2018年高考化学总复习练习:第十二章《有机化学基础》选修 课时1 认识有机化合物 Word版含解析
2020年人教版化学有机化学基础第一章《认识有机化合物》单元测试卷
第一章《认识有机化合物》单元测试卷一、单选题(共15小题)1.下列烷烃的命名正确的是()A. 2,4-二乙基戊烷B. 4-甲基-3-乙基已烷C. 2-甲基-3-丙基戊烷D. 2,3,3-三甲基戊烷2.下列叙述正确的是()A.分子式为C4H8有机物最多存在4个C-C单键B.和均是芳香烃,既是芳香烃又是芳香化合物C.和分子组成相差一个-CH2-,因此是同系物关系D.分子式为C2H6O的红外光谱图上发现有C-H键和C-O键的振动吸收,由此可以初步推测有机物结构简式为C2H5-OH3.某有机化合物A的相对分子质量大于100,小于130,经分析得知,其中碳和氢的质量分数之和为46.66%,其余为氧,则该化合物分子中最多含碳氧双键的个数为()A. 1 B. 2C. 3 D. 44.下列物质属于有机物的是()A. Na2CO3 B. CaC2C. CO(NH2)2 D. CO5.一种新型锅炉水添加剂的分子结构如图所示,该添加剂能除去锅炉水中溶解的氧气.下列有关说法正确的是()A.该添加剂与尿素[CO(NH2)2]互为同系物B.分子中各原子的最外层均达到八电子稳定结构C.分子中所有原子共平面D.该添加剂具有还原性6.下列化合物的1H-NMR谱图中吸收峰的数目不正确的是()A . 答案AB . 答案BC . 答案CD . 答案D7.分子式为C 8H 14的烃,可能具有的结构特征是( )A . 含有两个双键B . 含有一个双键和一个叁键C . 环状含有三个双键D . 含有多个双键并闭合成环8.下列各组物质相互间一定互为同系物的是( )A . 淀粉和纤维素B . 蔗糖和麦芽糖C . C 3H 6与C 4H 8D . C 4H 10与C 10H 229.下列有机物按碳的骨架进行分类,其中与其他三种有机物属于不同类别的是( )A . 答案AB . 答案BC . 答案CD . 答案D10.某有机物的结构简式为CH 2=CH -CH 2-CH 2OH ,下列关于该有机物的叙述不正确的是( ) A . 能与金属钠发生反应并放出氢气B . 能在催化剂作用下与H 2发生加成反应C . 能发生银镜反应D . 在浓H 2SO 4催化下能与乙酸发生酯化反应 11.某期刊封面上有如下一个常见分子的球棍模型图图中“棍”代表单键或双键或三键,不同颜色的球代表不同元素的原子,该模型图代表的有机物中含有的官能团是( )A . 氨基和羧基B . 碳碳双键和羧基C . 碳碳双键和羟基D . 氨基和醛基12.下列化学用语或模型表示正确的是( )A . Cl -离子的结构示意图:如图AB . H 2O 2的结构式:H -O -O -HC . 乙烯的结构简式:CH 2CH 2D . CCl 4分子的球棍模型:如图B 13.下列化学用语不正确的是( )A . 三氯甲烷的分子式CHC13B . 苯分子的模型示意图:C . 乙烯的结构简式CH 2CH 2D . 甲烷的实验式CH 414.下列各组物质中一定属于同系物的是( )A . CH 4和C 2H 4B . 烷烃和环烷烃C . C 2H 4和C 4H 8D . C 5H 12和C 2H 615.下列结构式从成键情况看不合理的是( )A . 答案AB . 答案BC . 答案CD . 答案D二、实验题(共3小题)16.如图是用于简单有机化合物的制备、分离、提纯常见的简易装置。
2022年高考化学大一轮复习练习:第12章 有机化学基础(选修5)-第3讲 Word版含答案
课时规范训练[单独成册]1.下列关于有机物的叙述正确的是()A.乙醇可以被氧化为乙酸,二者均能发生酯化反应B.人体内的蛋白质不断分解,最终生成水和二氧化碳排出体外C.我国居民传统膳食以糖类为主,淀粉、脂肪都是糖类物质D.由CH2===CH—COOCH3合成的聚合物为CH2CHCOOCH 3答案:A2.某有机物的结构如图,该有机物不行能具有的性质是()①可以燃烧氧化②能使酸性KMnO4溶液褪色③能跟NaOH溶液反应④能发生一个分子内或n个分子间酯化反应⑤能发生加聚反应⑥它有手性碳原子⑦能被催化氧化成醛⑧该有机物的碳原子存在sp2、sp3杂化A.①④B.④⑥C.⑤⑦D.只有⑥答案:D3.某同学用2 mL 1 mol/L的CuSO4溶液与4 mL 0.5 mol/L的NaOH溶液混合,然后加入0.5 mL 4%的HCHO溶液,加热至沸腾,未见红色沉淀,试验失败的主要缘由()A.甲醛量太少B.硫酸铜量少C.NaOH量少D.加热时间短解析:选C。
醛基和新制的氢氧化铜悬浊液反应必需在碱性条件下才能进行的,所以依据题意可知,氢氧化钠不足,试验不能成功,答案选C。
4.人们已进入网络时代。
常观看显示屏,会使人感到眼睛疲惫,甚至会对眼睛产生肯定的损害。
人眼中的视色素里含有视黄醛(见图a),作为辅基的蛋白质,而与视黄醛相像结构的维生素A(见图b)常作为保健药物。
从结构上看,维生素A与视黄醛的关系是()A.同分异构体B.同系物C.维生素A是视黄醛的还原产物D.维生素A是视黄醛的氧化产物解析:选C。
从结构上看,a催化加氢得到b,即维生素A是视黄醛的还原产物。
5.有机物A、B均为合成某种抗支气管哮喘药物的中间体,A在肯定条件下可转化为B(如图所示),下列说法正确的是()A.分子A中全部碳原子均位于同一平面B .用FeCl 3溶液可检验物质B 中是否混有AC .物质B 既能发生银镜反应,又能发生水解反应D .1 mol B 最多可与5 mol H 2发生加成反应解析:选B 。
高三化学一轮复习第十二章有机化学基础章末考能特训课件新人教.ppt
则该烃的分子式不可能的是
( B)
A.C2H6
B.C4H10
C.C5H12
D.C8H18
2.分子式为C4H10O并能与金属钠反应放出氢气的有机
化合物有
( B)
A.3种
B.4种
C.5种
D.6种
3.环己烷有两种空间立体结构:船式环己烷(
)
和椅式环己烷(
)。如果环己烷分子中有两
个不同碳上的氢原子被氯原子取代,考虑环己烷的
【典例导析6】有机物
的同分异构体有多
种,请写出符合下列要求的同分异构体的结构简式。 (1)具有苯环结构且苯环上只有一个链状取代基; (2)已知不饱和碳碳键上不能连有—OH。
解析 根据不饱和度概念,该有机物的不饱和度为6, 除苯环外还有:要么两个双键,要么一个三键。
答案
迁移应用
1.某烷烃的一种同分异构体只能生成一种一氯代物,
A.3种 B.4种 C.5种
D.6种
解析 先写出碳链,共有以下3种: 答案 C
三、定一移二法
对于二元取代物(或含有官能团的一元取代物)的
同分异构体的判断,可固定一个取代基位置,再移
动另一取代基位置以确定同分异构体数目。
【典例导析3】若萘分子中有两个氢原子分别被溴原
子取代后,所形成的化合物的数目有( )
A.5
B.7
C.8
D.10
解析 萘分子中两个苯环是等同的,除并在一起的
两个碳原子外,只存在两种不同的碳原子,即α位
的和β位的碳原子。定一个α位的碳原子,再连接
其余的α位的和β位的碳原子,这样形成的二溴代
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
物有7种;定一个β位的碳原子,再连接其余的β位
人教版高中化学选修5《有机化学基础》全册教案(83页)
选修5《有机化学基础》教案第一章认识有机化合物【课时安排】共13课时第一节:1课时第二节:3课时第三节:2课时第四节:4课时复习:1课时测验:1课时讲评:1课时第一节有机化合物的分类【教学重点】了解有机化合物的分类方法,认识一些重要的官能团。
【教学难点】分类思想在科学研究中的重要意义。
【教学过程设计】【思考与交流】1.什么叫有机化合物?2.怎样区分的机物和无机物?有机物的定义:含碳化合物。
CO、CO2、H2CO3及其盐、氢氰酸(HCN)及其盐、硫氰酸(HSCN)、氰酸(HCNO)及其盐、金属碳化物等除外。
有机物的特性:容易燃烧;容易碳化;受热易分解;化学反应慢、复杂;一般难溶于水。
从化学的角度来看又怎样区分的机物和无机物呢?组成元素:C 、H、O N、P、S、卤素等有机物种类繁多。
(2000多万种)一、按碳的骨架分类:有机化合物链状化合物脂肪环状化合物脂环化合物化合物芳香化合物1.链状化合物这类化合物分子中的碳原子相互连接成链状。
(因其最初是在脂肪中发现的,所以又叫脂肪族化合物。
)如:CH3CH2CH2CH3CH3CH2CH2CH2OH正丁烷正丁醇2.环状化合物这类化合物分子中含有由碳原子组成的环状结构。
它又可分为两类:(1)脂环化合物:是一类性质和脂肪族化合物相似的碳环化合物。
如:OH环戊烷 环己醇(2)芳香化合物:是分子中含有苯环的化合物。
如:苯萘二、按官能团分类:什么叫官能团?什么叫烃的衍生物?官能团:是指决定化合物化学特性的原子或原子团. 常见的官能团有:P.5表1-1烃的衍生物:是指烃分子里的氢原子被其他原子或原子团取代所生成的一系列新的有机化合物。
可以分为以下12种类型:练习:1.下列有机物中属于芳香化合物的是( )2.〖归纳〗芳香族化合物、芳香烃、苯的同系物三者之间的关系:〖变形练习〗下列有机物中(1)属于芳香化合物的是_______________,(2)属于芳香烃的是________,(3)属于苯的同系物的是______________。
部编版2020年高考化学一轮综合复习 第十二章 有机化学基础 第37讲 原子结构与性质练习
第37讲原子结构与性质考纲要求 1.了解原子核外电子的运动状态、能级分布和排布原理,能正确书写1~36号元素原子核外电子、价电子的排布式和轨道表达式。
2.了解电离能的含义,并能用以说明元素的某些性质。
3.了解电子在原子轨道之间的跃迁及其简单应用。
4.了解电负性的概念,并能用以说明元素的某些性质。
考点一原子核外电子排布原理1.能层、能级与原子轨道(1)能层(n):在多电子原子中,核外电子的能量是不同的,按照电子的能量差异将其分成不同能层。
通常用K、L、M、N……表示,能量依次升高。
(2)能级:同一能层里电子的能量也可能不同,又将其分成不同的能级,通常用s、p、d、f等表示,同一能层里,各能级的能量按s、p、d、f的顺序依次升高,即:E(s)<E(p)<E(d)<E(f)。
(3)原子轨道:电子云轮廓图给出了电子在核外经常出现的区域。
这种电子云轮廓图称为原子轨道。
原子轨道轨道形状轨道个数s 球形 1p 哑铃形 3特别提醒第一能层(K),只有s能级;第二能层(L),有s、p两种能级,p能级上有三个原子轨道p x、p y、p z,它们具有相同的能量;第三能层(M),有s、p、d三种能级。
2.基态原子的核外电子排布(1)能量最低原理:即电子尽可能地先占有能量低的轨道,然后进入能量高的轨道,使整个原子的能量处于最低状态。
如图为构造原理示意图,即基态原子核外电子在原子轨道上的排布顺序图:注意所有电子排布规则都需要满足能量最低原理。
(2)泡利原理每个原子轨道里最多只能容纳2个电子,且自旋状态相反。
如2s轨道上的电子排布为,不能表示为。
(3)洪特规则当电子排布在同一能级的不同轨道时,基态原子中的电子总是优先单独占据一个轨道,且自旋状态相同。
如2p3的电子排布为,不能表示为或。
洪特规则特例:当能量相同的原子轨道在全满(p6、d10、f14)、半满(p3、d5、f7)和全空(p0、d0、f0)状态时,体系的能量最低,如:24Cr的电子排布式为1s22s22p63s23p63d54s1或[Ar]3d54s1。
高中化学第十二章 有机化学基础(选修)知识点总结
第十二章有机化学基础(选修)第一讲认识有机化合物考点1有机物分类与官能团一、按碳的骨架分类链状化合物(如CH3CH2CH3)1.有机物脂环化合物(如)环状化合物芳香化合物(如)烷烃(如CH4)链状烃(又称脂肪烃)烯烃(如CH2===CH2)炔烃(如CH2===CH2)2.烃脂肪烃:分子中不含苯环,而含有其它环状结构的烃(如)苯()芳香烃苯的同系物(如)稠环芳香烃(如)二、按官能团分类1.官能团:决定化合物特殊性质的原子或原子团。
2.有机物的主要类别、官能团和典型代表物(碳碳双键)苯苯酚(醚键)(羰基)(羧基)(酯基)考点2有机物的结构特点、同分异构体及命名一、有机化合物中碳原子的成键特点二、有机化合物结构的表示方法三、有机化合物的同分异构现象碳链骨架不同,如CH3—CH2—CH2—CH3和四、有机化合物的命名1.烷烃的系统命名法烷烃系统命名法的基本步骤是选主链称某烷⇨编号位定支链⇨取代基写在前⇨标位置短线连⇨不同基简到繁⇨相同基合并算(1)最长、最多定主链①选择最长碳链作为主链。
例如:应选含6个碳原子的碳链为主链,如虚线所示。
②当有几个等长的不同的碳链时,选择含支链最多的一个作为主链。
例如:含7个碳原子的链有A、B、C三条,因A有三个支链,含支链最多,故应选A为主链。
(2)编号位要遵循“近”“简”“小”①首先要考虑“近”以离支链较近的主链一端为起点编号。
例如:②同“近”考虑“简”有两个不同的支链,且分别处于距主链两端同近的位置,则应从较简单的支链一端开始编号。
例如:③同“近”同“简”考虑“小”若有两个相同的支链,且分别处于距主链两端同近的位置,而中间还有其他支链,从主链的两个方向编号,可得两种不同的编号系列,则两系列中各位次和最小者即为正确的编号。
例如:(3)写名称按主链的碳原子数称为相应的某烷,在其前写出支链的位号和名称。
原则是先简后繁,相同合并,位号指明。
阿拉伯数字用“,”相隔,汉字与阿拉伯数字用“-”连接。
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②两烃混合,若其平均相对分子质量小于或等于26,则该混合物 中一定有甲烷。 ③当条件不足时,可利用已知条件列方程,进而解不定方程。结 合烃CxHy中的x、y为正整数,烃的三态与碳原子数的相关规律 (特别是烃为气态时,x≤4)及烃的通式和性质,运用化学—数学 分析法,即讨论法,可便捷地确定气态烃的分子式。
= g=
18
3.2 g,N(C)∶N(H)∶N(O)=5∶8∶1,则实验式为C5H8O,其分子
式为(C5H8O)n。由其相对分子质量为84,得n=1,该有机物的分子
式为C5H8O,结合红外光谱图知A含有—OH和—C≡C—,核磁共振
氢谱有三个峰,峰面积之比为6∶1∶1,经过合理拼凑,知A的结
构简式为
答案:C5H8O
【知识扫描】限定条件下同分异构体的书写 限定范围书写和补写同分异构体时要看清所限范围,分析已知几 个同分异构体的结构特点,对比联想找出规律进行书写,同时注 意碳的四价原则和官能团存在位置的要求。 (1)具有官能团的有机物。 一般的书写顺序:碳链异构→官能团位置异构→官能团类别异构。 同时遵循“对称性、互补性、有序性”原则。
如何利用规律实现更好记忆呢?
超级记忆法-记忆 规律
记忆中
选择恰当的记忆数量
魔力之七:美国心理学家约翰·米勒曾对短时记忆的 广 度进行过比较精准的测定:通常情况下一个人的 记忆 广度为7±2项内容。
超级记忆法-记忆 规律 TIP1:我们可以选择恰当的记忆数量——7组之内!
TIP2:很多我们觉得比较容易背的古诗词,大多不超过七个字,很大程度上也 是因 为在“魔力之七”范围内的缘故。我们可以把要记忆的内容拆解组合控制 在7组之 内(每一组不代表只有一个字哦,这7组中的每一组容量可适当加大)。 TIP3:比 如我们记忆一个手机号码18820568803,如果一个一组的记忆,我 们就要记11组,而如果我们拆解一下,按照188-2056-8803,我们就只需要 记忆 3组就可以了,记忆效率也会大大提高。
2018届高考一轮复习鲁科版 有机化学基础第十二章 专题课时5 课件(60张)
微题型一
微题型二
CH3—CH2—CH2—C≡CH、 CH3—CH2—C≡C—CH3
微题型一
微题型二
【归纳总结】 一、官能团的转化 1.官能团的引入 ①卤代烃的消去: 醇 CH2===CH2↑+ CH3CH2Br+NaOH――→ △ NaBr+H2O ②醇的消去: (1)引入碳碳双键 浓H2SO4 CH2===CH2↑+H2O CH3CH2OH ――→ 170 ℃ ③炔烃的不完全加成: 一定条件 HC≡CH+HCl ――→ CH2===CHCl
的,故 D 为丁醛(CH3CH2CH2CHO)。反应⑦是羟基发生消去反应 生成碳碳双键。(4)碳碳双键及其所连的原子共平面,通过 C—C 单键的旋转可以使两个双键结构共平面, —CH3 上的 3 个氢原子, 最多 1 个与双键共平面,有 2 个氢原子不共平面,故最多 11 个原 子共平面。
微题型一 微题型二
微题型一 微题型二
(4)通过水解反应可消除
:
如 CH3COOC2H5 在酸性条件下水解生成 CH3COOH 和 C2H5OH。 (5)通过消去反应或水解反应消除卤素原子。 如 CH3CH2Br 在 NaOH 醇溶液中发生消去反应生成乙烯和溴化钠, 在 NaOH 水溶液中发生水解反应生成乙醇和溴化钠。
(3)氨基(—NH2)的保护:如在对硝基甲苯合成对氨基苯甲酸的
过程中应先把 —CH3 氧化成 —COOH 之后,再把 —NO2 还原 为 —NH2 。防止当 KMnO4 氧化 —CH3 时, —NH2( 具有还原性 ) 也被氧化。
微题型一 微题型二
二、有机合成中碳骨架的构建 1.链增长的反应 加聚反应;缩聚反应;酯化反应;利用题目信息所给反应。如卤 代烃的取代反应,醛酮的加成反应„„ 题型二
《有机化学基础》课时作业9:第一章章末检测试卷(一)
章末检测试卷(一)(时间:90分钟满分:100分)一、选择题(本题包括16小题,每小题3分,共48分)1.下列表示物质结构的化学用语或模型正确的是()A.羟基的电子式:B.CH4分子的球棍模型:C.乙烯的实验式:CH2D.苯乙醛的结构简式:答案 C解析氢氧根离子中,氢原子和氧原子之间通过共价键相连,电子式为,而羟基电子式为A项错误;该模型是甲烷分子的填充模型,不是球棍模型,B项错误;乙烯的实验式为CH2,C项正确;苯乙醛的结构简式为D项错误。
2.下列有机物命名正确的是()A.2-乙基丙烷B.CH3CH2CH2CH2OH1-丁醇C.间二甲苯D.2-甲基-2-丙烯答案 B解析选项A中有机物名称应为2-甲基丁烷;选项C中有机物名称应为对二甲苯;选项D 中有机物名称应为2-甲基-1-丙烯。
3.下列物质属于芳香烃,但不是苯的同系物的是()【考点】芳香族化合物【题点】芳香族化合物的组成与结构答案 D解析含有苯环的化合物属于芳香族化合物,含有苯环的烃属于芳香烃,而苯的同系物的定义是含有一个苯环且侧链为饱和烃基的芳香烃。
A、B两项属于苯的同系物,C项不属于芳香烃,D项属于芳香烃但侧链不饱和,不属于苯的同系物。
4.下列实验的操作和所用的试剂都正确的是()A.要鉴别己烯中是否混有少量甲苯,应先加足量溴水,然后再加入酸性高锰酸钾溶液B.配制浓硫酸和浓硝酸的混酸时,将浓硝酸沿器壁缓缓倒入浓硫酸中C.制硝基苯时,将盛有混合液的试管直接在酒精灯火焰上加热D.除去溴苯中少量的溴,可以加水后分液答案 A解析要鉴别己烯中是否混有少量甲苯,应先加足量溴水,通过加成反应,排除碳碳双键的干扰,然后再加入酸性高锰酸钾溶液,溶液退色,可证明混有甲苯,A项正确;配制浓硫酸和浓硝酸的混酸时,将浓硫酸沿器壁缓缓倒入浓硝酸中,B项错误;制硝基苯时,应该水浴加热,C项错误;除去溴苯中少量的溴,应加稀的氢氧化钠溶液,然后分液,D项错误。
5.某炔烃经催化加氢后,得到2-甲基丁烷,该炔烃是()A.2-甲基-1-丁炔B.2-甲基-3-丁炔C.3-甲基-1-丁炔D.3-甲基-2-丁炔答案 C解析先写出2-甲基丁烷的结构简式为(H省略),再补上叁键,补叁键时注意每个C原子只能形成4个共价键,故该炔烃是(H省略),名称为3-甲基-1-丁炔。
高考化学一轮复习 第十二章 有机化学基础 第一节 认识有机化合物学案 新人教版-新人教版高三全册化学
第十二章有机化学基础(选修5)第一节认识有机化合物最新考纲:1.能根据有机化合物的元素含量、相对分子质量确定有机化合物的分子式。
2.了解常见有机化合物的结构;了解有机物分子中的官能团,能正确表示它们的结构。
3.了解确定有机化合物结构的化学方法和物理方法如质谱、红外光谱、核磁共振氢谱等。
4.能正确书写有机化合物的同分异构体不包括手性异构体。
5.能正确命名简单的有机化合物。
核心素养:1.宏观辨识与微观探析:能从不同层次认识有机物的多样性,能按不同的标准对有机物进分类,并认识有机物的组成、结构、性质和变化,形成“结构决定性质”的观念。
能从宏观和微观相结合的视角分析与解决实际问题。
2.证据推理与模型认知:可以通过分析、推理等方法认识有机物的本质特征、构成要素及其相互关系,建立模型。
能运用模型解释化学现象,揭示现象的本质和规律。
知识点一有机化合物分类和官能团1.根据分子组成中是否有C、H以外的元素,分为烃和烃的衍生物。
2.根据分子中碳骨架的形状分类3.按官能团分类(1)相关概念烃的衍生物:烃分子里的氢原子被其他原子或原子团所代替,衍生出一系列新的有机化合物。
官能团:决定化合物特殊性质的原子或原子团。
(2)有机物的主要类别、官能团和典型代表物。
判断正误(正确的打“√”,错误的打“×”)1.有机物一定含碳、氢元素( ×)提示:有机物四氯化碳中没有氢元素。
2.官能团相同的物质一定是同一类物质( ×)提示:酚、醇的官能团相同,但属于不同类物质。
3.含有醛基的有机物一定属于醛类( ×)提示:醛类物质是醛基与烃基相连的化合物,而含有醛基的不一定是醛,比如甲酸及其盐、甲酸某酯、葡萄糖等。
4. 、—COOH的名称分别为苯、酸基( ×)提示:—COOH的名称为羧基。
5.醛基的结构简式为“—COH”(×)提示:醛基的结构简式为“—CHO”或“OHC—”。
6.含有苯环的有机物属于芳香烃( ×)提示:芳香烃指的是含有苯环的烃类物质。
高考化学一轮复习 第11章 有机化学基础(选修)第1讲 认识有机化合物课件 新人教版
第一讲 认识有机化合物
[考纲要求] 1.了解常见有机化合物的结构,了解常见有机化合物中的官能团, 能正确表示简单有机化合物的结构。 2.了解有机化合物存在同分异构现象,能判断并正确书写简单有机 化合物的同分异构体的结构简式(不包括立体异构体)。 3.能根据有机化合物的命名规则命名简单的有机化合物。 4.能根据有机化合物的元素含量、相对分子质量确定有机化合物的 分子式。 5.了解测定有机化合物结构的化学方法和某些物理方法。
解析 只含有一个甲基的同分异构体有:CH3CH2CH2CHCl2、
、
答案 C
,4种同分异构体。
4.下列有关有机物同分异构体说法中不正确的是( ) A.分子式为C4H8的同分异构体共有(不考虑立体异构)5种 B.立方烷(C8H8)的六氯取代物有3种 C.分子式为C5H10O2的同分异构体中属于酯的有8种
考点一 有机化合物的分类
知识梳理
1.按组成元素分类 有机化合物可分为烃和烃的衍生物。 2.按碳的骨架分类
3.按官能团分类 (1)官能团:决定化合物特殊性质的原子或原子团。 (2)有机物的主要类别、官能团和典型代表物:
思考辨析
判断正误,正确的划“√”,错误的划“×” (1)官能团相同的物质一定是同一类物质( × ) (2)含有羟基的物质只有醇或酚( × ) (3)含有醛基的有机物一定属于醛类( × )
(4)
、—COOH的名称分别为笨、酸基( × )
(5)醛基的结构简式为“—COH”( × )
(6)含有苯环的有机物属于芳香烃( × )
(7)CO2、CO、NaHCO3中都含有碳元素,它们都属于有机物( × )
题组训练
1.(2015·厦门一模)有机化合物有不同的分类方法,下列说法正确 的是( )
高考化学第十二单元 主题1 认识有机化合物
13
真题回访
14
3.(2019年全国Ⅲ卷,36)氧化白藜芦醇W具有抗病毒等作用。下面是利用Heck反应合 成W的一种方法:
A
B
回答下列问题: (1)A的化学名称为 间苯 二 酚(或1,3-苯二 酚。)
(2)
中的官能团名称是
。羧基、碳碳双键
W
14
真题回访
15
(3)反应③的类型为 取 代 反 应 ,W的分子式为 C1 4H 12O4 。
由F的
结构可知苯酚和E发生信息①的反应生成F,则E为
;D和F聚合生成G。
12
真题回访
13
(5)E的二氯代物有多种同分异构体,能发生银镜反应,说明含有醛基;核磁共振氢谱有
三组峰,且峰面积之比为3∶2∶1,说明分子中有3种不同化学环境的氢原子,且个数之
比为3∶2∶1。则符合条件的有机物的结构简式
为
、
。
产率的影响。
17
真题回访
18
(5)D的分子式为C8H9O2I,要求含苯环,则支链最多含两个C原子,且1 mol X与足量Na 反应可生成2 g氢气,说明有两个酚羟基或醇羟基,又有三种不同化学环境的氢,个数
之比为6∶2∶1,若为2个醇羟基,则没有6个相同环境的氢,因此一定有两个甲基和两
个酚羟基,符合条件的有机物的结构简式
(2)
中含氧官能团的名称是 (酚)羟基 、 酯 基 。
(3)HOCH2CH2NH2中含有的官能团名称是 (醇 )羟基、氨 基 。
(6)F
G的反应分两步完成,化学方程式依次为
6
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(7)由甲苯和乙酰乙酸乙酯(CH3COCH2COOC2H5)制备
由甲苯合成
最新精编高中高考化学人教版一轮复习检测第十二章有机化学基础【选修】过关习题40及解析
过关习题40 烃的含氧衍生物基础题组]1.(2017·大同月考)有机物7H 15OH ,若它的消去反应产物有三种,则它的结构简式为( )解析:若7H 15OH 发生消去反应生成三种产物,则必须符合:连有—OH 的碳原子必须连接着三个不同的烃基,且烃基中邻位碳原子上连有氢原子。
答案:D2.下列各合物中,能发生酯、还原、加成、消去四种反应的是( )解析:A 不能发生酯、消去反应;B 不能发生还原、加成反应,D 不能发生消去反应。
答案:3.(2017·烟台模拟)下列说法正确的是( )A .萘()是最简单的稠环芳香烃,萘与足量氢气充分加成的产物一氯代物有2种 B .酚酞的结构如图所示,其结构中含有羟基(—OH),故酚酞属于醇.溴水能将甲苯、己烯、、乙醇四种溶液鉴别开4D.的名称为2-甲基-4-戊醇解析:萘和足量H发生反应后的产物是有3种不同的氢原子,其一氯代2物有3种,A错误;羟基和苯环直接相连,属于酚,不属于醇,B错误;甲苯的密度小于水的,且不溶于水,出现分层,上层是有色层,己烯能使溴水褪色,四氯碳的密度大于水的,且不溶于水,下层是有色层,乙醇和溴水不分层,故可以鉴别,正确;离官能团最近一端进行编号,名称为4-甲基-2-戊醇,D错误。
答案:4.(2017·营口联考)PAE是蜂胶的主要活性成分,它可由咖啡酸合成,其合成过程如下。
下列说法不正确的是( )A.1 PAE与足量的NOH溶液反应,最多消耗3 NOHB.可用金属N检测上述反应结束后是否残留苯乙醇.与苯乙醇互为同分异构体的酚类物质共有9种D.咖啡酸可发生聚合反应,并且其分子中含有3种官能团解析:PAE中酚烃基和酯基都能与NOH反应,A正确;题述反应方程式中的四种物质都能与N反应产生氢气,所以用N无法检验反应结束后是否残留苯乙醇,B 项错误;与苯乙醇互为同分异构体的酚类物质共有9种,分别为,项正确;咖啡酸中含有碳碳双键、羧基、酚羟基3种官能团,能发生加聚反应,D 项正确。
高中有机化学基础试题
高中有机化学基础试题训练第Ⅰ卷一.选择题1. 下列有机物的命名肯定错误的是( )A. 3-甲基-2-戊烯B.2-甲基-2-丁烯C. 2,2-二甲基丙烷D. 2-甲基-3-丁炔2.下列物质中,常温下为气体的是 ( )A . 汽油B . 甲醛C . 甲醇D .甲酸3.甲烷和丙烷混合气的密度与同温同压下乙烷的密度相同,混合气中甲烷和丙烷的体积比是( )A .2:1B .3:1C .1:3D .1:14.某学生将一氯丙烷和NaOH 溶液共热煮沸几分钟后,冷却,滴入AgNO 3溶液,结果未见到白色沉淀生成,其主要原因是 ( )A .加热时间太短B .不应冷却后再滴入AgNO 3溶液C .加AgNO 3溶液后未加稀HNO 3D .加AgNO 3溶液前未用稀HNO35.下列说法不正确...的是( )A. 同系物的化学性质相似B. 同位素的化学性质几乎相同C. 分子量相同的几种化合物互称为同分异构体D. 同素异形体之间、同分异构体之间的转化属于物理变化6.在一密闭容器中充入一种气态烃和足量的氧气,用电火花点燃完全燃烧后,容器内气体体积保持不变,若气体体积均在120℃和相同的压强下测定的,这种气态烃是( )A. CH 4B. C 2H 6C. C 2H 4D. C 3H 67.下列物质能使溴水褪色的是( )A 苯B 油酸甘油酯C 二氧化硫D 乙烷8.下列各类有机物:①饱和一元醇 ②饱和一元醛 ③饱和一元羧酸 ④饱和一元醇与饱和一元酸生成的酯 ⑤乙炔的同系物 ⑥苯的同系物 ⑦烯烃的同系物,完全燃烧时产生的水和二氧化碳的物质的量之比恒定的是( )A .①③⑤⑦B .①④⑥C .②③④⑦D .②③④⑤⑥9.除去下列物质中所含少量杂质(括号内为杂质),所选用的试剂和分离方法能达到实验目的是( )混合物 试剂 分离方法 A苯(苯酚) 溴水 过滤 B甲烷(甲醛) 银氨溶液 洗气 C 乙酸乙酯(乙酸) NaOH 溶液 蒸馏D 淀粉(氯化钠) 蒸馏水 渗析10.我国某些地区曾发生用石蜡油等工业用油加工大米的“毒米事件”,威胁人民健康。
徐寿昌主编《有机化学》第二版)
徐寿昌主编《有机化学》(第二版)篇一:徐寿昌主编《有机化学》(第二版)-课后1-13章习题1 第一章有机化合物的结构和性质无课后习题第二章烷烃 1.用系统命名法命名下列化合物:1.(CH3)2CHC(CH3)2 2. CH3CH2CH2CH2CH3 CH3CHCH3 CH3CH(CH3)2 2,3,3,4-四甲基戊烷3-甲基-4-异丙基庚烷2 3. 1 7 8 CH3CH2C(CH3)2CH2CH3 CH3CHCH3CH2CH3 6 4.CHCHCHCH 322223 3 4 5 CH3 3,3-二甲基戊烷2,6-二甲基-3,6-二乙基辛烷6 5.7 5 3 2 1 4 6. 8. 67 5 4 2 1 2,5-二甲基庚烷2-甲基-3-乙基己烷7. 2,4,4-三甲基戊烷2-甲基-3-乙基庚烷2.写出下列各化合物的结构式:1.2,2,3,3-四甲基戊烷2,2,3-二甲基庚烷CH3CH3 CH3 CH2CH3 33 CH3 CH32CH2CH2CH3 3 3、2,2,4-三甲基戊烷4、2,4-二甲基-4-乙基庚烷CH3 CH333 CH3CH3 CH3CHCH2CCH2CH2CH3 3 5、2-甲基-3-乙基己烷6、三乙基甲烷CH3 CH3CHCHCH2CH2CH3 2CH3 CH3CH2CHCH2CH3 2CH3 7、甲基乙基异丙基甲烷8、乙基异丁基叔丁基甲烷CH3CHCH(CH3)2 2CH3 CH3CH2CHC(CH3)3 CH2CHCH3 CH3 3.用不同符号表示下列化合物中伯、仲、叔、季碳原子11. 100343 2 1 00 1 2CH3 1 2CH3CH3 1 CH3 2. 1 3323)333 4.1. 1 2. 3. 4. 5. 6. 5.不要查表试将下列烃类化合物按沸点降低的次序排列:(1) 2,3-二甲基戊烷(2) 正庚烷(3) 2-甲基庚烷(4) 正戊烷(5) 2-甲基己烷解:2-甲基庚烷正庚烷2-甲基己烷2,3-二甲基戊烷正戊烷(注:随着烷烃相对分子量的增加,分子间的作用力亦增加,其沸点也相应增加;同数碳原子的构造异构体中,分子的支链愈多,则沸点愈低。
有机化学键线式专项练习
有机化学键线式专项练习一、有机物的键线式:将碳、氢元素符号省略,只表示分子中键的连接情况,每个拐点或终点均表示有一个碳原子,称为键线式.每个交点、端点代表一个碳原子,每一条线段代表一个共价键,每个碳原子有四条线段,用四减去线段数既是氢原子个数。
注意事项:(1)一般表示3个以上碳原子的有机物;(2)只忽略C-H键,其余的化学键不能忽略;(3)必须表示出C=C、C≡C键等官能团;(4)碳氢原子不标注,其余原子必须标注(含羟基、醛基和羧基中氢原子)。
(5)计算分子式时不能忘记顶端的碳原子.【基础训练】1、仿照例子,按要求完成以下练习名称结构简式键线式分子式环丙烷C3H6甲基环丙烷环丁烷2、请写出下列有机化合物的结构式、结构简式和键线式。
名称结构简式键线式丁烷丙酸丙烯丙炔溴乙烷乙酸乙酯CH 3CH 2CH 2CH 3CH 3CHCH 2CH 3CH 3CH 3CHCHCH 33、 请写出下列有机化合物的结构简式和键线式。
C CC C HHHHHH、C CC C HBrHBrH H HH 、4、 有机化合物的结构简式可进一步简化,如:请写出下列有机物分子的分子式:(1) ; ⑵;⑶Cl;⑷ ;(5)OO;5.己烷有________种同分异构体,试写出这些同分异构体的结构简式和键线式: (1)结构简式:_________________________________________________. (2)键线式:__________________________________________________。
解析:按照烷烃同分异构体的书写规律,主链由长到短,环由大到小,支链由整到散,位置由心到边,排列由邻到间、对。
连接支链时还要注意支链的对称性,可以写出己烷的5种同分异构体;书写结构简式时,碳碳之间的短线可省也可不省,碳氢键是省略的;键线式在书写时,碳氢原子都要省略。
答案:5 (1)结构简式: CH3CH2CH2CH2CH2CH3; CH3CH2CH (CH3)CH2CH3; CH3CH2CH2CH(CH3)CH3;(CH3)2CHCH(CH3)2;CH3CH2C(CH3)36.(8分)如下图都是简化的碳架结构:请回答:(1)其分子式分别是________、________。
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课时1认识有机化合物课时跟踪训练一、选择题1.下列说法正确的是()A.凡是分子组成相差一个或几个CH2原子团的物质,彼此一定互为同系物B.两种化合物组成元素相同,各元素质量分数也相同,则二者一定互为同分异构体C.相对分子质量相同的几种化合物,互称为同分异构体D.组成元素的质量分数相同,且相对分子质量也相同的不同化合物,一定互为同分异构体解析分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的物质,其分子结构不一定相似,如CH3—CH=CH2与,故A说法错误;若两种化合物组成元素相同,各元素的质量分数也相同,则它们的最简式必定相同,最简式相同的化合物可能是同分异构体,也可能不是同分异构体,如CH2O(甲醛)和C2H4O2(乙酸),所以B说法错误;相对分子质量相同的物质是很多的,如无机物中的H2SO4和H3PO4,又如有机物中的C2H6O(乙醇)与CH2O2(甲酸),这些物质都具有相同的相对分子质量,但由于它们的分子组成不同,所以它们不是同分异构体,故C说法错误;当不同化合物组成元素的质量分数相同,相对分子质量也相同时,其分子式一定相同,因此这样的不同化合物互为同分异构体。
答案 D2.(2016·辽宁盘锦二中月考)维生素C的结构简式为,丁香油酚的结构简式为,下列关于两者的说法正确的是() A.均含酯基B.均含醇羟基和酚羟基C.均含碳碳双键D.均为芳香化合物解析维生素C中含有酯基而丁香油酚中不含酯基,A错误;维生素C中不含酚羟基,丁香油酚中不含醇羟基,B错;维生素C中不含苯环,不属于芳香化合物,D错。
答案 C3.有关分子结构的下列叙述中,正确的是()A.除苯环外的其余碳原子有可能都在一条直线上B.所有的原子都在同一平面上C.12个碳原子不可能都在同一平面上D.12个碳原子有可能都在同一平面上解析本题主要考查苯环、碳碳双键、碳碳三键的空间结构。
按照结构特点,其空间结构可简单表示为下图所示:由图形可以看到,直线l一定在平面N中,甲基上3个氢只有一个可能在这个平面内;—CHF2基团中的两个氟原子和一个氢原子,最多只有一个在双键决定的平面M中;平面M和平面N一定共用两个碳原子,可以通过旋转碳碳单键,使两平面重合,此时仍有—CHF2中的两个原子和—CH3中的两个氢原子不在这个平面内。
要使苯环外的碳原子共直线,必须使双键部分键角为180°。
但烯烃中键角为120°,所以苯环以外的碳不可能共直线。
答案 D4.(2015·邛崃高埂中学月考)某化合物的结构式(键线式)及球棍模型如下:该有机物分子的核磁共振氢谱图如下(单位是ppm)。
下列关于该有机物的叙述正确的是()A.该有机物不同化学环境的氢原子有8种B.该有机物属于芳香化合物C.键线式中的Et代表的基团为—CH3D.该有机物的分子式为C9H10O4解析根据该物质的核磁共振氢谱图及球棍模型判断,H原子有8种,A正确;该有机物中不含苯环,所以不属于芳香化合物,B错误;根据该有机物球棍模型判断Et为乙基,C错误;根据球棍模型可知,该物质的化学式是C9H12O4,D错误。
答案 A5.(2015·日照二中月考)下列对有机化合物的分类结果正确的是() A.乙烯CH2===CH2,苯、环己烷都属于脂肪烃B.苯、环戊烷、环己烷同属于芳香烃C.乙烯CH2===CH2、乙炔CH≡CH同属于烯烃D.同属于环烷烃解析烷、烯、炔都属于脂肪烃,而苯、环己烷、环戊烷都属于环烃,而苯是环烃中的芳香烃。
环戊烷、环丁烷及乙基环己烷均是环烃中的环烷烃。
答案 D6.(2016·浙江嘉兴一中月考)下列说法不正确的是()A.(CH3CH2)2CHCH(CH3)2的系统命名为2-甲基-3-乙基戊烷B.正丁烷的二氯代物有6种(不考虑立体异构)C.质谱和核磁共振可用于有机小分子结构的分析,还可用于蛋白质结构的研究D.CH3COOCH2CH3与CH3CH2CH2COOH互为同分异构体,乙醛和苯甲醛互为同系物解析乙醛和苯甲醛的结构不相同,分子组成通式不同,不是同系物。
答案 D7.(2016·山东日照一模)下列各项中正确的是()A.中所有碳原子可能在同一平面上B.的命名为2-甲基-1-丙醇C.乙烯、聚氯乙烯和苯分子中均含有碳碳双键D.C4H8属于烯烃的同分异构体共有4种(含顺反异构)解析分子中标有*的碳原子形成4个单键,形成四面体结构,故该分子中所有碳原子不可能处于同一平面内,A错误;对命名时,要取含有—OH的最长碳链作为主链,且从最靠近—OH的碳原子一端开始编号,故其系统命名为2-丁醇,B错误;乙烯分子中含有碳碳双键,聚氯乙烯和苯分子中不含碳碳双键,C错误;C4H8属于烯烃的同分异构体共有4种,分别为CH2===CHCH2CH3、CH2===C(CH3)2、CH3CH===CHCH3(顺式和反式),D正确。
答案 D8.(2015·山西康杰中学高三月考)已知某有机物A的红外光谱和核磁共振氢谱如下图所示,下列说法中错误的有()A.由红外光谱可知,该有机物中至少有三种不同的化学键B.由核磁共振氢谱可知,该有机物分子中有三种不同化学环境的氢原子C.仅由其核磁共振氢谱无法得知其分子中的氢原子总数D.若A的化学式为C2H6O,则其结构简式为CH3—O—CH3解析红外光谱给出的是化学键和官能团,从图上看出,已给出C—H、O—H 和C—O三种化学键,A项正确;核磁共振氢谱图中,峰的个数即代表氢的种类数,故B项正确;核磁共振氢谱图中峰的面积表示氢的数目比例,在没有给出化学式的情况下,无法得知其H原子总数,C项正确;若A的结构简式为CH3—O—CH3,则无O—H键(与题中红外光谱图不符),其核磁共振氢谱图应只有一个峰(与题中核磁共振氢谱图不符),故D项错。
答案 D二、填空题9.化学上常用燃烧法确定有机物的组成。
这种方法是在电炉里加热时用纯氧气氧化管内样品,根据产物的质量确定有机物的组成。
下图所列装置是用燃烧法确定有机物分子式常用的装置。
回答下列问题:(1)产生的氧气按从左到右流向,所选装置各导管的连接顺序是______。
(2)C装置中浓H2SO4的作用是____________。
(3)D装置中MnO2的作用是____________。
(4)燃烧管中CuO的作用是______________。
(5)若准确称取0.90 g样品(只含C、H、O三种元素中的两种或三种),经充分燃烧后,A管质量增加1.32 g,B管质量增加0.54 g,则该有机物的最简式为____________。
(6)要确定该有机物的分子式,还要___________________________。
解析该实验的目的是用燃烧法确定有机物的组成,观察实验装置就能明确实验原理:D是氧气发生装置,C是氧气干燥装置,E是氧气与样品充分反应装置,B是水蒸气吸收装置,A是CO2吸收装置。
用守恒法求最简式:n(C)=1.32 g44 g·mol-1=0.03 mol,n(H)=0.54 g18 g·mol-1×2=0.06 mol,n(O)=(0.90-0.03×12-0.06×1)g16 g·mol-1=0.03 mol,故该有机物的最简式为CH2O。
答案(1)g、f、e、h、i、c(或d)、d(或c)、a(或b)、b(或a)(2)除去氧气中的水蒸气(3)催化剂,加快产生氧气的速率(4)确保有机物充分氧化,最终生成CO2和H2O(5)CH2O(6)测出该有机物的相对分子质量10.(2016·青岛二中阶段检测)有机物A 只含有C 、H 、O 三种元素,常用作有机合成的中间体。
16.8 g 该有机物经燃烧生成44.0 g CO 2和14.4 g H 2O ;质谱图表明其相对分子质量为84,红外光谱分析表明A 分子中含有O —H 键和位于分子端的—C ≡C —键,核磁共振氢谱上有三个峰,峰面积之比为6∶1∶1。
(1)A 的分子式是____________________________________。
(2)下列物质中,一定条件下能与A 发生反应的是________。
A .H 2B .NaC .酸性KMnO 4溶液D .Br 2(3)A 的结构简式是__________________________________________。
(4)有机物B 是A 的同分异构体,1 mol B 可与1 mol Br 2加成。
该有机物中所有碳原子在同一个平面,没有顺反异构现象,则B 的结构简式是_______。
解析 (1)设有机物A 的分子式为C x H y O z ,则由题意可得:C x H y O z +4x +y -2z 4O 2――→点燃x CO 2+y 2H 2O 84 44x 9y16.8 g 44.0 g 14.4 g8416.8 g =44x 44.0 g =9y 14.4 g ,解得:x =5,y =8。
因12x +y +16z =84,解得:z =1。
有机物A 的分子式为C 5H 8O 。
(2)A 分子中含有—C ≡C —键,能与H 2、Br 2发生加成反应,能与酸性KMnO 4溶液发生氧化还原反应;A 中含有羟基,能与Na 发生置换反应。
(3)根据A 的核磁共振氢谱中有峰面积之比为6∶1∶1的三个峰,再结合A 中含有O —H 键和位于分子端的—C ≡C —键,便可确定其结构简式为。
(4)根据1 mol B 可与1 mol Br 2加成,可以推断B 中含有1个键,再结合B没有顺反异构体,可推出B的结构简式为[注意:CH3CH2CH===CHCHO、CH3CH===CHCH2CHO或CH3CH===C(CH3)CHO均有顺反异构体]。
答案(1)C5H8O(2)ABCD(3)(4)11.根据要求填空:(1)中官能团的名称是________。
(2)中含氧官能团的名称是________。
(3)HOCH2CH2NH2中含有的官能团名称是________。
(4)中所含官能团的名称是________。
(5)遇FeCl3溶液显紫色且苯环上有两个取代基的的同分异构体有________种。
(6)的同分异构体中,既能发生银镜反应,又能与FeCl3溶液发生显色反应的共有________种,其中核磁共振氢谱为5组峰,且峰面积比为2∶2∶2∶1∶1的为___________(写结构简式)。
解析(1)中官能团为羟基。
(2)中含氧官能团是(酚)羟基、酯基。
(3)中官能团为羟基和氨基。
(4)中官能团为羰基和羧基。
(5)除苯环外不饱和度为1,还有2个碳原子,1个氧原子,可知除酚—OH外另一取代基为—CH=CH2,苯环上有邻、间、对三种结构。