再生PET的增韧改性研究
回收PET增韧改性研究进展
Ｒｅ ｓ ｅ ａｒ ｃ ｈ Ｐｒ ｏ ｇｒ ｅ ｓ ｓ ｏ ｎ Ｔｏ ｕｇ ｈｅ ｎ ｉ ｎｇ Ｍｏ ｄｉ ｉｃ ｆ ａ ｔ ｉ ｏ ｎ ｏ ｆ Ｒｅ ｃ ｙｃ ｌ ｅ ｄ ＰＥＴ
Ｌ ｉ ｎ Ｘｉ ｎ ｔ ｕ ， Ｚ ｈ ａ ｎ ｇ Ｈ ｕ ＠ ， Ｈ ｕ ａ ｎ ｇ Ｑｉ ａ ｏ ｌ ｉ ｎ ｇ ， Ｚ ｈ ｏ ｕ Ｗｅ ｉ ｍｉ ｎ ｇ ， Ｃ ｈ ｅ ｎ Ｑｉ ｎ ｇ ｈ ｕ ａ ２
（ １ ． Ｃ ｏ ｌ ｌ ｅ ｇ ｅ ｏ ｆ Ｍａ ｔ ｅ ｉ ｒ ａ ｌ ｓ Ｓ ｃ ｉ ｅ ｎ ｃ ｅ ａ ｎ ｄ Ｅ ｎ ｇ ｉ ｎ ｅ ｅ ｉ ｒ ｎ ｇ ， Ｆ ｕ ｊ ｉ ａ ｎＮｏ ｒ ｍａ ｌ Ｕｎ ｉ ｖ ｅ ｒ ｓ ｉ ｔ ｙ， Ｆ ｕ ｚ ｈ ｏ ｕ ３ ５ ０ ０ ０ ７ ， Ｃ ｈ ｉ ｎ ａ；
ｉ ｎ ｃ ｌ ｕ ｄ ｉ ｎ ｇ ｅ ｌ ａ ｓ ｔ ｏ ｍｅ ｒ ｔ ｏ ｕ ｇ ｈ ｅ ｎ ｉ ｎ ｇ， ａ ｌ ｌ ｏ ｙ ｉ ｎ ｇ ｔ ｏ ｕ ｇ ｈ ｅ ｎ ｉ ｎ ｇ，ｃ ｏ ｒ ｅ － ｓ ｈ ｅ ｌ ｌ ｓ ｔ ｒ ｕ ｃ ｔ ｕ ｒ ｅ ｐ ｏ ｌ ｙ ｍｅ ｒ ｔ ｏ ｕ ｇ ｈ ｅ ｎ ｉ ｎ ｇ ，ｅ ｎ ｇ ｉ ｎ ｅ ｅ ｒ ｉ ｎ ｇ ｐ ｌ ａ ｓ ｔ ｉ ｃ ｓ ｔ ｏ ｕ ｇ ｈ ｅ ｎ ｉ ｎ ｇ
回收 Ｐ Ｅ Ｔ增韧改性研 究进展 ＊
林 新土 ， 张华集 ， 黄巧 玲 ， 周 为 明 ， 陈庆华
（ １ ． 福建师范大学材料科学与工程学院 ， 福州 ３ ５ ０ ０ ０ ７； ２ ． 福建师范大学环境科学与工程学院， 福州 ３ ５ ０ ０ ０ ７ ）
摘要 ： 针对 回收 聚对 苯二 甲酸 乙二 酯 （ ｒ － Ｐ Ｅ Ｔ ） 存在的结晶速度慢、 成 型周期 长、 冲击性能差等缺 陷， 综述 了采用弹 性体 、 合金化 、 核 壳聚合物 、 工程塑料 、 扩链剂等 方法增韧 改性 ｒ － Ｐ Ｅ Ｔ的研 究进展 。ｒ － Ｐ Ｅ Ｔ增韧 改性 的研 究方向是 实现
最常见的7种PET改性技术
最常见的7种PET改性技术由于PET的综合性能比较优良，它被广泛应用于薄膜、合成纤维和工程塑料等领域。
但是由于PET的玻璃化温度、熔点比较高，在通常采用的模塑温度下，结晶速度较慢且随树脂相对分子质量的增大而降低，结晶结构不均匀，制品表面粗糙、光泽度差，冲击韧性也不好，因而阻碍了PET树脂在某些方面的应用。
因此，加快PET的结晶速度、增韧改性，从而改善加工性能就成了PET应用的关键。
自70年代以来，人们尝试了通过很多途径对PET进行改性，一般可以采用共混、增强、填充等方法改进其物理机械性能和加工工艺性能，使树脂的耐热性、耐药品性、耐候性、刚性和电气性能得到改善。
一般可以采用添加结晶促进剂和成核剂等手段进行改进，加防燃剂、阻燃剂和滴落剂可以改进PET的自熄性和阻燃性。
1、玻璃纤维改性PET与纳米粒子相比，微米级的玻璃纤维(GF)拥有突出的优点，因而被广泛的用于填充改性高分子材料。
2、PET的填充改性填充改性是利用与聚合物基体性质完全不同的无机组分来全面提升材料的性能的最直接、最有效的方式之一，也是改性高分子材料最常规的方法之一。
3、纳米粒子改性PET目前，利用纳米粒子改性PET复合材料的研究已经非常成熟。
Ke等用层状粘土来改性PET，采用插层聚合的方法得到了PET／clay纳米复合材料。
研究的结果表明，粘土的加入使复合材料的结晶速率比纯PET提升了约三倍。
当粘土含量为5wt％时，复合材料的热变形温度比纯PET提高了约20℃~50℃；而复合材料的模量与PET相比则提升了约2倍。
4、PET的共混改性将包括PET在内的两种及两种以上的聚合物按照恰当的比例在一定的温度和剪切应力等条件下，通过熔融共混的方式形成具有新性能的聚合物合金或共混物。
聚合物间的相容性是这种聚合物制备的关键所在。
如果要使两种或两种以上不相容的聚合物达到部分相容或相容，可以采用反应挤出技术、相容性技术、聚合物分子之间特殊的相互作用技术及互穿聚合物网络技术等，目前应用最多的是相容性技术。
HDPE的官能化及对废PET增韧的研究
ｒＰ — ＥＴ ／ ＨＤＰＥ ｇ ＭＡＨ ｗｉｈ ｃ ｎ ｅ ｓ ｔｏ —ｅ ｃｉｎ ｅ ｔｕ ｅ ｎ ｔ ｎ ｓ ｒ ｗ ｘ ｒ ｄ ｒ ｓ —— ｔ ｏ ｄ ｎ ａ ｉｎ ｒ ａ ｔ ｘ ｒ ｄ ｒ ａ ｄ ｗｉ— ｃｅ ｅ ｔｕ ｅ ｉ ｏ ｂ ｔｅ ｈ ｎ ｔ ａ ｔ ｉｇ ｅｓ ｒｗ ｘ ｒ ｄ ｒ Ｔｈ ｃ ａ ｉａ ｒ ｐ ｒｉｓｏ — ＥＴ ／ＨＤＰ — — ｅ ｔｒｔ ａ ｈ ｔｗｉ ｓｎ ｌ ｃ ｅ ｅ ｔｕ ｅ ． ｅｍｅ ｈ ｎｃ ｌｐ ｏ ｅ ｔｅ ｆｒＰ ｈ Ｅ ｇ ＭＡＨ ｅ ｐ ｉ ｌｖ ｌｅ ｅ ｓ ａｉ ｆｒＰ ｇ ｔｏ ｔ ａｕ ｓｗｈ ｎ ｍａ ｓｒ ｔｏ ｏ ＥＴ／ ｍａ ＨＤＰ ｇ Ｍ ＡＨ ｓ ８ ／ ０ Ｔｈ ｆｅ ｔｏ Ｅ— — ｉ ０ ２ ． ｅｅｆｃ ｆ
的。
关 键 词 ： 高密 度 聚 乙 烯 接枝 废 饮 料 瓶 片 聚对 苯 二 甲酸 乙二 醇 酯 增 韧
Ｓ ｕ ｎ Ｆｕ ｔｏ ａ ｉ ａ ｉ ｎ ｏ ｇ ｎ ｉｙ Ｐｏ ｙ ｔ ｙ ｅ ｅ ｔ ｄｙ ｏ ｎｃ ｉ ｎ ｌｚ ｔｏ ｆ Ｈｉ ｈ Ｄｅ ｓ ｔ ｌ ｅ ｈ ｌ ｎ
现 代 塑 料 加 工 应 用
・
２０ ０９ 年 第 ２ １卷 第 ５期
１６ ・
Ｍ ＯＤＥＲＮ ＰＬＡＳ ＣＳ Ｐ ＴＩ ＲＯＣＥＳＳ ＮＧ Ｉ ＡＮＤ ＡＰＰＬ ＣＡＴＩ Ｉ ＯＮＳ
Ｈ Ｅ的 官 能 化 及 对 废 Ｐ Ｔ增 韧 的研 究 Ｄ Ｐ Ｅ
回收PET的扩链增韧工程塑料化改性
中 图分 类 号 ：ＴＨ１ ５ ４ ４ ． 文献 标 识 码 ：Ａ
司 ； 聚聚 丙烯 （ Ｐ 、 替 共 聚聚 丙烯 （ Ｐ ） 嵌 段 均 Ｐ ）交 Ｒ Ｐ 、 共 聚 聚丙烯 （ Ｐ ） 线 性 低 密度 聚 乙烯 （ Ｌ 烯 辛烯 共聚 物 （ Ｏ 等 的马 来 酸 酐 （ Ｐ Ｅ） ＭＡＨ） 或
者 甲基 丙烯 酸缩 水甘 油酯 （ ＧＭＡ） 枝 物 ， 接 均为 实 验 室 自 制 ； 乙 烯一 苯 甲基 丙 烯 酸 缩 水 甘 油 酯 低 聚 物
Ｚ ｃＺ １ ｗｉ ０ ０型 拉 伸 实 验 机 ； ｗｉ ５ １ ｋ Ｚ ｃ １ ３型 冲 击 实 验 ｋ 机 ， 国 Ｚ ｃ ／ ｏ ｌ公 司 ；ｎ ｔｏ ５ ０ Ｒ型 弯 曲实 德 ｗｉ Ｒ ｅｌ ｋ Ｉ ｓｒｎ ５ ０ 验 机 ， 国 Ｉ ｓｒｎ公 司 ；Ｓ ６ ８ 美 ｎ ｔｏ Ｊ Ｍ－３ ０型扫 描 电子 显微 镜（Ｅ Ｓ Ｍ） 日本 电子株 式会 社． ，
ｒＰ Ｔ 在 １ ０℃下 鼓风 干燥 ５ｈ 聚烯 烃接 枝物 —Ｅ ３ ， ８ ０℃下鼓 风 干 燥 ２ｈ 然后 按 配 比混合 均 匀在 挤 出 ， 机上 共混 造粒 ， 出 温度 为 ２ ０ ２ ０℃． 共 混 粒 挤 ４～ ６ 将
１ 实 验 部 分
１ １ 原 料 与 试 剂 ．
回收 Ｐ Ｔ的 扩 链 增 韧 工 程 塑 料 化 改 性 Ｅ
袁 飞 虎 ，蔡 炳松 ，刘 述梅 ，赵 建 青
（ 南 理 工大 学 材 料 科 学 与 工程 学 院 ， 东 广州 ５０ ４ ） 华 广 １ ６ １ 摘 要 ： 用 聚 烯 烃 接 枝 物 对 回 收 Ｐ Ｔ（＿Ｅ 进 行 增 韧 改 性 ， 滑 石 粉 、 脂 酸 钠 、ｕｌｎ ９ ０为 成 核 采 Ｅ ｒＰ Ｔ） 以 硬 Ｓ ｒ ８２ ｙ
高韧性PET性能的研究
可以看到，两个熔融峰 都在弹性体和PET熔融 峰之间，彼此靠近，说 明两组份具有一定的相 容性。 弹性体在PET中起到结 晶促进剂的作用，在提 高PET耐冲击性能的同 时又改善了PET的结晶 性能。
为了进一步说明弹性体在PET中分散情况，本文对 PET/弹性体4复合材料和PET/弹性体1复合材料进 行了扫描电镜分析，结果如图7所示。
弹性体含f对PET触体流动速率和粘度 的影晌
图5为弹性体含量对材料融体流动速率和粘度 的影响
由图5可以看出，随着弹性体含量的增加， PET/弹性体复合材料的熔融指数逐渐减少， 粘度逐渐增大，并且在弹性体含量在5-10分 之间，复合材料的熔融指数曲线出现一个平 台。 原因可能是，弹性体含量增加，对PET的增 粘作用逐渐增大，PET与弹性体分散相界面 区及尺寸较大的流动单元数目逐渐增加，融 体流动阻力逐渐增大，导致复合材料的熔融 指数减小，粘度增大，可加工性能变差
PET与弹性体的相容性和分散性
弹性体粒子在塑料中分散的均匀性和离子的 尺寸是评价材料性能的好坏的一个重要因素 另外，弹性体粒子与塑料两相之间的粘结能 力是一个更为重要的因素。 当这种结构体系的增韧PET受到外力作用时， 银纹、裂纹和裂缝首先产生在PET连续相中， 处于PET裂纹和裂缝上的弹性体粒子充当应 力集中的中心，诱发大量银纹和剪切带的形 成，从而吸收大量的能量，阻止裂纹和裂缝 的穿过，还可以阻滞、转向并终止小银纹的
(4)、随着弹性体含量的增加，PE刀弹性体复合材 料的熔融指数逐渐减少，流动性变差，粘度逐渐增 大; (5)、极性弹性体与PET有一定的相容性，但又不是 完全相容，表现出共混物的耐冲击性能大幅度提高; (6)、弹性体1在PET中起到结晶促进剂的作用，在 提高PET耐冲击性能的同时又改善了PET的结晶性 能; (7)、弹性体加人后，在相同温度下，PET的fEl值 明显减小，表明弹性体的加人，损失了材料的刚性。 同i0时弹性体加人后，PET的tg 8提高，损耗峰增大， PET匡的粘性增大。
r_PET改性技术研究进展
第19卷第4期茂名学院学报Vol.19No.4 2009年8月JOURNAL OF MAOMING UNI VERSI TY Aug.2009r-PET改性技术研究进展X李瑞芳(茂名学院化工与环境工程学院,广东茂名525000)摘要:通过对r-PE T进行改性,可以达到改善材料性能的目的,这不但可以减少环境污染,而且还可以节省资源。
从增黏改性、固相挤出法改性、共混改性、反应改性和增容改性等几个方面论述了聚对苯二甲酸乙二醇酯(PE T)瓶回收料改性技术的研究进展。
关键词:回收PE T瓶(r-PE T);改性;增黏;固相挤出;高分子合金中图分类号:TQ316.6文献标识码:A文章编号:1671-6590(2009)04-0007-04聚对苯二甲酸乙二醇酯是由对苯二甲酸(PTA)和乙二醇缩聚而成,通常称为聚酯或PE T。
近年来, PE T被大量用于制作包装瓶。
而一次性PE T包装瓶被丢弃后造成的环境污染日益严重,已引起世界范围内的关注。
据统计,2005年约有140万t PE T瓶被丢弃[1]。
回收废旧PE T瓶(简称r-PE T),不但可以减少环境污染,而且还可以节省资源。
然而,废旧PET瓶在回收加工过程中受热易降解,其分子链发生断裂导致分子量大幅降低,使其存在特性黏度系数低、流动稳定性差、脱模困难、产品冲击性能差等缺陷,不能满足使用要求。
为此,人们试图通过对r-PE T进行改性,以达到改善材料性能的目的。
目前,国内外关于r -PE T的改性方法较多,主要集中在增黏提高分子量、固相挤出、共混改性、反应改性和增容改性等方面。
1增黏改性通过对r-PE T进行增黏,可以提高PE T的分子量,进而提高其冲击强度和断裂伸长率,达到PE T原生料的使用效果。
r-PE T的增黏工艺包括物理增黏和反应挤出增黏两个方面。
1.1物理增黏物理增黏是通过将掺混的高黏度PE T与r-PET进行熔融共混,以提高r-PET的特性黏度系数。
环氧官能化弹性体增韧PET的研究
ＤＯＩ：１０．３９６９／ｊ．ｉｓｓｎ．１００５—５７７０．２０１３．０７．００６
中图分 类号 ：ＴＱ３２３．４ １
文献标识码 ：Ａ
文章编号 ：１００５—５７７０ （２０１３）０７—００２２—０５
Ｓｔｕｄｙ ｏｎ Ｔｏｕｇｈｅｎｉｎｇ ｏｆ ＰＥＴ ｂｙ Ｅｐｏｘｙ。ｆｕｎｃｔｉｏｎａｌｉｚｅｄ Ｅｌａｓｔｏｍ ｅｒ ＴＡＮ Ｚｈｉ。ｙｏｎｇ， ＬＩＵ Ｓｈｉ ｃｈｕｎ， ＣＵＩ Ｘｉｕ‘ｌｉ， ＹＡＮＧ Ｍａｎ
ｇｒａｆ ｔｅｄ ｗｉｔｈ ｇｌｙｃｉｄｙｌ ｍｅｔｈａｃｒｙｌａｔｅ （ＧＭＡ） ｂｙ ｔｗｉｎ’ｓｃｒｅｗ ｅｘｔｒｕｄｅｒ ｔｈｒｏｕｇｈ ｒｅａｃｔｉｖｅ ｂｌｅｎｄｉｎｇ，ｗｅｒｅ ｕｓｅｄ ａｓ ｍｏｄｉｆ ｉｅｒｓ ｔｏ ｔｏｕ【ｇｈｅｎ ｐｏｌｙ（ｅｔｈｙｌｅｎｅ ｔｅｒｅｐｈｔｈａｌａｔｅ）（ＰＥＴ）． Ｔｈｅ ｒｅｓｕｌｔｓ ｓｈｏｗｅｄ ａｆｔｅｒ ｍｅｌｔｉｎｇ ｂｌｅｎｄｅｄ ｗｉｔｈ
１．１ 实验原 料 ＰＥＴ：Ｊ１５５， 日本 三 井 公 司 ；ＧＭＡ：试 剂级 ，苏
的弹性体 增韧 过程 中 ，由于相容 性等 问题使 得增 韧效 果并 不 十分 明显 。在 不相 容性体 系 中引入可 以发 生反 应的官能团能使体系的相容性增加 ，这是提高相容性 的有效 手段 。 因此 ，本 文主要 采用 甲基丙 烯酸缩 水甘 油酯 （ＧＭＡ） 接枝 三 种 不 同 弹性 体 作 为 ＰＥＴ的 增韧 改 性剂 ，提高 ＰＥＴ的 冲击 韧 性 ，并 考 察 三种 弹 性 体 的增韧 效率 ，从 而获得 性能更 加优 异 的 ＰＥＴ。 １ 实 验 部 分
Ｋ ｅｙｗ ｏｒｄｓ： ＰＥＴ ； Ｅｌａｓｔｏｍｅｒ； Ｅｐｏｘｙ Ｆｕｎｃｔｉｏｎａｌ Ｇｒｏｕｐ； Ｔｏｕｇｈｅｎｉｎｇ
PET的改性
PET的改性摘要：主要从共混改性、化学改性、纳米无机物复合改性等几个方面介绍了PET改性的机理和最新进展,并指出了改性PET今后的发展方向和研究思路。
PET的改性应向着高性能化、高功能化、高附加值的方向发展。
关键词: PET;共混改性;化学改性;纳米复合改性;添加成核剂的改性;玻璃纤维增强聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)是目前最重要的合成材料之一,具有良好的耐热性、耐药品性、力学性能和电学性能,尤其是透明性好、绝缘性佳,较低的生产成本和较高的性能价格比。
主要用于纤维,双向拉伸薄膜和聚酯瓶,各种包装容器等;高黏度的PET还在工程塑料的轴承、齿轮、电器零件等领域得到广泛应用;在轿车用塑料中所占比例也不断增加。
但也存在着加工模温(70～110 ℃)下结晶速度过慢、冲击性能差和易吸湿等问题。
如何制备出具有高的韧性和刚性、好的成型性能的改性PET是国内外研究的热点课题之一。
[1]近几年来,国内关于PET改性的研究很多,也提出了不少新方法和思路,改性研究主要集中在改善PET的结晶速率( t1 /2 ) ,热变形温度(HDT) ,气透性,力学性能等几个方面。
本文主要讨论最近几年PET的改性方法、途径及其机理。
1. 共混改性高聚物共混改性法简便易行,在技术和经济上有很大的优势,它不仅保留了原有高聚物的优点,由于添加了新的物质,通过改变聚集态结构而赋予了高聚物新的性能,具有一定的理论和实用价值。
所以,共混改性仍是近2年聚合物改性应用最多的方法之一,主要为了提高共混体系的流变性能、结晶性能及材料的力学性能、特别是抗冲击性能等。
1.1 PET /PEN 共混聚对萘二甲酸乙二醇酯( PEN ) 是一种新型热塑性聚酯,它除了具有PET所有优良性能外,还具有阻透性好、力学强度高和更加耐热等特点,是一种理想的阻透性包装材料。
但PEN价格昂贵,是PET的10倍左右,因而限制了它的使用范围。
PET 和PEN都属热塑性聚酯,化学结构具有一定相似性,因此,人们想通过加入少量的PEN来提高PET阻透性等性能。
吹膜用PET熔体强度的提高及其增韧改性研究
Ａｂ ｓ ｔ ｒ ａ ｃ ｔ ：Ｔ ｈ ｅ ａ ｄ ｖ ａ ｎ ｔ ａ ｇ ｅ ｓ ａ ｎ ｄ ｄ ｉ ｓ ａ ｄ ｖ ａ ｎ ｔ ａ ｇ ｅ ｓ ｏ ｆ ｐ ｏ ｌ ｙ ｅ ｔ ｈ ｙ ｌ ｅ ｎ ｅ ｔ ｅ ｒ ｅ ｐ ｈ ｔ ｈ ａ ｌ ａ ｔ ｅ（ Ｐ Ｅ Ｔ ）ａ ｓ ｔ ｈ ｅ ｒ ａ ｗ ｍ ａ ｔ ｅ ｒ ｉ ａ ｌ
ｆ ｏ ｒ ｂ ｌ ｏ ｗｎ ｉ ｆ ｌ ｍ ｗ ｅ ｒ ｅ ｉ ｎ ｔ ｒ ｏ ｄ ｕ ｃ ｅ ｄ ．Ｔ ｈ ｅ ｍｅ ｔ ｈ ｏ ｄ ｓ ｏｒ ｆ ｉ ｍｐ ｒ ｏ ｖ ｉ ｎ ｇ ｔ ｈ ｅ ｍｅ ｌ ｔ ｓ ｔ ｒ ｅ ｎ ｇ ｔ ｈ ａ ｎ ｄ ｔ ｏ ｕ ｇ ｈ ｎ ｅ ｓ ｓ ｏ ｆ Ｐ Ｅ Ｔ ｗ ｅ ｒ ｅ
摘要 ：针对聚对苯二 甲酸 乙二醇酯 （ Ｐ Ｅ Ｔ ）作 为吹膜材 料存 在的缺陷 ；介绍 了提高 Ｐ Ｅ Ｔ熔体强度 的方法 和增强韧
性的方法 ，其 中提高 Ｐ Ｅ Ｔ熔体强度 的方法包括 固相缩 聚改性 和扩链 改性 ；增 强韧性 的方法 包括 化学改 性 以及 共混增
韧改性 。
关键词 ：聚对苯二 甲酸 乙二醇酯 ；薄膜 ；熔体 强度 ；增韧改性
ｅ ｘ ｐ ｏ ｕ ｎ ｄ ｅ ｄ ．Ｔ ｈ ｅ ｍｅ ｔ ｈ ｏ ｄ ｓ ｏ ｆ ｉ ｎ ｃ ｒ ｅ ａ ｓ ｉ ｎ ｇ Ｐ Ｅ Ｔ ｍｅ ｌ ｔ ｓ ｔ ｒ ｅ ｎ ｇ ｔ ｈ ｉ ｎ ｃ ｌ ｕ ｄ ｅ ｓ ｏ ｌ ｉ ｄ ｓ ｔ ａ ｔ ｅ ｐ ｏ ｌ ｙ ｃ ｏ ｎ ｄ ｅ ｎ ｓ ａ ｔ ｉ ｏ ｎ ａ ｎ ｄ ｃ ｈ ａ ｉ ｎ
塑料工业
Ｃ ＨＩ ＮＡ Ｐ Ｌ ＡＳ Ｔ Ｉ Ｃ Ｓ Ｉ ＮＤ ＵＳ Ｔ Ｒ Ｙ
第４ ５卷第 ２期
２ ０ １ ７年 ２月
219522843_晶须增强PET复合材料的增韧改性研究
作者简介：温浩宇(1985-)，男，硕士研究生，高分子材料研究所副主任工程师，主要从事高分子材料的功能改性与高分子材料的成型加工。
基金项目： 四川省科技计划项目(2023YFG0239）；四川省重点研发计划项目(22SYSX0141)；陕西省重点研发计划项目(2020GY-112)；四川省功能性聚酯材料工程技术研究中心资金支持；宜宾市科技局项目(2021GY006)。
收稿日期：2023-03-01聚对苯二甲酸乙二醇酯（PET ）是一种结晶型聚酯材料，以其优良的耐化学性能、机械性能及成型性能，一直以来被广泛用于纤维、薄膜、片材以及医药、食品等的包装领域。
但受自身分子链结构的影响，PET 的表面硬度较低(铅笔硬度通常为2B~B )、耐磨性较差，因此极易在运输、储存及使用过程中产生表面擦花，影响了PET 制品特别是透明制品的实际使用[1]。
晶须是以可结晶物为原材料在人工控制条件下（主要形式）以单晶形式生长、直径细小的（微、纳米数量级）须状或针状单晶体。
由于晶须在结晶时原子排列高度有序，通常不含或仅含极少量晶界、位错、空穴等缺陷，因而具有高强度（接近完整晶体的理论值）、高模量和高伸长率，并且耐热、耐磨、导电、减振、阻尼、吸波等性能优异。
目前，晶须已作为增强增韧、耐磨防滑、耐热隔热等性能改性剂被广泛用于制备各种高性能复合材料，并展现出了广阔的应用前景[2~4]。
本文以热性能和综合力学性能优良、价格低廉且来源广泛的硅灰石和钛酸钾晶须为增强材料，对比研究了两种晶须对PET 热性能和力学性能的影响，在此基础上研究分析了增韧剂改性硅灰石晶须增强PET 的热性能和力学性能，旨在开发出热性能和综合力学性能优良、适合生产应用的PET 复合材料。
晶须增强PET 复合材料的增韧改性研究温浩宇1，吴波1，高灵强1，郭彬1，李轩2(1. 四川宜宾普拉斯包装材料有限公司，四川 宜宾 644007；2. 四川轻化工大学 机械工程学院，四川 自贡 643000)摘要：采用双螺杆挤出共混造粒制备了硅灰石和太酸钾晶须增强的PET 复合材料，对比研究了两种晶须对PET 热性能和力学性能的影响，分析了增韧剂对硅灰石晶须增强PET 热性能和力学性能的改性作用。
PET增韧剂
聚对苯二甲酸乙二醇酯是由对苯二甲酸(PTA)和乙二醇缩聚而成,
通常称为聚酯或PET。
PET价格低廉，具有优良的耐磨性、耐热性、耐化学药品性、电绝缘性和力学强度高等特性，广泛用于合成涤纶纤维及薄膜制造、民用吹塑，还可以作为工程塑料用于机械、电子、汽车、电器制造和消费品。
但是由于PET的玻璃化温度、熔点比较高，模温高，结晶速度较慢且随树脂相对分子质量的增大而降低, 结晶速率小、结晶结构不均匀，成型加工困难、成型周期长，制品表面粗糙、光泽度差，冲击韧性也不好，吸水性大等缺点，因而大大限制了PE T的应用范围。
自上世纪70年代以来人们尝试通过各种途径对PET 进行改性。
南京塑泰的PET增韧剂：用于PET及其合金材料的相容剂与增韧剂，对PET的改性起到很好的增韧作用。
环氧扩链剂的合成及其反应挤出增黏回收pet的研究
环氧扩链剂的合成及其反应挤出增黏回收pet的研究近年来，环氧扩链剂产生了广泛的兴趣，被广泛应用于多种有机合成和聚合反应中。
作为一种有机化学品，环氧扩链剂具有诸多优点，如易于合成、反应活性高、反应条件温和等。
本文将介绍环氧扩链剂的合成及其在PET回收中的应用研究。
一、环氧扩链剂的合成环氧扩链剂的合成方法有很多种，其中，羟基化合法是广泛应用的一种方法。
该方法以甲醇为溶剂，加入30%的氢氧化钾，将丙烯酸酯连续滴加到反应体系中，反应过程中要搅拌和保持温度恒定。
通过该反应可以合成出一系列不同结构的环氧扩链剂。
二、环氧扩链剂的应用环氧扩链剂作为一种功能化化合物，其反应活性高，可以与多种有机物质发生反应，被广泛应用于聚合反应、有机合成和化学改性等方面。
同时，环氧扩链剂还可以应用于PET的回收中，起到增黏作用。
PET作为常见的塑料制品，在我们的生活中无处不在。
但PET成品的使用寿命不长，往往只能使用一次，导致浪费。
因此，PET回收利用成为了人们研究的热点。
使用环氧扩链剂可以增黏PET回收物，让PET塑料被更好地再生利用。
三、环氧扩链剂的反应挤出增黏回收PET环氧扩链剂作为PET回收利用的辅助剂，可以通过反应挤出技术增黏PET回收物、使之再生利用。
反应挤出法是一种在高温下对废弃物料进行化学反应的技术，通常在挤出机上进行。
在该过程中，环氧扩链剂被用作反应助剂。
它可以与废弃PET分子内的酯键进行反应，生成高分子量、更加粘稠的聚酯，从而提高了废弃PET的机械性能、耐热性能和抗拉强度。
同时，环氧扩链剂还可以减少PET回收利用过程中的破坏现象，提高再生利用率。
因为在PET回收过程中，如果温度过高，很容易导致降解和破坏。
但是，如果在PET中添加一定量的环氧扩链剂，在挤出时对温度和压力进行控制，可以显著降低废弃PET的破坏率，提高回收利用率。
总之，环氧扩链剂作为一种有机化学总，可以在多个领域中发挥重要作用。
其中，其在PET回收中的应用研究具有广泛的前景，可以让更多的废弃PET得到再生利用，减少环境污染。
gma-g-poe增韧pet的结构与性能研究
研究与开发合成纤维工业ꎬ２０１９ꎬ４２(５):５４ＣＨＩＮＡ㊀ＳＹＮＴＨＥＴＩＣ㊀ＦＩＢＥＲ㊀ＩＮＤＵＳＴＲＹ㊀㊀收稿日期:２０１９￣０３￣０７ꎻ修改稿收到日期:２０１９￣０７￣１８ꎮ作者简介:阳培翔(１９７８ )ꎬ男ꎬ高级工程师ꎬ研究方向为高分子材料改性开发ꎮＥ￣ｍａｉｌ:２２２８５７５１３６＠ｑｑ.ｃｏｍꎮＧＭＡ￣ｇ￣ＰＯＥ增韧ＰＥＴ的结构与性能研究阳培翔ꎬ高灵强ꎬ温浩宇ꎬ吴㊀波ꎬ朱国彬(四川省宜宾普拉斯包装材料有限公司ꎬ四川宜宾６４４０００)摘㊀要:采用甲基丙烯酸缩水甘油酯接枝聚烯烃弹性体(ＧＭＡ￣ｇ￣ＰＯＥ)作为增韧剂增韧聚对苯二甲酸乙二醇酯(ＰＥＴ)ꎬ研究了ＧＭＡ￣ｇ￣ＰＯＥ的加入对ＰＥＴ的结构与性能的影响ꎮ结果表明:随着ＧＭＡ￣ｇ￣ＰＯＥ含量的增加ꎬＰＥＴ/ＧＭＡ￣ｇ￣ＰＯＥ共混体系拉伸强度逐渐降低ꎬ简支梁缺口冲击强度逐渐增加ꎬ当ＧＭＡ￣ｇ￣ＰＯＥ质量分数超过１５％时ꎬ共混体系的拉伸强度趋于稳定ꎬ当ＧＭＡ￣ｇ￣ＰＯＥ质量分数超过１０％时ꎬ共混体系的简支梁缺口冲击强度变不大ꎻＧＭＡ￣ｇ￣ＰＯＥ的加入使ＰＥＴ的冷结晶温度降低ꎬ结晶度增加ꎬ最大结晶温度升高ꎻ随着ＧＭＡ￣ｇ￣ＰＯＥ的含量的进一步增加ꎬＰＥＴ/ＧＭＡ￣ｇ￣ＰＯＥ共混体系的冷结晶温度㊁最大结晶温度变化不大ꎬ但结晶度有所降低ꎻＧＭＡ￣ｇ￣ＰＯＥ的加入使ＰＥＴ从单一熔融峰变为两个熔融峰ꎬ分别为２４８ħ和２４２ħ左右ꎬ且随着ＧＭＡ￣ｇ￣ＰＯＥ含量的增加ꎬ两个熔融峰位置不变ꎻＧＭＡ￣ｇ￣ＰＯＥ的加入导致ＰＥＴ/ＧＭＡ￣ｇ￣ＰＯＥ比ＰＥＴ的微卡软化点(ＶＳＴ)升高ꎬ但ＧＭＡ￣ｇ￣ＰＯＥ含量较高时ꎬ其ＶＳＴ则又略有下降ꎻ当ＧＭＡ￣ｇ￣ＰＯＥ含量较高时ꎬＰＥＴ/ＧＭＡ￣ｇ￣ＰＯＥ共混体系缺口断面较粗糙ꎮ关键词:聚对苯二甲酸乙二醇酯㊀甲基丙烯酸缩水甘油酯接枝聚烯烃弹性体㊀共混㊀增韧㊀结构㊀性能中图分类号:ＴＱ３２３.４＋１㊀㊀文献标识码:Ａ㊀㊀文章编号:１００１￣００４２(２０１９)０５￣００５４￣０４㊀㊀聚对苯二甲酸乙二醇酯(ＰＥＴ)以其较高的机械强度㊁耐化学溶剂性㊁阻隔性以及极好的透明度等优点ꎬ在包装和薄膜领域得到了广泛的应用[１－８]ꎮ作为工程塑料或包装材料时ꎬ其缺点是在常用的加工温度下结晶速度过慢㊁冲击性能差㊁吸水性大等ꎬ这限制了它的广泛应用ꎬ因此需对ＰＥＴ进行一定的增韧才能使其达到特殊工程塑料[９]的性能指标ꎮ聚合物共混改性制备的关键是聚合物间的相容性ꎬ其中包括相容剂㊁互穿聚合物网络改性及接枝改性等ꎮ采用接枝反应基团提高不相容体系的相容性具有反应挤出的特点ꎬ是实现提高相容性的成熟方法之一ꎮ作者采用甲基丙烯酸缩水甘油酯接枝聚烯烃弹性体(ＧＭＡ￣ｇ￣ＰＯＥ)增韧ＰＥＴꎬ研究了ＧＭＡ￣ｇ￣ＰＯＥ对ＰＥＴ/ＧＭＡ￣ｇ￣ＰＯＥ共混体系的结晶性㊁耐热性和机械性能的影响ꎮ１㊀实验１.１㊀原料ＰＥＴ:牌号６６１５１ꎬ四川省宜宾普拉斯包装材料有限公司产ꎻＧＭＡ￣ｇ￣ＰＯＥ:牌号ＨＳ２￣２０３Ｇꎬ接枝率１.０％ꎬ广州合诚化学有限公司产ꎮ１.２㊀设备与仪器ＳＡ１６００/５４０Ｖ注塑机:重庆海天公司制ꎻ１０１Ａ￣４Ｂ烘箱:上海实验仪器厂制ꎻＧＣ２５/６０除湿干燥机:广为塑料机械厂制ꎻＨＰＬ２７/４０￣９６０双螺杆造粒机:成都先锋塑胶有限公司制ꎻＤＳＣ２１４型差热扫描量热仪:德国耐驰公司制ꎻＸＬＤ￣１０Ｌ万能试验机:承德金建厂制ꎻ１０４型冲击试验机:ＴＩＮＩ￣ＵＳＯＬＳＥＮ公司制ꎻＴＥＳＣＡＮＭＩＲＡ３扫描电镜(ＳＥＭ):泰思肯(中国)有限公司制ꎻＸＲＷ￣３００Ａ热变形微卡软化点测试仪:承德金建厂制ꎮ１.３㊀实验配方ＰＥＴ与ＧＭＡ￣ｇ￣ＰＯＥ的共混配比及相应试样编号如表１所示ꎮ表１㊀试样的共混配比Ｔａｂ.１㊀Ｂｌｅｎｄｉｎｇｒａｔｉｏｏｆｓａｍｐｌｅｓ试样编号ＰＥＴ/ｇＧＭＡ￣ｇ￣ＰＯＥ/ｇＧ０１０００Ｇ５９５５Ｇ１０９０１０Ｇ１５８５１５Ｇ２０８０２０１.４㊀试样制备将ＰＥＴ原料在１６０ħ干燥４ｈ后ꎬ与ＧＭＡ￣ｇ￣ＰＯＥ按表１配方比例混合ꎬ经同向双螺杆挤出造粒ꎻ造粒料在１００ħ干燥１ｈ后除水ꎬ在１３０ħ干燥３ｈꎬ按ＧＢ/Ｔ１７０３７.１分别注塑拉伸样条和冲击样条ꎮ１.５㊀分析测试差示扫描量热(ＤＳＣ):取１０ｇ左右注塑样条ꎬ使用ＤＳＣ２１４型差热扫描量热仪进行测试ꎮＮ２氛围ꎬ以１０ħ/ｍｉｎ升温至２８０ħꎬ再以１０ħ/ｍｉｎ速率降温至５０ħꎬ再从５０ħ以１０ħ/ｍｉｎ升温到２８０ħꎮ热失重(ＴＧ)分析:将试样干燥后ꎬ使用ＴＧ２０９热重分析仪ꎬ在Ｎ２条件下ꎬ以２０ħ/ｍｉｎ的升温速率进行测试ꎮ拉伸强度:将注塑拉伸样条在万能试验机上ꎬ以５０ｍｍ/ｍｉｎ的速率测试５根样条ꎬ结果取其平均值ꎮ简支梁缺口冲击强度:将注塑冲击样条按ＧＢ/Ｔ１０４３.１开Ａ型缺口ꎬ在１０４型冲击试验机上测试２０根样条ꎬ结果取其平均值ꎮ微卡软化温度(ＶＳＴ):将拉伸样条裁切为１０ｍｍˑ１０ｍｍ左右的方块２块ꎬ按ＧＢ/Ｔ１６３３中Ａ５０方法(１０Ｎꎬ５０ħ/ｈ)进行测试ꎬ当２个试样测试数据误差小于２ħ时ꎬ结果取其平均值ꎮ断面形貌:将冲击样条缺口冲断后ꎬ清洗处理断面ꎬ表面喷金后ꎬ使用ＳＥＭ观察并拍照ꎮ２㊀结果与讨论２.１㊀拉伸与冲击性能从图１可以看出ꎬ随着ＧＭＡ￣ｇ￣ＰＯＥ含量的增加ꎬＰＥＴ/ＧＭＡ￣ｇ￣ＰＯＥ共混体系的拉伸强度逐渐降低ꎬ当ＧＭＡ￣ｇ￣ＰＯＥ质量分数超过１５％时ꎬ共混体系的拉伸强度趋于稳定ꎻ随着ＧＭＡ￣ｇ￣ＰＯＥ含量的增加ꎬ共混体系的简支梁缺口冲击强度逐渐增加ꎬ当ＧＭＡ￣ｇ￣ＰＯＥ质量分数超过１０％时ꎬ共混体系的缺口冲击强度基本变化不大ꎮ图１㊀ＧＭＡ￣ｇ￣ＰＯＥ含量对共混体系的拉伸与冲击强度的影响Ｆｉｇ.１㊀ＥｆｆｅｃｔｏｆＧＭＡ￣ｇ￣ＰＯＥｃｏｎｔｅｎｔｏｎｔｅｎｓｉｌｅａｎｄｉｍｐａｃｔｓｔｒｅｎｇｔｈｏｆｂｌｅｎｄｓｙｓｔｅｍｓ㊀㊀这主要是由于ＧＭＡ￣ｇ￣ＰＯＥ的环氧基团与ＰＥＴ分子链的端羧基或端羟基发生化学反应生成ＰＥＴ￣ｃｏ￣ＰＯＥꎬ而且反应速度较快ꎬ该共聚物作为一种界面改性剂提高了基体和分散相的相容性ꎬ降低了界面张力ꎬ故可提高共混物的缺口冲击强度[１５]ꎮ２.２㊀ＤＳＣ分析２.２.１㊀熔融冷结晶从图２和表２可看出ꎬＧＭＡ￣ｇ￣ＰＯＥ的加入使ＰＥＴ的冷结晶温度(Ｔｃ)降低ꎬ结晶度(Ｘｃ)增加ꎬ这主要是因为ＧＭＡ￣ｇ￣ＰＯＥ加入到ＰＥＴ中时ꎬ其粒子分散在ＰＥＴ基体中可起到一定的成核作用ꎬ相同注塑工艺条件下ꎬ可使材料的Ｘｃ提高ꎬ并在升温时使ＰＥＴ/ＧＭＡ￣ｇ￣ＰＯＥ共混体系可以在更低的温度下二次结晶ꎮ随着ＧＭＡ￣ｇ￣ＰＯＥ的含量的进一步增加ꎬＰＥＴ/ＧＭＡ￣ｇ￣ＰＯＥ共混体系的Ｔｃ变化不大ꎬ表明ＧＭＡ￣ｇ￣ＰＯＥ含量的变化对材料的二次结晶行为影响不大ꎻ而随着ＧＭＡ￣ｇ￣ＰＯＥ的含量的进一步增加ꎬ共混体系的Ｘｃ反而有所降低ꎬ其原因是ＧＭＡ￣ｇ￣ＰＯＥ上的环氧基团与ＰＥＴ分子链上的活性基团发生反应ꎬ当ＧＭＡ￣ｇ￣ＰＯＥ添加过多后ꎬＰＥＴ分子链上接枝更多的ＧＭＡ￣ｇ￣ＰＯＥ链段ꎬ破坏了ＰＥＴ分子链的规整性ꎬ导致Ｘｃ下降ꎮ图２㊀ＧＭＡ￣ｇ￣ＰＯＥ含量对共混体系冷结晶的影响Ｆｉｇ.２㊀ＥｆｆｅｃｔｏｆＧＭＡ￣ｇ￣ＰＯＥｃｏｎｔｅｎｔｏｎｃｏｌｄｃｒｙｓｔａｌｌｉｚａｔｉｏｎｏｆｂｌｅｎｄｓｙｓｔｅｍｓ表２㊀ＰＥＴ/ＧＭＡ￣ｇ￣ＰＯＥ共混体系的Ｔｃ和ＸｃＴａｂ.２㊀ＴｃａｎｄＸｃｏｆＰＥＴ/ＧＭＡ￣ｇ￣ＰＯＥｂｌｅｎｄｓｙｓｔｅｍ试样Ｔｃ/ħＸｃꎬ％Ｇ０１２９.７７.８５Ｇ５１２５.７１４.２９Ｇ１０１２４.７１２.２２Ｇ１５１２４.４１２.７３Ｇ２０１２４.９１１.５９５５第５期㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀阳培翔等.ＧＭＡ￣ｇ￣ＰＯＥ增韧ＰＥＴ的结构与性能研究２.２.２㊀结晶从表３可以看出ꎬＧＭＡ￣ｇ￣ＰＯＥ的加入使ＰＥＴ的最大结晶温度升高ꎬ说明在降温时ＧＭＡ￣ｇ￣ＰＯＥ使ＰＥＴ可以在更高的温度下结晶ꎬ原因主要是ＧＭＡ￣ｇ￣ＰＯＥ的成核作用ꎮ随着ＧＭＡ￣ｇ￣ＰＯＥ的含量的进一步增加ꎬＰＥＴ/ＧＭＡ￣ｇ￣ＰＯＥ共混体系的最大结晶峰温度略有下降ꎬ其原因为ＧＭＡ￣ｇ￣ＰＯＥ的含量过高ꎬ其ＧＭＡ的环氧基团与ＰＥＴ分子链活性基团发生反应ꎬＧＭＡ￣ｇ￣ＰＯＥ分子更多接枝到ＰＥＴ分子链上ꎬ破坏了ＰＥＴ分子链的规整性ꎬ其对材料结晶特性的影响更大ꎬ从而使ＰＥＴ的结晶性降低ꎮ表３㊀ＰＥＴ/ＧＭＡ￣ｇ￣ＰＯＥ共混体系的最大结晶温度Ｔａｂ.３㊀ＭａｘｉｍｕｍｃｒｙｓｔａｌｌｉｚａｔｉｏｎｔｅｍｐｅｒａｔｕｒｅｏｆＰＥＴ/ＧＭＡ￣ｇ￣ＰＯＥｂｌｅｎｄｓｙｓｔｅｍ试样最大结晶温度/ħＧ０１６９.７Ｇ５１９７.２Ｇ１０１９９.７Ｇ１５１９９.６Ｇ２０１９７.０２.２.３㊀熔融ＰＥＴ/ＧＭＡ￣ｇ￣ＰＯＥ共混体系的ＤＳＣ二次熔融测试结果见图３ꎮ从图３可看出ꎬＧＭＡ￣ｇ￣ＰＯＥ的加入使ＰＥＴ从单一熔融峰变为两个熔融峰ꎬ分别为２４８ħ和２４２ħ左右ꎮ且随着ＧＭＡ￣ｇ￣ＰＯＥ含量的增加ꎬ两个熔融峰变化不大ꎮ２４８ħ的熔融峰与纯ＰＥＴ熔点接近ꎻ２４２ħ的熔融峰则与ＧＭＡ￣ｇ￣ＰＯＥ上的环氧基团与ＰＥＴ分子链上的端羧基或端羟基发生反应生成ＰＥＴ￣ｃｏ￣ＰＯＥ[１０]有关ꎬＰＥＴ分子链上共聚ＰＯＥ后ꎬ其分子链增长ꎬ分子链柔顺性增加ꎬ可以在较低的温度下更容易排入晶格ꎬ且由于ＰＥＴ￣ｃｏ￣ＰＯＥ生成后其分子链上的端羧基或端羟基已反应完全ꎬ不能再与ＧＭＡ￣ｇ￣ＰＯＥ上的环氧基团继续反应ꎬ使ＰＥＴ￣ｃｏ￣ＰＯＥ的相对分子质量保持一定的稳定性ꎬ故随着ＧＭＡ￣ｇ￣ＰＯＥ含量的增加ꎬ两熔融峰位置不再变化ꎬ仅表现为峰的强弱变化ꎮ图３㊀ＧＭＡ￣ｇ￣ＰＯＥ含量对共混体系熔融的影响Ｆｉｇ.３㊀ＥｆｆｅｃｔｏｆＧＭＡ￣ｇ￣ＰＯＥｃｏｎｔｅｎｔｏｎｍｅｌｔｉｎｇｂｅｈａｖｉｏｒｏｆｂｌｅｎｄｓｙｓｔｅｍｓ２.３㊀断面形貌从图４可以看出ꎬ当ＧＭＡ￣ｇ￣ＰＯＥ含量较少时ꎬＰＥＴ/ＧＭＡ￣ｇ￣ＰＯＥ共混材料冲击断面与纯ＰＥＴ类似ꎬ其断面平整ꎬ属于脆性断裂ꎻ当含量较高时ꎬ断面较粗糙ꎬ说明ＧＭＡ￣ｇ￣ＰＯＥ对ＰＥＴ的增韧效果较好ꎮ由于ＧＭＡ￣ｇ￣ＰＯＥ为增韧弹性体ꎬ环氧基团与ＰＥＴ分子链上的端羧基或端羟基发生反应生成ＰＥＴ￣ｃｏ￣ＰＯＥ充当了界面改性剂的作用ꎬ提高了两相的界面结合力ꎬ当共混材料在受到瞬间冲击时ꎬ共混体系中的弹性体瞬间吸收大部分冲击能ꎬ当超过一定极限后断裂形成粗糙断裂表面ꎮ图４㊀ＰＥＴ/ＧＭＡ￣ｇ￣ＰＯＥ共混体系的冲击断面ＳＥＭ照片Ｆｉｇ.４㊀ＳＥＭｉｍａｇｅｓｏｆｉｍｐａｃｔｓｅｃｔｉｏｎｓｏｆＰＥＴ/ＧＭＡ￣ｇ￣ＰＯＥｂｌｅｎｄｓｙｓｔｅｍ２.４㊀耐热分析从表４可看出ꎬＧＭＡ￣ｇ￣ＰＯＥ加入导致共混体系的ＶＳＴ比纯ＰＥＴ的高ꎬ主要原因是少量ＧＭＡ￣ｇ￣ＰＯＥ的加入起到成核剂的作用ꎬ在注塑过程中注塑样条Ｘｃ上升ꎬ其对应ＶＳＴ偏高ꎮ当ＧＭＡ￣ｇ￣ＰＯＥ含量较低时ꎬＰＥＴ/ＧＭＡ￣ｇ￣ＰＯＥ体系的ＶＳＴ基本相同ꎻ当ＧＭＡ￣ｇ￣ＰＯＥ质量分数为２０％时ꎬＰＥＴ/ＧＭＡ￣ｇ￣ＰＯＥ体系的ＶＳＴ下降约１.５ħꎮ其６５㊀合㊀成㊀纤㊀维㊀工㊀业㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀２０１９年第４２卷原因主要是ＧＭＡ￣ｇ￣ＰＯＥ为弹性体ꎬ其本身弹性较大ꎬ硬度低ꎬ且ＶＳＴ较低ꎬ当含量较高时可导致ＰＥＴ/ＧＭＡ￣ｇ￣ＰＯＥ共混体系材料韧性提升ꎬ硬度下降ꎬＶＳＴ降低ꎮ表４㊀ＰＥＴ/ＧＭＡ￣ｇ￣ＰＯＥ共混体系的ＶＳＴＴａｂ.４㊀ＶＳＴｄａｔａｏｆＰＥＴ/ＧＭＡ￣ｇ￣ＰＯＥｂｌｅｎｄｓｙｓｔｅｍ试样ＶＳＴ/ħＧ０７０.０Ｇ５７４.３Ｇ１０７４.１Ｇ１５７４.１Ｇ２０７２.６３㊀结论ａ.随着ＧＭＡ￣ｇ￣ＰＯＥ含量的增加ꎬＰＥＴ/ＧＭＡ￣ｇ￣ＰＯＥ共混体系拉伸强度逐渐降低ꎬ简支梁缺口冲击强度逐渐增加ꎮｂ.ＧＭＡ￣ｇ￣ＰＯＥ的加入使ＰＥＴ的Ｔｃ降低ꎬＸｃ增加ꎬ最大结晶温度升高ꎻ随着ＧＭＡ￣ｇ￣ＰＯＥ的含量的进一步增加ꎬＰＥＴ/ＧＭＡ￣ｇ￣ＰＯＥ共混体系的Ｔｃ㊁最大结晶温度变化不大ꎮｃ.ＧＭＡ￣ｇ￣ＰＯＥ的加入使ＰＥＴ从单一熔融峰变为两个熔融峰ꎬ且随着ＧＭＡ￣ｇ￣ＰＯＥ含量的增加ꎬ两个熔融峰位置不变ꎮｄ.ＧＭＡ￣ｇ￣ＰＯＥ加入导致ＰＥＴ/ＧＭＡ￣ｇ￣ＰＯＥ比ＰＥＴ的ＶＳＴ升高ꎮ当ＧＭＡ￣ｇ￣ＰＯＥ质量分数为２０％时ꎬＰＥＴ/ＧＭＡ￣ｇ￣ＰＯＥ体系的ＶＳＴ略有下降ꎮｅ.当ＧＭＡ￣ｇ￣ＰＯＥ含量较少时ꎬＰＥＴ/ＧＭＡ￣ｇ￣ＰＯＥ共混材料冲击断面与纯ＰＥＴ类似ꎬ其断面平整ꎻ当含量较高时ꎬ其断面较粗糙ꎮ参㊀考㊀文㊀献[１]㊀林新土ꎬ陈庆华ꎬ钱庆荣ꎬ等.ＰＯＥ￣ｇ￣ＧＭＡ对ｒ￣ＰＥＴ/ＰＰ共混体系相形态及流变行为的影响[Ｊ].中国塑料ꎬ２０１３ꎬ２７(１２):３４－４０.[２]㊀王晓艳.聚酯ＰＥＴ的工程化增韧改性研究[Ｄ].武汉:湖北工业大学ꎬ２０１０.[３]㊀汪海.Ｒ￣ＰＥＴ的扩链㊁增韧改性及ＰＥＴ结晶性能研究[Ｄ].福州:福建师范大学ꎬ２０１１.[４]㊀王玉梅ꎬ杨丰ꎬ李越超.ＰＥＴ/ＰＯＥ共混物增韧改性研究[Ｊ].中国塑料ꎬ２０１３ꎬ２７(４):３８－４１.[５]㊀平翔.ＰＥＴ的辐射接枝及其自增容增韧改性研究[Ｄ].合肥:中国科学技术大学ꎬ２０１１.[６]㊀刘锋ꎬ王锡柱ꎬ张德善.ＰＥＴ改性工程塑料的发展动态[Ｊ].弹性体ꎬ２００５ꎬ１５(６):５９－６３.[７]㊀李昌鸿ꎬ史鹏伟ꎬ汤俊杰ꎬ等.ＰＯＥ￣ｇ￣ＧＭＡ接枝率对ＰＢＴ/ＰＯＥ￣ｇ￣ＧＭＡ共混材料性能及形态的影响[Ｊ].工程塑料应用ꎬ２０１６ꎬ４４(２):２９－３４.[８]㊀王超ꎬ杨其ꎬ樊鹏鹏ꎬ等.环氧树脂对ＰＰ/ＥＰＤＭ￣ｇ￣ＭＡＨ力学性能与形态结构的影响[Ｊ].塑料科技ꎬ２０１１ꎬ３９(６):２７－３０.[９]㊀谭志勇ꎬ刘世纯ꎬ崔秀丽.ＰＥＴ/ＰＯＥ￣ｇ￣ＧＭＡ共混物形态及力学性能的优化[Ｊ].塑料工业ꎬ２０１３ꎬ４１(１１):９５－９９.[１０]㊀刘世纯ꎬ崔秀丽ꎬ谭志勇.不同反应基团接枝ＰＯＥ增韧ＰＥＴ研究[Ｊ].工程塑料应用ꎬ２０１３(１０):３４－３７.ＳｔｒｕｃｔｕｒｅａｎｄｐｒｏｐｅｒｔｉｅｓｏｆＧＭＡ￣ｇ￣ＰＯＥｔｏｕｇｈｅｎｅｄＰＥＴＹＡＮＧＰｅｉｘｉａｎｇꎬＧＡＯＬｉｎｇｑｉａｎｇꎬＷＥＮＨａｏｙｕꎬＷＵＢｏꎬＺＨＵＧｕｏｂｉｎ(ＹｉｂｉｎＰｌａｓｔｉｃＰａｃｋｉｎｇＭａｔｅｒｉａｌｓＣｏ.ꎬＬｔｄ.ꎬＹｉｂｉｎ６４４０００)Ａｂｓｔｒａｃｔ:Ｇｌｙｃｉｄｙｌｍｅｔｈａｃｒｙｌａｔｅ￣ｇｒａｆｔｅｄｐｏｌｙｏｌｅｆｉｎｅｌａｓｔｏｍｅｒ(ＧＭＡ￣ｇ￣ＰＯＥ)ｗａｓｕｓｅｄａｓｆｌｅｘｉｂｉｌｉｚｅｒｔｏｔｏｕｇｈｅｎｐｏｌｙｅｔｈｙｌｅｎｅｔｅｒｅｐｈｔｈａｌａｔｅ(ＰＥＴ).ＴｈｅｅｆｆｅｃｔｓｏｆＧＭＡ￣ｇ￣ＰＯＥｏｎｔｈｅｓｔｒｕｃｔｕｒｅａｎｄｐｒｏｐｅｒｔｉｅｓｏｆＰＥＴｗｅｒｅｓｔｕｄｉｅｄ.ＴｈｅｒｅｓｕｌｔｓｓｈｏｗｅｄｔｈａｔｔｈｅａｄｄｉｔｉｏｎｏｆＧＭＡ￣ｇ￣ＰＯＥｇｒａｄｕａｌｌｙｄｅｃｒｅａｓｅｄｔｈｅｔｅｎｓｉｌｅｓｔｒｅｎｇｔｈａｎｄｉｎｃｒｅａｓｅｄｔｈｅｓｉｍｐｌｅｓｕｐｐｏｒｔｅｄｂｅａｍｎｏｔｃｈｅｄｉｍｐａｃｔｓｔｒｅｎｇｔｈｏｆＰＥＴ/ＧＭＡ￣ｇ￣ＰＯＥｂｌｅｎｄｓｙｓｔｅｍｓꎻｔｈｅｔｅｎｓｉｌｅｓｔｒｅｎｇｔｈｏｆｔｈｅｂｌｅｎｄｓｙｓｔｅｍｓｔｅｎｄｅｄｔｏｂｅｓｔａｂｌｅｗｈｅｎｔｈｅｍａｓｓｆｒａｃｔｉｏｎｏｆＧＭＡ￣ｇ￣ＰＯＥｅｘｃｅｅｄｅｄ１５％ꎻｔｈｅｓｉｍｐｌｅｓｕｐｐｏｒｔｅｄｂｅａｍｎｏｔｃｈｅｄｉｍｐａｃｔｓｔｒｅｎｇｔｈｏｆｔｈｅｂｅｎｄｓｙｓｔｅｍｓｃｈａｎｇｅｄａｌｉｔｔｌｅｗｈｅｎｔｈｅＧＭＡ￣ｇ￣ＰＯＥｃｏｎｔｅｎｔｅｘｃｅｅｄｅｄ１０％ｂｙｍａｓｓｆｒａｃｔｉｏｎꎻｔｈｅａｄｄｉｔｉｏｎｏｆＧＭＡ￣ｇ￣ＰＯＥｄｅｃｒｅａｓｅｄｔｈｅｃｏｏｌｃｒｙｓｔａｌｌｉｚａｔｉｏｎｔｅｍｐｅｒａｔｕｒｅａｎｄｉｎｃｒｅａｓｅｄｔｈｅｃｒｙｓｔａｌｌｉｎｉｔｙａｎｄｍａｘｉｍｕｍｃｒｙｓｔａｌｌｉｚａｔｉｏｎｔｅｍｐｅｒａｔｕｒｅｏｆＰＥＴ/ＧＭＡ￣ｇ￣ＰＯＥｂｌｅｎｄｓｙｓｔｅｍｓꎻｔｈｅｃｏｏｌｃｒｙｓｔａｌｌｉｚａ￣ｔｉｏｎｔｅｍｐｅｒａｔｕｒｅａｎｄｍａｘｉｍｕｍｃｒｙｓｔａｌｌｉｚａｔｉｏｎｔｅｍｐｅｒａｔｕｒｅｃｈａｎｇｅｄａｌｉｔｔｌｅꎬｂｕｔｔｈｅｃｒｙｓｔａｌｌｉｎｉｔｙｏｆＰＥＴ/ＧＭＡ￣ｇ￣ＰＯＥｂｌｅｎｄｓｙｓ￣ｔｅｍｓｄｅｃｒｅａｓｅｄｉｎｓｏｍｅｄｅｇｒｅｅｗｈｅｎｔｈｅＧＭＡ￣ｇ￣ＰＯＥｃｏｎｔｅｎｔｃｏｎｔｉｎｕｏｕｓｌｙｉｎｃｒｅａｓｅｄꎻｔｈｅｓｉｎｇｌｅｍｅｌｔｉｎｇｐｅａｋｏｆＰＥＴｗａｓｄｉｖｉｄｅｄｉｎｔｏｔｗｏｐｅａｋｓａｔａｒｏｕｎｄ２４８ħａｎｄ２４２ħｄｕｅｔｏｔｈｅａｄｄｉｔｉｏｎｏｆＧＭＡ￣ｇ￣ＰＯＥꎬａｎｄｔｈｅｐｏｓｉｔｉｏｎｏｆｔｈｅｔｗｏｐｅａｋｓｄｉｄｎｏｔｃｈａｎｇｅｗｉｔｈｔｈｅｉｎｃｒｅａｓｅｏｆＧＭＡ￣ｇ￣ＰＯＥｃｏｎｔｅｎｔꎻｔｈｅＶｉｃａｔｓｏｆｔｅｎｉｎｇｐｏｉｎｔ(ＶＳＴ)ｏｆＰＥＴ/ＧＭＡ￣ｇ￣ＰＯＥｂｌｅｎｄｓｙｓｔｅｍｓｗａｓｈｉｇｈｅｒｔｈａｎｔｈａｔｏｆＰＥＴｄｕｅｔｏｔｈｅａｄｄｉｔｉｏｎｏｆＧＭＡ￣ｇ￣ＰＯＥꎬｂｕｔｓｌｉｇｈｔｌｙｄｅｃｒｅａｓｅｄｗｈｅｎｔｈｅＧＭＡ￣ｇ￣ＰＯＥｃｏｎｔｅｎｔｗａｓｒｅｌａｔｉｖｅｌｙｈｉｇｈꎻａｎｄｔｈｅｉｍｐａｃｔｓｅｃｔｉｏｎｏｆＰＥＴ/ＧＭＡ￣ｇ￣ＰＯＥｂｌｅｎｄｓｙｓｔｅｍｓｗａｓｒｏｕｇｈｗｈｅｎｔｈｅＧＭＡ￣ｇ￣ＰＯＥｃｏｎｔｅｎｔｗａｓｒｅｌａｔｉｖｅｌｙｈｉｇｈ.Ｋｅｙｗｏｒｄｓ:ｐｏｌｙｅｔｈｙｌｅｎｅｔｅｒｅｐｈｔｈａｌａｔｅꎻｇｌｙｃｉｄｙｌｍｅｔｈａｃｒｙｌａｔｅ￣ｇｒａｆｔｅｄｐｏｌｙｏｌｅｆｉｎｅｌａｓｔｏｍｅｒꎻｂｌｅｎｄｉｎｇꎻｔｏｕｇｈｅｎｉｎｇꎻｓｔｒｕｃｔｕｒｅꎻｐｒｏｐｅｒｔｉｅｓ７５第５期㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀阳培翔等.ＧＭＡ￣ｇ￣ＰＯＥ增韧ＰＥＴ的结构与性能研究。
塑料再生利用改性技术及其发展趋势
塑料再生利用改性技术及其发展趋势塑料被广泛应用于各行各业，但它们的回收利用一直是个令人关注的问题。
废弃塑料对环境造成的污染和资源浪费日益严重，因此，塑料再生利用改性技术的研究和发展变得尤为重要。
本文将介绍塑料再生利用改性技术的定义、分类以及其在环境保护和资源利用方面的应用，同时探讨该技术的发展趋势。
塑料再生利用改性技术是指对废弃塑料进行再生利用的过程中，通过一系列物理、化学和生物的方法，对塑料进行改性处理，使其性能得到提升，进而达到更高的再利用率和降解效果。
根据改性方法的不同，塑料再生利用改性技术可以分为物理改性、化学改性和生物改性。
物理改性是指通过改变塑料的物理结构和形态来改善其性能。
常用的物理改性方法包括熔融混合、填充增韧和纳米复合等。
熔融混合是指将废弃塑料与新塑料进行熔融共混，以提高塑料的强度和韧性。
填充增韧是指在塑料中加入一定量的填料（如纤维素纤维、纳米粉体等），以增加塑料的强度和韧性。
纳米复合是指将纳米材料（如纳米粉体、纳米纤维等）与塑料进行混合，以改善塑料的性能。
化学改性是指通过改变塑料的化学结构，从而改善其性能。
常用的化学改性方法包括添加剂改性、共聚改性和交联改性等。
添加剂改性是指向塑料中加入一定量的添加剂，如增塑剂、稳定剂和抗氧剂等，以改善塑料的柔韧性、耐热性和耐候性。
共聚改性是指将废弃塑料与新塑料进行共聚反应，以改善塑料的性能。
交联改性是指通过化学交联或辐射交联等方法，使塑料的分子链发生断裂，从而提高其耐热性和耐化学性。
生物改性是指利用生物方法对废弃塑料进行改性处理。
常用的生物改性方法包括生物降解、生物降解添加剂和生物酶改性等。
生物降解是指利用微生物或酶类催化剂对塑料进行降解，使其能够在自然环境中迅速分解和消失。
生物降解添加剂是指向塑料中添加生物降解助剂，以促进其生物降解。
生物酶改性是指利用酶类催化剂对塑料进行改性，提高其降解性能和再利用率。
塑料再生利用改性技术在环境保护和资源利用方面具有重要意义。
PET塑料的多种改性方法及应用
PET塑料的多种改性方法及应用
PET塑料具有很好的光学性能和耐候性，具有优良的耐磨耗摩擦性和尺寸稳定性及电绝缘性。
PET塑料在薄膜片材和包装瓶方面广泛使用，改性PET塑料性能进一步提升，更是在电子电器、汽车配件、机械设备等领域广泛应用。
改性PET塑料的应用领域
电子电器：PET塑料应用于制造连接器、线圈绕线管、集成电路外壳、电容器外壳、变压器外壳、电视机配件、调谐器、开关、计时器外壳、自动熔断器、电动机托架和继电器等。
汽车配件：PET塑料应用于配电盘罩、发火线圈、各种阀门、排气零件、分电器盖、计量仪器罩壳、小型电动机罩壳等。
机械设备：PET塑用于制造齿轮、凸轮、泵壳体、皮带轮、电动机框架和钟表零件，也可用作微波烘箱烤盘、各种顶棚、户外广告牌和模型等。
PET塑料的多种改性方法
对PET塑料进行增强、阻燃改性和合金化改性，可以显著提高其耐热性、模量、韧性、尺寸稳定性和阻燃性，有增强增韧级、增强低翘曲级、增强阻燃、低翘曲增强阻燃、颜色稳定增强阻燃、高光增强阻燃、无卤阻燃等系列。
高RTI阻燃增强PET塑料
RTI 155℃UL黄卡认证对材料的高温性能以及长期热稳定性要求非常高，而且测试周期长、成本高昂，所以国内改性高分子的RTI认证还处于初级阶段。
而在2013年，聚赛龙的高RTI 增强阻燃PET就率先通过了认证并得到了市场广泛的认可。
PETFR1300和PET-FR2300是聚赛龙高RTI、高灼热丝、高CTI阻燃增强PET材料的两大牌号。
聚赛龙PET塑料应用一览表：。
一种再生pet材料及其制备方法与流程
一种再生pet材料及其制备方法与流程随着人们对环境保护意识的提升，再生材料的研究与应用越来越受到关注。
本文将为您介绍一种再生PET材料及其制备方法与流程，这种材料在环保和资源循环利用方面具有重要意义。
一、再生PET材料简介再生PET（聚对苯二甲酸乙二醇酯）材料是一种环保型塑料材料，主要来源于废弃PET饮料瓶等PET制品。
通过对这些废弃物进行回收、清洗、破碎、熔融造粒等工艺，可制备出具有良好性能的再生PET材料。
这种材料可广泛应用于纺织、包装、电子、汽车等领域。
二、再生PET材料的制备方法1.收集废弃PET制品：首先，需要收集废弃的PET饮料瓶、瓶胚、片材等制品。
2.清洗：将收集到的废弃PET制品进行清洗，去除表面的杂质、标签、胶粘剂等。
3.破碎：将清洗干净的PET制品破碎成小片，便于熔融造粒。
4.熔融造粒：将破碎后的PET小片送入熔融造粒机，通过高温熔融、挤出、冷却、切割等工艺，制备出再生PET粒子。
5.精选：对制备出的再生PET粒子进行精选，去除不合格的粒子，确保产品质量。
6.塑化改性：根据应用需求，对精选后的再生PET粒子进行塑化改性，提高其性能。
7.检测：对塑化改性后的再生PET粒子进行性能检测，确保其满足相关标准要求。
三、再生PET材料的制备流程1.收集废弃PET制品：废弃PET制品→分类→清洗。
2.破碎：清洗后的PET制品→破碎→小片。
3.熔融造粒：破碎后的PET小片→熔融造粒→再生PET粒子。
4.精选：再生PET粒子→精选→合格粒子。
5.塑化改性：合格粒子→塑化改性→改性粒子。
6.检测：改性粒子→性能检测→合格产品。
7.应用：合格产品→应用领域。
四、总结一种再生PET材料及其制备方法与流程，通过对废弃PET制品的回收利用，实现了资源的循环利用，具有显著的环保效益。
随着我国对环保要求的不断提高，再生PET材料的应用前景将更加广阔。
中科院科技成果——聚酯制品的复合增韧改性及优化
中科院科技成果——聚酯制品的复合增韧改性及优化
项目简介
以聚碳酸酯、PET 、不饱和聚酯为代表的聚酯制品具有众多优异性能，但在低温下其抗冲击强度较低，限制了它的应用。
例如普通聚碳酸酯在-30℃下的缺口冲击强度仅是常温下的1/5左右。
一些应用要求更高的抗冲击性能。
例如，当聚碳酸酯用作手机外壳和笔记本电脑外壳的材料时，在低温下容易被摔裂；当用作防暴盾牌的材料时，在低温下不耐击打，等等。
中科院海西研究院采用多重复合增韧的方法提高聚酯材料在低温下的抗冲击强度，从材料配方、工艺优化和产品结构设计三方面进行研发，大幅提高了相关产品的抗低温冲击强度，扩大了产品的应用范围。
抗击打强度有限元分析 盾牌电脑设计图。
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中图分类号 ： Ｑ ２ ． Ｔ ３３４
文献标识 码 ： Ａ
文章编 号 ：０ ５３ （Ｏ ８ Ｏ Ｏ ８ １ ０ —１４ ２Ｏ ）４ ４ ４ ７
Ｐ Ｔ 的用 途可分 为纤维 和非纤维 两大类 。 Ｅ
光 泽 、 冲击性 和 耐湿 热性 差 等缺 点 ， 耐 限制 了其 在 工 程 塑料 领域 的使 用 ， 以提 高 Ｐ Ｔ 聚酯 的 瑚］所 Ｅ
Ｓ 一３ ＨＪ ６双螺杆 挤 出机 ： 京诚盟 化工 机械 有 南 限公 司 ； ＨＴ ６ ｌ 塑机 ： 海天集 团股 份有 限 Ｘ 注 宁波
非极 性 气 体 的阻 隔性 高 ， 蠕 变 性 和尺 寸 稳 定 性 耐 好 ， 膨 胀 系数 小 。作 为工 程 塑 料 ， 线 自从 １６ ９ ６年 实现 工 业 化 生 产 以来 ， 号 很 多［ ， 纤 维 和 聚 牌 ３ 与 ］
的前 景 。 由于 Ｐ Ｔ 聚酯熔 体 流动速 率 大 ， 晶速 度 太 Ｅ 结
公司；ＨＲ一 ０ Ｓ １Ａ高速混合机 ： 张家港市亿利机械 有 限公 司 ； Ｇ一９４ 电热鼓 风干燥 器 ： 海精 ＤＨ １０型 上 宏实验 设备有 限公 司 ；＜一３０ 冲击试验 机 ： ）『 ０Ａ 吴忠 材料试 验 机 有 限公 司 ； 仍 ３ ３型 微 机 电子 万 能 ０ 机 ： 圳 市 新 三思 实 验 设 备 有 限公 司 ；ｅ Ｑｕｎａ 深 Ｆ ｉ ａｔ ２ ０扫描 电子显微 镜 ： 国 Ｆ Ｉ 司。 ０ 美 Ｅ公
维普资讯
研 究 ・开 发
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再 生 Ｐ Ｔ的 增 韧 改 性 研 究 Ｅ
汪 家 宝 韩 ，
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琛 沈 玉海 吴锡 忠 沈 ， ， ，
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作 者简介 ： 家宝 （９ ４ ）男 ， 汪 １８ 一 ， 安徽 天长人 ， 学士 ， 主要从
晶速 度 大 大提 高 ， 短 了模 塑 周 期 。 同 时研 究 了不 同 增 韧 荆 Ｐ 缩 ＯＥ—ＭＡ Ｈ 与 Ｓ Ｂ Ｅ Ｓ—ＧＭＡ 的 添 加 量 对 Ｐ Ｔ 聚 酯 冲 击 韧 性 的 影 响 。制 得 了缺 口冲 击 强度 不 小 于 １ Ｊ ｍｚ 汽 车 内饰 件 专 用 料 。 Ｅ ５ｋ／ 的 关 键 词 ： 生 Ｐ Ｔ； 璃 纤 维 （ Ｆ ；Ｅ Ｓ 再 Ｅ 玻 Ｇ ） Ｓ Ｂ —ＧＭＡ； Ｏ Ｐ Ｅ—Ｍ ＡＨ； 韧 增
Ｐ Ｔ 聚 酯有 较 好 的结 晶性 、 Ｅ 刚性 和 强 度 ， 对
结 晶速率 ， 降低其熔体流动速率 ， 提高其冲击韧性 具 有重 大 意义 。
１ 实 验 部 分
１ １ 主 要原 料 ．
片状 Ｐ Ｔ 回收 料 ： 京金 杉 汽车 工程 塑 料有 Ｅ 南
限责 任 公 司 ； 碱 玻 璃 纤 维 ： 无 巨石集 团有 限公 司 ； 抗 氧 剂 １ １ ： 士 汽 巴 精 化 有 限 公 司 ； 链 剂 ００ 瑞 扩 Ａ ＤＲ一４ ６ ： 州 民竣 生 物 科 技 有 限 公 司 ； 韧 ３７广 增 剂Ｐ ＯＥ～ＭＡＨ： 山康 盟德 高 分 子 有 限公 司 ； 佛 增 韧 剂 Ｓ Ｂ —ＧＭＡ： 山康盟 德 高分 子有 限公 司 。 ＥＳ 佛 １２ 实 验 设备 ．
Ｐ Ｔ 聚酯 开 发 初 期 主 要 用 于 制 造 合 成 纤 维 （ Ｅ 占 Ｐ Ｔ消 耗 量 的 ７ ９左 右 ） Ｐ Ｔ 用 于纤 维 时 俗 称 Ｅ Ｏ／ ６ ，Ｅ 涤纶 ， 以聚酯 为 原 料生 产 的 聚酯 纤 维 因其 极 佳 的 纺 织 性 能 ， 很好 地 替 代 天 然 纤 维 中的 棉 花 、 能 羊 毛、 真丝 、 麻类 纤 维等 ， 用量 很快 超过 尼龙 纤 维 ， 其 成 为 合成 纤维 中的 主导产 品０ 。 ］ Ｐ Ｔ 作为 非纤 维类 主要 应 用 容 器 、 膜 和 工 Ｅ 薄 程塑 料 、 制造 充 装饮 料 、 品等 的包装 容器 ［ 。 食 ２ ］
峰 崔益 华 ，
（． １南京金 杉汽车工程 塑料有 限责任公 司， 江苏 南京 ２ ０ ２ ；． 京航空航 天大学 材料科 学与技术 学院 ， １０９２南 江苏
摘
要： 通过 向聚对苯二 甲酸 乙二 醇酯（ Ｅ ） Ｐ Ｔ 包装瓶再 生料 中添加玻璃纤 维与扩链 荆 ， 高 了再生 提
Ｐ Ｔ熔体 的粘度 ， 决 了挤 出造粒过程 中断流的不稳 定现象 。玻璃纤 维的加入 使再生 Ｐ Ｔ 注塑时的结 Ｅ 解 Ｅ
酯瓶 相 比 ， Ｅ 工 程 塑 料 的 用量 较 少 ， 要 应 用 ＰＴ 主 领域 是 电子 电气 、 械 、 车 、 工 和 建 材 工 业 。 机 汽 轻
汽车工业 中主要用 作仪表壳 、 热风 口罩 、 汽车风 挡 、 视 镜及 铰链 等 Ｉ ］ ０ ５年 聚 酯 聚 合 总数 后 ４ 。２０ （ 主要为 Ｐ Ｔ 达到 ４ ０ Ｅ ） ０万 ｔ预计 ２ １ ５ ， ０ ０年将达 到 ６２０万 ｔ Ｅ 的高 消费 量 是 其 日益 增 加 的 ０ 。Ｐ Ｔ 回收 率 的 主 要 驱 动 力 。废 旧 Ｐ Ｔ 再 生 利 用 ， Ｅ 可 以减 少环 境 污染 ， Ｅ 的 回收利 用技 术 有 着 广 阔 ＰＴ
１ ３ 实验 方 法及 性 能测 试 ． １ ３ １ 实验 方 法 ． ．
慢 而造 成 结 晶不 完 善 和 不 均 匀 ， 使 模 塑 周 期 延 致 长 ， 品易 粘 贴 在 模具 上 ， 有 翘 曲 、 面粗 糙 无 制 并 表
收 稿 日期 ：０ ８—０ —２ ２０ ３ ８
按 照 表 １的配方 将原 材 料 干燥 后经 高 速混合