【成才之路】2015-2016学年高中生物 第五章 第1节 基因突变和基因重组练习 新人教版必修2
(新课标)高中生物 第5章第1节《基因突变和基因重组》课件6 新人教版必修2
┯┯┯┯ ATGC TACG ┷┷┷┷
缺 失
┯┯┯ AGC TCG ┷┷┷
2
(二)基因突变发生的时间
细胞周期中的分裂间期 A.有丝分裂间期
B.减数第一次分裂前的间期
精选ppt
3
资料呈现: 一、基因突变
1910年,赫里克医生的诊所来了一位黑人病人, 病人脸色苍白,四肢无力,是严重的贫血病患者。医 生使用所有能治疗贫血病的药物,但对这个病人无效。 对病人做血液检查时发现,红细胞在显微镜不是正常 的圆饼形,而是又长又弯的镰刀形,称镰刀状细胞贫 血症。
病镰因刀:型细胞贫血症是由______基__因_引突起变的一种遗传
病,是由于基因的______精发结选pp生构t 了改变产生的。
7
具体变化过程:
DNA分子中的碱基对发生变化 这种变化可否遗传? 如何遗传?
mRNA分子中的碱基发生变化 可以遗传
相应氨基酸的改变 相应蛋白质的改变
突变后的DNA分 子复制,通过减数 分裂形成带有突 变基因的生殖细 胞,并将突变基因 传给下一代.
D.有丝分裂间期
5、在一个DNA分子中如果插入了一个碱
基对,则
A.不能转录
D
B.不能翻译
C.在转录时造成插入点以前的遗传密码改变
D.在转录时造成插入点以后的遗传密码改变
精选ppt
25
精选ppt
4
镰刀型贫血症简介
镰刀型贫血症是一种异常血红 蛋白病。一旦缺氧,患者红细胞变成 长镰刀型,血液的粘性增加,引起红 细胞的堆积,导致各器官血流的阻塞。 而出现脾脏肿大,四肢的骨骼、关节 疼痛,血尿和肾功能衰竭等症状,病 重时,红细胞受机械损伤而破裂产生 溶血现象,引起严精选重ppt 贫血而造成死亡5 。
高中生物第二册 第5章 第1节 基因突变和基因重组
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第5章 基因突变及其他变异
生物学(必修2·遗传与进化RJ)
典例剖析
典例 1 (2020·四川成都期末)如图是人类镰状细胞贫血产生的示意
图。据此分析,正确的是
( C)
A.该病产生的根本原因是氨基酸被替换
B.①过程产生的碱基的变化可通过
光学显微镜直接观察
C.③过程的完成需tRNA、mRNA、
rRNA的参与
2.阐明基因中碱基序列的改变有 可能导致它所编码的蛋白质及相应
胞功能的改变。(生命观念)
的细胞功能发生变化,甚至带来致 2.通过分析癌症发生的原因和特点,
命的后果。
认同癌症的危害和预防措施。(社会
3.描述细胞在某些化学物质、射 线以及病毒的作用下,基因突变概
责任) 3.通过减数分裂的过程,理解基因 重组形成的原因和对生物进化的意义。
生物学(必修2·遗传与进化RJ)
〔思考〕 1.基因突变是普遍存在的,为什么又说是低频的呢? 提示:普遍性是指基因突变可以在各种生物中发生,并普遍存在于 生物发育的各个时期。低频性是指在自然界中,生物基因突变的频率很 低。 2.所有的基因突变都能遗传给后代吗?分析原因。 提示:不能。如发生在体细胞中的基因突变一般不能遗传给后代。
第5章
基因突变及其他变异
第1节 基因突变和基因重组
基础知识·双基夯实 课内探究·名师点睛 指点名津·拨云见日 教材问题·解疑答惑 巩固训练·课堂达标 夯基提能作业
第5章 基因突变及其他变异
生物学(必修2·遗传与进化RJ)
课程要求
核心素养
1.概述碱基的替换、增添或缺失 会引发基因序列的改变。
1.结合镰状细胞贫血的形成原因, 理解基因突变导致合成蛋白质及其细
(新课标)高中生物 第5章第1节《基因突变和基因重组》课件2 新人教版必修2
二、基因突变的原因、特点和意义 1.原因:
紫外线、X射线
生物 (2)内因:_D_N_A_分__子__复__制__偶尔发生错误、DNA的碱基组成发生改 变等。
2.特点: 将基因突变的五个特点和对应的解释连接起来
3.意义: (1)_新__基__因__产生的途径。 (2)生物变异的_根__本__来__源__。 (3)_生__物__进__化__的原始材料。
定 向
a2、a3,它们之间也可以相
性
互突变,并互称为等位基因
【警示钟】基因突变对蛋白质中氨基酸组成的影响 (1)碱基对的替换:影响范围较小,只改变一个氨基酸或不改 变氨基酸种类和位置。 (2)碱基对的增添和缺失:影响范围较大;不影响插入或缺失 位置前的序列对应的氨基酸,影响插入或缺失位置后的序列对 应的氨基酸。
三、基因重组 1.概念: (1)发生的过程:在生物体进行_有__性__生__殖__的过程中。 (2)实质:控制_不__同__性__状__的基因的重新组合。
2.类型:
类型 自由组合型
发生的时期
减数第一次分裂 _后__期__
发生的范围 __非__同__源__染_色__体__上__的 非等位基因
交叉互换型
【学而后思】 (1)基因突变导致基因结构的改变,这种改变具体表现在哪些 方面? 提示:脱氧核苷酸(碱基)的种类、数量、排列顺序的改变引起 遗传信息的改变。 (2)“基因突变可以发生在生物的任何发育时期”与“基因突 变发生在细胞分裂间期”两者存在矛盾吗? 提示:不矛盾。基因突变发生在个体发育的任何时期,可以是 婴儿时期,也可以是老年时期,但一般发生在能进行分裂的细 胞中,而且是在细胞分裂间期DNA复制时。
【变式备选1】雌果蝇某染色体上的DNA分子中一个脱氧核苷酸 对发生了替换,其结果是( ) A.该雌果蝇性状一定发生变化 B.形成的卵细胞中一定有该突变的基因 C.此染色体的化学成分发生改变 D.此染色体上基因的数目和排列顺序不改变
高中生物必修二第5章-基因突变及其他变异知识点
第5章基因突变及其她变异★第一节基因突变与基因重组一、生物变异得类型●不可遗传得变异(仅由环境变化引起)●可遗传得变异(由遗传物质得变化引起)基因重组染色体变异二、可遗传得变异(一)基因突变1、概念:DNA分子中发生碱基对得替换、增添与缺失,而引起得基因结构得改变,叫做基因突变。
类型:自然突变与诱发突变发生时期:主要就是细胞分裂间期DNA分子复制时。
2、原因:外因物理因素:X射线、紫外线、r射线等;化学因素:亚硝酸盐,碱基类似物等;生物因素:病毒、细菌等。
内因:DNA复制过程中,基因中碱基对得种类、数量与排列顺序发生改变,从而改变了基因得结构。
3、特点:a、普遍性b、随机性(基因突变可以发生在生物个体发育得任何时期;基因突变可以发生在细胞内得不同得DNA分子上或同一DNA分子得不同部位上);c、低频性d、多数有害性e、不定向性注:体细胞得突变不能直接传给后代,生殖细胞得则可能4、意义:它就是新基因产生得途径;就是生物变异得根本来源;就是生物进化得原始材料.(二)基因重组1、概念:就是指在生物体进行有性生殖得过程中,控制不同性状得基因得重新组合。
2、类型:a、非同源染色体上得非等位基因自由组合b、四分体时期非姐妹染色单体得交叉互换c、人为导致基因重组(DNA重组)如目得基因导入质粒3、意义:形成生物多样性得重要原因之一;为生物变异提供了极其丰富得来源,对生物进化具有重要意义基因重组不能产生新得基因,但能产生新得基因型。
基因突变既能产生新得基因,又能产生新得基因型.有性生殖后代性状多样性得主要原因就是基因重组。
传统意义上得基因重组就是在减数分裂过程中实现得,但精子与卵细胞得结合过程不存在基因重组。
人工控制下得基因重组(1)分子水平得基因重组,如通过对DNA得剪切、拼接而实施得基因工程.(2)细胞水平得基因重组,如动物细胞融合技术以及植物体细胞杂交技术下得大规模得基因重组。
再如肺炎双球菌得转化。
第二节染色体变异一、染色体结构变异:实例:猫叫综合征(5号染色体部分缺失)类型:缺失、重复、倒位、易位(瞧书并理解)1●●细胞中得在形态与功能上各不相同,携带着控制生物生长发育得全部遗传信息得形态与功能各不相同;一个染色体组携带着控制生物生长得全部遗传信息(3)染色体组数得判断:★染色体组数=细胞中形态相同得染色体有几条,则含几个染色体组例1:以下各图中,各有几个染色体组?答案:32 5 1 4★ 染色体组数= 基因型中控制同一性状得基因个数例2:以下基因型,所代表得生物染色体组数分别就是多少?(1)Aa______ (2)AaBb _______(3)AAa _______(4)AaaBbb _______(5)AAAaBBbb _______(6)ABCD______答案:3、单倍体、二倍体与多倍体由配子发育成得个体叫单倍体.有受精卵发育成得个体,体细胞中含几个染色体组就叫几倍体,如含两个染色体组就叫二倍体,含三个染色体组就叫三倍体,以此类推。
高中生物二第五章 第1节 基因突变和基因重组
第5章第1节基础巩固一、选择题1.下列不属于基因突变的是( )A.基因中碱基对的改变B.基因中碱基对的增加C.基因中碱基对的减少D.染色体中基因重复[答案]D[解析] 染色体中基因重复不属于基因突变。
2.镰刀型细胞贫血症发生的根本原因是() A.基因突变B.基因重组C.蛋白质结构改变D.染色体结构变化[答案]A[解析]根本原因是基因发生突变。
3.下列叙述中,最能准确表达基因突变概念的是( )A.DNA分子碱基对的增添B.DNA分子碱基对的缺失C.DNA分子碱基的替换D.基因结构的改变[答案] D[解析]基因突变是基因结构发生改变。
4.基因突变发生在什么过程中( )A.DNA复制B.DNA形成信使RNAC.信使RNA翻译成蛋白质D.RNA的逆转录过程[答案]A[解析]基因突变发生在DNA复制过程中。
5.如果一个基因中的一个脱氧核苷酸种类发生了变化,在正常情况下,这种变化将最终导致()A.遗传性状的变化B.遗传密码的变化C.遗传信息的变化D.遗传规律的变化[答案]C[解析] 若一个基因中的一个核苷酸种类改变,将最终导致遗传信息的改变。
6.下列有关基因突变的错误叙述是()A.染色体突变的致死机会大于基因突变B.有丝分裂和减数分裂过程中都可发生C.发生于生殖细胞才可以遗传D.突变基因都能遗传给后代[答案]D[解析] 体细胞突变不一定遗传给后代.7.关于基因突变的下列叙述中,错误的是( )A.基因突变是指基因结构中碱基对的增添、缺失或改变B.基因突变是由于基因中脱氧核苷酸的种类、数量和排列顺序的改变而发生的C.基因突变可以在一定的外界环境条件或者生物内部因素的作用下引起D.基因突变的突变率是很低的,并且都是有害的[答案] D[解析] 本题主要考查对基因突变的全面理解.A项正确,它说明了基因突变的本质.B项正确,它阐明了基因突变的原因。
C项正确,它说明了引起基因突变的因素。
D项错误,基因突变发生率确实很低,而且一般都是有害的,但不全是有害的,有一些基因突变是中性的,还有少数突变是有利的。
高中生物必修2讲义:第5章 基因突变及其他变异 第1节 基因突变和基因重组
1.结合实例,分析基因突变的原因。
(重、难点)2.概述基因突变的概念、类型和特点。
(重点)3.解释基因重组的实质和类型。
(难点), )一、基因突变(阅读教材P 80~P 82) 1.实例:镰刀型细胞贫血症。
(1)发病机理(2)原因分析①直接原因:谷氨酸――→替换为缬氨酸。
②根本原因:基因中碱基对=====T A ――→替换为 =====A T 。
2.基因突变的概念(1)(2)结果:基因结构的改变。
点拨 基因突变有碱基对的增添、缺失和替换等几种类型。
基因突变不会导致基因数量的改变。
3.对生物的影响(1)若发生在配子中,将遵循遗传规律传递给后代。
(2)若发生在体细胞中,一般不遗传,但有些植物的体细胞发生基因突变,可通过无性繁殖传递。
4.原因(1)外因:物理因素、化学因素和生物因素。
(2)内因:DNA分子复制偶尔发生错误、DNA的碱基组成发生改变等。
5.特点:普遍性、随机性、不定向性、低频性、多害少利性等。
6.意义二、基因重组(阅读教材P83)1.概念2.类型类型发生的时期发生的范围自由组合型减数第一次分裂后期非同源染色体上的非等位基因同源染色体上的等位基因随非姐妹染色交叉互换型减数第一次分裂四分体时期单体的交换而交换1.连线2.判断(1)镰刀型细胞贫血症是由于基因中碱基对的缺失引起的。
(×)分析:镰刀型细胞贫血症是由于基因中碱基对的替换引起的遗传病。
(2)(格尔木市高一检测)基因突变包括碱基对的替换、缺失和改变。
(×)分析:基因突变的三种类型是碱基对的替换、增添和缺失。
(3)基因突变和基因重组都能使生物产生可遗传的变异。
(√)(4)基因突变的随机性是指发生时期是随机的。
(×)分析:基因突变的随机性表现在基因突变可以发生在生物个体发育的任何时期,细胞内的任何DNA分子上和同一DNA分子的任何部位。
(5)发生在非同源染色体上的姐妹染色单体上的交叉互换属于基因重组。
(×)分析:交叉互换是发生在同源染色体的非姐妹染色单体之间。
2014《成才之路》高一生物(人教版)必修2课件:5-1 基因突变和基因重组
第五章
第1节
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化学因素
亚硝酸、碱基 改变生物体内核酸 类似物等 某些病毒的遗 传物质 的碱基 影响宿主细胞的 DNA等
生物因素
(2)基因突变的内因——自发产生基因突变 DNA分子复制偶尔发生错误、DNA的碱基组成发生改变 等。
第五章
第1节
第五章
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二、基因突变的原因和特点 1.原因 (1)外因:________、________、________。 (2)内因:________偶尔发生错误导致DNA原碱基组成发 生改变。 2.特点:________、随机性、不定向性、________。
第五章
第1节
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情境导入:俗话说:“一母生九子,连母十个样”,描 述的就是生物的变异现象。猪仔们的毛色与猪妈妈差异很 大,这就是一种生物变异现象。 问题探究:生物的变异来源有哪些? 提示:生物的变异可分为不可遗传的变异和可遗传变 异,可遗传变异的来源有基因突变、基因重组和染色体变 异。
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2.基因突变的特点 (1)普遍性:基因突变在生物界中普遍存在,无论是低等 生物,还是高等的动植物以及人,都会由于基因突变而引起 生物性状的改变。 (2)随机性 ①基因突变可以发生在生物个体发育的任何时期; ②基因突变可以发生在细胞内不同的DNA分子上; ③基因突变可以发生在同一个DNA分子的不同部位。
第五章
第1节
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高中生物 第5章 基因突变及其他变异 第1节 基因突变和基因重组教案高中生物教案
第1节 基因突变和基因重组1.实例:镰状细胞贫血(1)图示中a 、b 、c 过程分别代表DNA 复制、转录和翻译。
基因突变发生在a(填字母)过程中。
(2)人们患镰状细胞贫血的直接原因是血红蛋白异常,根本原因是发生了基因突变,碱基对由=====A T 替换成=====TA。
2.概念3.基因突变对后代的影响(1)若发生在配子中,将传递给后代。
(2)若发生在体细胞中,一般不能遗传。
但有些植物的体细胞发生了基因突变,可以通过无性生殖遗传。
二、细胞的癌变 1.细胞癌变的机理 2.癌细胞的特征三、基因突变的原因、特点和意义1.基因突变的原因(1)外界因素(连线):(2)内部因素:DNA复制偶尔发生错误。
2.基因突变的特点3.基因突变的意义(1)对生物体的意义:①大多有害:破坏生物体与现有环境的协调关系。
②个别有利:如植物的抗病性突变、耐旱性突变等。
③中性突变:既无害也无益,如有的基因突变不会导致新的性状出现。
(2)对进化的意义:①产生新基因的途径。
②生物变异的根本来源。
③为生物的进化提供了丰富的原材料。
四、基因重组1.概念2.类型[填表](1)定义:是生物变异的来源之一,对生物的进化具有重要意义。
(2)理由:有性生殖过程中的基因重组使产生的配子种类多样化,进而产生基因组合多样化的子代,其中一些子代可能会含有适应某种变化的、生存所必需的基因组合,因此有利于物种在一个无法预测将会发生什么变化的环境中生存。
判断对错(正确的打“√”,错误的打“×”)1.基因突变一定引起基因结构的改变,但不一定引起生物性状的改变。
( ) 2.在致癌因子的作用下,正常动物细胞可转变为癌细胞。
( ) 3.若没有外界因素的影响,基因就不会发生突变。
( ) 4.减数分裂四分体时期,姐妹染色单体的局部交换可导致基因重组。
( )5.基因重组只能产生新基因型和重组性状,不能产生新基因和新性状。
( ) [答案]1.√2.√3.×提示:突变是普遍存在的,在DNA复制的时候,碱基有可能发生错配。
人教版高中生物必修二第五章第1节《基因突变和基因重组》(共28张PPT)
GTA CAT GUA
缬氨酸 异常
根本原因
mRNA
氨基酸 蛋白质
(血红蛋白)
GAA
谷氨酸 正常
直接原因
病因:镰刀型细胞贫血症是由基因突变引起
的一种遗传病,是由于基因的分子结构发 生了改变产生的。
1.基因突变的类型
AACCG
TTGGC ATCCG TAGGC
(正常)
替换
A CCG T GGC
缺失
ATTCCG
二.基因重组
1 概念:
生物在进行有性生殖 过程中,控制不同性状的 基因的自由组合的过程.
2 类型:
①自由组合: 减数第一次分裂后期
非同源染色体上的非等位基因的组合.
②交叉互换: 减数第一次分裂前期
同源染色体上的非姐妹染色体之间发生局部 互换.
非同源染色体上的 非等位基因自由组合
Ab和 aB b B AB和 ab
ATTCCG
TAAGGC
增添
2、常发生的时间: DNA进行复制时
A.有丝分裂间期 B.减数第一次分裂间期
3、常发生的部位:
体细胞 生殖细胞 一般不能遗传(例外:植物无性繁殖) 通过受精作用传递给后代
已分化的细胞
如某些体细胞突变形成癌细胞
4.基因突变发生的原因
内因: DNA复制时发生差错 原因
物理因素:X射线、激光等 外因: 化学因素:亚硝酸、碱基类似物 生物因素:病毒、细菌
3.下列有关基因突变的说法,不正确的( B ) A. 自然条件下,一种生物的突变率是很低的 B. 生物所发生的基因突变一般都是有利的 C. 基因突变在自然界的中广泛存在 D. 基因突变可产生新的基因,是生物变异的 主要来源 4.利用激光对DNA进行修复,生物学上称之为 ( A) A. 基因突变 B. 基因重组 C. 基因互换 D. 染色体变异
【成才之路】高中生物 第五章 第1节 基因突变和基因重组名师精编课件 新人教版必修2
教材问题释疑
(一)问题探讨 提示:DNA分子携带的遗传信息发生了改变。但由于密码 的简并性,DNA编码的氨基酸不一定改变。如果氨基酸发生了 改变,生物体的性状可能发生改变,改变的性状对生物体的生 存可能有害,可能有利,也有可能既无害也无利。
(二)思考与讨论一 1.图中谷氨酸发生了改变,变成了缬氨酸。 2.提示:可查看教材中,20种氨基酸的密码子表。
第2节《染色体变异》重点讲述了染色体结构变异和数目变异 的类型以及在育种上的应用。本节概念很多,如染色体组、单 倍体、二倍体、多倍体、重复、缺失、倒位、易位等,这些概 念的理解对于掌握本节内容尤为重要。第3节《人类遗传病》 则讲述了人类遗传病的概念、类型、实例、遗传病的监测和预 防以及人类基因组计划的意义等。本章内容既是前4章内容合 乎逻辑的延续,又是学习第6章和第7章的基础。此外,本章中 有关人类遗传病及其预防的内容与人类的生活联系紧密,对于 提高个人和家庭生活质量、提高人口素质有重要的现实意义。
血友病B的致病基因的变异来源是什么?生物的变异还有 哪些类型?要回答这些问题,就要认真学习本章内容。
本模块的1~4章从分子水平阐述了基因的本质、基因在细 胞中的存在位置、基因的结构和作用等基本问题,本章则从生 物变异入手,从基因和染色体变化的角度来认识生物发生变异 的原因。本章包括《基因突变和基因重组》、《染色体变异》、 《人类遗传病》三节内容。第1节《基因突变和基因重组》讲 述了基因突变的概念、特点和诱发因素以及基因重组的类型、 发生时期和在生物进化中的重要意义。
(3)不定向性:基因突变是不定向的,一个基因可以向多个 方向发生突变,形成一个以上的等位基因。例如:基因A可以 突变成为a1(或a2或a3……),A、a1、a2、a3……之间也可以相 互突变(如图所示)。同一个基因发生突变形成的基因之间都可 以互称为等位基因。
基因突变和基因重组的教案
基因突变和基因重组的教案基因突变和基因重组的教案一、教材分析《基因突变和基因重组》是人教版高中生物必修二《遗传与进化》第5章第1节的教学内容,主要学习基因突变的概念、特点和原因,基因突变和基因重组的意义。
二、教学目标(一)知识方面1.举例说明基因突变的概念、原因、特点;2.举例说出基因重组;3.说出基因突变和基因重组的意义。
(二)能力方面1.学会数据处理,类比推理等科学方法;2.培养学生自学能力,发散思维及综合能力。
(三)情感态度价值方面1.在基因突变的学习中懂得生物界在丰富多彩的本质,从而进行辩证唯物主义的思想教育;2.在基因突变的学习中懂得如何确立健康的生活方式。
3.引导学生从生物学角度对基因突变和基因重组作科学的了解,形成正确的科学价值观,激发学生的责任感。
三、教学重点难点重点:1.基因突变的概念及特点。
2.基因突变的原因。
难点:基因突变和基因重组的意义。
四、学情分析生物的变异现象对于学生而言并不陌生,通过初中生物课的学习学生已经初步认识到生物的变异首先与遗传物质有关,其次与环境有关本节在此基础上进一步引导学生学习遗传物质究竟是如何引起生物的变异的。
五、教学方法1.学案导学:见后面的学案。
2.新授课教学基本环节:预习检查、总结疑惑→情境导入、展示目标→合作探究、精讲点拨→反思总结、当堂检测→发导学案、布置预习六、课前准备1.学生的学习准备:预习本节问题探讨及基因突变的实例。
2.教师的教学准备:多媒体课件制作,课前预习学案,课内探究学案,课后延伸拓展学案。
七、课时安排:1课时八、教学过程(一)预习检查、总结疑惑检查落实了学生的预习情况并了解了学生的疑惑,使教学具有了针对性。
(二)情景导入、展示目标。
引言:前面我们对遗传问题进行了学习,知道了主要的遗传物质是DNA,控制生物性状遗传的遗传物质的结构和功能的基本单位是基因,以及遗传的`二个基本定律和伴性遗传。
生物性状是由什么决定的呢?(答:由遗传物质决定的。
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第五章第1节基因突变和基因重组一、选择题1.如果一个基因中的一个脱氧核苷酸种类发生了变化,在正常情况下,这种变化将最终导致( )A.遗传性状的变化B.遗传密码的变化C.遗传信息的变化D.遗传规律的变化[答案] C[解析] 若一个基因中的一个核苷酸种类改变,将最终导致遗传信息的改变。
2.下面列举几种可能诱发基因突变的原因,其中哪项是不正确的( )A.射线的辐射作用B.杂交C.激光照射D.秋水仙素处理[答案] B[解析] 杂交的实质是基因重组。
而射线、激光、秋水仙素等都能够引起基因突变。
3.进行有性生殖的生物其亲子代之间总是存在着一定差异的主要原因是( )A.基因重组B.基因突变C.染色体变异D.生活条件改变[答案] A[解析] 变异是生物的基本特征之一。
如果仅仅是由于环境条件改变而引起的变异不遗传,也不是变异的主要原因,故排除D。
引起可遗传的变异的原因有三个,其中基因突变频率甚低,染色体变异也很少见,故排除B、C两项。
基因重组是有性生殖生物必然发生的过程,如果生物的染色体数目多,携带的基因多,那么变异也就更多,因此基因重组成为亲子代以及子代个体之间差异的主要原因。
4.下列关于基因突变和基因重组的说法错误的是( )A.DNA复制时发生碱基对的增添、缺失或改变,导致基因突变B.非同源染色体之间发生自由组合,导致基因重组C.基因突变肯定会导致肽链上氨基酸序列的改变D.基因突变可以产生新的基因,为生物进化提供原材料,而基因重组是生物多样性的主要原因[答案] C[解析] 由于密码子具有简并性,基因突变后可能对应的氨基酸不会改变,也就不会导致肽链上氨基酸序列的改变。
5.(2015·常州检测)下列关于基因突变的叙述,不正确的是( )A.基因突变一般发生在DNA复制过程中B.基因突变可发生在生物个体发育的任何时期C.基因突变一定能改变生物的表现型D.基因突变能产生新的基因[答案] C[解析] 基因发生了隐性突变或者发生突变后转录出的mRNA的密码子与原密码子决定的为同一种氨基酸,则生物的性状(表现型)不改变,因此C项说法不对。
6.(2015·潍坊测试)以下关于生物变异的叙述,正确的是( )A.同源染色体上的基因不能发生重组B.基因突变会使人患遗传病,所以对人类来说,变异都是不利的C.非同源染色体的交叉互换导致的变异叫基因重组D.基因型为DdTt的一个初级精母细胞,如果产生2种配子,则其数量比为1 1 [答案] D[解析] 同源染色体的非姐妹染色单体交叉互换属于基因重组;突变的有利或有害是相对的,有的基因突变既无害也无利;非同源染色体的交叉互换属于染色体结构变异;基因型为DdTt的一个初级精母细胞,如果减数分裂时不发生交叉互换,产生2种配子,其数量比为1 1。
二、非选择题7.下图表示某红色链孢霉合成精氨酸的过程示意图。
请回答:基因Ⅰ基因Ⅱ基因Ⅲ↓↓↓酶Ⅰ酶Ⅱ酶Ⅲ↓↓↓某化合物→鸟氨酸→瓜氨酸→精氨酸(1)某菌株只能合成鸟氨酸和瓜氨酸,而不能合成精氨酸,产生这一现象的可能原因是________,导致____________________________________________________。
(2)如果基因Ⅱ发生突变,导致酶Ⅱ 不能合成,而其他基因正常,则该菌株能否合成鸟氨酸和精氨酸?________________________________。
原因是____________________________________________。
[答案] (1)基因Ⅲ发生突变酶Ⅲ缺乏或丧失活性,所以无法合成精氨酸(2)能合成鸟氨酸,不能合成精氨酸缺少酶Ⅱ导致瓜氨酸不能合成,缺少合成精氨酸的原料一、选择题1.基因突变按其发生部位可分为体细胞突变a和生殖细胞突变b两种,则( )A.均发生于有丝分裂的间期B.a发生于有丝分裂的间期,b发生于减数第一次分裂前的间期C.均发生于减数第一次分裂前的间期D.a发生于有丝分裂间期,b发生于减数第二次分裂的间期[答案] B[解析] 基因突变通常发生在DNA复制时期,所以体细胞突变发生于有丝分裂的间期,生殖细胞突变发生于减数第一次分裂前的间期。
2.(2015·苏州模拟)如图为高等动物的细胞分裂示意图。
图中不可能反映的是( )①该细胞一定发生了基因突变②该细胞一定发生了基因重组③该细胞可能发生了基因突变④该细胞可能发生了基因重组A.①②B.③④C.①③ D.②④[答案] A[解析] 由图中没有同源染色体,同时着丝点分开,可以确定该细胞为减数第二次分裂后期的图像。
同时注意到该细胞中,由两条姐妹染色单体形成的子染色体中所含的基因不完全相同,分别是B、b,其原因可能是由于减数分裂间期染色体复制出现错误,发生了基因突变;也可能是由于减数第一次分裂的四分体时期,同源染色体的非姐妹染色单体发生了交叉互换,使得两姐妹染色单体的基因不完全相同。
3.原核生物中某一基因的编码区起始端插入了一个碱基对。
在插入位点的附近,再发生下列哪种情况,有可能对编码的蛋白质结构影响最小( )A.置换单个碱基对B.增加4个碱基对C.缺失3个碱基对D.缺失4个碱基对[答案] D[解析] 考查基因突变的实质。
在编码区插入一个碱基对,因每相邻的三个碱基决定一个氨基酸,所以必然造成插入点以后几乎所有密码子的改变,控制相应的氨基酸发生变化,致使编码的蛋白质差别很大。
若插入一个碱基对,再增添2个、5个、8个碱基对,或缺失1个、4个、7个碱基对,恰好凑成3的倍数,则对后面密码子不产生影响,致使编码的蛋白质差别不大。
4.根霉若产生可遗传变异,其根本来源是( )A.基因重组B.染色体变异C.基因突变D.低温影响[答案] C[解析] 生物产生可遗传变异的根本来源是基因突变。
5.(2015·金陵测试)某二倍体植物染色体上的基因B2是由其等位基因B1突变而来的,如不考虑染色体变异,下列叙述错误的是( )A.该突变可能是碱基对替换或碱基对插入造成的B.基因B1和B2编码的蛋白质可以相同,也可以不同C.基因B1和B2指导蛋白质合成时使用同一套遗传密码D.基因B1和B2可同时存在于同一个体细胞中或同一个配子中[答案] D[解析] 据基因突变的含义可知,基因突变是由于DNA分子中发生碱基对的增添、缺失或替换而引起的基因结构的改变,故A正确。
由于密码子具有简并性,不同基因编码的蛋白质有可能相同或不同,故B正确。
生物起源于共同的原始祖先,生物体蛋白质的合成中都共用一套遗传密码,故C正确。
由题可知B1与B2正常情况下应为一对同源染色体上的一对等位基因,在减数分裂形成配子时,同源染色体彼此分离,而相应的等位基因也随之彼此分离,故B1与B2不可能同时存在于同一个配子中,D错误。
6.下列甲、乙分裂过程中产生配子时发生的变异分别属于( )A.基因重组,不可遗传变异B.基因重组,基因突变C.基因突变,不可遗传变异D.基因突变,基因重组[答案] D[解析] 甲图中的“a”基因是从“无”到“有”,属于基因突变;而乙图中的A、a、B、b基因是已经存在的,只是进行了重新组合。
7.下列变化属于基因突变的是( )A.玉米籽粒播于肥沃土壤,植株穗大粒饱;播于贫瘠土壤,植株穗小粒瘪B.黄色饱满粒与白色凹陷粒玉米杂交,F2中出现黄色凹陷粒与白色饱满粒C.在野外的棕色猕猴中出现了白色猕猴D.人由于晒太阳而使皮肤变黑[答案] C[解析] 本题主要考查对基因突变发生的辨别。
基因突变是指基因结构的改变,是可遗传的变异的根本来源。
在四个选项中,A、D两项是属于环境对生物表现型的影响,是不遗传的变异,不是基因突变;B项属于基因重组现象,虽属可遗传的变异,但不属于基因突变;只有C符合基因突变的情况,因为正常的棕色猕猴是纯合子,体内并没有白毛基因,一旦出现白毛猕猴,一定不是基因分离的结果,只能是发生了基因突变。
8.下图为有性生殖过程的图解,基因突变和基因重组均可发生在( )A.①③B.②⑥C.④⑤ D.③⑥[答案] B[解析] 基因突变可发生在有丝分裂间期,也可发生在减数第一次分裂前的间期,而基因重组通常只能发生在减数第一次分裂过程中,故两者均可发生在②和⑥过程中。
二、非选择题9.如图表示人类镰刀型细胞贫血症的病因:(1)图中①②③表示①________,②________,③________。
(2)在DNA复制过程中,由于出现“差错”,导致DNA________发生局部改变,从而改变了遗传信息。
(3)镰刀型细胞贫血症是常染色体上隐性遗传病。
若正常基因为H,那么致病基因就是________。
(4)镰刀型细胞贫血症十分少见,说明基因突变的特点是________和________。
[答案] (1)基因突变CAT GUA(2)内部结构(或碱基对序列)(3)h (4)突变率低多害少利[解析] 镰刀型细胞贫血症是基因突变引起的。
从题图的左侧可以知道:mRNA是以DNA 的上边一条链为模板合成的,因此②、③分别是CAT、GUA。
在DNA复制过程中出现“差错”,导致DNA内部结构(或碱基对序列)发生改变。
镰刀型细胞贫血症是常染色体上隐性遗传病。
若正常基因为H,则致病基因是h,镰刀型细胞贫血症十分少见,说明基因突变多害少利且突变率低。
10.某高山植物开红花,偶然发现了一株开白花的。
(1)请设计实验来探究这株植物的白花性状是受环境影响还是基因突变的结果。
①实验步骤:第一步:取该株植物茎尖利用植物组织培养技术,获得试管苗。
第二步:______________________________________________________,观察并记录结果。
②预测结果及结论:若仍开白花,则___________________________________________________。
(2)对该种植物进行了培养并记录如下表,据表回答问题:①本实验什么问题?________________________________________________________________________。
②在相同海拔,25℃的突变率大于19℃的突变率,从植物体本身来说,最可能是与其体内的________(物质)有关。
③为了探究在海拔为3 000m、25℃时该植物的突变率是否最高,你认为应如何进行实验?(简要步骤)_____________________________________________________________ ________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________。