处方、医嘱点评与用药安全

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处方医嘱的审查与点评要点

处方医嘱的审查与点评要点

处方医嘱的审查与点评要点目录一审核与点评过敏试验 (2)(一)《处方管理办法》要求 (2)(二)《2005年版中国药典临床用药须知》规定 (3)(三)药品说明书中有关皮试的规定 (4)二审核与点评处方使用权限 (6)(一)《麻醉药品和精神药品管理条例》要求 (6)(二)《抗菌药物使用指导原则》要求 (6)(三)《糖皮质激素类药物临床应用指导原则》使用要求 (6)三审核与点评注射剂分散媒 (7)3.1 不宜以葡萄糖注射液为溶媒的药品 (7)3.2 不宜用氯化钠注射液做溶媒的药品 (8)3.3 不适与钙制剂配伍的抗菌药注射剂 (9)3.4 溶媒使用量或配制的药物浓度 (11)3.5 输液速度 (11)3.6 输液配制六注意 (11)3.7 附带溶媒注射液 (12)3.8 药品可用溶媒 (13)四审核与点评用药与临床诊断的一致性 (18)4.1 年龄禁忌 (18)4.2 临床不对症用药问题 (21)4.3 涉药医疗纠纷 (22)4.4 药师的注意义务 (23)4.5 用药与临床诊断不一致的处置——加强沟通 (23)五审核与点评给药剂量 (24)(一)药物剂量与效应关系 (24)1药物量效关系 (24)2药物量效关系的个体差异 (25)3量效关系与连续用药 (26)4量效关系、药物剂型和给药途径 (26)5量效关系与年龄、性别 (27)(二)处方用量差错与超剂量 (27)2.1 治疗窗大的超剂量问题 (28)2.2 治疗窗小的超剂量问题 (29)2.3 非线性药物动力特征的药物超剂量问题 (29)附1. 老幼用药剂量折算方法 (31)附2. 成人常用药物极量表 (33)附3. 新生儿抗感染药物的用法、用量 (35)六审核与点评剂型与给药途径 (35)6.1 口服与静脉或肌肉注射给药 (36)6.2 局部与全身给药 (36)6.3 临床常见剂型不合理使用 (36)七审核给药次数(使用频率) (38)(一)匀速给药 (38)(二)非匀速给药 (40)(三)抗菌药使用 (42)八审核是否重复给药 (43)九审核相互作用和配伍禁忌 (43)药物配伍基础知识 (43)配伍定义 (43)药物相互作用 (43)药代动力学的相互作用 (44)药效动力学的相互作用 (45)体外药物的相互作用 (46)中西药之间的相互作用 (46)常用注射药物配伍禁忌参考表 (47)静脉滴注药物配伍禁忌表 (53)中西药配伍禁忌表 (58)药物相互作用引起的严重不良反应 (63)致命性药物相互作用 (64)药物相互作用 (69)抗菌药相互作用 (100)十有关问题的讨论 (101)10.1 临床不规范用药问题 (101)10.2 患者和家属不同意更改药疗方案或拒绝治疗 (102)10.3 药师调配处方的要求 (102)《处方管理办法》对药师如何审核处方用药的合理性提出了详细的指导意见,对药师药学专业素质提出了更高的要求。

《处方点评管理规范》与合理用药评价

《处方点评管理规范》与合理用药评价
– 药物治疗学知识老化 – 不了解药物的发展动态,不能很好地掌握各类药物作用特点及同类药品不同
品种间的差别
• 特别是跨科用药、患者有其他基础疾病……
– 不了解多药合用时药物的相互作用 – 未能根据患者综合状况,恰当选择药物、给药途径、方法和剂量
• 不合理应用药物问题突出
– 抗菌药物 – 注射剂滥用
• 尤其中药注射剂
– 合理用药是相对标准
• 无统一标准、统一方法、统一模式、统一计量指标、统一检验 尺度
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《处方点评管理规范》与合理用药评 价
合理用药的基本原则
• 临床用药千变万化
– 个体化用药、用药新进展、同病异治、异病同治 – 目前尚无公认、明确的合理用药定义。绝对合理用药
也难以达到,一般所指的合理用药只是相对的
• 处方使医师和药师建立了不可分割的联系 • 处方的质量管理
– 主体是医师和药师
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《处方管理办法》
• 处方是重要的医疗文书
– 法律性、技术性、经济性
• 规范处方管理, 提高处方质量,对促进合理用药,保障 医疗安全具有重要的意义
• 《处方管理办法》是卫生行政部门完善监管职能的体现, 具有规范处方行为的积极作用
间隔和时间均正确无误,药品必须有效,质量合格,安全无害。 – WHO提出合理用药的标准:(1987)
1)处方的药物应为适宜药物 2)在适宜的时间,以公众能支付的价格保证药物供应 3)正确地调剂处方 4)以准确的剂量,正确的用法和用药日数服用药物 5)确保药物质量安全有效
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《处方点评管理规范》与合理用药评 价
– 但临床药物治疗水平并未随着药品品种的增多而提高 – 有报道我国每年死于药源性疾病者近20万人

处方点评制度

处方点评制度

处方点评制度1、药品用法用量应当按照药品说明书规定的常规用法用量使用,特殊情况需要超剂量使用时,应当注明原因并再次签名。

2、医师应当根据患者的具体情况和病情,合理选择药品用法用量,不得滥用抗菌药物。

3、对于高危药品和易滥用药品,医师应当特别注意用药安全,遵守相关规定和标准,确保患者用药安全。

4、医师应当对用药过程进行有效监控,及时调整用药方案,确保用药效果和安全性。

二、评价方法一)处方审核1、药师应当对医师开具的处方进行审核,确保处方书写规范、药品选择合理、用法用量准确。

2、对于存在问题的处方,药师应当及时向医师提出意见和建议,并及时调整用药方案。

3、药师应当记录处方审核情况,留存备查。

二)处方评价1、医院应当建立处方评价制度,对医师开具的处方进行评价,评价内容包括处方书写、药品选择、用法用量等方面。

2、评价结果应当及时反馈给医师,帮助其提高处方质量。

3、医院应当定期对处方评价结果进行分析和总结,及时发现问题并采取措施加以改进。

三、处方管理1、医院应当建立健全处方管理制度,明确各岗位职责,确保处方管理规范、有效。

2、医师应当遵守相关规定和标准,合理开具处方,确保用药安全。

3、药师应当对医师开具的处方进行审核,确保处方书写规范、药品选择合理、用法用量准确。

4、医院应当加强对医师和药师的培训和教育,提高其处方管理和用药安全意识。

处方应当严格控制用量,一般不得超过7日用量,急诊处方一般不得超过3日用量。

对于某些慢性病、老年病或特殊情况,处方用量可适当延长,但医师应当注明理由,并使用阿拉伯数字书写药品剂量与数量。

剂量应当使用法定剂量单位,如重量以克(g)、毫克(mg)、微克(μg)、纳克(ng)为单位,容量以升(L)、毫升(ml)为单位,国际单位(IU)、单位(U),中药饮片以克(g)为单位。

不同类型的药品剂型有不同的单位,如片剂、丸剂、胶囊剂、颗粒剂分别以片、丸、粒、袋为单位;溶液剂以支、瓶为单位;软膏及乳膏剂以支、盒为单位;注射剂以支、瓶为单位,应当注明含量;中药饮片以剂为单位。

国家重点监控药品(第二批)处方(医嘱)审核点评规则

国家重点监控药品(第二批)处方(医嘱)审核点评规则

国家重点监控药品(第二批)处方(医嘱)审核点评规则国家重点监控药品(第二批)处方(医嘱)审核点评规则一、引言国家重点监控药品(第二批)是指对生产、经营和使用实行严格管理的药品,其处方审核工作至关重要。

为了保障患者用药安全和合理使用这些药品,国家相继发布了一系列处方审核点评规则,对医师处方进行审核和评价,以确保患者用药的安全性和合理性。

二、规则内容1. 药品适应症和禁忌症药品适应症和禁忌症是处方审核中的重点内容。

医师在开具处方时,必须充分考虑患者的病情和身体状况,合理选择适应症药品,避免使用禁忌症药品。

审核人员应对处方中涉及的药品适应症和禁忌症进行全面评估,评价医师的合理性和规范性。

2. 药品配伍禁忌合理的药品搭配是保障患者用药安全的前提,但一些药品之间存在配伍禁忌。

处方审核规则明确规定了哪些药品不宜同时使用,审核人员需要依据这些规则对处方中的药品搭配进行严格评估,确保患者用药的安全性。

3. 药品剂量和用法对于国家重点监控药品,其用药剂量和用法更是需要严格控制。

处方审核规则对药品的用量、用法、用药频次等方面进行了详细规定,审核人员需要对这些方面进行仔细审查,确保患者用药的合理性和安全性。

4. 药品不良反应和注意事项部分国家重点监控药品存在较大的不良反应风险,处方审核规则要求医师在处方中必须对药品的不良反应和注意事项进行详细说明。

审核人员需要对处方中的不良反应和注意事项进行仔细评估,确保医师对患者进行了详细告知,患者用药时能够注意避免不良反应的发生。

5. 总结与展望国家重点监控药品(第二批)处方(医嘱)审核点评规则的出台,为保障患者用药安全和合理使用这些药品提供了重要保障。

在未来的工作中,我们应进一步完善相关规则,提高审核人员的专业素养和审核质量,确保患者用药安全和合理使用。

一、药品不良反应和注意事项在国家重点监控药品(第二批)处方(医嘱)审核点评规则中,药品不良反应和注意事项是至关重要的一环。

药品不良反应是指使用药物后可能出现的不良反应,有时候这些不良反应可能会对患者的身体健康造成一定的危害。

医嘱处方点评方法概述

医嘱处方点评方法概述

实施处方点评的目的:● 发现处方或用药医嘱中存在的问题、实施干预措施,达到改进与提高的目的。

✧规范医师处方和药师调剂医疗行为,提高处方质量。

✧ 促进合理用药,保障患者的用药权益。

✧要逐步解决从“事后点评”提升到“事前认真审核处方”● 为此,应规范处方点评,规定点评的(组织、程序与方法),提高点评质量。

差错处方登记数据库。

(处方信息;争议内容;处理结果)时间;科别;患者姓名;处方医生;药品名称;具体错误;分析依据;正确建议;干预结果。

处方点评由药学部门具体负责,应成立“处方点评小组” ● 处方点评小组主要成员应是调剂药师 ● 处方点评主要是调剂药师的职责● 处方点评中发现的用药问题,说明药师调剂工作的缺陷与不足● 从事后处方点评,逐步提升到事前处方审核、及时发现不适宜处方,干预及纠正 点评小组药师资质:1. 技术水平:系统药学专业知识;较丰富药物合理应用知识2. 具有获得信息能力:具有获得新药物和临床正确、适宜使用药物知识能力3. 熟悉、并掌握相关的药事法律法规和规章制度4. 有一定的交流沟通技能5. 实践经验:有较丰富审核处方和临床用药经验6. 药学专业技术职务任职资格:二级以上医院主管药师以上;其他医疗机构药师以上医师也参加处方点评小组 处方点评工作应坚持的基本原则有哪些 1. 坚持科学、公正、实事求是的原则2. 处方点评要有完整的书面记录,并要坚持客观、准确的原则3. 每次处方点评后应有小结,并至少每年应进行一次较全面的总结4. 对不规范处方和不合理用药情况及不规范调剂,应有医疗管理部门通知当事人及其所在科室5. 药学部门要十分关注自身存在的不足、特别是调剂工作中存在的问题。

容易发生问题的高风险药品:1.使用频率高、用量大的药物2.严重ADR发生率高的药物3.治疗窗口窄的药物4.抗菌药物(预防、治疗)5.中药静脉用注射剂6.某些疗效不确切的药物7.某些复方制剂应关注容易发生问题的特殊人群1.老年患者2.儿童、特别是新生儿、幼儿3.孕妇、浦乳期4.肝、肾功能损害的患者5.高危患者的用药6.器官移植患者7.抗凝治疗的患者8.高过敏患者标准化点评方法的需求●医疗机构应当建立临床用药监测、评价和超常预警制度,对药物临床使用安全性、有效性和经济性进行监测、分析、评估,实施处方和用药医嘱点评与干预。

抗菌药物处方、医嘱点评实施细则

抗菌药物处方、医嘱点评实施细则

3—07: 抗菌药物处方、医嘱点评实施细则根据卫生部《2012年全国抗菌药物临床应用专项整治活动方案》抗菌药物临床合理应用专项整治活动方案要求,为贯彻《抗菌药物临床应用管理办法》,加强我院抗菌药物的规范使用,特制订抗菌药物处方、医嘱点评实施细则。

一、组织管理医院成立抗菌药物处方点评工作组,工作组成员由医务科、院内感染科、药学部门、感染性疾病科、临床微生物学室等部门负责人或具有高级专业技术职称的人员组成。

药剂科负责具体实施抗菌药物处方、医嘱专项点评及咨询工作。

二、抗菌药物处方、医嘱点评的实施点评周期:每月一次。

点评范围:全院门诊处方、运行病历、出院病历。

(1)利用医院信息化平台,每个月组织对25%的具有抗菌药物处方权的门诊医师所开具的处方进行点评,每名医师不少于50份处方,实际处方低于50份的,应全部点评;(2)每个月抽取住院科室具有代表性的运行或出院病历50—100份,对抗菌药物的使用情况进行点评,重点抽查感染科、外科、呼吸科等临床科室;(3)抽取全院当月I类切口的出院病历,对I类切口预防性用药情况进行点评。

3、点评要求:处方、医嘱点评工作应坚持科学、公正、务实的原则,有完整、准确的书面记录。

处方点评工作小组在点评工作过程中发现不合理处方、医嘱,应当及时报告药剂科和医务科,并在每月形成点评结果报告。

抗菌药物处方、医嘱点评的内容与结果(一)抗菌药物不合理处方、医嘱包括不规范处方、用药不适宜处方及超常处方。

1、不规范处方的判定:有下列情况之一的:⑴处方的前记、正文、后记内容缺项,书写不规范或者字迹难以辨认的;⑵医师签名、签章不规范或者与签名、签章的留样不一致的;⑶药师未对处方进行适宜性审核的(处方后记的审核、调配、核对、发药栏目无审核调配药师及核对发药药师签名,或者单人值班调剂未执行双签名规定);⑷新生儿、婴幼儿处方未写明日、月龄的;⑸西药、中成药与中药饮片未分别开具处方的;⑹未使用药品规范名称开具处方的;⑺药品的剂量、规格、数量、单位等书写不规范或不清楚的;⑻用法、用量使用“遵医嘱”、“自用”等含糊不清字句的;⑼处方修改未签名并注明修改日期,或药品超剂量使用未注明原因和再次签名的;⑽开具处方未写临床诊断或临床诊断书写不全的;⑾单张门急诊处方超过五种药品的;⑿无特殊情况下,门诊处方超过7日用量,急诊处方超过3日用量,慢性病、老年病或特殊情况下需要适当延长处方用量未注明理由的;⒀医师未按照抗菌药物临床应用管理规定开具抗菌药物处方的。

处方制度及处方点评制度

处方制度及处方点评制度

处方制度及处方点评制度为规范处方管理,提高处方质量,促进合理用药,根据国家卫生计生委颁布处方管理办法及省卫生计生委关于处方评分标准,特制定医院处方及处方点评制度;1、处方应由合格的执业医师在诊疗活动中为患者开具,应遵循安全、有效、经济的原则,并注意保护患者的隐私;医师在处方开具过程中应遵循诊疗常规、药品使用要求等;医师书写处方、药师调剂处方等过程均应符合国家卫生计生委颁布处方管理办法及省卫生计生委的相3后记中“医师签名或加盖专用签章,药品金额以及审核、调配、核对、发药的药师双人签名或加盖专用签章”等栏目有缺项;4处方用纸颜色不符合要求急诊处方、普通处方、麻醉的药品、第一类精神药品处方、第二类精神药品处方的印刷用纸应分别为淡黄色、白色、淡红色、淡红色、白色,并在处方右上角以文字标注;(2)处方书写规范1开具处方时,处方前记、正文、后记规定的各项目中有缺项,或与病历记载不相一致;2开具处方时使用了规定外的红笔、铅笔和易褪色的笔;3每张处方未限于一名患者的用药;4处方书写字迹难以辨认,或修改处缺签名或加盖签章及未注明修改日期;、3处方用药合理性1对规定必须做皮试的药品,处方医师未注明过敏试验及结果的判定;2药品的适应证与临床主要诊断明细不符合;3单张处方超过五种药品或针对性不强的“大范围”用药;4药品超剂量使用未注明原因及再次签名;普通处方超过7日用量;急诊处方超过3日用量;慢性病、老年病或特殊情况适当延长处方用药天数未加说明;麻醉的药品、精神药品用量超过麻醉的药品、精神药品处方管理规定要求;、5药品用法用量欠妥;包括剂型与给药途径不合理、药品剂量与用法不准确与常用剂量相比给药剂量不足或剂量过大、给药间隔时间不合理等;6有重复给药现象;7有潜在临床意义的药品相互作用和配伍禁忌;,3医院药事管理委员会和处方管理小组负责定期对处方用药不合理的情况进行点评,对不合理用药的医嘱提出合理建议;4定期汇总各类不合格处方的频次,通过医院内部刊物药讯、每季度医疗质量通报、院内网络等方式进行通报公示;5通过引入奖惩制度,对评价处方的药师进行有效的激励和制约,从而确保其“处方评价的公正性”;6、药学专业技术人员应按照操作规程要求调剂处方药名,认真审核处方,准确调配药品,做到“四查十对”;查处方,对科室、姓名、年龄;查药品,对药名、剂型、规格、数量;查配伍禁忌,对药品性状、用法用量;查用药合理性,对临床诊断;药学专业技术人员对于不规范处方或不能判定其合法性的处方,不得调剂;调剂时应正确书写药袋或粘贴标签、包装,向患者交付处方药品时,应当对患者进行用药交待与指导;在调剂完成后,应在处方上签名;7、处方由药学部妥善保存;普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为1年,医疗用毒性药品、第二类精神药品处方保存期限为2年,麻醉药品与第一类精神药品处方保存期限为3年;。

处方点评及合理用药制度

处方点评及合理用药制度

处方点评及合理用药制度一、目的为加强处方的开具、调剂、使用的规范化管理,提高处方质量,促进合理用药,保障患者用药安全,按照《处方管理办法》、《医疗机构药事管理暂行规定》及《医院处方点评管理规范(试行)》,特制定《处方点评及合理用药制度》。

二、参考文件1.《中华人民共和国药品管理法》(2019年)2.《医疗机构药事管理规定》(卫医政发〔2011〕11号)3.《处方管理办法》(卫生部令〔2007〕53号)4.《医院处方点评管理规范(试行)》(卫医管发〔2010〕28号)三、名词定义处方:是指由注册的执业医师和执业助理医师(以下简称医师)在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员(以下简称药师)审核、调配、核对,并作为患者用药凭证的医疗文书。

处方包括医疗机构病区用药医嘱单。

四、内容(一)门诊处方点评1.每月由药剂科处方点评小组抽查当月门诊处方100张,对中成药、抗菌药物、精麻药品进行专项点评。

2. 药剂科处方点评小组依据《医院处方点评管理规范(试行)》中的要求,按照《处方点评工作表》,对门(急)诊处方进行点评。

3.处方点评依据处方项目填写的完整性、处方书写的规范性、剂量的准确性以及处方限量以及临床诊断,从药物的选择、用法用量、疗程、给药途径、联合用药、相互作用、配伍禁忌、潜在的不良反应等方面,分析用药的安全性、合理性及经济性。

4.要求处方合格率≥95%,每月公布处方点评结果,对于处方开具不合格的医师或未按照规定审核处方的药师,按照《医院处方点评管理规范(试行)》中相关办法予以处理。

(二)住院病历点评1.每月由药剂科处方点评小组点评病历不少于30份。

2.药剂科处方点评小组在医院处方点评专家组的指导下,对病历进行点评,并对重点患者撰写药历。

3.具体点评内容参照“门诊处方点评”。

4.病历点评结果以适当形式反馈给院领导、相关临床科室及医院职能部门。

5.经医院相关职能部门干预后,药剂科再随机抽查该临床科室病历30份,评价合理用药干预效果,并上报药事会。

处方及用药医嘱点评工作总结

处方及用药医嘱点评工作总结

激素类药物医嘱点评工作总结
为保证我院临床合理安全用药,根据医院的实际情况,对我院各临床科室进行激素类药物的医嘱点评工作,对我院每月激素类药物医嘱点评的不合理用药进行分析。

其旨在加强学习交流,提高临床疗效,促进激素类药物的合理规范使用。

对临床不合理应用激素类药物及时干预、纠正和杜绝临床上已发生或潜在的不合理用药现象,确保患者用药安全、有效、经济、合理。

XXXX年XX月份共抽查激素类药物病历XX份,其中用药不合理XX份,合理率XX%。

较上月合理率XX%,环比上升/下降XX%。

各科室抽查的病例数及不合理病例数汇总如下:
1.本月存在的主要问题:说明不合理情况。

2.分析总结:对存在的问题进行分析总结。

3.措施:针对以上问题分析,提出有效措施。

药剂科临床药学室 XXXX年XX月XX日。

医院处方点评制度

医院处方点评制度

医院处方点评制度为规范我院处方点评工作,提高处方质量,规范医疗行为,促进合理用药,保障医疗安全,根据《药品管理法》、《执业医师法》、《医疗机构管理条例》、《处方管理办法》等有关法律、法规、规章,特制定本制度。

一、组织管理医院成立处方点评工作小组,负责处方点评的具体工作。

处方点评工作小组组成如下:组长:副组长:组员:科室部分高年资副主任医师或者主治医师,临床药学人员医院处方点评工作在医院药事管理与药物治疗学委员会领导下,由药学部组织实施。

二、处方点评的实施1、每月随机抽取门急诊处方,抽样率不应少于总处方量的1‰,且每月点评处方绝对数不应少于100张;病房(区)医嘱单的抽样率(按出院病历数计)不应少于1%,且每月点评出院病历绝对数不应少于30份。

点评结果将在医院OA网、临床药讯、院周会等多种形式进行公示,并纳入绩效考核。

2、对抗菌药物进行专项处方点评工作,每个月组织对25%的具有抗菌药物处方权医师所开具的处方、医嘱进行点评,每名医师不少于50份处方、医嘱,重点抽查感染科、外科、呼吸科、重症医学科、儿科及Ⅰ类切口和介入诊疗病例。

根据点评结果,对合理使用前10名的医师,向全院公示;对不合理使用抗菌药物前10名的医师,在全院范围内进行通报。

点评结果作为科室和医务人员绩效考核重要依据。

3、处方点评工作应坚持科学、公正、务实的原则,有完整、准确的书面记录,并通报临床科室和当事人。

如果临床对评价结果存在异议,由药事管理与治疗学委员会组织专家进行复议,药学部上报医院药事管理与药物治疗学委员会复议结果并公示。

4、医疗机构对点评中发现的问题,要进行跟踪管理和干预,实现持续改进。

三、处方点评的标准1、处方点评结果分为合理处方和不合理处方。

不合理处方包括不规范处方、用药不适宜处方及超常处方。

2、有下列情况之一的,应当判定为不规范处方:(1)处方的前记、正文、后记内容缺项,书写不规范或者字迹难以辨认的;(2)医师签名、签章不规范或者与签名、签章的留样不一致的;(3)药师未对处方进行适宜性审核的(处方后记的审核、调配、核对、发药栏目无审核调配药师及核对发药药师签名,或者单人值班调剂未执行双签名规定);(4)新生儿、婴幼儿处方未写明日、月龄的;(5)西药、中成药与中药饮片未分别开具处方的;(6)未使用药品规范名称开具处方的;(7)药品的剂量、规格、数量、单位等书写不规范或不清楚的;(8)用法、用量使用“遵医嘱”、“自用”等含糊不清字句的;(9)处方修改未签名并注明修改日期,或药品超剂量使用未注明原因和再次签名的;(10)开具处方未写临床诊断或临床诊断书写不全的;(11)单张门急诊处方超过五种药品的;(12)无特殊情况下,门诊处方超过7日用量,急诊处方超过3日用量,慢性病、老年病或特殊情况下需要适当延长处方用量未注明理由的;(13)开具麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品等特殊管理药品处方未执行国家有关规定的;(14)医师未按照抗菌药物临床应用管理规定开具抗菌药物处方的;(15)中药饮片处方药物未按照“君、臣、佐、使”的顺序排列,或未按要求标注药物调剂、煎煮等特殊要求的。

医院处方点评管理制度(操作指南)

医院处方点评管理制度(操作指南)

医院处方点评管理制度(操作指南)一、概述医院处方点评管理制度(以下简称“本制度”)旨在规范医院处方点评工作,提高医疗质量,确保患者用药安全,降低医疗风险。

本制度适用于医院内所有处方点评活动,包括但不限于门急诊处方、住院医嘱、草药处方等。

二、处方点评的组织与管理1.成立处方点评领导小组,由院长担任组长,分管副院长、医务科科长、药剂科科长、临床科室主任等担任成员。

领导小组负责制定处方点评政策、确定点评目标、审核点评结果等。

2.设立处方点评专家组,由具有高级职称的临床医生、药师、护士等组成。

专家组负责对处方进行点评,分析存在的问题,提出改进措施,并对处方点评工作进行指导和培训。

3.设立处方点评工作小组,由药剂科、医务科、信息科等相关科室人员组成。

工作小组负责处方点评的具体实施,包括数据收集、整理、分析、报告等工作。

4.处方点评工作应定期开展,原则上每月至少进行一次。

处方点评结果应及时反馈给处方开具医师、药师等相关人员,并报领导小组审批。

三、处方点评的内容与方法1.处方点评内容主要包括:处方合法性、合理性、规范性、适宜性、安全性等方面。

(1)合法性:处方开具是否符合国家法律法规、药品管理政策等要求。

(2)合理性:处方用药是否符合临床诊疗指南、临床路径、药品说明书等规定。

(3)规范性:处方格式、书写、签名、盖章等是否符合规定。

(4)适宜性:处方用药是否适宜患者的病情、年龄、性别、体重等。

(5)安全性:处方用药是否存在药物相互作用、不良反应、药物过敏等风险。

2.处方点评方法包括:(1)随机抽查:从医院信息系统中随机抽取一定比例的处方进行点评。

(2)重点监控:对特定药品、特定科室、特定医师的处方进行重点监控。

(3)专项点评:针对特定主题,如抗菌药物使用、中药注射剂使用等进行专项点评。

(4)病例追踪:对处方点评中发现的问题,追踪相关病例,了解患者用药情况。

四、处方点评结果处理1.处方点评结果分为合理处方和不合理处方。

《处方点评管理制度》

《处方点评管理制度》

《处方点评管理制度》一、总则。

为规范医院处方点评工作,提高处方质量,促进合理用药,保障医疗安全,根据《药品管理法》、《执业医师法》、《处方管理办法》、《医院处方点评管理规范(试行)》等有关法律、法规、规章,制定本制度。

二、处方点评是根据相关法规、技术规范,对处方书写的规范性及药物临床使用的适宜性(用药适应症、药物选择、给药途径、用法用量、药物相互作用、配伍禁忌等)进行评价,发现存在或潜在的问题,制定并实施干预和改进措施,促进临床药物合理应用的过程。

三、成立医院处方点评领导小组和处方点评专家组。

处方点评领导小组由医院领导、医疗管理部门和药学部门共同组织;处方点评专家组由医院药学、临床医学、医疗管理等多学科专家组成,为处方点评工作提供专业技术咨询。

四、药剂科成立处方点评工作小组,由具有较丰富的临床用药经验和合理用药知识、中级以上药学专业技术职务任职资格的人员组成,负责处方点评的具体工作。

五、处方点评领导小组根据医院的实际情况确定具体抽样方法和抽样率,其中门急诊处方的抽样率不应少于总处方量的1‰,且每月点评处方绝对数不应少于100张;病房(区)医嘱单的抽样率(按出院病历数计)不应少于1%,且每月点评出院病历绝对数不应少于30份。

六、医院处方点评工作小组应当按照《处方点评工作表》(附件)对门急诊处方进行点评;病房(区)用药医嘱的点评应当以患者住院病历为依据,实施综合点评。

七、根据药事管理和药物临床应用管理的现状和存在的问题,确定处方点评的范围和内容,对特定的药物或特定疾病的药物(如国家基本药物、血液制品、中药注射剂、肠外营养制剂、抗菌药物、辅助治疗药物、激素等临床使用及超说明书用药、肿瘤患者和围手术期用药等)使用情况进行的处方点评。

八、处方点评工作应坚持科学、公正、务实的原则,有完整、准确的书面记录,并通报临床科室和当事人。

九、处方点评结果分为合理处方和不合理处方。

不合理处方包括不规范处方、用药不适宜处方及超常处方。

医疗机构处方点评与合理用药

医疗机构处方点评与合理用药
----不规范处方;用药不适宜处方;超常预警处方
监管难题:
①处方点评无统一标准,不能有效地评价处方质量
---急需建立处方质量管理的技术标准与规范 规范处方点评方法 ②药师审核处方能力限制 --药学人员点评临床医生处方,制度本身存在缺陷 检查存在随意性、主观性因素
处方点评的实施
处方点评--合理处方 不合理处方--不规范处方 用药不适宜处方 超常处方 点评方法: 门急诊处方:随机抽取处方,照《处方点评工作表》点评 病区医嘱:综合点评,点评表格自定
处 方 点 评
建立对不合理用药的监测、制约和干预机制
利用信息化手段动态监控
合理用药的管理
医院职能 管理部门
促进合理用药 药师
建立临床药师制 开展处方点评和 不合理用药干预 药师审查处方, 保证用药适宜性
医生
系统 工程
护士 患者教育
临床检验 和检查
规范医疗机构药品管理
一品双规、通用名处方 基本药品供应目录 和处方集 超适应症、超说明书 用药的管理 其他---
处方点评结果
合理处方 不合理处方
不规范处方 用药不适宜处方 超常处方
1.无适应证用药 2.无正当理由开具高价药 3.无正当理由超说明书用药 4.无正当理由为同一患者同时开具2种以上药理作用 相同药物
JCI(国际医疗机构认证委员会)建议: 将读音和外观相似药品进行归类,建立目录 尽量确保相似药品摆放尽可能分开 高危药品的管理和摆放
用药差错防范措施
护 士
检查患者用药(在预期疗效、重复治疗和可能 的药物相互作用方面) 核对所有用药医嘱并在用药前确认患者的身份 尽量确保患者按时给药 如果患者的单位剂量过大(如多片/粒、2瓶等) 应检查医嘱是否属实,必要时咨询医师和药师

县第一人民医院处方(医嘱)点评制度

县第一人民医院处方(医嘱)点评制度

Xx县第一人民医院处方(医嘱)点评制度为规范我院处方(医嘱)点评工作,提高处方(医嘱)质量,促进合理用药,保障医疗安全,根据《处方管理办法》和《医院处方点评管理规范》中“各级医院应当按照本规范,建立健全系统化、标准化和持续改进的处方点评制度,开展处方点评工作,并在实践工作中不断完善”的要求,制定本制度。

处方(医嘱)点评是根据相关法规、技术规范,对处方书写的规范性及药物临床使用的适宜性(用药适应证、药物选择、给药途径、用法用量、药物相互作用、配伍禁忌等)进行评价,发现存在或潜在的问题,制定并实施干预和改进措施,促进临床药物合理应用的过程。

处方(医嘱)点评是医院持续医疗质量改进和药品临床应用管理的重要组成部分,是提高临床药物治疗学水平的重要手段。

一、组织管理我院处方(医嘱)点评工作在院药事管理与药物治疗学委员会和医疗质量管理委员会领导下,由医务科和药剂科共同组织实施,日常操作由医务科会同药剂科质量管理小组负责执行。

(一)处方(医嘱)点评领导小组:院药事管理与药物治疗学委员会合理用药小组负责我院处方(医嘱)点评工作的领导、总体布署、制度制定与监督执行,保障处方质量的持续改进与提高。

(二)处方(医嘱)点评专家组:由医院药学、临床医学、临床微生物学、医疗管理等多学科专家组成,为处方(医嘱)点评工作提供专业技术咨询。

(三)处方(医嘱)点评工作小组:由药剂科质量管理小组负责组织处方(医嘱)点评的具体工作,日常工作由3个分组协调配合完成:门急诊处方点评工作分组、住院医嘱点评工作分组和临床药学技术支持分组,药剂科责成各部门负责人对点评工作和结果负责。

处方(医嘱)点评工作小组成员应当具备以下条件:①具有较丰富的临床用药经验和合理用药知识;②具有中级以上药学专业技术职务任职资格。

二、处方(医嘱)点评的实施(一)点评周期:每月一次。

(二)点评项目、抽样量和抽样方法(表1):《规范》要求“医院药剂科门应当会同医疗管理部门,根据医院诊疗科目、科室设置、技术水平、诊疗量等实际情况,确定具体抽样方法和抽样率,其中门急诊处方的抽样率不应少于总处方量的1‰,且每月点评处方绝对数不应少于100张;病房(区)医嘱单的抽样率(按出院病历数计)不应少于1%,且每月点评出院病历绝对数不应少于30份。

处方点评的内容

处方点评的内容

处方点评的内容处方点评的内容应围绕用药的合理性而进行,包括用药的安全性、有效性、经济性、适当性四大基本原则。

将临床常见的不合理用药按这四大原则进行归类,主要分为以下几个类别:1、点评是否有用药指征用药有指征是指选择使用药物的适应症要与患者疾病的诊断、临床表现以及预防用药的目的相符合(不包括科研用药),它是临床用药所遵循的基本原则之一。

没有用药指征而盲目使用药物的情况在临床上多见(尤以抗菌药物最为严重)。

一般来说,由于门诊处方的疾病诊断信息大多不全,而且手写门诊病历一般由患者自己保管,因此,此项多用于点评住院用药医嘱或具有完整可查阅的门诊电子病历的电子处方。

而对于点评门诊手写处方,则需要结合门诊病历、处方以及当场咨询医生和患者的情况而进行。

2、点评药物选用是否恰当药物选用恰当是指选用的药物要根据患者所患疾病、患者的自身综合情况以及药物的特征等综合因素选择最适合患者个体的针对性强的药物。

选择的药物既能有效解决或缓解患者的疾病,又能将副作用和药物不良反应降低到最小。

选用药物不当,是指患者虽然具有某适应症,但医生在选用药物时忽略了药物潜在的不良反应以及患者的年龄、特殊生理期及其他疾病史等因素,而选用了不适合患者个体情况的药物。

3、点评药物用法用量是否正确正确的用法用量是指药物使用的剂量、给药次数、给药途径、给药浓度和疗程既能达到应有的疗效,又能避免发生不必要的不良反应。

给药剂量不正确是指每次或每天剂量不正确,剂量过大或过小。

给药次数不正确是指两次用药的时间间隔不正确,使用频率过低或过高。

给药途径不正确是指由于选择的用药方式达不到用药的目的或加大了用药风险的发生,其中最突出的是过度使用静脉给药的现象。

给药疗程不正确是指一个疗程的用药时段过长或不足。

给药浓度不正确是指液体制剂没有按规定的浓度配制给药或静脉滴速不正确。

4、点评联合用药是否恰当联合用药是指在疾病的治疗过程中,只用一种药物治疗难以奏效,而需同时使用两种或两种以上的药物,以达到提高疗效、减少药物不良反应发生以及控制多种疾病的目的。

处方点评管理办法

处方点评管理办法

十三处方点评管理办法第一章总则为切实加强处方管理,建立和完善医院处方点评制度,提高处方,规范医疗行为,促进合理用药,确保医疗安全,根据《中华人民共和国药品管理法》、《处方管理办法》和《医院处方点评管理规范(试行)》等有关法律、法规、规章,特制定本办法。

第二章组织管理一、在药事管理与药物治疗学委员会下成立处方点评专家组,由药学、医学、微生物学、医务、门诊、护理、感染管理等学科专家和管理部门领导组成,在分管院长领导下开展工作,日常工作由药学部负责,医务处指定专人负责与药物治疗相关的行政事务管理工作。

二、工作职责1、提供指导、咨询等技术支持;2、对某一案例用药是否适宜有争议时进行裁定.三、工作制度1、处方点评专家组是裁定可疑处方是否合格的技术组织,在药委会的领导下开展工作,向药委会报告,对药委会负责。

2、处方点评专家组工作实行例会制,对药学部处方点评小组上报的可疑处方,结合患者的临床诊断、伴发疾病、药物过敏史等详细情况,逐一进行裁定,并接受处方涉及科室(病区)的申辩.第三章处方点评实施细则一、为规范我院处方点评工作,提高处方质量,促进合理用药,保障医疗安全,根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国执业医师法》、《医疗机构管理条例》、《处方管理办法》和《医院处方点评管理规范(试行)》等有关法律、法规、规章,制定本细则。

二、处方(包括门急诊处方、病房(区)用药医嘱单)点评是处方调配后的药物应用评价,是指根据相关法规、技术规范,对处方书写的规范性及药物临床使用的适宜性(药物选择、给药途径、用法用量、药物相互作用、配伍禁忌等)进行评价,发现存在或潜在的用药问题,制定并实施干预和改进措施,促进临床药物合理应用的过程。

三、处方点评工作的实施方法及流程1、门急诊处方点评:调出每月中旬某一天的门诊、急诊中西药普通处方,随机抽样100张;按《处方点评工作表》的内容要求填写并进行点评,完成点评印象,提出合理性建议。

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处方、医嘱点评与用药安全
提 要
• • • • • • 1.处方、医嘱点评概述 2.普通药品使用存在问题 3.抗菌药物使用存在问题 4.麻醉药品和精神药品用药问题 5.电子处方(医嘱)录入存在问题 6.近年医师用药纠纷赔偿案简介
1.处方、医嘱点评概述
(一).《处方管理办法》简介
宗旨: 规范处方管理 提高处方质量 促进合理用药 保障医疗安全 是医师、药师基本职责 是医务人员职业道德集中体现
中药注射剂临床使用基本原则 卫医政发〔2008〕71号 • 1.选用中药注射剂应严格掌握适应症,合理 选择给药途径。能口服给药的,不选用注 射给药;能肌内注射给药的,不选用静脉 注射或滴注给药。必须选用静脉注射或滴 注给药的应加强监测 • 2.辨证施药,严格掌握功能主治。临床使用 应辨证用药,严格按照药品说明书规定的 功能主治使用,禁止超功能主治用药
• 地高辛片+胺碘酮片,前者血浓度升高,可 能导致地高辛中毒。地高辛剂量需要调整。 • 尿闭用山莨菪碱片,山莨菪碱可使膀胱逼 尿肌松弛而加重尿闭症。 • 尼莫地平片+硝苯地平控释片+美托洛尔片 +依那普利片。尼莫地平说明书:应避免与 其他钙拮抗剂如硝苯地平合用。应避免与 β-断剂合用(美托洛尔片)。多种降压药 伍用作用增强,应密切监测并注意心血管 副作用。
• 3.严格掌握用法用量及疗程。按照药品说明 书推荐剂量、调配要求、给药速度、疗程 使用药品。不超剂量、过快滴注和长期连 续用药。 • 4.严禁混合配伍,谨慎联合用药。中药注射 剂应单独使用,禁忌与其他药品混合配伍 使用。谨慎联合用药,如确需联合使用其 他药品时,应谨慎考虑与中药注射剂的间 隔时间以及药物相互作用等问题。 • 5.用药前应仔细询问过敏史,对过敏体质者 应慎用。
• 6.对老人、儿童、肝肾功能异常患者等特殊 人群和初次使用中药注射剂的患者应慎重 使用,加强监测。对长期使用的在每疗程 间要有一定的时间间隔。 • 7.加强用药监护。用药过程中,应密切观察 用药反应,特别是开始30分钟。发现异常, 立即停药,采用积极救治措施,救治患者。
《中药注射剂临床使用基本原则》 出台背景
• 1.相关用药法律法规和本院临床合理用药监督 管理细则。 • 2. 《药物咨询及用药安全监测系统》 • 3.《药品说明书》《 临床用药须知》《新编 药物学》《临床药物治疗学》《药物临床信 息参考》及检索《中国医院数字图书馆》相 关指南或专家共识文献,如遇到文献资料与 药品说明书不符,以最新的指南或专家共识 为准等,注重循证医药学证据。
不合理用药及时予以干
预。
(二).资料来源
• 1.处方构成 • 20XX年每月随机抽查处方共XXXX张(包 括麻醉药品和精神药品XXX张)、各科用药 医嘱XXX份,合计XXXX • 2.调查内容 • 从用药安全和防止药疗纠纷角度,点评普 通药品、抗菌药、特殊管理药品、处方书 写四方面存在的问题。
重点点评药物
二、普通药品使用存在问题
(一)超说明书用药
• 超说明书用药包括超适应症、年龄、给药 方式、超禁忌症、超剂量 • 超说明书用药多属循证医学资料不足 • 注意药品说明书与药品宣传彩页的区别 • 1.《临床合理用药管理办法(暂行)》规定: ⑴门诊等用药不得超出药品使用说明书规定 的范围 ⑵不得随意扩大药品说明书规定的适应症等, 因医疗创新确需扩展药品使用规定的,应 报医院药事会审批并签署患者知情同意书
• 牛黄上清胶囊 • 与小柴胡颗粒都含有黄芩、甘草 • 与双料喉风散喷剂都含有人工牛黄、冰片、 黄连、甘草 • 与利脑心胶囊都含有川芎、赤芍、甘草成 分 • 中成药最好开一种避免重复用药 • 中成药+中药饮片同样容易重复用药
不良相互作用 • 二甲双胍片+美托洛尔片,合用时可能增加 或降低血糖,有可能掩盖低血糖。 • 阿司匹林片+低分子肝素钙针,阿司匹林与 肝素等抗凝药同用,可增加出血的危险。 • 胺碘酮片+多潘立酮片,多潘立酮主要经 CYP3A4酶代谢,与显著抑制CYP3A4酶的 药物如胺碘酮等合用会导致多潘立酮的血 药浓度增加,延长QT间期(说明书)。
• 2.《处方管理办法》规定:医师应当根据医疗、 预防、保健需要,按照诊疗规范、药品说明书中 的药品适应证、药理作用、用法、用量、禁忌、 不良反应和注意事项等开具处方。药师调剂处方 时必须做到“四查十对”。 • 3.卫生部要求医护人员按照《中药注射剂临床使 用基本原则》严格按照药品说明书使用,严格掌 握功能主治和禁忌症;加强用药监测,医护人员 使用中药注射剂前,应严格执行用药查对制度, 发现异常,立即停止使用,并按规定报告;临床 药师要加强中药注射剂临床使用的指导,确保用 药安全。
• 急性化脓性扁桃体炎用利巴韦林针。
(二)重复用药与不良相互作用 • 多见缺乏循证医药学证据使用。 • 重复用药指用成分相同和功能相近或相似的 药品,使不良反应相加。 • 不良相互作用指同时或先后伍用,可降低疗 效或增加不良反应的现象。 • 重视合理用药软件提示:安全提示分一般、 中等、严重,一般、中等应结合患者实际情 况考虑;严重禁用。
• 酚妥拉明、多巴胺针伍用,酚妥拉明的扩 血管效应可被多巴胺的外周血管的收缩作 用拮抗,应该注意给药顺序与间隔。 • 喘息性支气管炎用双黄连粉针+地塞米松针, 病毒感染原则上不使用糖皮质激素,糖皮 质激素可以掩盖双黄连的过敏反应。有文 献研究发现:合用治疗小儿病毒性肺炎时, 影响疗效,使病程延长。
总则:
处方管理的一般规定 处方权的获得 处方的开具 处方的调剂 监督管理 法律责任 附则
《处方管理办法》规定 第六章 第44条 医疗机构应当建立处方 点评制度,填写处方评 价表,对处方实施动态 监测及超常预警,登记 并通报不合理处方,对
重点要求 ①建立处方点 评制度 ②填写处方评 价表 ③动态监测 ④超常预警 ⑤及时干预
• 1.抗菌药:依据《抗菌药物临床应用指导原则》, 重点预防用药、围手术期用药,分级管理。 • 2.高风险药品:氨茶碱、地高辛、苯妥英钠、抗肿 瘤药等。 • 3.麻醉药品和精神药品:依据《临床应用指导原 则》,重点麻醉药品、一类精神药品。 • 4.中药注射剂:卫生部有关防止滥用文件。 • 5.其它普通药品:超说明书用药。 • 6.缺乏循证医学证据、可能影响用药安全或 举证困难的药物。
门冬氨酸钾镁针+氯化钾针+依那普利片,多潘立酮 +阿托品针。 • 门冬氨酸钾镁针与氯化钾针存在钾离子,存在重 复用钾,注意补钾总量; • 依那普利可降低循环系统中醛固酮水平,导致钾 潴留; • 门冬氨酸钾镁说明书:与保钾性利尿剂和/或血管 紧张素转化酶抑制剂(ACEI)伍用时,可能会发 生高钾血症。 • 有文献指出高钾血症、肾功能不全、无尿尤应注 意此伍用问题。 • 多潘立酮与阿托品合用产生拮抗。
中药注射剂超功能主治用药
诊断
头晕、癔症、腰椎病、高 血压、感冒 中耳炎、上感 上感、小儿肺炎 上感、感冒 上呼吸道感染、梅尼埃病 阴囊脓肿、尿路感染 急性膀胱炎 眩晕
用药
葛根素针 丹参针 香丹针 参麦针或生 脉针 舒血宁针 炎琥宁针 双黄连针
备注(药品说明书功能主治等)
用于冠心病、心绞痛、心肌梗塞、视网膜 动静脉阻塞。 用于心悸;冠心病、心绞痛等证候者。 用于心绞痛、心肌梗塞等。 用于休克、冠心病、慢性肺心病,粒细胞 减少症。 用于缺血性心脑血管疾病,冠心病,心绞 痛,脑栓塞等。 用于病毒性肺炎和病毒性上呼吸道感染。 用于外感风热所致的发热、咳嗽、咽痛; 上呼吸道感染。
• 吡拉西坦片或+脑蛋白水解物针或胞磷胆碱 针+小牛血清去蛋白提取物针,同属于脑代 谢药,注射加口服同用循证医学证据不足。
• 胃溃疡口服与注射重复用质子泵抑制剂, 奥美拉唑钠针+泮托拉唑钠肠溶胶囊+多潘 立酮片,抗酸剂和抑制分泌药物会降低多 潘立酮的口服生物利用度,不宜同服 • (说明书)
成分重复: • 上呼吸道感染用氯苯那敏片+咳特灵胶囊或 小儿氨酚黄那敏,后二药含氯苯那敏,氯 苯那敏不应与含氯苯那敏的感冒药和止咳 药同服,不良反应增加 • 支气管炎用通宣理肺丸与急支糖浆,药含 麻黄、甘草、前胡、枳壳成分 • 芪苈强心胶囊+参松养心胶囊,存在人参、 丹参重复
利多卡因针 • 应避免与利血平或甲氧氯普胺针联用,以 避免诱发药源性帕金森综合征 [药物联用禁 忌手册,中国协和医科大学出版社,2001 年,P280] • 钙通道阻滞药避免与利多卡因联用,以避 免发生非典型室性心动过速 [贾公孚、谢惠 民:药物联用禁忌手册,中国协和医科大 学出版社,2001年,P280]
同类药重复:
• 支气管肺炎用布地奈德气雾剂+地塞米松针;地 塞米松针+甲泼尼龙针,重复用糖皮质激素,增 加不良反应。 • 白眉蛇毒血凝酶针+酚磺乙胺针或+维生素K1针 或+氨甲苯酸针,同属于促凝血药,与白眉蛇毒 血凝酶伍用缺乏文献依据,纳入长期医嘱使用, 易形成血栓性疾病。 • 西咪替丁针+奥美拉唑针,奥美拉唑抑制胃酸分 泌的作用强,时间长,故用奥美拉唑时不宜同时 再服用其它抗酸剂或抑酸剂(说明书),如患者 存在夜间酸突破现象,应晚睡前30分钟口服西咪 替丁等。
桂枝茯苓丸 虎力散胶囊 抗宫炎软胶囊 复方川芎吲哚美 辛胶囊 红药片 山蜡梅叶颗粒 头痛宁胶囊 醒脑再造胶囊
外伤 早孕人流后
祛风止痛片 妇科白带胶囊
西药超适应症用药 • 普通感冒用抗巨细胞病毒药更昔洛韦针和 抗菌药阿奇霉素针 • 甲沟炎用维生素类核黄素磷酸钠针 • 急性肠炎用驱虫药甲苯咪唑片 • 胃病、白细胞减少症、肾绞痛、头痛、宫 颈囊肿用抗贫血药复方枸橼酸铁铵糖浆。
灯盏花针+葛 用于中风后遗症,冠心病,心绞痛。 根素针 儿童用双黄 连针 卫生部文件规定禁用说明书无儿童用法中 药针。禁止超功能主治用药。
上呼吸道感染、急性支气 管炎、喘息性支气管肺炎
其他中成药超功能主治用药
诊断 结膜炎、麦粒肿、三叉 神经痛、鼻出血、头痛 査因 早孕、阴道炎、滴虫性 阴道炎 咳嗽、上感、甲亢 滴虫性阴道炎、阴道炎 冠心病、肝炎 高血压Ⅱ 脑血管病、扁桃体肥大 冠心病心肌缺血型 头皮小血肿 用药 复方血栓通胶囊 备注(药品说明书功能主治等) 用于治疗用于治疗血瘀兼气阴两虚证的视网膜 静脉阻塞。视力下降或视觉异常,眼底瘀血征 象等。 用于妇人宿有癥块,或血瘀经闭,行经腹痛, 产后恶露不尽。孕妇慎用。 用于风湿麻木,筋骨Байду номын сангаас痛,跌打损伤。 用于因慢性宫颈炎引起的湿热下注,赤白带下, 宫颈糜烂,出血。 适用于风湿性关节炎,类风湿性关节炎,急、 慢性肌肉、骨骼疾病疼痛。 用于跌打损伤,瘀血肿痛,风湿麻木。 用于风热感冒,发热,恶寒,咽痛。 用于偏头痛,紧张性头痛属痰瘀阻络证。 用于神志不清,语言蹇涩,口角流涎,肾虚痿 痹,筋骨酸痛,手足拘挛,半身不遂及脑血栓 形成的恢复期和后遗症。 用于四肢麻木、腰膝疼痛、风寒湿痹等症。 用于白带连绵、腰酸腿痛。
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