卤代烃很全面
高三烃卤代烃知识点
高三烃卤代烃知识点烃类化合物是由碳和氢构成的有机化合物，是有机化学的基础。
而在高三化学中，烃与卤化烃是重要的研究内容。
本文将围绕高三烃卤代烃的知识点进行论述，包括基本概念、命名化合物、性质及应用等方面。
1. 烃的基本概念及分类烃是由碳和氢原子构成的有机化合物。
根据碳原子之间的连接方式，烃可以分为饱和烃和不饱和烃两类。
饱和烃含有碳—碳单键，不饱和烃则包含碳—碳双键或者三键。
2. 卤代烃的基本概念及命名方法卤代烃是烃类化合物中，由卤素取代了一个或多个氢原子的化合物。
根据卤素的取代位置和数量，卤代烃可分为氯代烃、溴代烃和碘代烃。
命名卤代烃时，需要根据取代位置和数量进行命名，同时需遵循一定的规则，如按字母顺序排序、标注卤素取代位置等。
3. 高三烃卤代烃的性质（1）燃烧性质：烃和卤代烃都是易燃物质，燃烧产生二氧化碳和水。
（2）溶解性质：烃和卤代烃具有不同的溶解度，烃通常不溶于水，而卤代烃可以在水中溶解，但不稳定。
（3）反应性质：烃与卤化烃具有不同的反应性质，如烃可以发生烷基化反应，而卤化烃则容易发生亲核取代反应等。
4. 高三烃卤代烃的合成方法（1）烃的合成方法：烃可以通过裂解、脱水、加氢等方法合成。
（2）卤代烃的合成方法：卤代烃可以通过烃与卤化试剂反应得到，反应条件一般要求在紫外光或者加热条件下进行。
5. 高三烃卤代烃的应用（1）燃料：烃是重要的燃料来源，如石油中的烃类化合物可用于石油化工及能源生产。
（2）化工原料：卤代烃广泛应用于有机合成中，如溴代烷可用于制备溴代物、溴化物等化合物。
（3）医药领域：烃类及卤代烃在医药领域有广泛应用，如乙烷可作为麻醉剂，氟代烃可用于制备抗生素等。
本文主要针对高三烃卤代烃的知识点进行了介绍，包括基本概念、命名方法、性质、合成方法及应用等方面。
通过对烃卤代烃的深入学习，有助于提升高三化学的基础理论知识水平，为学生更好地理解和应用有机化学提供有力支持。
高中有机化学——卤代烃PPT讲解
练习
1、下列物质与NaOH醇溶液共热可制得烯烃
的是：
√ A.C6H5CH2Cl
B. (CH3) 3CBr
√C. CH3CHBr CH3 D. CH3 Cl
2、写出由CH2BrCH2Br与NaOH醇溶液共热的
反应方程式
NaOH、△
CH2BrCH2Br
CH≡CH+2HBr
CH3CH2OH
3.以CH3CH2Br 为主要原料制备CH2BrCH2Br
某些卤代烃可用作有机溶剂。多卤代烷及 多卤代烯对油污有很强的溶解能力，可用 作干洗剂（如四氯乙烯）。
· ②纯净卤代烃均无色。一卤代烷有特殊的 气味，其蒸汽有毒。
· ③卤代烷的沸点随分子中碳原子数的增加 而升高。
碳原子数相同的卤代烷，沸点则是： RI>RBr>RCl>RF。在异构体中，支链越多，沸 点越低。由于碳卤键有一定的极性，故卤代烃 的沸点比相应的烃高。
<2>写出下列卤代烃能发生消去反应的有机产
物的结构简式
A.CH3Cl B.CH3CHBrCH3 C.CH3C(CH3)2CH2I
D. Cl E.CH3CH2CHCH3
G.CH2BrCH2Br
Br
F. Br Br
H.CH3CH2CH2－C－CH3 CH2CH3
四.卤代烃在有机合成中的桥梁作用
饱和烃
不饱和烃
氨基（—NH2）、碳碳双键（C=C）、 碳碳三键（C≡C）等。
二、卤代烃 1.定义: 根据所学知识给出卤代烃的定义
烃分子中的氢原子被卤素原子取 代后所生成的化合物。
2.通式: R-X
卤代烃官能团：—X （包括-Ｆ -Cl -Br -Ｉ）
饱和一卤代烃 CnH2n+1X
《卤代烃简介》精讲
一、卤代烃的定义
v 烃分子中的一个或几个氢原子被卤原子取代 生成的化合物。
v 例：R-X（含一个卤原子，常见氯、溴和 碘），官能团X。
二、卤代烃的分类
按烃基的结构分类：
R2 C XH R2 C CH X H
X
卤代烷烃
卤代烯烃
卤代芳烃
按卤素的种类分类:
R F R C R B l R r I
简Cl C3H CC3H C2H CH Cl
氯乙烷
Br
溴代叔丁烷
氯乙烯
或：乙基氯 或：叔丁基溴
或：乙烯基氯
碘代甲烷
氯乙烯
某些卤代烃常用俗名或译名：
溴苯 卤（代）某烃
C 3 H C 3 X H C I 3 H C C 2 C 2 F ll
卤仿
碘仿
氯仿
氟利昂(Freon)
思考
（3）如何判断CH3CH2Br是否完全水解？
看反应后的溶液是否出现分层，如分层，则没有 完全水解。
（4）如何判断CH3CH2Br已发生水解？
①取反应混合液
√②取反应混合液
AgNO3溶液
取上层清液 硝酸 酸化
AgNO3溶液
②、消去反应
HC H 2C B H r 2N a O H 醇 △ C H 2C H 2N a B rH 2 O
条 件 NaOH溶液
溴乙烷的水解反应是可逆反应，而且反应速 度很慢，为了提高产率和增加反应速率，常 常将溴乙烷和NaOH或KOH的水溶液共热，使 水解能顺利进行。 水解反应实质
水解反应机理
溴乙烷水解装置及Br-的检验 C2H5Br + NaOH 水 C2H5OH + NaBr
思考：溴乙烷水解需要加热,是直接加 热还是水浴加热更好？
高三化学有机知识点卤代烃
高三化学有机知识点卤代烃卤代烃是有机化合物中含有卤素元素的一类化合物。
常见的卤代烃包括氯代烃、溴代烃和碘代烃。
它们在化学反应中具有独特的性质和用途。
一、氯代烃氯代烃是指含有氯素的有机化合物。
在有机合成中，氯代烃往往作为重要的起始原料或中间体。
1. 氯代烃的命名氯代烃的命名通常根据所含碳原子上的氯原子数量来进行。
例如，当一个碳原子上只有一个氯原子时，它被称为单氯代烃；含有两个氯原子的则称为二氯代烃，依此类推。
2. 氯代烃的制备方法氯代烃可以通过以下几种方法制备：(1) 反应型制备法：将醇、烷烃等有机物与氯气反应，生成氯代烃。
例如，乙醇与氯气反应，可以制得氯乙烷。
(2) 消除反应法：将双键化合物与氯化氢反应，发生消除反应生成氯代烃。
例如，乙烯与氯化氢反应，可以生成氯乙烷。
(3) 反应溶液制备法：将溴代烃与氯化亚铜溶液反应，可以生成对应的氯代烃。
3. 氯代烃的性质和用途氯代烃在化学反应中具有一系列重要的性质和用途。
例如，氯代烃是一类良好的溶剂，在化学实验和工业生产中常被使用。
此外，氯代烃还可以作为有机合成的起始原料或中间体，广泛应用于药物、农药等领域。
二、溴代烃溴代烃是指含有溴素的有机化合物。
它们与卤代烃具有类似的性质和用途。
1. 溴代烃的命名溴代烃的命名与氯代烃类似，根据所含碳原子上的溴原子数量来进行。
2. 溴代烃的制备方法溴代烃可以通过以下几种方法制备：(1) 反应型制备法：将醇、烷烃等与溴反应，生成溴代烃。
(2) 置换反应法：将氢气和溴气传导至饱和烃溶液中，可以进行溴代烃的置换反应。
(3) 溴化反应法：将醚溶液与溴反应，生成溴代烃。
3. 溴代烃的性质和用途溴代烃在有机合成中具有重要的应用价值。
它们可以用作起始原料、中间体和有机溶剂。
此外，溴代烃还广泛应用于制药、医疗和农业领域。
三、碘代烃碘代烃是指含有碘素的有机化合物。
与氯代烃和溴代烃类似，碘代烃也具有独特的性质和用途。
1. 碘代烃的命名碘代烃的命名方法与氯代烃和溴代烃一样，根据所含碳原子上的碘原子数量进行命名。
高三卤代烃知识点总结
高三卤代烃知识点总结高三化学课程中，烃类化合物是一个重要的内容。
其中，卤代烃作为一类特殊的有机化合物，具有独特的性质和应用。
下面将对高三卤代烃的相关知识点进行总结。
一、卤代烃的定义和特点卤代烃是由氢原子被卤素取代的烃类化合物，通式为C_nH_(2n+1)X，其中X代表卤素。
卤代烃的物理性质与烃类相似，但化学性质却有很大差异。
它们含有高电负性的卤素原子，因此具有一系列特殊的化学反应。
二、卤代烃的命名方法卤代烃的命名主要分为两个方面。
一是命名其碳链的长度，二是命名卤素的种类和数量。
例如，对于氯代烷烃，我们通常采用“氯+烷烃碳数+烷”的方式进行命名。
如氯代丙烷为1-氯丙烷，二氯代丙烷为1,2-二氯丙烷。
同时，在命名中还需要注意立体异构体和官能团的存在。
三、卤代烃的制备方法卤代烃的制备方法有多种，常见的包括：1. 单质卤素与烃反应，如氯化亚甲与甲烷反应得到氯代甲烷。
2. 醇与卤化酰反应，如醇与氯化亚磷反应得到氯代醇。
3. 卤化酰与酸反应，如酸与溴化亚砷反应得到酰溴。
4. 生成物与卤素反应，如氯代乙烷与银盐反应得到氯代银。
四、卤代烃的性质和反应卤代烃具有许多特殊的性质和反应，包括：1. 氢卤酸的生成：卤代烃与水反应生成相应的氢卤酸。
例如，氯代甲烷与水反应生成盐酸。
2. 亲核取代反应：由于卤素的电负性，卤代烃容易发生亲核取代反应。
如氯代甲烷与氢氧根离子反应生成甲醇。
3. 消除反应：卤代烃在碱性条件下会发生消除反应，生成烯烃。
如氯代乙烷在浓氢氧化钠溶液中生成乙烯。
4. 光解反应：卤代烃在紫外光的作用下发生断裂反应，生成卤素和烯烃。
如氯代甲烷在紫外光作用下生成氯气和甲烯。
五、卤代烃的应用卤代烃在生产和科学研究中具有广泛的应用。
它们可以用于有机合成、溶剂、药物制造等方面。
同时，由于卤代烃具有较高的毒性和环境污染性，也需要注意正确使用和处理。
总结：在高三化学课程中，学习卤代烃的相关知识是非常重要的。
需要掌握卤代烃的定义、命名方法、制备方法、性质和反应以及应用等内容。
有机化学-卤代烃(全面剖析)
法国化学家， 1871年发现而命 无水乙醚 名。1912年为此 R-X + Mg R-MgX 获Nobel化学奖。 R-X 的 活泼顺序：R-I ＞ R-Br ＞ R-Cl
无水乙醚作用： ① 作溶剂
C2H5-O-C2H5
R-Mg-Br
C2H5-O-C2H5
② 与R Mg X 络合
乙烯型不活泼卤代烃，则要用无水四氢呋喃（THF）作溶剂
实验事实 R-X + H2O ROH + HX
反应速 度慢
随着[OH-] CH3Br 和[RX]增加 反应速度增 80%乙醇-水+OH- CH3CH2Br 80%乙醇-水 加. (CH3)2 CHBr 反应速度快
(CH3 )3 CBr
反应速度快
说明卤代烃的水解反应有两种不同的反应历程： 溴代叔丁烷水解的速度只与 [(CH3)3CBr] 成正比，而与[OH-] 无关。在动力学上称为一级反应。 反应速率 v =k [R3C-X] ----------表示为SN1（单分子亲核取代） 溴甲烷、溴乙烷和溴代异丙烷在碱性水解时，反应速度与 [R-X]及[OH-]正比，在动力学上称为二级反应。 反应速率 v =k [R-X][OH-]-----------表示为SN2 (双分子亲核取代)
4.按X的数目
二、命名
（1）习惯命名法：把卤代烃看作是烃基和卤素结合而成 的化合物而命名，称为某烃基卤： CH3CH2CH2CH2Cl CH3CHCH2F
正丁基氯 n-butyl chloride 氯化物(chloride)
CH3CHCH2CH3 Br
二级丁基溴(仲丁基溴)
CH3
异丁基氟 isobutyl fluoride 氟化物(fluoride)
高中卤代烃基础知识点总结
高中卤代烃基础知识点总结一、卤代烃的基本概念1.1 卤代烃的定义卤代烃是一类有机化合物，其分子中含有卤素原子（如氟、氯、溴、碘等）取代了碳氢化合物中的氢原子。
卤代烃通常可分为有机氟化合物、有机氯化合物、有机溴化合物和有机碘化合物等。
1.2 卤代烃的命名卤代烃的命名采用通用的IUPAC命名法。
以氯代烷为例，其命名规则为先按分子中碳原子数确定烷烃的根，然后在根后加上前缀代表卤素的名称，并在根名前用数字表示卤素取代位置。
例如，1-氯丙烷表示在丙烷分子中的第一个碳原子上有一个氯原子。
1.3 卤代烃的结构卤代烃分子结构中包含碳、氢和卤素元素，卤素原子通常取代碳链中的氢原子。
卤代烃的结构可以是直链烷基、支链烷基、环烷基或者芳香烃基等。
二、卤代烃的性质2.1 物理性质卤代烃大部分为无色液体，有些卤代烃也为无色固体。
它们的密度大多大于水，且有较大的折射率。
在室温下，氯仿和四氯化碳属于该类。
一般情况下，卤代烃的沸点较高，而蒸气密度较大。
2.2 化学性质（1）亲电取代反应卤代烃中的卤素对碳原子的取代性能是亲电性的。
当卤代烃与亲电试剂（如氢氧根离子、醇、醚、酮、胺等）接触时，卤素会被亲电试剂取代，产生相应的化合物。
（2）消除反应卤代烃受热时会发生β-消除反应，生成烯烃。
在碱性条件下，卤代烃也能发生消除反应，生成烯烃和相应的卤化银。
（3）还原反应卤代烃的卤素可以被金属直接还原，生成相应的卤化金属和亚硫酸盐。
氢气可以还原卤代烃生成烃。
（4）重排反应卤代烃分子中的卤素原子在环境条件变化下，有时会发生重排反应，产生不同结构的同分异构体化合物。
2.3 化学稳定性卤代烃的碳-卤键是比较稳定的，一般情况下，不会被强酸、强碱和氧化剂等化学试剂破坏。
但在高温、紫外辐射的条件下会发生碳-卤键裂解，生成卤素自由基或释放卤素原子。
三、卤代烃的制备3.1 卤代烃的适用范围卤代烃在有机合成中具有广泛的应用，可用于合成医药品、染料、香料、润滑剂等。
(完整版)有机化学卤代烃知识点
卤代烃一定义卤代烃 :烃分子中的氢原子被卤素取代。
卤原子〔F、Cl、Br、I〕是卤代烃的官δ+δ-能团。
C X二、卤代烃的分类1、按卤原子分类：氟、氯、溴、碘代烃。
2、按烃基结构分类：饱和卤代烃、不饱和卤代烃、卤代芳烃。
3、按与卤原子相连的碳原子级数分类：伯、仲、叔卤代烃。
4、按 X 的数目：一卤代烃多卤代烃三、卤代烃的命名1.一般命名法 :按与卤素相连的烃基来命名，称为“某基卤〞2.系统命名〔规那么：卤原子做取代基。
〕卤素取代芳环氢时，以芳烃作母体.四、卤代烃的物理性质卤代烃的密度一般比水大，分子中卤原子越多密度越大五、卤代烃的化学性质1 亲核取代反响〔常有亲核试剂：H2O , NH3 , OH-, RO-, CN- 等。
〕〔一〕水解：卤代烃与NaOH 水溶液共热，生成醇。
例 :C5H 11Cl + NaOH H 2OC5H 11OH + NaCl〔二〕醇解反响 (R-X 一般为伯 RX 。
)例 :CH 3CH 3CH 3Br + CH 3CONaCH 3COCH 3 + NaBrCH 3CH 3〔三〕氨解反响例 :C 4H 9Br + 2 NH 3C 4H 9NH 2 + NH 4Br〔四〕氰解反响例 :C 2H 5Br +NaCNEtOHC 2H 5CN + NaBr丙腈〔五〕与硝酸银反响R-X + AgNO 3醇R-O NO2 + AgX硝酸酯室温下马上产生 AgX 积淀者，为活性卤，即苄卤、烯丙卤、叔卤、碘代烃加热后才出现 AgX 积淀者，为仲和伯卤代烷加热后仍不反响者，为惰性卤，即芳卤和乙烯卤〔六〕、除掉反响〔卤代烃与强碱的醇溶液加热作用时，发生除掉反响〕从含 H 较少的 β-C 上脱氢，称为 Saytzeff 规那么即火上加油(七)、与金属反响卤代烃可以与金属〔 Li 、Na 、K 、Mg 、Al 、Cd ....〕反响生成金属有机化合物。
R X +无水乙醚RMgX Mg格氏试剂易与含爽朗 H 的化合物如 H2O、 R-OH 、R-NH2 反响生成相应的烃。
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讨论并回答：
1. 卤代烃发生消去反应时对其结构的要求
①烃分子中碳原子数 ≥2
②卤素原子相连碳原子的 邻位碳原子上 必须有H原子
—C—C—
NaOH 醇溶液
△
HX
C=C + HX
2. 通过卤代烃的水解反应和消去反应，可实 现哪些官能团的引入？
3.举例说明反应物相同，因反应条件(如浓度、 温度、溶剂等)不同，产物不同。
有机化学
卤代烃
考纲要求：
1. 掌握卤代烃的组成、结构特点和性质。 2. 了解消去反应的特点，并能依此判断有
机反应的类型。
复习重点：
? 卤代烃的化学性质。 ? 消去反应的特点和判断。 ? 卤代烃在有机合成中的应用。
考点一、溴乙烷
1. 请写出溴乙烷的“四式”
分子式 电子式
结构式
C 2H 5Br
‥H H‥ ‥
NaCl
6.卤代烃有哪些可能的制备途径？
⑴烃与卤素单质的取代反应
CH 3CH 3 + Cl 2 光照 CH 3CH 2Cl + HCl
+ Br 2 FeBr 3
Br + HBr
⑵不饱和烃与卤化氢或卤素单质发生加成反应
CH 2=CH 2 + HBr → CH 3－CH 2Br CH 2=CH 2 + Br 2 → CH 2Br －CH 2Br
8．卤代烃在 NaOH 水溶液中的水解反应实质是 OH－取
代 Br，所以也是取代反应，常常写成： CH3CH2Br＋
NaOH ――△→CH3CH2OH＋NaBr 。请判断下列反应的化学
方程式中，不正确的是
( B)
A．CH 3CH 2Br＋NaHS ―→CH3CH 2HS ＋NaBr
B．CH3CH2Cl＋CH3ONa ―→CH3CH2ONa ＋CH3Cl C．CH3I＋CH3ONa―→CH3OCH3＋NaI D ． CH3CH2Cl ＋ CH3CH2ONa―→CH3CH2OCH2CH3 ＋
如七氟丙烷灭火剂、 CF 2Cl2致冷剂、 DDT农药等。
(2)氟利昂对大气臭氧层的破坏
典例解析：
例1：根据下面的反应路线及所给信息填空。
A
Cl2、光照 ①
1，2—二溴丙烷在氢氧化钠溶液中水 解后的产物是什么？
⑵消去反应: 反应条件：氢氧化钠醇溶液
思考
（1）是否每种卤代烃都能发消去反应？请
讲出你的理由。 不是，要“邻碳有氢”
（2）能发生消去反应的卤代烃，其消去产物仅
为一种吗？下列卤代烃消去产物有多少种 ?
不一定，可能有多种。 Br
CH 3CH 2CH 2－C－CH 3
对位专练
1.下列卤代烃是否能发生消去反应、若能，
请写出有机产物的结构简式：
A. CH 3Cl
B. CH 3CHBrCH 3
C. CH 3C(CH 3)2CH 2I D.
Cl
E. CH 3CH 2CHCH 3 Br
F.
Br
G. CH 2BrCH 2Br
2、 能发生消去反应，生成物中存在同分 异构体的是( )
思考
（3）如何判断CH 3CH 2Br 是否完全水解？
看反应后的溶液是否出现分层，如分层，则没有 完全水解。
（4）如何判断CH 3CH 2Br 已发生水解？
①取反应取混反合应液后混A合gN液O3，溶液用滴管吸取少量上
√②取层后反清滴应混入液合，2～液移3入滴取硝另硝上酸层酸一酸清银盛液化溶稀液硝A，酸gN如的O3有试溶液淡管黄中色，沉然
H
H︰C‥︰‥C︰B‥r ︰H C
H C
H
HH
H Br
结构简式 CH 3CH 2Br 或 C2H5Br
2. 溴乙烷物理性质
无色液体，难溶于水，可溶于有 机溶剂，密度比水大，沸点38.4℃。
另外，溴乙烷属于非电解质。
3.溴乙烷化学性质 （1）水解反应
CH3 CH2 OH NaOH CH3CH2OH HBr
. 要制取卤代烃，上述哪种方法好，原因是什么？
怎样检验卤代烃中的卤原子？ 说明有卤素原子
卤代烃
NaOH 水溶液
过量 HNO 3
AgNO3 溶液
有沉淀产生
白淡黄 色黄色
色
中和过量的NaOH 溶液，防止生成 Ag2O暗褐色沉淀， 影响X-检验。
7. 卤代烃的用途及危害
(1)可用作有机溶剂、农药、致冷剂、 灭火 剂、麻醉剂、防腐剂等
条 件 ①NaOH 的醇溶液 ②要加热
思考
（3）消去反应为什么不用NaOH 水溶液而 用
醇用溶N液aO？H 水溶液反应将朝着水解方向进行。 （4）消去反应时，乙醇起什么作用？
乙醇作溶剂，使溴乙烷充分溶解。
考点二、卤代烃
1. 卤代烃定义
烃分子中的氢原子被卤素原子取代后形成的化合物。
2. 卤代烃分类
原子，支链越多，沸点越低。 ? 状态：常温常压下， 一氯甲烷 、一氯乙烷、氯
乙烯等为气态；其余为液态或固态。
5. 卤代烃化学性质
⑴水解反应 (取代反应 ):
反应条件：氢氧化钠水溶液
请分别写出 1—溴丙烷、 2—溴丙烷在氢氧化钠 水溶液中水解的方程式
通式： R—X + H2O NaOH溶液 R —OH + HX
淀出现，则证明含有溴元素。
（2）消去反应
CH2 CH2
醇
NaOH △CH2ຫໍສະໝຸດ CH2NaBr H2O
H Br
醇
CH 3CH 2Br + NaOH △
CH 2= CH 2↑ + NaBr + H 2O
定义
有机化合物在一定条件下，从一个分子中脱去一个或几个小分
子(HBr ，H2O等)，而生成不饱和化合物(含双键或三键)的反应 。一般，消去反应发生在两个相邻碳原子上。“邻碳有氢”。
Br H
CH3 CH2 NaOH H2O CH3CH2OH NaBr Br
条 件 NaOH溶液
思考
（1）这反应属于哪一反应类型？ 取代反应
（2）该反应较缓慢，若既要加快反应速率又要提高 乙醇产量，可采取什么措施？ 采取加热和加 NaOH 的方法，加热能加快反应速 率，NaOH 能与HBr 反应，减小 HBr 的浓度，使 反应有利于向水解反应方向进行。
一卤代烃
根据含卤原子多少
多卤代烃
脂肪卤代烃
饱和卤代烃
根据烃基的种类
芳香卤代烃
不饱和卤代烃
根据含卤素的不同
氟代烃 溴代烃
氯代烃 碘代烃
3.饱和一卤代烃的通式: CnH2n+1X
4.卤代烃物理性质. 变化规律
? 溶解性： 难溶于水，易溶于有机溶剂 ? 密度：密度均大于相应的烃；且密度随碳原子
的增加而减小； 一氟代烷、一氯代烷 密度小于 1 一溴代烷、一碘代烷 密度大于 1 ? 熔沸点： 沸点随碳原子数的增加而升高。同碳