NBI放大内镜解析

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《NBI放大内镜》课件

对病变判断的局限性
NBI放大内镜主要适用于消化道内镜检查，对于其他部位的病变可能不适用。
虽然NBI放大内镜能够提供高清晰度的图像，但对于某些微小病变或早期病变的判断可能存在局限性。
CHAPTER 04
NBI放大内镜的发展趋势与未来展望
NBI放大内镜的发展趋势
技术进步
随着光学、电子和计算机技术的快速发展，NBI放大内镜有望实现更高的图像分辨率、更准确的诊断和更智能化的操作。
突出显示黏膜表面结构
NBI技术能够突出显示黏膜表面的微血管形态和表面结构，有助于观察消化道黏膜的细微变化。
便于发现癌前病变
NBI放大内镜能够提高消化道肿瘤和癌前病变的早期发现率，有助于及时治疗和改善患者预后。
操作简便
NBI放大内镜操作简便，与常规内镜检查类似，无需特殊设备和技能要求。
Cቤተ መጻሕፍቲ ባይዱAPTER 02
《nbi放大内镜》ppt 课件
CONTENTS 目录
• NBI放大内镜简介 • NBI放大内镜的应用 • NBI放大内镜的优势与局限性 • NBI放大内镜的发展趋势与未来展望 • 结论
CHAPTER 01
NBI放大内镜简介
NBI放大内镜的定义
NBI放大内镜是一种新型的内镜技术，结合了窄带成像（Narrow Band Imaging， NBI）和放大内镜功能，能够提供高清晰度和细节的内镜检查。
NBI放大内镜通过结合NBI技术和放大内镜功能，实现了高清晰度和细节的内镜检查，提高了消化道肿瘤和癌前病变的早期发现率。
放大内镜则利用高分辨率的摄像系统和图像处理技术，将消化道黏膜放大，提供更细致的观察效果。
NBI放大内镜的特点
高清晰度和细节

早期胃癌NBI放大内镜诊断应用讲解学习

MV：上皮下毛细血管网、集合小静脉和病理微血管
MS：腺管边缘上皮、腺管开口、中间部分，亮蓝嵴和白色不透光物质等病理表现。
正常粘膜胃体
胃窦
胃体型黏膜主要分布在胃体和胃底，其MV结构典型表现为蜂窝状的上皮下毛细血管网（深褐
色封闭的多角形线样）和清楚的集合小静脉（暗绿色树枝样血管），中央是卵圆形的深色的腺管开口，腺管开口边缘是浅色的腺管边缘上皮，两个腺管开口之间为中间部分。正常胃体和胃底黏膜MV和MS形态规则，分布规律。胃窦型黏膜
M-NBI magnifying endoscopy with narrowband imaging,
EC early cancer, LGA low-grade adenoma
浅表凹陷性(IIc)病灶的诊断思路
病变范围
white-light endoscopy (WLE)
黏膜上皮内一种白色的不透光物质，细胞吸收脂肪小滴
可鉴别腺瘤和高级别瘤变/EGC，敏感性和特异性分别为94%和96%
WOS可影响对MV观察，这对病变性质的鉴别也有重要意义
white globe appearance (WGA)
鉴别癌和低级别瘤变敏感性、特异性 21.5%, 100% 为腺体内坏死物（intraglandular necrotic debris）
染色
ME-NBI
浸润深度
EGC的浸润深度预测：WLE（隆起
型）
大小
颜色
形状
隆起表面
0-I
M癌 2 cm以下
有茎
SM 3 cm以上癌
0IIa
M癌 2 cm以下
明显发红
无茎，黏膜下肿瘤样基底

什么是放大内镜-NBI？这篇文章讲的很透彻

什么是放大内镜-NBI？这篇文章讲的很透彻一、放大内镜和窄带成像术关于窄带成像术（Narrow Band Imaging，NBI），现在已经被玩的风风火火了，但是到底什么是NBI技术呢？通过百度得到的答案是指通过利用滤光器过滤掉内镜光源所发出的红蓝绿光波中的宽带光谱，仅留下窄带光谱用于诊断消化道各种疾病。

但似乎还是不明白。

最后经过pubmed 查询后获得了一篇详细介绍NBI原理的文献，现在分享给大家。

这篇文献由日本福冈大学著名教授Kenshi Yao所写[1]。

1.光学成像基本原理首先普及一下光学成像基本知识。

如图所示，当光照射到一个苹果表面时其中绿光和蓝光会被苹果表面吸收，而红光不会被吸收，而是反射到观察者眼睛中，这样就形成了苹果表面的红色。

所以，当我们如果把光线中红光过滤掉，这样就不会有反射光到观察者眼睛中，此时苹果就变成了黑色。

2.NBI设计原理NBI内镜和普通光学内镜不同主要在于，普通光学内镜把光线中红、绿、蓝光过滤出来后混合中白光，而在NBI内镜中多加了一个滤光片，能够只允许范围的窄谱绿、蓝光通过。

选择绿（540 nm）、蓝光（415 nm）的原因在于，胃壁粘膜主要的色素成分为血红素，而血色素能够特异性的吸收绿、蓝光。

这样如果我们将绿、蓝光照射到粘膜表面，就会使光线被吸收，从而使血管显示出黑色，有助于分辨。

此外光线波长决定了其穿透力和散射能力。

红光波长为605nm，穿透力和散射能力最强，而蓝光波长为415 nm，穿透和散射能力最弱。

因此利用短波长的光线能更好的显示粘膜表面的血管结构。

选择窄谱光线的原因在于，光波的带宽（光谱宽度）决定了光线的分辨率，窄谱光线能有很好的分辨率即对比度。

通过示意图，我们可以看到当蓝光照射到粘膜表面，由于其穿透能力比较弱，只能透射到表层的毛细血管从而被吸收使该处显示为暗黑色，而在没有毛细血管的区域，光线就散射消失了。

当绿光照射到粘膜表面，可以穿透毛细血管到达到下层集合静脉。

NBI（窄带成像技术）内镜下分型和意义

NBI（窄带成像技术）内镜下分型和意义NBI原理介绍窄带成像内镜，又称为内镜窄带成像术（Narrow Band Imaging，NBI），是一种新兴的内镜技术，它是利用滤光器过滤掉内镜光源所发出的红蓝绿光波中的宽带光谱，仅留下窄带光谱用于诊断消化道各种疾病。

NBI内镜技术主要的优势在于：不仅能够精确观察消化道黏膜上皮形态，如上皮腺凹结构，还可以观察上皮血管网的形态。

这种新技术能够更好地帮助内镜医生区分胃肠道上皮，如Barrett食管中的肠化生上皮，胃肠道炎症中血管形态的改变，以及胃肠道早期肿瘤腺凹不规则改变，从而提高内镜诊断的准确率。

山东省立第三医院胸外科崔海银苹果为什么是红色的？苹果的果皮中所含有的色素可吸收掉白光中400-550nm的光（蓝、绿色），而其他不可吸收的光（红色）被反射。

为什么要以苹果为例？苹果是红色的，人体血管内，红细胞所含的血红蛋白也是红色的。

即血红蛋白可吸收蓝色（415nm）和绿色（540nm）的光，故NBI即是选用了这两个波长的光来进行成像。

那么NBI下血管显色如何呢？NBI仅应用415nm和540nm两个波长的光，其所照射的物体，仅有灰度的变化。

而光的波长越长，其穿透能力越强，故415nm的光仅可穿透黏膜层，被表层的毛细血管吸收，而540nm的光既可穿透黏膜层被其毛细血管吸收，又可射入黏膜下被深层的血管吸收。

故黏膜层的血管显色深，呈茶褐色，而深层的血管显绿色。

NBI下食管部观察要点IPCLIPCL即为上皮内乳头的毛细血管攀，由树枝状血管垂直向上分支而成。

正常情况下，常规白光观察几乎看不到。

放大内镜观察，正常黏膜的IPCL为小红点。

ME-NBI下观察为茶褐色的小点。

而食道的树枝状血管网呈绿色。

而在食管癌黏膜中IPCL变化要素有4个：扩张、蛇行、口径不一，形状不等。

井上分型Type I、II主要存在于正常黏膜。

TypeIII、IV、V出现在茶色领域内，即背景黏膜着色BC（）。

早期胃癌病理及NBI放大的一些知识点

普通胃镜 0.1%靛胭脂色素胃镜 0-IIa
普通胃镜
色素胃镜
0-IIc

普通胃镜
色素胃镜
0-IIc
靛胭脂的褪色表现
0-IIb
喷洒后1min 喷洒后2min
靛胭脂染色的总结
理想的染色效果
0-IIa
0-IIc
理想的染色效果 0-III
细胞学内镜及细胞学探头
400-1000倍放大
细胞学内镜图像不病理图对应兲系
Moderately differentiated tubular adenocarcinoma (tub 2)
Papillary adenocarcinoma (pap)
Poorly differentiated adenocarcinoma, solid type (por 1)
Poorly differentiated adenocarcinoma, non-solid type (por 2)
微表面缺失 Absent
放大内镜下无上皮结构出现
边界 Demarcation line
表浅凹陷性病变；边界丌规则；凹陷处见毛刺样改变。癌？炎症？
放大NBI对病变的判断
• VS+DL标准肿瘤不非肿瘤
• FNP、CSP、ILL-1、ILL-2形态分类分化程度预测
微血管规则 Regular
有较一致的大小，排列规则，分布均匀
微血管丌规则 Irregular
微血管形态各异，呈闭环（多边形）、开环、扭曲、分枝或其他怪异的形状，有或没有连结成网。
High grade
Type I : intestinal-type
High grade
肠化背景；核浓染、拉长占细胞全层、拥挤排列，核假复层明显，游离缘可见明显核分裂像，胞浆几乎丌含黏液；腺体可见复杂分支结构，可见腺体内折，腺体背靠背呈筛状结构。

nbi放大内镜报告

NBI放大内镜报告1.简介NBI是一种内窥镜技术，通过特殊滤光系统改变可见光的波长，使得血管和黏膜表面的细微结构更加清晰可见。

本报告将介绍NBI放大内镜的原理、应用和优势。

2.原理 NBI放大内镜利用特殊的滤光系统将可见光的波长调整到415nm和540nm之间，使得血管和黏膜表面的细微结构得以放大显示。

传统内窥镜无法清晰显示这些细节，而NBI放大内镜则能够提供更加准确的诊断信息。

3.应用NBI放大内镜在消化道疾病的诊断和治疗中发挥着重要的作用。

它能够帮助医生检测和识别早期消化道肿瘤、溃疡、炎症和其他病变。

通过放大显示血管结构，NBI放大内镜还可以帮助医生判断病变的性质，提高诊断的准确性。

4.优势相比传统内窥镜，NBI放大内镜具有以下几个优势：•提高显像质量：NBI放大内镜通过调整光的波长，使得血管和黏膜表面的细节更加清晰可见，从而提高诊断的准确性。

•无需染色剂：传统内窥镜通常需要使用染色剂来增加病变的对比度，而NBI放大内镜不需要使用染色剂，减少了对患者的不适和风险。

•快速检查：NBI放大内镜操作简便，检查时间短，对患者的侵入性较小。

5.检查过程 NBI放大内镜检查过程与传统内窥镜类似。

医生会在患者口腔或直肠内插入NBI放大内镜，并慢慢推进到需要检查的部位。

通过观察屏幕上放大的图像，医生可以检查黏膜表面的细微结构和血管分布情况，判断是否存在异常病变。

6.注意事项在进行NBI放大内镜检查前，患者需要注意以下事项：•空腹：检查前需要至少6小时禁食，以确保消化道清晰可见。

•镇静剂：有些患者可能需要口服镇静剂，以减轻不适感和紧张情绪。

•孕妇禁用：NBI放大内镜对胎儿可能有一定的影响，孕妇应避免使用。

7.结论 NBI放大内镜是一种先进的内窥镜技术，能够提供更加清晰和准确的诊断信息。

它在消化道疾病的诊断和治疗中起着重要的作用，帮助医生及早发现和治疗病变。

在今后的临床实践中，NBI放大内镜有望得到更广泛的应用。

NBI内镜在消化道早癌诊断中应用

目前NBI内镜在消化道早癌诊断中的应用尚不普及，需要加强宣传和推广。
技术发展迅速
随着NBI内镜技术的不断发展和完善，其在消化道早癌诊断中的应用将更加广泛。
临床需求大
消化道早癌的发病率逐年上升，NBI内镜作为一种有效的诊断方法，具有广阔的市场前景。
政策支持
政府对消化道早癌的防治工作越来越重视，未来可能会出台相关政策支持NBI内镜技术的推广和应用。
NBI内镜通过高分辨率的电子摄像系统将图像传输到显示屏上，以便医生进行观察和分析。

NBI内镜的特点
高对比度
NBI内镜能够提供高对比度的图像，突出显示黏膜表面的血管和微细结构，
有助于医生更准确地识别病变。
操作简便
NBI内镜的操作相对简单，医生经过培训后可以快速掌握使用技巧。
快速诊断
由于NBI内镜能够突出显示黏膜表面的血管和微细结构，医生可以快速准确地诊断消化道早癌和其他病变。
适用范围广
NBI内镜可用于消化道不同部位的早癌筛查，如食管、胃、结直肠等，具
有较广的应用范围。
操作简便
NBI内镜技术操作相对简便，不需要特殊设备，医生经过培训后即可熟练掌握。
安全性好
NBI内镜是一种无创、无痛、无辐射的检查方法，对患者的身体无害，安全性较高。
NBI内镜的推广和应用前景
普及程度低
适用范围广
NBI内镜适用于消化道不同部位的检查，如食管、胃、结直肠等。
NBI内镜在消化道早癌诊断
02
中的应用
食管癌的诊断
食管癌是常见的消化道肿瘤之一，早期诊断对于提高治愈率和生存率至关重要。NBI内镜在食管癌的诊断中具有较高的敏感性和特异性，能够发现早期食管癌和癌前病变。

NBI内镜_(1)

NBI内镜在消化道早癌诊断中应用
NBI的工作原理
NBI，即窄带成像内镜（Narrow-Band Imaging Endoscopy)，又称电子染色内镜。通过滤光器过滤掉普通内镜光源所发出红、蓝、绿中的宽带光，选择415nm、540nm的窄带光。 415nm的蓝光波长短，穿透粘膜表浅，血红蛋白对光波的吸收峰也位于415nm左右，因而有利于显像消化道粘膜表面腺管开口和表浅血管。 540nm的绿光穿透力强，对于粘膜下层的血管显示效果好。 NBI显示粘膜表面微细结构和粘膜下血管较传统的白光模式内镜清楚，立体感更强。
IPCL改变是鉴别癌与非癌组织和诊断癌浸润深度的主要手段。
与组织学金标准相比，使用NBI内镜对IPCL的评价预测肿瘤浸润深度的精确性可达85％。
食管血管模式图
IPCL分型的模式图
IPCL-IV至V2型为高度异型增生及粘膜内癌，是内镜下粘膜切除术(EMR)或内镜下粘膜剥离术(ESD)的绝对适应证。
IPCL-V3型是EMR或ESD相对适应证， IPCL-Vn型应选择外科手术治疗。
正常食管
NBI下异常食管粘膜表现（IV）
NBI下异常食管粘膜表现（v1)
NBI下异常食管粘膜表现（V1-V3)
NBI下异常食管粘膜表现（V1-V3)
NBI下异常食管粘膜表现（Vn)
NBI内镜在胃早癌诊断中应用
正常粘膜胃体胃窦
胃体型黏膜主要分布在胃体和胃底，其MV结构典型表现为蜂窝状的上皮下毛细血管网（深褐色封闭的多角形线样）和清楚的集合小静脉（暗绿色树枝样血管），中央是卵圆形的深色的腺管开口，腺管开口边缘是浅色的腺管边缘上皮，两个腺管开口之间为中间部分。正常胃体和胃底黏膜MV和MS形态规则，分布规律。胃窦型黏膜存在于胃窦，为中央螺旋形深褐色的上皮下毛细血管网，外围为线样或网格样浅色的腺管边缘上皮，腺管边缘上皮之间看不到明确的深色的腺管开口结构，也见不到明显的集合小静脉，腺管边缘上皮之间为中间部分。同样，正常胃窦黏膜的MV和MS 形态规则，分布规律。

NBI放大在食管早癌诊断中应用进展PPT课件

通过观察食管黏膜的微细结构和血管形态，NBI放大技术能够帮助医生评估病变的恶性程度和浸润深度，从而预测患者的预后。
与常规内镜检查相比，NBI放大内镜检查能够更准确地评估食管早癌的预后，为患者提供更加个性化的治疗建议和术后随访计划。
03
NBI放大在食管早癌诊断中的研究进展
食管早癌的分子生物学研究进展
nbi放大在食管早癌诊断中应用进展
目
CONTENCT
录
• NBI放大的基本原理和特点 • NBI放大在食管早癌诊断中的应用 • NBI放大在食管早癌诊断中的研究
进展 • NBI放大在食管早癌诊断中的挑战
与展望
01
NBI放大的基本原理和特点
NBI放大的定义
• NBI放大是一种内镜成像技术，通过特殊的光学滤镜和放大功能，将食管黏膜表面的微细结构进行高倍放大，以便更清晰地观察食管黏膜的形态和病变。
基因突变
食管早癌的发生与多种基因突变有关，如p53、APC、K-ras等，这些基因的突变参与了食管癌的恶性转化过程。
表观遗传学改变
除了基因突变，表观遗传学改变也是食管早癌发生的重要机制，如DNA甲基化、组蛋白乙酰化等。
食管早癌的影像学研究进展
内镜技术
随着内镜技术的不断发展，高清内镜、染色内镜、放大内镜等技术在食管早癌的诊断中发挥着越来越来自要的作用。临床应用的展望
80%
普及应用
随着技术的不断进步和临床经验的积累，NBI放大有望在临床中得到更广泛的应用。
100%
联合其他检查手段
未来可以结合其他检查手段如超声内镜、CT等，提高食管早癌的诊断准确性和全面性。
80%
降低成本
通过优化技术和降低设备成本，使更多患者能够受益于NBI放大在食管早癌诊断中的应用。

NBI联合放大内镜对早期胃癌及癌前病变的观察研究

NBI联合放大内镜对早期胃癌及癌前病变的观察研究目的观察NBI联合放大内镜对早期胃癌及癌前病变情况。

方法选取我院2014年6月～2016年3月期间接诊的240例早期胃癌及癌前病变患者作为研究对象，将其进行随机分组，每组各120例，两组均进行电子胃镜检查，其中对照组患者用普通电子胃镜观察后进行活检，而研究组患者用NBI联合放大内镜观察后进行活检。

记录两组患者的图像清晰度、活组织检查标本病理诊断结果、对早期胃癌的诊断能力的结果等，并对其结果进行比较分析。

结果在病变轮廓、胃小凹形态以及微血管形态的检测中，研究组患者的图像清晰度均明显高于对照组患者，差异具有统计学意义（P＜0.05）。

在对两组患者的萎缩、萎缩伴肠上皮化生，低级别、高级别上皮内瘤变以及早期胃癌的诊断结果中发现，研究组患者的病症检出率均明显高于对照组患者，差异具有统计学意义（P＜0.05）。

研究组患者对早期胃癌患者的敏感度检查率为26.7%，明显高于对照组患者15.0%的敏感度检查率，而在特异度方面的检出率为13.3%，明显低于对照组患者23.3%的检查率，差异具有统计学意义（P＜0.05）。

而两种不同方法在阳性预测、阴性预测以及准确率等方面的诊断能力均没有明显的差异，无统计学意义（P>0.05）。

研究组的方法对患者不同病变部位的检出率为75.83%，明显高于对照组51.67%的总检出率，差异具有统计学意义（P＜0.05），而两组患者采用不同的方法对腺管开口分型均没有明显的差异，无统计学意义（P>0.05）。

结论NBI联合放大内镜对早期胃癌及癌前病变的检测不仅安全简便，有效提高了患者图像清晰度，还可以大大提高早期胃癌及癌前病变的检出率，使患者可以及早采取治疗，具有临床应用价值，值得推广。

标签：NBI；放大内镜；早期胃癌；癌前病变胃癌是我国最常见的消化道肿瘤，是危害人体健康的恶性肿瘤之一，占恶性肿瘤死亡率的第一位。

胃癌的发病部位大多在胃窦部，在发病的早期，由于胃部本身特殊而复杂的结构，常常很难被发现，到被确诊时往往已为胃癌晚期，以至于错过了最佳的治疗时期，从而使得胃癌的死亡率高居不下，在我国的农村地区，大约有60%以上的胃癌患者不能早期发现和规范治疗从而延误病情导致死亡。

放大内镜结合NBI技术在早期胃癌诊断价值中的探讨

胃癌是消化道常见的恶性肿瘤，其病死率在世
界上恶性肿瘤排第２位，每年有８．５万人被诊断为胃癌，６５万人死于此病。在我国，其发病率和死亡率也位居前列，而我省又是胃癌的高发地区。早期发
晰显示粘膜表层的细微结构，窄带成像技术（ＮＢＩ）能够突出显示粘膜浅表层的毛细血管网，两者结合
期胃癌的准确性明显高于电子放大内镜。结论：电子放大内镜是早期胃癌筛查首选的检查方法，对疑似病变进一步进行ＮＢＩ检查可以更方便地提供清晰的血管图像，有助于早期胃癌的诊断，提高检出率。【关键词】内镜；成像技术；诊断；胃癌文献标识码：Ａ文章编号：１００４ — ２７２５（２０１４）０２ — ０１２７ — ０２
９１．６％（１１／１２）、９４．６％（３５／３７）、９５．９％（４７／４９），电子放大内镜分别为５８．３％（７／１２）５８．３％（２９／３７）７８．４％（３７／４９）。ＮＢＩ放大内镜诊断早
实验组总有效率明显高于对照组，两组总有效率比较有显著差异（Ｒ０．０５），两组疗效比较见表１。
表１两组患者临床止血疗效比较例
血的患者用爱宝疗浓缩液外用止血，临床应用有效率达９７．５％，明显高于传统止血方法，临床观疗浓缩液止
胃粘膜在形态、色泽及微血管形态的清晰度进行比较，并对疑似部位进行活检送病理学检查。结果：４９例患者中经病理组织学检查诊断为早期胃癌２６例。ＮＢＩ放大内镜与电子放大内镜在观察粘膜腺管结构显示方面无统计学意义（Ｐ＞０．０５）。在观察微血管形态方面，ＮＢＩ放大内镜明显好于电子放大内镜。在诊断早期胃癌的敏感度、特异度以及病理组织学的符合率方面，ＮＢＩ放大内镜分别为

放大内镜在消化道早癌诊断中的应用进展_____

㊃专题㊃通信作者:刘丽,E m a i l :l o r a l i u @163.c o m放大内镜在消化道早癌诊断中的应用进展王凯悦,刘丽(河北医科大学第二医院消化内科,河北石家庄050000摘要:消化道癌的早期诊断和早期治疗与患者的生存率和治愈率密切相关,内镜检查已经成为筛查消化道早癌的重要方法㊂窄带成像技术(n a r r o w -b a n d i n g i m a g i n g ,N B I )可以使光照深度限定在组织表层,因此对黏膜层和黏膜下层的组织可以比较清晰地进行成像显示,放大内镜(m a g n i f y i n g e n d o s c o p y,M E )能够对黏膜表层结构进行放大观察,临床上常将两者结合,以期发现普通内镜不能发现的早期癌变部位,旨在早期治疗消化道早癌,提高患者的生存率㊂关键词:消化系统肿瘤;癌症早期检测;放大内镜中图分类号:R 735 文献标志码:A 文章编号:1004-583X (2017)11-0929-05d o i :10.3969/j.i s s n .1004-583X.2017.11.003A p p l i c a t i o n p r o g r e s s o fm a g n i f y i n g e n d o s c o p y i n e a r l y ga s t r o i n t e s t i n a l c a n c e r W a n g K a i yu e ,L i uL i D e p a r t m e n t o f G a s t r o e n t e r o l o g y ,t h eS e c o n d H o s p i t a l o f H e b e iM e d i c a lU n i v e r s i t y ,S h i j i a z h u a n g 050000,C h i n a C o r r e s p o n d i n g au t h o r :L i uL i ,E m a i l :l o r a l i u @163.c o m A B S T R A C T :E a r l y d i a g n o s i s a n d t r e a t m e n t o f g a s t r o i n t e s t i n a l c a n c e r i s r e l a t e dw i t h s u r v i v a l r a t e a n d c u r i n g r a t e .E n d o s c o p y e x a m i n a t i o nh a sb e c o m ea n i m p o r t a n tm e t h o df o r s c r e e n i n g e a r l yg a s t r o i n t e s t i n a l c a n c e r .N a r r o w -b a n d i n g i m a g i n g c a n l i m i t t h e l i g h t i n t h e s u p e r f i c i a l t i s s u e a n d m a k e t h em u c o s aa n ds u b m u c o s a i m a g i n g c l e a r l y .M a g n i f y i n g e n d o s c o p y c a nb e n e f i t t h ed o c t o r t o m a g n i f y t h es u p e r f i c i a l c o n s t r u c t i o n .M a g n i f y i n g e n d o s c o p y w i t hn a r r o w -b a n d i n g i m a g i n g (M E -N B I )i s a n e wt e c h n i q u e t h a t c a n f i n d e a r l y l e s i o n sw h i c h c a n n o t b e f o u n d b y c o n v e n t i o n a l e n d o s c o p y.T h e g o a l i s t o t r e a t t h e e a r l y s t a ge g a s t r o i n t e s t i n a l c a n c e r a n d i n c r e a s e t h e s u r v i v a l r a t e .K E Y W O R D S :d i g e s t i v e s y s t e mn e o p l a s m s ;e a r l y d e t e c t i o nof c a n c e r ;n a r r o w -b a n d i m ag i ng 刘丽,河北医科大学第二医院消化内科主任医师,教授,硕士生导师,肝病亚专业主任㊂中华医学会消化内镜学分会小肠镜学组委员,河北省消化内镜学会早癌学组副组长,河北省肠内肠外营养协会委员,石家庄市肝病专业协会委员㊂已发表相关文章20余篇,其中第一作者S C I 文章2篇,著作3部㊂获得河北省科技进步三等奖两项,河北省科技进步一等奖一项㊂放大内镜(m a g n i f y i n g e n d o s c o p y ,M E )是可实现针对黏膜表层结构进行放大观察的内镜系统,M E技术逐渐从固定焦距发展至可变焦距,放大倍数也从20~40倍增加到了80~160倍,检查时可在确认异常病灶后将画面切换为放大观察相,从而获得最佳的观察效果㊂窄带成像技术(n a r r o w -b a n d i n g i m a g i n g,N B I ),是利用滤光器过滤掉内镜光源所发出的红蓝绿光波中的宽带光谱,仅留下605n m ㊁540n m 和415n m 波长的红㊁绿㊁蓝色窄带光波[1]㊂各窄带光波穿透黏膜的深度是不同的,蓝色波段穿透较浅,绿色波段则能较好地显示中间层的血管,红色波段可深达黏膜下层,用于显示黏膜下血管网,由于黏膜内血液的光学特性对蓝㊁绿光吸收较强,因此使用难以扩散并能被血液吸收的光波,能够增加黏膜上皮和黏膜下血管的对比度和清晰度,当M E 与N B I联合应用时,能够更加清楚而准确地观察表面微小病灶,甚至内镜医生不依靠活检即能准确地判断病变性质,从而减少活检后的出血,患者的经济负担以及病理医生的工作量㊂1 早期食管癌食管癌是全球第八大常见恶性肿瘤,死亡率居恶性肿瘤的第六位[2]㊂在中国,95%的食管癌为鳞状细胞癌㊂有研究指出,进展期食管鳞癌的5年生存率仅为10%~13%,而早期食管鳞癌的5年生存率可达90%以上,因此及早诊治对预后尤为重要㊂食管是中空的管型器官,食管壁由四层结构构成:黏膜层㊁黏膜下层㊁肌层及外膜㊂早期食管癌指病变局限于黏膜层㊁黏膜下层,有或无淋巴结转移㊂普通内镜观察食管通常只能在黏膜面看到呈树枝状的血管㊃929㊃‘临床荟萃“ 2017年11月5日第32卷第11期 C l i n i c a l F o c u s ,N o v e m b e r 5,2017,V o l 32,N o .11Copyright ©博看网. All Rights Reserved.网,应用放大80倍的放大内镜下可以清晰地显示食管黏膜上皮内乳头状毛细血管袢(i n t r a-e p i t h e l i a l p a p i l l a r y c a p i l l a r y l o o p,I P C L)㊂I n o u e等[3]首次提出了I P C L形态变化在食管癌诊断的重要性,根据其在放大内镜下I P C L形态改变的程度分为Ⅰ~Ⅴ型:Ⅰ型:I P C L为规则排列的细圆环状,碘着色,见于正常食管;Ⅱ型I P C L有轻微扩张和延长,胃食管反流患者常发生,轻度碘染色;Ⅲ型I P C L口径扩张和延长较Ⅱ型更明显,且碘染色出现拒染区域,多为局部异型增生/低级别上皮内瘤变;Ⅳ型与Ⅲ型的差别在于病灶处有血管增生,病理表现为高级别上皮内瘤变,碘不染色;Ⅴ型在Ⅳ型基础上,I P C L扩张㊁迂曲㊁管径不规则㊁形态各异,且碘不染色,根据异常程度又将Ⅴ型分为Ⅴ1~ⅤN4种亚型㊂其中,Ⅴ1型浸润至M1,基本成环但像一朵梅花状,提示为M1期食管癌;Ⅴ2相较于Ⅴ1期,I P C L出现垂直位上的血管延长,提示为M2期食管癌;Ⅴ3期I P C L表现为襻环结构消失,同时有新生血管生成,提示M3/S M1期食管癌;ⅤN期新生血管不再垂直于黏膜走行,其变为横行,血管直径明显变粗,直径较Ⅴ3期增大3倍以上,提示肿瘤浸润至S M2期及以下㊂A r i m a等[4]提出的分型为:放大内镜下观察的微细毛细血管分类㊂1型为正常血管,但极少数的低级别上皮内瘤变也为此种表现㊂2型血管延长㊁血管径扩张㊁分叉或螺旋状肿大,血管密度上升,但排列较规则㊂为炎症黏膜中血管表现,小部分低级别上皮内瘤变或黏膜内癌也呈此种表现㊂3型为乳头内血管的构造被破坏,粗细不同,排列不规则的血管,主要为浸润至M1层和M2层的癌的特征性血管㊂其又分为4个亚型:3a为破坏的线头样的血管,3b 是不规则的红色圆圈状血管,3c为3b血管的延长或融合,3d是乳头状隆起中有细的密集的螺旋状血管,像鲑鱼子㊂4型为M2至S M浸润癌的特征性血管,有3种基本形态:多层(M L)㊁不规则树枝状(I B)㊁网状(R)㊂其中,在癌侵犯的区域内,由延长的4型血管围成的缺乏血管的区域为A V A㊂A V A与癌症的浸润深度密切相关,在M2层,可以看到由4型血管围成的200~300μm的A V A区域㊂根据A V A的大小,可将其分为A V A s(直径<0.5mm),提示浸润至M2;A V A m(直径<3mm),提示浸润至m3;A V A I(直径>3mm),提示浸润至S M2-S M3㊂A r i m a等[5]研究结果证明放大内镜可判断早期食管癌浸润深度㊂2011年日本食管癌协会比较了在放大内镜联合窄带成像技术(m a g n i f y i n g e n d o s c o p y w i t hn a r r o w-b a n d i m a g i n g,M E-N B I)下对于表浅型食管癌诊断和分期的新分型和传统分型(I n o u e's分型和A r i m a's 分型)的差异,对浅表性食管癌重新规定的放大内镜分类(A B分型)[6]:T y p eA血管形态没有变化或轻微变化,I P C L没有变化或轻微变化,提示为正常区域㊂T y p eB血管形态高度变化,B1表现为扩张㊁蛇形㊁粗细不同㊁形状不均一的成袢样异常血管,病变常浸润至m1,m2;B2血管不再成袢,提示病变浸润至m3,s m1;B3为高度扩张的不规则血管,提示病变已达s m2(图1)㊂由T y p eB血管围成的无血管或血管增粗的领域为A V A(a v a s c u l a r a r e a)㊂分为A V A s(直径<0.5mm),提示浸润至m2;A V A m(直径<3mm),提示浸润至m3;A V A I(直径>3mm),提示浸润至s m2-s m3㊂其中,由B1血管围成的A V A,不管其直径多大,浸润深度均为T1a-m1/m2㊂白光观察I P C LB1型I P C LB2型I P C LB3型图1早期食管癌白光观察及放大内镜下观察I P C L上述关于食管癌的分型,结合放大内镜和N B I,可以有效地帮助判断疾病良恶性及浸润深度,以期早期发现食管癌㊂2早期胃癌胃癌是我国最常见的消化道肿瘤之一,占全球恶性肿瘤病死率的第3位㊂临床资料统计,进展期胃癌患者,一般从出现症状到死亡,大约需要1年的㊃039㊃‘临床荟萃“2017年11月5日第32卷第11期 C l i n i c a l F o c u s,N o v e m b e r5,2017,V o l32,N o.11Copyright©博看网. All Rights Reserved.时间,行根治性手术治疗的患者术后5年存活率为33.3%㊂而早期胃癌术后5年存活率可达90%以上㊂早期发现胃癌对提高患者生存率㊁降低死亡率及改善生活质量具有极其重要的意义㊂在日本和韩国,早期胃癌检出率高达50%,而我国早期胃癌检出率仅占胃癌的10%左右㊂胃壁分为4层,自内向外依次为黏膜层㊁黏膜下层㊁肌层和浆膜层㊂早期胃癌指病变仅局限于胃的黏膜层及黏膜下层,不论有无淋巴结转移㊂Y a o等[7]建立了V S分型系统,而此分型系统已经被证明对诊断表层胃癌(0~Ⅱ期)非常有用,而且放大内镜可以帮助确定早期胃癌病变的边缘,根据V S分型系统,早期胃癌在边缘内能呈现出不规则的微血管(m i c r o v a s c u l a r,MV)系统和(或)不规则的微表面(m i c r o s u r f a c e,M S)形式㊂其中MV包括上皮下毛细血管网(s u b e p i t h e l i a lc a p i l l a r y n e t w o r k, S E C N)㊁集合静脉(c o l l e c t i n g v e n u l e,C V)和微血管;而M S则包括小凹边缘上皮(m a r g i n a lc r y p t e p i t h e l i u m,M C E)㊁小凹开口(c r y p to p e n i n g,C O)和小凹间区(i n t e r v e n i n gp a r t,I P),研究发现,97%的早期胃癌符合这两个标准:在分界线内不规则的MV形式;在分界线内不规则的M S形式㊂根据此分型标准,首先需要做的是确定有无分界线,如果无分界线,基本上可确定其是非癌的,如果分界线存在,则进一步评估不规则的MV和M S是否存在,MV 和M S有3种形态:规则的,不规则的和消失㊂规则的MV形态:微血管形状均一㊁对称分布㊁规则排列的闭环结构或者开环结构㊂不规则的MV形态:微血管形状不均一㊁不对称分布㊁不规则排列的蛇形状㊁分支状的㊁奇形怪状的闭环结构或开环结构,MV 形状消失:黏膜表面呈现白色不透明物质(w h i t e o p a q u e s u b s t a n c e,WO S),无法观察到黏膜上皮下微血管,导致血管无法判定(消失)㊂规则的M S形态:小凹边缘上皮或者白色区域:均匀形态㊁对称分布㊁规则排列的线型㊁弯曲的㊁椭圆形的㊁环状结构㊂不规则的M S形态:不均匀形态㊁非对称分布㊁不规则排列的线型㊁弯曲的㊁椭圆形的㊁环状结构和绒毛状结构㊂M S形态消失:小凹边缘上皮或者白色区域等黏膜表面微细结构无法观察到㊂细网模式,其中有丰富的微血管与另一个相似的网状结构,是分化腺癌的特征㊂螺旋形图案,在其中扭曲的微血管像螺旋形,是分化差的腺癌的特征㊂目前此诊断标准已广泛应用于临床,大大提高了早期胃癌的检出率㊂早期胃癌获得治愈的关键是正确诊断其水平切缘,传统的白光内镜诊断水平切缘较困难且诊断率较低,在白光下往往需要病理学活检诊断其水平切缘,M a k a z u等[8]通过M E-N B I研究了639例经E S D 或外科切除的不同分化类型的早期胃癌,发现超过90%的在传统胃镜下不能发现其水平切缘的早癌,可在M E-N B I下发现其水平切缘㊂N a g a h a m a等[9]发现M E-N B I是一种诊断早期胃癌切缘的方法,同时可节省患者和内镜人的时间,减少活检率[10]㊂白光观察 M E+N B I图2早期胃癌白光内镜及M E+N B I观察分界线清楚,微血管紊乱,微腺管缺失3早期结直肠癌大肠癌(包括结肠癌㊁直肠癌及肛管癌)是常见的恶性肿瘤之一,近年来,随着人民生活水平的不断提高,饮食习惯及饮食结构的改变和人口老龄化,其发病率和死亡率均呈逐年上升的趋势,在我国,其占恶性肿瘤的第四位,好发部位为直肠及直肠与乙状结肠交界处㊂大多数患者发现时已属于中晚期㊂结直肠癌的预后与早期诊断密切相关,多数早期结直肠癌可以治愈,5年生存率可达90%,而晚期则不足10%,结直肠肠壁分为黏膜层㊁黏膜下层㊁肌层㊁外膜㊂早期结直肠癌指病变浸润深度局限于黏膜和黏膜下层,无论有无淋巴结转移㊂在早期结直肠癌,黏膜内癌不会发生淋巴结的转移,而黏膜下癌发生淋巴结转移近10%,发生淋巴结转移的癌需要外科手术治疗,所以在手术前若能确定其病变侵入深度显得极其重要[11]㊂M E-N B I可以诊断早期结直肠癌而且可以判断其浸润深度[12],不规则的网状血管模式大多数在黏膜内癌和表浅的黏膜下浸润癌,稀少和疏松的微血管形态大多数被较深的黏膜下浸润癌发现㊂目前,一些关于早期结直肠癌诊断的M E-N B I下分型已经被应用㊂2006年S a n o等[13]首次报道了N B I-M E下结肠黏膜表面微血管结构(C P)用于结直肠肿瘤的诊断,在此分型系统,C P被定义为围绕在腺管开口的棕色网状毛细血管㊂据其可见性,口径变化㊁弯曲度和其㊃139㊃‘临床荟萃“2017年11月5日第32卷第11期 C l i n i c a l F o c u s,N o v e m b e r5,2017,V o l32,N o.11Copyright©博看网. All Rights Reserved.是否中断被分为3型㊂C P I型:网状毛细血管不可见,其见于正常形态或增生性息肉;C PⅡ型:管径均匀的毛细血管围绕在腺管开口周围,其见于良性腺瘤;C PⅢ型分为ⅢA型和ⅢB型,ⅢA型:分枝样㊁短而不规则并伴有盲端,毛细血管密度增加,缺乏一致性,其见于高级别上皮内瘤变/黏膜内癌/黏膜下浅层浸润癌;C PⅢB型:分枝样㊁短而不规则并伴有盲端,毛细血管稀疏甚至消失,见于黏膜下深层浸润癌(黏膜下浸润ȡ1000μm)㊂2008年主要基于结肠黏膜表面结构和微血管表现提出了H i r o s h i m a分型[14](广岛分型)㊂其被分为A㊁B㊁C型,A型指表面结构病变颜色为正常的或被染色的,微血管结构不可见,其可见于增生性息肉;B 型指规则的表面结构和网状微血管结构围绕在腺管开口周围,其可见于腺瘤;C型其表面结构为不规则的或没有一特定的结构被分为C1㊁C2㊁C3型,C1和C2型其表面结构均为不规则的,区分两者的是其微血管的管径和分布是不同的,C3型表面结构消失不见,出现无血管区域,不规则的血管或血管结构断裂,其见于黏膜下深层浸润癌㊂2009年基于结肠黏膜表面微血管构造的S h o w a 等[15]分型被提出,此分型考虑到了类似腺管开口结构㊁微血管结构和形态学表达特征㊂正常结构型(1型):腺管开口周围血管形态呈蜂窝样走形,其见于正常黏膜;不清楚结构型(2型):难以清楚观察微血管形态,其见于增生性病变;网状结构型(3型):粗大椭圆形微血管,其见于管状腺瘤;密集结构型(4型):粗大和密集状微血管改变,被覆上皮充血明显,其见于绒毛状腺瘤/管状绒毛状腺瘤/侧向发育型肿瘤;不规则结构型(5型):粗大蛇形微血管,其见于高级别瘤变/癌;稀疏结构型(5型):微血管分布明显减少,其见于癌㊂在黏膜下深层浸润癌,表面形态是不规则的,微血管直径是不规则的,高弯曲度,连续性中断,有少许恶化,微血管变得稀疏㊂2009年同样基于结肠黏膜表面微血管构造的J i k e i分型被提出[16],J i k e i分型分为4型:1型血管不可见,其见于增生性息肉;2型血管轻度扩张,排列规则,其见于管状腺瘤;3型分为3V型和3I型,3V型:血管明显扩张,排列规则,呈绒毛状结构,其见于黏膜内癌,3I型:血管明显扩张,排列不规则,甚至中断,其见于黏膜下浅层浸润癌/黏膜下深层浸润癌;4型血管粗细不等,分布紊乱,其见于黏膜下深度浸润癌㊂当用高分辨率内镜近距离观察结直肠肿瘤,在一定程度上,不需应用放大内镜也能观察到其表面结构如腺管开口等,在西方国家,放大内镜并没有在临床上广泛应用,基于此背景,2010年日本和欧美的一些专家共同制定了N B I国际结直肠镜分型,简称N I C E分型[17-18],此分型是基于病变的3个特征:颜色㊁微血管结构㊁表面结构㊂1型:颜色与背景黏膜相近或更浅,表面缺乏血管或仅有稀疏的丝状血管,均匀一致的深色或白色圆点或没有明显结构,其见于增生性息肉;2型:相对背景偏棕色(颜色变化由血管改变所致),增粗的棕色血管围绕白色结构,卵圆形㊁管状或分枝状的白色结构,其见于腺瘤/黏膜内癌/黏膜下浅层浸润癌;3型:颜色相对背景呈棕色或深棕色,有时伴片状白色区域,部分区域血管明显扭曲或缺失,表面结构不规则或缺失,其见于黏膜下深层浸润癌(黏膜下浸润ȡ1000μm)㊂2011年日本6个研究机构组成N B I专家团队(J N E T),经反复讨论及前瞻性试验研究,于2015年就N B I-M E下结肠肿瘤分级达成共识,提出J N E T 分型[19],以期成为国际统一的N B I分型标准,J N E T 分型以N I C E分型为基础,将2型分为2A㊁2B两个亚型,此分型基于血管结构及表面结构,不包括对病变颜色的判断㊂1型微血管结构不可见或粗细同周围正常黏膜血管,表面结构规则的黑色或白色圆点,与周围正常黏膜相似,其见于增生性息肉/无蒂锯齿状腺瘤;2A型:微血管结构粗细㊁分布规则(网格或螺旋状),表面结构为规则(管状/分枝/乳头状),其见于低级别上皮内瘤变;2B型:微血管结构粗细不一,不规则分布,表面结构不规则或模糊不清,其见于高级别上皮内瘤变/黏膜下浅层浸润癌;3型:微血管结构为稀疏的血管区域,粗的血管中断,表面结构无定形区域,其见于黏膜下深层浸润癌㊂对于以上分型,没有确切的证据证明哪种分型对于诊断早期结直肠癌更准确,客观的评价其哪种更有优势也是很难的[20]㊂目前随着内镜下治疗技术的发展,需要医生更准确地判断病灶的良恶性及浸润深度,以上对各个分型系统特点和差异及其意义做出了阐述,以期获得临床内镜下切除或外科手术治疗,使患者受益㊂M E-N B I对早癌的诊断优势显而易见[21]:不需要染料;直接可通过内镜人手动控制变换;可减少检查的时间,从而减轻患者和内镜人的负担㊂㊃239㊃‘临床荟萃“2017年11月5日第32卷第11期 C l i n i c a l F o c u s,N o v e m b e r5,2017,V o l32,N o.11Copyright©博看网. All Rights Reserved.参考文献:[1]蔡世伦,钟芸诗.放大内镜窄带成像技术在结直肠早癌诊断中的应用进展[J].中华结直肠疾病电子杂志,2014,31(6): 428-432.[2] C h e n W,Z h e n g R,Z e n g H,e t a l.A n n u a l r e p o r t o n s t a t u s o fc a n c e r i nC h i n a,2011[J].C h i n JC a n c e rR e s,2015,27(1):2-12.[3]I n o u e H.M a g n i f i c a t i o n e n d o s c o p y i n t h e e s o p h a g u s a n ds t o m a c h[J].D i g e s t i v eE n d o s c,2001,13(s1):S40-S41. 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NBI放大诊断图谱第一篇（专辑）

NBI放大诊断图谱第一篇（专辑）
1、慢性胃炎NBI放大诊断
ME+NBI特征
1.边界线（DL：缺失）
2.病灶（VS分类：规则的MV加上缺失的MS）
NBI诊断要点
用ME-NBI可以很容易观察到微血管。

病变处可见不对称、形态各异的微血管分布，但没有直径、大小不均匀，微血管的方向性是相对一致的。

缺乏明显的DL，可观察到胃炎微血管的特征，从凹陷区延伸到周围黏膜，逐渐合并为周围毛细血管。

2、胃底腺息肉NBI放大表现
ME+NBI特征
边界（分界线：存在或不存在）
病变（VS分类：规则的MV+规则的MS结构）
表面微结构（s）
边缘隐窝上皮(MCE)呈圆形，密度增加，并逐渐变大，CO也逐渐变大。

随着这些变化，IP增宽。

表面微血管结构（V）
SCEN中血管增大、变粗，息肉表面可见显著扩张的青褐色的血管。

VS一致性
与周围黏膜相比具有相同的胃底腺结构，与周围黏膜相比有一条清晰的边界，随着息肉变大可出现轻微的变化。

3、IIc早期胃癌NBI放大表现
M-NBI特征
1.边界线（DL：存在）
2.病变（VS分类：不规则微血管加不规则微结构）
ME-NBI：DL（+） MV（+）MS（+）
ME-NBI：DL（+） MV（+）MS（+）
4、胃腺瘤NBI放大表现
M-NBI发现：
边界线（分界线有），病变（VS分型：规则MV加规则MS，LBC+或WOS+）
腺瘤规则MV+规则MS DL+
腺瘤规则MV+规则MS。

NBI及放大内镜在消化道疾病诊断中的应用

肿瘤与正常粘膜在微血管形态上的改变主要集中于血管密度、血管长度、血管形态等几个要素。
井上晴洋教授创立了NBI下的表面毛细血管环 (intrapapillarycapillary loops， IPCL) 分型（发明了EMRC技术，之后又相继发明或改进了放大内镜，发明了TT knife，以及备受瞩目的显微内镜）
与病理学检查对照发现:1型为组织学正常，2 型为常见炎症性改变，3型中m1和m2型黏膜癌检出率较高，4型中m3型-sm黏膜下癌检出率较高。
早期食管癌的浸润深度与表面毛细血管环 (intrapapillarycapillary loops， IPCL) 结构改变相关。
m1型为IPCL口径扩大，m2型为IPCL口径扩大及血管延长，m3型为混合有IPCL和肿瘤血管， sm型为完全性肿瘤血管;组织学浸润深度与放大电子内镜观察的一致性为83.3%。
近来，工藤先生正致力于研究pit pattern 对早癌浸润深度的判断。
腺管小凹（pit)位于固有膜的浅层，每个腺管小凹底部有2—5条腺管开口，腺管占据固有膜的深层。
I型pit pattern 圆点状，表示正常粘膜
Ⅱ型pit pattern 星状或乳头状，表示炎性或增生性病变
IIIs型pit pattern 较小的管状或椭圆形，表示腺瘤性病变
细血管，病理诊断证实为印戒细胞癌。
普通内镜发现在胃角小弯侧发红凹陷性病变，怀疑为Ⅱc型早癌。局部用NBI放大观察后，见到螺旋形的异常毛细血管。
有关染色+放大后腺管开口形态的分型系统有不少，工藤先生创立的pit pattern最为经典，与病理符合率极高，且对内镜下治疗的指导性极强，尤其是在EMR、ESD备受追捧的今天。
NBI及放大内镜在消化道疾病诊断中的应用

nbi 成像原理 -回复

nbi 成像原理-回复NBI（Narrow Band Imaging）是一种内窥镜成像技术，通过使用特定波长的光来增强对局部血管结构和表面细节的观察。

NBI成像原理涉及到光学滤波器的使用，它可以对吸收和散射光进行分离，使得某些波长的光线更窄。

在本文中，我们将一步一步地解释NBI成像原理及其应用。

首先，我们需要理解光的特性。

光是一种电磁波，它可以通过调整其波长，颜色和能量来改变各种效果。

NBI成像原理利用了光波长的差异来增强对血管和其他表面细节的观察。

在传统的光学成像中，白光被用来照亮待观察的区域。

然而，白光包含各种波长的光线，这使得血管等细微结构难以分辨。

为了解决这个问题，NBI 使用了一个滤波器，这个滤波器允许特定波长的光穿过，而阻止其他波长的光通过。

在NBI成像中，通常使用两种特定波长的光：415纳米和540纳米。

415纳米的光被称为吸收波长，因为它被血红蛋白吸收。

当415纳米的光线照射到组织表面时，被血红蛋白吸收的光减少，从而使得下方的血管结构更可见。

另一方面，540纳米的光被称为散射波长，因为它在组织中散射。

当540纳米的光线照射到组织表面时，它会被散射到各个方向，包括细微的表面结构。

这种散射的光线很少被吸收，因此亮度较高。

这使得表面细节更容易观察。

因此，使用415纳米的吸收波长和540纳米的散射波长，NBI可以提供更清晰的血管和表面细节。

在实际应用中，医生可以通过将NBI滤波器应用于内窥镜末端来实现这一点。

该滤波器会过滤掉非目标波长的光，只留下吸收和散射波长的光线。

当医生使用NBI技术进行内窥镜检查时，他们可以通过观察来自血管结构的增强信号来检测异常情况。

例如，在消化系统检查中，NBI可以帮助医生发现早期胃癌和食管癌的微小病变。

它也可以用于发现结直肠癌中的血管异常。

NBI成像还被广泛应用于泌尿系统和呼吸系统的疾病检查中。

尽管NBI成像技术具有许多优点，仍然存在一些限制。

首先，这种技术不适用于所有类型的病变。