右大腿软组织内肌上皮细胞癌1例
住院医师规范化培训(放射科)考试题库全真模拟卷(含答案
2024年住院医师规范化培训-住院医师规范化培训1(放射科)考试题库全真模拟卷(含答案)第1卷一.综合考核题库(共30题)1.输尿管结石需与下列哪些病变相鉴别A、胆结石B、腹部淋巴结钙化C、肾结核D、静脉石E、肾囊肿正确答案:B,D2.以下哪些在MRI上均无信号或低信号改变A、含气鼻窦腔B、乳突气房C、硬脑膜D、颅骨内外板E、颅骨板障正确答案:A,B,C,D3.左心室增大可见于A、二尖瓣狭窄B、二尖瓣关闭不全C、房间隔缺损D、法洛四联征E^Ebstein畸形正确答案:B4.血管内支架植入适应证不包括A、PTA后出现并发症B、PTA后再狭窄C、动脉粥样硬化性狭窄伴有溃疡形成、钙化D、长段血管狭窄或闭塞E、大动脉炎活动期正确答案:E5.Caroli病又称为A、硬化性胆管炎B、多发肝囊肿C、先天性肝内胆管囊肿D、多囊肝E、慢性胆囊炎正确答案:C6.肺结核患者,影像检查可见到哪些病理征象A、增殖性改变B、纤维性改变C、钙化性改变I)、空洞性改变E、渗出性改变正确答案:A,B,C,D,E7.最常见的女性生殖系统结核是下列哪种A、子宫内膜结核B、子宫颈结核C、输卵管结核D、卵巢结核E、盆腔结核正确答案:C8.中年女性,右上腹隐痛半年,伴黄疸2个月。
肝内胆管轻度扩张,正常胆囊未显示。
其局部见与肝密度相似的软组织肿块影,肿块轻度增强,最可能的诊断是A、急性胆囊炎B、慢性胆囊炎C、胆囊结石D、肝癌E、胆囊癌正确答案:E9.患者男,55岁,胸闷气急1周,无发热,结合图像,最可能的诊断是A、右侧气胸B、肺气肿并双侧肺大疱C、肺气肿D、间质性肺炎E、大叶性肺炎10.肺隔离症分几型A、1型B、2型C、3型D、4型E、5型正确答案:B11.关于恶性骨肿瘤描述正确的有A、生长快,常侵及邻近组织B、可发生肺部或骨转移C、骨皮质或髓腔有破坏缺损区D、与正常组织无明显界限,边界不清E、骨膜常受累,呈葱皮状、针样、放射状、三角形正确答案:A,B,C,D,E12.女性,14个月。
大腿腺泡状软组织肉瘤5例临床病理分析
大腿腺泡状软组织肉瘤5例临床病理分析作者:王娟黄小英唐奇燎吴雪铭苏群英林洁黎俊楠黄炳臣来源:《右江医学》2022年第06期【摘要】目的探讨腺泡状软组织肉瘤(alveolar soft part sarcoma,ASPS)的临床病理特点及诊疗。
方法回顾性分析5例ASPS的临床病理学特征和免疫表型,并复习相关文献。
结果肿瘤均位于右大腿,为单发结节状伴出血坏死,其中2例复发伴两肺多发转移。
镜下肿瘤细胞排列成巢状、腺泡状结构,细胞巢之间有薄的窦状血管分隔,肿瘤周围血管内可见瘤栓。
瘤细胞呈圆形,胞质丰富红染、空泡状。
免疫表型:肿瘤细胞核转录因子(TFE3)阳性表达、胞质肌调节蛋白(MyoD1)阳性表达。
糖原PAS染色:胞质内出现紫红染物呈菱形、棒状结晶抗原。
结论结合病灶大体观、HE形态学特征、免疫表型及ASPL-TFE3基因融合检测是目前确诊ASPS的有效方法。
【关键词】腺泡状软组织肉瘤;ASPL-TFE3;诊疗中图分类号:R738.6文献标志码:ADOI:10.3969/j.issn.1003-1383.2022.06.010Clinicopathological analysis of 5 cases of acinar soft tissue sarcoma of the thighWANG Juan HUANG Xiaoying TANG Qiliao WU XuemingSU Qunying LIN Jie LI Junnan HUANG Bingchen(1.Department of Pathology, Affiliated Hospital of Youjiang Medical University for Nationalities,Baise 533000, Guangxi, China;2. Pathology Department, Maternal and Child HealthCare of Guangxi Zhuang Autonomous Region, Nanning 530042, Guangxi, China)【Abstract】ObjectiveTo explore the clinicopathological characteristics, diagnosis and treatment of alveolar soft part sarcoma (ASPS). MethodsThe clinicopathological characteristics and immunophenotypes of 5 cases of ASPS were retrospectively analyzed, and related literature were reviewed. ResultsThe tumors were all located in the right thigh and was single with hemorrhage and necrosis, of which 2 cases recurred with multiple metastases to both lungs. Under microscope,the tumor cells were arranged in a nest-like and alveolar-like structure. There were thin sinusoidal blood vessels between cell nests, and tumor thrombi can be seen in blood vessels around the tumor. The tumor cells were round, with rich red staining and vacuole cytoplasm. Immunophenotype showed that TFE3 was positively expressed in tumor nucleus and MyoD1 was positively expressed in cytoplasm. Glycogen PAS staining showed that purplish red stain appeared in cytoplasm, showing rhombic and rod-shaped crystalline antigens. ConclusionCombined detection of the general view of the lesion, the morphological characteristics of HE, immunophenotype and ASPL-TFE3 gene fusion is an effective method to diagnose ASPS at present.【Key words】ASPS; ASPL-TFE3; diagnosis and treatment腺泡状软组织肉瘤(alveolar soft part sarcoma,ASPS是一种极为罕见的软组织恶性肿瘤,一般表现为缓慢生长的无痛性肿块,切除后可复发及转移。
误诊为促纤维增生性纤维瘤的上皮样肉瘤1例报道
1 糕床资 料 .
的低度恶性软组织肉 , 瘸 临床上主要表现为生长缓慢的、 皮下或深部软组
细胞 、 组织 细胞 、 泡沫状 组织 细胞 、 杜顿 巨细 胞 、 破骨样 多核 巨 细胞 、 分化 未
原始问充质细胞、 含铁血黄素细胞、 炎细胞等。瘤细胞核畸形怪状 , 核浆变 异大 , 核分裂多见, 图像多形性。瘤细胞排列成漩涡状、 席纹状、 束状或弥 漫性分布。E S的细胞多形性、 异型性均无 M H明显, F 无明显的漩涡状、 席
纹状排列, 瘤细胞表达 C K及 Vm ⑥鳞状细胞癌: i。 常可见到鳞癌 的特征 ,
如细胞角化和细胞间桥 , 有时可见到癌组织与表皮之间有延续 ,K(+) C ,
[ ] 王坚。 1 朱雄增. 软组织肿瘤病理学【 . l 北京: 民 M] 第 版. 人 卫生 出 版
社 ,0 85954 20 : ,3 : 2
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Vm(一) i 。 参 考文 献
l 6 3. 0. 5
漫分布, 并有假腺样结构及胞质内 粘液滴, E 且 s常发生 于上肢及手, 而滑
膜肉瘤主要见于膝及大关节附近。⑤恶性纤维组织细胞瘤( H) 细胞 MF :
成分复杂, 具有多形性和异型性、 组织结构多样性特征。细胞包括纤维母
患者男性,1 3 岁。因左肱骨病灶清除术后 2 0余月, 术区复发肿块 2 织的单个或多个无痛性肿块… , 0 病理改变复杂多样 , 故临床和病理 医师都 余月人院。查体 : 一般情况可, 左上臂见长约 1e 7m陈旧性手术瘢痕, 瘢痕 很容易误诊。由于 E S预后不佳, 局部复发和远处转移的发生率高, 确诊后 中段外侧扪及皮下肿块 , 肿块大小约 5m× c 肿块表面皮肤红肿, c 6 m, 皮肤 治疗多需广泛切除 , 以提高生存率, 因此非常有必要加强对本病的认识并 中央见一约 1m× .e c 0 5m褐色痂壳 。 皮温稍高 , 肿块质硬, 不规则 , 界欠清, 给予重视。本病的诊断要点是 : ①患者年轻, 病程较长, 病变位于四肢。② 固定, 无明显压痛。左肘屈髓约 9 0度畸形 , 左腕下垂。左上肢皮肤感觉及 镜下: 肿瘤组织呈结节状生长 , 肉 似 芽肿, 肿瘤细胞体积大 , 排列松散, 胞浆 肌力减退 , 肉萎缩, 肌 以术区明显。M R示: I 左上臂肿瘤术后复发, 现左肱 丰富, 嗜酸性似上皮样细胞, 部分似纤维母细胞样细胞组成, 结节内常出现 骨中下段 骨质 破坏 , 围软 组织 肿 块形 成 。既 往术 后 外 院病 理 活检 示 :. 明显中央性坏死。③免疫组化:K Vm C 3 、 M 周 1 C 、 i 、D 4 E A等常阳性。由于部分 “ 左肱骨下段外侧” 骨促结缔组织增生性纤维瘤( O) 即骨韧带状瘤、 病例表现以梭形细胞占优势, WH ( 少数表现假血管肉瘤样结构、 营养不 良性钙
软组织肉瘤诊断治疗
软组织肉瘤诊断治疗软组织肉瘤的表现开始大多为无痛性肿块出现,生长一般较快,从几个月到半年,也有生长较慢者,根据肿瘤的部位有些患者一开始便出现疼痛,一般到晚期均会出现疼痛。
恶性纤维组织细胞瘤发生部位除了肢体和躯干,内脏器官也可以发生。
滑膜肉瘤大多发生在肢体的大关节附近,但很少累及关节腔内。
脂肪肉瘤好发于臀部及大腿,在此部位发生肿瘤时,要考虑原发盆腔内肿瘤通过闭孔、坐骨大孔、耻骨弓甚至腹股沟韧带沿股管及肌肉间隙向下延伸。
横纹肌肉瘤多发生于肢体和躯干部,因此部位的横纹肌组织比较发达。
胚胎性横纹肌肉瘤多生长在头颈、眼眶周围,也可见于儿童的泌尿生殖器官。
腺泡状软组织肉瘤好发部位主要位于肢体,尤其是以下肢最多见,其中臀部和大腿占1/2以上,发生于躯干比较少见。
软组织肉瘤的体积与恶性程度没有必然的联系。
脂肪肉瘤的体积通常较大,其直径可以从数厘米到数十厘米,形状不规则。
软组织肉瘤的疼痛与发生的部位受肿瘤组织的来源及与神经的关系决定。
软组织肉瘤诊断软组织肉瘤的主要症状是局部肿块,单纯依靠X线,术前的诊断很困难,近年来影像学诊断的发展,如超声、CT、MRI、核素扫描、PET-CT 等检查对术前的诊断有了很大的帮助。
对手术计划的选择,术前治疗效果的评估有了不可低估的作用。
临床检查无痛性肿块是最主要的临床症状和体征。
软组织肉瘤多深在,边界不清,病史较短,或生长迅速,常伴一些压迫症状或骨侵犯。
恶性者大约3%~5%的病人出现区域淋巴结转移,相对较晚出现远隔转移,以肺转移为主。
1.症状对于软组织肉瘤,从发现肿瘤到来医院就诊,一般几个月以内的多见,但也有少数患者数年甚至是10余年的。
可以是无痛性的肿块,一般生长较快。
临床上可以看见生长多年的肿块突然增大,提示肿瘤恶性可能性大。
2.望诊一些表浅的肿瘤,皮肤的血管肉瘤可见多中心的血管窦样病灶。
神经纤维瘤病可见典型的咖啡斑。
上皮样肉瘤可见于手足部的腱鞘,晚期可形成难治的溃疡。
3.触诊一般检查肿瘤的大小、边界、软硬度、活动度、有无压痛、波动是否存在,有无搏动等。
女性生殖系统血管周上皮样细胞肿瘤临床病理分析(附3例报告)
女性生殖系统血管周上皮样细胞肿瘤临床病理分析(附3例报告)金彩娥;黄筱竑;石麒麟【摘要】目的探讨女性生殖系统血管周上皮样细胞肿瘤(perivascular epithelioid cell tumor,PEComa)的临床病理特征、鉴别诊断及生物学行为.方法对3例女性生殖系统PEComa的临床病理资料、免疫组化特点进行分析,并复习文献.结果3例年龄分别38、42、51岁,2例位于子宫,1例位于右阔韧带.均行手术治疗,术后随访无复发或转移.组织学上肿瘤主要由上皮样细胞及少数梭形细胞构成,瘤细胞胞质透明或嗜酸,核异型不明显,肿瘤富于血管.免疫组化3例瘤细胞HMV-45、VimeBtin、Melan A阳性,SMA散在阳性,S- 100、CD68、CD34、Ckpan、EMA均阴性.结论女性生殖系统PEComa是十分少见的肿瘤,生物学行为不定,确诊有赖于病理学检查及免疫组化检测,术后需长期随访.【期刊名称】《浙江实用医学》【年(卷),期】2012(017)004【总页数】4页(P252-253,260,封3)【关键词】女性生殖系统肿瘤;血管周上皮样细胞肿瘤;临床病理特征;鉴别诊断【作者】金彩娥;黄筱竑;石麒麟【作者单位】湖州市南浔人民医院,浙江湖州313009;湖州市中心医院,浙江湖州313000;湖州市第一人民医院,浙江湖州313000【正文语种】中文血管周上皮样细胞肿瘤是一组在组织学和免疫组化上具有独特表型的血管周上皮样细胞构成的肿瘤,PEComa家族包括肾及肾外经典型血管平滑肌脂肪瘤(angiomylipoma,AML)、肾及肾外上皮样型AML、肺透明细胞糖瘤、肺淋巴管肌瘤病、肾被膜瘤、镰状韧带/圆韧带的透明细胞上皮样肿瘤等。
除了肾及肝的AML外,其他部位的PEComa十分少见。
现报告3例女性生殖系统PEComa,结合文献,探讨其临床病理学特征。
1 资料与方法1.1 一般资料 3例PEComa分别来自湖州市南浔人民医院、湖州市中心医院、湖州市第一人民医院2005年1月至2010年12月期间经手术及病理确诊的病例。
左大腿恶性纤维组织细胞瘤一例
图 1 冠 状 面 T1加 权 像 : 大 腿 前 内 侧 软 组 织 块 。 等 信 号 为 主 。 左 以 内见 片 状 长 T1信 号 。 围 可 见 条 状 、 状 流 空 信 号 。 图 2 横 断 面 T2加 权 像 : 周 点 肿 块 呈 混 杂 信 号 , 心 见 大 片 状 长 T2信 号 。 图 3 镜 下 见 : 细 胞 呈 梭 中 瘤 形 、 状排 列 . 见 席 状结构 , 胞 异 型性 明显 . 分裂 多见 。 束 可 细 核
作 者单 位 : 3 6 0 安徽 省太 和县 中医 院 C MR 室 2 60 T、
卵 巢 囊 ( ) 病 变 的 C 表现 实 性 T
许 元 晖 ‘
【 要1 摘 目的 : 探讨 多排 螺 旋 C T对 卵 巢病 变的诊 断价 值 。方法 : 集本 院 4 搜 7例 均 经手 术 病理 证 实的 卵巢 囊 ( 性 病 变, 实) 分析 其 C 影像 特 点 。结 T 果 : 巢功能 性 囊肿 2 例 ; 卵 6 巧克 力 囊肿 5例 ; 胎 瘤 8例 , 中 2例 为 双侧 发 病 ; 巢 囊腺 瘤 4例 , 畸 其 卵 2例 浆 液 性 , 2例 粘 液 性 ; 巢原 发 癌 3例 ; 移 瘤 卵 转
医学影像与检验
2 1 ̄ 1月 0 0 - 1 第2 卷 第1期 3 1
医学 信 息
左 大 腿 恶 性 纤 维 组 织 细 胞 瘤 一 例
吴 琼
【 图分 类号] 4 5 中 R 4
1 临 床 资 料
【 文献标 识 码】 C
【 文章 编 号] 0 6 1 5 《 0 0 ¨一0 6 —0 10 — 9 92 1 ) 23 1
[ ] 胡 月东 编. 组织 磁共 振诊 断学E . 民军医 出版社 , 0 6 I 1 1 软 M] 人 2 0 , 3 i f 3 江 浩 主编 . 与 关 节 MR [ . 海 科 学 技 术 出版 社 出版 、 行 2 骨 I M] 上 发
具有脊索样形态特征软组织与骨肿瘤的临床病理分析
1 2 5 8(80.0)
3 1 0 4(40.0)
3 3 3 9(90.0)
6 0 0 6(60.0)
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临床与实验病理学杂志 JClinExpPathol 2021May;37(5)
·511·
①
②
③
④
⑤
⑥
图 1 EMC:肿瘤细胞呈条索状、簇状或岛
状分布于丰富的黏液样背景中,细胞形态一
1 材料与方法
1.1 临床资料 收集 2002年 6月 ~2019年 6月我 院病理科存档的 4例 EMC、10例软组织 MET和 10 例脊索瘤患者的临床病理资料。标本均经 10%中 性福尔马林固定,常规石蜡包埋、切片、HE染色。
接受日期:2021-03-06 基 金 项 目:国 家 自 然 科 学 基 金 面 上 项 目 (81872095)、江 苏 省 第 五 期
汪小霞,魏 雪,李 锐,王 璇,王小桐,夏秋媛,程 凯,饶 秋
摘要:目的 探讨具有脊索样形态特征软组织与骨肿瘤的临床病理特征。方法 收集 4例骨外黏液样软骨肉瘤(extraskeletal myxoidchondrosarcoma,EMC)、10例软组织肌上皮肿瘤(myoepithelialtumours,MET)和 10例脊索瘤,采用免疫组化法和荧光 原位杂交(fluorescenceinsituhybridization,FISH)进行检测,并复习相关文献。结果 肿瘤呈多结节状,切面为半透明黏液状。 镜下可见 EMC、软组织 MET和脊索瘤局灶均有浸润性生长,肿瘤细胞呈条索状、簇状或岛状分布于黏液样背景中,胞质含空 泡,似“液滴状”或星芒状细胞。免疫表型:EMC、软组织 MET和脊索瘤中 S100、CKpan、EMA、p63、Brachyury和 INSM1均不同 程度阳性;其中 CKpan在 EMC中仅 1例呈局灶弱阳性,在软组织 MET和脊索瘤中阳性检出率分别为 80%和 90%。Calponin 和 Syn在 EMC和脊索瘤中均阴性,在软组织 MET中阳性检出率分别为 70%和 20%。EMC、软组织 MET和脊索瘤中 INI1均 未缺失,NR4A3均阴性。FISH分离探针检测 4例 EMCEWSR1和 NR4A3均阳性。10例软组织 MET中 1例 EWSR1阳性、 NR4A3分离探针阴性,余 9例 EWSR1阴性。10例脊索瘤中 EWSR1均阴性。随访 4例 EMC患者均健在,有 3例术后复发。 10例软组织 MET患者 2例失访;1例复发 4次以上,随访 12年患者复发死亡;余 7例患者健在,有 1例术后 3个月复发。10 例脊索瘤患者均健在,有 4例术后复发。结论 EMC、软组织 MET和脊索瘤的组织学形态及免疫表型具有重叠,鉴别诊断需 结合肿瘤发生部位等临床及影像学资料,FISH检测有助于诊断及鉴别诊断。 关键词:骨外黏液样软骨肉瘤;软组织肌上皮肿瘤;脊索瘤;免疫组织化学;荧光原位杂交 中图分类号:R73026 文献标志码:A 文章编号:1001-7399(2021)05-0509-06 doi:10.13315/j.cnki.cjcep.2021.05.001
病理学原位癌的名词解释
病理学原位癌的名词解释
原位癌 (in situ carcinoma) 是一种癌前病变,也称为上皮内上皮癌 (in situ carcinoma of the epidermis),是指癌细胞只出现在上皮层内,还没有破坏基底膜,或侵入其下的间质或真皮组织,没有发生浸润和远处转移的病症。
原位癌通常是由局部刺激或遗传因素引起的,例如长期吸烟、饮酒、接触化学物质或感染等。
原位癌的病理特点包括:肿瘤细胞呈乳头状、栅状或条索状,排列成正常上皮结构,基底膜完整,未见癌组织侵入基底膜下方。
此外,原位癌通常没有明显的炎症反应,但可见淋巴细胞浸润。
在组织学上,原位癌可分为鳞状细胞癌、腺癌和腺鳞癌三种类型。
原位癌是一种高度可逆的癌前病变,如果及时诊断和治疗,通常不会进一步发展为浸润癌。
然而,如果原位癌未及时治疗,它可能会发展为浸润癌,带来严重的健康问题。
因此,及早诊断和治疗原位癌是非常重要的。
大腿腺泡状软组织肉瘤临床病理分析及文献复习
DO :0 36 /.s .6 2— 9 2 2 1 .8 6 I 1 .9 9ji n 17 4 9 .0 20 .6 s
现代肿瘤 医学
21 0 2年 8月 第 2 O卷第 8期
MO E N O C L G A g2 1 , O . 0 N .8 D R N O O Y, u. 02 V L 2 。 O 0
・ 7 9・ 11
阳性结 果 ;A P S染 色对诊 断腺 泡状软 组织 肉瘤很有 帮助 ] 。 病 理学上 , 本瘤应 与副神经节瘤 、 泡状横纹 肌 肉瘤 、 腺 颗粒 细 胞瘤、 转移性 肾透 明细胞癌 、 细胞 性肝癌等鉴别 。 肝
ss i.
【 e od 】l o r o a r m ; t l i l i ns ; fr t i os K yw rsa el fprs c ap h o c a oi dfe i d g s v as t tao a o g a d g s ie na a i l n
M dm no g 02,0 0 ) 1 1 o e O cl y2 1 2 ( 8 :7 8—1 1 o 79
20 0 5年 5月 7日硬膜 外麻醉下 行左大 腿肿块 切 除术 。术 中
见 肿 块 位 于 股 二 头 肌 内 , 6m × c 大 小 , 包 膜 。术 后 标 约 c 5m 无
本送病理检查 。
12 方 法 .
本病 好 发 于青 少 年 和 青 年 , 病 高 峰 年 龄 为 1 发 5—3 5 岁… , 5岁 以下或 5 而 O岁 以上均较少 见 , 女性好发 , 女 比 男
1 病 例 报 告 11 临 床 资 料 .
D I1.99jin17 — 922 1.86 O : 36/.s. 2 49 .020 .5 0 s 6
软组织肿瘤病理概述
瘤细胞形态结构相似多
梭形细胞型、圆形细胞型、上皮样细胞型、多 形细胞型、粘液样型、黄色瘤细胞型、脉管型、 腺泡型等
鉴别诊断困难
11
软组织肿瘤的临床特点
(一)年龄 软组织肿瘤可发生于任何年龄 不同类型的肿瘤有一定的年龄倾向
好发于婴幼儿和儿童: ▪ 纤维母细胞/肌纤维母细胞性肿瘤:包涵体性纤维 瘤病,颈纤维瘤病(先天性斜颈),幼年性玻璃样 变纤维瘤病,婴幼儿纤维性错构瘤,肌纤维瘤/肌 纤维瘤病,巨细胞纤维母细胞瘤 ▪ 血管源性肿瘤:婴幼儿型毛细血管瘤,淋巴管瘤, 婴幼儿型卡波西样血管内皮瘤,淋巴管内乳头状血 管内皮瘤。 ▪ 其他:幼年性黄色肉芽肿,脂肪母细胞瘤,葡萄簇 样横纹肌肉瘤,神经母细胞瘤,Askin瘤和肝胚胎 性肉瘤等。
生长迅速的肿块。 少数良性肿瘤可伴有疼痛和触痛,如血管球瘤、血管脂肪瘤
和血管平滑肌瘤。
极少数形态学良性者可发生远处转移,如富于细胞性纤维组 织细胞瘤和子宫平滑肌瘤。
19
恶性(肉瘤):
通常表现为生长迅速的无痛性或痛性肿块,体 积多较大,境界不清。
部分软组织肉瘤病史较长(数年),如滑膜肉 瘤和硬化性上皮样纤维肉瘤
Cowden
遗传方式 常染色体显性
常染色体显性
染色体位点 17q23-24, 2q16
不同。 99%的良性肿瘤位于身体浅表部位:如:
脂肪瘤——全身皮下有脂肪组织的部位; 血管瘤——皮肤和皮下组织;血管球瘤 (50%以上)——指甲下或足趾甲下;纤 维瘤或纤维瘤病——皮下、皮内、浅筋膜、 腹膜或特定的部位。
16
肉瘤大都发生于深部软组织,其中75%发 生在四肢(尤其在大腿),10%见于躯干 和腹膜后。少数例外(见表1)
软组织肿瘤病理概述
软组织血管纤维瘤1例
软组织血管纤维瘤 1例软组织血管纤维瘤(angiofibroma of soft tissue,AFST)是2020年WHO软组织分类中新收录的良性肿瘤,并将其归为纤维母细胞/肌纤维母细胞来源。
该肿瘤2012年由Mariño-Enríquez A和Fletcher[1]首先报道并命名。
国内外对于AFST的报道和分析不多。
目前国内总结较为全面的是由复旦大学附属肿瘤医院病理科许晓琳、刘尽国等做的24例AFST回顾分析[2]。
虽然WHO已经正式收录为纤维母细胞/肌纤维母细胞来源肿瘤,但病理医师对其临床病理特点尚缺少充分认识,容易误诊。
本文报道1例AFST并复习相关文献以提高对该瘤的认识。
患者,女性,73岁。
发现右侧大腿内侧包块10余年,约鸡蛋大小,无红肿,疼痛,骚痒等症状。
因自觉肿块有增大,遂来我院就诊。
影像学示右侧股骨远端内侧肌层下囊性低密度肿块;边界清晰,密度均匀,大小约4.9×3.4×6CM,骨未见异常。
既往史无特殊。
予住院手术切除治疗。
肉眼见肿瘤为一灰白色结节,包膜完整,部分已切开;大小约4.6×3.5×6CM,切面囊实性,实性区灰褐色、灰红色,富有粘液感,可见囊性变(图1)。
镜下见纤维性包膜,肿瘤细胞主要由短梭形、椭圆形的纤维/肌纤维母细胞构成,细胞无明显的排序趋势(图2),细胞形态温和,核仁不明显,未查见奇异核及核分裂象,胞质淡染嗜酸性。
肿瘤细胞间分布大量分支薄壁血管,血管腔多闭合,肿瘤外围区域血管多扩张并可见玻变厚壁血管聚集。
间质中散在分布粘液区和胶原区;肿瘤可以出现局灶性出血和坏死。
未见明显的间质淋巴细胞、组织细胞。
免疫组化提示肿瘤细胞Vimentin强阳性(图3)、CD34血管阳性、EMA、ER阳性强度不一、SMA、S-100、Actin、CD117、BCL-2、HMB-45阴性、KI-67指数约1%。
AFST尚无特征性免疫组化标记。
肿瘤 常见肿瘤举例 病理学课件
02
间叶组织肿瘤
03
淋巴造血组织肿瘤
04
其他肿瘤
上皮组织肿瘤
(一)良性上皮组织肿瘤 1.乳头状瘤 2.腺瘤
(二)恶性上皮组织肿瘤 1.鳞状细胞癌 2.基底细胞癌 3.腺癌 4.移行细胞癌
上皮组织肿瘤
乳头状瘤
1.来源:被覆上皮(鳞状上皮或移行上皮) 2.病理变化
间叶组织肿瘤
间叶组织肿瘤
脂肪瘤
1.来源:脂肪组织 2.好发部位:背、肩、颈及四肢近端皮下组织 3.病理变化
肉眼:呈分叶状,有包膜,质地柔软,切面淡黄色,有油腻感。 镜下:脂肪瘤与正常脂肪组织相似,其区别在于有包膜及纤维组织间隔。 4.预后:手术易切除,不易复发,很少恶变。
间叶组织肿瘤
间叶组织肿瘤
腺瘤
1.来源:腺上皮 2.好发部位:甲状腺、卵巢、乳腺、胃肠道 3.病理变化
肉眼:腺器官内:膨胀性生长,结节状; 粘膜表面:外生性生长,息肉状
甲状腺腺瘤 肠腺瘤
上皮组织肿瘤
腺瘤
3.病理变化 镜下:腺瘤的腺体与其起源腺体不仅
在结构上相似,而且也具有一定的分泌 功能;不同之处在于腺体大小不一、形 态不规则、排列较密集,且无导管结构。
血管瘤
1.好发部位:面部、颈部、肩部及四肢。 2. 病理变化
肉眼:呈紫红色或暗红色,平坦或隆起,呈浸润性生长。 镜下:分①毛细血管瘤
②海绵状血管瘤 ③混合型血管瘤
间叶组织肿瘤
2023/6/8
间叶组织肿瘤
淋巴管瘤
由增生的淋巴管构成,内含淋巴液;若淋巴管扩张呈囊性并相 互融合,称为囊状水瘤。
间叶组织肿瘤
肠腺瘤
囊腺瘤
纤维腺瘤
息肉状腺瘤
病理学-混合2
病理学-混合21.癌前病变的性质是 [单选题]A.良性肿瘤B.恶性肿瘤C.交界性肿瘤D.良性病变(正确答案)2.下列哪种肿瘤不发生转移 [单选题]A.原位癌(正确答案)B.腺癌C.乳房良性肿瘤恶变D.恶性淋巴瘤3.下列哪项是良性肿瘤的特征? [单选题]A.生长速度快B.异型性小(正确答案)C.浸润性生长D.易发生扩散4.原位癌的性质是。
[单选题]A.良性肿瘤B.恶性肿瘤(正确答案)C.交界性肿瘤D.非瘤性病变5.下列哪项不属于癌与肉瘤的主要区别点? [单选题]A.组织起源B.大体特点C.组织结构特点D.恶性程度(正确答案)6.下列属于肿瘤细胞异型性的是 [单选题]A.膨胀性生长B.排列紊乱C.切面呈鱼肉状D.病理性核分裂象(正确答案)7.良.恶性肿瘤最主要的区别在于。
[单选题]A.有无包膜B.对机体影响的大小C.组织细胞的分化程度(正确答案)D.肿瘤的大小8.下列哪个不是真正的肿瘤? [单选题]A.毛细血管瘤B.动脉瘤(正确答案)C.白血病D.骨肉瘤9.确定某种病变是否是肿瘤的主要依据是 [单选题]A.肿块外形和大小B.颜色和硬度C.生长速度D.细胞形态和组织结构(正确答案)10.下列哪项不符合肿瘤性生长? [单选题]A.生长旺盛,相对无止境生长B.细胞分化成熟能力降低C.增生过程需致癌因素持续存在(正确答案)D.常形成肿块11.下列哪条是诊断恶性肿瘤最可靠的依据? [单选题]A.出血坏死B.出现转移(正确答案)C.肿瘤边界不清D.切除后复发12. 以下哪种属癌前病变?。
[单选题]A.十二指肠溃疡B.慢性萎缩性胃炎(正确答案)C.乳腺纤维腺瘤D.肝血管瘤13.确定癌的主要依据是 [单选题]A.异型性显著的瘤细胞形成巢状(正确答案)B.异型性显著的瘤细胞弥漫分布C.老年人多见D.转移多见14.诊断肉瘤的主要依据是 [单选题]A.瘤细胞弥漫分布,与间质分界不清(正确答案)B.青年人多见C.异型性明显D.易肺转移15.良性肿瘤对机体的影响最主要取决于 [单选题]A.肿瘤生长时间的长短B.肿瘤的大小C.肿瘤发生的部位(正确答案)D.肿瘤内继发性变化16.在恶性肿瘤患者外周血中查见肿瘤细胞说明该患者 [单选题]A.已发生血道转移B.已发生广泛转移C.已是恶性肿瘤晚期D.有可能发生转移(正确答案)17.某病人右大腿皮肤上有一顽固性溃疡病灶,活检发现有明显的组织结构和细胞的异型性,应诊断为 [单选题]A.皮肤癌B.肉瘤C.右大腿皮肤癌(正确答案)D.右大腿皮肤慢性溃疡18.肿瘤的大小跟下列因素有关,除了 [单选题]A.生长部位B.良恶性质C.肿瘤的形状(正确答案)D.有无出血坏死19.肿瘤的实质是指 [单选题]A.结缔组织B.血管C.淋巴管D.肿瘤细胞(正确答案)20.横纹肌的恶性肿瘤属于 [单选题]A.鳞状细胞癌B.腺癌C.腺瘤D.肉瘤(正确答案)21.以下关于恶性肿瘤细胞的异型性错误的是 [单选题]A.细胞大小不一,形态各异B.胞浆嗜碱,核染色深C.核浆比例减小(正确答案)D.核分裂相多见,并可见病理性核分裂象22.恶性肿瘤细胞的核浆比例约为 [单选题]A.1:1(正确答案)B.1:2C.1:3D.1:423.以下哪个不是肿瘤的生长方式 [单选题]A.外生性生长B.膨胀性生长C.浸润性生长D.血道扩散(正确答案)24.以下哪个不是膨胀性生长的特点 [单选题]A.有完整包膜B.呈息肉状(正确答案)C.分界清楚、易摘除D.可造成压迫、阻塞25.以下哪个不是浸润性生长的特点 [单选题]A.难切除干净B.与组织无明显分界C.有完整包膜(正确答案)D.瘤细胞直接侵入周围组织26.肿瘤最常见的转移方式是 [单选题]A.淋巴道转移(正确答案)B.血道转移C.种植转移D.直接蔓延27.发生于子宫,起源于平滑肌组织的良性肿瘤称 [单选题]A.子宫平滑肌瘤(正确答案)B.子宫平滑肌肉瘤C.子宫腺肌病D.癌肉瘤28.发生于子宫,起源于平滑肌组织的恶性肿瘤称 [单选题]A.子宫平滑肌瘤B.子宫平滑肌肉瘤(正确答案)C.子宫腺肌病D.癌肉瘤29.肿瘤的实质具有以下作用,除了 [单选题]A.决定肿瘤的性质B.决定肿瘤起源C.决定肿瘤的命名D.支持、营养(正确答案)30.癌细胞侵入体静脉通常造成 [单选题]A.肝转移B.全身转移C.肺转移(正确答案)D.脑转移31.下列哪个不是良性肿瘤对机体的影响 [单选题]A.压迫B.阻塞C.恶病质(正确答案)D.内分泌紊乱32.下列哪个不是恶性肿瘤对机体的局部影响 [单选题]A.侵袭和破坏B.压迫和阻塞C.顽固性疼痛D.恶病质(正确答案)33.下列哪个不是癌前病变的特点 [单选题]A.癌变潜能较大B.经久不愈不恶变(正确答案)C.细胞有一定的异型性D.良性病变34.以下哪个不是癌前病变 [单选题]A.结肠多发性息肉B.乳腺纤维囊性病C.脂肪瘤(正确答案)D.慢性皮肤溃疡35.异型增生的细胞累及上皮的全层,但未突破基底膜的早期癌称为 [单选题]A.原位癌(正确答案)B.不典型增生C.早期浸润癌D. 浸润癌36.癌变突破基底膜发生浸润(上皮层下不超5mm),又无局部淋巴结转移者称为[单选题]A.原位癌B.不典型增生C.早期浸润癌(正确答案)D. 浸润癌37.肉瘤最常见的转移方式是 [单选题]A.淋巴道转移B.血道转移(正确答案)C.种植转移D.直接蔓延38.癌最常见的转移方式是 [单选题]A.淋巴道转移(正确答案)B.血道转移C.种植转移D.直接蔓延39.下列哪个不是肉瘤的特点 [单选题]A.起源于间叶组织B.鱼肉状C.形成癌巢(正确答案)D.多见于青少年40.侵入门静脉的瘤细胞,常在()形成转移瘤: [单选题]A.脑B.肝(正确答案)C.肺D.肾41.肿瘤的组织分化程度越低,则: [单选题]A.恶性程度越高(正确答案)B.恶性程度越低C.转移越早D.预后越好42.胃癌切除术中如果手术操作不慎将癌细胞带到腹部其他脏器表面引起转移,属[单选题]A.种植性转移(正确答案)B.血道转淋巴道转移移C.淋巴道转移D.直接蔓延43.诊断肿瘤最准确可靠的方法是: [单选题]A.X线B.涂片C.B超D.活体组织检查(正确答案)44.肉瘤的肉眼观察一般为: [单选题]A.多呈结节状,质软,切面灰白色B.多呈结节状,质硬,切面灰白色C.多呈结节状,质软,切面淡粉红色似鱼肉状(正确答案)D.多呈溃疡状,质硬,切面淡粉红色似鱼肉状45.纤维组织来源的恶性肿瘤,按命名原则应称为: [单选题]A.恶性纤维瘤B.纤维瘤C.纤维母细胞瘤46.癌的镜下特点主要为: [单选题]A.细胞呈弥漫分布,细胞间有网状纤维穿插包绕B.细胞丰富,分散于间质中,不形成集团,间质少,血管多C.细胞多,分散于间质中,间质和血管均丰富D.细胞呈团块状或巢状排列,细胞巢之间有间质(正确答案)47.下列哪一种肿瘤不是良性的? [单选题]A.平滑肌瘤B.横纹肌肉瘤(正确答案)C.皮肤乳头状瘤D.脂肪瘤48.癌转移最常见的部位是: [单选题]A.肺B.骨C.淋巴结(正确答案)D.脑49.下列哪种溃疡形态癌的可能性大? [单选题]A.边缘平坦的溃疡B.火山口状溃疡(正确答案)C.挖掘状溃疡D.烧瓶状溃疡50.下列哪项不是真性肿瘤? [单选题]A.脂肪瘤C.畸胎瘤D.软骨瘤51.原位癌与浸润癌的主要区别在于: [单选题]A.肿瘤大小B.边界清晰程度C.基底膜是否受侵犯(正确答案)D.淋巴管有无瘤栓52.肿瘤血道转移最常累及的脏器是: [单选题]A.脑B.肺(正确答案)C.肾D.脾53.判断肿瘤的组织来来源,主要根据 [单选题]A.肿瘤的颜色B.肿瘤的形态C.肿瘤发生的部位D.肿瘤的实质(正确答案)54.X射线检查时,肿块周围出现毛刺样或放射状改变,是因为 [单选题]A.肿瘤呈外生性生长B.肿瘤呈膨胀性生长C.肿瘤呈浸润性生长(正确答案)D.肿瘤呈结节状55.“癌症”是指: [单选题]A.起源于上皮组织的恶性肿瘤B.起源于间叶组织的恶性肿瘤C.恶性肿瘤的统称(正确答案)D.分化差的肿瘤56.癌前病变的正确说法是: [单选题]A.具有癌变潜在可能性的良性肿瘤B.具有癌变潜在可能性的良性病变(正确答案)C.已发生癌变的良性病变D.癌变前的肿瘤57.关于病理性核分裂象 [单选题]A.是恶性肿瘤所特有的(正确答案)B.是良性肿瘤所特有的C.良、恶性肿瘤均可D.良性肿瘤没有58.胃癌癌细胞穿透浆膜脱落于腹膜上形成的转移瘤称为 [单选题]A.远处转移B.接触性转移C.肿瘤直接蔓延D.种植性转移(正确答案)59.肺泡呼吸面积减少到何种程度,就会因弥散障碍而导致呼吸衰竭 [单选题]A.1/5以上B.1/4以上C.1/3以上D.1/2以上(正确答案)60.限制性通气不足产生的原因之一是 [单选题]A.支气管哮喘B.气管异物C.多发性肋骨骨折(正确答案)D.肺泡水肿61.Ⅱ型呼吸衰竭血气诊断标准为 [单选题]A.PAO2<7.98kPa(60mmHg)B.Pa CO2>6.65kPa(50mmHg)C.PaO2<6.65kPa(50mmHg), PaCO2>7.98kPa(60mmHg)D.PaO2<7.98kPa(60mmHg), PaCO2>6.65kPa(50mmHg)(正确答案)62.I型呼吸衰竭血气诊断标准为 [单选题]A.PaO2低于5.3kPa(40mmHg)B.PaO2低于6.7kPa(50mmHg)C.PaO2低于8.0kPa(60mmHg)(正确答案)D.PaO2低于8.0kPa(60mmHg)伴有PaCO2高于6.7kPa(50mmHg)63.肺泡通气/血流比例大于0.8,可见于 [单选题]A.肺不张B.肺水肿C.肺动脉栓塞(正确答案)D.慢性支气管炎64.下列引起呼吸衰竭,氧疗无效的是 [单选题]A.肺动静脉瘘(正确答案)B.气体弥散障碍C.功能性分流D.死腔样通气65.一叶肺发生肺不张患者,其血气变化为 [单选题]A.PaO2↓,V/Q>正常B.PaCO2↑,V/Q>正常C.PaO2正常,V/Q>正常D .aO2↓,V/Q<正常(正确答案)66.下列关于呼吸衰竭发生机理的描述都是对的,除了 [单选题]A.肺、胸的顺应性下降引起限制性通气障碍B.通气阻力下降引起阻塞性通气障碍(正确答案)C.肺泡膜厚度增加引起弥散障碍D.功能性分流增加引起V/Q比值小于0.8467. 出现严重胸膜病变时,病人可发生 [单选题]A.弥散障碍B.限制性通气不足(正确答案)C.阻塞性通气不足D.死腔样通气68.下列不属于限制性通气不足的是 [单选题]A .呼吸中枢抑制B.呼吸机收缩无力C.气道口径变小(正确答案)D.弹性阻力增大69.以下是一型呼衰常见的病因,除了 [单选题]A.呼吸中枢抑制(正确答案)B.通气/血流比例失调C.解剖性分流D.弥散障碍70.以下是气体弥散障碍导致呼吸衰竭的因素,除了 [单选题]A.中央气道阻塞(正确答案)B.呼吸膜面积减少C.呼吸膜厚度增加D.血液与肺泡接触时间过短71.以下是二型呼衰常见的病因,除了 [单选题]A.呼吸中枢抑制B.呼吸机麻痹C.中央气道阻塞D.弥散功能障碍(正确答案)72.以下是可能引起肺泡通气/血流比例降低的原因,除了 [单选题]A.肺栓塞(正确答案)B.严重阻塞性肺水肿C.自发性气胸D.肺萎陷73.不属于肺泡病变发生呼吸衰竭的主要机制的是 [单选题]A.肺泡膜厚度增加B.肺泡膜面积减少C.呼吸功能增加(正确答案)D.血液和肺泡接触时间过短74.肺部疾病引起呼吸衰竭最常见的最主要的机制是 [单选题]A.通气/血流比例失调(正确答案)B.气道阻力增加C.呼吸抑制D.弥散障碍75.以下哪项最符合呼吸衰竭的概念 [单选题]A.动脉血氧分压降低B.动脉血氧分压降低伴有或不伴有动脉血二氧化碳分压升高(正确答案)C.等张性低氧血症D.外呼吸功能严重障碍导致的低张性低氧血症76.通气功能障碍时,血气变化特点为 [单选题]A.动脉血氧分压降低B.动脉血氧分压升高,动脉血二氧化碳分压降低C.动脉血氧分压降低,动脉血二氧化碳分压升高(正确答案)D.动脉学氧分压降低,动脉血二氧化碳分压正常77.红色肝样变是指 [单选题]A.肝硬变早期病理改变B.慢性肝淤血的表现C.大叶性肺炎实变改变之一(正确答案)D.小叶性肺炎的病变特征78.小叶性肺炎的病变范围为 [单选题]A.肺小叶(正确答案)B.肺大叶C.肺段D.全肺79.小叶性肺炎的病变性质属 [单选题]A.变质性炎B.卡他性炎C.化脓性炎(正确答案)D.出血性炎80.下列哪一项不符合大叶性肺炎 [单选题]A.病变累及一个大叶B.纤维素性炎C.多由肺炎球菌引起D.易并发心衰(正确答案)81.下列哪项不符合小叶性肺炎 [单选题]A.常见于小儿B.常为其他疾病的并发症C.病变可融合成大片状D.纤维素性炎(正确答案)82.下列不属小叶性肺炎病因的是 [单选题]A.早期肿瘤(正确答案)B.吸入异物C.细菌、病毒D.中毒、外伤83.下列哪一项不符合大叶性肺炎 [单选题]A.病变常累及一个大叶B.纤维素性炎C.可发生肺肉质变D.常并发肺脓肿(正确答案)84.病变肺叶肿大、实变,肺泡壁毛细血管充血显著,肺泡腔中充满大量纤维蛋白、红细胞,可诊断为 [单选题]A.大叶性肺炎红色肝样变期(正确答案)B.大叶性肺炎充血水肿期C.大叶性肺炎灰色肝样变期D.大叶性肺炎溶解消散期85.大叶性肺炎红色肝样变期的镜下特征是 [单选题]A.肺泡内充满巨噬细胞B.肺泡内充满纤维性脓性渗出物C.肺泡腔内透明膜形成D.肺泡内充满大量红细胞及纤维素的渗出物(正确答案)86.大叶性肺炎灰色肝样变期肺泡腔内主要渗出物为 [单选题]A.浆液及红细胞B.纤维蛋白及中性粒细胞(正确答案)C.纤维蛋白及红细胞D.浆液及中性粒细胞87.大叶性肺炎的病变性质是 [单选题]A.纤维素性炎(正确答案)B.变态反应性炎C.化脓性炎D.出血性炎88.肺泡壁毛细血管腔狭窄甚至闭塞使肺组织呈贫血状态,见于大叶性肺炎的 [单选题]A.充血水肿期B.红色肝样变期C.灰色肝样变期(正确答案)D.溶解消散期89.大叶性肺炎的主要症状是 [单选题]A.恶寒、高热、咳嗽、咳铁锈色痰、胸痛和呼吸困难(正确答案)B.发热、咳嗽、咳粉红色泡沫痰C.发热、咳嗽、咳白色泡沫粘液痰、呼吸困难D.发热、剧烈咳嗽、痰液较少,呼吸困难90患者突起畏寒、高热、胸痛、咳嗽、咳铁锈色痰时,最有可能是 [单选题]A.小叶性肺炎B.支气管扩张C.肺炎性心脏病D.大叶性肺炎(正确答案)91.下列说法错误的是 [单选题]A.生物学死亡期是指机体已不可能复活,但某些组织在一定时间内仍有较为微弱的代谢活动B.现代观点认为死亡的标志是脑死亡,尽管此时仍可有心脏跳动C.有些病人可以不经过或无明显的濒死期而直接进入临床死亡期D.传统观点认为临床死亡的标志为心脏停止、呼吸停止、反射消失,全部组织代谢消失(正确答案)92.关于健康的正确提法是 [单选题]A.不生病就是健康B.健康是指体格健全C.健康是指心理上、精神上和躯体上的完好状态D.健康是指躯体上、心理上和社会适应能力上的完好状态(正确答案)93.只在生物学死亡期出现的变化是 [单选题]A.心跳呼吸停止B.颅神经反射消失C.尸冷、尸斑、尸僵(正确答案)D.组织细胞仍有微弱代谢活动94.关于疾病的描述下列最合适、最具概括性的是 [单选题]A.疾病是指机体疼痛或不适B.细胞是生命的基本单位,所以疾病是指细胞受损的异常生命活动C.疾病是机体在一定致病因素作用下所发生的异常生命活动过程(正确答案)D.疾病是机体对外环境的适应能力降低95.关于死亡新概念较正确的说法是 [单选题]A.生物学死亡期标志着机体完全解体B.临床死亡期持续4~6分钟后可确定脑死亡C.死亡是指机体作为一个整体的机能的永久性停止(正确答案)D.死亡的标志是全脑机能进入昏迷96.结核结节是 [单选题]A.良性肿瘤B.恶性肿瘤C.干酪样坏死D.结核性肉芽肿(正确答案)97.结核结节最主要的细胞成分是 [单选题]A.郎罕巨细胞B.淋巴细胞C.上皮样细胞(正确答案)D.纤维母细胞98.结核病具有诊断意义的特征性病变是 [单选题]A.干酪样坏死B.干酪性肺炎C.结核球D.结核结节(正确答案)99.结核病最具有诊断意义的坏死是 [单选题]A.嗜酸性坏死B.液化性坏死C.干酪样坏死(正确答案)D.纤维素样坏死100.原发性肺结核原发病灶的好发部位是( )。
上皮-肌上皮癌
上皮-肌上皮癌上皮-肌上皮癌(epithelial- myoepithelial carcinoma)是一种具有双相形态学特点的恶性肿瘤,以形成双层导管样结构为特点,内层衬覆导管样上皮,外层为肌上皮细胞。
曾称为腺肌上皮瘤、透明细胞癌、透明细胞腺瘤等。
临床特点1.流行病学:较少见,约占唾液腺上皮性肿瘤的0.5%~1%,占唾液腺上皮性恶性肿瘤的3%。
好发于50~70岁,平均年龄60岁,儿童罕见。
女性发病率是男性的两倍。
主要发生于大唾液腺,以腮腺多见(60%~80%),也可发生于小唾液腺。
2.症状:临床上常为缓慢生长的无痛性肿块,病程较长;发生于小唾液腺者常表现为溃疡性黏膜下结节,边界不清。
高级别肿瘤生长迅速,引起疼痛和神经麻痹。
3.治疗及预后:手术切除。
一般为低度恶性肿瘤,预后较好。
约14%的病例发生局部淋巴结和远处转移,5年和10年生存率分别为80%和72%。
伴高级别转化的上皮-肌上皮癌预后明显不佳,有较高的淋巴结和远处转移率(分别为50%和30%),应按高级别癌成分采取相应治疗方案。
镜下观察肿瘤呈结节状典型双层导管结构双导管形成乳头状突起主要由透明肌上皮细胞构成,见少量导管结构鉴别诊断1、多形性腺瘤:境界清楚,透明细胞少见,而以黏液软骨样基质和“融入”的肌上皮细胞为特征。
2、管状型腺样囊性癌:腺样囊性癌的外层透明细胞含少量胞质和深染的有角胞核,常伴有嗜碱性黏液的筛状结构。
3、上皮-肌上皮癌还需与其他透明细胞性肿瘤相鉴别,如透明细胞肌上皮瘤/癌、透明细胞嗜酸细胞瘤、透明细胞型黏液表皮样癌、皮脂腺腺瘤/癌、玻璃样变透明细胞癌、腺泡细胞癌、转移性肾透明细胞癌。
11_例上皮样肉瘤患者病灶病理检查结果分析
11例上皮样肉瘤患者病灶病理检查结果分析刘旭1,2,刘娇3,陈路1,2,杨玉霞1,2,程敏1,2,胡余昌1,2,刘宇飞1,21 宜昌市三峡大学病理学研究所,湖北宜昌 443001;2 宜昌市中心人民医院病理科;3 宜昌市三峡大学附属仁和医院产科摘要:目的 分析11例上皮样肉瘤(ES)患者病灶病理检查结果。
方法 11例上皮样肉瘤患者,采用肉眼观察及HE染色、免疫组化染色镜下观察手术切除的病灶。
结果 5例为经典型上皮样肉瘤(CES),6例为近端型上皮样肉瘤(PES)。
肉眼观ES组织呈不规则的结节状病变,部分表面溃疡,切面灰白灰黄色,实性,质中,偶可见黏液变。
光镜下见结节状或弥漫性分布的瘤细胞,呈上皮样和梭形细胞形态,细胞核大,核深染,部分核空泡状,可见核仁及核分裂象,胞质嗜酸性,常伴有坏死及横纹肌样细胞。
免疫组化染色肿瘤细胞均表达Vimentin、EMA和CKpan,偶可见CK19、CD34和GATA3表达,均存在INI1/SMARCB1表达缺失,Ki-67增殖指数5%~80%。
肿瘤细胞不表达S-100、desmin、SMA、Myogenin、MyoD1、DOG-1、CD31、CR、HMB-45、CD117。
所有患者均行肿瘤扩大切除术,部分患者叠加化疗及放疗。
9例患者获得随访,2例失访。
6例出现复发或转移,3例患者死亡。
结论 ES肉眼观以灰白色,实性,质中结节为主;光镜下结节状或弥漫性分布的上皮样细胞为诊断此病的重要线索,部分细胞核变大、空泡状染色质,出现坏死及横纹肌样细胞等;肿瘤细胞表达Vimentin、EMA、CKpan,Ki-67一般较高,INI1/SMARCB1表达缺失。
关键词:上皮样肉瘤;组织病理学;免疫组织化学doi:10.3969/j.issn.1002-266X.2023.36.022中图分类号:R738.6 文献标志码:A 文章编号:1002-266X(2023)36-0091-04上皮样肉瘤(ES)是一种瘤细胞表现具有上皮样细胞形态的罕见恶性间叶源性肿瘤,约占所有软组织肉瘤的1%,患者发病年龄广,可发生于身体的任何部位,尤其以四肢及深部更多见。
外阴肌上皮癌1例临床病理分析
SMA、Myogenin、CD68、CD34、PSAP,购 自 Leica公 司 ;ER、PR、 p16、Ki一67购 自 Roche公 司 ;Cam5.2、CK20、MyoD1、BerEP4、 WT一1、INI一1,购 自上 海 基 因 公 司 ;CIM5、Caldesmon购 自 Dako 公 司 ;MOC31、PSA、P504s,购 自福 州迈 新 公 司 ;ERG、AR购 自 北 京 中杉 金 桥 公 司 ;SOX10购 自 Santa公 司 ;Pax一8购 自安 必 平公 司;HNF—lb购 自 Abeam公 司 ,具体 操 作步 骤 按试 剂 盒 说 明书进行 ,设 阴阳性对 照 。(3)透射 电镜 :选取 石蜡 包埋 组 织 中 的 目标 组 织 ,经 脱 蜡 至 水 ,前 固 定 ,后 固定 ,梯 度 脱 水 , 树脂包埋 ,半薄切片定 位 ,超 薄切 片 ,铀 铅双 染色 ,日本 电子 JEM一1400 PLUS透 射 电子 显 微 镜 观 察 。
1 材 料 与 方 法
1.1 临 床 资 料 患 者 ,49岁 。 因无 意 中发 现 左 侧 外 阴处 一 包块 ,于 当地 医院就诊 。既往体 健 ,无特殊病史 。入院体检 : 左侧 外阴处见一直径 2 am 质韧包块 ,身体其 他部 位未 见 明
接受 日期 :2018—06—06 基金项 目:广州市科技计划项 目(201604020091) 作者单位 : 广州金域医学检验中心病理部 ,广州 510005
武 汉 大 学 人 民 医 院 超 微 病 理 中 心 ,武 汉 430060 作者简介 :吴 涛 ,男 ,主 治医师 。Tel:(020)28078372,E—mail:tao.
皮肤软组织骨恶性肿瘤
软骨肉瘤分类
透明细胞型软骨肉瘤:属低度恶性肿瘤 去分化型软骨肉瘤:在分化较好的软骨肉瘤中,
伴有分化不良的肉瘤成分。恶性程度高,发生转 移早。可参考骨肉瘤治疗 间叶性软骨肉瘤:未分化的间叶细胞和软骨样病 灶构成肿瘤 继发性软骨肉瘤 普通型软骨肉瘤
病理
肉眼:多数肿瘤较大。向骨外生长的软骨肉瘤成 结节样肿块,与软组织分界较清。肿瘤切面呈半 透明状。
病理结果
病理结果:(右大腿)梭形细胞肉瘤 。 病理所见:表面组织送检灰白组织2块,大小 1.5X1.0X0.5cm,镜示:肿瘤细胞梭形,束状,漩涡 状排列,细胞异型,核分裂像少见,侵犯骨质。 病理描述:送检组织浅表未见明显成骨,但难以与纤 维母细胞为主的骨肉瘤鉴别。
病理、组织学分类
1. 骨母细胞型 2. 软骨母细胞型 3. 纤维母细胞型 4. 混合型
骨肿瘤——概述
0.2% 可治愈 根据组织学来源命名 化疗
症状 周部体征 X线表现
良性骨肿瘤
先有肿块 生长缓慢 疼痛轻或无 无全身症状 界限清楚 表面无改变 无压痛、轻压痛 无转移、少复发 膨胀性生长 界限清楚 骨皮质完全或变薄 无骨膜反应
恶性骨肿瘤(原发性)
先有疼痛 生长迅速 疼痛重,夜间重 发热、贫血,晚期有恶液质 不清楚,周围组织有浸润粘连 皮肤发热、静脉扩张 压痛明显 可转移,复发率高 浸润性生长 界限不清楚 早期有破坏 骨膜反应明显
右股骨正侧位片
相关检查:
1.超敏C反应蛋白测定:CRP反应蛋白 45.80 mg/L;
2.红细胞沉降率测定(ESR): 血沉 93 mm/1小时;
3.肿瘤标志物:铁蛋白自动法 686.5 ng/ml , 糖抗原153自 动法 56.8 U/ml;
4.血常规:中性粒细胞(%) 74.0 % , 淋巴细胞(%) 18.0 % , 红细胞计数 3.35 10E12/L , 血红蛋白 94 g/L;
上皮样肉瘤26例临床病理观察
上皮样肉瘤26例临床病理观察马燕凌;孙建海;朱朋成;晏菲【摘要】目的探讨上皮样肉瘤(ES)的临床表现、病理学特征、治疗及预后.方法收集26例上皮样肉瘤病例的临床及随访资料,应用苏木精-伊红(HE)染色观察肿瘤的病理组织学特点,采用EnVision法免疫组化染色检测肿瘤组织PCK、EMA、CD34、INI-1、Ki-67等相关指标的表达.结果 26例患者中,男性18例,女性8例;年龄5~72岁,平均年龄33.8岁.13例患者病变位于躯干及四肢末端皮下,13例病变位于会阴部及深部软组织;20例表现为孤立性肿块,6例表现为多结节性病灶;肿瘤大小1.0~7.0 cm,平均直径2.3 cm.原发病例21例,复发转移病例5例.病理组织学表现,15例镜下改变符合经典型ES:低倍镜下呈\"假肉芽肿\"特点,中央为不规则地图状坏死,周围为上皮样肿瘤细胞,瘤细胞间为纤维化胶原成分;11例符合\"近端型\"ES:密集丰富的瘤细胞,部分表现为\"横纹肌样\"细胞质,细胞间纤维间质较少.免疫组化染色显示所有病例均表达PCK、EM A和VIM,均缺表达INI-1;16例弥漫或部分表达CD34,Ki-67增殖指数约5%~10%.结论上皮样肉瘤是较为罕见的低度恶性软组织肉瘤,临床过程缓慢,易延迟复发.病理形态学以上皮样细胞构成为主,可分为经典型和近端型,和多种病变有重叠,易误诊.CD34+/IN I-1-是特异性的免疫标记.【期刊名称】《华中科技大学学报(医学版)》【年(卷),期】2018(047)006【总页数】5页(P725-728,749)【关键词】上皮样肉瘤;INI-1;鉴别诊断【作者】马燕凌;孙建海;朱朋成;晏菲【作者单位】湖北省第三人民医院肿瘤科 ,武汉 430033;湖北省第三人民医院肿瘤科 ,武汉 430033;华中科技大学同济医学院附属同济医院病理研究所 ,武汉 430030;湖北省第三人民医院肿瘤科 ,武汉 430033【正文语种】中文【中图分类】R730.262上皮样肉瘤(epithelioid sarcoma,ES)是一种较为罕见的软组织肿瘤,由Enzinger[1]在1970年首先提出。
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1 病例资料
患者,吴××,女,38岁,发现右大腿外侧包块2天,隐痛,约鹅蛋大小,按压后出现酸胀痛,无局部红肿、破溃及分泌物,无畏寒、发热、盗汗,无胸闷、胸痛及呼吸困难,无心悸,否认外伤及手术史。
B超显示,右大腿中段外侧实性占位:冷脓肿?临床诊断:右大腿包块性质待诊(肌纤维瘤?)实验室检查:血常规、生化正常。
MRI平扫示右大腿中段外侧肌肉内见椭圆形混杂信号,约
5.5cm×3.0cm×8.3cm大小,长T1长T2信号为主,内见低信号
分隔,边缘清晰,其周围见轻度水肿灶,下缘明显,股骨未见异常信号。
增强扫描病灶明显不均匀强化,可见包膜,周围水肿灶未见强化,股骨未见异常强化灶,考虑肌纤维瘤,其他?
手术所见:包块位于股中肌内,约6.0cmX6.0cm大小,边界欠清楚,包膜完整,与周围组织稍粘连,活动度欠佳,质韧。
术后病检结果:右大腿软组织肌上皮癌。
术后2月复查,病灶原位复发,病灶明显增多增大。
作者简介:刘德松,男(1985-02),本科学历,放射科副主任,执业医师,昌宁天和医院放射科。
右大腿软组织内肌上皮细胞癌1例
刘德松
(云南省昌宁天和医院 放射科,云南)
摘要:肌上皮细胞癌在四肢软组织中较少见,临床及影像检查中能发现并作出正确诊断的少之甚少,本次报道病例亦属磁共振检查
发现,但未能正确作出诊断,通过病理及免疫组化进一步检查得出最终结论的特殊病例,通过此例特殊病例的报道,供全体同仁参考。
关键词:四肢软组织肿块;肌上皮细胞癌;磁共振检查
中图分类号:R73 文献标识码:B
DOI: 10.3969/j.issn.1671-3141.2016.72.177
图①-④平扫,肿块混杂信号,长T1T2信号为主;图
⑤-⑥增强,肿块明显不均匀强化;图⑦-⑨术后平扫,肿块增多增大;⑩-11病理切片:病变呈小叶结构及多种结构,由上皮样-梭形细胞排列呈条状、缎状、巢状结构,背景透明变性-软骨粘液样,可见管状结构。
肿瘤内主要细胞呈上皮样,核偏位,呈胞浆样,胞浆中等丰富,嗜酸性,局灶区域胞浆呈泡状、透亮,可见大量核分裂,一张切片内见纤维包膜,其余切片可见肿瘤细胞浸润骨骼肌。
2 讨论
肌上皮癌(epithelial-myoeppithelial carcinoma、MME)又称恶性肌上皮瘤,WHO1991年正式将肌上皮癌列为一种独立的涎腺肿瘤,是与肌上皮瘤相对应的恶性涏腺恶性肿瘤[1],该肿瘤发病年龄为中老年人多见,男性明显多于女性,发病部位以腮腺多见,其次为腭腺,组织来源与外胚层,具有上皮特性,临床中较少见,该病局灶复发率35-40%,转移率30-40%。
本例患者病变部位位于右侧大腿软组织内,术后病理切片示病变呈小叶结构及多种结构,由上皮样-梭形细胞排列呈条状、缎状、巢状结构,背景透明变性-软骨粘液
·病例报告·
侧半月板缺如,前后交叉韧带断裂,作前内侧侧切口,切口约0.5cm,建立内侧通道,刨刀清理影响观察的滑膜;刨刀清理后交叉韧带部分残端,确定后交叉韧带股骨止点的足印区,等离子到烧灼定位,紧靠近内侧髁后侧缘,股骨定位器定位,钻入克氏针导针;5、清理髁间窝后,建立后内侧切口,切口长约0.5cm,建立后内侧通道,胫骨定位导向器定位,后叉韧带胫骨止点位于后叉胫骨止点残端的中心,确定后钻入克氏针,C臂透视,了解胫骨隧道和股骨隧道的位置;满意后股骨隧道用4.5mm空心钻钻穿隧道全长,隧道长度3.6cm,再依次选择5、6、7、8mm的空心钻钻入2.8cm;选择8mm的钻顺克氏针钻入,建立胫骨隧道,隧道全长4.2cm,选择1.5mm的袢钢板,编入肌腱,经前内侧入路拖入至股骨隧道,翻转袢钢板,经内侧入路将肌腱另一端拖入胫骨遂道,患膝屈曲90度收紧异体腱,拧入挤压螺钉,残端栓桩固定,固定完成后屈膝20次,并在镜下确认前叉韧带无撞击;10、取膝关节外侧切口长约5cm,逐层分离,见后外复合体损伤,仔细分离显露腓骨头,以5mm钻钻取遂道,确定外髁等长点,钻入定位克氏针,以5mm空心钻钻取4cm遂道长度。
将肌腱穿过腓骨隧道,再将两端拖入股骨隧道,以挤压螺钉固定,大量盐水冲洗关节腔,逐层缝合外侧切口,棉垫加压包扎伤口,手术顺利。
术后予以头孢呋辛钠预防感染、甘油果糖脱水消肿、泮托拉唑护胃及保肝等对症支持治疗,左下肢支具外固定,患肢功能锻炼。
术后复查左膝关节X片:内固定位置佳。
术后2周拆线,行左下肢功能锻炼,术后4周扶双拐患肢部分负重行走。
术后3个月复查左膝关节X片显示内固定位置佳。
患者一直门诊随访,未见伤口感染、创伤性骨关节炎、膝关节脱位等。
2 讨论
创伤性膝关节脱位多韧带血管损伤是一种较为少见的严重损伤,多因高能量创伤所致,是在强大的直接暴力撞击胫骨上端或间接暴力使膝关节受旋转或过伸性损伤,致胫骨上端向后侧脱位。
完全脱位时,不仅关节囊破裂,十字韧带、内外侧副韧带、半月板以及周围肌肉的撕裂;甚至合并胫骨棘、胫骨结节撕脱性骨折和股骨髁骨折。
后交叉韧带[1]是防止胫骨后移的主要结构,与前交叉韧带一样,是保持膝关节稳定的重要结构。
后交叉韧带比前交叉韧带更坚强,因此患者一般有较严重的外伤史。
急性期有膝关节肿胀、疼痛、积血和功能障碍,急性期症状好转后有膝关节疼痛,关节不稳,容易扭伤。
内侧脱位[2]严重者可发生腓总神经牵拉性损伤。
严重后脱位者,可致腘动、静脉破裂、栓塞、压迫,引起肢体坏死和缺血性挛缩。
最终治疗目的是维持膝关节良好的活动度和稳定性。
本患者系车祸伤,故为直接暴力损伤,膝关节正侧位提示膝关节后脱位,CT与三维重建更好的认识膝关节后脱位的程度及是否存在隐匿性骨折,对于韧带、半月板、血管神经等损伤的确诊需借助于下肢MRI及血管彩超,上诉这些损伤都离不开术者的查体,只有查体上的阳性体征,才能针对性的选择辅助检查方案,及时发现、诊断、治疗。
本患者存在膝关节脱位伴发多韧带血管损伤,由于患肢入院查体时明显肿胀及疼痛,左踇背伸肌力及胫前肌力减弱,左足背及左踇趾感觉减退症状。
治疗一期的“左腘动脉切开探查术+腘动脉搭桥修补术+左小腿前、外侧、内侧筋膜间隔切开减压术+外固定架固定术”,彻底的防止了因为长时间伤后患肢存在的因腘动脉破裂、栓塞、压迫可能造成的肢体坏死和缺血性挛缩等骨筋膜间隔综合征的问题,并通过外固定架暂时纠正了膝关节脱位,维持了患肢的生物力学平衡,防止脱位继续加重血管神经损伤,保全了患者肢体,体现了保命、保肢、保功能的急诊治疗原则。
通过一期的手术治疗,患者的病情稳定、生命体征平稳,使患肢皮肤条件达到符合二期手术的治疗要求,在关节镜下行后交叉韧带的重建术用[3],并同时修复后外侧复合体[4],在医师的指导下完成相应的术后功能康复锻炼用[5],(0-3周)主要消除下肢的肿胀和缓解疼痛,(3-5周)恢复膝关节全范围的活动度,(6周以后)功能训练,逐步达到了手术目的:恢复膝关节功能,预防后期发生骨性关节炎。
参考文献
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[4] 李欢,王珂杰,严伟洪.膝关节PCL重建术研究进展[J].中国骨科临床
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[5] 冯华,姜春岩主编. 实用骨科运动损伤临床诊断[M].北京:人民军医出
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样,可见管状结构。
肿瘤内主要细胞呈上皮样,核偏位,呈胞浆样,胞浆中等丰富,嗜酸性,局灶区域胞浆呈泡状、透亮,可见大量核分裂,一张切片内见纤维包膜,其余切片可见肿瘤细胞浸润骨骼肌。
免疫组化显示肿瘤细胞Calponin、GFAP局灶阳性,EMA局灶弱阳性,AE1/3显示单个阳性细胞,Actin、Desmin勾勒出骨肌细胞,CD34勾勒出血管,S100局灶弱阳性,Ki67约20%。
病理诊断肌上皮癌,病变发生部分十分罕见。
参考文献
[1] 马长胜,张海钟,温伟钟,等.颌下腺肌上皮癌3例.现代口腔医学杂
志[J],2003.17(3):281.
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