变应原检测 指示物84
84消毒液检验规程
编号：修改：0
84消毒液产品检验规程
1目的
通过对产成品的检验试验，做到对产品的合格率进行严格控制，从而保证产品质量符合要求，达到用户满意。2检验依据：Q/3714ALK01
3检验项目要求及Байду номын сангаас法：
序号
检验项目
质量要求
检验方法
1
外观
淡黄色透明液体
目测
2
有效氯含量%
4.0-4.9
按照《消毒技术规范》(2002版)中有效氯含量测定方法
3
pH
11-13
按照《中华人民共和国药典》（2010版）附录VIH PH值测定方法进行测定
编制/日期：审批/日期：
84消毒液检测报告
84消毒液检测报告
为了确保家庭和公共场所的卫生安全，我们经常会使用84消毒液进行清洁和消毒。
但是，我们是否真的知道84消毒液的有效性和安全性呢？为了对84消毒液进行全面的检测和评估，我们进行了以下实验和分析。
首先，我们对84消毒液的消毒效果进行了检测。
我们选取了常见的细菌、病毒和真菌，进行了一系列的实验。
结果显示，使用84消毒液可以有效杀灭大部分细菌和病毒，并对真菌也有一定的杀灭作用。
这表明84消毒液在消毒方面具有较好的效果，可以满足日常清洁消毒的需求。
其次，我们对84消毒液的成分进行了分析。
通过化学分析和质量检测，我们发现84消毒液主要成分为次氯酸钠和水。
次氯酸钠是一种强氧化剂，具有较强的杀菌消毒作用，但是在使用过程中需要注意稀释比例和使用方法，避免对人体和环境造成伤害。
此外，我们还对84消毒液的安全性进行了评估。
实验结果显示，正确使用和储存下的84消毒液对人体和环境基本无害，但是在高浓度和长时间接触下可能会对皮肤和呼吸道产生刺激作用，因此在使用时需要注意保护措施。
综合以上实验和分析结果，我们得出结论，84消毒液具有较好的消毒效果，主要成分次氯酸钠具有较强的杀菌消毒作用，但在使用过程中需要注意稀释比例和使用方法，避免对人体和环境造成伤害。
在正确使用和储存下，84消毒液对人体和环境基本无害。
总之，84消毒液是一种常见的清洁消毒用品，正确使用可以起到良好的消毒效果，但是在使用过程中需要注意安全性和稀释比例，避免造成不必要的伤害。
希望本报告能够对大家正确使用84消毒液提供一定的参考和帮助。
84消毒液检验报告
84消毒液检验报告
一、检验目的。
本次检验的目的是为了验证84消毒液的消毒效果和安全性，确保其符合相关的卫生标准和法规要求。
二、检验方法。
1. 对84消毒液进行杀菌效果检验，选取不同浓度的84消毒液进行对照试验，使用菌落计数法和培养基接种法检测其对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌等细菌的杀菌效果。
2. 对84消毒液进行刺激性检验，采用兔眼刺激试验和皮肤刺激试验，观察84消毒液对眼睛和皮肤的刺激情况。
3. 对84消毒液进行腐蚀性检验，将84消毒液与不同材质的试验片进行接触，观察其对金属、橡胶、塑料等材质的腐蚀情况。
三、检验结果。
1. 杀菌效果检验结果显示，不同浓度的84消毒液均能有效杀灭大肠杆菌、金黄色葡萄球菌等细菌，且随着浓度的增加，杀菌效果逐渐提高。
2. 刺激性检验结果表明，84消毒液对兔眼和皮肤均无刺激性反应，符合相关的安全标准。
3. 腐蚀性检验结果显示，84消毒液对金属、橡胶、塑料等材质无腐蚀作用，不会对物品造成损坏。
四、检验结论。
根据以上检验结果，我们可以得出结论，84消毒液具有良好的杀菌效果，且在使用过程中对人体和物品均无刺激和腐蚀作用，符合相关的卫生标准和法规要求。
五、检验建议。
在使用84消毒液时，建议按照产品说明书上的使用方法和浓度稀释比例进行使用，避免过度使用或浓度不足的情况发生，以确保其消毒效果和安全性。
六、附录。
1. 84消毒液检验报告原始数据。
2. 84消毒液产品说明书。
七、致谢。
感谢参与本次检验的各位专家和工作人员的辛勤付出和支持，为本次检验提供了有力的保障和支持。
特殊变应原筛查报告单解读
特殊变应原筛查报告单解读一、筛查项目与结果特殊变应原筛查报告单通常包括多种变应原的检测结果，如食物变应原、吸入性变应原等。
报告单会列出每个变应原的检测结果，以及对应的数值。
二、阳性结果与意义当报告单中某个变应原的检测结果为阳性时，意味着个体对该变应原存在过敏反应。
阳性结果可能引发个体出现相应的过敏症状，如皮疹、呼吸困难、呕吐等。
三、阴性结果与意义当报告单中某个变应原的检测结果为阴性时，意味着个体对该变应原没有过敏反应。
阴性结果表示个体可以正常接触或摄入该变应原，不会引发过敏症状。
四、参考范围与正常值报告单通常会提供每个变应原的参考范围和正常值。
参考范围是指正常人群中该变应原的检测结果分布范围，而正常值则是指正常人群中该变应原的平均检测结果。
通过比较个体的检测结果与参考范围和正常值，可以判断个体是否存在过敏反应。
五、异常结果的原因异常结果可能是由于个体对某种变应原过于敏感，或者由于遗传、环境等因素导致个体对某种变应原的耐受性降低。
此外，特殊情况下，个体可能因为身体状况不佳或处于某种疾病状态而导致检测结果异常。
六、对身体的影响过敏反应可能导致个体出现相应的症状，如皮疹、呼吸困难、呕吐等。
长期反复的过敏反应可能对个体的身体造成一定的影响，如影响生活质量、导致营养不良等。
七、处理建议对于阳性结果的变应原，建议个体尽量避免接触或摄入该变应原，以减少过敏症状的发生。
对于严重过敏反应者，建议及时就医并接受相应的治疗。
同时，建议个体保持良好的生活习惯和饮食习惯，增强身体免疫力，以降低过敏反应的风险。
八、复查与追踪对于异常结果的变应原，建议个体定期进行复查，以监测过敏反应的变化情况。
如果过敏症状持续存在或加重，建议及时就医并接受专业的治疗。
同时，建议个体建立健康档案，记录过敏史和检测结果，以便于医生进行诊断和治疗。
变应原检测定量数值
变应原检测定量数值
摘要：
1.变应原检测的重要性
2.变应原检测的定量数值
3.变应原检测的实际应用
4.变应原检测的未来发展
正文：
1.变应原检测的重要性
变应原检测是一种用于检测过敏原的医学技术。
在过敏反应的诊断和治疗中，变应原检测起着至关重要的作用。
通过检测过敏原，医生可以帮助患者确定导致过敏反应的物质，从而制定有效的治疗方案。
此外，变应原检测还有助于预防过敏反应，提高患者的生活质量。
2.变应原检测的定量数值
变应原检测的定量数值是指检测结果中过敏原的浓度。
这些数值可以帮助医生更准确地判断患者对过敏原的敏感程度。
通常，定量数值越高，表示患者对过敏原的敏感程度越高。
医生可以根据这些数值，为患者制定相应的治疗方案。
3.变应原检测的实际应用
变应原检测在实际应用中具有很高的价值。
首先，在临床诊断中，医生可以通过变应原检测，为患者确定过敏原，从而进行针对性治疗。
其次，在科研领域，变应原检测可以帮助研究人员深入了解过敏反应的机制，为开发新型治
疗方法提供依据。
此外，变应原检测还在食品安全、环境监测等领域发挥着重要作用。
4.变应原检测的未来发展
随着科学技术的不断进步，变应原检测在未来将取得更多突破。
一方面，检测方法将更加简便、快速，提高检测效率；另一方面，检测灵敏度和准确性将得到进一步提升，使检测结果更加可靠。
此外，随着人工智能技术的发展，未来变应原检测可能实现自动化、智能化，为更多患者提供便捷服务。
总之，变应原检测在过敏反应的诊断和治疗中具有重要意义。
血清变应原筛查指示带5级牛肉1级
血清变应原筛查指示带5级牛肉1级摘要：一、血清变应原筛查简介1.血清变应原筛查的概念2.血清变应原筛查的目的二、血清变应原筛查指示带1.血清变应原筛查指示带的定义2.血清变应原筛查指示带的分级3.牛肉1 级血清变应原筛查指示带三、血清变应原筛查指示带5 级牛肉1 级的意义1.血清变应原筛查指示带5 级的含义2.血清变应原筛查指示带5 级牛肉1 级的应用四、血清变应原筛查指示带在临床中的应用1.诊断过敏性疾病2.评估过敏性疾病的风险3.指导过敏性疾病的治疗正文：血清变应原筛查是一种通过检测血清中特异性IgE 抗体，判断患者是否对某种物质过敏的方法。
这种筛查方法可以帮助医生诊断过敏性疾病，评估患者过敏性疾病的风险，并指导过敏性疾病的治疗。
血清变应原筛查指示带是血清变应原筛查中的一种指标，用于表示患者血清中特异性IgE 抗体的浓度。
血清变应原筛查指示带按照浓度分为5 级，分别表示不同的过敏程度。
牛肉1 级血清变应原筛查指示带表示患者血清中牛肉特异性IgE 抗体的浓度较低，表明患者可能对牛肉过敏。
血清变应原筛查指示带5 级牛肉1 级的意义在于，它可以帮助医生判断患者是否对牛肉过敏，以及过敏的程度。
这对于指导过敏性疾病的治疗具有重要的临床意义。
例如，对于食物过敏的患者，血清变应原筛查可以帮助医生了解患者对哪些食物过敏，从而指导患者避免接触过敏原，降低过敏性疾病发作的风险。
血清变应原筛查指示带在临床中得到了广泛的应用。
除了诊断过敏性疾病外，血清变应原筛查还可以评估患者过敏性疾病的风险，为患者制定个性化的预防措施。
此外，血清变应原筛查还可以指导过敏性疾病的治疗，如药物治疗、免疫治疗等。
变态反应原测定
变态反应原测定
变态反应原（Antigen）是指引起生物体适应性免疫反应和特异性免疫反应的物质。
对变态反应原的测定十分重要，它可以提供很多有用的信息。
本文将介绍两种测定变态反应原的方法。
间接免疫荧光法
间接免疫荧光法是一种常用的测定变态反应原的方法，它具有灵敏、特异的特点。
它的具体步骤为：首先，将变态反应原溶液加入到标有抗体的载玻片上进行反应；然后，在加入过分别标定的二抗和荧光素共价联结的DAP1，使DAP1与二抗结合；最后，观察荧光素共价联结的DAP1的荧光现象，如果检测到荧光信号，说明变态反应原存在，如果没有荧光信号，则说明变态反应原不存在。
免疫酶联免疫吸附测定法
免疫酶联免疫吸附测定法也是一种测定变态反应原的方法，它的原理和间接免疫荧光法差不多，只是操作步骤有所不同。
具体步骤为：首先，将变态反应原溶液加入到标有抗体的酶标板上进行反应；然后，在洗涤酶标板后，加入与特异性抗体结合的辣根过氧化物酶标记物，使其与变态反应原结合；最后，引发辣根过氧化物的活性。
通过酶反应动力学计算浓度。
同时，两种方法都有其优缺点。
间接免疫荧光法可以检测出一定量的
变态反应原，但它的准确度略低。
而免疫酶联免疫吸附测定法可以检测出更低浓度的变态反应原，但是处理时间较长。
总结
在现代医学中，变态反应原的测定对于诊断疾病具有重要意义。
上述介绍的两种测定方法均可应用于临床医学，以提供关于诊断和疗法方案的重要信息。
因此，在实际应用中应根据具体需求选择合适的测定方法。
专项变应原筛查标准
专项变应原筛查标准一、空气变应原筛查空气变应原筛查主要针对常见的空气过敏原，如花粉、尘螨、霉菌等。
通过检测这些过敏原，可以了解个体对空气中的过敏原的敏感程度，以制定相应的预防和治疗措施。
二、食物变应原筛查食物变应原筛查主要针对常见的食物过敏原，如牛奶、鸡蛋、鱼虾、大豆等。
通过检测这些过敏原，可以了解个体对食物的过敏程度，以避免过敏反应的发生。
三、药物变应原筛查药物变应原筛查主要针对常见的药物过敏原，如青霉素类、头孢菌素类、磺胺类等。
通过检测这些过敏原，可以了解个体对药物的过敏程度，以避免过敏反应的发生。
四、昆虫变应原筛查昆虫变应原筛查主要针对常见的昆虫过敏原，如蜜蜂、蚊子、蟑螂等。
通过检测这些过敏原，可以了解个体对昆虫的过敏程度，以制定相应的预防和治疗措施。
五、化学变应原筛查化学变应原筛查主要针对常见的化学物质过敏原，如染发剂、化妆品等。
通过检测这些过敏原，可以了解个体对化学物质的过敏程度，以避免过敏反应的发生。
六、物理变应原筛查物理变应原筛查主要针对常见的物理因素过敏原，如紫外线、寒冷等。
通过检测这些过敏原，可以了解个体对物理因素的过敏程度，以制定相应的预防和治疗措施。
七、皮肤接触变应原筛查皮肤接触变应原筛查主要针对常见的皮肤接触过敏原，如金属、橡胶等。
通过检测这些过敏原，可以了解个体对皮肤接触的过敏程度，以避免过敏反应的发生。
八、血清总IgE检测血清总IgE检测可以了解个体血清中总IgE的水平，从而判断其是否为过敏体质。
总IgE水平升高通常提示存在过敏反应的风险。
九、特异IgE检测特异IgE检测可以了解个体对特定过敏原的IgE抗体水平。
通过检测特异IgE抗体，可以判断个体对某些过敏原的敏感程度。
十、T细胞亚群检测T细胞亚群检测可以了解个体T细胞亚群的分布和比例。
通过检测T 细胞亚群，可以判断个体免疫系统的状态，有助于评估过敏反应的风险。
十一、血清嗜酸性粒细胞阳离子蛋白检测血清嗜酸性粒细胞阳离子蛋白检测可以了解个体血清中嗜酸性粒细胞阳离子蛋白的水平。
血清变应原筛查指示带5级牛肉1级
血清变应原筛查指示带5级牛肉1级【原创实用版】目录1.血清变应原筛查的重要性2.指示带 5 级牛肉 1 级的含义3.血清变应原筛查与食品安全的关系4.消费者如何应对血清变应原筛查结果正文一、血清变应原筛查的重要性血清变应原筛查是一种检测方法，通过对人体血清样本进行分析，判断受检者对特定过敏原的过敏反应程度。
这种方法有助于了解人们的过敏风险，为预防过敏反应提供依据。
在现代社会，随着生活节奏的加快和环境污染的加剧，过敏疾病发病率逐年上升，血清变应原筛查显得尤为重要。
二、指示带 5 级牛肉 1 级的含义指示带 5 级牛肉 1 级是根据血清变应原筛查结果来判断的一种过敏程度分类。
其中，指示带分为 1-5 级，级别越高，表示对特定过敏原的过敏反应越强烈。
牛肉 1 级表示受检者对牛肉过敏原的过敏反应属于轻度过敏。
这种分类有助于受检者了解自己的过敏状况，以便在日常生活中采取相应的预防措施。
三、血清变应原筛查与食品安全的关系血清变应原筛查与食品安全密切相关。
通过对食品中可能存在的过敏原进行筛查，有助于确保消费者的饮食安全。
食品生产商可以根据筛查结果，改进生产工艺和原材料选择，降低食品中过敏原的含量，从而降低消费者过敏的风险。
此外，政府部门也可以依据血清变应原筛查结果，制定相应的食品安全标准和监管措施。
四、消费者如何应对血清变应原筛查结果面对血清变应原筛查结果，消费者应采取以下措施：1.了解自己的过敏程度和过敏原，以便在日常生活中避免接触可能导致过敏反应的物质。
2.根据过敏原的类型，调整饮食习惯。
对于轻度过敏的食物，可以适量摄入，但要注意观察身体反应；对于重度过敏的食物，应尽量避免食用。
3.保持良好的生活习惯，加强锻炼，提高身体免疫力，降低过敏反应的发生风险。
4.如有过敏症状，应及时就诊，并在医生指导下进行治疗。
总之，血清变应原筛查对于预防过敏疾病具有重要意义。
消费者应关注筛查结果，并采取相应的措施，以确保饮食安全和个人健康。
什么是变应原检测？
什么是变应原检测？发表时间：2020-03-30T01:48:58.955Z 来源：《健康世界》2020年1期作者：李光斌[导读] 伴随着我国医学技术的不断提高，大部分的传统的疑难杂症都得到了有效解决，以往的不治之症也有新的攻破方向与治疗思路。
江油市厚坝镇卫生院检验科四川江油 621715伴随着我国医学技术的不断提高，大部分的传统的疑难杂症都得到了有效解决，以往的不治之症也有新的攻破方向与治疗思路。
但变态反应性疾病依旧是我国发病率极高的临床疾病，在皮肤科接诊当中，有相对一大部分的疾病都属于过敏性疾病的范畴，为此本文将对临床变应原检测的四种操作方法进行解释，并从临床检验方面说明什么是变应原检测。
1、什么变应原？变应原又称为过敏原，凡是能够引起人体产生超敏反应的抗原类物质都可称为变应原。
而超敏反应又称为变态反应，是一种有害的、异常的、病理性的免疫反应，目前我国的医学研究水平尚未达到能够对变应原的发生原因与表现进行分析的水平，医学领域对此说法各执一词，不同的医学分科都拥有不同的看法与观点。
但按照变应原的病理机制进行分类划分的话，可以大致分为速发型、细胞毒型、免疫复合型、迟发型四种类型。
按照抗原种类进行划分，变应原可大致分为两类。
一种是完全抗原体，例如微生物、螨虫、寄生虫、植物花粉、变异种类动物血清等等。
而另一种是半抗原体，例如医用药物或者一些化学制剂等等。
除此之外，当自身成分发生变异时，也有可能引起超敏反应的产生。
关于变应原的划分种类各式各样，根据不同的划分标准所划分出来的变应原种类也是大相径庭。
在医学临床研究当中，通过变应原检测可以明确过敏反应患者所过敏的主要物质，并及时将患者与该类物质进行隔离，有利于患者病情的恢复治疗。
如果，不对患者进行变应原检测的话，当患者再次接触此类物质时，有很大的概率会引起过敏反应的复发，严重者甚至会加重患者病情，所以一旦当患者确诊为过敏反应，就应该及时就医，配合医院的变应原检测并接受治疗。
吸入物变应原筛查参考范围
吸入物变应原筛查参考范围
吸入物变应原是一种呼吸道过敏原，能引起呼吸道症状和哮喘发作。
在筛查吸入物变应原时，医生会使用皮下试验或血清特异性IgE检测。
以下是吸入物变应原筛查的参考范围：
1. 猫过敏原：0.35kU/L以下为阴性，0.35kU/L以上为阳性。
注意：以上数据仅供参考，具体筛查结果还需根据个体情况综合评估。
筛查吸入物变应原的目的是确定哪些物质会引起呼吸道过敏反应，以便采取适当的治疗措施。
对于已经发生了过敏反应的患者，最好避免接触相应的过敏原，并及时采取治疗措施，以减轻或消除症状。
对于还未发生过敏反应的人群，可以通过筛查了解自己是否存在过敏体质，从而采取相应的预防措施。
总之，吸入物变应原筛查对于呼吸道过敏反应的诊断和治疗具有重要的意义，但筛查结果需要结合临床表现以及个体情况进行综合评估。
如有任何疑问或需要诊断治疗，请及时咨询医生。
变应原检测定量数值
变应原检测定量数值（实用版）目录1.变应原检测的概述2.变应原检测的定量数值3.变应原检测的临床意义4.变应原检测的注意事项正文1.变应原检测的概述变应原检测是一种用于检测人体对某些物质过敏反应的检测方法。
变应原是指能够引起人体过敏反应的物质，例如花粉、尘螨、动物皮屑等。
通过检测患者对这些物质的过敏反应程度，可以帮助医生诊断过敏疾病，并为患者制定合适的治疗方案。
2.变应原检测的定量数值变应原检测通常采用皮肤试验或血清学检测方法，可以得到不同变应原的定量数值。
这些数值表示患者对特定变应原的过敏反应程度，通常分为阴性、弱阳性、阳性和强阳性四个等级。
- 阴性：表示患者对该变应原无过敏反应。
- 弱阳性：表示患者对该变应原的过敏反应较弱。
- 阳性：表示患者对该变应原的过敏反应较强。
- 强阳性：表示患者对该变应原的过敏反应非常强烈。
3.变应原检测的临床意义变应原检测的临床意义主要体现在以下几个方面：- 帮助诊断过敏疾病：通过检测患者对不同变应原的过敏反应程度，可以帮助医生判断患者是否患有过敏疾病，以及过敏疾病的类型。
- 指导治疗方案：根据患者的变应原检测结果，医生可以为患者制定针对性的治疗方案，如避免接触过敏原、采用药物治疗等。
- 评估治疗效果：在治疗过程中，医生可以通过监测患者的变应原检测结果，评估治疗效果，以便及时调整治疗方案。
4.变应原检测的注意事项在进行变应原检测时，需要注意以下几点：- 检测前需停用抗过敏药物：为了避免药物对检测结果的影响，患者在进行变应原检测前需要停用抗过敏药物一段时间。
- 检测结果受个体差异影响：不同个体对同一变应原的过敏反应程度可能存在差异，因此检测结果仅供参考，需结合临床表现综合判断。
- 检测结果可能存在假阴性或假阳性：部分患者在检测时可能出现假阴性或假阳性结果，需要结合其他检查方法进行综合判断。
综上所述，变应原检测是一种重要的过敏疾病诊断手段。
通过检测患者对不同变应原的过敏反应程度，可以帮助医生诊断过敏疾病，制定针对性的治疗方案，并评估治疗效果。
变态反应原变应原制品质量控制技术指导原则
变态反应（Type I）原变应原制品质量控制技术指导原则1. 背景变态反应（Type I）是指因为免疫系统异常而引起的过敏反应，产生嗜-氧化性白细胞的抗原。
在制备过程中，如果不严格控制变应原（allergen）制品的质量，就会导致变态反应的发生，给人体带来危害。
本技术指导原则主要介绍变态反应原变应原制品的质量控制技术指导原则，以帮助保证安全有效的变应原产品。
2. 制备变应原的方法制备变应原的方法主要有两种：2.1. 天然变应原天然变应原主要从动物或植物等来源提取。
制备过程中，要选用无菌和有害物质残留量低的物资。
制备完成后，要检测残余的有害物质，确保制品的质量。
2.2. 基因工程变应原基因工程变应原主要是利用重组技术在细菌或真菌中大量表达目标抗原蛋白。
制备过程中，要注意细胞培养条件的控制、蛋白的纯化、析出等工艺流程，以保证制品的质量。
3. 变应原制品的质量控制变应原制品的质量控制主要包括检测变应原的纯度、抗原活性、有害物质的残留量以及稳定性等指标。
3.1. 变应原的纯度检测变应原的纯度检测是指在制备过程中，通过各种技术手段检测变应原制品中其他蛋白质等杂质的含量。
这些杂质有可能导致变态反应的发生。
检测过程中要求准确、灵敏。
3.2. 变应原的抗原活性检测变应原的抗原活性检测是指检测制品中的变应原活性水平，可以通过酶联免疫吸附试验（ELISA）等技术进行测定。
3.3. 变应原制品的有害物质检测有害物质的检测主要是针对制备过程中可能产生的有害物质，如内毒素、重金属等杂质，确保制品的安全。
3.4 变应原制品的稳定性检测变应原制品的稳定性是指在制品存储过程中，制品中变应原的活性变化情况。
应制定相应的储存要求，指导开封、保存等工作，以确保制品质量。
4. 变应原制品质量控制的标准变应原制品的质量控制标准包括冻干粉的外观、变应原的纯度和特异性、抗原含量、残余的重金属和有害物质的含量、完整性以及稳定性等。
5. 结论制备变应原制品，需要严格把控制品的质量。
黑河地区Ⅰ型超敏反应患者变应原检测分析
黑河地区Ⅰ型超敏反应患者变应原检测分析
杨宏;吕雪莹
【期刊名称】《黑龙江医药》
【年(卷),期】2011(024)006
【摘要】目的:分析黑河地区Ⅰ型超敏反应患者的常见变应原种类,为Ⅰ型超敏反应疾病的防治提供可靠依据.方法:对300例Ⅰ型超敏反应患者进行变应原皮肤点刺试验.采用北京新华联协和药业有限责任公司生产的变应原点刺试剂,选择常见的39种变应原液.结果:300例Ⅰ型超敏反应患者吸入变应原皮试阳性率以室内尘土、螨最高,分别为69.7％和68.3％；枕垫料、春季花粉、蒿属花粉皮试阳性率分别达到57.7％、38.4％、36.7％；食物变应原检测中海鱼、虾、芝麻、鸡蛋、羊肉的阳性率分别为35.7％、35.0％、34.3％、33.7％、32.3％.结论:变应原点刺试验易于操作,有助于寻找变应原,尽可能避免接触变应原,为进一步的脱敏治疗提供依据.
【总页数】2页(P933-934)
【作者】杨宏;吕雪莹
【作者单位】哈尔滨医科大学;哈尔滨医科大学基础医学院
【正文语种】中文
【中图分类】R392
【相关文献】
1.冻干羊膜致Ⅰ型超敏反应的变应原性研究 [J], 涂桂林;赵淑娥;华萍;余万霰;万丽丹;吕虎
2.冻干羊膜致Ⅰ型超敏反应的变应原性研究 [J], 涂桂林;赵淑娥;华萍;余万霰;万丽丹;吕虎
3.人工合成变应原肽段用于Ⅰ型超敏反应防治的研究进展 [J], 李涛
4.某县区1500例Ⅰ型超敏反应\r患者变应原检测结果分析 [J], 张甲
5.新鲜羊膜致I型超敏反应的变应原性研究 [J], 赵敏;张琪;曹唯希;滕永真;张晓萍;胡柯;鲁静;秦应祥
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变态反应专业质控指标
变态反应专业质控指标一、定义变态反应原（变应原）：是指能够引起人类变态反应（过敏反应）性疾病的物质。
包括：粉尘、昆虫类、动物皮毛、植物及植物花草、食物等。
变态反应原制品：是指用于诊断或治疗人类变态反应性疾病的产品。
二、质量控制原则；初始原材料的控制1、原材料应详细说明变应原的原材料，包括其特殊的收集方式、预处理及保存方法，提供其质控标准。
原材料的质量和组成应尽可能一致。
质控标准应包括对原材料的鉴别和纯度分析等。
确定一种适宜的保存条件，以保证原材料在运输和保存过程中质量不变。
三、常见变应原的原材料的技术要求如下，其他原材料参照执行。
(1)、花粉类花粉类变应原应在最佳的生态环境下收集。
说明花粉的收集方式，并检测其异种花粉、孢子、同种植物的其它无关成分。
以上检测结果应满足质控标准的要求。
花粉收集应在植物学专业人员指导下进行。
采用显微颗粒记数的方法，其它无关花粉的含量应限制在2%以下，能检测到的孢子不能超过1%。
花粉外的其它杂质的显微颗粒不得超过10%。
特殊情况，应予于说明。
(2)、真菌类说明真菌的株或系，详细说明培养基的组成及培养方法，优先选择人工合成且不含致敏原的培养基。
说明分离得到的原材料中真菌的形态特征（菌丝体和孢子体/只有孢子体/只有菌丝体)及培养基质。
提供相关资料证明其培养方法不会促进真菌毒素（如aflatoxins和/或ochratoxins)的产生。
真菌的培养应在真菌学专业人员的指导下进行。
应选择高抗原性、低毒性和无致突变作用的原材料。
(3)、螨类应说明选用螨虫的种、属和饲养物的组成及培养方法。
饲养物的抗原性应尽可能低。
对来源于人或动物的饲养物应当进行处理，以确保对可能存在的传染性病原体进行灭活。
螨虫的培养应在专业人员指导下进行。
(4)、动物来源的变应原应明确动物的品系，选择健康的动物。
说明被处死动物的保存条件和动物变应原的收集方法，并应在专业人员的指导下进行收集。
动物毛发或皮屑的收集，必须采用既不损伤动物皮肤，又能获得大量上皮材料的方法。
CAP系统变应原筛选试验在慢性荨麻疹病因诊断中的应用
CAP系统变应原筛选试验在慢性荨麻疹病因诊断中的应用邓德耀;段丽萍
【期刊名称】《医学理论与实践》
【年(卷),期】2002(015)005
【摘要】目的:探讨变应原筛选试验在慢性荨麻疹病因诊断中的临床应用价值.方法:用Pharmacia CAP System技术,对49例慢性荨麻疹患者和20例正常人作吸入物变应原筛选试验(Phadiatop)以及食物变应原混合物特异性IgE(fx5E)检测.结果:49例患者血清中,Phadiatop阳性21例,阳性检出率42.8%,fx5E阳性3例,阳性检出率6.1%,20例正常人两项检测均为阴性.结论:慢性荨麻疹患者以吸入过敏多见,用CAP系统进行变应原筛选试验检测,是临床上有助于慢性荨麻疹病因诊断的重要检测手段.
【总页数】2页(P500-501)
【作者】邓德耀;段丽萍
【作者单位】云南省红十字会医院,昆明,650021;云南省红十字会医院,昆
明,650021
【正文语种】中文
【中图分类】R4
【相关文献】
1.变应原过筛试验和血清总IgE检测在变应性鼻炎病因诊断中的应用(附80例检测报告) [J], 林志斌;李添应;陈彦球;瞿申红
2.皮肤点刺试验在慢性荨麻疹变应原检测中的临床应用 [J], 陈小玉;贺春香
3.变应原皮肤点刺试验在慢性荨麻疹病原诊断中的应用 [J], 程琦
4.变应原皮肤点刺试验在慢性荨麻疹病原诊断中的应用 [J], 程琦
5.变应原皮肤点刺和CAP过筛检测在儿童哮喘中的应用价值 [J], 张少明;戴星;顾洪亮;钱耀琴
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变应原检测指示物84
概述
变应原检测是对引起变态反应（超敏反应）的抗原进行检测。
变态反应性疾病是发生率很高的临床常见多发病，检测变应原有助于诊断、治疗变态反应性疾病及评估变态反应性疾病的预后。
常用的变应原检测方法包括；斑贴试验、划破试验、皮内试验和变应原检测体外试验等。
检查前准备皮肤试验时，选择干净皮肤；皮炎急性期、孕妇、高敏体质者、有过敏性休克史者尽量选择体外试验。
操作方法
1.斑贴试验
（1）受试部位一般取上背部脊柱两侧的正常皮肤。
若皮脂过多，可用75%乙醇轻轻擦拭，然后用生理盐水清洗待干。
（2）去除斑试器的保护纸，将变应原按顺序置于惰性聚乙烯塑料或铝制斑试器内。
排列顺序为自上至下，自左至右，并做标记。
（3）将加有变应原的斑试器胶带自上至下贴敷在受试部位，并用手掌轻压，以排出空气。
（4）观察结果。
于48h去除斑试器，待30min后观察结果，贴敷后72h再次观察结果，必要时于贴敷后1周进行第3次观察。
2.划破试验
（1）一般选择前臂屈侧为受试部位，局部清洁消毒。
（2）用消毒的种痘刀或针尖，轻轻划数条长0.3~0.5cm的划痕，两个受试部位间要有4~5cm距离，深度以无明显出血为宜。
（3）在划痕上滴生理盐水1滴，然后将受试物涂于划痕上，混合均匀，留一划痕仅滴生理盐水，作阴性对照。
（4）20min后，用消毒蒸馏水洗净划痕上受试物，观察反应变化。
3.皮内试验
（1）一般选择前臂屈侧为受试部位，局部清洁消毒。
（2）将欲试抗原以无菌生理盐水适当稀释，以皮试注射器分别吸取0.1ml 注射于受试部位皮内。
同时注射多种抗原时，应在注射部位做标记。
（3）另取一注射器吸取0.1ml无菌生理盐水，注射于对侧前臂屈侧相应注射部位，或同臂原注射部位的下方4~5cm处，作为阴性对照。
（4）注射后20~30min观察速发型反应，24~48h后观察迟发型反应，必要时连续观察1周。
4.变应原检测体外试验
（1）标本的收集和预处理：取静脉血，分离血清或血浆。
（2）严格按照所选用试剂盒说明书的步骤进行加样、反应和显色。
（3）根据显色的速度和强度观察结果。
参考范围
1.斑贴试验：阴性。
2.划破实验：阴性。
3.皮内试验：
（1）速发型反应：0~30min，局部出现直径1~1.5cm的红斑或风团为阳性。
（2）迟发型反应：注射后6h开始出现红斑或风团，至24h达最高峰，或24~48h或更长时间后开始出现此种反应。
麻风菌素的迟发反应可达21天。
（3）阴性反应：局部无变化，与阴性对照一致。
4.变应原检测体外试验：
（1）强变态反应：在5min内很快出现较深的颜色。
（2）弱变态反应：出现颜色变化的时间>5min。
（3）阴性反应：颜色同阴性对照。
临床意义
变成原检测用于确定过敏性疾病患者的致敏物质，有助于指导患者预防和治疗过敏性疾病，特别是对明确职业病的病因有重要意义。