药理学
论述药理学的概念
论述药理学的概念药理学是研究药物作用机制的学科，旨在为药物研发、临床用药和药品管理提供科学依据。
药理学主要涉及药物与机体相互作用的关系，包括药物的吸收、分布、代谢和排泄等过程，以及药物对机体的作用和作用机制。
一、药理学的定义药理学是研究药物作用机制的学科，它涉及到药物的吸收、分布、代谢和排泄等过程，以及药物对机体的作用和作用机制。
药理学的研究范围广泛，包括药物的化学结构、药理作用、临床应用、不良反应和药物相互作用等方面。
药理学的研究目的是为了指导临床用药，提高药物治疗效果，降低不良反应的发生率，并为新药的研发提供理论依据。
二、药理学的学科特点1.综合性：药理学是一门综合性的学科，它涉及到医学、药学、生物学、化学等多个领域的知识。
药理学的研究需要综合运用这些学科的知识，以全面了解药物的作用机制和临床应用。
2.实验性：药理学是一门实验性的学科，它的研究需要通过实验来验证和完善理论。
药理学的实验通常需要使用动物模型和细胞模型等实验材料，以模拟人体内的药物作用过程，从而更好地了解药物的作用机制和不良反应。
3.指导性：药理学的研究成果对临床用药具有指导意义。
药理学的研究可以帮助医生更好地了解药物的作用机制和临床应用，从而为患者提供更安全、有效的药物治疗方案。
4.发展性：随着医药科技的不断发展，药理学的研究也在不断深入和发展。
新的药物作用机制被不断发现，新的治疗策略和技术也不断涌现，这都为药理学的发展提供了新的机遇和挑战。
三、药理学的应用1.临床用药：药理学在临床用药方面具有重要的作用。
医生需要根据患者的病情和药物的作用机制来选择合适的药物治疗方案，同时需要监测药物的不良反应和相互作用等情况，以确保患者的用药安全和有效性。
2.新药研发：药理学在新药研发方面具有关键作用。
新药的研发需要基于对药物作用机制的了解和实验研究，而药理学的研究成果可以为新药的研发提供理论依据和支持。
3.药品管理：药理学在药品管理方面也具有重要意义。
药理学
药理学1. 药理学:是一门研究药物与机体（包括病原体）相互作用及其机制和规律，为指导临床合理用药，预防，诊断和治疗疾病提供基本理论依据的科学，分为药效学（是研究药物对机体的作用及规律）和药动学2.药物作用:是指药物与机体组织细胞间的初始作用，使功能兴奋（亢进）或抑制（麻痹）药物作用的治疗效果包括：治疗作用和不良反应治疗作用：指符合用药目的，能够防治疾病，有利于病人康复的药物作用3.不良反应:凡不符合用药目的并给病人带来不适甚至痛苦的药物反应称为不良反应4.半数有效量是指能引起50%的动物产生阳性反应的药物剂量，5.半数致死量：是指能引起50%的动物死亡的药物剂量，是药物的一个非常重要的参数。
6.治疗指数：表示药物的安全性，一般治疗指数越大，药物越安全，是半数致死量与半数有效量的比值，7.药物的体内过程包括了药物的吸收，分布，代谢和排泄过程8.常用给药途径药物吸收的速度依次为：气雾吸入>腹腔>舌下含服>肌肉注射>皮下注射>口服给药>皮肤给药9.第一关卡效应（首过效应）：口服给药时药物在吸收过程中部分被肝脏和胃肠道黏膜的某些酶灭活代谢。
使进入体循环的药物量减少。
影响药物分布的因素：血浆蛋白结合率，局部血流量，组织亲和力，体液PH 值，体内屏障。
排泄的影响因素：滤过，尿液。
10.PH 值与药物酸碱度之间的关系？11.肝肠循环：被分泌到胆汁内的药物及其代谢产物经由胆道及胆总管进入肠腔，然后随粪便排泄出去，经胆汁排入肠腔的药物部分可再经小肠上皮细胞吸收经肝脏进入血液循环，这种肝脏胆汁小肠间的循环。
12. 血浆半衰期：是指血浆药物浓度下降一半所需的时间，13.阝肾上腺素受体作用：分解脂肪，松弛支气管平滑肌，骨骼肌血管，扩张冠状动脉14.毛果芸香碱：可选择性激动M 受体，对眼和腺体作用明显，眼：缩瞳，降低眼压，调节痉挛（可用于治疗青光眼）15.肾上腺素：是过敏性休克的首选药物。
药理学名词解释
药理学名词解释第1章绪论药物（drug）是指用以预防。
诊断及治疗疾病的物质。
药理学（pharmacology）是一门研究药物与机体（包括病原体）相互作用规律及其机制的学科。
药物效应动力学（pharmacodynamic）研究药物对机体的作用及规律。
药物代谢动力学（pharmacokinetic）研究药物在体内的过程，即机体对药物处理的规律。
护用药理学（pharmacologyinnuring）第2章药物效应动力学作用（action）指药物与机体组织细胞间的初始作用效应（effect）是指药物的初始作用所引起的机体组织器官在功能和形态上的变化，是机体对药物反应的表现。
治疗作用（therapeuticaction）符合用药目的，能够防治疾病，有利患者康复的药理作用对因治疗（etiologicaltreatment）用药目的在于消除原发疾病因子，彻底治愈疾病的治疗对症治疗（ymptomatictreatment）用药目的在于改善症状，挽救患者生命的治疗不良反应（adverereaction）凡是不符合用药目的并给患者带来不适甚至痛苦的反应称为药物不良反应。
包括：副反应、毒性反应、变态反应、后遗效应、停药反应、特异质反应等。
副作用（idereaction）药物所固有的，在治疗量时出现的与治疗目的无关的药理效应。
后遗效应（reidualeffect）停药后血药浓度降到阈浓度以下时所残存的生物效应。
停药反应（withdrawalreaction）突然停药后原有疾病或症状加剧。
量效关系（doeeffectrelationhip）在一定范围内，药理效应随剂量增加而增大。
阈剂量（threholddoe）刚刚能引起药效的剂量。
又称最小有效剂量。
治疗量（therapeuticdoe）大于阈剂量能产生治疗效果而又不引起毒性反应的剂量。
又称有效量或常用量。
极量（ma某imaldoe）介于治疗量和最小中毒量之间的剂量，能引起最大效应而不至于中毒，又称最大治疗量。
药理学ppt课件
根据实验设计和目的，选择合适的统计方法和软件， 对数据进行统计分析。
结果解释
根据统计分析结果，对药物作用效果进行解释和评价 ，并撰写实验报告或论文。
06 药理学前沿研究与展望
神经药理学研究进展
总结词
神经药理学领域的研究在分子机制、药物作用靶点以及治疗策略等方面取得了重要进展，为神经性疾 病的治疗提供了新的思路和方法。
02
01
不良反应的处理
对于出现不良反应的患者，及时停药，采取 对症治疗措施，减轻患者痛苦。
04
03
药物的相互作用及合理用药
药物相互作用的方式
包括药效学相互作用、 药代动力学相互作用和 化学相互作用。
常见的药物相互作用
如抗生素与益生菌、降 糖药与利尿剂等。
合理用药的原则
根据患者的病情和药物 特点，选择合适的药物 和剂量，避免不必要的 药物使用。
水平。
心绞痛的药物治疗
β受体拮抗剂
01
通过抑制心脏β受体，减慢心率，降低心输出量，减
少心肌耗氧量，缓解心绞痛症状。
硝酸酯类药物
02 通过扩张冠状动脉血管，增加心肌供血，缓解心绞痛
症状。
阿司匹林
03
通过抑制血小板聚集，防止血栓形成，预防心肌梗死
和脑卒中等心血管事件的发生。
哮喘的药物治疗
01
吸入性糖皮质激素
间接作用
指药物通过影响机体的生理、生化过程而发挥药理作用。例 如，利尿药通过作用于肾脏，促进肾小管对水的重吸收，从 而发挥利尿作用。
药物的分类与作用特点
抗生素
1.A 主要用于治疗细菌感染性疾病，如青霉素类、 头孢菌素类、大环内酯类等。
抗炎药
1.B 主要用于治疗炎症性疾病，如非甾体抗炎
药理学完整详细版
第一篇绪言1、药理学（pharmacology）：是研究药物与生物体（organism）之间相互作用规律及其机制的一门科学。
2、药物（drug）：是影响机体生理机能及生化过程的化学物质，用以防治、诊断疾病。
也包括避孕药及保健药。
药理学在医学领域中的地位：——桥梁学科3、药物效应动力学（pharmacodynamics）（药效学）：研究药物对机体的作用，包括药物的作用、机制、临床应用及不良反应等。
4、药物代谢动力学（pharmacokinetics）（药动学）：研究机体对药物作用，包括药物的吸收、分布、转化及排泄的过程，特别是血药浓度随时间变化的规律。
5、研究目的：充分发挥药物的治疗效果，防治不良反应；帮助医药工作者合理用药；为寻找新药提供线索；阐明药物的作用机制6、药理学的学科任务：阐明药物作用的基本规律及其机制；指导临床合理用药；研究开发新药；为中医药现代化提供先进的研究方法。
7、药理学的研究方法:（1）基础药理学方法：①、实验药理学方法：以健康正常动物为实验对象，分整体/离体器官、细胞、微生物等作为研究对象，进行药效学和药动学研究。
②、实验治疗学方法：将正常动物造成类似于人体疾病的病理模型（如四氧嘧啶、SHR）进行药效学或药动学研究。
（2）临床药理学方法：以人体整体或离体器官、组织、体液等为研究对象，研究药物的药效学、药动学和药物的不良反应，并对药物的疗效和安全性进行评价。
9、新药研究过程：三个阶段：(1)药物临床前研究包括：药物的合成工艺、提取方法、理化性质、纯度、处方筛选、剂型选择、制剂工艺、质量控制、稳定性；药理、毒理、动物药动学等研究。
(2)临床研究：观察药物的疗效和不良反应。
Ⅰ期志愿者20-30例，找出安全剂量；Ⅱ期随机双盲法对照临床试验（100例）；Ⅲ期选择特异体征病人300例。
(3)上市后药物监测。
社会性考查分析。
第二章药动学1、药物代谢动力学简称药代动力学、药动学。
是研究药物在体内变化规律的一门学科。
药理学完整版
药理学完整版第一单元药物作用的基本原理1、酸性药物过量中毒，为加速排泄，可以（碱化尿液，减少重吸收）。
2、药物进入经胸最常见的方式（脂深性跨膜扩散）。
第二单元拟胆碱药一、毛果芸香碱（M胆碱受体激动药）作用：直接作用于受体。
缩瞳；降低眼内压；调节痉挛。
用途：治疗青光眼。
二、新斯的明（抗胆碱酯酶药）作用：影响递质的代谢。
兴奋骨骼肌、胃肠、膀胱平滑肌；减慢心室率；对抗筒箭毒碱和阿托品的作用。
用途：重症肌无力。
尿潴留。
室上性心动过速。
第三单元有机磷酸酯类中毒与解救1、有机磷农药中毒的抢救：阿托品+AchE复活剂2、有机磷酸酯类中毒时，产生M样症状的原因（胆碱能神经递质破坏减少）。
第四单元抗胆碱药一、阿托品作用：1、对眼睛：散瞳、升高眼内压和调节麻痹2、解除平滑肌痉挛3、抑制腺体分泌4、解除迷走神对心脏的抑制。
5、扩张血管，改善微循环6、提起抗诉乙酰胆碱7、兴奋中枢神经系统用途：1、虹膜捷状体炎2、内脏绞痛3、全身麻醉前给药；胃、十二指肠溃疡4、缓慢型心律失常5、感染性休克6、有机磷酸酯类中毒禁忌：青光眼；前列腺肥大者。
二、山莨菪碱三、东莨菪碱――中枢性抗胆碱药第五单元拟肾上腺素药一、a和b受体激动药（一）肾上腺素用途：心跳骤停；抗休克；支气管哮喘及其他速发型变态反应性疾病。
局麻、制止鼻粘膜出血和牙龈出血。
不良反应：心律失常，室颤（二）麻黄碱用于腰麻术中所致的血压下降二、a受体激动药（一）去甲肾上腺素用途：休克和低血压，用于药物中毒致低血压上消化道出血延长局麻药的局麻作用。
不良反应：局部组织缺血坏死（用酚妥拉明）急性肾衰。
（二）间羟胺三、b受体激动药（一）异丙肾上腺素用途：心室自律缓慢，高度房室传导阻滞，窦房结功能衰竭II、III房室传导阻滞支气管哮喘休克（二）多巴酚丁胺用途：心源性休克；充血性心衰四、a、b、DA受体激动药多巴胺用途：用于血容量已补足但有心收缩力减弱及尿量减少的休克。
充血性心衰：用强心甙、利尿药无效的难治性心衰急性肾衰常合用利尿药。
药理学
（如皮肤）细胞膜。
被动转运： 简单扩散
滤过
载体转运：主动转运
易化扩散
药物代谢动力学
简单扩散：药物由高浓度一侧向低浓度一侧转运
非极性、解离度小或脂溶性强的药物容易通过。
药物代谢动力学
滤过:药物分子借助流体静压或渗透压随体液通过细胞膜的水
性通道，由细胞膜的一侧到达另一侧
药物代谢动力学
被动转运的特点：
pharmakon（药物、毒物）和 logos（道理）缩 合演变而成。
药理学的发展史
1.传统本草学
《神农本草经》(Sheng Nong’s Herbal Classic)： 中国最早的中药学著作，起源于神农氏，汉代正式 编撰，载药365种。 《新修本草》是我国第一部药典,载药884种 《本草纲目》（Compendium of Materia Medica )： 明朝李时珍撰,五十二卷,收药1892种，药方 11000余条，插图1160幅 。被译成英、日、德、俄、 法、拉丁7种文字。至今仍是某些领域医药工作者的重 要参考书。
临床研究
clinical study
上市后药物监测 postmarketing surveillance
新药研究的步骤：
临床前研究 药学研究（生产工艺、质量控制和稳定性等）
药理学研究（药动学和药效学） 毒理学研究（急性毒性、慢性毒性和特殊毒性等）
临床研究 Ⅰ期：初步的临床药理学及人体安全性评价试验（20~30例）
动受体而产生效应。
B.拮抗药：亲和力高，无内在活性，无效应力
药物代谢动力学
是研究药物的吸收、分布、代谢、排泄的过程。
体循环
吸收
游离型药
分布
组织器官
Free
药理学
第一章绪言药物drug：是指可以改变或查明集体的生理功能及病理状态，可用以预防、诊断和治疗疾病的物质。
药理学pharmacology：是研究药物与机体相互作用规律的学科。
药物代谢动力学pharmacokinetics：研究药物在机体的影响下所发生的变化及其规律的学科。
药物效应动力学pharmacodynamics：是研究药物对机体的作用及其作用规律的学科。
第二章：药物代谢动力学药物的拮抗作用包括药理性拮抗。
在碱性尿液中弱碱性药物表现为解离少，再吸收多，排泄慢。
在酸性尿液中弱碱性药物的表现为解离多，再吸收少，排泄快。
名词解释：离子障ion trapping：是指分子状态（非解离型）药物疏水而亲酯，易于通过细胞膜；离子状态（解离性）药物极性高，水溶性大，不易通过细胞膜脂质层的这一现象。
首关消除或首过代谢first pass elimination or first pass metabolism：是指从胃肠道吸收进入肝门脉系统的药物，在进入体循环前先被肠壁细胞或肝脏代谢，或被肝脏分泌进入胆汁，由此导致进入全身血循环内有效药量明显减少的这一作用。
肠肝循环hepatoenteral：是指药物从胃肠道吸收，经肝脏分泌随胆汁再次进入消化道被吸收，周而复始的这一现象。
一级动力学消除first order elimination kinetics：是指药物按照单位时间内消除的药物量与血浆药物浓度成正比的模式进行药物消除。
零级动力学消除zero order elimination kinetics：是指药物按照单位时间内消除的药物量不变的模式进行药物消除，消除速度与血浆药物浓度无关。
血浆半衰期half life or t1/2：是指血浆药物浓度下降一半所需的时间。
生物利用度bioavailability:是指任一给药途径给予一定剂量的药物后，到达全身血循环内药物的百分率。
第三章药物效应动力学：副反应或副作用side reaction：是指在治疗剂量范围内，由于药物作用的选择性低，当该药的某一药理作用效应用作治疗目的时，药物本身固有的其他效应就成为该药的副反应。
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妥曲珠利Toltrazuri
化学名：1-甲基-3-﹝4-（4-三氟甲基硫代苯氧）间甲苯基﹞-1，3，5-三嗪三酮
性状：白色或类白色结晶粉末，无臭。 适应症： 妥曲珠利对堆型、波氏、巨型、和缓、 毒害、柔嫩艾美尔球虫以及火鸡腺状艾美尔球虫、 火鸡艾美尔球虫、火鸡小艾美尔球虫均有杀灭作 用。
妥曲珠利Toltrazuri
为一种强的单磷酸次黄嘌呤核苷脱氢酶抑制剂， 阻碍病毒核酸合成。 适应证：广谱抗病毒 副作用：有致畸和引起溶血，可致心肌损害和引
起呼吸困难。
阿糖腺苷（Vidarabine）
适应证：抗疱疹病毒 副作用：消化道、中枢神经系统、肝损害及骨髓
抑制等毒性反应。
阿昔洛韦（Aciclovir，无环鸟苷，Zivirax）
氨基比林 氨替比林
双氯芬酸钠
[性状]白色或类白色结晶性粉末，易溶 于甲醇、乙醇，稍难溶于水。本品为强 效消炎、镇痛、解热药，其作用比阿斯 匹林强50倍；常做成水剂。
秋水仙碱
解热镇痛及非甾体抗炎镇痛药抗 痛风药
抗虫药
王兆山
磺胺氯吡嗪钠
本品为N-（5-氯-3-吡嗪基）-4-氨基苯磺酰 胺钠盐一水化合物。按一水化合物计算， 含C10H8ClN4NaO2S·H2O不得少于99.0%。 本品为白色或淡黄色粉末；无味。
这类药物临应床用广泛，其临床地位 较重要。
1．解热作用 特点：降低发热个体体温，对正常者无影响（与氯丙嗪不同） 机理：抑制PG合成有关。（PG是致热物质）
2．镇痛作用 中等度镇痛作用，临床主要用头痛、牙痛、肌肉痛、关
节痛、痛经等，对剧痛及平滑肌绞痛无效。
3．抗炎作用 PG既是致痛物质，又是致炎物质，这类药物通过抑制PG
（抗聚集） 大剂量 抑制血管内皮PG合成酶，PGI2↓（促聚集）
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抗肿瘤药物
要点一
总结词
抗肿瘤药物是一类能够抑制或杀死肿瘤细胞生长的药物。
要点二
详细描述
抗肿瘤药物根据作用机制可分为化疗药物、生物反应调节 剂和分子靶向药物等。化疗药物主要通过干扰DNA合成、 阻止细胞分裂等途径抑制肿瘤细胞生长；生物反应调节剂 可增强机体的免疫功能或抑制肿瘤细胞生长；分子靶向药 物则针对肿瘤细胞表面的特定受体或酶发挥抑制作用。常 见的抗肿瘤药物有顺铂、紫杉醇、曲妥珠单抗等。
06
药理学研究进展与新药 开发
药理学研究方法与技术进展
药理学研究方法
药理学研究主要采用动物实验、体外实验和临床试验等方法，以探究药物的作用机制和 效果。
技术进展
随着科技的不断进步，药理学研究在技术手段上也有了很大的突破，如高通量药物筛选 技术、基因组学、蛋白质组学和代谢组学等技术的应用，大大提高了药理学研究的效率
药理学的重要性
药理学是医学和生物学领域中的 重要学科，对于疾病的预防、诊 断和治疗具有重要意义，是现代 医学不可或缺的一部分。
药理学的研究内容与目的
研究内容
药理学的研究内容包括药物的作用机 制、药效学、药物代谢动力学、药物 不良反应等方面，旨在揭示药物的作 用原理和使用规律。
研究目的
药理学的研究目的是为临床合理用药 提供科学依据，促进药物的研发和应 用，提高疾病的防治效果和人类健康 水平。
药物的相互作用与配伍禁忌
药物相互作用
指两种或多种药物同时使用时，由于相 互影响而导致药效增强或减弱的现象。 药物相互作用可能涉及药效学和药代动 力学方面的变化，如竞争代谢、影响排 泄等。
VS
配伍禁忌
指在药物配制或混合时，由于物理或化学 性质的不相容性而产生沉淀、变色、气体 产生等现象，从而影响药物的疗效或安全 性。配伍禁忌可能导致药物疗效降低、不 良反应增加或治疗失败。
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药理学总结药理学（pharmacology）：研究药物与机体（含病原体）相互作用及作用规律。
药效动力学/药效学（pharmacodynamics）:研究药物对机体的作用及作用原理，不良反应的作用及机制。
药代动力学/药动学（pharmacokinetics）:研究药物在体内的过程，即机体对药物处置的动态变化。
包括药物在体内吸收、分布、代谢和排泄的演变过程和血液浓度随时间的变化。
药物（drug）:用于治疗、预防和诊断疾病或计划生育，能影响机体（包括病原体）的生理机能和生化过程以及细胞生物学过程的化学物质。
药物作用（drug action）:药物与机体细胞相互分子之间的初始作用。
[动因]药理效应（pharmacologic effect）:在药物作用下，引起机体原有生理生化功能或形态的变化。
[结果] 按基本类型分：兴奋：原有功能的增强；抑制：原有功能的减弱选择性：药物在适当剂量时,只对少数组织器官发生比较明显的药理效应, 而对其它器官或组织的作用较小或不发生药理效应。
选择性强——范围窄,针对性强；选择性差——范围广，针对性差，副作用多。
治疗作用：药物产生的符合临床用药目的的作用。
按效果分：对因治疗：治疗病因，治本；对症治疗：改善症状，治标。
补充疗法/替代疗法: 补充体内营养或代谢物质不足。
不良反应（adverse drug reaction/ADR）：药物引起的不符合药物治疗目的，并给病人带来痛苦或危害的反应。
引起的疾病称药源性疾病。
副作用（side reaction）药物在治疗剂量引起的与治疗目的无关的作用。
毒性反应（toxic reaction）用量过大或用药时间过长，药物在体内积蓄过多引起的严重不良反应。
特殊毒性：致癌、致畸胎、致突变。
后遗效应（after reaction）停药后血浆药物浓度下降至阈浓度以下时残留的药理效应。
变态反应（allergic reaction）药物引起的免疫反应，反应性质与药物原有性质无关。
药学 药理学
药学药理学
药学是研究药物（包括其发展、制备、质量控制、药物运用及药物管理等）的学科，其目标是保护和改善人类的健康。
药学包括药物化学（研究药物的合成和结构）、药剂学（研究药物在制剂中的配方和制备方法）、药理学（研究药物对生物体的作用和机制）、药物动力学（研究药物在生物体内的吸收、分布、代谢和排泄），以及药物管理学（研究药物管理、药物政策等）等专业领域。
药理学是药学的一个重要分支，它研究药物对生物体的作用机制、药效学、安全性和副作用等方面。
药理学家研究药物在体内的作用方式，包括药物与生物体的相互作用、药物的吸收、分布、代谢和排泄等。
药理学还研究药物分子和生物靶点之间的相互作用，以及药物对疾病发展和治疗的影响。
药理学对于开发新药物、评价药物疗效和安全性，以及个体化治疗方案的制定都至关重要。
药理学的研究结果可以帮助医生了解药物如何作用于患者身上，从而更好地选择合适的药物、确定剂量和监测治疗效果。
同时，药理学也为药物的合理使用提供了依据，以保证患者的安全和疗效。
药物名词解释药理学
药物名词解释药理学1. 药理学：是研究药物与机体（含病原体）相互作用及作用规律的学科。
2. 药物效应动力学：药理学即研究药物对机体的作用即作用机制，即药物效应动力学，又称药效学。
3. 药物代谢动力学：药理学也研究药物在机体影响下所发生的变化及规律，即药物代谢动力学，又称药动学。
4. 吸收：药物自用药部位进入血液循环的过程称为吸收。
药物只有经吸收后才能发挥全身作用。
5. 分布：药物一旦被吸收进入血液循环内，便可能分布到机体的各个部位和组织。
药物吸收后从血循环到达机体各个部位和组织的过程称为分布。
6. 代谢：药物作为一种异物进入体内后，机体要动员各种机制使药物从体内消除，代谢是药物在体内消除的重要途径。
7. 排泄：药物及其代谢产物主要经尿排泄，其次经粪排泄。
挥发性药物主要经肺随呼出气体排泄。
药物的汗液和乳汁排泄也是药物的排泄途径。
8. 离子障：不论弱酸性或强碱性药物的pKa都是该药在溶液中50%离子化时的PH值，各药有其固定的pKa值。
当与pH的差值以数学值增减时，药物的离子型与非离子型浓度比值以指数值相应变化。
非离子型药物可以自由穿透,而离子型药物就被限制在膜的一侧,这种现象称为离子障。
（书上暂时未找到，来自百度）9. 首关消除：从胃肠道吸收入门静脉系统的药物在到达全身血循环前必先通过肝脏，如果肝脏对其代谢能力很强或由胆汁排泄的量大，则使进入全身血循环内的有效药物量明显减少，这种作用称为首关消除。
（百度）10. 药酶诱导剂：凡能诱导药酶活性增加或加速药酶合成的药物称为药酶诱导剂。
11. 药酶抑制剂：一种能抑制某种酶活性的化学物质。
它通过控制某种酶的活性，来调节或阻抑某些代谢过程，还可抑制耐药性细菌的钝化酶，故可用于某些耐药性细菌感染的治疗。
12. 干肠循环：被分泌到胆汁内的药物及其代谢产物经由胆道及胆总管进入肠腔，然后随粪便排泄出去，经胆汁排入肠腔的药物部分可再经小肠上皮细胞吸收经肝脏进入血液循环，这种肝脏、胆汁、小肠间的循环称干肠循环。
药理学知识
药理学知识1. 什么是药理学？药理学是研究药物在生物体内的作用、吸收、分布、代谢和排泄等过程的科学。
它研究药物与生物体之间的相互作用，包括药物的药效学、药代动力学、药物相互作用等方面。
药理学为药物的研发、临床应用以及药物治疗提供了理论基础。
2. 药物的分类2.1 化学分类药物可以根据其化学结构进行分类。
常见的分类包括：•酚类药物：如阿司匹林，对疼痛和发热有较好的缓解作用；•酰胺类药物：如对乙酰氨基酚，常用于退热镇痛；•胺类药物：如肾上腺素，对心血管系统有刺激作用；•酮类药物：如地高辛，常用于心力衰竭的治疗；•糖类药物：如胰岛素，用于调节血糖水平。
2.2 作用机制分类药物还可以根据其作用机制进行分类。
常见的分类包括：•拮抗剂：如β受体拮抗剂，用于治疗高血压；•激动剂：如肾上腺素激动剂，用于治疗哮喘；•阻断剂：如乙醇酸盐，用于抑制胃酸分泌；•拮抗剂：如阿托品，用于解痉和扩张瞳孔；•抑制剂：如ACE抑制剂，用于治疗高血压。
2.3 临床应用分类药物还可以根据其临床应用进行分类。
常见的分类包括：•治疗药物：如抗生素，用于治疗感染性疾病；•镇痛药物：如吗啡，用于缓解剧痛；•镇静催眠药物：如苯二氮䓬类药物，用于治疗焦虑和失眠；•抗癫痫药物：如苯巴比妥，用于控制癫痫发作；•降血脂药物：如他汀类药物，用于降低血脂水平。
3. 药物的作用机制药物的作用机制是指药物在体内产生作用的方式。
常见的作用机制包括：•受体结合：药物与特定的受体结合，从而激活或抑制特定的信号通路；•酶抑制：药物通过抑制特定的酶活性，干扰生物体内相关代谢途径；•离子通道调节：药物通过调节细胞膜上的离子通道，改变细胞内外的离子平衡；•转运体调节：药物通过调节细胞膜上的转运体，影响物质的运输和吸收；•核酸干扰：药物通过干扰核酸的合成或功能，影响基因表达和蛋白质合成。
4. 药物的药代动力学药代动力学是研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄等过程的学科。
常见的药代动力学参数包括：•生物利用度：药物被吸收到达循环系统的百分比；•分布容积：药物在体内分布的范围和程度；•消除半衰期：药物从体内消除一半所需的时间；•清除率：单位时间内从体内清除药物的能力；•药物代谢：药物在体内经过化学反应转化为代谢产物的过程；•药物排泄：药物通过肾脏、肝脏等途径从体内排出的过程。
名词解释 药理学
名词解释药理学
药理学（Pharmacology）是研究药物在生物体内的作用机制和生物学效应的学科。
它探索药物与生物体的相互作用，包括药物的吸收、分布、代谢和排泄，以及药物对生物体产生的治疗、预防或其他影响。
药理学主要涉及以下几个方面：
1. 药物的起源与发展：研究药物的历史、来源和发展，包括天然药物、化学合成药物和生物技术制品等。
2. 药物的吸收、分布、代谢和排泄：研究药物在生物体内的吸收途径、分布到不同组织和器官的过程，药物在体内的代谢以及从体内排出的方式。
3. 药物的作用机制：探索药物与生物体内的受体或分子靶点之间的相互作用，从而产生治疗效应或其他生物学效应。
4. 药物的药效学：研究药物在生物体内的生物学效应，包括药物的治疗效果、毒性和副作用等。
5. 药物的临床应用：研究药物在临床上的应用，包括剂量、途径、联合应用等，以优化治疗效果和减少不良反应。
药理学在医学、药学和生物医学研究中起着重要的作用。
通过深入了解药物在生物体内的作用机制，药理学为新药开发、药物治疗方案的优化以及药物安全性评估提供了科学依据，对保障公众健康具有重要意义。
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药理学知识点 全
1.药理学是指研究药物与机体相互作用及其规律的学科。
2.药物是指能影响机体器官功能及代谢活动并用于治疗、诊断和预防疾病的活性化学物质。
3.药效学是研究药物对机体的作用，包括药理效应、作用机制及临床作用。
4.药动学是研究机体对药物的作用，包括药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄的过程。
2.急性肾衰竭。
3.停药反跳。
二、α、β受体激动剂——肾上腺素、多巴胺、麻黄碱。
药理作用：
1.对心脏、血管、血压的作用。
2.平滑肌——激动支气管平滑肌细胞膜上的β2受体，产生强大的舒张作用。
3.代谢——升糖作用，增加机体耗氧量。
临床作用：
1.过敏性休克——主要跟激动α、β受体有关。
2.利尿药——氢氯噻嗪。
3.β受体阻断药——普萘洛尔。
醛固酮拮抗药——螺内酯。
4.正性肌力药——强心苷。
5.血管扩张药——硝普钠。
第九部分：抗心绞痛药
1.硝酸酯类——硝酸甘油。
2.钙离子通道阻滞剂——硝苯地平。
3.β受体阻断药——普萘洛尔。
4其他抗心绞痛药物。
第十部分：利尿药
2.血管作用—扩血管，皮肤潮红、温热。
3.平滑肌作用—对多种内脏平滑肌起松弛作用，与哌替啶连用可以用于胆道痉挛。
4.眼睛作用—扩瞳、升高眼内压、调节麻痹。
5.腺体的作用—使腺体分析减少。
6.中神经作用—兴奋中枢，可以对抗有机磷农药中毒引起的呼吸抑制。
临床应用：
1.缓解各种内脏平滑肌绞痛。
3.作用强度子宫部位不同，宫低收缩，宫颈松弛。
4.作用快而短。
第十三部分：作用于呼吸系统的药物
名词解释药理学
名词解释药理学
药理学是一门研究药物作用、性质、结构、分布、代谢、毒性和药物与生物体内相互作用的学科,是医学、药学、生物学和化学等领域的重要分支,也是药物研发、临床应用和药品质量控制的基础。
药理学主要研究药物如何在人体内发挥作用,以及药物对生物体的各种生理和病理过程的影响。
药物作用机制包括直接作用和间接作用,直接作用是指药物直接作用于特定细胞或分子,而间接作用是指药物通过影响其他分子或细胞过程发挥作用。
药物性质包括化学结构、电荷、毒性、溶解度、代谢途径等。
药物结构直接影响其药效,因此研究药物结构对于确定其药效和选择治疗方法具有重要意义。
药理学还研究药物在体内的代谢和排泄,以及药物与生物体内其他分子的相互作用。
药物在体内的代谢途径包括吸收、分布、代谢、排泄等过程,这些过程对药物在体内的浓度和毒性产生影响。
药物与生物体内其他分子的相互作用包括药物与蛋白质、核酸、多糖、脂类等分子的相互作用,这些相互作用影响药物的药效和毒性,也影响药物的体内分布和排泄。
药理学在药物研发和临床应用中具有广泛的应用。
在药物研发中,药理学家根据已知药物的药效和毒性,设计新药物。
在临床应用中,药理学家根据患者的病情和药物的药效和毒性,选择最合适的药物进行治疗。
在药品质量控制中,药理学家对药品的质量标准进行评估和监测。
除了研究药物的药效和毒性外,药理学还涉及许多其他领域,例如药物化学、药物合成、药物制剂等。
药理学研究的内容包括药物的制备、表征、毒性评估、药代动力学等。
药理学
1.药物：指可以改变或查明机体的生理功能和病理状态，用以预防、诊断和治疗疾病的物质2.药理学：是研究药物与机体相互作用及作用规律的学科3.药物效应动力学：研究药物对机体的作用及作用机制4.药物代谢动力学：研究药物的体内过程，包括吸收、分布、代谢和排泄，并运用数学原理和方法阐释药物在机体内的动态规律5.药物分子的跨膜转运最主要简单扩散6.吸收：药物自用药部位进入血液循环的过程7.首关消除：从胃肠道吸收入门静脉系统的药物在到达全身血液循环前必先通过肝脏，如果肝脏对其代谢能力很强，或由胆汁排泄量大，则进入全身血液循环内的有效药物量明显减少，这种作用称为首关消除（舌下给药可在很大程度上避免首关消除，设下给药是由血流丰富的颊粘膜吸收，直接进入全身循环）8.分布：药物吸收后从血液循环到达机体各个器官和组织的过程9.影响药物分布的因素：血浆蛋白结合率；器官血流量；组织细胞结合；体液的PH和药物的解离度：酸遇酸，碱遇碱，难解离，脂溶性高，易转移酸遇碱，碱遇酸，易解离，脂溶性低，难转移体内屏障：血脑屏障，胎盘屏障，血眼屏障口服碳酸氢钠碱化血液可促进巴比妥类弱酸性药物由脑细胞向血浆转运；同时简化尿液，可减少巴比妥类弱酸性药物在肾小管的重吸收，促进药物从尿中排出，这是临床抢救巴比妥类药物中毒的措施之一10.代谢：药物作为外源性物质在体内经酶或其他作用时药物的化学结构发生改变，这一过程称为代谢11.代谢方式：氧化，还原，水解，结合12.肝脏是最主要的药物代谢器官，肝药酶是主要的药物代谢酶13.药酶：药物的生物转化必须在酶的催化下才能进行，这些催化药物代谢的酶统称为药物代谢酶14.药物代谢酶的诱导：能提高药酶生成或活性的物质称肝药酶诱导剂15.药物代谢酶的抑制：能降低药酶生成或活性的物质称肝药酶抑制剂16.排泄：是药物以原形或代谢产物的形式经不同途径排出体外的过程17.肝肠循环：部分药物经肝脏转化形成极性较强的水溶性代谢产物，被分泌到但之内经由胆道及胆总管进入肠腔，然后随粪便排泄，经胆汁排入肠腔的药物部分可再经小肠上皮细胞吸收经肝脏进入血液循环，这种肝脏、胆汁、小肠间的循环称为肝肠循环18.一级消除动力学：体内药物按恒定比例消除，在单位时间内的消除量与血浆药物浓度成正比（大多数药物）19.零级消除动力学：是药物在体内以恒定的速率消除，即不论血浆药物浓度高低，单位时间内消除的药物量不变20.药物消除半衰期：是血浆药物浓度下降一半所需要的时间21.按一级消除动力学消除的药物经过5个半衰期，体内药物消除约97%，也就是说经过5个半衰期，药物可从体内基本消除。
药理学( )
药理学（Pharmacology）是一门研究药物与生物体相互作用的学科，包括药物的作用机制、药物代谢动力学、药物效应动力学、药物毒性和药物治疗等方面。
药理学的研究对象包括药物和生物体两个方面。
药物是指用于预防、治疗、诊断疾病或调节生理功能的化学物质，包括合成药物、天然药物、生物药物等。
生物体则包括人体和动物体，以及微生物、植物等。
药理学的研究内容包括药物的作用机制、药物代谢动力学、药物效应动力学、药物毒性和药物治疗等方面。
其中，药物的作用机制是药理学研究的核心内容，它涉及药物与生物体相互作用的分子、细胞、组织和器官等层次。
药物代谢动力学则研究药物在生物体中的吸收、分布、代谢和排泄等过程，以及药物代谢产物的性质和作用。
药物效应动力学则研究药物对生物体的生理、生化和病理过程的影响，以及药物剂量与效应之间的关系。
药物毒性则研究药物对生物体的毒性作用及其机制，以及药物毒性的预防和治疗。
药物治疗则研究药物在临床上的应用，包括药物的选择、剂量、给药途径、疗程等方面。
药理学的研究方法包括实验药理学、临床药理学、药物化学、分子生物学、生物信息学等多种学科方法。
其中，实验药理学是药理学研究的主要方法之一，它通过动物实验和体外实验等手段，研究药物的作用机制和药物效应。
临床药理学则通过临床试验等手段，研究药物在人体中的疗效和安全性。
药理学的研究对于药物的研发、临床应用和药物安全性评价等方面具有重要意义。
同时，药理学的研究也对于揭示生物体的生理、生化和病理过程，以及探索药物治疗的新靶点和新策略等方面具有重要的科学意义。
药理学名词解释
药理学名词解释药理学是研究药物对机体产生作用的科学。
它包括理解药物如何被吸收、分布、代谢和排除，以及药物如何与生物体的分子相互作用来产生治疗效果或不良反应的过程。
下面将对一些常见的药理学名词进行解释。
1. 药物：药物是指通过改变生理或病理状态来预防、治疗或诊断疾病的物质。
药物可以来自天然的植物、动物或化学合成的化合物。
2. 药效学：药效学研究药物在生物体内的作用和效果。
它包括药物的疗效、剂量效应关系、作用机制等。
3. 药代动力学：药代动力学研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程。
它可以用来说明如何调整剂量和给药方案以实现期望的治疗效果。
4. 生物利用度：生物利用度是药物在体内可用形式的比例，即药物进入系统循环后能够发挥效应的程度。
它受到吸收、代谢和排泄的影响。
5. 药物相互作用：药物相互作用指的是两种或更多药物在同一时间内同时使用会产生的效应。
它可以是增效、拮抗或产生新的不良反应。
6. 药物剂量效应关系：药物剂量效应关系描述了药物剂量与药物效应之间的关系。
它可以是线性的、非线性的或具有阈值效应。
7. 毒理学：毒理学是研究毒物如何对生物体产生有害效应的科学。
它包括了毒物的吸收、分布、代谢和排泄过程，以及毒物与生物体的相互作用机制。
8. 药物不良反应：药物不良反应是指在正常剂量下使用药物时出现的有害的或意外的反应。
这些反应可以是生理上的（如恶心、呕吐），也可以是对特定器官或系统的损伤。
9. 药物耐药性：药物耐药性是指生物体对药物原有疗效的减弱或消失。
它可以是由基因突变、药物代谢改变或细胞对药物的适应性导致的。
10. 药物代谢：药物代谢是指药物在体内经过化学反应转化为其他化合物的过程。
药物代谢可以通过酶的催化作用进行，主要发生在肝脏。
11. 药物动力学：药物动力学研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程，并描述药物浓度随时间的变化。
药物动力学可以用来确定药物的剂量和给药频率。
12. 组织选择性：药物的组织选择性是指药物对特定组织或器官的选择性作用能力。
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网络学院药理学练习题选择题（共100题）第一部分：50题1. 大多数药物通过生物膜的方式是：A.滤过B.易化扩散C. 主动转运D. 被动转运E. 通过微孔2．药物的半衰期主要取决于：A.用药剂量B. 给药途径C. 消除速率D. 用药间隔E.分布容积3．某弱酸性药物pKa=4.4, 在pH1.4的胃液中的解离率大约是：A.0.5B. 0.1C. 0.01D. 0.001E. 0.00014. 能使肾上腺素升压作用反转的药物是：A.间羟胺B. 麻黄碱C. 酚妥拉明D. 甲氧胺E. 去氧肾上腺素5．抢救过敏性休克的首选药物是：A.去甲肾上腺素B. 异丙肾上腺素C. 肾上腺素D. 氢化可的松E. 麻黄碱6．激动肾上腺素能神经突触前膜的α2受体可引起：A.递质释放增加B. 递质释放减少C. 心率加快D. 心率减慢E. 血管收缩7．阿司匹林解热的原理是：A.对抗PG的作用B.抑制PG合成酶C.加速PG灭活D.直接对抗内热原E.直接降低体温调节中枢的敏感性8．某些药物连续应用时必须逐渐增加药物剂量才能保持药效不减，这现象叫做:A．耐受性B．耐药性C．依赖性D．习惯性E．成瘾性9．去甲肾上腺素的主要失活途径是：A.被COMT和MAO破坏B.被AchE破坏C. 突触前膜再摄取D.被非神经组织摄取E. 随血液进入肝脏10．药物对受体的激动和阻断取决于：A.剂量大小B. 强度高低C. 亲和力大小D. 内在活性E. 效能的大小11. 氯丙嗪的作用与下列哪条中枢神经系统传导通路无关A.中脑——边缘系统通络B.中脑——皮质通路C.黑质——纹状体通路D.上脑下部结节——漏斗通路E.传入神经——接受神经远通路12. 癫痫持续状态的首选药物是A 口服苯妥英纳B 口服苯巴比妥纳C 静注安定D 口服乙虎安E 口服扑痫酮13. 有关硫喷妥钠的错误叙述是A 用于诱导麻醉B 可静脉注射给药C 用于抗惊厥D 用于镇静催眠E易进入脑组织14. 小剂量阿斯匹林预防血栓形成的原理是A 诱发血小板释放ADPB 抑制TXA2合成酶C 抑制血小板环氧酶，减少TXA2形成D 抑制血管壁环氧酶，减少PGI2的合成E 调节TXA2和PGI2的生理功能15.术前应用度冷丁的主要原因是A减少腺体分泌B镇痛镇静C兴奋平滑肌D诱导麻醉E降低呼吸中枢对CO2的敏感性16. 强心苷减慢心房纤颤时的心室率是由于哪个作用：A 减少房室结中隐匿性传导B 增加房室结中隐匿性传导C 纠正心肌缺氧D.抑制心房异位起博点E 抑制心室异位起博点17. 利多卡因抗心律失常作用之一是：A 延长APD和ERPB 仅缩短APDC 仅缩短ERPD 绝对延长ERPE 相对延长ERP18. 最适于苯妥英钠治疗的心律失常是：A 麻醉意外致室性心律失常B 心肌梗塞致室性心律失常C 洋地黄中毒致室性心律失常D 甲状腺机能亢进诱发室性心律失常E 心导管术致室性心律失常19. 对伴有高血压和哮喘的心绞痛患者，最适合下列哪个药：A 普萘洛尔B 亚硝酸异戊酯C 硝苯地平D 麻黄碱E 硝酸异山梨醇酯20. 降压同时伴有心率加快的药物是：A 利血平B 拉贝洛尔C 肼屈嗪D 哌唑嗪E 维拉帕米21.氢氯噻嗪的利尿作用部位：A近曲小管B髓袢升支粗段髓质部C远曲小管近端D集合管E 远曲小管远端22. 色苷酸钠主要用于：A消化道溃疡的治疗B降血压C尿崩症的治疗D哮喘发作的预防E 抗凝血23. 西米替丁是：A. H1受体阻断药B. H2受体阻断药C. α受体阻断药D. β受体阻断药E. M受体阻断药24. 可引起听力损害的利尿药：A氨苯喋啶B速尿C螺内酯D乙酰唑胺 E 氢氯噻嗪25. 不宜使用糖皮质激素的疾病是：A 过敏性鼻炎B 感染中毒性休克C 再障D 水痘E 肾上腺危象26. 糖皮质激素清晨一次给药法主要为避免：A 反跳现象B 类肾上腺皮质功能亢进综合症C 诱发感染D 反馈性抑制垂体—肾上腺皮质机能E 对胃酸分泌的刺激作用27. 有高血钾的水肿病人，禁有下列哪种药物:A．乙酰唑胺B．氢氯噻嗪C．氯噻酮D．速尿E．螺内酯28. 青霉素G水溶液不稳定久置可引起A．药效下降B．中枢不良发应C．诱发过敏反应D．A＋BE．A＋C29. 磺胺类药物作用机制是与细菌竞争A．二氢叶酸还原酶B．二氢叶酸合成酶C．四氢叶酸还原酶D．一碳单位转移酶E．叶酸还原酶30. 应用异烟肼时常并用维生素B6的目的是A．增强治疗B．防治周围神经炎C．延缓抗药性D．减轻肝损害E．以上都不是31. 受体阻断剂的特点是：A.对受体有亲和力，有内在活性B. 对受体无亲和力，有内在活性C.对受体有亲和力，无内在活性D. 对受体无亲和力，无内在活性E.抑制神经末梢释放递质。
32.药物的副作用是指：A.药物应用不当而出现的反应B. 多是在停药后出现的作用C.在治疗剂量条件下出现的与治疗目的无关的作用D.不可预料的作用E. 因病人有遗传缺陷而出现的作用33.衡量药物对动物急性毒性的关系是：A．LD50越大，毒性越大B．LD50越小，药物安全性越大C．LD50越大，毒性越小D．LD50越小，致癌性越小E．LD50越大，致癌性越大34.药物作用的基本表现是：A. 兴奋B. 抑制C. 兴奋或抑制D. 产生新的功能E. 兴奋和抑制35.以下哪种药物为α-葡萄糖苷酶抑制剂：A.甲苯磺丁脲B.甲巯咪唑C.格列本脲D.瑞格列奈E.阿卡波糖36.麻醉前应用阿托品的目的是：A.镇静B. 抗休克C. 防止术后肠麻痹D.减少呼吸道分泌E. 减少麻醉药的用量37.某药能引起心输出量减少，血压下降，肠蠕动减弱，瞳孔放大，腺体分泌减少，该药可能是：A. M受体激动剂B. M受体阻断剂C. α受体阻断剂D.β受体阻断剂E. N2受体阻断剂38. 奎尼丁对浦肯野纤维的电生理作用是：A 抑制0相除极，APD缩短，4相自发除极变慢B 抑制0相除极，APD不变，4相自发除极变慢C 抑制0相除极，APD延长，4相自发除极变慢D 明显抑制0相除极，APD不变，4相自发除极变慢E 以上均不是39. 对心肌细胞Na+ 通道有抑制作用但不抑制K+ 通道的药物是：A 奎尼丁B 利多卡因C 普鲁卡因胺D 胺碘酮E 以上均不是40．磺胺类药物作用原理是：A．阻碍细菌细胞壁的合成B．干扰胞浆膜的功能C．阻碍叶酸的合成D．阻碍蛋白质的合成E．以上都不对41．大剂量阿托品治疗休克的主要根据是：A. 阻断血管上的M受体B. 阻断心脏上的M受体C.中枢兴奋作用D. 直接扩张血管平滑肌E. 兴奋呼吸中枢42．有机磷中毒的原因是：A. 胆碱能神经活性增强，Ach释放增加B. 胆碱酯酶活性下降，Ach水解减少C. 直接兴奋神经节，Ach释放增加D. 促进Ach的合成E. 以上全部正确43．具有α1和α2受体阻断作用的药物是：A. 酚妥拉明B. 哌唑嗪C. 育亨宾D. 普萘洛尔E. 吲哚洛尔44．下列药物哪个是抑制细菌细胞壁的合成：A．青霉素B．链霉素C．磺胺嘧啶D．四环素E．多粘菌素45．强心苷能抑制心肌细胞膜上：A．碳酸酐酶的活性B．胆碱脂酶的活性C．过氧化物酶的活性D．Na+、K+-ATP酶的活性E．血管紧张素I转化酶的活性46．激动肾上腺素能神经突触前膜的α2受体可引起：A. 递质释放增加B. 递质释放减少C. 心率加快D. 心率减慢E. 血管收缩47．能促进肾上腺素能神经末梢释放递质的药物是:A. 普萘洛尔B. 麻黄碱C. 异丙肾上腺素D. 甲氧胺E. 去氧肾上腺素48．普萘洛尔禁用于：A. 心律失常B. 典型心绞痛C. 甲亢D. 支气管哮喘E. 高血压49．用长春新碱后，肿瘤细胞较多处于：A.G2期B.M期前期C.M期中期D.M期后期E.M期末期50.与细菌核蛋白体50S 亚基结合抑制蛋白质合成的药物是：A.甲氧苄啶B.喹诺酮类C.红霉素D.氨基糖苷类E.青霉素类第二部分：50题1.药动学是研究:A. 药物作用随剂量变化的规律B. 药物作用随时间变化的规律C. 药物浓度随时间变化的规律D. 药物浓度随结构变化的规律E. 以上均不是2.药物产生副作用的原因是:A. LD50较小B. ED50较小C. 选择性较小D. 药物剂量大E. 以上均不是3.当X轴为对数剂量，Y轴为累加阳性率时，质反应量效曲线的图形为:A. 双倒数数曲线B. 长尾S形曲线C. 对称S形曲线D. 直线E. 以上均不是4.药物的LD50值越小，则其:A. 毒性越大B. 作用越强C. 安全性越大D. 治疗指数越高E. 以上均不是5.以下哪个概念表示药物安全性？A. 有效量B. 极量C. 最小致死量D. 半数致死量E. 治疗指数6.pD2是:A. 激动药解离常数的负对数B. 部分激动药解离常数的负对数C. 竟争性拮抗药解离常数的负对数D. 非竟争性拮抗药解离常数的负对数E. 以上均不是7.某弱酸药pKa为5.4, 在PH 1.4胃液中解离率约为何值？A. 0.5B. 0.1C. 0.01D. 0.001E. 0.00018.药物与血浆蛋白结合后，其A. 效应增强B. 吸收加速C. 毒性增加D. 分布、排泄受阻E. 以上均不是9.肝药酶的特点是:A. 专一性高，催化活性高B. 专一性高，催化活性低C. 专一性低，个体差异大D. 专一性低，个体差异小E. 以上均不是10.按一级动力学消除的药物，其血浆半衰期A. 随血药浓度而变B. 随给药剂量而变C. 随给药途径而变D. 随给药次数而变E. 可保持恒定不变11.按一级动力学消除的药物，当每隔一个半衰期给药一次时，为了迅速达到稳态的血药浓度可将首次剂量A. 增加半倍B. 增加一倍C. 增加二倍D. 增加三倍E. 增加四倍12.药物的表观分布容积超过总体液量的可能原因是:A. 药物对脂肪组织的亲和力很高B. 药物在血管外组织浓度特别高C. 药物在体内消除的速度特别快D. 药物迅速进入血流丰富的组织E. 给药剂量过小13.某药能引起心输出量减少，血压下降、胃肠蠕动减弱、瞳孔开大、腺体分泌减少，该药可能是：A. M受体激动剂B. M受体阻断剂C. β受体阻断剂D. α受体阻断剂E. N1受体阻断剂14. 毛果芸香碱对眼视力的作用是:A. 睫状肌收缩，屈光度增加，远视力受损B. 睫状肌收缩，屈光度减少，近视力受损C. 睫状肌收缩，屈光度增加，近视力受损D. 睫状肌收缩，屈光度减少，远视力受损E. 以上均不是15.下列有关新斯的明的描述，哪一项是错误的？A. 难透过角膜入眼前房B. 对胃肠道平滑肌的兴奋作用较强C. 对骨骼肌的兴奋作用最强D. 一般很难进入血脑屏障E. 与胆碱酯酶结合后难解离16. 解救有机磷酸酯中毒时尽早使用氯磷定的原因是:A. 因为氯磷定难以进入组织细胞内B. 氯磷定不易与磷酰化胆碱酯酶结合C. 促进有机磷酸酯与胆碱酯酶共价键结合D. 避免磷酰化胆碱酯酶发生"老化”E. 体内胆碱酯酶的合成已经受到抑制17.筒箭毒碱过量引起呼吸抑制，可用哪种药物解救？A. 新斯的明B. 阿托品C. 氯化钙D. 毛果芸香碱E. 尼可刹米18.多巴胺舒张肾血管和肠系膜血管的主要机制是:A. 促进组胺释放B. 激动β2受体C. 阻断α1受体D. 激动多巴胺受体E. 激动M受体19.不能用于治疗支气管哮喘发作的药物是:A. 异丙肾上腺素B. 肾上腺素C. 麻黄硷D. 去甲肾上腺素E. 沙丁胺醇20.下列哪种药物能舒张肾血管？A. 麻黄碱B. 间羟胺C. 多巴胺D. 多巴酚丁胺E. 去甲肾上腺素21.哌唑嗪与酚妥拉明的共同点是：A. 均能阻断突触后膜α1受体B. 均能阻断突触前膜α2受体C. 均能引起明显心率加快D. 均能抑制肾上腺素能神经末梢释放递质E. 均能在中枢拮抗可乐定的降压作用22.去甲肾上腺素减慢心率的机制是:A. 舒张血管平滑肌降低外周阻力B. 引起迷走神经功能反射性增强C. 抑制交感神经中枢D. 直接负性频率作用E. 抑制心脏的窦房结23.治疗上消化道出血可给予:A. 肾上腺素口服B. 肾上腺素皮下注射C. 去甲肾上腺素口服D. 去甲肾上腺素静脉滴注E. 多巴胺肌肉注射24.麻黄碱的下列哪项作用不明显？A. 中枢兴奋作用B. 松驰支气管平滑肌C. 减轻鼻粘膜肿胀D. 快速耐受性E. 明显加快心率25. 关于氯丙嗪的作用原理哪一项是错的A．阻断D1受体B．阻断D2受体C．阻断α受体D．阻断β受体E．阻断M受体26.下列哪点是镇静催眠药的共同不良反应?A. 明显缩短快动眼睡眠时间B. 视力模糊C. 明显诱导肝药酶D. 久用产生依赖性和成瘾E. 以上均不是27.巴比妥类急性中毒时，导致死亡的主要原因是:A. 呼吸循环衰竭B. 心跳骤停C. 肾损害D. 肝损害E. 以上均不是28.下列药物中，首选何药治疗子痫惊厥？A. 水合氯醛B. 地西泮C. 硫酸镁D. 苯巴比妥E. 氯丙嗪29.长期应用能引起牙龈增生的抗癫痫药是:A. 苯巴比妥B. 扑米酮C. 卡马西平D. 乙琥胺E. 苯妥英钠30.左旋多巴治疗帕金森病的机制是:A.在脑内转化为多巴胺B. 抑制外周多巴脱羧酶C. 直接激动多巴胺受体D. 阻断中枢的胆碱受体E. 兴奋中枢的NA受体31.氯丙嗪对体温影响的特点是:A. 抑制大脑皮层、不影响体温调节中枢B. 对体温的影响与环境温度的变化无关C. 只在一定范围内降低高于正常的体温D. 环境温度低时可将体温降至正常以下E. 在环境温度较高时降温作用更加强大32.吗啡没有下列哪种不良反应？A. 引起颅内压力的增高B. 胆囊内压力明显增高C. 可抑制消化液的分泌D. 可引起较严重的腹泻E. 能够产生恶心、呕吐33.吗啡引起瞳孔缩小的机制是:A. 激动虹膜括约肌M受体B. 阻滞虹膜辐射肌α受体C. 直接兴奋虹膜的括约肌D. 激动中脑盖前核的阿片受体E. 以上均不是34.保泰松的作用特点是:A. 解热镇痛作用弱, 抗炎作用强,毒性较小B. 能热镇痛作用强，抗炎作用弱,毒性较小C. 解热镇痛作用强，抗炎作用弱,毒性较大D. 解热镇痛作用强，抗炎作用强,毒性较大E. 解热镇痛作用弱，抗炎作用强,毒性较大35. 对氨苄西林抗菌谱描述错误的是A．对G＋菌的作用弱于青霉素B．抗菌谱广且对G－杆菌有效C．对绿浓杆菌有较强的疗效D．不耐酶E．耐酸36.维拉帕米禁用于下列哪种患者?A. 心房纤颤B. 心房扑动C. 室性心律失常D. 房室传导阻滞E.心肌缺血37.下列哪一项不属于强心甙的不良反应？A. 胃肠道反应B. 室性早搏C. 色视障碍D. 粒细胞减少E. 传导阻滞38.补充下列哪一药物可防止硝酸甘油产生耐受？A.噻吗洛尔B. 半胱氨酸B.地尔硫卓 D. 硝苯吡啶E. 吲哚洛尔39. 下列哪种药物对胃肠道的不良反应最强？A．布洛芬B．甲灭酸C．阿斯匹林D．对乙酰氨基酚E．非那西丁40.下列哪项不是血管紧张素转化酶抑制剂的不良反应:A. 咳嗽B. 味觉嗅觉的缺失C. 血锌下降D. 腹泻E. 高血钾41.利尿药长期应用降血压的机制是:A. 降低血管对缩血管剂的反应性B. 增加血管对扩血管剂的反应性C. 降低动脉壁细胞内Na+的含量D. 排钠利尿降低胞外液和血容量E. 以上都不是42.遇光易破环,应用前需新鲜配制的降压药是:A. 二氮嗪B. 硝普钠C. 卡托普利D. 氢氯噻嗪E. 维拉帕米43.下列哪一种病症不是硝苯地平的适应证?A. 稳定型心绞痛B. 高血压C. 变异型心绞痛D. 高血压伴心绞痛E. 脑血管病44.下列哪个抗高血压药属于钾通道开放剂?A. 肼屈嗪B. 拉贝洛尔C. 吡那地尔D. 硝普钠E. 硝苯地平45.高血压危象时可选用的药物是:A. 普萘洛尔B. 肼屈嗪C. 二氮嗪D. 粉防已碱E. 呋塞米46.氢氯噻嗪的作用部位A. 近曲小管B. 髓袢降支C. 髓袢升支粗段D. 远曲小管近端E. 集合管47.肝素的论述正确的是：A. 可口服B. 在体外无效C. 体内体外均有效D. 可溶栓E. 不会引起血小板减少48.糖皮质激素类药物抗炎作用的特点是:A. 对急性炎症反应的抑制作用不及慢性炎症B. 具有抗炎及抗菌作用C. 对各种原因所致炎症及炎症不同阶段有强大抑制作用D. 能提高机体的防御能力E. 以上都不是49.丙硫氧嘧啶的作用机制是:A. 抑制甲状腺激素的合成B. 抑制甲状腺激素的释放C. 抑制甲状腺激素的利用D. 抑制甲状腺激素的摄取E. 以上都不是50.下列哪种抗肿瘤药不属于抗代谢药?A. 5-氟尿嘧啶B. 6-巯基嘌呤C. 甲氨蝶呤D. 阿糖胞苷E. 环磷酰胺。