普外科常见药物配伍禁忌ppt
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药物配伍禁忌PPT课件
普通外科 小讲课
常用药物
---及配伍禁忌
2019/11/19
姓名:陈玉倩
湖南师范大学 (2018.08.28)
1
目录页
CONTENT
S
抗生素
维生素
肿瘤辅助
其他
2019/11/19
2
2019/11/19
抗生素
3
分类
注射用头孢美唑钠
注射用哌拉西林钠舒巴坦钠
磺苄西林钠
2019/11/19
4
适应症:
⑦哌拉西林可能引起出血,有出血倾向的患者应检查凝血时间、血小板聚集时间和凝血 酶原时间。哌拉西林钠与肝素、香豆素、茚满二酮等抗凝血药合用时出血危险增加。非 甾体抗炎止痛药、血小板聚集抑制剂或磺吡酮与哌拉西林钠合用也可增加出血的危险性。 如果出现出血现象须停药并采取相应的治疗措施。哌拉西林钠与溶栓剂合用时可发生严 重出血,因此不宜同时使用。
2019/11/19
5
使用注意:
①严重肾损害患者,应适当调节给药量及给药间隔等慎重用药
②使用本品时,原则上应做药敏试验,且用药应限于治疗疾病必要的最短期间[防止出 现耐药菌等]。使用前应允分询问病史,尤其必须确认对抗生素的过敏史。使用时,必 须准备好休克的急救措施。
③偶见引起休克(0.01%以下)、过敏反应症状(不适感、口腔异常感、喘呜、眩晕、 便意、耳鸣、发汗等)(发生率不详)。故应注意观察,若出现异常,应立即停药并 作适当处理。
⑧哌拉西林与肝素、口服抗凝剂和可能影响血凝系统、血小板功能的其他药物同时服用 期间,应定期监察凝血指标。
2019/11/19
8
适应症:
适用于磺苄西林对铜绿假单胞菌、变形杆菌、流感杆菌、肠杆菌 等革兰阴性菌、葡萄球菌属、链球菌属等革兰阳性菌具有较强的 抗菌活性
常用药物
---及配伍禁忌
2019/11/19
姓名:陈玉倩
湖南师范大学 (2018.08.28)
1
目录页
CONTENT
S
抗生素
维生素
肿瘤辅助
其他
2019/11/19
2
2019/11/19
抗生素
3
分类
注射用头孢美唑钠
注射用哌拉西林钠舒巴坦钠
磺苄西林钠
2019/11/19
4
适应症:
⑦哌拉西林可能引起出血,有出血倾向的患者应检查凝血时间、血小板聚集时间和凝血 酶原时间。哌拉西林钠与肝素、香豆素、茚满二酮等抗凝血药合用时出血危险增加。非 甾体抗炎止痛药、血小板聚集抑制剂或磺吡酮与哌拉西林钠合用也可增加出血的危险性。 如果出现出血现象须停药并采取相应的治疗措施。哌拉西林钠与溶栓剂合用时可发生严 重出血,因此不宜同时使用。
2019/11/19
5
使用注意:
①严重肾损害患者,应适当调节给药量及给药间隔等慎重用药
②使用本品时,原则上应做药敏试验,且用药应限于治疗疾病必要的最短期间[防止出 现耐药菌等]。使用前应允分询问病史,尤其必须确认对抗生素的过敏史。使用时,必 须准备好休克的急救措施。
③偶见引起休克(0.01%以下)、过敏反应症状(不适感、口腔异常感、喘呜、眩晕、 便意、耳鸣、发汗等)(发生率不详)。故应注意观察,若出现异常,应立即停药并 作适当处理。
⑧哌拉西林与肝素、口服抗凝剂和可能影响血凝系统、血小板功能的其他药物同时服用 期间,应定期监察凝血指标。
2019/11/19
8
适应症:
适用于磺苄西林对铜绿假单胞菌、变形杆菌、流感杆菌、肠杆菌 等革兰阴性菌、葡萄球菌属、链球菌属等革兰阳性菌具有较强的 抗菌活性
临床常见药物配伍禁忌护理课件
两类药物合用可能会引起心动过缓和心衰。
3
硝酸酯类药物与肼屈嗪
合用可能会增加头痛和低血压的风险。
消化系统类药物配伍禁忌
质子泵抑制剂与抗菌药物
质子泵抑制剂如奥美拉唑、泮托拉唑等与抗菌药物合用,可能会降低抗菌药物 的吸收,影响疗效。
H2受体拮抗剂与抗酸药
H2受体拮抗剂如雷尼替丁、法莫替丁等与抗酸药合用,可能会降低药效。
02
氨基糖苷类与β-内酰胺类
氨基糖苷类抗生素如庆大霉素、链霉素等与β-内酰胺类抗生素合用,可
能会增加肾毒性。
03
大环内酯类与林可霉素类
两类药物合用可能会产生拮抗作用,降低药效。
心血管类药物配伍禁忌
1 2
利尿剂与ACE抑制剂
利尿剂与ACE抑制剂合用可能会引起低血压和电 解质紊乱。
β受体拮抗剂与钙通道阻滞剂
用药过程中的监测
01
02
03
观察患者的反应
密切观察患者用药后的反 应,如出现异常症状应及 时报告医生。
监测生命体征
在用药过程中,应定期监 测患者的生命体征,如体 温、心率、呼吸、血压等 。
记录用药情况
详细记录患者的用药情况 ,包括药物名称、剂量、 给药时间、途径等,以便 于后续分析和处理。
发生不良反应的应对措施
组织医护人员参加药物配伍禁忌的专业培训,提高其对药物配伍 禁忌的认识和判断能力。
建立药物配伍禁忌知识库
整理和归纳药物配伍禁忌的相关知识,建立知识库供医护人员查询 和学习。
实施考核与激励机制
对医护人员进行药物配伍禁忌的考核,对表现优秀的医护人员进行 奖励和激励。
加强药品管理
严格药品采购流程
确保药品采购渠道正规,对药品质量进行严格把关。
3
硝酸酯类药物与肼屈嗪
合用可能会增加头痛和低血压的风险。
消化系统类药物配伍禁忌
质子泵抑制剂与抗菌药物
质子泵抑制剂如奥美拉唑、泮托拉唑等与抗菌药物合用,可能会降低抗菌药物 的吸收,影响疗效。
H2受体拮抗剂与抗酸药
H2受体拮抗剂如雷尼替丁、法莫替丁等与抗酸药合用,可能会降低药效。
02
氨基糖苷类与β-内酰胺类
氨基糖苷类抗生素如庆大霉素、链霉素等与β-内酰胺类抗生素合用,可
能会增加肾毒性。
03
大环内酯类与林可霉素类
两类药物合用可能会产生拮抗作用,降低药效。
心血管类药物配伍禁忌
1 2
利尿剂与ACE抑制剂
利尿剂与ACE抑制剂合用可能会引起低血压和电 解质紊乱。
β受体拮抗剂与钙通道阻滞剂
用药过程中的监测
01
02
03
观察患者的反应
密切观察患者用药后的反 应,如出现异常症状应及 时报告医生。
监测生命体征
在用药过程中,应定期监 测患者的生命体征,如体 温、心率、呼吸、血压等 。
记录用药情况
详细记录患者的用药情况 ,包括药物名称、剂量、 给药时间、途径等,以便 于后续分析和处理。
发生不良反应的应对措施
组织医护人员参加药物配伍禁忌的专业培训,提高其对药物配伍 禁忌的认识和判断能力。
建立药物配伍禁忌知识库
整理和归纳药物配伍禁忌的相关知识,建立知识库供医护人员查询 和学习。
实施考核与激励机制
对医护人员进行药物配伍禁忌的考核,对表现优秀的医护人员进行 奖励和激励。
加强药品管理
严格药品采购流程
确保药品采购渠道正规,对药品质量进行严格把关。
药物配伍禁忌课件
解、液化。
•药物配伍禁忌
•4
1 物理性配伍禁忌
分离: 常见于水溶剂与油容剂2种液体物质配合时出现,是由于2种溶剂比重 不同而出现配伍时分层的现象,因此在临床配伍用药时,应该注意药 物的溶解特点,避免水溶剂与油剂的配伍。
沉淀
溶剂的改变与溶质的增多,如樟脑酒精溶液和水混合,由于 溶剂的改变,而使樟脑析出发生沉淀
肌苷注射液+盐酸多巴胺变色 ➢ 络和作用
四环素类、B- 内酰胺类抗生素能与多价金属离子( A l3+ 、Ca2 + 、 Mg2+ 、Fe2+ 等)络合而失效 ➢ 水解作用
一些药物的分子结构中含有易水解的酰胺(如氯霉素)、酯(如普鲁卡因 等)、亚胺(如地西泮、利眠宁等)、内酰胺(如青霉素类和头孢菌素类)等 一些不稳定的键,水解
变,因而呈现出沉淀、放出气体、变色、分
解、产生毒性物质,这类药物配伍禁忌为化
•药物配伍禁忌
•6
2 化学性配伍禁忌
变色:主要由于药物间发生化学变化或受
光、空气影响而引起,变色可影响药效,甚
至完全失效,易引起变色的药物有碱类、亚
硝酸盐类和高铁盐类。
•药物配伍禁忌
•7
2 化学性配伍禁忌
产气:指在配制过程中或配制后放出气体,
•药物配伍禁忌
•16
四、常见药物配伍禁忌举例
➢ 1 抗菌药物 ➢ 2 盐代谢平衡药物 ➢ 3 维生素类药物 ➢ 4 能量性药物 ➢ 5 消化系统药物 ➢ 6 呼吸系统药物
•药物配伍禁忌
•17
1 抗菌药物
β-内酰胺类:青霉素类和头孢菌素类药物
氨基糖苷类
大环内酯类
四环素类
氯霉素类
喹诺酮类药物
(医学课件)临床用药配伍禁忌PPT幻灯片
2.化学性配伍禁忌:指不同的药物混和时发生化学反应, 如产生气体、沉淀、变色和液化,有时甚至发生爆炸、 燃烧等。此时药物原来的化学性质已经改变,不再有 治疗疾病的作用。
3.疗效性配伍禁忌:指同时配合应用的药物其药效互相对 抗,以致不能发挥预期的药效。 当同时配合使用多种药物时,应考虑每一种药物 的理化学性状和药理作用,避免发生药物的配伍禁忌。
(3)缓冲剂
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
某些药物会在含有缓冲剂的注射液中或具有缓冲能
力的弱酸溶液中析出沉淀,如5%硫喷妥钠10ml加入生
理盐水中不发生变化,但加入到含乳酸盐的葡萄糖注射
液中则会析出沉淀。
9
(4)离子作用
有些离子能加速药物的水解反应。如乳酸根离子 能加速氨苄青霉素和青霉素G的水解,在含乳酸钠的 复方氯化钠输液中氨苄青霉素4小时后损失20%.
(8)混合的顺序
药物制剂配伍时的混合次序极为重要,可用改变
混合顺序的方法来克服某些药物配伍时产生沉淀的 现象。如氯霉素注射液(12.5%)以丙二醇与水为混 合溶剂制成,每2ml含氯霉素250mg。氯霉素在水中 溶解度仅为0.25%。若将2ml氯霉素注射液用100ml 输液稀释后,再与另一种注射液混合不会产生沉淀, 如果先混合,后稀释则会形成沉淀且在短时间内不 易重新溶解。
6
三.注射液配伍变化:
1. 输液的配伍
输液是特殊的注射剂,其特点是使用量大且直接滴 注进入血管,所以对浓度、澄明度、pH等质量要求均 很严格。一般单糖、盐、高分子化合物溶液输液都比较 稳定,常与其注它射液配伍。但有些输液不适于与其他
注射液配伍,如:
(1)血液
血液成分复杂,与药物的注射液混合后可能引起溶
(5)直接反应
某些药物可直接与输液中的一种成分反应。如在 中性或碱性下,四环素会与含钙盐的输液形成螯合物
3.疗效性配伍禁忌:指同时配合应用的药物其药效互相对 抗,以致不能发挥预期的药效。 当同时配合使用多种药物时,应考虑每一种药物 的理化学性状和药理作用,避免发生药物的配伍禁忌。
(3)缓冲剂
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
某些药物会在含有缓冲剂的注射液中或具有缓冲能
力的弱酸溶液中析出沉淀,如5%硫喷妥钠10ml加入生
理盐水中不发生变化,但加入到含乳酸盐的葡萄糖注射
液中则会析出沉淀。
9
(4)离子作用
有些离子能加速药物的水解反应。如乳酸根离子 能加速氨苄青霉素和青霉素G的水解,在含乳酸钠的 复方氯化钠输液中氨苄青霉素4小时后损失20%.
(8)混合的顺序
药物制剂配伍时的混合次序极为重要,可用改变
混合顺序的方法来克服某些药物配伍时产生沉淀的 现象。如氯霉素注射液(12.5%)以丙二醇与水为混 合溶剂制成,每2ml含氯霉素250mg。氯霉素在水中 溶解度仅为0.25%。若将2ml氯霉素注射液用100ml 输液稀释后,再与另一种注射液混合不会产生沉淀, 如果先混合,后稀释则会形成沉淀且在短时间内不 易重新溶解。
6
三.注射液配伍变化:
1. 输液的配伍
输液是特殊的注射剂,其特点是使用量大且直接滴 注进入血管,所以对浓度、澄明度、pH等质量要求均 很严格。一般单糖、盐、高分子化合物溶液输液都比较 稳定,常与其注它射液配伍。但有些输液不适于与其他
注射液配伍,如:
(1)血液
血液成分复杂,与药物的注射液混合后可能引起溶
(5)直接反应
某些药物可直接与输液中的一种成分反应。如在 中性或碱性下,四环素会与含钙盐的输液形成螯合物
临床常见药物配伍禁忌ppt课件
影响配伍变化的因素
• 配合量:配合量的多少影响到浓度,药物在一定 浓度下才出现沉淀。如阿拉明注射液与氢化可的 松琥珀酸钠注射液,在等渗氯化钠或5%葡萄糖注 射液中各为100mg/L时,观察不到变化。但浓度为 300mg/L氢化可的松琥珀酸钠与200mg/L阿拉明时 则出现沉淀。 • 混合的顺序:有些药物混合时产生沉淀现象可用 改变混合顺序的方法来克服。如有些药物混合时 可先稀释再混合,则不会析出沉淀。
药物配伍基础知识 • 定义: • 药物配伍:在药剂制造或用药过程中,将 两种或两种以上药物混合在一起称为配伍。 • 药物配伍类型: • 体外——配伍变化:在配伍时发生不利于 质量或治疗的变化则称配伍禁忌。 • 体内——药物相互作用:指两种或两种以 上的药物同时应用或先后使用时所发生的 药效变化。 • 药物配伍变化可分为物理的、化学的和药 理的3个方面。
3.按发生的概率大小可分为:肯定、很可能、 可能、可疑、不可能等几个等级。 4.药剂学相互作用:是指合用的药物发生直 接的物理或化学反应,导致药物作用改变, 即一般所称化学或物理配伍禁忌,多发生 于液体物制剂,常表现为体外容器中出现 沉淀,或药物被氧化、分解出现色泽变化 等,注意存在无外观变化的配伍禁忌。
联合用药 同时或间隔一定时间使用两种或两种以 上的药物联合用药的目的 提高疗效 减轻副作用 减缓耐受性 延缓耐药性 治疗多种或复杂的病症
药物相互作用的结果
药效增强或减弱 毒副作用增加或减轻 药物理化性质变化 出现始料不及的不良反应 有利于临床治疗的相互作用 不利于临床治疗的相互作用 两者兼有的相互作用
一、β-内酰胺类药物—青霉素类 • 青霉素类药物是临床最常用的抗生素之一, 在严重感染或危重病的抢救中,常与其他 药物配合使用,因此应注意配伍禁忌。
药物配伍禁忌与防范PPT课件
注意事项
5.正确及时处理配伍反应:一旦发现药物之 间配伍反应发生时,应立即停止输液,重新 更换输液器,检查输液瓶及输液管内有无异 常,及时通知医生,并汇报药房。混合的药 液则不能继续输入
谢谢观赏
SUCCESS
THANK YOU
•
-拜阿司匹林(100mg/日) -氯吡格雷75mg/日 -阿托伐他汀钙(20mg/晚) -奥美拉唑(20mg/日)等药物 有效地控制冠状动脉再次狭窄的发生。近期 该患者主诉时常心绞痛,胃有灼烧感,入住 心内科。经冠脉造影检查,患者手术后冠状 动脉支架内再次狭窄。
四.不同类型配伍禁忌发生情况
某院调查2010年5月—2011年5月每月某 1个工作日( 周六、周日除外) 处方情况,随 机抽取门诊近1000张处方,共计12次约 12000张处方,对其进行点评,并对其中配 伍禁忌进行分类、举例和处方分析。
• 1、临床医务人员严格掌握头孢曲松钠适应 症,用药前询问过敏史,有过敏体质者慎 用,有青霉素严重过敏史者避免使用,有 头孢菌素类抗生素过敏史者禁用,并在临 床用药过程中加强监护。
• 2、使用本品时停用一切含钙制剂,尤其是 不能将头孢曲松钠溶于复方氯化钠、复方 乳酸钠、葡萄糖酸钙等含钙溶液中,也不 能在短时间内(48小时内)使用含钙的药 物。同时注意应在药品配制后立刻使用。
输液管内发生化学配伍禁忌反应的调查报告.第四军医大学学报 2001; 22( 12)
患者男,60岁,因“咳嗽、咳痰10余天,伴咯血3d”收入院,入 院诊断为“支气管扩张并咯血”,遵医嘱给予5%葡萄糖注射液 250ml+酚磺乙胺注射液4.0g+氨甲苯酸注射液0.4g和0.9%氯化 钠注射液100ml+阿莫西林-舒巴坦注射液1.5g静脉滴注。当输完 上述止血组液体更换阿莫西林-舒巴坦组液体6min后,输液管道 的液体与阿莫西林一舒巴坦组液体均变为淡黄色,澄清透明无 沉渣液体。立即更换输液器并重新更换0.9%氯化钠注射液加入 阿莫西林-舒巴坦1.5g,再次输入观察,半小时后无液体反应。 更换的反应液体放置40 min后颜色加深,变为深橙色,似澄清 透明无沉渣。
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临床常用药物配伍禁忌
静脉输液常用药物
抗感染药——抗生素、抗病毒 抗肿瘤药——化疗药、免疫增强剂、辅助治疗 心脑血管药——扩血管、抗心律失常药、中药 电解质、营养药——维生素、糖、盐、氨基酸 其他——止血药、神经系统药等
1.头孢类抗生素
头孢类抗生素与含钙盐、镁盐等注射液(如:林格氏液、 乳酸钠林格溶液等)混合时,会产生头孢烯-4羟酸钙或镁 的沉淀。
临床常用药物配伍禁忌
2016-09-07
主要内容
1.药物的配伍变化 2.常用药物配伍禁忌 3.配伍禁忌环节 4.避免配伍禁忌的发生
! 药物间复杂的配伍变化
药物的配伍
药物配伍:在配置药液或临床用药过程中,将两 种或两种以上药物混合在一起称为配伍。
在配伍时,若发生不利于质量或治疗的变化则称 为配伍禁忌。
4. 含钙离子制剂
5. 地塞米松与甘露醇
• 临床医生习惯将地塞米松 5 mg 加入甘露醇 125 mL 静滴, 以减轻肿瘤患者颅内高压。
提醒:
甘露醇注射液为一过饱和溶液,室温低于 15℃ 时易析出 结晶。地塞米松制剂内含 0.2% 亚硫酸钠,亚硫酸根是一种盐 析剂,其离子溶液与过饱和甘露醇注射液混合,在特定条件下 有可能使甘露醇析出结晶。
2. 奥美拉唑
提醒:
• 奥美拉唑溶媒首选 100 mL 的 0.9% 氯化钠注射液 • 药物现配现用 • 静脉滴注过程中注意避光 • 配制时候使用的一次性注射器或输液器,在使用碘酒等消
毒瓶塞时,用酒精擦拭干净,避免针头带入异物引起溶液 变化。
3. 维生素 K1
• 有文献报道,维生素 K1 与维生素 C、氯化钾、雷尼替丁、 肌苷配伍时,溶液的稳定性较差,维生素 K1 的含量和溶 液的 PH 值以及微粒都有不同程度的变化。
物理化学配伍变化主要出现
• 浑浊、沉淀、结晶、变色、水解、效价下降
肉眼观察不到,带来的危害性往 内毒素加和 • 微粒加和 • 微粒倍增 • pH变化 • 渗透压变化 • 主药结构变化等
影响配伍变化的因素
• PH改变 • 剂量 • 反应时间 • 温度 • 氧和二氧化碳的影响 • 光敏感性 • 混合的顺序 • 成份的纯度
6.脂肪乳
配伍药物 舒血宁、门冬酸钾镁
水解蛋白注射液
表现 白色豆渣样悬浮物 现大量颗粒状物质
7.地西泮
地西泮注射液含40%丙二醇、10%乙醇,当与
5%葡萄糖或0.9%氯化钠注射液配伍时易析出沉淀。
8.环丙沙星+氨茶碱
环丙沙星是第三代喹诺酮类药物,与氨茶碱合用,环丙沙 星可抑制肝脏微粒体药物代谢酶,从而抑制氨茶碱在肝脏的代 谢和清除,使半衰期延长,清除率下降,血药浓度增高而出现 毒性反应。
导管或另起一路输液通道。
附:常见药物配伍禁忌表
2. 术后病人使用镇痛泵
图2 镇痛泵用三通和输液管连接
3. 化疗泵(微泵)给药
图 3 便携式化疗泵用三通连接
出现配伍禁忌的应对
迅速关闭调节器,更换新的无菌输液管 根据病情换输未加任何药物的5%GS或0.9%NS100ml 密切观察病人,对症治疗 及时登记上报发生的问题 分析总结,制定避免再次出现的对策
9.胰岛素+地塞米松
胰岛素注射液与地塞米松注射液混合注射后,前者有促 进血糖转运进入细胞,加强葡萄糖氧化的作用使血糖浓度下 降,后者却要使肝糖原分解,蛋白质异化,使血糖浓度上升, 所以配伍使用后,可使降糖作用消失。
临床上常见却被忽视的 配伍禁忌环节
图 1 多管道输液
1. 危重患者多管道输液
图1 多管路通道
如何避免配伍禁忌的发生
• 配伍前要充分了解药物的性质,对新上市药物和缺乏配伍 经验的药物,能分开用的尽可能分开。
• 建议临床避免将 2 种药物混合在同一输液瓶中。 • 输注时需注意前后两组药物之间的间隔, 必要时用生理
盐水或 5% 葡萄糖间隔,或更换输液器后输注。 • 对于 2 路及以上管路输液的病人,可以采用双腔中心静脉
提醒:
• 维生素 K1 注射液作为促凝血药物可合成凝血因子,而维 生素 C 可增加毛细血管致密性,加速血液凝固,两药在 药理作用上具有协同作用。
• 在临床上特别是术后有出血倾向的病人经常会使用。维生 素 K1 具有氧化性,维生素 C 具有强还原性,两者配伍后 可发生氧化还原反应,导致维生素 K1 药效下降,因此二 者不能配伍使用。