室内燃烧源排放颗粒物及多环芳烃的粒径分布研究
环境空气和颗粒物中多环芳烃的测定高效液相色谱法
环境空气和颗粒物中多环芳烃的测定高效液相色谱法立题依据1)多环芳烃的理化性质多环芳烃(polycyclic aromatic hydrocarbons,PAHs)是一种含有两个或两个以上苯环或环戊二烯稠合而成的化合物。
包括稠环型和非稠环型两类,芳香稠环型是指分子中相邻的苯环至少有两个共用的碳原子的碳氢化合物,如萘、蒽、菲、芘等;芳香非稠环型是指分子中相邻的苯环之间只有一个碳原子相连的化合物,如联苯、三联苯等。
纯的PAHs通常是白色或浅黄绿色的固体,五环以上的PAHs大都是无色或淡黄色的结晶,个别具有深色,熔点及沸点较高,所以蒸气压低。
多环芳烃大多不溶于水,而辛醇-水分配系数比较高,易溶于苯类芳香性溶剂中。
多环芳烃大多含有π键,具有大的共轭体系,共轭体系中的电子具有较强的流动性,使得整个分子体系比较稳定,当多环芳烃发生化学反应时,趋向保留分子中共轭体系。
由于分子中存在高能反应键轨道π*和低能成键轨道π,当分子吸收了可见光或紫外光以后,价电子从成键轨道跃迁至返键轨道,当电子从激发态返回基态时,以荧光形式释放能量,形成特征吸收光谱和荧光光谱。
因此,多环芳烃具有一定荧光。
2)多环芳烃的主要来源绝大多数的多环芳烃在环境中不是单独存在,它们往往是两个或更多的多环芳烃的混合物。
多环芳烃大多是石油、煤等化石燃料以及木材、天然气、汽油、重油、有机高分子化合物、纸张、作物秸秆、烟草等含碳氢化合物的物质经不完全燃烧或在还原性气氛中经热分解而生成的,大都随烟尘、废气排放到空气,然后随空气沉降和迁移转化,进一步污染水体、土壤。
环境中多环芳烃的天然来源主要是陆地和水生生物的合成(沉积物成岩过程、生物转化过程、焦油矿坑内气体)、森林和草原火灾、火山爆发等过程中产生的,构成了多环芳烃的天然本地值。
环境中多环芳烃的主要来源是人为源。
人为源包括化学工业污染源、交通运输污染源、生活污染源和其他人为源。
木炭,原油,木馏油,焦油(天然),药物,染料,塑料,橡胶,农药(人为),润滑油,脱膜剂,电容电解液,矿物油,柏油(人为),杀虫剂、杀菌剂、蚊香、吸烟、汽油阻凝剂(人为)等都存在多环芳烃。
大气环境中细颗粒物的来源与分布特征研究
大气环境中细颗粒物的来源与分布特征研究细颗粒物(PM2.5)是指空气中直径小于等于2.5微米的固体和液体颗粒物,其中包括灰尘、烟尘、颗粒状凝结物、细菌等。
它们对人类健康和环境造成的危害已经引起了广泛关注。
本文将探讨大气环境中细颗粒物的来源与分布特征。
一、细颗粒物的主要来源1. 工业排放工业生产是大气中细颗粒物的重要源头之一。
例如,燃煤电厂、钢铁厂、化工厂等在生产过程中会产生大量烟尘、颗粒状凝结物等PM2.5污染物。
这些工业排放物通过烟囱或排放口释放到大气中,成为细颗粒物的主要来源之一。
2. 交通排放汽车尾气中的颗粒物也是大气中细颗粒物的主要来源之一。
尤其是柴油车、煤燃机车等高排放车辆,其尾气中的颗粒物含量较高,对空气质量产生不利影响。
此外,交通拥堵和车辆过多也会导致细颗粒物的生成和排放增加。
3. 生物质燃烧生物质燃烧是大气中细颗粒物的又一重要来源。
农村地区和贫困地区常常使用生物质燃料(如柴火、秸秆等)进行取暖和烹饪,这些燃烧过程会释放出大量的PM2.5污染物。
此外,森林火灾也会导致大量的细颗粒物进入大气。
4. 煤炭燃烧煤炭燃烧是导致大气细颗粒物增加的主要原因之一。
燃煤主要用于工业生产、发电和供暖等方面,其燃烧产生的烟尘、颗粒物等污染物都会成为细颗粒物的重要来源。
二、细颗粒物的分布特征1. 地域差异大气环境中细颗粒物的浓度存在明显的地域差异。
城市与农村、沿海地区与内陆地区、工业区与非工业区等地方的细颗粒物浓度差别较大。
通常情况下,工业密集区和交通繁忙区的细颗粒物浓度较高。
2. 季节变化细颗粒物的浓度也会随着季节的变化而变化。
冬季通常是大气中细颗粒物浓度最高的时候,这与取暖需求、农村生物质燃烧和降雨减少等因素有关。
而夏季由于高温和光照的作用下,细颗粒物浓度相对较低。
3. 远程传输细颗粒物不仅在局部区域内传播,还可以通过大气运输在远距离范围内扩散。
例如,沙尘暴是导致细颗粒物远程传输的重要原因之一。
沙尘暴将细颗粒物从沙漠地区带入其他地区,造成了跨境、跨国等细颗粒物扩散的现象。
《包头市大气PM10中多环芳烃的分布特征及健康风险评价》范文
《包头市大气PM10中多环芳烃的分布特征及健康风险评价》篇一一、引言随着工业化和城市化的快速发展,大气污染问题日益突出,特别是大气颗粒物(PM10)及其所含的多环芳烃(PAHs)的污染问题已经成为社会关注的焦点。
包头市作为我国重要的工业城市之一,其大气环境中PM10和多环芳烃的分布特征及其对居民健康的影响受到了广泛关注。
本文旨在分析包头市大气PM10中多环芳烃的分布特征,并对其健康风险进行评价,以期为包头市大气污染控制和健康风险防范提供科学依据。
二、研究方法本研究采用文献调研、实地观测与实验分析相结合的方法,通过收集历史数据、实地采样以及实验室分析,系统地研究包头市大气PM10中多环芳烃的分布特征。
健康风险评价部分则参考国内外相关研究成果和统计数据,运用风险评估模型进行评估。
三、包头市大气PM10中多环芳烃的分布特征(一)PM10浓度及来源包头市大气PM10浓度受工业排放、交通尾气、气象条件等多种因素影响。
通过实地观测和数据分析,发现包头市大气PM10浓度在工业区和交通要道附近较高,呈现出明显的空间分布特征。
(二)多环芳烃的分布多环芳烃是PM10中的重要污染物之一,其分布受PM10浓度的影响。
包头市大气中多环芳烃的分布同样呈现出空间差异,工业区和交通要道附近的多环芳烃浓度较高。
此外,不同类型的多环芳烃在空间分布上也有所差异,某些特定类型的多环芳烃可能在特定区域富集。
(三)来源解析包头市大气中多环芳烃的主要来源包括工业排放、交通尾气、生物质燃烧等。
其中,工业排放是主要的来源之一,特别是煤炭等化石燃料的燃烧。
此外,交通尾气也是多环芳烃的重要来源,尤其是汽车尾气中的苯并[a]芘等高环多环芳烃。
四、健康风险评价(一)评价方法本研究采用国际上通用的健康风险评估模型,结合包头市大气PM10中多环芳烃的分布特征和浓度水平,对居民的健康风险进行评估。
(二)评价结果根据评价结果,包头市居民因吸入大气中的多环芳烃而面临一定的健康风险。
大气中多环芳烃的研究现状
大气中多环芳烃的研究现状大气中多环芳烃(PAHs)是指一类有机污染物,通常是多个环状结构的官能团相互联系,其中至少有一个芳烃单元。
大气中的多环芳烃是指在大气中,对人类健康和生态环境产生影响的挥发性有机化合物。
它们可能来自于汽车尾气、室内污染物和工业烟气排放、自然过程,比如山火、森林燃烧等。
它们一般具有机官毒性、变性性、光催化活性以及生物累积性等特点,并能对大气线性缩略模型和大气范围模型产生影响。
它们也可以影响气溶胶等大气组分,增强大气颗粒物辐射效应,或者影响大气气溶胶颗粒物的混合形态。
实际上,大气中多环芳烃的研究以来已有许多研究成果。
近年来,关于大气中多环芳烃的研究已取得了一些重要的进展。
有关大气中多环芳烃的研究已经扩展到了对其分布、迁移和环境影响的研究。
其中,大气中多环芳烃的来源和排放已有相关的研究成果,包括汽车尾气、室内空气污染物和工业烟气排放、自然过程,如山火、森林燃烧等。
另外,人为活动时产生的有机物,如机动车和船只尾气排放,也会产生大气中的多环芳烃。
有关大气中多环芳烃的环境影响方面,近年来也有一些进展。
大气多环芳烃能影响大气线性缩略模型和大气范围模型,从而影响大气组分的分布和大气污染的演变。
另外,大气多环芳烃也能影响气溶胶的混合形态,从而增强大气颗粒物辐射效应,进而影响大气中其它组分的浓度。
大气多环芳烃还能通过毒性、变性性和光催化活性而可能侵蚀大气污染物,从而影响大气污染的控制。
此外,大气多环芳烃还能影响大气气溶胶成分的分布,引发区域气象的改变。
另外,大气中的多环芳烃会被大气中的其它组分吸收和转化,从而影响大气污染的演变。
大气多环芳烃还可能产生具有毒性的气态产物,从而影响人类健康,包括呼吸道、消化道和血液系统的疾病。
从以上分析可以看出,大气中多环芳烃已经成为当今环境污染领域的研究焦点,其在环境污染中扮演着重要的角色。
因此,相关研究有助于我们更加全面地了解大气多环芳烃的来源、排放、迁移、环境影响和生态效应,从而有助于指导有效的环境保护与管理措施。
农村室内薪柴燃烧的颗粒物和炭黑排放因子
农村室内薪柴燃烧的颗粒物和炭黑排放因子韦思业;苏玉红;沈国锋;陶澍;闵雨佳;魏文【摘要】室内薪柴燃烧是大气污染的重要来源,其排放的污染物对气候变化和人体健康都有很大影响.对该来源排放量的可靠估算是进行排放效应分析和合理控制的重要前提,而估算的可靠性主要取决于燃料消耗量和排放因子的准确性.目前,我国针对农村柴灶薪柴燃烧颗粒物排放因子的测定数据很少,变异很大,不足以支持可靠的排放清单估算.测定了9种薪柴(枫桦、兰考泡桐、黑杨、大叶风杨、楝树、枣树、柿树、桑树和桃树)在中国北方典型农村炉灶中燃烧产生的颗粒物(PM)、有机碳(OC)和元素碳(EC)的排放因子.受燃料种类、性质和燃烧条件的影响,测得的排放因子差别较大.9种薪柴各自的PM、EC和OC的排放因子变化范围分别为(0.74±0.13)~(6.23±1.47)g ·kg-1,(0.10±0.06)~(0.97±0.28)g·kg-1和(0.14 ±0.03)~(3.81±0.92)g·kg-1(以干质量计).全部薪柴的PM、EC和OC的排放因子均值和标准差分别为(2.58±2.15)、(0.29±0.31)和(0.98±1.24)g· kg-1.室内薪柴燃烧PM、EC和OC排放因子之间呈显著的相关性关系.各种薪柴燃烧排放的颗粒物粒径分布相似,均以细颗粒物为主,PM2.1占PM10总质量的90%以上.此外,除EC排放因子外,薪柴燃烧的PM和OC排放因子与校正燃烧效率显著负相关(P<0.05).细颗粒物组分PM2.1与校正燃烧效率显著负相关(P<0.05),与燃料含水量显著正相关(P<0.05).【期刊名称】《生态毒理学报》【年(卷),期】2013(008)001【总页数】8页(P29-36)【关键词】室内薪柴燃烧;含碳气溶胶;排放因子;粒径分布【作者】韦思业;苏玉红;沈国锋;陶澍;闵雨佳;魏文【作者单位】新疆大学化学化工学院,乌鲁木齐 830046;北京大学城市与环境学院地表过程分析与模拟教育部重点实验室,北京 100871;新疆大学化学化工学院,乌鲁木齐 830046;北京大学城市与环境学院地表过程分析与模拟教育部重点实验室,北京 100871;北京大学城市与环境学院地表过程分析与模拟教育部重点实验室,北京100871;北京大学城市与环境学院地表过程分析与模拟教育部重点实验室,北京100871;北京大学城市与环境学院地表过程分析与模拟教育部重点实验室,北京100871【正文语种】中文【中图分类】X171.5生物质燃烧产生的大气污染物对全球气候变化、区域大气环境及人体健康都有重要影响,因而受到广泛关注[1-2]。
天然气燃烧产生的颗粒物对人体呼吸系统的损害
天然气燃烧产生的颗粒物对人体呼吸系统的损害天然气,作为一种清洁燃料,被广泛应用于家居供暖和工业生产。
然而,尽管其相对较低的排放水平,天然气的燃烧仍会产生颗粒物,这对人体呼吸系统造成一定的损害。
本文将重点探讨天然气燃烧产生的颗粒物对人体呼吸系统的影响。
一、颗粒物的来源及组成天然气燃烧产生的颗粒物主要来源于燃料中残留的杂质,包括灰分、有机物和金属元素等。
这些颗粒物的直径一般在0.1到10微米之间,可以通过呼吸道进入人体肺部。
二、颗粒物对呼吸系统的影响1. 刺激性效应天然气燃烧产生的颗粒物中含有化学成分,如硫化物、氮化物和一氧化碳等。
这些化学物质具有刺激性,会导致呼吸系统炎症反应,引发上呼吸道感染和气道刺激。
2. 炎症反应颗粒物可通过混合气相和溶解液相的机制,进入肺泡和细支气管。
一旦进入,颗粒物会激活肺部免疫细胞和促炎细胞因子,引发炎症反应。
长期暴露于颗粒物会导致慢性炎症,增加呼吸系统疾病的风险。
3. 氧化应激颗粒物中的金属元素和有机物可以产生氧化应激,导致细胞损伤和肺功能下降。
这种氧化应激反应可能通过活性氧、反应性氮物质和炎症细胞释放的自由基引起。
4. 免疫调节颗粒物可调节免疫系统的功能,影响呼吸系统对感染的抵抗能力。
一些研究发现,短期和长期暴露于颗粒物可导致免疫细胞减少、细胞因子异常和免疫调节功能紊乱。
5. 致癌物质天然气中的颗粒物也可能含有一些致癌物质,如多环芳烃和重金属等。
长期吸入这些致癌物质可能会增加肺癌和呼吸系统其他肿瘤的风险。
三、减少颗粒物对呼吸系统损害的方法1. 提高天然气燃烧的效率,减少颗粒物的排放量。
2. 室内通风良好,减少室内颗粒物浓度。
3. 注意个人防护,佩戴口罩等。
结论天然气燃烧产生的颗粒物对人体呼吸系统造成一定的损害。
了解颗粒物的来源和组成,以及其对呼吸系统的影响,有助于我们采取相应的防护措施。
为了保护呼吸系统健康,我们应该加强环境监测和管理,减少颗粒物的排放,提高燃烧效率,并增强个人防护意识。
室内固体燃料燃烧产生的碳颗粒物和多环芳烃的排放因子及影响因素
室内固体燃料燃烧产生的碳颗粒物和多环芳烃的排放因子及影响因素一、本文概述随着工业化和城市化的快速发展,室内固体燃料燃烧已成为全球范围内普遍存在的现象,特别是在发展中国家和一些发达国家的农村地区。
这种燃烧过程不仅提供了生活所需的热能,同时也产生了大量的碳颗粒物(Particulate Matter, PM)和多环芳烃(Polycyclic Aromatic Hydrocarbons, PAHs)等有害物质,对室内环境和人类健康造成了严重的影响。
因此,对室内固体燃料燃烧产生的碳颗粒物和多环芳烃的排放特性及其影响因素进行深入研究,对于减少室内空气污染、改善居民生活环境和保护人类健康具有重要的现实意义。
本文旨在全面系统地分析室内固体燃料燃烧过程中碳颗粒物和多环芳烃的排放因子,并探讨其影响因素。
我们将对室内固体燃料燃烧排放的碳颗粒物和多环芳烃的种类、浓度及分布特性进行详细阐述。
随后,我们将从燃料类型、燃烧设备、燃烧条件、室内通风状况以及操作习惯等多个方面出发,深入探讨这些因素如何影响室内固体燃料燃烧产生的碳颗粒物和多环芳烃的排放。
我们还将对现有的减排技术和策略进行评估,并提出针对性的建议,以期为实现室内空气质量的改善和人类健康的保护提供理论支持和实践指导。
通过本文的研究,我们期望能够为室内固体燃料燃烧的污染控制和减排提供科学依据,为推动室内环境质量的改善和人类健康的保护贡献力量。
我们也期望能够引起更多学者和公众对室内空气污染问题的关注,共同推动全球范围内室内环境的持续改善。
二、文献综述室内固体燃料燃烧产生的碳颗粒物和多环芳烃(PAHs)的排放问题,近年来已逐渐成为环境科学与公共卫生领域的研究热点。
众多学者对此进行了广泛而深入的研究,旨在了解这些污染物的排放特征、影响因素以及对人体健康和环境造成的潜在风险。
早期的研究主要集中在燃烧过程中碳颗粒物和多环芳烃的生成机制上。
这些研究揭示了燃烧温度、氧气浓度、燃料种类以及燃烧方式等因素对污染物生成的影响。
宁波市夏季大气颗粒物及多环芳烃分析
6
镇海化 工区
企业较集 中, 附近建筑施工
4点
0 . 4 8 3 2 8
日
0 5 . 0 7
5 点
0 . 2 2 5 7 6
日期
0 5 . 1 4
6点
0 . 1 9 5 2 4
1 . 2 监测 内容 与方 法
本 文对六个采样 点的颗粒物浓 度进行分析并对结果进 行讨 论 ,选择姜 山镇和火车东站两点测定颗粒物 中多环芳烃种类及 含量 。对 U S E P A优先控制 的萘、 苊、 苊烯 、 芴、 菲、 蒽、 芘、 苯并『 a 1
表 2 各点空气颗粒物测量结果 ( m 咖
1 点
0 . 1 7 5 9 1 0 . 1 8 8 8 0 0 . 2 3 8 5 9 0 . 1 7 8 4 7
日期
0 5 . O 9 O 5 . 1 O O 5 . 1 1 0 5 . 1 2
2 点
0 . 2 o o 0 1 0 . 3 0 1 8 7 O . 3 1 2 6 9 0 . 4 4 8 5 l
综 述 与 交流
监 研 目 甍 强
2 0 1 3年 7月
宁波市夏季大气颗粒物及多环芳烃分析
王 艳 菊
( 宁波中普检测技术服务有 限公司 浙江省 宁波市 3 1 5 1 9 2 )
摘
要: 多环芳烃由于其 “ 三致” 特征 , 近年来深受关注。 本文在 宁波 市设立六个采样 点, 利 用中流量颗粒物采样 器和其
1 6 中优控 多环芳烃的种类 及浓度 , 现将 结果报告如下:
献是 很大 的,有研 究表 明 ,汽车尾 气 中 的颗 粒物 主要 贡 献为 P M 2 . 5以下 的细颗粒物 , 对人体存在较大伤 害; 采样 点 5 , 其颗粒 物浓度为 6个采样点 中最低, 这与其所 处地理位置有着直接的关
香烟燃烧产生颗粒物和气固相多环芳烃特征的研究
摘要室内香烟燃烧不仅影响室内空气品质同时会对人体健康产生严重影响。
且香烟燃烧产生的颗粒物及PAHs会引起肺癌、胃癌、皮肤癌等严重疾病。
前期课题组对香烟燃烧释放PM1.0、PM2.5和PM10的散发特性和固相PAHs散发特征进行了研究,但未系统考虑温度、湿度及燃烧物的特征对颗粒物散发的影响,也未对香烟燃烧产生的气相PAHs 进行研究。
鉴于此,本文首先在温湿度可调的洁净环境舱内对3类6种香烟(烤烟型A、雪茄型A、混合型A、B、C、D)燃烧产生的颗粒物PM1.0、PM2.5和PM10的浓度变化进行了逐时测试,并确定了不同种香烟颗粒物的散发特征,同时根据室内空气质量标准GB/T18883-2002选定实验温湿度参数分析温度、湿度、焦油含量对香烟颗粒物散发特征的影响。
然后在模拟室内环境的实验舱内对5种香烟(烤烟型A、烤烟型B、雪茄型A、混合型D、E)燃烧产生的气相和颗粒相PAHs进行采集、前处理及GC-MS上机分析后,确定了香烟燃烧产生的PAHs在气相和颗粒相中的散发特征并对其特征因子和毒性剂量进行了分析。
主要结论如下:(1)在固定温度为23 ℃、相对湿度为40%时,3类6种香烟燃烧产生的颗粒物中的98%以上为细微颗粒物PM1.0,PM1.0、PM2.5和PM10的散发因子的规律均为烤烟型>混合型>雪茄型,且散发因子在7.61~16.54 mg/g内。
(2)保持40%的湿度不变,随着温度从15 ℃增加到23 ℃和35 ℃,混合型A香烟释放颗粒物的质量浓度、散发特征无明显变化。
保持温度为23 ℃不变,随着湿度从40%增加到55%和70%,烤烟型A、雪茄型A和混合型A香烟释放颗粒物PM1.0、PM2.5和PM10的散发因子和散发速率均出现了下降的趋势。
(3)香烟中焦油含量越高,散发颗粒物的质量浓度和散发因子越高,对人体健康影响越大。
(4)5种香烟燃烧产生颗粒相和气相PAHs的散发因子差异较大,分别在3.109~ 8.86 µg/g和110.61~221.09µg/g之间。
室内空气质量标准
精心整理《室内空气质量标准》编制说明一、制定标准的目的和意义室内空气污染不仅破坏人们的工作和生活环境,而且直接威胁着人们的身体健康。
这主要是因为:(1)人们每天大约有80%以上的时间是在室内度过的,所呼吸的空气主要来自于室内,与室内污染物接触的机会和时间均多于室外。
(2)室内污染物的来源和种类日趋增多,造成室内空气污染程度在室外空气污染的基础上更加重了一层。
(3)为了节约能源,现代建筑物密闭化程度增加,由于其中央空调换气设施不完善,致使室内污染物不能及时排出室外,造成室内空气质量的恶化。
3)家用汗液、一氧化碳CO 10mg/m31h GB3095-1996《环境空气质量标准》二氧化碳CO2室外浓度以上1260mg/m38h ASHREA62-1999氨NH30.20mg/m31h 前苏联工业企业设计卫生标准(CH245-71)臭氧O30.16mg/m31h GB3095-1996《环境空气质量标准》表1室内空气质量标准依据(续)甲醛HCHO 0.10mg/m31h 香港地区办公室及公共场所室内空气质量管理指南-2000苯C6H60.11mg/m31h香港地区办公室及公共场所室内空气质量管理指南-2000甲苯0.20mg/m3 1h 结合我国具体情况,等效采用前苏联工业企业设计卫生标准(CH245-71)中二甲苯的标准二甲苯0.20mg/m3 1h 前苏联工业企业设计卫生标准(CH245-71)苯并(a)芘B(a)P 1mg/m3 24hWS/T182-1999《室内空气中苯并(a)芘卫生标准》3。
3。
NO23。
0.03~0.15mg/m3,使用煤气和液化气的日平均浓度为0.06~0.20mg/m3,夏季,使用三种类型燃料的室内NO2日平均浓度为0.01~0.08mg/m3。
GB3095-1996《环境空气质量标准》二级标准规定二氧化氮小时平均浓度为0.24mg/m3,本标准等效采用了这一限值。
3、关于CO的说明一氧化碳主要是通过与血液中的血红蛋白(Hb)结合形成碳氧血红蛋白(COHb),阻止氧与Hb 的结合,从而降低了血液输送氧的能力,引起组织缺氧使机体各项代谢发生紊乱。
济南市开放源细粒子中多环芳烃成分谱研究
( )粉 末样 品先 在实验 室 自然 晾 到 五 环 ,组 分 多 ,沸 点 跨 度 大 ,为 了 使 1
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表 1 四种开 放源颗粒物 中 PAHs 质量 比 ( g ) n /g
Ta e1 A Hs M a s r t o of Fo pe s r e pa t cl s bl P s a i ur o n— ou c r i e
施工工地 周 围扫起 的尘和施工废料 二者
混 合 起 来 ,在 三 个 建 筑 工 地 1 0 左 右 0m
周 围采 建筑扬尘 三个 ,每 个采样 点采集 样 品 2 g以上 ,代表济南 市的建筑尘 的 k 源样 。
进 样瓶 一 切割 头 ( 8个) M P
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济南市 开放源细粒子中多环芳烃成
刘 媛 媛 一 王 娟 孙 海 丽 1 山东协和 职业技术学院 建工学院 山东济 南 _ . 【 要 l 目前 我 国 空 气 污 染 监 测 已 由 无 机 污 染 物 向 有 机 污 染 物 、 粗 摘
.
山东省 机械设计院 工程设 计部 山东济南 粒 子 向细粒 子发展 ,本文通 过采 样分 析获取 了济 南市八 种开放 源 P 。 M.与 山东汇盛 天泽环境 工程有 限公 司 济南 0 0 l0 P 中 多环 芳烃 的成分 谱 ,为济 南市 大 气颗粒物 来 源解析 以及 危 害性评 M
( )相 同样 品质量 下 P 1 M 中多环
设 样 点 3 个 。用 吸 尘 器 吸 收 ,混 合 后 采 蒸 发器上旋 转蒸发 ,最后使 用硅胶柱 层 芳烃 的总量 远远 高于 PM 多环芳 烃的 5 样 ,每 个 取 样 点 上 取 样 大 约 5 0克 ,采 析 的 方 法 将 提 取 液 中 的 多环 芳 烃 分 离 纯 总 量 ,这 说 明 大 气 颗 粒 物 的 粒 径 越 小 , 0
多环芳烃研究进展
多环芳烃研究进展多环芳烃(Polycyclic Aromatic Hydrocarbons,简称PAHs)是一类重要的有机污染物,在环境中具有广泛的分布和危害。
近年来,PAHs 的研究已经引起了国内外学者的广泛。
本文将对多环芳烃的研究进展进行综述,包括其来源、分布、危害及未来发展趋势。
一、研究现状1.来源多环芳烃的来源分为自然来源和人为来源。
自然来源主要包括森林火灾、微生物合成等。
人为来源主要包括石油、煤等化石燃料的燃烧、交通尾气排放、工业生产等。
其中,人为来源是多环芳烃的主要来源,其对环境的影响也更大。
2.分布多环芳烃在环境中的分布广泛,大气、土壤、水体中均存在其踪迹。
在大气中,多环芳烃主要存在于颗粒物和气相中,土壤中则主要以残渣和有机质的形式存在,而在水体中,它主要存在于水相中。
3.危害多环芳烃对人类健康和环境均具有较大的危害。
对人体而言,多环芳烃具有致癌、致畸、致突变等作用,可引起皮肤癌、肺癌等多种癌症。
对环境而言,多环芳烃可导致土壤和水体的污染,影响生态系统的平衡和稳定。
二、研究方法目前,针对多环芳烃的研究方法主要包括样品采集、前处理、仪器分析和数据解析等步骤。
其中,样品采集主要包括大气、土壤、水体等环境样品的采集。
前处理主要包括样品萃取、富集、分离等步骤,以便于仪器分析。
仪器分析则主要采用色谱、质谱等联用技术,对样品中的多环芳烃进行定性和定量分析。
数据解析则是对得到的实验数据进行处理和解释,以评估多环芳烃的污染现状和危害程度。
三、结论多环芳烃是一种重要的有机污染物,其在环境中的分布广泛,对人类健康和环境具有较大的危害。
目前,针对多环芳烃的研究已经取得了一定的进展,但是仍存在一些问题和挑战。
未来,需要进一步加强对多环芳烃的转化、迁移、归宿等方面的研究,以更好地保护环境健康和人类安全。
四、随着人们生活水平的提高,烹饪过程中的食品安全和健康问题越来越受到。
其中,多环芳烃(PAHs)的产生及控制是烹饪过程中不容忽视的问题。
大气中多环芳烃气粒分配规律及气粒分配系数预测
多环芳烃在不同类型气粒上的分配规律
多环芳烃的分布
多环芳烃(PAHs)是一类具有致癌性和环境毒性的有机化合物,主要来源于化石燃料的高温燃烧过 程。在大气中,PAHs主要分布在细颗粒物(PM2.5)和超细颗粒物(PM0.1)中。
分配规律
PAHs在不同类型的气粒上的分布规律与气粒的来源和形成过程有关。例如,人为源排放的PAHs主要 分布在一次气溶胶上,而二次气溶胶中的PAHs则主要来自大气化学反应。此外,不同粒径的气粒上 PAHs的浓度也存在差异,通常随着粒径的减小而增加。
基于统计模型的预测方法
总结词
统计模型方法
详细描述
利用大量实际观测数据,通过多元统计分析方法,建立气粒分配系数的回归模型 ,并考虑不同气象条件和环境因素对模型的影响。
基于人工智能的预测方法
总结词
人工智能方法
详细描述
利用神经网络、支持向量机等人工智能算法,对气粒分配系 数进行预测。该方法可处理非线性问题和多变量影响,并可 利用大量环境因素数据进行训练和优化模型性能。
影响多环芳烃气粒分配的因素
气象条件
气象条件对PAHs的气粒分配有显著影响。例如,风向和风速会影响PAHs的扩散和传输; 湿度和温度则会影响PAHs在不同类型气粒上的分配。
地域差异
不同地区的气候、地形、工业结构和排放源存在差异,导致PAHs的气粒分配也存在地域 差异。例如,工业城市地区的PM2.5和PM0.1上的PAHs浓度通常高于农村地区。
03
大气中多环芳烃气粒分配规律
大气中气粒的分类和特性
气粒分类
大气中的气粒主要分为一次气溶胶和二次气溶胶。一次气溶胶主要由自然源和人为源产生,如海盐、黑碳、土壤 颗粒等;二次气溶胶主要是由大气化学反应形成的,如硫酸盐、硝酸盐等。
室内固体燃料燃烧产生的碳颗粒物和多环芳烃的排放因子及影响因素共3篇
室内固体燃料燃烧产生的碳颗粒物和多环芳烃的排放因子及影响因素共3篇室内固体燃料燃烧产生的碳颗粒物和多环芳烃的排放因子及影响因素1室内固体燃料燃烧产生的碳颗粒物和多环芳烃的排放因子及影响因素室内固体燃料,如木柴、煤炭和木炭等,广泛应用于许多发展中国家的民用和商业烹饪、供暖和照明等领域。
然而,室内固体燃料燃烧产生的碳颗粒物和多环芳烃等污染物,不仅会对人体健康造成危害,而且还会对环境造成不良影响。
因此,研究室内固体燃料燃烧产生的碳颗粒物和多环芳烃的排放因子及影响因素具有重要意义。
一、碳颗粒物的排放因子和影响因素1.1 排放因子碳颗粒物是一种由碳组成的微小颗粒,其直径大小通常为10微米以下。
室内固体燃料燃烧过程中,碳颗粒物主要由烟囱和室内空气中产生的烟尘组成。
其排放主要受以下因素的影响:(1)燃料类型:不同类型的燃料在燃烧过程中会产生不同的碳颗粒物排放因子。
例如,木材燃烧排放的碳颗粒物比煤炭少。
(2)燃烧条件:燃烧过程中的温度、氧气供应和通风情况等条件都会影响碳颗粒物的排放因子。
燃烧温度越高,氧气供应和通风越充分,排放因子就越低。
(3)炉型:不同的炉型也会影响碳颗粒物的排放因子。
一些传统的简单炉型,比如火盆和炉子,排放因子较高;而一些现代的高效炉型,比如生物质炉和煤气炉,排放因子较低。
1.2 影响因素除了上述排放因子外,还有一些其他因素也会影响碳颗粒物的排放,包括:(1)燃烧效率:燃烧过程中燃料的完全燃烧程度越高,碳颗粒物的产生就越少。
(2)燃料质量:不同燃料的质量也会影响碳颗粒物的排放。
燃料的水分、灰分和其他杂质含量越高,排放因子也就越高。
(3)室内通风:室内空气流通不良,会导致碳颗粒物在室内的积聚和浓度增加,进而对人体健康造成危害。
二、多环芳烃的排放因子和影响因素2.1 排放因子多环芳烃是一类有机污染物,其分子中含有两个或两个以上的苯环。
室内固体燃料燃烧过程中,主要产生下列多环芳烃:苯并芘、苯并荧蒽、苯并芴等。
大气环境中多环芳烃的来源与去除技术研究
大气环境中多环芳烃的来源与去除技术研究引言:大气环境中的多环芳烃是一类常见的有机污染物,它们通常由不完全燃烧、工业废气和汽车尾气等因素所造成。
这些有毒有害物质对人类和生态系统健康造成了巨大威胁。
因此,研究多环芳烃的来源和去除技术对于环境保护具有重要意义。
本文将进一步探讨多环芳烃在大气环境中的来源以及现有的去除技术。
来源:1.不完全燃烧:不完全燃烧是大气中多环芳烃的主要来源之一。
燃煤、汽车尾气和工业废气中含有大量的多环芳烃产物,例如苯并芘、萘和蒽等。
不完全燃烧不仅直接排放有害物质,还会导致二次污染,造成空气质量的进一步恶化。
2.工业废气:工业生产过程中的挥发性有机物排放也是大气中多环芳烃的重要来源。
化工厂、炼油厂和冶金工厂等行业会产生大量的废气,其中包含了许多有机化合物。
这些有机化合物中的多环芳烃往往会通过大气传输,进一步污染周边环境。
3.汽车尾气:汽车尾气排放是城市大气环境中多环芳烃的常见来源之一。
汽车燃烧产生的废气中包含了苯并芘和其他多环芳烃物质,这些物质通过汽车尾气的排放进入大气,危害空气质量。
去除技术:1.生物降解:自然界中一些微生物具备降解多环芳烃的能力。
通过引入这些微生物到受污染的环境中,可以促进有机物的分解和去除。
如今,一些生物处理技术已经应用于多环芳烃的去除,例如生物堆肥和生物滤池。
2.化学吸附:化学吸附是另一种常用的去除多环芳烃的技术。
通过选择具有亲合力的化学物质作为吸附剂,多环芳烃可以被吸附在其表面上,并达到去除的效果。
例如,活性炭吸附是一种有效的去除多环芳烃的方法。
3.光催化降解:光催化降解是一种利用光能将有机物氧化降解为无害物质的技术。
通过选择适当的催化剂,结合光线的照射,可以有效地降解多环芳烃。
光催化降解技术具有高效、环保的特点,并且在实际应用中显示出良好的潜力。
4.热解技术:热解是一种将有机物分解为低分子量化合物的技术。
通过高温和无氧条件下的处理,多环芳烃可以被分解为较小分子的无害物质。
大气环境中多环芳烃的来源与分布研究
大气环境中多环芳烃的来源与分布研究一、介绍大气环境中的多环芳烃(PAHs)是指含有两个以上环状芳香环的有机化合物。
它们广泛存在于自然界和人为活动中,对环境和人类健康造成潜在威胁。
因此,了解多环芳烃的来源和分布是环境保护的重要课题之一。
二、自然来源多环芳烃有两种主要的自然来源:生物来源和地质来源。
1. 生物来源生物来源的多环芳烃是由植物和动物的生物代谢、分解及地质过程产生的。
其中,植物是重要的生物来源,例如树木的蜡质覆盖物中含有多环芳烃。
此外,一些微生物在分解有机物质时也会释放多环芳烃。
2. 地质来源地质来源的多环芳烃是由地质过程中的生物降解和热解过程产生的。
例如,煤炭、石油和天然气中含有丰富的多环芳烃。
三、人为活动除了自然来源外,人为活动也是大气中多环芳烃的重要来源。
以下是几个典型的人为活动引起的多环芳烃污染情况:1. 工业污染工业生产过程中的燃烧和化学反应会产生大量多环芳烃污染物。
例如,炼油、化工厂排放的废气中含有大量多环芳烃。
2. 交通尾气机动车尾气是城市地区多环芳烃的重要来源之一。
汽油和柴油的燃烧会产生多环芳烃污染物,进而释放到大气中。
3. 燃煤燃煤是能源消耗过程中主要的多环芳烃排放源之一。
当煤炭燃烧不完全时,会释放大量多环芳烃。
四、分布研究多环芳烃在大气中的分布与空气质量密切相关。
研究者使用大气采样仪器收集样品,并通过化学分析技术测定多环芳烃的浓度。
1. 城市 vs. 农村研究表明,城市地区相对于农村地区有更高的多环芳烃浓度。
这是由于城市地区工业、交通以及人类活动密集,导致了更高的污染源。
2. 季节变化多环芳烃的浓度还受到季节变化的影响。
在冬季,由于煤烟、采暖和温室气体排放增加,多环芳烃污染物的浓度通常较高。
3. 典型污染区一些典型的污染区也被研究人员密切关注。
例如,中国的京津冀地区和长三角地区由于工业、交通密集,多环芳烃污染较为严重。
五、影响与对策多环芳烃的存在对环境和人类健康构成潜在威胁。
大气环境中多环芳烃污染与健康风险评估
大气环境中多环芳烃污染与健康风险评估近年来,大气环境中的污染问题愈发严重,其中多环芳烃是一类重要的污染物。
多环芳烃是由苯环的若干个苯环相互连接而成的有机化合物,其具有高毒性和强致癌性,对人体健康产生重大风险。
因此,对大气环境中多环芳烃污染的评估与健康风险分析的研究显得至关重要。
本文将从多环芳烃的来源、分布与迁移、对健康的影响以及风险评估等方面进行探讨。
首先,多环芳烃的污染来源主要包括工业废气排放、燃煤污染、汽车尾气以及生物质燃烧等。
这些因素导致大气环境中多环芳烃的浓度大幅上升,进而增加了人体暴露于多环芳烃的风险。
此外,多环芳烃具有很强的挥发性和半衰期长的特点,使得它们能够通过大气传播和长距离扩散,从而对不同地区产生污染。
接下来,多环芳烃在大气环境中的分布与迁移也是评估其健康风险的重要因素。
研究发现,大气中多环芳烃主要以气溶胶的形式存在,其中PAHs (Polycyclic Aromatic Hydrocarbons) 是最常见的多环芳烃之一。
PAHs通常以微小颗粒的形式被吸附在气溶胶上,通过空气颗粒物的搬运和输送,沉降到地面水体和土壤中。
这种分布与迁移路径导致了人体通过呼吸、食物链等方式暴露于多环芳烃。
多环芳烃对健康的影响主要包括致癌、免疫毒性和生殖毒性等方面。
多环芳烃中的一些成分如苯并[a]芘、苯并[a]芘等被国际癌症研究机构(IARC)评为一类致癌物质,对人体健康产生严重威胁。
此外,多环芳烃还可能导致免疫系统的功能障碍,使人体更容易感染疾病。
一些研究还发现,多环芳烃的暴露还可能导致生殖毒性,对生育能力产生负面影响。
为了评估人体健康风险,需要对多环芳烃的暴露量进行定量分析。
风险评估的基本步骤包括暴露评估和风险特性评估两个方面。
暴露评估旨在确定人体受到多环芳烃暴露的途径、频率和剂量;而风险特性评估则是通过综合评估多环芳烃的毒性数据,计算毒性指标,如致癌概率和危害指数,从而判断健康风险的大小。
总的来说,大气环境中的多环芳烃污染对人体健康构成了严重的风险。
大气细颗粒物中多环芳烃类污染物来源与分布
大气细颗粒物中多环芳烃类污染物来源与分布随着工业化和城市化的迅速发展,大气污染问题变得日益严重。
在大气污染物中,细颗粒物是其中一个主要的污染源。
而在细颗粒物中,多环芳烃类污染物也占据着重要的地位。
本文将对大气细颗粒物中多环芳烃类污染物的来源与分布进行探讨。
多环芳烃类污染物是由多个苯环或者苯环结构串联形成的有机化合物。
它们不仅来自于人为活动的排放,也可以在自然环境中生成。
在人为活动的排放方面,工业生产、交通尾气、燃煤、焚烧垃圾等都是重要的来源。
例如,燃煤会释放出二恶英等有害物质,而交通尾气则会排放出多环芳烃类物质。
此外,焚烧垃圾产生的烟尘中也含有大量的多环芳烃类污染物。
这些人为活动的排放使得大气中多环芳烃类污染物含量不断增加。
另外,自然环境中也存在多环芳烃类污染物的生成与释放。
例如,森林火灾、火山喷发等自然灾害都会产生大量的多环芳烃类污染物。
此外,一些植物和动物也能够合成多环芳烃类物质,这些物质会在自然界中循环,并最终进入到大气细颗粒物中。
关于大气细颗粒物中多环芳烃类污染物的分布情况,其浓度通常呈现出明显的地域差异。
大城市和工业区往往受到更多的污染源影响,因此其大气中多环芳烃类污染物的浓度更高。
例如,发达国家的城市和工业区往往比农村地区的浓度高。
此外,一些特殊地理环境也会对多环芳烃类污染物的分布产生影响。
例如,山区受到地形限制,空气流通不畅,导致多环芳烃类污染物在空气中停滞时间较长,浓度相对较高。
此外,多环芳烃类污染物在大气中的分布还受到气候因素的影响。
例如,温度、湿度和风速等气象条件会直接影响多环芳烃类污染物的迁移和扩散。
高温和低湿度条件下,多环芳烃类污染物更容易挥发和扩散。
而低温和高湿度则会导致多环芳烃类污染物在大气中停留时间增加。
总之,大气细颗粒物中多环芳烃类污染物的来源多样,既包括人为活动的排放,也包括自然环境中的生成与释放。
其分布情况不仅受到区域间的差异,还受到气候因素和地理环境的影响。
环境中多环芳烃的研究进展
摘 要 :多环芳烃 ( P A H s ) 是一类已被证 实具有难降解性, “ 三致 ”作大气、水、动植 物 和土壤 中。本文论述 了多环芳烃的性质和来源,研究 了它在各介质 中的迁移转化 ,着重 阐述 了它的监测分析方法的研究进展 ,包 括预 处理 方法 各 种 仪
在雪茄烟的烟雾中pahs浓度范围为812ug二多环芳烃在环境中的迁移pahs最初的形态大多数为气态的部分冷却后形成颗粒物或吸附在颗粒物上随着颗粒物的飘动发散在环境各处通过沉降和降水冲洗作用而污染地面水和土壤植物在生长过程中会从中吸收转化并富集pahs植物腐烂后pahs又回到土壤中同时pahs也可以通过食物链在动物体内累积严重危害人类健康
,
器监测以及生物监 测的原理及方法, 也论述 了环境 中多环芳烃的降解 方法 ,涉及到物理 降解、化 学降解以及微 生物降解。
关 键 词 :P A Hs 来 源 迁移
一
仪 器监 测 生 物监 测
微 生 物 降 解
、
多 环 芳 烃 的 定 义 、 性 质 及 来 源
多 环芳烃 从 广义 上说 上讲是 指分 子 中含有 2 个或 2 个 以上苯环 的 化合物 ,而 狭义 的多 环芳烃 是指 若干 个苯 环稠 合在 一起 或是 由若 干个 苯环 和 环戊 二 烯稠 合 在 一起 组 成 的稠 环芳 香 烃类 … 。它 是 煤 、石 油 、 木材 、烟草 、有机 高分 子化 合物 等有 机物 不完全 燃烧 时产 生 的挥发 性 碳 氢化 合物 。 它是 最早发 现且 数量最 多 的致癌物 ,也 是环境 中最 早发 现 且数 量最 多的致 癌物 。 目前 已经发现 的致 癌性 多环 芳烃 及 其衍生 物 已超过 4 0 0种 ,每年排 放到 大气 中的多环 芳烃 约几十 万 t 。美国环 保 局提 出的 1 2 9 种 “ 优 先污染 物” 中 ,多环芳烃 类化合物 有 l 6 种。 多环芳 烃具 有强疏 水性 ,其 水溶 性随 分子 量的增 加而 减小 。但 是 当溶 液 中存 在其 它有机 化合 物 时 ,它 们可 与这些 有机 物形 成胶 体 ,使水 溶 性 发生 很大 的变化 ;另外 ,由于 其 由两个 或两个 以上 苯环 构 成 ,结 构 稳 定 ,不 易被 降解 ,且随 分子量 的增加 降解 性 降低 ,故具 有强 吸附性 ,
大气环境中多环芳烃的环境行为及生物效应
大气环境中多环芳烃的环境行为及生物效应大气环境是地球生态系统的重要组成部分,然而,随着工业化进程的加速,大气中的污染物也日益增多,其中多环芳烃(Polycyclic Aromatic Hydrocarbons,PAHs)是一类重要的污染物。
PAHs是一种广泛存在于各种化石燃料燃烧及有机废弃物焚烧过程中形成的有机化合物。
它们具有多个苯环结构,化学稳定性强,难以降解,而且易于在大气中沉积和吸附到固体颗粒物表面。
本文将探讨大气环境中PAHs的环境行为及其对生物的影响。
PAHs在大气中的环境行为受多种因素影响。
首先是气象条件,如温度、湿度和降雨等。
这些因素会影响PAHs在大气中的扩散和迁移。
高温和低湿度会加速PAHs的挥发和降解过程,从而减少其浓度。
降雨会将PAHs带入地表水体,导致水环境的污染。
其次是大气颗粒物的存在。
PAHs在大气中主要以吸附在颗粒物表面的形式存在。
颗粒物的粒径大小决定了PAHs的扩散性和沉降速率。
细颗粒物通常具有更大的比表面积,因此对PAHs的吸附更有利,从而增加了其在大气中的寿命。
大气中PAHs的主要来源包括化石燃料燃烧、焚烧过程、工业排放以及部分天然源。
其中,化石燃料燃烧是最主要的源之一。
汽车尾气、工业排放和家庭燃煤等都会释放大量的PAHs。
焚烧过程和工业排放主要指废弃物焚烧、煤气厂以及一些特定行业(如炼焦厂、铝厂)的排放。
天然源主要是指一些天然油矿和泥炭沼泽等,它们本身就含有一定量的PAHs。
PAHs对生物的影响是十分复杂的。
首先,它们对人体健康有潜在的危害。
一些高浓度的PAHs可以通过吸入、食入或皮肤接触进入人体,并且在体内蓄积。
它们被认为具有致畸性、致突变性和致癌性等作用。
某些PAHs已被国际癌症研究机构(IARC)确定为致癌物质,如苯并[a]芘。
其次,PAHs对水生生物也产生重要影响。
当PAHs溶解在水中时,鱼类、无脊椎动物和植物都可能受到毒害。
PAHs可以影响生物的生长、发育、生殖和免疫系统功能,并对水生生态系统的稳定性和结构造成潜在威胁。
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oy(BdPTEQ)for benzo] a] pyone( BdP) in paOcles less than 1 pm acoou/xS for 85% -99% . The
source characte/stico ratios showed that moxi/ustiou , ci/arette smoUe and incenso buoing coulk be
catepo/zed into biomass burning. The indoor paOcte number concentrations increased ranidtቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ aCer
the ci/arette and moxp were lighted , then reached the
when they were buoed out, and fO
nalty decreased exponentialle in 4 h. Furtheoiora , the number concentrations of particles less than
were collected with a M0UDI sampler and used for furthar PAHs analysis. In akclitiou , an airfoov
pa/icta counter was used to mouitor the
pa/icte number concedtrations of moxp pO ciaarette
且<0. 3 pm的细颗粒衰减最快。
关键词:室内污染;燃烧模拟;颗粒物;多环芳桂(PAHs);粒径分布
中图分类号:0657. 1 ; 0625. H
文献标识码:A 文章编号:704-4957(207)7 - 171 -08
Study on Size Dist//utions ol Particulates and TheiJ Associaten Polycyclic Aomatio HyyocaOons from InOoor Burning Sources
ranged from 12. 52 py/g to 75. 36 py/g. The size Oistri/utiou of PAHs Oom moxp smoUe peaned at
0. 44 -1.4 pm , which was slight higUer than thoso Oom other buoing sources. The toxio enuivaled-
0. 44-1.4 pn ,略大于其它燃烧源;< 1 pn颗粒中PAHs的BaP等效毒性当量(BaP^ )的贡献占比为85% -
98%。来源特征比值的研究显示,艾灸、燃香和吸烟释放的PAHs均归属于生物质燃烧类别。实际室内监测
显示,在艾绒和香烟燃烧后室内颗粒物数浓度快速上升,在燃尽时达到峰值,而后在4 h内呈指数规律衰减,
第37卷第7期 2219年7月
分析测试学报 FENXI CESHI XUEBAO (Jouoat uf lnstome2tat Analysis)
VoU 37 Ne. 7 1171〜1178
doi: 14. 3969/j. issn. 1004 -4957. 2219.14. 003
室内燃烧源排放颗粒物及多环芳绘的粒径分布研究
breathing exposed to
burning smoUv. In this stuUy , smoUvs of incenso , mosquito coit in-
censo , moxp and ciaaretta buoing were 5/110x0 in a chambar , respectivete. Thx smoUv paOclas
Abstract: Size Oistri/utiou of particlvs and thdr associated polycyclic aromatjo hyeochOonsC PAHs)
from indoor buoing source is onx of thx most impo/ant fnctors for thx Op dsspsment of human
smoUes. The emission factors Ur paOcles00x0 in the range of US -22. 46 my/g , and the size
Oistrinutiou peaked at 4. 25 - 4. 44 pm. As for the US EPA 7 p/oOy PAHs , the emission factors
ZHANG Jian-hui1* , ZHANG Ning2 , LIN Zhao6 , WU SSui-ping2
(1. Xiamen InPustriat & Commercial Tourism Schoot, Xiamen 36724 , China; 2. 676X2 of Envioument a/ EcoIo// , Xiamen Universith , Xiamen 36172 , China)
粒物中7种PAHs;同时,采用颗粒物计数器,在实际房间中模拟艾灸和吸烟过程,得到室内颗粒物数浓度
的衰减曲线。结果表明,燃烧源烟雾颗粒的排放因子为3.68~22.46 my/g :颗粒质量粒径呈单峰型,峰值为
0. 25 ~0. 4 p.m; US EPA 7种优控PAHs的排放因子为10. 52 ~91. 39 |xy/g :艾绒燃烧排放PAHs的粒径峰值为
*, 张剑辉5 张 宁2林 昭2吴水平2
((.厦门工商旅游学校,福建厦门361024; 2.厦门大学环境与生态学院,福建厦门36172)
摘要:室内燃烧源排放颗粒物及其多环芳桂(PAHs)的粒径分布是定量评估室内人群呼吸暴露风险的重要
参数之一。该研究在再悬浮箱内模拟燃香、燃蚊香、艾灸和吸烟等过程,采用M0UDI采样器采集和分析颗