最新相平衡-化学平衡补充练习题
溶液-相平衡-化学平衡练习题
(D) Tb*< Tb， pA*> pA， ,A* >A
13 答:D 14 已知环己烷、醋酸、萘、樟脑的凝固点降低系数kf分 别是20.2、9.3、6.9及39.7Kkg mol-1。今有一未知物能 在上述四种溶剂着溶解，欲测定该未知物的相对分子质 量，最适宜的溶剂是（ ） (A)萘 (B)樟脑 (C) 环己烷 (D)醋酸 14 答:B
fusHm,A bB
18 某非挥发性溶质的溶液通过半透膜与纯溶剂达渗透平衡， 则此时溶液的蒸气压一定 纯溶剂的蒸气压。 18 答：小于 19 均相多组分系统中，组分B的偏摩尔体积定义VB为
V 19 答： n B T , p ,n ( C, C B)
。
20 理想气体混合物中任意组分B的化学势表达式为
(B)摩尔体积
ห้องสมุดไป่ตู้
(C)摩尔吉布斯函数 (D)摩尔熵
Tb
4 答:B 5 在、两相中都含有A和B两种物质，当达到相平衡 时，下列三种情况正确的是： （ ）
(A)α α A B
(B)α β A A
(C)α β A B
5 答:B
6 100℃，101 325Pa的液态H2O(l)的化学势l， 100℃，101 325Pa的气态H2O(g)的化学势g ，二者的关系为（ ） (A) l> g 6 答:C 7 由A及B双组分构成的和两相系统，则在一定T、p下，物 质A由相自发向相转移的条件为（ ） (B) l < g (C) l = g
5 在温度T时某纯液体A的蒸气压为11.73kPa，当非挥发性 组分B溶于A中，形成xA=0.800的液态混合物时，液态混合 物中A的蒸气压为5.33kPa，以纯液体A为 标准态，则组分 A的活度为 ，活度因子为 。 5答：0.454 0.568
化学平衡练习题带答案
化学反应速率、化学平衡一、选择题1.两个极易导热的密闭容器a和b，容器a体积恒定，容器b体积可变，在温度、压强、体积相同条件下往a和b中分别通入等量NO2，起始条件相同.发生反应：2NO2(g) N2O4(g)，以下正确的是A．起始时，反应速率V a＜V bB．反应过程中，反应速率V a＜V bC．两容器达平衡后，NO2的体积分数a<bD．达平衡时，两容器内NO2的转化率a>b2.在密闭容器中，可逆反应A(g)+B(s) 2C(g) 放热反应，进行至t时刻，发现C的百分含量仍在增大，此时要增大正反应的速率，可采取的措施是A．增大B物质的量 B．升温 C．减压 D．分离出C3.在一固定体积的密闭容器中，进行下列化学反应： CO2(g) + H2(g) CO(g) + H2O(g) 其化学平衡常数K和温度T的关系如下表：则下列有关叙述不正确的是T(℃) 700 800 830 1000 1200K0.6 0.9 1.0 1.7 2.6A．该反应为吸热反应B．可测量容器总压变化来判定化学反应是否达到平衡C．若在某平衡状态时，c(CO2)×c(H2 )= c(CO)×c(H2O)，此时的温度为830℃D．若平衡时两种反应物的转化率相等，则起始投入时n(CO2):n(H2)=1:14.t℃时，某一气态平衡体系中含有X(g)、Y(g)、Z(g)、W(g)四种物质，此温度下发生反应的平衡常数表达式为：，有关该平衡体系的说法正确的是A．升高温度，平衡常数K增大B．增大压强，W(g)质量分数增加C．升高温度，若混合气体的平均相对分子质量变小，则正反应是放热反应D．增大X(g)浓度，平衡向正反应方向移动5.对于a A(g)+b B(g) c C(g)的平衡体系，加热时体系中混合气体对H2的相对密度增大，下列说法正确的是( )A．a＋b＞c，正反应放热B．a＋b＞c，正反应吸热C．a＋b＜c，逆反应放热D．a＋b＝c，正反应吸热6.在密闭容器中通入A、B两种气体，在一定条件下反应：2A(g)+B(g)2c(g)，△H＜0；达到平衡后，改变一个条件(X)，下列量(Y)的变化一定符合图中曲线的是X YA 再加入B B的转化率B 再加入C A的体积分数C 增大压强A的转化率D 升高温度混合气体平均摩尔质量7．在一个体积为1L的密闭容器中，充入2molA和1molB，发生如下反应：2A(g)+B(g)==x C(g)，平衡后，C的体积分数为w%，若维持容积和温度不变，0.6molA、0.3molB和1.4molC为起始物质，达到平衡后，C的体积分数也为w%。
化学平衡练习题
化学平衡练习题（一）一、关于达到平衡状态的标志：（）1、在一定温度下,可逆反应A(气)+3B(气) 2C(气)达到平衡的标志是A、C生成的速度与C分解的速度相等B、单位时间生成n摩尔A，同时生成3n摩尔BC、A、B、C的浓度不再变化D、A、B、C的分子数比为1：3：2（）2、在容器中充入SO2和只有18O原子组成的氧气（18O2），在一定条件下达到平衡时，18O存在于A、只存在于O2中B、只存在于O2和SO3中C、只存在于SO2和SO3中D、SO2、SO3和O2中都有可能存在（）3、对于可逆反应M + N Q达到平衡时，下列说法正确的是（）A、M、N、Q三种物质的浓度一定相等B、M、N全部变成了QC、反应混合物各成分的百分组成不再变化D、反应已经停止（）4、在一定条件下，某容器中充入N2和H2合成NH3，以下叙述中错误的是（）A、开始反应时，正反应速率最大，逆反应速率为零B、随着反应的进行，正反应速率逐渐减小，最后正反应速率减小为零C、随着反应的进行，逆反应速率逐渐增大，最后保持恒定D、随着反应的进行，正反应速率逐渐减小，最后与逆反应速率相等且都保持恒定（）5、对一定条件下，在密闭容器中已达到平衡状态的可逆反应：NO2 + CO NO + CO2，下列说法中不正确的是（）A、从开始反应至达到平衡状态，容器内压强始终保持不变B、达到平衡时，NO2、CO2、NO、CO的物质的量均相等C、平衡体系中气体总的物质的量等于开始反应时体系中气体总的物质的量D、达到平衡时，NO和CO2的物质的量之和等于NO2和CO的物质的量之和二、关于影响化学平衡的条件：（）1、对于任何一个平衡体系，采取以下措施一定会引起平衡移动的是A、加入一种反应物B、增加体系的压强C、升高温度D、使用催化剂（）2、在高温下反应：2HBr(g) H2(g) + Br2(g)(正反应为吸热反应)达到平衡时，要使混合气体颜色加深，可采取的方法是A、减小压强B、缩小体积C、升高温度D、增大H2浓度（）3、在某温度下反应：ClF(g) + F2(g) ClF3(g)(正反应为放热反应)在密闭容器中达到平衡，下列说法正确的是A、温度不变，缩小体积，ClF的转化率增大；B、温度不变，增大体积，ClF3的产率提高；C、升高温度，增大体积，有利于平衡向正反应方向移动；D、降低温度，体积不变，F2的转化率降低（）4、某温度下反应N2O4(g)2NO2(g)(正反应为吸热反应)，在密闭容器中达到平衡，下列说法正确的是①加压时（体积变小），将使正反应速率增大②保持体积不变，加入少许NO2，将使正反应减小；③保持体积不变，加入少许N2O4，再达到平衡时颜色变深；④保持体积不变，升高温度，再达平衡时颜色变深⑤升高温度，正反应速率减小，平衡逆向移动A、①④⑤B、③④⑤C、①③④D、①②③④⑤（）5、一定温度下，在带活塞的密闭容器中，反应H2(g) + I2(g) 2HI(g)(正反应为放热反应)，达到平衡后，下列说法中不正确的是A、恒压时，通入HI气体，刚开始时正反应速率会减小B、恒温时，减小容积平衡不移动，但气体颜色加深C、恒容时，通入H2，I2的质量分数减小D、恒容时，升高温度，平衡向逆反应方向移动，正反应速率减小（）6、反应2A(g) 2B(g) + E(g)（正反应为吸热反应）达到平衡时，要使正反应速率降低，且A的浓度减小，应采取的措施是A、加压B、减压C、减小E的浓度D、降温（）7、（全国）在一密闭容器中，反应aA(g)bB(g)达平衡后，保持温度不变，将容器体积增大一倍，当达到新的平衡时，B 的浓度是原来的60%，则A、平衡向正反应方向移动了B、物质A的转化率减少了C、物质B的质量分数增加了D、a>b（）8、(全国)在一定体积的密闭容器中放入3L气体R和5L气体Q，在一定条件下发生反应2R(g) + 5Q(g)4X(g) + nY(g) ,完全反应后，容器温度不变，混合气体的压强是原来的87.5%,则化学方程式中n的值是A、2 B、3 C、4 D、5（）9、下列事实能用勒夏特列原理解释的是A、由H2、I2、HI组成的平衡体系加压后颜色变深B、黄绿色的氯水光照后颜色变浅C、使用催化剂可加快SO2转化为SO3的速率D、将木炭粉碎后与O2反应，速率更快（）10、反应：NH4HS（s ）NH3(g) + H2S(g)，在某温度下达到平衡，下列情况下，不能发生平衡移动的是A、其他条件不变时通入SO2B、移走部分NH4HS固体C、容器体积不变时充入N2D、压强不变时充入N2（）11、对于可逆反应：aA(g) + bB(g) cC(g) + dD(g) + Q,下列说法正确的是A、浓度改变平衡必移动B、增大压强平衡必移动C、升高温度平衡必移动D、导入氩气平衡可能移动也可能不移动（）12、对于mA(g) + nB(g) pC(g) + qD(g)的平衡体系中，当温度升高时，体系的平均式量由38变为34，则下列判断正确的是A、m+n>p+q，正反应为放热反应B、m+n>p+q，正反应为吸热反应C、m+n<p+q，正反应为放热反应D、m+n<p+q，正反应为吸热反应（）13、（上海）对于反应2SO2(g)+O2(g)==2SO3(g)，下列判断正确的是A、2体积SO2和足量O2反应，必定生成2体积SO3B、其他条件不变，增大压强，平衡必定向右移动C、平衡时，SO2消耗速率必定等于O2生成速率的两倍D、平衡时，SO2浓度必定等于O2浓度的两倍（）14、（上海）可逆反应：3A(气)==3B(?)+C(?)-Q，随着温度升高，气体平均相对分子质量有变小趋势，则下列判断正确的是A、B和C可能都是固体B、B和C一定都是气体C、若C为固体，则B一定是气体D、B和C可能都是气体（ ）15.下列事实不能用勒夏特列原理解释的是 A.用排饱和食盐水法收集Cl 2 B . 温度控制在500℃有利于合成氨反应 C .加入催化剂有利于氨的合成 D.工业制取金属钾Na(l)+ KCl(l) NaCl(l)+ K(g)选取适宜的温度,使K 成蒸气从反应混合物中分离出来 16、在一定条件下，xA + yB zC 的可逆反应达到平衡。
相平衡补充练习题
《相平衡》补充练习题应化专业2009（2）班 2010-121. 硫酸与水可形成H2SO4·H2O(s)、H2SO4·2H2O(s)、H2SO4·4H2O(s)三种水合物，问在101325 Pa 的压力下，能与硫酸水溶液及冰平衡共存的硫酸水合物最多可有多少种?(A) 3 种(B) 2 种(C) 1 种(D) 不可能有硫酸水合物与之平衡共存2. 一体系如下图所示，其中半透膜aa'只允许O2(g) 通过，则体系的组分数、相数、自由度数为:(A) C=2; Φ=3; f=1 (B) C=3; Φ=4; f=2(C) C=4; Φ=5; f=3 (D) C=1; Φ=3; f=43. FeCl3和H2O 能形成FeCl3·6H2O，2FeCl3·7H2O，2FeCl3·5H2O，FeCl3·2H2O 四种水合物,则该体系的独立组分数C和在恒压下最多可能的平衡共存的相数Φ分别为:(A) C= 3，Φ = 4 (B) C= 2，Φ = 4(C) C= 2，Φ = 3 (D) C= 3，Φ = 54. Fe(s)、FeO(s)、Fe3O4(s)与CO(g)、CO2(g)达到平衡时，其独立化学平衡数R、组分C和自由度数f分别为多少：(A) R = 3；C= 2；f= 0 (B) R = 4；C= 1；f= -1(C) R = 1；C= 4；f= 2 (D) R = 2；C= 3；f= 15 298 K 时，蔗糖水溶液与纯水达渗透平衡时，整个体系的组分数、相数、自由度数为:(A) C= 2，Φ = 2，f*= 1 (B) C= 2，Φ = 2，f*= 2(C) C= 2，Φ = 1，f*= 2 (D) C= 2，Φ = 1，f*= 36. NH4HS(s)和任意量的NH3(g)及H2S(g)达平衡时,有: ( )(A) C= 1，Φ = 2，f= 1 (B) C= 2，Φ = 2，f= 2(C) C= 2，Φ = 3，f= 2 (D) C= 3，Φ = 2，f= 37 水的三相点附近，其汽化热和熔化热分别为44.82 kJ⋅mol-1和5.994 kJ⋅mol-1。
化学平衡练习题及答案
化学平衡练习题一、就是非题,下列各题得叙述就是否正确,对得画√错得画×1、对于理想气体反应,等温等容下添加惰性组分时平衡不移动。
( )2、指定状态下得∆r G或就就是定温定压下G～ξ曲线上某一点切线得斜率。
( )3、化学反应达到平衡时,反应得摩尔吉布斯函数∆r G m=0。
( )4、恒T、p、Wˊ=0下,化学反应得平衡条件为: 。
( )5、某一反应在等温等压且无非体积功得条件下> 0 ,则该反应不能正向进行。
( )6、理想气体化学反应,在恒温下增大总压时,反应物转化率将增大。
( )7、对理想气体反应:0 = ∑νB B,在定温定压下当∑νB>0时,随着惰性气体得加入而平衡向右移动。
( )8、由∆r G=－RT ln K,因为K就是平衡常数,所以∆r G就是化学反应达到平衡时得摩尔吉布斯函数变化值。
( )9、等温等压且不涉及非体积功条件下,一切吸热且熵减小得反应,均不能自动发生。
( )10、对于得理想气体反应,等温等压下添加惰性组分时平衡不移动。
( )11、标准平衡常数变了,平衡一定会移动。
反之,平衡移动了,标准平衡常数一定会改变。
( )12、对理想液态混合物中得反应,标准平衡常数K(T)≈K x。
( )13、任何一个化学反应都可以用标准摩尔吉布斯函数来判断反应得方向。
( )14、某反应得平衡常数就是一个不变得常数。
( )15、在一定温度与压力下,某反应得∆r G> 0,所以要选用合适得催化剂,使反应得以进行。
( )二、选择题1、温度升高时,固体氧化物得分解压力(分解反应就是吸热反应):( )。
(1)降低;(2)增大;(3)恒定;(4)无法确定。
2、HgO(s)得标准摩尔生成吉布斯函数∆f G为- 58、52 kJ·mol-1,其分解反应为:2HgO(s) == 2Hg(l) + O2(g), HgO(s)在298K得分解压力就是:( )。
(1)5、499×10-9 kPa; (2)3、0×10－21 kPa;(3)5、5×10－11 kPa; (4)3、024×10－19 kPa。
相平衡化学平衡补充练习题
第4章相平衡一、填空题1.碳酸钠和水可形成三种化合物：Na2CO3.H2O(s), Na2CO3.7H2O(s), Na2CO3.10H2O(s)。
在100kPa下，能与碳酸钠水溶液、冰平衡共存的含水盐有种，这种（或这些）含水盐是。
(1, Na2CO3.10H2O(s))2.碳在高温下还原氧化锌达到平衡后，体系中有ZnO(s)，C(s)，Zn(g)，CO(g)和CO2(g)五种物质存在，已知存在如下两个独立的化学反应：ZnO(s)+C(s)=Zn(g)+CO(g)2CO(g)=CO2(g)+C(s)则Zn(g)，CO(g)和CO2(g)的平衡压力P Zn(g)，P CO(g)和P CO2(g)之间的关系为,组分数,相数，自由度数，举出独立变量如下。
(P Zn(g)＝P CO(g)＋2P CO2(g)，C=2, P=3, f=1)3．将固体NH4Cl(s)放入真空容器中，在某温度下达到分解平衡时NH4Cl(s)=NH3(g)+HCl(g)体系的组分数为,相数为，自由度数为。
(1,2,0)4．盐AB(s)与H2O可以形成以下几种稳定水合物: AB.H2O(s)，2AB.5H2O(s)，2AB.7H2O(s)和AB.6H2O(s)，这个盐水体系的组分数为( )，有( )个低共熔点，最多可有( )相同时共存。
(2, 5,3)5．有完全互溶的双液系统A－B的沸点－组成图如下：(1) 当深度为X1的溶液在封闭系统中恒压加热是，溶液的泡点（开始沸腾）的温度为，露点（液相完全消失）的温度为。
(2)指出：当系统分别处于Q点和Q’点所示的状态时，系统的状态的相同之处是，不同之处是。
(3) M点的自由度数f= 。
((1) T M, T N; (2) 所处的T，P相同；气液两相的组成y B，x B不相同；达两相平衡时，汽液相的相对量不同；(3) f=1)6．有理想气体反应：A(g) +2B(g) → C(g)在等温和总压不变的条件下进行，若原料气体中A与B的物质的量之比为1：2，达平衡时系统的组分数C＝，自由度数f＝。
化学平衡规律总结及补充习题
化学平衡题目解析效性”的问题对一可逆反应，在一定条件下，反应无论从正反应开始，还是从逆反应开始，都可以建立等效平衡状态。
也就是说，不同的起始条件可以达到等效平衡状态。
这里所说的等效平衡状态有两种情况：（1）当温度和体积一定(即恒温恒容)时，指平衡时各物质的物质的量相同，此时各不同的起始状态实际上是同一起始状态。
判断的方法是：将生成物按方程式中各物质的系数完全归至反应物(极端假设法)，若对应物质的数值．．(物质的量)相同即等效平衡状态；若不同，则不是等效平衡状态。
【注意】各不同的起始状态，对应物质的物质的量相同，其浓度相同或百分含量也相同。
“恒温恒容”特例：2HI(g) H2(g)＋I2(g)，因为该类型反应的特点是反应前后气体的物质的量不变，所以也是“恒温恒压”。
（2）当温度和压强一定(体积可变，即恒温恒压)时，指平衡时各物质的浓度相同或百分含量相同。
此时各不同的起始状态，经过将生成物按方程式中各物质的系数完全归至反应物(极端假设法)后,只要对应反应物的物质的量之比．．相同,就会达到等效平衡状态。
【注意】各不同的起始状态，对应物质的物质的量可能．．不同，但是其浓度相同或百分含量相同。
2、反应物用量的改变对转化率的一般规律（1）若反应物只有一种：a A(g) b B(g) + c C(g)，在不改变其他条件时，增加A的量平衡向正反应方向移动，但是A的转化率与气体物质的计量数有关：(可用等效平衡的方法分析)。
①若a ＝b + c ：A的转化率不变；②若a ＞b + c ：A的转化率增大；③若a ＜b + c A的转化率减小。
（2）若反应物不只一种：a A(g) + b B(g) c C(g) + d D(g)，①在不改变其他条件时，只增加A的量，平衡向正反应方向移动，但是A的转化率减小，而B的转化率增大。
②若按原比例同倍数地增加A和B，平衡向正反应方向移动，但是反应物的转化率与气体物质的计量数有关：如a+b = c + d，A、B的转化率都不变；如a + b＞c + d，A、B的转化率都增大；如a + b＜c + d，A、B的转化率都减小。
化学平衡习题及答案
化学平衡习题及答案【篇一：第五章__化学平衡习题和答案】xt>1. 对于化学平衡, 以下说法中不正确的是(a) 化学平衡态就是化学反应的限度 (b) 化学平衡时系统的热力学性质不随时间变化 (c) 化学平衡时各物质的化学势相等 (d) 任何化学反应都有化学平衡态答案：c。
正确的说法应为??bb?b?02. 下面的叙述中违背平衡移动原理的是3．要使一个化学反应系统在发生反应后焓值不变, 必须满足的条件是 (a) 温度和内能都不变 (b) 内能和体积都不变5.已知反应 2nh3 = n2 + 3h2，在等温条件下，标准平衡常数为0.25，那么，在此条件下，氨的合成反应1/2 n2 + 3/2 h2 = nh3 的标准平衡常数为：(a) 4 (b) 0.5 (c) 2 (d) 1 答案：c。
(a) rgm? 变负，反应更完全 (b) kp? 变大，反应更完全 (c) kp? 变小，反应更不完全（d）无法判断答案：c7.对于气相反应，当体系总压力p变化时(a) 必须低于409.3℃(b) 必须高于409.3k (c) 必须低于409.3k (d) 必须等于409.3k 答案：c9.某化学反应在298k时的标准吉布斯自由能变化为负值，则该温度时反应的kp?将是：?(a)kp?= 0(b) kp? 0(c) kp 1(d) 0 kp? 1 答案：c。
根据?rgm??rtlnkp。
?$$布斯自由能为：－1－－－1003.168?,再加上液态水的标准生成吉布斯自由能?fgm即可。
11.在一定温度和压力下，对于一个化学反应，能用以判断其反应方向的是：?(a) ?rgm(b)kp(c) ?rgm(d) ?rhm 答案：c。
12.某温度时，nh4cl(s)分解压力是p? ,则分解反应的平衡常数 kp? 为： (a) 1(b) 1/2(c) 1/4(d) 1/8答案：c。
某温度不，固体分解为气体产物的平衡总压称为该固体的分解压力。
溶液-相平衡-化学平衡练习题
(A)1:2 (B) 2:1 (C)3:2 (D)4:3
19 答:A 20 组分A和B形成理想液态混合物。 已知在100℃时纯组分 A的蒸气压为133.32kPa，纯组分B的蒸气压为66.66kPa，当 A和B的两组分液态混合物中组分A的摩尔分数为0.5时，与 液态混合物成平衡的蒸气中，组分A的摩尔分数是（ ） (A) 1 (B) ¾ (C)2/3 (D) 1/2 20 答:C
(C)2 α (A) β (A 2 )
8 答:C
9 理想液态混合物的混合性质是（ ） (A)mixV=0， mixH=0， mixS>0， mixG<0 (B)mixV<0， mixH<0， mixS<0， mixG=0
(C) mixV>0， mixH>0， mixS=0， mixG=0
21在25℃时，0.01mol· dm-3糖水的渗透压力为Π1, 0.01mol· dm–3食盐水的渗透压为Π2,则 ( )。
(A)Π1＞Π2 (B)Π1＝Π2
(C)Π1＜Π2
21 答:C
(D) 无法比较
22 氯仿（1）和丙酮（2）形成非理想液态混合物，在T时， 测得总蒸气压为29 398Pa，蒸气中丙酮的摩尔分数 y2=0.818，而该温度下纯氯仿的饱和蒸气压为29 571Pa， 则在液相中氯仿的活度a1为 （ ） (A) 0.500 (B) 0.823 (C)0.181 (D) 0.813 22 答:C
(B)摩尔体积
(C)摩尔吉布斯函数 (D)摩尔熵
Tb
4 答:B 5 在、两相中都含有A和B两种物质，当达到相平衡 时，下列三种情况正确的是： （ ）
α (A)α A B β (B)α A A β (C)α A B
相平衡 化学试题
练习题一选择题1．关于相的概念，不正确的是：(A)糖、沙、盐磨得很细为一个相(B)物理性质和化学性质完全均一的部分总称为一个“相(C)相与相之间有明显的界面，越过界面时物理或化学性质发生突变(D)一个体系中无论有多少种气体，最多只能有1个气相, 固溶体是一个相。
2. 物种数和组分数，不正确的是：(A) 体系中一共含有几种化学物质，物种数S就等于几(B) 物种数是客观，不因观察者而异(C) 组分数C=S-R-R´, R为“独立化学平衡数”，R´为“独立浓度限制数”(D) 几种物质必须在同一相中才能构成独立浓度限制条件3.自由度和自由度数,不正确的是：(A)自由度是在不引起旧相消失和新相形成的前提下，可在一定范围内自由变动的强度性质(B)自由度是通常是指温度、压力和浓度(C)二组分平面相图中，可以有3个自由度(D)二组分平面相图中，最多只能有2个自由度4.有关相律表达式,描述不正确的是：(A)相律表达式f =C-Φ+2中的2，指的是温度和压力，因为各相的温度、压力相等(B)对渗透压体系，两相的压力不相等，相律表达式应为f =C-Φ+3(C) 当温度、压力指定后，相律表达式应为f =C-Φ(D) 考虑外力场影响时，相律表达式f =C-Φ+2仍可应用5. 关于二组分相图，描述不正确的是：(A)恒沸物有固定组成，属于化合物(B)二组分理想溶液，以及对拉乌尔定律产生不大正偏差的二组分非理想溶液，其沸点处于纯A和纯B的沸点之间(C)对拉乌尔定律产生负偏差，在p-x图上有最低点，在T-x图上具有最高恒沸点(D)对拉乌尔定律产生正偏差，在p-x图上有最高点，在T-x图上具有最低恒沸点6. 关于二组分体系T-x相图，描述不正确的是：(A) 图中的水平线都是三相线。
(B) 图中垂线都表示化合物。
如果是稳定化合物，垂线顶端与曲线相交。
如果是不稳定化合物，垂线顶端与一水平线相交。
(C)固溶体的特征为：围成固溶体的线段中不含三相水平线(D)各个两相区都能应用杠杆规则7．对相图描述不正确的是：(A) 物系点和相点表示各相的具体状态(B)一元相图（即单组分相图）通常是p-T图(C)相图由若干相区组成，每个相区是点的集合，可以是一个点，也可以是无穷多个点（此时相区为线或面）(D)相图的坐标都是描述状态的强度性质8.对相图描述不正确的是：(A)平衡共存的各相必在同一条水平线上(B)纯物系的三相点和二元恒沸物的气、液平衡点只代表一个相(C)相图中的一个点有时未必只对应一个相，即不同的相点有时可重合(D)处在一定状态下的每一相在相图中只与相图中唯一的一个点相对应9．下面那一条不是相图得规则：(A)任何两相区的两侧必是单相区，而且它们所代表的相态分别是两相区所包含的两种状态(B)任何三相线都是水平线，在无相点重合的情况下三个相点分别位于水平线的两端和中间的某个交叉点，即三相线的两端分别顶着两个单相区，同时中间与另一个单相区相连(C)单组分相图上最多只能有一个三相点(D) 在临界点以下，任何相数相同的相区都不可能上下比邻，称相区交错规则10.有关相数，自由度数得规律，不正确得是：(A)单组分体系最多3相（即气、固、液）共存；最多2个自由度，即温度T和压力(B)二组分体系最多4相（即气、固（A）、固（B）、液）共存；最多3个自由度，即温度T、压力p和组成x A(或x B)(C)三组分体系相图可用平面直角坐标表示(D) 三组分体系最多5相共存；最多4个自由度，即温度T、压力p和组成x1、 x211. 有关水的三相点与冰点，叙述不正确的是：(A) 水的三相点是单组分体系的三相平衡，温度为273.16K,并以此来规定热力学温标，压力为610.62Pa(B) 冰点是被空气饱和了的水在大气压力下的凝固点，实际上已成为二组分体系的三相平衡温度为0℃或273.15K，压力是p0，即101325KPa(C)水的三相点和临界点一样，固、气、液不分(D) 冰点随外压而变12.有关恒沸物与化合物，叙述不正确的是：(A) 恒沸物符合与化合物都符合定组成定律(B) 恒沸物与化合物相同的是：具有固定的组成与沸点(C) 恒沸物与化合物不同的是：恒沸物的组成随外压而变(D) 恒沸物分最高恒沸物与最低恒沸物13.有关物系点和相点，叙述不正确的是：(A) 在T-x图上，由温度和体系总组成确定的点叫物系点(B) 在T-x图上，由温度和相组成确定的点叫相点，只有相点才代表相组成(C) 在两相区，过物系点的垂线和两侧相线的交点叫相点(D) 在单相区，物系点和相点重合14.关于三相线和两相平衡线，叙述不正确的是：(A) 在二组分T-x相图上，凡是水平线都是三相线，两固一液(B) 过物系点的水平线与两侧相线交点之间的线段，叫两相平衡线(C) 在两相线上，无论物系点怎样左右移动，两相的组成不变，变化的只是两相的相对数量(D) 在三相线和两相平衡线可应用杠杆规则计算两相的相对数量15. 在二组分T-x相图上，关于固溶体和低共溶混合物，叙述不正确的是：(A) 围成固溶体的线段中不含三相水平线(B) 围成低共溶混合物的线段中不含曲线，呈矩形(C) 固溶体是一个相，低共溶混合物是两个相(D) 任意两种金属都能形成固溶体16. 在二组分T-x相图上,关于转晶线与转熔线，叙述不正确的是：(A)转晶线是矩形内的一条水平线，两端顶着两条垂线(B)转熔线一端是三相点溶液，中间和另一端与两个组成不同的固体(C)转晶线与转溶线都是三相线(D)转熔线的三相是，线上下两个固相与位于相图中间的一个固相或液相17. 关于一级相变和二级相变，叙述不正确的是：(A) 一级相变和二级相变，相变过程中物质在两相中的化学势相等(B) 一级相变，化学势的一级偏微商在两相中不相等(C) 二级相变，化学势的一级偏微商在两相中相等(D) 一级相变和二级相变都遵从克拉贝龙方程18. 固体Fe 、FeO、Fe3O4与CO 、CO2达到平衡时，其独立化学平衡数R, 组分数C和自由度数f分别为：(A) R = 3 , C = 2, f = 0 (B) R = 4 , C = 1, f = 1(C) R = 1 , C = 4, f = 2 (D) R = 2 , C = 3, f = 1.19. 在含有C(s)、H2O(g) 、CO(g) 、CO2(g)、H2(g)五种物质的平衡体系中，其独立组分数为(A) 3 (B) 2(C) 1 (D)20. 298K时，蔗糖水溶液与纯水达渗透平衡，体系的组分数、相数、自由度数为(A) C = 2 , Ф= 2, f* = 1 (B) C = 2 , Ф= 2, f* = 2(C) C = 2 , Ф= 1, f* = 2 (D) C = 2 , Ф= 1, f* =3.21. H2SO4与H2O可形成H2SO4. H2O(s)、, H2SO4 .2H2O(s)、与H2SO4.4H2O(s)三种水合物，在p0下，能与硫酸水溶液和冰达平衡的硫酸水合物最多可有几种？答案：(A) 3 (B) 2(C) 1 (D)０二、填充题1. NaCl水溶液与纯水达渗透平衡时，其组分数C = 、相数Ф = 、自由度数 f =2.完全互溶的二组分溶液，在X B= 0.6 处,平衡蒸气压有最高值，那么组成X B = 0.4的溶液进行精镏，塔顶将得到___________ 。
相平衡-化学平衡补充练习题
第4章相平衡一、填空题1.碳酸钠和水可形成三种化合物：(s), (s), (s)。
在100kPa下，能与碳酸钠水溶液、冰平衡共存的含水盐有种，这种（或这些）含水盐是。
(1, (s))2.碳在高温下还原氧化锌达到平衡后，体系中有ZnO(s)，C(s)，Zn(g)，CO(g)和CO2(g)五种物质存在，已知存在如下两个独立的化学反应：ZnO(s)+C(s)=Zn(g)+CO(g)2CO(g)=CO2(g)+C(s)则Zn(g)，CO(g)和CO2(g)的平衡压力P Zn(g)，P CO(g)和P CO2(g)之间的关系为,组分数,相数，自由度数，举出独立变量如下。
(P Zn(g)＝P CO(g)＋2P CO2(g)，C=2, P=3, f=1)3．将固体NH4Cl(s)放入真空容器中，在某温度下达到分解平衡时NH4Cl(s)=NH3(g)+HCl(g)体系的组分数为,相数为，自由度数为。
(1,2,0)4．盐AB(s)与H2O可以形成以下几种稳定水合物: (s)，(s)，(s)和(s)，这个盐水体系的组分数为( )，有( )个低共熔点，最多可有( )相同时共存。
(2, 5,3)5．有完全互溶的双液系统A－B的沸点－组成图如下：(1) 当深度为X1的溶液在封闭系统中恒压加热是，溶液的泡点（开始沸腾）的温度为，露点（液相完全消失）的温度为。
(2)指出：当系统分别处于Q点和Q’点所示的状态时，系统的状态的相同之处是，不同之处是。
(3) M点的自由度数f= 。
((1) T M, T N; (2) 所处的T，P相同；气液两相的组成y B，x B不相同；达两相平衡时，汽液相的相对量不同；(3) f=1)6．有理想气体反应：A(g) +2B(g) →C(g)在等温和总压不变的条件下进行，若原料气体中A与B的物质的量之比为1：2，达平衡时系统的组分数C＝，自由度数f＝。
当温度一定时，增大压力则k0（填增大、减小或不变），平衡将移动（填向左、向右或不）。
物理化学《相平衡》习题及参考答案
物理化学《相平衡》习题及答案2-3 选择题1、水煤气发生炉中共有)()()()(22g CO g CO g O H s C 、、、及)(2g H 5种物质，它们能发生下述反应：)(2)()(2g CO s C g CO ⇒+，)()()()(222g O H g CO g H g CO +⇒+，)()()()(22g CO g H s C g O H +⇒+，则此体系的组分数、自由度为（ C ）A.5、3B.4、3C.3、3D.2、22、物质A 与B 可形成低共沸混合物E ，已知纯A 的沸点小于纯B 的沸点，若将任意比例的A+B 混合在一个精馏塔中精馏，则塔顶的馏出物是（ C ）A.纯AB.纯BC.低共沸混合物D.都有可能3、克拉贝隆-克劳修斯方程适用于（ C ）A.)()(22g I s I ⇔B.)()(金刚石石墨C C ⇔C.),,(),,(222112p T g I p T g I ⇔D.)()(22l I s I ⇔4、将一透明容器抽成真空，放入固体碘，当温度为50℃时，可见到明显的碘升华现象，有紫色气体出现。
若温度维持不变，向容器中充入氧气使之压力达到100kPa 时，将看到容器中（ C ）A.紫色变深B.紫色变浅C.颜色不变D.有液态碘出现5、在一定温度下，水在其饱和蒸汽压下汽化，下列各函数增量中那一项为零（ D ）A.U ∆B.H ∆C.S ∆D.G ∆6、在一定外压下，多组分体系的沸点（ D ）A.有恒定值B.随组分而变化C.随浓度而变化D.随组分及浓度而变化7、压力升高时，单组份体系的沸点将（ A ）A.升高B.降低C.不变D.不一定8、进行水蒸气蒸馏的必要条件是（ A ）A.两种液体互不相容B.两种液体蒸汽压都较大C.外压小于101kPaD.两种液体的沸点相近9、液体A 与液体B 不相混溶。
在一定温度T ，当有B 存在时，液体A 的蒸汽压为（ B ）A.与体系中A 的摩尔分数成比例B.等于T 温度下纯A 的蒸汽压C.大于T 温度下纯A 的蒸汽压D.与T 温度下纯B 的蒸汽压之和等于体系的总压力10、氢气和石墨粉在没有催化剂时，在一定温度下不发生化学反应，体系的组分数是（ A ）A.2B.3C.4D.511、上述体系中，有催化剂存在时可生成n 种碳氢化合物，平衡是组分数为（ A ）A.2B.4C.n+2D.n12、相率适用于（ D ）A.封闭体系B.敞开体系C.非平衡敞开体系D.以达到平衡的多向敞开体系13、某物质在某溶剂中的溶解度（ C ）A.仅是温度的函数B.仅是压力的函数C.同是温度和压力的函数D.除了温度压力以外，还是其他因素的函数14、在实验室的敞口容器中装有单组份液体，对其不断加热，则看到（ A ）A.沸腾现象B.三项共存现象C.临界现象D.生化现象15、相图与相率之间的关系是（ B ）A.相图由相率推导得出B.相图由实验结果绘制得出，不能违背相率C.相图决定相率D.相图由实验结果绘制得出，与相率无关16、下述说法中错误的是（ C ）A.通过相图可确定一定条件下体系由几相构成B.相图可表示出平衡时每一相的组成如何C.相图可表示达到相平衡所需时间的长短D.通过杠杆规则可在相图上计算各相的相对含量17、三组分体系的最大自由度及平衡共存的最大相数为（ D ）A.3;3B.3;4C.4;4D.4;518、定容条件下)(4s HS NH 的分解压力为1θp 时，反应)()()(234g S H g NH s HS NH +⇔的标准平衡常数是（ C ）A.1B.1/2C.1/4D.1/819、水的三相点附近其蒸发热为44.821-⋅mol kJ ，熔化热为5.991-⋅mol kJ ，则在三相点附近冰的升华热约为（ B ）A.38.831-⋅mol kJB.50.811-⋅mol kJC.-38.831-⋅mol kJD.-50.811-⋅mol kJ20、在相图上，当物系点处于哪一点时，只存在一个相（ C ）A.恒沸点B.熔点C.临界点D.最低共沸点21、具有最低恒沸温度的某两组份体系，在其T-x 相图的最低点有（ A ）A.l g x x f ==;0B.l g x x f ==;1C.l g x x f >=;0D.l g x x f >=;122、80℃时纯苯的蒸汽压为0.991θp ，纯甲苯的蒸汽压为0.382θp ，若有苯-甲苯气、液平衡混合物在80℃时气相中苯的摩尔分数为30.0=苯y 则液相组成苯x 接近于（ D ）A.0.85B.0.65C.0.35 D0.1423、体系处于标准状态时，能与水蒸气共存的盐可能是： CA. Na 2CO 3B. Na 2CO 3 Na 2CO 3•H 2O Na 2CO 3•7H 2OC. Na 2CO 3 Na 2CO 3•H 2OD. 以上全否24.一个水溶液共有S 种溶质，相互之间无化学反应。
电化学相平衡-习题课
G 150 kJ Qr 80kJ
'
4
H W Q 230kJ
5. (4261) 25℃时，电池反应 Ag +1/2 Hg2Cl2= AgCl + Hg 的电池电动势为 0.0193V，反应时所对应的 rSm为 32.9 J·K-1·mol-1，则电池电动势的温 度系数 (E/T )p 为： ( ) (A) 1.70×10-4 V·K-1 (B) 1.10×10-6 V·K-1 (C) 1.01×10-1 V·K-1 (D) 3.40×10-4 V·K-1
一、选择与填空题
1. (2435) CuSO4与水可生成CuSO4ּH2O，CuSO43 H2O， CuSO45H2O三种水合物，则在一定温度下与水蒸 气平衡的含水盐最多为： ( ) (A) 3种 (B) 2种 (C) 1种 (D) 不可能有共存的含水盐 [答] (B) 因为等温下,f*=2-Φ+1 Φ最多为3 所以， 除水蒸汽相外,最多可有两种水合盐
+
已知 (HCl) = 8.38×10-3 S· m2· mol-1
m
21
7. 5 分 (4396) 将Ag(s)插入AgNO3(0.001 mol· kg-1)与 NaCl(0.01 mol· kg-1)的混合溶液中形成电极， 试求该电极的电极电势，已知：E$(Ag+|Ag) = 0.799 V，AgCl的Ksp=1.7×10-10，设活度系 数均为1。
(2422)[答] f = 3 (2432) [答] f=C-Φ+3
9
1. 2 分 (4389) 盐桥的作用是： （ ） A . 将液接电势完全消除 B.将不可逆电池变成可逆电池 C.使液接电势降低到可以忽略不计 D.相当于用一根导线将两个电解质溶液沟通
相平衡和化学平衡(含答案)
物理化学习题三《相平衡、化学势与化学平衡》部分一 判断题1、二组分完全互溶双液系理想溶液，若P A *> P B *则Y A <X A ( ) 2、等温等压条件下，0>=∆∑BB B mr u v G 的化学反应一定不能进行。
( ) 3、一个含有K +、Na +、NO 3-及SO 42-离子的不饱和水溶液，其组分数K 为4。
( ) 4、拉乌尔定律和亨利定律既适合于理想溶液，也适合于稀溶液。
( )5、在水的三相点，物种数S 和组分数C 相等，都等于1，自由度数等于F=0。
( )6、定温、定压及W /=0时,化学反应达平衡,反应物的化学势之和等于产物的化学势之和。
( ) 7、由CaCO 3(s)、CaO(s)、BaCO 3(s)、及CO 2（g ）构成的平衡物系的自由度为0。
( ) 8、I 2（s ）= I 2（g ）平衡共存，因S = 2， R = 1， R /= 0所以C = 1。
( ) 9、对于放热反应C B A +=2，提高转化率的方法只能降低温度或减小压力。
（ ）10、下列反应的平衡常数0K 为22CO O C =+为01k ；222CO O CO =+为02K ；CO O C =+221为03K ，则三个平衡常数间的关系为：020103/k k k =。
（ ）11、某化学反应00<∆m r H ，00<∆m r S ，则反应的标准平衡常数10>K ，且随温度升高而减小。
（ ）12、反应)()()()(222323g CO g O H s CO Na s NaHCO ++=的平衡常数p K 与分解压力P 的关系为P/2。
（ ）13、反应)()(2)(42g CH g H C →+石墨，在873K 时的0m r H ∆=-8805.23J·mol -1,减小H 2的压力，可获得更大的平衡产率。
（ ）14、二元溶液中A 组分若在某浓度区间内服从拉乌尔定律，B 组分也必在该浓度区间内服从拉乌尔定律。
化学平衡练习题及答案
化学平衡练习题一、是非题，下列各题的叙述是否正确，对的画√错的画×1、 对于理想气体反应，等温等容下添加惰性组分时平衡不移动。
（ ）2、指定状态下的 ∆r G 或∑μνB OB B 就是定温定压下G ～ξ 曲线上某一点切线的斜率。
（ ） 3、化学反应达到平衡时，反应的摩尔吉布斯函数∆r G m =0。
（ ）4、恒T 、p 、W ˊ=0下，化学反应的平衡条件为：0r m B B G νμ∆=∑= 。
（ ）5、某一反应在等温等压且无非体积功的条件下∆r m G > 0 ，则该反应不能正向进行。
（ ）6、理想气体化学反应()()()A g B g C g →+，在恒温下增大总压时，反应物转化率将增大。
（ ）7、对理想气体反应：0 = ∑νB B ，在定温定压下当∑νB >0时，随着惰性气体的加入而平衡向右移动。
（ ）8、由∆r G =－RT ln K ，因为K 是平衡常数，所以∆r G 是化学反应达到平衡时的摩尔吉布斯函数变化值。
（ ）9、等温等压且不涉及非体积功条件下，一切吸热且熵减小的反应，均不能自动发生。
（ ）10、 对于B B 0ν≠∑的理想气体反应，等温等压下添加惰性组分时平衡不移动。
（ ）11、标准平衡常数变了，平衡一定会移动。
反之，平衡移动了，标准平衡常数一定会改变。
（ ）12、对理想液态混合物中的反应，标准平衡常数K （T ）≈B eq B B )χ(ν∏K x 。
（ ）13、任何一个化学反应都可以用标准摩尔吉布斯函数来判断反应的方向。
（ ）14、某反应的平衡常数是一个不变的常数。
（ ）15、在一定温度和压力下，某反应的∆r G> 0，所以要选用合适的催化剂，使反应得以进行。
（ ）二、选择题1、温度升高时，固体氧化物的分解压力（分解反应是吸热反应）：（ ）。
（1）降低；（2）增大；（3）恒定；（4）无法确定。
2、 HgO(s)的标准摩尔生成吉布斯函数 ∆f G 为- 58.52 kJ ·mol -1，其分解反应为：2HgO(s) == 2Hg(l) + O 2(g)， HgO(s)在298K 的分解压力是：（ ）。
物理化学第五章相平衡练习题及答案
第五章相平衡练习题一、判断题：1．在一个给定的系统中,物种数可以因分析问题的角度的不同而不同，但独立组分数是一个确定的数。
2．单组分系统的物种数一定等于1。
3．自由度就是可以独立变化的变量。
4．相图中的点都是代表系统状态的点。
5．恒定压力下，根据相律得出某一系统的f = l,则该系统的温度就有一个唯一确定的值。
6．单组分系统的相图中两相平衡线都可以用克拉贝龙方程定量描述.7．根据二元液系的p～x图可以准确地判断该系统的液相是否是理想液体混合物。
8．在相图中总可以利用杠杆规则计算两相平畅时两相的相对的量。
9．杠杆规则只适用于T～x图的两相平衡区。
10．对于二元互溶液系，通过精馏方法总可以得到两个纯组分.11．二元液系中，若A组分对拉乌尔定律产生正偏差,那么B组分必定对拉乌尔定律产生负偏差.12．恒沸物的组成不变。
13．若A、B两液体完全不互溶，那么当有B存在时，A的蒸气压与系统中A的摩尔分数成正比.14．在简单低共熔物的相图中，三相线上的任何一个系统点的液相组成都相同。
15．三组分系统最多同时存在5个相。
二、单选题：1．H2O、K+、Na+、Cl- 、I—体系的组分数是：(A）K = 3 ；（B）K = 5 ；（C）K = 4 ;（D）K = 2 。
2．克劳修斯－克拉伯龙方程导出中，忽略了液态体积。
此方程使用时，对体系所处的温度要求：（A）大于临界温度；(B）在三相点与沸点之间；（C）在三相点与临界温度之间; （D) 小于沸点温度.3．单组分固－液两相平衡的p～T曲线如图所示，则：（A）V m（l) = V m（s）; (B）V m（l）＞V m(s) ;(C) V m（l）＜V m（s）；(D）无法确定。
4．蒸汽冷凝为液体时所放出的潜热，可用来：(A）可使体系对环境做有用功；(B) 可使环境对体系做有用功；（C）不能做有用功; （D）不能判定。
5．压力升高时,单组分体系的熔点将如何变化：（A) 升高; (B）降低; （C) 不变；(D）不一定.6．硫酸与水可组成三种化合物：H2SO4·H2O（s)、H2SO4·2H2O（s)、H2SO4·4H2O(s）,在p下,能与硫酸水溶液共存的化合物最多有几种：(A） 1 种；（B） 2 种; （C) 3 种; (D)0 种。
最新四大化学平衡练习题答案
最新四⼤化学平衡练习题答案四⼤化学平衡练习题⼀．是⾮题1.0.20 mol·L-1HOAc 溶液中C H+是0.10 mol·L-1HOAc溶液中C H+的2 倍。
( ×)2.H2S 溶液中C H+是C S2-的2 倍。
( ×)3. 同离⼦效应可以使溶液的pH 值增⼤，也可以使pH 值减⼩，但⼀定会使电解质的电离度降低。
( √)4. pH = 7 的盐的⽔溶液，表明该盐不发⽣⽔解。
(×)5. 浓度很⼤的酸或浓度很⼤的碱溶液也有缓冲作⽤。
(√)6.H2PO4-和HS-既是酸⼜是碱。
(√)7.⼀定温度下，Ag Cl的饱和⽔溶液中，c ( Ag+ ) / c 和c ( Cl- ) / c 的乘积是⼀个常数。
(√)8.任何Ag C l 溶液中，c ( Ag+ ) / c 和c ( Cl- ) / c 的乘积都等于K sp (Ag Cl )。
( ×)9.FeCl3 ，KMnO4 和H2O2 是常见的氧化剂，当溶液中C H+增⼤时，它们的氧化能⼒都增加。
( ×)10.已知K sp (CuS)< K sp (PbCl2)，则CuS的溶解度⼀定⼩于PbCl2的溶解度。
( ×)11.电极电势⼤的电对，其氧化态和还原态是强的氧化剂和还原剂。
( ×)12.在⼀定温度下A2B型和AB2型难溶电解质，溶度积⼤则溶解度也⼀定⼤。
(√)13.弱电解质的解离度随电解质浓度的降低⽽增⼤。
(√)14.AgCl⽔溶液导电性很弱，所以AgCl是弱电解质。
( ×)15. ⽤⽔稀释含BaSO4固体的⽔溶液时，BaSO4的溶度积不变，浓度也不变。
(√)16. 在S2O82-和SO42- 中S的的氧化数相等。
( ×)17.反应Cu2++2e=Cu和Fe3++e=Fe2+,有关离⼦浓度均减半时，E （Cu2+/Cu）和E （Fe3+/Fe2+）的值不变。
第四章相平衡练习题 - 化学与药学学院欢迎您!
一、选择题1．二元恒沸混和物的组成( )(A) 固定(B) 随温度而变(C) 随压力而变(D) 无法判断2．一单相体系，如果有3种物质混合组成，它们不发生化学反应，则描述该系统状态的独立变量数应为( )(A) 3个(B) 4个(C) 5个(D) 6个3．通常情况下，对于二组分物系能平衡共存的最多相为( )(A) 1 (B) 2 (C) 3 (D) 44．NaCl(s), NaCl水溶液及水蒸气平衡共存时，系统的自由度( )(A) f =0 (B) f =1 (C) f =2 (D) f =35．对于相律，下面的陈述中正确的是( )(A) 相律不适用于有化学反应的多相系统(B) 影响相平衡的只有强度因素(C) 自由度为零意味着系统的状态不变(D) 平衡的各相中，系统包含的每种物质都不缺少时相律才正确6．关于三相点，下面的说法正确的是( )(A) 纯物质和多组分系统都有三相点(B) 三相点就是三条两相平衡线的交点(C) 三相点的温度可随压力改变(D) 三相点是纯物质的三个相平衡共存时的温度和压力所决定的相点7．区别单相系统合多相系统的主要根据是( )(A) 化学性质是否相同(B) 物理性质是否相同(C) 物质组成是否相同(D) 物理性质和化学性质是否都相同8．下面的表述中不正确的是( )(A) 在定压下，纯固体物质不一定都有确定的熔点(B) 在定压下，纯液态物质有确定的唯一沸点(C) 在定压下，固体混合物都不会有确定的熔点(D) 在定温下，液体的平衡蒸汽压与外压有关9．在410K，Ag2O(s)部分分解成Ag(s)和O2(g)，此平衡体系的自由度为( ) (A) 0 (B) 1 (C) 2 (D) 310．CaCO3(s),CaO(s), BaCO3(s),BaO(s)及CO2(g)构成的平衡物系，其组分数为( ) (A) 2 (B) 3 (C) 4 (D) 511．由CaCO3(s), CaO(s), BaCO3(s), BaO(s)及CO2(g)构成的平衡物系其自由度为( )(A) f =2 (B) f =1 (C) f =0 (D) f =312．水的三相点附近，其蒸发热和熔化热分别为44.82和5.994kJ•mol-1,则在三相点附近冰的升华热约为( )(A) 38.83kJ•mol-1(B) 50.81kJ•mol-1(C) -38.83kJ•mol-1(D) -50.81kJ•mol-1 13．已知A、B可构成固溶体，在组分A中，若加入组分B可使固溶体的熔点提高，则组分B在此固溶体中的含量必组分B在液相中的含量。
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第4章相平衡一、填空题1.碳酸钠和水可形成三种化合物：Na2CO3.H2O(s), Na2CO3.7H2O(s), Na2CO3.10H2O(s)。
在100kPa下，能与碳酸钠水溶液、冰平衡共存的含水盐有种，这种（或这些）含水盐是。
(1, Na2CO3.10H2O(s))2.碳在高温下还原氧化锌达到平衡后，体系中有ZnO(s)，C(s)，Zn(g)，CO(g)和CO2(g)五种物质存在，已知存在如下两个独立的化学反应：ZnO(s)+C(s)=Zn(g)+CO(g)2CO(g)=CO2(g)+C(s)则Zn(g)，CO(g)和CO2(g)的平衡压力P Zn(g)，P CO(g)和P CO2(g)之间的关系为,组分数,相数，自由度数，举出独立变量如下。
(P Zn(g)＝P CO(g)＋2P CO2(g)，C=2, P=3, f=1)3．将固体NH4Cl(s)放入真空容器中，在某温度下达到分解平衡时NH4Cl(s)=NH3(g)+HCl(g)体系的组分数为,相数为，自由度数为。
(1,2,0)4．盐AB(s)与H2O可以形成以下几种稳定水合物: AB.H2O(s)，2AB.5H2O(s)，2AB.7H2O(s)和AB.6H2O(s)，这个盐水体系的组分数为( )，有( )个低共熔点，最多可有( )相同时共存。
(2, 5,3)5．有完全互溶的双液系统A－B的沸点－组成图如下：(1) 当深度为X1的溶液在封闭系统中恒压加热是，溶液的泡点（开始沸腾）的温度为，露点（液相完全消失）的温度为。
(2)指出：当系统分别处于Q点和Q’点所示的状态时，系统的状态的相同之处是，不同之处是。
(3) M点的自由度数f= 。
((1) T M, T N; (2) 所处的T，P相同；气液两相的组成y B，x B不相同；达两相平衡时，汽液相的相对量不同；(3) f=1)6．有理想气体反应：A(g) +2B(g) → C(g)在等温和总压不变的条件下进行，若原料气体中A与B的物质的量之比为1：2，达平衡时系统的组分数C＝，自由度数f＝。
当温度一定时，增大压力则k0（填增大、减小或不变），平衡将移动（填向左、向右或不）。
7．含有K2SO4和NaNO3的水溶液，其组分数C= ; 若在温度和压力一定的条件下，此系统最多能有相共存。
8．在密闭容器中，NaCl 的饱和溶液与其水蒸汽呈平衡，并且存在着从溶液中析出的细小NaCl 晶体，则该系统中的组分数C= , 相数P= , 自由度数F= 。
9．在右图所示的水的平衡相图中， 线是水的蒸发曲线； 线是冰的升华曲线； 线是冰的熔化曲线； 点是水的三相点。
10．饱和蒸气压不同的两种液体形成理想液态混合物成气-液平衡时，易挥发组分在气相中的相对含量 （大于、等于、小于）它在液相中的相对含量。
11．在101.325 kPa 外压下，水的沸点为100℃, 氯苯的沸点为130℃。
水和氯苯组成的完全不互溶系统的共沸点一定 100℃、 130℃。
（填大于、等于、小于） 12．液相完全互溶的二组分系统气-液平衡相图其蒸气压-组成曲线上若出现最高点，该点的气相组成为y B ，液相组成为x B ，则y B x B 。
（填大于、等于、小于）填空题参考答案1, Na 2CO 3.10H 2O(s) 2. P Zn(g)＝P CO(g)＋2P CO2(g)，C=2, P=3, f=1，T 或P 3. 1,2,0 4. 2, 5,3 5 (1) T M, T N ; (2) 所处的T ，P 相同；及气液两相的组成y B ，x B 相同；达两相平衡时，汽液相的相对量不同；(3) f=1 6.( C=1; f=0; 不变; 向右) 7. (3，3) 8. (2，3，1) 9.OC ，OB ，OA ，O 10. (大于) 11 (小于) 12 . (等于)二、选择题1．一定温度下，二元理想溶液中若纯B 的饱和蒸汽压大于纯A 的饱和蒸汽（P B 0>P A 0），则当X B 增大气液两相达平衡时，系统压力A ． 不变B 。
减小C ．增大D 。
不一定2．组分A 与组分B 形成完全互溶系统，在一定温度下，若纯B 的饱和蒸汽压大于纯A 的饱和蒸汽压（P B 0>P A 0），当此组分构成的混合液，处于气液平衡时 A ． y B >x B B 。
y B <x BC ． y B =x BD 。
都有可能PT3． 在一定温度下，在水和CCl 4组成的互不相溶的系统中，向水层中加入1:1的KI 和I 2，此系统的自由度数是A. 1B. 2C. 3D. 44． 室温下氨基甲酸铵分解反应为 若在300 K 时向体系中加入一定量的NH 2CO 2NH 4固体，则此系统的物种数S 和组分数C应为A. S=1, C=1B. S=3, C=2C. S=3, C=1D. S=3, C=35． 将1 mol N 2和 1 mol O 2 放在一密闭的容器中，发生了如下的气相反应N 2+O 2=2NO ，则此系统的组分数和自由度数为A. C=1, F=2B. C=2, F=3C. C=3, F=4D. C=1, F=16． 将克拉贝龙方程用于H 2O(l)和H 2O(S)两相平衡，随着压力的增长，H 2O 的凝固点将：A. 上升B. 下降C. 不变D. 无法判断7．当克拉贝龙方程用于纯物质两相平衡时，下列说法哪个正确：A.p 不随温度而变化B.p 随温度的升高而降低C. p 随温度的升高而升高D. p 随温度的升高可降低可升高8．由A 、B 二组分组成一理想液态混合物。
若P A * < P B *，则系统总蒸气压P 总有A. P 总> P A *B. P 总< P A *C. P 总= P A * + P B *D. P A * < P 总< P B *9．对于二组分系统能平衡共存的最多相数为A. 1B. 2C. 3D. 410． 由2 mol A 和2 mol B 形成理想液态混合物，P A * = 90 kPa, P B * = 30 kPa 。
则气相摩尔分数之比y A :y B 为A. 3:1B. 4:1C. 6:1D. 8:111． 在二组分固-液相图(右图)中，当系统从 物系点P 冷却到点L 时，系统将出现A. A(s)、E(l)、C(s)三相共存B. B(s)、D(l)、C(s)三相共存C. C(l)D. C(s)2NH 3(g)+CO 2(g)224T RSPL KEDHI12．如图所示的二组分凝聚系统的相图中，相区1中平衡共存的相是：A ． 液相和纯A(s)B ．液相和纯B(s)C ．一对共轭液态溶液D ．液相和低共熔混合物(B)选择题参考答案1. C2. D3. B4. C5. A6. B7. D8. D9. D 10. A 11. D 12. B（三）讨论习题1．右图为二元物系A ，B 在100kPa 下的沸点－组成图。
(1) 指出各区的相态；(2) 有4mol 的A(l)与1mol 的B(l)的混合物在100kPa 下80℃达平衡时① 平衡体系中， 有几个相？各相的组成（以B 的摩尔分数来表示）分别为多少？ ② 各相物质的量各为多少摩尔？③ 求80℃A(l)的饱和P 0A 和B 的亨利常数k B 与A(l)的汽化热ΔH （汽化热不随温度变化）设：蒸汽可视为理想气体混合物，在稀溶液范围内，溶液遵从稀溶液规律。
解：(1) 如图 (2) ① 组成为D 的蒸汽⇔ 组成为C 的液相， 两相平衡 蒸汽D ， y B =0.4 液体C ， x B =0.04 ② 杠杆规则∵ n=5 mol∴ n l =(0.2/0.36)5=2.78 mol n g =n-n l =2.22 mol③ A 的气相中的分压P A ，遵从道尔顿分压定律， P A =P 总y A (1) 平衡液相x B =0.96，B 作为溶质，A 作为溶剂，从拉乌尔定律，P A =P A 0x A (2) 由 (1), (2) 得 80℃，11T/K A x → B36.02.0==CD OD n nl kPa P x y P P A A A 62596.06.010＝总总⨯==1从图中看出纯A 的沸点为 100℃ 由克－克方程：解出 ΔH 汽化(A)＝25.725 kJ.mol -1(3)同理，P B =P 总y B =k B x B （亨利定律） 解得2．有二元凝聚系统相图如右图所示。
已知A 、B 可生成化合物。
（1）写出A 与B 生成稳定化合物 和不稳定化合物的组成；（2） 相图上条件自由度为0的线 ; （3） 据此二元凝聚系统相图填 写下面的表格：(4) 画出从物系点O →O’的步冷曲线，并说明冷却过程的相变化。
解：（1）生成稳定化合物AB 和不稳定化合物A 2B（2） 图上条件自由度为0的线 HEI 、LMN 、DJK （3） 此二元凝聚系统相图填写的表格：)37313531625.01ln－（汽R H ∆=kPa P x y P k B B B 100004.04.01＝总总⨯==ABT OO'0.33124536C D E FGH I J KMN L第5章 化学平衡一．填空题：1．已知718K 时Ag 2O(s)的分解压力为209.743⨯102kPa ，则此时分解反应Ag 2O(s) = 2Ag(s) +1/2 O 2(g) 的△r G m 0为 。
2．反应)()(21)(23322g NH g N g H =+，当H 2因反应消耗了0.3mol 时，反应进度ξ应为 。
3．在温度T 时，某理想气体反应A(g) + B(g) = C(g) + M(g)，其标准平衡常数为0.25，以A:B=1:1的混合气体发生反应，则A 的理论转化率为 。
4．1000K 时CO(g) + 1/2 O 2 (g) = CO 2 (g) K 0p,1 = 1.659⨯1010C(s) + CO 2 (g) = 2CO (g) K 0p,2 = 1.719则反应 C(s) + 1/2 O 2 (g) = CO (g) 的K 0p,3为 。
5．将NH 4Cl(s) 置于抽空容器中，加热到597K ，使NH 4Cl(s)分解，NH 4Cl(s) = NH 3(g) + HCl(g)达平衡时物系总压力为101.325kPa ，则热力学平衡常数K p 0为 。
6．在1000K ，反应C(s) + 2H 2(g) = CH 4(g) 的△r G m 0 =19.288kJ/mol ，当气相压力为101325Pa ，组成为CH 410%，H 280%，N 210% 时，上述反应的△r G m 为 。