上海大学初试大纲622有机化学(二)
《有机化学》考试大纲
《有机化学》考试大纲
一、考试的总体要求
有机化学理论：
掌握有机化学的根本理论：诱导效应、共轭效应、超共轭效应和立体效应；立体化学的根底知识和根底理论。
掌握重要类型的有机化合物的命名和同分异构现象，典型有机化合物结构和性能的关系，重要类型的有机化合物的物理性质及其变化规律。
掌握亲核取代、亲电取代、亲电加成、亲核加成、消除反响、自由基取代等反响机理，碳正离子、碳自由基、碳负离子等活性中间体及其在有机反响中的作用。
掌握各类有机化合物的化学性质、制备及其相互转变的条件和规律，掌握常见官能团特征化学鉴别方法，掌握特性官能团转换的常用方法，了解逆向合成分析的根本要点及其在有机合成中的应用。
了解红外吸收光谱、核磁共振谱、质谱根本原理，进行谱图解析。
根本实验技术：
掌握蒸馏、分馏、水蒸气蒸馏、减压蒸馏、萃取、枯燥、重结晶等根本技术及应用；能够解答常见的实验问题
二、试题类型及比例
1．命名与写结构式，约20分；
2．完成反响式〔包括中间产物、最终产物、试剂和重要反响条件〕，约30分；
3．综合题〔填空、选择或排序，涉及根本概念、理论、性质等〕，约30分；4．鉴别或别离，约10分；
5．合成题，约20分
6．机理题，约10分；
7．结构推导，约20分
8．实验题〔包括作图、答复下列问题等〕，约10分
三、主要参考教材
1. 《有机化学》〔第四版〕，高鸿宾主编，高等教育出版社
2. 《有机化学实验》王莉贤主编 XX大学出版社。
硕士研究生(有机化学专业初试)入学考试大纲
硕士研究生入学考试大纲课程名称：无机化学一、考试的总体要求掌握无机化学的基本概念和基本原理；掌握对一般无机化学问题进行理论分析和计算。
二、考试内容及复习范围物质结构基础一、原子结构与元素周期系了解波函数的空间图象，掌握四个量子数，原子核外电子排布，元素基本性质的周期性变化规律。
二、分子结构掌握共价键的本质、原理和特点，价层电子对互斥理论，杂化轨道理论，分子轨道理论，分子间力的特征及类型，理解共轭大п键。
三、晶体结构了解晶胞的概念及14种布拉维点阵，理解离子的特征、离子键、晶格能、离子晶体基本类型，掌握离子极化对物质结构和性质的影响。
了解原子晶体及分子晶体。
四、配合物掌握配合物的基本概念，几何异构和对映异构的概念，配合物的价键理论及晶体场理论。
化学热力学与化学动力学初步一、化学热力学基础掌握热力学基本概念及其重要状态函数，掌握热力学相关计算。
二、化学平衡常数掌握标准平衡常数的概念，Kθ与△r G mθ的关系，多重平衡规则，浓度、压力、温度对化学平衡的影响，与化学平衡相关的计算。
三、化学动力学基础理解过渡态理论，掌握浓度对化学反应速率的影响及相关计算，温度对化学反应速率的影响及相关计算，催化剂对化学反应速率的影响。
水溶液化学原理一、水溶液掌握非电解质稀溶液依数性的变化规律和计算。
二、酸碱平衡了解酸碱理论的发展，掌握一元弱酸(碱)、多元弱酸(碱)氢（氢氧根）离子浓度的计算，掌握同离子效应及缓冲溶液相关计算。
三、沉淀平衡理解沉淀溶解平衡中溶度积和溶解度的关系，掌握溶度积规则及相关计算。
四、电化学基础掌握氧化还原反应的基本概念，氧化还原反应方程式的配平，原电池及其符号书写，标准电极电势的意义及应用，能斯特方程及元素电势图相关计算。
了解电解，化学电池。
五、配位平衡了解中心原子和配体对配合物稳定性的影响，掌握与配位平衡相关的计算。
元素化学之一：非金属一、卤素了解卤素通性，掌握卤素单质及其化合物的结构、性质、制备和用途，一般了解卤化物，卤素互化物，卤素氧化物。
硕士研究生（有机化学专业初试）入学考试大纲
硕士研究生（有机化学专业初试）入学考试大纲第一篇：硕士研究生(有机化学专业初试)入学考试大纲硕士研究生（有机化学专业初试）入学考试大纲课程名称：化学基础一、考试的总体要求1、掌握无机化学的基本概念和基本原理；掌握对一般无机化学问题进行理论分析和计算。
2、掌握分析化学中各类分析方法的特点、应用范围及局限性，正确处理分析数据与信息，并具有选择分析化学方法、正确判断和表达分析结果的能力。
3、掌握物理化学课程中重要的基本概念与基本原理并掌握其含义及适用范围。
掌握物理化学的公式应用及应用条件，概念要明确，计算题要求思路正确，步骤简明。
二、考试内容及复习范围无机、分析化学部分1.物质结构简介1)了解微观粒子运动的特殊性：能量的量子化、波粒二象性。
2)了解原子轨道、波函数、概率、概率密度、电子云的概念，了解原子轨道和电子云的角度分布特征。
重点掌握描述电子运动状态的四个量子数（n、l、m、ms）的物理意义、取值规律和合理组合。
3)根据电子排布的三个原则和能级组概念，掌握多电子原子核外电子排布规律，并根据电子排布的价电子构型，判断元素在周期表中的位置（周期、族、区）及有关性质。
4)了解电离能、电子亲和能和电负性等概念及其一般递变规律。
5)了解离子键、共价键的理论要点。
重点掌握杂化轨道理论与分子空间构型及分子极性的关系。
6)了解分子间力和氢键的性质。
7)熟悉和掌握晶体的内部结构和基本类型，以及离子键和离子晶体，金属键和金属晶体。
2.滴定分析概述1)了解有关误差的几个基本概念：系统误差、随机误差、准确度、精密度等。
2)了解误差的来源、特点、消除及减免、提高测定准确度的措施和方法，掌握各种误差的计算（绝对误差、相对误差、绝对偏差、相对偏差、平均偏差、相对平均偏差、标准偏差、变动系数）。
3)掌握有效数字及运算规则，了解置信区间与置信度的概念及计算。
4)掌握可疑值的取舍方法（Q检验法、G检验法）。
了解显著性检验方法（F检验法、t检验法）。
《有机化学》考试大纲
武汉工程大学《有机化学》考研考试大纲适用专业：化工、制药、材料、应化等专业试题总分：150分答题时间：3小时参考教材：徐寿昌主编《有机化学》（第二版），高等教育出版社，1999一、考试目的和要求《有机化学》课程考试旨在了解和考查学生的有机化学基本知识以及运用有机化学知识分析和解决问题的能力。
本课程要求学生较系统地掌握有机化学基本知识，熟悉有机化学基本理论，理解和掌握有机化合物的结构、性质及其相互转化的规律，了解基础有机化学实验基本技术，能够较熟练地解决有机化学的基本问题。
二、题型及分布1．命名与写结构式，约15分；2．完成反应式（填空方式，包括中间产物、最终产物、试剂和重要反应条件，内容涉及基本反应），约30分；3．综合题（填空、选择或排序，涉及基本概念、基本知识、基本理论、基本性质、基本规律等），约30分；4．简答题（包括反应机理、实验现象分析等），约20分；5．鉴别或分离，约15分；6．合成题，约30分；7．结构推导，约10分。
难易分布：较易题型40%；中等题型40%；较难题型20%三、考试范围（一）命名与写结构式1. 系统命名法：烷、烯、炔，双环化合物，含1个手性碳的手性分子，取代芳烃，卤代烃，醇，醚（含冠醚），酚，苯醌萘醌衍生物，醛酮（及其衍生物如肟、腙等），羧酸及其羧酸衍生物（取代酸如羟基酸、卤代酸，酯、内酯、酸酐、酰胺、内酰胺等），硝基化合物，胺（包括季铵盐、季铵碱），偶氮化合物，五元六元杂环衍生物。
2. 典型结构能够根据名称写出结构式；构造异构：碳链异构、官能团异构、官能团位置异构、互变异构；构型异构：顺反异构及Z/E异构；乙烷丁烷构象，环己烷衍生物构象（椅式、船式、平伏直立键及最稳定构象）；对映异构及R/S构型的标记与命名，手性分子的Fischer投影式、透视式、Newman式及其转换。
熟悉常见基团的结构与名称，熟悉伯仲叔季碳、伯仲叔氢、伯仲叔卤、伯仲叔胺等的特征；了解衍生命名法和习惯命名法。
上海市考研化学复习资料有机化学的基本反应和机理
上海市考研化学复习资料有机化学的基本反应和机理有机化学是化学学科中的重要分支之一，涉及到有机化合物的结构、性质和反应机理等方面。
对于考研化学的学生来说，掌握有机化学的基本知识和反应机理是非常重要的。
下面将介绍上海市考研化学复习资料中有机化学的基本反应和机理。
一、碳氢化合物的反应1. 烷烃的燃烧烷烃是由碳和氢组成的简单有机分子，其通式为CnH2n+2。
烷烃在空气中发生燃烧反应，生成二氧化碳和水：CnH2n+2 + (3n+1/2)O2 -> nCO2 + (n+1)H2O2. 单代烷烃的卤代反应单代烷烃（或称为烃基卤代反应）是指在单代烷烃分子中的一个或多个氢被卤素（如氯、溴）取代的反应。
这种反应常由光照或热加热引发，生成相应的卤代烃：RH + X2 -> RX + HX（其中X为卤素）3. 烯烃的加成反应烯烃是具有双键的碳氢化合物，分为共轭烯烃和非共轭烯烃。
烯烃可以与溴水等加成试剂发生加成反应，其中双键断裂，形成二卤代烃：CnH2n + Br2 -> CnH2nBr24. 炔烃的加成反应炔烃是具有三键的碳氢化合物，可以与水和卤素等加成试剂发生反应。
与水加成可生成醛或酮的衍生物，与卤素加成则生成二卤代烃。
二、醇的反应1. 醇的酸碱反应醇具有羟基（-OH）官能团，它可以和酸发生酸碱中和反应，生成相应的酯或盐：ROH + HX -> RX + H2O2. 醇的脱水反应醇分子中的一个羟基与另一个羟基发生脱水反应，生成双键，生成醚：2ROH -> ROR + H2O3. 醇的氧化反应醇可以被氧化剂氧化，生成相应的羰基化合物（如醛和酮）、酸或酯。
三、酮与醛的反应1. 酮与醛的缩合反应酮和醛在酸性条件下发生缩合反应，生成α,β-不饱和酮。
2. 酮和醛的氧化反应酮和醛可以通过氧化剂被氧化为羧酸。
四、羧酸的反应1. 羧酸的酯化反应羧酸可以与醇反应生成酯。
2. 羧酸的酸碱反应羧酸可以与碱反应生成相应的盐。
《有机化学》科目考试大纲
《有机化学》科目考试大纲本《有机化学》考试大纲适用于化学化工学院工科专业有机化学及以有机合成为主要手段的其他相关专业研究方向的硕士研究生入学考试。
有机化学是化学的重要分枝，是许多学科专业的基础理论课程，要求考生对其基本概念有较深入的了解，能够系统的掌握各类化合物的命名、结构特点及立体异构、主要性质、反应、来源和合成制备方法等内容；能完成反应、结构鉴定、合成等各类问题。
并具有综合运用所学知识分析问题及解决问题的能力。
一、考试内容１、有机化合物的同分异构、命名及物性（1）有机化合物的同分异构现象（2）有机化合物结构式的各种表示方法（3）有机化合物的普通命名及国际IUPAC命名原则和中国化学会命名原则的关系（4）有机化合物的物理性质及其结构关系2、有机化学反应（1）重要官能团化合物的典型反应及相互转换的常用方法重要官能团化合物：烷烃、烯烃、炔烃、卤代烃、芳烃、醇、酚、醚、醛酮、醌、羧酸及其衍生物、胺及其他含氮化合物、简单的杂环体系（2）主要有机反应：取代反应、加成反应、消除反应、缩合反应、氧化还原反应、重排反应、自由基反应、周环反应。
3、有机化学的基本理论及反应机理（1）诱导效应、共轭效应、超共轭效应、立体效应（2）碳正离子、碳负离子、碳自由基、卡宾、苯炔等活性中间体（3）共振论简介、有机反应势能图及相关概念（4）有机反应机理的表达4、有机合成（1）官能团导入、转换、保护。
（2）碳碳键形成及断裂的基本方法（3）逆向合成分析的基本要点及其在有机合成中的应用5、有机立体化学（1）几何异构、对映异构、构象异构等静态立体化学的基本概念（2）外消旋体的拆分方法、不对称合成简介（3）取代、加成、消除、重排、周环反应的立体化学6、有机化合物的常用的化学、物理鉴定方法（1）常见官能团的特征化学鉴别方法（2）常见有机化合物的核磁共振谱（HNMR）, 红外光谱(IR),紫外光谱(UV)和质谱(MS)的谱学特征（3）运用化学方法及四谱对简单有机化合物进行结构鉴定7、杂环化合物及元素有机化学含N，S，O等的五、六元杂环化合物、及其他结构的有机硫、磷、硅化合物8、碳水化合物、油脂、氨基酸、蛋白质、萜类、甾族等天然产物的结构、性质和用途二、考试要求（要求掌握和了解的各章内容）第一章绪论了解有机化合物和有机化学的涵义、有机化学的重要性、一般的研究方法及分类掌握了解有机化合物特性1.1了解机化合物的涵义、有机化学及其发展简史、有机化学的重要性1.2熟悉并掌握有机化合物的结构与特性1.2.1 有机化合物的特性：物理特性、立体异构，官能团异构，同分异构现象，构型与构象1.2.2 共价键断裂方式和有机反应类型1.2.3 有机化合物的酸碱概念1.3 了解研究有机化合物的一般方法1.4了解有化合物的分类：按碳胳分类，按官能团分类第二章烷烃和脂环烷烃2.1 掌握烷烃的分类、命名、结构、同系列和同分异构现象（碳原子和氢原子的类型）、异构、构象及构象异构体、物理性质变化趋势2.2了解烷烃的重要物理性质：熔点、沸点、密度、溶解度、折光率。
2023上海化学高考考纲解读——化学键和有机化合物
2023上海化学高考考纲解读——化学键和有机化合物本文档将解读2023年上海化学高考考纲中关于化学键和有机化合物的内容。
以下是主要的考点和要点：化学键的概念和分类化学键是原子间形成的一种力，用于稳定原子的排列形式。
根据电子的相对分布，化学键可以分为离子键、共价键和金属键。
离子键离子键是由正离子和负离子之间的强电相互吸引力形成的。
例如，氯化钠中的钠离子和氯离子通过离子键结合在一起。
共价键共价键是由两个或更多原子共享电子形成的。
相对于离子键，共价键的化学键强度较弱。
例如，氢气中的两个氢原子通过共价键结合。
金属键金属键是由金属元素中的自由电子形成的。
它们是金属物质的特殊性质之一。
有机化合物的特点和分类有机化合物是由碳元素和氢元素以及其他非金属元素组成的化合物。
它们广泛存在于自然界中，并且在生物体内至关重要。
饱和化合物和不饱和化合物有机化合物可以进一步分为两类：饱和化合物和不饱和化合物。
饱和化合物中的碳原子通过单键连接，周围没有多余的键合位点。
典型的饱和化合物是烷烃。
不饱和化合物中的碳原子通过双键或三键连接，具有多余的键合位点。
典型的不饱和化合物是烯烃和炔烃。
功能性基团有机化合物中常见的功能性基团包括羟基、卤素基、醛基、酮基、羧基等。
它们可以赋予化合物特定的化学性质和反应活性。
总结本文解读了2023年上海化学高考考纲中有关化学键和有机化合物的内容。
化学键的分类包括离子键、共价键和金属键。
有机化合物根据饱和度可分为饱和化合物和不饱和化合物，并且包含不同的功能性基团。
以上是本文的主要内容概要，供参考。
上海大学化学专业-615有机化学(含有机结构分析)考研复习全书- 资料- 真题-大纲-考研淘宝网
上海大学化学专业-615有机化学（含有机结构分析）考研复习全书- 资料- 真题-大纲-考研淘宝网报考上海大学化学专业考研专业课资料的重要性根据考研淘宝网的统计，87.3%以上报考上海大学化学专业考研成功的考生，尤其是那些跨学校的考研人，他们大多都在第一时间获取了上海大学化学专业考研专业课指定的教材和非指定的上海大学化学专业内部权威复习资料，精准确定专业课考核范围和考点重点，才确保了自己的专业课高分，进而才才最后考研成功的。
如果咱们仔细的研究下问题的本质，不难发现因为非统考专业课的真题均是由上海大学化学专业自主命题和阅卷，对于跨校考研同学而言，初试和复试命题的重点、考点、范围、趋势、规律和阅卷的方式等关键信息都是很难获取的。
所以第一时间获取了上海大学化学专业考研专业课指定的教材和非指定的上海大学化学专业内部权威复习资料的考生，就占得了专业课复习的先机。
专业课得高分便不难理解。
那么怎么样才能顺利的考入上海大学化学专业呢？为了有把握的的取得专业课的高分，确保考研专业课真正意义上的成功，考研专业课复习的首要工作便是全面搜集上海大学化学专业的内部权威专业课资料和考研信息，建议大家做到以下两点：1、快速消除跨学校考研的信息方面的劣势。
这要求大家查询好考研的招生信息，给大家推2、确定最合适的考研专业课复习资料，明确专业课的复习方法策略，并且制定详细的复习计划，并且将复习计划较好的贯彻执行。
上海大学615有机化学（含有机结构分析）从基础到强化考研复习全书包括两部分。
第一部分：上海大学615有机化学（含有机结构分析）考研复习重点讲义。
由考研淘宝网请上海大学化学专业的多名研究生参与编写（均为考研淘宝网的考研高分学员），重点参考了上海大学化学专业615有机化学（含有机结构分析）历年真题，并找上海大学化学专业最权威的导师咨询考点范围。
本讲义内容详细，重要内容进行重点分析讲解，全面涵盖上海大学化学专业研的重点难点考点，知识体系清晰，知识点讲解分析到位，可以确保包含80%的考试范围。
上海有机化学考研试题及答案
上海有机化学考研试题及答案### 上海有机化学考研试题及答案一、选择题1. 下列化合物中，哪一个是羧酸？- A. 乙醇- B. 乙酸- C. 乙醛- D. 乙酸乙酯2. 以下哪个反应是亲核取代反应？- A. 卤代烃的水解- B. 卤代烃的消去- C. 酯化反应- D. 醇的氧化答案：1. B. 乙酸2. A. 卤代烃的水解二、填空题1. 请写出乙炔与水发生加成反应生成的化合物的化学式：______。
2. 请简述芳香族化合物的典型反应类型。
答案：1. CH₃CHO2. 芳香族化合物的典型反应类型包括亲电取代反应、亲核取代反应、氧化反应等。
三、简答题1. 请解释什么是有机化学中的“共振稳定”？2. 请简述有机反应中“Markovnikov规则”的应用。
答案：1. 共振稳定是指在有机分子中，由于电子的离域作用，使得分子的某些共振形式能够共享电子，从而使得整个分子的能量降低，结构更加稳定的现象。
2. Markovnikov规则是指在有机反应中，当一个质子酸与烯烃发生加成反应时，质子酸的质子会加在烯烃的双键上，使得氢原子加在形成更稳定碳正离子的碳原子上，即在形成碳正离子时，质子倾向于加在取代基较多的碳原子上。
四、计算题1. 某化合物的分子式为C₆H₁₂O₂，它在酸性条件下与水发生水解反应生成一种酸和一种醇。
已知该酸的分子式为C₂H₄O₂，试写出该酸和醇的化学式，并说明反应类型。
答案：该化合物是酯类化合物，水解生成的酸是乙酸（CH₃COOH），醇是正丙醇（CH₃CH₂CH₂OH）。
这是一个酯的水解反应，属于酸催化的水解反应。
五、论述题1. 论述有机化学在药物合成中的应用。
答案：有机化学在药物合成中的应用非常广泛。
首先，有机合成提供了合成药物分子的基本方法，包括构建碳骨架、引入功能团等。
其次，有机化学中的立体化学原理在药物合成中至关重要，因为药物分子的生物活性往往与其立体结构密切相关。
此外，有机化学中的手性合成技术也是药物合成中的关键，许多药物分子具有手性中心，其药效往往与特定的手性形式有关。
《有机化学》入学考试大纲
《有机化学》入学考试大纲第一部分考试说明一、考试性质全国硕士研究生入学考试是为高等学校招收硕士研究生而设置的。
其中，有机化学属我校进行命题的考试。
它的评价标准是高等学校优秀毕业生能达到的及格或及格以上水平，以保证被录取者具有较扎实的有机化学基础知识。
考试对象为参加2009年全国硕士研究生入学考试的考生。
二、考试的范围考试范围包括指定参考书中所含盖的主要内容。
考查要点详见本纲第二部分。
三、评价目标有机化学考试在考查基本知识、基本理论的基础上，注重考查考生灵活运用这些基础知识观察和解决实际问题的能力。
考生应能：1．正确掌握和理解各有机化合物的结构、命名方法；2．熟练掌握和理解各基础有机化学反应的原理及应用范围；3．熟练掌握和理解有机化学反应的基本理论、基本概念以及反应机理等，特别注意理解和掌握有机化学反应中的立体化学问题；4．正确地运用有机化学的基本反应和理论来进行有机合成反应的设计、反应现象和机理的的解释以及推断有机化合物的结构等。
四、考生形式与试卷结构（一）答卷方式：闭卷，笔试。
（二）答题时间：180分钟。
（三）各部分内容的考查比例试卷满分为150分。
基础知识（基本概念、基本理论、基本反应）约55%有机合成约20%机理题约10%推断结构（含波谱分析）约10%实验约5％（四）参考书目荣国斌主编，《大学有机化学基础》（第二版）上、下册，华东理工大学出版社：上海（2006）。
第二部分考查要点第一章绪论1.有机化学和有机化合物2.共价键的基本性质3.研究有机化合物的基本方法4.有机化合物的分类第二章烷烃1.烷烃的异构与命名2.烷烃的构型与构象3.烷烃的物理性质4.烷烃的化学性质5.卤代反应的机理，自由基的稳定性第三章环烷烃1.环烷烃的命名与异构2.环烷烃的物理与化学性质3.环烷烃的构象及构象分析4.多环烃第四章对映异构1.旋光性2.手性3.分子的手性与对称性4.含一个不对称碳原子的化合物5.含几个不对称碳原子的开链化合物6.碳环化合物的立体异构第五章卤代烷１．卤代烷的命名２．一卤代烷的结构和物理性质３．一卤代烷的化学性质４．亲核取代反应机理５．一卤代烷的制法６．有机金属化合物第六章烯烃１．烯烃的结构、异构和命名２．烯烃的制法３．消去反应机理４．烯烃的物理性质５．烯烃的化学性质６．亲电加成反应机理，碳正离子的稳定性７．烯烃的来源和用途第七章炔烃和二烯烃1.炔烃的结构、异构和物理性质2.炔烃的化学反应3.炔烃的制法4.共轭作用，超共轭作用5.共轭二烯烃6.累积二烯烃第八章芳烃1.苯的结构、共振论2.苯衍生物的异构、命名及物理性质3.苯环上的亲电取代反应及机理4.苯环上亲电取代反应的定位规律5.多环芳烃6.卤代芳烃7.休克尔规律第九章醇、酚、醚1.醇的结构、命名和物理性质2.一元醇的反应3.一元醇的制法4.二元醇5.酚的结构、命名和物理性质6.一元酚的反应7.二元酚和多元酚8.醚的结构、命名和物理性质9.醚的反应10.醚的制法11.环醚第十章醛、酮、醌1.一元醛酮的结构、命名和物理性质2.醛酮的亲核加成反应3.醛酮的亲核加成反应机理4.醛酮的氧化和还原5.一元醛酮的制法6.醛酮的来源和用途7.α,β-不饱和醛酮8.醌第十一章羧酸1.一元羧酸的结构、命名和物理性质2.一元羧酸的反应3.一元羧酸的制法4.二元羧酸第十二章羧酸衍生物1.羧酸衍生物的结构和命名2.羧酸衍生物的物理性质3.酯水解反应机理4.羧酸衍生物的反应5.羧酸衍生物的用途6.烯酮7.不饱和羧酸8.取代羧酸9.乙酰乙酸乙酯和丙二酸二乙酯及其在有机合成中的应用第十三章含氮化合物1.硝基化合物的结构和命名2.硝基化合物的性质3.硝基化合物的制备4.胺的结构、命名和物理性质5.胺的化学性质6.胺的制法7.芳香族重氮化反应8.芳香族重氮盐的性质9.分子重排第十四章含硫、磷和硅的化合物1.含硫化合物2.含磷化合物3.含硅化合物第十五章杂环化合物1.杂环化合物的分类和命名2.五元杂环化合物3.六元杂环化合物4.生物碱第十六章周环反应1.周环反应理论2.电环化反应3.环加成反应4. -迁移反应第十七章碳水化合物1.单糖2.双糖3.多糖4.糖的衍生物第十八章有机合成１．逆合成分析２．有机合成设计第十九章有机波谱分析（UV、IR、1H NMR和MS等）第二十章蛋白质、氨基酸和核酸第二十一章有机化学实验（基本原理、基本操作和基本合成方法）。
《有机化学》科目考试大纲
《有机化学》科目考试大纲一、指导思想为了客观、准确、科学的反映我校化学及高分子化学与物理专业学生研究生有机化学学科的成绩及分析问题，解决问题的能力，提高有机化学的考试质量和水平，特制的本考试大纲，以规范研究生有机化学考试过程。
二、考试范围与要求考试内容按（一）基本知识、（二）基本反应、（三）基本理论三部分列出。
具体考核内容以A 、B 、C 、D分别代表考试目标的四个层次，即（A）认识与记忆，是指对有机化学基础知识和基本概念的认识与牢固记忆。
（B）理解与判断，是指对有机化学中的基本知识、基本反应和基本理论的准确理解和对相关的问题作出准确的判断。
（C）掌握与应用，是要求牢固掌握有机化学基本知识；牢固掌握有机化学基本反应和基本规律，并熟练运用于有机制备、合成和有机物的分离与鉴定；能够运用基本知识和基本理论对有机化学的一些结构和化学性质问题做出准确的判断。
（D）分析与综合，是要求从有机化学基本知识和基本理论出发，运用演绎、归纳等方法推论、分析、论证解决某些有机化学中的问题；熟练掌握各类有机物的制备及相互间的衍生关系，能初步设计较合理的合成路线，进行有机合成。
具体考核内容包括：（一）基本知识包括定义、通式、各类化合物的分类、基本结构、异构现象、命名、名词术语、物理性质、重要化合物、波谱知识等。
（二）基本反应包括各类化合物化学反应中的通性反应、特性反应、制备反应。
（三）基本理论包括结构理论、电子效应和空间效应理论、反应历程、立体化学、重要反应规律。
第一章绪论一、基本知识1.有机化学和有机化合物的涵义 A2.有机物的特性 A B3.研究有机物的一般方法 A4.有机化合物的分类和官能团 A B C二、基本理论：1.共价键理论（价键理论和分子轨道理论） B C2.共价键的键参数。
B C3.共价键的断裂与有机反应类型 B C4.有机化合物中的电子效应—诱导效应 B C第二章烷烃一、基本知识1.通式、同系列、同系物、同系差 A B2.伯、仲、叔、季碳原子，伯、仲、叔氢原子 A B3.同分异构现象 A B C4.命名（普通命名和系统命名法） A B C5.碳原子的sp3杂化及其结构 A B C6.烷烃的分子结构（构型和构象） A B7.自由基的定义 A B8.分子结构对物理性质的影响 A B9.烷烃的来源 A10.烷烃的制备和用途 A二、基本反应1.烷烃的卤代、氧化 A B C2.烷烃的稳定性 A B三、基本理论1.自由基的结构与稳定性 B C2.自由基取代反应的历程及特点 B C第三章单烯烃一、基本知识1.单烯烃的通式 A B2.同分异构现象 A B C3.系统命名和顺反异构体（ Z/E，顺/反）的命名 A B C4.碳原子的sp2杂化及其构型 A B C5.π键的形成及与σ键的不同点 A B C6.单烯烃的分子结构 A B C7.单烯烃的物理性质 A二、基本反应1.烯烃的催化加氢 A B C2.烯烃的亲电加成反应（1）与卤素的加成反应 A B C D （2）与HX的加成反应 A B C D（3）与H2SO4的加成反应 A B C D（4）与H2O的加成反应 A B C D （5）与HOX的加成反应 A B C D （6）硼氢化氧化反应 A B C D 3.烯烃的氧化反应（1）烯烃与KMnO4、 OsO4的氧化反应 A B C D（2）烯烃与O3的反应 A B C D （3）过酸氧化、空气氧化、氨氧化法 A B C4.α-H的卤代反应 A B C D5.烯烃的制备（1）醇的脱水 B C（2）卤代烷脱HX B C三、基本理论1.亲电加成反应历程（鎓离子历程和碳正离子历程） B C2.烯烃不对称加成规律（马氏规则） B C D3.过氧化物效应（自由基加成历程） B C D4.碳正离子的稳定性 B C5.诱导效应 B C D第四章炔烃与二烯烃一、基本知识1.炔烃的通式 A2.二烯烃的分类及同分异构 A B C3.命名 A B C4.碳原子的sp杂化及其构型 A B C5.共轭体系的分类、离域键、离域能 A B6.丁二烯的分子结构 A B C7.重要化合物（1）丁二烯 A B（2）异戊二烯 A B（3）乙炔 A B二、基本反应1.炔烃的加成反应（与H2，X2，HX，H2O及带活泼氢的HCN，RCOOH，ROH反应） A B C D2.炔烃的氧化反应 A B C3.乙炔的聚合反应 A B C4.端炔的活泼氢反应，炔化物的生成 A B C D5.共轭二烯烃的1,2和1,4加成 A B C6.双烯合成反应 A B C D三、基本理论1.共轭效应 B C2.烯和炔亲电加成反应活性的比较 B C3.速率控制与平衡控制 B第五章脂环烃一、基本知识1.脂环烃的命名 A B2.环烷烃的同分异构体 A B3.构象（1）环己烷的构象 A B C （2）环己烷衍生物的构象 A B C4.重要化合物，环己烷，环戊二烯 A B二、基本反应1.环烷烃的卤代反应 A B2.小环环烷烃的加成（与H2，X2，HX） A B C3.环烷烃的氧化 B C三、基本理论环烷烃的结构和稳定性（张力学说） B第六章对映异构一、基本知识1.平面偏振光，偏振面 A2.旋光性物质 A B3.旋光度比旋光度 A B4.旋光仪的构造及原理 A B5.手性碳原子、手性分子 A6.对映体、非对映体、左旋体、右旋体、内消旋体、外消旋体 A B C7.费歇尔投影式、透视式、纽曼投影式之间的转换 A B C D8.环状化合物的对映异构 A9.构型的表示方法（D，L法及R，S法） A B C10.不含手性碳原子化合物的对映异构（丙二烯型及联苯型化合物） A11.外消旋体的拆分 A二、基本理论1.手性和对称因素 A B C2.亲电加成反应历程中的立体化学 B C第七章芳香烃一、基本知识1.芳烃的分类 A B2.苯系芳烃及其衍生物的命名 A B C3.苯系芳烃的同分异构现象 A B4.苯的结构 A B C5.萘的结构 A B6.蒽、菲的结构 A7.共振论简介 A二、基本反应1.苯的亲电取代反应（1）卤代反应 A B C D （2）硝化反应 A B C D （3）磺化反应 A B C D （4）付—克氏反应 A B C D2.苯及其同系物的氧化反应 A B C3.苯的加成反应 A B4.萘的取代反应 A B5.萘的氧化反应 A B6.萘的加成反应 A B7.蒽、菲的性质 A三、基本理论1.亲电取代反应的历程 B C2.苯环上亲电取代定位规律及解释 B C D3.休克尔规则及在非苯系芳烃中的应用 B C第八章现代物理实验方法在有机化学中的应用一、基本知识1.电磁波谱的一般概念 A2. 紫外光谱（1）紫外光谱及其产生 A（2）Lambert-Beer定律和紫外光谱图 A B（3）紫外光谱与有机化合物分子结构的关系 A B C（4）紫外光谱的应用 A B C3. 红外吸收光谱（1）基本原理 A（2）红外光谱图的表示方法 A B（3）红外光谱图与有机分子的关系 A B C（4）各类官能团（或基团）的特征吸收 A B（5）典型简单有机化合物的红外光谱图的解释 A B C D4.核磁共振谱（1）基本原理 A（2）HNMR谱的表示法 A B（3）简单典型核磁共振谱图的解释 A B C D5. 质谱的原理和有机物的质谱图解析 A第九章卤代烃一、基本知识1.卤代烃的分类 A B2.卤代烃的命名 A B C3.卤代烃的同分异构现象 A4.一卤代烷的物理性质和光谱特征 A5.重要的卤代烃 A6.一卤代烯烃和一卤代芳烃 B C二、基本反应1.一卤代烷的亲核取代反应（1）一卤代烷的水解反应 A B C D（2）一卤代烷的醇解反应 A B C D（3）一卤代烷的氨解反应 A B C D（4）一卤代烷的氰解反应 A B C D（5）一卤代烷和AgNO3醇溶液的反应 A B C D2.一卤代烷的消除反应及消除规律（扎依采夫规则） A B C3.一卤代烷与金属Na、Mg、Li的反应 A B C4.卤代烃的制法（以烃、醇为原料和RX的互换） A B C三、基本理论1.一卤代烯烃和一卤代芳烃反应性能的解释 B C2.饱和碳原子上的亲核取代反应历程（S N1，S N2，邻近基团的参与历程） B C D3.SN 2和SN1反应的立体化学 C D4.影响亲核取代反应活性的因素（烃基结构，离去基团，亲核试剂，溶剂） A B C D第十章醇、酚、醚一、基本知识1.醇的结构 A B2.醇的分类 A B3.醇的命名 A B C4.醇的光谱性质 A B5.醇的物理性质与结构的关系 A B6.酚的结构 A B7.酚的命名 A B C8.酚的物理性质光谱性质 A9.醚的分类 A10.醚的命名 A B11.醚的同分异构 A B12.醚的物理性质和光谱性质 A13.重要醚（环氧乙烷，冠醚） A二、基本反应1.醇与活泼金属的反应 A B C D2.醇与卤化磷的反应，与SOCl2的反应 A B C D3.醇与无机酸的反应 A B C D4.醇的氧化与脱氢 A B C D5.醇的脱水反应 A B C6.邻二醇的特性反应（与C u(O H)2、H IO4、片呐醇重排） A B C D7.酚羟基上的反应（弱酸性、显色反应、成醚反应） A B8.酚芳环上的亲电取代反应 A B C9.酚的氧化反应 A B10.醚羊盐的生成 A B11.醚与氢卤酸的反应 A B C12.醚过氧化物的生成与检验 A B13.环氧乙烷的开环反应 A B C14.醇的制法（烃烯水合，RX水解，醛酮的还原及与RMgX反应） A B C D15.苯酚的制法（磺酸盐碱熔法，氯苯水解法，异丙苯氧化法） A B C16.醚的制法（醇分子间脱水及威廉姆逊法） A B C17.α-消除反应 A三、基本理论1.消除反应历程（E1，E2历程） A B C2.消除反应规律及解释 B C3.消除反应的立体化学 B C4.消除反应与取代反应的竞争 B第十一章醛和酮一、基本知识1.醛酮的结构 A B2.命名 A B C3.物理性质 A4.光谱性质 A5.重要醛酮的制备、性质、用途 A B二、基本反应1.加成反应（1）加HCN A B C D（2）加Na2HSO3A B C D（3）加RMgX A B C D （4）加ROH A B C D （5）加H2O A B C D2.与氨及其衍生物的加成缩合反应 A B C D3.α—H原子的反应（1）卤代 B C D （2）羟醛缩合 B C D （3）其它的缩合反应（安息香缩合、柏琴反应等） B C D 4.氧化、还原反应（1）氧化反应①托伦试剂 A B C②斐林试剂 A B C③强氧化剂 A B C （2）还原反应①还原成醇 A B C D②还原成烃 A B C D （3）歧化反应 A B C5.醛的显色反应 A B C6.α，β—不饱和醛酮特性、插烯规律 A B C7.醛酮制法（1）醇的氧化 A B C（2）烃的氧化 A B C（3）偕二卤代物的水解 A B（4）付—克氏酰基化反应 A B C（5）炔烃的水合 A B C（6）烯烃的羰基化 A B三、基本理论1.简单亲核加成反应历程 C2.复杂的亲核加成反应历程 C3.羰基加成反应的立体化学（Cram规则） C4.影响羰基活性的因素 B C第十二章羧酸一、基本知识1.羧酸的分类 A2.羧酸的命名 A B C3.羧酸的结构 A B C4.羧酸的物理性质 A5.羧酸的光谱性质 A6.二元羧酸的物理性质 A二、基本反应1.羧基中氢原子的反应 A B C D2.羧基中羟基的反应(生成酰卤、酸酐、酯、酰胺) A B C D3.还原反应 A B C4.脱羧反应 A B C D5.α- H的卤代反应 A B C D6.一元羧酸的制法（1）烃、伯醇、醛等的氧化 A B C D（2）由卤代烃制备（和氰化物反应再水解，和有机金属反应） A B C D（3）烯烃与一氧化碳和水的反应 A B7.二元羧酸的化学性质（酸性、受热分解反应） A B C D8.羟基酸、羰基酸等取代酸的特性和制备方法 A B C三、基本理论1.取代基对酸性的影响：诱导效应、共轭效应、场效应 B C D2.酯化反应历程 C D第十三章羧酸衍生物一、基本知识1.羧酸衍生物的分类（酰卤、酸酐、酯、酰胺） A2.羧酸衍生物的命名 A B C3.羧酸衍生物的结构特点 A B C4.羧酸衍生物的物理性质 A5.羧酸衍生物的光谱性质 A二、基本反应1.亲核取代反应：水解、醇解、氨解 A B C D2.与格氏试剂的反应 A B C D3.还原反应 A B C4.酯的缩合反应(Claisen酯缩合、Dieckmann缩合、混合酯缩合) A B C D5.酰胺的脱水和霍夫曼降解反应 A B C D6.乙酰乙酸乙酯的制备 A B C7.乙酰乙酸乙酯的互变异构 A B C8.乙酰乙酸乙酯在合成上的应用 A B C D9.丙二酸二乙酯的制备 A B C10.丙二酸二乙酯在合成上的应用 A B C D11.有机合成路线（1）增减碳－碳键反应 A B C D（2）形成碳环的反应 A B C D（3）转换官能团的反应 A B C D（4）对立体化学的要求 A B C D（5）合成路线的设计（逆合成法、导向基的引入、保护基的应用） B C D三、基本理论1.亲核取代反应历程(加成-消去反应历程，羧酸衍生物结构的比较) B C D2.有机合成路线的设计原理 C D第十四章含氮有机化合物一、基本知识1.硝基化合物的结构 A2.硝基化合物的分类 A3.硝基化合物的命名 A4.胺的分类 A B C5.胺的结构 A B C6.胺的命名 A B C7.胺的物理性质 A8.重要的硝基化合物（1）硝基苯 A（2）苦味酸 A（3）TNT A9.季铵盐、季铵碱的制备和用途。
上海市考研化学复习资料有机化学与无机化学重点知识点整理
上海市考研化学复习资料有机化学与无机化学重点知识点整理近年来，随着考研热潮的兴起，越来越多的学生选择考取研究生来提升自己的学术修养和就业竞争力。
而化学作为一个重要的考研科目，对于考生来说尤为关键。
为了帮助考生顺利备考，本文将对上海市考研化学复习资料中有机化学与无机化学的重点知识点进行整理。
一、有机化学重点知识点1. 化学键和分子构型有机化学的基础是化学键和分子构型。
其中，化学键的种类包括共价键、极性键、离子键等，分子构型则涉及一系列的空间结构和构象。
2. 功能团和官能团在有机化学中，功能团（functional group）是指分子中的一部分，具有特定性质和化学反应。
常见的功能团有羟基、羰基、胺基、酯基等。
而官能团（functional group）则是指一类具有相同功能团的化合物。
3. 反应机理和反应类型有机化学中的反应机理和反应类型是非常重要的知识点。
比如酯化反应、取代反应、加成反应、消除反应等，每种反应都有其特定的反应机理和步骤。
4. 共轭体系和芳香性共轭体系和芳香性是有机化学中一类重要的化学现象。
共轭体系具有π-π相互作用，使得分子具有特殊的稳定性。
而芳香性则是指带有芳香环的化合物，具有特殊的稳定性和反应性。
5. 立体化学立体化学是有机化学中的一块重要内容，主要涉及手性和立体异构体。
手性指的是分子不重合的镜像异构体，而立体异构体则是指分子结构相同但空间排列不同的化合物。
二、无机化学重点知识点1. 元素周期表元素周期表是无机化学的基础，包括周期性规律、元素性质以及各类元素的特征等。
在备考无机化学时，对元素周期表的熟悉程度是非常重要的。
2. 化学键和分子构型无机化学中的化学键和分子构型与有机化学类似，同样涉及共价键、极性键、离子键等。
此外，无机化学中还有一类特殊的分子构型，如正四面体、八面体、四方锥等。
3. 配位化合物无机化学中的配位化合物是一个重要的研究领域，涉及配位数、配位键以及配位体的选择等。
《有机化学》考试大纲
《有机化学》考试大纲----bc4045b4-6ea5-11ec-9e1f-7cb59b590d7d一.考试大纲的性质有机化学是林业、环境科学、生物、林业化学等理工科专业的重要基础课程。
也是植物学和林业化学专业研究生的考试科目之一。
为了帮助考生明确考试复习的范围和要求，特制定本考试大纲。
本大纲根据教育部理工科非化学化工专业《有机化学》教学大纲的要求编写而成，适用于报考中国林业科学研究院硕士学位研究生的考生。
二、考试内容(一)有机化学理论基础1.按照中国化学学会1980年推荐的有机化合物命名原则命名各类有机化合物，注重系统命名，熟悉一些常见有机化合物的常用名称或习惯命名。
2.应用现代价键理论和分子轨道理论理解分子结构与其物理化学性质之间的关系以及有机分子结构的表示方法。
3.立体有机化学：结构异构和立体异构（构象异构、顺反异构和光学异构）、手性原子表示（R/s表示）和立体化学顺序规则。
环己烷和取代环己烷的稳定构象。
4.正确理解诱导效应、共轭效应、超共轭效应、空间效应并合理解释有机化合物的性质规律：例如极性强弱、酸碱性强弱、化学活性次序、芳香族取代基的定位规律等。
5.应用分子间作用力的概念来解释化合物的沸点、熔点和溶解度等物理性质的变化。
6.波谱分析(紫外、红外、核磁共振与质谱)的基本原理及在有机化学中的应用。
（二）有机化合物的基本反应1.烷烃的卤代反应及自由基取代反应，自由基取代反应历程。
2.环烷烃的小环加成开环反应。
3.烯、炔烃中碳碳双键的加成、氧化还原反应，亲电加成反应历程，马尔可夫尼可夫规律。
共轭双键的1,4-加成、双烯合成反应。
4.取代反应、侧链氧化、亲电取代反应过程以及芳烃和多环芳烃的局部化效应。
非苯芳烃和哈克尔定律。
5.卤代烃的取代反应、消除反应及查依采夫规律，sn1与sn2、e1与e2反应历程，格氏试剂的制备，卤代烯烃与卤代芳烃中卤素的活泼性。
6.醇羟基的酸碱反应、取代反应、氧化反应和脱水反应。
《有机化学》课程研究生入学考试大纲(共四页)
《有机化学》课程研究生入学考试大纲（共四页）考生对有机化学内容应有比较系统全面的了解，认识有机物结构和性质的关系，熟悉各类化合物的相互转化及其规律；牢固掌握有机化学的基本概念、基本规律、基本反应及其应用。
二、基本要求：1. 化合物的分类和命名熟练掌握系统命名的命名原则——最低系列原则和次序规则，了解习惯命名法、衍生物命名法和常用的俗名。
系统命名法要熟练掌握脂肪烃、脂环烃、芳烃的母体名称，主要官能团及各种基的名称及其编号次序，多官能团化合物命名时母体名称的选择和基团编号次序。
立体化学的名称重点掌握顺-反、Z-E 及R-S标记法。
习惯命名法要理解正、异、新、伯、仲、叔、季的涵义。
2．有机化合物的结构及分子中原子间的相互影响深刻理解有机化合物的结构理论。
具体要求如下：（1）碳原子成键时的杂化状态（sp3，sp2，sp）及碳原子各种杂化轨道在成键时对键长、键角、键能的影响，以及对与这些碳原子相连的氢原子或官能团的影响。
（2）σ键和π键的特征和区别，用价键理论和分子轨道描述，定性说明定域键和离域键（共轭π键）。
（3）理解共轭结构和共振杂化体的概念及其在芳烃亲电取代反应中的应用，理解芳香性的概念，包括苯系芳烃及含一个杂原子的五元、六元杂环化合物的结构特征和芳香性。
（4）主要官能团（C C ,—C≡C— ,—X , —OH , —O—，—CHO , C O,—COOH ,—COOR ,—COCl ,—CONH2,—COOCO—，—C≡N ,—NO2 ,—NH2,—N=N—，—SO3H）的特征以及它们在一定条件下相互转化的规律。
（5）电子效应——诱导效应、共轭效应（共振效应）、超共轭效应对化合物性质的影响，说明取代羧酸的酸性强弱、α-氢原子活泼性、1,3-丁二烯的亲电加成以及一元取代苯和萘的定位规则。
（6）空间效应对化合物性质的影响，说明顺反异构体的相对稳定性，环己烷的两种一元取代物（a 键型和e键型）的相对稳定性。
有机化学教学大纲-上海师范大学
上海师范大学本科课程教学大纲课程名称：有机化学（上、下）（Organic Chemistry）学分：6学分总学时：108学时开课专业：化学师范、应用化学、化学工程与工艺一、课程性质与目的（一）课程性质《有机化学》是化学师范、应用化学、化学工程与工艺等专业本科生一门重要的专业学位课程。
在学完无机化学和分析化学等专业基础课程后，学习有机化学，掌握有机化学的基本理论，基本性质，基本反应和基本方法等。
（二）课程设置的目的学习和掌握:1、各类有机化合物的命名，包括普通命名法，系统命名法和IUPAC命名法等；2、各类有机化合物的构造，顺反异构，对映异构以及开链烷烃和环己烷等的构象；3、各类有机物的物理性质和光谱特性（主要是IR和1HNMR）；4、各类有机物的化学反应；5、亲核取代反应，亲电取代反应，亲核加成反应，亲电加成反应，游离基取代反应和一些重要的缩合反应的反应历程和影响因素；6、各类有机物的制备方法；7、了解各类有机化合物的重要代表物的性质及用途；8、分子重排反应和周环反应等。
经学习后能胜任高中有机化学的教学任务；能较好地适应精细化工、有机化学、医药和农药等方面的研究机构和企业的工作要求；能通过本校和国内其它高校硕士研究生入学考试中“有机化学”试卷的考试，达到合格或优良。
（三）适用对象：化学师范，应用化学、化学工程与工艺等专业本科用二、预修课程高中化学、无机化学、分析化学三、教学内容第1章绪论1.1、有机化学的研究对象1.2、共价键的一些基本概念1.3、研究有机化合物的一般步骤1.4、有机化合物的分类和官能团（自学）第2章：烷烃2.1、烷烃的同系列及同分异构现象2.2、烷烃的命名法2.3、烷烃的构型2.4、烷烃的构象2.5、烷烃的物理性质2.6、烷烃的化学性质2.7、烷烃的一卤代反应历程2.8、过渡态理论2.9、甲烷和天然气（自学）第3章单烯烃3.1、烯烃的结构3.2、烯烃的同分异构和命名3.3、烯烃的物理性质3.4、烯烃的化学性质3.5、诱导效应3.6、烯烃的亲电加成反应历程和马尔科夫尼科夫规则3.7、乙烯和丙烯（自学）3.8、烯烃的制备3.9、石油（自学）第4章炔烃和二烯烃4.1、炔烃4.2、二烯烃4.3、共轭效应4.4、速率控制与平衡控制第5章：脂环烃5.1、脂环烃的分类和命名5.2、环烷烃的性质5.3、环烷烃的结构与稳定性5.4、环己烷的构象5.5、多环烃第6章对映异构6.1、物质的旋光性6.2、对映异构现象与分子结构的关系6.3、含一个手性碳原子化合物的对映异构6.4、含两个手性碳原子化合物的对映异构6.5、环状化合物的立体结构6.6、不含手性碳原子化合物的对映异构6.7、外消旋体的拆分（自学）6.8、不对称合成6.9、亲电加成反应的立体化学第7章芳烃7.1、苯的结构7.2、芳烃的异构现象和命名7.3、单环芳烃的性质7.4、苯环的亲电取代定位效应7.5、几种重要的单环芳烃（自学）7.6、多环芳烃7.7、非苯系芳烃7.8、富勒烯与C60（自学）7.9、芳烃的来源（自学）第8章现代物理实验方法在有机化学中的应用8.1、电磁波谱的一般概念8.2、紫外-可见光吸收光谱8.3、红外光谱8.4、核磁共振谱8.5、质谱（自学）8.6、X射线衍射（自学）第9章卤代烃9.1、卤代烃的分类、命名及同分异构现象9.2、一卤代烃9.3、亲核取代反应的机理9.4、一卤代烯烃和一卤代芳烃9.5、卤代烃的制法9.6、重要的卤代烃（自学）9.7、氟化烃（自学）第10章醇、酚、醚10.1、醇10.2、消除反应10.3、酚10.4、醚第11章醛和酮11.1、醛和酮的分类，同分异构和命名11.2、醛、酮的结构，物理性质和光谱性质11.3、醛和酮的化学性质11.4、亲核加成反应的历程与立体化学11.5、醛、酮的制法11.6、重要的醛、酮（自学）11.7、不饱和羰基化合物第12章羧酸12.1、羧酸的分类和命名12.2、饱和一元羧酸的物理性质和光谱性质12.3、羧酸的化学性质12.4、羧酸的来源和制备12.5、重要的一元羧酸（自学）12.6、二元羧酸12.7、取代酸12.8、酸碱理论（自学）第13章羧酸衍生物13.1、羧酸衍生物的分类、命名和光谱性质13.2、酰卤和酸酐13.3、羧酸酯13.4、油脂和合成洗涤剂13.5、乙酰乙酸乙酯和丙二酸二乙酯在有机合成上的应用13.6、酰胺13.7、羧酸衍生物的水解、氨解、醇解历程13.8、碳酸衍生物（自学）13.9、有机合成路线第14章含氮有机化合物14.1、硝基化合物14.2、胺14.3、重氮化合物和偶氮化合物14.4、分子重排第15章周环反应15.1、电环化反应15.2、环加成反应15.3、σ迁移反应第16章杂环化合物16.1、杂环化合物的分类和命名16.2、五元杂环化合物16.3、六元杂环化合物16.4、生物碱（自学）16.5、改变人行为的药物（自学）第17章碳水化合物17.1、单糖17.2、双糖17.3、多糖四、教材1、使用教材李景宁主编，《有机化学》（上）、（下）（第五版），高等教育出版社，2011年6月2、参考书目（1）刑其毅主编，《有机化学》（上）、（下）（第三版），高等教育出版社，2005年6月（2）胡宏纹主编，《有机化学》（第三版），高等教育出版社，2006年5月五、课外学习要求要求学生认真做好课前预习，完成预习笔记;课后应认真复习课堂讲授的知识; 本课程课内、外学时比应为1:5; 按时完成布置的各章习题，要求完成各章后1/2以上的习题。
上海市考研化学复习资料有机化学机理详解
上海市考研化学复习资料有机化学机理详解有机化学作为化学科学的一个重要分支，研究碳原子为基础的有机物质的结构、性质和反应机理。
在考研化学中，有机化学是一个重要的知识点，掌握有机化学的机理和反应是考生成功通过考试的关键。
本文将重点对上海市考研化学复习资料中的有机化学机理进行详解，以帮助考生深入理解和掌握这一知识点。
1. 概述有机化学的机理研究主要包括反应机理和物质转化的机理。
在考研化学中，要求考生对有关有机化学的机理有一定的了解和掌握。
下面我们将从有机化学的基本原理、反应类型和反应机理三个方面进行详细解析。
2. 有机化学的基本原理有机化学的基本原理主要涉及碳原子的特性和键的形成。
碳原子具有四个价电子，可以与其他原子形成共价键，从而构建出各种不同的有机分子。
同时，有机分子中的键能够发生自由旋转，从而形成不同构象。
此外，有机化学中的化学键包括单键、双键和三键，不同类型的键在反应中具有不同的活性和反应性。
3. 反应类型有机化学反应主要包括取代反应、消去反应和加成反应。
取代反应是指有机物中的一个官能团被另一个官能团取代，常见的取代反应有取代烷基、取代芳基等。
消去反应是指有机物中的一个官能团被去除，产生双键或三键，常见的消去反应有酸催化脱水、酸催化去氢等。
加成反应是指两个或多个有机物结合在一起，生成一个新的化合物，常见的加成反应有亲核试剂与电子亲和试剂的加成反应。
4. 反应机理有机化学反应的机理主要包括酸碱催化、亲电进攻和自由基反应。
酸碱催化是指在有机反应中，酸或碱催化剂的存在下，反应速率得到显著加快。
亲电进攻是指亲电試劑攻击有机分子中具有电子丰富中心的碳原子，从而完成反应。
自由基反应是指分子中存在自由基，通过自由基之间的相互攻击和重新组合来完成反应。
5. 具体反应机理的详解有机化学中有数百种常见的反应机理，下面我们以几个常见的反应机理进行详解。
5.1 取代反应的机理最常见的取代反应类型是亲核取代和亲电取代。
上海市考研化学复习资料有机化学重点反应机理详解
上海市考研化学复习资料有机化学重点反应机理详解在上海市考研化学复习过程中，有机化学是一个重要的考点，而在有机化学中，理解和掌握各种反应机理是必不可少的。
本文将对有机化学中的一些重点反应机理进行详细解析，帮助考生全面理解和掌握这些重要知识点。
一、加成反应加成反应是有机化学中最基本的反应之一，它是指两个或多个分子中某个化学键的断裂，并与其他分子中的某个原子或基团重新相连形成一个新的化学键。
加成反应可以分为电子富集的加成反应和电子亲和的加成反应，下面将以羰基化合物和亲核试剂的加成反应为例进行详解。
1. 羰基化合物和亲核试剂的加成反应羰基化合物是一类含有碳氧双键的有机化合物，常见的有醛和酮。
羰基化合物与亲核试剂的加成反应是有机合成中常用的一种重要方法。
例如，醛和酮与氢氰酸反应可以得到相应的羟基腈，是合成氨基酸和氨基醇的重要方法。
加成反应的具体机理包括亲核试剂的亲核攻击和羰基化合物的电子转移。
亲核试剂的亲核攻击是指亲核试剂中的亲核试剂通过捐赠一对电子来攻击羰基碳原子，形成新的化学键。
羰基化合物的电子转移是指羰基碳原子上的孤电子对转移到羰基氧原子上，形成负电荷，从而使羰基碳原子变为亲电子以便于亲核试剂的亲核攻击。
2. Est反应Est反应是一类羧酸与醇或酚在酸催化下发生酯化反应的反应，常用于有机合成中。
例如，苯甲酸与甲醇反应可以得到苯甲酸甲酯。
Est反应的机理包括酸催化的羧酸质子化、醇或酚的亲核攻击、酮体的产生等步骤。
二、消除反应消除反应是有机化学中一类重要的反应，它是指一个分子中的两个官能团在消除小分子（如水、氨等）的同时相互连接而形成一个新的化学键。
消除反应可以分为β-消除、酸性消除和碱性消除等几种类型。
1. β-消除β-消除是指一个分子中的官能团与邻位的氢原子在产生双键或产生环化过程中同时发生消除反应。
例如，醇在酸催化下失去水分子，发生脱水反应形成烯烃。
β-消除的机理主要包括质子化、质子转移、碳负离子的生成等步骤。
上海市考研化学复习资料有机化学与无机化学
上海市考研化学复习资料有机化学与无机化学在上海市进行考研化学的备考过程中，有机化学和无机化学是两个重要的考题领域。
本文旨在提供有关这两个领域的复习资料，帮助考生更好地备考，并顺利通过考试。
一、有机化学1. 有机化学的基础知识有机化学是研究有机化合物及其反应性质的学科，在复习有机化学时，首先要掌握以下基础知识：（1）有机化合物的命名规则：了解IUPAC命名法及常见有机官能团的命名方法。
（2）熟悉常见有机反应：如取代反应、加成反应、消除反应等。
（3）掌握常见有机官能团的性质和反应规律，如羧酸、醇、酚等。
2. 有机化学的重要反应机制（1）亲核取代反应：了解亲核试剂与电子亲和性较高的有机物反应的机理，如亲核试剂的亲核取代反应、亲核试剂与卤代烷反应等。
（2）亲电取代反应：了解亲电取代反应中亲电试剂的作用与机理，如卤代烷的亲电取代反应、卤代烷的氨解反应等。
（3）加成反应：了解有机化合物的加成反应机理，如酯的加成反应、亚胺的加成反应等。
3. 有机化学的重点内容（1）醇和酚：重点掌握醇和酚的性质、制取、鉴别方法及其重要反应。
（2）羧酸和酰氯：掌握羧酸和酰氯的制备方法、物理性质以及常见的反应机理。
（3）醛和酮：了解醛和酮的制备方法、性质及其典型反应。
二、无机化学1. 无机化学的基础知识无机化学是研究无机物质及其反应性质的学科，在复习无机化学时，首先要掌握以下基础知识：（1）周期表的结构和性质：了解元素周期表的组成、结构以及元素的周期性变化规律。
（2）无机化合物的命名规则：熟悉无机化合物的命名方法，包括酸的命名和盐的命名。
（3）重要的离子反应：了解氧化还原反应、酸碱中和反应等重要的离子反应。
2. 无机化学的重要反应机制（1）氧化还原反应：了解氧化还原反应中的电子转移和氧化还原数变化，以及常见的氧化还原反应类型。
（2）配位化合物反应：了解配位化合物反应中的配合物与配体之间的配位键断裂和形成，以及常见的配位反应。
（3）酸碱反应：了解酸碱反应中的质子转移、酸碱性及常见的酸碱反应类型。
上海市考研化学复习资料有机化学反应机理速查手册
上海市考研化学复习资料有机化学反应机理速查手册有机化学是化学领域中的一个重要分支，研究有机化合物的结构、性质以及它们的反应机理。
对于准备参加上海市考研化学专业的学生来说，熟悉有机化学反应机理是非常重要的一项知识点。
为了帮助同学们更好地备考，本文将为大家提供一本《有机化学反应机理速查手册》，以供参考。
第一章：酯的酸水解一、反应条件：酸性条件下加水二、产物：酯被水酸解生成相应的醇和酸第二章：醛和酮的还原一、反应条件：还原剂（如利用氢气和催化剂或还原性金属）二、产物：醛可还原为相应的醇，酮可还原为相应的醇第三章：卤代烃的还原一、反应条件：强还原剂（如利用金属钠和液氨）二、产物：卤代烃还原为相应的烷烃第四章：酮和醛的氧化一、反应条件：氧化剂（如利用酸性高锰酸钾溶液）二、产物：酮被氧化为相应的酸，醛被氧化为相应的羧酸第五章：烯烃的加成反应一、反应条件：加成剂（如利用溴或氯）二、产物：烯烃与加成剂加成生成相应的饱和化合物第六章：芳香化合物的取代反应一、反应条件：取代剂（如利用卤代烃或有机金属化合物）二、产物：芳香化合物与取代剂发生取代反应生成相应的取代产物第七章：酸的酸解反应一、反应条件：酸性条件下二、产物：酸被酸解生成相应的醇和酸第八章：酯的酯解反应一、反应条件：碱性条件下二、产物：酯被酯解生成相应的醇和酸第九章：芳香环上的亲电取代反应一、反应条件：亲电试剂（如卤代烃、硝化试剂等）二、产物：芳香化合物与亲电试剂发生反应生成相应的取代产物第十章：醇的脱水反应一、反应条件：酸性条件下二、产物：醇脱水生成相应的烯烃以上仅为《有机化学反应机理速查手册》的部分内容，涵盖了有机化学中常见的反应类型和机理。
希望这本速查手册能够帮助同学们更好地备考，对于化学考研的复习有所帮助。
请大家在备考过程中注意理解反应机理的基本原理，并进行大量的练习和实践，加深对有机化学反应机理的理解和掌握。
祝愿各位同学在考试中取得优异的成绩！。
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醇、酚、醚、醌的命名、结构、构造异构、物理性质、化学性质及制备方法，醇的氢键作用，醚的环氧丙烷性质；酚的酸性及显色反应；
重点：醇、酚的化学反应，醚的威廉姆森的合成。
6．醛、酮、羧酸及其衍生物
醛、酮、羧酸及其衍生物的命名、结构、化学性质及制备方法；羰基的亲核加成及反应历程；羟醛缩合反应、卤代反应、氧化还原反应、康尼查罗歧化反应及反应历程；诱导，共轭，空间场效应对羧酸酸性的影响；羟基酸的Reformatsky制备法，羧酸及其衍生物的水解；β-二羰基化合物的α-H的酸性和烯醇负离子的稳定性，克莱森酯-酯缩合反应及麦克尔加成反应；
重点：醛、酮的化学反应、羧酸的诱导效应；掌握乙酰乙酸乙酯、丙二酸二乙酯在有机合成上的应用。
7．硝基化合物、胺、重氮和偶氮化合物
硝基化合物、胺、腈、异氰酸酯、重氮和偶氮化合物的命名、结构、化学性质及制备方法，硝基化合物还原、硝基对邻对位上取代基的影响；胺制法：卤烷胺化，芳卤氨解，腈的还原；霍夫曼酰胺降级反应，加布里尔合成法；重氮化反应和偶合反应；
重点：苯亲电取代反应的定位规律；掌握苯的定位规律在有机合成上的应用。
4．立体化学
手性和对映体：具有一个或二个手性碳原子的对映异构现象；对映体、非对映体、外消旋体内销旋体的基本概念，手性分子的表示透视式、Fisher投影式、Newmen投影式；手性分子的标记；外消旋体的拆分（重点化学拆分）；
重点：手性化合物的命名、旋光性，手性分子的Fisher投影式。
考试科目：622有机化学（二）
适用专业：高分子化学与物理
一、复习要求：
要求考生熟悉有机化合物的命名、组成、结构、合成、物理性质、化学性质及有机化合物之间相互转化规律，掌握基本概念和基本理论，为运用相应的知识制备新材料打下必要的基础。
二、主要复习内容：
1.有机化合物的结构和性质
碳原子在不同烃结构中的杂化轨道；有机化学酸碱理论、亲电亲核反应的基本概念；有机化合物的分类；有机化学中的共价键的性质和特点；共价键的断裂方式：均裂、异裂；自由基反应和离子型反应的特点
重点，硝基、胺、腈、异氰酸酯的化学性质，掌握有机胺的碱性强弱因素，重氮和偶氮化合物的化学反应及纯伯胺的合成。Fra bibliotek8.杂环化合物
杂环化合物的分类、命名、结构和芳香性；五元、六元杂环化合物的性质；
重点：含一个杂原子的五元、六元杂环化合物的化学反应，掌握呋喃、糠醛、喹啉等在有机合成中的应用。
三、参考书目：
1、《有机化学》（上、下册）（第4版）曾昭琼主编高等教育出版社2004年
重点：杂化轨道；酸碱理论；掌握有机化合物共价键的断裂和亲电亲核的基本反应。
2.烃
烷烃、烯烃、炔烃、脂环烃、卤代烃的命名、结构、物理性质及化学性质；烷烃自由基的卤代反应，乙烷、正丁烷的构象；烯烃的加成、氧化、聚合反应、α-H的卤代反应，烯烃顺反式构型及亲电加成反应历程和反应中间体碳正离子的性质；炔烃的加成、氧化、还原、末端炔烃氢的酸性，及炔负离子的烷基化反应；二烯烃的共轭效应、电子离域概念，双烯合成（Diels-Alder反应）；天然橡胶及合成橡胶；能根据红外光谱结合反应推导结构；环己烷的船式及椅式构象，环戊二烯的化学性质；卤代烃的亲核取代反应及SN1和SN2历程，消除反应及E1和E2历程，烯丙基重排；格氏试剂的合成；
重点：命名、结构、化学性质，熟悉碳正离子的稳定性，掌握有关烃的化学反应及炔负离子的链增长反应，格氏试剂在合成上的应用。
3．芳烃
单环芳烃和稠环烃的命名、结构、化学性质；单环芳烃的加成反应，加氢还原、自由基加氯；侧链反应，氧化、环上亲电取代反应：卤化反应、硝化反应、磺化反应、F-C烷基化及酰基化反应；苯环上亲电取代反应的定位规则，诱导效应、共轭效应；苯的二元取代产物的定位规律。多环芳烃和非苯芳烃；联苯胺重排；萘的氧化反应、萘的亲电取代规律；非苯芳烃的休克尔规则。