第十一章 慢性肾衰竭

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慢性肾衰

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第十一章慢性肾衰竭【学习纲要】1.了解慢性肾衰竭的发病机制,掌握其分期、典型临床表现、诊断和治疗原则。

2.熟悉慢性肾衰竭的病理生理和改变,各种临床症状产生的原理。

3.了解慢性肾衰竭的病因、鉴别诊断、透析疗法和肾移植的原理与适应症。

【多选题】(A1,A2,A3,A4,B1)A1型题(最佳选择肯定型)每道题有A、B、C、D、E五个备选答案,引导句为肯定陈述,在答题时,只许从5个备选答案中选择一个最合适的作为正确答案。

1.下列哪项是慢肾衰最早和最突出的临床表现?A. 胃肠道表现B. 精神神经系统表现C. 心血管系统表现D. 呼吸系统表现E. 代谢性酸中毒2.下列哪项是慢肾衰最常见的死因?A. 心血管疾病B. 高钾血症C. 代谢性酸中毒D. 贫血E. 感染3.在大部分慢性肾脏疾病肾功能不全时,高血压的主要原因是:A. 血浆肾素活性增高B. 钠水潴留C. 前列腺素分泌减少D. 儿茶酚胺分泌过多E. 血管舒缓素分泌减少4.慢肾衰患者必具有的临床表现是:A. 大呼吸B. 抽搐C. 高血压D. 贫血E. 水肿5.慢肾衰患者贫血最主要的原因是?A. 失血B. 红细胞生成素缺乏C. 胍类抑制红细胞生长D. 缺铁E. 低蛋白6.我国引起慢性肾衰竭常见的病因是?A. 糖尿病肾病B. 慢性肾小球肾炎C. 高血压肾病D. 梗阻性肾病E. 多囊肾7.国外引起慢性肾衰竭常见的病因是?A. 糖尿病肾病B. 慢性肾小球肾炎C. 高血压肾病D. 梗阻性肾病E. 多囊肾8.血管紧张素Ⅱ在肾衰进行性恶化中的作用是:A. 导致肾小球毛细血管压力增高,引起肾小球肥大B. 减少转化生长因子β1的表达C. 参与了细胞外基质降解D. 减少肾小球的通透性E. 减少蛋白尿9.慢性肾衰竭尿毒症期常有以下改变:A. 代谢性碱中毒B. 高血钙C. 高钾血症D. 低磷血症E. 以上都不是10.慢性肾衰竭尿毒症期患者常有:A. 高血压B. 白细胞增高C. 呼吸浅快D. 高胆固醇血症E. 以上都不是11.关于慢性肾功能衰竭水负荷过多所致心力衰竭,最有效的治疗措施是?A. 大剂量利尿剂B. 饱和量洋地黄类药物C. 低盐和控制水的摄入D. 血液或腹膜透析E. 血管扩张药物12.尿毒症高钾血症最有效的治疗方法是?A. 输入5%碳酸氢钠B. 静脉注射钙剂C. 输入50%葡萄糖加胰岛素D. 进行血液透析E. 口服钠型阳离子交换树脂13.尿毒症患者,化验结果如下,哪项结果提示应做紧急处理?A. 血肌酐1430μmol/LB. HCO3-13mmol/LC. 血清钾7.3mmol/LD. 血清钙1.9mmol/LE. 血红蛋白60g/L14.慢性肾炎氮质血症患者,出现以下哪项改变即可诊断为肾衰竭期?A. 贫血B. 尿比重1.010C. 代谢性酸中毒D. 夜尿增多E. 肌酐清除率是正常值的30%15.35岁女性患者,患慢性肾炎3年,间有头晕,脸色较苍白,但临床上仍未出现肾功能不全,说明:A.肾小球病理改变发生逆转B.“健存”肾单位尚有一定数量C.肾小管排泌功能尚末受影响D.肾小球滤过率尚末受影响E.以上都不是16.42岁男性患者,慢性肾炎慢性肾功能不全2年,7天来尿量明显减少,强心利尿效果不佳,血压190/120mmHg,血肌酐987μmol/L,尿素氮25mmol/L,二氧化碳结合力13mmol/L,给予5%碳酸氢钠100ml静滴后,出现呼吸困难,心率达140次/分,双肺底部有少许中细湿罗音,此时治疗最好选择哪项?A.改用口服苏打片B.加强利尿C.改用乳酸钠D.紧急血液透析E.给予静脉补钙17.32岁男性患者,诊断为慢肾衰尿毒症,患者下列哪项表现主要是内分泌功能障碍引起?A. 贫血B. 皮肤搔痒C. 心包摩擦音D. 高钾血症E. 代谢性酸中毒18.50岁男性患者,蛋白尿10年,近2年来出现水肿,血压持续升高,180/105mmHg,血肌酐654μmol/L,尿蛋白1.9g/d,其高血压的发病机制主要是:A. 原发性高血压B. 肾素-血管紧张素系统激活C. 水钠潴留D. 缓激肽作用降低E. 嗜铬细胞瘤19.下列哪项对诊断慢性肾衰竭时水、电解质紊乱最有意义?A. 代谢性酸中毒、低血磷、低血钙B. 代谢性酸中毒、高血磷、低血钙C. 代谢性酸中毒、低血磷、高血钙D. 代谢性碱中毒、高血磷、低血钙E. 代谢性碱中毒、低血磷、高血钙20.慢肾衰尿毒症最理想的治疗是?A. 利尿剂B. 腹膜透析C. 血液透析D. 肾移植E. 优质低蛋白饮食21.关于肾性骨营养不良的早期诊断,下列哪项最有价值?A. 骨X线片B. 骨活检C. 骨痛D. 自发性骨折E. PTH22.防治肾性骨营养不良最好采用:A. 限磷饮食B. 口服碳酸钙C. 氢氧化铝凝胶D. 醋酸钙E. 骨化三醇23.患者男性,32岁,慢性肾衰竭尿毒症期,反复出现心力衰竭,下列哪项是其病因?A. 钠潴留B. 水潴留C. 高血压D. 尿毒症心肌病E. 以上都可能24.42岁女性患者,反复水肿、蛋白尿3年,恶心厌食、少尿1周,血压160/100mmHg,脉搏54次/分,血红蛋白62g/L,CO2CP13mmol/L,血肌酐1124μmol/L,入院半小时突然心脏骤停,最可能的原因是:A.急性心肌梗死B.脑出血C.高钾血症D.高磷血症E.酸中毒25.35岁女性患者,诊断为慢性肾小球肾炎,慢性肾衰竭,血压160/90mmHg, 无水肿,内生肌酐清除率10ml/min,Hb 70g/L,最佳的饮食是:A. 低盐饮食B. 动物高蛋白高钙饮食C. 植物油与植物低蛋白饮食D. 低磷优质低蛋白饮食E. 高钙饮食26.36岁男性患者,慢性肾小球肾炎慢性肾衰竭1年,恶心、呕吐,无尿4天,血肌酐1458μmol/L,K+7.2mmol/L 下列哪项措施可降低体内总钾水平?A. 呋塞米60mg静注B. 碳酸氢钠静滴C. 葡萄糖酸钙静注D. 胰岛素加葡萄糖静滴E. 血液透析27.30岁男性患者,发热,咽痛5天,恶心、呕吐,少尿,厌食,头晕2天,血压180/100mmHg,血肌酐984 μmol/L,血红蛋白65g/L,血糖5.1mmol/L,B超示两肾缩小,最合适的诊断是:A. 急性肾衰竭B. 急性肾小球肾炎C. 急进性肾小球肾炎D. 慢性肾衰竭急性加剧E. 以上都不是28.29岁男性患者,反复水肿、蛋白尿2年,血压180/110mmHg,血肌酐901μmol/L,二氧化碳结合力13mmol/L,血k+ 6. 7mmol/L,Na + 130mmol/L,Ca2+1.9mmol/L,Hb 62g/L,最佳的治疗是:A.输新鲜血B.静注葡萄糖酸钙C.静滴葡萄糖+胰岛素D.血液透析E.静滴必需氨基酸29.42岁女性患者,因慢性肾衰竭尿毒症期已透析治疗数月,下列哪个说法是对的?A. 不典型的心衰仅表现为尿量减少或水肿加重B. 血液透析常可纠正患者的出血倾向C. 血液透析也可以改善白细胞吞噬、杀菌能力D. 血液透析患者动脉粥样硬化比未透析者可能更严重E. 以上都对A2型题(最佳选择题否定型)每一道考题下面都有A、B、C、D、E五个备选答案,引导句为否定陈述,答题时,只许从中选择一个最合适的作为正确答案。

【学习课件】第五篇第十一章慢性肾衰竭

【学习课件】第五篇第十一章慢性肾衰竭

4 GFR重度降低
15~29 综合治疗;透析前准备
5 ESRD( 终末期肾衰 竭)
<15 如出现尿毒症,需及时替代治疗
医学ppt
16
慢性肾脏病的分期,不同的分期治疗是不一样的
分期 GFRml/min
治疗
1期 正常》90 早期发现,治疗原发病,控制诱因,减少 2期 轻度下降60-89 肾脏病的危险因素,减少CVD的风险
中国
慢性肾炎
慢性肾盂肾炎 高血压肾病 糖尿病肾病 多囊肾 狼疮性肾炎
欧美
糖尿病
高血压 肾小球肾炎 多囊肾 其它
医学ppt
13
中国CKD流行病学
在中国,慢性肾衰的首要原 因依次为肾小球肾炎,糖尿 病和高血压.1
欧美糖尿病肾病 (DKD) 占 CKD首位(45%)5
中国随着老龄化进程的加速 和心血管疾病发病率的增加, DKD和高血压所致的肾脏 疾病所占比例逐年迅速上升
医学ppt
14
CRF的分期方法
分期 肌酐清除率(Ccr) 血肌酐(Scr)
(ml/min)
Umol/L(mg/dl)
肾功能代 偿期
50~80
133~177(1.5~2.0)
肾功能失 代偿期
20~50
186~442(2.1~5.0)
肾功能衰 竭期
10~20
451~707(5.1~7.9)
尿毒症期
<10
每百万人口约为一百 男性高于女性,分别占60%和40% 我国,高发年龄在40~50岁 西方国家,高发年龄在60~70岁
医学ppt
6
慢性肾脏病产生背景:
慢性肾脏病是一个日益严重的公共卫 生问题。
终末期肾病(ESRD)的病人数目日益增 加。

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和生活,避免过度劳累。
康复治疗
合理饮食
慢性肾衰竭患者应遵循低盐、低脂、低磷、高蛋白的饮食原则,适当控制摄入量,避免暴 饮暴食。
适度运动
适当的运动有利于改善患者的血液循环和新陈代谢,增强身体免疫力,但应避免剧烈运动 。
心理调适
慢性肾衰竭患者容易产生焦虑、抑郁等情绪问题,因此需要接受心理调适,保持积极乐观 的心态。
酸碱平衡紊乱
代谢性酸中毒
慢性肾衰竭患者因肾功能受损,酸性代谢产物排出减少,导致代谢性酸中毒 。
代谢性碱中毒
慢性肾衰竭患者因肾功能受损,碱性物质排出减少,导致代谢性碱中毒。
肾功能不全表现
肾功能不全性贫血
慢性肾衰竭患者因肾功能受损,促红细胞生成素分泌减少,导致肾功能不全性贫 血。
肾功能不全性高血压
慢性肾衰竭患者因肾功能受损,肾素-血管紧张素分泌增加,导致肾功能不全性高 血压。
营养治疗
饮食调整
低盐、低脂、低磷、优质低蛋 白饮食。
营养补充
补充热量、氨基酸、维生素及 微量元素。
饮食疗法
控制饮食摄入量,减轻肾脏负 担。
并发症治疗
高血压
控制血压在理想范围,减轻肾脏负担。
感染
积极抗感染治疗,预防感染。
心力衰竭
改善心功能,减轻心脏负担。
其他并发症
针对不同并发症采取相应的治疗方法。
去除病因
针对不同的病因采取不同 的治疗方法。
纠正代谢紊乱
改善体内水、电解质和酸 碱平衡,减轻肾脏负担。
减缓病程进展Biblioteka 保护残余肾功能,改善生 活质量。
病因治疗
原发性肾小球肾炎
高血压
根据病情采用激素、免疫抑制剂等治疗。

慢性肾衰竭

慢性肾衰竭

明确有无并发症
28
鉴别诊断
有时存在慢性肾衰基础上急性加重 有基础肾脏病
无基础肾脏病 少尿
急性 肾衰
慢性 肾衰
肾脏增大/正常
正常/轻度贫血 指甲肌酐正常
夜尿增多 肾脏缩小
中/重度贫血 指甲肌酐升高
29
治疗原则
• 治疗基础病和恶化因素 • 延缓肾功能不全的进展 • 治疗并发症 • 肾脏替代治疗 • 药物用量的调整 • 随诊
49
辅助检查
乙肝二对半:全阴 自身抗体(-)补体C3 1.05g/L,IgA 1.5g/L,hs-CRP15.7mg/l ANCA(-),肿瘤标志物(-) 胸片:心影增大,双下肺纹理增粗 心电图示窦性心动过速、左室高电压 泌尿系B超示双肾体积偏小,左肾86×37mm,右肾82×39mm,
50
诊断
7
病因谱
西方
糖尿病肾病
高血压肾病 肾小球肾炎
中国
肾小球肾炎
高血压肾病 糖尿病肾病
8
发病机制
肾功能进行性下降
尿毒症各种症状
9
肾脏的功能
排泄:排水,排毒
调节:水、电解质、酸碱平衡 内分泌:产生和分解某些激素 (肾素、促红素、VitD3等)
一部动力强大的多功能机器!
10
肾功能进行性下降
34
一体化治疗
(五)治疗并发症
肾性贫血: 补充铁剂、叶酸+ EPO
肾性骨病: 控制血磷,维持血钙,合理使用活性VitD3
纠正酸中毒:碳酸氢钠 纠正电解质紊乱 控制感染:药物剂量及间隔时间据eGFR调整 !
35
停用高钾食物 药物
高钾血症
血钾>5.0mmol/L
去除病因 降低血钾

慢性肾衰竭精品医学课件

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2023-11-03•慢性肾衰竭概述•慢性肾衰竭的症状与体征•慢性肾衰竭的诊断与治疗目录•慢性肾衰竭的预防与护理•慢性肾衰竭病例分享与讨论•相关知识点链接与拓展01慢性肾衰竭概述定义慢性肾衰竭是指各种原因导致的慢性进行性肾实质损害,致使肾脏不能维持其基本功能,从而出现一系列代谢紊乱和临床症状的综合征。

分类根据病因和发病机制,慢性肾衰竭可分为原发性、继发性和遗传性三大类。

定义及分类病因主要包括原发性肾脏疾病(如慢性肾小球肾炎、糖尿病肾病等)、高血压肾小动脉硬化、肾小管间质病变等。

发病机制慢性肾衰竭的发病机制复杂,涉及肾小球滤过率下降、肾小管上皮细胞损伤、炎症反应、氧化应激等多个方面。

病因及发病机制对于终末期肾病患者,透析是一种有效的替代治疗方式,包括血液透析和腹膜透析。

慢性肾衰竭与透析透析治疗当慢性肾衰竭患者进入终末期肾病阶段,出现明显的代谢性酸中毒、高血钾、心力衰竭等症状时,应考虑进行透析治疗。

透析指征通过透析治疗,可以清除体内的代谢废物和过多的水分,纠正电解质和酸碱平衡紊乱,缓解临床症状,提高患者的生活质量。

透析效果02慢性肾衰竭的症状与体征早期症状与体征早期慢性肾衰竭患者可能会感到轻度乏力,这是由于肾脏功能受损导致的。

轻度乏力食欲不振高血压夜尿增多由于肾功能下降,患者可能会出现食欲不振的情况,或者对食物的喜好发生变化。

慢性肾衰竭患者可能会出现高血压症状,这是由于肾脏无法有效排除体内多余的钠和水分。

早期慢性肾衰竭患者可能会出现夜尿增多的情况,这是由于肾脏对水的重吸收功能下降。

晚期症状与体征随着病情的发展,患者可能会感到重度乏力,这是由于体内的代谢废物无法有效排出。

重度乏力晚期慢性肾衰竭患者可能会出现恶心呕吐的症状,这是由于体内毒素积累过多。

恶心呕吐随着肾脏功能的进一步下降,患者可能会出现呼吸困难的症状。

呼吸困难晚期慢性肾衰竭患者可能会出现皮肤瘙痒的症状,这是由于体内毒素积累过多。

皮肤瘙痒慢性肾衰竭患者可能会出现心力衰竭的症状,如胸闷、气短、心悸等。

内科学慢性肾衰竭ppt课件

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19
诊断和鉴别诊断
与肾前性氮质血症鉴别。 与急性肾衰鉴别。 注意慢性肾衰急性加重和慢性肾衰合并急性 肾衰。
20
治疗
早中期CRF的防治对策与措施 提高对CRF的警觉,注意早诊断早治疗。对已 有的肾脏病或可能导致受损害的疾患进行积 极有效的治疗。 对早中期CRF进行积极治疗,延缓、停止或逆 转CRF的进展。①病因治疗;消除危险因素; ③阻断恶化途径。
29
治疗
CRF的药物治疗——高脂血症的治疗 透析前患者与一般高脂血症治疗原则相同,透 析患者标准宜放宽。
30
治疗
CRF的药物治疗——吸附及导泻疗法 透析前患者可应用活性炭、大黄、甘露醇等药 物,通过胃肠道促进尿毒症毒素的排泄。
31
治疗
CRF的药物治疗——其他 1、糖尿病患者随GFR下降相应调整胰岛素用 量。 2、高尿酸血症:一般不需要特殊处理,必要 时予别嘌醇治疗。 3、皮肤瘙痒:抗组胺药物、控制高磷、透析。
13
临床表现
水、电解质代谢紊乱(常见) 4、钙磷代谢紊乱:表现为低钙高磷。 5、镁代谢紊乱。
14
临床表现
蛋白、糖类、脂肪和维生素代谢紊乱 1、氮质血症、低白蛋白血症、必需氨基酸缺 乏。(负氮平衡、排泄障碍) 2、糖耐量减低、低血糖症。 3、甘油三酯、胆固醇升高,高密度脂蛋白降 低。 4、VitA升高,VitB6、叶酸缺乏。
内科学·internal medicine
慢性肾衰竭
Chronic renal failure(CRF)
1
CKD和CRF定义和分期
慢性肾脏病(CKD)是指各种原因引起的慢 性肾脏结构和功能障碍(肾脏损伤病史>3 月),包括GFR正常和不正常的病理损伤、 血液或尿液成分异常,及影像学检查异常, 或不明原因的GFR下降(GFR<60ml/min) 超过3月。 慢性肾衰竭(CRF)是指慢性肾脏病引起的 GFR下降及与此相关的代 谢紊乱和临床症状组成 的综合征。

慢性肾衰竭

慢性肾衰竭
(4)钙磷代谢紊乱:主要表现为钙缺乏和磷过多。钙缺乏主要与钙摄入不足、活性维生素D缺乏、高磷血症、代谢性酸中毒等多种因素有关,明显钙缺乏时可出现低钙血症。
血磷浓度由肠道对磷的吸收及肾的排泄来调节。当肾小球滤过率下降、尿内排出减少,血磷浓度逐渐升高。血磷浓度高会与血钙结合成磷酸钙沉积于软组织,使血钙降低,并抑制近曲小管产生1,25(OH)2维生素D3(骨化三醇),刺激甲状旁腺激素(PTH)升高。在肾衰的早期,血钙、磷仍能维持在正常范围,且通常不引起临床症状,只在肾衰的中、晚期(GFR<20ml/min)时才会出现高磷血症、低钙血症。低钙血症、高磷血症、活性维生素D缺乏等可诱发继发性甲状旁腺功能亢进(简称甲旁亢)和肾性骨营养不良。
多数患者能耐受轻度慢性酸中毒,但如动脉血HCO3-<15mmol/L,则可有较明显症状,如食欲不振、呕吐、虚弱无力、呼吸深长等。上述症状可能是因酸中毒时,体内多种酶的活性受抑制有关。
(2)水钠代谢紊乱:水钠平衡紊乱主要表现为水钠潴留,有时也可表现为低血容量和低钠血症。肾功能不全时,肾脏对钠负荷过多或容量过多的适应能力逐渐下降。水钠潴留可表现为不同程度的皮下水肿或(和)体腔积液,这在临床相当常见;此时易出现血压升高、左心功能不全和脑水肿。低血容量主要表现为低血压和脱水。
(5)镁代谢紊乱:当GFR<20ml/min时,由于肾排镁减少,常有轻度高镁血症。患者常无任何症状。然而,仍不宜使用含镁的药物,如含镁的抗酸药、泻药等。低镁血症也偶可出现,与镁摄入不足或过多应用利尿剂有关。
2.蛋白质、糖类、脂肪和维生素的代谢紊乱 CRF患者蛋白质代谢紊乱一般表现为蛋白质代谢产物蓄积(氮质血症),也可有血清白蛋白水平下降、血浆和组织必需氨基酸水平下降等。上述代谢紊乱主要与蛋白质分解增多或/和合成减少、负氮平衡、肾脏排出障碍等因素有关。

《慢性肾衰竭》PPT课件

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20~35%
肾衰竭期
减少至正常的 20~28.6
10~20%
尿毒症期 终末期
GFR<10ml/min >28.6
Cr (umol/L)
<178 178~445 445~707
>707
临床症状


贫血,夜尿增多、水电解质失调、 轻度胃肠道、心血管和中枢神经 系统症状
临床表现和血生化异常已十分显 著
2021/3/8
(1) 与水、电解质和酸碱平衡失调有关
(2) 可能与尿毒症毒素有关
尿毒症毒素:
(1) 小分子含氮物质:如胍类、尿素、尿酸、 胺和吲哚类等蛋白质的代谢废物。
(2) 中分子毒性物质:包括血内潴留过多的
激素(如甲状旁腺素等);正常代谢时产生的 中分子物质,细胞代谢紊乱产生的多肽等。
(3)大分子毒性物质:由于肾降解能力下降,
(4) 当有体液丧失时,如呕吐、腹泻等,易发
生血容量不足,导致体位性低血压,可使无症
状的早期慢肾衰患者,出现明显的尿毒症表现,
补液使血容量恢复正常,肾功能会恢复至以前
水平,尿毒症症状消失(可逆性尿毒症)。
2021/3/8
8
临时残余的每个肾单位的远端小管排钾都增加。b、肠道 增加钾的排泄。故大多数患者的血钾正常,一直到尿毒症才会发 生高钾血症。
3
病因
任何泌尿系统疾病变能破坏肾的正常结构和功 能者,均可引起慢肾衰。如原发性和继发性肾 小球病、梗阻性肾病、慢性间质肾炎、肾血管 疾病、先天性和遗传性肾脏病等。
最常见的病因顺序:
中国:原发性慢性肾炎、梗阻性肾病、高血压 肾病、糖尿病肾病、狼疮性肾炎、高血压肾病、 多囊肾等。
国外:糖尿病肾病、高血压肾病、肾小球肾炎、 多囊肾等。

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20
术中配合:
手术方法:患者俯卧于床上,腹部垫一枕头以固定抬高 肾脏。术者在B超直视下用穿刺探头选好穿刺点(一般取 右肾下极),测量好皮肤到肾包膜的距离,进行常规消 毒、铺巾,5%利多卡因逐层局麻至肾囊,用手术刀尖 切开穿刺点皮肤,将引导针刺入皮下,并与B超穿刺探 头固定,B超直视下将肾活检针经引导针穿刺,达肾包 膜时停止穿刺,令患者屏气,迅速启动活检枪扳机,肾 活检针自动钳取肾组织,视情况重复以上操作2~3次。 拔针后在穿刺点上压迫止血10~15分钟,局部沙袋腹 带包扎后送回病房并将标本送检。术后1周仍有腰酸疼 痛患者行双肾B超复查有无肾周血肿 。
21
术后护理
1、休息,患者回病房后,仰卧于硬板床上,术后护理:常规测血压、 脉搏、体温、呼吸,发现异常及时通知医生并作相应处理,术后绝对 平卧6h,穿刺部位下垫以沙袋,目的是利用身体的压力压迫穿刺点, 大小便均在床上进行,24h后若病情平稳、无肉眼血尿,可下床活动。 出现肉眼血尿者应延长卧床时间至肉眼血尿消失或明显减轻。无肉眼 血尿可6小时后取下腹带床上轻度活动,反之应延长卧床时间,直至 肉眼血尿消失,术后并发症大部分发生于24 h内。而术后24 h后因病 人下地活动,也极有可能导致穿刺部位血凝块脱落再次出血,故术后 一周内患者及护理人员仍应警惕并发症的出现,避免剧烈活动。近期 一个月内限制剧烈活动。2、 监测生命体征,每半小时测血压1次, 连续3-4次,如无异常可改为4小时测一次至24小时止。
最早最突出的症状
7
心血管系统 (cardiovascular system)
高血压:钠水潴留;肾素活性增加;肾分泌降压 物质减少;外周阻力增高。
心包炎:血小板功能减退、尿毒症毒素潴留、细 菌和病毒感染等因素所致。
干性心包炎、心包积液、心包填塞。

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临床表现
慢性肾衰竭的临床表现主要包括水、电解质及酸碱平衡失调 ,如代谢性酸中毒、水钠潴留、高血压、低钙血症、贫血等 。随着病情进展,可出现心血管系统、呼吸系统、消化系统 、神经系统等多系统症状。
诊断标准
慢性肾衰竭的诊断主要依据血肌酐、尿素氮升高,肾小球滤 过率降低,以及相应的临床表现。根据血肌酐水平,慢性肾 衰竭可分为四期:慢性肾脏病1-4期。
02
慢性肾衰竭的病理生理
肾脏的结构与功能
01
肾脏是人体的重要排泄器官,主 要负责过滤血液,排除废物和多 余的水分,形成尿液,并排出体 外。
02
肾脏还具有维持电解质平衡、调 节血压、促进骨骼生长和红细胞 生成等重要功能。
慢性肾衰竭时肾脏的病理改变
肾脏结构逐渐萎缩,肾小球和肾小管 发生硬化和坏死。
跨学科合作
加强医学各学科之间的合 作与交流,共同推进慢性 肾衰竭的研究和治疗进展 。
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汇报人: 2023-12-29
目录
• 慢性肾衰竭概述 • 慢性肾衰竭的病理生理 • 慢性肾衰竭的治疗方法 • 慢性肾衰竭的预防与保健 • 慢性肾衰竭的最新研究进展
01
慢性肾衰竭概述
定义与分类
定义
慢性肾衰竭是指各种慢性肾脏病进行性发展,导致肾脏结构和功能不可逆性损 害,出现以代谢产物潴留、水、电解质及酸碱平衡失调为主要临床表现的一种 临床综合征。
分类
根据肾功能损害的程度,慢性肾衰竭可分为代偿期、失代偿期、肾衰竭期和尿 毒症期。
病因与发病机制
病因
慢性肾衰竭的病因主要包括原发 性肾脏疾病、糖尿病肾病、高血 压肾病、狼疮性肾炎等。
发病机制

慢性肾衰竭

慢性肾衰竭

慢性肾功能衰竭(中医临床路径)简介:慢性肾衰(慢性肾功能衰竭)(2011年版)慢性肾衰是指病久正衰之肾衰。

肾衰是指可由暴病及肾,损伤肾气,或肾病日久,致肾气衰竭,气化失司,湿浊尿毒不得下泄,以急起少尿甚或无尿,继而多尿,或以精神萎靡,面色无华,口有尿味等为常见症状的脱病类疾病。

根据其起病缓急又可分为急性肾衰和慢性肾衰。

新起病急之肾衰为急性肾衰,病久正衰之肾衰为慢性肾衰。

一、诊断(1)中医:慢性肾衰〔中华人民共和国国家标准·中医临床诊疗术语疾病部分(GB/T16751.1-1997) 9.14.2,肾系病类,P15,国家技术监督局1997年03月04日发布〕诊断依据:慢性肾衰是指由肾病日久,致肾气衰竭,气化失司,湿浊尿毒不得下泄,以少尿甚或无尿,或以精神萎靡,面色无华,口有尿味等为常见症状的肾衰病。

(2)西医:慢性肾功能衰竭〔国家疾病编码ICD-10 N18.902〕诊断依据:参照王海燕第2版《肾脏病学》(北京:人民卫生出版社,1996),诊断为慢性肾功能衰竭。

(3)肾功能分期:据肾功能损害的不同程度,分为四期:(1)肾功能不全代偿期:肾小球滤过率GFR 50-80ml/min,血清肌酐Scr 133-177μmol/L。

(2)肾功能不全失代偿期:GFR50-20m1/min,Scr178-442μmol/L。

(3)肾功能衰竭期:GFR20-10ml/min,Scr443-707μmol/L。

(4)尿毒症期或肾衰终末期:GFR<10ml/min,Scr≥707μmo1/L。

附:慢性肾脏疾病分期:采用美国2002年发布的K/DOQI慢性肾脏病临床实践指南之“慢性肾脏疾病的定义与分期”。

(慢性肾脏疾病(CKD)定义:肾损害≥3月,肾损害指肾脏结构或功能异常,伴或不伴肾小球滤过率(GFR)降低。

表现为下列之一:病理异常;或有肾损害标志;包括血或尿成分异常,或影像学检查异常。

肾小球滤过率(GFR)<60ml/min/1.73m2≥3个月,有或无肾损害。

慢性肾衰竭PPT课件

慢性肾衰竭PPT课件
10
神经、肌肉表现(Neuropathy and Myopathy)
中枢神经:尿毒症脑病 周围神经:“不安腿综合征”
(Restless Leg Syndrome) 肌肉病变:肌无力、肌萎缩、肌炎
皮肤表现(Dermatologic)
皮肤搔痒、色素沉着、尿素霜、转移性钙化
11
骨骼系统表现
肾性骨营养不良(肾性骨病)
肾小管回吸收功能下降,管内水、钠增加, GFR代偿性降低,肾功恶化。
6
(二)尿毒症症状的发病机制
尿毒症毒素 (urimic toxins)
蛋白质代谢产物(products of protein metabolism) 细菌代谢产物 ( products of bacteria metabolism ) 中分子物质 ( products of 微量元素(钒↑,铝 ↑,锌↓)
血液系统(Hematologic)
贫血(Anemia) 出血倾向(Bleeding Diathesis) 白细胞异常(Altered Neutrophilic Chemotaxis)
呼吸系统(Pulmonary)
过度换气 尿毒症肺炎(Uremic Pneumonitis) 尿毒症胸膜炎( Uremic Pleuritis)
Chronic Renal Failure (CRF)
.
1
原发性肾小球疾病 (60%) 高血压肾病 糖尿病肾病 小管间质性疾病
慢性肾盂肾炎 慢性间质性肾炎 多囊肾 SLE
2
(一)肾功能进行性恶化的机制 1.肾小球高滤过(high filtration) 2.GBM通透性增加 3.血压增高(hypertension) 4.脂质代谢紊乱 5.肾小管间质损伤
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4、其他
高脂血症治疗与一般高血脂者相同


高尿酸血症通常不需治疗,但如发生痛风,可用别嘌呤醇。
5、中医药疗法

大黄
蒲公英 黄芪


(三) 并发症的治疗
1、水、电解质失调
(1)钠、水平衡失调 水肿者应限制盐和水的摄入,可用速尿20mg,每日三次。 已透析者加强超滤和限制钠水摄入。
(2)高钾血症
患者常有出血倾向,可表现为皮肤瘀斑、鼻出血、 月经过多、外伤后严重出血、消化道出血等。 目前多数学者认为是由于血小板质的变化而非数 量减少引起,如血小板粘附和聚集功能下降、血小板 第三因子释放减少等。
(3)白细胞异常
部分病例可减少。白细胞趋化、吞噬和杀 菌的能力减弱,容易发生感染。
3、神经、肌肉系统症状
第五篇 泌尿系统疾病 第十一章
慢性肾衰竭
(Chronic Renal Failure ,CRF)
吕永曼
学时数:2学时
讲授目的和要求
1、掌握慢性肾功能不全的分期标准、临床表现及其产生 原理。掌握慢性肾衰竭的诊断依据、治疗原则。 2、熟悉慢性肾衰竭的病因、发病机制、促使病情恶化 的因素、透析疗法。
讲授主要内容
高钾血症>6.5mmol/L ●l0%葡萄糖酸钙20ml 稀释后 IV(慢) ●5%NaHCO3 100ml iv (5分钟完) ●50%葡萄50~l00ml+胰岛素6~12U iv drop ●透析
(3)代谢性酸中毒
轻度酸中毒可口服碳酸氢钠1-2g,每日三次 如二氧化碳结合力低于13.5mmol/L,伴有昏迷或深 大呼吸,应静脉补碱,使其提高到17.1mmol/L

6、肾性骨营养不良症
为尿毒症时骨骼改变的总称,常表现为: 纤维性骨炎 肾性软化症(小儿为肾性佝偻病) 骨质疏松症 肾性骨硬化症
肾性骨营养不良机制:
⑴钙磷代谢障碍及继发甲状旁腺功能亢进 骨硬化 ⑵VitD代谢障碍 佝偻病和骨软化 骨质疏松和
⑶酸中毒 :①促进骨盐的溶解;
②干扰1,25-(OH)2D3合成,
力、感觉障碍,但最常见的是肢端袜套样分布的感觉丧失。 患者常有肌无力,以近端肌受累较常见。
4、胃肠道症状


食欲不振(常见的最早期表现) 恶心、呕吐 口气常有尿味 消化道出血 病毒性肝炎(透析患者发病率较高)
5、皮肤症状

皮肤搔痒(常见症状) 面部肤色常较深并萎黄,有轻度浮肿感 (尿毒症面容)
5.尿毒症毒素学说 尿毒症的临床症状是由于尿毒症的毒素在体内 蓄积所致,限制饮食中的蛋白质摄入量,可减轻尿 毒症的症状,而通过透析治疗清除体内的代谢废物 可明显改善尿毒症患者的症状。
6.脂质代谢紊乱 高脂血症可激活单核-巨噬细胞,促进其 在肾脏组织的迁徙和聚集,释放生物活性物质, 导致肾脏损害。
4.肾小管- 肾间质损害 近年来,肾小管-肾间质损伤和纤维化在CRF进展中的 作用越来越受到人们的重视。已有研究证明,不同类型的 慢性肾脏疾病的预后与肾小管间质病变的存在及其损伤程 度有关。 此外,肾小管-间质的纤维化几乎均伴有肾小管的萎 缩,因此,肾小管-间质的纤维化是慢性肾脏疾病发展至 终末肾衰竭的主要原因。
(4)动脉粥样硬化 本病动脉粥样硬化进展迅速,冠心病是主要死亡 原因之一。脑动脉和全身周围动脉亦同样发生动脉粥 样硬化。主要是由高脂血症和高血压所致。有学者认 为与血PTH增高也有关。
(5)呼吸系统症状 酸中毒呼吸深而长 肺水肿 尿毒症肺炎(肺部X线示 “蝴蝶翼”)
2、血液系统表现 (1)贫血
肾衰常有贫血,是正常色素性正细胞性贫血。

疲乏、失眠、注意力不集中是慢性肾衰的早期症状之一。 其后会出现性格改变、抑郁、记忆力减退、判断错误,并 可有神经肌肉兴奋性增加,如肌肉颤动、痉孪和呃逆等。 尿毒症时常有精神异常、惊厥、昏迷等。


肾衰晚期常有周围神经病变,感觉神经较运动神经显 著,尤以下肢远端为甚。患者可诉肢体麻木,有时为烧灼
感或疼痛感、不宁腿综合征、深反射迟钝或消失、肌肉无
(4)钙磷平衡失调和肾性骨营养不良
限磷饮食 口服肠道磷结合药 骨化三醇
2、心血管和肺并发症
(1)高血压(多为容量依赖性) (2)尿毒症心包炎:强化透析约一周 (3)心力衰竭 (4)尿毒症肺炎:透析
3、血液系统并发症

小量多次输新鲜血(HB<60g/L) 红细胞生成素(重组人红细胞生成素r-HuEPO,简称EPO)。 EP0的副作用: 高血压 头痛 癫痫发作(偶发)
(2)高热量摄入
摄入足量的碳水化合物和脂肪,以供给人体足够 的热量,热量每日约需125.6kJ/kg(30kcal/kg), 可多食用植物油和食糖,食物应富含B族维生素、维 生素C和叶酸。
(3)其他



钠的摄入:除有水肿、高血压和少尿者要限制食盐外, 一般不宜加以严格限制 钾的摄入: 只要尿量每日超过1L,一般无需限制饮食 中的钾 给予低磷饮食,每日不超过600mg 饮水:有尿少、水肿、心力衰竭者,应严格控制进水 量。但对尿量>1000ml而又无 水肿者,则不宜限制水的摄入。



血容量不足 感染(呼吸道感染,败血症伴低血压) 尿路梗阻(结石) 心力衰竭和严重心律失常 肾毒性药物抗生素、X线造影剂 急性应激创伤(严重创伤、大手术) 高血压 高钙血症、高磷血症或转移性钙化
治 疗
(一)治疗基础疾病和使肾衰竭恶化的因素 (二)延缓慢性肾衰竭的发展 应在慢肾衰的早期进行
贫血发生的机制
① EPO生成减少 ② CRF时潴留的毒性物质抑制RBC的生成 ③ RBC破坏加速 *毒物作用于RBC膜,ATP酶的活性↓,钠泵失灵,RBC膜 的脆性↑,易于破坏; *肾血管内有纤维蛋白沉着,妨碍RBC在血管内流动, RBC受到机械损伤而破裂。 ④ 铁的再利用障碍 ⑤ 出血
(2)出血倾向
GFR↓→P的排泄↓→高血P、低血Ca2+
↑→肾小管排P↑→血P正常
→刺激PTH分泌
GFR↓↓(肾功能进一步恶化)→P的排泻↓↓→PTH的
分泌↑↑但也不足以排泄过多的P→血P↑、血Ca2+↓→刺 激PTH分泌↑↑↑→继发性甲状旁腺功能亢进→溶骨作用 ↑→骨P释放↑,同时又引起肾性骨营养不良、转移性钙化、 周围神经病变和皮肤瘙痒等症状。
矫枉失衡
血中某物质(P)↑
(促进排泄)
GFR↓
(矫枉) 浓度正常
某因子(PTH) ↑
机体损害 (失衡)
3.肾小球过度滤过 肾功能的过度代偿加重了肾的损伤,促进肾功能衰竭。
80年代,Brenner提出的高血流动力学说,认为高灌注、 高血压和高滤过等代偿性变化是导致肾小球硬化和残存肾 单位进行性毁损的重要原因。
1、饮食治疗
(1)限制蛋白饮食 每天给予0.6g/kg的蛋白质尚可基本满足机体的 生理需要。GFR降至50m1/min以下时,便必须进行适 当的蛋白质限制。 蛋白质摄入量,宜根据GFR作适当调整 GFR10~20m1/min 每日用0.6g/kg GFR>20m1/min 每日可加5g GFR<5m1/min 每日用约20g 优质蛋白
概述 病因 发病机制 临床表现 诊断标准 治疗
概述
(一)、定义:
慢性肾衰竭(chronic renal failure,CRF) 是常见的临床综合征。它发生在各种慢性肾脏病的基 础上,缓慢地出现肾功能减退而至衰竭。
(二)、分期

肾储备能力下降期: GFR降至正常的50%~80%,无症状 氮质血症期:GFR降至正常的25%~50%,血肌酐升高 (<450μmol/L),轻度贫血、多尿、夜尿 肾衰竭期:GFR低至正常的10%~25%,血肌酐显著升高 (450-707μmol/L),明显贫血、夜尿增多及水电解质失调, 并可有轻度胃肠道、心血管系统症状 尿毒症期:GFR低于正常的10%,血肌酐>707μmol/L, 肾衰的临床表现和血生化异常显著

4、感染

应选用肾毒性最小的药物 剂量根据GFR调整

5、神经精神和肌肉系统症状

充分透析可改善神经精神和肌肉系统症状。 肾移植后周围神经病变可显著改善。 骨化三醇、EPO可改善部分患者肌病症状。


6、其他
(1)糖尿病肾衰竭:调整胰岛素 (2)皮肤搔痒:外用乳化油剂,口服抗组胺药,控制 磷的摄入及强化透析,有部分患者有效。
9、代谢失调及其他
● ● 体温过低 碳水化合物代谢异常(CRF时原有的糖尿病需胰岛 素量会减少) ● 高尿酸血症 ● 脂代谢异常(透析亦不能纠正)
诊断标准
(一)基础疾病的诊断
晚期肾衰的基础疾病诊断较难,但仍重要,因有 一些基础疾病可能仍有治疗价值,如狼疮肾炎、 肾结 核、 高钙血症肾病等。
(二)寻找促使肾衰竭恶化的因素
2、必需氨基酸的应用
EAA的适应证为肾衰晚期患者,可防止蛋白质营养 不良的发生.α-酮酸与氨结合成相应的EAA,可利用 一部分尿素,减少血中尿素氮水平。
3、控制全身性和(或)肾小球内高压力
首 选 ACEI 或 血 管 紧 张 素 II 受 体 拮 抗 剂 ( 如 氯 沙 坦 , losartan)。虽无全身性高血压,亦宜使用上述药,以延缓肾 功能减退。在血肌酐>350μmol者,可能会引起肾功能急剧 恶化,故应慎用。
(二)各系统症状
1、心血管和肺症状
(1)高血压 大部分患者有不同程度高血压 (2)心力衰竭 常见死亡原因之一。其原因大都与钠、水潴留及高血 压有关,但亦有部分病例可能与尿毒症心肌病有关。在尿 毒症时常有心肌病表现,如心脏扩大、持续性心动过速、 奔马律、心律失常等。 (3)心包炎 可分为尿毒症性或透析相关性。前者已极少见,后者 可见于透析不充分者,其临床表现与一般心包炎相同,唯 心包积液多为血性,可能是毛细血管破裂所致。
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