胶塞引起输液乳光的探讨
大输液中异物与微粒的影响因素
质量不过关的蔽塞. 在针 头刺入 时. 会脱 落碎屑. 将微
粒 带 入 药液 中. 患者 危 害 极 大 : 因 此 对胶 塞 的 筛 选 与姓 对 理 也 不 窖忽 视 2 15 输 液 容 器 与毛 刷 采用 输 液 瓶 的 生产 广 家 由 于滚 ..
产生乳光. 经反复验证证 明是受铁离子 污染所致。进凡大 输液中的铁 离子. 经高压灭 菌后 . 生成 F ( 聚结成核, eOH).
l 异物与搬 粒的判断 标准 大输液成品首先依 照澄 明度橙在法 进行检查, 检 灯
台 格 品抽 样 检 查 不 蓿 性 微 粒 . 方 法 很 多 , 国 药 典 2 0 其 中 00 版 收 载两 种 方 法 , 显 微 计数 法 和 光 阻 法 一除 另 有 规定 外 即 . 每1 l 中含 1 m“ 上 的微 粒 不 得 过 2 m 0 0粒 , 2 m以上 的 古 5Ⅱ 微粒 不 得 过 2粒 。 目前 大 输 液 中的 微 粒 已鉴 别 出 的 育 ! 黑 、 酸 钙 、 碳 碳 氧
固此 应 严格 检 验 原 辅 料 的质 量 。 另 外 . 水 过 程 中 注 意 避 制
免g ^铁离子, f 多效蒸馏 水机 需定期清洗, 注射用水要采 用
带有 瞎尘 过 滤 装 置 的储 水 桶 保 存 , “确 保 其 质量 。
微粒。而通过改善生产条件和生产工 艺、 以减少 操作过 可
与 a 一 用 产生 F O 作 e 电位 离 予 e O 吸 附 剐 而 带 F ( H)
动式 自动刷 瓶机 , 机器故 障造 成毛剥仲八瓶底不到位. 或者
冲瓶 的水 压 不 晦 . 致输 液 瓶 冲 洗不 净 , 导 直接 影 响 输液 中的 异物 与 微 粒
正电荷, 进一步吸附 a 形成 胶 团 在 日光 照射下 发生散
@丁基胶塞在粉针剂使用中的问题及解决方法 (1)
使用处理。
110号文要求每批头孢类注射剂出厂前依照相容性加
(2)设备运行状态:应将设备调试至最佳运行状态, 速实验方法进行检验,合格后出厂。为控制源头,排除
提高胶塞上机成功率。此点涉及面较广,对分装机压塞 影响原料本身质量的因素,保证产品的质量稳定,我们
部分而言,主要有落塞定位对中心性,压塞位等调试等。 对头孢类原料也按照胶塞相容性方案进行实验,合格
化残余单体。(3)选择合适的覆膜胶塞。但覆膜胶塞所 用覆膜材不同、制造工艺各异,国家也没有统一的包材 标准,目前胶塞企业根据自定标准加以控制,但在使用 中发现有脱膜的现象,质量标准有待进一步完善。
[参考文献] [1] 赵霞,胡昌勤,金少鸿.药用丁基胶塞中易挥发
性成分的成分分析.药物分析杂志[J],2006,26 (3):315
[参考文献]
水泵类的电机控制系统都配装了变频启动系统,这项 [1] 彭鸿才.电机原理及拖动.北京:机械工业出版社,
节能技术越来越被人们所认识。 从设计使用上看,节能改造设计水平参差不齐,用
电设备能否节电,不能一概而论,不是所有用电设备都
1996 [2] 李练兵,岳大为,申莉莉.变频器应用实践.北京:化
染药物,胶塞与药物的相容性很大程度上取决于这些
在粉针剂生产的自动分装加塞过程中,常会发生 迁移物或抽提物。
跳塞、加塞不到位等现象,其会影响药品的生产效率,
对于注射用头孢曲松钠的澄清度超标问题,业界
现对造成上述现象的原因做一些分析:
认为是因为胶塞与药物之间的相容性存在一定问题。
(1)胶塞和瓶子尺寸配合问题:瓶子为B型瓶,胶 为此国家食品药品监督管理局委托中检所制定了注射
Yaobaocai yu Zhuangbei◆药包材与装备
输液瓶中丁基胶塞落屑漂浮物不影响输液效果
输液瓶中丁基胶塞落屑漂浮物不影响输液效果因天然橡胶存在安全隐患,从2005年1月1日开始,国家医药管理部门规定输液瓶中不再使用天然橡胶塞,改用新材料——卤化丁基胶塞,丁基胶塞具有低的透气性和透水蒸汽性;稳定的化学和生物惰性;良好耐热、耐臭氧和耐紫外光等特点;但针刺落屑比天然胶塞略差。
丁基胶塞针刺落屑使输液瓶中出现漂浮物,这种漂浮物具有不溶解性,对液体成份不产生任何影响,丁基胶塞落屑是国家医用包装物标准中允许的,在全世界范围内这一情况未彻底解决。
另外,丁基胶塞的表面硅化剂——二甲基硅油不可避免的会进入药液,附着在玻璃瓶壁上,形成挂壁现象。
二甲基硅油是必须使用的硅化剂,其质量符合国家药典标准,对人体安全无害。
为防止输液瓶中的无毒害漂浮物通过输液管进入血液,在输液器中设置了过滤器,可有效防止漂浮物进入人体,请输液者放心使用。
丁基胶塞大输液瓶穿刺流程为防止针刺落屑形成漂浮物,消除输液患者疑虑,使用丁基胶大输液瓶作溶媒注意以下操作:一、配药穿刺使用7号以内的针头,穿刺成功后要肉眼检查瓶内液体,如无漂浮物方能注入治疗药物;如落屑较多,应更换溶媒。
二、连接输液管时,穿刺丁基胶塞用力要轻,尽可能防止落屑产生;如发生落屑,应向顾客说明情况,取得顾客理解和认可;三、凡有落屑产生的输液,应加强巡视和观察,防止落屑堵塞针管。
3制定“输液中有掉屑不影响药品质量,可以使用”告知书(1)丁基胶塞是直接与药品接触的,其的安全情况比较高,在生产过程中经过一系列的清洗、消毒,与内装的药品一样无菌、无热原。
(2)输液器均配有终端过滤器,肉眼可见的落屑大于50 μm,而终端过滤器可以将10~15 μm以上的异物过滤。
而现在高效过滤输液器可将5μm以上的异物过滤掉,输液更加安全可靠。
(3)告知国家规定标准:我国《药用氯化丁基胶塞标准》规定,10只被测的丁基胶塞,每只分别被扎一针,总的肉眼可见的落屑数(大于50 μm)不超过20粒均被视为合格。
小容量注射剂白点控制
可能原因:洁净区的空气洁净度不符合要求、终端微孔滤膜破裂、瓶子、丁基胶塞清洗不符合要求。
1,不管是检到玻璃屑,毛丝。。。还是白点,都应要求灯检人员挑出来。
2,即使药液经过0.22um的过滤,也可能有白点。因为洗瓶的水,清洗后的瓶以及灌封的过程都有可能发生。
3,其实,说“人眼可以看见的点都在至少50微米以上”,开始我也以为如此。等我们买回50微米的样品后一比较,在灯检台上可以很清晰的看到。
4,解决问题的途径肯定是往洗瓶,灌封,配药工序考虑。但出现问题时真得具体问题具体分析啦。不是说大话的!
(1)外源性污染,这主要是生产环境达不到一定洁净条件,生产材料、包装容器处理不得当,如纤毛、金属屑、玻屑等。
(2)内源性污染,它主要是溶剂、制剂、处方或工艺选择不合理,如原料中存在的不溶物,析出的沉淀物、结晶等,因此,检查可见异物也等于间接检查了上述环节是否达标,上述因素是否合理,甚至还可以判定某种药物成分是否适合做成注射剂这类剂型。
1 、工艺操作中的问题:
原因:车间空气洁净度差,安瓿、洗涤不干净,过滤器选择不当,滤过方法不好,灌封操作不合要求,工序安排不合理等。
解决方法:加强工艺过程管理;采用层流洁净技术来净化空气;微孔滤膜过滤。
2 、安瓿质量不好:
钙、锌、硅酸盐等物质可从安瓿中析出,成为药液中的“小白点”,在贮存期间可污染药液,故对安瓿的质量须进一步提高。国内安瓿生产大厂的安瓿质量是过关的,尽量避免使用小厂家的货。
小容量注射剂的问题 。
从物料、包材、过滤系统、设备(洗瓶机、隧道烘箱)、空调系统全部排查找到具体原因
原料药的炽灼残渣多吗? 我们有个品种,就是因为原料药有残渣,导致注射剂有白点。当原料药残渣几乎没有时,白点就没了。
丁基橡胶塞包装药品的临床使用情况调查分析_曾永兰
药事组织
!""# 年第 $% 卷第 $& 期
丁基橡胶塞包装药品的临床使用情况调查江市第二人民医院,
红 ", 周国民 %
$!%###)
四川 内江 $!%##’; "7 四川省内江市食品药品检验所,
摘要: 目的 提高和细化卤化丁基橡胶塞质量标准以减少穿刺落屑。 方法 对目前卤化丁基橡胶塞包装大输液的使用情况进行调查及现场 考察。 结果与结论 丁基胶塞临床穿刺使用时普遍存在脱屑现象, 应提高和细化相关质量标准。 关键词: 药用丁基橡胶塞; 穿刺落屑; 调查分析 中图分类号: %&$’() ’ * + 文献标识码: , 文章编号: !((’ - $+#! . "((’ / !$ - (($" - (" 过滤器滤除率应不少于 -#( , 且是直 !" $ 输液时有药液过滤器, 2" 6 ) 的胶乳粒子悬浮液 , 肉眼见到的胶屑是直径在 径( "# 8 % !) ,# !) 以上的异物, 所以患者不必担心卤化丁基橡胶屑会进入静脉。 当用 注射针穿刺注射剂瓶上的胶塞时, 可能会使胶塞产生落屑( ! ,# !) 以上微粒, 肉眼可见 ) , 其数量和大小可能影响瓶内药物质量或对 药物造成污染, 故仍需严格控制。 !" ! 丁基橡胶塞穿刺落屑受多种因素的影响, 如胶塞优化过程、 封盖装置类型、 密封阻力、 注射针大小及锋利度和操作者视力好坏 等。 各科护士为了避免卤化丁基橡胶脱屑, 采取了很多措施: 采用 斜进针 2 针头斜角 ( 度 6 穿刺丁基胶塞; 当发现输液中有丁基 %" 8 " ) 橡胶屑时, 就保留少许液体不输完, 使胶屑漂浮在输液瓶内, 让患 者放心; 尽量采用小针头 ( 穿刺胶塞配液, 做到 % 人 % 针 % 管, . 号) 医生应尽量选用大规 保持针头的锋利。 为避免 % 人 % 针反复穿刺, 格的药品, 从而减少穿刺次数和污染, 减少丁基橡胶塞的脱屑。 各 临床科室应对卤化丁基橡胶屑高度重视, 首先检查输液瓶内是否 有异物, 若是药液配后发现有丁基橡胶屑, 应给患者及家属耐心解 释, 避免纠纷。 瓶塞需多次穿刺, 故应提高橡胶塞 !" % 有些药品在临床使用时, 和容器密合性与自密封性指标。 如果胶塞的自密封性能欠佳, 环境 中的氧和水分子会很容易随空气经针穿刺后留下的孔道进入瓶 内, 并且也会有被微生物污染的潜在风险。 胶塞和容器密合性与自 密封性作为胶塞的物理性能指标, 与其配方中的成分密切相关, 若 无机填料含量过高, 则会使胶塞的自密封性能下降。 输液产品在临 床使用时需倒置, 胶塞穿刺部位应无药液泄漏。 故试行标准中设有 “ ” 胶塞的密封性与穿刺器保持性 质量指标, 要求在 ! 9 内的输液过 程中, 胶塞穿刺部位无药液泄漏, 同时要求穿刺器在 #7 , :5 负荷下 不会从胶塞上脱落 2 ’ 6 。 制药企业, 产 !" & 针刺脱屑问题一直困扰着丁基胶塞生产企业、 品标准中也有穿刺脱屑项目控制, 而且我国的指标严于欧洲药典, 那为何该类产品在使用时脱屑现象仍很严重, 主要原因可能是: 标 准的检验操作方法及使用穿刺器具与临床不一致, 标准设定的检 ; %# 次 ) 验方法脱离了临床实际; 护士使用的穿刺针常多次使用 ( , 其锋利度欠佳, 穿刺针过大 ( , 穿刺部位重复, 穿刺针刺 %" 号针头 ) 到塞颈部位; 国产部分穿刺针不符合有关标准。 因此, 加强穿刺针 使用培训和提高穿刺针质量是解决该问题的有效途径之一。 $ 建议 制订合理的控制 %" # 健全卤化丁基橡胶塞材料的质量控制项目, 指标已成为淘汰天然胶塞后的当务之急。 各生产厂家应提高注射 用卤化丁基橡胶塞质量标准。 国家食品药品监督管理局应提高和 尽量细化注射用卤化丁基橡胶塞穿刺落屑实验的标准。 如每个注 射用卤化丁基橡胶塞每次穿刺时落屑数不应超过多少粒; 注射剂 用胶塞、 垫片穿刺落屑测定法中金属穿刺器用的是不锈钢长针 2 ! 6 , 应细化注射用针的型号 ( ; 在实际操作中不可能 . 号、 - 号、 %" 号等 ) 为进一步了解丁基橡胶塞经临床穿刺后脱屑的普遍性及严重 程度, 避免医疗纠纷, 笔者就此进行了调查分析, 报道如下。 ! 资料与方法 "##$ 年 % 月 %& 日至 % 月 "’ 日内江市第二人民医院 "" 个临 床 科室 正 在 使 用 的 瓶 装 液 体 : 丁 基 橡 胶 塞 瓶 装 %#( 葡 萄 糖 注 射 液( 四川美达康佳乐药业有限公司, 批 号 为 #,#-’% , %## )* + 瓶 , ; 丁基橡胶塞瓶装 %#( 葡萄糖注射液( #,#.’%) ,## )* + 瓶, ",# )* + 瓶, ; 天 四川科伦药业股份有限公司, 批号分别为 /#,%%#% , 0#,%##% ) 然橡胶塞瓶装 %#( 葡萄糖注射液 ( 四川科伦药业有限 ,## )* + 瓶, 公司, 批号为 1#,#$%-/) 。 对全院使用过丁基橡胶塞包装药品的科 室逐一走访, 进行全面的调查询问及现场实地考察。 " 结果 发现输液瓶 "##$ 年 % 月 %& 日上午内科一患者在输液过程中, 中 2 %#( 葡萄糖注射液 %## )*( 四川美大康家乐药业有限公司, 批 号为 #,#.’% 3 ’" ) 安徽威尔曼制药有限公司, 批号 4 治菌必妥 ! 5( 6 有灰色异物 " 粒, 为 #,%"," ) 输液管中有灰色异物 % 粒, 患者及家 属认为是药品质量问题, 投诉到医院办公室。 经分析确认是卤化丁 基橡胶 ( 即丁基橡胶 ) 屑。 各临床科室反映每天都有类似情况, 另外还反映灰色的丁基橡 胶塞质量不好, 可塑性差, 易脱胶屑, 在更换输液瓶时会泄漏输液; 采 用丁基橡胶塞包装的大输液、 抗菌药物及其他注射用瓶装药物, 在穿 刺溶解药物后均可发现灰色的丁基橡胶屑, 如治菌必妥 ( 瓶 、 福 "5+ ) 、 谷胱甘肽 ( 、 苯唑西林钠 ( 等一 德( #7 & 5 + 瓶 ) #7 $ 5 + 瓶 ) #7 , 5 + 瓶 ) 次性穿刺后都有灰色胶屑脱落; 在配制输液时, 护士发现灰色胶屑 后不敢给患者输注而浪费药品, 也给医院带来了经济损失; 患者发 现灰色丁基橡胶屑, 极易引起误解和争吵。 # 分析 存在引起注射剂热原、 澄明度和不溶性 !" # 天然橡胶成分复杂, 微粒等检查不合格的异性蛋白等杂质, 硫化胶的透气性及耐化学 性能也无法满足现代医药工业的要求。 丁基橡胶塞是异丁烯和少 量异戊二烯的共聚物, 具有更大的生物安全性、 更高的化学稳定性 和良好的化学惰性 ( 不与药物或其他化学试剂发生任何反应 ) 等优 点。 国家食品药品监督管理局 《 注射液用卤化丁基橡胶塞 》 及《 注射 用无菌粉末用卤化丁基橡胶塞 》 试行标准已于 "##, 年 ! 月 %, 日 颁布实施, 且规定 "##, 年 . 月 % 日淘汰以前所用的白色天然橡胶 塞, 这项举措无疑对提高我国输液制剂自动化生产水平和产品质 量起积极作用。 卤化丁基橡胶塞在提升注射剂包装质量、 确保药品 安全方面发挥了一定作用, 但仍然存在缺陷, 如临床穿刺使用时有 《 脱屑现象。 国家药品包装容器 ( 材料 ) 标准 》 穿刺落屑试验规定: 取 注射用卤化丁基橡胶塞 %# 个, 照注射用胶塞、 垫片穿刺落屑测定 法, 落屑数应不得超过 "# 粒 2 % 6 。 这样的标准不能满足患者要求, 有 待提高。 期望药品监督管理部门与药品生产企业共同努力, 从临床 工作实际出发, 提高丁基橡胶塞质量标准, 满足临床应用。
影响门诊输液中心患者及时治疗的原因及对策分析
诊输液 中心护理人员堵漏洞 登记 问题 例数为对照组 . 计 算不 能及 时得到治疗 的患者所 占总人次 的 比例 ,并 进行原 因分
查看 医嘱的过程 中发现存在很多 由于医生 、 护 士、 药房 、 收费 处、 患 者本人 等因素导 致护士无 法及时 执行医 嘱 , 引起 患者
析、 归类 、 汇总 , 将统 计结果 书面报告 医务处 、 护理部请 求协
岁, 中位年龄 2 9岁 。 1 . 2 方法 :统计 2 0 1 4年 1 至 6月门诊输液患者总人次和 门
不 同医生 、 种类 繁多的药品 、 眼花 缭乱 的医嘱 , 稍不 用心就会
发 生护患 纠纷 。其 护理质量 的好坏及 患者能 否得到及 时治 疗, 直接影响医院在患者心中的形象 _ 2 ] 。 然而输液 中心护士在
脱落。本研究 同时显示 , 随着 穿刺 次数 的增加 , 落 屑的发生 显 著增 加。换言之 , 在操作 允许 的情况下 , 尽可能地减少 穿刺 可
影响门诊输液中心患者及时治疗的原 因及对策分析
张沁莲 罗 珊 董 金 彦
门诊输液 中心是 门诊治疗工作 的延续 , 门诊 静脉输液具 有 快速 、 高效 、 便捷 等特点 , 是较多患者选择的用药 方式 【 1 j 。 所
穿刺次数。穿刺方式包括穿刺角度和穿刺力度 。综合以往研 究 的结果 , 4 5 。 左右的穿刺角度是近年来公认最适宜 的。而本
次研究显 示 , 在穿刺 方式上 , 使 用两步斜 形穿刺法 产生 的落
屑数量显著低 于一 步斜 形穿刺法 . 原 理是两步斜行穿刺法 在 穿刺力度上更 为轻柔 , 适 当的穿 刺力 度更适于控制小细屑 的
在一定程度上减少 落屑的发生。另一方面 . 不 同的胶 塞材料
丁基胶塞对头孢唑林钠粉针澄清度的影响
丁基胶塞对头孢唑林钠粉针澄清度的影响
王雅杰;貟洪艳
【期刊名称】《经济技术协作信息》
【年(卷),期】2008(000)025
【摘要】头孢唑林钠(Cefazolin,又称先锋v)为第一代头孢菌素,抗菌谱广,目前国内在临床上用量非常大,而且价格便宜。
但由于天然橡胶塞密闭性不好,所以1995年卫生部规定头孢唑林钠粉针的胶塞由天然橡胶塞改用普通丁基胶塞。
国家药检所抽检药品时发现国内许多厂家生产的头孢唑林钠粉针的澄清度不合格。
因此,我们查找可能影响头孢唑林钠粉针澄清度不合格的各种因素进行考察,结果发现,影响其澄清度的主要因素是普通丁基胶塞。
【总页数】1页(P96)
【作者】王雅杰;貟洪艳
【作者单位】哈药集团制药总厂;哈药集团制药总厂
【正文语种】中文
【中图分类】TQ46
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3.丁基胶塞清洗工艺对药品(粉针剂)澄清度的影响 [J], 刘彬;钱夕霞;全红;吕胜利
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抗生素药物包装中丁基胶塞使用的有关问题
发布日期20090107栏目化药药物评价>>综合评价标题抗生素药物包装中丁基胶塞使用的有关问题作者蒋煜部门审评三部正文内容国家局于2008年12月下发了“关于进一步加强使用丁基胶塞的头孢类注射剂监督管理的通知”,详文可见国家局网站国食药监办[2008]765号文。
通知说明,为解决头孢类注射剂澄清度问题,保证产品质量,保障公众用药安全,通知了加强使用丁基胶塞生产头孢类注射剂的监督管理。
并要求对于注射用头孢曲松钠,在选择丁基胶塞生产药品时进行相容性实验,对购入的每批丁基胶塞和生产的每批药品出厂前,依此方法进行检验,合格后方可出厂。
对于其他头孢类注射剂,药品生产企业可参考该方法,自行建立适宜的快速验证方法。
文件附件提供了注射用头孢曲松钠与丁基胶塞相容性加速实验方法:取注射用头孢曲松钠,于60℃恒温箱内,倒置放置5天,取出后测定样品溶液的澄清度,应小于1#浊度标准液。
丁基胶塞是目前国内抗生素玻璃瓶的主要包装材料之一,也是β-内酰胺类抗生素常采用的一种包装材料。
国家药品监督管理局曾要求于2001年7月1日起中止在头孢拉啶、头孢哌酮钠、头孢三嗪钠(头孢曲松钠)、头孢唑啉钠,羧苄青霉素钠、硫酸丁胺卡那霉素、硫酸卡那霉素等十三种抗生素中停止销售和使用普通天然胶塞,并陆续在其他药物中也停止其使用,取而代之以丁基胶塞。
目前,药用卤化丁基胶塞类产品主要可分为氯化丁基橡胶塞,溴化丁基橡胶塞。
另外,国家局于2006年下发的(国产)直接接触药品的包装材料和容器生产审批中要求,包装材料申报企业应选择有代表性的试验药品,提供采用申报产品包装的药品同时进行的稳定性试验(药物相容性试验)研究资料。
文献显示,不同包装材料企业生产的丁基胶塞质量存在一定差异,对产品澄清度有不同程度的影响。
丁基胶塞在制造过程中要经过硫化、硅化、卤化,以及后处理等步骤。
在此过程中加入的某些填充剂、增塑剂等,以及丁基胶塞采用的不同清洗工艺后,都可能影响丁基胶塞与药物的相容性,从而影响药品的澄清度。
关于氯化丁基胶塞和溴化丁基胶塞的比较
关于氯化丁基胶塞和溴化丁基胶塞的比较公司标准化编码 [QQX96QT-XQQB89Q8-NQQJ6Q8-MQM9N]关于氯化丁基胶塞和溴化丁基胶塞的比较目前国际上常用的生产药用胶塞的卤化丁基橡胶主要有两种:氯化丁基橡胶和溴化丁基橡胶。
欧美习惯使用溴化丁基橡胶制造药用瓶塞,亚洲早期大都以氯化丁基橡胶为主,到目前为止日本和台湾的药用丁基胶塞90%以上仍使用氯化丁基橡胶加工。
一、两种橡胶的比较:1、不论是氯化丁基橡胶或是溴化丁基橡胶均为丁基橡胶的改性产品,统称为卤化丁基橡胶,改性的目的是改善其加工性能,扩大应用范围。
2、稳定剂含量:由于溴化丁基橡胶中的溴元素比较活泼,储存稳定性较低,易发生自硫现象,因此需要在橡胶中添加稳定剂(一般为环氧大豆油,含量为%重量份左右);而氯化丁基橡胶中的氯元素惰性比溴元素强,储存稳定性高,一般不加稳定剂,内在纯度比溴化胶要高。
3、防老剂含量:两种橡胶相当。
4、性能:作为工业用产品,两者没有本质上的差别。
5、加工性能:溴化丁基硫化活性高,硫化体系的选择范围较广泛,一般的硫化体系都可以使用,而且硫化速度加快,工业制品由于对产品的物理性能要求较高,通常选用溴化酚醛树脂、硬脂酸和氧化锌作为硫化体系或噻唑类、秋兰姆类促进剂作为硫化体系。
早期的药用胶塞生产也曾经使用上述体系,但经过使用以及后来的研究发现,上述体系均影响胶塞与药物的相容性,目前国内的溴化丁基配方一般都是用硫磺进行硫化,效率高,成本低。
而氯化丁基活性相对较低,硫化体系的选择局限性稍大,生产工艺技术要求较苛刻,难度相对较大。
早期常用化酚醛树脂、硬脂酸和氧化锌作为硫化体系,其产品耐热性能好,但其产品的萃取液一般显色,从而影响药业的澄明度,目前已经不多使用。
目前日本、台湾企业一般选用日本生产的硫化剂,成分保密,价格昂贵,但效果非常理想,国内企业除盛州橡塑外,没有企业可以购得并使用此硫化剂。
另一种硫化剂是选用德国的,由于价格较高,工艺条件苛刻,国内只有少数厂家使用,生产胶塞效果理想。
药品配制过程中产生胶塞的影响因素
胶塞的作用
01
密封性:防止药品泄漏,保 持药品的稳定性
02
保护性:防止药品受到外界污 染和微生物的侵袭
03
标识性:标明药品的名称、规 格、生产日期等信息
04
易识别性:便于药师和患者识 别药品,提高用药安全性
产生胶塞的影响因素
药品成分
01
药物活性成分:影响胶 塞的溶解性和稳定性
03
溶剂:影响胶塞的溶解 性和稳定性
02
辅料:影响胶塞的成型 和性能
04
包装材料:影响胶塞的 密封性和稳定性
生产工艺
01
原料选择:选择合适的原料,如橡胶、塑料等
02
配方设计:设计合理的配方,包括胶塞的硬度、弹性等
03
生产工艺:选择合适的生产工艺,如注塑、挤出等
04
质量控制:对生产过程中的质量进行控制,如温度、压力等
环境因素
温度:温度过高或过低可 能导致胶塞产生
筛选合适的药 物辅料:选择 合适的药物辅 料,降低胶塞 产生的可能性。
优化药物包装: 改进药物包装 材料和包装方 式,降低胶塞 产生的可能性。
改进生产工艺
01
优化生产流程: 减少不必要的步 骤,提高生产效
率
02
提高设备性能: 升级设备,提高 生产精度和稳定
性Байду номын сангаас
03
优化原料选择: 选择合适的原料,
提高产品质量
04
加强质量控制: 建立严格的质量 管理体系,确保
产品质量稳定
控制环境因素
温度控制:保持稳定的温度,避 免过高或过低
湿度控制:保持适当的湿度,避 免过于干燥或潮湿
空气洁净度:保持良好的空气洁 净度,避免灰尘和杂质
浅谈医用输液橡胶瓶塞主要外观缺陷的成因及其改进对策
浅谈医用输液橡胶瓶塞主要外观缺陷的成因及其改进对策38幺插胶f'f\浅谈医用输液橡胶瓶塞主要外观缺陷的一成因及其改进对策汪优农医用输液翻边型橡胶瓶塞是用途广,要求严的一种医药包装物,GB989088对其外观质量做了全面规定.现从化学,物理,工艺,工装,环境几个方面对外观缺陷的成因及克服的对策分析如下:1外观缺陷的主要内容翻口输液橡胶瓶塞:生产过程中会形成某些外观的质量缺陷,概括起来有以F几个方面:1.1欠硫,喷霜,绉纹;1.2气泡,杂质,污点;1.3胶丝,胶屑,毛边;1.4缺胶,裂纹,映口;2缺陷成因的分析外观缺陷形成的原因复杂,以下将诸多因素归纳为化学因素,物理因素,工艺因素,工装因素,环境因素等并分述如下:2.1化学因素2.1.1胶种胶种不同,分子组成及结构不相同,当然.它对配合剂的溶解度也不相同.然而.CH2i~CH:C一(,}{~('li~卜0,~Cft,CHI~CH!一C—CH一('H,(J…O,一Ctt使胶种相同,单位分子结构相同,但是由于产地不同,批量不同(如海南烟片和巴珏,斯里兰卡的烟片),甚至同样是标准胶,其厂家不同一工艺有别等等,都会影响到各自的分子链的长短,这种差异表现在物理性能方面如溶解度参数也就不同.配方设计人员,应该掌握自己所用的生胶特性,并掌握它对各种配台剂的溶解度参数,从而结台前人经验,确定科学的配比,以避免配台不当造成半成品胶料喷霜,以及消除产成品在贮存期内的喷白现象,防止因此而带来的库存产品降级事故. 2.12分子结构生胶确定之后,要确定相应的塑炼条件及可塑度标准.我们知道,一般厂家常采用低温机械塑炼的方法来获得可塑度.这个过程中椽获从长链大分子,经机械力的作用发生断链,产生很多自由基,这种自由基与氧作用产生过氧化自由基,它在室温下不稳定,继而,再和橡胶内的氢原子反应生成氢过氧化物自由基,失去括性.当然,也会生成氧桥过氧化物,简单历程如下:CH,『—CI{—CH2一(一OCH,『.C—CH—CH2~一\D1,/\_《制品与工艺》~CH2—C—CH—CH2~lOCH:CH2——H—CH2~CH2I+~CH2—C~CH---CH2~发生后者反应的情况很少,这样生胶经过低温机械塑炼这个历程,从微观来看分子链变短,而且伴随着上述所示的反应过程,从宏观来看生胶从此获得了一定的可塑性,自身原本具有的弹性减少了.试验证明塑性增大,弹性减少的胶料喷霜时问会得到明显延长. 2.1-3形成锌盐团块硬脂酸和氧化锌能生成可溶性锌盐,从而增加氧化锌在橡胶中的活化能力,同时也要特别注意,切忌硬脂酸和氧化锌混合同时加人,这样锌盐会形成团块状,难以分散,结果在产品表面形成斑点,工厂称之为污点(白色),这种白色污点和药物接触会起化学反应,至使此种橡胶塞不宜使用.2.2物理因素2.2.I溶解度的影响产品表面出现一层微细的白色粉末,有手感,目测甚微.这种缺陷很主要的原因是配合剂用量不当,或者是对配合剂质量控制不严所致.造成这种缺陷的根本原因是配方设计人员没有很好掌握橡胶对配合剂的溶解度,特别是硫黄,各种盐类及软化剂等配合剂.用量大配合剂会容易喷出表面,有时混炼辊温过高造成局部过饱和现象.一冷却下来, 随即局部产生喷出2.2.2电位羞的影响我们知道在橡胶与配合剂组成的电位系列中,橡胶处于负电荷一端,填料处于正电荷一端,二者的电位差越大,亲和力越大,所耗的功越小,混炼效果越好,胶料中配合剂分散越均匀据此理由,硬脂酸能加大橡胶的负电荷,因此应在填料之前加八,而矿物油类则相反应在填料之后加入有利.为考虑到操作方便, 也应该在填料加人2/3之后才可加人另外,氧化锌带负电荷,很难与橡胶混合t但经过表面处理使之表面带正电荷,这种氧化锌即活性氧化锌,混炼容易进行显然,在大输液瓶塞配合中的氧化锌应该用活性氧化锌,否则很容易产生表面黑斑点.2.3工艺因素我们所列出的外观缺陷,尽管归纳成几种成因进行分析,但归根结底还必须结合实际从工艺中去寻找原因2.3.I炼胶机的速比,辊温及辊距开炼机混炼时,两辊筒间速比越小,混台速度越小,速比越大贝混合越快.这是由于两辊之间转速差产生剪切力作用,速比大则剪切力大,混速快,配合剂分散好.无速比则无混合作用分散好的胶料,安全且流动性好,c一HC~HC一c●ccHC~~HC0..一HC—HC~《制品与工艺》充模好,产品外观好,不缺胶,不会有厚薄不均(模具正常).辊距的影响也是明显的,辊距小则速度梯度大,剪切力大,易分散,混炼胶质量均匀, 产品外观好.为了保证胶料具有一定的可塑度,必须保证适当的辊温.在这种条件下,橡胶分子比较活跃,分子间问隙增大,配合剂容易分散到分子间隙里以上所述及的辊筒速比,辊距,辊温都要掌握适当,不得过大过小.如速比过大,会加大磨擦力,生热大,有引起焦烧的危险如当时未出现焦烧,也会因此而消耗过多的硫化焦烧时问,缩短了硫化的诱导期,造成胶料流动性差,充模不好,而引起一系列的外观质量缺陷又如辊距过小,堆积胶过多胶料难及时进^辊缝问,至使混炼速度慢不易均匀,也会产生胶料生热过多,影响流动性还有辊温如果过高,则由于分子运动的加速,分子问隙增大,以至于混合作用出现假象加快,易于造成局部过饱和现象.当胶料冷却下来,胶料中的配合剂就会往表面迁移,产品表面呈现一层微细粉末物质.2.3.2加药顺序的影响混炼时加药顺序不当,轻则影响配台剂的分散不均,重则造成脱辊或过炼,严重影响外观,甚至会出现焦烧,以至无法继续混炼. 如果焦烧不十分严重,胶料的流动性,充模性还是会很差的,至使产品外观不光槽,不平整,翻边缺胶料发脆等等质量皱陷.此外,要特别强调一点的是液体软化剂应尽可能在粉剂吃净后加人.当然为了便于操作,防止打滑,也应尽量后段加人,即在粉剂吃进%后缓缓加人,不能再早,免粉剂结团无法分散,带来产品表面出现自点,不光滑,平整,软硬不一致.2:j.3混炼胶的均匀度混烁…定要均匀,配☆剂吃净扫盘后强凋打三次三角包,两次扁包,交叉进行,桶包倒90.角上车.严禁开小口子,包饺子等错误操作方法杜绝包裹空气,形成胶料气泡,产品缺胶与小气泡,甚至局部海绵.在混炼中加回丝胶,应认真检查,不得包有杂物,不得粘有硫化平板上的脏物,然后薄通加人.免造成产品色泽不均,斑点,污点洗不净等缺陷.23.4硫化条件的制定与执行硫化是橡胶产品生产必不可少的一道关键工序.也是最后的加_-E~E序,其目的是使产品物理机械性能及使用性能樗以改善,满足使用要求.在加热的条件下,橡胶由线型结构的大分子发生交联反应,生成网状结构的大分子,导至该产品的物理机械性能的改善.技术的进步使得热不再是硫化交联反应的必要条件,如物理方法采用7射线进行交联反应. 所以硫化应该是在一定的条件下,橡胶线型大分子结构转化为网状的三维结构.尽管如此,目前理论和生产实践采用传统的理论和生产手段者仍居多数,按照硫化历程来看,硫化的诱导期十分重要.对模压硫化丽言,此阶段胶料交联反应尚未开始,胶料有很好的流动性,此时胶料在模具中得以充分的流动,充模即在此刻进行.这一阶段的长短表现胶料焦烧时间的长短,胶料操作的安全性就决定于这个阶段,影响到硫化进程的一般有三个因素,即温度,压力,时间.如上所述,硫化温度影响到胶料的硫化速度,但不能无止境的提高温度以提高速度和效率,要唰时注意到保证产品的结构及外观,要有一个充分流动过程以达到充模进行得充分.硫化压力也是不可缺少的因素,可保证致密性并消除气泡.由于配台剂中含有水份,空气及炼胶过程中包裹进去的空气加之配合剂中的某些易挥发物质在受热时会汽化成小气泡,如果硫化中缺乏外压,产晶表两会出现气泡甚至局部海绵,所以硫化过程中保持适当外压是必不可少的-一般模压翩品外压维持在2j~45kg/cm.硫《制品与工艺》化日,j问的长短必须满足正硫化时的硫化效应值的要求.时间短会欠硫,产生表面绉纹不平,形变,喷霜等等.由于温度变化,必须改变时间,这不能单凭经验,而应按效应值要求,计算出等效硫化时闻来决定调节幅度.总之,硫化过程中各因素的控制当否与产品外观如厚薄不均,发粘,汽泡,缺口,缺胶,裂纹等缺陷有密切的关系.2.3.5产品冲洗胶塞经过硫化工序已经成为可用的产品.但为了便于使用以及药用包装物的特殊需要,在冲边,分检后还要进入后处理工序,即冲洗,烘干,入库.冲洗时要按产品数量,洗液情况加入一定数量的盐酸.以中和冲边时粘附的肥皂液.为此盐酸的数量和产品在酸性清洗液中的清洗时间十分重要,一般不得少于lO分钟当前有些企业质量意识不高,管理不严这个工序得不到重视.甚至个别偏避地方的小企业连冲洗工序都未建立,这是很不恰当的.这个工序的马虎,碱性残留物易于残留在产品表面,呈现微细粉末,并出现PH变化值偏高.另外,盐酸太少也会造成中和不彻底,PH变化超标.当然清洗不彻底,清洗时间短很容易在产品表面留有黄色斑点,或大片翻黄(注意,本文仅就工艺分析,不讨论配方因素).2.4工装因素生产中所用的磅称,模具,托胶板,垫布和产品存放桌等等都会影响到外观质量. 2.4.1托胶板托胶板是由术板(或塑料板)一端固定若干层布而成,用以摆放待用胶料,同一板层与层之间以布隔离.这样一个简单的工具,弄不好也会给产品带来很多质量缺陷.托胶板上摆放的胶,是经过出型有一定厚度,尺寸及重量的,并单面涂有一层脱模剂.因此托胶板上存放的胶料不宜层次过多,以免热量不易散失造成半自硫现象,影响胶料流动性.层次多会造成挤压变形引起产品硫化时缺胶等,为此托胶板两端钉有一定高度的东条,多块托胶板堆放时不会上层压到下层,每块托胶板之间可以通风,同一板托胶板以钉五层布为限所用之布要平整无接头,除毛,洁净,每用一次要每层布清理干净,摆平,使用时防止布打折,这个易为人忽视的环节对防止缺胶,杂质等缺陷是有益的.2.4.2模具的影响这里的模具指的是硫化模和冲边模具,它们对确保产品外缘尺寸起决定作用要注意养护,经常检查校核,喷砂清洗,使模具定位销和模芯装配准确,模芯位正,磨损正常,模腔光洁无污,无锈蚀痕迹,以防止产品出现厚薄不均,翻边高短不一,外观租糙,成品中出现胶毛边,胶丝,胶屑等外观缺陷2.5环境因素环境的洁净程度是保证外观质量的重要因素.2.5.1半成品胶料的存放条件半成品胶料存放的环境应维持在18~25℃的空问里,其相对湿度为65~75堆放层次不宜多,空气流通,时间不超过6Hr. 层次过多易焦烧,难流动,水份挥发太多,排气难,易出现小气泡缺陷.2.5.2硫化平板卫生问题硫化机不仅要常检查,保证压力,温度系统正常,平板工作面宜常清理,做到班班清理,随脏随清,防止回丝粘在上面.清理不彻底回丝日久受热,烧焦变质,结炭,在运行时, 挤出来的新鲜胶边沉在上面,挑回丝不注意粘带那些已结炭的废胶屑一并放人回丝内, 这样硫化工序的回丝流人炼胶.如下道工序也不仔细,这些炭化了的死胶屑就被掺人胶料内无法分散,导至产品表面出现焦黄,黑色洗不净的斑点.2.53严格控制工艺用水的洁净工艺用水被直接加入混炼胶中,因此,要从严控制(a)阳离子稍大于阴离子;fb)无锌, 钡,钙等有害金属离子;(c)不含重金属离子;42《制品与工艺》(d)PH值控制在5.8~63之间(用PH测定仪测定),防止引起产品内在性能不合格,如重金属离子和PH变化值等,也防止外观上出现的毛病,如杂质斑点等.2.5.4肥皂水的取台冲边前产品要浸肥皂水,冲边后经清洗中和,若不彻底如同前述,产品表面会出现微细白粉末.笔者认为①以盐酸加入水中清洗时控制盐酸加入量及热洗时间;②建议试验冲边时取消浸肥皂水办法,而以3‰的甲基硅油替代肥皂水,既保证了冲边时冲模刀口的润滑,保护,又增加产品表面光洁度.3对策针对上述对外观质量影响因素,提出以下对策:序号外观缺陷名称形成原因对策1喷霜1混炼不均匀1.选定胶种稳定供应欠硫2硫化时间不够2.选定塑炼工艺并根据产品加工需要确定可绉纹3溶解度的影响(过饱和)塑度标准.3.确定混炼工艺确定开炼机速比辊距,辊温4.掌握生腔——配合剂电位差.5.制定硫化工艺选定硫化温度.2汽泡1.原材料有水份及挥发份1.原材料吉水份及挥发份t烘干处理. 杂质2.混炼不均2.掌握生胶配合剂电位差原理污点3.硫化压力偏低3制定加药顺序.绉折不平4.捧气不净4.防止锌盐结块5卫生条件差5.注意工艺卫生搞好文明生产6硫化不均匀6.用好回丝胶.7.出片要光措平整.B.掌握硫化排气攻数及排气时阃3毛边1.冲模毛病1.对冲模要常检查,校核,养护.胶丝2.冲洗不力2.保证冲洗的时问及充分搅拌.胶屑3.冲模改进,应在冲模边上设置冷风孔,以便每冲下一敬捧一次高压玲风41.装胶不正1.保{芷混炼胶均匀.2硫化外压偏低2.出片时要达到相宜的热可塑度,使胶片平缺腔3.排气不够适时整光滑.裂纹4.过硫3.装腔要正缺L】5.胶料流动性差4.适合的硫化条件及操作5.科学地制定捧气次敷及时间.6采用微机控制硫化全过程保证排气操作及控制硫化效应值5色泽不均1配方设计选料规格不当1.配方设计时对钛白粉,立德耪,氧化锌等选表面斑点2混炼不均匀用应仔细认真考虑其变色的可能及产生黑色3.冲洗不力斑点的可能性.4.工艺卫生不好2.制定合适的混炼工艺盟混炼操作3.冲洗加盐酸的数量{亨制应严,搅拌,热洗要充分.4.建议取消肥皂水润滑冲模刀刃而以3%的甲基硅油去取代。
注射剂 胶塞除热原
注射剂胶塞除热原
注射剂是一种药物剂型,以溶液、悬浮液、乳剂、干燥剂等形式存在,通过注射途径(如皮下注射、肌肉注射、静脉注射等)给药。
注射剂可以快速、准确地将药物输送到体内,适用于治疗重症疾病或需要迅速起效的情况。
胶塞是指在注射器采集药液后,通过注射器与病人体内连接的组件,可以有效地防止药液的逆流,保证药物的正确输送。
胶塞通常由弹性材料制成,具有一定的密封性能。
除热原是指注射剂中的一种物质,它可以在注射剂中起到调节温度的作用。
在某些特殊情况下,需要将注射剂的温度控制在一定的范围内,以保证药物的稳定性和疗效。
除热原可以通过吸收或释放热量的方式来控制注射剂的温度,以满足特定的要求。
预防输液瓶内出现丁基胶塞的措施
预防输液瓶内出现丁基胶塞的措施
1、减少加药时来回穿刺的次数
加药时,有意识的克服注药的次数,以有效减少胶塞微粒的产生和脱落、带入。
2、选用口径较小的针头或侧孔注药器
尽量用口径较小的注药针头加药。
如选用规格(mm):1.2*30,色标:粉红色的注药器。
或直接选用侧孔注药器。
3、提前做好患者/家属的工作
护士在患者第一次输液的时候,可以针对这种情况,专门针对患者/家属,就输液瓶中的这种胶塞颗粒,做好宣教,打消患者和家属的疑虑,取得患方的理解和配合。
解释内容:加药过程中,由于针头来回穿入,可带入橡胶塞颗粒,这是无菌的,不要引起恐慌。
输液瓶内出现悬浮的、肉眼可见的小颗粒,静止的情况下,颗粒会渐渐沉淀到瓶底部位,一般就进入不了输液管。
即使有极少数微粒顺着输液管顺流而下的,输液器设计上还有最后一道关口——带滤膜的输液器,就是专门过滤这种颗粒的,并指示给患者知晓,以打消他们的疑虑和担忧。
4、加强输液管理
输液期间,护士要加强输液巡视,看到有瓶塞微粒,可提前跟患者做出解释,使其正确面对这种临床问题。
5、医院层面的改进
医院内没有专门的侧孔注药器者,临床护士可以向医院药事管理部门积极反映和建议,改进输液注药器,从医院层面、管理层面介入,从源头上堵住临
床漏洞,确保患者用药安全,减少护患纠纷。
临界乳光现象的详细描述与说明
临界乳光现象的详细描述与说明临界乳光现象是光学中一个重要的现象,它涉及到光的传播和反射。
在本文中,我将详细描述并说明临界乳光现象,并分享我的观点和理解。
1. 什么是临界乳光现象?临界乳光现象是指当光束从一个折射率较高的介质入射到另一个折射率较低的介质时,在一定条件下,光束会发生全反射的现象。
在透明介质的界面上,入射光的角度超过了临界角时,光束将完全被反射回原介质,不再透射到另一个介质。
2. 临界角的确定临界角是指使折射光线完全反射的入射角度。
它可以通过斯涅尔定律推导得出,即n₁sinθ₁=n₂sinθ₂,其中n₁和n₂分别表示两个介质的折射率,θ₁和θ₂分别是入射角和折射角。
当入射角等于临界角时,折射角为90度,此时光线发生全反射。
3. 临界乳光的应用临界乳光现象在各个领域有着广泛的应用。
其中一个重要的应用是光纤通信。
光纤作为一种用于传输光信号的高速通信介质,光束在光纤内发生多次临界乳光反射,从而使得光信号能够在光纤中传输较长的距离。
临界乳光现象还在显微镜、光学器件等领域得到了广泛应用。
4. 临界乳光现象的原理和解释临界乳光现象发生的原因是介质折射率的差异造成了光的传播路径的改变。
当光束从光密介质入射到光疏介质时,光的传播速度发生了改变,导致光线弯曲。
在一定入射角度下,当入射光的角度超过了临界角,折射光的角度将超过90度,无法出射到光疏介质中,从而发生全反射。
5. 临界乳光现象的深入理解临界乳光现象反映了光的传播和界面现象的重要特性,也揭示了光在不同介质中的行为。
通过进一步研究临界乳光现象,我们可以理解光在界面上的反射和折射,以及界面对光传播的影响。
通过调整入射角度和介质的折射率,我们可以控制光的传播路径,从而实现一些光学器件的设计与应用。
总结与回顾:临界乳光现象是光学中的一个重要现象,它涉及到光的传播和反射。
当光束从一个折射率较高的介质入射到另一个折射率较低的介质时,若入射角度超过了临界角,光束会完全发生反射,而不再透过界面。
减少溶药药液瓶橡胶塞微粒污染方法的探讨
减少溶药药液瓶橡胶塞微粒污染方法的探讨
关桂花;高慧贤
【期刊名称】《工企医刊》
【年(卷),期】2004(017)003
【摘要】为探讨一种较理想的减少溶药药液瓶橡胶塞微粒污染方法,将2000例溶药药液分为实验组与对照组2组,每组各1000例,实验组采用45°角从瓶塞侧面刺入瓶内溶药,对照组采用传统90°角从瓶塞正中刺入瓶内.结果显示:2组药液瓶橡胶塞微粒污染均有显著性差异,认为以45°角从侧面刺入瓶内,可减少瓶塞微粒污染,减少药液浪费,避免对病人机体造成危害,是一种较好的溶药方法,值得推广应用.
【总页数】2页(P7-8)
【作者】关桂花;高慧贤
【作者单位】广东湛江市广东省农垦中心医院,524002;广东湛江市广东省农垦中心医院,524002
【正文语种】中文
【中图分类】R4
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药用胶塞质量对头孢菌素类注射剂澄清度的影响
药用胶塞质量对头孢菌素类注射剂澄清度的影响
吴红洋;韩海燕;任学毅;李莎;范能全
【期刊名称】《中国药业》
【年(卷),期】2022(31)6
【摘要】目的探讨药用胶塞质量对头孢菌素类注射剂澄清度的影响。
方法调研重庆市7家头孢菌素类注射剂在产企业,了解胶塞的使用贮存情况和配方信息,收集14个品种、39批样品,检测药品溶液澄清度及胶塞中环硅氧烷、2,6-二叔丁基对甲酚(BHT)和不饱和脂肪酸。
结果39批头孢菌素类注射剂在加速试验条件下,8批样品的浊度值显著升高,胶塞和药品中环硅氧烷、BHT、棕榈酸、硬脂酸的检出率分别为7.7%和7.7%、11.5%和15.4%、96.2%和69.2%、100.0%和26.9%。
结论胶塞质量对头孢菌素类注射剂的溶液澄清度有一定影响,研究结果可为企业选择适宜的胶塞提供参考。
【总页数】3页(P25-27)
【关键词】药用胶塞;头孢菌素类;注射剂;澄清度;环硅氧烷;2;不饱和脂肪酸
【作者】吴红洋;韩海燕;任学毅;李莎;范能全
【作者单位】重庆市食品药品检验检测研究院
【正文语种】中文
【中图分类】R95
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浅析丁基胶塞使用在大输液中遇到的问题
浅析丁基胶塞使用在大输液中遇到的问题赵福兰;江启蓉【期刊名称】《现代医药卫生》【年(卷),期】2006(022)006【摘要】大输液是全国各大医院使用率最高、最广泛的药品,长期以来大输液的瓶塞都采用涤纶膜的翻口天然胶塞,由于天然橡胶在割胶和加工过程中不可避免地受到细菌、植物枝叶、花粉等的污染。
造成其成份复杂,存在异性蛋白等杂质引起注射剂热原、澄明度和不溶性微粒等,给用药安全留下严重隐患。
丁基胶塞是以异丁烯和少量异物二烯(≤3%)在超低温(-95℃)条件下聚合而成的合成橡胶作为主体材料加工成的卤化丁基,它以特有的化学稳定性,优良的密封性,较强的惰性,更高的洁净度,更安全的生物特性,保证了药品的质量,【总页数】1页(P926-926)【作者】赵福兰;江启蓉【作者单位】泸州医学院附属第二医院药剂科,四川,泸州,646000;泸州医学院附属医院药剂科,四川,泸州,646000【正文语种】中文【中图分类】R9【相关文献】1.改变教学观念突出学生的主体作用以新课标为理念探索与实施语文教学高中历史新课改之我见历史教学中如何培养学生的创新能力在英语教学中提高学生的阅读能力新课讲授中如何渗透物理方法教育关于提高初中生英语口语交际能力的探索改变教学模式使学生成为活动的主体如何在英语教学中渗透素质教育学案教学的实践总结新形势下如何搞好初中语文课堂教学浅谈如何培养学生学习化学的兴趣激励教学法在初中体育教学中的应用在英语教学中如何培养学生学习的兴趣思想品德课教学中如何激发学生的学习兴趣浅析如何在数学课堂上培养学生的创新意识改变教学观念突出学生的主体作用 [J], 郭仁娟2.浅析档案管理理论运用在实操中遇到的问题 [J], 张雯3.浅析公立医院内部控制管理工作中遇到的问题及应对举措 [J], 政佳颖4.浅析农村集体产权制度改革中遇到的主要问题及解决对策 [J], 高丽琴5.浅析建设单位在BIM技术应用中遇到的问题——以泰山医学院大学生活动服务中心为例 [J], 马翔因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。
输液出现的挂壁现象有可能是两种情况引起的
输液出现的挂壁现象有可能是两种情况引起的:一、如上所述是丁基胶塞在生产、洗涤、使用过程中硅油引起的,和药液的相溶性很低,不会进入人体体内;二、含糖品种生产后再生产电解质品种时首车或首批或含糖品种的末车或末批极易出现,原因多为糖使用酶法生产过滤的杂志透过过滤器附着在瓶壁引起的,如果是此种情况极易引起输液反应,一般塑瓶、软袋遇到此种情况应全部挑出销毁。
还有一种可能性,现在塑料瓶输液生产过程中使用压缩空气,而空压机虽说是无油机,但是仍有油没有完全除尽,导致这种结果.关键是设备选型不当,后面配套的除油过滤器效果不佳.。
丁基胶塞在输液制剂中的利用
丁基胶塞在输液制剂中的利用储雪蓉杨丽甲宋红儒【关键词】丁基胶塞;输液制剂;利用0引言国家药品食物监督治理局明确规定20060101起大容量注射剂全面停止利用天然橡胶塞,丁基胶塞取而代之.丁基胶塞由异丁烯单体与少量异戊二烯共聚而合成,目前用于医药包装要紧以卤化丁基胶塞为主,经常使用的为氯化丁基胶塞和溴化丁基胶塞两类.由于其性能上的优势成为天然胶塞的替代品.我院灭菌制剂室在改换利用丁基胶塞的进程中总结出一些体会供大伙儿参考.1厂家选择不同生产厂家的丁基胶塞质量存在明显不同,建议选择有资质而且具有丰硕体会的正规厂家.①对厂家进行资质审核:索取各类注册证;胶塞材料的大体情形;药物相容性实验结果;材料性能测试数据等.②自测与验证:对材料进行一致性确认;生物平安性测试;利用性能测试;材料各批次间质量稳固性测试;与其他包装材料的(铝盖、玻瓶等)配合.③相容性实验:胶塞与每一个输液品种都要进行相容性实验,不可简单仿照或直接利用.2丁基胶塞的利用丁基胶塞从利用到仓储必需严格按要求进行操作,避免污染.①拆包装:丁基胶塞的外包装于一样区拆卸,第1层、第2层内包装在不同干净区别离打开.在打开之前应用注射用水喷淋数次.②胶塞的清洗:丁基胶塞在生产的进程已进行过必要的清洗,但利用前还应进行适当漂洗.漂洗必需在10000级干净区中进行,直接接触胶塞的容器必需干净滑腻,材质为低碳钢.一样用滤过的注射用水漂洗3次,水温宜为70~80℃,轻柔搅动几回并溢流[1].最后一次漂洗过的水必需做澄明度检查,合格后方能进入下一步工序.③烘干:大输液需终端灭菌,假设为手工上塞,可不采纳长时刻干燥,控干水分直接进行灌装、压塞后灭菌.④上塞:将漂洗好的胶塞放入适当容器内,并始终维持注射用水溢流状态.手工上塞需利用适当的工具,禁止用手或戴以为干净的乳胶手套.在上塞的进程中有时会显现跳塞现象.这主若是因为玻璃瓶口内径与胶塞塞颈尺寸不配合,因此必然要利用同一尺寸配套产品.建议利用YBB标准A型瓶口式样的玻瓶.关于压塞反弹、跳塞、机走落塞造成污染的胶塞,不可自行洗涤利用,不然易造成药品污染报废.⑤灭菌:利用丁基胶塞的输液制剂采纳湿热灭菌[2].经高温灭菌冷却到常温后输液瓶壁常显现挂珠现象,这主若是由于丁基胶塞表面硅油所致,在知足生产的条件下可操纵硅油用量.⑥贮存:丁基胶塞贮存温度10~30℃.相对湿度50%~80%,距发烧装置之外,距地面以上.3临床应用丁基胶塞由于本身的特性,建议护士在给患者输液时注意以下问题:①严格依照一个患者一次利用一个一次性注射器.②目前丁基胶塞一样为二孔或三孔设计,建议护理人员幸免多次重复利用一个孔.③丁基胶塞是回弹性较低的橡胶,刹时拔出穿刺器时会显现液体顺着穿刺器流出的现象.换液体时将挂着的液体瓶取下,瓶口朝上再拔出输液器,就可不能显现漏液问题.④为减少穿刺落屑,建议护士不要采取垂直穿刺,将针头与胶塞平面成小角度穿刺,刺入后再旋转针头角度垂直向下.【参考文献】[1]立锐碧.丁基胶塞在输液制剂上的应用[J].医药卫生论坛,2005,21(1):13-14.[2]纪立伟.我国药用丁基胶塞应用现状和存在问题[J].中国药业,2003,12(25):74-75.。
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个原 始 数 据 列 ( 。 '.x) x . L 。该 数 据 列 反 映 .
了药 品的使用量 随时间变化的灰色关系 , 即
模 糊关 系 。用 这 有 限 的 几 个 原 始 数 据 , 转 经
变 为较 有规律的生成数据后 。 建立 灰 邑模型
参
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考
文
献
7 C c e -e l r ma o r 1 8 4 3 3 3 a h tT ta -JCh o t g 9 1I O 4 8 Ro c to J -e 】 J Ph m i 9 2I 1: b rs H ta , a a S 1 7 6
洗 净 。样 品 一 半 用 涤 纶 纸 村 , 半不 衬 涤 纶 一 纸 , 果 见 附表 . 结
液 煮 沸 3m ̄ 常 水 漂 洗 , 用 注 射 用 水 煮 0 . n, 再
沸 3 ri 漂 洗 净 ; 0 n, a D.用 0 2 氢 氧 化 钠 溶 .
附表
不 同方 法处 理胶 塞 产生 乳光 的百 井宰
( . r g) 48 a 。
试 样 液 应 无 色 澄 明. 在 4 0 m 和 3r i 6 0 m 测 得 透 光 率 应 在 9 以 上 。 5n 9 结果: 甲不 台 格 , 台格 。 乙 2 2 起 泡 情 况 . 取 试样 液 5 . 入 1 m1放 S×2 0 0 mm 玻 璃 试 管 中振 摇 3 i , 产 生 泡 沫 在 3 i 内 , a r n所 a rn 应 消失 。 结 果 : 、 均 合格 甲 乙
规 定。
1 2 原 料 药 的 检 查 .
有乳 光。 现从以下几个方 面查 寻产 生乳 光的
原 因。
按药典有关规定对氯化钠 , 活性炭进行 全检 , 合规定 符 1 3 盐 水瓶 按 下法 处 理 : 1 盐 酸 . A. 溶 液 洗 涤 ; . . 氢 氧 化 钠 溶 液 挽 涤 ; B 02 c 1 碳 酸 钠 溶 液 洗 涤 } 0 1 洗 衣 粉 溶 . D. .
液洗涤 ; E.洗 液 浸 泡 过 夜 后 洗 涤 ; . 消 F1
实
验
材
料
l 实验 仪 器
7 —2型 光 栅 分 光 光度 计 <I海 第 三 分 5 -
析仪器厂) 高压蒸气灭 菌锅 ( ; 甘肃 省医疗 器
械 厂 ) 。 2 样 品 和 试 药
洗 宝液洗 涤 。结果产 品的三 分之 一仍有 乳
灰 色 模 型 在 药 品 生 产 量 预 测 中 的 应 用
伊 远 延
‘ 医 院 一 属 院 。∞) 新 学第附医 30 疆 0
丁 年 7 6.
, 要 灰 模 已 泛 用 各 领 通 对 院 昧 糖浆 生 量 q 提 色 型 广 应 干 个 域,过 我 五 亍 的 产 的
科学研究的对象不同 , 其能提供信 息完 全 明确 的 系统 , 为 白色系统 ; 能提 供 信 称 其 息完 全 不 明确的 系统 , 之 为墨 色系统 ; 称 介
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西北 药学 杂 毒
19 9 4年 6月
第 9卷
第 3期
避 免 红 霉 素 类 及 可与 硫 虢 显 色 物 的 污 染 。 致 谢 皋 文 承 郑 永 安 副 主 任 药 师 的 指
导 与 捧助 , 此 致 谢 ! 特
6
lOt 59
附 表 所 示 , 绦 纶 纸 者 乳 光 出 现 率 为 村
3 左 右 , 不 村 绦 纶 纸 者 乳 光 出 现 率 为 0 而
2 3 p 值 . H
取 试 样 液 和 空 白对 照 液 各 2 , 别 加 ml分
10 。说 明输 液 乳 光 可 能 是 胶 塞 所 致 。 实 0 验 用 胶 塞是 1 9 9 3年 6月 初 从 陕 西 省 某 厂所 购 , 证 实 我 们 的 判 断 , 用 南 京 某 厂 的 产 为 换
21 633
2 S n p No 6 2 l 8 8 c i 7 g 2
3 中 国药典 1 9 9 0年 版二 部 . 9 0 6 4 1 9 :5
4 USP XX 1 - 9 0: 2 l 9 54
9 Kiwag O -e l JChr ma o r 1 8 4 t b eI ta, o t g 9 5I 6 3
方 程 , 可 预测 今 后 的 用 药 量 。 建 立 灰 色 模 就 型 的 基 本 步 骤 如 下 ._计 算 一 次 累 加 生 成 a 数 据 Ytb ..计 算 均 值 生 成 数据 Z I_建 立 tc Yt 一 阶 线 性 微 分 方 程 ;.求 出参 数 a和 的 d
在 医 药 卫 生 领 域 的 应 用 已 有 报 道 , 在 农 其 业 “ 、 境 保 护 0 国 防 等 方 面 已 广 泛 应 环 用 , 取 得 显 著 成 绩 。 汪 氏 报 告 应 用 灰 色 模 并 型作 恶 性 肿 瘤 发 病 率 的预 测 “ , 衍 华 等 将 岑 其 用 于 传 染 病 发 病 率 的 预 测 , 果 都 较 结
按照 18 9 1年 第 十 版 日本药 局方 的 规 定 项 目 , 陕 西 某 厂生 产 的 胶 塞 < 下 称 甲) 对 以 和 南 京某厂 生 产的胶 塞 ( 下 称 乙) 行 溶 出 以 进
试 验 检 查
对照 , 两者之 间所 消耗硫代硫酸钠 的差值应
在 2 l 下。 m 以
于 上 述 两 者 之 间 者 , 之 为 灰 色 系统 灰 色 称
便 , 得推 广应用 。 值 原 理和 方 法 按 月统 计 自制药 品 的 使 用 量 , 得 到 几 就
个 自制 药 品 使 用 量 数 据 , 些 数 据 组 成 了 一 这
模 型 就 是 根 据 灰 色 系 统 理 论 建 立 起 来 的 一 种数 学 模 型 , 不 受 大 样 本 和 特 定 概 率 分 布 它 型等 条 件 限制 , 用性 较 广 。 1 8 适 自 9 2年 由邓 聚 龙 首 次 提 出 灰 色 模 型 后 在 各 个 领 域 得 到 了 广 泛 的 应 用 , 11模 型 是 灰 色 预 测 中 GM . 最基本 的模型 , 它是 将 无 规 律 的原 始 数 据经 生 成 变 为较 有 规 律 的 生 成 数 据 后 再 建 立 模
产品仍有 三分之一 出现乳光 。 将涤纶 纸换 用
进 口产 品 , 上 述 方 法 处 理 . 果 同 上 。 接 结
I 检 查 原辅 料 和输 液 器材 的质 量
15 胶 塞 按 下 列 方 法 处 理 : . A. 用
・
西安 医科大 学药 学 系
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光。
14 涤 纶 纸 酌处理 : 乙 醇 浸 泡 2 . 甩 h
后 , 别 用 生 理 盐 水 和 注 射 用 水 煮 沸 分 3 ri, 用 注 射 用 水 漂 洗 干 净 使 用 .结 果 0 n再 a
输 液 为 医 院 自制 } 它 试 剂 均 为 分 析 其 纯 ; 衣粉 , 洗 宝 为 市 售 。 洗 消 实 验 部 分
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西北 药学 杂 末
1 9 年 6月 94
第 9卷
第 3期
台格 所 致 。 输 液 中 出现 乳 光 现 象 , 塞 的质 量 是 不 胶 一 。 用单位在 购进 或更 换胶 塞 使 可忽曦 的因素
. /
生产 厂家 时 , 对 胶 塞 的 质 量进 行 检 测 。 以 应 免 引起 乳 光 , 临 床造 成 危 害 。 对
取一定重 量的样品胶 塞加入 1 0倍量纯 水 密 塞 或 熔 封 后 , 高 压 灭 菌 锅 中 1 1 加 在 ℃ 2 热 6 ri, 冷 。 上 液 供 试 样 , 取 不 加 胶 0 n放 a 取 另
塞 的纯 水 , 法 操 作 。 空 白对 照 , 定 下 列 同 供 测 指标 。
输 液 自问 世 以来 , 来 越 广 泛 的 被 用 于 越
1 1 注 射 用 水 的 质 量 .
临床 , 但制剂中杂质所造成 的危害也引起了
人 们的 密切 关 注 。 我 市 某 压 院 制 剂 室 19 93 年 6月 灯 检 氯 化 钠 注 射 液 时 发 现 三 分 之 一
对 注射 用水进行 了全检 , 合药典有关 符
西 北 药学 杂 志
19 9 4年 6月
第 9 卷
第 3期
0 1 洗 衣 粉 煮 沸 3 ri 常 水 漂 洗 , 用 注 . 0 n, a 再 射 用 水 煮 沸 3 mi 0 n后 , 注 射 用 水 漂 洗 净 ; 用 B .用 1 盐 酸 煮 沸 3 ri 常 水 漂 洗 , 射 0 n, a 注 用 水 煮 沸 3 ml 漂 洗 净 ; 用 1 盐 酸 澈 0 n, C 煮 沸 3 ri , 水 漂 洗 , 0 2 氢 氧化 钠 溶 0 n带 a 用 .
2 1 性 状
结果 : 甲不 合 格 , 合 格 。 乙
2 S 蒸 发 残 渣
取 试 样 液 10 , 蒸 发 皿 中 , 干 . 0 ml于 蒸 残 渣在 15 0 ℃烘 至恒 重 , 量 应 不 超 过 2 g 称 a r 。 结 果 : 不 合 格 ( mg) 乙 不 合 格 甲 86 ,
a e c C n s u I , e t
, Ze t a p ̄ r n r n矗o m s B n 1 8 2 1 5 k t. b r t I c dig 9 5I 4} 9 1
< n A a)A b t 9 5 2 1 s r I 8 l 3 t
品 , 塞 采 用 c 法 处 理 , 生 产 输 液 无 乳 光 胶 所
出现 。 2 胶 塞 质 量 的 检 测