baccini报警系数解释

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斯库巴依水质检测仪器数值设置

斯库巴依水质检测仪器数值设置
1、量程选择
选择低、中、高量程。

注意：更换量程时需同时更换标液。

2、测量间隔
选择触发、时间间隔做样、连续做样。

触发是指当RS232接收到测量命令时进行测量，平时部主动测量；按时间间隔做样是指：整点时分，距离上次做样如果超过间隔，如1小时则启动测量；连续做样是指：一次测量完毕后立即一次新的测量。

只有在仪器首页显示“状态OK”的情况下，仪器才会自动测量。

3、校正因子
在实际水样与测量值有偏差时调整，正常值为1.
4、水泵启动时间
输入水泵预先启动时间，一般设置为60秒。

5、样品静置时间
水样在水样杯中静置时间，一般为0，当水样需要静置才能足够澄清时进行设置。

6、报警上、下限
水样超标报警，设置上、下限。

当浓度超过上、下限，首页显示浓度将变成红色警示。

7、稀释倍数
当要测量大于zui大量程的水样时，根据需要更改。

8、消解温度
设定消解温度，利用键盘输入数字后确认。

9、消解时间
设定消解时间，利用键盘输入数字后确认。

10、做样前清洗开关
每次做样前用蒸馏水自动清洗消解系统。

此功能主要用于沉淀物较多的水样。

11、自动打印开关
设定打印机的开关ON/OFF。

12、报警开关
设定报警的开关ON/OFF。

日立生化反应曲线

生化反应曲线
报警原因与分析
黄其峰
目录
报警符号
F J K I ＄
Z
光源老化参数设置错误
报警一、“ F ”
报警条件：
1.(线性范围内)测光点数>8个时 2.最初与最后的3点吸光度变化率之差>线性范围
例1：ALT
检查：
1、样品：浊体、杂质 2、试剂：杂质、气泡 3、搅拌装置
、
例2：CK
报警二、“ J ”
报警条件：
用于计算的测光点的主波长吸光度
从第2点开始>反应界限值
例：AST
处理：
1、稀释样品复查 2、试剂：是否过期 3、设定值：是否合
适
附注：
测光点≥4个在线性范围内时才能正常测定。 ≤3个就会报警！
报警三、“ K ”
报警条件：
用于计算的测光点的主波长吸光度
从第3或4点开始>反应界限值
例：AST
报警五、“ ＄ ”
报警条件：
测定超出了技术界限，>上限值或<下限值
例：LDH
处理：
1、稀释样品复查 2、设定值：是否合适
报警六、“ Z ”
报警条件：
（水空白测定后）反应液的吸光度> 品：有无杂质 3、反应槽：是否干净 4、反应杯壁：有无雾化 5、光度计：
处理：
1、稀释样品复查 2、试剂：是否过期 3、设定值：是否合适附注：
测光点≥4个在线性范围内时才能正常测定。 ≤3个就会报警！
报警四、“ I ”
报警条件：
用于计算的测光点的主波长吸光度
全部>反应界限值
例：CK
处理：
1、稀释样品复查 2、试剂：是否过期 3、设定值：是否合适附注：

巴氏硬度计使用说明书

巴氏硬度计简介：巴氏硬度计（巴克尔硬度计）是一种压痕硬度计，它以特定压头在标准弹簧力的作用下压入试样，以压痕的深度确定试样的硬度。

巴氏硬度计有100个刻度，每个刻度代表压入0.0076mm的深度。

可测量的材料：铝、铝合金、软金属、塑料、光纤、消防梯、复合材料、橡胶或皮革。

玻璃钢等。

用途巴氏硬度计主要用于测试铝及铝合金。

测试铝型材、板材、管材、棒材及铝合金铸件、锻件、机械加工零件，测试超厚铝合金材料及组装后的铝合金制品（例如铝合金门窗、幕墙、消防梯等）。

相关标准：ASTM B648《巴柯尔硬度计测量铝合金硬度的试验方法》。

巴氏硬度计的另一主要应用是用于测试玻璃钢（玻璃纤维增强塑料）和硬塑料。

大部分玻璃钢制品的产品标准中都要求测试巴氏硬度。

相关标准：GB/T3854—2005《增强塑料巴柯尔硬度试验方法》、ASTM D2583—07《巴氏硬度计测量硬塑料压痕硬度的试验方法》。

巴氏硬度计的改进型935—1、936—1可用于测试很软的金属、软塑料、皮革、橡胶、木材等。

工作原理巴氏硬度计（巴柯尔硬度计）是一种压痕式硬度计，它以特定压头在标准弹簧的压力作用下压入试样表面，以压痕的深浅表征试样硬度的高低。

巴氏硬度计有100个分度，每个分度单位代表压入0.0076mm的深度。

压入越深，读数越高，材料越软。

巴氏硬度公式为：HBa=100-L/0.0076式中:HBa—巴氏硬度符号； L —压痕深度（mm）； 0.0076—单位硬度值代表的压痕深度（mm）目录一、概述 (1)二、原理与结构 (2)三、技术参数 (3)四、使用方法 (3)五、仪器校正 (4)六、压针 (5)七、硬度块 (7)八、测量次数 (7)九、型号选择 (8)十、配置 (8)十一、硬度换算表 (9)一、概述巴氏硬度计(巴柯尔硬度计)是一种压痕式硬度计，最早产自美国。

巴氏硬度计有三种型号，其中OU2800-1型巴氏硬度计是代表型产品，应用量最大，一般提到巴氏硬度计主要是指OU2800-1型。

7180仪器报警表

在反应盘在所指定的位置上不能停止复位（Reset)时，反应盘不能进行home检知复位（Reset)时，反应盘的前面的反应杯不能在所指定的位置上停止反应盘转动时，在反应杯上的样品针、试剂针、搅拌机构、清洗机构其中有一个不能离开上限点样品针上升时，不能到达上限点（反应杯一侧以外）样品针上升时，不能到达上限点（反应杯一侧）（1）样品针下降时发生异常（反应杯一侧）（2）如使用了超出杯底登陆高度的样品杯，会导致样品不足样品针下降时发生异常下降（反应杯一侧）样品针下降时，不能从上限点离开（反应杯一侧以外）。样品针下降时，不能从上限点离开（反应杯一侧）。
S.STOP/ST 样品吸量器不能到达上限点 OP(注1） S.STOP/ST 样品吸量器不能从上限点离开 STOP STOP STOP STOP STOP STOP STOP STOP STOP STOP STOP STOP STOP STOP STOP STOP STOP STOP STOP STOP 当试剂针上升时，不能到达上限点试剂针1下降时，发生异常下降（反应杯一侧以外）试剂针1下降时，不能从上限点离开（反应杯一侧以外）试剂针1连续发生报警时，仍然对试剂针的异常下降进行检知试剂针1向反应杯一侧转动时，不能检知反应杯的位置试剂针1由反应杯一侧向其它位置转动时，不能离开反应杯位试剂针1下降前，所有的液面形成了检知状态当试剂针1转动时，不能停留在上限点试剂针2离开任何位置时，不能到达上限点（除了反应杯一侧）试剂针2下降时，发生异常下降（除了反应杯一侧）试剂针2下降时，不能从上限点离开（除了反应杯一侧）试剂针2连续发生报警时，仍然对试剂针2的异常下降进行检知试剂针2转到反应杯一侧时，不能检知出反应杯的位置试剂针2转动时，不能离开反应杯位置试剂针2下降前，所有的液面形成了检知状态当试剂针2转动时，不能从上限点离开不能检知试剂盘1的停止位置试剂盘1不能在所指定的位置上停下试剂盘1的home位置不能够检知不能检知试剂盘2的停止位置

贝朗说明书

Dialog+透析机使用说明书目录1. 安全操作..........................................................................1-31.1 关于使用说明.........................................................................1-3 1.1.1 有效性...............................................................................1-3 1.1.2 目标人群...........................................................................1-3 1.1.3 本使用说明书中的警告、注意事项与符号.................1-4 1.1.4 缩写词...............................................................................1-5 1.2 用途及适应症.........................................................................1-5 1.3 禁忌症.........................................................................1-61.4 副作用.........................................................................1-61.5 特殊危害与预防措施.............................................................1-6 1.5.1 患者的特殊条件..............................................................1-6 1.5.2 电气危险...........................................................................1-7 1.5.3电磁相互作用....................................................................1-7 1.5.4维护与过滤器的更换........................................................1-7 1.6 操作人员信息.........................................................................1-8 1.6.1 试运行之前厂家的培训..................................................1-8 1.6.2 对使用人员的要求..........................................................1-8 1.6.3 法规符合性......................................................................1-9 1.6.4 厂家责任...........................................................................1-91.6.5 技术变更........................................................................1-102. 产品说明..........................................................................2-32.1 基本机型.........................................................................2-32.1.1 Dialog 单泵透析机............ +............................................2-5 2.1.2 Dialog 双泵透析机.............+ ............................................2-6 2.1.3 Dialog血液透析滤过-联机系统（HDF-online）+ ........2-7 2.2 透析机上的符号......................................................................2-8 2.3 控制元件与监视器上的信息.................................................2-9 2.4 全部图标总览.......................................................................2-11 2.5 输入数值......................................................................2-172.6 疗法种类......................................................................2-212.6.1 血液透析（HD）..........................................................2-21 2.6.2 单纯超滤（ISO UF）....................................................2-21 2.6.3 血液滤过-联机系统（HF/HF-online）.......................2-22 2.6.4 血液透析滤过-联机系统（HDF/HDF-online）.........2-22 2.7 治疗方法......................................................................2-232.7.1 双针程序........................................................................2-23 2.7.2 单针程序........................................................................2-23 2.8 透析的有效性（Kt/V）.......................................................2-262.9 定时器的使用......................................................................2-273 安装与调试..........................................................................3-3 3.1 供货范围.........................................................................3-33.2 储存.........................................................................3-33.2.1 装在原包装内储存..........................................................3-33.2.2 用前临时储存..................................................................3-33.2.3 停止运行...........................................................................3-3 3.3 运输.........................................................................3-43.3.1 滚轮运输...........................................................................3-4 3.3.2 搬运...................................................................................3-4 3.4 安装现场.........................................................................3-53.4.1 电气连接...........................................................................3-6 3.4.2 水损防护...........................................................................3-6 3.4.3 潜在的爆炸区域..............................................................3-63.5 水源.........................................................................3-63.5.1 水源质量与透析液..........................................................3-63.5.2 用过液体的处置..............................................................3-73.6 初始调试.........................................................................3-73.7 设置日期与时间......................................................................3-73.8 开机与关机.........................................................................3-84 血液透析的准备..........................................................................4-3 4.1 调用血液透析主屏幕.............................................................4-3 4.2 自检.........................................................................4-44.2.1 自检期间的操作..............................................................4-44.2.2 终止自检程序..................................................................4-54.2.3 完成自检程序..................................................................4-54.3 减少准备治疗阶段的报警声音.............................................4-5 4.4 连接浓缩液.........................................................................4-8 4.5 设置冲洗参数.........................................................................4-9 4.6 安装和冲洗管路系统..........................................................4-10 4.6.1 安装管路系统...............................................................4-104.6.2 冲洗和测试管路系统...................................................4-124.7 肝素泵的准备......................................................................4-12 4.7.1 安装肝素注射器...........................................................4-124.7.2 肝素管路排气...............................................................4-134.8 设置治疗参数......................................................................4-14 4.8.1 设置透析液参数...........................................................4-154.8.2 透析液的监测...............................................................4-164.8.3 设置超滤参数...............................................................4-174.8.4 置压力范围...................................................................4-184.8.5 设置肝素参数...............................................................4-204.9 冲洗透析器......................................................................4-21 4.10 待机模式......................................................................4-214.10.1 激活待机模式.............................................................4-224.10.2 关闭待机模式.............................................................4-224.11 准备阶段中停电的处理....................................................4-225. 启动血液透析..........................................................................5-3 5.1 检查患者数据.........................................................................5-35.2 连接患者连接与启动血液透析.............................................5-45.3 血液透析期间.........................................................................5-5 5.3.1 血液侧血压范围的监测..................................................5-55.3.2 用最低超滤速度治疗......................................................5-75.3.3 肝素的追加注射..............................................................5-75.3.4 动脉追加注射..................................................................5-85.3.5 治疗参数图形显示(趋势图.........................................5-105.3.6 血液透析的中断（旁路...............................................5-125.4 治疗的完成......................................................................5-135.4.1 终止治疗........................................................................5-135.4.2 继续治疗........................................................................5-136. 结束血液透析治疗..........................................................................6-2 6.1 再输注.........................................................................6-26.2 排空透析器.........................................................................6-46.3 治疗执行情况总览.................................................................6-47. 消毒..........................................................................7-37.1 程序与消毒剂.........................................................................7-3 7.2 消毒准备.........................................................................7-47.2.1 消毒剂罐的定位..............................................................7-47.2.2 选择消毒程序..................................................................7-57.3 自动关机与重新启动.............................................................7-67.3.1 消毒后自动关机..............................................................7-67.3.2 自动关机和重新启动......................................................7-67.4 化学消毒.........................................................................7-87.5 短时间化学消毒......................................................................7-9 7.6 热消毒.........................................................................7-97.7 水源来水的消毒...................................................................7-10 7.7.1 用来自闭合主管路的消毒溶液进行化学消毒...........7-117.7.2 用来自闭合主管路的热渗透剂进行热消毒..............7-127.7.3 冲洗渗透剂的进口管...................................................7-147.8 检查消毒剂残留物..............................................................7-15 7.9 脱钙......................................................................7-167.10 终止消毒......................................................................7-167.11 旧机器的处置.....................................................................7-168. 血液透析滤过-联机系统/血液滤过-联机系统............................8-3 8.1 血液透析滤过/血液滤过的准备............................................8-4 8.1.1 调用血液透析滤过/血液滤过屏幕................................8-48.1.2 连接浓缩剂......................................................................8-48.1.3 输入置换参数..................................................................8-58.1.4 插入管路系统..................................................................8-78.1.5 用来自联机系统的置换溶液充注和冲洗管路系统....8-78.1.6 检查管路系统...............................................................8-108.2 血液透析滤过/血液滤过的执行.........................................8-10 8.2.1 将患者与血液透析滤过/血液滤过系统进行连接....8-108.2.2 血液透析滤过/血液滤过期间.......................................8-118.3 血液透析滤过/血液滤过的完成.........................................8-138.3.1 再输注置换溶液...........................................................8-13 8.3.2 排空透析器...................................................................8-15 8.4 消毒......................................................................8-158.4.1 定时消毒........................................................................8-15 8.4.2 显示联机过滤器数据...................................................8-15 8.4.3 更换联机过滤器...........................................................8-168.4.4 置换液的取样...............................................................8-199. 针程序..........................................................................9-39.1 单针交叉（SN-CO）..............................................................9-3 9.1.1 治疗准备...........................................................................9-3 9.1.2 治疗运行...........................................................................9-5 9.1.3 结束治疗...........................................................................9-7 9.2 单针阀.........................................................................9-89.2.1 治疗准备...........................................................................9-8 9.2.2 治疗运行........................................................................9-109.2.3 结束治疗........................................................................9-1010. 可选功能.......................................................................10-5 10.1 血压自动监测.....................................................................10-5 10.1.1 （血压计）袖带.........................................................10-5 10.1.2 设置..............................................................................10-7 10.1.3 启动/停止措施............................................................10-9 10.1.4 列出与图形显示测量值..........................................10-1010.2 bioLogic RR. - 自动血压稳定.........................................10-1110.2.1 操作模式....................................................................10-11 10.2.2 设置血压下限和最大超滤速度................................10-11 10.2.3 超滤与血压发展图形显示.......................................10-1310.3 bioLogic RR. Comfort曲线图向导法自动血压稳定功能...........10-1410.3.1 程序............................................................................10-14 10.3.2 设置收缩压的最小值(SLL)和超滤率的最大值.....10-15 10.3.3 推荐的收缩压下限值的设置(SLL)........................10-17 10.3.4 使用BioLogic RR. Comfort功能.............................10-17 10.3.5 血压级数和超滤图表屏幕.......................................10-18 10.4 碳酸氢盐筒固定器..........................................................10-19 10.4.1 插入碳酸氢盐筒.......................................................10-20 10.4.2 透析期间更换碳酸氢盐筒1.......................................0-21 10.4.3 透析之后排空碳酸氢盐筒.......................................10-21 10.5 血液透析滤过（HDF）袋...............................................10-22 10.5.1 调用血液透析滤过/血液滤过屏幕.........................10-22 10.5.2 置置换参数...............................................................10-23 10.5.3 血液透析滤过袋的准备.1.........................................0-24 10.5.4 用袋装的置换溶液充注和冲洗管路系统..............10-25 10.5.5 换袋............................................................................10-26 10.5.6 报警范围...................................................................10-2610.6 浓缩液的集中供给..........................................................10-28 10.7 透析液超净滤器..............................................................10-28 10.7.1 使用与操作模式.......................................................10-28 10.7.2 更换透析液过滤器...................................................10-30 10.7.3 数据复位...................................................................10-32 10.7.4 消毒............................................................................10-33 10.7.5 对透析液取样...........................................................10-34 10.8 应急电源/蓄电池.............................................................10-36 10.8.1 充电指示器...............................................................10-37 10.8.2 动电池测试...............................................................10-37 10.8.3 电池操作结束...........................................................10-38 10.9 通信接口....................................................................10-38 10.9.1 BSL（床边连接）......................................................10-38 10.9.2 Dialog+透析机的计算机接口....................................10-3810.9.3 护士呼叫...................................................................10-3811. 配置........................................................................11-311.1 配置每周消毒计划..............................................................11-3 11.2 配置曲线^ .......................................................................11-4 11.2.1 基本原则.......................................................................11-4 11.2.2 设置曲线参数..............................................................11-5 11.3 UF曲线.......................................................................11-711.3.2 UF曲线表......................................................................11-9 11.4 患者磁盘/IC卡.................................................................11-14 11.4.1 使用患者磁盘/IC卡..................................................11-14 11.4.2 患者磁盘的格式化/清除IC卡内容........................11-1411.4.3 输入患者姓名...........................................................11-1511.4.4 阅读患者数据...........................................................11-1611.4.5 储存患者数据（参数设定值）...............................11-1611.5 输入计算透析有效性的参数..........................................11-17 11.6 调整监视器的亮度...........................................................11-22 11.7 选择屏幕显示语言...........................................................11-2311.8 编辑趋势图表参数...........................................................11-2412. 维护与清洗.......................................................................12-3 12.1 外部清洗......................................................................12-312.2 维修与技术安全检查........................................................12-3 12.2.1 定期维修.....................................................................12-412.2.2 技术安全检查(TSC)..................................................12-4 12.3 技术维修和保修................................................................12-5 12.3.1 保修..............................................................................12-512.4 旧透析机的处置................................................................12-513. 报警和纠正措施.......................................................................13-3 13.1 显示和复位报警................................................................13-3 13.2 报警和结果......................................................................13-5 13.2.1 透析报警.....................................................................13-513.2.2 ABPM 报警................................................................13-11 13.3 SAD 纠正报警..................................................................13-12 13.4 手动血液回流..................................................................13-13 13.5 部分声音信号的省略......................................................13-14 13.5.1 部分报警声音的省略..............................................13-1413.5.2 部分操作提示声音的省略.......................................13-1514. 配件.......................................................................14-314. 选项......................................................................14-314.2 机械配件......................................................................14-414.3 其它耗材......................................................................14-415 技术规范......................................................................15-315.1 一般技术规范....................................................................15-3 15.2 环境条件......................................................................15-415.3 建议安全距离....................................................................15-5 15.4 透析液系统......................................................................15-6 15.5 体外循环......................................................................15-915.6 接触到透析液的物质材料..............................................15-12 15.7 HDF/HF-联机系统技术规范............................................15-13 15.8 挂袋式的技术规范..........................................................15-14 15.9 ABPM 血压监测装置.......................................................15-1515.10 对环境有毒有害的物质名称和含量............................15-1616 录 ......................................................................16-316.1 透析液流量表....................................................................16-3 16.1.1 主要透析液流量表....................................................16-316.1.2 Dialog+流程表..............................................................16-516.2 维修协议......................................................................16-6目录1. 安全操作..........................................................................................1-3 1.1 关于使用说明...........................................................................1-3 1.1.1 有效性................................................................................1-31.1.2 目人群............................................................................1-31.1.3 本使用说明书中的警告、注意事项与符号.................1-41.1.4 缩写词................................................................................1-51.2 用途及适应症...........................................................................1-5 1.3 禁忌症.......................................................................................1-6 1.4 副作用.......................................................................................1-6 1.5 特殊危害与预防措施..............................................................1-6 1.5.1 患者的特殊条件...............................................................1-61.5.2 电气危险............................................................................1-71.5.3 电磁相互作用....................................................................1-71.5.4 维护与过滤器的更换........................................................1-71.6 操作人员信息...........................................................................1-8 1.6.1 试运行之前厂家的培训...................................................1-81.6.2 对使用人员的要求...........................................................1-81.6.3 法规符合性.......................................................................1-91.6.4 厂家责任............................................................................1-91.6.5 技术变更.........................................................................1-10警告术语含义DANGER（危险）如果不加防范，将存在可能导致人员死亡或严重受伤的极大危险。

巴胺磷检测标准

巴胺磷检测标准一、检测方法本标准采用高效液相色谱法（HPLC）对巴胺磷进行检测。

该方法具有较高的灵敏度和准确性，适用于巴胺磷的定量和定性分析。

二、采样方法采样应按照国家相关规定进行，确保采集的样品具有代表性。

采样时应记录下采样地点、时间、温度、湿度等信息，以便对检测结果进行准确评估。

三、检测限本方法的检测限为0.05mg/kg。

在满足检测要求的情况下，低于此限值的样品可视为未检出。

四、线性范围本方法的线性范围为0.1-10mg/kg。

在此范围内，巴胺磷的浓度与峰面积呈良好的线性关系，相关系数应大于0.99。

五、准确度准确度是指测定值与真实值的接近程度。

本方法采用标准品进行准确度验证，其相对误差应在±10%以内。

同时，应采用国家认证的标准物质进行比对测试，确保检测结果的准确性。

六、精密度精密度是指多次测量值的一致性。

本方法采用相同浓度样品进行多次重复测定，其相对标准偏差（RSD）应不大于5%。

若RSD大于5%，则应检查实验操作、仪器设备等方面是否存在问题，并进行相应的调整和纠正。

七、特异性特异性是指本方法能够区分巴胺磷与其他物质的性能。

在色谱图中，巴胺磷的保留时间应具有较好的重现性，且与其他物质无明显交叉干扰。

同时，应考察样品中可能存在的杂质、基质效应等因素对检测结果的影响，并进行相应的控制和处理。

八、试剂纯度本标准所使用的试剂纯度应符合国家相关规定，以保证实验结果的准确性。

建议使用有良好质控记录的试剂厂商生产的试剂，并在使用前对试剂进行质量检查，确保其符合要求。

危险化学品理化性质及危险特性表

表7.6-1苯的理化性质及危险特性表表 苯乙烯的理化性质及危险特性表表  丙醇的理化性质及危险特性表表  －丙醇的理化性质及危险特性表表 丙烯的理化性质及危险特性表表 丙烷的理化性质及危险特性表表 粗苯的理化性质及危险特性表表  丁氧基乙醇的理化性质及危险特性表表  －二甲苯的理化性质和危险特性表表  －二甲苯的理化性质和危险特性表表  －二甲苯的理化性质和危险特性表表 二甲苯异构体混合物的理化性质及危险特性表表 －  二甲基丙烷的理化性质和危险特性表 二甲醚的理化性质及危险特性表 二甲氧基甲烷的理化性质及危险特性表  二乙基苯的理化性质及危险特性表  二乙基苯的理化性质及危险特性表  二乙基苯的理化性质及危险特性表 环己酮的理化性质及危险特性表  ， 环戊二烯的理化性质及危险特性表 环戊烷的理化性质及危险特性表 环辛烷的理化性质及危险特性表  环氧丙烷的理化性质及危险特性表 环氧乙烷的理化性质及危险特性表 甲苯的理化性质及危险特性表表 甲醇的理化性质及危险特性表表  －甲基－－丙醇的理化性质及危险特性表表  甲基 丙醇的理化性质及危险特性表  甲基丁烷的理化性质及危险特性表 甲基叔丁基醚的理化性质及危险特性表表  甲醛溶液的理化性质及危险特性表  煤焦沥青的理化性质及危险特性表  煤油的理化性质及危险特性表  汽油的理化性质和危险特性表。

Baccini丝网印刷机中文使用说明书

baccini 丝网印刷中文版Baccini S.p.a. - Via Postumia Ovest, 244. Olmi di S. Biagio di C. Treviso – Italy1. FILE文件1.1. File Open打开文件下图这个界面可以打开工作文件在这个页面可以打开工作文件，其中包含着印刷参数、循环选项、影像系统设置。

在如图中的对话框中选择这需要的工作文件后，点击Ｏｐｅｎ载入文件或点击Ｃａｎｃｅ退出这个窗口。

Web: http:// E-mail: baccini@interbusiness.it Tel. :+39 0422 892101 Fax :+39 0422 892238Baccini S.p.a. - Via Postumia Ovest, 244. Olmi di S. Biagio di C. Treviso – Italy 1.2. File Save保存文件这个命令把机器的实际参数保存在最后载入的文件中。

Web: http:// E-mail: baccini@interbusiness.it Tel. :+39 0422 892101 Fax :+39 0422 892238Baccini S.p.a. - Via Postumia Ovest, 244. Olmi di S. Biagio di C. Treviso – Italy1.3. File Save As文件另存为这个界面可以保存工作文件在这个页面可以选择原有工作文件或输入一个新的文件名，然后保存印刷参数、循环选项、影像系统设置。

在如图中的对话框中选择这需要的文件后，点击Ｓａｖｅ保存文件或点击Ｃａｎｃｅ退出这个窗口。

Web: http:// E-mail: baccini@interbusiness.it Tel. :+39 0422 892101 Fax :+39 0422 892238Baccini S.p.a. - Via Postumia Ovest, 244. Olmi di S. Biagio di C. Treviso – Italy1.4. Exit退出这个命令可以关闭程序并退出到ｗｉｎｄｏｗｓ２０００的桌面，这个选项必须输入高级的口令。

Baccini中文说明书

第一台自动印刷机软件说明书File：2005 1003-1 Software Menu.doc Ver 1.011-08-20051．文件1.1. 文件的打开该窗口可以载入工作文件。

在此窗口中用户可以选择工作文件，其中包含印刷参数、循环选项和观察系统的配置。

在弹出窗口中完成选择后，按Open按钮来载入文件或按Cancel按钮来退出窗口。

1.2. 文件的保存这条命令用来在Data Prog（最近一次载入的程序）文件中保存机器当前的参数。

1.3. 文件的另存为该窗口能可以保存当前工作文件。

在这个窗口用户可以选择工作文件或键入一个新的文件名，并可以保存印刷参数、循环选项和观察系统的配置。

在弹出窗口中完成选择后，按Save按钮或按Cancel按钮来退出窗口。

1.4. 退出通过这条命令用户可以关闭此程序从而回到windows NT的桌面。

使用这个选项需要高级密码。

2．机器2.1. 循环循环窗口所包含的所有参数并不与网板精确定位有关，而是偏重于机器的参数，例如“Enable printing”，“Enable magazine loader”，“Enable oven heating”等等。

具体来说，从窗口第一行开始，还列出以下选项：1．Enable Magazine Loader：不选择此选项，机器运作时不会从装载盒中装载电池。

2．Enable Printing(需要密码)：不选择此选项，印刷步骤会被跳过，因此电池会装载上工作台，排列成一行（如果选项“Alignment”在51页被选中的话），然后未被印刷就卸载了。

3．Enable Flip-Over：不选择此选项，翻转器失效并且电池在第二台印刷机加工之前没有被翻转。

4．Enable Load Breakage Wafer：不选择此选项，翻转器在工作台定位器之上不会检测晶片是否破碎。

5．Enable Oven Heating(需要密码)：这个选项控制烘箱加热器是否工作。

baccini help值中文解释(超全)

-70000 7000 500 30 0 203500 0.01 92000 0 400 400 0 0 500 3800 31.213 0 1 0 1 0 1 0 09.00444.1 1 0 0 0 name 2214 210 500 2000 2500 7.5 35 154 1 500 10000 1.0 0.2 200 0 0 0 1
ASSI 09-Flip-Over-out-BELT-FT-Offset
ASSI 09-Flip-Over-out-BELT-Flip To Out-step
ASSI 10-CTR-BELT-FT-Offset
ASSI 10-CTR-BELT-CTR To Next-Step
ASSI 12-OVEN-BELT-STEP
ASSI 18-offset-T-TAV1
ASSI 19-offset-x-V2
ASSI 21-offset-T-TAV2
ASSI 22-offset-x-TAV3
ASSI 23-offset-Y-TAV3
ASSI 24-offset-T-TAV3
ASSI 25-offset-X-TAV4
客户名称台面纸计算发光点台面寸纸电机每一次转动所运行的距离台面寸纸电机转动的速度台面纸速度的加速度。可能会影响与下一个传输电机的衔接问题。台面纸速度的减速度。可能会影响与下一个传输电机的衔接问题。台面纸最小半径台面纸最大半径
INTERFACE_CFG的作用，=1是 “machine ready”信号在没有的时候延时4S提供给下一个ITEM，使下一个ITEM能继续运行4S，=0这个ITEM停下一个ITEM也会马上停。
注：1传感器以片子的中心为原点，当 offset为0时，片子的中心对应相应的传感器。

Baccini印刷机常见的报警信息

印刷设备的报警信息及其解决方法报警信息的结构组成每条报警信息包含以下部分：报警代码：这是厂家在软件源代码中设置的有用的信息代码，此代码对操作者没有用途，我们可以凭借此代码向厂家人求助。

部位或报警类型（部分报警信息）：在方括号里面，显示出是那个设备报警，或者是哪一类的报警。

条目（部分报警信息）：在方括号里面，显示出是那个设备报警，或者是哪一类（机械、电器或者气动）的报警。

描述：介绍故障信号状态：?W0 (wait to be 0): W1 (wait to be 1):一般的报警这类信息通常由于主电源故障，空气或者真空压力错误引起，这个信息指出了设备上缺少的附件，这就意味着电机没有电源供给。

电路上的p2信号是低信号，0e09的输入信号也是低信号。

电机和相关的输出都不会工作，相反，无关的输出信号和电机的编码器仍然继续工作。

这种情况通常发生在设备打开状态下，急停被按下。

措施：解锁急停，按下绿色按钮，检查输入信号0e09是否变成了高电位。

这种报警是印刷机被打开，但是印刷机没有进行复位。

措施：1、确保真空和压缩空气的压力；2、解锁印刷机的所有急停3、按下绿色按钮；4、设备打到自动状态（黑色选择器）；5、进行复位6、等待复位结束（蓝色复位按钮不闪了复位完成）。

措施：和004相同的解决方式。

烘干炉没有复位。

压缩空气的压力比实际需要的低。

措施：1、检查供给的空气压力是否正常和稳定，值得强调的是，即使设备的空气压力正常，这个报警仍然存在，这时要进行必要的复位操作以删除报警。

2、把通向设备的总阀门关闭，检查空气的压力是不是6bar。

3、检查空气的压力传感器：这个传感器在设备的底部，标记着0e12。

它提供数字输入信号0e12，当空气压力值到了设定值时，该信号为1，否则为0.这个传感器能用螺丝刀进行调整。

真空压力低于所需要的值。

措施：1、如果真空由一个venturi泵提供，首先检查空气的压力值，空气压力本身是真空发生器。

akribis雅克贝思报警代码3

akribis雅克贝思报警代码3
3个级别的报警代码是雅克贝思(Ackribis)的重要特征，它为建筑物的安全提供了有效的保护。

雅克贝思的报警代码是一种复杂的系统，它能够以实时方式监测楼内发生的任何可疑情况，从而确保建筑物内利益相关者的安全。

雅克贝思的报警代码有3个级别，包括：警报级别、潜在威胁级别和干扰级别。

从警报级别开始，它将信息发送给系统及每个单元的报警监控中心，可以立即或延迟方式响应，以采取必要的安全措施。

在潜在威胁级别，警报信息将通过手机短信、电子邮件和SMS等方式发出，系统会在接收警报信息后，立即采取相应措施。

而干扰级别是系统针对已发生威胁状况采取的最后一个级别。

报警系统除了能及时收到系统警报外，还需要确保警报及时准确，从而使建筑物内的员工及时知道发生的安全威胁，以便采取有效的保护措施。

在这种情况下，这3个级别的报警代码都能够帮助报警系统更好地发挥作用，提供更全面的保障。

无论是对于保护建筑物内的人员还是对于建筑物内财产的保护，雅克贝思的3个级别的报警代码都是确保安全最重要的组成部分，能够为建筑物使用者提供有效的安全保护。

读懂这些，让化工仪表一目了然！

读懂这些，让化工仪表一目了然！化工仪表界的专用英文缩写，小编给您总结好了，快收起来吧！PID仪表信息英文缩写标识名称AE分析仪表AH分析指标高报警AHH分析指标高高报警AI分析指示AIA分析指示报警AIAS分析指示报警连锁AL指标低报警AND 模拟信号变数字信号AP分析测试点AT 分析远传（变送器）C.S.0铅封开C.S.C铅封关ESD紧急切断（停车）FALL流量低低报警FE流量检测元件FI流量指示FIA流量指示报警FIC流量控制阀FICA流量控制报警FICQ流量累计FIQ流量累计FIQA流量计FT流量变送器FV流量控制阀FY流量信号转换器I电信号I/P 电信号转换成气信号KC程序控制KQC程序定量控制KQV程序定量控制阀KQY 程序定量控制转换器KV程控阀KY程控阀信号转换器LAHS液位高报警连锁LALL液位低低报警LALS液位低LC锁定关报警连锁LG液位计LI液位指示LIA液位指示报警LIAC液位控制报警LIAS液位指示连锁LIC液位控制LICA液位控制报警LICAS液位控制报警连锁LIS液位连锁LIT液位显示信号变送LO锁定开LSH液位高连锁LSL液位低连锁LT液位信号远传LV液位控制阀LY液位信号转换器PAHH压力高高报警PDG数字压力表PDI压差显示PDIA压差显示报警PDICA压差控制报警PDT压差远传PG压力表PI压力显示PIA压力显示报警PIC压力控制信号PICA压力控制报警PICAS压力控制报警连锁PSV压力安全阀PT压力远传PV压力控制阀PY压力信号转换器SHH速度高高报警SIAS速度报警连锁ST速度变速器STOP停止按钮SV安全阀TAHH温度高报警连锁TE温度检测元件TG温度表TI温度指示TIA温度报警TICA温度控制报警TIAS温度报警连锁TIC温度控制阀TICAS温度控制报警连锁TT温度变送器TV气动薄膜控制阀TY电气阀门定位器XV两位控制阀门XY两位控制阀转换器Y信号转换器YL指示灯ZI阀位指示ZIC阀位指示-关ZIO阀位指示-开ZS阀位连锁ZSC阀位开关-关ZSO阀位开关-开ZT阀位变送常用仪表字母缩写英文名称英文缩写中文名称TEMPERATURE WELL TW 温升TEMPERATURE INDICATOR TI 温度表TEMPERATURE TRANSMITTER TT 温度变送器TEMP INDICATOR CONTROLLER TIC 温度显示控制器TEMPERATURE CONTROL VALVE TCV 温度控制阀TEMPERATURE SWITCH HIGH TSH 温度高开关TEMPERATURE SWITCH HIGH HIGH TSHH 温度高高开关TEMPERATURE SWITCH LOW TSL 温度低开关TEMPERATURE SWITCH LOW LOW TSLL 温度低低开关TEMPERATURE ALARM HIGH TAH 温度高报警TEMPERATURE ALARM HIGH HIGH TAHH 温度高高报警TEMPERATURE ALARM LOW TAL 温度低报警TEMPERATURE ALARM LOW LOW TALL 温度低低报警PRESSURE INDICATOR PI 压力表PRESSURE TRANSIMITTER PT 压力变送器PRESSURE INDICATOR CONTROLLER PIC 压力显示控制器PRESSURE CONTROL VALVE PCV 压力控制阀PRESSURE SWITCH HIGH PSH 压力高开关PRESSURE SWITCH HIGH HIGH PSHH 压力高高开关PRESSURE SWITCH LOW PSL 压力低开关PRESSURE SWITCH LOW LOW PSLL 压力低低开关PRESSURE ALARM HIGH PAH 压力高报警PRESSURE ALARM HIGH HIGH PAHH 压力高高报警PRESSURE ALARM LOW PAL 压力低报警PRESSURE ALARM LOW LOW PALL 压力低低报警PRESSURE DIFFERENT SWlCH HIGH PDSH 差压高开关PRESSURE DIFFERENT SWICH LOW PDSL 差压低开关PRESSURE DIFFERENT ALARM LOW PDAL 差压低报警PRESSURE DIFFERENT ALARM HIGH PDAH 差压高报警LEVEL INDICATOR LI 液位计LEVEL GLASS TUBE LG 液位玻璃管LEVEL TRANSIMITTER LT 液位变送器LEVEL INDICATOR CONTROLLER LIC 液位显示控制器LEVEL CONTROL VALVE LCV 液位控制阀LEVEL SWITCH HIGH LSH 液位高开关LEVEL SWITCH HIGH H1GH LSHH 液位高高开关LEVEL SWITCH LOW LSL 液位低开关LEVEL SWITCH LOW LOW LSLL 液位低低开关LEVEL ALARM HIGH LAH 液位高报警LEVEL ALARM LOW LOW 液位低报警LEVEL ALARM HIGH HIGH LAHH 液位高高报警LEVEL ALARM LOW LOW LALL 液位低低报警FLOW INDICATOR Fl 流量表FLOW TRNSIMITTER FT 流量变送器FLOW INDICATOR CONTROLLER FIC 流量显示控制器FLOW CONTROL VALVE FCV 流量控制阀PRESSURE SAFETY VALVEPSV 压力安全阀SHUT DOWN VALVE SDV 关断阀BLOW DOWN VALVE BDV 排空阀UNIT SHUT DOWN USD 单元关断PROCESS SHUT DOWN PSD 系统关断EMERGENCY SHUT DOWN ESD 紧急关断PROGRAMA ．LOGICAL CONTROLLER PLC 可编程逻辑控制器仪表功能字母缩写化工仪表设计流程图物料代号和缩写词工艺物料代号化学品、辅助物料和公用物料代号。

哈希污水参数讲解

1.pH分析仪(模拟差分传感器+ sc200)用途：测量、显示和传输污水处理过程中的pH值和温度。

pH传感器：(1)*测量原理：差分电极，带双阶参比电极(接地电极和参比电极)，自动温度补偿;(2)测量范围：0〜14pH；(3)*灵敏度：±0.01pH；(4)*稳定性：每24小时0.03pH，不累积；(5)工作温度范围：-5〜95℃；(6)*传感器最大传输距离：914米；(7)传感器压力上限(不带安装附件)：6.9bar(105℃)；(8)内置温度传感器：NTC300Q热敏电阻，提供自动温度补偿，分析仪显示温度值；(9)水样流速：最大3m/s；(10)*电缆长度：4.5米；可延长；(11)防护等级：IP68；(12)安装方式：浸没式、流通式等安装方式；控制器技术参数：(1)*显示：图形数据点阵LCD，带LED背景灯照明，半透明反射式；在任意光线下可读；(2)显示屏分辨率：160x240像素；(3)显示屏尺寸：48x68mm(1.89x2.67")；(4)安全等级：两个密码保护；(5)*探头输入：单通道或双通道；(6)*输出：两路模拟的0/4-20mA输出信号，带独立的PID控制功能；(7)工作环境：-20〜60℃, 0〜95%相对湿度、无冷凝；(8)存储环境：-20〜70℃, 0〜95%相对湿度、无冷凝；(9)继电器：四个SPDT(C 型)触头，1200W, 5A, 250Vac；(10)电气接口: 1/2"；(11)*数据存储：有2个数据记录仪，每个为128Kb。

记录数据以XML的格式被下载到SD (4G)卡上；(12)外壳防护等级：NEMA4X/IP66；(13)*电源：100〜240VAC±10%, 50/60Hz；24Vdc -15%,+ 20%；(14)通讯协议：MODBUS RS232/RS485、Profibus DPV1、Hart 协议，可选；(15)电子认证：EMC：CE认证，电磁和辐射排放符合EN50081-2,抗干扰符合EN61000-6-2；(16)安装方式：壁挂/面板/夹管式安装；(17)外壳材质：聚碳酸酯，铝质(镀粉末)；(18)控制器尺寸：144x144x181mm；(19)控制器重量：1.70kg。

nci系数

nci系数NCI系数（Normalized Chemical Shift）是核磁共振谱（NMR）分析中常用的一个参数，用于量化分子中特定原子核的化学环境。

NCI系数是通过比较实际观察到的核磁共振信号与参考信号之间的差异来计算的。

由于该系数在分子结构分析中具有重要意义，因此广泛应用于有机化学、无机化学、生物学和医学等领域。

在核磁共振谱中，每个原子核都有一个独特的共振频率，这取决于该原子核所处化学环境中的电子分布。

当原子核处于不同的化学环境中时，其共振频率会发生变化，这种变化可以通过NCI系数来量化。

NCI系数的计算公式为：NCI = (Δδ/σ) ×1000，其中Δδ是实际观察到的共振频率与参考频率之间的差值，σ是一个标准偏差值，用于描述共振频率的变化范围。

NCI系数具有以下特点：1. 可量化和比较：由于NCI系数是通过数学计算得出的量化值，因此可以方便地比较不同分子结构之间的差异。

2. 反映化学环境：NCI系数能够反映原子核所处的化学环境，包括周围的电子密度、空间位阻和氢键等。

3. 有一定局限性：NCI系数只适用于具有一定相似性的分子结构，对于完全不同的结构类型可能无法提供有价值的信息。

4. 需要标准化处理：为了获得准确的NCI系数，需要对原始数据进行标准化处理，以消除仪器误差等因素的影响。

在实际应用中，NCI系数通常用于以下几个方面：1. 分子结构解析：通过比较不同原子核的NCI系数，可以推断出分子中各原子的连接方式和空间构型。

2. 反应机理研究：在化学反应机理研究中，NCI系数可用于监测反应过程中化学环境的变化，有助于理解反应机理。

3. 分子动态学研究：通过分析不同温度或压力下NCI系数的变化，可以了解分子在不同环境下的动态行为。

4. 生物分子相互作用研究：在生物分子相互作用研究中，NCI系数可用于分析配体与受体之间相互作用引起的化学环境变化。

5. 药物设计和优化：在药物设计和优化过程中，NCI系数可用于评估药物分子与靶点结合时的相互作用，有助于发现和优化先导化合物。

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Table 37:发动机自动关闭原因
Table 38:伺服驱动故障报告详述
品质: 类型: 状况报告,整型,位域
范围: 程序,RS232/RS485,CANopen
限制: 无
单元模块: 所有
例子:
MF的3000H报告表明发动机因为欠电压而被切断。

当报告MF时,欠电压条件就不存在了。

也许大功率消耗和高的电源补给输出阻抗是造成欠电压的原因。

在这种情况下，当关闭发动机时，大功率消耗停止和电源补给回到正常值。

3.27 EC=Error Code
目的:
报告最后一次所接受的命令的处理情况。

如果最后一次的命令成功执行。

EC返回值0。

如果最后一次的命令执行失败，EC返回一个错误代码。

注意：
当执行命令失败，立刻用一个回应那个命令的问题标记返回一个错误代码。

这个代码是二进制的，所以也许观察它不容易。

对设计者的智能终端不能可靠的运用错误代码。

这个因为设计者产生一个和伺服驱动器连续的通讯。

返回的错误代码可能反映了最后一次设计者命令的情况，不是最后一次智能终端命令的情况。

下面的表格仅仅反映错误代码，它是由错误代码命令反映的。

例如错误代码不能返回7，8，9。

7，8，9代码和许多其他值向错误赋值，那不能由一个ASCII翻译器命令产生的。

在设计上提到的错误代码9是一个被遗漏的通讯超出限度的CAN信息。

这个错误代码将仅仅出现在CAN紧急目标中。

44，59，63值（在ASCII属性中代表“，”，“：”和“？”）不会用作错误代码通讯，因为这些值的字节在RS-485通讯中作为分隔符使用。

下面的表格总结了Metronome错误代码：
表14：进程错误代码
品质: 类型: 状况报告,整型,位域
范围: 程序,RS232/RS485,CANopen
限制: 无
单元模块: 所有
7.3.1 紧急对象的使用
紧急信息在设备内部出现严重错误的情况下触发，由错误相关的应用设备以最高的优先级向其它设备发送。

这是它们适合错误警告中断机制。

通过CANopen Communication Profile定义紧急错误代码（表7-1）,错误寄存器（表10-14）和其它设备专用信息，在设备资料中详细指定紧急情况。

11紧急状态
紧急情况是COB 80至ff
紧急对象使用在9-38页的[2]中定义
生产商专有的紧急信息结构是：
下表列出了可支持的CAN紧急情况：
11.1 错误相关的紧急代码
当出现以下情况时伺服器会发出紧急代码：
- 由电动机故障引起的运转停止
- CPU出现严重错误
- 通讯故障
下表详述了属于故障问题的紧急对象（emergency object）：
3 A lost SYNC不是丢失的信息，而是无法精确确定同步的信息。

参见下文有关SYNC的部分。

表11-1 紧急代码
注意：
CAN_MESSAGE_LOST紧急代码可能表示一种由于CAN信息没有及时被检索而引起的溢出情况。

进入同一缓冲区的后续讯息与尚未阅读的讯息相冲突，可能引起两者同时消失。

由于在发出讯息丢失提示时某些讯息已经被发出，因此也可能会有更多未被检测到的数据丢失。

CAN_MESSAGE_LOST紧急代码会提示冲突发生的位置而不会告知实际丢失的讯息数。

11.2 译码器的紧急代码
当程序命令无法执行时译码器会发布紧急代码：
- 命令无法理解（e.g不存在命令XX）
- 命令格式不当（e.g data length=5）
- 在当前范围无法执行命令（e.g在监视器OFF状态执行BG命令）
- 命令含有超出范围的系数或参数。

所有由译码器产生的紧急错误代码是Error code=0x620和error register=0x20
表11-2 译码器的紧急代码11.3 电动机故障的紧急代码
11.4 PVT/PT运转的相关紧急代码
在PVT/PT运转过程中，伺服器可能会发出紧急讯号来标明错误，或发出紧急数据需求以防止数据列下溢。

（请参考[3]和[4]）。

以下所有讯息的紧急错误代码是0xff00,错误寄存器是0x80。