乳腺癌组织中EGFR、C—erbB-2和p53的表达及其意义
胃肿瘤中EGFR、C-erbB-2和PCNA的表达及其临床意义
( 成都市锦江区妇幼保健 院 检验科 , 四川 成都 60 6 ) 10 1
摘要 : 目的
探讨表皮生长 因子受体 ( G R 、 E F )原癌 基因 ( —rB2 及增殖 细胞核抗原 ( C A) 胃肿瘤 中的表 达 , Ceb -) PN 在
采用免疫组化 S B A C法 、 检测 3 0例手术切 除的 胃癌 实质组织 中 E F Ce B2 G R、 —r .、 b
tee e rMe o s U igS B e o e c t ss h t u c1 eet no s i esn e f G R, —rB 2 ad h a e . t d s A Cm t dt d t t e3 c e a s晒 a rs i f atc s c F C eb n h n h o e 0 a t h co g r e oE n
文献标识码 : A
J n ( hnd i i gMei l a ae et r p, i . C eguJj n d a ngm n Go a na c M u
T eep es no GF C eb - n C A tm c u e h xrsi f o E R、 -r B2a dP N i So aha l r n c
化程度 、 浸润深度 、 性别 、 年龄无 明显关 系 , P>00 。结论 .5
E F 、 .rB2和 P N G R Ceb 一 C A的高表达可能 与 胃癌 的发生及恶
性进展有关 , 三者联合检测可作 为预测 胃癌恶性程度的重要方法 , 可能对 胃癌的辅助诊断具有一定 的意义 。
关键词 : 胃癌 ; 表皮 生长因子受体 ; 癌基 因 ; 原 增殖细胞核抗原 中图分 类号 :7 52 R 3 .
乳腺癌免疫组化指标的临床意义
ER、PR:正常乳腺上皮细胞内存在ER、PR。
当细胞发生癌变时,ER和PR出现部分和全部缺失。
如果细胞仍保留ER和(或)PR,则该乳腺癌细胞的生长和增殖仍然受内分泌的调控,称为激素依赖性乳腺癌;如果ER和(或)PR缺失,则该乳腺癌细胞的生长和增殖不再受内分泌的调控,称为非激素依赖性乳腺癌。
C-erbB2癌基因:在正常乳腺组织中呈低表达,在乳腺癌组织中表达率可增高,其表达与乳腺癌分级、淋巴结转移和临床分期呈正相关,表达率越高,预后可能也就越差。
P53基因:p53突变率高的乳腺癌细胞增殖活力强、分化差、恶性度高、侵袭性强和淋巴结转移率高。
p53过度表达提示对第三代芳香化酶抑制剂疗效不佳。
p63:p63基因本身是一个抑癌基因,p63在乳腺癌的发生、发展过程中起着重要的作用;检测可为乳腺癌的早期诊断、及时治疗及预后判断提供必要的理论依据。
p27:p27抑癌基因,研究表明,p27是乳腺癌的一个独立的预后标志,p27低表达与TNM分期晚、淋巴结转移、局部复发、远处转移相关,而且p27低表达与生存期短、预后差显著相关。
在今年的ASCO会议上,Porter等采用组织芯片技术进行的研究表明,在接受AC方案化疗的乳腺癌患者中,p27不表达或低表达均提示在OS和DFS上预后不佳。
COX-2(cyclooxygenase-2):乳腺癌组织中存在COX-2的表达。
COX-2可能是临床评价病人预后、识别术后复发的高危险性病人很有实用价值的指标。
Ki-67:与乳腺癌尤其是淋巴结转移阴性患者的预后相关,有助于确定是否采用辅助性化学治疗。
E-cadherin:E-cadherin是一类建立细胞间紧密连接、维持细胞极性、保持组织结构完整的钙依赖性跨膜糖蛋白。
E-cadherin主要介导同型细胞的粘附功能,E-cadherin表达下降或功能缺失使癌细胞与邻近细胞间的黏附作用降低,导致肿瘤细胞的活动能力和范围增加,从而增加癌细胞的转移和浸润能力,可作为乳腺癌的判断预后指标。
胃癌组织中EGFR、C—erbB-2、TopoIIα及P—gP的表达及意义
胃癌组织中EGFR、C—erbB-2、TopoIIα及P—gP的表达及意义胃癌是由于胃黏膜上皮细胞发生癌变而引起的恶性肿瘤,其发病率在全球范围内仍居高位。
EGFR(表皮生长因子受体)和C—erbB-2(人类表皮生长因子受体2)是胃癌中常见的两种受体酪氨酸激酶,与肿瘤细胞的增殖、分化、转移等过程密切相关。
TopoIIα(DNA拓扑异构酶IIα)是DNA合成过程中一个重要的酶,在胃癌的预后及化疗中具有重要作用。
P—gP(耐药蛋白)是胃癌细胞中的一种多药耐受性蛋白,在胃癌化学治疗中也具有重要的作用。
EGFR和C—erbB-2的表达过量与胃癌的发生和转移密切相关。
胃肠道黏膜上皮细胞发生癌变后,EGFR和C—erbB-2的表达水平均明显升高。
这种表达过量可以通过各种机制促进胃癌的增殖、分化、抗凋亡和转移。
因此,EGFR和C—erbB-2不仅是胃癌发生的重要标志物,还是胃癌治疗及预后评估的重要指标。
TopoIIα是DNA合成的一个必需酶,它能够通过拓扑结构来维护DNA链的稳定性。
近年来的研究表明,胃癌中TopoIIα的表达与化疗的无效性和耐药性密切相关。
当TopoIIα表达增加时,化疗药物在胃癌细胞中的DNA结构改变效果也会增强。
因此,TopoIIα可作为化疗效果的预警指标,以及制定胃癌化疗方案的重要依据。
P—gP是一种多药耐受性蛋白,在胃癌化学治疗中具有极其重要的作用。
P—gP的表达会导致化疗药物在肿瘤细胞内逐渐被排斥。
同时,P—gP表达水平的高低也与胃癌的化疗敏感性密切相关。
因此,通过检测P—gP的表达水平,可以更好地预测胃癌在化疗中的反应,并为化疗提供更有效的治疗方案。
在胃癌的诊治中,EGFR、C—erbB-2、TopoIIα和P—gP的表达水平均对治疗效果及预后起着至关重要的作用。
了解这些因子在胃癌发生、发展及治疗过程中的作用,可以帮助医生更好地评估病情、制订更合理的治疗方案,从而更好地提高胃癌治疗的成功率。
水泡状胎块中EGFR和C-erbB-2的表达及意义
mo l e ( C H M) a n d p a r t i a l h y d a t i d i f o r m m o l e ( P H M) . Me t h o d s T h e e x p r e s s i o n o f E G F R a n d C — e r b B - 2 w e r e d e t e c t e d b y i m mu n o h i s t o c h e m i c a l t e c h n i q u e
Ex pr e s s i o n a nd S i g ni ic f a nc e of EG FR a nd C ‘ e r bB。 。 2 i n Hy da t i d i f or m Mo l e
W A NG Y a - p i n g , S U NDe — h u i , Y UJ i n g - g o n g , C HE Na i , L I U W e i
i n 1 2 C a S e s o fn o r ma l c ho r i o ni c v i l l i, 2 4 c a s e s o fPHM a n d 3 3 c a s e s o fCHM .Re s ul t s Th e po s i t i v e e x pr e s s i on o fEGFR wa s 25 . 0 0 %, 5 0. 0 0 %a nd 8 1 . 8 2 %,
监 测预后 。
>0 . O 5 ) 。结 论 检 测 水泡状 胎 块 中 E G F R和 C — e r b B 一 2蛋 白的 表达 有助 于 H M 的诊 断及
【 关键 词 】 水泡状 胎 块 ;E G F R;C — e r b B 一 2 中图分 类号 :R 7 1 4 . 5 6 文献标 识 码 :B 文章 编号 :1 6 7 1 - 8 1 9 4( 2 0 1 3 )1 9 - 0 0 3 8 - 0 2
乳腺癌组织中VEGF、C-erbB-2、P53及Ki67的表达与临床意义
瘤大小 、 窝淋 巴结有无转移组 中有 明显 差异 ( 腋 P<o 0 ) ; 6 . 5 . Ki7的表 达与腋窝淋 巴结转移有 关。结论
[ sr c] Ob et e To su y t ee p e so so Ab ta t jci v t d h x rs in fVEGF, eb - ,P5 n 6 n p i r ra tc n e i— C-r B 2 3 a d Ki7 i r ma y b e s a c rts
t mo ie a i a y 1 mp o e me a t ss a d t e e p e so s o n R( u r sz , x l r y h n d t s a i n h x r s in fER a d P P< 0 0 ) l . 5 .Th x r s i n o 5 So — e e p e so fP Wa b 3 v o sy c r ea e t u rsz n x lr y l mp o eme a t s s( i u l o r l t d wih t mo ie a d a i r y h n d t s a e P< O 0 ) a . 5 .Th x r s in o i 7 wa i n fc n ee p e s fk 6 s sg i a t o i
ZHU e qing, Xu - a REN a g ng, U o g l H H n -i n
( p rme t f On oo y , h o l s i l f S c u n h n d 1 0 2, h n ) De a t n c lg o Te Pep eHo p t i a ,C e g u 6 0 7 C i a 人 民医 院 肿 瘤 科 四 川 省 医 学 科 学 院 ,四川 成 都 6 0 7 ) 1 02
乳腺导管原位癌的组织学分级和 ER PR C-erbB-2 Ki67 P53的表达与分析
乳腺导管原位癌的组织学分级和 ER PR C-erbB-2 Ki67 P53的表达与分析岳彩霞;杜慧;梁文华【期刊名称】《基层医学论坛》【年(卷),期】2016(020)022【摘要】目的:探讨乳腺导管原位癌(DCIS)的组织学分级及 ER、PR、C-erbB-2、Ki67、P53在各级别乳腺导管原位癌中的表达及意义。
方法收集56例无浸润成分的乳腺导管原位癌标本,按细胞核的分级、有无坏死对其进行组织学分级,并对所有标本行 ER、PR、C-erbB-2、Ki67、P53免疫组化染色分析。
结果56例 DCIS 分为低级别、中级别和高级别,且 ER、PR、C-erbB-2、Ki67、P53在各级别组中表达差异均有统计学意义。
结论乳腺 DCIS 主要根据细胞核的分级、有无坏死进行组织学分级;肿瘤细胞分化越高,恶性度越低,ER、PR 的阳性率越高;肿瘤细胞分化越低,恶性度越高,C-erbB-2、Ki67、P53的阳性率也越高,可见 ER、PR、C-erbB-2、Ki67、P53在乳腺 DCIS 分级、发展和预后判断中起着重要的作用。
【总页数】2页(P3057-3058)【作者】岳彩霞;杜慧;梁文华【作者单位】阳泉市第三人民医院,山西阳泉 045000;阳泉市第三人民医院,山西阳泉 045000;阳泉市第三人民医院,山西阳泉 045000【正文语种】中文【相关文献】1.Ki67在乳腺癌组织中表达及其与C-erbB-2、ER、PR、P53基因的关系 [J], 朴正日;金全金;申龙河2.C-erbB-2、P53、ki67、ER和PR在乳腺癌中的表达及意义 [J], 周宗炎3.乳腺癌组织学分级与ER、PR、CerBb-2、p53表达及淋巴结转移的相关分析[J], 王小毅;谭金祥;吴凯南;任国胜4.新辅助化疗对乳腺癌组织学分级和ER、p53、C-erbB-2、Ki-67表达的影响 [J], 周士福;费伯健;金留根5.乳腺导管原位癌的发病危险因素及生物学指标ER、PR、C-erbB-2表达的研究[J], 史春颖;刘源;李睿;陈颖;杨予川;李丹阳因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。
浸润性乳腺癌PTEN、p53、EGFR与ER、PR及HER-2表达的关系
浸润性乳腺癌PTEN、p53、EGFR与ER、PR及HER-2表达的关系汤永峰;冯晓敏;谢莉莉【摘要】目的研究乳腺癌中雌激素受体(ER)、孕激素受体(PR)、表皮生长因子受体2 (HER-2)与丢失性磷酸酶-张力蛋白基因(PTEN)、蛋白p53、表皮生长因子受体(EGFR)的关系.方法采用免疫组织化学S-P法检测ER、PR、HER-2、PTEN、p53和EGFR在68例乳腺浸润性癌和10例乳腺纤维腺瘤组织标本中的表达.结果ER、PR、HER-2、PTEN、p53和EGFR的表达分另别是44.1%、47.1%、54.4%、45.6%、51.5%、58.8%,PTEN蛋白表达与ER呈正相关;p53蛋白表达与ER、PR表达呈负相关;EGFR的表达与ER呈负相关、与HER-2呈正相关.结论联合检测ER、PR、HER-2、PTEN、p53、EGFR对临床上乳腺癌患者判断预后和靶向治疗有重要临床意义.【期刊名称】《海南医学》【年(卷),期】2014(025)005【总页数】4页(P630-633)【关键词】乳腺癌;雌激素受体(ER);表皮生长因子受体2;p53;表皮生长因子受体【作者】汤永峰;冯晓敏;谢莉莉【作者单位】南通体臣卫生学校,江苏南通226007;南通体臣卫生学校,江苏南通226007;南京市妇幼保健院病理科,江苏南京210004【正文语种】中文【中图分类】R737.9乳腺癌是妇女最常见的恶性肿瘤之一。
据统计,全球每年有50万妇女死于乳腺癌,在我国的一些大中城市乳腺癌的发病已呈上升趋势,已成为威胁女性生命健康最常见的疾病。
目前有关乳腺癌基因及一些相关因子的研究甚多,对于丢失性磷酸酶-张力蛋白基因(PTEN)、p53和表皮生长因子受体(EGFR)三种标志物的生物学作用的研究也较为广泛,但是有关雌激素受体(ER)、孕激素受体(PR)、表皮生长因子受体2(HER-2)、PTEN、p53和EGFR在乳腺癌中共同表达的研究较少。
HER2、EGFR、ER、PR在乳腺癌中的表达及其临床意义
7 Van2El di k,LJ,Wai nwri ght M S.T he J anus f ace of glial2deri ved S100B:Beneficial and det ri ment al fu nctio ns i n t he brai n[J].Re2 st or Neurol Neurosci,2003,21(324):972108.8 R aj ko wska G,Miguel2Hidal go JJ,Makko s Z,et yer2spe2 cifi c reductio ns i n GFAP2reacti ve ast rogli a i n t he do rsolat eral pre2f ro ntal co rtex in schizop hrenia[J].Schizop hr Res,2002,57(223):127.9 Wies m ann M,Wandi nger KP,Mis s l er U,et al.Elevat ed pl as2 ma l evel s of S2100b prot ei n i n s chizop hrenic p at ient s[J].BiolPsychiat ry,1999,45(3):150821511.10 Rot hermundt M,Mis s l er U,Arolt V,et al.Increased S100B blood1evels in unmedicat ed and t reat ed schizop hreni c pati ent s are co rrelat ed wi t h negat ive sympt omatol ogy[J].Mol Psychi a2 t ry,2001,6(4):4452449.11 Anderson R E.No correl at ion bet ween serum co ncent rat ion s of S100B an d cognit ive f unct ion[J].Act a Anaest hes iol Scand, 2002,46(2):1179.H ER2、E GF R、ER、P R在乳腺癌中的表达及其临床意义福建省立医院病理科(350001) 王 仪 何毅辉 陈 昕 唐秀如【摘 要】 目的 探讨人表皮生长因子受体2(HER2)、表皮生长因子受体(EGFR)、雌激素受体(ER)、孕激素受体(PR)在乳腺癌中的表达及其临床意义。
临床常见的免疫组化指标在乳腺癌诊治中的应用
临床常见的免疫组化指标在乳腺癌诊治中的应用近年来,由于免疫组化实验方法在各医院病理科的迅速普及,许多患者的术后标本可以进行免疫组化检查。
这对于患者的诊断、分型以及术后的综合治疗有着重要的意义。
本文就临床上常见的一些指标及其意义进行综诉。
一、激素受体(ER)和孕激素受体(PR)人类最先发现乳腺癌细胞和激素的关系始于1896年。
Bentson观察到乳腺癌患者切除卵巢后可使乳腺癌细胞的生长受到抑制。
1967年Jensen发现人类乳腺癌中含有ER。
从此开始了真正意义上的乳腺癌内分泌治疗的研究。
女性正常乳腺的细胞上存在ER和PR,雌激素和孕激素通过ER和PR对细胞功能进行调节。
当细胞恶变时,肿瘤细胞可以部分地或全部保留正常的受体系统,其功能与正常细胞相似。
这种肿瘤细胞的生长仍然依赖原来的激素环境调节,称为激素依赖性肿瘤,临床上称为ER阳性乳腺癌。
有些细胞在癌变过程中,其受体系统保留很少或完全丧失,不能再作为激素的靶细胞,其生长不再受激素的控制与调节,临床上表现为ER阴性乳腺癌。
Jensen发现ER后,很快又发现PR,并证明PR的合成与雌激素和ER复合物在核内发生的变化过程有关,PR的形成直接受ER的控制和调节,故PR阳性的乳腺癌,ER大多为阳性。
临床上可以通过对雌激素受体(ER)和孕激素受体(PR)的检测,得出肿瘤细胞内激素受体含量的水平,从而提示乳腺癌的预后信息和指导内分泌治疗。
据报道乳腺癌ER、PR检测的阳性率分别为40%~60%、30%左右。
许多文献均已证实,ER、PR变化与乳腺癌病人预后密切相关,亦与其他公认的预后因素,如肿瘤分级、倍体性及分期有关。
高分化肿瘤或临床分期较低的肿瘤ER、PR更可能阳性,受体阳性肿瘤细胞的明显减少与细胞增殖分级增高、c-erbB-2癌基因扩增增加及EGFR表达增加有关。
免疫组化抗受体检测可预测乳腺癌对激素治疗的反应性。
无ER或PR表达的肿瘤对激素治疗通常反应性差,而ER及PR阳性肿瘤则对激素治疗反应性高。
EGFR、ER、E—Cadherin在乳腺癌中的表达及其临床意义
EGFR、ER、E—Cadherin在乳腺癌中的表达及其临床意义作者:李丽霞胡文铧刘广雁张英来源:《中国现代医生》2013年第20期[摘要] 目的观察研究表皮生长因子受体(EGFR)、雌激素(ER)、E-Cadherin 在乳腺癌中的表达及其临床意义。
方法应用免疫组织化学检测77 例乳腺癌组织中EGFR、ER、E-Cadherin的表达。
结果 77例乳腺癌中,EGFR、ER、E-Cadherin的阳性表达率分别为29.9%(23/77)、70.1%(54/77)、94.8%(73/77)。
ER与患者年龄有统计学意义(P < 0.05)。
结论 ER、E-Cadherin在乳腺癌组织中的高表达与乳腺癌的发生发展密切相关,多种标志物的联合检测可以为乳腺癌的诊疗和评估预后提供新的方法和思路。
[关键词] 乳腺癌;免疫组化;EGFR;ER;E-Cadherin[中图分类号] R737.9 [文献标识码] B [文章编号] 1673-9701(2013)20-0030-02乳腺癌的发病率在近年呈现出明显的上升趋势,已经跃居为女性常见恶性肿瘤的首位,因此早期诊断、早期治疗是防治乳腺癌最有效的手段[1]。
测定相关分子的表达水平对于判断乳腺癌细胞的生物学行为及预后有着重要的临床意义。
本研究采用免疫组化方法检测癌组织和癌旁组织中EGFR、ER、E-Cadherin的表达情况,并分析其与临床病理特征之间的关系,探讨其临床意义。
1 资料与方法1.1 一般资料收集广东医学院附属医院病理科乳腺癌手术标本共77例,已明确排除其他肿瘤,并且未经过化疗及放疗等相关治疗,年龄30~79岁,平均50岁。
病理学分型采用2003年版WHO 乳腺癌病理分型,其中浸润性导管癌72例,其他类型癌5例。
并取62例距癌灶最远外(>5 cm)的正常乳腺组织做对照。
1.2 方法免疫组化染色采用SP二步法进行检测。
EGFR、ER、E-Cadherin抗体均购自福州迈新生物公司。
乳腺癌C-erbB-2、EGFR、PCNA和DNA含量与化疗及预后的关系
g o pwih d rn t e r u sq i Sb d rv asdfee t e r a l <O O )Th GFR ma c l e r u t u i go h rg o p ut i a e e l i rn l rma k b e e f y . 5 , eE sui n g n e e r u v v lr t b i u l sl we h n t e EGF n g t e <O 0 ) Th r e d r5 y a ss r i a a e o v o sy i o rt a h R e a i v . 1 , e e ma c l sui ne
a d t e s g i c n e wh c h h m o h r p r u nd t e c e o h r p r u a o x r s e n n h i n f a c i h t e c e t e a y g o p a h h m t e a y g o p h s n te p e s d i i fo to h e h i u . e h d a p i a i n i mun t it c e it y LS B. h A a c r i s o h r n ft e t c n q e M t o : p l to m c i h so h m sr A y t e B l w, a re n t e e a i a i n t 2 x m p eb e s a c r , t a h o a l CM , CM h NA o t n e e mi a i n x m n t o 1 4 e a l r a t n e s wih f s i n b e F o c I t eD c n e t t r n to , d t e c m p e e c s fil e s ha h o l t a e o ln s s ER.t e PR e m i a i n m a e i 1 h xa n t o t ra .Re ul : s t EGFR. n t e b 2 i he C. r B. m a c l e g nd r r t h m o h r p r u x r s e he i t n iy a t e r u f c m p rs n s u i e e a e c e n t e a y g o p e p e s s t n e s t nd o h r g o p o o a io d fe e c r e a k b e <O O PCNA h n e st ih e p e s si h i r n e a e r m r a l f .51 t e i t n iy wh c x r s e n t e CM F h m o h r p 3c e tea y
EGF、EGFR、C-erbB-2在恶性肿瘤中的研究进展
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VO . 9 No 2 2 2 12 . 0l
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82 1 0 .X认 证 后才 能访 问校 园网 。
同的地 点用同一账号上网等情况的 出现 , 网管手工解除账 号绑定的工作量很大 , 最后为 了适应账号 “ 漫游” 的需要 , 只 好 解 除 账 号 与其 它 三 项 绑 定 。 就 是这 三 项 的 绑 定也 在 后 但
【 关键词I G ; G R; - rB 2 肿瘤 E F E F C- b 一 ; e 【 中图分类号1 70 【 R 3 文献标识g l 【 uA  ̄ J 文章编号1o4 6 7( 1)2 08— 4 1o — 892 2 — 12 0 0 0
设 自己 账号 的密码 了。
这种技术本身也存在一定的应用限制 , 例如 : 需要部署 客户端、 分布式部署的工作量大、 设备的关联性较强等。
2应用过程中的问题与对策 21 客户端软件升级的问题 在821 . 0 .X部署的初期 , 由于 我们选用 | 『 具有安全通道功能( 既在不认证的情况下用户可 以 自行访问几台指定的服务器 , 用以下载锐捷S M客户端) A 的接入交换机 , 大大减轻 了部署客户端的工作量。 避免 了大 量人工分 发客户端的无奈。 但在几年 的使用过程 中又 出现 了一个新的问题 , 客户端本身需要完善 同时也要随着操作 系统的升级( 或打补丁) 而升级, 致使一些喜欢 “ 尝鲜” 的用 户无法在第 一时 间更换操作 系统 , 也使得未能及时更新客 户端的用户出现一些异于常规 的故障现象, 在这一情况 出
13 0 . . 82 1 X认证 系统的优 势和制约 82 1 0 .X的部署模式 是分布 式 的 , 证 设备 为 接入 交换 机 , 入 的用 户数 量 相对 认 接
EGFR在乳腺癌中的表达及意义
EGFR在乳腺癌中的表达及意义李海峰;张晓丽;薄爱华;邢立强【期刊名称】《神经药理学报》【年(卷),期】2006(023)002【摘要】目的:探讨表皮生长因子受体(EGFR)在乳腺癌中的表达及临床意义.方法:采用免疫组织化学(S-P)法检测EGFR在47例乳腺癌组织和19例乳腺腺病组织中的表达.结果:47例乳腺癌组织中EGFR阳性表达率为53.2%,显著高于乳腺腺病组织中的表达(26.3%)(P<0.05).EGFR与乳腺癌的组织学类型及淋巴结转移无明显关系(P>0.05).结论:EGFR与乳腺癌的发生密切相关,检测EGFR对乳腺癌的早期诊断有重要意义.【总页数】2页(P18-19)【作者】李海峰;张晓丽;薄爱华;邢立强【作者单位】河北北方学院实验中心,河北,张家口,075000;河北北方学院实验中心,河北,张家口,075000;河北北方学院实验中心,河北,张家口,075000;河北北方学院实验中心,河北,张家口,075000【正文语种】中文【中图分类】R737.9【相关文献】1.CD44、VEGF和EGFR在乳腺癌中的表达及临床意义分析 [J], 王娟;黄炳臣;卢运龙;黄赞松;罗春英;吴雪铭;黄永秩;龙喜带;黄小英2.EGFR在三阴性乳腺癌中的表达及放疗后表达变化的意义 [J], 王璐;林清;陆春花;张颖;董晓庆;石静;贾朝阳3.Expression of EGFR, C-erbB-2 Proteins in Breast Cancerand Their Relation with Micrometastasis in Bone Marrow(EGFR、C-erbB-2在乳腺癌组织中的表达及其与乳腺癌骨髓微小转移的关系) [J], WUZhengyan;ZHENGWei4.EGFR、p53、Ki-67、AR在乳腺癌中的表达及预后意义 [J], 王小利;许德英;孙真真;白娇红;艾红伟;常永超5.Ki67、HER-2、VEGF和EGFR蛋白在乳腺癌组织中的表达及临床意义 [J], 刘岩岩; 童创; 梁惠; 王建国因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。
EGFR在非小细胞肺癌组织中的表达及其初步临床意义
EGFR在非小细胞肺癌组织中的表达及其初步临床意义张志红;于敏;倪琛琛;陆友金【摘要】目的探讨表皮生长因子受体(EGFR)在非小细胞肺癌组织和癌旁正常肺组织中表达的临床意义.方法采用免疫组织化学SP三步法检测100例非小细胞肺癌(NSCLC)及与其相对应的100例癌旁正常肺组织中EGFR的表达,并分析其与临床病理特征的关系.结果 EGFR在肺癌组织中明显高于在癌旁正常肺组织中的表达,且差异具有统计学意义(P<0.05).EGFR的表达与肺癌组织的分化程度、有/无淋巴结转移及组织类型无关.结论 EGFR的高表达与NSCLC的发生发展有着密切的关系,EGFR的表达与NSCLC患者临床病理特征无关.【期刊名称】《临床肺科杂志》【年(卷),期】2010(015)008【总页数】3页(P1079-1081)【关键词】非小细胞肺癌;EGFR;免疫组织化学【作者】张志红;于敏;倪琛琛;陆友金【作者单位】230022,安徽,合肥,安徽医科大学第一附属医院;230022,安徽,合肥,安徽医科大学第一附属医院;230022,安徽,合肥,安徽医科大学第一附属医院;230601,安徽,合肥,安徽医科大学第二附属医院【正文语种】中文目前肺癌的死亡率已居世界首位,其中约75% ~80%为非小细胞肺癌(NSCLC)。
很多病人确诊时已为晚期,错过最佳手术时期,有些患者无法耐受放疗或化疗,以及化疗后耐药等至肺癌患者确诊之后其5年生存率不到15%[1]。
近年来分子靶向治疗已越来越受到人们关注并广泛应用于临床。
表皮生长因子受体EGFR是表皮生长因子受体家族(erbB家族)中的一员,它与肿瘤的发生、发展密切相关,参与调节肿瘤细胞的生长、增殖、血管发生及扩散[2],目前EGFR抑制剂已成为分子靶向治疗的重要靶点。
本文研究EGFR在肺癌中的表达情况,并分析其与临床病理特征的关系。
材料与方法一、选取安徽医科大学第一附属医院2006年1月-2008年12月术前未行化疗、放疗或靶向治疗的胸外科手术切除并经病理确诊的100例新鲜NSCLC组织及与其相应的距离癌组织5 cm以上的正常肺组织。
乳腺浸润性导管癌中EGFR蛋白的表达及分析
文章编号:WHR202002107乳腺浸润性导管癌中EGFR蛋白的表达及分析成克伦 陈秀婵 熊云刚 姜森 周永松 邹阳强贵州航天医院病理科,贵州遵义563000【摘 要】目的:探讨乳腺浸润性导管癌中EGFR蛋白表达及其与临床病理的关系。
方法:应用免疫组化MaxVinsonTM法检测乳腺浸润性导管癌和癌旁正常组织中EGFR蛋白的表达。
结果:乳腺浸润性癌中EGFR的阳性表达率为65.0%,癌旁正常组织中的阳性表达率为20.0%,组间比较差异具有显著性(犘<0.05),阳性表达率与淋巴结转移有关(犘<0.01)。
结论:EGFR可能与乳腺浸润性导管癌的发生、分化和预后有关,可以为靶向治疗提供参考依据。
【关键词】乳腺浸润性导管癌;表皮生长因子受体;免疫组化犈狓狆狉犲狊狊犻狅狀狅犳犈犌犉犚狆狉狅狋犲犻狀犻狀犻狀狏犪狊犻狏犲犱狌犮狋犪犾犮犪狉犮犻狀狅犿犪犪狀犱犻狋狊犪狀犪犾狔狊犻狊ChengKelun,ChenXiuchan,XiongYungang,JiangSen,ZhouYongsong,ZouYangqiangDepartmentofPathology,GuizhouAerospaceHospital,Zunyi,Guizhou563000[Abstract]Objective:ToinvestigatetheexpressionofEGFRproteinininvasiveductalcarcinoma(IDC)anditsrelationshipwithclinicopathology.Methods:ImmunohistochemicalMaxVisionTMwasusedtodetecttheexpressionofEGFRproteinbothinIDCtissueandinnormaladjacentissue.Results:ThepositiveexpressionrateofEGFRinIDCtissuewas65.0%,anditwas20.0%inadjacentnormalmucosa.Thedifferencewasstatisticallysignificant,with犘<0.05.Thepositiveexpressionratewasrelatedtolymphaticmetastasis,with犘<0.01.Conclusion:EGFRmayberelatedtotheoccurrence,differentiationandprognosisofIDC,providingareferenceforthetargetedtherapy.[Keywords]Invasiveductalcarcinomaofbreast;Epidermalgrowthfactorreceptor;Immunohistochemistry 有关研究表明,表皮细胞生长因子受体(EGFR)在血管生成、细胞增殖分化、肿瘤的发生及发展过程中起重要作用[1]。
检测p53蛋白在乳腺浸润性导管癌中的表达及意义
检测p53蛋白在乳腺浸润性导管癌中的表达及意义乳腺癌是威胁妇女健康的常见恶性肿瘤之一。
其中,乳腺浸润性导管癌是最常见的一种类型,尤其是在发达国家。
指南建议对癌症进行分类,以便为患者制定最佳的治疗方案。
因此,仔细研究乳腺癌的分子特征对于患者治疗非常重要。
p53是一种肿瘤抑制蛋白,在细胞中有多种功能。
它可以通过不同的途径参与细胞周期调控,DNA修复,细胞凋亡和基因转录等生物学过程。
p53的功能受到多种信号通路的调节和调节。
p53功能的缺失或突变在多种肿瘤中都有报道,包括乳腺癌。
在乳腺癌中,p53的突变频率特别高,尤其是在乳腺浸润性导管癌中。
因此,p53的表达已成为乳腺癌的一个重要标志物。
研究表明,p53在患有乳腺浸润性导管癌的患者中表达水平显著升高。
这种高表达可能与p53的突变有关。
p53蛋白的突变可以导致其结构和功能的改变,从而影响其正常的细胞周期调节和DNA修复功能。
这些改变可能导致癌细胞的不受控制繁殖和肿瘤的恶性扩散。
因此,对p53蛋白在乳腺癌中的表达进行监测,可以帮助医生对患者进行更准确的诊断和治疗方案选择。
现代医学技术已经可以检测p53蛋白在乳腺癌中的表达。
通常,医生会在切除乳腺组织后,对癌细胞进行p53蛋白的染色,然后使用显微镜观察染色结果。
如果p53在癌细胞中完全缺失或表达异常高,这可能是乳腺癌的一个标志。
此外,还可以使用其他技术,如免疫印迹和RT-PCR,来检验p53蛋白的表达和突变。
综上所述,p53蛋白在乳腺浸润性导管癌中的表达意义非常重要。
这可以帮助医生为患者制定最佳的治疗方案。
因此,p53的检测需要成为乳腺癌分子诊断的一部分。
未来,我们需要进行更多研究,以加深我们对乳腺癌的分子机制的了解,从而制定更好的治疗方案。
EGFR检测在肺癌中的临床意义
EGFR检测在肺癌中的临床意义化疗是最常用于局部转移非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗方法,它可以改善症状、延长生存期,是目前唯一可以控制远处转移的治疗方法,但其缓解率低,几乎所有患者最终将出现新的转移病灶。
因此,人们需要其他治疗手段以弥补化疗的不足。
大多数NSCLC表达表皮生长因子受体(epidermalgrowthfactorreceptor,EGFR)及其天然配体。
某些合成药物可以阻断EGFR介导的信号传导,从而抑制肿瘤细胞的生长、抑制肿瘤(HBEGF)、epiregulin(EPR)。
其中前三种仅与EGFR结合,后三种为EGFR与其他的erbB家族受体共同配体。
EGFR与配体结合后的活化过程可分三个步骤:①配体与EGFR结合,使EGFR活化,改变EGFR的三维构象,使EGFR形成同源二聚体或EGFR与erbB家族中的另一成员结合成为异源二聚体;②EGFR的酪氨酸激酶区激活,结合一个ATP分子,二聚体内发生自身磷酸化,使受体酪氨酸残基磷酸化;③分别依次识别SH2蛋白的底物酶,将信号传入细胞内,刺激细胞生长增殖。
EGFR激活后可激活许多的下游信号途径,如Src、PKC、PLC2r、*****T、ras2raf2MEK2erk/MAPK、*****C2IKK等。
研究较明确的主要有两条途径:一条是ras2raf2MEK2erk/MAPK途径;另一条是*****C2IKK途径。
EGFR信号细胞生命周期的延长、抑制肿瘤对周围组织的侵入、促进肿瘤细胞的凋亡。
这使得针对EGFR的靶向治疗在肺癌中应用成为可能。
因此,针对EGFR的靶向治疗是目前人们研究的热点之一。
EGFR属于表皮生长因子家族(erbB家族),该家族包传导的具体机制尚不明确,但已发现如下特点:①有多种信号路径的参与;②一种信号路径可以产生多种生物学反应;③有多种生物学和生物物理学信号参与调节EGFR激活后的反应;④EGFR的信号传导受时间和空间的影响。
PTEN、p53与EGFR在乳腺癌中表达的临床病理意义及其相关性分析
1 0 例 ,腺 腔 B型 ( H E R 一 2 一 ) 2 4例 ,H E R 一 2过 表 达 型 9 例 ,三 阴
型1 6 例 ;肿 瘤 直径 :≤ 2 c m 3 5 例, 2~ 5 c m 4 7 例 ,> 5 c m 5 例。
1 . 2 方 法
采用 M a x V i s i o n 两 部 分 进 行 免 疫 组 化 染 色 : 石 蜡 切 片脱 蜡 至 水 ,之 后 使 用 P B S进 行 冲 洗 ,抗 原 修 复组 织 ( 使用 p H 8 . 0的
Cl i ni c a l Pat ho l o gi c a l Si g ni ic f anc e an d Cor r e l a t i on A na l y s i s of PTEN, p5 3 a n d EGFR Ex pr e s s i o n i n Br e as t Ca nc e r
【 中图分类号 】 R 7 3 7 . 9 【 文献标识码 】 A 【 文章编号 】 1 6 7 4 — 9 3 0 8( 2 0 1 7 ) 0 3 — 0 0 5 0 — 0 2
d o i : 1 0 . 3 9 6 9 / j . i s s n 1 6 7 4 - 9 3 0 8 . 2 0 1 7 . A热 修 补 E G F R ,采 用 p H 6 . 0的 柠 檬 酸 盐 热 修 复 P T E N、
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前我 国女性 乳 腺 癌 的发病 率 呈 不 断 上 升 , 且 有 年 而 轻化趋 势 , 此 对其 预 后 的判 断 非 常 重 要 。现 已 知 因
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齐 齐 哈尔 医学 院 学 报 2 0 第 2 0 7年 8卷 第 4期
乳 腺 癌 组 织 中 E R、 GF C—eb rB一2和 p 5 3
的表 达 及 其 意 义
高金 莉
【 要 】 目 的 检 测 E R、 摘 GF c—eh rB一2和 p 3蛋 白 在 乳 腺 癌 中 的 表 达 , 探 讨 其 与 乳 腺 癌 预 后 5 并 的 关 系。方 法 用 免 疫 组 化 S 法 检 测 10例 乳 腺 癌 组 织 中 E F C—eh P 2 G R、 rB一2和 p 3的 表 达 水 平 。 5 结 果 E F c—eb 一2和 p 3在组 织 学 分级 高 、 淋 巴 结 有 转 移 、 R、 R 阳 性 的病 例 中表 达 率 高 , G R、 rB 5 腋 E P
E p es n o GFR、 e b x rsi fE o C— r B一 2a dp 3i r at n e n lv n iia infcn e G oJ n i n 5 nB e s Ca cra dRee a t nc l g i a c a i l. Cl S i
与 组 织 学分 级 、 巴 结 转 移 呈 正 相 关 ( 淋 P< 0 0 ) 与 E P 呈 负相 关 ( .5 , R、 R P< 0 0 ) . 5 。结 论 乳腺 癌 患 者
E F c—eh 一2和 p 3过 度 表 达 者 预 后 不 良 , 们 可 以作 为 判 断 乳 腺 癌 患者 预 后 的有 效 指 标 , 判 G R、 rB 5 它 对 断病 人 预 后 及 指 导 临床 治 疗 有 重要 意 义 。 【 关键 词】 乳 腺 癌 免 疫 组 织 化 学 E R C rB 2 P 3 GF ~eh 一 5
[ src] Obetv To d tc h x r sino Abta t jcie eett ee p eso fEGFR、 e h C— r B一2a dp 3i ra t a c ra d n 5 n b es n e n c
e l e t i or ea i t he pr no i o e s a er.M e h ds 1 x e son o xpor her c r lton wih t og ss f br a tc nc to he e pr s i f EGFR 、 — C eh r B一 2 nd a p5 i 1 0 ate s ih 3 n 2 p int w t br a t a c r w e e de e td e s c n e r t c e by usng he m m un i t i ohit c mial s o he c t c ni e e h qu s SP.Re uls EGFR 、 — e b 一 2 nd p5 o r x e son f e e l o c r d n c s s w ih s t C rB a 3 ve e pr s i r qu nty c ure i a e t hit l ials a e, ostvea la y lm ph no nd t s s oog c t g p ii xilr y dea ho e ER 、 PR xp e son ne a i EG FR 、 — e h e r s i g tve, C r B一 2 a 3e nd p5 xpr s i n e s e e so xit d postv elton O hit l gia t gea il y l m ph no iie r a i s t s o o c lsa nd ax l ar y de met t s s bu asa i , t ne tve t ga i O ER 、 PR.Co lso EG FR 、 ncu ins C— e h 一 2 a 3 ov r x e so f e elpa int Sd rB nd p5 e e pr s in or t l te ’ ow n a t c s st ato Detc i iu in. e ton ofEG FR 、 C— e hB一 2 an 3 x e son i a u bl o e tm a i f p o oss a d r d p5 e pr s i s v l a e t s i ton o r gn i n te t e fbr a tc c r r a m nto e s an e .
[ ywo  ̄] B es a cr I Ke r ra tcn e mmu o itc e sr EGF n hso h mity R C—e h r B一2 p 3 5
乳 腺 癌是 女 性 最 常 见 的恶 性 肿 瘤 之 一 , 西 方 在
2 ~5 为 ( + ) 阳性 细 胞 数 ≥ 5 % 为 ( + 5 0 + , 0 +