和诸药的功效[1]。

甘草中主要含有三萜皂苷类、黄酮类、生物碱类和多糖类成分，其中三萜皂苷类(代表药物为甘草酸)和黄酮类(代表药物为甘草苷)为甘草中的主要活性成分。