联苯肼酯简介

联苯肼酯简介讲述

杀螨剂分类
• (1)噻螨酮（尼索朗）： • 对卵、若螨活性高，对成虫活性低，药效较迟缓，施药后7—10天达到药效高峰持效期达40—50天，建议花前使用。常用的剂型有5%的乳油和可湿性粉剂，用量为1000—1500倍。 • (2)四螨嗪（阿波罗，螨死净）： • 对卵防治效果好，对若螨也有一定活性，对成螨效果差，四螨嗪药效迟缓，用药后10天才能显示出较好的防效，持效期长达50—60天，建议花前使用。常用的剂型有20%悬浮剂，用量1500—2000倍。
三常见杀螨剂
• 苹果叶螨是苹果生产中常发性重要害虫，个体少，高温干旱时繁殖快，严重影响苹果叶片的正常生理功能，削弱树势目前在果园主要有三种。即山楂叶螨，二斑叶螨和苹果果苔螨。这三种螨类完成一个世代均经历4个虫态，即卵、幼螨、若螨和成螨，其中卵分越冬卵和夏卵两种。目前对它的防控主要采用化学的防治方法。为了更好的应用杀螨剂，提高防治效果，现就常见杀螨剂的防控对象、应用时间、药效等介绍如下：
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2019/1/12
人有了知识，就会具备各种分析能力，明辨是非的能力。所以我们要勤恳读书，广泛阅读，古人说“书中自有黄金屋。 ”通过阅读科技书籍，我们能丰富知识，培养逻辑思维能力；通过阅读文学作品，我们能提高文学鉴赏水平，培养文学情趣；通过阅读报刊，我们能增长见识，扩大自己的知识面。有许多书籍还能培养我们的道德情操，给我们巨大的精神力量，鼓舞我们前进。
• (5)唑螨酯（霸螨灵）：
• 对卵、幼螨、若螨、成螨均有良好的防治效果，唑螨酯速效性强，持效期达30天以上，建议落花后使用。常用剂型有5%悬浮剂，用量为2000—3000倍。 • (6)阿维菌剂： • 对成螨和若螨防治效果较好，但不杀卵，能同时兼治金纹细蛾、潜叶蛾、蚜虫和潜叶蝇等害虫，阿维菌素渗透性强，残效期长，建议苹果套袋后使用。常用的剂型有1.8%的乳油，3000—4000倍，3.2% 的乳油5000—6000倍。

杀螨剂成分汇集

杀螨剂成分汇集1、溴螨酯:触杀性,无内吸,对成、若螨和卵有一定的杀伤作用，温度变化对药效影响不大，害螨对该药和三氯杀螨醇有交互抗性，使用时要注意，推介50%溴螨酯EC2000-3000倍喷雾柑橘红蜘蛛。

2、苯丁锡：属于触杀型长效专用杀螨剂，对成若螨杀伤力较大，温度低于22℃时药效较差，高温使用药效发挥才能充分发挥。

50%苯丁锡SC2000-2500倍喷雾。

3、联苯肼酯：是一种新型选择性叶面喷雾杀螨剂，对螨的各个生活阶段均有效。

害螨接触药剂后，很快停止进食、运动和产卵，48-72小时内死亡。

对蜜蜂、扑食性螨等有益生物安全。

在作物各个生长时期使用，登记剂量下对作物安全。

43%联苯肼酯EC2000-3000倍喷雾。

4、炔螨特：是一种有机硫杀螨剂，具有触杀和胃毒作用，无内吸和渗透传导作用，对成螨、若螨有效，杀卵效果差。

在温度20℃以上药效可提高，但在20℃以下随低温递减。

73%炔螨特EC2000-3000倍喷雾。

5、双甲脒：具有触杀、拒食、驱避作用和一定的胃毒、熏蒸、内吸作用。

对害螨的卵、若螨、幼螨、成螨均有显著的防治效果，可长时间控制螨类的危害和螨类种群的回升。

20%双甲脒EC2000-3000倍喷雾。

6、甲氰菊酯：对苹果、棉花、柑橘树害虫、螨类具有较好防效，并且残效时间较长。

20%甲氰菊酯EC1800-3000倍喷雾。

7、阿维菌素：属大环内脂类抗生素类农药，其作用机制为刺激精神经传递介质r-氨基丁酸的释放，干扰正常的神经生理活动，螨类成虫、若虫中毒后，麻痹，不活动，停止取食，2-3天后死亡。

作用特点：对螨具有胃毒和触杀作用，并有微弱的熏蒸作用，无内吸性，但对叶片有很强的渗透作用，持效期长，不能杀卵。

在土壤内被土壤吸附不会移动，并被微生物分解，因此在环境中无积累作用。

常用十大杀虫剂(十大类杀虫剂详解)

常用十大杀虫剂（十大类杀虫剂详解）杀虫剂分类有以下几种方式：1、按作用方式可分类为：胃毒剂、触杀剂、熏蒸剂、内吸杀虫剂；2、按毒理作用可分类为：神经毒剂、呼吸毒剂、物理性毒剂、特异性杀虫剂；一、新烟碱类杀虫剂1、吡虫啉具有优良的内吸性、高效、杀虫谱广、持效期长、对哺乳动物毒性低等特点。

而且还具有良好的根部内吸活性、胃毒和触杀作用。

吡虫啉是内吸作用杀虫剂，用于防治刺吸式口器害虫，如蚜虫、叶蝉、飞虱、粉虱、蓟马等。

既可用于茎叶处理、种子处理，也土壤处理。

2、啶虫脒具有内吸性强、用量少、速效好、活性高、持效期长、杀虫谱广等特点。

用于防治蔬菜、果树、马铃薯、烟草等作物同翅目、鳞翅目、鞘翅目害虫等。

对甲虫目害虫也有明显的防效，并具有优良的杀卵、杀幼虫活性。

既可用于茎叶处理，也可以进行土壤处理。

3、噻虫嗪具有触杀、胃毒、内吸活性，而且具有更高的活性、更好的安全性、更广的杀虫谱及作用速度快、持效期长等特点。

对鞘翅目、双翅目、鳞翅目，尤其是同翅目害虫有高活性，可有效防治各种蚜虫、叶蝉、飞虱类、粉虱、马铃薯甲虫、跳甲、线虫等害虫及对多种类型化学农药产生抗性的害虫。

既可用于茎叶处理、种子处理，也可以进行土壤处理。

广泛应用于稻类作物、甜菜、油菜、马铃薯、棉花、菜豆、果树、花生、向日葵、大豆、烟草和柑橘等。

4、烯啶虫胺具有低毒、高效、残效期长和卓越的内吸、渗透作用等特点。

对各种蚜虫、粉虱、水稻叶蝉和蓟马有优异防效，对用传统杀虫剂防治产生抗药性的害虫也有良好的活性。

适宜的作物为水稻、蔬菜、果树和茶叶等。

茎叶处理、土壤处理。

5、噻虫啉具有内吸性强、用量少、速效好、活性高、持效期长、杀虫谱广、与常规农药无交互抗性等特点。

对鳞翅目害虫如苹果树上的潜叶蛾和苹果蠢蛾也有效。

茎叶处理，种子处理。

6、噻虫胺具有杀虫谱广、触杀、胃毒和内吸性等特点。

主要用于防治水稻、果树、棉花、茶叶、草皮和观赏植物等作物上的半翅目、鞘翅目和一些鳞翅目等害虫。

联苯肼酯的合成工艺

联苯肼酯的合成工艺联苯肼酯是一种多功能的有机化合物，在不同的行业中都有广泛应用。

它可以用于制造染料、农药、润滑剂、抗氧剂、清洁剂和其他有机化学产品。

联苯肼酯的合成工艺是一种重要的有机合成工艺，是目前合成联苯肼酯的主要方法。

联苯肼酯的合成工艺一般分为三个步骤：首先，将二甲基乙酰氧基苯（DMPA）与合适的碱性反应物反应，形成联苯亚胺（DPA）；其次，将联苯亚胺与四氢呋喃反应，生成联苯肼；最后，将联苯肼与氢氧化钠反应，生成联苯肼酯。

该工艺可以大大减少生产过程中的原料使用量，从而提高产品的产量。

1. 首先，将二甲基乙酰氧基苯（DMPA）与合适的碱性反应物反应，形成联苯亚胺（DPA）。

DMPA与碱性反应物发生反应时，受热量的影响，反应物中的甲酰基受热量的作用而构成联苯亚胺（DPA）。

在反应条件下，联苯亚胺（DPA）的生成可以得到很好的控制，即反应温度可以控制在100℃以下，以免出现不必要的变化。

2. 其次，将联苯亚胺（DPA）与四氢呋喃反应，生成联苯肼。

联苯亚胺（DPA）与四氢呋喃发生反应，反应物中的亚胺基受四氢呋喃的作用而构成联苯肼。

反应的条件要求温度较低，一般在40~50℃，以免反应物引起不必要的变化。

3. 最后，将联苯肼与氢氧化钠反应，生成联苯肼酯。

联苯肼与氢氧化钠发生反应时，由于氢氧化钠的强碱性，反应物中的肼基受氢氧化钠的作用而构成联苯肼酯。

此时，反应温度应保持在0~10℃之间，以免出现不必要的变化。

联苯肼酯的合成工艺是一种重要的有机合成工艺，它可以大大减少生产过程中的原料使用量，从而提高产品的产量。

在合成联苯肼酯时，需要注意控制反应温度，以免出现不必要的变化。

此外，在合成过程中还要注意控制原料的比例，以确保反应的有效性和可控性。

联苯肼酯总结(总结类)

杀螨剂联苯肼酯的合成.联苯肼酯的介绍联苯肼酯（化学名为（甲氧基联苯基基）肼基甲酸异丙酯）是由美国尤尼罗伊尔化学公司（康普顿集团公司）研制的一种新颖杀螨剂，主要作用于螨类的中枢神经传导系统的γ氨基丁酸（）受体，对螨的各个生活阶段有效，非内吸性，具有杀卵活性和对成螨的击倒活性（），持效期长，对植食性螨如叶螨、全爪螨等均有效，具有触杀作用。

其与现有商业化的杀螨剂无交互抗性，可用于防治苹果、桃子、葡萄、核果、草莓和蛇麻草等作物上的二点叶螨和苹果全爪螨，对益螨及有益昆虫无害。

毒性低，对环境友好，较适合对昆虫的综合治理，有优异的防治作用。

联苯肼酯的合成路线路线：羟基联苯与偶氮二甲酸异丙酯反应，经水解脱羧、甲氧基化反应得联苯肼酯，该路线要使用危险的三氟化硼乙醚溶液，且水解脱羧时间长达，反应周期长，总收率低。

路线：以溴甲氧基联苯为起始原料，与二苯甲酮腙在醋酸钯的催化下得到二苯甲酮(甲氧基{'联苯}基)腙，然后水解，酰胺化得目的产物联苯肼酯。

该路线用到昂贵的金属钯，难于实现工业化。

路线：：以羟基联苯为起始原料，经硝化、甲氧基化、硝基还原、重氮化和酰胺化反应得到目的产物联苯肼酯，该路线虽然较长，但原料易得，反应条件温和，收率高，有利于工业化，以下为合成步骤。

：以羟基联苯为起始原料，经硝化、烷基化、加氢、重氮化还原和酰化反应合成联苯肼酯。

整个合成过程原料易得，价格相对低廉，化学原子经济性较好，并且其对应的合成方法操作简单，收率较高，是比较适合工业化的联苯肼酯合成路线。

(专利)路线：以溴甲氧基苯胺为初始原料，经重氮化、还原、酰化反应，最后在催化剂的作用下与苯硼酸新戊烷乙二醇酯发生偶联反应生成联苯肼酯。

. 联苯肼酯的合成步骤选择路线硝基羟基联苯的合成水浴（≤℃）室温搅拌滴加的浓硝酸×水洗浓缩硝基甲氧基联苯的合成加热至℃滴加硫酸二甲酯滴加时间约过滤干燥氨基甲氧基联苯的合成升温至 ℃滴加的水和肼滴加时间约干燥乙醇重结晶甲氧基联苯基肼盐酸盐的合成冷却至 ℃滴加亚硝酸钠水溶液继续反应加入亚硫酸钠水溶液在 ℃下反应用将调至升温至 ℃加入焦亚硫酸钠用浓盐酸调节为冷却至室温℃下反应至无气泡为止联苯肼酯的合成冷却至 ℃加入三乙胺滴加氯甲酸异丙酯 ℃下反应分层约水相用×甲苯，合并有机层用×水洗浓缩无水硫酸钠干燥：向的三口烧瓶中加入的对羟基联苯、的甲基叔丁基醚()，温度控制在℃混合搅拌。

十大类最常用杀虫剂详解

十大类最常用杀虫剂详解杀虫剂分类有以下几种方式：1、按作用方式可分类为：胃毒剂、触杀剂、熏蒸剂、内吸杀虫剂；2、按毒理作用可分类为：神经毒剂、呼吸毒剂、物理性毒剂、特异性杀虫剂；3、按来源可分为：无机和矿物杀虫剂、植物性杀虫剂、有机合成杀虫剂、昆虫激素类杀虫剂；4、按化学结构可分类为：新烟碱类杀虫剂，如吡虫啉、啶虫脒等；有机磷类杀虫剂，如辛硫磷、毒死蜱等；氨基甲酸酯类杀虫剂，如异丙威、灭多威等；拟除虫菊酯类杀虫剂，如氯氰菊酯、杀灭菊酯等；有机氯杀虫剂，如硫丹等；杀螨剂类杀虫剂，如哒螨灵、克螨特等；昆虫生长调节剂类杀虫剂，如虫酰肼、抑食肼等；沙蚕毒素类杀虫剂，如杀螟丹、杀虫双等；苯甲酰脲类杀虫剂，如除虫脲、噻嗪酮等。

此外，还有根据有效成分物质来源划分的植物源类杀虫剂，如鱼藤酮、烟碱等；微生物源类杀虫剂，如BT、多角体病毒等。

下面咱们按化学结构分类详细的介绍一下！一、新烟碱类杀虫剂1、吡虫啉具有优良的内吸性、高效、杀虫谱广、持效期长、对哺乳动物毒性低等特点。

而且还具有良好的根部内吸活性、胃毒和触杀作用。

吡虫啉是内吸作用杀虫剂，用于防治刺吸式口器害虫，如蚜虫、叶蝉、飞虱、粉虱、蓟马等。

既可用于茎叶处理、种子处理，也可土壤处理。

2、啶虫脒具有内吸性强、用量少、速效好、活性高、持效期长、杀虫谱广等特点。

用于防治蔬菜、果树、马铃薯、烟草等作物同翅目、鳞翅目、鞘翅目害虫等。

对甲虫目害虫也有明显的防效，并具有优良的杀卵、杀幼虫活性。

既可用于茎叶处理，也可以进行土壤处理。

3、噻虫嗪具有触杀、胃毒、内吸活性，而且具有更高的活性、更好的安全性、更广的杀虫谱及作用速度快、持效期长等特点。

对鞘翅目、双翅目、鳞翅目，尤其是同翅目害虫有高活性，可有效防治各种蚜虫、叶蝉、飞虱类、粉虱、马铃薯甲虫、跳甲、线虫等害虫及对多种类型化学农药产生抗性的害虫。

既可用于茎叶处理、种子处理，也可以进行土壤处理。

广泛应用于稻类作物、甜菜、油菜、马铃薯、棉花、菜豆、果树、花生、向日葵、大豆、烟草和柑橘等。

联苯肼酯原药

联苯肼酯Bifenazate化学名称：3-(4-甲氧基联苯基-3-基)肼基甲酸异丙酯联苯肼酯是联苯肼类杀螨剂。

美国科聚亚公司08年在我国获得登记。

是一种新型选择性叶面喷雾用杀螨剂。

物理性质：其纯品外观为白色固体结晶；联苯肼酯原药（97%）外观为浅褐色固体结晶；对光热稳定。

常用剂型：24%、50%联苯肼酯悬浮剂，2.5%联苯肼酯水乳剂、43%联苯肼酯悬浮剂。

可防治多种螨，主要包括：苹果红蜘蛛柑橘红蜘蛛二斑叶螨McDaniel螨南方小爪螨云杉小爪螨竹子红蜘蛛皂荚红蜘蛛观赏植物的二斑叶螨和Lewis螨。

产品特点：•对螨卵和活动的螨有效•具有快速击倒性48-72H•持效期14D•无交互抗性•药效不受温度影响•作物安全性好•对有益螨和昆虫无害•对哺乳动物毒性低•对环境安全美国环保署U.S.EPA批准为一种低风险农药，毒性等级4级。

（EPA共分为4级，1级为剧毒，该产品为最低级）毒性：联苯肼酯原药对大鼠急性经口、经皮LD50均>5000mg/kg，急性吸人LC50>/L；对兔眼睛、皮肤无刺激性：豚鼠皮肤致敏试验结果为无致敏性。

大鼠90d亚慢性喂养试验结果最大无作用剂量：雄性大鼠为/kg·d．雌性大鼠为/kg·d；4项致突变试验：Ames试验、微核试验、体外哺乳动物基因突变试验、体外哺乳动物染色体畸变试验均为阴性，未见致突变作用。

联苯肼酯480克/升悬浮剂对大鼠急性经El LD50>5000mg/kg，急性经皮LD50>2000mg/kg，急性吸2LLC∞>2mg/L；对兔皮肤无刺激性，兔眼睛有刺激性，但无腐蚀作用：豚鼠皮肤无致敏性。

联苯肼酯480克/升悬浮剂对虹鳟鱼96h的/L，斑马鱼96h的/L；鹌鹑LD50(7d)为/kg；蜜蜂48h急性经口LD50>110μg a.i./蜂，急性接触LD50>μg a.i./；家蚕二龄LD50为/kg。

该制剂用于苹果树，对鱼类高毒，高风险性；对鸟中等毒，低风险性；对蜜蜂、家蚕低毒，低风险性。

防治害虫的25种常用杀虫剂

防治害虫的25种常用杀虫剂！今天给大家介绍几种常见的杀虫剂，其中噻虫嗪、螺虫乙酯、溴氰虫酰胺、氟啶虫胺腈、呋虫胺、乙基多杀菌素、联苯肼酯、氟吡呋喃酮属于比较新颖的杀虫剂。

1、噻虫嗪新烟碱类农药，兼具胃毒及触杀作用。

施药后，可被作物根或叶片较迅速地内吸，并传导到植株各部位，喷雾、灌根和种子处理都可以，对蚜虫、飞虱、白粉虱、蓟马、黄条跳甲等有较好的防效。

2、呋虫胺第三代烟碱类杀虫剂，具有触杀、胃毒作用，可以快速被植物吸收并广泛分布于植物体内，用于防治粉虱和蓟马。

3、螺虫乙酯防治刺吸式口器害虫的杀虫（螨）剂，持效期较长。

其作用机制为干扰害虫脂肪合成、阻断能量代谢。

其内吸性较强，可在植株体内上下传导。

可有效防治番茄烟粉虱、柑橘树介壳虫、红蜘蛛、柑橘木虱等。

4、溴氰虫酰胺内吸性杀虫剂，胃毒为主，兼具触杀。

其作用机理新颖、杀虫谱广，可防治小菜蛾、蚜虫、烟粉虱、美洲斑潜蝇、甜菜夜蛾、瓜绢螟、蓟马等害虫。

5、氟啶虫胺腈具有胃毒和触杀作用。

施药时应注意对植株叶背均匀喷雾。

用于防治多种作物上的蚜虫和粉虱等刺吸式口器害虫。

6、氟吡呋喃酮具有良好的内吸性、胃毒和触杀活性。

用于防治刺吸式口器害虫。

该产品对烟粉虱成虫和若虫均有良好的防效，速效性较好。

7、乙基多杀菌素胃毒和触杀作用，无内吸性。

喷雾时应均匀周到，叶面、叶背、心叶及茄子花等部位均需着药。

用于防治蓟马以及小菜蛾和甜菜夜蛾等鳞翅目害虫，也可用在豇豆上防治潜叶蝇和豆荚螟。

8、联苯肼酯新型选择性杀螨剂。

没有内吸性，为保证药效，喷药时应保证叶片两面及果实表面都均匀喷到。

害螨接触药剂后，很快停止进食、运动和产卵。

用于多种作物防治二斑叶螨、茶黄螨等植食性害螨。

9、甲维盐胃毒和触杀作用，害虫发生不可逆转麻痹，停止进食，2-4天后才能死亡，杀虫速度较慢；可以防治鳞翅目害虫，高浓度甲维盐对于蓟马类有活性，对作物安全。

10、吡虫啉触杀、胃毒和内吸；害虫麻痹死亡；速效性好，1天即有较高的防效，温度高杀虫效果好；刺吸式口器害虫；易被作物吸收，可以同根部吸收，目前主要用来防治蚜虫等。

防治柑橘树红蜘蛛的八大农药品种

防治柑橘树红蜘蛛的八大农药品种红蜘蛛是目前我国柑橘树危害最为严重的螨害，它的幼螨、若螨和成螨均具有危害性，可侵害柑橘叶片、嫩梢和果实，其中以叶片的受害最为严重；红蜘蛛用口针刺破柑橘叶片、果实表皮等组织，吸取汁液。

被红蜘蛛侵染的组织出现褪绿现象，呈针尖状灰白色斑点，严重的时候整个叶片变为灰白色失去光泽。

当果实受到危害的时候，幼果表面出现浅绿色斑点，成熟果实出现浅黄色斑点，外观变差，味道变酸，同时由于果蒂受到危害，进而出现大量的落果，严重影响果实的品质和产量。

目前防治柑橘树红蜘蛛的农药主要包括联苯肼酯、乙螨唑、阿维菌素、螺螨酯、哒螨灵、炔螨特、矿物油和三唑锡。

1、联苯肼酯联苯肼酯一种新型选择性叶面喷雾用杀螨剂，其作用机理为对螨类的中枢神经传导系统的γ-氨基丁酸（GABA）受体的独特作用。

对螨的各个生活阶段有效，具有杀卵活性和对成螨的击倒活性，且持效期长，内对作物安全，对捕食性益螨没有负面影响，在环境中持效期短。

剂型施药时间施药方法43% 悬浮剂柑橘树红蜘蛛始发盛期2100-2400倍液喷雾24%悬浮剂红蜘蛛若螨发生初期用药稀释1000-1500倍喷雾50%水分散粒剂红蜘蛛发生初期施药2000-3000倍液喷雾2、乙螨唑乙螨唑属于2,4-二苯基噁唑衍生物类化合物，是一种选择性杀螨剂。

主要是抑制螨卵的胚胎形成及从幼螨到成螨的蜕皮过程，从而对螨从卵、幼虫到蛹不同阶段都有优异的触杀性，对柑橘树红蜘蛛具有良好的防治效果。

剂型施药时间施药方法30% 悬浮剂柑橘树红蜘蛛低龄幼若螨始盛期喷雾施药10000-14000倍喷雾20%水分散粒剂柑橘树红蜘蛛发生初期5000-8000倍液喷雾3、螺螨酯螺螨酯为季酮酸类非内吸性杀螨剂，兼具胃毒和触杀作用。

主要通过抑制害螨体内脂肪的合成，阻断能量代谢，与常规杀螨剂无交互抗性。

对害螨卵、若螨和雌成螨均具有良好的防效，特别杀卵效果突出，可用于柑橘树红蜘蛛的防治。

剂型施药时间施药方法34%悬浮剂在柑橘树红蜘蛛发生始盛期施药6000-7000倍液喷雾15% 水乳剂于柑橘树红蜘蛛发生初期施药2500-3500倍液喷雾4、哒螨灵哒螨灵为触杀性杀螨剂，可用于防治多种食植物性害螨。

联苯肼酯与三种杀螨剂混配对朱砂叶螨的联合作用研究

联苯肼酯与三种杀螨剂混配对朱砂叶螨的联合作用研究朱砂叶螨不仅是一种世界危险性害螨,也是我国热区蔬菜、果树、木薯、花卉等作物的重要有害生物之一,近年来在热带作物生产中呈加重发生为害趋势,造成的损失日益严重,严重制约了我国热带作物安全、高效、规模化生产。

目前热带作物生产中对于朱砂叶螨的防治仍依赖于化学防治,但由于该螨繁殖力强、生活史短、世代重叠严重、寄主达100多种,药剂防治难度大,因化学杀虫(螨)剂的过量、高频率使用不仅会导致的害螨抗药性不断加剧,而且还对非靶标生物和环境造成严重影响。

联苯肼酯为美国科聚亚公司于2008年在我国获得登记的的一种新型酰基乙腈联苯肼类杀螨剂,迄今为止尚未见到害虫对联苯肼酯产生抗药性的报道。

因此,科学合理使用联苯胼酯,延长其使用寿命,充分发挥其在害螨防治中的重要作用,成为目前联苯肼酯应用推广与高频率使用过程中亟待解决的重要课题。

因此,适应“绿色食品”和热带可持续农业发展的实际需求,本研究系统开展了与联苯肼酯轮换、混配使用的高效杀螨剂的筛选,并从代谢解毒酶的角度初步阐明联苯肼酯混配药剂增效的生理生化机制,取得的结果如下:1.40%哒螨灵乳油、200g/L双甲脒乳油、73%炔螨特乳油对朱砂叶螨具有良好的防治效果,室内24h校正死亡率和田间防治效果均达90%以上,可以与联苯肼酯轮换使用防治朱砂叶螨,并可在田间广泛推广应用。

2.联苯肼酯分别与双甲脒按有效成分129:20、43:4混配的共毒系数分别为129.7和122.3,均对朱砂叶表现出良好的增效作用;联苯胼酯与炔螨特按有效成分215:73混配的共毒系数为135.1,对朱砂叶螨也表现出良好的增效作用;而联苯肼酯与哒螨灵按有效成分43:8混配的共毒系数为90.76,对朱砂叶螨表现出相加作用。

双甲脒、炔螨特和哒螨灵均可与联苯肼酯混配使用防治朱砂叶螨,并可在田间广泛推广应用。

3.联苯肼酯与炔螨特按有效成分215:73混配对朱砂叶螨的谷胱甘肽S-转移酶(GST)具有显著的联合抑制作用,但对多功能氧化酶、乙酰胆碱酯酶和羧酸酯酶的活性无显著影响,初步阐明了联苯肼酯与炔螨特混配的增效机理,为合理使用联苯肼酯防治朱砂叶螨的发生与危害提供理论依据。

联苯肼酯检测方法(畜产品) 1分析目标化合物

联苯肼酯检测方法(畜产品)1．分析目标化合物联苯肼酯异丙基=2-(4-甲氧苯基-3-基)ジアゼニルホルマート(以下称“联苯肼酯氧化物”)4-羟基联苯(以下称“HBP”)4-硫酸根联苯(以下称“HBP硫酸结合物”)2．仪器设备高效液相色谱--质谱仪（LC/MS）3．试剂除下列试剂外，使用附录2所列试剂。

L(+)-抗坏血酸：特级1,5－二苯卡巴肼（以下称「DPH」）：特级联苯肼酯标准品：含联苯肼酯99％以上，熔点为120℃～121℃。

HBP标准品：含HBP99％以上4．试验溶液的制备1）提取方法肌肉、脂肪、肝脏、肾脏和其它可食用部分：搅碎混合均匀后，称取其20.0g。

奶：称取20.0g样品。

加入100mL含0.25%乙酸的乙腈：水(7：3)混合溶液，均质3分钟后，以每分钟3,000转离心分离。

上清液用玻璃纤维滤纸过滤后，离心管内的残留物中加入50 mL 含0.25%乙酸的乙腈：水(7：3)混合溶液均质后，上清液按上述同样过滤。

合并所得的溶液于200mL容量瓶中，加入含0.25%乙酸的乙腈：水(7：3) 混合溶液，定容至200mL。

2）净化方法ａ联苯肼酯和联苯肼酯氧化物的试验溶液① 十八烷基甲硅烷基化硅胶柱色谱法在十八烷基甲硅烷基化硅胶小柱(500 mg)中各注入乙腈和水，弃去流出液。

在20mL 1）所得的提取溶液（相当于2g样品）中加入40mL水，注入柱中后，用10mL 乙腈：水(3：7)混合溶液洗涤容器，洗涤液注入柱中，弃去流出液，再用20mL 2％抗坏血酸：乙腈（2：3）混合溶液，收集溶出液于50mL茄型瓶中。

② 还原处理将①的溶出液在50℃塞紧加温30分钟。

冷却后、加入1mL 含0.1％DPH的乙腈溶液。

③ 活性炭柱色谱法在活性炭小柱（500mg）中各注入10 mL含0.01% DPH的乙腈溶液和水，弃去流出液。

柱中注入②所得的溶液后，用5mL含0.01% DPH的乙腈溶液：水（3：2）混合溶液洗涤容器，洗涤液注入前面的柱中，弃去流出液。

联苯肼酯的合成工艺研究

联苯肼酯的合成工艺研究程杰【摘要】以4-羟基联苯为主要原料,经硝化制得3-硝基-4-羟基联苯,再经过甲基化,加氢还原,重氮化得3-肼基-4-甲氧基联苯盐酸盐,进一步在催化剂作用下与氯甲酸异丙酯反应合成制得联苯肼酯.其合成的主要工艺条件为:硝化反应时4-羟基联苯与硝酸的量比为1:1.1,加氢原还温度为60℃,合成酰胺化反应碱性物质选用碳酸钠,且反应温度取-5～10℃为宜.反应总收率50％以上(以4-羟基联苯计),产品含量97％(液谱外标法).研究表明,该工艺路线简洁,收率较高,成本低,适于工业化生产.【期刊名称】《南通职业大学学报》【年(卷),期】2019(033)002【总页数】4页(P91-93,104)【关键词】联苯肼酯;3-肼基-4-甲氧基联苯盐酸盐;合成【作者】程杰【作者单位】南通金陵农化有限公司生技部, 江苏如东 226407【正文语种】中文【中图分类】TQ4500 引言联苯肼酯是由美国尤尼罗伊尔化学公司研制的一种新型杀螨剂，其化学名为3-（4-甲氧基联苯基-3-基）肼基甲酸异丙酯，主要用于螨类中枢神经传导系统的Y-氨基丁酸（GABA）受体，具有杀卵活性和对成螨的击倒活性（48～72 h），持效期长，对植食性螨如叶螨、全爪螨等均有效，具有触杀作用。

其与现有商业化的杀螨剂无交互抗性，毒性低，对环境友好，较适合对昆虫的综合治理，有优异的防治作用[1-7]。

联苯肼酯的合成路线主要有三种：一是以4-羟基联苯与偶氮二甲酸异丙酯为原料的方法，该路线使用易燃有毒的三氟化硼乙醚溶液，分离纯化困难，且水解脱羧时间长达4天，反应周期长，总收率低，不适合工业化生产 [3]；二是以3-溴-4-甲氧基联苯为原料的方法，该路线采用昂贵的钯催化剂以及1，1′-联萘-2，2′-双二苯膦配体，难于实现工业化[2，3，6]；三是以4-羟基联苯为起始原料，经硝化、甲氧基化、硝基还原、重氮化和酰胺化反应得到目标产物，虽然路线较长，但原料易得，反应条件温和，化学原子经济性好，相对于其他路线操作简单，收率高，是比较适合工业化的合成路线[2-4]。

联苯肼酯

联苯肼酯简介CAS号: 149877-41-8英文名称：BIFENAZATE化学名称：3-(4-甲氧基联苯基-3-基)肼基甲酸异丙酯其他名称：NC-1111;CRAMITE; D2341;FLORAMITE;分子式: C17H20N2O3分子量: 300.35结构式：理化性质：联苯肼酯是联苯肼类杀螨剂。

其纯品外观为白色固体结晶；溶解度（20℃）：在水中为2．1mg／L；有机溶剂中（g／L）：甲苯中24．7，乙酸乙酯中102，甲醇中44.7，乙腈中95.6；分配系数（正辛醇/水）：Log Pow=3.5。

毒性：联苯肼酯原药对大鼠急性经口、经皮LD50均>5000mg／kg，急性吸人LC50>／L；对兔眼睛、皮肤无刺激性：豚鼠皮肤致敏试验结果为无致敏性。

大鼠90d亚慢性喂养试验结果最大无作用剂量：雄性大鼠为／kg·d．雌性大鼠为／kg·d；4项致突变试验：Ames试验、微核试验、体外哺乳动物基因突变试验、体外哺乳动物染色体畸变试验均为阴性，未见致突变作用。

联苯肼酯480克／升悬浮剂对大鼠急性经El LD50>5000mg／kg，急性经皮LD50>2000mg／kg，急性吸2LLC∞>2mg／L；对兔皮肤无刺激性，兔眼睛有刺激性，但无腐蚀作用：豚鼠皮肤无致敏性。

联苯肼酯480克／升悬浮剂对虹鳟鱼96h的／L，斑马鱼96h的／L；鹌鹑LD50(7d)为／kg；蜜蜂48h急性经口LD50>110μg a.i.／蜂，急性接触LD50>μg a.i./；家蚕二龄LD50为／kg。

该制剂用于苹果树，对鱼类高毒，高风险性；对鸟中等毒，低风险性；对蜜蜂、家蚕低毒，低风险性。

使用时应注意远离河塘等水体施药，禁止在河塘内清洗施药器具。

作用特点及杀虫谱：联苯肼酯是一种新型选择性叶面喷雾用杀螨剂。

其作用机理为对螨类的中枢神经传导系统的一氨基丁酸(GABA)受体的独特作用。

联苯肼酯-安全技术说明书MSDS

第一部分化学品及企业标识化学品中文名：联苯肼酯化学品英文名：BifenazateCAS No.：149877-41-8分子式：C17H20N2O3产品推荐及限制用途：工业及科研用途。

第二部分危险性概述紧急情况概述可能导致皮肤过敏反应。

造成严重眼刺激。

对水生生物毒性极大。

GHS危险性类别皮肤致敏物类别 1严重眼损伤 / 眼刺激类别 2危害水生环境——急性危险类别 1标签要素：象形图：警示词：警告危险性说明：H317 可能导致皮肤过敏反应H319 造成严重眼刺激H400 对水生生物毒性极大●预防措施：—— P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾。

—— P272 受沾染的工作服不得带出工作场地。

—— P280 戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。

—— P264 作业后彻底清洗。

—— P273 避免释放到环境中。

●事故响应：—— P302+P352 如皮肤沾染：用水充分清洗。

—— P333+P313 如发生皮肤刺激或皮疹：求医/就诊。

—— P362+P364 脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用——P305+P351+P338 如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。

如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。

继续冲洗。

—— P337+P313 如仍觉眼刺激：求医/就诊。

—— P391 收集溢出物。

●安全储存：—— P403+P235 存放在通风良好的地方。

保持低温。

—— P405 存放处须加锁。

●废弃处置：—— P501 按当地法规处置内装物/容器。

物理和化学危险：无资料。

健康危害：可能导致皮肤过敏反应。

造成严重眼刺激。

环境危害：对水生生物毒性极大。

第三部分成分/组成信息√物质混合物第四部分急救措施急救：吸入：如果吸入，请将患者移到新鲜空气处。

皮肤接触：脱去污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。

如有4不适感，就医。

眼晴接触：分开眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。

如有不适感，就医。

食入：饮水，禁止催吐。

常见杀虫剂介绍(含分子结构式)

常见杀虫剂介绍（含分子结构式）（一）有机磷类杀虫剂一、毒虫蜱：氯吡硫磷，又名、氯蜱硫磷，化学品名：O,O-二乙基-O-(3,5,6-三氯-2-吡啶基)硫代磷酸，白色结晶，具有轻微的硫醇味。

非内吸性广谱杀虫、，在土地中挥发性较高。

水溶性：微溶于水，溶于大部份有机溶剂.产品特点⒈具有胃毒、触杀、熏蒸三重作用，对水稻、小麦、棉花、果树、蔬菜、茶树上多种咀嚼式和刺吸式害虫均具有较好防效。

⒉混用相容性好，可与多种杀虫剂混用且增效作用明显（如毒死蜱与三唑磷混用）。

⒊与常规农药相较毒性低，对天敌安全，是替代高毒（如160五、甲胺磷、氧乐果等）的首选药剂。

⒋杀虫谱广，易于土壤中的有机质结合，对地下害虫特效，持效期长达30天以上。

⒌无内吸作用，保障农产品、消费者的安全，适用于无公害优质农产品的生产。

作用机制⒈是乙酰胆碱酯酶抑制剂，属硫代磷酸酯类杀虫剂。

⒉抑制体内神经中的乙酰胆碱酯酶AChE或胆碱酯酶ChE的活性而破坏了正常的神经冲动传导，引发一系列中毒症状：异样兴奋、痉挛、麻痹、死亡。

注意事项⒈该品对柑桔树的安全距离期为28天，每季最多利用1次；对水稻的安全距离期为15天，每季最多利用2次。

⒉该品对蜜蜂、鱼类等水生生物、家蚕有毒，施药期间应避免对周围蜂群的影响、蜜源作物花期、蚕室和桑圆周围禁用。

远离水产养殖区施药，禁止在河塘等水体中清洗施药器具。

⒊该品对瓜类、烟草及莴苣苗期敏感，请慎用。

⒋利用该品时应穿着防护服和手套，避免吸入药液。

施药后，完全清洗器械，并将包装袋深埋或焚毁，并当即用香皂洗手和洗脸⒌迪芬徳虽然属低毒农药，使历时应遵守农药安全施用规则，若不慎中毒，可按有机磷农药中毒案例，用阿托品或解磷啶进行救治，并应及时送医院诊治。

⒍建议与不同作用机制杀虫剂轮换利用。

7.不能与碱性农药混用，为保护蜜蜂，应避免在开花期利用。

8.各类作物收获前应停止用药。

二、乙酰甲胺磷：乙酰甲胺磷又名高灭磷，属低毒杀虫剂。

乙酰甲胺磷为口服杀虫剂，具有胃毒和触杀作用，并可杀卵，有必然的熏蒸作用，是缓效型杀虫剂，适用于蔬菜、茶树、烟草、果树、棉花、水稻、小麦、油菜等作物，防治多种咀嚼式、刺吸式口器害虫和害螨及卫生害虫。

联苯肼酯总结

杀螨剂联苯肼酯的合成1.联苯肼酯的介绍联苯肼酯（化学名为3-（4-甲氧基联苯基-3-基）肼基甲酸异丙酯）是由美国尤尼罗伊尔化学公司（康普顿集团公司）研制的一种新颖杀螨剂，主要作用于螨类的中枢神经传导系统的γ-氨基丁酸（GABA）受体，对螨的各个生活阶段有效，非内吸性，具有杀卵活性和对成螨的击倒活性（48~72h），持效期长，对植食性螨如叶螨、全爪螨等均有效，具有触杀作用。

其与现有商业化的杀螨剂无交互抗性，可用于防治苹果、桃子、葡萄、核果、草莓和蛇麻草等作物上的二点叶螨和苹果全爪螨，对益螨及有益昆虫无害。

毒性低，对环境友好，较适合对昆虫的综合治理，有优异的防治作用。

2联苯肼酯的合成路线路线1：4-羟基联苯与偶氮二甲酸异丙酯反应，经水解脱羧、甲氧基化反应得联苯肼酯，该路线要使用危险的三氟化硼乙醚溶液，且水解脱羧时间长达4 d，反应周期长，总收率低。

路线2：以3-溴-4-甲氧基联苯为起始原料，与二苯甲酮腙在醋酸钯的催化下得到二苯甲酮-(甲氧基-{1,1'-联苯}-3-基)腙，然后水解，酰胺化得目的产物联苯肼酯。

该路线用到昂贵的金属钯，难于实现工业化。

路线3：A：以4-羟基联苯为起始原料，经硝化、甲氧基化、硝基还原、重氮化和酰胺化反应得到目的产物联苯肼酯，该路线虽然较长，但原料易得，反应条件温和，收率高，有利于工业化，以下为合成步骤。

B：以4-羟基联苯为起始原料，经硝化、烷基化、加氢、重氮化还原和酰化反应合成联苯肼酯。

整个合成过程原料易得，价格相对低廉，化学原子经济性较好，并且其对应的合成方法操作简单，收率较高，是比较适合工业化的联苯肼酯合成路线。

C (专利)路线4：以5-溴-2-甲氧基苯胺为初始原料，经重氮化、还原、酰化反应，最后在催化剂的作用下与苯硼酸新戊烷乙二醇酯发生偶联反应生成联苯肼酯。

3. 联苯肼酯的合成步骤选择路线3A3-硝基-4-羟基联苯的合成水浴（≤30℃）室温搅拌5h滴加 95%的浓硝酸2×100mL 水洗浓缩3-硝基-4-甲氧基联苯的合成加热至60 ℃ 滴加 g 硫酸二甲酯滴加时间约3h 回流反应5 h 冷却至室温盐水调pH 冰水浴过滤干燥 3-氨基-4-甲氧基联苯的合成升温至60 ℃ 滴加25g 80%的水和肼滴加时间约2h 升温至80 ℃，反应3h 趁热过滤冷却干燥乙醇重结晶4-甲氧基-3-联苯基肼盐酸盐的合成冷却至-5 ℃ 滴加15g 亚硝酸钠水溶液继续反应1h加入 g 亚硫酸钠水溶液在-5 ℃下反应1 h 用KOH 将pH 调至11-13升温至50 ℃加入21 g 焦亚硫酸钠用浓盐酸调节pH 为50 ℃下反应2 h 至无气泡为止过滤、干燥联苯肼酯的合成冷却至-2 ℃加入 g 三乙胺3 h 100mL 分层约30 min 水相用3×30mL 甲苯，合并有机层用2×50mL 水洗浓缩无水硫酸钠干燥B ：向250mL 的三口烧瓶中加入5g 的对羟基联苯、25 mL 的甲基叔丁基醚(MTBE)，温度控制在30℃混合搅拌5min 。

爱卡螨联苯肼酯的成分

爱卡螨联苯肼酯的成分
爱卡螨联苯肼酯是一种常用的农药，其主要成分是苯肼酯。

苯肼酯属于有机磷
酯类农药，化学名称为N-[(4,6-二甲基-2-吡啶基)甲基]-N'-苯基脲。

它的化学
结构中含有苯基和吡啶基，具有较强的杀虫活性。

除了苯肼酯，爱卡螨联苯肼酯可能还含有其他辅助成分，如溶剂、稳定剂、助
剂等。

这些辅助成分的具体配方可能因不同厂家而有所差异，因此需要查看具
体产品的标签或说明书以了解详细的成分信息。

需要注意的是，农药是专门用于农业生产的化学物质，使用时应严格按照产品
说明和农药管理法规进行操作，遵循安全使用的原则，以保护环境和人类健康。

联苯肼酯结构式

联苯肼酯结构式
联苯肼酯是一种有机化合物，其化学结构式如下：
分子式：C16H13N3O
分子量：265.30
结构简式：(C6H5)2NC(=O)N(C6H5)CH2O
联苯肼酯的分子结构由两部分组成：一是联苯基团，二是肼基团。

其中，联苯基团由两个苯环通过一个亚甲基(-CH2-)连接而成，形成了两个邻位取代基。

肼基团则是由一个氨基(-NH2)和一个羰基(-C=O)组成。

在联苯肼酯的结构中，两个基团通过亚甲基连接，形成了一个七元环状结构。

这种结构使得联苯肼酯具有较高的稳定性和化学反应性。

联苯肼酯的合成方法有多种，其中一种常用的方法是利用苯胺和甲醛为原料，通过缩合反应生成联苯肼酯。

具体反应过程如下：
1.甲醛与苯胺反应生成苯亚甲基苯胺；
2.苯亚甲基苯胺与盐酸反应生成苯亚甲基氯化铵；
3.苯亚甲基氯化铵与氢氧化钠反应生成苯亚甲基肼；
4.苯亚甲基肼与氧化剂反应生成联苯肼酯。

联苯肼酯是一种重要的有机合成中间体，广泛应用于医药、农药、染料等领域。

在医药领域，联苯肼酯可用于合成抗疟疾药物、抗肿瘤药物等；在农药领域，联
苯肼酯可用于合成杀虫剂、杀菌剂等；在染料领域，联苯肼酯可用于合成偶氮染料等。

联苯肼酯是一种具有重要应用价值的有机化合物，其独特的化学结构使得它在许多领域中都有着广泛的应用前景。

联苯肼酯原药标准

联苯肼酯原药标准
联苯肼酯是一种药物原料，其标准可以包括以下内容：
1. 外观：应为白色或类白色结晶性粉末。

2. 含量测定：联苯肼酯的含量应符合相关药典或规范的要求。

常见的含量测定方法包括高效液相色谱法（HPLC）或紫外吸收光谱法（UV）等。

3. 溶解度：联苯肼酯在不同溶剂中的溶解度应符合相关药典或规范的要求。

4. 水分含量：联苯肼酯的水分含量应符合相关药典或规范的要求。

常用的水分测定方法包括干燥法或卡尔费伊法等。

5. 不纯物：联苯肼酯的不纯物含量应符合相关药典或规范的要求。

常见的不纯物包括杂质、残留溶剂等。

6. 理化性质：联苯肼酯的熔点、比旋光度、溶解性等理化性质应符合相关药典或规范的要求。

7. 重金属含量：联苯肼酯的重金属含量应符合相关药典或规范的要求。

常见的重金属包括铅、汞、砷等。