第三章-中药制剂前处理技术
中药制剂成型前期处理
人工牛黄等己广泛地作为代用品。
140-46
（二）动物药的品种及其规格标准
药用鹿茸有四种规格，10个等级： ①二杠锯茸，按形体质重分4个等级； ②三岔锯茸，同样分为4个等级； ③初生茸； ④再生茸；
均为统货等级。 马鹿茸有2种规格：8个等级： ①锯茸，分5个等级； ②锯血茸，分3个等级，
有的不符合标准则降等。
140-47
（三）动物药的成分及成分变化
动物药的主要成分是蛋白质、 氨基酸、脂类、粘多糖类、酶类、 维生素、激素等。
如含蛋白质较多的如僵蚕、高达 67.4%，有刺激肾上腺皮质的作用， 祛风镇痉。又如龟板、鳖甲、乌梢 蛇、阿胶、鹿角等含大量的胶原蛋 白，有的还含有甾体化合物。
140-48
含蛋白质的动物药，在加工 过程中遇到适宜条件（水、pH值、 酶、温度等）就能水解成有活性 的肽或氨基酸，有些水分子肽类 往往有较强的激素样活性。
140-14
中药的现代研究点析
药材的品种：同一药材，品种不同， 有效成分含量差异较大。
如：药典载的大黄
掌叶大黄
唐古特大黄 药用大黄
总蒽醌量3.17~4.69%
河套大黄 华北大黄
总蒽醌量1.99% 总蒽醌量1.43%
140-15
中药的现代研究点析
药材的粉碎度：？？
甘草 （药典法测定甘草酸含量）
煎煮方法
拮抗，人参用量越大，作用越弱。
•
若知母、人参用量比为5：3时
（即原配方比例），作用尚能保存，
用量比为1：1.8时，降糖作用
接近消失。
140-42
但在此比例下加入石膏，可使 降糖作用恢复。石膏量增大，在一 定范围内其作用也相应加强。
中药制药的前处理工艺技术
中药制药的前处理工艺技术1.1中药制药的前处理工艺技术1.1.1粉碎技术粉碎是中药前处理过程中的必要环节。
通过粉碎，可增加药物的表面积，促进药物的溶解与吸收，加速药材中有效成分的浸出。
根据中药不同来源与性质，粉碎可采用单独粉碎、混合粉碎、干法粉碎和湿法粉碎等方法。
对一些富含糖分，具一定粘性的药材可采用传统粉碎方法如串料法；对含脂肪油较多的药材可用串油法；对珍珠、朱砂等可采用“水飞法”；对热可塑性的物料可采用低温粉碎等方法。
近年来，超微细粉化技术在中药粉碎中的应用日趋增多，运用超声粉碎、超低温粉碎等现代超细微加工技术，可将原生药从传统粉碎工艺得到的中心粒径150～200目的粉末（75μm以下），提高到现在的中心粒径为5～10μm以下，在该细度条件下，一般药材细胞的破壁率≥95%。
这种新技术的采用，不仅适合于各种不同质地的药材，而且可使其中的有效成分直接暴露出来，从而使药材成分的溶出和起效更加迅速完全。
由于超微细粉化技术是采用超音速气流粉碎，冷浆粉碎等方法，与以往的纯机械粉碎方法完全不同，在粉碎过程中不产生局部过热，且在低温状态下进行，粉碎速度快，因而最大程度地保留了中药材中生物活性物质及各种营养成分，提高了药效。
将中药珍珠、炉甘石分别采用气流超细和球磨粉碎的方法，并从粉碎时间、粒度上加以比较，结果气流超细粉碎的粉碎时间仅为原来的1/30左右，而粒度则增加了3倍左右［1］。
将两种不同粉碎技术加工的原生药材制成的治疗痛经中药制剂——诚年月泰和治疗糖尿病的糖泰胶囊进行了药效学比较研究发现，在镇痛、改善微循环、降血糖等方面采用微粉技术加工原生药制成的作用强度显著大于传统粉碎技术加工原生药制成的制剂［2］。
中药有效成分的溶出速度往往与药物粉碎度有关，而中药有效成分的溶出速度与药物在体内的生物利用度之间常存在着一定的相关性。
对不同粉碎度的三七进行了体外溶出度试验，结果表明三七药材45min溶出物含量和三七总皂甙溶出量大小顺序为：微粉>细粉>粗粉>颗粒［3］。
中药制剂前处理技术课程标准
中药制剂前处理技术课程标准中药制剂前处理技术是中药学专业的重要课程之一，旨在使学生掌握中药制剂前处理的基本理论和基本技能，为后续的中药制剂生产、质量控制等打下坚实的基础。
以下是一份中药制剂前处理技术的课程标准，包括课程目标、教学内容、教学方法、评估方式等方面。
一、课程目标1、掌握中药制剂前处理的基本理论和基本技能；2、了解中药制剂前处理的常用方法、设备及操作要点；3、熟悉中药制剂前处理过程中的质量控制及安全性评估；4、培养学生分析问题和解决问题的能力，提高学生的实践能力和综合素质。
二、教学内容1、中药制剂前处理的基本概念和意义；2、中药制剂前处理的常用方法：洗润、切制、炒制、煅制等；3、中药制剂前处理的常用设备：清洗机、切药机、炒药机、煅药炉等；4、中药制剂前处理过程中的质量控制及安全性评估；5、中药制剂前处理实例分析。
三、教学方法1、理论讲授：通过课堂讲授，使学生掌握中药制剂前处理的基本理论和基本技能；2、实验操作：通过实验操作，使学生熟悉中药制剂前处理的常用方法、设备及操作要点；3、案例分析：通过案例分析，使学生了解中药制剂前处理过程中的质量控制及安全性评估；4、讨论与互动：通过讨论与互动，培养学生分析问题和解决问题的能力，提高学生的实践能力和综合素质。
四、评估方式1、平时成绩：包括课堂表现、作业完成情况等；2、实验成绩：包括实验操作技能、实验报告撰写等；3、期末考试成绩：包括理论考试和综合应用能力测试等。
五、教学建议1、加强实践教学环节，提高学生的实践能力和综合素质；2、加强案例教学，培养学生分析问题和解决问题的能力；3、加强实验室建设，提高实验设备的数量和质量，满足学生的实践需求。
中药制剂检测技术样品前处理.
1.浸渍法
2.回流法 3.水蒸气蒸馏法 4.微量升华法 5.超声波提取法
二、中药制剂样品前处理的方法
（三）常用的精制和富集方法
中药制剂样品提取液一般来说，体积较干扰，
使分析结果更具有可靠性，常需对提取液进一步精
制和富集。主要方法有液-液萃取法、蒸馏法和色谱 法等
相关药物分析与检验技术简介
中药制剂样品的前处理
制作人：牛晓东（讲师）
概
述
中药制剂样品的前处理
一、中药制剂样品前处理的意义
中药制剂样品的前处理是否科学合理，直接影响到 中药制剂成分的定量提取、被测成分的富集、杂质 的除去等，直接影响到中药制剂分析的专属性
二、中药制剂样品前处理的方法
中药制剂样品的前处理方法大致遵循以下步骤 样品的粉碎（或分散）→提取→富集→供试品溶液 （一）样品的粉碎或分散 （二）样品的提取
总结中药制药的前处理技术
总结中药制药的前处理技术作者：周德林来源：《魅力中国》2018年第18期摘要：近年来，随着中药产业的快速发展以及药品质量安全的新形势，医药企业对中药制药技术专业人才规格的要求也越来越高。
该文通过对职业能力内涵最新动态的研究，结合中药产业发展新形势以及中药制药技术专业特点，对制药技术专业职业能力培养进行了探讨。
关键词：中药制药；技术；能力；培养中药饮片的炮制是中药传统技艺的集中体现和核心所在，是在历代中医药长期医疗实践中产生，并不断积累和发展起来的。
中药炮制是根据中医药理论，依照辨证施治用药的需要和药物自身性质以及调剂、制剂的不同要求，所采取的一项制药技术，是中医药学的一大特色。
一、洗药在中药制药的前处理工艺中，第一步要进行的便是洗药，所有采购回来要投入生产的原材料不管是中药饰还是原料药材都要进行这一工序。
采购来的中药原材料在大多数情况下都有相对污染，药物表面都存在泥沙、霉菌和细菌等有害杂质，必须要进行洗药工序。
目前我国所执行的洗药标准是GMP的相关规定，通过洗药可以除掉全部的泥沙及大部分的霉菌生物。
目前大部分中药制药企业使用的滚桶式洗药机，用喷淋水进行洗药。
这种洗药方法只对部份药材有效，如根茎类、藤木类、枝类等，洗药前先除去杂质及非药用部份。
而对滚筒式洗药机不能适应清洗的中药材，如鹅不食草、地胆草、独活等药材，这些药材要用螺旋浆式洗药机，通过旋转打散，用水流洗出药材包裸的泥沙，并用筛网沉淀，滤去泥沙。
当然用这种洗药机是不能用一个速度、水量进行清洗，叶、茎、根切片时应根据不同的品种，用不同的旋转速速和喷水量去清洗不同的药材，就会出现不同的清洗效果。
二、润药机目前大部分中药制药企业都在使用注水式真空润药机。
真空润药机工作原理：用真空将药材纤维空隙中的空气抽出，水在负压条件下通过毛细管迅速进入植物细胞组织中。
润药的目的是让失水的植物细胞吸水膨胀，为提取工序创造条件，因药材中的有效成分一般在水或其他溶媒作用下才能实现交换。
中药处理——补充
（3）自动化净选切制机组
将风选、筛选、挑选、磁选、切制等单机 设备配备若干输送装置、除尘器等，组成自动 化净选切制机组。药材先进行风选、筛选、磁 选和人工辅助挑选，再进行自动切制，各功能 设备的生产能力和主要技术参数在一定范围内 可调。该设备特点是：主要功能由设备自动完 成，节约人工成本，减少人为偏差造成的净选 缺陷，提高产品质量。
中药材前处理的概念中药材前处理是根据原药材或饮片的具体性质在选用优质药材基础上将其经适当的清洗浸润切制选制炒制清洗浸润切制选制炒制干燥粉碎等干燥粉碎等加工成具有一定质量规格的中药材中间品或半成品
第三章 中药前处理
中药材前处理生产概述 中药材前处理主要生产工艺及其设备的 应用
3—1 中药材前处理
中药工业化生产包括中药材的预处理及炮 预处理及炮 制、中药材有效成分的提取与中药浸膏的 有效成分的提取与中药浸膏的 生产、中药制剂的生产 中药制剂的生产等3部分。 生产 中药制剂的生产 中药材前处理的概念 中药材前处理是根据原药材或饮片的 具体性质，在选用优质药材基础上将其经 适当的清洗、浸润、切制、选制、炒制、 清洗、 清洗 浸润、切制、选制、炒制、 干燥等，加工成具有一定质量规格的中药 干燥等 材中间品或半成品。
滚筒式洗药机适用于直径5～240mm或长度短 于300mm的大多数药材的洗涤。 履带式洗药机是利用运动的履带将置于其上的 药材用高压水喷射而将药材洗净。适用于长度 较长的药材的洗净。 刮板式洗药机是利用三套旋转的刮板将置于浸 入水槽内的弧形滤板上的药材搅拌，并推向前 进。杂质通过弧形滤板的筛孔落于槽底。不能 洗涤小于20mm的颗粒药材
干洗的主要设备是干式表皮清洗机。 由于广泛地用水洗净制各种药材，易导致 一些药材药效成分不必要的流失。为避免 这些成分的流失，采用干式表皮清洗机就 可达到这一效果，其主要功能是除去非药 物和非药用杂质。该设备对于根类、种子 类、果实类等药材具有良好的净制效果。
第3章 中药前处理和第4章
第3章中药的前处理第1节粉碎与筛析一、粉碎的含义、目的与基本原理* * *1、含义是将大块固体物料借助机械力破碎成适宜程度的颗粒或细粉的操作技术。
2、目的有利于提高难溶性药物的溶出速度以及生物利用度；便于制备各种药物剂型；有助于药物中有效成分的浸出；便于调配、服用；鲤鱼新鲜药材的干燥和贮存。
3、基本原理将大块固体物料借助机械力破坏物质分子间的内聚力使成适宜程度的颗粒或细粉，即将机械能转化成表面能的过程。
二、干粉粉碎***干法粉碎系将药材适当干燥后进行粉碎的方法。
1、混合粉碎系将处方中药物经过适当处理后，全部或部分药物掺合在一起共同粉碎的方法。
1.1串料（串研）：处方中含有大量黏液质、糖分或树脂胶等粘性药料，如熟地、枸杞、大枣、桂圆肉、山萸肉、黄精、玉竹、天冬、麦冬等，应先将处方中非粘性药料混合粉碎或粗粉，然后陆续掺入粘性大的药物，于60℃以下充分干燥后，再行粉碎。
1.2串油：处方中含有大量油脂性药料，如桃仁、柏子仁、酸枣仁、苏子、胡桃仁等，应将处方中非油脂性药料先研成细粉，再掺入油脂性药料粉碎。
1.3其他：如处方中含皮、肉、筋、骨等动物药，粉碎前需蒸罐处理。
常见品种有：乌鸡白凤丸、全鹿丸、大补阴丸等。
2、单独粉碎系将药物单独粉碎的方法。
本法适用于贵重细料药，如冰片、麝香、牛黄、羚羊角等；毒性药，如马钱子、红粉等；刺激性药，如蟾酥；氧化性或还原性强的药物，如火硝、硫磺、雄黄等；树脂树胶类药，如乳香、没药等的粉碎。
3、低温粉碎系指在低温条件下粉碎药物的方法。
适用于含树脂、树胶、糖分、粘液质、胶质较多的药材及中药干浸膏等的粉碎。
如乳香、没药、人参、玉竹、牛膝等的粉碎。
4、超微粉碎系采用流能磨、微粉粉碎机等将药材细分粉碎至微粉的新型粉碎技术，可使织物细胞破壁率达95%以上。
能提高丸剂、散剂等含原料药材制剂的生物利用度。
三、湿法粉碎***系在药料中加入适量的水或其他液体进行研磨粉碎的方法。
1、水飞法是将药物与水共置乳钵中研磨，使细粉漂浮液面或混悬于水中，然后将混悬液倾出，余下药物再加水反复研磨，直至全部研完，将研得的药液合并，沉降，倾出上清液，将湿粉干燥，即得极细粉末。
第三章-中药制剂前处理技术
间的内聚力
多数药材能被极性溶剂润湿。
1.2.2解吸与溶解阶段
解吸 : 细胞中各种成分间的亲和力 解除而转入浸提溶剂中；
溶解 :经解吸的各种成分溶解或胶溶 于溶剂中，使细胞膜内外产生浓度差 和渗透压差。
1.2.3 扩散(置换)阶段
植物细胞膜内外溶剂中药物浓度 的高低差别产生的渗透压差，使细 胞内外溶液互相渗透直至内外浓度 相等、渗透压平衡时，扩散终止。
（低温粉碎）
粉碎作用力
研磨力（rubbing） 撞（冲）击力（impulsion） 压缩（挤压）力（compression） 剪切力（cutting） 弯曲力（bending）等。
不同的粉碎作用力，粉碎效果各异，不同的材料应选择相应的粉碎机械
万能（柴田式）粉碎机
万能磨粉机
球磨机ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
球磨机在不同转速下的运转情况 临界转速 Vc：使圆球从最高处以最大速度下落撞击物料的转动速度
(3) 扩散混合 ( diffusive mixing ) 当颗粒进行无规则运 动时，由于相邻粒子间相互交换位置所产生的局部混 合。扩散混合往往发生在不同剪切层的界面处，故扩 散混合是由切变混合引起的。
盘条式混合机 搅拌浆设计成盘条 状适用于高密度、挂壁性或热敏性 物料，具有新颖、高效、节能特点。
③提高粉末的均一性，解决 了由于药材粉碎粒度差异而引起 成型时混合不均匀的现象，入药 后使方中各组分能均衡地被人体 吸收利用。
④粉碎效率高，实现全密闭 操作，损失率低，无粉尘飞扬。
粉碎方法－归纳
干法粉碎 适于一般药物
湿法粉碎 适于需单独粉碎的药料
低温粉碎 适于粘软材料
超细粉碎（适应性强）
中药制剂前处理技术课程标准
中药制剂前处理技术课程标准中药制剂前处理技术是中医药学中的一门重要学科，主要研究中药材的加工、炮制和前处理方法。
这门课程的目标是培养学生掌握中药制剂前处理的基本理论和技能，能够在实际生产中熟练运用相关技术，确保中药制剂的质量和疗效。
一、课程目标1.了解中药材的基本性质和规格要求，掌握中药材的常见炮制方法和基本原则。
2.学习中药鉴别技术，能够准确识别常见中药材的真伪和品质。
3.掌握中药材的加工和前处理方法，如洗净、研粉、煮制等，能够根据制剂要求进行适当的处理。
4.学习中药提取、浸泡和浓缩技术，了解不同方法的原理和适用范围。
5.熟悉中药材的质量控制要求，学会使用常见的质量分析方法和仪器设备。
二、课程内容1.中药材的基本性质和规格要求。
2.中药材的炮制方法和基本原则。
3.中药材的真伪鉴别技术。
4.中药材的加工和前处理方法，包括洗净、研粉、煮制等。
5.中药的提取、浸泡和浓缩技术。
6.中药材的质量控制要求和分析方法。
7.常见的中药前处理设备和仪器的使用。
三、教学方法1.理论教学结合实践，注重学生的动手能力培养。
2.实验室实践，让学生亲自进行中药材的加工和前处理。
3.实地探访中药生产企业，了解中药材生产过程中的各个环节和要求。
4.案例分析，学习和分析各种中药前处理技术在实际生产中的应用。
四、考核方式1.平时成绩：包括课堂参与、实验报告和作业完成情况等。
2.实验室实践表现：考察学生的实验操作技能和实验数据处理能力。
3.课程论文：独立完成一篇关于中药制剂前处理技术的论文。
4.期末考试：考察学生对课程内容和理论知识的掌握情况。
五、课程价值中药制剂前处理技术是中医药制剂过程中的核心环节，直接关系到中药制剂的质量和疗效。
通过学习这门课程，学生可以掌握中药材加工和前处理的基本操作技能，了解中药制剂质量控制的要求，为日后从事中药制剂相关工作打下坚实的基础。
同时，通过与中药制剂企业的实地交流和参观，学生还可以了解中药制剂行业的现状和发展趋势，为今后的职业选择提供参考。
中药制剂检测技术第三章中药制剂的常规检查技术
异物识别与排除方法
异物识别：异物是指不属于药物本身或 制剂所需原料的、在制剂过程中混入的 物质，如金属屑、玻璃碎片、纤维等。
对于液体或半固体制剂，可通过过滤、 离心等方法去除异物。
在制剂过程中设置筛网、磁铁等装置， 去除金属屑、玻璃碎片等异物。
异物排除方法
加强原料和辅料的检查，防止异物混入 。
杂质限量规定及执行标准
保障用药安全
中药制剂作为药品，其质量直接关系到患者的用药安全。通过常规检查， 可以及时发现并处理潜在的安全隐患，保障患者的用药安全。
03
促进中药制剂的标准化和国际化
中药制剂常规检查是中药制剂标准化和国际化的重要环节之一。通过不
断完善和提高中药制剂常规检查水平，可以推动中药制剂的标准化和国
际化进程，提子等，用于评 估药物释放行为的一致性和稳定性。
影响因素分析及控制措施
影响因素
包括制剂处方、制备工艺、粒度分布、溶出介质等，这些因素会影响药物的溶出和释放 行为。
控制措施
优化制剂处方和制备工艺，控制粒度分布，选择适当的溶出介质和条件，以确保药物在 规定条件下具有良好的溶出和释放性能。同时，加强质量管理和控制，确保制剂质量的
处理措施
针对异常结果，应采取相应的处理措施，如 重新取样检查、调查原因并改进生产工艺等 ，以确保中药制剂的质量符合规定要求。同 时，对于不符合规定的制剂，应按规定进行 报废或返工处理，防止不合格产品流入市场
。
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06 溶出度与释放度检查
溶出度测定方法及原理
测定方法
包括转篮法、桨法、小杯法以及 循环法等，根据药物特性和制剂 类型选择适当的方法。
原理
浸出制剂生产—中药有效成分的前处理(中药制剂技术课件)
置换阶段
低浓度浸 出液置换 高浓度浸 出液
提取
影响浸提的因素
药材的粒度 浸提温度 浸提压力 浸提次数 盐析法
被提取物质的性质 浸提时间 溶剂量、PH 萃取法
提取
常用的浸提溶剂与辅助剂
亲
水
亲
水
甲醇
脂
性
乙醇
性
增
丙酮
增
强
正丁醇
强
乙酸乙酯
氯仿
乙醚
提取
浸提辅助剂
加入目的：提高有效成分的溶出、增加其溶 解度、减少无效成分或杂质的浸出
常有种类：酸、碱、表面活性剂
提取
5、常用的浸提方法
• （1）煎煮法
（6）超临界流体提取法
• （2）浸渍法
（7）酶法
• （3）渗漉法
（8）微波提取法
• （4）回流法
（9）超声波提取法
• （5）水蒸气蒸馏法 （10）半仿生提取法
提取
煎煮法
1
药材加水煮3沸5%，去渣取汁的一种方法 适用范围：
1、有效成1分5%能溶于水的药材 2、对湿热稳定的药材 缺点：杂质多、易变质，提取液要及时处理。
生产用具，领取物料，核2 对物料品名、规格、数量、质量
是否相符。
提取、分离、纯化操作
2 生产操作
检查料渣门有无渗漏现象。按批生产指令核需煎煮的板蓝根饮片，无 误后，在提取罐内投入板蓝根饮片。
打开饮用水阀门，按生产工艺要求往2多功能中药提取罐内3注入饮用水 注水量达到规定量后，旋紧罐盖，开始浸润。一般浸泡60min。
成第一次煎煮
3
药液过滤完毕后，加入工艺要求的水量，2进行第二。煎煮时间分别为1小时。
按第一次煎煮操作，过滤第二煎药液。药液需过滤两次，其间隔时间为30min，
中药制剂前处理工艺技术进展分析
TECHNOLOGY AND INFORMATION科学与信息化2023年3月上 151中药制剂前处理工艺技术进展分析董璇冀中能源邢矿集团生活后勤服务分公司 河北 邢台 054000摘 要 科学技术的不断进步在很大程度上推动了我国中药事业的飞速发展，我国的中药生产已经逐渐摆脱了传统的中药生产方式，逐渐实现了中药生产的现代化。
在实际的中药生产中通过对先进科学技术及材料的有效应用，为我国的中药生产提供了强大的推动力，很大程度上提高了我国的中药制剂制作水平。
本文将对中药制剂前处理工艺技术的进展进行重点研究，以期对我国中药制剂制作能有所裨益。
关键词 中药制剂：粉碎技术；浸提技术；分离纯化技术Progress Analysis of Pre-processing Process Technology of Traditional Chinese Medicine Preparations Dong XuanJizhong Energy Xingtai Ming Industry Group Living Logistics Service Branch, Xingtai 054000, Hebei Province, ChinaAbstract The continuous progress of science and technology has greatly promoted the rapid development of traditional Chinese medicine in China, and the production of traditional Chinese medicine in China has gradually got rid of the conventional production mode of traditional Chinese medicine and gradually realized the modernization of traditional Chinese medicine production. In the actual production of traditional Chinese medicine, the effective application of advanced science and technology and materials has provided a strong driving force for the production of traditional Chinese medicine in China, and greatly improves the level of traditional Chinese medicine preparation production in China. This paper will address the progress of pre-processing process technology of traditional Chinese medicine preparations, in order to benefit the production of traditional Chinese medicine preparations in China.Key words traditional Chinese medicine preparation;pulverization technology; leaching technology; separation and purification technology引言中药在我国临床治疗中具有着重要价值，在患者康复保健以及疾病预防方面具有重要优势，为我国民众的生命健康提供了强有力保证。
中药前处理、提取浓缩及分离设备与工艺
中药前处理、提取浓缩及分离设备与工艺一、本文概述《中药前处理、提取浓缩及分离设备与工艺》是一篇深入探讨中药生产过程中前处理、提取浓缩以及分离环节所涉及的设备与工艺技术的文章。
中药作为中华民族的传统瑰宝，其独特的疗效和广泛的应用范围使其在全球医药领域占据重要地位。
然而，中药的生产过程复杂且需要精密的技术支持，特别是前处理、提取浓缩和分离等环节，这些环节的设备与工艺直接关系到中药的质量和效果。
本文首先概述了中药前处理的重要性，包括药材的清洗、破碎、干燥等环节，以及这些环节中所使用的设备和技术。
接着，文章详细介绍了中药提取浓缩的原理和常见设备，如浸提罐、多功能提取罐、动态提取罐等，并探讨了不同设备在提取浓缩过程中的优缺点。
在分离环节，文章介绍了常用的分离技术，如沉降分离、离心分离、过滤分离等，以及这些技术在中药生产中的应用。
通过本文的阅读，读者可以全面了解中药前处理、提取浓缩及分离设备与工艺的基本知识和技术要点，为中药生产的实践提供理论支持和技术指导。
本文也为中药行业的设备研发和技术创新提供了参考和借鉴。
二、中药前处理设备与工艺中药前处理是中药制药过程中至关重要的一个环节，其主要目的是去除杂质，保证药材的纯净度，同时通过对药材的预处理，使其更易于后续的提取和浓缩操作。
在这个过程中，合适的设备和技术应用是确保药材处理质量的关键。
中药前处理设备主要包括清洗设备、切割设备、粉碎设备等。
清洗设备用于去除药材表面的泥沙和其他污染物，保证药材的清洁度。
切割设备则根据药材的形态和大小，将其切割成适合后续处理的小块或片状。
粉碎设备则进一步将药材粉碎成粉末或颗粒，增加药材与提取溶剂的接触面积，提高提取效率。
中药前处理工艺主要包括干燥、炮制和粉碎三个步骤。
干燥是为了去除药材中的水分，防止药材在储存和运输过程中发霉变质。
炮制则是通过炒、炙、蒸、煮等方法，改变药材的性质和药效，增强其疗效或降低其毒性。
粉碎则是将药材破碎成一定的粒度，以便于后续的提取操作。
中药制药技术 教案-中药有效成分的前处理(浓缩与干燥)
《中药制剂技术》课程-微教材任务名称中药有效成分的前处理（浓缩与干燥）课程类型教、学、做一体教学设计模式讲授、小组讨论、自主学习、角色扮演教学目标专业知识目标：1 理解影响浓缩、干燥的因素。
2 掌握常用浓缩方法、干燥方法的特点与应用。
职业能力目标：1．能按中药提取车间卫生要求组织人员和物料进入车间。
2．能按GM）的影响足够的热源温度传热温度差即加热蒸汽的温度与被加热溶液的沸点的温度差。
蒸发是吸热过程，液体分子必须获得了足够的热能，才能使分子振动能力超过了分子间内聚力而产生气化。
因此，在蒸发过程中必须不断地向料液供给热能，提高加热蒸汽的压力。
减少二次蒸汽借助减压的方法降低冷凝器中二次蒸汽的压力，可以降低药液的沸点，从而在加热蒸汽压力不变的情况下提高传热温度差。
2传热系数K的影响传热系数即热量从热源传到被加热物质的速度。
提高传热系数是提高蒸发浓缩效率的主要因素，增大传热系数的主要途径是减少各部分的热阻。
减少垢层热阻增大沸腾传热膜系数（二）方法1常压蒸发又称常压浓缩，是药液在常压下进行蒸发浓缩的方法。
在生产过程中通常应用于药物水溶液的浓缩，采用的设备多为敞口式可以倾倒的蒸发锅。
对于含有乙醇或其他有机溶剂的提取液，应采用蒸馏等方法回收蒸发的溶剂。
特点：浓缩速度慢、时间长，药物成分容易破坏。
适用于非热敏性药物溶液的浓缩。
常压浓缩时应注意搅拌以避免药液表面结膜，影响蒸发，并应随时排除所产生的大量水蒸汽。
［g/m2·h］（式6-1）2减压蒸发减压蒸发是在密闭的容器内通过抽真空降低蒸发器的压力，从而降低药液沸点的沸腾蒸发。
特点：由于压力降低，溶液的沸点降低，可减少热敏性物质的分解；增大传热温度差，强化蒸发操作；能不断地排除溶剂二次蒸汽，有利于蒸发顺利进行；可回收有机溶剂；二次蒸汽可再利用；减压蒸发比常压蒸发耗能大。
减压浓缩常用的设备有如下几种：减压蒸馏器减压蒸馏器是利用抽气减压使药液在减压和较低的温度下浓缩的设备，适用于有效成分不耐热药液的浓缩和溶剂回收。
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三、筛析（筛分）
筛析的含义――固体粉末的分离技术
筛析的目的，达到粉末分等
《中国药典》筛号、工业标准筛目、筛孔内径对照表
粉末分等 药典筛号 工业筛目（孔/2.54cm） 筛孔内径（mm）
最粗粉 一号筛
10
粗粉
二号筛
20
三号筛
50
中粉
四号筛65细粉Fra bibliotek五号筛
80
六号筛
100
最细粉 七号筛
120
极细粉 八号筛
2.基本原理 借助于机械力将大块固体物料制成适宜程度的碎 块或细粉的操作过程；粉碎过程系由机械能转换 成表面能的过程。
机械力
机械力（能） 物体（表面能 ）
3.粉碎方法 干法粉碎
单独粉碎 混合粉碎（串油、串料、蒸罐）
湿法粉碎
低温粉碎 微粉粉碎
水飞法 加液研磨法
4.影响药材粉碎效果的因素
树脂类：乳香、没药
（低温粉碎）
粉碎作用力
研磨力（rubbing） 撞（冲）击力（impulsion） 压缩（挤压）力（compression） 剪切力（cutting） 弯曲力（bending）等。
不同的粉碎作用力，粉碎效果各异，不同的材料应选择相应的粉碎机械
万能（柴田式）粉碎机
万能磨粉机
球磨机
第三章 中药制剂前处理技术
粉碎与筛析 浸提与分离 浓缩与干燥
第一 节
第二 节
第三 节
第一节 粉碎与筛析 ：
学习要求： 掌握粉碎的目的、方法及其应用; 熟悉药筛的种类，药筛和药粉的分等 了解堆密度、孔隙率、休止角等概念.
一、粉碎（P59）
1.粉碎目的： ① 表面积 ，促进药物的溶解和吸收；② 便于调剂和服用； ③ 加速有效成分的浸出或溶出； ④ 利于制备各种剂型。
150
九号筛
200
2.000 ± 0.070 0.850 ± 0.029 0.355 ± 0.013 0.250 ± 0.00 0.180 ± 0.0076 0.150 ± 0.0066 0.125 ± 0.0058 0.090 ± 0.0046 0.075 ± 0.0041
过筛器械
手摇筛 ：振动；敲打（拍）
孔隙率 Blending rate
孔隙率 系指微粒中孔隙和微粒间的空隙所占的容积和微粉容积之比：
E总 Vb Vp Vb 1 Vp Vb
式中： E总表示孔隙率； Vb表示微粉的体积； Vp表示微粉本身的体积。
4、微粉的流动性
休止角（angle of repose）-- 表示粒子间作用力的方法
优点
操作简便、速度快（每秒中可计算出数量达5000个粒 子的体积粒度分布），可根据需要快速绘制出标准化曲 线和直方图。
适用于混悬剂、乳剂、脂质体、粉末药物等制剂的测 定；也可用于注射液中微粒的检测。
测定范围：0.4～200μm（0.7～500μm）
3、密度与孔隙率
密度 Density
W
V
粒密度dg（granule density）
凡堆密度小，亦即堆容积（包括微粒内孔隙 及微粒间空隙）大的属于“轻质”；“重质”则是微粉 堆密度大，而堆容积小。
某些药物的堆密度
药物名称
堆密度 真密度 药物名称 堆密度 真密度
碱式碳酸镁 （重质）
1.01
6.9
碳酸镁 （重质）
0.39
3.0
碱式碳酸镁 （轻质）
0.22
6.9
碳酸镁 （轻质）
0.07
3.0
测定方法： Ⅰ.固定漏斗法 Ⅱ.固定圆锥槽法; Ⅲ 倾斜箱法 Ⅳ 转动圆柱体法
tgα =H/R
•H-锥体高 •R-锥体底部半径
孔隙率愈大 流动性愈好
休止角愈小 流动性越好
5、 微粉的吸湿性与润湿性
Ⅰθ = 00 完全润湿
Ⅱθ = 1800 完全不润湿
Ⅲθ < 900 易润湿
Ⅳθ > 900 不易润湿
堆密度db （bulk density）
单位体积的重量
dr m Vt
dg m Vg Vt
真密度 除去粒子内（间）占有容积，表示微粒真实的密度 粒密度 除去粒子 间 占有容积，表示微粒本身的密度、孔隙之和。 堆密度 包括粒子内（间）占有容积，表示微粒的总容积
在固体粉末药物中有“轻质”与“重质”之 分，如氧化镁与碳酸镁等，则指其堆密度不同。
球磨机在不同转速下的运转情况 临界转速 Vc：使圆球从最高处以最大速度下落撞击物料的转动速度
转速太慢
转速适当
转速太快
n临 = 42.3 ( r/min ) √D
D— 球罐直径（m）
实用转速（实际生产应用的转速）：临界转速的75％
优点
①药材粉碎粒度细、破壁率 高，使药材细粉的比表面积增加， 药材细胞内的活性成分全部暴露， 利于有效成分溶出。较适于各类 药材的粉碎。
温度 水分
水分使液体渗入微粒的缝隙或间隙以降低分子间引力通过研磨等 作用力达到适宜的分散度，使药物分散于介质中。
加液研磨法 和 水飞法（湿法粉碎）
药材性质
药物的弹性、晶体药物 、非晶体药物等
特殊物料：黄芪（强纤维性）灵芝等 强韧性物料：羚羊角、海马、玳瑁等 含糖（油）类：枸杞、熟地；干浸膏（低温粉碎）
库尔特计数法（小孔通过法）
库尔特计数仪示意图（67页）
在测定管中装有电解质溶 液，且管壁有一细孔，孔 两侧通过放置的电极施加 一定的电压，再将测定管 置于装有相同电解质溶液 的容器中，由于液面差使 粒子随电解质溶液通过细 孔，当粒子通过细孔时， 由于粒子体积引起电阻增 大，使细孔两侧产生电压 差，电压经增幅后进入 波高分析仪，一定粒子的 个数和粒子大小和粒度分 布就显示出来。
②采用低温粉碎措施，使含 糖量高、树脂类药物容易脆化， 适于热敏性药材，利于虫类等药 材保质。
③提高粉末的均一性，解决 了由于药材粉碎粒度差异而引起 成型时混合不均匀的现象，入药 后使方中各组分能均衡地被人体 吸收利用。
④粉碎效率高，实现全密闭 操作，损失率低，无粉尘飞扬。
粉碎方法－归纳
干法粉碎 适于一般药物
湿法粉碎 适于需单独粉碎的药料
低温粉碎 适于粘软材料
超细粉碎（适应性强）
二、微粉学概念
1.微粉学
含义 固体细微粒子的集合体（质点 0.1μ m～10μ m ）
2.粒子大小及测定
筛分径 细孔通过相当径 几何学粒径表示法 用显微镜法测得的粒径
长径 短径 定向接线径 定向等分径 外接圆等价径 等价径 有效粒径（stoke’s径）：用沉降法测得的粒径 比表面积粒径：用吸附法和透过法测得的粉体的比表面积