152附录O-2 配置库管理报告
项目管理-项目三库配置管理规范
配置管理规范1目的规范产品开发过程中配置活动的流程和要求，确保产品及其相关交付件的版本和使用在项目的整个生命周期中的完整性和可追踪性。
2适用范围适用于本公司所有项目及其整个软件开发生命周期的所有配置管理活动，及项目产生的技术文件的入库及使用管理。
3定义3.1配置管理Configuration Management (CM)是通过技术或行政手段对产品及其开发过程和生命周期进行控制、规范的一系列措施。
配置管理的目标是记录产品的演化过程，确保开发者在产品生命周期中各个阶段都能得到精确的产品配置。
3.2配置项凡是纳入配置管理范畴的工作成果统称为配置项。
配置项包括两大类：一是属于产品组成部分的工作成果，例如印制板图、源代码、需求文档、设计文档、测试用例等等；二是在管理过程中产生的文档例如各种计戈上监控报告等等。
3.3配置库包括项目开发库、项目受控库、项目检验库、项目成品库。
3.3.1项目开发库存放与项目研制有关的可由计算机读取的产品开发过程文档的信息库，命名为XXX PDL(project development library),其中XXX为项目代号。
项目开发库的地址为：“\\技术部门'项目开发库”。
3.3.2项目受控库存放与项目研制有关的可由计算机读取的通过里程碑和节点评审的产品的信息库，命名为XXX项目受控库的地址为：“\\技术部门'项目受控库PCL (project controlled library)3.3.3项目检验库作为受控库的子库，用于存放边研制边生产阶段的设计文档。
3.3.4项目成品库存放符合最终研制要求的设计文件（含电子版、纸质版及其它形式）成品的库，命名为XXX PPL （project product library）项目成品库由总师办标准化/技术资料部进行管理，包括底图室、o科档室和软件成品库。
详细管理要求见《项目成品库管理办法》。
4角色与职责4.1高级管理者负责建立项目的CCB配置控制委员会，一般情况由管理团队中的总工程师担任，负责I类技术文件借用的最终审批。
数据库故障诊断与修复报告
数据库故障诊断与修复报告1. 引言本文档旨在详细阐述数据库故障的诊断过程及相应的修复措施。
在此过程中，我们将对数据库进行全面的检查和分析，以确保其稳定、高效地运行。
本报告主要包括以下几个部分：- 数据库故障概述- 故障诊断- 故障原因分析- 修复方案及步骤- 预防措施2. 数据库故障概述2.1 故障时间2023年2月15日 10:00:002.2 故障现象数据库服务器响应缓慢，部分业务功能出现中断。
2.3 故障影响范围- 用户查询服务- 数据写入服务- 报表生成服务3. 故障诊断3.1 数据库性能监控通过收集数据库性能指标，发现以下异常：- CPU使用率：90%- 内存使用率：85%- 磁盘I/O：70%- 连接数：5000（正常范围：2000-3000）3.2 数据库日志分析检查数据库日志，发现大量错误信息，如：- “无法连接到数据库服务器”（Connection failed）- “数据库响应超时”（Database timeout）- “磁盘空间不足”（Disk space insufficient）3.3 数据完整性检查通过备份数据与当前数据进行比对，发现部分数据不一致。
4. 故障原因分析根据诊断结果，我们将故障原因总结如下：- 硬件资源瓶颈：CPU、内存、磁盘I/O性能不足- 数据库连接数过多：超过服务器处理能力- 数据完整性问题：数据在传输过程中发生损坏- 数据库配置不合理：缓冲区大小、连接池配置等5. 修复方案及步骤针对上述原因，我们提出以下修复方案：5.1 优化硬件资源1. 升级服务器硬件：增加CPU、内存、存储设备2. 调整服务器分区：优化磁盘I/O性能5.2 数据库连接管理1. 调整连接池大小：根据服务器性能适当减小连接数2. 限制单个用户连接数：防止恶意攻击或大量并发请求5.3 数据修复与备份1. 修复数据不一致问题：使用备份数据覆盖当前数据2. 定期进行数据备份：防止数据丢失或损坏5.4 数据库配置优化1. 调整缓冲区大小：提高数据库性能2. 优化SQL语句：减少查询过程中的资源消耗6. 预防措施为确保数据库安全稳定运行，我们建议实施以下预防措施：1. 定期进行数据库性能监控与分析：发现异常及时处理2. 限制单个用户权限：防止数据泄露或损坏3. 定期检查硬件设备：确保硬件资源充足且性能稳定4. 制定应急预案：应对突发故障，降低故障影响7. 总结本次数据库故障诊断与修复过程中，我们通过全面的检查与分析，找出了故障原因并提出了针对性的修复方案。
供应商质量能力认证体系标准(QCA)
本标准共 7 个章节 1.6 万字，主要阐述了 QCA 的适用范围，术语及定义、评 价体系组成、持续评价、认证流程等，详细介绍了 QCA 从供应商申请认证、现 场评审、综合评估、资质授予、持续评价等全过程的管理规范和要求，是长安汽 车 QCA 管理的标准文件。
供应商质量能力认证体系标准
序
在中国汽车工业发展的过程中，长安汽车以“引领汽车文明、造福人类生活” 为使命，始终坚持走自主创新之路，现已成为中国自主品牌汽车的领军企业。
然而，随着汽车产业的迅速发展、市场竞争的愈发激烈、顾客需求的不断提 升、国家法律法规的更加严格，对质量的要求越来越高，优质的产品已成为企业 生存和发展的关键。为此，我们清楚认识到，中国自主品牌汽车质量与世界一流 企业相比，仍存在一定差距，长安汽车要想实现战略发展，实现“打造世界一流 汽车企业”的愿景，就必须快速提升产品质量。
本标准在 2014 年 QCA 试行版的基础上第一次修订，希望读者提出宝贵的意 见，便于我们不断改进，以期更规范、更有效地指导 QCA 认证工作。
本标准的解释权归长安汽车采购部。
重庆长安汽车股份有限公司 二〇一五年一月
供应商质量能力认证体系标准
目录
1 范围...................................................................................................................................1 1.1 总则...............................................................
电网运行准则
CM-GF-02配置库管理规范
河南航天金穗电子有限公司配置库管理规范文件编号：CM-GF-01 版本号：1.0编制：高付海日期：2010-01-27 审核：日期：2010-02-01 批准：日期：2010-02-01文件修订记录目录1使用对象 (4)2 项目配置库结构描述 (4)2.1开发库（develop） (4)2.2 受控库（confirmed） (4)2.3 产品库（product） (4)3 版本号标示规则(Revision、release、Build) (5)4 配置库的创建 (6)5 配置库的访问方式 (6)6角色及权限 (6)6.1角色及职责 (6)6.2 帐号及权限管理 (7)6.2.1 帐号管理 (7)6.2.2 权限管理 (7)1使用对象项目经理、开发人员、测试人员、技术支持人员、配置管理人员、其他需要浏览配置库的相关人员2 项目配置库结构描述针对目前研发中心项目实际情况，每个项目配置库初始创建时分三个子库，分别是：开发库(Develop)、受控库（confirmed）、产品库（product）2.1开发库（develop）主要为开发人员所用，下设code、documents、branch等三个子目录，code 目录为开发代码所用，documents为项目文档目录，项目开发过程中产生的文档（包括管理文档、设计文档、测试文档等）提交到documents中，项目经理可根据自己的需要在documents目录中创建所需的文档子目录，branch为分支目录，根据项目的需求，当需要利用分支开发时，可把项目分支创建到此子目录开发人员日常进行的文件添加、修改、删除、检入、检出等操作只针对开发库。
2.2 受控库（confirmed）受控库中存放受控的配置项和定义基线后的文档、代码，对受控库中的配置项的变更应实施正规的、严格的控制，对受控库的管理包括对每个配置项的检入、检出以及对其功能的可追踪性、各配置项的一致性的审查，受控库由项目配置管理员负责2.3 产品库（product）为配置管理人员、项目经理、技术维护人员专用，保存经过系统测试后经过正式评审的产品代码及验收文档，此处为提交到用户正式环境中的代码，不允许对代码进行修改，设只读权限，子目录名以产品版本号为标示，如：ver1.0.0、ver1.0.1等，建议产品版本号以ver1.0.0开始标示。
汽车零配件库存管理
根据ICC/SCC 根据供应商
根据零件号.
• 订货周期介于两次库存补充订单之间的这段时间.
订购周期 : 每月 : 1 次 / 月 = 1.00 每周 : 4 次 / 月 = 0.25 每天 : 20 个工作日 / 月 = 0.05
III.加强库存控制
2.特殊库存控制等级 ( SCC )
新车型零件初期供应的警告示例
需求数量
如果三个月后的销售数量超过
这个范围,那么就发生初期供应 库存警告.
期望需求曲线
车辆销售 开始日期
3 个月
:从车辆销售开始之日的3个月期望的需求 ( = 初期供应数量的1/4)日期源自6 个月III. 加强库存控制
2 运送
3 运送行数
8/1
2
3
(1)
4
5
6
7
(1)
8
9
10
11
(1)
12
13
(1)
14
15
Total
4
(50)
(1)
(50)
(1)
(50)
(1)
(30)
180
1430
实际结果 4 运送数量
5 准时行数
(20) (10) (5)
(50)
(1)
(55)
(1)
140
2
运送 准时运送
行数/数量
行数 数量 行数 数量
17
在库
最小
13
最大
13
W/O的在库库存波动范围 是D/O的范围的5倍多。
= 订购 = 在途 = 销售数量
= 收货
= 在库 = 收到数量
由于订单用大-大方式订购零件, 因此库存水平波动仅仅是大-小订购方式 的一半。大-大订购方式的最大库存配置 量同样较低。
建标-127-2009-疾病预防控制中心建设标准
建标-127-2009-疾病预防控制中心建设标准住房和城乡建设部、国家发展和改革委员会关于批准发布《疾病预防控制中心建设标准》的通知建标〔2009〕257号国务院有关部门，各省、自治区、直辖市、计划单列市住房和城乡建设厅（委、局）、发展和改革委员会，新疆生产建设兵团建设局、发展和改革委员会：根据《关于印发〈二○○三年工程项目建设标准、投资估算指标、建设项目评价方法与参数编制项目计划〉的通知》（建标函〔2004〕43号）的要求，由卫生部负责编制的《疾病预防控制中心建设标准》，经有关部门会审，现批准发布，自2010年3月1日起施行。
在疾病预防控制中心建设项目的审批、设计和建设过程中，要严格遵守国家关于严格控制建设标准的相关要求，认真执行本建设标准，坚决控制工程造价。
本建设标准的管理由住房和城乡建设部、国家发展和改革委员会负责，具体解释工作由卫生部负责。
中华人民共和国住房和城乡建设部中华人民共和国国家发展和改革委员会二○○九年十月二十九日疾病预防控制中心建设标准建标127-2009目录第一章总则第二章建设规模与项目构成第三章建筑面积指标第四章建设用地第五章规划布局第六章建筑标准第七章仪器设备装备及其他相关指标附录一疾病预防控制中心特殊用途实验用房建筑面积指标附录二实验室主要仪器装备标准本建设标准用词和用语说明附件疾病预防控制中心建设标准条文说明第一章总则第一条为适应社会主义市场经济体制下卫生事业发展需要，提高疾病预防控制中心项目决策水平和工程建设管理水平，合理确定建设规模，满足疾病预防控制中心的功能需要，充分发挥投资效益，制定本建设标准。
第二条本标准适用于疾病预防控制中心的新建、改建、扩建项目。
其他各级各类疾病预防控制机构相关功能用房建设可参照执行。
第三条本建设标准是合理确定项目建设水平的全国统一标准，是编制、评估、审批疾病预防控制中心建设项目可行性研究报告的重要依据，是审查项目设计和监督检查项目实施的重要尺度。
建设项目环境风险评价技术导则 (HJ 169-2018)
中华人民共和国国家环境保护标准
HJ 169—2018 代替 HJ/T 169—2004
建设项目环境风险评价技术导则
Technical guidelines for environmental risk assessment on projects （发布稿）
本电子版为发布稿。请以中国环境出版社出版的正式标准文本为准。
风险调查
风险源
环境敏感目标
简单分析
环境风险潜势初判
危险性
环境敏感性
风险潜势为Ⅰ
风险潜势为Ⅱ~Ⅳ
风险潜势为Ⅳ+
风险识别
风险源项
风险类型
可能扩散途径 可能影响后果
考虑调整风险事故情形分析源自优 化调整
风险源强
模型选择
参数设定
风险预测与评价
环境风险管理
评价结论与建议
图 1 评价工作程序
4.3 评价工作等级划分
2018-10-14 发布
2019-03-01 实施
生 态 环 境 部 发布
目次
前 言............................................................................. II 1 适用范围......................................................................... 1 2 规范性引用文件 .................................................................. 1 3 术语和定义 ...................................................................... 1 4 总则 ............................................................................ 2 5 风险调查 ........................................................................ 5 6 环境风险潜势初判 ................................................................ 5 7 风险识别 ........................................................................ 6 8 风险事故情形分析 ................................................................ 7 9 风险预测与评价 .................................................................. 8 10 环境风险管理 .................................................................. 11 11 评价结论与建议 ................................................................ 12 附录 A （规范性附录） 简单分析基本内容 ............................................. 13 附录 B （资料性附录） 重点关注的危险物质及临界量 ................................... 14 附录 C （规范性附录） 危险物质及工艺系统危险性（P）的分级 .......................... 24 附录 D （规范性附录） 环境敏感程度（E）的分级...................................... 26 附录 E （资料性附录） 泄漏频率的推荐值 ............................................. 28 附录 F （资料性附录） 事故源强计算方法 ............................................. 29 附录 G （规范性附录） 大气风险预测推荐模型 ......................................... 34 附录 H （资料性附录） 大气毒性终点浓度值选取 ....................................... 37 附录 I （资料性附录） 有毒有害气体大气伤害概率估算.................................. 45 附录 J （规范性附录） 报告书附图、附表要求.......................................... 47 附录 K （资料性附录） 环境风险评价自查表 ........................................... 52
IS022000程序文件
目录1.目的对食品安全管理体系所要求文件进行控制，确保文件控制要执行如下事宜：1.1文件在发布前要得到批准，以确保文件的充分性和适宜性。
1.2对文件进行评审、必要时加以更新并再次批准。
1.3确保文件的更新和现行修订状态得到识别。
1.4在使用现场确保能获得相应文件的有效版本。
1.5确保文件字迹清晰、易于标识和检索。
1.6、确保外来文件的识别、获取并控制其分发。
1.7防止作废文件的非预期使用，若因任何原因而保留作废文件时，对这些文件进行适当的标识。
2.适用围2.1食品安全管理体系文件制定、审批、发放、管理、更新和处置活动的控制。
2.2法律法规、外来技术文件的识别、获取和控制。
3.职责3.1办公室作为实施文件控制程序的主要责任部门，负责如下事宜：3.1.1制定文件编号、标识规则。
3.1.2食品安全管理规、程序文件的编写和控制。
3.1.3法律法规的识别、获取和控制。
3.1.4公司食品安全管理规、外来文件的备案。
3.2进入公司质量管理体系的各部门作为实施文件控制程序的相关责任部门负责。
3.2.1参与食品安全管理规、程序文件的编写。
3.2.2本部门食品安全管理规文件的制定和控制。
3.2.3归本部门使用的文件的保管。
4.工作程序4.1文件的分类和编号4.1.1文件分如下几类：a：质量管理手册b：支持性文件：配方、检验文件、作业指导书等。
c：外来文件：外来的标准、资料。
d：质量记录。
4.1.2对文件编号作如下规定：4.1.2.1质量管理手册：TTX/QS -2012公司代号食品安全手册年份代号4.1.2.2支持性文件TTX/XXX-XX公司代号文件类别号顺序号4.1.2.3 外来文件采用原来的编号。
4.1.2.4质量记录TTX/XXX -XX公司代号QS细则条款号顺序号4.2文件的编制4.2.1质量管理手册由质量负责人负责组织编制。
4.2.2公司支持性文件由各部门主管负责组织编制。
4.3文件的审批4.3.1所有文件在编制完毕后，必须进行审批。
ATA300
航空器材包装ATA规范300号航空器材包装规范ATA规范300号1960年8月初次颁发1996年1月15日重新颁发美国航空运输协会(ATA)使用本文前请阅读有关文件的重要资料本文件包括了所涉及题目的推荐规范，并反映其最新发展。
ATA并不强制规定使用该规范，你可以决定是否采用文件中的推荐，可以全部采用，也可部分采用，还可根本不采用。
可能在你的业务中运用的惯例、标准或规章规定超过了本文件的推荐要求。
你完全可以决定是否继续保留这些惯例、标准和规定，并在业务活动中采用。
你完全要承担遵照适用的惯例、标准和规定的责任。
这些惯例、标准和规定随着时间的推移会发生很大变化。
ATA并不担保和承诺本文件中的规范满足你业务的需求，也不承担由此引起的任何责任。
决定是你自己作出的，而与ATA 无关。
有关本文件的建议、评述请寄往：PublicationsAir Transport Association of America1301 Pennsylvania Avenue,N.W.Washington,DC20004-1707致：ATA规范－航空器材包装的持有人第18次修订本，1996年1月15日第18次修订本是规范300号的完全重印，该文件为了和规范100号（制造商技术数据）保持紧密一致，作了重新编排。
本修订本是临时性，以便本行业有机会对其条文作出评议和提出意见。
对修订本的意见，包括编排格式，请寄往：Air Transport AssociationEngineering,Maintenance 7 Material Division1301 Pennsylvania Avenue,NW,Suit 1100Washington,D.C. 20004-1707重要内容章节/页码变化说明扉页反映本修订本的变化有效页码反映本修订本的变化目录反映本修订本的变化，重新对章编号第一章(第7页) 导论，取代概述章。
包括新增加的第二段——标准的适用和修订后的有关包装规定代码的第五节第二章(第8页) 删除了政策节、标准的适用的第二节。
HP LaserJet M3027 M3035多功能一体机 说明书
HP LaserJet M3027/M3035 多功能一体机用户指南版权与许可© 2006 Copyright Hewlett-Packard Development Company, L.P.未经事先书面许可，严禁进行任何形式的复制、改编或翻译，除非版权法另有规定。
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部件号： CB414-90934Edition 1, 10/2006商标声明Adobe®、Acrobat®和 PostScript®是 Adobe Systems Incorporated 的商标。
Linux 是 Linus Torvalds 在美国的注册商标。
Microsoft®、Windows®和 Windows NT®均为 Microsoft Corporation 在美国的注册商标。
UNIX®是 The Open Group 的注册商标。
ENERGY STAR®和 ENERGY STAR 徽标®均为美国环保署在美国的注册标志。
目录1 设备基本信息设备比较 (2)功能比较 (3)打印机视图 (4)设备部件 (4)接口端口 (5)设备软件 (6)支持的操作系统 (6)支持的打印机驱动程序 (6)选择正确的打印机驱动程序 (6)通用打印机驱动程序 (7)驱动程序自动配置 (7)立即更新 (7)HP 驱动程序预配置 (7)打印设置优先级 (7)打开打印机驱动程序 (8)用于 Macintosh 计算机的软件 (8)从 Macintosh 操作系统中删除软件 (9)实用程序 (9)HP Web Jetadmin (9)内嵌式 Web 服务器 (9)HP Easy Printer Care 软件 (9)支持的操作系统 (9)支持的浏览器 (10)其它组件和实用程序 (10)2 控制面板使用控制面板 (12)控制面板布局 (12)主页屏幕 (12)触摸屏上的按钮 (13)控制面板帮助系统 (14)使用管理菜单 (15)导航管理菜单 (15)信息菜单 (15)默认作业选项菜单 (16)默认原件选项 (16)默认复印选项 (17)默认传真选项 (17)ZHCN iii默认电子邮件选项 (18)默认发送到文件夹选项 (19)默认打印选项 (19)时间/计划菜单 (20)管理菜单 (21)初始设置菜单 (22)联网和 I/O (22)传真设置 (28)电子邮件设置 (29)发送设置菜单 (29)设备动作菜单 (30)打印质量菜单 (33)故障排除菜单 (35)重置菜单 (36)服务菜单 (36)3 输入/输出 (I/O) 配置USB 配置 (38)网络配置 (39)配置 TCP/IPv4 参数 (39)设置 IP 地址 (39)设置子网掩码 (40)设置默认网关 (40)配置 TCP/IPv6 参数 (41)禁用网络协议（可选） (41)禁用 IPX/SPX (41)禁用 AppleTalk (41)禁用 DLC/LLC (42)HP Jetdirect EIO 打印服务器 (42)4 介质和纸盘一般介质准则 (44)避免使用的纸张 (44)可损坏设备的纸张 (44)一般介质规格 (45)介质注意事项 (46)信封 (46)双侧接缝的信封 (46)带粘性封条或封盖的信封 (47)信封边距 (47)信封存放 (47)标签 (47)标签结构 (48)投影胶片 (48)卡片纸和重磅介质 (48)卡片纸结构 (48)卡片纸准则 (48)信头纸和预印表格 (49)选择正确的热凝器模式 (49)iv ZHCN选择打印介质 (51)支持的介质尺寸 (51)支持的介质类型 (52)打印和纸张存放环境 (53)装入介质 (54)将介质放在扫描仪玻璃板上 (54)装入自动文档进纸器 (ADF) (54)装入纸盘 1（多用途纸盘） (55)自定义纸盘 1 操作 (56)装入纸盘 2 和可选纸盘 3 (57)装入特殊介质 (58)控制打印作业 (60)选择出纸槽 (61)打印到顶部出纸槽 (61)打印到后出纸槽 (62)5 设备功能使用便捷订书机 (64)装订介质 (64)装入订书钉 (65)使用作业存储功能 (67)访问作业存储功能 (67)使用审阅待打印功能 (67)创建审阅待打印作业 (67)打印审阅待打印作业的剩余份数 (68)删除审阅待打印作业 (68)使用专用作业功能 (68)创建专用作业 (68)打印专用作业 (68)删除专用作业 (69)使用快速复印功能 (69)创建快速复印作业 (69)打印更多份快速复印作业 (69)删除快速复印作业 (70)使用存储的作业功能 (70)创建存储的复印作业 (70)创建存储的打印作业 (70)打印存储的作业 (71)删除存储的作业 (71)6 打印使用 Windows 打印机驱动程序中的功能 (74)创建和使用快速设置 (74)使用水印 (75)调整文档大小 (75)从打印机驱动程序设置自定义纸张尺寸 (75)使用不同纸张和打印封面 (76)打印空白的第一页 (76)在一张纸上打印多个页面 (76)ZHCN v在纸张两面打印 (77)使用自动双面打印 (77)手动双面打印 (78)双面打印的布局选项 (78)使用维修选项卡 (79)使用 Macintosh 打印机驱动程序中的功能 (80)创建和使用预置 (80)打印封面 (80)在一张纸上打印多个页面 (80)在纸张两面打印 (81)取消打印作业 (83)从控制面板停止当前打印作业 (83)使用软件程序停止当前打印作业 (83)7 复印使用复印屏幕 (86)设置默认复印选项 (87)基本复印说明 (88)从扫描仪玻璃板复印 (88)从文档进纸器复印 (88)调整复印设置 (89)复印双面文档 (90)手动复印双面文档 (90)自动复印双面文档（只限双面打印机型） (90)复印包含多种尺寸的原文档 (92)更改复印自动分页设置 (93)复印照片和书籍 (94)使用“作业构建”功能组合复印作业 (95)取消复印作业 (96)8 扫描和发送电子邮件配置电子邮件设置 (98)支持的协议 (98)配置电子邮件服务器设置 (98)查找网关 (99)从设备控制面板查找 SMTP 网关 (99)从电子邮件程序查找 SMTP 网关 (99)使用“发送电子邮件”屏幕 (100)执行基本电子邮件功能 (101)装入文档 (101)发送文档 (101)发送文档 (101)使用自动填写功能 (101)使用通讯簿 (102)创建收件人列表 (102)使用本地通讯簿 (102)将电子邮件地址添加到本地通讯簿 (102)从本地通讯簿删除电子邮件地址 (103)更改当前作业的电子邮件设置 (104)vi ZHCN9 传真模拟传真 (108)将传真附件连接到电话线 (108)配置和使用传真功能 (108)数字传真 (109)10 管理和维护设备使用信息页 (112)配置电子邮件警报 (114)使用 HP Easy Printer Care 软件 (115)打开 HP Easy Printer Care 软件 (115)HP Easy Printer Care 软件各部分 (115)使用内嵌式 Web 服务器 (117)通过网络连接打开内嵌式 Web 服务器 (117)内嵌式 Web 服务器各部分 (117)使用 HP Web Jetadmin 软件 (119)使用适用于 Macintosh 的 HP Printer Utility (120)打开 HP Printer Utility (120)HP Printer Utility 功能 (120)管理耗材 (122)耗材寿命 (122)打印碳粉盒大致更换时间间隔 (122)管理打印碳粉盒 (122)打印碳粉盒存放 (122)使用原装 HP 打印碳粉盒 (122)HP 对非 HP 打印碳粉盒的策略 (122)打印碳粉盒鉴别 (123)HP 打假热线和网站 (123)更换耗材和部件 (124)耗材更换准则 (124)更换打印碳粉盒 (124)清洁设备 (127)清洁外部 (127)清洁扫描仪玻璃板 (127)清洁扫描仪盖板衬底 (128)清洁 ADF (128)清洁送纸道 (130)校准扫描仪 (131)11 故障排除故障排除检查表 (134)影响性能的因素 (134)问题解决流程图 (135)解决一般设备问题 (138)控制面板消息类型 (141)控制面板消息 (142)ZHCN vii卡塞恢复 (151)清除卡纸 (152)从 ADF 清除卡纸 (152)从进纸盘区域清除卡纸 (154)从打印碳粉盒区域清除卡纸 (155)从出纸槽区域清除卡纸 (156)从双面打印器清除卡纸 (157)解决重复卡纸 (158)清除订书机卡塞 (160)解决打印质量问题 (163)与介质有关的打印质量问题 (163)与环境有关的打印质量问题 (163)与卡纸有关的打印质量问题 (163)图像缺陷示例 (163)打印颜色浅（部分页面） (165)打印浓度淡（整个页面） (165)斑点 (165)丢字 (166)线条 (166)灰色背景 (166)碳粉污迹 (167)松散的碳粉 (167)重复缺陷 (168)重复图像 (168)变形字符 (168)页面倾斜 (169)卷曲或呈波形 (169)皱纹或折痕 (170)白色垂直线 (170)胎迹 (170)黑底上的白色斑点 (171)分散的线条 (171)模糊打印 (172)随机图像重复 (172)解决网络打印问题 (173)解决复印问题 (174)防止出现复印问题 (174)图像问题 (174)介质处理问题 (175)执行问题 (177)解决传真问题 (178)解决发送问题 (178)解决接收问题 (179)解决电子邮件问题 (180)验证 SMTP 网关地址 (180)验证 LDAP 网关地址 (180)解决常见的 Windows 问题 (181)解决常见的 Macintosh 问题 (182)viii ZHCN解决 Linux 问题 (184)解决 PostScript 问题 (185)一般问题 (185)附录 A 耗材和附件订购部件、附件和耗材 (188)直接从 HP 订购 (188)通过服务或支持提供商订购 (188)通过嵌入式 Web 服务器直接订购（适用于连接到网络上的打印机） (188)通过 HP Easy Printer Care 软件直接订购 (188)产品号 (189)纸张处理附件 (189)打印碳粉盒 (189)内存 (189)电缆和接口 (189)订书机附件 (190)打印介质 (190)附录 B 服务与支持Hewlett-Packard 有限保修声明 (193)客户自助维修保修服务 (194)打印碳粉盒有限保修声明 (195)HP 客户服务 (196)联机服务 (196)电话支持 (196)软件实用程序、驱动程序和电子信息 (196)直接订购 HP 附件或耗材 (196)HP 服务信息 (196)HP 服务协议 (196)HP Easy Printer Care 软件 (196)有关 Macintosh 计算机的 HP 支持及信息 (197)HP 维护协议 (198)现场服务协议 (198)次日现场服务 (198)每周（批量）现场服务 (198)重新包装设备 (198)延长保修期 (198)附录 C 规格物理规格 (200)电气规格 (201)声音排放 (202)操作环境 (203)附录 D 规范信息FCC 规则 (206)环境产品管理计划 (207)保护环境 (207)ZHCN ix产生臭氧 (207)能耗 (207)碳粉消耗 (207)纸张使用 (207)塑料 (207)HP LaserJet 打印耗材 (207)HP 打印耗材的退回和回收利用计划信息 (208)纸张 (208)材料限制 (208)欧盟用户丢弃私人废弃设备的规定 (209)材料安全数据表 (MSDS) (209)更多信息 (209)电信服务声明 (210)一致性声明 (211)安全声明 (212)激光安全 (212)加拿大 DOC 规则 (212)VCCI 声明（日本） (212)电源线声明（日本） (212)EMI 声明（韩国） (212)EMI 声明（台湾） (212)芬兰激光声明 (213)附录 E 处理内存和打印服务器卡概述 (216)安装内存 (217)安装设备内存 (217)检查 DIMM 安装 (221)保存资源（永久资源） (222)为 Windows 启用内存 (223)使用 HP Jetdirect 打印服务器卡 (224)安装 HP Jetdirect 打印服务器卡 (224)取出 HP Jetdirect 打印服务器卡 (225)词汇 (227)索引 (229)x ZHCN1设备基本信息本章包含有关设备功能的基本信息：●设备比较●功能比较●打印机视图●设备软件ZHCN1HP LaserJet M3027HP LaserJet M3027x HP LaserJet M3035HP LaserJet M3035xs●在 letter 尺寸介质上打印时，速度可达每分钟 27 页(ppm)；在 A4 尺寸介质上打印时，速度可达 25 ppm●总计 256 兆字节 (MB) 随机存储内存 (RAM)，最大可升级至 512 MB●内部 40 千兆字节 (GB) 或更大硬盘●100 页多用途纸盘（纸盘 1）、500 页进纸盘（纸盘 2）、50 页自动文档进纸器 (ADF) 和 250 页出纸槽●高速通用串行总线 (USB) 2.0 端口和增强的输入/输出(EIO) 插槽●HP Jetdirect 嵌入式打印服务器，用于连接至以太网 10/100Base-T 网络●一个开放式双列直插式内存模块 (DIMM) 插槽HP LaserJet M3027，外加：●自动双面打印附件●33.6 kpbs 模拟传真●在 letter 尺寸介质上打印时，速度可达 35 ppm；在A4 尺寸介质上打印时，速度可达 33 ppm●总计 256 MB RAM，最大可升级至 512 MB●内部 40 GB 或更大硬盘●100 页纸盘 1、500 页纸盘 2、50 页 ADF 和 250 页出纸槽●高速 USB 2.0 端口和 EIO 插槽●HP Jetdirect 嵌入式打印服务器，用于连接至以太网 10/100Base-T 网络●一个开式 DIMM 插槽●自动双面打印附件HP LaserJet M3035，外加：●33.6 kpbs 模拟传真●20 页便捷订书机●500 页进纸盘（纸盘 3）2第 1 章设备基本信息ZHCN功能说明性能●400 MHz 处理器用户界面●控制面板帮助●Windows® 和 Macintosh 打印机驱动程序●内嵌式 Web 服务器，可用于获得支持和订购耗材（只适用于联网型号的管理工具）●HP Easy Printer Care 软件（一种基于 Web 的状态和故障排除工具）打印机驱动程序●HP PCL 5●HP PCL 6●HP postscript level 3 仿真分辨率●FastRes 1200 - 可提供 1200 点/英寸 (dpi) 的打印分辨率，可快速、高质量地打印商业文本和图形●ProRes 1200 - 可提供 1200 dpi 的打印分辨率，可打印出最佳质量的艺术线条和图形图像存储功能●内部 40 GB 或更大硬盘驱动器●字体、表格和其它宏●作业保留字体●93 种内置字体，供 PCL 使用●软件解决方案提供 80 种 TrueType 格式的与打印机匹配的屏幕字体●可添加其它字体。
规范性附录
规范性附录规范性附录是在正文之后，为了进一步完善和明确主体部分所提出的规范内容而设立的。
它可以包括各种规范性要求，如标准、规范、标准术语、技术要求等。
下面是一个关于制定规范性附录的示例，文字共计1000字。
一、标准术语1.1 本文档中涉及的专业术语遵循《国家标准术语定义》（GB/T 2900.1-2009）的规定。
1.2 文中所使用的缩写词和符号请参照《国家标准缩略词》（GB/T 1299-2000）。
二、质量管理体系要求2.1 按照《质量管理体系要求》（GB/T 19001-2016）的规定，组织和实施质量管理体系，以提高产品和服务的质量。
2.2 依据《质量管理体系文件控制规范》（GB/T 19002-2008）的要求，制定和审查质量管理体系文件，确保其正确、完整、一致和及时。
三、技术要求3.1 设备选型3.1.1 选择符合国家标准和行业规范要求的设备，确保设备的性能和质量达到使用要求。
3.1.2 在设备选型时，需要考虑设备的可维修性和可升级性，以提高设备的使用寿命。
3.2 施工质量3.2.1 施工过程中，需要按照《建设工程质量验收标准》（GB 50300-2013）的规定，进行质量验收，确保施工质量符合要求。
3.2.2 施工过程中，需要按照《建设工程施工工程质量检验与评定规范》（GB 50350-2013）的规定，进行工程质量检验与评定。
3.3 安全防护3.3.1 施工现场应设置明显的安全警示标志，并配备必要的安全防护设施，确保施工过程中的安全。
3.3.2 施工人员应按照《建设工程安全生产标准化现场评审规范》（GB/Z 32526-2016）的要求，进行安全生产现场评审，确保施工过程中的安全问题及时发现和处理。
四、环境保护要求4.1 施工现场应进行环境保护，按照国家环境保护法和相关法规的规定，做好施工现场环境管理。
4.2 施工过程中产生的固体废弃物、废水、废气等应按照国家环境保护标准和行业规范的要求进行集中处理及处置。
ECER10中文(1)
附录 9-附件 2 .............................................................................................................................64 附录 9-附件 3 .............................................................................................................................65 附录 9-附件 4 .............................................................................................................................68
83如果管理部门对车辆制造商的检查程序不满意应采用下面的831及832条中描述的方831对从系列产品中抽取出来的车辆元件或者电子零部件esa的一致性进行验证时如果测得的值不超过622162226321和6322条中所规定的参考限值2db25以上那么可以认为产品的抗宽带电磁骚扰性能和抗窄带电磁骚扰性能符合本法规的相关要832对从系列产品中抽取出来的车辆元件或者电子零部件esa的一致性进行验证时如果当车辆处于附录6第4条所规定的状态下并且以vm为单位表示的场强值达到上面6421中所规定的参考限值的80时车辆的电气电子部件没有出现可以被驾驶员或其它道路使用者观察到的与车辆的直接控制相关的性能下降情况那么可以认为产品的抗电磁辐射性能符合本法规的相关要求
附录 6-附件 1 .............................................................................................................................39 附录 6-附件 2 .............................................................................................................................40 附录 6-附件 3 .............................................................................................................................41 附录 6-附件 4 .............................................................................................................................42 附录 6-附件 5 .............................................................................................................................43 附录 6-附件 6 .............................................................................................................................44 附录 6-附件 7 .............................................................................................................................45 附录 7 检测由电子/电气部件产生的宽带电磁骚扰的方法.......................................................46 附录 7-附件 1 电子/电气零部件检测场地...............................................................................49 附录 7-附件 2 .............................................................................................................................50 附录 8 电子/电气部件产生的窄带电磁骚扰的检测方法...........................................................52 附录 9 检测电子/电气部件抗电磁辐射性能的方法...................................................................54 附录 9-附件 1 150MM带状线路检测 .............60
CNAS CL02解读：管理体系文件和记录
CNASC102解读：管理体系文件和记录8管理体系要求8.1总体要求8.1.1通用要求实验室应建立、编制、实施和保持管理体系以支持和证明实验室持续满足本准则要求。
实验室管理体系应至少包括：一职责（8.1）一目标和方针（8.2）一成文信息（8.2,8.3及8.4）一应对风险和改进机遇的措施（8.5）一持续改进（8.6）一纠正措施（8.7）一评估和内部审核（8.8）一管理评审（8.9）8.1.2满足管理体系要求实验室可通过建立、实施和保持质量管理体系（如，按照6。
9001的要求）（见表B.1）满足8.1.1的要求。
该质量管理体系应支持和证明持续符合第4章~第7章以及8.2-8.9规定的要求。
8.1.3管理体系意识实验室应确保在实验室控制下从事工作的人员理解以下内容：a）相关目标和方针；b）其对于管理体系有效性的贡献，包括提高绩效的获益；C）不符合管理体系要求的后果。
8.2管理体系文件8.2.1通用要求实验室管理层应建立、编制和保持实现本准则目的的目标和方针，并确保实验室组织的各层级人员理解和实施该目标和方针。
注：管理体系文件可以（但不要求）纳入质量手册。
8.2.2能力和质量目标和方针应能体现实验室的能力、质量和一致运作。
8.2.3承诺的证据实验室管理层应提供建立和实施管理体系以及持续改进其有效性承诺的证据。
8.2.4文件管理体系应包含、引用或链接与满足本准则要求相关的所有文件、过程、系统和记录等。
8.2.5员工取阅参与实验室活动的所有员工应可获得适用其职责的管理体系文件和相关信息。
8.3管理体系文件控制8.3.1通用要求实验室应控制与满足本准则要求有关的内部和外部文件。
注：本准则中，“文件”可以是政策声明、程序及相关辅助工具、流程图、使用说明、规范、制造商说明书、校准表格、生物参考区间及其来源、图表、海报、公告、备忘录、软件、图纸、计划、协议和外源性文件如法律、法规、标准和提供检验程序的教科书，描述员工资质（如岗位说明）的文件等。
M80015-02检验结果超标处理规程
检验结果超标处理规程Out of specification1.目的与适用范围1.1定义了处理超标和异常实验结果的程序。
1.2本规程适用于北京费森尤斯卡比医药有限公司工厂的理化和微生物实验室对原辅料、包装材料、半成品和成品的检验、制药工艺用水、稳定性研究产品、环境及压缩空气的检测中所发生的超标和异常结果的处理。
2.参考文件《药品生产质量管理规范》（现行版）3.责任人3.1品质管理部经理：3.1.1确保本规程符合当地政府和QMFK的有关药品生产管理规范的要求。
3.1.2负责对所有非实验室错误产生的OOS结果决定是否发起实验室以外的调查，并对OOS结果做出质量决定。
3.1.3对整个调查进行监督以确保调查及记录的正确性，批准OOS报告并通知相关部门。
3.2 QA人员：3.2.1登记、发放和存档OOS报告；跟踪未完成的调查。
3.2.2当OOS被确认后，发起并执行实验室以外的调查。
3.2.3 对OOS结果进行产品使用风险性评估。
3.2.4定期对OOS结果及其调查进行回顾和汇总。
3.3 QC主管：3.3.1决定是否对OOS结果进行实验室调查。
3.3.2指导QC人员对实验室进行OOS结果的调查，并对调查过程及相关记录进行检查。
3.3.3 对OOS结果进行确认，对可能的原因进行评估。
3.3.4 协助实施实验室以外的调查。
3.3.5如OOS结果确定为实验室错误，应负责跟踪相应的改进措施是否到位。
3.4 QC人员：3.4.1发现OOS后，及时控制样品、溶液等至调查结束。
3.4.2如果发现OOS结果，要及时报告QC主管。
3.4.3在QC主管的协助下，参与执行本规程所描述的调查步骤。
4.定义4.1检验结果超标（OOS）：不符合既定的质量标准或可接受标准的实验结果。
4.2检验结果超出趋势（OOT）：此结果没有超出预定的限度，但已不符合正常的实验结果趋势分布。
4.3 实验室错误：在实验室发生的，由实验操作人员，仪器或设备的某部分，或者实验物料所引起的错误。
[整理]PL002A1仓库管理规定
![[整理]PL002A1仓库管理规定](https://img.taocdn.com/s3/m/3cac6df40c22590102029de1.png)
变更履历目录合议部署（可选）1．0 目的2．0 范围3．0 定义4．0 权责5．0 程序5.1 物料入出手续5.2 其它物品出入手续5.3 成品出入手续5.4 物料及其它物品的防护5.5 废弃品管理5.6 顾客财产管理5.7 工作环境5.8 安全规定5.9 清洁卫生6. 0 盘点7.0 使用记录8.0 参考文件9.0 附记事项1.0 目的：为确保仓库所有库存物料及其它物品均处于有效、可用状况，并指导仓库管理人员进行系统化、标准化、数据化的作业管理。
2.0 范围：适用于仓库所有的物料，包括原材料、辅助材料、半成品、成品、及其它三品。
3.0 定义：A 待检区域—在IQC输入检查之前而临时保管的区域。
B 不合格品区域—经IQC输入检查判定的不合格材料，在退货或作特殊处理之前而临时保管的区域。
C 材料入库标签—材料入库时，为保证材料先入先出，贴在材料箱外用于记录材料代码、品名、规格、数量等信息及确认入库日期的标签。
D呆滞品—已入库的材料和成品，在接到《委托单》后超过3个月没有使用的，经销售、品质、技术部门鉴定公司产品不可再利用的物料（可分为：品质合格不使用，品质合格可使用，品质不合格）。
E废弃物品—指购进原、副材料等所拆出的各种物品，生产作业性不良且经工艺、品质鉴定的不可再作业的产品。
4.0 权责：4.1 仓库：负责所有原材料清点、出入库管理，以及账、卡、物、贮存、搬运的管制。
4.2 品质科：负责仓库材料、成品的入库，不良品、不良物料的分析、确认。
4.3 PMC科：负责制定《生产发料单》并知会到相关部门。
5.0工作程序5.1 物料（生产原材料、辅助材料）5.1.1进料入库手续A、供应商依据《采购订单》将原材料送至仓库，仓管员核对《送货单》与《采购订单》是否一致，无误后仓管员进行点数，点数时，仓管员发现来料有少数、损坏、污点等异常状况或《送货单》内容不相符时，立即通知采购，并向部门主管反应，为保留证据，对其进行拍照，以便确定问题的归属。
ILO其重设备的公约 152号
ILO其重设备的公约第152号1979年职业安全与健康(码头工作)公约国际劳工组织全体大会，经国际劳工局理事会召集于1979年6月6日在日内瓦举行第65届会议，注意到有关的现有国际劳工公约和建议书各条款，尤其是《1929年标明重量(船运包装物)公约》、《1963年机器防护公约》和《1977年工作环境(空气污染、噪音和振动)公约》各条款；经议决采纳本届大会议程第4项所列关于修正《1932年伤害防护(码头工人)公约(修正本)》(第32号)的若干提议，考虑到这些提议应采取国际公约的方式，于1979年6月25日通过下述公约，此公约得称为《1979年职业安全与健康(码头工作)公约》。
第一部分范围和定义第1条就本公约而言，“码头工作”一词系指装卸任何船舶的所有和部分工作以及任何相关的工作；这种工作的定义应由国家法律或惯例加以确定。
确定和修正该定义时应征求有关雇主组织和工人组织的意见。
否则这些组织应参加制定。
第2条1、关于交通不规则并仅限于小船通行的任何地方的码头工作以及与渔船有关的或特定种类的码头工作，会员国可以准予免除或允许排除本公约各条款的结束，假若：(a)保持安全的工作条件，和(b)主管当局在与有关雇主和工人组织协商后，确信这种免除或排除在所有情况下是合理的。
2、本公约第三部分的特殊要求可以变更，如果主管当局在与有关雇主和工人组织协商后，确信这些变更可产生相应的益处和给予的全面保护不次于充分实施本公约各条款所产生的保护。
3、在按照国际劳工组织章程第22条提交的实施本公约的报告里应列明根据本条第1款所准许的任何免除或排除和根据本条第2款所做的任何有效的变更及关理由。
第3条就本公约而言：(a)“工人”一词系指从事码头工作的任何人员；(b)“主管人”一词系指具有履行某种职责所需要的知识和经验并可被主管当局接受的人员；(c)“负责人”一词系指雇主、船长或有关装置所有人(视情况而定)任命负责履行某种职责并具有正当履行这些职责的足够知识、经验和必要权威的人员；(d)“受权人”一词系指雇主、船长或负责人授权的承担某种专门任务或多种任务并具有必要的技术知识和经验的人员；(e)“起重设备”一词系指包括岸上动力坡道在内的所有固定或移动式货物装卸设备，供岸上或船上吊挂、升降货物或当货物被吊挂或支撑时将其从一处移到另一处使用；(f)“可拆卸式装置”一词系指可将货物系在起重设备上但又不作为该设备或货物组成部分的任何装置；(g)“入口”一词包括出口；(h)“船舶”一词包括任何种类的船舶、驳船、港内驳船或气垫船，但军舰除外。
CNAS-RL06
CNAS-RL06能力验证提供者认可规则Rules for the Accreditation of Proficiency Testing Provider中国合格评定国家认可委员会目录前言 (2)1 范围 (3)2 引用文件 (3)3 术语和定义 (3)4 认可准则及认可领域分类 (4)5 认可条件 (4)6 认可流程 (5)6.1 初次认可 (5)6.2 扩大、缩小认可范围 (8)6.3 监督评审 (9)6.4 复评审 (9)7 认可变更 (10)7.1 获准认可机构的变更 (10)7.2 认可规则、认可准则的变更 (10)8 暂停、恢复、撤销和注销认可 (11)8.1暂停认可 (11)8.2恢复认可 (11)8.3撤销认可 (11)8.4注销认可 (12)9 权利和义务 (12)9.1 CNAS的权利和义务 (12)9.2 申请人和获准认可机构的权利和义务 (13)附录（资料性附录）CNAS-RL06：2010与CNAS-RL06：2014差异对照表 (15)前言中国合格评定国家认可委员会（英文缩写：CNAS）依据国家相关法律法规和国际规范开展认可工作，遵循客观公正、科学规范、廉洁高效、权威信誉的工作原则。
认可规则是CNAS认可工作公正性和规范性的重要保障，本规则依据《中国合格评定国家认可委员会章程》制定。
本规则规定了CNAS能力验证提供者认可体系运作的程序和要求，包括认可条件、认可流程、认可变更、暂停、恢复、撤销、注销认可以及CNAS和能力验证提供者的权利和义务。
本规则内容为强制性要求。
本规则附录为资料性附录。
本规则于2010年制订，本次为第1次修订，代替CNAS-RL06：2010。
能力验证提供者认可规则1 范围本规则是CNAS和能力验证提供者双方均应遵循的程序规则。
2 引用文件下列文件中的条款通过引用而成为本文件的条款。
以下引用的文件，注明日期的，仅引用的版本适用；未注明日期的，引用文件的最新版本（包括任何修订）适用。
SY-HB-15-2011《长安汽车禁限用物质的限值及测量方法(欧盟)》
1） 构成汽车零部件的均质材料； 2） 汽车零部件的金属镀层； 3） 汽车零部件中现有条件不能进一步拆分的小型零部件或材料。汽车零部件的拆分 原则应符合 GB/Z 20288-2006 的相关条款规定：最小质量不超过 10mg 或者最小体积不超 过 1.2mm3 的小型零部件或材料不用拆分，可以直接检测。 6.2 禁限用物质含量的检量方法 6.2.1 定性检测 （2） 汽车整车及零部件中禁限用物质含量的定性检测方法按照附录 B.1 中规定的检测要 求对各检测单元的禁限用物质含量进行测定。 注（2） ：对于按照 IEC 62321：2008 对所有检测样品直接进行定量检测的（如采用镀 锌钝化工艺处理的零部件） ，可不用进行定性检测。 6.2.2 定量检测 汽车整车及零部件中禁限用物质含量的定量检测方法按照附录 B.2 中规定的检测要 求对各检测单元的禁限用物质含量进行测定。
编 代
号 替
SY-HB-15-2011
规范等级
二级规范
重庆长安汽车股份有限公司内部技术规范
长安汽车禁限用物质的限值及测量方法 （欧盟）
2011-06-01 制定
2011-07-01 发布 发布
5
重庆长安汽车股份有限公司
前
言
本规范主要依据欧盟相关指令 2000/53/EC （ 《关于报废车辆指令》 ， 以下简称 ELV 指令） 及 2011/37/EU (2000/53/EC 指令附录Ⅱ的修改单)、IEC 62321：2008《电子电气产品测定六种限制物质（铅、汞、镉、六价铬、多溴联苯、多溴联苯醚）的浓度》进行编制。 本规范的附录 A、附录 B、附录 C 和附录 D 为规范性附录。
IEC62321：2008
苯、多溴联苯醚）的浓度 GB/Z 20288—2006 ISO 17075：2007 BS EN 15205—2006 电子电气产品中有害物质检测样品拆分通用要求 皮革中六价铬的检测方法 测定防腐涂层六价铬元素—质量分析
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{ 项目名称} 配置库管理报告
Company Informat ion
版本历史
目录
1. 基本信息 (4)
2. 项目成员的操作权限 (4)
3. 配置项记录 (4)
4. 基线记录 (5)
5. 配置库备份记录 (5)
6. 配置项交付记录 (5)
7. 配置库重要操作日志 (6)
1. 基本信息
2. 项目成员的操作权限
提示：配置管理员为每个项目成员分配操作权限。
一般地，项目成员拥有Add, Checkin/Checkout, Download等权限，但是不能拥有“删除”权限。
配置管理员的权限最高。
具体操作视所采用的配置管理软件而定。
3. 配置项记录
提示：配置管理员记录主要配置项的版本信息。
4. 基线记录
5. 配置库备份记录
提示：配置管理员周期性地备份配置库。
6. 配置项交付记录
提示：配置管理员依据CCB的批示，从配置库中提取配置项交付给接受人。
7. 配置库重要操作日志
提示：配置管理员记录自己和他人对配置库的重要操作，例如删除文件等。