他汀联合PPAR-γ激动剂对冠心病患者血浆炎症因子的影响
PPARγ——中枢神经系统损伤治疗的新靶点
PPARγ——中枢神经系统损伤治疗的新靶点【关键词】过氧化物酶增殖物激活受体γ; 中枢神经系统损伤; 神经保护过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPARγ)是一类由配体激活的核转录因子，为核受体超家族中的成员之一。
1990年Isseman等首次发现其存在于脂肪细胞的分化调控通路中，故又称为脂激活转录因子〔1〕。
PPARγ具有多种生物学效应，是体内糖、脂代谢的关键调节因子，对细胞生长、分化及凋亡具有重要影响，且与炎症、心血管疾病、糖尿病及肿瘤等多种疾病密切相关。
PPARγ的激活对缺血性脑血管疾病、阿尔茨海默病(AD)、帕金森病(PD)、多发性硬化(MS)等疾病具有潜在的保护作用而成为研究热点。
1 PPARγ的结构、配体及靶基因的关系人类PPARγ基因位于染色体3p25，全长>100 kb，有9个外显子，由479个氨基酸组成，与PPARα、PPARβ一样，它由4个功能结构域和6个结构区A～F组成。
①氨基端结构域，由A/B结构区形成，丝裂素原激活蛋白激酶(MAPK)可磷酸化此结构域的某些丝氨酸残基，抑制PPARγ的活性。
②DNA结合区(DBD)，由C结构区形成，通过此结构域PPARγ与DNA上相应的反应元件结合而调节基因转录。
③转录活性调节结构域，由D结构区形成，许多核因子与此结构域结合后可影响PPARγ的活性。
④配基结合区(LBD)，由E/F结构区形成，该结构域在从激素信号至转录激活的转导过程中起关键作用。
PPARγmRNA分为4种亚型，由于启动子和剪切方式的不同，编码两种蛋白质，其中PPARγ1 mRNA、PPARγ3 mRNA、PPARγ4 mRNA翻译的蛋白相同，而PPARγ2 mRNA翻译的蛋白N末端比前者多30个氨基酸残基〔2〕。
PPARγ的配体可分为内源性和外源性配体两大类。
外源性配体类型包括胰岛素增敏剂噻唑烷二酮类药物如匹格列酮、环格列酮、曲格列酮及罗格列酮等，此类配体与PPARγ亲和力很高，目前主要用于临床2型糖尿病(T2DM)的治疗;而含有酪氨酸结构的药物如GW1929、GW7845等，苯乙酸的衍生物L796449及某些非甾体类抗炎药物如布洛芬等，则为较弱的PPARγ配体。
pparγ激动活性改变在单核2f巨噬细胞炎症反应活性中作用
葛恒蜘变＿ｌ血人‘学历学院呐ｌ。
训究生沦文３．电转染和荧光分析：Ｕ９３７细胞的电转染按照ＢＪＯ－ＲＡＤ公司的操作指南：Ｕ９３７细胞培养到指数生长期，取２Ｘ１０７个细胞，磷酸缓冲盐溶液（ＰＢＳ）洗一遍后离心，弃去上清。
使用４００ｕＬ电转染液（含ＤＴＴ０．１ＩＴｌＭ，葡萄糖１０ｍＭＨＥＰＥＳｌ０ｍＭ，青霉素ｌ００Ｕ／ｍＬ，链霉素１００ｐｇ／ｍＬ的无血清１６４０培养基）重悬细胞，分别加入ＰＰＡＲ％，表达质粒５ｕｇ，报告质粒１０ｕｇ，内参质粒５ｔＪｇ。
将细胞悬液吸入４ｍｍ电转杯中，室温静置５ｍｉｎ后置入电转染仪中。
设定转染参数为：电压２５０Ｖ，电容９５０ｕＦ，电阻无限大。
转染后取出电转杯，室温下静置１０ｍｉｎ，将细胞移入６孔板中，加入适量的完全培养基，３７℃，５％ＣＯ：条件下孵育ｌｈ后加入需测定药物。
相同环境下继续培养２４ｈ。
砂出，按Ｐｒｏｍｅｇａ厂家说明书使用】ｕｃＪｆｅｒａｓｅＡｓｓａｙＳｙｓｔｅｍｋｉＬ裂解细胞，在细胞裂解液中加入虫荧光素酶活性分析液，使用荧光定量仪测定各组细胞荧光值。
同时使用Ｂ—ＧａｔａｃｔｏｓｉｄａｓｅＥｎｚｙｍｅＡｓｓａｙＳｙｓｔｅｍｋｉｔ测定各组细胞中的１３一ｇａｌ活性用以校证转染效率。
所得到的校正荧光值＝测定荧光值／Ｂ活性值。
以对照组的校正荧光值为】，计算各组细胞荧光增加的倍数。
４．数据处理：使用ＳＩ，ＳＳ１１．０软件进行￡检验分析。
以Ｐ＜０．０５为有显著性差异。
结果１．质粒准确性的鉴定：为了验证扩增的质粒的准确性，我们按照质粒提供者的建议对扩增的质粒进行了酶切，电泳条带大小和预期相符（图１）图ｌ质粒的鉴定：利刈质粒提供者建议的内切酶分别对ＰＰＡ脚报告质粒（左）和表达质粒进行酶切鉴定，结果两次扩增的报告质粒均符台预期结果，而表达质粒有二次扩增结果符合预删（第２，３，４道电泳条带）筢恒婀变逝人举医学院ＩＩＩｆＩ。
训“，Ｊｉ论文陶３胰岛篆削弱ＰＰＡＲｙ在艇噬细胞内冉奇抗炎活性：ＴＨＰ．】细胞经ＰＭＡ诱导分纯为巨嘴细耱。
PPARα、PPARγ及其双激动剂与动脉粥样硬化
PPARα、PPARγ及其双激动剂与动脉粥样硬化陈丽红;杨光锐;管又飞【期刊名称】《生理科学进展》【年(卷),期】2007(038)002【摘要】过氧化物酶体增殖物激活受体(peroxisome proliferator-activated receptors,PPARs)是核受体超家族中的一类配体依赖的核转录因子, 其中两种重要的亚型PPARα和PPARγ在脂肪细胞分化、能量代谢和炎症过程中都发挥重要作用.研究显示, PPARα和PPARγ的配体激动剂不仅可以改善包括糖尿病、高血压和肥胖等在内的胰岛素抵抗综合征,而且还可以通过作用于血管壁从而减缓动脉粥样硬化的进程.本文将就PPARα和PPARγ及其双激动剂与动脉粥样硬化发病机制和治疗的相关研究进展进行概括介绍.【总页数】3页(P153-155)【作者】陈丽红;杨光锐;管又飞【作者单位】北京大学糖尿病中心,北京大学医学部生理学与病理生理学系,北京,100083;北京大学糖尿病中心,北京大学医学部生理学与病理生理学系,北京,100083;北京大学糖尿病中心,北京大学医学部生理学与病理生理学系,北京,100083【正文语种】中文【中图分类】Q46;R331【相关文献】1.PPARα/γ双激动剂与糖尿病患者心血管并发症 [J], 张步春;徐亚伟2.PPAR-γ激动剂在动脉粥样硬化中的研究进展 [J], 刘媛媛;王永奇;刘庆平3.传统中药中抗动脉粥样硬化PPARα激动剂的虚拟筛选 [J], 杜霞;张鑫磊;李晔4.强效高选择性PPAR-α激动剂对致动脉粥样硬化性血脂紊乱或高胆固醇血症患者的影响两项随机对照试验 [J], Steven E.Nissen;Stephen J.Nicholls;Kathy Wolski ;Daniel C.Howey;Ellen McErlean;Ming-Dauh Wang;ElisaV.Gomez;John M.Russo;靳文英5.PPARγ激动剂和MEK1/2抑制剂药物组合对ApoE^(-/-)小鼠动脉粥样硬化发展的抑制作用 [J], 杨潇潇;刘力沛;孙蕾;李小菊;段亚君;陈元利因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
PPARγ受体激动剂对Aβ引起神经损伤保护作用的研究进展
（ 宁医学院药理学 教研室 ，辽宁 锦州 １ １ １ 辽 ２０ ） ０
中图分类号 ：Ｒ ６ ９５
文献标志码 ：Ａ
文章编号 ：６ ４— ４ ４ ２０ ）５— ４ ０— ３ １７ ０ ２ （０ ８ ０ ０ ７ ０
过氧化物酶增殖剂 激活受体 （ ｅ ｘ ｏ ｅＰｏ Ｐｒ ｉ ｍ ｒ ｏｓ — ｌ ｒ ｏ — ｃｖｔ ｅｅｔ ，Ｐ Ａ ￣ ｉ ａ ｒ Ａ ｔａ ｄＲ ｃｐ ｒ Ｐ Ｒ／ ｆ ｔ ｅ ｉｅ ｏ ）是调节 目标 基因表达的核 内受体转 录因子超家族成员 。有 文 献报道 由于 Ｐ Ａ ￣在 脂 肪 ，肾和 胚 胎 发 育过 程 Ｐ Ｒ／ 的基本作用 ， Ｐ 敲除的小 鼠是胚胎致死性 的。 ＰＡ
１３ Ｐ Ａ 的生物 学功 能 ． Ｐ Ｒ Ｐ Ａ ￣被 过 氧 化 物 酶 增 殖 物 激 活 而 表 达 。 Ｐ Ｒ／ Ｐ Ａ 与配 体结合 激 活后 ，常与 视 黄酸 ｘ 受体 ＰＲ
（ｅｎｉ ｃｐ ｒ Ｒ Ｒ ｒ ｉ ｃ ｒ ｅｔ ， Ｘ ）或糖皮质激 素受体结合 ｔｏ Ｘ ｅ ｏ 形成异 二 聚体 ，共 同与其 上 游 的靶 基 因特 异性 Ｄ Ａ序 列 结 合 ，即 过 氧 化 物 酶 增 殖 物 反 应 元 件 Ｎ
（ ｅｏｉ ｍ ｒｌｅａ ｒ ｓｏｓ ｅｅ ｍ ｎ， Ｐ Ｅ ｐｒｘｓ ｅｐｏｆ ｔ ｒ ｐｎｉ ｌ ｅｔ Ｐ Ｒ ）结 ｏ ｉｒ ｏ ｅ ｖ ｅ 合 ，使 靶 基 因 活 化 ，发 挥 转 录 后 的 调 控 作 用 。
动剂通过降低 Ｂ 一淀粉样蛋 白 （ ｍ ｌｄ ，Ａ ） Ａ ｙ ｉ —ｐ Ｂ ｏ
１ １ Ｐ Ａ 的结 构 ． Ｐ Ｒ Ｐ Ａ 有 ９个 外显子 ，构成 ４个 功能结 构域 ： Ｐ
控脂 肪 和糖 代 谢、脂 肪 细胞 终 末 分 化、能量 平 衡 Ｊ ，控 制单核 细 胞 分 化 成 熟 ，诱 导 巨 噬 细 胞 凋
瑞伐他汀对冠心病合并高脂血症患者血脂水平与炎症因子水平的影响
４ ０ ３ ８ ・
Ｍ ｏ ｄ Ｄ ｉ ａ ｇ ｎ Ｔ ｒ ｅ ａ ｔ 现 代诊 断 与治 疗 ２ ０ １ ６ Ｎ ｏ ｖ ２ ７ （ ２ １ ）
瑞伐他汀对冠心病合 并高脂血症患者血脂水平与炎症 因子水平 的 影 响
Ｅｆ ｆ ｅ ｃ ｔ ｓ ｏ ｆ Ｒｏ ｓ ｕ ｙ ａ ｓ ｔ ａ ｔ ｉ ｎ ｏ ｎ Ｓ ｅ ｒ ｕ ｍ Ｌ ｉ ｐ ｉ ｄ Ｌｅ ｖ ｅ ｌ ｓ ａ ｎ ｄ Ｉ ｎ ｌａ ｆ ｍｍａ ｔ ｏ ｙ Ｆａ ｒ ｃ ｔ ｏ ｒ ｓ
１ 资料 与方 法
观察 组给予瑞 舒伐他 汀钙片治疗 （ 生产 厂家 ： 鲁 南 贝 特 制 药 有 限公 司 ， 生 产批号 ： 国药准 字 ： Ｈ ２ ０ ０ ８ ０ ２ ４ ０ ） ， ２ ０ ｍ ｇ ／ ｄ ， ８周 为 １ 疗 程 两 组 用 药期 间低 脂饮 食 ． 禁 用 其他 干 扰 血脂 代 谢 药 物 １ ＿ ３ 临床观察指标［ ３ ］ 分别 于 两 组 治 疗 前 与 治 疗 后 ． 于 清 晨 取空腹静脉血 ３ ～ ５ ｍ １ ． 血 脂水 平 采 用 化 学 方 法 检 测 ． 检 测 指 标 包括 Ｔ Ｃ、 Ｔ Ｇ、 Ｌ Ｄ Ｌ — Ｃ 、 ＨＤ Ｌ — Ｃ： 炎 症 因 子水 平 采 用 酶联 免 疫 法 ，
检测 指标 包 括 ｈ ｓ — Ｃ Ｒ Ｐ、 Ｉ Ｌ 一 ６ １ ． ４ 统 计 学 处 理 数 据 采 用 Ｓ Ｐ Ｓ Ｓ ２ ０ ． ０统 计 学 软 件 进 行 处
１ ． １ 一般资料
选 取 我 院心 血 管 内科 ２ ０ １ ５年 １ 月～ １ ２月 收
理 。计 量 资 料采 用 ± ｓ 表示 ． 行ｔ 检验 。 Ｐ ＜ ０ ． ０ ５差 异 有 统 计 学
他 汀 类 药 物 凭 借 其 对 粥 样 斑 块 良好 的 阻 滞 作 用 成 为 治
PPARs激动剂在心脑血管疾病中的研究进展_曾正英
噬细胞中存在，控制细胞分化和脂肪的储存，调节 唑烷二酮环得到化合物 7（ 图 3） ，然后将化合物 7
胰岛素耐受性，是胰岛素增敏剂（ 噻唑烷二酮类） 的 2-苯基口恶唑换成 2-（ 3H） -苯并噻唑酮得到化合
从而改善心脑血管的病理性重构，并具有降压效应。因此，PPAＲs 激动剂的研究在心脑血管疾病的防治中具
有重要的理论意义和临床应用价值。本文对近几年的 PPAＲs 激动剂进行综述。
关键词： 过氧化物酶体增殖物激活受体； 激动剂； 心脑血管
中图分类号： Ｒ914
文献标志码： A
心脑血管疾病已被世界卫生组织（ WHO ） 认 定为危害人类健康的头号杀手。中国是心脑血管 疾病发病率较高的国家，因此，开发高效的心脑血 管疾病药物刻不容缓。研究表明 PPAＲs 与心脑 血管疾病的发病机制密切相关，因而，PPAＲs 激 动剂已成为心脑血管疾病药物研究的热点。1990 年，Issemann 等在小鼠肝脏首先发现了一种新的 甾体激素受体，它能被一类脂肪酸样化合物过氧 化物酶体增殖剂（ pro-liferators，PP） 激活，被命名 为 PP 激 活 受 体 （ proliferators-activated receptor， PPAＲs） 。PPAＲs 是 一 类 由 配 体 激 活 的 转 录 因 子，属于 Ⅱ 型核受体超家族成员，其主要功能是 通过作用于靶基因的启动子来调节基因转录而发 挥多种生理作用，在肝脂肪和脂肪细胞的分化与 生成、炎症因子生成及炎症反应、动脉粥样硬化、
3 PPAＲs 激动剂
根据配体对 PPAＲs 三种亚型的选择性和活 性，将激动剂分为单激动剂、双激动剂及全激动剂 三类。 3. 1 单 PPAＲs 激动剂
目前单 PPAＲs 激动剂分为三类： PPAＲα 激 动剂、PPAＲγ 激动剂、PPAＲβ / δ 激动剂。 3. 1. 1 PPAＲα 激动剂
PPARγ功能与疾病关系研究进展
PPARγ功能与疾病关系研究进展马晶晶;章涛【摘要】过氧化物酶体增殖物激活受体γ(peroxisome proliferator-activated receptor gamma (PPARγ)对脂质代谢、脂肪形成、细胞分裂和凋亡等多种生物学过程具有调节作用.近年来的研究发现,配体激活PPARγ具有抗肥胖、高血压、动脉粥样硬化、糖尿病、肿瘤等疾病的有益作用,使得围绕PPARγ受体功能和配体筛选研究成为生物医学和药理学研究的前沿热点,并有望成为治疗上述顽疾的新的药物靶标.该文就PPARγ与疾病关系的研究进展做一综述.【期刊名称】《中国药理学通报》【年(卷),期】2012(028)005【总页数】4页(P601-604)【关键词】过氧化物酶体增殖物激活受体γ;肿瘤;动脉粥样硬化;肝纤维化;肾脏疾病;神经保护【作者】马晶晶;章涛【作者单位】遵义医学院附属医院贵州省细胞工程重点实验室,贵州,遵义,563003;遵义医学院附属医院贵州省细胞工程重点实验室,贵州,遵义,563003【正文语种】中文【中图分类】R-05;R392.11;R543.5;R575.2;R692;R73;R741过氧化物酶体增殖物激活受体(peroxisome proliferatoractivated receptors，PPARs)是一类由配体激活的核转录因子，属II型核激素受体超家族成员，包括PPARα、β/δ、γ 3种受体亚型。
通常，PPARs与维甲酸类受体(RXR)形成异二聚体并招募共抑制蛋白复合物与之结合，抑制靶基因的转录，当PPARs与配体结合被激活后，此异二聚体释放共抑制蛋白并结合辅激活蛋白，然后与所调节基因的启动子上游过氧化物酶体增殖物反应元件(peroxisome proliferator response element，PPRE)结合，从而发挥对靶基因的转录调控作用，并由此实现其诸多不同的生物学作用。
PPRE通常是含有一个核苷酸间距的正向重复序列，不同物种来源的PPARs反应基因的PPRE序列略有差异，其中人PPRE的共有核苷酸序列为AGGTCA-N-AGGTCA。
探讨他汀类药物对冠心病患者血脂水平和炎性因子的影响
（Ｊｊ．中国基层 医药 ，２０１３，２０（７）：１０７３．１０７４． ［４］唐宝 ．微生态制剂在治疗小儿腹泻 中的应用 ［Ｊ］．中外 医学研 究 ，
石散更好 的效果 ，加速机体脂肪 与糖 及蛋 白质吸收 ，促 进小儿 生长发育 。不过 ，微生态制剂应用期 间需 要注意一些问题 ，因 为微生 态制剂在 临床应 用 中还有 一些 问题未能解 决 ，比如其 具 体的作用机制还未 能阐明 。一些学者认为微生 态制 剂有生 态 占位 、定 植抗力 、免疫 调节 、降低 肠腔 ｐＨ值 等作用 ，但 均无 法系统与全 面阐述其 作用机制 。 目前关 于微 生态 制剂的实验 规 模较小 ，中心样本少 ，缺乏 深刻认识 与应 用经 验 ，在 以后 的 研 究中还要不断探索 ，才能进一步 明确其 机制。此外 ，一些 学 者提 出对 于含有 严重创 伤与肺结 核及恶性 病变 的患儿 ，应禁 忌 应用微生态制剂 Ｊ。
Байду номын сангаас
在临床上 ，冠心病是常见 的一种心血管疾病 ，其具有较 高 的发生率 ，也 被人们称作为冠状动脉粥样硬化性 心脏病 ，在冠 状动脉 的粥样斑块 发生破裂后 ，会致使患 者发生 一系列 的并 发症… 。对于冠心 病来 说 ，高脂 血症 是 一种 危 险 因素 ，血 脂 水平异常是冠状动 脉粥样硬 化主要的一个 因素 。而炎性 反应 出现 ，会 导致 机体的淋巴细胞 、巨噬细胞 、中性粒 细胞 聚集 ，导 致动脉粥样硬化 。所 以 ，应 防治 冠心病 患者血 脂水平 。为
综上所述 ，微生态制剂 应用在 小儿腹 泻 中可 以明显提 高 临床疗效 ，而且安全性高 ，值得借鉴 。
ppar- γ激动剂对炎症状态下人系膜细胞lox- 1表达的影响
因子导致的系膜细胞脂质失衡可能有保护作用+
#关键词】 过氧化物酶体增殖体激活受体'激动剂；白细胞介素1(;氧化低密度脂蛋白植
物血
1
Effect of PPAR- y agonist on the expression of LOX-1 in human mesangial cells under inflammatory conditions Liu Hua, Li Yinping, Wu Lei-yun, Lin Na, Fu Wenjing, Li Wen, Dong Xingtong, Jia Linpei, Jia Qiang, Deng Yinghui. Department 3 Nephrology, Xuanwu Hospital, Capital Meiical Universitt, Beijing 100053, China Corresponding au0^os % Deng Yinghui, Email % ynghuieng20046@sina. com
1(诱导的LOX-1表达的影响。结果 激光共聚焦显微镜检查发现5 ng/mi的II-1(促进HMC摄取
荧光标记的Ox-LDL；II-1(能够促进HMC的LOX-1 mRNA和蛋白表达,15d-PG〕2呈剂量依赖性抑制
II-1(诱导的LOX-1表达。与单纯IL-1((5 ng/ml)刺激组相比,15d-PGJ2浓度2.5、5、10 imol/L处理
中华肾病研究电子杂志 2019 年 12 月第 8 卷第 6 期 Chin J Kidney Dis Invest (Electenic Edition), December 2019, Vol. 8, No. 6
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新型PPARγ激动剂对糖尿病诱发心肌病变的保护作用 2
新型PPARγ激动剂对糖尿病诱发心肌病变的保护作用 2.CPO 加重成年期小鼠饮食诱导的脂肪肝炎症反应的开题报告
糖尿病和肥胖症是常见的代谢性疾病，这些疾病往往与诱发心肌病变有关。
PPARγ是一种重要的转录因子，在调控脂肪酸
和糖代谢方面发挥着重要作用。
最近的研究显示，新型
PPARγ激动剂可以通过不同的途径对糖尿病诱发的心肌病变
产生保护作用。
本研究旨在评估新型PPARγ激动剂在糖尿病诱发的心肌病变
中的保护作用，并探讨其作用机制。
我们将使用体外和体内模型，包括培养的心肌细胞和动物模型。
我们将评价新型
PPARγ激动剂对心肌细胞凋亡、内质网应激和氧化应激的影响，以及对心肌病变指标如心肌纤维化和心肌肥大的影响。
我们还将研究新型PPARγ激动剂通过调节其他信号通路如
AMPK和NF-κB来产生保护作用的可能性。
同时，CPO（己酰肽酶抑制剂）是一种已知的抗炎药物，它被证明对饮食诱导的肥胖和脂肪肝病变有一定的保护作用。
本研究还将探讨CPO在成年期小鼠中对饮食诱导的脂肪肝炎症反
应的改善效果。
我们将通过评价CPO对小鼠脂肪肝炎症反应、代谢异常和炎症细胞浸润的影响来研究其作用机制。
本研究的结果有望为糖尿病和肥胖症的治疗提供新的治疗策略，并为相关疾病的发病机制深入了解提供新的思路。
PPARγ与冠心病、糖尿病合并心肌梗死的关系研究的开题报告
PPARγ与冠心病、糖尿病合并心肌梗死的关系研究的开题
报告
题目：
PPARγ与冠心病、糖尿病合并心肌梗死的关系研究
背景和意义：
近年来，随着生活方式和饮食结构的变化，冠心病、糖尿病等慢性疾病发病率不断增高，严重影响人们的健康和生活质量。
心肌梗死是冠心病的常见并发症，而糖尿病患者发生心肌梗死的风险更高，且预后更差。
因此，探究冠心病、糖尿病合并心肌梗死的发病机制，对预防和治疗这些疾病具有重要意义。
PPARγ是一种转录因子，在脂质代谢和糖代谢调控方面发挥着重要的作用。
已有研究表明，PPARγ和冠心病、糖尿病的发病有关，但其与合并心肌梗死的关系尚未明确。
因此，本研究旨在探究PPARγ与冠心病、糖尿病合并心肌梗死的关系，并为预防和治疗这些疾病提供新的理论依据。
研究内容和方法：
本研究选取糖尿病患者和正常人作为研究对象，根据是否合并冠心病将研究对象分为两组。
运用PCR和Western blot等技术检测PPARγ mRNA和蛋白在两组人群中的表达水平，并进行统计学分析，确定两组之间PPARγ表达的差异和相关性。
此外，还将采用动物模型，观察PPARγ对心肌梗死的影响，并进一步阐述冠心病、糖尿病合并心肌梗死的发病机制。
预期结果和实际意义：
通过以上研究，预计可以明确PPARγ在冠心病、糖尿病合并心肌梗死的发病中所处的位置和作用机理。
进一步探究PPARγ的调节机制，为新药物的研发和治疗方案的制定提供新的思路和方向。
此外，本研究结果还有望为预防和治疗冠心病、糖尿病合并心肌梗死提供新的策略和指导。
两种不同他汀类药物对不稳定型心绞痛患者炎症因子的影响
两种不同他汀类药物对不稳定型心绞痛患者炎症因子的影响苏钦;陈丽珺;望运高【摘要】目的研究分析临床上针对不稳定型心绞痛患者使用两种不同的他汀类药物后的治疗效果,并且分析患者在用药后体内C-反应蛋白(hs-CRP)、白介素-18(IL-18)、基质蛋白酶-9(MMP-9)以及血脂浓度的变化情况.方法选取2014年1月—2015年5月本院共计收治的80例患者不稳定型心绞痛患者作为研究对象,利用随机数字法将其平均分成观察组和对照组,每组40例,首先对两组患者开展常规治疗,之后对观察组使用阿托伐他汀开展治疗,对对照组则使用氟伐他汀开展治疗,并且开展对比分析.结果治疗后,两组患者的hs-CRP、IL-18、MMP-9其水平均低于治疗之前的检测水平(P<0.05),两组患者观察指标的降低幅度差异无统计学意义(P>0.05).治疗后,两组患者的TG、TC、LDL-C、HDL-C的指标水平均优于接受治疗之前(P<0.05),治疗后对两组患者的指标水平进行对比,TG、LDL-C、HDL-C的指标水平组间差异无统计学意义(P>0.05),仅仅在TC指标方面,观察组水平显著低于对照组(P<0.05).结论临床上运用氟伐他汀以及阿托伐他汀治疗不稳定性心绞痛患者均表现出较好的疗效,尽管在治疗之后有着一定程度的不良反应发生,但是其发生率均控制在较低的水平,因此此两种他汀类药物是安全可靠的.【期刊名称】《中国继续医学教育》【年(卷),期】2018(010)011【总页数】3页(P129-131)【关键词】氟伐他汀;阿托伐他汀;不稳定型心绞痛;炎症因子【作者】苏钦;陈丽珺;望运高【作者单位】宜昌市第二人民医院心血管内科,湖北宜昌 443000;宜昌市第二人民医院心血管内科,湖北宜昌 443000;宜昌市第二人民医院心血管内科,湖北宜昌443000【正文语种】中文【中图分类】R541在临床上，心绞痛是被定义为一种因为心肌缺血而引发的综合性疾病，也是一种非常常见的严重的综合征类型，其发病突然，病情凶险，程度恶化快，同时还具有致残率和致死率较高的特征[1]。
早期强化阿托伐他汀对冠心病病人炎症因子的影响
早期强化阿托伐他汀对冠心病病人炎症因子的影响佚名【摘要】目的探讨早期强化阿托伐他汀对冠心病病人炎症因子的影响.方法选取2016年8月—2017年10月上海市静安区市北医院接受治疗的冠心病病人140例,采用随机数字表法分为对照组和观察组,各70例.对照组接受常规改善微循环、活血化瘀等治疗.观察组在对照组基础上使用早期强化阿托伐他汀治疗.分析两组治疗前后肿瘤坏死因子α(TNF-α)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白介素-6(IL-6)水平的变化.结果治疗后,观察组hs-CRP、TNF-α和IL-6水平较治疗前均有所降低(P<0.05),且观察组hs-CRP、TNF-α和IL-6水平显著低于对照组(P<0.05).结论临床上运用早期强化阿托伐他汀可显著改善冠心病病人hs-CRP、TNF-α、IL-6水平.【期刊名称】《中西医结合心脑血管病杂志》【年(卷),期】2019(017)012【总页数】3页(P1841-1843)【关键词】冠心病;早期强化;阿托伐他汀;炎症因子;肿瘤坏死因子;超敏C反应蛋白;白介素-6【正文语种】中文【中图分类】R541.4;R256.2冠心病是一种特殊的炎症反应，其发展与炎症反应过程有关。
众多疾病中炎症反应均有重要的影响和作用，尤其在冠心病粥样硬化斑块的形成过程中。
他汀类药物是在临床上广泛应用的一种调脂药物，可远期调控病人病情[1]。
阿托伐他汀是常用的调节血脂药物，其对羟甲基戊二酰辅酶A还原酶抑制剂(HMG-CoA)具有抑制、竞争和选择的作用，可抑制生成胆固醇等，从而缓解冠心病的发展过程。
冠心病是一种常见的慢性疾病，对人类的身体健康有较大危害，其特点在于发病隐匿不易发现，病程长且发展过程缓慢，有较高的治疗发病率和病死率[2]。
本研究探讨早期强化阿托伐他汀对冠心病病人炎症因子的影响。
1 资料与方法1.1 一般资料选取2016年8月—2017年10月上海市静安区市北医院接受治疗的冠心病病人140例。
阿托伐他汀对冠脉介入治疗后血清hs-CRP和PPARγ的影响
阿托伐他汀对冠脉介入治疗后血清hs-CRP和PPARγ的影响李松森【摘要】目的研究阿托伐他汀对急性冠脉综合征(ACS)患者冠脉介入治疗术(PCI)后血清高敏C反应蛋白(hs-CRP)和单核细胞过氧化物酶增殖体激活型受体γ(PPARγ)的影响.方法选择2009年2-9月在该院心内科收治的84例接受PCI的ACS患者,随机平均分为2组,对照组(42例)给予常规药物治疗,研究组(42例)在常规治疗的基础上加用阿托伐他汀20 mg口服治疗,分别检测术前、术后24 h和术后3d的血清hs-CRP和PPARγ水平.结果研究组术后血清hs-CRP水平显著低于同期对照组(P＜0.05)；研究组术后血清PPARγ水平显著高于同期对照组(P＜0.05).结论阿托伐他汀可以显著降低PCI术后血清hs-CRP水平,并且可以显著提高血清PPARγ水平,疗效确切.【期刊名称】《中外医疗》【年(卷),期】2012(031)021【总页数】2页(P6-7)【关键词】阿托伐他汀;冠脉介入;hs-CRP;PPARγ【作者】李松森【作者单位】河南省洛阳市中心医院心血管内科,河南洛阳 471039【正文语种】中文【中图分类】R4ACS是一组由急性心肌缺血引起的临床综合征，包括急性心肌梗死（AMI）及不稳定型心绞痛（UA），严重威胁着人们的生命健康。
PCI是目前治疗ACS的主要手段之一。
最近几年研究表明，PCI容易引起机体的炎症反应，术后炎症反应容易引起再狭窄的发生，因此用药物控制PCI术后的炎症反应过程对于患者的预后有很重要的意义[1]。
hs-CRP是反应炎症过程比较敏感的指标，PPARγ是一种抑制炎症反应的因子，临床上可以通过这两个炎症反应物水平的变化来得知炎症是否得到很好的控制[2]。
该院心内科近几年来对接受PCI的ACS患者用阿托伐他汀治疗，很好的控制了炎症反应，取得了一定的效果，现报道如下。
选择该院心内科在2009年2-9月期间收治的接受PCI的ACS患者84例，所有患者诊断均符合国家制定的ACS诊断标准。
联合应用PPARαγ激动剂对糖尿病伴冠心病患者血浆炎症因子水平的影响
联合应用PPARα/γ激动剂对糖尿病伴冠心病患者血浆炎症因子水平的影响目的:探讨联合应用过氧化物酶体增殖物激活受体(PPAR)α/γ激动剂对糖尿病伴冠心病患者血浆炎症因子水平的影响。
方法:随机将80例伴有糖尿病的冠心病患者分为口服PPARγ激动剂马来酸罗格列酮(n=20)、PPARα激动剂苯扎贝特(n=20)、马来酸罗格列酮和苯扎贝特联合(n=20)、常规治疗(n=20)4个组,随访12周,用酶联免疫吸附法测定患者治疗前后血浆C-反应蛋白(CRP)、单核细胞趋化蛋白-1水平(MCP-1),并观察空腹血糖、空腹胰岛素、胰岛素抵抗指数、糖化血红蛋白-A1c(HbA1c)、血脂、体重指数水平的改变。
组间比较采用One-way ANOVA检验,治疗前后组内比较采用配对t检验。
两指标间变化的相关性检验采用Pearson相关分析。
以p<0.05为检验有显著性差异。
结果:12周后联合组比其他组CRP、MCP-1降低明显,治疗前后比较也存在显著性差异(p<0.05)。
联合组空腹血糖、空腹胰岛素、胰岛素抵抗指数、HbA1c、甘油三酯均降低,高密度载脂蛋白胆固醇升高,治疗前后比较有显著性差异(p <0.05),总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇的降低无显著性差异(p>0.05)。
CRP降低与空腹胰岛素的降低(r=0.498,p<0.001)、胰岛素抵抗指数的降低(r=0.496,p<0.001)呈正相关,与其他因素的变化无相关性。
结论:联合应用马来酸罗格列酮、苯扎贝特能提高胰岛素的敏感性、改善糖代谢,降低糖尿病伴冠心病患者血浆CRP、MCP-1水平,联合用药比单独用药抑制CRP、MCP-1的效果更明显。
冠心病合并糖代谢异常患者血浆PPAR-γ、APN及胰岛素抵抗水平的变化
冠心病合并糖代谢异常患者血浆PPAR-γ、APN及胰岛素抵抗水平的变化刘娟;李晓燕;孙青;张红明;韩淑芳;高玉琪;陈英剑【期刊名称】《中国心血管病研究》【年(卷),期】2014(012)008【摘要】目的比较冠心病(CHD)合并糖代谢异常患者血浆PPAR-γ、APN及胰岛素抵抗水平的变化,并探讨相互的关系.方法根据口服葡萄糖耐量试验(OGTT),将160例CHD患者分为A组[CHD合并糖尿病(DM)组,51例]、B组(CHI)合并糖耐量受损(IGT)组,59例]和C组(单纯CHD组,50例);选取50名健康体检者为D组(健康对照组,50例).采用酶联免疫吸附法(E LISA法)检测受试者血浆PPAR-γ、APN 及空腹胰岛素(FIN)水平.结果①A组、B组的FIN、HOMA-IR显著高于C组、D 组(P＜0.01),且A组显著高于B组(P＜0.01),C组、D组之间差异无统计学意义(P ＞0.05).②A组、B组、C组、D组四组的血浆PPAR-γ、APN浓度逐渐升高,各组之间差异有统计学意义(P＜0.05).③血浆PPAR-γ水平与APN水平呈显著正相关(r=0.579,P＜0.01),与HOMA-IR呈显著负相关(r=-0.547,P＜0.01). 结论单纯CHD、CHD合并IGT、CHD合并DM患者血浆PPAR-γ、APN水平依次降低,胰岛素抵抗水平依次增高.CHD患者血浆PPAR-γ水平可能与APN、胰岛素抵抗水平及糖代谢异常的程度相关.【总页数】5页(P702-706)【作者】刘娟;李晓燕;孙青;张红明;韩淑芳;高玉琪;陈英剑【作者单位】250031山东省济南市,济南军区总医院心内科;250031山东省济南市,济南军区总医院心内科;250031山东省济南市,济南军区总医院心内科;250031山东省济南市,济南军区总医院心内科;250031山东省济南市,济南军区总医院心内科;250031山东省济南市,济南军区总医院心内科;250031山东省济南市,济南军区总医院检验科【正文语种】中文【中图分类】R541.4【相关文献】1.2型糖尿病合并冠心病患者血浆同型半胱氨酸、脂蛋白(a)水平变化及其与胰岛素抵抗的关系 [J], 吕晓华2.冠心病合并糖代谢异常患者血清不对称二甲基精氨酸、脂联素及Apelin水平的变化 [J], 黄珊;彭文芳;夏莉莉;汤瑜斌;邹大进3.冠心病患者合并糖代谢异常血浆脑钠肽、超敏C反应蛋白水平的变化的研究 [J], 张可4.合并糖代谢异常的冠心病患者血浆脂联素水平变化及其临床意义 [J], 夏珂;郭兰燕;赵震宇;Ali Sheikh Md Sayed;李非;杨天伦5.冠心病合并糖代谢异常患者血浆CRP水平变化及意义 [J], 赵弋于;曾凤兰因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
PPAR-γ与炎性反应
PPAR-γ与炎性反应王立明;周婷;乔万海【期刊名称】《中国医药指南》【年(卷),期】2012(10)26【摘要】过氧化物酶增殖物激活受体-γ(PPAR-γ)是配体依赖性激活的核受体超家族中的成员之一。
可以在全身包括脂肪、肝脏、肾脏以及肿瘤等多种组织中表达，发挥抑制炎症、抗增生和抗肿瘤及调节糖稳态等生物学作用。
本文就PPAR-γ与炎性反应的关系进行综述：它可以通过NF-κB、AP-1、JAK-STAT及活化T细胞核因子等途径来抑制炎性反应，明确这些相关信号通路，可以为相关疾病的发病机制及防治提供有力的理论依据和干预途径。
【总页数】3页(P49-51)【作者】王立明;周婷;乔万海【作者单位】西安交通大学医学院第二附属医院急诊科，陕西西安710004;汉中职业技术学院附属医院，陕西汉中723000;西安交通大学医学院第二附属医院急诊科，陕西西安710004【正文语种】中文【中图分类】R365【相关文献】1.慢性乙型肝炎患者血清炎性反应指标与肝组织炎性反应分级及纤维化的关系 [J], 袁颖华;杨潇瑾;黄建芳;庄春芳;谢德胜2.当归芍药散对代谢性炎性反应小鼠血脂和血清炎性反应因子IL-6、MCP-1及NF-κB、PPARγmRNA 表达的影响 [J], 贾丽超;周明学;张蕾;刘卫红3.CYP1A1与PPAR-γ在猪肺炎支原体感染炎性反应调控中的作用关系 [J], 徐杰;赵为民;任守文;赵芳;周艳红;李惠侠;方晓敏4.骨化三醇辅助常规疗法对慢性肾功能衰竭患者血清炎性反应因子水平、微炎性反应状态及肾功能的影响 [J], 郭学文5.骨化三醇辅助常规疗法对慢性肾功能衰竭患者血清炎性反应因子水平、微炎性反应状态及肾功能的影响 [J], 郭学文[1]因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
他汀类药物对急性冠脉综合征患者的炎性标志物的影响
他汀类药物对急性冠脉综合征患者的炎性标志物的影响
宁国贤;孙淑梅
【期刊名称】《黑龙江医药科学》
【年(卷),期】2004(27)6
【摘要】目的:他汀类药物在治疗急性冠脉综合征中的作用.方法:将我院住院的61例急性冠脉综合征(ACS)患者中分为两组,A组应用他汀类加常规治疗,B组不用他汀类治疗(阿托伐他汀).出院时测炎性标志物(c反应蛋白)值,出院与入院时c反应蛋白浓度两组均显著降低,阿伐他汀组显著低于非阿伐他汀组.结果:他汀类药物有抗炎作用,可影响急性冠脉综合征的c反应蛋白,从而降低冠状动脉事件的发生,在ACS中早期应用有益治疗.
【总页数】1页(P87-87)
【作者】宁国贤;孙淑梅
【作者单位】佳木斯市中心医院二部循环科,黑龙江,佳木斯,154002;佳木斯市中心医院二部循环科,黑龙江,佳木斯,154002
【正文语种】中文
【中图分类】R541.4
【相关文献】
1.替罗非班对老年非ST段抬高型急性冠脉综合征患者血小板聚集和炎性标志物浓度及预后的影响 [J], 王宗帅
2.他汀类药物对高血压伴房颤患者炎性标志物及血栓素的影响 [J], 袁志波
3.他汀类药物治疗急性冠脉综合征患者对其肝功能的影响观察 [J], 卢周舟;徐琢;王婧;张喜文;田晓沂
4.阿利西尤单抗联用他汀类药物对急性冠脉综合征患者血脂水平的影响 [J], 叶韬华;王慧勇;柏慧;潘秀娣;杜一鹏;岑惠玲;卜彤;曾昭华
5.氟伐他汀与阿司匹林联用对急性冠脉综合征患者血脂和炎性标志物表达的影响[J], 王磊;徐华;王静
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联 合 应 用 可 通 过 纠 正代 谢 紊 乱 及 抑 制 慢性 炎症 反应 的途 径 ， 为冠 心 病 介 入 后 患 者 血 管 并 发 症 的有 效 防治 提 供新 的 ［ 关键 词 ］ 冠状 动脉 疾 病 ； 罗格 列 酮 ； 化 因子 类 ； 胞 黏 附 分 子 趋 细 ［ 图分 类 号 ］ Ｒ ４ ． 中 ５ １４ ［ 献标识码］ Ａ 文 ［ 章 编 号 ］ １０ —６ Ｘ ２ ０ ） １ ０ ８０ 文 ０ ２２ ６ （ ０８ ４ － １－３ ０
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炎症 因子水平的影 响。方法 ６ ０例伴 ２型糖尿病的经冠脉介入治疗 的冠心病患者随机分为两组 ， 观察组采用 罗格 治疗 ３个月后 ， 观察组血浆 ＭＣ ・ Ｐ１
罗 格 列 酮 与 他 汀 列酮 （ ｇｄ 联 合 阿 托 伐 他 汀 治 疗 ， 照 组 仅 用 阿 托 伐 他 汀 治 疗 。 Ｅ ＩＡ 方 法 检 测 血 浆 单 核 细 胞 趋 化 蛋 白一 ４ｍ ／ ） 对 ＬＳ ｌ
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山东医药 ２ ０ ０ ８年第 ４ ８卷第 ４ 期 ｌ
他 汀联 合 Ｐ Ａ 一 激 动剂 对 冠 心病 患 者 Ｐ Ｒ＾ ｙ 血 浆炎 症 因子 的影 响
王 莹， 卢清 玉 ， 宋丽 萍 ， 张 伶， 郭云飞 ， 吴 昱
（ 京 市 海 淀 医 院 ， 京 １０ ８ ） 北 北 ０００
［ 摘要 ］ 目的 探讨过氧化物酶体增殖物活化受体一 激动剂罗格列酮与他 汀治疗 对冠脉介人 的冠心病 患者