帕利哌酮缓释片与喹硫平治疗女性精神分裂症的对照研究

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奎硫平与利培酮治疗脑器质性精神病的疗效比较

简明精神病量表（ＰＳ和不良反应量表ＢＲ）（ＥＳ评定疗效和不良反应，别在治ＴＳ）分
疗前和治疗第２４６８周末各评定１次。、、、结果：究过程中脱落５例。两组治疗后研
ＢＲＰＳ评分均明显下降，治疗前比较差与别显著（＜．５，组间同期ＢＲＰ００）两ＰＳ评
ＫｅｗｏｄｕｔｐｎｉｅｉｏｅＢａｒｙｒｓｅｉｉｅＲｓｒｎｒｉｏ— Ｑａｐｄｎ
ｇｎｅｍｅｔｌｄｉｏｄｅａｉｎａｓｒｒ
脑器质性精神病的疗效和不良反应。方
法：符合入组条件的５将７例脑器质性精
对所得数据进行统计分析，检验和ｘ检ｔ
验
较差别无显著意义（＞００）利培酮Ｐ．５。组不良反应发生率高于奎硫平组，体外锥
系反应、咽困难和总的不良反应发生吞率，两组间差别显著（＜００）结论：Ｐ．５。
５ｍ／日，周内逐渐加至１０～０ｇ２０
４０３，培酮绀使用索乐，始剂量０ｍｇ／１利起脑器质性精神病是在脑组织病变基础上伴有精神症状的一类疾病，神经科在和精神科经常见到。由于这类患者伴有
应量表（ＥＳ评定疗效和不良反应，ＴＳ）分别于治疗前和治疗的２４、、末各评、６８周

帕利哌酮缓释片与奥氮平治疗精神分裂症对照分析

帕利哌酮缓释片与奥氮平治疗精神分裂症对照分析周先勇【摘要】目的:评价帕利哌酮缓释片治疗精神分裂症的疗效与安全性.方法:96例精神分裂症患者,按入院顺序随机分为研究组(帕利哌酮缓释片组)48例和对照组(奥氮平组)48例,进行治疗8周观察.采用阳性与阴性症状量表(PANSS)评定疗效,用治疗中出现的症状量表(TESS)评定不良反应.结果:研究组的治愈率和有效率分别为:58.33％、89.58％,对照组的治愈率和有效率分别为:56.25％、85.42％,两组治愈率和有效率差异均无显著性(P＞0.05).两组治疗前后PANSS总分及各因子分比较均有显著性差异(P＜0.01)；研究组体质量增加发生率明显低于对照组(P＜0.05),研究组催乳素升高发生率明显高于对照组(P＜0.05).两组的药物不良反应均少.结论:帕里哌酮缓释片与奥氮平治疗精神分裂症疗效相当,不良反应较少.【期刊名称】《中国民康医学》【年(卷),期】2012(024)001【总页数】3页(P8-9,13)【关键词】帕利哌酮缓释片;奥氮平;精神分裂症;疗效;安全性【作者】周先勇【作者单位】湖南省常德市康复医院,湖南常德415000【正文语种】中文【中图分类】R749.3帕利派酮是利培酮的主要代谢产物，2006年12月被美国FDA批准用于治疗精神分裂症。

在我国，帕利哌酮缓释片于2008年9月获得国家食品药品监督管理局的审核批准上市。

目前帕利派酮缓释片是唯一被个人和社会功能量表(PSP)证明能够有效控制精神分裂症状，改善患者社会功能的新型抗精神分裂症药［1，2］。

为了进一步探索帕利派酮缓释片在国内的临床经验，积累临床资料，了解其治疗精神分裂症的疗效和安全性，以奥氮平为对照研究，现将结果报告如下。

1.1 入选标准研究组为2009年10月至2010年6月入住我院选用帕利哌酮缓释片的患者，对照组为同期选用奥氮平治疗的住院患者;入选对象均符合《中国精神障碍分类与诊断标准》第3版(CCMD－3)精神分裂症诊断标准;入组前阳性与阴性症状量表(PANSS)评分≥50分;年龄18～60岁，男、女不限;有器质性疾病，妊娠期或哺乳期妇女，药物过敏，智能障碍，酒精依赖及有自杀企图者不入组;首发病例直接入组，既往接受过其他抗精神病药物治疗者经1周清洗期后入组，若使用长效剂者不入组;均取得入组对象知情同意书。

喹硫平与帕利哌酮治疗精神分裂症的对照研究

［］３陈辩真．中晚期肿瘤患者医院感染易感因素与护理对策．上
海护理２０，（）２．０２２２：６
［］１林臻．恶性肿瘤患者放疗和（）疗后医院感染调查．西或化广
医科大学学报，０８２（）３７— １。２０，５２：１３９
收治的符合上述纳入标准的以阴性症状为主的精神分裂症患者
８０例，除了躯体疾病和脑器质性疾病患者，精和药物依赖排酒
者，妊娠或哺乳期妇女及有严重攻击行为或自杀企图者，阳性其
症状和阴性症性症状表（ＮＳ）＞６ＰＡＳ０分，组前１周末服用抗入
Ｔｅｒｔｆｄｏｓｎｓｎｉｚｎｓｎｔｅｑｅｉｐｎｒｕａｉｎｆａｔｉｈｒｈｎｐｌｅｉｏｅ—ＥＲｇｏｐ（＞００．ｈａｅｏｘｒ— ｈａｅｏｒｗｉｅｓａｄｄｚｉｅｓｉｕｔｉｅｇｏｐｗｓｓｇｉｃｎｌｈｇｅａａｉｒｎｈａｉｙｔｐｄｕＰｒ．５）Ｔｅｒｔｆｔａｅ
ｏｓ８ａｉｎｓｗｉｈｓｈｉｏｒｎａｗｅｅｒｎｍｌｖｄｅｎｏｑｔａｎｒｕｎｐｌｐｒｄｎ — ＥＲｒｕｄ０ｐｔｅｔｔｃｚｐｈｅｉｒａｄｏｙｄｉｉｄｉｔｕｅｉｐｉｅｇｏｐａｄａｉｅｉｏｅｇｏｐ．４０ｃｓｓｉａｈｇｏｐ．ａｅｎｅｃｕＴｗｏｒ
ｓａｅＴＳ）ｅｏｅａｄａｔｒｒａｍｅｔＲｅｕｔＴｅｅｃｃａｅｏｑｅｉｐｎｒｕｓ２５，ａｄｔｅｅｃｌｎｅｒｔ００，ｈｆｃｃｃｌ（ＥＳｂｆｒｎｅｅｔｎ．ｓｌｆｔｓｈｆａｙｒｔｆｕｔｉｅｇｏｐｗａ．％ｉａ９ｎｈｘｅｌｃａｅ８．％ｔｅｅａｙｅｉ

帕利哌酮缓释片对恢复精神分裂症患者社会功能的观察

帕利哌酮缓释片对恢复精神分裂症患者社会功能的观察摘要：目的：探讨帕利哌酮缓释片对恢复精神分裂症患者的疗效以及社会功能的影响。

方法：选取我院2013年4月至2014年3月期间的50例精神分裂症患者，随机分为帕利哌酮组（实验组）和利培酮片组（对照组）各25例，对实验组使用帕利哌酮缓释片进行治疗，在治疗前、后的4、8、12周，使用阳性与阴性症状量表与社会功能量表，对50例患者在精神状况、社会功能以及安全性方面进行综合评估。

结果：实验组中有2例（8%）痊愈，13例（52%）进步显著，8例（32%）进步，2例（8%）无效；对照组中有2例（8%）痊愈，12例（48%）进步显著，9例（36%）进步，无效2例（8%），可见，帕利哌酮与利培酮在治疗精神分裂症的疗效方面相当。

实验组在社会功能量表中为，总分为（212.65±22.35），对照组社会功能总分为（199.73±21.05），两组间有统计学差异（P＜0.05）。

结论：利培酮锥体外系副作用影响了病人的社会功能，而帕利哌酮很少有。

两组对精神症状控制（阳性与阴性症状量表减分差不多）相当，社会功能改善，帕利哌酮组明显优于利培酮组。

关键词：帕利哌酮缓释片；精神分裂症；社会功能；观察精神分裂症作为一种高致残性严重精神疾病，并伴有反复加重以及恶化的现象。

其中，每一次的复发会出现导致大脑的永久性损伤，对于认知能力、社会功能等都会有很大的影响。

随着现代治疗手段与技术的创新运用，对于精神分裂患者在社会职业功能以及个人情况的恢复，成为了主要的治疗目标。

在临床的应用上，采用帕利哌酮具有一定的疗效。

选取我院2013年4月至2014年3月期间的50例精神分裂症患者进行回顾性分析总结，现将具体情况报道如下。

1资料与方法1.1一般资料选取我院2013年4月至2014年3月期间的50例精神分裂症患者，其中，病人入组标准：符合ICD-10诊断标准，病程超过1年，阳性与阴性症状量表总分大于40，同时对患有脑器质性疾病、孕妇及哺乳期的妇女排除在外。

帕利哌酮联合阿立哌唑治疗育龄女性难治性精神分裂症

帕利哌酮联合阿立哌唑治疗育龄女性难治性精神分裂症彭四新;朱宏伟【摘要】目的探讨帕利哌酮联合阿立哌唑治疗育龄女性难治性精神分裂症的效果.方法采用随机数字表法将住院的120例女性难治性精神分裂症患者分为对照组和观察组,对照组采用利培酮联合阿立哌唑治疗,观察组采用帕利哌酮联合阿立哌唑治疗.分别观察2组患者的治疗效果和不良反应.结果治疗前,2组患者各方面差异均无统计学意义.治疗12周后,阳性症状对照组由27.58±5.83分降为13.22±3.21分,观察组由26.92±5.08分降为14.92±3.22分;阴性症状对照组由28.80±6.74分降为13.02±3.10分,观察组由27.58±6.35分降为13.25±2.51分;精神病理对照组由29.65±4.88分降为14.42±2.95分,观察组由29.35±5.40分降为13.58±2.68分;PANSS总分对照组由86.02±15.2分降为40.68±8.89分,观察组由83.85±14.20分降为41.75±6.62分,均较入组时改善(P<0.05).对照组不良反应发生率比观察组高(χ2=27.286,P<0.05).结论阿立哌唑联用帕利哌酮治疗女性难治性精神分裂症的临床疗效确切,具有安全高效和不良反应少等特点,尤其适合育龄女性患者使用.%Objective To evaluate the efficacy of paliperidone combined with aripiprazole in the treatment of refractory schizophrenia in women of childbearing age .Methods 120 patients with refractory schizophrenia in Baoshan District Mental Health Center were divided into control group and observation group by random number table method .The control group were treated with aripi-prazole ,while the observation group was treated with paliperidone combined with aripiprazole .The therapeutic effect and side effects of the 2 groups were observed and recordedrespectively .Results Before treatment ,there was no statistically significantdifference between the 2 groups (P>0 .05) .After 12 weeks of treatment ,the positive symptoms of the control group decreased from 27 .58 ± 5 .83 to 13 .22 ± 3 .21 ,the positive symptoms decreased from 26 .92 ± 5 .08 to 14 .92 ± 3.22 .In the control group ,th e negative symptoms decreased from 28 .80 ± 6 .74 to 13 .02 ± 3 .10 ,the negative symptoms decreased from 27 .58 ± 6 .35 to 13 .25 ± 2 .51 .The control group decreased from 29 .65 ± 4 .88 to 14 .42 ± 2 .95 .The observation group decreased from 29 .35 ± 5 .40 to 13.58 ± 2 .68 .The total score of PANSS in the control group decreased from 86 .02 ± 15 .2 to 40 .68 ±8 .89 .The total score of PANSS in the observation group decreased from 83 .85 ± 14 .20 to 41 .75 ± 6 .62 points ,which was improved compared with that in the control group (P< 0 .05) .The incidence of adverse reactions in the control group was higher than that in the observation group .The difference was statistically significant (χ2=27 .286 ,P<0 .05) .Conclusion The treatment of aripiprazole combined with paliperidone in female patients with refractory schizophrenia is effective and safe .【期刊名称】《西北药学杂志》【年(卷),期】2017(032)006【总页数】4页(P782-785)【关键词】帕利哌酮;阿立哌唑;育龄女性;难治性精神分裂症【作者】彭四新;朱宏伟【作者单位】上海市宝山区精神卫生中心,上海 201900;上海市宝山区精神卫生中心,上海 201900【正文语种】中文【中图分类】R971难治性精神分裂症占精神分裂症的25%～33%[1-2]。

帕利哌酮缓释片与喹硫平治疗女性精神分裂症的对照研究

帕利哌酮缓释片与喹硫平治疗女性精神分裂症的对照研究摘要】目的对照分析帕利哌酮缓释片治疗女性精神分裂症的临床疗效和安全性。

方法将60例女性精神分裂症患者随机分为帕利哌酮缓释片组（30例）和喹硫平组（30例），观察疗程8周。

在治疗前及治疗后第2、4、6、8周未采用阳性与阴性症状量表（PANSS），副反应量表（TESS），评定其临床疗效和药物副反应。

结果治疗第2、4、6、8周末两组的PANSS总分均有显著下降（P＜0.01）。

帕利哌酮缓释片的主要副作用为锥体外系不良反应（EPS），月经紊乱、失眠及便秘等；喹硫平的主要副作用为嗜睡、体重增加、肝功能异常及便秘等。

结论帕利哌酮缓释片治疗女性精神分裂症的临床疗效同喹硫平相当，主要副作用为锥体外系不良反应（EPS）、月经紊乱、失眠及便秘。

【关键词】精神分裂症帕利哌酮缓释片喹硫平本研究的目的是综合对照分析帕利哌酮缓释片治疗女性精神分裂症的临床疗效和安全性。

1 对象与方法1.1对象为2012.02-2012.10在我院住院的女性患者。

入组标准：符合中国精神障碍分类与诊断标准（CCMD-3）精神分裂症的诊断标准；年龄：18-38岁；入组时阳性与阴性症状量表（PANSS）评分≥60分。

排除标准：排除严重躯体疾病、酒精和药物滥用、妊娠和哺乳期妇女。

入组共60例，随机分为两组，帕利哌酮缓释片组30例，平均年龄（27.2±5.8）岁，平均疗程（8.0±8.1）年，PANSS总分（87.6±10.7）；喹硫平组30例，平均年龄（25.8±6.5）岁，平均疗程（5.6±6.2）年，PANSS总分（85.8±11.9）。

两组在年龄、病程及入组时病情严重程度几个方面比较，均无显著性差异（P＞0.05）。

1.2治疗方法帕利哌酮缓释片组：服用“芮达”（西安杨森公司），起始剂量为3mg/d，2周内根据病人情况，增加到6-9mg/d；喹硫平组，服用启维（湖南洞庭药业），起始剂量100mg/d，2周内根据病人情况，增加至600-800mg/d，最大剂量1200mg/d。

奎硫平与利培酮治疗老年精神分裂症的疗效与安全性对比

奎硫平与利培酮治疗老年精神分裂症的疗效与安全性对比发布时间：2023-06-02T05:05:53.834Z 来源：《医师在线》2023年1月2期作者：施秀红周云莲[导读]奎硫平与利培酮治疗老年精神分裂症的疗效与安全性对比施秀红周云莲（玉溪市第二人民医院；云南玉溪653100）【摘要】目的：简单扼要地对奎硫平与利培酮作用在老年精神分裂症治疗中的价值与效果进行明确。

方法：将就诊后检出病症为精神分裂症的60例老年患者纳入研究队列，并将就诊时间段规定在2021年1月至翌年6月，按照双盲法，将其分为对比组（利培酮）以及分析组（奎硫平），并对2组的症状评分、治疗效果与不良反应发生情况进行比较。

结果：分析组患者的不良反应发生几率显著低于对比组，组间差异显著（P<0.05），而2组在症状评分与整体疗效上则并无明显不同，数据并无统计学意义（P>0.05）。

结论：2种药物在老年精神分裂症治疗中均可起到较为积极的作用，但奎硫平的安全性更高，在改善用药者生活质量上意义重大，值得大范围使用和推广。

【关键词】：帕利哌酮；阿立哌唑；精神分裂症研究指出，由于老年群体的脏器功能有所衰退，当其患有精神分裂症，并长期用药时，将增加其产生多种不良反应的几率[1]。

基于上述特点，在确保精神分裂症治疗效果的同时，如何加强用药的安全性，促进老年患者自身、家庭以及社会的和谐发展，减轻其对社会带来的负面影响，现已成为临床关注与工作的重点[2]。

可供老年精神分裂症患者选择的药物种类较多，且不同药物的具体功效及服用方法存在一定差异，其中较为常见、适用范围较广的2种药物依次为奎硫平与利培酮。

为对上述2种常用药物的实际效果进行分析，笔者现开展如下研究。

1.资料与方法1.1一般资料研究期间，对我院精神心理科收治的60例老年精神分裂症患者进行参考，并对其行平均分组。

对比组中男17例、女13例，年龄61~73（67.56±1.09）岁，病程2~6（4.56±0.23）年；分析组中男18例、女12例，年龄61~74（67.62±1.08）岁，病程3~6（4.58±0.21）年，最终比较结果表明组间差异较小（P>0.05）。

阿立哌唑与喹硫平治疗精神分裂症的疗效和安全性分析

阿立哌唑与喹硫平治疗精神分裂症的疗效和安全性分析[摘要]目的观察阿立哌唑与喹硫平治疗精神分裂症中的疗效及安全性差异。

方法选取2019年5月～2022年5月来我院接受就诊84例精神分裂症患者作为对象，利用电脑随机数分成两组，分别给药阿立哌唑与喹硫平。

比较两组治疗后PANSS阳性症状评分、阴性症状评分、精神病理评分及观察两组用药不良反应。

结果两组PANSS阳性症状评分、阴性症状评分、精神病理评分均无明显差异（P＜0.05）；阿立哌唑组和喹硫平组的不良反应发生率分别是52.38%和45.24%，组间无明显差异（P＜0.05）。

结论阿立哌唑与喹硫平均能有效治疗精神分裂症，对患者的认知功能具有改善作用，两种药物不良反应发生率基本相当。

[关键词]阿立哌唑；喹硫平；精神分裂症精神分裂症是临床常见的精神类疾病，其病因尚未完全阐明[1]。

该病常有知觉、思维、情感和行为等多方面的障碍及精神活动不协调，一般无意识及智能障碍。

病程多迁延，反复发作恶化会导致精神残疾，给患者、家属及社会带来严重疾病负担。

目前临床主要以药物治疗为主，相关治疗规则建议，推荐应用第 2代抗精神病药物如利培酮、奥氮平治疗，目前，国内对上述药物药效研究较多，但对于阿立哌唑与喹硫平的研究相对较少[2]。

本文对来我院治疗的精神分裂症患者采用两种药物的对照使用，比较二者的药效及不良反应差异，以期为临床研究提供更多参考。

1.资料与方法1.1临床资料选取2019年5月～2022年5月来我院接受就诊84例精神分裂症患者作为对象，利用电脑随机数分成2组，各42例。

阿立哌唑组男26例，女16例，年龄21～43岁（平均年龄34.53±3.22岁）；喹硫平组男30例，女12例，年龄20～45岁（平均年龄33.77±3.16岁）；纳入标准：符合CCMD-3诊断标准；病程≤2年；15d内未服用其他药物。

排除标准：器质性精神障碍、精神活性物质及非成瘾物质所致精神障碍。

帕利哌酮缓释片与哌罗匹隆对首发精神分裂症疗效及安全性分析

帕利哌酮缓释片与哌罗匹隆对首发精神分裂症疗效及安全性分析郑敬委【期刊名称】《中外医疗》【年(卷),期】2017(036)032【摘要】目的分析帕利哌酮缓释片与哌罗匹隆治疗首发精神分裂症疗效及安全性.方法方便收集该院2012年8月—2013年8月期间诊治首发精神分裂症76例,随机均分为试验组与对照组.对照组单纯帕利哌酮缓释片治疗,试验组采用帕利哌酮缓释片与哌罗匹隆治疗,对比两组治疗效果.结果两组治疗前,试验组PANSS(82.24±10.45)与对照组(83.42±11.63)比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗后试验组PANSS(36.35±5.87)明显低于对照组(51.35±7.54)(P<0.05),试验组1例肝功能异常,1例肌张力障碍,对照组1例肝功能异常,两组并发症发生率差异无统计学意义(P>0.05).结论帕利哌酮缓释片与哌罗匹隆对首发精神分裂症具有良好的治疗效果,能有效促进PANSS改善,联合应用安全性高,值得在临床应用上推广.【总页数】3页(P130-132)【作者】郑敬委【作者单位】泉州市第三医院精神科第八病区,福建泉州 362000【正文语种】中文【中图分类】R5【相关文献】1.帕利哌酮缓释片与哌罗匹隆治疗首发精神分裂症患者的对照研究 [J], 朱国辉;杨娟;朱建平;孙蕾2.哌罗匹隆与喹硫平治疗首发精神分裂症临床疗效分析 [J], 陈汉华3.哌罗匹隆与利培酮对首发精神分裂症患者社会功能影响的对比分析 [J], 程波4.哌罗匹隆与利培酮对首发精神分裂症患者社会功能影响的对比分析 [J], 程波5.分析比较哌罗匹隆与利培酮对首发精神分裂症患者社会功能的改善状况 [J], 王刚因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

帕利哌酮缓释片与喹硫平治疗精神分裂症的对照研究

有精神分裂症史１０例。两组在年龄、性别，家族史等方面差异无统计学意义。
方法：喹硫平组起始剂量５０ｍｇ／日，在２周内根据病情需要调整为２００～６００ｍｇ／日，以后可加至７５０ａｒｇ／Ｈ。帕利哌酮缓释片组起始剂量６ｍｇ／Ｈ，２周内根据病情需要调整为３～９ｍｇ／Ｈ；疗程均８周。
组发生嗜睡７例，头晕７例，失眠３例，帕利哌酮缓释片组发生锥体外系反应９例，失眠２例，两组不良反应比较差异
有统计学意义（Ｐ＜０．０５）。由此可见，帕
有统计学意义（Ｐ＜０．０５）。结论：帕利哌
２０～３９岁，平均２８．６岁，已婚１８例，家族
疗。帕利哌酮缓释片是一种新型的非典
４７１０００河南洛阳市第五人民医院
ｄｏｉ：ｌ０．３９６９／ｊ．ｉｓｓｎ．１００７ — ６ｌ４ｘ．２０１３．２３．４７摘要目的：探讨帕利哌酮缓释片与
喹硫平治疗精神分裂症的疗效差异，指导临床用药。方法：收治精神分裂症患
者６０例，随机分成喹硫平组和帕利哌酮
缓释片组各３（）例，喹硫平组给予喹硫平进行治疗，帕利哌酮缓释片组给予帕利

帕利哌酮缓释片治疗精神分裂症的效果及不良反应影响分析

DOI：10.16662/ki.1674-0742.2022.16.100帕利哌酮缓释片治疗精神分裂症的效果及不良反应影响分析闫丽娜，石磊厦门市精神卫生中心(厦门市仙岳医院)精神科二区，福建厦门361000[摘要]目的评价帕利哌酮缓释片治疗精神分裂症的效果及不良反应影响。

方法方便选择2019年4月—2021年10月来该院就诊的80例精神分裂症患者为研究对象，按照随机双盲法为原则分组，对照组（奥氮平）和观察组（帕利哌酮缓释片）各40例，对比两组治疗效果、社会功能、阳性和阴性症状、不良反应及用药满意度评分。

结果观察组患者治疗后总有效率（95.00%）比对照组（80.00%）高，差异有统计学意义（χ2=4.114，P< 0.05），两组治疗后不良反应发生率（5.00%vs10.00%）对比，差异无统计学意义（P>0.05）；治疗前，两组患者的社会功能和阳性、阴性症状评分对比，差异无统计学意义（P>0.05），治疗后，观察组患者的社会活动、自我照料、家庭和个人关系、干扰和攻击行为评分均显著高于对照组，其治疗后的阳性症状、阴性症状和精神病理症状评分明显比对照组分低，差异有统计学意义(P<0.05)；观察组患者用药治疗后对用药疗效、安全性、社会功能和用药主观感受评分均显著高于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。

结论临床治疗精神分裂症选择帕利哌酮缓释片的疗效确切，不仅能改善其精神症状，控制攻击等危险行为，还能帮助患者提升社会功能，促使其尽快恢复健康状态。

[关键词]帕利哌酮缓释片；精神分裂症；治疗效果；不良反应；社会功能[中图分类号]R5[文献标识码]A[文章编号]1674-0742（2022）06(a)-0100-05Analysis of Efficacy and Adverse Reactions of Paliperidone Sustained-Release Tablets in the Treatment of SchizophreniaYAN Lina,SHI LeiPsychiatry DivisionⅡ,Xiamen Mental Health Center(Xiamen Xianyue Hospital),Xiamen,Fujian Province,361000 China[Abstract]Objective To evaluate the efficacy and adverse reactions of paliperidone sustained-release tablets in the treatment of schizophrenia.Methods From April2019to October2021,80cases patients with schizophrenia who came to the hospital for treatment were conveniently selected as the study objects,and were counted and grouped ac⁃cording to the principle of random double-blind method.The control group(olanzapine)and the observation group (paliperidone sustained-release tablets)each had40cases.The treatment effect,social function,positive and nega⁃tive symptoms,adverse reactions and medication satisfaction scores were compared between the two groups.Results The total effective rate(95.00%)of the observation group after treatment was higher than that of the control group (80.00%),the difference was statistically significant(χ2=4.114,P<0.05).The incidence of adverse reactions in the two groups after treatment(5.00%vs10.00%),the difference was not statistically significant(P>0.05).Before treat⁃[作者简介]闫丽娜（1985-），女，本科，主治医师，研究方向为精神病学。

比较分析利培酮、喹硫平、奥氮平治疗精神分裂症的临床疗效

比较分析利培酮、喹硫平、奥氮平治疗精神分裂症的临床疗效
精神分裂症是一种常见的严重精神疾病，临床上主要采用药物治疗，其中利培酮、喹硫平、奥氮平是常用的抗精神病药物。本文将比较分析这三种药物治疗精神分裂症的临床疗效。
利培酮
利培酮是第二代抗精神病药物，常用于治疗精神分裂症、情感障碍等精神疾病。对于轻度、中度和重度精神分裂症患者，利培酮均能有效缓解精神症状。利培酮的优点在于副作用较少，不会引起严重的运动障碍和血液系统反应，治疗精神分裂症的有效率约为70%以上。
但是，利培酮也存在一定的不足之处。对于某些患者，利培酮的疗效可能会降低，或者需要与其他药物联合使用才能达到更好的治疗效果。此外，长期应用利培酮可能会导致代谢紊乱和体重增加。
喹硫平
喹硫平是一种典型的抗精神病药物，对于精神分裂症的阳性症状、消极症状和认知障碍均有良好的疗效。喹硫平还对情感症状和情感障碍有明显的改善作用。
然而，奥氮平也存在副作用，最常见的包括疲倦、嗜睡、头晕和口干等。同时，长期应用奥氮平也可能会导致体重增加和高血糖等问题。
比较分析
通过对利培酮、喹硫平、奥氮平的临床疗效分析，可以得出如下结论：
•利培酮可有效缓解精神分裂症症状，且副作用较少。
•喹硫平对阳性症状、消极症状和认知障碍有明显疗效，但副作用较明显。
与Байду номын сангаас培酮相比，喹硫平更容易引起一些副作用，如运动障碍、血液系统问题等。因此，在使用喹硫平时需要更加注意患者的身体状况和药物的副作用。
奥氮平
奥氮平是第二代抗精神病药物，亦常用于治疗精神分裂症和情感障碍等疾病。奥氮平的优点在于能够有效地缓解精神症状，尤其是阴性症状（如情感迟钝、自虐行为等）。在治疗精神分裂症方面，奥氮平的有效率约为60%左右。奥氮平还能够改善患者的社交能力和生活质量。

帕利哌酮缓释片治疗首发精神分裂症的临床疗效

论著·临床论坛CHINESE COMMUNITY DOCTORS中国社区医师2019年第35卷第36期精神分裂症是临床上较为常见的一种精神障碍类疾病，如不及时接受治疗，患者会出现反复发作，病情也会不断恶化，严重者会导致患者出现人格方面变化、社会功能出现下降等，导致患者陷入残疾状态[1]。

在对精神分裂症患者进行治疗时，较为常用的是抗精神病类药物，比如帕利哌酮缓释片，它是一种新研发的抗精神病类药物，主要成分为利培酮的活性代谢产物9-羟利培酮，独特渗透性控释口服给药系统使帕利哌酮缓释片在肠道内释放较慢，能够保证药物在患者血液内血药浓度恒定，达到较好治疗效果，提高患者对于药物治疗的耐受性[2]。

为研究帕利哌酮缓释片治疗首发精神分裂症的临床疗效，2018年5月-2019年5月收治首发精神分裂症患者90例，平均分为两组，分别使用利培酮和帕利哌酮缓释片治疗，现报告如下。

资料与方法2018年5月-2019年5月收治首发精神分裂症患者90例，随机分为两组，各45例。

对照组男24例，女21例；年龄21～50岁，平均(36.38±4.82)岁；病程1周～6个月，平均(2.51±1.33)个月。

观察组男25例，女20例；年龄20～48岁，平均(37.14±4.27)岁；病程1周～5个月，平均(2.16±1.61)个月。

所有患者均经临床诊断为首发精神分裂症，入院前未接受过抗精神病类药物治疗。

排除合并其他类型精神障碍疾病，合并严重基础性疾病，有相关药物过敏史，妊娠期、哺乳期患者。

两组一般资料比较，差异无统计学意义(P ＞0.05)，具有可比性。

方法：①对照组使用利培酮治疗：治疗起始剂量为1mg/d，治疗1周内，如患者没有出现不良反应，逐渐增加药物剂量至4～6mg/d。

②观察组使用帕利哌酮缓释片治疗：治疗起始剂量为3mg/d，治疗1周内，如患者没有出现不良反应，逐渐增加药物剂量至6～9mg/d。

利培酮与喹硫平治疗精神分裂症临床疗效对比分析

均不与其他抗精神药物联用，程均为６周。疗
疗效评定标准：ＰＮＳ以ＡＳ评定临床疗效，在
治疗前及治疗后第１２４６周末进行评定。与基、、、线相比治疗６周后ＰＮＳＡＳ减分率＜２％为无变５化，５２％～４％为好转，０９５％～７％为显著进步，４
精神分裂症是以基本个性、维、感、为思情行
公司）／，后可加至３／，可顿服１ｍｇｄ４ｄ～５ｍｇｄ
一
的分裂，精神活动与环境的不协调为主要特征的类最常见的精神病，多为青壮年发病，进而影响
也可分剂量服用；喹硫平组，口服富马酸喹硫平片
≥７％为基本痊愈。５
状［。喹硫平是一种新型非典型抗精神病药物，为多种神经递质受体拮抗剂，对治疗精神分裂的阳性和阴性症状均有效＿。本研究旨在探讨利２Ｊ
培酮与喹硫平治疗精神分裂症临床疗效，将结现
果报告如下。
入组标准：符合中国精神障碍分类与诊断标准第３版精神分裂症、分裂样精神障碍的诊断标
准；阳性与阴性症状量表（ＡＮＳ总分不小于６ＰＳ）０
反应有头昏、嗜睡、锥体外系反应、便秘、月经及内
分泌的改变、体重增加、心动过速及失眠。利培酮组不良反应发生率为７．％（２９）５０７／６，喹硫平组不良反应发生率为６．％（１７）２组不良反８９５／４，

奎硫平与利培酮治疗精神分裂症效果比较

②利培酮组：发生不良反应２例（．，其中锥外系反应０６７６％）
１２方法 ①奎硫平组：．奎硫平起始剂量５ｍｇ０／日，第２天增ｌ例次，４体质量增加８例次，月经改变和泌乳各６次，心电例至１０ｇ０ｒ／日，ａ以后每天增１０，０ｍｇ根据患者临床反应和耐受图异常５例次，肝功能异常、心动过速各４例次，便秘３次，例
维普资讯
２００８年９月第１卷第９５期
奎硫平与利培酮治疗精神分裂症效果比较
蒋永红沈仲夏杨身国（省湖州市第浙江三人民医院５３０１０）０
奎硫平（思瑞康）是继利培酮（维思通）、奥氮平之后问２１两组疗效比较 ①奎硫平组：痊愈６（００，显著进．例２．％）２４．％）进步７（３３，例２．％）无效５（６７，例１．％）显世的又一新型非典型抗精神病药物…。为了探讨其治疗精神步１例（００，分裂症的疗效和安全性，文作者于２０年９本０６月至２０年３０７月效率为６．％，有效率为８．３００３％ｌ②利培酮组：痊愈８例２．％）１３．％）例２．％）选择奎硫平治疗精神分裂症并与利培酮进行对照观察，现将（６７，显著进步ｌ例（６７，进步７（３３，无结果报道如下：１资料和方法
２结果
５一羟色胺２（－Ａ５ＨＴ，）受体，致多巴胺（Ａ）脱抑制性释Ｄ
放增加，激动前额叶Ｄ．受体，提高ＤＡ含量，Ｓ评分比较（，ＡＳ分

帕利哌酮与喹硫平治疗精神分裂症对照研究

摘要 : 目的探讨帕利哌酮与喹硫平治疗精神分裂症的临床疗效及安全性。方法
良反应。结果将 60 例精神分裂症的患者 , 随机分为治疗组和对照组 , 每
组各 30 例 , 治疗组给予帕利哌酮。对照组给予与喹硫平 , 疗程 24 周。采用阳性与阴性症状量表 ( PA NS S) 评定疗效 , 副反应量表 ( T ESS) 评定不两药对精神分裂症的疗效相当 , 两者比较差异无显著性 ( P > 0 05) ; 在不良反应方面 , 喹硫平组嗜睡、头昏发生率明显高于帕利帕利哌酮缓释片是一种安全、有效的治疗精神分裂症的药物 , 值得临床进一步推广运用。文章编号 : 1006 -3765( 2011)- 12 -0144 - 02 哌酮组 , 无统计学差异。结论
参考文献 1 林远芝宫外孕的急诊护理 J 家庭护士 , 2007, 5( 80) : 34 - 36 护理研究 , 2008, 2 郑玉峰 104 例子宫外孕的病因分析及护理 J 22( 60) : 16 - 57 3 乐杰妇产科学 M 第五版北京 : 人民出版社 , 2000, 293 中国中 4 杨桂英 , 王玉青 5 吴熙瑞不同方法保守治疗异位妊娠疗效比较 J
144
St rait Pharmaceut ical Journal Vol 23 No 12 2011
制 ; 脑器质性精神障碍及精神发育迟滞 ; 乙醇或药物所致的精神障碍 ; 妊娠或近期计划妊娠者 ; 精神活性物质滥用者。按入院顺序随机分为两组 : 帕利哌酮组 30 例 , 男 18 例 , 女 12 例 , 年龄 20~ 60 岁 , 平均 ( 31 5 4 2) 岁 ; 病程 6 个月 ~ 5 年 , 平均( 2 3 1 6) 年 ; 喹硫平组 30 例 , 男 20 例 , 女 10 例 , 年龄 18 ~ 61 岁 , 平均 ( 30 2 3 9) 岁 ; 病程 7 个月 ~ 5 年 , 平均 ( 2 2 1 4) 年。两组以上各项及 PAN SS 评分差异均无显著性 ( P 均 > 0 05) 。 1 2 方法经 2 周药物清洗期。帕利哌酮 ( 美国 A LZA Cor 应。于治疗前和治疗后第二、四、八、十六、十二四周末各评定 1 次 , 同期各检查血、尿常规、肝功能、心电图 1 次。以 PANSS 减分率评定疗效 , 75% 为痊愈 ; 50% ~ 74% 为显著进步 ; 25% ~ 49% 为进步 ; < 25% 为无效。并采用不良反应量表 ( treatment emergent symptom scale, T ESS) 评定药物的不良反应。 1 4 统计学方法应用 SPSS 13 0 软件分析数据。所有数

奎硫平与利培酮治疗精神分裂症的对比分析

０８．。疗效按ＰＮＳ减分率ｉ７％为痊愈，５％为显著进ＡＳ＞５＞ｉ０
分裂症患者，符合中国精神障碍分类与诊断标准第３版（ＣＣ．
ＭＤ一）３精神分裂症诊断标准；ＡＳ分ｉ６；ＰＮＳ总＞０排除严重器
质性疾病、酒和药物依赖，娠及哺乳期妇女，６妊共４例。随
机分为两组：奎硫平组３，１，１；２例男９例女３例年龄１５８～８岁，平均（．６２岁；程１月～３２± ．）病个９年，平均（．３９４２± ．）
年。利培酮组３２例，１男８例，１女４例；龄１年７～５９岁，均平
附表
２结
果
２１两组治疗前后ＰＮＳ分比较（．ＡＳ评见附表）。
两组治疗前后ＰＮＳＡＳ评分比较（ ± ）ｓ
注：与治疗前比较：）１Ｐ＜００２Ｐ＜．１．５；）００。
由附表显示，两组在治疗第２周ＰＮＳ总分及因子分ＡＳ
【文献标识码】Ｂ
本文比较奎硫平与利培酮治疗精神分裂症中的疗效和安全性，现将结果报道如下：
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
洗２周。奎硫平初始剂量为１０ｇｄ２周内加至４０～０ｍ／，０６０ｇｄ平均（２０ｍ／，４３±２）／；０ｍｇｄ利培酮初始剂量ｌｇｄ２周ｍ／，内加至４～６／，ｍｇｄ平均（．３２±１８ｍ／。疗程８周。治疗．）ｇｄ

对抗精神病药不良反应敏感者1例

时出现肢体肌张力增高、舌头打转，以苯海索治疗，以上予但
症状没有明显好转，并在出院后持续存在。出院后患者曾在门诊多次调整药物，但锥体外系不良反应依旧明显，神症精状也时有波动。２００６年９月换用喹硫平后锥体外系副反应
改善，喹硫平剂量从１＃ａ０ｍ逐渐调整至５０ｍ，００＃ｄ此后较长的一段时间患者持续服用喹硫平５０ｍ／，神症状相对０ｇｄ精平稳。０９１月受惊吓后症状反复，２０年２并有消极行为，故再次住院。既往史：０２３年６０月右跟骨骨折，曾有白细胞下降史。个人史：内向。家族史：。入院精神检查：识性格阴性意
属。对于原先使用氯氮巴氯芬剂量为１／。此后患者躯体倾斜逐渐改善，０ｍｇｄ坐立为高，于和免疫有关的变态反应Ｊ不安的情况消失，细胞恢复正常，颈部不自主扭动依旧粒但平出现粒细胞减少的患者，使用其他非典型抗精神病药在
失，妄想减轻，但开始出现手指轻微震颤以及粒细胞下降（白
细胞３３×１，．０几中性粒细胞１５．４×１Ｌ，０／）遂予以苯海索对抗锥体外系不良反应并加用利血生升白细胞。４月７日患者出现肢体扭转、躯干倾斜，自觉焦虑，并即予以东莨菪碱肌注，加用劳拉西泮１０ｎｇｄ改善焦虑，．ａ／后患者肢体扭转好转，但躯体依旧倾斜。因考虑患者锥体外系不良反应可能与服用奥氮平有关，停用奥氮平，加大喹硫平剂量至故并５０ｍ／，０ｇｄ此时患者的精神症状相对平稳、粒细胞处于正常

帕利哌酮与非典型抗精神病药物的临床疗效研究进展

帕利哌酮与非典型抗精神病药物的临床疗效研究进展彭晶晶，陈泠（上海市普陀区精神卫生中心，上海 200065）【摘要】帕利哌酮是较新的非典型抗精神病药物之一，本文对比最近几年帕利哌酮与其他非典型抗精神病药物的临床对照研究。

多数研究均表明帕利哌酮的疗效明显优于利培酮、阿立哌唑，与奥氮平、氨磺必利、齐拉西酮相当。

安全性方面，帕利哌酮缓片应用独特的OROS缓释剂型，降低血浆峰谷浓度波动，减少不良反应的发生，与其他非典型抗精神药物相比，多数研究均表明帕利哌酮明显优于利培酮。

【关键词】帕利哌酮；临床疗效；非典型抗精神病药【中图分类号】R749.053 【文献标识码】B 【文章编号】ISSN.2095-8242.2018.43.190.04帕利哌酮缓释片（paliperidone ER）在国内于2009年2月上市，其主要通过拮抗多巴胺（D2）受体和5羟色胺（5-HT2A）受体发挥抗精神病的治疗作用。

帕利哌酮缓释片运用独特的渗透性控释口服给药系统技术，保证了准确、恒定地24 h药物释放过程，使得服药更加方便。

本综述则重点分析帕利哌酮的临床特点并归纳了最近几年的国内外文献，为临床提供用药参考。

1 帕利哌酮的临床疗效帕利哌酮适合精神分裂症患者急性期和维持期治疗，具有良好的疗效，能够显著控制患者症状，减少复发。

与安慰剂相比，帕利哌酮的疗效具有非常明显的优势，Rui Q[1]在中国进行了帕利哌酮治疗精分患者的长期研究，试验经过筛选期、8周开放性导入期（可变剂量）和6周开放性稳定期（固定剂量）以及可变剂量双盲期到24周开放期。

最终分析显示，安慰剂组75.4%的受试者复发，而帕利哌酮组复发率为20.3%（P＜0.0001）。

至双盲期终点，安慰剂组患者复发的风险比（HR）是帕利哌酮组的5.23倍（95%CI：2.96，9.25）（P＜0.0001）。

终点时，阳性与阴性症状量表（PANSS，Positive and Negative Syndrome Scale）和临床疗效总评量表-疾病严重程度量表（CGI-S，Clinical Global Impressions-Severity of Illness scale）评分帕利哌酮组较安慰剂组显著改善（P＜0.001）。

帕利哌酮与喹硫平治疗老年患者脑血管病所致精神病性障碍的对照研究

【Ａｂｓｔｒａｃｔ】Ｏｂｊｅｃｔｉｖｅ：Ｔｏｉｎｖｅｓｔｉｇａｔｅｅｆｉｃａｃｙａｎｄｓａｆｅｔｙｏｆｐｌａｉｐｅｒｉｄｏｎｅａｎｄｑｕｅｔｉａｐｉｎｅｉｎｔｒｅａｔｍｅｎｔｏｆｅｌｄｅｒｌｙｐａｔｉｅｎｔｓｗｉｔｈｐｓｙ —
２０１３年９月
中国民康医学
ＭｅｄｉｃａｌＪｏｕｒｎａｌｏｆＣｈｉｎｅｓｅＰｅｏｐｌｅｇＨｅａｌｔｈ
Ｓｅｐ，２０１３Ｖ０１．２５ＦＨＭＮｏ．１７
第２５卷
中图分类号：Ｒ７４９．１３
文献标识码：Ａ
文章编号：
１６７２— ０３６９（２０１３）１７— ００１９— ０３
Ｃｏｎｔｒｏｌｓｔｕｄｙｆｏｒｐａｌｉｐｅｒｉｄｏｎｅａｎｄｑｕｅｔｉａｐｉｎｅｉｎｔｒｅａｔｍｅｎｔｏｆｅｌｄｅｒｌｙｐａｔｉｅｎｔｓｗｉｔｈｐｓｙｃｈｏｔｉｃｄｉｓｏｒｄｅｒｓｃａｕｓｅｄｂｙｃｅｒｅｂｒｏｖａｓｃｕｌａｒｉｓｄｅａｓｅｓ
疗老年患者脑血管病所致精神病性障碍疗效确切，不良反应较喹硫平少。帕利哌酮更适用于老年患者脑血管病所致精神病性障碍的治疗。