医院药品的合理储存与科学养护

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药品储存养护制度

药品储存养护制度

药品储存养护制度药品储存养护制度是医院或药店等药品管理单位为了保证药品质量和安全性而制定的一套规范管理措施。

该制度的目的是合理储存药品,保证药品的有效性和稳定性,避免药品受潮、变质、失效等问题。

下面将从储存环境、储存方式、药品分类和药品养护等几个方面详细介绍药品储存养护制度。

首先,储存环境是药品储存养护的基础。

药品存放的环境应保持干燥、通风、温度适宜、防潮、防虫、防尘。

建议设置专门的药房或储藏室,要求房间墙面、地面、天花板要平整,易于清洁,不得存在霉菌、蟑螂等污染源。

室内应配备恒温恒湿设备,以保持药品存储环境的稳定性。

此外,还应设置防火、防盗、防爆、防静电等设施,确保药品的安全性。

药品的分类管理是药品储存养护制度的一个重要环节。

药品应根据其性质和用途进行分类管理,例如按照药品剂型、药理作用、用途、主治疾病等分类,便于管理和使用。

在分类管理的过程中,还需要对药品进行定期清点盘存,检查药品包装是否完好,有无受潮、变质、失效等情况,及时报废过期药品,以确保药品的质量和有效性。

最后,药品的养护管理是药品储存养护制度的核心。

养护管理主要包括定期检查、定期清洁、定期消毒和定期维护等措施。

定期检查药品储存情况,包括药品存放位置、药品容器封装情况、防潮、防尘措施是否到位等。

定期清洁药品存储环境,保持环境的清洁卫生,以防止药品受污染。

定期消毒药品存储设施和工具,杀灭可能存在的细菌和病毒,确保药品的无菌性。

定期维护恒温恒湿设备,以保证储存环境的稳定性。

综上所述,药品储存养护制度是医院或药店等药品管理单位保证药品质量和安全性的重要措施。

通过合理的储存环境、储存方式、药品分类和药品养护等措施,能够确保药品的有效性和稳定性,降低患者用药风险,提高药品管理的科学性和规范性。

医院药品储存管理与养护制度

医院药品储存管理与养护制度

医院药品储存管理与养护制度医院药品储存管理与养护制度一、制度背景医院是一种特殊的行业,药品储存管理与养护是医院工作的重要组成部分。

妥善地管理和养护药品,不仅可以保证药品质量,满足临床用药的需要,还可以避免药品误用和丢失等不良后果。

因此,制定一套规范的医院药品储存管理与养护制度,对于保障医务人员和患者的安全健康,提高医院药品管理水平,具有必要性和重要性。

二、制度目的本制度的制定旨在规范医院药品储存管理和养护工作,确保药品的品质安全,减少药品的损失和浪费,提高医院管理效率和服务质量,为全体医护人员和患者创造一个放心、舒适、安全的工作和就医环境。

三、适用范围本制度适用于医院各级药房、药库、临床科室及其他涉及药品储存管理养护的部门和人员。

四、药品储存管理1. 药品分类存放。

按照药物性质、剂型、批号等要求,将药品进行分类存放。

特别是抗生素、注射用药、剧毒药品、易变质药品等,应单独存放。

2. 药品储存条件。

药品储存应遵循“干、凉、通风、光线遮蔽、防潮、防火、防盗”的原则。

药品存放区要设在相对封闭的环境中,避免阳光直射和潮湿环境。

注射药品和易掉电子药品应存放在具有稳压、稳流、过压保护功能的储药柜中。

3. 药品质量控制。

入库时进行库存清点,检查药品标签、包装、外观是否完好无损,查看药品是否过期。

对于已过期、疑似损坏性能的药品,必须隔离存放,并及时汇报处理。

4. 药品保质期管理。

药品使用期限严格按照规定执行,到期药品禁止使用。

在使用前应查看药品使用期限和储存条件,如有不符合规定的现象,应及时向药品管理部门报告。

五、药品养护管理1. 药品库存环境卫生管理。

定期对药品储存环境进行清理和消毒,以防交叉感染和药品受污染。

2. 药品储存容器养护。

药品储存容器应经常进行清理、消毒和更换,保证药品质量的安全和卫生。

3. 药品操作台面养护。

药品操作台面应保持干燥、清洁、光滑,不允许重物放置,并定期进行清理、消毒,以免交叉感染或污染药品。

药品储存的管理制度(六篇)

药品储存的管理制度(六篇)

药品储存的管理制度一、为保证对药品仓库实行科学、规范的管理,确合理地储存约品,保证药品储存质量,根据《药品管理法》、《医疗机构药品质量管理规范》等法律法规,特制定本制度。

二、药品储存保管的基本工作职责是。

安全储存、保证质量、降低损耗、避免事故。

三、仓库保管人员的基本职责:(一)按照药品不同自然属性分类进行科学储存,防止差错、混淆、变质。

(二)做到数量准确,帐目清楚,帐物相符。

四、药品仓储保管应执行药品储存管理制度,并按主要剂型的储存保管和养护要点做好在库药品的储存保管。

(一)药品应按储藏温、湿度要求,分别储存于阴凉库或常温库、冷藏库内。

1、阴凉库。

温度不高于20℃。

2、常温库。

温度保持在0℃—30℃。

3、冷库。

温度保持在2℃—10℃。

4、相对湿度。

各库房相对湿度保持在____%—____%之间。

(二)药品应依据药品性质,按分库、分类存放的原则进行储存保管,其中:1、药品与非药品(指不具备药品生产批准文号的物品)应分库存放。

2、内服药与外用药应分库或分区存放。

3、品种与外包装容易混淆的品种应分区或隔垛存放。

4、易串味的药品、中药材、中药饮片、化学原料药以及性质相互影响的药品应分库存放;危险品应与其他药品分库存放。

5、药品中的危险药品应存放于危险品专库。

6、处方药与非处方药分开存放。

7、不合格品应存放在不合格品专区内,按合格药品管理规定进行管理。

8、退货药品应存放在退货区内,经质量验收并确认合格品后再移入合格品区;经质量验收为不合格的入不合格品区。

9、药品按品种、规格、批号、生产日期及效期远近或分开堆垛,入混批堆码,每一垛的混批时限为:药品的产品批号或生产日期间间各应不超过一个月。

10、近效期药品即有效期不足半年时,应按月填报近效期药品摧毁月报表。

11、近效期药品应挂近效期标志。

12、在搬运和堆垛等作业中均应严格按药品外包装图示标志的要求搬运存放,规范操作。

不得倒置,要轻拿轻放,严禁摔撞。

怕压药品应控制堆放高度,并定期翻垛。

医院药品养护工作制度

医院药品养护工作制度

医院药品养护工作制度一、目的为确保医院药品质量,保障患者用药安全,提高医疗服务质量,制定本制度。

本制度旨在规范医院药品的储存、养护、管理等工作,确保药品在储存和使用过程中的质量稳定。

二、适用范围本制度适用于全院药品的储存、养护、管理等工作。

包括门诊药房、住院药房、药库等部门的药品养护工作。

三、职责与分工1. 药剂科负责全院药品的养护管理工作,制定药品养护管理制度,对药品养护工作进行监督和指导。

2. 药房负责药品的日常养护工作,包括药品的验收、储存、摆放、调剂、过期药品处理等。

3. 药库负责药品的储存、保管、分发等工作,确保药品质量安全。

4. 临床科室负责本科室药品的使用和管理,配合药剂科开展药品养护工作。

四、药品养护基本要求1. 药品养护应遵循《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构药品管理规定》等相关法律法规,严格执行国家药品标准和医院药品管理制度。

2. 药品养护人员应具备相应的专业知识和技能,经过培训合格后上岗。

3. 药品养护应做到定期检查、及时养护、分类管理、妥善处理。

五、药品养护工作内容1. 药品验收:对 incoming药品进行验收,确保药品的合法性、有效性、安全性。

验收内容包括药品的名称、规格、数量、批号、生产厂家、有效期等,发现问题应及时报告并处理。

2. 药品储存:根据药品的特性、储存要求等进行分类存放,确保药品在适宜的温度、湿度、通风等条件下储存。

特殊药品应按照相关规定进行储存和管理。

3. 药品摆放:药品应按照剂型、用途、规格等进行分类摆放,标签清晰,便于查找和使用。

4. 药品调剂:根据医生处方进行药品调剂,确保处方正确、药品准确、剂量准确。

5. 过期药品处理:对过期、变质、损坏的药品进行及时处理,防止药品流入临床使用。

6. 药品养护记录:做好药品养护记录,记录内容包括药品的名称、规格、数量、批号、有效期、养护日期等。

7. 药品培训与宣传:开展药品知识培训和宣传,提高医务人员和患者的药品安全意识。

药品的养护管理制度

药品的养护管理制度

药品的养护管理制度一、引言药品是人们生活中不可或缺的物品,其质量直接关系到人们的健康和生命安全。

为了确保药品在存储、运输、销售等环节中保持良好的品质和有效性,建立健全的药品养护管理制度是非常必要的。

二、养护管理制度的目的1. 确保药品在存储、运输和销售中保持良好的质量和有效性;2. 防止药品受到污染、损坏或失效;3. 保障消费者的健康和权益;4. 合理利用药品资源,减少浪费。

三、养护管理制度的内容1. 药品的存储(1)药品存储环境的要求:药品存储环境应通风良好、干燥、阴凉、无异味,温度和湿度需符合药品的要求。

(2)药品存储设施的要求:药品应存放在防尘、防湿、防腐蚀的装置中,避免受到阳光直射。

(3)药品货架的管理:药品应按照种类、批号、有效期等信息分类摆放,不同类别的药品应分开存放,避免混淆。

2. 药品的运输(1)运输工具的要求:运输工具应具备良好的通风条件、防潮、防晒、防震动等设施,避免药品受损。

(2)运输温度和湿度的控制:药品在运输过程中应保持适宜的温度和湿度,避免因过高或过低的温度、高湿度导致药品变质。

3. 药品的销售(1)销售场所的管理:药品销售场所应保持干净整洁,无异味、害虫的出入,环境卫生符合卫生标准。

(2)销售人员的管理:销售人员应具备良好的药品知识和服务意识,能够提供专业的咨询和服务。

(3)药品销售记录的管理:销售人员应登记药品的品种、数量、销售日期等信息,实行销售台账制度,确保销售记录的准确性。

四、养护管理制度的实施1. 养护管理制度的制定:药品企业应明确养护管理制度的内容、责任部门、执行人员等具体措施,制定相关制度文件。

2. 养护管理制度的宣传:药品企业应对员工进行相关培训,提高其对养护管理制度的认识和重视程度。

3. 养护管理制度的监督:药品企业应建立相关监督管理体系,定期进行检查和评估,确保养护管理制度的有效执行。

五、总结药品的养护管理制度是保障药品质量和消费者健康的重要举措,药品生产企业和销售单位应严格遵守制度要求,加强对药品存储、运输、销售等环节的管理,确保药品始终保持良好的品质和有效性。

医院药品储存养护管理制度

医院药品储存养护管理制度

医院药品储存养护管理制度一、综述1. 建立医院药品储存养护管理制度,是为了确保药品储存的安全、规范和有效性。

2. 该制度的目的是保障医院药品质量,防止药品受损、失效或被盗。

二、储存环境要求1. 药品储存区域应保持通风良好,防潮、防尘、防腐蚀。

2. 储存区域应保持整洁,禁止堆放其他物品。

3. 温度控制:应根据不同药品的储存要求,设定相应的温度范围,并定期检测和记录温度。

4. 湿度控制:应保持适宜的湿度范围,以防止药品受潮、变质。

三、药品分类储存1. 根据药品的性质和要求,进行分类储存。

2. 应设置专门的储存区域,分别存放不同类别的药品,以免交叉污染或混淆。

四、药品陈列和标识要求1. 药品储存区域应根据药品的不同特性,合理摆放和陈列。

2. 需要明确标识药品的名称、生产日期、有效期和储存条件等信息。

3. 药品标签应清晰、易于辨认,防止模糊或掉落。

五、定期检查和维护1. 定期检查药品储存区域,包括温湿度记录、药品有效期检查等。

2. 对出现异常或过期药品要及时处理。

六、药品出库管理1. 出库前要进行药品的验收和审核,确保药品的合格性。

2. 需要建立出库登记制度,记录药品的数量、批次、领用人和用途等信息。

3. 对有特殊要求的药品,应进行严格的审核和审批程序。

七、药品盘点1. 应定期进行药品盘点,建立相应的盘点制度。

2. 盘点时要对药品的数量、有效期和质量进行核实,并做好记录。

3. 盘点过程中,需要注意对药品进行保护,防止造成二次污染或损坏。

八、药物过期处理1. 对过期药品要及时处理,严禁继续使用。

2. 过期药品应按照相应的规定进行处理,包括销毁、退还或重新分类存放。

3. 对于近期过期的药品,应优先使用或及时安排使用。

九、药品防盗和安全防范1. 加强药品储存区域的安全防范措施,包括安装监控设备、加强门禁管理等。

2. 员工应定期进行药品安全教育和培训,提高其安全意识和防范技能。

3. 对于安全事故和药品丢失,应及时报告上级并进行调查。

试析药品的合理储存与科学养护

试析药品的合理储存与科学养护
药品的价值;水性剂、乳剂等性质不稳定的药品,长期存放会
变质。
三、 药物维持
药品维修是指在药品贮存过程中对药品进行科学维修
的技术工作,是保证药品贮存质量的重要措施。 药品从验
收、储存到销售的全过程质量都需要通过维修来充分保证。
如果不注意维护,合格的药品就会变成不合格的药品,难以
保证用药的安全性和有效性。 因此,药品维护的重要性不言
[4] 张义生,袁明洋,刘建东,等.医院中药质量状况分析
与建议[ J] .中国医院药学杂志,2015,35(11) :1037-1040.
作者简介:
苏庆华,山东省德州华安医药有限公司。
参考文献:
[1] 周涛,陈春全.浅谈医院药品的养护[ J] .现代医药卫
生,2020,19(9) :1215.
作者简介:
总分析,包括库存药品和维护药品的结构、批次、数量等,发
现的问题、原因、比例、改进跟踪措施等,可设计为维护汇总
分析表。 汇总分析表作为企业内部质量信息进行登记、传递
和管理。 药品批发企业按照 GSP 的要求,通过企业资源计划
管理系统( ERP) 对药品的分类储存进行管理,对药品的有效
期和质量进行跟踪管理,实现与仓库信息管理系统( WMS)
国药物经济学,2019,14(9) :123-125.
[2] 陈新谦,金有豫,汤光. 新编药物学[ M] . 北京:人民
卫生出版社,2011:31.
[3] 国家食品药品监督管理总局高级研修学院. 药品经
营质量管理规范(2012 年修订) 实战教程[ M] .第 1 版.北京:
中国人口出版社,2014:189.
而喻,医疗体制改革对药品维护提出了越来越严格的要求。
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医院药品储存养护管理制度(3篇)

医院药品储存养护管理制度(3篇)

医院药品储存养护管理制度1.药品储存地点的规划和管理- 确定一个适合储存药品的地点,并设置相应的管理区域。

- 药品储存地点应保持清洁、通风、干燥,远离阳光直射和潮湿的地方。

- 药品应按照不同的种类、规格和用途分类储存,使用合适的货架或柜子进行整齐堆放,避免混杂和交叉污染。

- 药品储存区域应有明确的标识和编号,方便查找和管理。

2.药品储存温度和湿度的控制- 根据药品的特性和要求,设定合适的温度和湿度要求,并进行严格控制。

- 温度和湿度的监测应定期进行,记录并做好记录。

- 如有需要,可以配备温度和湿度监测设备,以及空调、加湿、除湿等设备,确保储存环境的稳定性。

3.药品有效期的管理- 对于每批药品,应记录其生产日期、有效期和进货日期等信息。

- 临近过期的药品应提前进行标识,并进行及时处理或报废。

- 定期进行药品库存的盘点,确保过期药品及时淘汰并采取相应措施。

4.药品存放顺序和保管要求- 严格按照先进先出原则进行药品存放,避免药品长时间滞留。

- 高价值、易损坏或特殊要求的药品应单独存放,并采取额外的保管措施。

- 防止灰尘、杂质等污染药品,保持药品的干净和完整性。

5.药品防火和安全措施- 药品储存地点应配置适当的灭火设备,并确保其正常使用。

- 定期进行消防设备的检查和维护,保证其有效性。

- 储存易燃、易爆药品时要注意防火安全,并遵守相关规定。

6.药品管理人员的培训和考核- 对药品管理人员进行相关药品知识和管理操作培训,提高其药品管理能力。

- 定期进行考核和评估,及时发现问题并采取纠正措施。

- 加强与药品供应商的沟通,了解并掌握药品的相关信息,确保药品储存和管理的准确性和及时性。

以上制度是对医院药品储存养护管理的基本要求,具体的制定还需要根据医院的实际情况和法规法规范要求来详细完善。

医院药品储存养护管理制度(2)一、目的和依据为了保证医院药品的安全和有效性,保障药品的质量和供应;规范医院药品的储存养护管理工作,制定本制度。

药品陈列、储存和养护管理制度(4篇)

药品陈列、储存和养护管理制度(4篇)

药品陈列、储存和养护管理制度一、概述药品陈列、储存和养护管理是医药行业中非常重要的一环,直接关系到药品质量和安全。

良好的陈列、储存和养护管理制度能够确保药品的有效成分不受损失,减少药品的变质、失效等情况的发生。

本文将从以下几个方面来详细介绍药品陈列、储存和养护管理制度。

二、陈列管理制度1. 陈列区域划定根据药品种类和特性,将药品按照不同的分类放置在相应的陈列区域,避免不同种类的药品混淆。

同时,应对陈列区域进行标识,方便查找和取用。

2. 陈列位置安排将不同种类的药品根据其特点和需求,合理安排在陈列区域内的位置。

例如,对于易受热的药品,应将其放置在远离阳光直射和热源的位置,以免造成药品成分的变化。

3. 陈列货架规划根据药品的大小、重量和数量,合理规划陈列货架的数量和结构,并确保货架的承重能力和稳固性。

陈列货架的高度和层数应适中,方便取用和检查。

4. 陈列方式将同种类的药品按照规定的方式陈列,例如,将同一种药品的不同剂型进行分区陈列,方便用户查找和选择。

同时,要定期对陈列的药品进行整理和摆放,保持陈列的整洁和美观。

5. 陈列标识管理对于陈列区域内的药品,要对其进行标识,包括药品名称、规格、产地和有效期等信息。

标识应清晰可见,易于辨认。

并及时更新药品的标识信息,防止过期药品的出现。

三、储存管理制度1. 储存环境要求药品的储存环境应符合国家相关的规定和标准,例如,储藏室的温度、湿度和光照等要求。

应定期监测和记录储存环境的数据,确保储存环境的稳定性和合格性。

2. 药品储存方式根据药品的性质和特点,采取适当的储存方式,例如,将易受潮的药品放置在密封的容器中,防止受潮变质;将易受热的药品放置在低温环境中,防止热量引起的变化。

此外,药品的储存应避免与其他物品混放,以免发生混淆和交叉感染。

3. 储存区域管理储藏室的区域划分要合理,根据药品的种类和特性,将其放置在相应的区域,防止不同种类的药品混淆。

对于易受光照的药品,应放置在避光柜或遮光物下,防止光照引起的药品变质和失效。

药品储存与养护管理制度

药品储存与养护管理制度

药品储存与养护管理制度一、前言药品储存与养护管理是医疗机构紧要的保障工作,药品的安全、有效性和经济性与药品储存与养护管理紧密相关,因此,完善和科学合理的药品储存与养护管理制度对医疗机构提高医疗质量和服务水平具有特别紧要的意义。

二、药品储存管理药品储存管理是药品管理中特别紧要的环节,包括药品储存条件、区域的划分以及药品分类存储等。

1.药品储存条件药品储存条件是影响药品质量的紧要因素,影响因素包括温度、湿度、光照、通风、气氛等。

医疗机构应通过对卫生条件的严格要求来保证药品储存环境。

对于不同的药品,应当依据其特点来确定储存条件,如要求避光、干燥、不挨冻、凉爽、靠阔别火源等方式储存。

2. 药品区域的划分为了保证药品的质量和使用效果,医疗机构应当依照药品分类进行储存,并设置相应的管理制度,比如设立专门的中药房、西药房、急救药品区、注射液区、高值物品贮藏间等,使不同类型的药品在不同的环境中储存。

3. 药品分类存储在药品储存过程中,药品的分类储存也是特别紧要的一环节。

医疗机构应依据药品的性质、用途、主治功能等特点,把同类或相像的药品分别储存,便于管理和使用。

同时,要对药品设置保质期和有效期,保证药品的有效性。

三、药品养护管理药品养护管理是保证药品质量和维护药品效用的紧要环节,重要包括药品的入库、验收、拆分、归档等流程。

1. 药品的入库在医疗机构中药品的采购、到货、验收、拆分、归档等环节需要符合相关规定。

采购部门应依据临床需求及药品成本因素进行采购,并由专人进行验收。

药品应摆放整齐、有序,避开重叠压损,避开与易燃物接触。

同时,应做好相关记录,以备后期核查。

2. 药品的验收对新到货的药品,要进行入库前的验收,对于符合规定的药品,应确认其名称、型号、规格、生产日期、有效期,不符合规定的应适时返厂、更换。

同时,要于收货单相符,再由领料部门进行入库,进行开箱、盘点验收,有专人直接负责验收,并确定药品储存位置,以便适时使用。

药品储存跟养护制度

药品储存跟养护制度

第四章储存与养护1储存1.1药品垛间距不小于5厘米,与库房内墙、顶、温度调控设备及管道等设施间距不小于30厘米,与地面间距不小于10厘米。

冷库内制冷机组出风口100厘米范围内,以及高于冷风机出风口的位置,不得码放药品。

1.2 堆垛药品严格遵守药品外包装图式标志的要求,规范操作。

堆码整齐、牢固、无倒置现象。

1.3 药品堆垛高度符合包装图示要求,堆码层不得超出药品包装上的堆码层数极限,未规定堆码层数的药品最多堆码10层,并不得超过2米。

1.4 堆码每层数量力争整数以便计数,做到过目知数,检点快速。

2.6 堆垛面向通道成行成线,药品批号及监管码置于外侧,便于查看与扫码。

2.库区应按要求对库位进行编码。

3.药品储存作业区内不得存放与储存管理无关的物品。

4.储存药品应当按照要求采取避光、遮光、通风、防潮、防虫、防鼠等措施。

5.在库房储存药品,按质量状态实行色标管理:合格药品为绿色,不合格药品为红色,待确定药品为黄色;6.药品储存相对湿度为35%~75%,各库房的相对湿度均控制在35~75%之间。

7.药品储存原则:7.1 按包装标示的温度要求储存药品,包装上没有标示具体温度的,按照《中华人民共和国药典》规定的贮藏要求进行储存。

7.2 按药品规定的温度要求储存药品,20℃以下的储存在阴凉库,10-30℃的储存在常温库,2-8℃和2-10℃的储存在冷库,药品储存有特定温度要求的视其温度范围可储存在阴凉库或常温库,不能储存在阴凉库、常温库的,设特定温度库房储存。

7.3 按作业及质量状态储存:7.3.1 药品根据作业状态,存放于合格品库(区)、待验区、复核区、待运区、复核发货区、包装材料预冷区、待处理药品存放区。

7.3.2 退货药品存放于退货区。

7.3.3 不合格药品存放在不合格品库(区)。

7.4 分类分区储存:7.4.1 药品与非药品、外用药与其他药品分库或分区存放,中药材和中药饮片分库存放;7.4.2 拆除外包装的零货药品应当集中存放;7.4.3 终止妊娠药品、含特殊药品复方制剂分区存放于专管药品库,专人保管;7.4.4 危险品按国家有关规定存放。

医院药品储存管理与养护制度

医院药品储存管理与养护制度

医院药品储存管理与养护制度根据《中华人民共和国药品管理法》第二十八条的有关规定,为加强药品在储存环节的质量管理,确保储存药品数量准确,质量稳定,管理安全及药品周转,制定本制度。

第一条药库应按照所储存药品的要求,分别设置专用的冷库(冰箱、冰柜),冷库(2-10℃),阴凉库(<20℃),常温库(10-30℃),库房内相对湿度一般应保持在45-75%之间。

第二条库房管理员应熟悉药品的性能和储存要求,有明显色标标志。

在库储存严格遵守下列要求:将药品按其剂型分类和储存条件放入不同的区域;库房管理员搬运药品应规范、文明,防止在搬运过程中损坏药品;药品应严格按药品外包装图示的要求和批号码放在地架或货架上,严禁药品直接接触地面、倒置及混垛现象;怕压的药品应控制码放高度,定期翻垛;零头药品储存于零头架上。

第三条药品与仓库地面、墙、顶、空调等之间应留有相应的间距,堆垛时应留有一定距离。

药品与地面之间有一定距离的设施;货架防尘设施;符合安全用电的照明设施;防鼠、防虫设施;消防、安全、防盗设施等。

第四条易燃易爆物品放入易燃库,确保安全。

低温保存药品放入冰箱、冷库。

毒麻药品放入毒、麻药品库,双锁保管,每月核对,按需每周一次领发,应当面点清。

第五条药品入库后,库房管理员负责建立药品帐卡,及时记录药品出入库情况,保证物卡与实物数量一致,并做到按月盘点,确保帐物相符,杜绝错入、漏入、错发、漏发等错误。

第六条库房管理员应及时、正确地在本院HIS系统中进行相应的入库、出库操作。

第七条根据各使用部门的领药情况备货,除使用部门有特殊要求下,出库药品应做到“先进先出,近期先出,按批号发货”。

第八条库房管理员负责在库药品的养护工作,定期检查药品质量及保管措施,发现问题及时处理。

第九条库房管理员每日对库房(包括冷库和冰箱)温度、湿度进行检测,并填写《药库温湿度记录表》。

发现库房温度、湿度超出或临界范围时,及时采取措施。

第十条库房管理员每月末核对、汇总在库储存近效期药品情况,对有效期不足六个月的药品,填写近效期药品登记表,一式两份,报药库组长、采购员,采取加快使用或联系退换货等方法解决。

药品养护管理制度

药品养护管理制度

药品养护管理制度一、目的药品养护管理制度旨在确保药品质量稳定,防止药品变质、损坏或过期,保障患者用药安全。

二、适用范围本制度适用于本机构所有库存药品的养护工作。

三、养护原则1.预防为主:药品养护应以预防为主,通过合理的储存条件和养护措施,降低药品质量变化的风险。

2.科学管理:采用科学的方法和手段,对药品进行分类储存、定期检查、记录管理,确保药品质量稳定。

3.保证安全有效:药品养护应确保药品安全有效,遵循国家药品法律法规要求,防止不合格、变质或过期药品用于临床。

四、养护措施1.分类储存:根据药品的属性、剂型、用途等因素,将药品进行合理分类,并采用适当的储存方式,如常温、阴凉、冷藏等。

2.定期检查:对库存药品进行定期检查,包括外观、性状、有效期等,确保药品质量稳定。

同时,应重点关注易变质、易吸湿、易氧化的品种。

3.温湿度管理:根据药品储存条件要求,对库房温湿度进行监测和调控,确保药品储存环境适宜。

4.防虫防鼠:采取有效措施防止虫鼠侵害,确保药品不受污染。

5.记录管理:对药品养护过程进行详细记录,包括检查时间、药品名称、规格、数量、批号、有效期等,以便追溯和查询。

五、人员与职责1.药品养护工作由专职或兼职养护人员负责,养护人员应具备相应的药学专业知识和技能。

2.养护人员应按照本制度规定的措施和要求进行药品养护,确保工作质量。

同时,应定期向负责人汇报养护工作情况。

3.负责人应监督和检查药品养护工作,对不符合规定的操作及时进行处理和改进。

六、其他要求1.库房应具备适宜的环境条件,如温湿度、清洁度等,以确保药品质量稳定。

2.应对养护人员进行培训和教育,不断提高其专业技能和法规意识。

3.及时处理不合格、变质或过期药品,防止其再次进入库存或流通环节。

同时,应做好记录和报告工作。

药品陈列、储存和养护管理制度

药品陈列、储存和养护管理制度

药品陈列、储存和养护管理制度
是指医疗机构或药店针对药品的陈列、储存和养护等环节制定的管理规定和操作流程,旨在确保药品质量和安全。

1. 药品陈列管理:
- 药品应按照分类、性质、剂型和规格等进行科学合理的陈列,保证易于辨认和检索。

- 药品陈列区域应保持整洁、干燥、通风和避光,避免与有害物质和异味接触。

- 药品陈列应遵循“先进先出”原则,定期对过期药品进行清理和处理。

2. 药品储存管理:
- 药品储藏室应符合环境条件要求,保持恒温、恒湿和通风良好。

- 不同类型的药品应按照不同的要求储存在不同的区域或储存柜内,避免交叉污染和混淆。

- 药品应进行合理的分类标识和标记,包括药品名称、规格、有效期等重要信息。

3. 药品养护管理:
- 养护工作包括验证药品有效期和保质期、普查药品包装完好性、防潮、防热、防光、防冻等。

- 定期进行药品存库检查和养护工作记录,确保药品质量和存储环境的合格。

- 对过期、变质、破损的药品及时处理,防止被误用或继续流通。

此外,药品陈列、储存和养护管理制度还应包括规定药品管理人员的职责和权限、药品的验收、采购和领用程序、药品库存的管理和盘点等内容,以确保药品管理的科学、规范和安全。

医院药品储存养护管理制度(4篇)

医院药品储存养护管理制度(4篇)

医院药品储存养护管理制度1. 目的:确保医院药品储存养护工作的顺利进行,保障药品质量和安全。

2. 范围:适用于医院药品储存养护工作的全过程。

3. 责任:医院药剂科负责制定并执行储存养护管理制度,药剂科负责人负责监督执行。

4. 储存环境:储藏室应保持整洁、干燥、通风,并设有恒温、恒湿设备。

室内温度保持在15-25℃,相对湿度保持在40-60%之间。

距地面30cm以上的药品要与墙壁保持一定距离,以免发生潮湿现象。

储藏室的门窗应保持密闭。

5. 储藏原则:按类别、批号和有效期进行有序排列。

不同类别的药品应分开存放,以防相互干扰。

同一类别的药品按照不同批号和有效期进行排列。

特殊的储存要求(如保鲜、防潮)的药品应按要求执行。

6. 入库管理:药品入库时必须进行验收,并填写入库登记表。

要对药品的外观、包装、标签、说明书等进行仔细检查,确保符合规定标准。

严禁将过期、破损或未经检验的药品入库。

7. 出库管理:药品出库时必须填写出库单,并经过审批人员签字确认。

出库人员必须按规定数量发放,并记录相关信息。

严禁将过期或变质的药品出库。

8. 盘点管理:医院药剂科定期进行库存盘点,确保库存数量与实际情况相符。

盘点时对药品的有效期进行检查,及时淘汰过期药品,并填写淘汰记录。

9. 故障处理:如发现储存环境出现故障,应立即向相关部门报告,并采取相应的紧急措施,确保药品质量和安全。

10. 培训与考核:医院药剂科对负责药品储存养护工作的人员进行培训,确保其具备相关知识和技能。

定期进行考核,以评估工作效果。

11. 外包管理:如医院药剂科决定将储存养护工作外包给其他单位或人员,应签订相应的合同,并按合同约定进行管理和监督。

12. 文件管理:医院药剂科应建立相应的文件管理制度,包括储存养护工作的各项记录、文件和报告的保存和归档。

该制度是医院药品储存养护管理的基本框架,具体实施细则可以根据实际需要进行补充和调整。

医院药品储存养护管理制度(二)第一章总则第一条为规范医院药品储存养护管理工作,确保药品质量和安全使用,制定本制度。

医院药品储存养护制度

医院药品储存养护制度

医院药品储存养护制度1.为了确保医院的药品储存安全和质量,制定医院药品储存养护制度,以保障患者用药的有效性和安全性。

2.药品储存区域的选择和设计应符合相关法规和规范,并定期进行检查和维护。

药品储存区域应保持干燥、通风、温度适宜,远离火源和阳光直射。

3.药品储存区域的布局要合理,各类药品要按照类别和功能进行分类存放,防止交叉感染和交叉污染。

4.药品储存柜、货架和储存容器应整洁、无尘、无污染,并定期进行清洁和消毒。

5.药品的储存顺序应按照购进日期进行排列,先进先出。

过期和变质的药品应及时淘汰和销毁。

6.药品储存区域应设有温度和湿度监测装置,并定期进行校准和记录。

温度和湿度不得超出药品的储存要求范围。

7.药品储存区域应设有防火设备和防火措施,确保药品储存的安全性。

药品储存区域应进行定期的防火检查和灭火器材的检修。

8.药品储存区域应设有足够的照明设备,并定期进行检查和更换。

9.药品储存的过程中要遵守相关法规和规范,确保药品的正确储存和标识,防止误用和交叉感染。

10.药品储存养护人员必须经过专业培训,并持有相关资质证书。

药品储存养护人员要定期进行职业健康检查,保持良好的身体和精神状态。

11.药品储存养护人员应定期进行药品储存区域的巡视和检查,记录和报告异常情况,并及时采取措施进行处理。

12.药品储存养护人员应定期进行药品养护工作的培训和学习,提高自身的业务水平和素质。

13.药品储存养护人员要做好药品的库存管理和采购计划,确保药品的有效供应和不断更新。

14.药品储存养护人员要做好药品的质量跟踪和溯源工作,确保药品质量的可追溯性和安全性。

15.药品储存养护人员要做好药品的灭菌和消毒工作,确保药品无菌无菌。

总之,医院药品储存养护制度是医院药品管理工作的重要组成部分,通过制定和执行药品储存养护制度,可以有效保护药品的安全和质量,保障患者用药的有效性和安全性。

医院药品储存养护制度需要严格执行,定期进行评估和改进,确保制度的科学性和合理性。

简述药品储存与养护的意义。

简述药品储存与养护的意义。

简述药品储存与养护的意义。

药品储存与养护的意义主要体现在以下几个方面:
1. 保障药品质量:良好的储存与养护能够保持药品的有效性、稳定性和安全性,确保药品在有效期内能够发挥治疗作用。

如果药品受到不良的储存条件或不恰当的养护,可能会导致药品分解、变质,甚至失去疗效。

2. 避免药品损失:合理的药品储存与养护可以避免药品在储存过程中的损坏、丢失或被盗,减少经济损失。

3. 保护患者安全:一些药品若储存不当会对患者的健康造成威胁,如易受潮的药品可能滋生细菌,不恰当的温度和湿度会影响药物稳定性。

良好的储存与养护能够保证药品的质量和安全,不给患者带来风险。

4. 合理利用资源:药品的储存和养护需要有专门的设施和条件,合理利用这些资源可以降低成本,防止资源浪费。

综上所述,药品储存与养护的意义在于确保药品质量和安全,减少经济损失,保护患者的健康,合理利用资源。

药品养护计划

药品养护计划

药品养护计划药品是维护人体健康的重要物质,它们需要得到妥善的保存和使用。

为了确保药品的有效性和安全性,我们需要制定一份科学合理的药品养护计划,以便更好地管理和利用药品资源。

本文将就药品养护计划的制定和执行进行详细介绍,希望能为大家提供一些指导和帮助。

首先,药品的储存是药品养护计划的重要环节。

在储存药品时,我们需要注意以下几点,首先,要选择干燥通风的地方存放药品,避免阳光直射和潮湿环境。

其次,药品的储存温度一般应在15-25摄氏度之间,避免高温或低温环境。

最后,要将药品储存在儿童无法触及的地方,以免发生意外。

其次,药品的使用也是药品养护计划的重要内容。

在使用药品时,我们需要注意以下几点,首先,要按照药品说明书上的用药指导进行使用,避免超量或次量用药。

其次,要注意药品的有效期限,避免使用过期药品。

最后,要注意药品的相互作用,避免不当的药品搭配使用,导致不良反应。

另外,药品的定期检查和清理也是药品养护计划的重要环节。

定期检查药品的包装是否完好,有效期限是否即将到期,如有问题要及时处理。

定期清理药品柜或药品箱,清理过期药品,避免混淆使用。

最后,药品养护计划的执行需要全员参与。

不仅仅是医护人员,每个家庭成员都应该了解药品的养护知识,做到储存使用规范。

同时,医疗机构也应该加强对患者的药品养护宣传,提高患者的药品养护意识。

综上所述,药品养护计划是保障药品有效性和安全性的重要措施。

通过科学合理的储存、使用、定期检查和清理,以及全员参与的执行,可以更好地管理和利用药品资源,确保人体健康。

希望大家能够重视药品养护计划,做到科学用药,健康生活。

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储存方法 。第一类 : 对一些 价格低 廉 、 治疗 必需 , 用量 少, 市
场 紧 缺 的 药 品 , 有 适 当增 加 储 存 量 , 少 采 购 次 数 , 能 确 只 减 才 保 品 种 供 应 齐 全 , 类 品 种 一 般 储 存 3个 月 左 右 , 占 医 院 这 约
2 22重 点 抓 好 近效 期 药 品 的管 理 : 品 效 期 是 药 品 质 量 要 .. 药
殊 储 存 要求 、 存 时 间 过 长 、 期 内 发 生 过 质 量 问 题 的 及 药 储 近 监 部 门 重 点 监控 的 品 种 。
满 足 临 床需 求 , 证 了 医 院 药 物 治 疗 工 作 的 顺 利 进 行 。 保 1 2 理 的药 品储 存 药 品 的 分类 储 存 是 既 实 用 又 合 理 的 .合
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资 本 利 息 高 , 存 成 本 增 加 。另 一 方 面 , 院 药 品 盲 目追 求 储 医 零 储 存 以 降 低 经 营 成 本 , 一 些 用 量 少 、 床 必需 的 品 种 , 但 临 经 常 会 出 现 短 缺 , 重 影 响 了I 药 物 治 疗 , 误 了 病 人 用 药 。 严 临床 耽 为 了 适 应 新 的 市 场 经 济 体 制 的 运作 , 们 将 药 品库 存 进 行 了 我
养 护 记 录 、 验 报告 书 等 。 检
供 应 范 围是 做 好 医 院 药 品 供 应 的 重 要 保 证 。 根 据 临 床 用 药 的实 际 需 要 , 由 医 院 药 事 管 理 委 员 会 制 定 的 《 院 基 本 药 而 医 品 目录 》 医 院 药 品 供 应 和 储 存 的依 据 。 近 年 来 , 然 出 现 是 虽 了一 些 疗 效 确 切 、 格 低 廉 、 家 不 愿 生 产 的 药 品 紧 缺 , 价 价 厂 而 格 昂贵 , 非 治 疗 必 需 的 药 品 供 过 于 求 的 现 象 , 是 我 们 仍 并 但 坚 持 按 《 院 基 本 药 品 目录 》 定 的 品 种 储 存 供 应 , 要 治 疗 医 规 只
药品 管理 的 重 要 一 环 。
关键 词 : 药品
合理储存
科 学 管 理
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1医 院药 品 的 合理 储 存
保 管 员 合 理 存 放 药 品 , 照 分 类 储 存 的要 求 和 药 品 储 存 条 件 依 的规 定 , 合 药 品理 化 性 质 和 库 房 实 际情 况 存 放 药 品 。 结 2 12做 好 库 房 的 温 湿 度 管 理 工 作 , 格 控 制 库 房 的 温 湿 .. 严
分 类 管 理 , 为 合 理 简 便 , 于 实施 。 更 易 1 1确定 储 存 品 种 的 范 围 确 立 一 个 切 实 可 行 的 医 院 药 品 .
平 时应 定期 做 循 环 质 量 检 查 , 点 检 查 、 护 有 效 期 短 的 药 重 养
品、 变质药 品等。 易
2 14建 立 健 全 药 品 养 护 档 案 , .. 内容 包 括 药 品 养 护 档 案 表 、
医 院 药 品 的 储 存 是 否 合 理 , 仅 影 响 医 疗 经 费 的 合 理 使 不 用 , 且 直 接 影 响 到 药 品 的 供 应 ,即 能 否 保 证 药 品 供 应 不 断 而 档 。 目前 , 国 医 院 药 品 存 货 约 占 医 院 流 动 资 金 的 4 ~ 我 O
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齐鲁药事 ・Qi h raeta A fi 0 6V 1 5 No 1 l P am c i l far2 0 o 2 , . 0 u u c s .
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医院药 品 的合 理 储存 与科 学 养 护
刘 文 义ห้องสมุดไป่ตู้ ( 东 枣 庄 矿 业 集 团枣 庄 医 院 山 枣庄 2 70 ) 7 1 1
摘要 : 药品 是 现 阶段 预 防 、 治疗 、 断 疾 病 的 重 要 手 段 , 医 院 药品 合 理 储 存 与 科 学 养 护 是 改 善 医院 管 理 、 低 药 品 运 营 诊 而 降
成本 、 加快资金周转 、 增加 医院盈利 、 避免药品的断档 和积 压的重 要保证 。因此如 何进行 药 品的合 理储 存与 养护就成 了医院
度 , 日应 定 时 作 2 温 湿 度 检 查 , 温 湿 度 超 出规 定 范 围 每 次 当 时 , 立 即 采 取 降温 、 温 、 湿 、 湿 等 措 施 , 其 恢 复 到 规 应 保 除 增 使 定 的温 湿度 范 围 内 , 随 时 作 记 录 。 并 2 13有 关 人 员 每年 对 库 存 药 品进 行 1 2次 全 面 质 量 检 查 , .. —
需 要 , 润 再 薄 的 品 种 , 要 想 方 设 法 采 购进 来 , 大 限 度 的 利 也 最
2 2 好 药 品 养 护 的 措 施 .做
2 2 1确 定重 点 养 护 品 种 , 取 有 针 对 性 的 养 护 方 法 : 品 .. 采 药
的 储 存 质 量 是 受 储 存 环境 和 药 品 性 状 的 制 约 和 影 响 , 实 际 在 工作 中, 须配备符合 药品 储存 要求 的防 尘 、 潮 、 霉 、 必 防 防 防 污 染 、 虫 、 鼠等 设 备 和 供 养 护 用 温 湿 度 检 测 设 备 。在 确 防 防 保 日常 养 护 工 作 有 效 开展 的基 础 上 , 部 分储 存 药 品 确 定 为 将 重 点 养 护 品种 , 取 有 针 对 性 养 护 , 药 品 性 状 不 稳 定 、 特 采 如 有
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