沈阳药科大学习题
沈阳药科大学有机练习题
2005级药学专业《有机化学》习题（2006年 6月）姓名学号 成绩一、 用系统命名法命名下列化合物1.2.OHBrOHO 3SOH3.4.OHCl NO5.6.H CHOOH HOH CH 2OH BrO7.8.OO OOHO二、判断题1．( )含有对称轴或对称面的分子一定没有手性。
2．( )叔丁基正离子基为平面结构， 正电荷处于碳原子sp 2杂化轨道上。
3．( )苯酚的酸性比碳酸强，但比乙酸弱。
4．( )由于硝基是间位定位基，因此苯酚在进行硝化反应中只能得到间 二硝基苯。
5．( )凡Π电子数符合 4n+2(n=0,1,2,3,4,5)的平面环状化合物均具有芳 香性。
6．( )叔丁醇是一种叔醇。
7．( )羧酸酯进行水解反应比相应的酰胺快。
8．( )α-氨基丙酸等电点的pH 值为7.0。
三、选择题1. 下列化合物中，酸性最强的化合物是（ ）。
A ．CH 3CHOB ． CH 3CH 2OHC ． CH 3COCH 2CO 2EtD ． CH 3COCH 32. 下列化合物中，酸性最强的化合物是（ ）。
A ．环戊二烯B ．环戊烯C ．1,4戊二烯D ．乙烯 3. 在SN2应中，活性最强的卤代烃是（ ）。
A ．PhCH 2ClB ．PhClC ．CH 3CH 2ClD ．(CH 3)2CHCl 4. 与三氯化铁能发生显色反应的化合物有（ ）。
A. 对苯醌 B ．对苯二酚 C ．苯甲酸 D ．乙酰乙酸乙酯 5. 下列化合物中具有芳香性的是（ ）。
A.B.D.C.6. 能发生银镜反应的化合物有（ ）。
A. 苄氯 B ．甲酸 C ．苯乙醛 D ．苯酚7. 在SN1反应中，活性最强的卤代烃是（ ）。
A.B.D.C.ClClClCl8. 下列化合物中，不具有光学活性的化合物有（）。
A.B.D.C.PhCH 2CH 3SOC C C HBrH Br HOH CH 2OH H HO OH HCH 2OH Cl ClH H四、完成下列反应式1.HNO 3 , H 2 SO 4CO 2HO 2N2.KMnO 4C CCH 3CH 33.Br 2CH 3OH 4.LiAlH 4OOCH 3O5. (CH 3 CH 2 CH 2 ) 3CCl NaNH 26.+ZnCl 2O OOCH 3 CH 37. + OHSCH 2 CH 2OH HCl8.Br 2 , OH OHOHO9.CHOCHO i.OH ii.H 3O+10.OOOi.EtONaii.H 3O+11.OO12.OH OHBrBrBr13.OHHOCH 2 +CH 3 CO 2H H 3O+14. PhCHO+CH 2(CO 2H)2NNH,OOO15.+OH16.HCH 3Oi. PhMgBrii. H 3O +17.CH 3NH 2ClClO 2N 18.OCH 2CH=CHCH 3CH 319.HIOCH 3CH 3O20.CH 3 CO 2H + (CH 3)2NCH 2CH 2OH H 2SO 421.CH 3BrNaNH 2 , NH 3(l) 22.OH SO 3NaH 3O + 五、鉴别下列各组化合物1. 丁醇，2-丁醇，2-丁酮2. 乙酰胺，乙酰氯，乙酰乙酸乙酯，氯乙酸3. 邻羟基苯甲酸，苯甲酸，水杨酸乙酯4. 2-戊醇，2-戊酮，3-戊醇，3-戊酮5. 乙基萘，萘乙烯，萘乙炔六、由指定的原料及必要的无机试剂完成下列化合物的合成（可选用合适的有机化合物作为反应溶剂）1. 以乙醇为原料合成2-乙基-4-氧代丁酸。
沈阳药科大学药剂试题9
药剂学试题9姓名班级学号一、名词解释（10分）1.生物利用度：2.Partition coefficient （P O/W）：3.临界胶束浓度：4.置换价：5.D值：6.等张溶液：7.转相：8.CRH：9.肾清除率：10.被动扩散：11.配置：12.促进扩散：13.玻璃化温度：14.增溶：15.pH m：16.抛射剂：17.渗透促进剂：18.前体药物：19.药材比量法：20.休止角：二、多项选择题：（将答案写在括号内）（16分）1.关于粉碎与过筛的描述，下列哪些是正确的（）a.球磨机既能用于干法粉碎又能用于湿法粉碎，转速愈快粉碎效率愈高。
b.流能磨可用于粉碎要求无菌的物料，但对热敏感的物料不适用。
c.工业用标准筛常用目数来表示，即每一厘米长度上筛孔的数目。
d.筛分时，筛面的倾斜角度、振荡方式、运动速度等都会影响分离效率。
2.片剂生产中可用来做崩解剂的高分子材料（）a. CMS-Nab. ECc. CCNad.CAP3.关于灭菌法的描述中，下列哪些叙述是正确的（）a.滤过除菌中常用的滤器为0.45 m的微孔滤膜和3号垂熔玻璃漏斗。
F0值仅适用于湿热灭菌，并无广泛意义，它不能用来衡量其它灭菌法的灭菌效力。
b.紫外线灭菌中常用的波长为254nm和365nm。
c.气体灭菌法常用于空间灭菌，常用的气体为环氧乙烷，但该法只对繁殖体有效而对芽胞无效。
4.下列关于浸出的描述中哪些是正确的（）a.药材的粒度愈小则浸出效率愈高，故在浸出时药材粉碎愈细愈好。
b.煎煮法应在煎煮前先将药材加水浸泡一定时间。
c.浸渍法适用于带粘性的药材或新鲜、无组织结构及易于膨胀的药材。
d.渗滤法因保持了较高的浓度梯度，故浸出效率较高。
5.下列关于增溶的描述哪些叙述是正确的（）a.就增溶剂而言，同系物炭链愈长则增溶量愈小。
b.就药物性质而言，同系物药物分子量愈大则增溶愈小。
c.增溶剂和药物的混合顺序与增溶量无关，增溶量只与温度及增溶剂用量有关。
沈阳药科大学药理学习题
第一章绪言一、单选1、药效学是研究：A、药物的疗效B、药物在体内的变化过程C、药物对机体的作用规律D、影响药效的因素E、药物的作用规律标准答案：C2、以下对药理学概念的叙述哪一项是正确的：A、是研究药物与机体间相互作用规律及其原理的科学B、药理学又名药物治疗学C、药理学是临床药理学的简称D、阐明机体对药物的作用E、是研究药物代谢的科学标准答案：A3、药理学研究的中心内容是：A、药物的作用、用途和不良反应B、药物的作用及原理C、药物的不良反应和给药方法D、药物的用途、用量和给药方法E、药效学、药动学及影响药物作用的因素标准答案：E4、药理学的研究方法是实验性的，这意味着：A、用离体器官来研究药物作用B、用动物实验来研究药物的作用C、收集客观实验数据来进行统计学处理D、通过空白对照作比较分析研究E、在精密控制条件下，详尽地观察药物与机体的相互作用标准答案：E第二章药物对机体的作用——药效学一、单选1、作用选择性低的药物，在治疗量时往往呈现：A、毒性较大B、副作用较多C、过敏反应较剧D、容易成瘾E、以上都不对标准答案：B2、肌注阿托品治疗肠绞痛时，引起的口干属于：A、治疗作用B、后遗效应C、变态反应D、毒性反应E、副作用标准答案：E3、下列关于受体的叙述，正确的是：A、受体是首先与药物结合并起反应的细胞成分B、受体都是细胞膜上的多糖C、受体是遗传基因生成的，其分布密度是固定不变的D、受体与配基或激动药结合后都引起兴奋性效应E、药物都是通过激动或阻断相应受体而发挥作用的标准答案：A4、当某药物与受体相结合后，产生某种作用并引起一系列效应，该药是属于：A、兴奋剂B、激动剂C、抑制剂D、拮抗剂E、以上都不是标准答案：B5、药物与特异性受体结合后，可能激动受体，也可能阻断受体，这取决于：A、药物的作用强度B、药物的剂量大小C、药物的脂/水分配系数D、药物是否具有亲和力E、药物是否具有内在活性标准答案：E6、完全激动药的概念是药物：A、与受体有较强的亲和力和较强的内在活性B、与受体有较强亲和力，无内在活性C、与受体有较强的亲和力和较弱的内在活性D、与受体有较弱的亲和力，无内在活性E、以上都不对标准答案：A7、加入竞争性拮抗药后，相应受体激动药的量效曲线将会：A、平行右移，最大效应不变B、平行左移，最大效应不变C、向右移动，最大效应降低D、向左移动，最大效应降低E、保持不变标准答案：A8、加入非竞争性拮抗药后，相应受体激动药的量效曲线将会：A、平行右移，最大效应不变B、平行左移，最大效应不变C、向右移动，最大效应降低D、向左移动，最大效应降低E、保持不变标准答案：C9、受体阻断药的特点是：A、对受体有亲和力，且有内在活性B、对受体无亲和力，但有内在活性C、对受体有亲和力，但无内在活性D、对受体无亲和力，也无内在活性E、直接抑制传出神经末梢所释放的递质标准答案：C10、药物的常用量是指：A、最小有效量到极量之间的剂量B、最小有效量到最小中毒量之间的剂量C、治疗量D、最小有效量到最小致死量之间的剂量E、以上均不是标准答案：C 11、治疗指数为：A、LD50/ED50B、LD5/ED95C、LD1/ED99D、LD1~ED99之间的距离E、最小有效量和最小中毒量之间的距离标准答案：A12、安全范围为：A、LD50/ED50B、LD5/ED95C、LD1/ED99D、LD1~ED99之间的距离E、最小有效量和最小中毒量之间的距离标准答案：E13、氢氯噻嗪100mg与氯噻嗪1g的排钠利尿作用大致相同，则：A、氢氯噻嗪的效能约为氯噻嗪的10倍B、氢氯噻嗪的效价强度约为氯噻嗪的10倍C、氯噻嗪的效能约为氢氯噻嗪的10倍D、氯噻嗪的效价强度约为氢氯噻嗪的10倍E、氢氯噻嗪的效能与氯噻嗪相等标准答案：B二、配对[1~3]A、强的亲和力，强的内在活性B、强的亲和力，弱的效应力C、强的亲和力，无效应力D、弱的亲和力，强的效应力E、弱的亲和力，无效应力1、激动药具有：2、拮抗药具有：3、部分激动药具有：标准答案：1A2C3B三、多选1、同一药物是：A、在一定范围内剂量越大，作用越强B、对不同个体，用量相同，作用不一定相同C、用于妇女时，效应可能与男人有别D、在成人应用时，年龄越大，用量应越大E、在小儿应用时，可根据其体重计算用量标准答案：ABCE2、下列关于药物毒性反应的描述中，正确的是：A、一次性用药超过极量B、长期用药逐渐蓄积C、病人属于过敏性体质D、病人肝或肾功能低下E、高敏性病人标准答案：ABDE3、药物的不良反应包括：A、抑制作用B、副作用C、毒性反应D、变态反应E、致畸作用标准答案：BCDE4、受体：A、是在生物进化过程中形成并遗传下来的B、在体内有特定的分布点C、数目无限，故无饱和性D、分布各器官的受体对配体敏感性有差异E、是复合蛋白质分子，可新陈代谢标准答案：ABDE四、思考题1药理效应与治疗效果的概念是否相同，为什么？2由停药引起的不良反应有那些？3从受体结合的角度说明竞争性拮抗剂的特点。
沈阳药科大学药物分析-期末考试复习题
《药物分析》期末复习题及参考答案一、单项选择题。
1. 《中国药典》规定“精密称定”时，系指重量应准确至所取重量的：( )A. 1%B. 0.1%C. 0.01%D. 10%E. 0.3%2. 按药典规定，精密标定的滴定液（如氢氧化钠及其浓度）正确表示为（）。
A．氢氧化钠滴定液（0.1520M）B. 氢氧化钠滴定液（0.1520mol/L）C．0.1520M氢氧化钠滴定液D. 0.1520 mol/L氢氧化钠滴定液E. 氢氧化钠滴定液（30→200）3、GMP的中文全称是（）。
A. 药品生产质量管理规范B. 药品经营质量管理规范C. 药物临床试验管理规范D. 中药材生产质量管理规范E. 药物使用质量管理规范4. 恒重是指连续两次干燥或炽灼后所得的重量差：（）A. 等于0B. ≤0.3mgC. ≤0.1mgD. ≤1mgE. ≤3mg5. 古蔡氏法是用来检查（）。
A. 氯化物B. 硫酸盐C. 硫化物D. 砷盐E. 重金属6. 采用间接银量法测定三氯叔丁醇含量时，所用的方法为（）。
A. 直接回流后测定法B. 碱性水解后测定法C. 干法破坏后测定法.D. 锌还原后测定法E. 原子吸收法7. 《药品非临床研究质量管理规范》的英文缩写是：（）A．GLP B．GMPC．GSP D．GCPE．GDP8. 在硫酸喹宁的非水碱量法中，当样品用冰醋酸溶解后直接用高氯酸滴定液滴定时，硫酸喹啉与高氯酸反应的摩尔比应为（）。
A．1:1 B．1:2 C．1:3 D．1:4 E．1:59. 药物纯度合格是指（）。
A．含量符合药典的规定B．符合分析纯的规定C．绝对不存在杂质D．对病人无害E．不超过该药物杂质限量的规定10. 加入氨制硝酸银后能产生银镜反应的药物是（）。
A. 地西泮B. 阿司匹林C. 异烟肼D. 苯佐卡因E. 苯巴比妥11. 用于单一化合物鉴别时，下列方法中专属性最强的方法是：( )A. 化学法B. UVC. IRD. GCE. HPLC12. 用酸性染料比色法测定生物碱药物含量时，最关键的条件是：( )A. 待测药物的Ka值B. 酸性染料的浓度C. 测定方法的灵敏度D. 水相pH值E. 反应温度13. 麦芽酚反应可用于鉴别的药物为（）。
沈阳药科大学药剂试题
药剂学试题6姓名学号一、解释下列名词（10分）1药典2表面活性剂3F0值4玻璃化温度5休止角6CRH7热原8冷冻干燥9前体药物10絮凝11置换价12缓释制剂13溶出度14DSC15被动靶向制剂16临界胶团浓度17肾清除率18主动转运19HLB值20肠肝循环二、多选题（将答案写在括号里）（30分）1.关于表面活性剂的描述下列哪些是正确的。
（）a.低浓度时可显著降低表面张力，表面浓度大于内部浓度。
b.在结构上为长链有机化合物，分子中含有亲水基团和亲油基团。
c.表面活性剂溶液浓度达到CMC时，表面张力达到最低。
形成胶束后，当浓度继续增加时，则分子缔和数继续增加。
d.表面活性剂均有Krafft点，吐温类的Krafft点较司盘类高。
e.表面活性剂因其对药物有增溶作用，故对药物吸收有促进作用，不可能降低药物的吸收。
2.关于高分子药用辅料的描述，下列哪些是正确的。
（）a.微晶纤维素可做为片剂填充剂、吸收剂、崩解剂、粘合剂。
b.CAP可作为薄膜衣材料，常用做胃溶性包衣材料使用。
c.CMS-Na可作为稀释剂使用。
d.HPMCP常作为肠溶性薄膜衣材料使用。
3.下面关于制粒的描述哪些是正确的。
（）a.制粒的目的主要是改善流动性，防止各成分的离析，阻止粉尘飞扬及器壁上的粘附。
b.在湿法制粒中，随着液体量的增加，物料分别经过以下状态：悬摆状→索带状→泥浆状→毛细管状c.从液体架桥到固体架桥的过渡存在着多种形式如粘合剂的固结，部分溶解和固化，药物溶质的析出。
d.喷雾制粒速度快，但所制得的粒子流动性差。
e.液相中晶析制粒需要有三种基本溶剂即药物溶解的良溶剂，使药物析出的不良溶剂和液体架桥剂。
4.关于灭菌法的描述中，下列哪些叙述是正确的。
（）a.滤过除菌中常用的滤器为0.45m的微孔滤膜和3号垂熔玻璃漏斗。
b.F0值仅适用于湿热灭菌，并无广泛意义，它不能用来衡量其它灭菌法的灭菌效力。
c.紫外线灭菌中常用的波长为254nm和365nm。
沈阳药科大学 药剂学 试题
药剂学试题5班级## 学号一、解释名词〔每题分,共15分〕1、剂型2、最适pH值3、置换价4、渗漉法5、乳化剂6、休止角7、助溶8、絮凝9、脂质体10、栓剂二、判断正误〔对者划√,错者划×〕<每题1分,共20分>1、GMP是一个国家记载药品规格、标准的法典.〔〕2、界面活性剂由于在油水界面定向排列而起增溶作用.〔〕3、在配制甲基纤维素溶液时,先将甲基纤维素浸泡,待有限溶胀完成后,再加热,使其溶解.〔〕4、0.8微米孔径的微孔滤膜可除去各种微生物.〔〕5、注射用无菌粉末用前需用注射用水溶解.〔〕6、含钡玻璃的耐碱性能好,可作为碱性较强注射剂的容器.〔〕7、工业用筛的筛号"目"数越大,所筛出的细粉的粒度越大.〔〕8、空胶囊规格种,0号胶囊较2号胶囊小.〔〕9、吸入气雾剂的药物雾滴粒径越细越好.〔〕10、置换价是指主药的重量与基质的重量之比.〔〕11、栓剂经直肠给药,若给药位置适宜可避免肝脏首过效应.〔〕12、渗透泵片剂的释药机理是片剂膜外渗透压大于膜内渗透压,将药物从细孔压出.〔〕13、不溶性骨架片是以减小扩散速度为原理制成的缓释制剂.〔〕14、片剂加入表面活性剂后,可改善其润湿性,加快其崩解.〔〕15、滴眼剂多在无菌条件下制备,所以一般无需加入抑菌剂.〔〕16、离子强度对药物制剂的稳定性有影响,通常离子强度增加,分解反应速度加快.〔〕17、沙滤棒为深层滤器,常用于注射剂的精滤.〔〕18、酊剂系指药物用规定浓度的乙醇浸出或溶解制成的澄清液体制剂.〔〕19、Azone是透皮吸收促进剂.〔〕20、片重差异受压片时颗粒流动性的影响.〔〕二、选择题〔一〕单项选择题〔15分〕1、在制剂中常作为金属离子络合剂使用的有A 碳酸氢钠B 焦亚硫酸钠C依地酸钠D硫代硫酸钠2、乳剂放置后出现分散相粒子上浮或下沉的现象,这种现象是乳剂的A 分层B 絮凝C转相D合并3、中国药典规定的注射用水应该是A 无热源的重蒸馏水B 蒸馏水C 灭菌蒸馏水D去离子水4、乳剂的类型主要取决于A 乳化剂的HLB值B 乳化剂的量C 乳化剂的HLB值和两相的量比D 制备工艺5、制备混悬液时,加入亲水高分子材料,增加体系的粘度,称为A 助悬剂B润湿剂C增溶剂D絮凝剂6、我国目前法定检查热原的方法是A家兔法B狗试验法 C 鲎试验法 D A和C7、膜剂最常用的成膜材料是A PVPB PV AC HPCD EC8、二相气雾剂是A 溶液型气雾剂B W/O乳剂型气雾剂C O/W乳剂型气雾剂D 混悬型气雾剂9、对热原性质的正确描述为A相对耐热,不挥发B耐热,不溶于水C挥发性,但可被吸附D溶于水,不耐热10、湿法制粒压片工艺的目的是改善主药的A可压性和流动性B崩解性和溶出性C防潮性和稳定性D润滑性和抗粘着性11、制备Vc注射液时应通入气体驱氧,最佳选择的气体为A 氢气B 氮气C二氧化碳气D环氧乙烷气12、脂质体的骨架材料为A吐温80,胆固醇B磷脂,胆固醇C司盘80,磷脂D司盘80,胆固醇13、丙烯酸树脂Ⅲ号为药用辅料,在片剂中的主要用途为A 胃溶包衣B 肠胃都溶型包衣C 肠溶包衣D糖衣14、下列那组中全部为片剂中常用的崩解剂A 淀粉、L-HPC、CMC-NaB HPMC、PVP、L-HPCC PVPP、HPC、CMS-NaD Ca、PVPP、CMS-Na15、关于片剂中药物溶出度,下列哪种说法是错误的A 亲水性辅料促进药物溶出.B 药物被辅料吸附那么阻碍药物溶出.C 硬脂酸镁作为片剂润滑剂用量过多时那么阻碍药物溶出.D 溶剂分散法促进药物溶出.（二）多项选择〔5分〕1、下列属于非离子型表面活性剂〔〕A 月桂醇硫酸钠B 吐温C 司盘D 磷脂2、影响粉体流动性的因素有〔〕A 粒度B 粒子形状C 吸湿性D 堆密度3、影响制剂降解的处方因素有〔〕A pH值B 溶剂C 温度D 离子强度4、下列那些物品可选择湿热灭菌〔〕A 注射用油B 葡萄糖输液C 无菌室空气D Vc注射液5、液体制剂常用的防腐剂有〔〕A 尼泊金类B 苯甲酸钠C 脂肪酸D山梨酸四、简答题〔每题5分,共30分〕1、简述影响浸出的因素有哪些？2、表面活性剂分哪几类,在药剂中主要有哪几个作用？3、片剂的包衣的目的何在.4、输液常出现澄明度问题,简述微粒产生的原因及解决的方法.5、简述复凝聚法制备微囊的原理6、增加药物溶解度的方法有哪些？五、处方分析,指出下列处方中各成分作用,应制成何种剂型并简写制法.〔共15分〕处方1乙酰水杨酸30g淀粉3g淀粉浆〔10%〕适量滑石粉0.25g处方2维生素C 104g碳酸氢钠49g亚硫酸氢钠2g注射用水加到1000ml 处方3硝酸甘油20g 单硬脂酸甘油酯105g 硬脂酸170g 白凡士林130g 液体石蜡100g 月桂醇硫酸钠15g 甘油100g 尼泊金乙酯蒸馏水加至1000ml。
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药剂学Ⅰ试卷（A 卷，2006 年7 月）
适用对象：2003 级药物制剂、药学、临床药学、英语药学、生命基地、中药学专业
专业级班姓名学号
题号一二三四五总分
满分20 10 10 20 40 100
得分
评阅人
一. 名词解释：（20 分, 2 分/词）
1 浸膏剂
2 沉降容积比
3 助溶
4 热原
5 solutions
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6 气雾剂
7 置换价
8 emulsions
9 临界相对湿度
10 分散片
二、多选题（10 分2 分/题，每题有一个或一个以上的正确答案，漏选、多选均不得分）1．适合于制备成胶囊剂的药物
A 氯化钾
B 硫酸镁
C 亚油酸
D 维生素
E E 复方樟脑酊
2．葡萄糖注射液中经常出现澄明度（现行药典称“可见异物”）合格率低的问题，可以采用的措施有
A 采用浓配法
B 加入适量的盐酸
C 加入0.1~02g/ml 的针用碳，加热煮沸15 分钟，过滤脱碳
D 加入适量NaOH
E 加入适量糊精除杂质
3．可以作为注射用溶媒的为
A 乙醇
B 丙二醇
C 二甲基亚砜
D PEG 400
E 水
4．片剂包衣的目的有
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A 提高药物的稳定性
B 减轻药物对胃肠道的刺激
C 提高药物的生物利用度
D 避免药物的首过效应
E 掩盖药物的不良气味和味道
5．下列各组辅料中，哪组可以作为泡腾颗粒剂的泡腾剂？（）
A 聚乙烯吡咯烷酮—淀粉
B 碳酸氢钠—硬脂酸
C 氢氧化钠—枸橼酸
D 碳酸氢钠—枸橼酸
E 碳酸氢钠—石碳酸
三、判断题（正确的划“√”，错的划“х”，10 分，1 分/题）
1、在临界相对湿度（CRH）以上时，药物吸湿度变小。
（）
2、沉降容积比F 越大，混悬剂越不稳定。
（）
3、乳剂中的乳化剂必须是表面活性剂。
（）
4、注射剂的溶媒包括注射用水和非水溶剂。
（）
5、单软膏是油脂性软膏基质。
（）
6、新鲜蒸馏水可作为注射用水。
（）
7、注射用水可用于溶解无菌粉末进行注射。
（）
8、凡士林软膏基质中加入适量的羊毛脂可改善基质的吸水性。
（）
9、吸入气雾剂的药物微粒越小，吸收越好。
（）
10、二相气雾剂是由溶解了药物的抛射剂溶液和抛射剂气相组成。
（）
四、处方工艺题(20 分，10 分/题)
1．醋酸氟轻松软膏
处方：醋酸氟轻松0.25 g 三乙醇胺20 g
甘油50 g 硬脂酸150 g
羊毛脂20 g 白凡士林250 g
羟苯乙酯l g 蒸馏水加至l000 g
①本品为何种类型的软膏基质，为什么?
②写出处方中各成分的作用及本品的用途。
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2．复方乙酰水杨酸片
处方：乙酰水杨酸268 g 对乙酰氨基酚l36 g
咖啡因33.4 g 淀粉266 g
淀粉浆(17％) 适量滑石粉15 g
轻质液状石蜡0.25 g
共制l000 片
①处方中淀粉、淀粉浆分别起何种作用?
②处方中何种辅料为润滑剂，能否用硬脂酸镁作为润滑剂，为什么?
③三种主药为何采用分别制粒的方法?
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五、简答题：（40 分，5 分/题）
1．简述注射剂的作用特点。
（5 分）
2．湿法制粒压片的工艺过程有哪些？
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3．影响片剂成形的主要因素有哪些？
4．絮凝剂与反絮凝剂对混悬剂的稳定性有何意义?(5 分)
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5．简述栓剂中药物的吸收途径。
6．根据所学知识，列举制剂中可以提高药物溶出度的方法。
（5 分）
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7．叙述空白颗粒法的概念及应用。
8．简述热原的性质及除去热原的方法。
(5 分)
下列一段文字是发表于《中国药师》2003 年第6 卷第6 期的一篇关于乳酸左氧氟沙星注射液（输液）的研究论文的节选，仔细阅读后回答问题。
左氧氟沙星(levofloxacinLVFX),是日本第一制药株式会社开发生产的第三代
喹诺酮类抗菌药,是氧氟沙星的活性左旋体,抗菌活性是氧氟沙星的二倍,对G+、G-
具有较强的抗菌作用,在呼吸系统!泌尿生殖系统!消化系统等细菌感染的临床治疗
上发挥着重要的作用,疗效毫不逊色于第三代头孢菌素。
目前,文献上关于其注射液
的制备工艺和质量控制等方面的完整资料,尚未见报道。
笔者就其乳酸盐注射液的
制备工艺及其质量控制标准等方面问题进行了研究!探讨,现介绍如下：
1 处方与工艺
1.1 处方
乳酸左氧氟沙星1.25g(折合左氧氟沙星1.0g),
沈阳药科大学
8- 9
氯化钠9.0g,
注射用水适量,
全量1000ml。
1.2 工艺
将氯化钠投入适量热蒸馏水中溶解,使成约15%~20%的溶液,加活性炭适量(约
为溶质总量的2%~3%),加热煮沸15min,稍冷后,加入已溶于适量注射用水中的乳酸
左氧氟沙星,搅匀15min 后,脱炭过滤,并用注射用水充分荡洗滤器,加注射用水至全量,调整pH值至4.5~5.0 左右,检测合格后精滤, 灌封200ml 于250ml 的盐水瓶中,105 ℃湿热灭菌30min, 即得。
1．对作者给出的处方进行处方分析
2．乳酸左氧氟沙星注射液（输液）的理论含量是多少（以左氧氟沙星计算）？3．工艺中需调整pH 值至4.5~5.0 左右，如果需要应用酸来调节，你认为选择什么酸比较合理，为什么？
4．工艺中加入活性炭的作用是什么？
5．活性炭对乳酸左氧氟沙星有较强的吸附作用，所以作者颠倒了主药和活性炭的顺序，你觉得合理吗？这样会对产品有何不好的影响？你认为如何解决活性炭对乳酸左氧氟沙星的吸附作用？。