冷链药品收货记录
试剂冷链运输记录、签收表
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试剂冷链运输记录、签收表
▲注：请贵单位在收到货物后，填写此单并签字回传（请拍照传回本公司QQ：；微信：）
◇冷藏试剂储存和运输温度：2-8℃；（非质量问题恕不退货）
◇本记录表一式两份，收货单位留存一份。
◇此单可以帮助我们了解到货物运输过程中温度保存情况，万分感谢您的配合！
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试剂冷链运输记录、签收表
出库单单号：
▲注：请贵单位在收到货物后，填写此单并签字回传（请拍照传回本公司QQ：；微信：）◇冷藏试剂储存和运输温度：2-8℃；（非质量问题恕不退货）
◇本记录表一式两份，收货单位留存一份。
◇此单可以帮助我们了解到货物运输过程中温度保存情况，万分感谢您的配合！。
25.冷链收货操作程序
冷链药品收货操作程序
1 总则
1.1目的：规范冷链药品收货的管理
1.2适用范围：本程序适用于冷链药品收货的操作。
1.3 依据：《冷链药品的管理制度》
2 职责
质量管理部、仓储部、运输部负责冷链药品收货操作程序执行。
3 细则
3.1冷链药品到货时，要核实其运输方式及运输过程的温度记录、到货时间等质量控制状况进行重点检查并记录。
3.1.1冷藏车到货，首先记录冷藏车的到达时间、温度以及在途的温度记录，合格后在30分钟内搬运至冷库待验区。
大宗到货时，若超过30分钟应关闭冷藏车门，启动发动机制冷，当车厢温度达到规定温度后再重新开门卸货。
3.1.2保温箱或冷藏箱到货，应将其搬至冷库内记录到达时间、温度以及在途的温度记录。
3.1.3合格后交给验收员进行验收。
3.2对未采用规定的冷藏设施运输的或者温度不符合要求的不得收货，若属于供应商委托发运的应将药品放置冷库不合格区，并报质量管理部门处理。
1。
试剂冷链运输记录签收表
试剂冷链运输记录签收
表
SANY标准化小组 #QS8QHH-HHGX8Q8-GNHHJ8-HHMHGN#
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试剂冷链运输记录、签收表
◇冷藏试剂储存和运输温度：2-8℃；（非质量问题恕不退货）
◇本记录表一式两份，收货单位留存一份。
◇此单可以帮助我们了解到货物运输过程中温度保存情况，万分感谢您的配合！
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试剂冷链运输记录、签收表
◇冷藏试剂储存和运输温度：2-8℃；（非质量问题恕不退货）
◇本记录表一式两份，收货单位留存一份。
◇此单可以帮助我们了解到货物运输过程中温度保存情况，万分感谢您的配合！。
冷链药品收货记录应该包含的内容
当它得到冷链药品，它就像最终的寻宝！注意制药厂或供货商的名字记下接收的日期和时间当然做温度侦探确保一切都是冷静的哦，让我们不要忘记包装——这就像解开神秘的礼物！你必须检查并报告其病情并记录任何关于药品的多汁的言论或观察这一切都在细节中，我的朋友，因为这些记录是关键保持我们药品的顶端形状当它们通过供应链。
拿起你的放大镜准备接受的风格和精确！
除了我刚才提到的基本内容之外，你得到的记录还应该有运输信息，如承运人的名字，车辆号码，以及承运人的任何追踪号码。
一定要有这个信息以防我们发现任何温度问题或药物问题记录还应注明在药物运输过程中使用的任何温度监测器或数据记录器。
根据处理冷链药品的既定议定书，必须尽最大的努力和尽最大的责任来补充接收记录。
指定人员在接收记录上签字和日期是关键的一步，表明正式承认收到药品，并证实记录细节的准确性。
必须按管理要求的规定，妥善保存和保存接收记录。
必须严格遵守既定的药品管理准则和政策，便于检查。
仓储部GSP相关条款
154
07501
收货人员对符合收货要求的药品，应当按品种特性要求放于相应待验区域，或者设置状态标志，通知验收。
1．应建立专门的冷链药品收货记录，对其冷链运输有关内容进行详细记录，确保冷链不断链。
2．冷链药品收货记录内容应包括：药品名称、数量、生产企业、发货单位、发运地点、启运时间、运输方式、温控方式、到货时间、温控状况、运输单位、收货人员等。
3．冷藏、冷冻药品到货时，应重点检查并记录运输方式、运输时间、途中温度、到货温度等。
1．有存放包装物料的专用库房或专用区域。
2．包装物料存放场所应与药品储存区域相对隔离，便于使用。
99
04708
库房应当有验收、发货、退货的专用场所。
1．验收、发货、退货应有专用的库房或区域。
2．冷藏药品、特殊管理药品等有特殊储存要求的药品应在相应的专用库房设置验收区、发货区、退货区。（查附录四对应项）
匹配
104
*04901
经营冷藏、冷冻药品的，应当配备与其经营规模和品种相适应的冷库。
1．经营生物制品类冷藏药品的，应配备与其经营规模和品种相适应的冷库、冷藏车，以及车载冷藏箱或者保温箱等设备。（查附录一对应项）
2．经营体外诊断试剂的应符合其规定。
附录检查见*04901附录一对应项。
106
*04903
93
04702
库房应当配备避光、通风、防潮、防虫、防鼠等设备。
1．有窗帘、遮光膜等避免阳光直射的避光设备。
冷链药品操作流程图
冷藏药品操作流程
1、 收货、验收、入库
2、 发货、装箱、运输
合格合格
试剂冷链运输记录、签收表
供货单位：
运输日期
年月日
发货人签名：
公司盖章
起运时间
起运时环境温度
℃
起运时试剂温度
℃
运输工具
冷链箱（）
购买单位：湖南黔中汇通生物医疗有限公司
收货日期
年月日
收货人签字或签章：
收货时间
收货环境温度℃收货Fra bibliotek试剂温度℃
运输过程温度控制情况
正常（）
▲注：请贵单位在收到货物后，填写此单并签字回传（请拍照传回本公司QQ：；微信：）
◇冷藏试剂储存和运输温度：2-8℃；（非质量问题恕不退货）
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◇此单可以帮助我们了解到货物运输过程中温度保存情况，万分感谢您的配合！
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试剂冷链运输记录、签收表
出库单单号：
供货单位：
运输日期
年月日
发货人签名：
公司盖章
起运时间
起运时环境温度
℃
起运时试剂温度
℃
运输工具
冷链箱（）
购买单位：湖南黔中汇通生物医疗有限公司
收货日期
年月日
收货人签字或签章：
收货时间
收货环境温度
℃
收货时试剂温度
℃
运输过程温度控制情况
正常（）
▲注：请贵单位在收到货物后，填写此单并签字回传（请拍照传回本公司QQ：；微信：）
◇冷藏试剂储存和运输温度：2-8℃；（非质量问题恕不退货）
◇本记录表一式两份，收货单位留存一份。
◇此单可以帮助我们了解到货物运输过程中温度保存情况，万分感谢您的配合！
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试剂冷链运输记录、签收表
试剂冷链运输记录签收表
试剂冷链运输记录签收
表
Standardization of sany group #QS8QHH-HHGX8Q8-GNHHJ8-HHMHGN#
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试剂冷链运输记录、签收表
▲注：请贵单位在收到货物后，填写此单并签字回传（请拍照传回本公司QQ：；微信：）◇冷藏试剂储存和运输温度：2-8℃；（非质量问题恕不退货）
◇本记录表一式两份，收货单位留存一份。
◇此单可以帮助我们了解到货物运输过程中温度保存情况，万分感谢您的配合！
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试剂冷链运输记录、签收表
▲注：请贵单位在收到货物后，填写此单并签字回传（请拍照传回本公司QQ：；微信：）
◇冷藏试剂储存和运输温度：2-8℃；（非质量问题恕不退货）
◇本记录表一式两份，收货单位留存一份。
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医疗器械冷链收货记录表
冷链产品收货记录表
收货人：日期：
供货单位
随货单号
运输方式
启运时间
到货时间
到货温度
在途温度情况Leabharlann 收货品种品名规格
批号
备注
说明：运输方式是指冷藏车或冷藏箱（保温箱）运输。在途温度情况：需要查看运输方的温湿度记录仪整个运输过程的温度记录信息，可以查看最高温度和最低温度作判断。
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冷链产品收货记录表
收货人：日期：
供货单位
随货单号
运输方式
启运时间
到货时间
到货温度
在途温度情况
收货品种
品名
规格
批号
备注
说明：运输方式是指冷藏车或冷藏箱（保温箱）运输。在途温度情况：需要查看运输方的温湿度记录仪整个运输过程的温度记录信息，可以查看最高温度和最低温度作判断。
任务一药品收货3冷链药品收货.
输交接单；
现场使用相应仪器（比如红外测温仪）监测到货药品
温度，并检查冷藏车车载温度计显示的温度状况是否 符合规定，并做好记录；
收货员通过核实启运时间及发货地点，检查药品运输
途中的实时温度记录，实时温度记录应覆盖运输的整 个过程，不允许有脱节或者空白时间；
不能现场提供运输过程温度记录的（无法打印或导出）
2.运输过程中温度记录核查
冷藏、冷冻药品到货时，查验冷藏车、车载冷藏箱或
保温箱的温度状况，核查并留存运输过程和到货时的 温度记录
对未采用规定的冷藏设备运输或温度不符合要求的，
应当拒收，同时对药品进行控制管理，做好记录并报 质量管理部处理。
收货时需要对方现场提供运输过程温度记录和冷链运
四 冷链药品的收货
1.运输工具的检查
（1）冷藏车的检查： 冷链药品到货时，首先核实运输工具是否符合要求。
运输冷藏、冷冻药品应使用密闭的冷藏车，冷藏车具 有自动调控温度、显示温度、存储和读取温度监测数 据的功能。 （2）保温箱的检查
冷藏箱及保温箱具有门对门卸货平台的企业，采用保温车或保温箱进
行药品收货的转移工作。
4.票据的要求
冷藏药品收货时，应索取运输交接单，做好实时温度
记录，并签字确认。
计算机系统控制必须填写收货时间、运输方式、到货
温度等冷链信息方可完成收货。
允许供应商返回后通过监测系统导出温度记录并加盖 质量管理专用章后，收货员核实温度的启运和到达时 间以及温度记录的真实性后方可入库。
3.收货缓冲区的要求
收货区应设置冷藏库或阴凉处，不得至于阳光直射或
其他可能会提升周围环境温度的位置。
冷链到货时应有专用缓冲区可直接与冷藏车门对门进
冷藏药品记录表
药品来货温度检查记录表
供货
单位
外外部环境温度
药品通
用名称
生产厂商
批号
规格
有效
期至
贮藏
条件
运输
数量
启运
时间
到达时间
启运时
药品存
储温度
到达时
药品存
储温度
检查结论
检查人员签名
日期
****药业有限公司
冷藏药品运输记录表
运输车辆车牌号：年月日
外部环境温度
药品通
用名称
生产
厂商
批号
规格
有效期至
贮藏条件
运输
数量
购货单位
启运
时间
到达时间
启运时药单位：你单位于我公司购进的药品，现已按规定送到，请签收。收货单位人员签名：
运输员：
本记录表一式两份，运输员到达药品接收地点，与接收方人员核对签名后，一份交与购货方，一份交回公司质量管理部存档。不符合运输规定客户可拒收。
运输交接记录表(冷藏药品)
编号：启运日期：年月日
供货单位
（发运单位）
购货单位
（接收单位）
药品名称
规格
单位
数量
批号
有效期
生产企业
温度控制要求
温度控制设备及编号
运输方式
运输工具及状况
启运时间
月日时分
启运时温度（℃）
保温时限
随货同行联编号
发货人员签字
运输人员签字
运输人员身份证号
以上信息发运时填写
以下信息收货时填写
到达时间
月日时分
到达时温度（℃）
接收人员签字
接收人员身份证号
备注Байду номын сангаас
1.外部环境温度：
2.冰排状态：□冻结□冰水混合物□完全融化
3.启运至返回时行驶公里数：
4.途中温度监测数据见质管部导出存储记录。
说明：本表一式二份，一份交购货单位、一份交回公司质量管理部存档。