想知道儿童口罩细菌过滤效率试验机的适用范围与技术特点吗？来找环仪吧!

家长们该如何选购儿童口罩--《儿童口罩技术规范》国家标准解读

FJQTS／民生关注45家长们该如何选购儿童口罩？——《儿童口罩技术规范》国家标准解读2020年5月6日，国家市场监管总局（国家标准委）正式发布GB/T 38880-2020《儿童口罩技术规范》推荐性国家标准，该标准自发布之日起实施。

《儿童口罩技术规范》推荐性国家标准规定了适用于6岁至14岁儿童用口罩的基本要求、外观质量和测试方法，同时提出了19项主要性能指标。

防护性能方面。

儿童防护口罩要求颗粒物过滤效率不低于95%，防护效果不低于90%；儿童卫生口罩要求颗粒物过滤效率不低于90%，细菌过滤效率不低于95%。

舒适性能方面。

考虑儿童生理发育阶段的呼吸特征，儿童防护口罩要求呼气阻力和吸气阻力均不高于45Pa；儿童卫生口罩要求通气阻力不高于30Pa。

在口罩佩戴的舒适性方面，标准推荐采用可调节式口罩带。

安全性能方面。

口罩应能安全牢固地罩住口、鼻、下颌，不应存在可触及的锐利尖端和锐利边缘，不应明显影响视野；口罩原材料不得使用再生料和可导致不良反应的材料，不应经过有氯漂白；配有呼吸阀的口罩，其呼吸阀应牢固不变形，内部件不应脱落；不应使用系带式口罩带；鼻夹应承受20次对折不断裂；口罩内层材料不应印花或染色。

标准严格规定了有害物质残留，甲醛含量不高于20mg/kg；口罩外层的印花图案不应掉色，禁用可分解致癌芳香氨染料；环氧乙烷灭菌残留量不得高于2μg/g；不得检出可迁移性荧光增白物质。

标准还规定了微生物指标应达到一次性卫生用品要求。

《儿童口罩技术规范》推荐性国家标准对于儿童口罩的使用给出了明确的佩戴安全警示，比如：儿童应在成年人看护下佩戴口罩，看护人应注意观察并教育儿童正确佩戴口罩。

儿童佩戴口罩期间不应打闹或进行中等和中等以上强度运动，不应拆卸呼吸阀及呼吸阀内部件；如佩戴期间出现呼吸不适、皮肤过敏等症状，应及时摘脱口罩，必要时应立即就医。

口罩应及时更换，不建议口罩洗涤后重复使用，已使用的口罩不能交换等。

出现呼吸困难儿童不建议佩戴口罩。

口罩过滤效率测试仪

颗粒物过滤效率测试仪用于测试一次性医用口罩、普通口罩等日常防护型口罩和呼吸器对颗粒物的防护效果及过滤效率。

应用范围：
适用于医疗器械检验中心、安全防护检验中心、劳动防护检验中心、药品检验中心、疾病预防控制中心、医院、口罩和呼吸器生产企业等。

口罩过滤效率测试仪适用标准：
YY 0469-2011医用外科口罩
YY 0969-2013一次性使用医用口罩
GB 2626-2019呼吸防护用品-自吸过滤式防颗粒物呼吸器
GB 32610-2016日常防护型口罩技术规范
GB 19082-2009医用一次性防护服技术要求
GB 19083-2010医用防护口罩技术要求
主要参数：
1.气溶胶发生器产生粒径分布：0.02-2μm；
2.气溶胶浓度检测装置：
浓度≤30mg/m3，检测动态范围：0.0-999.9mg/m3，精度1%；
采样频率：≥1次/min，并配有中和气溶胶发生器荷电的装置；
3.试验头模：国标头模；
4.呼吸模拟器：正弦气流，口罩颗粒物防护效果测定仪，频率20次/min，呼吸流量（30±1）L/min，口罩颗粒物防护效果测试仪，呼吸速度可调；
5.过滤效率检测范围：0-99.999%；
6.电源：AC220V 50Hz。

颗粒物过滤效率测试仪口罩厂家检测必备

颗粒物过滤效率测试仪口罩厂家检测必备
在疫情期间口罩供不应求，甚至国外国家也需要我们中国生产的口罩，口罩现在已经成为了我们出门必备的一种东西，大量的口罩应求，让很多不良商家在这个节骨眼上制作假口罩趁机赚一笔大钱。

众所周知口罩对空气中的飞沫、体液、血液、分泌物微颗粒进行阻隔，总而起到预防呼吸道传染病的传播，口罩的好坏关系到所有人的安全。

所以假口罩的危害是非常严重的，一个口罩是否经过了层层的检测，关系到它是否可以阻隔分泌物颗粒物。

所以现在有更多的厂家需要颗粒物过滤效率检测仪器，一个小小的口罩能不能将飞沫、分泌物颗粒物阻隔在外就需要用到颗粒物过滤效率测试仪，我们环仪自主研发，其中激光尘埃粒子计数器是国外进口品质保障。

颗粒物过滤效率及气流阻力测试仪主要用于对多种滤料、医用口罩、平面口罩，N95、KN95等多种劳防用品进行阻力、流量、效率等性能测定。

其具备人性化的设计，具有操作简单、使用方便、适用范围广的特点。

环仪研发此设备采用冷发生气溶胶发生器产生出连续稳定的气溶胶粒子，加注溶液方便，测试全程颗粒物不会泄漏，保护试验人员的安全，其中配备气溶胶发生器2套：盐性颗粒物气溶胶发生器和油性颗粒物气溶胶发生器，配有气溶胶颗粒物静电荷中和装置，气动夹具并配有保护装置，使用安全方便，配置玻璃转子流量计、真空泵、进口激光尘埃粒子计数器。

颗粒物过滤效率及气流阻力测试仪是各大口罩厂家必备仪器，让人们用的更加放心，更加舒心，疫情当下，大家出门一定佩戴好口罩，不要抱有侥幸心理，若及时发现疑似症状请及时就医，相信我们一定能平安度过这次疫情，共同加油！
东莞市环仪仪器科技有限公司摘要。

细菌过滤测试仪简述及技术参数

医用口罩细菌过滤效率试验机一、主要用途口罩细菌过滤效率检测仪主要性能指标不仅符合《医用外科口罩技术要求》YY0469-2011 中附录 B 细菌过滤效率(BFE)试验方法第 B.1.1.1 试验仪器的要求，而且也符合美国试验材料学会 ASTMF2100、ASTMF2101、欧洲 EN14683 标准规定的要求,并在此基础上进行了创新性改进，采用双气路同时对比采样方法，提高了采样的准确性，适用于计量检定部门、科研院所、口罩生产企业以及其它相关部门对口罩细菌过滤效率的性能测试。

二、执行标准：Q/0212 ZRB003-2011 医用外科口罩细菌过滤效率(BFE)检测仪三、技术特点负压实验系统，保障操作人员安全，蠕动泵流量大小可设定；柜体内置照明灯内置漏电保护开关，柜体内层不锈钢整体加工成型，外层喷塑冷轧板，前置开关式玻璃门，可拆卸式支架，支架高度可调；移动两用脚轮。

四、主要参数1.A 路采样流量：28.3L/mi2.B 路采样流量：28.3L/min3.喷雾流量：(8～10)L/min4.蠕动泵流量：(0.006～3.0)ml/min5.A 路流量计前压力：(-20～0)KPa6.B 路流量计前压力：(-20～0)KPa7.喷雾流量计前压力：(0～300)KPa 8 环境温度：室温9.气雾室负压：(-90～-120)Pa10.柜体负压: -50～-150Pa11.漩涡混匀器试管规格及数量: Φ16×150mm 试管，八只12.蠕动泵流量：(0.006～3.0)ml/min气雾室规格: 300mm（长）×15 mm（0 直径）喷雾流量：(8～12)L/min负压柜通风流量: 3 立/MIN负压柜门尺寸W×D：1000×730mm17.主机尺寸W×D×H：1180×650×1300mm支架尺寸W×D×H：600×60×600mm，高度在 10 厘米内可调整机重量：约 180kg20.工作电源：AC220V±10%，50Hz21 功耗：2000w五、主要配置：1：负压试验箱一台2；试验架一套3：蠕动泵一套4：流量传感器两套5：漩涡混匀器一套6：气溶胶发生器一套7：气体采集传感器两套8；专用测控计算机一套9：试验软件一套。

口罩细菌过滤效率检测仪设备工艺原理

口罩细菌过滤效率检测仪设备工艺原理随着新冠疫情的影响，口罩已成为生活中必备的防护用品。

而针对口罩的细菌过滤效率检测，也成为了当前关注的热点话题。

在此，我们将介绍口罩细菌过滤效率检测仪设备的工艺原理。

1. 口罩细菌过滤效率检测仪设备的概述口罩细菌过滤效率检测仪设备是一种专门用于检测口罩细菌过滤效率的仪器。

它能够定量测定口罩过滤特定大小的细菌的效能。

这种设备通常包含以下几个主要部分：•雾化器：将试验液体雾化为恰当大小的气溶胶颗粒。

•发生器：触发雾化器的机械或电子元件，并产生恰当粒径、恰当稳定性的气溶胶。

•过滤头：通过对气溶胶流量的调节、替换头部过滤纸片得到不同粒径的气溶胶。

•采集器：采集过滤前和过滤后的液体样品，便于后期检测。

•传感器：检测气溶胶浓度、温度、湿度等参数，并对信号进行放大处理。

•数据处理部分：用于对采集的数据进行处理、分析和存储，并提供数据展示、文件管理和打印。

2. 口罩细菌过滤效率检测仪设备的工艺原理口罩细菌过滤效率检测仪设备的检测原理主要包含以下几个方面：2.1 雾化产生气溶胶将试验液体雾化为一定大小恰当含量的气溶胶颗粒，通常通过喷雾、振荡、制剂分散，或加入辅助溶剂等方式进行。

2.2 头部过滤纸片过滤该设备通过调节采样管的气流量，使生产的气溶胶样品在一定的流程条件下通过口罩的过滤材料。

通过替换过滤头部纸片，可以得到不同粒径的气溶胶，以检测口罩对不同颗粒大小的过滤效率。

2.3 采集样品在气溶胶通过口罩过后，通过采集器采集过滤前和过滤后的液体样品，为后续检测提供可持续的采样物质。

2.4 分析检测最后，将采集的样品进行菌落计数或PCR检测等，以确定细菌过滤效率。

3. 口罩细菌过滤效率检测仪设备的使用使用口罩细菌过滤效率检测仪设备时，需要注意以下几点：•操作人员应具备相关的专业技能或接受专业培训。

•操作人员应遵守所在地区的安全生产标准，确保设备的安全有效执行检测和试验。

•在检测过程中，应严格按照操作说明书的要求进行操作，确保数据准确性和试验结果的信度。

细菌过滤效率测试仪测试步骤

【东莞市环仪仪器整理细菌过滤效率测定仪资料】
细菌过滤效率测试仪测试步骤
——东莞市环仪仪器科技有限公司
一、测试步骤 1.气溶射泵将挑战传递给雾化器。将管路连接至雾化器和蠕动泵，并进入挑战悬架；吹扫管道和雾化器中的气泡。 3.进行阳性对照试验时，不得将样品夹在测试系统中，以测定所产生的可行气溶胶颗粒的数量。气溶胶的平均粒径（MPS）也将从这些阳性对照板的结果中计算得出。 4.通过打开连接到雾化器的气压和泵来启动气雾挑战。 5.立即开始使用级联撞击器对气溶胶进行采样。将通过级联撞击器的流量调节至 28.3 L / m。 6.将挑战悬浮液输送到雾化器的时间为 1 分钟。 7.将气压和级联冲击器运行 2 分钟。 8.在阳性对照试验结束时，从级联撞击器上取下板。用相应的阶段号标记每个板。 9.将新的琼脂板放入级联撞击器中，然后将测试标本夹入级联撞击器的顶部，使内部或外部均朝向预期的挑战。 10.进行上述气溶胶挑战。 11.对每个试样重复挑战步骤。 12.完成测试样品设置后，重复阳性对照样品。 13.通过从气雾室收集 2 分钟的空气样本来进行阴性对照样本。在收集阴性对照样品期间，不得将细菌刺激物泵入雾化器。
14.将琼脂平板在 37±2°C 下孵育 48±4 h。 15.计数级联冲击器的每个六级板。 16。按照级联撞击器制造商的规定，对六个样品板和阳性对照的每块板的总计数。过滤效率百分比使用以下公式计算：
C =测试对照的平均板总数 T =测试样品的总板数。 17.使用级联冲击器制造商的规格计算平均粒径。细菌气雾剂的平均粒径应保持在 3.0 µm±0.3 µm

口罩过滤效率测试仪安全操作及保养规程

口罩过滤效率测试仪安全操作及保养规程在疫情爆发期间，口罩成为了我们抵御病毒的重要保护装备之一。

但是，在使用口罩时，我们如何才能知道口罩的过滤效果呢？这时就需要用到口罩过滤效率测试仪。

本文将介绍口罩过滤效率测试仪的安全操作和保养规程。

1. 口罩过滤效率测试仪的分类及结构1.1 分类口罩过滤效率测试仪按照不同的测试原理，可以分为以下几类：•静压法测试仪•粉尘颗粒计数法测试仪1.2 结构一般而言，口罩过滤效率测试仪包括以下几个组成部分：•可调节的舱室•闭合式压缩系统•流量控制规管•不同粒度的气溶胶颗粒源2. 安全操作规程2.1 使用前准备在使用口罩过滤效率测试仪进行测试之前，需要进行下列准备工作：•检查设备是否处于完好状态，若设备有损坏、磨损或变形的情况，则需要及时更换或修理。

•将测试区域清洗干净，移除可能影响测试结果的灰尘或其他物品。

2.2 操作步骤1.设置测试参数。

根据测试需要，设置测试参数，包括测试流量、颗粒直径、测试时间等。

2.贴装被测口罩。

将被测口罩固定在样品夹上，并将样品夹插入到测试舱室中。

3.开始测试。

按下启动键，开始测试。

测试过程中需要注意观察测试仪的显示数据，并根据需要进行操作控制。

4.完成测试。

测试结束后，输出测试结果，并进行后续处理。

2.3 安全注意事项在使用口罩过滤效率测试仪进行测试的过程中，需要遵守以下安全注意事项：•在测试过程中不要超过设备允许的最大测试参数。

•在测试过程中需要佩戴个人防护装备，包括口罩、手套等。

•在测试完成后，需要对设备进行清理消毒，并打开设备内部清洗空气。

3. 保养规程3.1 日常保养日常保养主要是指，在正常操作过程中，需要对设备进行以下保养：•定期清洁设备外观、设备内部，并进行防尘防潮处理。

•定期检查设备的连接件、传动部件等，进行调整、紧固。

3.2 定期保养定期保养主要是指，在设备长时间运行后，需要对设备进行以下保养：•对设备的传感器、气泵、控制系统等重要部件进行检查、清洗和维修。

细菌过滤效率测试仪专业术语

细菌过滤效率测试仪专业术语
一、产品介绍：
HYFE-50型口罩细菌过滤效率(BFE)测试仪用于快速、准确的检测各种平面口罩、3D口罩和防护材料的细菌过滤效率(BFE)，产品严格按照YY0469-2011《医用外科口罩》中附录B细菌过滤效率(BFE)实验方法要求开发，是一款高性能智能化细菌过滤效率测试仪。

同时也符合ASTMF2100,ASTMF2101和EN14683。

二、细菌过滤效率测试仪专业术语：
1气溶胶：n—气体中固体或液体颗粒的悬浮体。

2琼脂：n-半固态培养基，用于支持细菌和其他微生物的生长。

3接触医用口罩佩戴者的空气暴露途径、n-吸入途径。

4细菌过滤效率（BFE）：是指医用口罩材料在防止雾化细菌通过方面的有效性；以在给定的气溶胶流速下不通过医用口罩材料的已知量的百分比表示。

5生物气雾剂：由分散在气体中的包含生物制剂的颗粒组成的悬浮液。

6血液或其他潜在传染性体液中携带的血源性病原体，传染性细菌或病毒或其他诱发疾病的微生物。

7体液：是指人体产生，分泌或分泌的任何液体。

8医用口罩：一种防护服，旨在保护穿戴者面部的各个部分（包括穿戴者鼻子和嘴巴的粘膜区域）在医疗程序中不接触血液和其他体液。

8.1讨论医用口罩还可以部分限制生物污染从口罩佩戴者（卫生保健提供者）到患者的扩散。

9防护服：是专门设计和制造用于将身体的全部或部分与潜在危险隔离开来的一件衣服；或者，使外部环境免受衣服穿着者的污染。

【东莞市环仪仪器整理细菌过滤效率测定仪资料】。

口罩细菌过滤效率操作规程

口罩细菌过滤效率操作规程口罩是一种重要的防护用品，用于过滤细菌和病毒等微小颗粒物，保护人们免受呼吸道传播疾病的侵害。

口罩的细菌过滤效率是衡量其防护能力的重要指标之一。

下面是口罩细菌过滤效率操作规程。

第一步：准备工作在进行口罩细菌过滤效率测试之前，首先需要准备一些必要的工具和材料，包括：1. 口罩样品：选择要测试的口罩样品，可以是已经上市销售的口罩产品或自行制作的口罩。

2. 细菌悬液：准备一种含有已经培养好的细菌的悬液，使细菌浓度控制在一定范围内，一般为10^7个/ml。

3. 喷雾器：用于将细菌悬液雾化，产生细菌颗粒。

4. 雾化器：用于产生标准颗粒，以验证测试设备是否正常工作。

5. 测试设备：包括细菌空气采样仪、样品夹持装置、样板和真空泵等。

第二步：测试操作1. 样品准备：将待测口罩样品放在样板上，确保口罩不变形，扣好面罩。

将样品夹持装置固定在样板上。

2. 装置连接：将细菌空气采样仪与样品夹持装置通过连管连接起来，确保连接紧密。

3. 校验设备：打开细菌空气采样仪和真空泵，检查设备是否正常工作。

使用雾化器产生标准颗粒，验证设备。

4. 开始测试：关闭雾化器，打开喷雾器，将细菌悬液均匀喷雾到待测口罩样品上，控制喷雾时间和强度，保持一定的喷雾距离。

5. 采样过程：在喷雾结束后，打开细菌空气采样仪，设定采样时间和流量，采集口罩上的细菌颗粒样本。

6. 数据分析：将采集到的样本送往实验室，使用微生物学方法进行培养和计数，计算口罩的细菌过滤效率。

第三步：测试结果分析根据数据分析的结果，口罩的细菌过滤效率可以分为以下几个等级：1. 高效口罩：细菌过滤效率大于95%，对细菌的过滤能力较强。

2. 中效口罩：细菌过滤效率在90%至95%之间，对细菌的过滤能力一般。

3. 低效口罩：细菌过滤效率小于90%，对细菌的过滤能力较差。

根据测试结果，可以对口罩进行等级评定，并参考相关标准进行发布和销售。

第四步：测试结果应用口罩的细菌过滤效率测试结果对于消费者选择口罩产品非常重要。

防雾霾口罩哪家强———亲净牌洛克王国儿童口罩

防雾霾口罩哪家强———亲净牌洛克王国儿童口罩近期，全国各地不断遭受雾霾气候的影响，为了对立雾霾对儿童所构成的损害，腾讯和新纶科技联合推出一款高舒适性口罩——亲净牌洛克王国防霾抗菌口罩。

正是这样的专业型产品，归纳儿童运用的特殊性和过滤维护作用，研制出最合适小朋友们的产品。

其三大卖点远超同类产品，能够说是现在儿童防护雾霾的首选。

中心功用：世界规范的过滤功率新纶科技(股票代码：002341)作为国内洁净职业仅有的一家上市企业，具有世界先进的防霾抗菌技能，其选用经世界认证的高效滤芯，能够有用吸赞同隔绝空气中的细小颗粒，通过两大权威机构检测，其防雾抗菌功率别离高达99.98%和99%以上，完美担任对PM2.5的防护。

舒适程度：天然资料专利规划亲净选用天然纤维资料，防潮透气、无毒无影响，通过多项过敏测验，即便灵敏皮肤也可亲密触摸。

一起，在口罩规划上选用了专利弧度概括规划，添加戏法鼻梁条，使得口罩与面部更简单贴合，不光佩带舒适度高，更能供给杰出的密合度，起到更好的防护作用，构成的呼吸阻力小。

外观晋级：小朋友喜欢才会确保佩带口罩对脸部外观会带来相当大的影响，小朋友假如不喜欢，或许会在不受监控的情况下自行除掉，然后导致防护失效。

因而亲净在产品中植入了最受欢迎的卡通形象——《洛克王国》，然后使得亲净不再仅仅一个口罩，仍是孩子们的小伙伴。

让他们更情愿自主的佩带口罩，然后完成全天候的防护功用。

运用防雾霾口罩的误区误区一：一般口罩也有防护作用运用纱布口罩、活性炭口罩、以及药店的医用口罩是不能防护PM2.5的!许多人认为随意一个口罩至少也能起到必定的作用，但假如你运用的口罩没有到达N95规范，不光无法阻挠有害颗粒，还简单构成面罩残留，构成小范围更高浓度的PM2.5!从上面的试验进程能够看出，传统的一般口罩或医用口罩是不具备防PM2.5微粒的作用的。

必需求选用契合相关认证的过滤资料制成的口罩才干到达隔绝作用。

据研讨，误区二：工业级口罩防护作用好世界规范N95等级口罩，能够过来高达95%以上的非油性颗粒，防护作用无疑十分强力。

BFE（细菌过滤效率）是什么

BFE（细菌过滤效率）是什么
BFE（Bacteria Filtration Efficiency）是指口罩材料对佩戴者产生的细菌的阻挡效果，主要用于医用外科口罩[1]和一次性使用医用口罩[2]，这类产品有可能会在包装上标注BFE。

一次性使用医用口罩和医用外科口罩多用于阻挡佩戴者口鼻呼出或喷出的飞沫细菌，以保护环境及周围人群，最典型的应用就是让可能有呼吸道传染病的人员或确诊患者（如肺结核病、流感等）佩戴一次性使用医用口罩，可帮助降低患者呼出的带有致病菌或病毒的飞沫污染环境、感染他人；而医生在做外科手术期间都必须佩戴医用外科口罩，这样才能使手术创面不会被医生说话和呼吸所排出的带菌飞沫所感染，所以医生这样做是为了保护患者。

在实验室依据有关产品标准所进行的BFE测试中，需要使用细菌培养液产生大液滴喷雾来模拟人的飞沫，并以每分钟28.3升的气流量喷向口罩材料，然后测试口罩材料的拦截效果，通常要求至少BFE应达到95%的效果[1]。

基于这样的功能和应用，我们可看到，这两类口罩并不要求与脸部紧密贴合就可以实现保护周围环境及他人的目的。

历史上，纱布口罩就是为医生在手术中保护病人而发明的[3]，而且在医院中成功应用了上百年。

口罩细菌过滤效率检测仪安全操作及保养规程

口罩细菌过滤效率检测仪安全操作及保养规程前言随着新冠疫情的爆发，口罩成为了人们必不可少的防护用品。

而口罩细菌过滤效率检测仪是用于检测口罩细菌过滤效率的专业设备。

本文将介绍口罩细菌过滤效率检测仪的安全操作和保养规程。

检测仪的基本结构口罩细菌过滤效率检测仪主要由采样头、提取泵、调节阀、计时器、振动筛等部件组成。

•采样头：用于采集灰尘和细菌颗粒。

•提取泵：用于抽取空气样品带到筛子上。

•调节阀：用于调节进入仪器内的气流量。

•计时器：用于控制采样时间。

•振动筛：用于筛选颗粒。

操作规程设备准备•检查皮带是否松开，检查仪器外部是否清洁。

•检查采样头是否正确安装、是否干净。

•检查仪器和采样头是否有损坏。

•将引导管和气管插入相应的插孔。

操作步骤1.打开检测仪前盖，将减压阀的转动轴抽出，将调节阀设为关闭状态（转动轴置于以下断面）image1image12.打开采样头，用消毒纸擦拭采样头上的口罩吸附垫。

保持采样头开启，在室内空气中采样2-3分钟。

image2image23.用取样头的內膜泵采集口罩内残留颗粒物的样品。

4.将取样头从检测仪内取出，与无菌盒封闭并送至检测机构进行检测。

5.关闭采样头，关闭检测仪前盖。

保养规程保养周期对于检测仪、采样头和消毒灯，建议每日保养；对于泵、振动筛和其他零部件，根据使用情况进行相应保养。

保养内容1.将泵拆开，清洗其中的过滤网、活塞等部分，清除泵内存留物，并将零件放入75%乙醇溶液中进行消毒。

2.去除振动筛上滞留的颗粒。

将振动筛拆下，用清洁剂和硬刷子清洗。

使用后要清洁、消毒。

3.检查调节阀和其他控制阀门是否导通，是否规范。

4.对检测仪进行外部清洗，一周重点清洗。

注意清洗时切勿使插头指向散光灯发射口，以免强光码激光伤眼。

注意事项1.操作人员必须经过专业培训和操作规程培训，否则严禁操作检测仪。

2.检测仪应离开火源，不得在易燃、易爆环境中操作。

3.检测仪应用保险丝和漏电保护器保护电源，选择低电压、低电流的电源。

口罩细菌过滤效率(BFE)检测仪

该设备采用双气路同时对比采样方法，提高了采样的准确性，适用于计量检定部门、科研院所、口罩生产企业以及其它相关部门对口罩细菌过滤效率的性能测试。

口罩细菌过滤效率（BFE）检测仪适用标准：YY0469-2011《医用外科口罩技术要求》中附录B细菌过滤效率(BFE)试验方法第B.1.1.1Q/0212 ZRB003-2011医用外科口罩细菌过滤效率ASTMF2100、ASTMF2101、欧洲EN14683主要参数：1、A路采样流量：参数范围，28.3L/min；分辨率，0.1L/min；zui大允许误差：优于±2.5%；B路采样流量：参数范围，28.3L/min；分辨率，0.1L/min；zui大允许误差：优于±2.5%；2、喷雾流量：参数范围，(8～10)L/min；分辨率，0.1L/min；zui大允许误差：优于±5.0%；3、蠕动泵流量：参数范围，(0.006～3.0)mL/min；分辨率，0.001ml/min；zui大允许误差：优于±2.5%；4、A路流量计前压力：参数范围，(-20～0)kPa；分辨率，0.01kPa；zui大允许误差：优于±2.5%；B路流量计前压力：参数范围，(-20～0)kPa；分辨率，0.01kPa；zui大允许误差：优于±2.5%；5、喷雾流量计前压力：参数范围，(0～300)kPa；分辨率，0.1kPa；zui大允许误差：优于±2.5%；6、气雾室负压：参数范围，(-90～-120)Pa；分辨率，0.1Pa；zui大允许误差：优于±2.0%；7、数据存储能力：＞100000组；8、高效空气过滤器特性：对0.3um以上粒子的过滤效率≥99.99%；9、气溶胶发生器质量中值直径：平均颗粒直径(3.0±0.3)μm，几何标准差≤1.5。

技术特点：1.负压实验系统，保障操作人员安全；2.负压柜内置蠕动泵，A、B两路六级安德森(Andersen)；3.蠕动泵流量大小可设定；4.专用微生物气溶胶发生器菌夜喷雾流量大小可设定，雾化效果好；5.嵌入式高速工业微电脑控制；6.10.4寸工业级高亮度彩色触摸显示屏；B接口，支持U盘数据转存，柜体内置高亮度照明灯；8.柜体内层不锈钢整体加工成型，外层喷塑冷轧板，内外层之间保温、阻燃；9.可拆卸式支架，支架高度可调，支撑、移动两用脚轮。

细菌过滤效率(BFE)试验台的测试用途

细菌过滤效率(BFE)试验台的测试用途-----东莞市环仪仪器科技有限公司一、细菌过滤效率(BFE)意义和用途1.该测试方法提供了评估医用口罩材料细菌过滤效率的程序。

该测试方法未定义可接受的细菌过滤效率水平。

因此，使用这种测试方法时，有必要描述进行测试的具体条件。

2.细菌过滤效率(BFE)试验台测试方法旨在以28.3L/mm的流速将细菌气雾剂引入测试样品。

（1英尺3/分钟）。

该流速在正常呼吸的范围内并且在级联撞击器的限制内。

3.除非另有规定，否则测试应在医用口罩内部接触细菌的情况下进行。

可以通过直接穿过试样正面或衬里侧的气雾剂挑战进行测试，从而可以评估与患者产生的气雾剂和穿着者产生的气雾剂有关的过滤效率。

4.物理，化学和热应力引起的降解可能会对医用口罩材料的性能产生负面影响。

在使用过程中，材料的完整性也会因诸如弯曲和磨擦的影响，或者因沾染诸如酒精和汗水等污染物而受损。

没有这些压力的测试可能会导致错误的安全感。

如果需要考虑这些条件，请按照代表预期使用条件的适当预处理技术，对医用口罩材料的细菌过滤效率进行评估。

考虑预处理，以评估一次性产品的存储条件和保质期的影响，以及可重复使用产品的洗涤和灭菌效果。

5.如果使用此程序进行质量控制，请对较大的数据集进行适当的统计设计和分析。

此类分析包括但不限于测试的单个样本数，平均细菌过滤效率百分比和标准偏差。

以这种方式报告的数据有助于建立有关产品性能的置信度限制。

可以在ANSI/ASQ Z1.4和ISO2859-1等参考文献中找到可接受的抽样计划示例。

【东莞环仪仪器整理过滤效率(BFE)试验台资料】。

医用口罩细菌过滤效率(BFE)试验方法

医用口罩细菌过滤效率(BFE)试验方法1试验仪器和材料1.1试验仪器试验仪器示意图见图1。

高压蒸汽灭菌器(恒温121℃~123℃);培养箱(恒温37℃±2℃);分析天平(可称量0.001g);旋涡式混匀器(可容纳16mm×150mm的试管);轨道式振荡器(转速100r/min~250r/min);冰箱(2℃~8℃);六层活细胞颗粒采样器;真空泵(57L/m);气泵/压力泵(至少103kPa);蠕动泵(流速0.01mL/min);喷雾器;玻璃气溶胶室(60cm×8cm直径的玻璃管);菌落计数器(可以计数400菌落/板);秒表(精度0.1s);吸管(1.0mL±0.05mL);流量计;气溶胶冷凝器;压力表(准确至35kPa±1kPa);空气调节器。

图1细菌过滤效率试验仪器示意图1.2材料锥形瓶(250mL~500mL);平皿;吸管(1mL,5mL,10mL);不锈钢试管架;无菌玻璃瓶(100ml~500mL);接种环;瓶塞;试管(16mm×150mm)。

1.3试剂胰蛋白酶大豆琼脂(TSA);胰蛋白酶大豆肉汤(TSB);蛋白胨水;金黄色葡萄球菌ATCC 6538。

2样品预处理试验前将样品放置在温度为(21±5)℃、相对湿度为(85±5)%的环境中预处理至少4h。

3试验用细菌悬液制备将金黄色葡萄球菌ATCC 6538接种在适量的胰蛋白酶大豆肉汤中,在(37±2)℃振荡培养(24±2)h。

然后用1.5%的蛋白胨将上述培养物稀释至约5×105CFU/mL浓度4试验程序试验系统中先不放入样品,将通过采样器的气体流速控制在28.3L/min,向喷雾器输送细菌悬液的时间设定为1min,空气压力和采样器运行时间设定为2min,将细菌气溶胶收集到胰蛋白酶大豆琼脂上,作为阳性质控值,以此值计算气溶胶流速,应为(2200±500)CFU,否则需调整培养物的浓度。

05--口罩细菌过滤效率检测仪标准操作规程

一．目的：建立口罩细菌过滤效率检测仪的基本操作规程二．适用范围：本规程适用于本公司口罩细菌过滤效率检测仪操作使用三．职责：实验员对本标准的实施负责四．系统操作4.1试验前准备工作(1)实验开始前首先检查一下系统管路是否连接正确，确保管路没有漏气﹑堵气的地方。

(2)根据不同的试验要求制定出具体的试验方案和试验步骤，将试验要用到的试验材料和试验工具进行消毒处理，然后整齐有序的排放在检测仪负压柜内，不要漏放。

这样既有利于试验的顺利进行又有利于清点试验器具。

如果出现漏放试验工具的情况，试验进行过程中再向负压柜内部放器具就会使柜内的污染气体泄露，造成环境的污染。

(3)试验开始前先将已准备好的细菌悬液以及废液回收试管可靠的放到试管架上。

(4)做完试验准备工作并检查无误后，观赏系统玻璃门开始试验。

4.1.2试验操作步骤(1)打开检测仪后面右下角的电源总开关后。

再打开前面板上的工控机开关，并且根据按键指示打开仪器的照明灯和风机。

(2)试验操作人员平坐在仪器前方，将双手分别放入手套内部，用医用消毒棉对操作手套进行消毒处理。

(3)打开采样头，将试验样品和培养皿快速准确的放入采样头内部，然后按顺序置好采样头并夹紧夹钳。

培养皿的上盖要反扣，以防微生物沉降在上盖的内表面，污染培养基，影响试验结果。

(4)做完以上处理之后，根据试验需求设定合适的蠕动泵流量﹑流量喷雾﹑采样时间﹑供液时间及自动清洗时间，然后按下开始试验选项，进入平衡系统状态，气路平衡的目的就是在正式试验前使各项数据维持正常范围内。

(5)在气路平衡状态蠕动泵可以单独启停控制。

在正式试验前必须先启动蠕动泵将菌液由试管供到喷雾器供液嘴，否则启动正式试验后将会出现空喷现象，一段时间内不会有细菌喷出，从而影响试验效果。

(6)等到系统各项参数都在规定范围内稳定后，可以正式开始采样。

重点说明：①蠕动泵流量根据试验所需设定，蠕动泵流量量程0.006ml/min~3ml/min.②喷雾流量在8L/min 10L/min可设。

防护口罩呼吸器死腔检测仪的应用范围及参数信息

近几年来，我国环境空气污染严重，国家相继出台了《环境空气质量标准》、《环境空气颗粒物(PM10和PM2.5)连续自动监测系统技术要求及检测方法》与《环境空气质量指数(AQI)技术规定(试行)》标准，并加强了媒体的宣传，引起了广大群众的关注。

我国大气污染重要污染物是PM2.5。

PM2.5可吸入肺，能进入到肺泡组织，并进入到血液循环中去。

2014年11月初，世界卫生组织将雾霾天和PM2.5列为一类致癌物质。

为了自身健康的保护，人们纷纷寻求PM2.5防护口罩。

但由于尚无PM2.5防护口罩的国家标准或行业标准，鉴别其质量好坏没有统一的“尺寸”，这就造成了市场混乱，民众的健康得不到确实有效的保障。

一方面，“山寨”口罩充斥市场；另一方面，工业口罩被大量误用，存在巨大的健康隐患。

市面上的口罩大多执行的是以N95等开头的美国标准，或是FFP开头的欧洲标准，但执行这些标准的口罩有着严格的佩戴条件限定。

人体的鼻孔、咽腔、气管、支气管存留的空气，不参与肺气交换，这一区域的体积统称为呼吸器官死腔或解剖死腔，其容积约为150~180 ml。

人在佩戴口罩后，口罩与人脸部表面之间的空隙体积称为结构几何死腔，简称死腔。

人戴上口罩进行呼吸时，几何死腔内的部分腔体阻留呼出气并使之再次被吸入，影响肺气交换率。

当死腔小于人体一次吸气量（约1000ml）的一半时，人体吸入气体中的CO2浓度不得超过有害水平（2%）。

所以对于防护口罩的死腔检测，也就是人体从戴上口罩后的前一次呼气中被重新吸入的二氧化碳气体体积分数的检测就显得尤为重要。

针对现状，我司投入大量人力物力，自主研发了这款SGJ266A呼吸器死腔测试仪，这款仪器符合国标、英标、欧标等测试标准，设备测试结果对标进口设备，获得各大检测机构、第三方检测机构、研究院、生产厂家的一致好评。

拥有彩色触摸屏显示操作，可切换中英文界面；进口二氧化碳传感器监测二氧化碳浓度，可自动计算测试结果；采用双呼吸模拟机，高度模仿真人体呼吸；配有高仿真硅胶头模，可真实还原真人佩戴效果。

细菌过滤效率检测仪安全操作及保养规程

细菌过滤效率检测仪安全操作及保养规程1. 引言细菌过滤效率检测仪作为一种用于测定细菌过滤效率的仪器，广泛应用于医疗、食品、制药等行业。

为了确保该设备的正常运行并保证操作人员的安全，本文档旨在提供细菌过滤效率检测仪的安全操作及保养规程。

2. 安全操作规程2.1 准备工作在进行任何操作之前，请确保已经具备以下条件和设备：•干净整洁的工作环境。

•符合要求的个人防护装备，包括手套、防护眼镜和口罩等。

•准备好所需的检测样品和试剂，确保其质量良好。

•仪器的电源已接通，并且仪器处于正常工作状态。

2.2 仪器操作步骤1.检查仪器是否处于正常工作状态，确认电源是否接通。

2.打开仪器的外部保护罩，并进行必要的清洁和消毒处理。

3.仔细阅读仪器的使用说明书，了解仪器的各项功能和操作方法。

4.根据检测要求，选择合适的检测参数，并将其设置到仪器上。

5.将待测样品加入样品槽，并确保样品均匀分布。

6.关闭仪器的外部保护罩，并确保其密封良好。

7.启动仪器，按照使用说明书中的要求进行操作。

8.在检测完成后，关闭仪器电源，并清理和消毒仪器表面。

2.3 注意事项•操作过程中，请遵循仪器的使用说明书，并按照操作要求进行操作。

•操作人员应严格遵守实验室的安全操作规程，避免发生事故和交叉感染。

•检测样品和试剂的选择应符合相关行业的要求，并确保其质量良好。

•在操作过程中，应注意个人的卫生习惯，包括勤洗手、禁止吃东西等。

•使用完毕后，及时清洁和消毒仪器的表面，并将其放置在适当的位置。

3. 仪器保养规程3.1 日常保养•每次使用完成后，清洁和消毒仪器的表面，确保无污染。

•定期检查仪器的电源线和连接线是否有磨损或损坏现象，如有发现，请及时更换。

•定期清理仪器内部的积尘和杂物，并保持仪器的干燥。

3.2 定期维护•每隔一段时间，对仪器进行全面的维护和保养，包括清洁、校准和润滑等。

•请参考仪器的维护手册，按照要求进行相应的维护工作。

•如发现仪器有故障或异常情况，请及时联系仪器的厂家或维修人员进行处理。

BFE测试仪细菌过滤效率测试仪简单操作步骤

BFE测试仪细菌过滤效率测试仪简单操作步骤青岛路博LB-3308细菌过滤效率测试仪操作步骤简单说明~详情参考《青岛路博建业》LB-I856I9I23O8-2020青岛路博tiffany.操作步骤：D一步准备先开机，打开照明和风机运行5分钟然后将长按停止3秒将仪器停止第二步准备材料将培养基，菌液放入培养箱第三步准备工作结束后，点击启动仪器，系统会有提示导入试剂，（如果点击启动仪器没有导入试剂提示框，需要手动点击排除试剂，然后点击停止仪器即可）点击导入试剂直至试剂进入雾化器，然后仪器状态会显示空闲，然后点击启动仪器即可，直到实验结束第四步取出材料先点击排除试剂，直到排除试剂结束然后将培养基，KOUZHAO，菌液，两路采样器全部取出，（注意菌液需要盖子盖好，菌液需要灭活）第五步消毒清洗将酒精放入培养箱，关上柜门，点击清洗，直到清洗结束，点击排除试剂，然后取出酒精，放入蒸馏水，点击清洗。

直到清洗结束，点击排除试剂，取出蒸馏水所有工作结束后，将废液管取出灭活，然后关上柜门，点击消毒灯，消毒30分钟即可（如果消毒灯无法打开，需要手动点击排除试剂，然后点击停止仪器即可）LB-3308细菌过滤效率测试仪技术参数主要参数参数范围分辨率最大允许误差左路采样流量28.3L/min0.1L/min优于±2.5% 右路采样流量28.3L/min0.1L/min优于±2.5% 喷雾流量(8～10)L/min0.1L/min优于±5.0% 蠕动泵流量(0.03～3.0)mL/min 0.001ml/min优于±2.5% 采样流路压力(-40～0)kPa0.01kPa优于±2.5% 喷雾流量计前压力(0～300)kPa0.1kPa优于±2.5% 气雾室负压(-140～-90)Pa0.1Pa优于±2.0% 工作温度(5～30)℃柜体负压(-150～-90)Pa数据存储能力＞100000组高效空气过滤器特性对0.3μm以上粒子的过滤效率≥99.99%气溶胶发生器质量中值直径平均颗粒直径(3.0±0.3)μm，几何标准差≤1.5 双路6级安德森采样器捕获粒径（单位：μm）Ⅰ级：＞7；Ⅱ级：4.7～7Ⅲ级： 3.3～4.7Ⅳ级：2.1～3.3Ⅴ级：1.1～2.1Ⅵ级：0.6～1.1气雾室规格(600×85×3)mm，（长×直径×厚）阳性质控采样器粒子总数(2200±500)CFU负压柜通风流量≥5m3/min负压柜门尺寸(1000×730)mm，（长×宽）主机尺寸(1400×750×2300)mm，（长×宽×高）工作电源AC220V±10%，50Hz仪器噪声＜65dB(A)整机重量。