以邻菲咯啉衍生物及1

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邻菲咯啉衍生物的合成及抗癌活性研究

多次，留时间值稳定。保
参考文献
［］晓斌，１胡李颖，苏澄，．ＰＣ测定生脉胶囊中五味子吴等ＨＬ
甲素和乙素的含量［］Ｊ．药学杂志，０３１（）１１华西２０，８２：４ —
１２．４
［］国家药典委员会．２中华人民共和国药典Ｉ］ｓ．一部．北京：化
［，－］２３ｄ咪唑一一）ｌ１一菲咯啉浓度为２ｇｌ，２基一，０邻０ｔ／ｍ时对人胃癌细胞株ＳＣ９１体外有一定抑制作用。［ｘＧ７０结论］菲咯啉邻
衍生物的合成，可为开发高效、低毒的抗肿瘤药物提供科学依据。关键词：邻菲咯啉；抗癌；合成中图分类号：９７Ｒ１．文献标识码：文章编号：０８７８（００）３０４ — ３Ｒ２；９４５Ａ１０ — ４６２１０ — ０９０
ＲＤ为３４Ｓ．％。９
２７稳定性试验．
供试品溶液在０１１，，，分别进样，，．２４８ｈ５
２ｌ记录峰面积。五味子甲素与五味子乙素峰面积的ＲＤＯ，Ｓ分别为１２．％和１５表明供试品溶液在８ｈ内稳定。４．％，７
（＝）ｎ３
２重复性试验．６
分别在６天中，每天对批号２００１样０７９１
品平行制备３份，进样测试，每天测定结果取平均值，计算６日平均值结果及其相对标准偏差，五味子甲素含量均值为
８０￣／，Ｓ．ｇｍｌＤ为３８五味子乙素含量均值为２．ｇｍｌ４Ｒ．％；Ｏ６５￣／，７Ｉ

以邻苯二甲酸根及邻菲咯啉衍生物构筑的锰配位聚合物的合成、晶体结构及磁性

第２８卷第５期
２２年５月０１
无
机
化
学
学
报
Ｖｏ．８Ｎｏ５１．２１５ —０４００１５
ＣＮＥＳ０ＵＲＮＮＯＲＨＩＥＪＡＬＯＦＩＧＡＮＩＣＣＨＥＳＹＭＩＴＲ
以邻苯二甲酸根及邻菲咯啉衍生物构筑的锰配位聚合物的合成、晶体结构及磁性
ＡｂｔａｔＡｃｏｄｎｔｎｐｌｒ｛（ｈ）ｄｑ（０］０２ｎ０（ｈ＝ｈｈｌｅＭｅｐ＝一ｔｙｉｙｉｏｓｃ：ｏｒｉａｏｏｍｅ［ＰｔＭｅｐ））・．５Ｈ２｝Ｐｔｐｔａａ，ｄｑ２ｍｅｈｌｐｒｒｉｙＭｎ（Ｈ２ｔｄｄ［，－：，，ｈｑｉｏａｉｅａｂｅｙｒｔｅｍｌｙｔｅｉｄａｄｓｕｔｒｌｈｒｃｒｅｙｅｍｅｔｌ３ｆ３＿］ｕｎｘｌ）１ｈｓｅｎｈｄｏｒａｌｓｎｓｅｎｔｃｕａｙｃａａｔｉｄｂｌｎａ２２ｎｈｙｈｚｒｌｅｚｅ
（ｃｏｌｆＣｅ￣ｒｎｈｍｃｌｎｉｅｉｇａｇｕＵｉｒｔ，ｈｎｉｇＪｎｓ１０３ＣｉａｈｏｏｈｍｔａｄＣｅｉｇｎｒ，ｎｓｎｖｓｙＺｅｊｎ，ｉｇｕ２２１，ｈｎ）ｔｈｍｓｙＴｎｈａＴａｈｒｃｌｇ，ｏｇｕ，ｉｎ１４０，ｈｎ）￣ｐｒｎＣｅｉｒｏｇｕｅｃｅｏｅｅＴｎｈａＪｉ３０２ＣｉａＤｍｏｆｔ，ｓｌｌ
子与４个氧原子和２个氮原子形成六配位的畸变的八面体构型整个晶体由ＰｔｎＭｅｐｈ— — ｄｑ单元组成一维双链结构。Ｍ

邻菲咯啉衍生物及苯四甲酸构筑的一维铁(Ⅱ)配位聚合物的合成及结构(英文)

ｏ１１－ｎ，０Ｐｈｅｎｔｏｉｒｖｔｖｅａ，４，ＢｅｚｎｅｅｒｃｒｏｙａｅｎａｈｒｌｎｅＤｅｉａｉｎｄ１２，５－ｎｅｔｔａａｂｘｌｔ
ＷＡＮＧｕＹａＸｉ．ｎ
ＭＡｈａＺＳｕｉＨＡＯＬ．ＣｉＮａＨＥＹａＮｎ
１５６（０ｎ，＝，０３０ｗＯ９５．４８１）ｍ３２Ｒ＝．５，Ｒ＝．４。在该化合物中，四甲酸连接着Ｆ（）子形成一维链状结构，与链之间又进一０Ｚ００苯ｅ原 Ⅱ 链步地通过７７相互作用形成二维层状超分子结构，ｒｒ一氢键进一步地稳定Ｔ１￣状结构。１ｔ：
关键词：，，，一四酸；位聚合物；晶体结构；菲咯啉衍生物１２４５苯配邻
中图分类号：０１．１１６４８
文献标识码：Ａ
文章编号：１０．８１０１１—２３００１４６（１）１２８．４２
ＳｎｈｓｎｔｕｔｒｆｅＤｉｎｉｎｌｅｎＣｏｒｉａｉｎＰｌｍｅａｅｙｔｅｉａｄＳｒｃｕｅｏＯｎ－ｍｅｓａ（）ｏｄｎｔｏｙｒＢｓｄｓａｏＦｏ
第２７卷第１１期
２１年１化
学
学
报
Ｖ０．７Ｎｏ１１．１２２８．２６２３２８
ＣＮＥＥＪＵＲＮＡＬ０ＦＩＨＩＳ０Ｎ０ＲＧＩＨＥＳＲＹＡＮＣＣＭＩＴ

锂离子电池过充电保护添加剂

过充电保护添加剂目前锂离子电池都带有过充电保护装置，但用户还是担心因充电器或保护电路的失效带来的危险性。

随锂离子电池制造水平的提高及用户的安全保险要求的增加，对锂离子电池过充性能越来越高，有些要求1C/10V甚至3C/10V。

国家“蜂窝电话用锂离子电池总规范GB/T18287中对过充电试验的规定为：将连接有热电偶的电池置于通风橱中，连接正负极于一恒流恒压源，调节电流至3C5A、电压为n x10V，然后对电池以3C5A充电，直到电池电压为n x10V,电流降到0A，试验过程中监视电池温度变化，当电池温度下降到比峰值约低10O C时，结束实验；要求电池应不起火，不爆炸。

锂离子电池产生过充电时有3个危害性：1)对Lix CoO2,当X<0.5后，继续脱锂高度脱锂的正极材料晶格是不稳定的，会分解出氧气。

2) L ixC oO2含氧化性强的高价金属C o4+离子，电解液溶剂会在正极表面发生氧化而分解。

3)过充造成负极碳电极表面出现金属锂的淀积，金属锂与电解质反应还会放出气体，严重的金属锂会穿透隔膜，造成电池内部短路，以上的问题都会给电池造成涨气、发热，爆炸甚至燃烧，这是电池过充的危险所在。

目前对锂离子二次电池的过充电保护采用的是通过外加专用的过充电保护电路、放气阀门或P TC元件来实现的，这对于电池组会增加不少成本。

通过添加剂实现电池的过充电保护，对于简化电池制造工艺，降低电池生产成本具有极其重要的意义。

过充电保护添加剂一般具有以下特点：(1)在有机电解质液中有良好的溶解性和足够快的扩散速度，能在大电流范围内提供保护作用；(2)在电池使用温度范围内具有良好的稳定性；(3)有合适的氧化电势，其值应在电池的充电截止电压(4.2Vvs.Li C6, 4.3 V v s.Li/Li+)和电解质液氧化的电势或Li CoO2完全脱出锂电位Li CoO2 (4.4V-4.8V vs.Li/L i+)之间。

(4)添加剂在氧化－还原过程中不会被消耗掉；(5)添加剂对电池的性能没有副作用，特别不能增大电池的内阻或降低电池的循环寿命。

邻菲罗啉及其衍生物的应用进展

邻菲罗啉及其衍生物的应用进展张为波;厉梦琳;田磊;刘军【摘要】邻菲罗啉是一种良好的导电物质,同时也是优良的有机配体,应用广泛.本文介绍了邻菲罗啉及其衍生物的发展,综述了邻菲罗啉在配位化学,发光材料,太阳能电池,缓蚀液,吸附和光催化等方面的应用,并展望了其前景.【期刊名称】《江西化工》【年(卷),期】2016(000)002【总页数】4页(P12-15)【关键词】邻菲罗啉;衍生物;应用【作者】张为波;厉梦琳;田磊;刘军【作者单位】南昌航空大学环境与化学工程学院,江西南昌330034;南昌航空大学环境与化学工程学院,江西南昌330034;南昌航空大学环境与化学工程学院,江西南昌330034;南昌航空大学环境与化学工程学院,江西南昌330034【正文语种】中文邻菲罗啉结构如图1所示，由三个环共轭而成，具有平面刚性结构和较强的共轭体系，从而其芳香环上N原子的有良好的电子传递性能；邻菲罗啉是一种双齿配体，在1，10位的两个N能够螯合金属，形成一种稳定的金属配合物。

邻菲罗啉结构易于修饰，衍生物容易制备，配合物性质稳定而性质各异，有着合成稳定，新颖的功能材料的潜力，有着广泛的应用。

邻菲罗啉有10个位点，通过对不同位点进行修饰，引入官能团或者与其他有机物反应，能够合成了众多邻菲罗啉的衍生物。

其中1、2、5、10位的单取代，如5-硝基-1，10-邻菲罗啉，以及将硝基衍生为氨基和双键[]1-2]；2，9位[3]、5，6位等双位修饰是主要修饰的地方，如5，6-二酮[4]，当然3，8位[5]也有报道。

随着邻菲啰啉及其衍生物的发展，邻菲罗啉及其衍生物的应用也愈来愈热门。

在配位化学，发光材料，太阳能电池，缓蚀液，吸附，光降解等等方面有着广泛的应用。

3.1 在配位化学中的应用配位化学是研究配体和中心原子形成配位化合物的一门学科。

邻菲罗啉是一种含有2个氮元素的大杂环有机配体，而且N元素在1，10位上，这两个位置的N元素很容易和金属离子配位，形成的金属配合物十分稳定，极性十分小，这有利于金属有机物的合成。

邻菲罗啉

邻菲罗啉
中文名称: 1,10-菲罗啉
中文别名：邻菲罗啉又叫邻二氮菲
英文名称： 1,10-Phenanthroline monohydrate
英文别名： 1,10-Phenanthroline hydrate
CAS号： 5144-89-8
分子式： C12H8N2.H2O
分子量： 198.22
主要用途：邻菲罗啉与亚铁离子在PH4~5的条件下生成桔红色络合物，然后用分光光度法测定铁含量。

物理化学性质：一水合物为白色结晶性粉末。

熔点93-94℃，无水物熔点为117℃，溶于300份水，70份苯，溶于醇和丙酮。

能与多种过渡金属形成配合物，由于形成的配合物为螯合物，所以较为稳定。

与铜形成的配合物及其衍生物因为对DNA有一定的切割活性，可以用作非氧化性核酸切割酶，进而有一定的抗癌活性。

荧光材料[Cu_2(μ-Ⅰ_2)(phen)_2]·CH_3CN的合成、表征及光谱研究

存、非线性光学等方面都有潜在的应用［］１。继Ｖａｌｋ等ｎＳｙｅ
报道了以８羟基喹啉铝作为发光层的双层绿色有机电致发一
及邻菲咯啉形成的配合物具有很大的研究价值。
本文报道了一例以１１－菲咯啉为构筑单元的具有双，０邻核结构的铜（配合物ＬＩ）１，系统的研究了配合物ｌ在室温
ｄ族金属配合物，ｄ轨道充满电子，其使得配合物的立体构
Ｄ０溶液中及固态时的荧光性能，ＭＳ并将其与配体的荧光性能进行比较，同时测定了配合物的固态及ＤＯ溶液中的ＭＳ
荧光寿命。在ＤＯ溶液中，配合物ｌ３９８ＭＳ在６，３０和４０６ｎｌｌ处有最大发射，呈现蓝紫色荧光，Ｔ室温固体状态下，配合物１在波长６０７ｎ处有一宽谱带强发射，现红色荧５￣６８ｒｆ呈
收稿日期：２１—０３。订日期：２１ —２２０１１—１修０１１—９
所用试剂均为分析纯，无需进一步纯化。单晶数据在ＢｕｅＡｍａｔＣＤ单晶衍射仪上收集；元素分析用ｒｋｒＸＳＳｒＣ－ＰｒｉＥｍｅ４０Ｓ（ｅｋｎｌｒ０ＬＣ，Ｈ，Ｎ元素）素分析仪测定；红－２元
５．５和４．５。１１８８
关键词
溶剂热合成；（配合物；荧光性能铜Ｉ）文献标识码：ＡＤＩ０３６／．ｓ．０００９（０２０ —４９０Ｏ：１．９４ｊｉｎ１０－５３２１）９２６ —４ｓ

1_10_邻菲咯啉衍生物的合成及其晶体结构

* 收稿日期: 2009-06-26; 修订日期: 2009-08-04 基金项目: 国家自然科学基金资助项目 ( 20662003, 20767001 ) 作者简介: 陈明华 ( 1966 - ) , 男, 汉族, 贵州兴义人, 副教授, 主要从事有机合成的研究。通讯联系人: 陶朱, 教授, 博士生导师, E-m ai:l gzu tao@ 263. net
cm - 3, L = 0. 095mm- 1, F ( 000) = 732, 最终偏离因子 R = 0. 091 2, wR = 0. 334 9。
关键词: 1, 10-邻菲咯啉; 1, 10-邻菲咯啉-5, 6-二酮; 合成; 晶体结构
中图分类号: O 641; O 625. 15
文献标识码: A
小二乘法修正。分子结构解析表明, 1 的组成为 C12H 7N 2 O+2 # Br- # H2 O, 分子量为 309. 09, 属正交晶系, P na21空间群, 晶胞参数为: a= 14. 329 0
( 4) ! , b = 12. 370 0( 3) ! , c= 6. 395 6 ( 16) ! , A= 90b, B= 90b, C= 90b, V = 1 133. 5 ( 5) ! 3, Z = 14, D c= 2. 521 g # cm- 3, L= 12. 430 mm - 1, F ( 000) = 789, 最终偏离因子 R = 0. 039 8, wR = 0. 114 7。2的组成为 C19 H 11 FN 4 # C2H 5 OH, 分子量为 360. 39, 属单斜晶系, P 21 /n 空间群, 晶胞参数为: a = 9. 810 0( 4) ! , b = 10. 951 0( 4) ! , c=

卟啉类衍生物

卟啉类衍生物
卟啉类pnrphyrins G}吩(p4rphir})的衍生物，一种四毗咯环，毗咯以其a_碳原子通过甲叉键
联结而成。

叶琳中，毗咯S_欲原子可被取代。

叶琳的异构体常用罗马数字表示，如初:!; } j {aetioparphyrin
I或etioporphyrin)I为I,3.S."_四甲基-2,4,6,8一四乙基吟吩，初外琳，}aetiaporphyrin j)为
1.3,5,8-四甲基_2,4。

b,7一四乙基口‘·吩。

其它Il卜咐是中口卜琳类(mesoporphyrins)(4甲基}2
乙琴和2丙酸取代基}和原叶琳类扣ratopvr-phyriais)(甲基，乙烯基和丙酸取代签)，原叶琳
攻为1，3,5,8一四甲基_}}4一二乙烯基外吩-5,7一二丙酸。

叶嘛类容易}J各种金属形成鳌合
物，铁原叶琳双[iron pmtv-pore场rixl ]})也称血红素}pratohaem}〔其中铁原子与4个吸咯
氮原子配价)，是血红蛋自、过氧化氢酶和某些细胞色素的组分。

外琳一般通过吸收光谱来
鉴定。

Classified as Internal。

邻菲罗啉安全技术说明书

分子量:
198.22
CAS登录号:
5144-89-8
EINECS登录号:
200-629-2
物理化学性质
熔点:
97-101ºC
水溶性:
<0.01G/100MLAT21ºC
密度:
1.10
安全信息
安全说明:
S45：出现意外或者感到不适，立刻到医生那里寻求帮助（最好带去产品容器标签）。
S60：本物质残余物和容器必须作为危险废物处理。
中文名:50849
1,10-菲罗啉(一水合物);
一水合邻菲罗啉
英文名:31025
1,10-Phenanthroline hydrate
别名:
o-Phenanthroline monohydrate;
1,10-Phenanthroline monohydrate
分子结构:
分子式:
C12H8N2.H2O
S61：避免排放到环境中。参考专门的说明/安全数据表。
危险品标志:
N：环境危险物质
T：有毒物质
危险类别码:
R25：吞咽有毒。
R50/53：对水生生物极毒，可能导致对水生环境的长期不良影响。危来自品运输编号:UN2811

邻菲啰啉及其衍生物的合成及应用

文献综述邻菲啰啉及其衍生物的合成及应用化工学院应用化工技术专业学生:方英文摘要：简介了1,10-邻菲啰啉及其衍生物的一些合成方法；并对其于金属离子形成的荧光性和发光性能方面的用途作了简单的介绍。

关键词：邻菲啰啉；荧光性；发光性目录： 1 邻菲啰啉衍生物的合成1.1 5,6位衍生物的合成1.1.1 1,10-菲啰啉-5,6-二酮的合成[1]在三口瓶中加入140 mL 浓硫酸，冰浴冷却，搅拌下缓慢加入10.0g （50 mmol ）二水1,10-菲啰啉，在5℃以下依次加入17.3g （168 mmol ）溴化钠和70 mL 浓硝酸。

室温搅拌20 min ，加热搅拌回流,逐渐升温至120 ℃，保温1h ，冷却，得棕色透明溶液,搅拌下将其倾入600g 碎冰中，用30% （w /v ）NaOH 溶液调pH = 7，得到浑浊的水溶液。

抽滤，固体用90℃热水萃取（300 mL×2) ，趁热过滤，合并滤液，冷却，CHCl 3萃取（100 mL×8），有机相用无水硫酸钠干燥，旋蒸去溶剂，得9.7 g （91% ）橙色固体。

用甲醇重结晶，得到黄色针状晶体。

m.p. 257-258 ℃。

NN O ON N 1.1.2 1,10-菲啰啉-5, 6-二肟的合成[2] 在250ml 三口烧瓶中，加入1,10-菲啰啉-5,6-二酮（2.1g,0.01mol ），盐酸羟胺（2.5g, 0.035mol ），碳酸钡（3.0g ，0.015mol ）于150ml 无水乙醇中加热回流12h ，然后浓缩溶剂，残留物加盐酸（200ml ，0.2M ），室温搅拌1h 后过滤，得灰色固体物，少量水洗，乙醇洗河乙醚洗，然后在60℃真空干燥后得产品2.2g （收率96%，mp:230℃）。

N N O O N N HON NOH1.1.3 5-氨基-1,10-邻菲啰啉的合成[3]在装有滴液漏斗、冷凝管、温度计及磁力搅拌器的250ml 三口烧瓶中，加入5% Pd/C 催化剂、水合肼和乙醇，水浴加热。

1,4-([2,3][5,6]-二-1,10-邻菲咯啉)二氢吡嗪的合成和晶体结构

Ｐ１ｃａ＝４９４（）ｂ＝１．５３Ａ，＝２．４１）＝９．４（），ｐ＝００。，ｙ００Ｖ＝２／，．４１Ａ，２３０７（６）ｃ２３（Ａ，３６１４９。５９．０＾＝９．。，０
１８．５Ａ，：２，＝１４ｇｃ＝０１０ｉｎ～Ｆ（０＝２，最终偏离因子１＝．３９ｗＲ＝１３６（）。ｚ４Ｄｃ．９・ｍ，４．ｌ，０）５８３／ｌ０Ｋ０１４，
收稿日期：０９ｌ一２２０一ｌ
ＪｕａｏＸｉｇｉＮｏｍａｏｒｌｎｆｎｙｒｌＵｎｖｒｉｆｒＮａｉｎｌｉｓｉｅｓｔｙｏｔａｉｅｏｔ
Ｊｎ２１ｕｅ００
Ｎｏ１．
第１期
１４（，１，卜二一，Ｏ，一【３１６２５１１一邻菲咯啉）二氢吡嗪的合成和晶体结构
ｎｌｉＴｅｘｅｍｎａｒｕｔｖａｅｔｔｙｔｂｌｇｎｃｉｃｙｔｉｃｏｐＰ１，＝４９４１）ｂａａｓ．ｈｐｒｅｔｓｌｅｌａｔｅｒｓｅｎｓｏｏｏｌｉｓｓｍｗｔｓａｅｒｕ２／ａ．４（３，ｙｓｅｉｌｅｅｄｈｃａｏｔｍｒｈｌｎｅｈｐｇｃ２Ｘ
０４３６．１。
关键词：，０１１－邻菲咯啉一，－二酮；，一［，】，卜二－，０５６１（３【６４２５１１一邻菲咯啉）氢吡嗪；二晶体结构
文章编号：０９－０７（００）１０１４４１０－６３２１０ — １７中图分类号：４６Ｏ７１．文献标识码：Ｂ

1,10-邻菲咯啉-5,6-二苯腙的合成及其光谱研究

结构，显微熔点测定仪测得其熔程为２３２４用４￣４＂Ｃ。分析了反应的影响因素，并研究了其紫外光谱、光光谱特性。结荧果表明，化合物具有较强荧光性质，望用作光纤生物传感器的敏感材料。该可
衍生物与金属离子形成的配合物可以用于抗肿瘤药物、电子传递剂、ＤＮＡ分子探针、线性光学材料、非超分子组装分子骨架、自旋交叉配合物等生化和生物物理＿的众多领域。９
ＤＦ１１＿ＯＳ型磁力搅拌器、一Ｘ５型显微熔点测定仪、Ｒ一２型旋转蒸发仪，Ｅ５巩义市予华仪器责任有限公司；Ｎｉｌｔ６ｃｅ４０型红外吸收光谱仪（ｒ压片）美国ｏ一ＫＢ，
１２试剂与仪器．
一
水邻菲咯啉、溴化钠、肼，苯上海国药集团化学
试剂有限公司；氧化钠、氢浓硫酸、浓硝酸、水乙醇，无天津市科密欧化学试剂中心。所有试剂均为分析纯。
有机非线性光学材料［。邻菲咯啉类配体是稠杂环共６］轭的螯合配体，既具有良好的配位特性，又是重要的有机合成反应中间体，为螯合配位剂在分析测定、化作催化学中起着重要作用［。由其它化合物和邻菲咯啉类７］
（汉理工大学光纤传感技术研究中心，北武汉４０７）武湖３００

邻菲罗啉安全技术说明方案MSDS

邻菲罗啉化学品安全技术说明书M S D S第一部分：化学品名称1.1化学品中文名称：邻菲罗啉1.2化学品英文名称：1,10-Phenanthroline1.3中文名称2:无1.4分子式：C12H8N21.5分子量：180.21第二部分：成分/组成信息2.1主要成分：邻菲罗啉2.2含量：100%2.3CASNo.66-71-7第三部分：危险性概述3.1危险性类别：第六类毒害品3.2侵入途径：吸入、食入、经皮吸收3.3健康危害：吸入有害第四部分：急救措施4.1皮肤接触：立即脱去被污染的衣着用大量流动清水冲洗至少15分钟;就医4.2眼睛接触：立即提起眼睑,用大量流动清水或生理盐水冲洗至少15分钟;就医4.3吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处;就医4.4食入：饮大量水;催吐,就医第五部分：消防措施5.1危险特性：可燃,燃烧产生有毒气体5.2有害燃烧产物：氮氧化物5.3灭火方法：干粉,泡沫,喷水,二氧化碳干粉；没有配备化学防护衣和供氧设备请不要待在危险区；喷水以降低蒸汽危害,防止化学品进入地表水和地下水；第六部分：泄漏应急处理6.1应急处理：勿吸入气体或浮质,不要直接接触泄漏物;化学品未经处理不允许向环境排放,采用安全的方法将泄漏物收回或运至废物处理场所处理;清理污染区,洗液排入废水处理池;第七部分：操作处置与储存7.1操作注意事项：无特殊要求7.2储存注意事项:储存于阴凉、通风仓间内;温度保持在15℃到25℃间;第八部分：接触控制/个体防护8.1职业接触限值：无资料8.2监测方法：无资料8.3工程控制：密闭操作,局部排风;提供安全沐浴和洗眼设备;8.4呼吸系统防护：作业人员应该配戴头罩型电动送风过滤式防尘呼吸器;必要时,佩戴隔离式呼吸器;8.5眼睛防护：呼吸系统中已做防护;8.6身体防护：穿相应的防护服；8.7手防护：戴橡胶手套；8.8其他防护：工作现场禁止吸烟、进食或饮水;工作毕,沐浴更衣;单独存放被毒物污染的衣服,洗后备用;保持良好的卫生习惯;第九部分：理化特性9.1外观与性状：粉末,白色9.2熔点°C：117-1199.3沸点°C：无资料9.4液碱相对密度：无资料9.5蒸气密度空气=1：无资料9.6饱和蒸气压kPa：无资料9.7燃烧热kJ/mol：无资料9.8临界温度°C：无资料9.9临界压力MPa：无资料9.10辛醇/水分配系数：无资料9.11引燃温度°C：无资料9.12闪点°C：无资料9.13爆炸上限%V/V：无资料9.14爆炸下限%V/V：无资料9.15溶解性：溶于水,溶于乙醇,溶于丙酮9.16主要用途：无资料第十部分：稳定性和反应活性10.1稳定性：稳定10.2禁忌物：氧化剂10.3避免接触的条件：10.4聚合危害：不能发生10.5分解产物：无资料第十一部分：毒理学资料11.1急性毒性：无资料11.2亚急性和慢性毒性：无资料11.3刺激性：无资料第十二部分：生态学资料12.1生态毒理毒性：该物质对水生生物有危害,对水体造成长期不利的影响;12.2生物降解性：无资料12.3非生物降解性：无资料12.4生物富集或生物积累性：无资料12.5其它有害作用：不能直接进入水系统和土壤中；第十三部分：废弃处置13.1废弃物性质:无资料13.2废弃处置方法：对化学品残存物的处置没有统一的国家法规;化学残存物一般做特殊废物;处置前应参阅国家和地方有关法规;13.3废弃注意事项:处置前应参阅国家和地方有关法规;用外处理污染物一样的方法来处理污染的包装;如果没有特别规定,未污染的包装可作家庭废物对待或再循环使用;第十四部分：运输信息14.1危险货物编号：无资料14.2UN编号：281114.3包装标志：无资料14.4包装类别：无资料14.5包装方法：无资料14.6运输注意事项：无资料第十五部分：法规信息法规信息：无资料第十六部分：其他信息16.1参考文献:无资料16.2其他信息：无资料。

邻菲罗啉MSDS

邻菲罗啉MSDS
一、标示
化学品中文名称：邻菲罗啉化学品英文名称：1,10-Phenanthroline 分子式：C12H8N2 分子量：180.21 二、成分/组成信息
主要成分：邻菲罗啉
三、危险性概述
危险性类别：侵入途径：健康危害：燃爆危险：
四、急救措施
皮肤接触：脱去污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。

眼睛接触：提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。

就医。

吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。

保持呼吸道通畅。

如呼吸困难，给输氧。

如呼吸停止，立即进行人工呼吸。

就医。

食入：饮足量温水，催吐。

就医。

五、接触控制/个体防护
工程控制：密闭操作，局部排风。

呼吸系统防护：可能接触其粉尘时，必须佩戴自吸过滤式防尘口罩。

眼睛防护：戴化学安全防护眼镜。

身体防护：穿防毒物渗透工作服。

手防护：戴防毒物渗透手套。

其他防护：工作现场禁止吸烟、进食和饮水。

工作完毕，淋浴更衣。

注意个人清洁卫生。

六、理化特性
外观与性状：熔点(℃)：117 - 119 溶解性：微溶于水主要用途：用作指示剂
七、废弃处置
废弃处置方法：处置前应参阅国家和地方有关法规。

建议用焚烧法处置。

焚烧炉排出的氮氧化物通过洗涤器除去。

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关键词：位聚合物；晶体结构；菲咯啉衍生物；１３苯二甲酸配邻，－
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第２８卷第４期２２年４月０１
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８．５５１８５
以邻菲咯啉衍生物及１３间苯二甲酸为配体的一维链状，．Ｃ（配位聚合物的合成及结构ｄ１１）
徐占林１贺宇１马帅１伍锡荣２，
１吉林师范大学化学学院．吉林师范大学环境友好材料制备与
应用省部共建教育部重点实验室，平１６０１四３００ｌ
，
（马来亚大学化学系，隆坡２吉
５６３马来西亚）００，
摘要：在水热条件下，们利用邻菲咯啉衍生物配体（＝一．ｕｒｐｅｙ一Ｈ４ｉａｏ４５ｆ１１】ｈｎｎｍｌｅ和１３间苯二我Ｌ２（－ｏｈ．１１－ｄｚ［，－［，０ｐｅａｔｉ），－３ｆｕｌ）ｍ－］ｈｎ
中图分类号：６４２＊０１．２４
文献标识码：Ａ
文章编号：１０－８１０２０－５－５０１６（１）４０１０．４２８－
ＳｎｈｓｎｒｓｌｔｕｔｒｆｅＤｉｎｉｎｌ（）ｏｒｉａｉｎＰｌｍｅｙｔｅｉａｄＣｙｔｒｃｕｅｏＯｎ・ｍｅｓｏａｎＣｏｄｎｔｏｙｒｓａＳａＣｄｏ
甲酸（，一Ｂｃ反应得到了一维配位聚合物Ｉｄ（）１３ＢＣ２，１３Ｈ２Ｄ）Ｉ２２，－Ｄ），并对该化合物进行了元素分析、ＣＬ（］红外和单晶Ｘ射线表征。该一
化合物属于三斜晶系，间群，胞参数ａ１８（）ｍ，＝．９（ｎｃ１２（）ｍ，＝０．２５。／９．６６。空晶＝．０４ｎｂ１１４ｍ，＝．４８７ｎａ１６８（），＝９４（，＝０８４５）９４３，３）９．９（），＝２９２１）ｍ，－，２ｌｄＮ０，＝９．３，＝．５ｇａ－Ｆ００＝７．（）１２ｍ一Ｒ＝．４３３６。Ｖ２４．４ｎＺ４Ｃ７５Ｆ４４Ｍ￣０８，１４・ｍ３（）Ｉ６／Ｍｏ＾＝．４ｍ，Ｏ０５和０（Ｈ：Ｃ￣５Ｊ７，０１，ｘ０４