特殊药品管理知识培训试题答案

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特殊药品培训考试

特殊药品培训考试一、单选题（共30题）1. 下列药品中不作为特殊管理的是 [单选题] *毒性药品医院制剂(正确答案)麻醉药品精神药品2. 药物成瘾性指的是药物的 [单选题] *精神依赖性(正确答案)身体依赖性精神依赖性和身体依赖性以上均不对3. 癌症患者使用麻醉药品控缓释制剂时，每张处方量不得超过（）日常用量 [单选题] *105715(正确答案)4. 为住院病人开具的麻醉处方和第一类精神药品处方应当（），每张处方为一日常用量。

[单选题] *一次性开具逐日开具(正确答案)按周开具按月开具5. 下列哪种麻醉药品注射剂不宜长期用于癌症疼痛和其他慢性疼痛治疗 [单选题] *盐酸吗啡罗通定磷酸可待因盐酸哌替啶(正确答案)6. 哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时，每张处方不得超过 [单选题] *3日常用量7日常用量15日常用量(正确答案)30日常用量7. WHO将哪一种药物的用量作为衡量各国癌痛改善状况的重要指标？ [单选题] *吗啡(正确答案)美沙酮芬太尼哌替啶8. 第二类精神药品一般每张处方不得超过（）日常用量，对于慢性病或者某些特殊情况的患者，处方用量可以适当延长，医师应当注明理由。

[单选题] *1357(正确答案)9. 除需长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门（急）诊癌症疼痛患者和中、中度慢性疼痛患者外，麻醉药品注射剂仅限于（）使用。

[单选题] *卫生部门内医疗机构内(正确答案)二级以上医院县级以上卫生部门10. 医疗机构应当要求长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门急诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者，（）复诊或随诊一次。

[单选题] *每一个月每两个月每三个月(正确答案)每半年11. 按照处方管理办法，麻醉处方和第一类精神药品处方保存期限为（）年。

[单选题] *123(正确答案)512. 为门（急）诊患者开具的麻醉药品控缓释制剂，每张处方不得超过（）日常用量 [单选题] *137(正确答案)1513. 对哌替啶不正确的叙述是 [单选题] *代谢产物容易蓄积而产生神经中毒症状长期用于慢性疼痛或癌性疼痛属禁忌适用于短时急性疼痛对老年病人和肾功不全者，小剂量绝不会发生中毒现象(正确答案)14. 第一类精神药品注射剂，每张处方为（）次常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过（）日常用量 [单选题] *1,11,31,7(正确答案)3,1515. 麻醉药品、第一类精神药品使用的专用处方颜色为 [单选题] *淡红色(正确答案)淡黄色白色16. 以下描述正确的是 [单选题] *突破性疼痛时，用缓释吗啡处理吗啡在癌症疼痛治疗中的最常见副作用是便秘(正确答案)如果吗啡未能完全控制疼痛，应该增加给药频率吗啡镇痛剂量要受药典“极量”的限制17. 第一阶梯药物特点中不正确的描述是 [单选题] *主要为非甾体类镇痛药对中度疼痛亦可能有效具有封顶效应（天花板效应）, 不能无限增加剂量治疗中，一种非甾体类镇痛药无效应更换另一种非甾体类镇痛药(正确答案)18. 医疗机构应建立各部门参加的麻醉、第一类精神药品管理机构，负责人应为[单选题] *医院负责人分管负责人(正确答案)医务部门负责人药学部门负责人19. 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，以下哪级医师可在其医疗机构开具麻醉药品、第一类精神药品处方 [单选题] *住院医师执业医师经考核合格并被授权的执业医师(正确答案)20. 下列哪种药品不适用于《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》管理[单选题] *芬太尼美沙酮阿托品注射液(正确答案)哌替啶21. 医疗机构办理《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》，应当经哪级人民政府卫生主管部门批准 [单选题] *国家级省级设区的市级(正确答案)区级或县级22. 下列哪种情况是错误的 [单选题] *医师不得为本人开麻醉药品处方医师不得为家属开麻醉药品处方取得执业医师资格医师即可为患者开麻醉药品处方(正确答案)取得麻醉药品处方权后才为患者开麻醉药品处方23. 毒性药品每次处方剂量不得超过 [单选题] *三日常用量二日极量(正确答案)三日极量24. 毒性药品处方至少保存（）年 [单选题] *12(正确答案)3525. 下列药物中属于二类精神药品的是 [单选题] *碳酸锂三氮唑核苷氯霉素阿普唑仑(正确答案)26. 阿片类药物的术后应用应该采取的剂量是 [单选题] *首次剂量加倍采用个体化剂量(正确答案)大剂量冲击根据患者的反应和不良反应随时调整27. 按照VRS法对疼痛分级，其中Ⅲ级疼痛为 [单选题] *无疼痛有疼痛但可忍受，生活正常，睡眠无干扰疼痛明显，不能忍受，要求服用镇痛药物，睡眠受干扰疼痛剧烈，不能忍受，需要镇痛药物，睡眠受严重干扰可伴自主神经紊乱或被动体位(正确答案)28. 医师为门诊患者开具麻醉药品处方时，应填写完整，包括姓名、性别、年龄和（） [单选题] *身高体重联系电话身份证号(正确答案)29. 毒性药品的标识为 [单选题] *黑底白字(正确答案)白底黑字红底白字绿底红字30. 下列药物属于镇痛三阶梯原则中的弱阿片类药物的是 [单选题] *芬太尼可待因(正确答案)高乌甲素吲哚美辛二、多选题（共10题）31. WHO癌痛三阶梯止痛治疗指南，癌痛药物止痛治疗的基本原则有 *注意具体细节(正确答案)按阶梯给药(正确答案)按时给药(正确答案)个体化给药(正确答案)32. 下列药品中属于特殊管理药品的是 *进口药品二类精神药品(正确答案)放射性药品(正确答案)麻醉药品(正确答案)33. 影响癌症疼痛治疗的患者因素包括 *缺乏癌症疼痛及镇痛治疗知识(正确答案)患者不愿用阿片类止痛药，误认为接受强阿片类药治疗就意味着开始吸毒及放弃抗癌治疗(正确答案)担心过早使用镇痛药，今后无镇痛药可用(正确答案)费用过于昂贵34. 国家对易制毒化学品哪些方面实行分类管理和许可制度 *生产(正确答案)经营(正确答案)购买(正确答案)运输(正确答案)进出口(正确答案)35. 下列药物中属于麻醉药品的是 *布桂嗪(正确答案)乙基吗啡(正确答案)芬太尼(正确答案)阿扑吗啡36. 哪些方法可避免导致假性成瘾 *充分进行疼痛评估，信赖患者主诉(正确答案)慢性疼痛患者按时接受阿片类药物治疗，将获得持续镇痛效果防止疼痛反复发作(正确答案)为患者备用短效即释制剂以解救突发性疼痛(正确答案)密切监视患者的言行37. 医疗机构的药剂人员调配处方时，应遵守以下规定 *必须经过核对(正确答案)对处方所列药品不得擅自更改(正确答案)对超剂量的处方，应当更改为正确剂量对处方所列药品不得擅自代用(正确答案)38. 下列属于药品类易制毒化学品的是 *麦角酸(正确答案)麦角新碱(正确答案)复方甘草酸苷麻黄浸膏(正确答案)39. 有关杜冷丁的描述正确的是 *杜冷丁又名哌替啶(正确答案)对于老年患者和肾功能不全者，小剂量绝对不会发生中毒现象代谢产物容易蓄积而产生神经中毒症状(正确答案)可长期用于慢性疼痛或癌性疼痛40. 麻醉药品的三级管理是哪三级 *药库(正确答案)药房(正确答案)病区(正确答案)患者。

特殊管理药品知识试题答卷及参考答案

特殊管理药品培训考试试卷部门姓名得分一、填空题10×2=20分1、精神药品按照其依赖性潜力及对人体的危害程度分为精神药品和精神药品.2、经营麻醉药品、精神药品、蛋白同化制剂、肽类激素、医疗用毒性药品等特殊管理药品,必须经批准,取得合法经营资格,否则不能从事该类药品的购销经营活动.3、精神药品标签,必须印有规定的标志.和二种颜色的“精神药品”四个字.4、销售第二类精神药品,应按国家有关规定,销售给具的定点生产企业、批发企业、医疗机构和从事第二类精神药品零售的药品零售连锁企业总部,不得直接销售给药品零售连锁企业下属的零售药店.5、第二类精神药品严格实行制度,验收,设立专库专帐,保证帐物相符；专用帐册的保全期限应当自药品有效期满之后1年,且不少于五年.6、第二类精神药品在出库必须,并签具全名..7、第二类精神药品的报损销毁必须报市药品监督管理部门批准,并有药品监督管理部门及公司质量管理部派员到现场监督销毁,同时做好；记录内容包括销毁日期、时间、地点、药品的通用名称、商品名称、规格、方法等.8、出入特殊管理药品专库必须人以上,严禁单人留在现场；9、蛋白同化制剂、肽类激素是指所列的蛋白同化制剂、肽类激素品种.10、蛋白同化制剂、肽类激素包装标识或者产品说明书上应用中文注明“”字样.二、判断题10×2=20分1、国家对麻醉药品和精神药品实行定点生产和定点经营制度.2、销后退回的蛋白同化制剂、肽类激素应验收至最小包装,确保数量准确,质量合格.3、所有医疗机构均可销售终止妊娠药品.4、含特殊药品复方制剂原则上要求送货上门,不允许公司业务员、客户或厂家代表代提、自提.5、进口蛋白同化制剂、肽类激素,除取得进口注册证书外,还应当取得进口准许证.6、经所在地设区的市级药品监督管理部门批准,实行统一进货、统一配送、统一管理的药品零售连锁企业可以从事第二类精神药品零售业务.7、调配毒性药品处方时,必须认真负责,计量准确,按医嘱注明要求,并由配方人员及具有药师以上技术职称的复核人员签名盖章后方可发出.8、单位、个人可以进行麻醉药品药用原植物的种植.9、药品生产企业需要以第二类精神药品为原料生产普通药品的,应当将年度需求计划报所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门,并向定点批发企业或者定点生产企业购买.10、单位和个人可以向体育运动参加者提供或者变相提供兴奋剂.三、选择题20×2=40分1、三唑仑片属于哪类药品A．麻醉药品B．一类精神药品C．二类精神药品D．医疗用毒性药品2、区域性批发企业之间因医疗急需、运输困难等特殊情况需要调剂麻醉药品和一类精神药品的,应当将调剂情况分别报所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案的时限是在调剂后A．2日内B．3日内C．4日内D．5日内3、医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的,应当A．经国务院药品监督管理部门批准,取得麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡B．经所在地省级人民政府药品监督管理部门批准,取得麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡C．经所在地设区的市级人民政府药品监督管理部门批准,取得麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡D．经所在地设区的市级人民卫生主管部门批准,取得麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡4、可向区域性批发企业销售麻醉药品和第一类精神药品的是A．全国性批发企业B．区域性批发企业C．第二类精神药品批发企业D．医疗机构单位5、麻醉药品连续使用后能成瘾癖,并易产生A.两重性B.身体依赖性C.抑制性D.兴奋性E.精神依赖性6、只满足医疗、教学和科研的需要,其他一律不得使用的药品是A.麻醉药品B.放射性药品C.血液制品D．医用毒性药品E.精神药品7、在零售药品中,凭盖有医疗单位公章的医师处方限量供应的是A．非处方药B.一类精神药品C.麻醉药品D.放射性药品E.二类精神药8、实行特殊管理的药品不包括A.静脉输液B.麻醉药品C.精神药品D.医药用毒性药品E.放射性药品9、连续使用后易产生身体依赖性、能成瘾癖的药品属于A.依赖药品B.麻醉药品C.精神药品D.医药用毒性药品E.放射性药品10、每张应用到麻醉药品注射剂的处方,其用量A.不得超过1日常用量B.不得超过2日常用量C.不得超过3日常用量D.不得超过5日常用量E.不得超过7日常用量11、精神药品处方至少保存A.1年B.2年C.3年D.5年E.7年12、吗啡是中枢镇痛药中的A.天然生物碱B.半合成代用品C.全合成代用品D.内源性多肽E.全合成与内源性多肽的合成13、盐酸哌替啶又名A.美沙酮B.吗啡C.度冷丁D.美散痛E.脑啡肽14、麻醉药品生产企业,需经哪个部门审批通过A.国家卫生部B.国家药品监督管理部门C.省卫生厅D.省药品监督管理部门E.市药品监督管理部门15、每张处方限定几名患者用药A.1B.2C.3D.4E.516、毒药品的标识为A.黑底白字B.白底黑字C.红底白字D.绿底红字E.红黄相间17、药品管理法规定,直接接触药品的包装容器和材料,必须符合A.卫生要求B.药品要求C.化学纯要求D.分析纯要求E、无菌要求18、药品GSP证书,有效期为A.一年B.二年C.三年D.四年E.五年19、开具西药、中成药的每张处方不得超过几种药A.3B.4C.5D.6E.720、甲类非处方药标签颜色是A.蓝字白字B.绿底白字C.黑字白字D、.红底白字E.红黄相间四、简答题10×2=20分1、什么是精神药品请列举我公司经营哪些二类精神性药品,它的名称是什么2、麻醉药品和精神药品定点批发企业除应当具备药品管理法第15条规定的药品经营企业的开办条件外,还应当具备哪些条件特殊管理药品培训考试试卷答案一、填空题1、第一类,第二类2、省级食品药品监督管理局3、绿和白4、合法资质5、专人管理,双人6、双人复核7、销毁记录,8、两人9、国家兴奋剂目录10、运动员慎用二、判断题1、√2、√3、X4、√5、√6、√7、√8、X9、√10、X三、选择题1、B2、A3、C4、A5、B6、A7、E8、A9、B10、B11、B12、A13、C14、B15、A16、A17、B18、E19、C20、D四、简答题1、什么是精神药品请列举我公司经营哪些二类精神药品,它的名称是什么答：精神药品：直接作用于中枢神经系统,使之兴奋或抑制,连续使用可以产生依赖性的药品,并依据对人体产生依赖性和危害人体健康的程度,分为第一类和第二类.公司经营的二类精神药品有：地西泮片、盐酸曲马多片、劳拉西泮片、艾司唑仑片、阿普唑仑片、苯巴比妥钠注射液、地西泮注射液、盐酸曲马注射液.2、麻醉药品和精神药品定点批发企业除应当具备药品管理法第15条规定的药品经营企业的开办条件外,还应当具备哪些条件答：①有符合麻醉药品和精神药品管理条例规定的麻醉药品和精神药品储存条件.②有通过网络实施企业安全管理和向药品监督管理部门报告经营信息的能力.③单位及其工作人员2年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为.④符合国务院药品监督管理部门公布的定点批发企业布局.。

特殊药品(毒麻精放)试题及答案

毒麻药品、第一类精神药品培训试题科室＿＿＿＿姓名＿＿＿＿得分＿＿＿＿一，选择题（每题3分，共30分）1.《处方管理办法》规定:为门急诊患者开具麻醉药品，第一类精神药品注射剂,每张处方为（）A，一日常用量 B,三日常用量 C，七日常用量 D，一次常用量2.根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，以下哪级医师可以在医疗机构开具麻醉药品、第一类精神药品？（）A，主治医师 B，住院医师 C，执业医师 D，合格并被授权的执业医师3。

下列哪种药品不适用于《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》？A，芬太尼 B,美沙酮 C，阿托品注射液 D，盐酸哌替啶4。

医疗机构应对麻醉药品处方单独保存,至少保存( ）A，半年 B,一年 C，两年 D，三年5.根据《处方管理办法》，为住院病人开具麻醉药品、第一类精神药品处方( ）开具，每张处方为（）日常用量。

（）A，逐日、一日 B，逐次、三日 C，逐次、一日 D，逐日、一次6。

《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》有效期为（）A，一年 B，两年 C，三年 D，半年7。

医疗机构销毁麻醉药品、第一类精神药品，应在哪个部门监督下进行（）A,所在地药品监督管理部门 B，医疗机构领导和药剂科负责人C,所在地卫生行政管理部门 D，所在地公安部门8。

根据《处方管理办法》的规定，医师为患者开具的处方的有效期为( ）A，当日 B，三日内 C,五日内 D,一周内9。

根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定,医务人员为了医疗需要携带少量麻醉药品、第一类精神药品出入境内,应当持有哪级以上药品监督管理部门发放的携带药品证明( )A,国家级 B，省级 C,市级 D，区级或县级10.医疗机构需要使用麻醉药品、第一类精神药品时，应当向哪级人民政府卫生主管部门批准,取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》？（）A，国家级 B，省级 C,设区的市级 D，区级或县级二. 是非题，（正确的请打√,错误的请打×）(每题3分，共30分)1. 执业药师经麻醉药品和精神药品使用知识和规范化管理的培训并考核合格后，可取得麻醉药品与一类精神药品处权.（）2。

特殊药品培训试题及答案

2015年特殊药品培训试题科室：姓名：得分：一、填空题.（每题5分,共30分）1．麻醉药品、第一类精神药品使用的专用处方颜色为（）A．淡红色 B．浅黄色 C．浅绿色 D．白色2．医疗机构应建立麻醉、第一类精神药品管理机构,其负责人应为（）A．医院负责人 B．分管负责人C．医务科长D．药剂科长3．根据麻醉药品和精神药品管理条例规定,以下（）医师可在其医疗机构开具麻醉药品、第一类精神药品处方A．主治医师 B．住院医师C．执业医师 D．经考核合格并被授权的执业医师4．医疗机构应对麻醉药品处方单独存放,至少保存（）A．半年B．一年C．二年D．三年5．盐酸二氢埃托啡处方仅限于（）级以上医院内使用A．一级以上 B．二级以上C．三级 D．全部合法的医疗机构6、为门（急）诊癌症疼痛患者和、中重度慢性疼痛患者开具麻醉药品、第一类精神药品注射剂,每张处方不得超过（）常用量；控、缓释制剂,每张处方不得超过（）常用量；其他剂型,每张处方不得超过（）常用量.A、1次,3日,7日B、3日,15日,7日C、1日,7日,3日D、1日,3日,7日二、填空题.（共8个空,每空5分,共40分）1、麻醉药品是指有 ,不合理使用或滥用可以产生 ,和的药品.2、精神药品是指用于 ,使之或 ,具有依赖性潜力,滥用或不合理使用可产生和身体依赖性的药品.3、右佐匹克隆片和可待因复方口服溶液属于药品.三、判断题.（每题5分,共30分）1、医生不得为他人开具不符合规定的麻醉药品、精神药品处方,但可以为自己开具麻醉及精神药品处方.（）2、为住院患者开具的麻醉药品、精神药品处方应当逐日开具,每张处方为1日常用量.（）3、盐酸哌替啶注射液仅限于医疗机构内使用,一张处方为一次常用量.（）4、哌醋甲酯、氯胺酮、三唑仑等为第一类精神药品；艾司唑仑、苯巴比妥钠、地西泮、咪达唑仑、曲马多等为第二类精神药品.（）5、高危药品存放柜应标识醒目,设置黑底红字警示牌提醒注意.（）6、只要单位执业医师进行了有关麻醉药品和精神药品使用知识的培训,就可以授予其麻醉药品和第一类精神药品处方资格.（）2015答案：ABDDBC1、有依赖性潜力身体依赖性精神依赖性2、中枢神经系统兴奋抑制药物依赖性3、第二类精神药品×√√√××。

特殊管理药品质量知识培训试题

特殊管理药品质量知识培训试题1、个体诊所、单体零售药店在购买含特殊药品复方制剂时，可以使用法定代表人的（）进行结算。

A. 现金B. 银行卡(正确答案)C. 微信D. 支付宝答案解析：含特殊药品复方制剂不允许现金结算，现金、微信和支付宝都属于现金结算方式。

2、据《麻醉药品和精神药品管理条例》的有关规定，国家食品药品监管总局、公安部国家卫生计生委决定将含可待因复方口服液体制剂（包括口服溶液剂、糖浆剂）列入（）药品管理,自 2015 年5月1日施行。

A. 麻醉药品B. 第一类精神药品C. 第二类精神药品(正确答案)D. 含特殊药品复方制剂3、国家药监局、公安部和国家卫生健康委联合发布了《关于调整麻醉药品和精神药品目录的公告》（2023 年第 43 号），将曲马多复方制剂、依他佐辛（包括其盐、异构体和单方制剂，下同）吡仑帕奈（包括其盐、异构体和单方制剂，下同）列入（），自 2023 年7月1日起施行。

A. 麻醉药品B. 第一类精神药品C. 第二类精神药品(正确答案)D. 含特殊药品复方制剂4、含特殊药品复方制剂药品包括？（）A. 复方甘草片(正确答案)B. 麻黄碱类复方制剂(正确答案)C. 复方地芬诺酯片(正确答案)D. 复方福尔可定口服溶液(正确答案)5、销售含特殊药品复方制剂应严格执行出库复核制度，并确保药品送达购货单位的（）A. 《药品经营许可证》所载明的仓库地址(正确答案)B. 《药品季售经营许可证》所载明的企业注册地址(正确答案)C. 医疗机构的药库(正确答案)D. 指定地点6、本公司可以经营的品种有（）A. 复方甘草片(正确答案)B. 复方磷酸可待因溶液C. 复方地芬诺酯片(正确答案)D. 氨酚伪麻美芬片(正确答案)答案解析：复方磷酸可待因溶液属于第二类精神药品，公司无第二类精神药品的经营范围。

7、购买含特殊药品复方制剂的客户可以自行提货。

A. 正确B. 错误(正确答案)8、含地芬诺酯复方制剂、复方甘草片、含麻醉药品口服复方制剂产品等药品禁止网上交易。

特殊管理药品培训试题

特殊管理药品培训试题1 .药物成瘾性指的是药物的［单选题］A.精神依赖性（正确答案）B.身体依赖性C.精神依赖性和身体依赖性D.以上均不对2 .下列哪种药品在日常使用中容易引起患者的成瘾性［单选题］A.复方甘草片B.洛芬待因片C.日夜百服宁D.以上都是（正确答案）3 .按《药品管理法》规定，国家对下列药品实行特殊管理，其中不包括［单选题］A.麻醉\精神药品B.细胞毒性药品（正确答案）C.血液制品D.药品类易制毒化学品4.阿片类药物成瘾的发生与以下那种因素无关:［单选题］A.给药途径B.是否联合用药（正确答案）C.给药方式D.药物剂型5 .根据《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》，至少（）对本机构麻醉药品、第一类精神药品管理进行专项检查，并做好记录，及时纠正存在的问题、消除隐患。

［单选题］A每日B.每月C.每季度（正确答案）D.每半年6 .每年定期由医疗机构进行的麻醉药品、第一类精神药品使用和管理培训，应该不少于（）。

［单选题］A.1次B.2次（正确答案）C.3次D.4次7 .药库与药房、药房与临床科室之间实行麻醉药品、第一类精神药品的管理机制是:［单选题］A.三级管理和备用基数申报制（正确答案）8 .二级管理和备用基数申报制C.三级管理和调配领用制D.二级管理和调配领用制8 .下列哪些部门或个人不在麻醉药品、第一类精神药品的三级管理中：（）［单选题］A.药库B.药房C.护理部（正确答案）D.临床科室9 .关于麻醉药品专用处方，以下说法错误的是（）［单选题］A.处方右上角有麻醉药品专用标志B.麻醉药品处方按天装订，单独存放C.处方保存一年（正确答案）D.进行专册登记10.在目前麻醉药品管理过程中，还需特别注意的问题不包括（）［单选题］A.麻醉药品不准采用电子处方，一律要用手写处方B.处方内容中增加患者家庭住址（正确答案）C.麻醉药品针剂批号与收回空安甑批号登记核对的准确性D.重视知情同意书的签定11.2019年4月1日，公安部、国家卫生健康委员会、国家药品监督管理局联合发文将下列哪类物质进行整类列管：（）［单选题］A.可待因B.芬太尼（正确答案）C哌替嚏D.美沙酮12.不符合WHo三阶梯止痛治疗原则的是：（）［单选题］A.无创用药B.随时给药（正确答案）C.按阶段给药D.个体化给药13 .根据相关规定，口服固体制剂每剂量单位含羟考酮碱超过（）毫克，列入列入第一类精神药品管理［单选题］A.2mgB.3mgC.4mgD.5mg（正确答案）14 .每年定期进行的麻醉药品、第一类精神药品使用和管理培训除了相关法律法规及部门规章制度外，还应包含以下哪些内容：（）［单选题］A.专业知识B.职业道德C.警示教育D.以上全是（正确答案）15・医疗机构在麻醉、精神药品发现如下哪种情况，不需立即报告所在地卫生主管部门、公安部门和药品监督管理部门：（）［单选题］A.运输被抢B.验收时破损（正确答案）C.保管被盗D.骗取或冒领16.佐匹克隆属于以下哪类药品（）［单选题］A.麻醉药品B.二类精神药品（正确答案）C.蛋白同化制剂及肽类激素D.医疗用毒性药品17.第一类精神药品（）［单选题］A.可供各医疗单位使用B.只限供应县以上主管部门指定的医疗单位使用（正确答案）C.可在医药门市部零售D.凭盖有医疗单位公章的医生处方零售18 .麻醉药品连续使用后能成瘾癖，并易产生（）［单选题］A两重性B身体依赖性C兴奋性（正确答案）E精神依赖性19 .医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的，应当（）［单选题］A•经国务院药品监督管理部门批准，取得麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡B∙经所在地省级人民政府药品监督管理部门批准，取得麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡C∙经所在地设区的市级人民政府药品监督管理部门批准，取得麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡（正确答案）D∙经所在地设区的市级人民卫生主管部门批准，取得麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡20 .《麻醉药品、精神药品管理条例》规定，麻醉药品、精神药品专用账册的保存期限应当（）［单选题］A.自药品有效期期满之日起不少于1年B.自药品有效期期满之日起不少于2年C.自药品有效期期满之日起不少于3年D.自药品有效期期满之日起不少于4年E.白药品有效期期满之日起不少于5年（正确答案）。

特殊药品(毒麻精放)试题及答案

毒麻药品、第一类精神药品培训试题科室＿＿＿＿姓名＿＿＿＿得分＿＿＿＿一，选择题（每题3分，共30分）1.《处方管理办法》规定：为门急诊患者开具麻醉药品，第一类精神药品注射剂，每张处方为（）A，一日常用量 B，三日常用量 C，七日常用量 D，一次常用量2.根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，以下哪级医师可以在医疗机构开具麻醉药品、第一类精神药品？（）A，主治医师 B，住院医师 C，执业医师 D，合格并被授权的执业医师3.下列哪种药品不适用于《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》？A，芬太尼 B，美沙酮 C，阿托品注射液 D，盐酸哌替啶4.医疗机构应对麻醉药品处方单独保存，至少保存（）A，半年 B，一年 C，两年 D，三年5.根据《处方管理办法》，为住院病人开具麻醉药品、第一类精神药品处方（）开具，每张处方为（）日常用量。

（）A，逐日、一日 B，逐次、三日 C，逐次、一日 D，逐日、一次6.《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》有效期为（）A，一年 B，两年 C，三年 D，半年7.医疗机构销毁麻醉药品、第一类精神药品，应在哪个部门监督下进行（）A，所在地药品监督管理部门 B，医疗机构领导和药剂科负责人C，所在地卫生行政管理部门 D，所在地公安部门8.根据《处方管理办法》的规定，医师为患者开具的处方的有效期为（）A，当日 B，三日内 C，五日内 D，一周内9.根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，医务人员为了医疗需要携带少量麻醉药品、第一类精神药品出入境内，应当持有哪级以上药品监督管理部门发放的携带药品证明（）A，国家级 B，省级 C，市级 D，区级或县级10.医疗机构需要使用麻醉药品、第一类精神药品时，应当向哪级人民政府卫生主管部门批准，取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》？（）A，国家级 B，省级 C，设区的市级 D，区级或县级二. 是非题，(正确的请打√，错误的请打×)（每题3分，共30分）1. 执业药师经麻醉药品和精神药品使用知识和规范化管理的培训并考核合格后，可取得麻醉药品与一类精神药品处权。

特殊管理药品知识试题及答案

特殊管理药品知识试题
姓名：
岗位：
分数：
一、填空：（每空2分）
1.我公司所经营特殊药品包括：
、
、
。
2.麻醉药品包括：
、
、
、
类
及卫生部指定的其他
的药品、药用原植物及其制剂。
3.精神药品的处方必须载明患者的
、药品
等。
4.特殊药品必须做到储存安全，装备有、、，并与
联网。
5.医疗用毒性药品，系指
与
使用
不当会致人中毒或死亡的药品。
2.答： 1.认真学习国家有关安全方面的方针、政策、法律、法规。 2.特殊药品的购、销、调、存、运手续的程序及特殊药品的档案资料、印章、专用票据、帐册、报表、库房钥匙等存放、保管严格对外保密. 3.特殊药品必须做到储存安全，装备有防盗、防火、报警装置，并与公安部门110警务联网。 4.特殊药品必须专库存放，仓库的安全措施要经常检查，发现任何问题和不安全隐患，要及时和有关部门取得联系，妥善处理，杜绝事故隐患。
1. 为加强麻醉药品的管理，治疗单位要有（
）
A 专人负责医B 专柜负责 C 专用帐册 D 专用处方 E 专册登记
2. 毒性药品生产、配制时，必须（
）
A 严防与其他药品混杂
B 每次配料，必须双人以上复核，并详细记录每次所用原料和成品数
C 所用容器和工具要清洁卫生
D 标示量要准确无误
E 包装容器要有毒药标志
3.凡供应配方和用于中成药生产的药材，必须符合（） 4.医疗单位供应和调配毒性药品，凭医生签名的（） 5.国营药店供应和调配毒性药品，凭盖有医生所在医疗单位公章的（
6.毒性药品标示量要准确无误，其包装容器上必须印有（） A 运输凭照 B 麻醉药品购用印签卡 C 麻醉药品专用章 D 麻醉药品出口许可证 E 麻醉药品专用卡

特殊药品定义及知识培训试题

特殊药品定义及知识培训试题一、判断题：（对的打“√”，错的打“×”，每题2.5分，共10分）1、国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品，实行特殊管理。

（）对(正确答案)错2、药品类易制毒化学品单方制剂和小包装麻黄素，纳入麻醉药品销售渠道经营，仅能由麻醉药品全国性批发企业和区域性批发企业经销，不得零售。

（）对(正确答案)错3、将每剂量单位含氢可酮碱大于5毫克，且不含其它麻醉药品、精神药品或药品类易制毒化学品的复方口服固体制剂列入第二类精神药品目录。

（）对错(正确答案)4、全国性批发企业和区域性批发企业向医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品，可以将药品送至医疗机构，医疗机构可以自行提货。

（）对错(正确答案)二、填空题：（每空5分，共20分）1、区域性批发企业可以从（___）批发企业购进麻醉药品和第一类精神药品；经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，也可以从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品。

[填空题]空1答案：全国性2、邮寄麻醉药品和精神药品，寄件人应当提交所在地设区的市级药品监督管理部门出具的准予（___）。

[填空题]空1答案：邮寄证明3、（___）使用现金进行麻醉药品和精神药品交易，但是个人合法购买麻醉药品和精神药品的除外。

[填空题]空1答案：禁止4、托运或者自行运输麻醉药品和第一类精神药品的单位，应当向所在地设区的市级药品监督管理部门申请领取（___），其有效期为1年。

[填空题]空1答案：运输证明三、单选题（每题6分，共30分）1、专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于（）年。

A、2B、3C、4D、5(正确答案)2、麻醉药品、精神药品管理人员和直接业务人员，应当相对稳定，并每年接受不少于（）学时的麻醉药品和精神药品管理业务培训。

A、5B、10(正确答案)C、15D、203、特药经营企业自经营之日起（）日内按照每品种、每规格、每批次的方式将原料药和制剂的购进、销售等详细信息在系统中进行填报。

特殊药品及冷藏药品试题(附答案)

特殊药品及冷藏药品管理知识培训考核试题姓名：岗位：分数：一、填空题：（每题4分，共60分）1、冷链是指冷藏药品等温度敏感性药品，从生产企业成品库到使用前的整个储存、流通过程都必须处于规定的温度环境下，以保证药品质量的特殊供应链管理系统。

2、冷库必须符合国家相关标准要求；冷库具有自动调控温湿度的功能，有备用发电机组或双回路供电系统。

3、冷藏车具有自动调控温度的功能；冷藏车厢具有防水、密闭、耐腐蚀等性能, 车厢内部留有保证气流充分循环的空间。

4、冷藏箱具有自动调控温度的功能，保温箱配备蓄冷剂以及与药品隔离的装置。

5、冷藏、冷冻药品的储存、运输设施设备配置温湿度自动监测系统, 可实时采集、显示、记录、传送储存过程中的温湿度数据和运输过程中的温度数据。

6、冷库内制冷机组出风口100 厘米范围内,以及高于冷风机出风口的位置,不得码放药品。

7、冷藏车厢内，药品与厢内前板距离不小于10 厘米，与后板、侧板、底板间距不小于5 厘米8、对于售后退回的冷藏药品，收货方应视为收到供货方的发货，按收货的有关程序和规定处理。

9、冷库应具有与经营规模相适应的空间，并经验证。

库内应划分待验区、合格品区、发货区、退货区等，并设有明显标志。

10、冷链运输需全程温度监控。

11、冷藏冷冻药品的各岗位人员，应接受相关法律法规、专业知识、相关制度和标准操作规程的培训，经考核合格后，方可上岗。

12、我公司所经营特殊药品包括：医疗用毒性药品、第二类精神药品、蛋白同化制剂、肽类激素、药用罂粟壳。

13、特殊药品必须做到储存安全，装备有防盗、防火、报警装置，并与110警务联网。

14.在中华人民共和国境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人，必须遵守药品管理法。

15. 医疗用毒性药品：药品批发企业只能将医疗用毒性药品销售给医疗机构，和具有经营资质的药品经营企业。

二、不定项选择题(每题4分，共40分)：1、冷藏冷冻药品的验收、储存、拆零、冷藏包装、发货等作业活动，必须在内完成。

特殊药品管理试题答案

特殊药品管理试题答案 The document was finally revised on 2021特殊药品管理知识试题姓名：部门：分数：一、填空题：（每空1分，共15分）1、我公司所经营特殊药品包括：医疗用毒性药品、麻醉药品、精神药品。

2、麻醉药品包括：阿片类、可卡因类、大麻类、合成麻醉药类及卫生部指定的其他的药品、药用原植物及其制剂。

3、精神药品的处方必须载明患者的姓名、年龄、性别等、药品名称、剂量、用法等。

4、特殊药品必须做到储存安全，装备有防盗、防火、报警装置，并与110警务联网。

5、医疗用毒性药品，系指毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品。

6、对处方未注明生用的毒性中药，应当付炮制品。

二、单选题：（每题2分，共50分）A型题1.只满足医疗、教学和科研的需要，其他一律不得使用的药品是（A）A 麻醉药品B 生物药品C 血液制品D 生化药品2. 在国营药店供应和调配毒性药品时，需（D）A 凭盖有医生所在医疗单位公章的正式处方，其处方剂量每次不得超过三日剂量B 凭工作证销售给个人，每次处方剂量不超过两日剂量C 凭医生签字的正式处方，每次不得超过三日剂量D 凭盖有医生所在医疗单位公章的正式处方，其处方剂量每次不得超过二日剂量3.“麻醉药品专用卡”的持有者是（D）A 科研单位 B医疗卫生单位 C 经营单位 D 经批准的危重病人4. 第一类精神药品（B）A可供各医疗单位使用B只限供应县以上主管部门指定的医疗单位使用C可在医药门市部零售D凭盖有医疗单位公章的医生处方零售5. 麻醉药品连续使用后能成瘾癖，并易产生（B）A 两重性B 身体依赖性 C兴奋性 E 精神依赖性B型题A药用要求 B毒药标志 C自行销售 D正式处方 E污染环境1.毒性药品的生产单位不得擅自改变生产计划（C）2.毒性药品在生产过程中产生的废弃物不得（E）3.凡供应配方和用于中成药生产的药材，必须符合（A）4. 国营药店供应和调配毒性药品，凭盖有医生所在医疗单位公章的（D）5. 毒性药品标示量要准确无误，其包装容器上必须印有（B）A 运输凭照B 麻醉药品购用印签卡C 麻醉药品专用章D 麻醉药品出口许可证E 麻醉药品专用卡6.危重病人到指定医疗单位开麻醉药品时须持有（E）7.运输麻醉药品和罂粟核（除药用阿片外），生产和供应单位应在运单上货物的发货人记事栏加盖（C）8.医疗单位购用麻醉药品时须持有（B）9.办理麻醉药品出口手续时，应先申请后发给（D）10.运输药用阿片时，办理运输手续必须凭（A）A 3日常用量B 2日常用量C 7日常用量D 2日极量E 4日常用量11.麻醉药品每张处方注射剂不超过（ B ）12.麻醉药品每张处方片剂、酊剂、糖浆剂不超过（A ）13.第一类精神药品处方每次不超过（A）14.第二类精神药品处方每次不超过（C）15.医疗用毒性药品每次处方不得超过（D）A 精神药B 麻醉药C 两者均是D 两者均不是16.丁丙诺非属于（A）17.土的宁属于（D）18.二氢埃托啡属于（B）19.利眠宁属于（D）20.福尔可定属于（B）三、多选题（每题3分，共15分）1. 为加强麻醉药品的管理，治疗单位要有（ABCDE）A 专人负责B 专柜负责C 专用帐册D 专用处方E 专册登记2. 毒性药品生产、配制时，必须（ABCDE）A 严防与其他药品混杂B 每次配料，必须双人以上复核，并详细记录每次所用原料和成品数C 所用容器和工具要清洁卫生D 标示量要准确无误E 包装容器要有毒药标志3. 凡加工炮制毒性中药，必须按照（AE）A 中华人民共和国药典B 中药志C 中药大辞典D 植物志E 炮制规范4.医疗单位购买的精神药品（ABE）A只准在本单位使用B不得转售C可以在指定的医疗单位调剂使用D经单位领导同意后，可以转售给其他使用单位 E应根据医疗需要合理使用，严禁滥用5.全国麻醉药品（ABCDE）A 供应要有计划 B供应计划要经过批准 C 经营和使用单位要经过批准D 经营单位必须规定限量供应给使用单位E 储运和供应工作由指定专职人员承担四、简答题（每题10分，共20分）1. 麻醉药品和精神药品的处方限量分别是多少麻醉药品处方限量每张处方注射剂不得超过2日常用量，片剂、酊剂、糖浆剂等不得超过3日常用量，连续使用不得超过7天。

特殊药品试题及答案

毒麻药品、第一类精神药品培训试题科室＿＿＿＿姓名＿＿＿＿得分＿＿＿＿一，选择题（每题3分，共30分）1.《处方管理办法》规定：为门急诊患者开具麻醉药品，第一类精神药品注射剂，每张处方为（）A，一日常用量 B，三日常用量 C，七日常用量 D，一次常用量2.根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，以下哪级医师可以在医疗机构开具麻醉药品、第一类精神药品（）A，主治医师 B，住院医师 C，执业医师 D，合格并被授权的执业医师3.下列哪种药品不适用于《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》A，芬太尼 B，美沙酮 C，阿托品注射液 D，盐酸哌替啶4.医疗机构应对麻醉药品处方单独保存，至少保存（）A，半年 B，一年 C，两年 D，三年5.根据《处方管理办法》，为住院病人开具麻醉药品、第一类精神药品处方（）开具，每张处方为（）日常用量。

（）A，逐日、一日 B，逐次、三日 C，逐次、一日 D，逐日、一次6.《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》有效期为（）A，一年 B，两年 C，三年 D，半年7.医疗机构销毁麻醉药品、第一类精神药品，应在哪个部门监督下进行（）A，所在地药品监督管理部门 B，医疗机构领导和药剂科负责人C，所在地卫生行政管理部门 D，所在地公安部门8.根据《处方管理办法》的规定，医师为患者开具的处方的有效期为（）A，当日 B，三日内 C，五日内 D，一周内9.根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，医务人员为了医疗需要携带少量麻醉药品、第一类精神药品出入境内，应当持有哪级以上药品监督管理部门发放的携带药品证明（）A，国家级 B，省级 C，市级 D，区级或县级10.医疗机构需要使用麻醉药品、第一类精神药品时，应当向哪级人民政府卫生主管部门批准，取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》（）A，国家级 B，省级 C，设区的市级 D，区级或县级二. 是非题，(正确的请打√，错误的请打×)（每题3分，共30分）1. 执业药师经麻醉药品和精神药品使用知识和规范化管理的培训并考核合格后，可取得麻醉药品与一类精神药品处权。

特殊管理药物试题及答案

特殊管理药物试题及答案一、选择题（每题2分，共10分）1. 特殊管理药物通常指的是哪些药物？A. 抗生素B. 麻醉药品C. 精神药品D. 以上都是答案：D2. 特殊管理药物的处方权属于谁？A. 药师B. 医生C. 护士D. 药剂师答案：B3. 特殊管理药物的储存条件是什么？A. 常温B. 阴凉干燥C. 冷藏D. 冷冻答案：C4. 特殊管理药物使用时需要遵循的原则是什么？A. 严格限制B. 随意使用C. 按需使用D. 无限制使用答案：A5. 特殊管理药物的处方记录需要保存多久？A. 1年B. 2年C. 3年D. 5年答案：D二、填空题（每题2分，共10分）1. 特殊管理药物的处方必须由_________签名。

答案：医生2. 特殊管理药物的处方必须在_________后方可使用。

答案：审核3. 特殊管理药物的储存必须符合_________的要求。

答案：国家规定4. 特殊管理药物的使用必须在_________的监督下进行。

答案：医生或药师5. 特殊管理药物的处方记录必须保存至少_________年。

答案：5三、简答题（每题5分，共20分）1. 简述特殊管理药物的定义。

答案：特殊管理药物是指国家规定需要特殊管理的药品，包括麻醉药品、精神药品、放射性药品等，这些药品具有潜在的滥用风险或毒性，需要严格控制其流通和使用。

2. 特殊管理药物的处方审核流程是什么？答案：特殊管理药物的处方审核流程包括医生开具处方、药师审核处方的合法性、合理性以及患者的用药适应症，然后由药师签字确认，最后由患者凭处方领取药物。

3. 特殊管理药物的储存要求有哪些？答案：特殊管理药物的储存要求包括：必须在专用的药品柜中储存，药品柜需上锁，必须有专人管理，药品柜周围环境需保持清洁、干燥、避光，并且要定期检查药品的有效期和储存条件。

4. 特殊管理药物的使用注意事项有哪些？答案：特殊管理药物的使用注意事项包括：严格按照医嘱使用，不得随意增减剂量或更改用药时间，使用过程中要密切观察患者的反应和药物效果，发现不良反应要及时处理，同时要记录患者的用药情况和反应，以便于追踪和评估药物的安全性和有效性。

2024年特殊药品年度培训考题

2024年特殊药品年度培训考题一、多项选择题5题，每题4分，共20分。

1.哪些药品属于特殊药品？A.医疗用毒性药品(正确答案)B.麻醉药品(正确答案)C.放射性药品(正确答案)D.精神药品(正确答案)2.麻精药品管理的重要性：A.药品监督管理部门日常监督的重中之重(正确答案)B.作为等级评审、合理用药考核等工作的重要内容(正确答案)C.公安行政部门定期进行现场指导检查D.卫生行政部门定期进行现场指导检查(正确答案)3.下面属于麻精药品“五专管理”的选项有（）A.专人负责(正确答案)B.专柜加锁(正确答案)C.专用账册(正确答案)D.专用处方(正确答案)4.医师为门（急）诊癌症疼痛和中、重度慢性疼痛患者开具麻醉药品和第一类精神药品处方时，处方上应包含（）A.代办人姓名(正确答案)B.代办人身份证明编号；(正确答案)C.药师身份证明编号D.患者身份证明编号(正确答案)5.长期使用麻醉、精一药品的特殊患者在门诊首诊时应建立专用病历，病历中应当留存下列材料复印件：A.二级以上医院开具的诊断证明；(正确答案)B.三级以上医院开具的诊断证明C.患者户籍簿、身份证或者其他相关有效身份证明文件(正确答案)D.为患者代办人员身份证明文件、委托书(正确答案)二、单选题15题，每题4分，共60分。

1.全院使用统一的麻精毒放药品警示标识，员工知晓率应达到( ) [单选题]A.50%B.75%C.95%D.100%(正确答案)2.以下哪种药品是国内生产及使用的第一类精神药品( ) [单选题]A.艾司唑仑B.哌醋甲酯(正确答案)C.氯氮卓D.二氢埃托啡3.以下哪项不是目前我院现有的麻醉药品( ) [单选题]A.注射用盐酸瑞芬太尼B.盐酸吗啡注射液C.艾司洛尔注射液(正确答案)D.哌替啶注射液4.麻醉药品的定义是( ) [单选题]A.是指连续使用后易产生身体依赖性、能成瘾癖的药品。

(正确答案)B.是指毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品。

特殊药品管理知识培训试题答案

特殊管理药品试题姓名：___________ 部门：____________分数：_____________ 一填空题(每空2。

5分2。

5＊28）1、特殊药品包括：________________、______________、戒毒药品、药品类易制毒化学品、______________、______________、_______________2、麻醉药品是指有__________________，不合理使用或滥用可以产生_________________和_______________的药品。

3、精神药品是指用于_________________，使之___________或___________，具有依赖性潜力，滥用或不合理使用可产生_________________和身体依赖性的药品。

4、蛋白同化制剂是_________________药物，具有促进________________和_____________的特征,可促进________________________，提高动作力度和增强男性的性特征。

5、肽类激素的作用是通过刺激______________生长、_____________生成等实现促进人体的生长、发育，大量摄入会降低_______________,损害身体健康,还可能引起___________、______________等。

同样,滥用肽类激素也会形成较强的心里依赖性6、含特殊药品复方制剂包括含___________________、含_________________、___________________和_________________。

7、含麻黄碱类复方制剂销售敏感地区有___________、四川、___________、贵州、湖南、广东、___________、安徽。

二选择题（每空3分 3*10）1、蛋白同化制剂、肽类激素药品应从下列哪些企业购进( ）。

A合法的蛋白同化制剂、肽类激素的生产企业B药品批发企业C药品零售连锁企业D经过药监部门批准的定点经营企业2、验收蛋白同化制剂、肽类激素时应根据供货单位提供的随货同行单严格按照《2010年兴奋剂目录》所列名称核对验收，验收人员应当注意检查外包装标识或说明书上是否用中文注明( ）字样以及封带的完好性，不符合规定的药品应予拒收，异常情况应当加强抽样检查。

特殊药品(毒麻精放)试题及答案

毒麻药品、第一类精神药品培训试题科室＿＿＿＿姓名＿＿＿＿得分＿＿＿＿一，选择题（每题 3 分，共30分）1.《处方管理办法》规定：为门急诊患者开具麻醉药品，第一类精神药品注射剂，每张处方为（）A，一日常用量 B ，三日常用量 C ，七日常用量 D ，一次常用量2. 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，以下哪级医师可以在医疗机构开具麻醉药品、第一类精神药品？（）A，主治医师 B ，住院医师 C ，执业医师 D ，合格并被授权的执业医师3. 下列哪种药品不适用于《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》？4. A，芬太尼 B ，美沙酮 C ，阿托品注射液 D ，盐酸哌替啶5. 医疗机构应对麻醉药品处方单独保存，至少保存（）A，半年 B ，一年 C ，两年 D ，三年6. 根据《处方管理办法》，为住院病人开具麻醉药品、第一类精神药品处方（）开具，每张处方为（）日常用量。

（）A，逐日、一日 B ，逐次、三日 C ，逐次、一日 D ，逐日、一次7. 《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》有效期为（）A，一年 B ，两年 C ，三年 D ，半年8. 医疗机构销毁麻醉药品、第一类精神药品，应在哪个部门监督下进行（）A，所在地药品监督管理部门 B ，医疗机构领导和药剂科负责人C，所在地卫生行政管理部门 D ，所在地公安部门9. 根据《处方管理办法》的规定，医师为患者开具的处方的有效期为（）A，当日 B ，三日内 C ，五日内 D ，一周内10. 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，医务人员为了医疗需要携带少量麻醉药品、第一类精神药品出入境内，应当持有哪级以上药品监督管理部门发放的携带药品证明（）A，国家级 B ，省级 C ，市级 D ，区级或县级11. 医疗机构需要使用麻醉药品、第一类精神药品时，应当向哪级人民政府卫生主管部门批准，取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》？（）A，国家级 B ，省级 C ，设区的市级 D ，区级或县级二. 是非题，( 正确的请打√，错误的请打× ) （每题 3 分，共30分）1. 执业药师经麻醉药品和精神药品使用知识和规范化管理的培训并考核合格后，可取得麻醉药品与一类精神药品处权。