不符合项纠正措施
不符合项控制和纠正措施
不符合性控制的重要性
不符合性控制情况是评价质保大纲适用性、有效性的重要方面 之一
对不符合性的有效控制是提高工作绩效的关键要素 不符合性控制不善可能造成的后果
物项或服务的质量不符合要求 规定的质量没有把握 使用前必须修复，造成各种浪费 各方必须重新对受影响的活动树立信心 为防止重复出现必须采取措施
法规、导则要求
50-C-Q（96） 207.必须识别不满足要求的物项、服务和过程， 评定这些不符合性对安全的影响，并向相应管理 层报告。必须根据评定的结果，接受、拒绝或返 工这些物项，以及接受或拒绝这些服务或过程。 208. 为了确保改善，必须决定这些不符合性的原 因并采取措施防止其再次发生。为确定改善措施， 必须审查物项的特性（如可靠性）、过程执行情 况、经验以及其它质量有关信息（包括管理过 程），以及必须分析数据资料。）
法规、导则要求
IAEA 50-C-QA（88）—1001 General：“Measures shall also be established to control items which do not conform to requirement，in order to prevent their inadvertent use or installation。To ensure control，these non-conforming items shall be identified by marking、by tagging or by physical segregation，where practical 。Measures which control further processing、delivery or installation of non-conforming or defective items shall be established、 documented and implemented。”
不符合项控制和纠正措施
不符合项控制和纠正措施以下是一些可能的不符合项控制和纠正措施，可以帮助组织制定适合自身情况的措施：1.建立质量管理体系：通过建立有效的质量管理体系，包括标准操作程序（SOP）、工作指导书、文件管理等，确保组织具备一套完善的质量管理流程和程序。
2.进行风险评估：组织应识别和评估潜在的风险，以便采取适当的措施来预防和避免不符合项的发生。
风险评估可以包括对工艺、产品、供应链、市场等方面的评估。
3.建立标准和规章制度：通过制定适当的标准和规章制度，明确各个部门和人员的职责和义务，确保他们按照规定的程序操作，以减少不符合项的发生。
4.建立监控和测量机制：通过建立有效的监控和测量机制，组织可以实时跟踪和监控质量绩效，并及时发现潜在的不符合项。
这可以包括制定关键绩效指标（KPIs）和进行定期的内部和外部审核。
5.实施员工培训：组织应提供必要的培训和教育，确保员工了解并掌握质量管理的基本原则和方法，以及组织制定的相关规定和流程。
培训可以包括质量管理培训、岗位培训等。
6.引入先进技术和设备：组织可以通过引入先进的技术和设备，提高产品和服务的质量和效率，并减少不符合项的发生。
这可以包括自动化生产线、精确的检测设备等。
7.强化供应链管理：对于依赖供应商提供原材料和零部件的组织，应加强供应链管理，确保供应商符合组织的质量要求。
这可以包括供应商评估、供应商审核、合同管理等。
8.进行持续改进：组织应建立持续改进的文化，不断寻求提高质量和降低不符合项的机会。
这可以包括质量改进活动、质量圈、质量报告和分析等。
最后，组织还应建立一个有效的不符合项管理系统，以便及时发现、记录、纠正和改进不符合项。
这包括建立一个不符合项报告系统，确保及时收集和记录不符合项的相关信息，并采取适当的纠正和预防措施。
不符合和纠正措施不符合项整改报告(8D)-实操案例
发现日期：
编号：1/5
1.问题描述：
不符合项描述:组织的纠正措施过程不是完全有效。
客观证据:2022年5月25日审核发现：组织在2021年10月21日-23日进行内审时发现了一个8.1.1的轻微不符合，但组织未能提对其采取的措施的有效性进行评审的证据。
不符合IATF16949:2016 10.2.1条款：“不符合和纠正措施，若出现不合格，包括来自于投诉的不合格，组织应d)评审所采取的纠正措施的有效性”。
因为未对内审“8.1.1的轻微不符合”采取的措施的有效性进行评审。
为什么未对内审“8.1.1的轻微不符合”采取的措施的有效性进行评审？
因为公司《纠正/预防措施管理办法》文件中未要求实施审核的单位对纠正措施的有效性进行评审。
6.选择永久措施：
完成日期
1.修订文件《纠正/预防措施管理办法》，完善实施审核的单位对纠正措施的有效性进行评审。
2022.
永久措施效果验证：
经验证《纠正/预防措施管理办法》中已增加实施审核的单位对纠正措施的有效性进行评审的要求，该要求已向业务人员宣贯。抽查其他3项问题的纠正措施有效性已评审。
验证人：
验证时间:2022.
7.系统预防措施:
责任人
完成日期
1.各过程自己监督
2.每月从公司各过程中抽2项不合格记录，查其对应的纠正/预防措施，对纠正预防措施有效性的评审记录。
2.组成小组：
组长：
组员：
3.细节调查：
1.组织内审中发现的其他不符合项的纠正措施和验证都是有效的；
2.并未造成客户投诉和产品合格的情形;因此判定为轻微不符合。
4.遏止措施：
责任人
完成日期
立即对2021年10月21日-23日内审8.1.1的轻微不符合采取纠正措施的有效性进行评审，确保措施有效。附件1：评审记录
不符合项整改措施表
不符合项整改措施表
摘要：
一、引言：介绍不符合项整改措施表
二、不符合项的定义和分类
1.定义
2.分类
三、不符合项的识别和评估
1.识别方法
2.评估标准
四、不符合项的整改措施
1.整改流程
2.整改方法
五、整改措施的实施和监控
1.实施步骤
2.监控方式
六、总结：不符合项整改措施表的重要性和作用
正文：
【引言】
不符合项整改措施表是一种用于记录和跟踪不符合质量要求的项目或过程的表格，它是质量管理系统中至关重要的一部分。
本文将从不符合项的定义和分类、识别和评估、整改措施、实施和监控等方面，详细介绍不符合项整改措
施表的相关知识。
【不符合项的定义和分类】
不符合项是指在质量管理过程中，未满足规定要求的项目或过程。
不符合项可以根据其性质和影响程度，分为轻微不符合、一般不符合和严重不符合三类。
【不符合项的识别和评估】
识别不符合项的方法主要包括内部审核、第二方审核、第三方审核和客户投诉等。
评估不符合项的标准主要包括：是否影响产品或过程的质量、是否影响生产效率、是否影响客户满意度等。
【不符合项的整改措施】
对于识别出的不符合项，需要进行整改。
整改流程包括：确定整改责任人、制定整改措施、实施整改、验证整改效果。
整改方法主要包括：纠正、纠正措施、预防措施等。
【整改措施的实施和监控】
整改措施的实施需要严格按照制定的计划进行，并记录实施过程中的数据和结果。
监控主要包括：对整改措施的执行情况进行跟踪、对整改效果进行评价、对不符合项的发生趋势进行分析等。
不符合项整改 原因 纠正 纠正措施
不符合项整改原因纠正纠正措施在工作和生活中，我们经常会遇到一些不符合项，这些不符合项可能是指标、规定、要求等方面的不符合。
针对不符合项，我们需要及时进行整改，找出原因，并采取相应的纠正措施，以确保工作和生活的质量和效率。
不符合项的存在可能是由于各种原因造成的。
首先，可能是因为人为的疏忽或错误导致的。
例如，在工作中，如果员工没有认真执行规定的流程，就容易出现不符合项。
其次，可能是因为外部环境的变化导致的。
例如，某个产品的市场需求发生了变化，而原有的生产方式无法满足新的需求，就会出现不符合项。
此外，不符合项还可能是由于设备故障、材料质量问题等原因造成的。
为了纠正不符合项，我们首先需要找出不符合的原因。
通过分析不符合项的具体情况，可以确定不符合项的根本原因。
例如，如果发现某个生产线的产品质量不合格，我们可以进行现场调查和数据分析，找出具体的原因，可能是生产设备的故障或操作人员的不当操作等。
只有找到了不符合项的原因，才能有针对性地采取纠正措施。
接下来，我们需要采取相应的纠正措施，以确保不符合项不再出现。
纠正措施应根据不符合项的原因来制定，具体措施可以包括：修复设备故障、改进操作流程、加强员工培训等。
例如，对于生产线质量不合格的问题，我们可以对设备进行维修或更换，对操作流程进行优化，并加强培训，提高员工的操作技能。
在实施纠正措施的过程中，我们需要密切关注纠正效果，并进行评估。
通过对纠正效果的评估，可以判断纠正措施是否有效，以及是否需要进一步调整和改进。
如果发现纠正措施没有达到预期效果，我们需要及时进行调整，并采取更有效的措施。
总结起来，对于不符合项，我们需要及时进行整改，找出原因，并采取相应的纠正措施。
只有通过不断地纠正和改进，我们才能不断提高工作和生活的质量，确保符合项的达到标准和要求。
通过这样的过程，我们可以不断提高自己的能力和水平，为个人和组织的发展做出贡献。
希望以上内容对您有所帮助，谢谢阅读！。
不符合项处理措施
不符合项处理措施
不符合项处理措施是指在质量管理体系中，对发现的不符合项采取的纠正和预防措施。
这些措施的目的是确保不符合项得到及时处理，防止类似问题再次发生，提高质量管理体系的有效性。
以下是一些常见的不符合项处理措施：
1. 识别不符合项：首先，需要明确不符合项的具体内容和性质，以便采取相应的措施。
2. 分析原因：对于不符合项，需要进行根本原因分析，找出导致问题发生的根本原因。
3. 制定纠正措施：根据根本原因，制定具体的纠正措施，以消除不符合项。
4. 实施纠正措施：按照制定的纠正措施，组织实施，并确保实施过程得到有效的监控和验证。
5. 验证纠正措施的有效性：对纠正措施的实施效果进行验证，以确保问题得到解决。
6. 预防措施：除了纠正当前的不符合项，还需要采取预防措施，以防止类似问题再次发生。
7. 记录和报告：对不符合项的处理过程进行记录，并向相关部门和人员报告处理结果。
不符合项处理措施是质量管理体系中的重要环节，需要得到足够的重视和有效的执行。
通过及时处理不符合项，可以提高质量管理体系的有效性，增强企业的竞争力。
gjb不符合项报告及纠正措施范例
gjb不符合项报告及纠正措施范例
在工程建设和生产过程中，符合国家标准和规范是非常重要的，而不符合项的存在可能会导致工程质量问题，甚至安全隐患。
因此，及时发现并纠正不符合项是非常必要的，下面我们将以一个实际案例为例，介绍不符合项报告及纠正措施的范例。
案例描述：
某工程项目中，发现了一处不符合国家标准的问题，具体情况如下：
不符合项描述，在工程施工过程中，发现了一处混凝土结构的裂缝，裂缝长度超过了国家标准规定的限值。
影响，裂缝的存在可能会影响混凝土结构的承载能力，存在安全隐患。
报告人，工程质量监督员。
报告时间，2021年10月15日。
纠正措施：
1.立即停止施工，对裂缝进行详细的检查和评估，确定裂缝的具体原因和影响范围。
2.根据评估结果，制定详细的修复方案，包括修复方法、材料选择、施工工艺等。
3.对施工单位进行责任追究，要求其配合修复工作，并对施工质量进行全面检查。
4.修复完成后，对混凝土结构进行全面的质量检测，确保其符合国家标准和规范要求。
5.对此次不符合项进行详细的记录和分析，总结经验教训，完善工程质量管理制度，防止类似问题再次发生。
以上就是针对不符合项的报告及纠正措施的范例，通过及时发现和纠正不符合项，可以有效保障工程质量和安全。
同时，对于类似问题的处理也需要严格按照规范和标准进行，确保工程质量和安全。
希望以上范例对大家有所帮助，也希望大家在工程建设和生产过程中，严格遵守国家标准和规范，共同维护工程质量和安全。
9001不符合项整改计划
9001不符合项整改计划整改计划：根据问题的分析，我们制定了以下整改措施：一、明确问题1.分析“9001不符合项”的具体情况，包括违背了ISO 9001质量管理体系的哪些要求，涉及了哪些方面。
2.充分了解9001不符合项对公司运营和管理带来的风险和影响。
二、制定整改目标1.基于问题的严重性和影响，确立明确的整改目标。
2.目标要具体、可测量、可达成，确保整改的有效性。
三、制定整改措施1.对于每一个9001不符合项，明确整改的具体措施。
2.针对每个不符合项，制定实施措施的时间表和责任人。
3.采取系统化、全面性的整改措施，确保问题的解决全面有效。
四、资源调配1.确定整改所需的资源，包括人力、物力和财力。
2.统筹协调各方资源，确保整改工作有足够的支持。
五、整改方案的实施1.按照制定的整改措施和时间表，逐步实施整改。
2.需要和相关部门紧密合作，确保整改工作的顺利进行。
六、监督和评估1.定期跟踪和监督整改工作的进展情况，确保整改任务按时完成。
2.及时发现和解决整改工作中的问题和难题。
3.制定评估标准，对整改工作进行评估，并及时反馈评估结果。
七、风险控制和持续改进1.针对9001不符合项及整改工作中的风险，制定相应的风险控制措施。
2.不断总结经验，提升整改工作的质量和效率。
3.持续改进9001质量管理体系，以减少类似问题的发生。
八、整改成果的审核1.在整改完成后，对整改成果进行审核，确保问题彻底解决，符合ISO 9001的要求。
2.对整改成果进行评估，及时纠正偏差，从而保证整改的有效性。
九、培训和宣传1.针对整改中出现的问题，加强相关岗位的培训和学习，提升员工的专业素质和工作质量意识。
2.进行内部宣传，增强员工对9001质量管理体系的重视和理解。
十、持续改进1.针对整改工作中的不足和经验教训，制定持续改进计划，确保纠正措施的有效性，减少类似问题再次发生。
2.建立和完善质量管理的反馈机制，鼓励员工提出改进建议，不断优化质量管理体系。
不符合项整改措施
不符合项整改措施整改措施是企业为了纠正不符合项并提升生产效率而采取的行动计划。
由于不符合项可能涉及不同的方面，如质量、安全、环境等，所以整改措施的内容也会有所不同。
以下是一篇关于不符合项整改措施的示例文章。
不符合项整改措施近期质检部门对本公司的产品进行了全面检查，发现了一些不符合项。
这些不符合项主要涉及产品的质量和安全方面，严重影响了产品的正常运作和用户的使用体验。
为了纠正这些不符合项并提升我们的产品质量，我们制定了以下整改措施：1. 质量管理体系：建立完善的质量管理体系是保证产品质量的基础。
我们将加强员工的质量意识培训，确保每位员工都能够理解和履行自己的质量责任。
同时，我们还将加强对供应商的质量管理，提高采购材料的可靠性和稳定性。
2. 工艺改进：定期评估和改进产品的生产工艺是提升产品质量的关键。
我们将加强对生产过程的监控和控制，确保每一道工序都符合标准要求。
同时，我们还将加强工艺改进的研发工作，引入先进的生产技术和设备，提高产品的制造精度和稳定性。
3. 质量检测：建立健全的质量检测体系是发现和纠正不符合项的重要手段。
我们将加强产品的出厂检验和质量抽检，确保产品的质量符合标准要求。
同时，我们还将加强对不合格品的处理和追溯，及时发现和解决产品质量问题。
4. 安全控制：产品的安全性是顾客关注的重点。
我们将加强对产品设计和制造过程的安全性评估，确保产品符合相关的安全标准。
同时，我们还将加强对产品使用过程中的安全控制，提供清晰的产品使用说明书和安全警示标识，预防和减少意外事故的发生。
5. 用户反馈：用户反馈是改进产品质量的重要依据。
我们将加强对用户反馈的收集和分析，及时解决用户遇到的问题和困惑。
同时，我们还将积极与用户沟通，了解他们的需求和期望，为用户提供更好的产品和服务。
以上整改措施是我们为了纠正不符合项并提升产品质量而采取的行动计划。
我们相信只有加强质量管理、改进工艺、加强质量检测、提升安全控制和重视用户反馈，才能够有效地解决当前的问题并提升企业的竞争力。
7年对内审中出现的不符合项的纠正措施
对内审中出现的不符合项的整改报告二○○七年十月十一日，所内审小组对业务科进行了审查，内审小组按《质量手册》和《程序文件》的要求对业务科提出了合理化的建议和整改要求，业务科通过认真学习总结，针对不符合项现整改如下：严格按《质量手册》和《程序文件》的要求对涉及业务管理的各要素进行全面清理，完善规范所有记录，对内审中存在的问题立即整改，于2007年10月22日完成科室内部验收，完成整改。
对不合格项整改措施如下：1、合同评审记录。
针对这一条：做到开展重大合同评审工作，并做好记录。
2、未发放《客户满意度调查表》针对这一条：以按要求向客户发放《客户满意度调查表》。
3、冰箱温度计超检定周期针对这一条：已购买2只温度计并检定。
4、个别报告领取记录不规范针对这一条：严格按《质量手册》和《程序文件》的要求规范检验报告领取工作，及时通知客户，需要邮寄的检验报告，按时邮寄，并在检验报告领取本上注明，及时发放检验报告。
5、抽样和样品管理针对这一条：（1）、按季度统计抽样单使用情况，做好领用和收回记录。
（2）、规范样品登记簿的填写，做好记录。
（3）、严格按《质量手册》和《程序文件》的要求规范样品处理工作，准确做好弃样统计。
（4）、以建立样品询问记录，对样品偏离情况进行记录。
（5）、严格按《质量手册》和《程序文件》的要求做好电话通知客户领取样品工作，到期样品按时通知客户，说明理由并让领取样品，如客户不领取按，程序文件的规定进行弃样，做好记录。
业务科在做好以上项目整改的同时，认真组织全室人员深入学习《质量手册》和《程序文件》，严格按各项规定做好业务管理工作。
业务科二○○七年十月二十二日。
体系不符合项的纠正措施
体系不符合项的纠正措施体系不符合项的纠正措施是指在某个体系中存在不符合规范或标准的问题，需要采取相应的措施进行纠正和改进。
本文将从不同领域的体系不符合项进行讨论，并提出相应的纠正措施。
一、建筑工程领域的体系不符合项纠正措施在建筑工程领域，体系不符合项可能包括施工质量不符合要求、工程进度延误、安全隐患等问题。
针对这些问题，可以采取以下纠正措施：1. 严格执行相关标准和规范：建筑工程应按照国家标准和规范进行设计、施工和验收，确保工程质量符合要求。
2. 加强监督和检查：建立健全的监督机制，加强对施工过程的监督和检查，及时发现和纠正不符合项。
3. 加强施工技术培训：提高施工人员的技术水平，确保施工工艺和操作符合要求。
4. 加强安全管理：建立健全的安全管理制度，加强对施工现场的安全监管，预防和消除安全隐患。
二、信息技术领域的体系不符合项纠正措施在信息技术领域，体系不符合项可能包括软件缺陷、系统性能不佳、数据安全问题等。
针对这些问题，可以采取以下纠正措施：1. 强化软件测试：加强对软件开发过程中的测试环节，包括单元测试、集成测试和系统测试，确保软件质量符合要求。
2. 优化系统架构：针对系统性能不佳的问题，进行系统架构优化，提升系统的运行效率和响应速度。
3. 加强数据安全保护：建立健全的数据安全管理制度，加密敏感数据，限制数据访问权限，防止数据泄露和篡改。
4. 定期进行系统维护：定期进行系统巡检和维护工作，及时修复系统漏洞和故障，确保系统的稳定性和可靠性。
三、环境保护领域的体系不符合项纠正措施在环境保护领域，体系不符合项可能包括排污超标、资源浪费、环境污染等问题。
针对这些问题，可以采取以下纠正措施：1. 加强环境监测和评估：建立健全的环境监测和评估体系，及时发现和评估环境问题，采取相应的措施进行纠正。
2. 推进清洁生产：加大对企业的清洁生产技术改造和推广力度，减少资源消耗和环境污染。
3. 加强环境法规和标准的执行：加强对环境法规和标准的宣传和培训，提高企业和公众的环境意识，确保环境保护工作符合要求。
iso不符合项纠正措施
iso不符合项纠正措施ISO不符合项纠正措施ISO（国际标准化组织）是全球最大的国际标准制定组织，致力于制定和推广国际标准，以促进贸易和技术交流的便利。
然而，由于各个国家和组织的参与和影响，ISO标准在制定和实施过程中可能存在不符合项。
本文将对ISO不符合项进行分析，并提出相应的纠正措施。
一、不符合项的原因1.1 官僚主义官僚主义是ISO不符合项的常见原因之一。
在标准制定和实施过程中，由于各个国家和组织的代表参与，决策过程可能变得复杂和缓慢。
官僚主义可能导致决策延迟、程序复杂化和不合理的要求。
1.2 利益冲突利益冲突也是ISO不符合项的原因之一。
在标准制定和实施过程中，各个国家和组织往往代表不同的利益集团。
这些利益集团可能追求自身的利益，而忽视整体的公共利益。
利益冲突可能导致标准制定过程中的争议和不符合项的出现。
1.3 技术限制技术限制也可能导致ISO不符合项的出现。
在标准制定和实施过程中，技术的进步和创新可能超过了标准的制定和更新速度。
技术限制可能导致标准的过时和不适用，从而产生不符合项。
二、纠正措施2.1 简化程序为了解决官僚主义带来的问题，可以通过简化决策程序和优化流程来加快标准制定和实施的速度。
可以减少参与者的层级，精简文件和程序，提高效率和灵活性。
此外，还可以采用快速反应机制和紧急变更程序，及时纠正不符合项。
2.2 强化沟通为了解决利益冲突带来的问题，需要加强各方之间的沟通和合作。
可以通过召开多边会议、磋商和协商等方式，促进各方的交流和理解。
同时，应建立有效的利益协调机制，维护整体的公共利益。
2.3 加强技术研究为了解决技术限制带来的问题，需要加强技术研究和创新。
可以设立专门的技术研究机构，跟踪和评估新技术的发展趋势和应用前景。
同时，应促进技术创新和标准的协同发展，确保标准与技术的同步更新。
2.4 审查和修订标准为了确保ISO标准的准确性和适用性，需要定期审查和修订标准。
可以设立专门的标准审查机构，负责对现行标准的有效性和合理性进行评估。
不符合项整改措施(共6篇)
不符合项整改措施（共6篇）不符合项整改措施（共6篇）第1篇3C不符合项整改措施整改措施根据7258-标准中8.5.3条例光束照射位置要求，对检测线检验作业指导书编号NEOC-PG-QJ-011，进行修改，明确前照近光灯照射在10M的屏幕上，光束明暗截止线转角或中点的高度应为0.6H-0.8H，确保在检测时满足国家标准要求；并对相关工作人员进行标准培训，加以了解熟悉相关标准，杜绝再次发生此类情况。
原因分析由于对7258-标准认识程度不够，使得编写检测线检验作业指导书编号NEOC-PG-QJ-011时，没有明确前照近光灯光束明暗截止线转角或中点的高度。
第2篇不符合项整改报告不符合项整改报告编号JC 大连中信建筑设计装饰工程有限公司二00八年三月纠正措施及整改实施情况的报告质量管理体系运行三年来，公司采取纠正措施，不断纠正质量管理体系和施工过程中的不符合，使质量管理体系得到了持续改进，使工程质量得到了稳定提高。
在本次内审中，共发现了两项不符合，对二项不符合，均采取了纠正措施，及时补充，消除了不符合存在的原因。
其中材料部针对工程合格供方的提供资料未做评定，学_了标准7.4条款和公司相关规定，采取措施对现有工程供方进行了全面分析。
综合部对人员培训方面记录不全面，针对此，也进行了相应条款的学_。
另外针对去年外审的不符合项，公司在当时已做了纠正措施报告。
采取了有效的纠正措施，经跟踪验证，上述问题未再发生。
质管部年3月第3篇不符合项整改报告不合格项的整改报告天津市食品药品监督管理局医疗器械处年10月18日，局医疗器械处“质量体系考核”检查组依据质量体系考核检查标准对我公司进行了质量体系考核。
在考核检查中，查出我公司在质量体系运行中存在的问题，并具体提出了12个方面的问题。
公司领导对此非常重视，及时召开了分析会，本着积极整改.举一反三.完善体系的整改原则按照质量体系控制程序立即采取了整改措施。
现将整改过程与整改内容汇报如下一.10月20日，我公司组成内部审核组并召开内部管理评审首次会议，依据质量体系控制程序的纠正与预防措施控制程序，对局“质量体系考核”检查组现场查出的问题逐一对照.检查.分类并立即采取整改措施。
不符合项控制和纠正措施
出现不符合性的物项、服务或过程，不符合性的描述 判定为不符合性的文件依据 不符合性的分类 建议采用的解决问题的处置措施 原因分析 必要的签署等
不符合性控制过程
初始行动（管理者）
—不违反原有的采购文件、技术规格书规定的要求，但违 反本单位内部标准的不符合项；
—制造过程中处理方案为“报废”的不符合项； —材料采购中发生的处理方案为“退货”的不符合项。
不符合性分类
第Ⅱ类不符合项 涉及下列情况之一时定为第Ⅱ类不符合项：
—违反原有的采购文件、技术规格书规定的要求，但 按现有的标准、图纸、规程进行处理后能达到原设 计要求和验收标准的不符合项；
纠正行动的跟踪验证
举例
不符合性实例分析
质保职能部门的责任
审查评价不符合性控制过程是否符合程序规定的要 求
跟踪不符合性纠正行动是否正确、按时 完成 评价纠正行动的效果 对不符合性控制和纠正行动的情况进行分析评价，
尤其是重复发生和严重有碍于质量的问题 对不符合项进行统计管理，进行趋势分析
法规、导则要求
IAEA 50-C-QA（88）—1001 General：“Measures shall also be established to control items which do not conform to requirement，in order to prevent their inadvertent use or installation。To ensure control，these non-conforming items shall be identified by marking、by tagging or by physical segregation，where practical 。Measures which control further processing、delivery or installation of non-conforming or defective items shall be established、 documented and implemented。”
iso不符合项纠正措施
iso不符合项纠正措施ISO不符合项纠正措施引言ISO （国际标准化组织）是全球认可的国际标准制定与认证机构，具有广泛的应用范围。
不符合项是指与ISO标准要求不一致的问题或差距。
针对ISO不符合项，我们应采取一系列的纠正措施，以确保组织达到标准要求并获得认证。
本文将详细介绍一些常见的ISO不符合项纠正措施。
措施一：问题分析1.对每一个不符合项进行详细的问题分析和定位，确定其产生的原因。
在这个过程中，可以利用鱼骨图、5W1H等方法，找出问题的根本原因。
措施二：制定纠正计划1.基于问题分析的结果，制定纠正计划。
该计划应包含明确的目标、纠正措施、责任人和时间表。
措施三：纠正行动1.根据纠正计划，组织实施相应的纠正行动。
这些行动可能包括修正文件、再培训员工、更换设备等。
措施四：验证纠正效果1.在纠正行动完成后，需要对纠正效果进行验证。
可以通过内审、检查和测试等方式验证。
措施五：记录与监控1.记录每一步的纠正行动和验证结果，以确保问题的纠正持续有效。
同时，还要建立监控机制，及时发现和纠正可能的偏离。
措施六：持续改进1.不断评估和改进纠正措施的有效性，并将经验和教训应用于未来的工作中。
这种持续改进的过程是保证组织在符合ISO要求上持续提高的关键。
结论ISO不符合项纠正需要从问题分析、纠正计划、纠正行动、验证纠正效果、记录与监控以及持续改进等多个方面进行考虑。
通过这些措施的实施，我们能够确保组织达到ISO标准要求，并持续提高工作质量。
问题分析•对不符合项进行详细的问题分析和定位•利用鱼骨图、5W1H等方法找出问题的根本原因制定纠正计划•基于问题分析的结果制定纠正计划•包含明确的目标、纠正措施、责任人和时间表纠正行动•根据纠正计划组织实施相应的纠正行动•修正文件、再培训员工、更换设备等验证纠正效果•纠正行动完成后验证纠正效果•内审、检查、测试等方式进行验证记录与监控•记录纠正行动和验证结果•建立监控机制及时发现和纠正偏离持续改进•不断评估和改进纠正措施的有效性•应用经验和教训于未来工作通过以上措施的实施，我们可以确保组织达到ISO标准要求，获得认证，并持续提高工作质量。
安全生产中不符合项原因分析及整改措施
设备维护和更新
总结词
定期对生产设备进行维护和更新，确保 设备安全可靠，减少事故发生。
VS
详细描述
建立设备维护管理制度，定期对生产设备 进行检查、维修、更换，确保设备的安全 性和可靠性，同时对存在安全隐患的设备 进行更新改造。
环境改善和优化
总结词
改善生产环境，优化工作流程，减少生产事 故的发生。
详细描述
结论
安全生产意识不足
设备设施维护不当
部分员工对安全生产的重要 性认识不足，缺乏自我保护 意识，容易导致事故发生。
01
02
设备设施维护保养不当，容 易造成故障和意外伤害，如 机器失灵、化学品泄漏等。
03
04
安全管理制度不完善
有些企业安全管理制度不够 完善，缺乏有效的安全管理 体系和操作规程，导致员工 在生产过程中无法可依、无
噪音、振动、辐射等物理环境
02
这些因素可能导致员工疲劳或不适，进而影响安全生产。
化学环境
03
如腐蚀性物质、易燃易爆气体等，可能对设备和人员造成危害
。
管理因素
安全管理制度不完善
01
企业安全管理制度不够完善，缺乏有效的安全管理体
系。
安全培训不足
02 员工缺乏必要的安全知识和技能，未经过充分的安全
培训。
章可循。
培训教育不到位
员工缺乏必要的安全知识和 技能，不能正确操作设备、 处理危险源，也是事故发生
的一个重要原因。
展望与建议
加强安全生产意识教育
完善安全管理制度
加强设备设施维护保养
加强员工培训教育
企业应通过培训、宣传等方式 ，提高员工对安全生产重要性 的认识，培养员工的安全意识 。
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第1个不合格项
要求(对标准和/或客户要求的描述):s8.2.1.1
不符合(对上述要求的不符合事实的描述)
缺乏证据表明组织对客户满意的监视过程中,考虑了实际的产品交付业绩,如交付产品的质量表现等.六
客观证据(事例/证据的阐述或引用)：客户满意度的探知与确定结果仅来源于[客户满意度调查表]而未考虑到组织产品对客户的实际交付业绩.
根本原因分析：
1.在策划对顾客满意度进行监视和测量时考虑不全面，未考虑产品的实际交付业绩;
2.没有相应的作业指导文件规定对顾客满意度评价时要测量哪几方面的业绩;
3.负责顾客满意度评价的人员对TS 16949标准8.2.1.1条款理解不深入。
预防措施：
组织顾客满意度评价人员培训TS 16949标准8.2.1.1条款和《顾客满意度评价指导书》的内容。
验证:
1.市场部人员和管代一同在12月日对顾客满意度的测量重新进行了策划，确定了评价内容和方法
2.市场部编制完成了《顾客满意度评价指导书》，12月日正式分发执行。
3.12月日市场部组织相关人员对标准8.2.1.1条款和《顾客满意度评价指导书》培训学习。
4.市场部按《顾客满意度评价指导书》对客户满意度重新进行了评价，12月日完成6份评价报告。
所附证据列表:1.《顾客满意度评价指导书》
2.培训签到表及记录
3.六份《顾客满意度评价报告》
第2个不合格项
要求(对标准和/或客户要求的描述):7.3.3.2
不符合(对上述要求的不符合事实的描述)：
过程FMEA中,潜在失效后果描述不具体,而将导致严重度的评估,从而影响到风险优先级系数的确定;个别探测度评估不恰当;当风险优先级系数超过组织规定的限度所采取的措施未有及时有效的验证.
客观证据(事例/证据的阐述或引用)Px5T+e+X2sy7qC
闪光器3726030-367过程FMEA
根本原因分析：
1.在过程FMEA分析时，项目组没有对过程进行充分讨论，导致对潜在失效后果描述不具体。
后果描述不具体又导致对严重度评判的不严格。
2.没有针对公司产品制定探测度评价指导书作为依据，造成个别探测度评估不恰当。
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3.由于《潜在失效模式及后果分析指导书》中对“措施结果”的内容未做具体阐述，导致了项目组在对该项工作落实时，仅落实了措施已实施，而未验证措施有效性，修改风险顺序数。
4.造成以上问题的根本原因是没有形成操作性强的FMEA作业指导书。
纠正/纠正措施：bb
1.技术部修改《潜在失效模式及后果分析指导书》，完善内容，并针对公司产品制定严重度、探测度评价指导书。
2.重新对闪光器3726030-367进行过程FMEA分析，将失效模式具体化，恰当确定严重度、频度和探测度分值。
-
3.技术部依据FMEA严重度、探测度、频度作业指导书对其他FMEA分析表内容进行检查，发现问题及时纠正。
以上工作06年1月15日前完成。
1.组织相关人员对修改后的和新形成的FMEA作业指导书进行培训。
2.在以后的工作中要在每一项FMEA分析后，都按照以上所说的FMEA作业指导书检查其内容完整性和正确性。
验证:
1.技术部新编制《PFMEA严重度评价准则》、《PFMEA频度评价准则》和《PFMEA探测度评价准则》，并修改了《潜在失效模式及后果分析指导书》，文件在月日批准下发。
2.综合部在月日组织相关人员对修改后的和新形成的FMEA作业指导书进行了培训。
3.项目组在月日对闪光器3726030-367重新进行了过程FMEA分析，分析表中对具体描述了各类失效模式，并对严重和探测度进行了修改。
对已实施纠正措施后的风险顺序数进行了调整，验证措施有效性。
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4.技术部对其他的FMEA分析表进行了检查，没有发现类似问题。
所附证据列表:
1.《PFMEA严重度评价准则》,
2.《PFMEA频度评价准则》
3.《PFMEA探测度评价准则》
《潜在失效模式及后果分析指导书》
5.《过程潜在失效模式分析表》SG2512-ZZ/CC
6.培训记录
第3个不合格项要求(对标准和/或客户要求的描述):
不符合(对上述要求的不符合事实的描述):
客观证据(事例/证据的阐述或引用)
闪光器
根本原因分析:
在《潜在失效模式及后果分析指导书》中没有对FMEA分析表中的每项内容进行阐述说明。
该产品是第一个按APQP要求的产品，在进行FMEA分析时项目组不理解“级别”指的是什么，该处暂时没有填写。
在3726030-
367FMEASG2512-ZZ/CC文件下发前又没有对其完整性严格审核，在该处仍空白的情况下将文件下发。
纠正/纠正措施：
1.完善《潜在失效模式及后果分析指导书》内容，明确FMEA分析表中的每项内容和各类术语。
12月24日前完成。
2.重新对闪光器3726030-367进行过程FMEA分析，将失效模式具体化，标识出特殊特性。
3.技术部检查其他过程控制文件，发现问题及时纠正。
预防措施：
1.技术部组织项目组人员对修改后的《潜在失效模式及后果分析指导书》内容进行培训。
验证:
1.修改后的《潜在失效模式及后果分析指导书》12月19日批准后下发。
2.技术部组织在12月20日对《潜在失效模式及后果分析指导书》的内容进行了培训。
3.项目组在月日对闪光器3726030-367重新进行了过程FMEA分析，将失效模式具体化，按特殊特性清单对特殊特性进行了标识.
4.技术部检查其他的过程控制文件，未发现不符合。
所附证据列表:
1.《潜在失效模式及后果分析指导书》
2.《过程潜在失效模式及后果分析表》SG2512-ZZ/CC
3.培训记录。