2018届 二轮复习 人类红绿色盲症、伴性遗传的特点 课件(全国通用)

性别
基因型 表现型 XBXB 正常
女性
XBXb XbXb
男性
XBY XbY
色盲 正常(携带者) _____
色盲 正常 _____
(3)人类红绿色盲遗传的主要婚配方式
①方式一
XBXB
XBXb
XBY
由图解分析可知：男孩的色盲基因只能来自于母亲。
②方式二 XbY
XBXb
XBY
由图解分析可知：男性的色盲基因只能传给 女儿 ，不能传给 儿子 。
问题探究
人体内的X、Y是一对特殊的同源染色体，X和Y染色体都有一部分与对
方不同源，但也有一部分是同源的，如图所示，请分析回答下列问题：
1. 某种遗传病是由位于 B 区段的隐性基因控制的，具有该病的女性和正
常男性婚配，后代男孩、女孩的发病情况分别是怎样的？ 答案 男孩都是患者，女孩都正常(携带者)。
第2章 第3节
伴性遗传
Байду номын сангаас
第1课时 人类红绿色盲症、伴性遗传的特点
学习导航 1.结合人类红绿色盲症的遗传实例，分析掌握伴X隐性遗传病的特点。 2.结合抗维生素D佝偻病等遗传实例，归纳伴X显性等遗传病的特点。 重难点击 1.人类红绿色盲症的遗传规律分析。 2.伴性遗传的特点。
课堂导入 红绿色盲是一种遗传病，患红绿色盲的人不能区分红色和绿色。据社会调 查，红绿色盲的患病男性多于女性，而人类的另一种遗传病抗维生素 D佝 偻病则女性多于男性。 为什么上述两种病在遗传表现上总是和性别相联系？为什么两种遗传病与 性别关联的表现又不相同呢？
分析
答案
知识 整合
在伴X隐性遗传中，男性患者多于女性，具有隔代、交叉遗传的现象； 男性患者都是XbY，他们的Xb来自母亲，将来要传给女儿。
拓展应用
1.某人及其父母、祖父母、外祖父母均不是红绿色盲，但其弟弟是红绿 色盲患者，那么红绿色盲基因的传递过程是 A.祖父→父亲→弟弟 B.祖母→父亲→弟弟 C.外祖父→母亲→弟弟 D.外祖母→母亲→弟弟 解析 此人的祖父、外祖父、父亲均正常 (XBY)，因此 A、B、C三项均
内容索引
一、伴性遗传概念、人类红绿色盲症 二、抗维生素D佝偻病等其他伴性遗传病 当堂检测
一、伴性遗传概念、人类红绿色盲症
基础梳理
1.伴性遗传概念
性染色体 上的基因控制的性状遗传总是与 性别 相关联的现象叫做伴性遗传。
2.人类红绿色盲症 (1)色盲基因的位置 在 X 染色体上，Y染色体上没有其 等位基因 。 (2)人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型
答案
2.抗维生素D佝偻病的基因位于哪个区段？ 答案 B区段。 3.控制人类外耳道多毛症的基因位于哪个区段？
答案 位于D区段，在X染色体上无相应的等位基因。
答案
4.一对等位基因(A、a)在X、Y染色体的同源区段，那么相关的基因型有 哪些？这对基因的遗传与性别有关联吗？
答案
共七种：XAXA、XAXa、XaXa、XAYA、XAYa、XaYA、XaYa。这对
③方式三
XBXb
XbXb
XBY
XbY
由图解分析可知：女儿色盲， 父亲 一定色盲。
④方式四
XBY
由图解分析可知：父亲正常， 女儿 一定正常；母亲色盲， 儿子 一定色盲。
(4)色盲的遗传特点 ①男性患者 多于 女性患者。 ②往往有 隔代交叉遗传 现象。 ③女性患者的 父亲和儿子 一定患病。
问题探究
答案
3.第四代的14号成员的致病基因是由第一代中的哪个个体传递来的？ 答案 1号。
分析
14号的致病基因来自其母亲 8 号，8 号的致病基因来自她的父亲 4
号，而4号的致病基因来自他的母亲1号。
分析 答案
4.若7号与8号再生一个孩子，患病的概率为多少？ 答案 1/4。
分析 7号和8号的基因型分别为XBY和XBXb，孩子患病的概率为1/4。
下图是人类某种伴 X隐性遗传病的遗传系谱图 (致病基因用 b 表示，图中
阴影表示色盲患者)，分析回答下列问题：
1.据图可知，该类遗传病有什么遗传特点？ 答案 男性患者多于女性，具有隔代、交叉遗传的现象。
答案
2.写出该家族中4、6、13号个体的基因型。 答案 4号为XbY；6号为XBXb；13号为XBXb或XBXB。
被排除；此人的弟弟是色盲(XbY)，其中Xb基因来自其母亲(XBXb)，而其
母亲的Xb基因来自外祖母。
解析 答案
2.某女性是红绿色盲患者，下列说法正确的是
A.该女性一定遗传了其祖父的色盲基因
B.该女性一定遗传了其外祖父的色盲基因
C.该女性一定遗传了其外祖母的色盲基因
D.该女性一定遗传了其祖母的色盲基因
基因的遗传与性别有关联。
答案
知识 整合
X染色体的非同源区段上的基因控制着伴 X(隐性和显性)遗传，Y染色体
的非同源区段上的基因控制着伴Y遗传，X、Y染色体的同源区段的基因
遗传也与性别相关联。
拓展应用
3.犬也存在色盲性状。如图为某一品种犬的系谱图 ( 涂灰表示色盲 ) 。请
据图判断此品种犬色盲的遗传方式不可能是
A.Ⅱ片段上有控制男性性别决定的基因
B.Ⅱ片段上某基因控制的遗传病，患病率与性别有关
C.Ⅲ片段上某基因控制的遗传病，患者全为女性
解析
答案
方法链接 简化记忆伴X隐性遗传的四个特点：①男>女；②隔代交叉遗传；③女病， 父子病；④男正，母女正。
二、抗维生素D佝偻病等其他伴性遗传病
基础梳理
1.抗维生素D佝偻病 (1)致病基因： X 染色体上的 显 性基因。 (2)抗维生素D佝偻病的基因型和表现型 性别 表现型 (3)遗传特点 女性 男性
A.常染色体显性遗传
B.常染色体隐性遗传
C.伴X染色体显性遗传
D.伴X染色体隐性遗传
解析 根据系谱图可知，1号雄犬患病，但5号雌犬没有患病，说明该病 一定不是伴X染色体显性遗传病。
解析 答案
4. 人的 X 染色体和 Y 染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区段 (Ⅱ)和非同源区段(Ⅰ、Ⅲ)(如图所示)。由此可以推测
基因型 XDXD XDXd XdXd XDY XdY 患者 正常 患者 正常 患者 _____
①女性患者 多于男性患者。
②具有 世代连续性 。
③男性患者的 母亲和女儿 一定患病。
2.伴Y遗传病 下面为人类外耳道多毛症患者的遗传系谱图，请据图归纳：
致病基因只位于 Y 染色体上，无显隐性之分，患者后代中 男性 全为患者， 女性全为正常。简记为“男全 病 ，女全 正 ”。