多胺 结构
多胺类物质的生理作用及信号转导
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示例
3.多胺和离子通道的关系
多胺可以嵌入膜上的离子通道，阻止离子向胞内外的运输。这种阻塞离 子的运输和多胺的结构有很大的关系，其曲折的C骨架以及突出且带电的氨 基基团可以嵌入离子通道的识别及载体结合位点，可以卡在运输通道中而阻 滞了离子运输。
尽管这种阻塞作用可能仅受动力学控制而非专一的，但是由于生物体内多胺 的浓度很高，其产生的影响也很大，特别是多胺对Ca2+和K+通道的阻塞或 干扰，对植物细胞信号的传递过程产生了显著地影响。如液泡膜上的Ca2+通 透性通道就可以显著地被胞质侧的多胺所阻塞。
8
示例
2、多胺对植物生长和分化的影响
刺激带分化和维管 组织
多胺在诱导块茎外 植体生长的同时，也 刺激形成层带分化和 维管组织形成。 将玫瑰培养在悬浮液 中，6小时后细胞开始 生长，Put 含量成倍 增多，Spd和Spm.含 量随之慢慢增加。 0.1~1mmol/L的Spm 促进鹰嘴豆胚轴的生 长，但浓度超过
3
示例
多胺广泛存在于高等植物、真菌及原核生物体中。
了 解 多 胺
植物体内的多胺主要以游离态(free,F)、非共价结合态 (NCC )、共价结合态(CC )3种形态存在，其中共价结合 态又可分为高氯酸可溶性共价结合态(PSCC)和高氯酸不 溶性共价结合态(PISCC)2种形态。
多胺参与细胞分裂、胚胎发生、生根、开花、种子萌发 、花粉管生长、果实形成及成熟等生理过程。
在花芽形成期，研究植物体内的多胺含量时证实，多胺的变化与植物 的成花有关，但不同种类的多胺在不同作物中所表现出的作用又有一 定的差异。
10
示例
3.2
多 胺 与 花 器 官 发 育
在菜豆花中，花柱所含游离态的多胺含量高于其它器官，雄蕊和 雌蕊中富含有结合态的多胺。玫瑰花瓣在花发育的前期游离态的 腐胺和亚精胺含量高，后逐渐降低。在花整个发育过程中，结合 态的Put、Spd和Spm稳定增加，在花完全开放时，腐胺含量高 于其它多胺；束缚态的精胺高于其它2种束缚态的多胺。
多胺类物质的生理作用及信号转导
多胺在植物花发育中的作用
多胺对植物衰老的影响
多胺与植物的抗逆性
7
示例
1、多胺与种子的萌发
酶存在差异
种子萌发是植物个体发育 的重要阶段，多胺的水平、 其合成酶和降解酶的活性 在这一时期会发生明显的 变化，但在不同植物种类 中存在着较大差异。
早期多胺含量增加
有促进作用
大多数研究表明，种子萌发早期多 并且，多数研究结果表 胺含量增加。大麦种子吸水膨胀时， 明，外源多胺在一定的 浓度范围内对种子萌发 糊粉层中Put、Spd及Spm的含量达 有促进作用。 610~920纳摩尔/克干重。豌豆和番 用0.01mmol/L Put浸种 茄等在萌发时根内多胺含量迅速增加，水稻种子48小时，可以 其中Put/Spd比值与根伸长趋势呈平 促进水稻种子在次适温 下萌发，显著提高发芽 行的增长，直到主根出现侧根时， Put/Spd比值才开始下降。由此可见， 指数。但在28℃时对种 子萌发无显著影响。用 在种子萌发过程中,不同多胺的合成 0.01mmol/L Put浸泡花 过程与特定组织细胞分裂伸长和分化 生种子，可以提高花生 有关。 种子活力，促进幼苗生 长。
在花芽形成期，研究植物体内的多胺含量时证实，多胺的变化与植物 的成花有关，但不同种类的多胺在不同作物中所表现出的作用又有一 定的差异。
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示例
3.2
多 胺 与 花 器 官 发 育
在菜豆花中，花柱所含游离态的多胺含量高于其它器官，雄蕊和 雌蕊中富含有结合态的多胺。玫瑰花瓣在花发育的前期游离态的 腐胺和亚精胺含量高，后逐渐降低。在花整个发育过程中，结合 态的Put、Spd和Spm稳定增加，在花完全开放时，腐胺含量高 于其它多胺；束缚态的精胺高于其它2种束缚态的多胺。
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多胺对细菌生物膜作用的多样性
多胺对细菌生物膜作用的多样性生物膜的形成和分散受多种因素调控，阻断生物膜的形成及促进生物膜的解离分散是目前的研究热点和前沿方向。
近年来的研究表明，多胺这一在原核和真核生物中广泛存在的物质同样在细菌生物膜的形成和分散过程中起到了非常重要的作用，本文就多胺对细菌生物膜相关作用的研究作一综述。
标签：细菌生物膜；生物膜形成；生物膜分散；多胺多胺是一类具有两个以上氨基的脂肪族化合物，其中腐胺、亚精胺和精胺三种成分普遍存在于真核生物与原核生物细胞代谢过程中，这些多胺类小分子物质在生理环境下带有正电荷，可以离子键和氢键的形式与核酸、蛋白质以及含有负电荷基团的磷脂等物质结合。
由于多胺化学结构的某些部分具有脂肪族特性，因而多胺可控制细胞的生长、增殖、分裂和分化以及膜的稳定性等。
多胺在胞内通常以多胺-RNA复合物的形式存在，其质量的动态平衡受到严格的调控，绝大多数细菌利用合成和转运来满足对多胺的需求。
细菌通过生物膜生存于较为恶劣的环境中，藏匿于胞外多聚物和环境脱氧核糖核酸（environmental DNA，eDNA）为主要骨架的基质网中，较之单细胞浮游状态的细菌，具有更强的耐药性及抵抗宿主免疫攻击的能力。
生物膜形成包括细菌黏附、生物膜发展成熟和生物膜分散三个阶段，多种因子及信号系统参与了生物膜发展的整个过程。
目前不同的研究团队针对不同的细菌生物膜所作的研究皆提示，多胺是一种生物膜发展过程中的重要物质，其作用效果多种多样，非常见多胺也受到了更多的关注。
1.革兰阴性菌中的多胺1.1大肠埃希菌早在1996年，Sugiyama等就发现膜结合蛋白PotD可结合亚精胺发挥一系列调控细菌各项生理功能的作用。
PotD转导系统在其余细菌中也存在。
Zhang 等发现，PotD蛋白通过结合亚精胺刺激大肠埃希菌生物膜的形成。
Sakamoto等还发现，双组分信号转导系统的反应调节子UvrY、CpxR蛋白以及核糖体释放因子（ribosome releasing factor，RRF）三种蛋白质是生物膜形成的关键蛋白，其基因在转录水平受到多胺的调节。
多胺的乙酰化-概述说明以及解释
多胺的乙酰化-概述说明以及解释1.引言1.1 概述概述多胺是一类生物分子，属于氨基化合物的一种，具有多个氨基基团。
常见的多胺包括脯氨酸、精氨酸和胺基甲酸等。
乙酰化是一种常见的生物化学反应，是将乙酰基转移给其他分子，其中包括多胺。
本文将主要探讨多胺的乙酰化反应及其在生物体内的重要性。
通过分析乙酰化反应的机制和生物体内多胺乙酰化的作用，可以更深入地了解这一生物学过程在细胞内的功能及意义。
同时，展望未来的研究方向，为更好地理解和应用多胺的乙酰化提供指导。
1.2 文章结构本文主要分为以下几个部分：- 引言部分：介绍多胺的乙酰化的背景和意义，引导读者了解本文的主要内容。
- 正文部分：包括多胺的定义与作用、乙酰化反应的机制以及多胺的乙酰化在生物体中的重要性等内容，详细阐述多胺的乙酰化过程及其生物学意义。
- 结论部分：总结多胺的乙酰化的意义，展望未来研究方向，并给出结论。
通过这样的结构，读者可以逐步了解多胺的乙酰化的相关知识，并对其在生物体中的重要性有一个全面的认识。
1.3 目的：本文的目的是探讨多胺的乙酰化在生物体中的重要性，并深入分析乙酰化反应的机制。
通过对多胺乙酰化的研究，可以更好地理解生物体内多胺与细胞功能之间的关系，揭示乙酰化过程在生物体内的作用机制。
希望通过本文的探讨，加深对多胺的乙酰化这一生物学过程的认识，为未来研究提供参考和启示。
同时，通过展望未来的研究方向，为进一步探索多胺的乙酰化在生物体内的功能提供新的思路和方向。
2.正文2.1 多胺的定义与作用多胺是一类含有氨基和亚胺结构的有机分子，主要包括多己胺、精胺、精氨酸等。
这些化合物在生物体内起着重要的生理作用，如细胞信号传导、DNA合成、蛋白质合成等。
多胺的主要作用包括：1. 蛋白质合成调节：多胺能与RNA结合，促进蛋白质的合成，对维持细胞结构和功能有重要作用。
2. 细胞增殖调控：多胺在细胞分裂过程中起着重要作用，调节细胞周期和细胞增殖。
3. 抗氧化作用：多胺能够降低细胞内的氧化应激水平，保护细胞不受氧化损伤。
多胺
多胺多胺以其分子中含有多个氨基为特征，较有代表性的有丁二胺、亚精胺和精胺(Halasz和Barath,1998)。
已有研究表明，多胺在调节胃肠道粘膜的生长中起作用，且对出生后小肠的发育成熟、肠道粘膜的更新、维生素D受体与DNA的结合、采食后肠道的活力、D-葡萄糖的转运和哺乳期粘膜的超常增生也有影响(Johnson和McCormack,1994 ; Blachier > 1997; Halasz and Barath,1998 )。
多胺存在于母猪的乳汁中〔Kelly等，1991c)。
由于在动物组织中多胺的生物合成前体为鸟氨酸，但在蛋白质中没有发现鸟氨酸的存在，鸟氨酸可通过精氨酸或L-蛋氨酸合成(Mc-Cormack和Johnson,1991)。
多胺在吸收细胞内由L-精氨酸来合成，通过胰腺外分泌部进行分泌，并通过绒毛顶部挤出的肠道上皮细胞来提供(Blachier,1997)。
多胺还可由肠道的菌群来产生(Blachier,1997)o Wu等(2000a)发现，在21日龄断奶的仔猪中，其肠道的多胺合成增加了。
Grant及其同事(1990)研究添加了多胺的液体代乳料对2日龄断奶仔猪的影响。
他们对全乳蛋白的代乳料、大豆蛋白代替20%全乳蛋白的代乳料、添加25 g/L腐胺盐酸盐(putriscine dihydrochloride)的含大豆蛋白的代乳料、添加25 g/L乙胺盐酸盐(ethylamine hydrochloride)的含大豆蛋白的代乳料进行比较，结果发现，日增重、绒毛高度和木糖吸收的动力学状态在各日粮处理间没有差异;隐窝深度在使用大豆蛋白但不添加多胺的日粮组中最低，但有丝分裂指数改变了;饲喂全乳日粮的仔猪其刷状缘蔗糖酶的总活力和比活力最高;饲喂添加腐胺的代乳料的仔猪其胞质二肚酶的比活力最低;与饲喂全乳日粮的仔猪相比，饲喂含有腐胺或乙胺日粮的仔猪其二肤酶的总活力较低。
Grant等(1989)把同样的日粮处理应用于3日龄的犊牛。
多胺 结构
多胺结构1. 引言多胺是一类含有多个胺基团的化合物，其分子中存在着多个氨基（-NH2）或胺基（-NRH）基团。
多胺分子在生物体内起着重要的作用，包括参与细胞信号传导、调节神经递质、参与免疫反应等。
本文将介绍多胺的结构特点、生物功能以及其在医药领域的应用。
2. 多胺的结构特点多胺分子通常由两个或更多个氨基基团组成，这些氨基基团可以是直链状或者环状的。
根据其官能团位置和数目的不同，可以将多胺分为三类：双胺、三胺和四胺。
2.1 双胺双胺是指含有两个氨基基团的化合物。
最常见的双胺是乙二胺（简称EDA），它由两个氨基甲烷（CH2NH2）基团通过碳原子连接而成。
乙二胺具有弱碱性，并且可以形成稳定的配位化合物。
2.2 三胺三胺是指含有三个氨基基团的化合物。
常见的三胺有丙二胺、异丙胺等。
三胺分子通常呈现出分支结构，这使得它们具有较高的溶解度和挥发性。
2.3 四胺四胺是指含有四个氨基基团的化合物。
最常见的四胺是十六烷四胺（简称DTAB），它由四个正十六烷基（C16H33）基团通过氮原子连接而成。
DTAB在生物体内广泛存在，并参与了多种生物过程。
3. 多胺的生物功能多胺在生物体内起着重要的作用，包括参与细胞信号传导、调节神经递质、参与免疫反应等。
3.1 细胞信号传导多胺作为信号分子，可以与细胞表面受体结合，触发细胞内信号转导通路。
例如，组蛋白去乙酰化酶（HDAC）是一类调节基因表达的重要酶类，在多种疾病中起着重要作用。
某些多胺类化合物可以通过抑制HDAC活性来影响细胞转录过程，从而对细胞信号传导产生影响。
3.2 神经递质调节多胺在神经系统中起着重要的调节作用。
例如，多巴胺是一种重要的神经递质，在大脑中参与了运动控制、情绪调节等功能。
多胺类药物如抗抑郁药物和抗精神病药物常常通过调节多巴胺水平来治疗相关疾病。
3.3 免疫反应参与多胺也参与了免疫反应过程。
在免疫细胞活化过程中，多胺可以作为细胞间信号分子，促进免疫细胞的互相通讯和协同作用。
内源生长调节物质—多胺
内源生长调节物质—多胺呈1993年内源生长调节物质一多胺herGALsTON等1,作为细胞组分的多胺一切细胞都有可能含有丁乙二胺(腐胺diamineputrescine,Put)和亚精胺(triaminespermidine,Spd),这如同真核细胞中含有精胺一样(tetraaminespermine:Spm).在原核和真核生物中:包括高等植物,能合成多胺(PAS)的微生物突变体往往不能正常生长和发育.然而当在这些突变体中加入多胺时,会普遍恢复正常生长和发育,由此,可得出如下结论.多胺对所有细胞都是必不可少的.这一结论进一步由主要的多胺合成酶(PA--biosyntheticenzymes)的”自杀抑制剂(Suicideinhibitors)的明显效应所证实.这些酶是:鸟氨酸脱羧酶(ornithinedecarbo tylase,ODC)和精氨酸脱羧酶(argini nedecarb0tylase,ADC)(图).如象a一二氟甲鸟氨酸(a~difluoromethylornit--hine,DFMO)和a一二氟甲精氨酸(a—dif1uioromethylarginine,DFMA)这些物质能专一的,不可逆的分别与鸟氨酸脱羧酶和精氨酸脱羧酶结合并抑制它们.紧接着细胞内多胺水平的下降会伴随着生长发育的减缓或停止.相反,随多胺的加入又可恢复.既然上述多胺在生物体中普遍存在并表现为不可缺少,作为植物生理学者也许会提出如下疑问.①多胺是如何在生物体中合成及代谢的?I②它们位于细胞的哪个部位?③它们会哪些功能?④是否多胺一般能调节”正常植株的生长和发育?⑤改变多胺水平能否有助手解释多胺作为影响植物生长的物理(光,温度,压力)和化学(营养,激素)剂的作用?⑥多胺能否在植物体中运转?如果能,它们是否如同激素一样的作用?⑦多源多胺或多胺类似物质对植物整体,离体器官,单个细胞以及原生质体会有什么作用?⑧在农业中,这些潜在的作用是否重要?2,植物体中多胺的生物合成及代谢近年来大量报道都符合图中所示的植物体多胺生物合成途径.然而大量的原始报道却是来自与微生物和动物有关的研究.近来有许多关于植物领域的研究,尤其是被子植物的研究,也有大量性似的报道.亚精胺和精胺生物合成中的S一腺苴甲硫氨酸(S--adenosylmethionine,SAM)的参予已展示出重要的意义.因为SAM也同样是植物激素乙烯通过中间产物1一氨基一l一环内烷羧酸(—amin0一l—cycl0p—ropanecarbotylicacid,ACC)合成的前体.乙烯是大家熟知的衰老诱导剂(sen escence~inducep),而多胺具有抗衰老第3期译文’9?活性(antisenescenceactivity),尤其是对离体植株器官的作用这样一来,任何通过SAM对碳原子流体系的作用也能作用于细胞,组织甚至相关器官的发育方向.值得注意的是多许胁迫条件将导致乙烯和腐胺的合成增加,而对其它的多胺无影响.腐胺经二氨氧化酶(djamineo|)【ida8e,DAO)氧化,产生4一氨基丁醛.(4一aminobutyraldehyde),后者紧接着自然地成环形成二氢吡咯.(pyrroline),.而该反应的其它产物就是NH.和HzODAo活性在豆科植物中特别高,可高达该细胞总蛋白3%.在一些植物中,4一氨基丁醛进一步氧化成4一氨基丁酸(4一aminobu ltyricacid,GABA),尤其在谷类作物中富含的多胺氧化酶(Polyamineoxidase,PAO)可催化这一类似的反应,产生二氢吡啶,1,3一二氨基丙烷(1,3一di—aminopropane,Dap)和H2ol.当以精胺为前体时,不是形成二氢吡咯而是形成氨丙基二氢毗咯(aminopropylpyrr0 lihe).’’碗豆的二胺氧化酶含有两个相的亚单位,而每个亚单位又包含有C并带有一个羰基团,其它来源的D’AO酶类除含有Cu 和羰基外,还包含有-nSH基团,而其它fgjDAO酶类不含有FAD.在几种谷类植物中的多胺酶似乎与木质化组织或保卫细胞特性相关,并且至少某一性状又与细胞壁有关.腐胺韶其它多胺可以同如象肉桂酸(cinnamicqcid)和阿魏酸(ferulicacid)这样的石炭酸(phenolicacid)成结合态存在.在一定的条件下,这些结合物可占细胞总酸l~J90%.腐胺也是作为形成尼古丁和相关生物碱物质的5一元吡咯烷环(5一m emberedpyrrolidinering)的碳源.在合成生物碱细胞中的腐胺的存在与否是受生长素(auxin)决定的.例如.低水平的NAA(大约lum)下,烟草愈伤组织生长很少,但却形成大量的生物碱.在高水平的N AA时(大约I’Oum)~4激了生长,而生物碱物质合成降低,腐胺演变成了结合态物质.尸胺(Cadaverine,Cad,或l,5一二氨基戊烷)是在一些植物中由赖氨酸形成. 在活跃生长中的豆科植物根中,它是以游离态形式存在,并通过氧化作用和环化作用转变成新烟碱(anabasire)和其它生物含物质的6六氢吡啶环(6’--memberebPip erideinering).赖氨酸氧?化酶(1ysine oxide)看来与这一最初氧化作用有关.l,3,一多胺及其它生物合成酶类定位’在细胞PH水平下作为一些分子量相对小,审溶,可扩散的多胺分子,要对它们在细胞中的定位是困难的.如要进行部分分离, 所采取的细胞破坏会导致许多赝象,尤其是PH值变化所引起的不稳定现象.内源和外源精氨酸可以有与多胺完全不同的代谢途径和方向,’且内源和外源多胺又可能是以不同的方式代谢,这就说明了与多胺相关的代谢途径,酶类和底物存在某一不同的部位上.-lf采使o【一二氟甲基鸟氨酸(o【一difluO romethylarnithine;DFMO)和o【一二氟甲基将氨酸(a—diuoromethy1arginine, DFMA.~’可提供对组织内这些酶类的定位方法因为它们能分别与ODC和ADc酶类形成不可逆的共’健价,但仍不能确定在细胞的哪一结构里.用-C和sH标记这些抑制物质有助于放射,自显影术的采用,虫同在动物:中对oDc采用的那样.对植物来说,采用H--DFMO法似乎可以确定ODC是位于烟草珠心细胞核中(R.D.Slocum待发表),这一结论与以层l0?工ZI,一,在叶绿体中产生,现在看来也只能说是一特例.多胺氧化酶类可能是位于细胞壁上,至少可以说在谷类作物上是如此.通过标记抗体(Labeledantibodies)的免疫化学方法巳用于动物的研究上,但尚未在植物上进行这样的研究.免血清中的自然抗精氨免疫球旦白(anti—Spmim—munoglobulins)的使用可对为一重妥的多胺进行定位,至少是对其结合形式.显然:植物细胞中多胺及其代谢酶的定位还完全是一个未知的领域,并还有许多工作等待完成.4,多胺的作用在一定细胞PH值下,多胺是多阳离子分子(polycations),故总是与细胞多阴离子大分子结合,它们是:RNA,DNA,磷脂类和酸性蛋白质残基.通过这样的结合,多胺能影响大分子的合成,活性,细胞膜的透性以及有丝分裂和减数分裂的部分过程.这在组培中已得到肯定的证实,但是有关活体中的报道仍然不多.①对膜结构和功能的影响一对细胞作用也许是最容易得剑证实.另外,多胺能稳定燕麦原生质体,防止其裂解,降低受伤根组织p～花青苷(betacy anin)的渗漏以及保护离体大麦叶中的类囊体结构.在动植物体内位于膜上的酶活性会受到该膜上多胺通过对膜的流动性和细微结构作用的变化影响.一个典型的例子就是乙烯生成体系,其活性是通过cah——精胺受温度的抑制作用所调节,多胺能抵抗激索诱导的细胞膜透性改变,并能影响位于膜上的质子泌系统,这也许是生长素作用的靶位之一.②与核酸的相互作用精氨一DNA复合物具有一个均均的构象,在离体培养中可稳定DNA酶,防止热变性作用.亚精氨和精氨还有利于构象变化,如象甲基化多核苷酸中的B型向Z型的转变,并且二者与其它的基本细胞成分组蛋白一道可控制核粒集合与基因表达中重要的DNA构象.细胞内的多胺耗尽使DNA对于烷化剂敏感,这也许是通过使那些在DNA 上的曾是受到保护状态的基因暴露于外的缘故.这些研究近来已有极道.微生物的tRNA结构和功能受到多胺的作用.基于这样的事实,有人对植物的tRNA和rRDA进行了研究,肯定了附着于这些大分子物质上的多胺的相似作用.多胺还认为是一植物病毒和一噬菌体的组成成分.在细菌类核中影响DNA的机体组成并调控染色体的缩合作用以及早前期中核膜的溶解.为了维持几种酵母菌的RNA质粒,看来也需要特殊的多胺.③对旦自质结构与酶活性的调酶作用己有报道,多胺可对多头绒泡菌(Phy sarumpolycephalum),一种粘露菌的核蛋白磷酸化起调控作用,这一蛋白被证实为ODC,并且作者认为多胺通过它们的主要生物合成酶的磷酸化失活来调控其自身的合成作用.另一作者则认为ODC的失活是与腐胺直接相关联所造成.多胺还报道能刺激动植物的不同种类的激酶,这也许是凭借它们的体积大小和带电性来起作用.其它受多胺作用的酶类还包括NADPH,过氧化酶, 1.6一二磷酸果糖激酶.大多数这些作用都是由多胺与这种大分子的离子键结合产生, 已有报道多胺与蛋白质的共价键结合,这可能是通过转谷氨酸酶所传递.12农业科技情报1993年④对大分子合成作用的影响在许多类型细胞中,己报道在多胺的生物合成与含量以及与细胞分裂繁殖问存在着相关性.这一结论与通过加入多胺来刺激离体培养中蛋白质合成的不同系统所得结果一致.多胺生物合战的抑制作用可通过加入多胺而逆转.ODC自杀抑制剂～一DFM0,事实上是为了控制癌症病患者的恶性细胞生长丽严生的.作为SAM脱羧酶的抑制剂:丙酮醛二一乌嘌呤腙(methylgloxalbi8--(guan7lhydrazon(MGBG)也能抑制某些恶性细胞的生长.特别是在与DFMO或其它药物协阎使用时.当DFMO加入到老鼠肝癌组培细胞中时,亚精胺含量降低,紧接着是多核糖体含量下降,构成蛋白质的.H一亮氨酸减少,以及细胞分裂周期的Gl延长.当DNA合成开始’,细胞要进入S期可能需要一个高量的亚精氨或精氨含量.相似的结果己在大量不同的原核和真核细胞,包括植物和动物中报道.⑤对细胞pH的缓冲作用植物所表现出的景天酸代谢(CAM)中,腐胺是伴随苹果酸向原生质中分泌而形成的.腐氨也随外部的酸度增加,SO.或过量的NH.而增加,所有这些都对细胞质外膜产生了一个酸性协迫.这就提高了多胺多个氨基基团的可逆质子化和可缓冲细胞PH的可能性.从量上讲,这似乎是可能的,因为受协迫细胞的腐胺含量可达0.4mM.还有那些导致腐胺累积的其它胁迫因子(见下文) 也可对pH起用作.5,植物生长与分化中的多胺通过Escherichiacoli和Saccharomy cescerebviSiae(一种酵母菌)的一系列突变体的发育,多胺也表现出对于原核和真核细胞是必不可少的因素.对酵母菌来说,腐胺对其达到最适生长发育必不可少,而较高的多胺水平则是作为孢子形成所必需的条件. 对哺乳动物细胞,尤其是在组织培养中证:正常的生长发育需要多胺.多胺水平与植物生长遮率之间在众多植物生长的不同体系中都表现为正相关.通过抑制荆或突变造成的多胺生物合成的中断都会导致生长类型的改变,而其中一些又能通过使用专一多胺所逆转.在一些场合下,向组培中的原生质体或细胞中加入外源多胺会使细胞分裂暂时或直接的增加.一般认为,二胺与较高浓度的多胺比例(腐胺/亚精胺+精胺)直接同加速生长速率有关,尤其是对幼苗组织更是如此.在调控细胞分裂速率中,,看来由腐胺向亚精胺的转化是尤其重要的.腐胺表现出是有害的,而高量亚精胺(和精胺)似乎对细胞分裂中的G向S阶段过渡是不_J缺少的.子房和珠心在成熟过程中的发育似乎对多胺水平十分敏感,特别是在蕃茄和茄科类植物中表现突出.在授粉后立即向1幼嫩的蕃茄雌蕊施崩FM0会进一步阻碍子房的生长和发育,而再施用腐胺和业精胺又能部分地解除这种抑制作用,这就说明了’降低多胺水平到低于某一临界值时,会抑制生殖细胞的分裂,而后一过程又是果实发育的必要条件.同理,从抗体抑制剂品累或从突变的回复突变型中筛选出的烟草多胺过量合成植株表现为不稳定的分化类型,在子房中不是形成珠心而是产生似雄蕊结构或花瓣似的雄蕊.另外的多胺突变株系则表现为不稳定的花器形态(R.L.Malmb~eog).基肉桂酸与多胺的结合体证明只存在于一些茄科植物的生殖顶端内,这就有可推测它们在成花诱导中起作用.不同的性器官同样具有不同第3期译文?13?的多胺结合体的体系,这就说明它们与性分化可能存在关系.在玉米中,一个雄性不育系只有一个多胺结合体,浓度水平很低,并且完全没有阿魏酸一一多胺结合体.许多植物的器官,无论是在自然条件下还是从母体中分割下来,其衰老部分与多胺水平降低有关.当外源多胺按毫克分子浓度加入时,延迟或防止了如象许多单子叶或双子叶植物叶中的叶绿素,蛋白质以及RNA 含量降低’(通过降低蛋白酶和RNA酶活性来测定)一样的与衰老有关过程的发生,这就可以认为多胺水平调控了衰老,而光,激素和其它抑制衰老的处理规诱导ADC活性增加.多源多胺似乎是与外膜的Ca特殊位点发生相互作用,并且叶与多胺只要有一短暂接触(48小肘周期内几分钟)就足以防止衰老.多胺是通过对乙烯形成或作用的抑制来发挥其作用的.6,植物中多胺水平的调节多胺合成对几种外部可控制因子敏感,它们包括:光,激素,离体和胁迫.对不同的植物看来,是通过ADC,ODC,和亚精胺合成酶发挥其调节作用.①光在离体的燕麦叶中,ADC活性和多胺水平在黑暗时下降,而在白炽光下为上升.对于白化的碗豆,光敏系由Pr向Pfr转变中增加了芽中的ADC活性,而上胚轴中Pf rN呈现下降趋势.因此,每个器官中Pfr对ADC的作用与该器官的生长作用相一致.这也许是人们只对不同器官中的光诱导与相同酶抑制相吻合情况的了解.PA水平的变化反映出ADC活性和生长的改变.并且变化的ADC活性并非是生长速率变化的结果,这好比动力学与外科学过程所展示的那样.②激素无论是多胺或生长素都能刺激组培中的菊芋(Helianthustuberosus)休眠外植体的生长.由于生长素的施用导致了多胺水平的提高和大分子合成的增加.因此有人认为生长素是通过多胺来对组织产生刺激生长作用.我们曾提到过蕃茄子房有类似的情况, 即生长素的使用诱导了单性结实,这是通过活化的ODC来起作用.当有MGBG的某种SAM脱羧作用抑制剂存在时,也可降低l’nu ngbean豆幼苗由生-长素诱导的生根,并且这一抑制作用又通过施用精氨酸或鸟氨酸解除在光下矮豌豆苗节间由赤霉素诱导的生长是伴随嚣ADC活性和多胺水平而提高,采用DFMA又部分阻碍了这些作用(R.Kaur—Sawhney等人).相似的赤霉素一多胺互作也存于蔼苣胚轴中.赤霉素所诱导的豌豆节间伸长生长,包括了’细胞分裂和细胞加长生长两个方面,而多胺是对细胞分裂起作用,对细胞伸长无效.大麦糊粉中的.’一淀粉酶是受赤霉素的诱导增加,却受到MGBG的抑制.在赤霉素的作用下,多胺的水平则不会发生改变.在这相同的大麦试验中,赤霉素和多胺二者诱导了ODC活性的大大提高. 细胞分裂可提高莴苣和黄瓜子叶以及红光照射和白化豌豆芽的多胺生物合成及含量.对于黄瓜来说,细胞分裂素还能消除脱落酸对于多胺合成的抑制作用.我们已提多胺与乙烯间的数量化相互作用,可能是因为对S AM的竞争所造成,该物质被认为是二者的一个共同前体.多胺和乙烯还相互抑制其合成与作用.这样一来,外源多胺可减少花瓣,叶和果实以及正在衰老甜橙果皮中由生长素所诱导的乙烯生成.看来,多胺是在ACC转变为乙烯过程中(也被称为Ca离子敏感过程)以及在ACC合成酶前一过程时阻碍了乙烯的生物合成.当ACC合成受到多胺阻碍,似乎会表现出SAM向多胺的碳原子流增加.相反,当多胺合成受到MGBG或DFMA阻碍时,乙烯的合成则受到促进.对14农业科技情报1993年于白化豌豆幼苗,外源乙烯的运用了抑制ADC活性,而内源多胺的耗尽则增加了ADC 的活性.因此,乙烯与多胺产生的相对比例变化会导致ADC活性的改变.③胁迫物理胁迫:30多年前,就发现植物中缺钾会提高腐胺水平,并且这一作用已得到广泛的证实.所增加的腐胺”弥补”了由缺钾所造成阳离子损失的30.缺钾讯速可逆地诱导沙培改良Hoagland液中的幼燕麦苗中较高的ADC活性产生.这一增值还需要蛋白质的合成,并且还与通过胁迫诱导使在失活的聚内烯酰胺凝胶上.S～蛋氨酸结合到39000 道尔顿分子带的增加有关.腐胺的累积$~ADC的增加还可由渗透胁迫,酸性摄取,高NH.摄取或暴露于大气污染物SO.或Cd造成.离体的燕麦对渗透胁迫的反应可以发生在几分钟之内,这就是通过放线菡酮(cycloheximide戊二酰亚胺环己酮)用于胁迫系统的计时观察所得到的结果.事实表明腐胺累积不仅仅是由于ADC的活化,而且还与亚精胺合成酶的活性的降低有关.该现象也许对于酸性摄取以及腐胺/亚精胺比例随酸度提高而增加这两种情况都存在.由胁迫所增加的腐胺说明:a.受伤害综合症状的原因;d.植物对伤害的防御;或c.与代谢无关的代谢副作用.近来通过胁迫和DFMA的试验都指出:第一种可能最大.生物学胁迫:酵母和其它真菌只有ODC途径庠为腐胺的合成途径.我们就会提出这样的问题:是否植物致病真菌会受到DFMO的选择性抑制?在Czapek培养基组培中,DFMO和DFMAZ者都能产生明显的生长抑制作用,并且这种抑制作用又能通过使用腐胺或亚精氨而解除.这种DFMA抑制结果是微不足道的,因为DFMA在精氨酸酶作用下转变成DFMo,即类似于精氨酸向鸟氨酸的转变.当DFMo喷洒在经过菜豆锈病(Uromycesphaseoli)夏孢子感染的菜具小叶豆的叶上时,依照处理的浓度和时间,可获得部或完全的抗侵染保护作用.感染前和后的喷射处理都是有效的,并且似乎这种保护作用会从喷射处理的组织向非处理的组织传递.在菌丝穿入叶细胞之前用DFMD处理看来是抑制菌生长的关键,而在未经抑制的叶ADC却能为该菌提供腐胺.由于DFMo对几种其它的植物病害也有益处,因此,这种多胺生物合成的特异性和专一性抑制作用可以看成是病害防治的一要重新途径..7,小结由于多胺确切的生理学作用尚不清楚,我们仍不得不将多胺作为植物生长调节剂的选择对象.因为缺乏有关它们的转移性证据,故它们还不能被看成是激素,但是它们在一切细胞中都存在,而且对正常生长和发育是必不可少的.它们的含量对生理学调控如同对光,激素,损伤此及胁迫一样的敏感.并且外部施用能明显影响生理学过程.加入多胺及其生物合成抑制剂无论是到活体还是离体中的作用都是十分显着的.在未来的几年里,我们将收录更多激动人心的报道,以便确定多胺在植物生长调控中的真正作用.尹克林译~lPlantHormonesand andDevelopment,Edited TheirRoleinPIantGrowthbyP.J.Davies。
多胺结构在药物研究中的应用
多胺结构在药物研究中的应用刘慧;王子昱;梁承远;姚其正【摘要】多胺是生物体内重要的生物小分子,在正常的生理过程和各种病理过程中均起着重要的作用.设计与合成带有多胺结构的药物,即多胺类似物或多胺缀合物,既可以利用细胞上的多胺转运系统,提高药物分子的选择性,也可利用多胺特有的正电荷分散分布的结构,作用于体内多个靶点,提高药物分子的亲和性和作用效力.本文着重综述了多胺结构在设计抗肿瘤药物、治疗阿尔茨海默症药物等方面应用的研究进展.【期刊名称】《中国医药指南》【年(卷),期】2012(010)015【总页数】4页(P89-92)【关键词】多胺;高选择性;多靶点;肿瘤治疗;AD治疗【作者】刘慧;王子昱;梁承远;姚其正【作者单位】中国药科大学药学院,江苏,南京,210009;中国药科大学药学院,江苏,南京,210009;中国药科大学药学院,江苏,南京,210009;中国药科大学药学院,江苏,南京,210009【正文语种】中文【中图分类】R914.1多胺是一类在体内细胞中含量丰富的生物小分子，包括腐胺（putrescine，即丁二胺），精胺（spermidine）和精脒（spermine）三种。
腐胺由精氨酸转化为鸟氨酸，而后经鸟氨酸脱羧酶（ornithine decarboxylase，ODC）催化脱羧而成；腐胺在精胺合成酶和精脒合成酶的作用下，从S-腺苷甲硫基丙胺获得氨基丙基先后生成精胺和精脒[1]。
在这个过程中，鸟氨酸脱羧酶（ornithine decarboxylase，ODC）和S-腺苷甲硫氨酸脱羧酶（S-Adenosylmethionine decarboxylase，S-AdeMetDC）是限速酶多胺的分解代谢过程主要受精胺/精脒-乙酰基转移酶（spermidine/spermine N1-acetyltransferase，SSAT）和多胺氧化酶（polyamine oxidase，PAO）的调节。
多胺及其在植物体内的作用
• 多胺在细胞中的分布随年龄而不同, 在年幼的细胞中, 多 数多胺位于原生质体中, 而在较老细胞中, 多胺主要结合 在细胞壁上。
• 3.1 促进植物生长、花芽分化及胚胎发育
• 王富民在研究离体条件下兰州百合发生全过程内源多胺的 变化时发现，内源多胺促进离体小鳞茎的形成。
• 在膜的水平上调节植物衰老; • 通过提高活性清除酶类的活性延缓衰老； • 通过影响乙烯的生物合成及生理功能影响衰老
• 谢寅峰等对刺槐用不同强度酸胁迫发现，Put 的累积量随 胁迫强度的增加而增加 。外源Put 能调节胁迫下活性氧 代谢的平衡，稳定膜系统结构，使植物免受胁迫的伤害， 提高植物抗酸胁迫作用。
• 江行玉等用高浓度NaCl 胁迫滨藜发现外施亚精胺可以逆 转NaCl 的胁迫效应 。任红旭等发现，水分胁迫下，抗旱 品种中多胺（腐胺Put，亚精胺Spd，精胺Spm) 含量显著 高于干旱敏感品种。
• 缺钾引起叶片内Put 含量及ADC 活性的提高在杏、苹 果、葡萄等作物已得到证实
• 冷害会引起膜损伤，发生冷害时桔叶积累Put 而产生 保护膜。
• 郭秀林等研究发现烟草抗病品种植株中游离态腐胺和 亚精胺的含量较高，(Spd/Spm) 比值显著高于感病品 种。
• PAs 形成分子屏障，抵御外界不因素侵染； • PAs 通过大分子的交联稳定细胞内成分； • PAs 保护蛋白质的合成，调节水分丢失； • 通过转化成生物碱达到解毒目的。
• 多胺在植物正常生长发育、花芽分化及胚胎发育中起重 要作用, 是植物遭受逆境胁迫时抵御不良环境而形成的特 定保护机制; 内外源多胺均具有延缓衰老的作用。因此, 有 人认为多胺是一种新型激素, 但朱大恒等认为, 多胺直接影 响许多由植物激素控制的生长发育过程。现在普遍的把多 胺看成是激素的媒介, 起“第二信使”的作用。
胺的结构
胺本章重点介绍胺的结构、分类和命名；胺的碱性及其影响因素；胺的酰化反应、与亚硝酸反应；重氮化反应；重氮化合物的性质及生源胺的基本概念。
氨（amonia ）的烃基取代物称为胺（amine ）。
胺及其衍生物是一类重要的有机化合物,这些化合物有的是生命的物质基础,如蛋白质、核酸、胆碱、胆胺、肾上腺素等，对人类的健康起着重要的作用；而有的则严重危害人类健康，如亚硝胺、海洛因、可卡因等；有的则在有机合成中作为特别重要的中间体，如重氮化合物等。
11．1 胺的结构、分类和命名11．1．1胺的结构温习提示：NH 3的结构。
氮原子的电子构型是1s 22s 22p 3，最外层有三个未成对电子，占据着3个2p 轨道，氨和胺分子中的氮原子为不等性的sp 3杂化，其中三个sp 3杂化轨道分别与三个氢原子或碳原子，形成三个σ键，氮原子上的另一个sp 3杂化轨道被一对孤对电子占据，位于棱锥形的顶端，类似第四个基团。
这样，氨的空间结构与甲烷分子的正四面体结构相类似，氮在四面体的中心。
如图11-1所示。
NHHH107.3°NCH 3CH 3H 3C108°NHH 3C112.9°H105.9°胺 甲胺 三甲胺图11-1 胺、甲胺和三甲胺的结构苯胺分子中，氨基的结构虽然与氨的结构相似，但未共用电子对所占杂化轨道的p 成分要比氨多。
因此，苯胺氮原子上的未共用电子对所在的轨道与苯环上的p 轨道虽不完全平行，但仍可与苯环的π轨道形成一定的共轭。
苯胺分子中氮原子仍稍现棱锥形结构，H-N-H 键角113.9°，较氨中H-N-H 键角（107.3°）大。
H-N-H 平面与苯环平面的夹角为39.4°，如：NHH图11-2 苯胺的结构当氮原子上连接有三个不同的原子或基团时，此氮原子成为手性氮原子，胺分子即为手性分子。
如甲乙胺为手性分子，应存在一对对映体。
然而，简单的手性胺的这一对对映体，可通过一个平面过渡态相互转变，如图11-3所示。
天然的植物生长物质—多胺类
3.3延缓衰老
3.4其它
置于暗中的燕麦、豌豆、菜豆、油菜、 烟草、萝卜等叶片，在被多胺处理后均 能延缓衰老进程。而且发现，前期多胺 能抑制蛋白酶与RNA酶活性的提高，减 慢蛋白质的降解速率，后期则延缓叶绿 素的分解。据研究，腐胺、亚精胺、精 胺等能有效地阻止幼嫩叶片中叶绿素的 破坏，但对老叶则无效。多胺和乙烯会
2.2、多胺的氧化分解
多胺的分解代谢是通过二胺氧化酶(DAO)和多胺氧化酶(PAO) 的氧化作用实现的。二胺氧化酶是一类含铜酶，催化二胺腐 胺和尸胺氧化分解，它催化腐胺生成4-氨基正丁醛、H2O2 和氨。DAO在双子叶植物中含量水平较高，但至今仅在少数 几个物种中发现其编码基因[4]。与DAO不同，PAO以非共价 键与FAD相连，在单子叶植物中有较高的水平[5]。PAO有多 个家族，它们的作用或是氧化多胺生成代谢终产物，或是催 化多胺合成的逆反应。 在植物中至少发现三种多胺氧化酶。豆科植物如豌豆、大豆 、花生中的多胺氧化酶含Cu，催化含有-CH2NH2基团(一级 氨基)的胺类，如尸胺、腐胺、组胺、亚精胺、精胺、苯胺等 。其氧化后的产物为醛、氨和H2O2等。禾本科植物如燕麦 、玉米中的多胺氧化酶含FAD，主要作用于二级和三级氨基 ，如亚精胺和精胺。其氧化后的产物为二氢吡咯(pyrroline) 、氨丙基二氢吡咯(aminopropyl pyrroline)、二氨丙烷 (diaminopropane)和H2O2等。
2015/10/28
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化豌豆的上胚轴亚精胺与腐胺的分布亦有差异：亚精胺大多存在于顶部倒
钩处，基部较少，而腐胺于正在伸长的细胞中分布较多，顶端较少。
2、多胺的代谢
2.1、多胺的生物合成
在大部分的生物体内，多胺的合成始于腐胺的合成，精氨 酸先脱去一分子脲生成鸟氨酸，再由鸟氨酸脱羧酶(ODC) 催化脱羧，生成腐胺。在植物和某些微生物体内，精氨酸 被精氨酸脱羧(ADC)催化脱羧，生成鲱精胺，再经两步酶 促反应，脱去一分子氨，由N-氨甲酰腐胺而生成腐胺。 腐胺在亚精胺合成酶(SPDS)的催化下生成亚精胺，亚精胺 一方面经精胺合成酶(SPMS)催化生成精胺，另一方面经热 精胺合成酶(ACL5)催化生成热精胺。反应过程中的氨丙基 由S-腺苷蛋氨酸脱羧酶(SAMDC)催化S-腺苷蛋氨酸(SAM) 脱羧产生的脱羧S-腺苷蛋氨酸(dcSAM)提供[3]。
多胺及其在植物体内的作用ppt课件
• 王富民在研究离体条件下兰州百合发生全过程内源多胺的 变化时发现，内源多胺促进离体小鳞茎的形成。 • 黄作喜等研究西葫芦离体培养时发现Spd/Put、Spm/Put 比值高，有利于西葫芦子叶花芽分化。
• 胡忠等发现，多胺对宁夏枸杞器官发生和体细胞胚发生途
延缓衰老的机制
• 通过调节生物大分子的合成或与某些蛋白相结合, 调节酶 的活性;
• 在膜的水平上调节植物衰老;
• 通过提高活性清除酶类的活性延缓衰老； • 通过影响乙烯的生物合成及生理功能影响衰老
3.3对逆境的适应
• 谢寅峰等对刺槐用不同强度酸胁迫发现，Put 的累积量随 胁迫强度的增加而增加 。外源Put 能调节胁迫下活性氧 代谢的平衡，稳定膜系统结构，使植物免受胁迫的伤害，
• 通过转化成生物碱达到解毒目的。
•
多胺在植物正常生长发育、花芽分化及胚胎发育中起重
要作用, 是植物遭受逆境胁迫时抵御不良环境而形成的特
定保护机制; 内外源多胺均具有延缓衰老的作用。因此, 有 人认为多胺是一种新型激素, 但朱大恒等认为, 多胺直接影 响许多由植物激素控制的生长发育过程。现在普遍的把多 胺看成是激素的媒介, 起“第二信使”的作用。
径的离体形态建成有一定影响。
3.2 延缓植物的衰老
• 外源多胺具有延缓黑暗中离体叶片衰老的作用,燕麦离体
叶片在黑暗中衰老时,外源多胺可延缓衰老， 且氨基数目 越多, 延缓衰老的活性越高,其顺序为Spm>Spd>Put； • 在大田条件下对花生施氮提高了叶片内源多胺含量,内源 多胺能延缓叶片衰老；
• 研究结果表明, 果实成熟期及贮藏较高的多胺含量 有利于采后贮藏保鲜。多胺与果实的成熟、衰老 有密切关系； • 研究表明外源多胺处理能增加切花体内多胺含量, 并能延缓切花衰老和改善切花品质。
多氨基分子结构增韧型环氧胺类固化剂的应用总结
功能性固化剂---多氨基分子结构增韧型固化剂的应用总结(长沙新德航化工有限公司卢学军)环氧树脂是一种分子中含有两个或两个以上的环氧基的化合物，同含有多个活泼氢的胺类固化剂开环反应，固化后交联形成三维网状结构，这样就具有各种应用环境下需要的机械性能、耐温性能、电气性能、粘接性能、耐腐蚀性能。
环氧固化物的交联点越多，形成的结构越致密，机械强度就越高。
配合同一种胺类固化剂，双官能团甚至多官能团的活性稀释剂，具有更有更高的交联密度、机械强度和耐温特性；同样，多官能团的胺类固化剂含有更多的活性氢，配合同一种环氧，同样具有更高的交联密度，带来了更高的机械强度和更高的耐热性。
根据建筑加固行业应用的要求，设计出建筑结构胶专用的功能性固化剂，在多氨基分子结构的基础上，引入醚键、长碳链等增韧基团，同时引入脂环或苯环等刚性结构，在较高的交联度的基础上，耐热和强度得到提高，增韧了环氧体系。
相比外加增韧剂的方式，因增韧基团完整的进入了分子结构，对强度和耐热的影响更小，而冲击韧性和断裂韧性都可以得到显著提高，尤其通过柔性基团的接入，延伸率、剥离强度、冲击剥离长度等指标显著提高。
一、建筑结构胶的通用物理化学性能要求（含锚固胶、粘钢胶、碳纤维胶、灌钢胶、裂纹修补胶、桥梁拼接胶、水下锚固胶等）加固行业对每种胶水的操作性能都有不同的要求，如；操作时间、粘度、颜色、固化时间、触变性、渗透性等等，我们抛开不同胶种常温下操作性的差别，单单关注行业对环氧结构胶物理和化学性能的共同要求。
1、耐热性，HDT的指标，以满足热老化耐久性的要求。
如A级胶HDT》65°C。
2、耐湿热能力，除了耐热性，还要憎水性，满足湿热条件下耐久性、使用年限的要求。
3、韧性强，满足冲击剥离长度、剥离强度、延伸率、钢-钢不均匀扯离强度，耐冻融、耐应力、耐疲劳作用能力等指标。
4、刚性强，满足抗压强度、抗拉弹性模量指标。
5、胶体强度高，满足弹性模量、抗拉、抗弯、抗压的指标。
固化剂的固化温度和耐热性
固化剂的固化温度和耐热性各种固化剂的固化温度各不相同，固化物的耐热性也有很大不同。
一般地说，使用固化温度高的固化剂可以得到耐热优良的固化物。
对于加成聚合型固化剂，固化温度和耐热性按下列顺序提高：脂肪族多胺<；脂环族多胺<；芳香族多胺≈酚醛<酸酐催化加聚型固化剂的耐热性大体处于芳香多胺水平。
阴离子聚合型（叔胺和咪唑化古物）、阳离子聚合型（BF3络合物）的耐热性基本上相同，这主要是虽然起始的反应机理不同，但最终都形成醚键结合的网状结构。
固化反应属于化学反应，受固化温度影响很大，温度增高，反应速度加快，凝胶时间变短；凝胶时间的对数值随固化温度上升大体呈直线下降趋势。
但固化温度过高，常使固化物性能下降，所以存在固化温度的上限；必须选择使固化速度和固化物性能折中的温度，作为合适的固化温度。
按固化温度可把固化剂分为四类：低温固化剂固化温度在室温以下；室温固化剂固化温度为室温～50℃；中温固化剂为50～100℃；高温固化剂固化温度在100℃以上。
属于低温固化型的固化剂品种很少，有聚琉醇型、多异氰酸酯型等；近年来国内研制投产的T-31改性胺、YH-82改性胺均可在0℃以下固化。
属于室温固化型的种类很多：脂肪族多胺、脂环族多胺；低分子聚酰胺以与改性芳胺等。
属于中温固化型的有一部分脂环族多胺、叔胺、眯唑类以与三氟化硼络合物等。
属于高温型固化剂的有芳香族多胺、酸酐、甲阶酚醛树脂、氨基树脂、双氰胺以与酰肼等。
对于高温固化体系，固化温度一般分为两阶段，在凝胶前采用低温固化，在达到凝胶状态或比凝胶状态稍高的状态之后，再高温加热进行后固化（post-cure），相对之前段固化为预固化（pre-cure）。
编辑本段结构特性固化剂的固化温度和固化物的耐热性有很大关系。
同样地，在同一类固化剂中，虽然具有相同的官能基，但因化学结构不同，其性质和固化物特性也不同。
因此，全面了解具有相同官能基而化学结构不同的多胺固化剂的性状、特点，对选择固化剂来说，是很重要的。
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多胺结构
多胺是一类含有两个或更多氨基的化合物，其合成的原料主要为鸟氨酸和精氨酸，关键酶是鸟氨酸脱羧酶和精氨酸脱羧酶。
最普遍也是有重要生理功能的多胺是腐胺，亚精胺，精胺等．多胺有促进某些组织生长的作用，对于膜的正常维持也起着重要的作用．关于它们的作用机制还不甚清楚．它们带有正电荷的氨基使它们和带有负电的磷酸基的DNA和RNA结合，促进植物细胞以及动物细胞中DNA 的转录和RNA的翻译；它们能和膜上的蛋白质或磷脂结合，使膜保持其稳定性。
DAM在呼吸吸入和皮肤吸收方面毒性较低；低的挥发性，使之在通常条件下短时间暴露接触（如：少量泄漏、撒落）所产生的毒害性很少。
尽管如此，由于DAM为芳香胺类化合物，仍存在一定毒性，可导致轻微的皮肤刺激及过敏。
在操作时应小心谨慎，防止其与皮肤的直接接触及溅入眼内，请穿戴必要的防护用品（手套、防护镜、工作服等）。
一旦溅到皮肤上或眼内，应立即用清水冲洗，皮肤用肥皂水洗净。