含笑内酯对类风湿关节炎小鼠模型治疗作用研究
2022痛风急性发作期使用的抗炎和镇痛药物临床研究进展(全文)
2022痛风急性发作期使用的抗炎和镇痛药物临床研究进展(全文)由于人们生活水平的提高，摄入了大量含有噤吟的食物，高尿酸血症和痛风的发病率在逐年上升。
痛风是一种由尿酸盐晶体沉积引起的自身炎症性疾病，是最常见的刺激性关节炎，并可引起各种严重的并发症。
痛风的发病机制包括尿酸产生过多或消除减少而导致的高尿酸血症，引发尿酸沉积；沉积尿酸促发了的炎症反应。
目前临床上治疗痛风的药物主要是急性发作期使用的抗炎、镇痛药物，传统的抗炎镇痛药包括秋水仙碱、非凿体抗炎药(NSAID)和糖皮质激素。
近年来，随着痛风作为一种自身炎症性疾病的广泛认识，痛风抗炎镇痛药物的开发不仅限于非特异性炎症消除如NSAID和糖皮质激素，而且已经开始转向特定的炎症抑制剂的发展，并取得了显著的成果［1・3］。
痛风炎症主要与NOD样受体热蛋白结构域相关蛋白3(NLRP3X肿瘤坏死因子-a(TNF-a)和几种白细胞介素(IL)的激活有关。
1NOD样受体热蛋白结构域相关蛋白3(NLRP3)痛风与NLRP3之间的关系是由尿酸单钠(MSU)晶体刺激引起的自身炎症反应,其中NLRP3炎性体的激活主要与启动痛风发作有关［4］。
痛风炎症的分子机制一般被描述为两个阶段的过程,涉及两个相互作用的独立信号。
在启动阶段，TOLL样受体4(TLR4)和TLR2识别病原体相关分子模式(PAMPs域危险相关分子模式(DAMPS)，刺激核因子-k B(NF-k B),合成白介素前体-邙(pro-IL-1p)和炎性体成分［5-6］。
研究表明,特定的配体^游离脂肪酸参与启动阶段［7］。
然而，痛风发病过程中细胞表面受体上最关键的底物相互作用尚未阐明。
MSU作为第二阶段的激活信号，通过多种途径导致NLRP3组装和半胱氨酸蛋白酶-1(caspase-1)激活。
在这个过程中，白介素前体-邛(PoIL-邓)被水解成成熟的IL-1p,其可以与IL■邛受体相互作用以触发促炎性细胞因子相关下游信号的炎性级联反应，导致嗜中性粒细胞和其他细胞募集到晶体沉积部位并最终引发痛风［8-9］。
雷公藤内酯醇对佐剂性关节炎大鼠关节组织MCP-1表达变化的影响
雷公藤内酯醇对佐剂性关节炎大鼠关节组织ＭＣＰ－1表达变化的影响关键词雷公藤内酯醇佐剂性关节炎单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1) 实验研究类风湿性关节炎是临床上的常见病及多发病，若得不到及时诊治，其致残率极高。
雷公藤内酯醇是雷公藤主要成分之一，其药理活性最高，在临床上用于治疗类风湿性关节炎，近期疗效很高。
笔者以往的研究表明［1］雷公藤内酯醇可抑制MCP-1对佐剂性关节炎大鼠外周血T淋巴细胞的趋化作用。
但雷公藤内酯醇对佐剂性关节炎大鼠关节组织细胞MCP-1表达变化的影响如何，尚未见文献报道。
本研究旨在建立大鼠佐剂性关节炎模型基础上，通过应用不同剂量的雷公藤内酯醇，观察其对佐剂性关节炎病变组织细胞趋化因子MCP-1表达变化的影响，探讨雷公藤内酯醇治疗类风湿性关节炎相关的作用机理。
1 材料和方法1.1 药品和试剂：雷公藤内酯醇(福建省医学科学研究所，纯度为99.95％，批号：20050422)，溶于2％丙二醇，用200目滤器过滤除菌后备用。
福氏完全佐剂(FCA)(上海华美生物工程有限公司)。
兔抗大鼠单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)多克隆抗体、生物素化羊抗兔IgG、SABC试剂盒(武汉博士德生物工程有限公司)。
RY-2000瑞医病理图文分析系统(东南大学瑞医科技产品)。
一步提取RNA试剂盒(BBl，USA)，Taq酶(Takara，Japan)，AMVRtaseXL(Takara，Japan)，珀金-埃尔默DNA扩增仪9600(PERKIN ELMER)，凝胶电泳成像分析仪(BiokAD，USA)，所有引物(上海生工生物工程技术与服务有限公司)。
1.2 动物分组：SD大鼠50只，由浙江大学医学院实验动物中心提供，雌雄不限，体重200－250g，自由饮食，适应性喂养7天后随机分成5组：①空白对照组(A组)；②佐剂性关节炎模型组(B组)；③低剂量(0.1mg／kg)雷公藤内酯醇治疗组(C组)；④中剂量(0.2mg／kg)雷公藤内酯醇治疗组(D组)；⑤高剂量(0.4mg ／kg)雷公藤内酯醇治疗组(E组)。
大叶秦艽花环烯醚萜类成分对胶原诱导性关节炎小鼠的治疗作用及相关机制探讨
大叶秦艽花环烯醚萜类成分对胶原诱导性关节炎小鼠的治疗作用及相关机制探讨贾娜;崔佳;赵超;李锐莉;文爱东【期刊名称】《中国免疫学杂志》【年(卷),期】2018(34)10【摘要】目的:探讨大叶秦艽花环烯醚萜类成分(GMI)对胶原诱导性关节炎(CIA)小鼠的治疗作用并探讨相关机制.方法:采用CIA小鼠模型,观察GMI组(30 mg/kg和15 mg/kg)对关节炎指数的影响;HE染色观察GMI对小鼠关节滑膜组织病理学变化的影响,ELISA法检测小鼠血清中TNF-α、IL-1β和IL-6的水平,Western blot 法检测滑膜中MMP1和MMP3的蛋白表达.结果:GMI能降低CIA小鼠的关节炎指数,改善关节滑膜的组织病理学改变,抑制血清中炎性因子TNF-α、IL-1β和IL-6的分泌,降低滑膜中MMP1和MMP3的表达水平.结论:GMI对CIA小鼠有一定的治疗作用,其药理作用可能通过降低血清中炎性因子TNF-α、IL-1β和IL-6的含量,并进一步抑制MMP1和MMP3的表达水平,从而减轻软骨损伤,发挥抗RA的疗效.【总页数】4页(P1483-1486)【作者】贾娜;崔佳;赵超;李锐莉;文爱东【作者单位】空军军医大学西京医院药剂科,西安 710032;空军军医大学西京医院药剂科,西安 710032;空军军医大学西京医院药剂科,西安 710032;空军军医大学西京医院药剂科,西安 710032;空军军医大学西京医院药剂科,西安 710032【正文语种】中文【中图分类】R593.22【相关文献】1.条叶龙胆中环烯醚萜类化学成分及细胞毒活性研究 [J], 周艳丽;张艳;李硕熙;李英琴;李博谦;王爱莉2.蜘蛛香环烯醚萜类成分ZXX对肠易激综合征模型大鼠的治疗作用和胃肠激素的影响 [J], 王娟;史瑞瑞;王晶;胡京红;高增平;罗武政;施金钹;徐颖洲;闫兴丽3.蜘蛛香环烯醚萜类成分对大鼠脊髓损伤后氧化应激的影响 [J], 黄姣娟;王文春;熊德启;卢豪;向武;赵小华;周蕊寒;张安仁4.蜘蛛香环烯醚萜类成分对大鼠脊髓损伤后氧化应激的影响 [J], 黄姣娟;王文春;熊德启;卢豪;向武;赵小华;周蕊寒;张安仁;;5.蜘蛛香环烯醚萜类成分对急性脊髓损伤大鼠神经细胞焦亡的影响 [J], 王静怡;尹杰;刘建成;庞日朝;王文春因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
含笑内酯衍生物ACT001对肺纤维化的治疗作用研究
中国药理学通报Chmese Pharmacological Bulletin2020Dec;33(19):1965〜73-1665-网络出版时间：2020-19-32：42网络出版地址：htt p s://kus.cukV ueUkcms/0e/im34.1/6.R.20201202.1519.216.htmi含笑内酯衍生物ACT009对肺纤维化的治疗作用研究李咪咪1,汉京霞孙涛20,刘慧娟20(天津国际生物医药联合研究院1.分析测试中心,2.早期成药性评价重点实验室，天津340457)2oi：10.1266/j.issn.1001-1978,0020.19.208文献标志码：A文章编号：1001-1978(2020))2-1665-07中国图书分类号：R-332；R284.1；R322.02；R322.19；R563.13；R777.0摘要：目的评价含笑内酯衍生物ACT001对肺纤维化(2/-movay fibrosis,PF)的治疗作用及药理机制。
方法分别建立由百草枯、博来霉素诱导的两种PF动物模型，在动物一般生活状态、体重、肺系数、肺组织羟脯氨酸及肺组织胶原百分含量、炎症因子、肺组织病理切片等方面评价ACT001的药效，探究ACT001对肺纤维化的治疗作用及初步的药理机制。
结果ACT001可改善百草枯和博来霉素诱导的PF小鼠模型的一般生活状态、增加其体重、降低肺泡炎症、降低小鼠肺系数、降低小鼠肺组织轻脯氨酸及胶原百分含量，并且可以调控PF过程中的TGF-C1、TNF-l及IFN-c等关键细胞因子的表达及上皮-间充质转变(epithelial-mesexchymal tra/sitUu,EMT)标志蛋白的表达。
结论ACT001通过抑制收稿日期：2222-27-13,修回日期：2222-29-22基金项目：国家自然科学基金青年项目(No81773381)作者简介:李咪咪(怏/-),女，硕士，助理研究员，研究方向：肺纤维化药物开发，E-mail：292/5521@193,com；刘慧娟3973-),女，博士，副研究员,研究方向:药理学,通讯作者,E-mail:liuPupuavxyz@ NF-s B的活化，抑制上皮-间充质转变及炎症因子的释放等发挥治疗PF的作用，有望开发为治疗PF的新药。
含笑内酯的药理作用及机制研究进展
含笑内酯的药理作用及机制研究进展作者：林景莫俊俏周欣宋艳黎咏嫦来源：《中国药房》2022年第14期中图分类号 R965;R284 文献标志码 A 文章编号 1001-0408（2022）14-1787-06DOI 10.6039/j.issn.1001-0408.2022.14.22摘要含笑内酯是一种来自天然植物的愈创木烷型倍半萜内酯，在木兰科植物黄兰及台湾含笑的根皮中均有分布。
现代药理学研究表明，含笑内酯可通过抑制肿瘤细胞增殖、调节肿瘤细胞凋亡、诱导肿瘤细胞自噬、抑制肿瘤细胞的侵袭和转移等发挥抗肿瘤作用;其可通过调控核因子κB、磷脂酰肌醇-3-羟激酶/蛋白激酶B等多条相关信号通路，降低炎症细胞因子的表达水平;其可通过恢复机体免疫相關因子表达，发挥免疫调节作用;其可通过减少β淀粉样蛋白的积累、抑制小胶质细胞活化等发挥神经保护作用;其可通过减轻肝细胞的炎症反应和脂肪变性等发挥肝脏保护作用;其肾脏保护作用机制与其可通过调控多个通路来减轻炎症反应有关;其心脏保护作用机制包括减轻炎症反应，降低氧化应激水平等。
总之，含笑内酯是一种具有重要开发价值的化合物。
关键词含笑内酯;药理作用;机制;抗肿瘤;抗炎;免疫调节;神经保护Research progress on pharmacological effects and mechanism of micheliolideLIN Jing1，MO Junqiao1，ZHOU Xin1，SONG Yan2，LI Yongchang3（1. Dept. of Pharmacy，Hainan Fifth People’s Hospital， Haikou 570100， China; 2. College of Health Science， Hainan Vocational University of Science and Technology， Haikou 571137， China;3. College of Pharmacy， Guangxi University of Chinese Medicine， Nanning 530200， China）ABSTRACT Micheliolide is a kind of guaiacane sesquiterpene lactone from natural plants. It distributs in the root bark of Cephalantheropsis gracilis and Michelia compressa. Modern pharmacological studies show that， micheliolide can play an anti-tumor role by inhibiting the proliferation of tumor cells， regulating the apoptosis of tumor cells， inducing autophagy of tumor cells， and inhibiting invasion and metastasis of tumor cells. It can reduce the expression of inflammatory cytokines by regulating several related signaling pathways，such as nuclear factor κB and phosphatidylinositol-3-hydroxykinase/protein kinase B; it can play an immunomodulatory role by restoring the expression of immune-related factors in the body; it can play a neuroprotective effect by reducing the accumulation of amyloid β-protein and inhibiting microglial activation; it can play a liver protective role by reducing the inflammatory response and steatosis of hepatocytes; its nephroprotective mechanism is related to the relief of the inflammatory response by regulating multiple pathways; the mechanisms of its cardioprotective action include alleviating the inflammatory response and reducing the level of oxidative stress， etc. In conclusion， micheliolide is a compound of great development value.KEYWORDS micheliolide; pharmacological effects; mechanism; anti-tumor; anti-inflammatory; immune regulation; nerve protection含笑内酯是一种来自天然植物的愈创木烷型倍半萜内酯（化学结构见图1），在木兰科植物黄兰的根皮、台湾含笑的根皮中均有分布;含笑内酯也可用小白菊内酯为原料通过化学反应得到，其活性与小白菊内酯相当，但稳定性更高、毒性和生产成本更低，更具有作为临床药物的潜力[1-2]。
洋金花叶醉茄内酯组分对小鼠免疫功能的影响
洋金花叶醉茄内酯组分对小鼠免疫功能的影响杨炳友;李婷;郭瑞;王秋红;匡海学【期刊名称】《中医药信息》【年(卷),期】2013(030)005【摘要】目的:研究洋金花叶醉茄内酯组分对小鼠的免疫功能的影响及毒性,为进一步开发新药提供药理学依据.方法:采用改良寇氏法计算洋金花叶醉茄内酯组分半数致死量(LD50)及95％可信限；采用迟发型超敏反应研究醉茄内酯组分的特异性免疫作用；采用碳粒廓清法研究醉茄内酯组分的非特异性免疫作用.结果:洋金花叶醉茄内酯组分LD50为6.159 4g/kg,95％可信区间5.44～7.00g/kg,并对迟发型超敏反应(DTH)和碳粒廓清实验有明显抑制作用.结论:洋金花叶醉茄内酯组分具有免疫抑制作用.【总页数】3页(P52-54)【作者】杨炳友;李婷;郭瑞;王秋红;匡海学【作者单位】黑龙江中医药大学北药基础与应用研究省部共建教育部重点实验室,黑龙江省中药及天然药物药效物质基础研究重点实验室,黑龙江哈尔滨150040;黑龙江中医药大学北药基础与应用研究省部共建教育部重点实验室,黑龙江省中药及天然药物药效物质基础研究重点实验室,黑龙江哈尔滨150040;黑龙江中医药大学北药基础与应用研究省部共建教育部重点实验室,黑龙江省中药及天然药物药效物质基础研究重点实验室,黑龙江哈尔滨150040;黑龙江中医药大学北药基础与应用研究省部共建教育部重点实验室,黑龙江省中药及天然药物药效物质基础研究重点实验室,黑龙江哈尔滨150040;黑龙江中医药大学北药基础与应用研究省部共建教育部重点实验室,黑龙江省中药及天然药物药效物质基础研究重点实验室,黑龙江哈尔滨150040【正文语种】中文【中图分类】R285.5【相关文献】1.青蒿乙素、青蒿酸和东莨菪内酯三组分对青蒿素在疟疾小鼠体内药动学行为的影响 [J], 张超;仇峰;李静;王满元;龚慕辛2.星点设计-效应面法优化洋金花叶醉茄内酯的提取工艺 [J], 郭瑞;杨炳友;李婷;王秋红;匡海学3.一测多评法测定洋金花叶中醉茄内酯类成分的含量 [J], 郭瑞;李婷;杨炳友;王秋红;匡海学4.基于ERK和NF-κB途径探讨洋金花醉茄内酯Daturataturin A抑制HaCaT细胞增殖和迁移的作用 [J], 魏政;苏慧琳;匡海学5.杜仲叶茶功效成分对小鼠免疫功能影响 [J], 李天来;卢银让;潘建平;汪改宁;吴华因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
银杏内酯K通过抑制小胶质细胞介导的炎性反应保护髓鞘
银杏内酯K通过抑制小胶质细胞介导的炎性反应保护髓鞘苗强;马存根;张晓雪;阴俊俊;任思思;韩庆贤;于婧文;李俊莲;尉杰忠;肖保国【摘要】目的:研究银杏内酯K(GK)能否通过抑制小胶质细胞介导的炎性反应保护髓鞘.方法:C57BL/6雄性小鼠随机分为正常(Normal)组、双环己酮草酰双腙(Cuprizone,CPZ)组和银杏叶内酯K组(GK组),通过免疫荧光染色评估各组髓鞘脱失程度和小胶质细胞的活化情况,Western blot和ELISA检测各组脑组织细胞因子诱导型一氧化氮合酶(iNOS)、精氨酸酶-1(Arg-1)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-1β(IL-1β)、白介素-6(IL-6)、白介素-10(IL-10)和转化生长因子-β(TGF-β)的表达情况.结果:与正常组相比,CPZ成功诱导了小鼠胼胝体广泛的髓鞘脱失(P<0.001),并引起了小胶质细胞的活化和炎性细胞因子iNOS、TNF-α及IL-6的升高(P<0.001).与CPZ组相比,GK组有效阻止了髓鞘脱失(P<0.01),抑制了小胶质细胞的活化(P<0.01).同时GK组下调了促炎细胞因子iNOS、TNF-α和IL-6(P<0.05),上调了抗炎细胞因子Arg-1、IL-10、和TGF-β(P<0.05).结论:GK通过抑制小胶质细胞介导的炎性反应保护髓鞘.【期刊名称】《山西中医学院学报》【年(卷),期】2019(020)004【总页数】4页(P250-253)【关键词】银杏内酯K;脱髓鞘;小胶质细胞;细胞因子【作者】苗强;马存根;张晓雪;阴俊俊;任思思;韩庆贤;于婧文;李俊莲;尉杰忠;肖保国【作者单位】山西中医药大学国家中医药管理局多发性硬化益气活血重点研究室、神经生物学研究中心,山西晋中030619;山西中医药大学国家中医药管理局多发性硬化益气活血重点研究室、神经生物学研究中心,山西晋中030619;山西大同大学脑科学研究所,中枢神经炎症变性疾病新药创制省市共建山西省重点实验室培育基地,山西大同037009;山西中医药大学国家中医药管理局多发性硬化益气活血重点研究室、神经生物学研究中心,山西晋中030619;山西中医药大学国家中医药管理局多发性硬化益气活血重点研究室、神经生物学研究中心,山西晋中030619;山西中医药大学国家中医药管理局多发性硬化益气活血重点研究室、神经生物学研究中心,山西晋中030619;山西中医药大学国家中医药管理局多发性硬化益气活血重点研究室、神经生物学研究中心,山西晋中030619;山西大同大学脑科学研究所,中枢神经炎症变性疾病新药创制省市共建山西省重点实验室培育基地,山西大同037009;山西中医药大学国家中医药管理局多发性硬化益气活血重点研究室、神经生物学研究中心,山西晋中030619;山西大同大学脑科学研究所,中枢神经炎症变性疾病新药创制省市共建山西省重点实验室培育基地,山西大同037009;复旦大学附属华山医院,上海200025【正文语种】中文【中图分类】R285.5多发性硬化（Multiple sclerosis，MS）是一种自身免疫介导的炎性脱髓鞘疾病［1]。
黄檀属植物新黄酮类化学成分与药理活性研究进展
黄檀属植物新黄酮类化学成分与药理活性研究进展新黄酮类化学成分（neoflavonoids）是黄檀属Dalbergia植物的一类特征性成分。
据文献统计，迄今已有59个新黄酮类成分从该属植物中分离得到，按其基本骨架，主要分为黄檀酚类、黄檀醌类、黄檀内酯类、苯酰苯类及其他类。
现代研究表明，该类成分具有抗骨质疏松、抗雄性激素、抗炎、抗肿瘤、抗过敏、抗氧化等多种生物活性。
该文对黄檀属植物新黄酮类化学成分与药理活性进行综述，以期为黄檀属植物综合利用与新药开发提供参考。
标签：黄檀属；新黄酮；化学成分；药理活性[Abstract] Neoflavonoids are a kind of characteristic components in the Dalbergia genus. Based on the previous researches，59 neoflavonoids have been obtained from the Dalbergia genus. According to their molecular skeleton，the neoflavonoids can be divided intodalbergiphenols，dalbergiones，dalbergins，benzophenones and other types. Modern research shows that neoflavonoids displayed a variety of pharmacological activities，such as anti-osteoporosis，anti-inflammatory，antitumor，anti-androgen，anti-allergic，antioxidation etc. This paper reviewed neoflavonoids and their pharmacological functions，which could provide the valuable reference for comprehensive utilization and new drug development in the Dalbergia genus.[Key words] Dalbergia；neoflavonoids；chemical constituents；pharmacological activities黃檀属Dalbergia是豆科Leguminosae蝶形花亚科植物，主要分布于亚洲、非洲及美洲的热带与亚热带地区。
四种含笑提取物抗氧化作用研究的开题报告
四种含笑提取物抗氧化作用研究的开题报告
标题：四种含笑提取物抗氧化作用研究
研究背景和意义：
氧化应激是导致许多生理和病理过程的一个重要因素，包括衰老、癌症和神经退行性疾病等。
因此，寻找具有抗氧化性能的天然产物对维护人体健康具有重要意义。
含笑是一种常见的药用植物，其含有大量的活性成分，如强抗氧化剂花青素、黄酮类化合物等。
目前，已有研究表明含笑提取物具有抗氧化作用，但不同品种之间的比较研究较少。
因此，本研究旨在比较四种不同含笑品种提取物的抗氧化作用。
研究内容和方法：
本研究将选取四个品种的含笑，包括紫灰含笑、瑞士含笑、毛边含笑和普通含笑，分别对其花、叶、茎等部分进行提取。
利用DPPH自由基清除法、还原功率法和超氧阴离子清除法测定提取物的抗氧化能力。
并采用高效液相色谱法（HPLC）对提取物中含有的主要抗氧化成分进行测定。
预期结果：
本研究将比较四种含笑提取物的抗氧化作用，并确定其中富含抗氧化成分的品种。
预计结果将为深入开发含笑的抗氧化成分及其药理作用提供理论基础和实验数据。
研究意义：
本研究可为寻找优质含笑资源及含笑的开发利用提供参考依据。
同时还将为探究天然产物抗氧化的分子机制提供新的理论依据。
补骨脂素对类风湿性关节炎小鼠模型的免疫调节作用
补骨脂素对类风湿性关节炎小鼠模型的免疫调节作用张引红;李美宁;王春芳;郭民;张锐虎;陈朝阳【期刊名称】《中国实验动物学报》【年(卷),期】2017(025)002【摘要】目的探讨补骨脂素对Ⅱ型胶原诱导的小鼠类风湿性关节炎的作用并初步探讨其作用的分子机制.方法选用DBA/1J小鼠,利用牛II型胶原诱导构建类风湿性关节炎小鼠模型.将造模成功的小鼠随机分为补骨脂素(PSO)、甲氨蝶呤(MTX)和模型对照(vehicle)三组,灌胃给药,观察关节改变情况并评分.称重并计算脾指数;流式细胞术测定脾淋巴细胞中Th1、Th2细胞数;ELISA检测血清相关炎症因子TNF-α、IL-6和IL-1β的表达量变化.结果与vehicle组相比,PSO组足踝肿胀、活动受限程度明显减轻;PSO组脾指数显著低于模型对照组,Th1淋巴细胞所占比例亦较Vehicle组显著下降,Th2淋巴细胞比例差异无显著性;ELISA结果显示PSO组血清TNF-α、IL-6和IL-1β显著低于Vehicle组.各项结果PSO组与MTX组无统计学差别.结论补骨脂素通过调节Th1/Th2细胞平衡及抑制TNF-α、IL-6和IL-1β起到免疫调节作用,从而缓解RA进程.%Objective This study was designed to explore the therapeutic effect of psoralen on type Ⅱ collagen-induced rheumatoid arthritis in mice and its molecular mechanism.Methods DBA/1J mice were immunized with type II bovine collagen to induce rheumatoid arthritis.The model mice were randomly divided into Psoralengroup(PSO),methotrexate group(MTX) and model group(Vehicle).Clinical signs of arthritis in the mice were monitored.The spleen index was assessed.Splenic Th1 and Th2 cells were counted by flow cytometry.ELISAwas used to detect the levels of inflammation-associated factors TNF-α,IL-6 and IL-1β in the serum.Results Compared w ith the vehicle group,the ankle swelling and limitation of joint activity in the PSO group were significantly reduced,the spleen index and Th1 cell percentage were significantly decreased,and the Th2 cell percentage showed no significant change in the PSO group.Expression of TNF-α,IL-6 and IL-1β in serum was notably decreased in the PSO group.All the indexes showed no significant difference between the PSO and MTX groups.Conclusions Psoralen may attenuate the severity of type II collagen-induced rheumatoid arthritis in mice by regulating the balance of Th1/Th2 cells and inhibiting the expression of TNF-α,IL-6 and IL-1β.【总页数】4页(P207-210)【作者】张引红;李美宁;王春芳;郭民;张锐虎;陈朝阳【作者单位】山西医科大学实验动物中心,实验动物与人类疾病动物模型山西省重点实验室,太原 030001;山西医科大学生物化学与分子生物学教研室,太原 030001;山西医科大学实验动物中心,实验动物与人类疾病动物模型山西省重点实验室,太原030001;山西医科大学实验动物中心,实验动物与人类疾病动物模型山西省重点实验室,太原 030001;山西医科大学实验动物中心,实验动物与人类疾病动物模型山西省重点实验室,太原 030001;山西医科大学实验动物中心,实验动物与人类疾病动物模型山西省重点实验室,太原 030001【正文语种】中文【中图分类】Q95-33【相关文献】1.小鼠骨髓间充质干细胞对呼吸道合胞病毒毛细支气管炎小鼠模型的免疫调节作用[J], 刘金凤2.鼠李糖乳杆菌对过敏性鼻炎小鼠模型的免疫调节作用 [J], 黄石;朱力;陈嘉;黄朝平3.乳酸菌对尘螨致敏哮喘小鼠模型的免疫调节作用 [J], 李理;于宝丹;徐军4.湖南预防"新冠肺炎"2号方对免疫缺陷小鼠模型的免疫调节作用研究 [J], 肖荣;赵澄;张香港;吴涛;魏科;胡珏;卢芳国;秦裕辉5.健脾益肠方对脾虚型特应性皮炎小鼠模型的免疫调节作用及其机制研究 [J], 钱佳丽;刘久利;何静岩;马腾飞;李冠汝;孙丽蕴因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
连翘酯苷对拟AD动物模型学习记忆的改善作用
连翘酯苷对拟AD动物模型学习记忆的改善作用李长禄;王红梅;王立为【期刊名称】《山东医药》【年(卷),期】2012(052)044【摘要】Objective To analyse the improving effects of forsythiaside on learning and memory of amnesia mice with alzheimer disease ( AD). Methods Twelve months old kunming mice were injected p-amyloid 25-35 ( Aβ25.35 ) into lateral ventricles to establish AD models. Ten days later after surgery, the ethologic examination was carried out to evaluate the learning and memory function of the mice. The activities of acetylcholinesterase ( AchE ) , choline acetyltransferase (ChAT) , superoxide dismutase (SOD) in both cortex and hippocampus were detected. The monoamine oxidase (MAO) activity and malondialdehyde (MDA) leve-in the cortex were also detected. Results Forsythiaside improved the learning and memory capacities of model group significantly. Forsythiaside decreased the corresponding AchE activities and increased SOD and ChAT activities in both cortex and hippocampus as compared to model animals. Forsythiaside also decreased MAO activities and MDA levels in cortex significantly. Conclusion Forsythiaside can counteract the neurotoxicity of p-amyloid peptide, which improves learning and memory abilities of AD model mice.%目的研究连翘酯苷对阿尔茨海默病(AD)动物模型学习记忆的改善作用,进行连翘酯苷作为治疗AD的成药性初步研究.方法选用12月龄自然衰老昆明种雄性小鼠,侧脑室注射Aβ25-35建立AD动物模型.术后10d开始进行行为学检测,观察小鼠学习记忆的变化；检测脑组织海马和皮层乙酰胆碱酯酶、乙酰胆碱转移酶、超氧化物歧化酶的活力以及皮层中单胺氧化酶的活力和丙二醛的含量.结果在水迷宫实验中连翘酯苷能明显改善模型动物学习记忆能力；同时连翘酯苷能降低模型动物脑组织海马和皮层乙酰胆碱酯酶活力,升高超氧化物歧化酶和乙酰胆碱转移酶活力,并且降低了皮层中丙二醛含量和单胺氧化酶的活力.结论连翘酯苷具有改善拟AD动物模型学习记忆障碍的作用.【总页数】4页(P4-7)【作者】李长禄;王红梅;王立为【作者单位】中国医学科学院北京协和医学院药用植物研究所,北京100193;中国医学科学院北京协和医学院药用植物研究所,北京100193;中国医学科学院北京协和医学院药用植物研究所,北京100193【正文语种】中文【中图分类】R338.6【相关文献】1.复方参归汤对拟阿尔茨海默病小鼠学习记忆的改善作用 [J], 曾雪爱;黄俊山;陈道亮;周春权;林求诚2.胰岛素改善拟AD模型大鼠学习记忆能力和对海马CAl区Aβ1-40表达的影响[J], 潘娅;吕心瑞;李清春;于燕妮;蒋乃昌;曾昭毅3.两种中药提取物对拟痴呆模型小鼠学习记忆功能的改善作用 [J], 叶翠飞;张丽;左萍萍;李林4.连翘酯苷对拟AD复合动物模型小鼠学习记忆的改善作用及其机制研究 [J], 王忆杭;肖培根;刘新民5.开心散与去茯苓开心散改善拟AD动物学习记忆作用比较 [J], 高冰冰;徐淑萍;刘新民;王立为因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
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３ ０ ０ ０ ２ ０ ；
［ 摘要】目的 探 讨含 笑 内酯对 类风 湿关 节炎 Ｄ Ｂ Ａ ／ １小 鼠模型 的治 疗作 用 。 方法 将 ４ ０只 ６周 龄雄 性 Ｄ Ｂ Ａ ／ １小 鼠
随机 分为 ４组 ： 未 处理 的空 白对 照组 （ Ｎ ｏ ｒ 组） 、 诱 导发 病并 注 射 甲氨蝶 呤 药物 的 甲氨蝶 呤 治疗 组 （ ＭＴ Ｘ组 ） 、 诱 导 发病 并注射 含笑 内酯 的实 验组 （ ＭＣ Ｌ组 ） 和诱 导 发病 并 注射 Ｄ ＭＳ Ｏ的模 型 对 照组 （ Ｃ ｏ ｎ组 ） ， 用 牛 Ⅱ型胶 原法 诱 导 ＭＴ Ｘ、 Ｃ ０ ｎ和 ＭＣ Ｌ组小 鼠发 病建 立类 风湿 关节 炎模 型 ； 在二 次免 疫 注射 ２ ４ ｈ后开 始 隔天腹 腔 注射 给药 并 对小 鼠
论 著 Biblioteka 中 围 医 药 导 报２ ０ １ ４ 年 １ 月 第１ １ 卷 第 ３ 期
含笑 内酯对 类风湿关节 炎小 鼠模 型治疗作用研 究
许 华 王 建 王迟 鹃 张 丽媛 常 国强 蔺亚妮 张 洪菊 张玉娟 张 海瑞
李 庆 华 庞 天 翔
１ ． 中旧 医学科 学 院 北 京协 和医学 院 血液学 研究 所 血液病 医 院 实 验血液 学 国家重 点实 验 室 ， 天津 ２ ． 天津 市第 四 中心 医院急诊 科 ， 天津 ３ ０ ０ １ ４ ０
统计 学 意 义 （ Ｐ＞０ ． ０ ５ ） ； 关 节 炎评 价 显 示 ＭＣ Ｌ组 低 于 Ｃ ｏ ｎ组 （ Ｐ＜Ｏ ． ｏ １ ） ， 高 于 ＭＴ Ｘ组 （ Ｐ＜０ ． ０ １ ） ； 病 理 结果 显 示 Ｎ ｏ ｒ 组 小 鼠组 织正 常 ， Ｃ ｏ ｎ组 受 累关 节 现 炎 症 细胞 浸润 、 滑 膜增 生 、 炎性 肉芽组 织形 成 、 坏 死组 织 等症 状 ， ＭＣ Ｌ
［ 中 图分类 号】 Ｒ ５ ９ ３ ． ２ ２
［ 文献 标识 码］ Ａ
【 文章编 号］１ ６ ７ ３ — ７ ２ １ ０（ ２ ０ １ ４） ０ １ （ ｃ ） 一 ０ ０ ０ ４ — ０ ５
Ｔｈｅ ｒ ａ ｐｅ ｕ ｔ ｉ ｃ ｅ ｆ ｆ ｅ ｃ ｔ ｓ ｏ ｆ ｍｉ ｃ ｈｅ ｌ ｉ ｏ ｌ ｉ ｄ ｅ ｏ ｎ ｃ ０ ｌ ｌ ａ ｇ ｅ ｎ— ｉ ｎｄ ｕｃ ｅ ｄ ａ ｒ ｔ ｈ ｒ ｉ ｔ ｉ ｓ ｉ ｎ ｍｉ ｃ ｅ
ｘｕ Ｈ ｕ ａ Ｉ Ｗ Ａ Ｎ Ｇ Ｊ ｉ ａ ｎ ｉ Ｗ Ａ Ｎ Ｇ Ｃ ｈ ￣ ｕ ａ ｎ ｌ Ｚ Ｈ Ａ Ｎ Ｇ Ｌ ｉ ｙ ｕ ａ ｎ ２ Ｃ Ｈ Ａ Ｎ Ｇ Ｃ ｕ ｏ ｑ ｉ ａ ｎ ｆ Ｌ Ｉ Ｎ Ｙ ａ ＇ ｎ ｉ ｜Ｚ Ｈ Ａ Ｎ Ｇ Ｈ ｏ ｎ ｇ． ｜
Ｚ Ｈ Ａ Ｎ Ｇ Ｙ ｕ ｊ ｕ ａ ｎ Ｚ Ｈ Ａ Ｎ Ｇ Ｈ ａ ｉ ｒ ｕ ｉ ｉ Ｌ Ｉ Ｑ ｉ ｎ ｇ ｈ ｕ ａ ｜Ｐ Ａ Ｎ Ｇ Ｔ ｉ ａ ｎ ｘ ｉ ａ ｎ ｆ
１ ． Ｓ ｔ ａ ｔ ｅ Ｋｅ ｙ Ｌ ａ ｂ ｏ ｒ ａ ｔ ｏ ｒ ｙ ｏ ｆ Ｅｘ ｐ ｅ ｒ ｉ ｍｅ ｎ ｔ ａ ｌ Ｈｅ ｍａ ｔ ｏ ｌ ｏ ｇ ｙ ．Ｉ ｎ ｓ ｔ ｉ ｔ ｕ ｔ ｅ ｏ ｆ Ｈｅ ｍａ ｔ ｏ ｌ ｏ ｇ ｙ＆ Ｂ ｌ ｏ ｏ ｄ Ｄｉ ｓ ｅ ａ ｓ ｅ ｓ Ｈｏ ｓ ｐ ｉ ｔ ａ １ ．Ｃ ｈ ｉ ｎ ｅ ｓ ｅ Ａ—
组与 ＭＴ Ｘ组受 累关 节仅 出现 轻于 Ｃ ｏ ｎ组 的炎症 细胞 侵 润 、 滑 膜增 生 等症 状 ； 小 鼠血 清细 胞 因子检 测 结果 共显 示
６种 细 胞 因 子 ： Ｃ ５ ／ Ｃ ５ ａ 、 Ｔ Ｉ ＭＰ 一 １ 、 Ｍ— Ｃ Ｓ Ｆ 、 ｓ ｌ Ｃ Ａ Ｍ一 １ 、 Ｉ Ｆ Ｎ 一 和 Ｂ Ｌ Ｃ； Ｃ ｏ ｎ组 的类 风 湿 关 节 炎 小 鼠 中 Ｃ ５ ／ Ｃ ５ ａ 、 Ｔ Ｉ ＭＰ — ｌ
ｃ ａ ｄ ｅ ｍｙ ｏ ｆ Ｍｅ ｄ ｉ ｃ ａ ｌ Ｓ ｃ ｉ ｅ ｎ ｃ ｅ ｓ＆ Ｐ ｅ ｋ ｉ ｎ ｇ Ｕ ｎ ｉ ｏ ｎ Ｍｅ ｄ ｉ ｃ ａ ｌ Ｃ ｏ ｌ ｌ ｅ ｇ ｅ ， Ｔ ｉ ａ ｎ ｊ ｉ ｎ ３ ０ ０ ０ ２ ０ ， Ｃ ｈ ｉ ｎ ａ ； ２ ． Ｄ ｅ ｐ ａ ｒ ｔ ｍ ｅ ｎ ｔ ｏ ｆ Ｅ ｍｅ ｒ ｇ ｅ ｎ ｃ ｙ ， Ｆ ｏ ｕ ｔ ｒ ｈ Ｃ ｅ ｎ ｔ ｅ ｒ Ｈ ｏ ｓ ｐ ｉ ｔ ａ ｌ ， Ｔ ｉ ａ ｎ ｊ ｉ ｎ ３ ０ ０ １ ４ ０ ， Ｃ ｈ ｉ ｎ ａ 【 Ａｂ ｓ ｔ ｒ ａ ｃ ｔ 】Ｏｂ ｊ ｅ ｃ ｔ ｉ ｖ ｅ Ｔ ｏ ｉ ｎ ｖ ｅ ｓ ｔ ｉ ｇ ａ ｔ ｅ ｔ ｈ ｅ ｔ ｈ ｅ ｒ ａ ｐ ｅ ｕ ｔ ｉ ｃ ｅ ｆ ｆ ｉ ｃ ａ ｃ ｙ ｏ ｆ ｍｉ ｃ ｈ ｅ ｌ ｉ ｏ ｌ ｉ ｄ ｅ ｆ ＭＣ Ｌ ）ｉ ｎ ｔ ｈ ｅ Ｄ Ｂ Ａ ／ １ ｍｉ ｃ ｅ Ｃ Ｉ Ａ ｍｏ ｄ ｅ １ ．
和 Ｍ— Ｃ Ｓ Ｆ表达 量 降低 ， 经 含笑 内酯治 疗 的 ＭＣ Ｌ组 中这 些 因子均 有不 同程度 的恢 复 （ Ｐ＜０ ． ０ １ ） ， 仅仅 在 ＭＣ Ｌ组 中
检 测到 Ｂ Ｌ Ｃ表 达 。 结论 含 笑 内酯 对 小 鼠 ＤＢ Ａ ／ １类 风湿 关 节 炎具 有 治 疗作 用 ， Ｃ ５ ／ Ｃ ５ ａ 、 Ｔ Ｉ ＭＰ 一 １ 、 Ｍ— Ｃ Ｓ Ｆ和 Ｂ Ｌ Ｃ 等 因子在 这 一过 程发挥 不 同的作 用 【 关键 词］ 含 笑 内酯 ； 类风 湿 关节炎模 型 ； Ｄ Ｂ Ａ／ １ ； 甲氨 蝶呤
体重 和关节 炎 发病情 况 进行 隔天 观察 ， 给药 ２ ８次 后 停 止 用 药 ， 眼球 取血 、 蛋 白芯 片测血 清 中细胞 因子 ， 处 死 小 鼠
取爪 子及 膝 盖做 组织 病理 学 检查 。 结 果 成功 构建 了 ＤＢ Ａ ／ １小 鼠类 风 湿 关节 炎模 型 ； 各 组小 鼠之 间体 重 差异 无