常用酸碱试剂的浓度与相对密度(20℃)
常用酸碱浓度表
盐酸 HCl 质量 百分数 1 2 4 6 8 10 12 14 16 18 20
20 密度 d 4 / g.cm-3
100mL 水溶 液中含 HCl/g
HCl 质量 百分数 22 24 26 28 30 32 34 36 38 40
20 密度 d 4 / g.cm-3
100mL 水溶液 中含 HCl/g
1.004 2.018 3.044 4.080 5.128 10.54 16.26 22.30 28.67 35.40 42.49 49.85 57.52 65.50 73.66 82.00
1.3931 1.4134 1.4337 1.4521 1.4686 1.4826 1.4850 1.4873 1.4892 1.4912 1.4932 1.4952 1.4974 1.5008 1.5056 1.5129
氢氧化钠
NaOH 质 量百分数 1 2 4 6 8 10 12 14 16 18 20 22 24
20 密度 d 4 / g.cm-3
100mL 水溶液 中含 NaOH/g
NaOH 质 量百分数 26 28 30 32 34 36 38 40 42 44 46 48 50 碳酸钠
20 密度 d 4 / g.cm-3
100mL 中 游离 SO3/g
1.860 1.865 1.870 1.875 1.880 1.885 1.890 1.895
2.8 5.0 8.0 10.2 12.1 13.7 15.4 17.7
1.900 1.905 1.910 1.915 1.920 1.925 1.930 1.935
19.1 20.1 21.8 25.5 30.6 35.9 41.2 49.6
常见化学指示剂
酚酞试液化学式：C20H14O4酚酞为白色或微带黄色的细小晶体。
熔点258-262℃，相对密度1.27。
溶于乙醇（难溶于水而易溶于酒精。
因此通常把酚酞配制成酒精溶液使用），溶于稀碱溶液呈深红色，溶于酸性溶液颜色不发生变化,微溶于醚，不溶于水，无臭，无味。
由邻苯二甲酸酐和苯酚在加入脱水剂的条件下加热至115-120℃进行缩合制得。
化学用途酚酞溶液是一种酸碱指示剂。
酚酞是一种弱有机酸，在pH＜8.2的溶液里为无色的内酯式结构，当8.2醌式结构。
酚酞的变色范围是 8.2 ～ 10.0，所以酚酞只能检验碱而不能检验酸。
（浅红色）（红色）酚酞作为一种常用指示剂,广泛使用于酸碱滴定过程中。
通常情况下酚酞遇酸溶液不变色,遇中性溶液也不变色，遇碱溶液变红色。
然而,酚酞在强碱中由红色迅速退为无色,而在浓酸中也会变色,在稀酸溶液中酚酞滴加过量造成沉淀,使溶液变成白色浑浊。
（这是由于酒精易溶于水，使试剂中难溶于水的酚酞析出的缘故。
)酚酞的醌式或醌式酸盐，在碱性介质中很不稳定，它会慢慢地转化成无色羧酸盐式；遇到较浓的碱液，会立即转变成无色的羧酸盐式。
所以，酚酞试剂滴入浓碱液时，酚酞开始变红，很快红色退去变成无色。
酚酞遇浓硫酸变橙色。
酚酞指示剂的配制中华人民共和国国家标准：酚酞指示剂(0.5%酚酞乙醇溶液)：取0.5g酚酞，用95％乙醇溶解，并稀释至 100mL，无需加水。
其实个人觉得用无水乙醇也是可以的，因为不能用水配置的原因是因为在水中溶解度小，况且，在用酚酞的时候是要往水溶液中滴加的，自然就会遇水，因此用无水乙醇，肯定不会有其他的什么坏处的，用95％的乙醇我想是考虑到成本原因吧，因此没必要用无水乙醇。
甲基红性状描述有光泽的紫色结晶或红棕色粉末，溶于乙醇和乙酸，几乎不溶于水；乙醇溶液经长时间保存后，可因羧基起酯化作用而使灵敏度显著降低；最大吸收波长410nm用途说明原生动物活体染色；酸碱指示剂，pH变色范围4.4(红)～6.2(黄)；滴定氨、弱有机碱和生物碱，但不适用于除草酸和苦味酸以外的有机酸；可与溴甲酚绿和亚甲基蓝组成混合指示剂以缩短变色域和提高变色的敏锐性；沉淀滴定的吸附指示剂，如用硝酸钍滴定氟离子；检定游离氯、亚氯酸盐等氧化剂；甲基红是常用的酸碱指示剂之一，常浓度为0.1%乙醇溶液，pH4.4（红）-6.2（黄）。
指示剂配置方法
指示剂配置方法----03e872b1-715f-11ec-99f5-7cb59b590d7d所需药品：酚酞用途：酸碱指示剂制备方法：称取酚酞1g，用100ml无水乙醇溶解0.1%甲基红。
所需药物：甲基红用途：配制甲基红-溴甲酚绿混合指示剂制备方法：称取甲基红1g，用1000ml无水乙醇溶解0.1%溴甲酚绿。
所需药物：溴甲酚绿用途：配制甲基红-溴甲酚绿混合指示剂制备方法：称取溴甲酚绿1g，用1000ml无水乙醇溶解。
用途：测定蛋白质的指示剂配制方法：临用时按0.1%甲基红：0.1%溴甲酚绿=1：5体积比混合而成1%淀粉指示剂所需药品：可溶性淀粉用途：活性氯测定指示剂制备方法：称取可溶性淀粉1.0g，加入少量反渗透水搅拌均匀后，边搅拌边加入约60ml热水，煮沸2-3min，静置冷却，加入NaCl 20g，再加入反渗透水至100ml（冷藏备用）3%硼酸溶液中。
所需药物：硼酸使用：蛋白质测定配制方法：称取3.0g硼酸，用ro水溶解并定溶至100ml40%naoh溶液所需药品：naoh用途：测定蛋白质制备方法：称取416.7gnaoh，用邻甲苯胺溶液溶解于583.3gro水中所需药品：分析纯hcl、邻联甲苯胺用途：检测水中余氯制备方法：取浓盐酸150ml，用反渗透水稀释至500ml。
称取1.00G邻甲苯胺（或1.35g邻甲苯胺盐酸盐），吸取5ml配制好的盐酸，放入玻璃砂浆中研磨成糊状。
然后将其放入1000毫升容器中，用150毫升蒸馏水稀释。
同时，加入495ml稀盐酸，用玻璃棒充分搅拌。
最后，用蒸馏水稀释至1000ml。
0.1mol/lnaoh标准溶液的制备：称取4.17gnaoh（纯度96%），加蒸馏水溶解，并稀释至1000ml。
标定：准确称取0.2g参考邻苯二甲酸氢钾，在105-110℃下烘焙至恒重，溶于50ml新煮沸的冷水中，加入2滴酚酞指数剂，用配制好的NaOH溶液滴定，直至溶液变为粉红色。
空白试验应同时进行。
水溶性工业硅酸锂
本标准适用于复分解反应法制取的水溶性工业硅酸锂。
产品主要用作水溶性防腐耐高温无机涂料、高级粘合剂和表面处理剂等。
分子式：Li2O·nSiO2一、技术要求二、检验方法1、外观的测定目测。
2、氧化锂含量的测定2.1 原理以甲基红为指示剂，用标准硫酸溶液滴定总碱度。
2.2 试剂和溶液甲基红(HG3-958)：0.2%乙醇溶液；硫酸(GB625)标准溶液：c(1/2H2SO4)＝0.1mol/L。
2.3 测定步骤称取6-8g试样(准确到0.002g)移入250ml容量瓶中用水稀释至刻度，摇匀。
取25ml试液、置于300ml锥形瓶中，加入50ml水，加0.4ml甲基红指示剂，用0.1mol/L 硫酸标准溶液滴定至溶液由黄色变为红色为终点。
2.4 计算氧化锂的含量X1(%)按式(1)计算：X1＝(c*V*0.01494)/(m*25/250)*100(1)式中c－－硫酸标准溶液的摩尔浓度，mol/L；V－－滴定时消耗硫酸标准溶液的体积，ml；m－－试样质量，g；0.01494－－氧化锂的毫摩尔质量，g。
平行测定结果允许偏差不大于0.1%。
3、二氧化硅含量的测定3.1 原理滴定氧化锂后的溶液中和加入过量氟化钠，生成相应量的碱，加入一定体积过量的盐酸标准溶液，再用氢氧化钠标准溶液滴定过量酸。
3.2 试剂和溶液氟化钠(GB/1264)：粉状；盐酸(GB622)：c(HCl)＝0.5mol/L标准溶液；氢氧化钠(GB629)：c(NaOH)＝0.3mol/L标准溶液；甲基红：0.2%乙醇溶液。
3.3 测定步骤在测定氧化锂后的溶液中，加入3g氟化钠，摇动使其溶解，此时溶液又变成黄色，立即用0.5mol/L盐酸标准溶液滴定至红色不变，再过量4-5ml，然后用0.3mol/L氢氧化钠标准溶液滴定至黄色为终点。
同时作空白试验：在300ml锥形瓶中加入80ml水，加0.4ml甲基红指示剂，用0.5mol/L盐酸标准溶液滴定至红色，加入3g氟化钠，摇动使其溶解，立即用0.5mol/L盐酸滴定至红色过量4-5ml，然后用0.3mol/L氢氧化钠标准溶液滴定至黄色为终点。
亚硫酸氢钠安全技术说明书
亚硫酸氢钠安全技术说明书第一部分：化学品名称化学品中文名称：亚硫酸氢钠化学品俗名：酸式亚硫酸钠化学品英文名称：hydrogen sulfite sodium第二部分：成分/组成信息有害物成分含量亚硫酸氢钠≥40%第三部分：危险性概述侵入途径：吸入、食入、经皮吸收。
健康危害：对皮肤、眼、呼吸道有刺激性，可引起过敏反应。
可引起角膜损害，导致失明。
可引起哮喘；大量口服引起恶心、腹痛、腹泻、循环衰竭、中枢神经抑制。
环境危害：对环境有危害，对水体可造成污染。
燃爆危险：本品不燃，具腐蚀性，可致人体灼伤。
第四部分：急救措施皮肤接触：立即脱去污染的衣着，用大量流动清水冲洗。
就医。
眼睛接触：立即提起眼睑，用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗至少15分钟。
就医。
吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。
保持呼吸道通畅。
如呼吸困难，给输氧。
如呼吸停止，立即进行人工呼吸。
就医。
食入：饮足量温水，催吐。
就医。
第五部分：消防措施危险特性：具有强还原性。
接触酸或酸气能产生有毒气体。
受高热分解放出有毒的气体。
具有腐蚀性。
有害燃烧产物：氧化硫、氧化钠。
灭火方法：尽可能将容器从火场移至空旷处。
喷水保持火场容器冷却，直到灭火结束。
第六部分：泄漏应急处理应急处理：隔离泄漏污染区，限制出入。
建议应急处理人员戴防尘口罩，穿防酸服。
不要直接接触泄漏物。
小量泄漏：避免扬尘，小心扫起，收集于干燥、洁净、有盖的容器中。
大量泄漏：收集回收或运至废物处理场所处置。
第七部分：操作处置与储存操作注意事项：密闭操作，局部排风。
防止粉尘释放到车间空气中。
操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。
建议操作人员佩戴自吸过滤式防尘口罩，戴化学安全防护眼镜，穿橡胶耐酸碱服，戴橡胶耐酸碱手套。
避免产生粉尘。
避免与氧化剂、酸类、碱类接触。
配备泄漏应急处理设备。
倒空的容器可能残留有害物。
储存注意事项：储存于阴凉、通风的库房。
远离火种、热源。
防止阳光直射。
包装密封。
应与氧化剂、酸类、碱类分开存放，切忌混储。
盐酸安全技术说明书(MSDS)
盐酸安全技术说明书（MSDS）盐酸安全技术说明书一标识中文名：盐酸英文名：hydrochloric acid分子式：HCl相对分子质量：36.46CAS号：7647-01-0危险性类别：第8.1 类酸性腐蚀品化学类别：酸类二主要组成部分与性状主要成分：36%氯化氢外观与性状：无色无臭透明液体，由于纯度不同，颜色自无色、黄色棕色，有时呈浑浊状。
主要用途：工业原料制作，工业金属冶炼等。
三健康危害侵入途径：吸入、食入。
健康危害：对皮肤、粘膜等组织烈的刺激和腐蚀作用。
蒸汽或雾可引起结膜水肿、角膜混浊，以致失明，引起呼吸道刺激，重者发生呼吸困难和肺水肿；高浓度引起喉痉挛或声门水肿而窒息死亡。
口服后引起消化道烧伤以致溃疡形成；严重者可能有胃穿孔、腹膜炎、肾损害、休克等。
皮肤灼伤轻者出现红斑，重者形成溃疡；溅入眼内可造成灼伤，甚至角膜穿孔、全眼失明。
四急救措施皮肤接触：脱去被污染的衣着，用流动的清水彻底冲洗皮肤。
眼睛接触：提起眼睑，用大量流动清水或生理盐水冲洗至少15分钟。
就医吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。
呼吸困难时给输氧。
如呼吸停止，立即进行人工呼吸。
就医。
食入：饮足量温开水，催吐，就医。
五燃爆特性与消防燃烧性：不易燃危险特性：能与一些活性金属粉末发生反应, 放出氢气。
遇氰化物能产生剧毒的氰化氢气体。
与碱发生中合反应，并放出大量的热。
具有较强的腐蚀性。
灭火方法：用碱性物质如碳酸氢钠、碳酸钠、消石灰等中和。
也可用大量水扑救。
六泄漏应急处理迅速撤离泄漏污染区人员至安全区，并进行隔离，严格限制出入。
建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器，穿防酸碱工作服。
不要直接接触泄漏物。
尽可能切断泄漏源。
小量泄漏：用砂土、干燥石灰或苏打灰混合。
也可以用大量水冲洗，洗水稀释后放入废水系统。
大量泄漏：构筑围堤或挖坑收容。
用泵转移至槽车或专用收集器内，回收或运至废物处理场所处置。
七储运注意事项储存于阴凉、通风的库房。
库温不超过30℃，相对湿度不超过85％。
危险化学品(氟化氢、氢氟酸)安全措施及应急处置方法
—-根据不同作业环境配备相应的氨气检测仪及防护装置,并落实人员管理，使氨气检测仪及防护装置处于备用状态；
—-作业环境应设立风向标；
—-供气装置的空气压缩机应置于上风侧;
——进行检修和抢修作业时,应携带氨气检测仪和正压式空气呼吸器。
（3）充装时，使用万向节管道充装系统，严防超装。
主要用途：主要用作致冷剂及制取铵盐和氮肥。
危
害
信
息
【燃烧和爆炸危险性】
极易燃,能与空气形成爆炸性混合物，遇明火、高热引起燃烧爆炸.
【活性反应】
与氟、氯等接触会发生剧烈的化学反应。
【健康危害】
对眼、呼吸道粘膜有强烈刺激和腐蚀作用。急性氨中毒引起眼和呼吸道刺激症状，支气管炎或支气管周围炎，肺炎,重度中毒者可发生中毒性肺水肿.高浓度氨可引起反射性呼吸和心搏停止。可致眼和皮肤灼伤.
主要用途:用于制造氯乙烯、环氧氯丙烷、氯丙烯、氯化石蜡等；用作氯化试剂，也用作水处理过程的消毒剂。
储罐等压力容器和设备应设置安全阀、压力表、液位计、温度计，并应装有带压力、液位、温度远传记录和报警功能的安全装置,设置整流装置与压力机、动力电源、管线压力、通风设施或相应的吸收装置的联锁装置。重点储罐需设置紧急切断装置。
避免与氧化剂、酸类、碱类接触。
生产、储存区域应设置安全警示标志.搬运时轻装轻卸，防止钢瓶及附件破损.吊装时，应将气瓶放置在符合安全要求的专用筐中进行吊运。禁止使用电磁起重机和用链绳捆扎,或将瓶阀作为吊运着力点。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备.工作现场禁止吸烟、进食和饮水。保持良好的卫生习惯。车间应配备急救设备及药品。倒空的容器可能残留有害物应及时处理。
隔离与疏散距离：小量泄漏,初始隔离30m，下风向疏散白天100m、夜晚500m;大量泄漏，初始隔离300m，下风向疏散白天1700m、夜晚3600m.
常用试液及配制方法
常用试液及配制方法硫代乙酰胺试液取硫代乙酰胺4g，加水使溶解成100ml,置冰箱中保存。
临用前取混合液[由1mol/l氢氧化钠溶液15ml、水5.0ml及甘油20ml组成]5.0ml，加上述硫代乙酰胺溶液1.0ml，置水浴上加热20秒钟，冷却，立即使用。
硫代硫酸钠滴定液（0.1mol/l）可用作硫代硫酸钠试液。
硫氰酸汞铵试液取硫氰酸铵5g与二氯化汞4.5g，加水使溶解成100ml，即得。
硫氰酸铵试液：取硫氰酸铵8g，加水溶解成100ml。
硫酸汞试液取黄氧化汞5g，加水40ml后，缓缓加硫酸20ml，随加随搅拌，再加水40ml，搅拌使溶解，即得。
硫氰酸铬铵试液：取0.5g硫氰酸铬铵，加水20ml，摇匀1小时，过滤。
这种液体应该暂时配制。
不适用于准备后48小时。
硫酸亚铁试液取硫酸亚铁结晶8g，加新沸过的冷水100ml使溶解，即得。
本液应临用新制。
硫酸苯肼试液取盐酸苯肼60mg，加硫酸溶液(1→2)100ml使溶解，即得。
硫酸钙试液该溶液为饱和硫酸钙水溶液。
加入100ml硫酸溶解二氧化钛，即100ml硫酸。
硫酸钾试液取硫酸钾1g，加水使溶解成100ml，即得。
硫酸铜试液：取硫酸铜12.5g，加水溶解成100ml。
硫酸铜铵试液取硫酸铜试液适量，缓缓滴加氨试液,至初生的沉淀将近完全溶解,静置，倾取上层的清液，即得。
本液应临用新制。
硫酸镁试液：取未干燥的硫酸镁晶体12g，加水溶解成100ml。
稀硫酸镁试液取硫酸镁2.3g，加水使溶解成100ml，即得。
氰化钾试液：取氰化钾10g，加水溶解成100ml。
氯试液本液为氯的饱和水溶液。
本液应临用新制。
氯化三苯基四氮唑试液：取1g氯化三苯基四氮唑，用无水乙醇溶解于200ml。
氯化亚锡试液取氯化亚锡1.5g，加水10ml与少量的盐酸使溶解，即得。
本液应临用新制。
取1g氯化金，用35ml水溶解，得到氯化金试液。
氯化钙试液取氯化钙7.5g，加水使溶解成100ml，即得。
氯化钡试液：取氯化钡细粉5g，加水溶解成100ml。
常用有机溶剂的物化性质
推荐答案2006-3-4 00:20【中文名称】甲苯；甲基苯；苯基甲烷【英文名称】toluene;toluol;methylbenzene【结构或分子式】【相对分子量或原子量】92.14【密度】0.866【熔点（℃）】-95【沸点（℃）】110.8【闪点（℃）】4.4（闭式）【蒸气压（Pa）】907（0℃）；2920（20℃）；74194（100℃）【折射率】1.4967【性状】无色易挥发的液体，有芳香气味。
【溶解情况】不溶于水，溶于乙醇、乙醚和丙酮。
【用途】用于制造糖精、染料、药物和炸药等，并用作溶剂。
【制备或来源】由分馏煤焦油的轻油部分或由催化重整轻汽油馏分而制得。
【其他】化学性质与苯相像。
蒸气与空气形成爆炸性混合物，爆炸极限为1.2～7.0%（体积）。
二甲苯分子量106．16。
无色透明液体，芳香气味。
有三种异构体：邻二甲苯(o-Xylene)，相对密度(25℃／4℃)0.87599，凝固点-25．3℃，沸点144．4℃，折射率1．50295，闪点(闭口)17．4℃，燃点500℃，粘度(25℃)0．75mPa·s；间二甲苯(m-xy1ene)，相对密度(25℃／4℃)0．8599，凝固点-47．87℃，沸点139．1℃，闪点(开口)25℃，燃点527．8℃。
折射率1. 4946；对二甲苯(p=xy1ene)，相对密度(25℃／4℃)0.8567，凝固点13．26℃，沸点138．35℃，闪点(闭口)25℃．折射率1．49325。
一般的二甲苯是混合二甲苯．为邻二甲苯(10％一15％)、间二甲苯(45％-70％)、对二甲苯(15％-25％)及少量乙苯的混合物，相对密度(20 ℃／4℃)约为0.86，溶解度参数δ＝8．8-9．0。
溶于乙醇、乙醚，不溶于水。
易燃，蒸气与空气形成爆炸性混合物，爆炸极限1. 09％-6．6％(vol)。
有毒，毒性比苯和甲苯为小，空气中最高容许浓度为100mg／m3。
各种试剂的特性
酸类浓硫酸物理性质浓硫酸是一种无色无味油状液体。
常用的浓硫酸中H2SO4的质量分数为98.3％，其密度为1.84g·cm-3，其物质的量浓度为18.4mol·L-1。
硫酸是一种高沸点难挥发的强酸，易溶于水，能以任意比与水混溶。
浓硫酸溶解时放出大量的热，因此浓硫酸稀释时应该“酸入水，沿器壁，慢慢倒，不断搅。
”化学性质1．脱水性1)就硫酸而言，脱水性是浓硫酸的性质，，即浓硫酸有脱水性且脱水性很强。
物质被浓硫酸脱水的过程是化学变化的过程，反应时，浓硫酸按水分子中氢氧原子数的比（2∶1）夺取被脱水物中的氢原子和氧原子。
2)可被浓硫酸脱水的物质一般为含氢、氧元素的有机物，其中蔗糖、木屑、纸屑和棉花等物质中的有机物，被脱水后生成了黑色的炭（炭化）。
2．强氧化性⑴跟金属反应①常温下，浓硫酸能使铁、铝等金属钝化。
②加热时，浓硫酸可以与除金、铂之外的所有金属反应，生成高价金属硫酸盐，本身一般被还原成SO2⑵跟非金属反应热的浓硫酸可将碳、硫、磷等非金属单质氧化到其高价态的氧化物或含氧酸，本身被还原为SO2。
在这类反应中，浓硫酸只表现出氧化性。
⑶跟其他还原性物质反应浓硫酸具有强氧化性，实验室制取H2S、HBr、HI等还原性气体不能选用浓硫酸。
H2S + H2SO4(浓) ==== S↓ + SO2↑ + 2H2O2HBr + H2SO4(浓) ==== Br2↑ + SO2↑ + 2H2O2HI + H2SO4(浓) ==== I2↑ + SO2↑ + 2H2O一、吸水性就硫酸而言，吸水性有很多用处，比如很多的气体都可以用浓硫酸来干燥。
它是良好的干燥剂。
等相关应急措施：急救措施1皮肤接触：先用干布试去，然后用大量水冲洗，最后用3%-5%NaHCO3溶液冲洗，严重时应立即送医院。
2眼睛接触：立即提起眼睑，用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗至少15分钟,就医。
3吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。
保持呼吸道通畅。
分析化学常用试液配制方法
分析化学常用试液配制方法乙醇制氢氧化钾试液可取用乙醇制氢氧化钾滴定液(0.5mol/L)。
乙醇制氨试液取无水乙醇，加浓氨溶液使每100ml中含NH3 9～11g，即得。
本液应置橡皮塞瓶中保存。
乙醇制硝酸银试液取硝酸银4g，加水10ml溶解后，加乙醇使成100ml，即得。
乙醇制溴化汞试液取溴化汞2.5g，加乙醇50ml，微热使溶解，即得。
本液应置玻璃塞瓶内，在暗处保存。
一氯化碘试液取碘化钾0.14g与碘酸钾90mg,加水125ml使溶解，再加盐酸125ml，即得。
本液应置玻璃瓶内，密闭，在凉处保存。
N－乙酰－L－酪氨酸乙酯试液取N－乙酰－L－酪氨酸乙酯24.0mg,加乙醇0.2ml使溶解，加磷酸盐缓冲液（取0.067mol/L磷酸二氢钾溶液38.9ml与0.067mol/L磷酸氢二钠溶液61.6ml，混合，pH值为7.0）2ml，加指示液（取等量的0.1％甲基红的乙醇溶液与 0.05％亚甲蓝的乙醇溶液，混匀）1ml,用水稀释至10ml，即得。
乙醇制对二甲氨基苯甲醛试液取对二甲氨基苯甲醛1g，加乙醇9.0ml与盐酸2.3ml使溶解，再加乙醇至100ml，即得。
二乙基二硫代氨基甲酸钠试液取二乙基二硫代氨基甲酸钠0.1g，加水100ml溶解后，滤过，即得。
二硝基苯试液取间二硝基苯2g，加乙醇使溶解成100ml，即得。
二硝基苯甲酸试液取3，5－二硝基苯甲酸1g，加乙醇使溶解成100ml，即得。
二硝基苯肼试液取2，4－二硝基苯肼1.5g，加硫酸溶液(1→2)20ml，溶解后，加水使成100ml，滤过，即得。
二乙基二硫代氨基甲酸银试液取二乙基二硫代氨基甲酸银0.25g,加氯仿适量与三乙胺1.8ml，加氯仿至100ml，搅拌使溶解，放置过夜，用脱脂棉滤过，即得。
本液应置棕色玻璃瓶中，密塞，置阴凉处保存。
二苯胺试液取二苯胺1g，加硫酸100ml使溶解，即得。
二氨基萘试液取2,3－二氨基萘0.1g与盐酸羟胺0.5g,加0.1mol/L盐酸溶液100ml,必要时加热使溶解，放冷滤过，即得。
常用试液及配制方法
常用试液及配制方法硫代乙酰胺试液取硫代乙酰胺4g，加水使溶解成100ml,置冰箱中保存。
临用前取混合液[由1mol/l氢氧化钠溶液15ml、水5.0ml及甘油20ml组成]5.0ml，加上述硫代乙酰胺溶液1.0ml，置水浴上加热20秒钟，冷却，立即使用。
硫代硫酸钠滴定液（0.1mol/l）可用作硫代硫酸钠试液。
硫氰酸汞铵试液取硫氰酸铵5g与二氯化汞4.5g，加水使溶解成100ml，即得。
硫氰酸铵试液：取硫氰酸铵8g，加水溶解成100ml。
硫酸汞试液取黄氧化汞5g，加水40ml后，缓缓加硫酸20ml，随加随搅拌，再加水40ml，搅拌使溶解，即得。
硫氰酸铬铵试液：取0.5g硫氰酸铬铵，加水20ml，摇匀1小时，过滤。
这种液体应该暂时配制。
不适用于准备后48小时。
硫酸亚铁试液取硫酸亚铁结晶8g，加新沸过的冷水100ml使溶解，即得。
本液应临用新制。
硫酸苯肼试液取盐酸苯肼60mg，加硫酸溶液(1→2)100ml使溶解，即得。
硫酸钙试液该溶液为饱和硫酸钙水溶液。
加入100ml硫酸溶解二氧化钛，即100ml硫酸。
硫酸钾试液取硫酸钾1g，加水使溶解成100ml，即得。
硫酸铜试液：取硫酸铜12.5g，加水溶解成100ml。
硫酸铜铵试液取硫酸铜试液适量，缓缓滴加氨试液,至初生的沉淀将近完全溶解,静置，倾取上层的清液，即得。
本液应临用新制。
硫酸镁试液：取未干燥的硫酸镁晶体12g，加水溶解成100ml。
稀硫酸镁试液取硫酸镁2.3g，加水使溶解成100ml，即得。
氰化钾试液：取氰化钾10g，加水溶解成100ml。
氯试液本液为氯的饱和水溶液。
本液应临用新制。
氯化三苯基四氮唑试液：取1g氯化三苯基四氮唑，用无水乙醇溶解于200ml。
氯化亚锡试液取氯化亚锡1.5g，加水10ml与少量的盐酸使溶解，即得。
本液应临用新制。
取1g氯化金，用35ml水溶解，得到氯化金试液。
氯化钙试液取氯化钙7.5g，加水使溶解成100ml，即得。
氯化钡试液：取氯化钡细粉5g，加水溶解成100ml。
分析化学常用试液配制方法
分析化学常用试液配制方法乙醇制氢氧化钾试液可取用乙醇制氢氧化钾滴定液(0.5mol/L)。
乙醇制氨试液取无水乙醇，加浓氨溶液使每100ml中含NH3 9～11g，即得。
本液应置橡皮塞瓶中保存。
乙醇制硝酸银试液取硝酸银4g，加水10ml溶解后，加乙醇使成100ml，即得。
乙醇制溴化汞试液取溴化汞2.5g，加乙醇50ml，微热使溶解，即得。
本液应置玻璃塞瓶内，在暗处保存。
一氯化碘试液取碘化钾0.14g与碘酸钾90mg,加水125ml使溶解，再加盐酸125ml，即得。
本液应置玻璃瓶内，密闭，在凉处保存。
N－乙酰－L－酪氨酸乙酯试液取N－乙酰－L－酪氨酸乙酯24.0mg,加乙醇0.2ml使溶解，加磷酸盐缓冲液（取0.067mol/L磷酸二氢钾溶液38.9ml与0.067mol/L磷酸氢二钠溶液61.6ml，混合，pH值为7.0）2ml，加指示液（取等量的0.1％甲基红的乙醇溶液与 0.05％亚甲蓝的乙醇溶液，混匀）1ml,用水稀释至10ml，即得。
乙醇制对二甲氨基苯甲醛试液取对二甲氨基苯甲醛1g，加乙醇9.0ml与盐酸2.3ml使溶解，再加乙醇至100ml，即得。
二乙基二硫代氨基甲酸钠试液取二乙基二硫代氨基甲酸钠0.1g，加水100ml溶解后，滤过，即得。
二硝基苯试液取间二硝基苯2g，加乙醇使溶解成100ml，即得。
二硝基苯甲酸试液取3，5－二硝基苯甲酸1g，加乙醇使溶解成100ml，即得。
二硝基苯肼试液取2，4－二硝基苯肼1.5g，加硫酸溶液(1→2)20ml，溶解后，加水使成100ml，滤过，即得。
二乙基二硫代氨基甲酸银试液取二乙基二硫代氨基甲酸银0.25g,加氯仿适量与三乙胺1.8ml，加氯仿至100ml，搅拌使溶解，放置过夜，用脱脂棉滤过，即得。
本液应置棕色玻璃瓶中，密塞，置阴凉处保存。
二苯胺试液取二苯胺1g，加硫酸100ml使溶解，即得。
二氨基萘试液取2,3－二氨基萘0.1g与盐酸羟胺0.5g,加0.1mol/L盐酸溶液100ml,必要时加热使溶解，放冷滤过，即得。
常用试液及配制方法
常用试液及配制方法本页仅作为文档封面，使用时可以删除This document is for reference only-rar21year.March硫代乙酰胺试液取硫代乙酰胺4g，加水使溶解成100ml,置冰箱中保存。
临用前取混合液[由1mol/L氢氧化钠溶液15ml、水及甘油20ml组成]，加上述硫代乙酰胺溶液，置水浴上加热20秒钟，冷却，立即使用。
硫代硫酸钠试液可取用硫代硫酸钠滴定液L)。
硫氰酸汞铵试液取硫氰酸铵5g与二氯化汞，加水使溶解成100ml，即得。
硫氰酸铵试液取硫氰酸铵8g，加水使溶解成100ml，即得。
硫酸汞试液取黄氧化汞5g，加水40ml后，缓缓加硫酸20ml，随加随搅拌，再加水40ml，搅拌使溶解，即得。
硫氰酸铬铵试液取硫氰酸铬铵，加水20ml，振摇1小时后，滤过，即得。
本液应临用新制。
配成后48小时即不适用。
硫酸亚铁试液取硫酸亚铁结晶8g，加新沸过的冷水100ml使溶解，即得。
本液应临用新制。
硫酸苯肼试液取盐酸苯肼60mg，加硫酸溶液(1→2)100ml使溶解，即得。
硫酸钙试液本液为硫酸钙的饱和水溶液。
硫酸钛试液取二氧化钛，加硫酸100ml，加热使溶解，放冷，即得。
硫酸钾试液取硫酸钾1g，加水使溶解成100ml，即得。
硫酸铜试液取硫酸铜，加水使溶解成100ml，即得。
硫酸铜铵试液取硫酸铜试液适量，缓缓滴加氨试液,至初生的沉淀将近完全溶解,静置，倾取上层的清液，即得。
本液应临用新制。
硫酸镁试液取未风化的硫酸镁结晶12g，加水使溶解成100ml，即得。
稀硫酸镁试液取硫酸镁，加水使溶解成100ml，即得。
氰化钾试液取氰化钾10g，加水使溶解成100ml，即得。
氯试液本液为氯的饱和水溶液。
本液应临用新制。
氯化三苯四氮唑试液取氯化三苯四氮唑1g，加无水乙醇使溶解成200ml，即得。
氯化亚锡试液取氯化亚锡，加水10ml与少量的盐酸使溶解，即得。
本液应临用新制。
氯化金试液取氯化金1g，加水35ml使溶解，即得。
20%盐酸的粘度
20%盐酸的粘度盐酸（化学式HCl）是一种常见的无机酸，具有强酸性。
其20%盐酸是指溶液中盐酸的质量占总溶液质量的百分比为20%。
盐酸具有一些特殊的性质，如酸性、腐蚀性和挥发性等。
以下是对20%盐酸的粘度的相关参考内容。
1. 盐酸的物理性质盐酸是一种无色、透明的液体，在常温下会释放出刺激性气味。
其密度约为1.18 g/cm³，沸点约为110℃。
尽管盐酸在常温下为液态，但它的蒸气压较高，因此容易挥发。
盐酸具有良好的溶解性，可以与水和许多有机物混溶。
2. 盐酸的化学性质盐酸是一种强酸，可以与碱反应生成对应的盐和水。
例如，盐酸与氢氧化钠反应生成氯化钠和水的反应方程式为：HCl + NaOH → NaCl + H2O。
3. 盐酸的腐蚀性盐酸具有很强的腐蚀性，可以腐蚀金属，如铁、锌和铝等。
当盐酸与金属发生反应时，会产生氢气并形成相应的金属盐。
例如，盐酸与铁反应生成氯化铁和氢气的反应方程式为：2HCl + Fe → FeCl2 + H2。
4. 盐酸的粘度盐酸的粘度指的是它的黏稠程度，也可以理解为流动性。
由于20%盐酸是溶液，其粘度可以受到多种因素的影响，如温度、浓度和存在其他溶质等。
随着浓度的增加，盐酸的粘度可能会增加。
此外，温度也可以对盐酸的粘度产生影响，一般来说，温度升高会降低液体的粘度。
5. 应用领域盐酸具有广泛的应用领域。
它被用于实验室中的化学分析、制备试剂和调节 pH 值等。
此外，盐酸还被用于工业生产中，如金属加工、清洗、废水处理和漂白剂制备等。
在医药领域，盐酸被用作药物配制和调节药物 pH 值。
总而言之，20%盐酸是一种常见的无机酸溶液，具有强酸性和腐蚀性。
它的粘度受多种因素的影响，如浓度和温度。
盐酸被广泛应用于实验室、工业和医药领域。
这些相关内容提供了对20%盐酸的粘度的基本了解。
化学品安全技术说明书 氢氟酸
化学品安全技术说明书第一部分化学品及企业标识中文名：氢氟酸英文名：hydrofluoric acid第二部分成分/组成信息主要成分：含量:高浓度55.0％;低浓度40％。
CAS号：7664-39-3相对分子质量：20.01分子式：HF化学类别：无机酸第三部分危险性概述危险性类别：第8.1类酸性腐蚀品危险性综述：本品不燃，具强腐蚀性、强刺激性，可致人体灼伤。
侵入途径：吸入、食入。
健康危害：对皮肤有强烈的腐蚀作用。
灼伤初期皮肤潮红、干燥。
创面苍白，坏死，继而呈紫黑色或灰黑色。
深部灼伤或处理不当时，可形成难以愈合的深溃疡，损及骨膜和骨质。
本品灼伤疼痛剧烈。
眼接触高浓度本品可引起角膜穿孔。
接触其蒸气，可发生支气管炎、肺炎等。
慢性影响：眼和上呼吸道刺激症状，或有鼻衄，嗅觉减退。
可有牙齿酸蚀症。
骨骼Ｘ线异常与工业性氟病少见。
第四部分急救措施皮肤接触：立即脱去污染的衣着，用大量流动清水冲洗至少15分钟。
就医。
眼睛接触：立即提起眼睑，用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗至少15分钟。
就医。
吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。
保持呼吸道通畅。
如呼吸困难，给输氧。
如呼吸停止，立即进行人工呼吸。
就医。
食入：用水漱口，给饮牛奶或蛋清。
就医。
第五部分消防措施燃烧性：不燃闪点(℃)：无意义引燃温度(℃)：无意义爆炸下限[%(V/V)]：无意义爆炸上限[%(V/V)]：无意义最小点火能(mJ)：无意义最大爆炸压力(MPa)：无意义危险特性：本品不燃，但能与大多数金属反应，生成氢气而引起爆炸。
遇Ｈ发泡剂立即燃烧。
腐蚀性极强。
灭火方法：消防人员必须佩戴氧气呼吸器、穿全身防护服。
灭火剂：雾状水、泡沫。
第六部分泄露应急处理迅速撤离泄漏污染区人员至安全区，并进行隔离，严格限制出入。
建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器，穿防酸碱工作服。
不要直接接触泄漏物。
尽可能切断泄漏源。
小量泄漏：用砂土、干燥石灰或苏打灰混合。
也可以用大量水冲洗，洗水稀释后放入废水系统。