C10~12 V总论ben

种类、构成酶类，具有抗原性 种类、构成酶类， 保护作用，维护 完整性 完整性， 保护作用，维护V完整性， 参与V感染过程，具有抗原性 参与 感染过程， 感染过程
包膜 糖脂蛋白
刺突或纤突
壳粒排列：螺旋对称型、 面立体对称型 面立体对称型、 壳粒排列：螺旋对称型、20面立体对称型、复合对称型
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第二节 病毒增殖
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三、 V的致病机制 的致病机制
“忘恩负义” 忘恩负义”
“挑拨离间” 挑拨离间”
1、病毒致细胞病变作用 、
溶细胞型感染 破坏溶酶体
“忘恩负义” 忘恩负义”
(-)核酸蛋白质合成 新陈代谢紊乱 核酸蛋白质合成,新陈代谢紊乱 核酸蛋白质合成
损伤细胞器—CPE 损伤细胞器 出现新Ag 出现新Ag 稳定状态感染 细胞融合 包涵体 ？？ 细胞凋亡 ？？ 细胞增生与转化 ……
天花是一种具有很高病死率的传染病，人类对天花 的认识可以追溯到很早以前。我国几千年前的文献中就提 到过天花。16世纪的明代， 我国率先发明人痘接种法，预 防天花，并随后飘洋过海传播到日本和欧洲各国。1796年， 英国乡村医生爱德华·詹纳（Edward Jenner，1749-1823） 接种牛痘预防天花试验成功，从而大大提高了接种预防天 花的安全性。 狂犬病是最早有记载的家畜中的病毒病。巴斯德 （Pasteur）作为微生物发展史上的里程碑式的人物，因 在1884年发明了狂犬疫苗，对病毒病的防治做出了巨大贡 献。 在人类与病毒病做斗争的漫长过程中，虽然并没有认 识到致病的根源在病毒，但却为病毒的发现奠定了很好的 基础。因为病毒的发现也是从对病毒病的研究开始的。
标本保存液）。 对甘油抵抗力强（V标本保存液）。 标本保存液
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第11章 章
病毒的感染与免疫 第一节 病毒的感染
一、传播方式与感染途径 传播方式与感染途径 传播方式与途径： 传播方式与途径： 水平传播： 水平传播：呼、消、眼及泌尿生殖道、 眼及泌尿生殖道、 破损皮肤、血源 破损皮肤、血源…… 垂直传播：胎盘、 垂直传播：胎盘、产道 体内播散方式： 体内播散方式： 局部、经淋巴和血液、 局部、经淋巴和血液、经神经干移行
卵黄囊（嗜神经 、鹦鹉热、立克次体） 卵黄囊（嗜神经V、鹦鹉热、立克次体） 羊膜腔（流感V初分离 初分离） 羊膜腔（流感V初分离）
2、鸡胚接种 尿囊腔（流感 、腮腺炎 ） 、 尿囊腔（流感V、腮腺炎V）
绒毛尿囊膜（天花 、痘类V、 绒毛尿囊膜（天花V、痘类 、HSV） ） 脑内（狂犬 ） 胚体…… 脑内（狂犬V） 、 胚体
DNA-V的复制 的复制 RNA-V的复制 的复制 逆转录V的复制 逆转录 的复制
破胞释放、芽生、其他） 装配、 成熟） 装配、（成熟）与释放 （破胞释放、芽生、其他）
缺陷病毒？？ 缺陷病毒？？
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1、吸附 、 释放 5、 、 V体装配 体装配
晚期蛋白转译 (结构蛋白和酶 结构蛋白和酶) 结构蛋白和酶 晚期mRNA 晚期 转录
死亡基因 导因子刺激而 激活
是由宿主细胞基因所指令发生的一种生物 学过程，是致细胞死亡的主要机制之一。 学过程，是致细胞死亡的主要机制之一。
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2、病毒感染的免疫病理损害 、 （1）体液免疫病理作用 ）
“挑拨离间” 挑拨离间”
诱发新抗原形成,引起 、 型超敏反应 型超敏反应？ 诱发新抗原形成 引起II、III型超敏反应？及ADE 引起
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二、结构与化学组成
结 构 核心┐ 核心 化学组成 核酸 功能 V生命特征体现 (控制 遗传 生命特征体现 控制V遗传 控制
变异、复制增殖、感染致病 变异、复制增殖、感染致病)
┼核衣壳 核衣壳 衣壳┘ 衣壳
裸V
保护V核酸作用 决定V感染 核酸作用, 感染C 蛋白质 保护 核酸作用 决定 感染
包膜V
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第二节 抗病毒免疫
一、天然免疫 天然免疫 先天不感受性和生理屏障 单核吞噬细胞和NK细胞 细胞 单核吞噬细胞和
干扰素（ 干扰素（IFN） ）
（获得性天然免疫？） 获得性天然免疫？
定义？ 定义？ 产生及作用机制？ AVP？ 产生及作用机制？ ？ 特点：广谱性，间接性，相对种属特异性； 特点：广谱性，间接性，相对种属特异性； 种类： 型 II型 INF种类：I型（INF-α、INF-β）；II型（INF-γ） α INF-
第二篇
病毒学
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病毒病的表象认知时代 对事物的认知有一个共同的规律：从现象到本 质。对病毒的认识同样如此。在发现病毒之前， 病毒病就已经被人类所认识。 郁金香是荷兰的象征。17世纪30年代，一种 得病的郁金香在荷兰掀起“郁金香热”，这就是 被最早记载的植物病毒病——郁金香碎色病。得 病的郁金香具有条斑花朵，比未得病的郁金香的 单色花更漂亮，引起了人们的狂热喜爱。一株得 病的郁金香植株的球茎或种苗，可以换到数头公 牛、猪甚至更高的价值。至今荷兰阿姆斯特丹的 Rijks博物馆还保存着一张1619年荷兰画师的画像， 这张静物画描画的就是有病的郁金香。
遵循微生物采样的基本原则； 遵循微生物采样的基本原则； 早期取材； 早期取材； 注意无菌操作与正确处理含菌标本; 注意无菌操作与正确处理含菌标本 低温保存与尽快送检; 低温保存与尽快送检 血清学诊断应在病初及病后取双份血清
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二、病毒的分离培养与鉴定
原代和次代培养 1、组织培养 、 二倍体细胞株 传代细胞系
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第10章 病毒的基本性状 章 第一节 病毒的形态与结构 一、大小与形态 病毒体：是指有感染性的完整病毒颗粒。 病毒体：是指有感染性的完整病毒颗粒。 大小差异悬殊，纳米 大小差异悬殊，纳米(nm)， 20~300nm之 ， 之 左右； 通过滤菌器， 间，多100nm左右；可通过滤菌器，需电 左右 镜观察，放大数千倍以上； 镜观察，放大数千倍以上； 形态多种多样： 形态多种多样：球、杆、丝、砖、子弹 蝌蚪形等，球形最常见； 形、蝌蚪形等，球形最常见；
二、获得 性 免疫： 免疫： HI: 中和 、血凝抑制 、非中和 （补体结合 ） 中和Ab 血凝抑制Ab 非中和Ab 补体结合Ab） CMI ：为主，CTL、Th 为主， 、
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第12章 病毒感染的检查方法与防治原则 章
第一节 病毒感染的检查方法
一、 标本的采集和送检
（—V感染检查结果的成败关键） 感染检查结果的成败关键）
第二节 病毒感染的防治原则
一、病毒感染的预防
人工自动免疫、 人工自动免疫、人工被动免疫
二、抗病毒治疗
（IFN、化学药物、中草药） 、化学药物、中草药）
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抑制V的穿入与脱壳、抑制 生物合成 生物合成、 抑制 的穿入与脱壳、抑制V生物合成、免疫制剂 的穿入与脱壳
思考题
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3、动物接种：鼻内、皮内、腹腔、脑内、静脉等 、动物接种：鼻内、皮内、腹腔、脑内、
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初步鉴定 动物感染 对鸡胚的敏感性、 对鸡胚的敏感性、 培养的表现（ ）：圆缩 培养的表现（CPE）：圆缩、肿大、融合、空泡、包涵体 ）：圆缩、肿大、融合、空泡、 红细胞吸附与吸附抑制试验 干扰作用与干扰抑制现象 物理化学试验： 值改变 大小形态、核酸类型、 值改变、 物理化学试验：PH值改变、大小形态、核酸类型、乙醚 敏感耐酸试验
一、病毒的复制周期 V的增殖 过程 五阶段： 的增殖(过程 五阶段： 的增殖 过程)五阶段
静电结合随机非特异、受体关系的特异性结合） 吸附（静电结合随机非特异、受体关系的特异性结合） 融合、 直接进入） 穿入 （融合、胞饮、直接进入）
脱壳 V早期蛋白的合成 早期蛋白的合成 生物合成 V核酸的复制 核酸的复制 V晚期蛋白的合成 晚期蛋白的合成
（2）细胞免疫病理作用（IV型超敏反应？） ）细胞免疫病理作用（ 型超敏反应？ （3）自身免疫反应（自身抗原及异嗜性抗原？） ） （4）抑制免疫系统功能 ）
细胞； （如 HIV—CD4+细胞 ；EBV—B细胞； 细胞 细胞 尚有: 风疹V、麻疹V、狂犬病V、HBV、HCV、 尚有 风疹 、麻疹 、狂犬病 、 、 、 淋巴细胞性脉络丛脑膜炎V） 淋巴细胞性脉络丛脑膜炎 ）
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第二篇 病毒学 病毒（ 病毒（Virus，V）： ， ） 是一类体积微小结构简单， 是一类体积微小结构简单，只含单一种类 型核酸，严格活细胞内寄生 以复制方式增 严格活细胞内寄生,以复制方式增 殖的非细胞型微生物。 殖的非细胞型微生物。
病毒与其他微生物区别
P95
人类80%传染病由 引起 传染病由V引起 人类 传染病由
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1892年俄国科学家首次发现烟草花叶病的烟 汁通过滤菌器后，仍有感染性，6年后荷兰科学 家重复证实了这一事实，并指出它是一类与细 菌不同的病原体，称之为“病毒体”。 1935年美国化学家Stanley首先结晶出烟草 花叶病毒，且对其生化性质进行研究，并指出 烟草花叶病毒是一种自我催化的蛋白质，它的 增殖需要活的细胞存在。 1940年德国的GA Kanshr和美国的Stanley首 次用电镜看到了病毒； 1941~1943年中国的病毒学家黄帧祥首次用 鸡胚组织培养出西方马脑炎病毒； 1949年，Enders用肾细胞培养脊髓灰质炎病 毒获得成功。
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包涵体 定义：是细胞受某些V感染后在胞浆和 感染后在胞浆和/或胞核 定义：是细胞受某些 感染后在胞浆和 或胞核
中形成大小数量不等圆形或椭圆形嗜酸或嗜碱 性的特殊的斑块结构。 性的特殊的斑块结构。
形成：增殖部位、 残留成分 形成：增殖部位、V残留成分 特点：位置、嗜酸或碱性、 特点：位置、嗜酸或碱性、大小数量等 依V而异 而异 意义：光镜下可见，某些V感染早期辅助 意义：光镜下可见，某些 感染早期辅助 性诊断 外部或内部诱 细胞凋亡
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二、感染类型 隐性感染或亚临床感染：如脊灰V 隐性感染或亚临床感染：如脊灰
如流感V、麻疹V、水痘V、 急性 ：如流感 、麻疹 、水痘 、甲肝