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##市##玩具有限公司 程序文件 标题: 质量记录控制程序
编 号: XTYM/C——02 受控号: 版 号: 2012 A 版 第 0 次修改 第 1 页 共 2 页
1 目的 本程序的目的是对记录进行有效的控制和管理, 为证实产品的符合性和质量 管理体系的有效性提供证据,为持续改进提供参考。 2 适用范围 本程序适用于对记录的标识、贮存、保护、检索和处置等控制活动。 3 职责 3.1 经理办公室是记录控制的归口管理部门。 3.2 各部门按本程序的要求对所产生的记录进行控制。 4 工作程序 4.1 记录的要求 4.1.1 以提供符合要求和质量管理体系有效运行的证据为目的的记录,可 载于各种媒体,但必须设计固定的表格格式。 4.1.2 各部门填写记录时,必须字迹清晰、易于识别,不得随意涂改记录。 4.1.2.1 记录确需更改时,由记录原填写人将修改的内容用细实线划掉, 在其上方或旁边填写正确内容并签字或加盖个人印章。 4.1.3 各部门产生的记录,要及时收集、整理、编目,按要求装订成册, 以便于检索和保存。 4.2 记录的标识 4.2.1 公司记录的标识方法为编号标识,由经理办公室统一管理。 4.2.2 各部门所设计和使用的新记录表格,在使用前交经理办公室统一编 号标识。 4.2.3 记录的编号方法为: XTYM — 04 — 000


号:
程 序 文 件
版 本:2012 /A 版/ 0 编制单位:经理办公室 审 核 人: 批 准 人: 发布日期:2012.06.01 实施日期:2012.06.01
新 泰 市 源 沐 玩 具 有 限 公 司
##市##玩具有限公司 程序文件 标题: 文件控制程序

号:
XTYM/C---01
受控号: 版 号: 2012 A 版 第 0 次修改 第 1页 共 3页
XTYM/XX——XX
文件序列号 S :质量手册 C : 程序文件 ZD:管理制度 ZY:作业指导书 CZ:操作规程 WL:外来文件 公司简称代码(新泰源沐)
注:外来文件已有编号的,可采用原编号
4.3.2 作为操作规程一部分的流程图等应与相应规程保持一致。 4.4 文件的发放与管理 4.4.1 体系文件状态分“受控”和“非受控”文本,文件应在相应场所获得 有效文件,非受控文件也要控制其分发;外来文件分“有效”和“无效”状态。 4.4.2 体系文件发放时由经理办公室发放,并填写“文件发放/回收清单” , 发放时体系文件加盖 “受控” 印章及发放号; 外来文件加盖有效印章及发放号等。 4.4.3 对于需要上墙展示的体系文件, 由使用单位提出申请, 报经理办公室, 管理者代表批准后,经理办公室编号、盖章后实施。 4.5 文件的借阅与复制 4.5.1 使用现场的文件不准外借。 4.5.2 文件借阅时,相关职能单位负责人批准后借阅,并填写“文件借阅登 记表” 。 4.5.3 借阅单位必须妥善保管借阅文件,不准摘录或复制,并按规定的时间 及时归还。 4.5.4 需要复制文件的,需经职能部门批准,副本与原件编号保持一致,并 经职能部门盖章后发放。 4.6 文件的更改 4.6.1 经理办公室应每年根据管理评审的结果进行评审, 对不适用处进行更改 ,改动 较大时需换页或换版。
编制 具有限公司 程序文件 标题: 文件控制程序
编 号: XTYM/C——01 受控号: 版 号: 2012 A 版 第 0 次修改 第 3 页 共 3 页
4.6.2 执行部门填写“文件更改/销毁申请单” ,相关职能部门同意后,原 审批人批准,由职能部门统一实施更改,需划改的,在更改处加盖“修改”章 后修改。 4.6.3 修改后相应更改修订状态,同时填写相应更改记录。 4.7 文件的作废与销毁 4.7.1 对于要作废的文件,由职能部门提出申请,报管理者代表批准后,从 使用场所及时撤出,以防止误用,并在“文件控制清单”中注明。 4.7.2 对于已经作废需要保留的文件,须加盖“作废文件”章,并在文件控 制清单中注明。 4.7.3 作废文件需要销毁时,职能部门提出申请,管理者代表批准,集中销 毁,并在文件控制清单中注明。 4.8 文件的归档 4.8.1 经理办公室编制体系内所有文件控制清单;相关职能部门编制本单位 的文件控制清单,并负责文件的归档管理。 4.8.2 文件由于损坏或丢失时,责任部门向经理提出申请,经管理者代表批 准后发放。 4.8.3 作业指导书类文件,使用单位使用完后及时回交生产技术部。 5.相关/支持性文件 a《质量记录控制程序》 b《文件发放范围细则》 c《各级人员质量职责》 6.质量记录 a 文件控制清单 b 样板发放记录 c 样品发放记录 d 样板库存明细 e 文件更改单 f 文件更改状况一览表 g 外来文件登记表
1.目的 为实现对公司质量管理体系文件的控制,确保在使用处可获得适用文件的 有效版本,特制定本程序。 2.范围 适用于质量管理体系范围内所有文件,包括外来文件的控制。 3.职责 3.1 经理办公室是文件的归口管理单位, 负责质量手册、 程序文件的编制及 更改工作;管理者代表审核,经理批准发布。 3.2 生产技术部、样品室负责作业指导书技术性文件的组织编制和管理工作; 经理办公室负责外来文件收集、识别、检索和发放工作。 3.3 质检部负责公司产品检验标准文件的编制工作。 3.4 各职能部门负责本单位的管理规定的编制、发放和更改的控制监督。 4.工作程序 4.1 文件的分类 4.1.1 质量手册 作为本公司纲领性文件, 阐述了公司的质量方针并描述了质量体系状况。 4.1.2 程序文件和支持手册的管理规定 本公司编制的程序文件和其它质量管理文件 4.1.3 作业指导书: 包括工艺操作规程、 设备操作规程、 检验等作业指导书。 4.1.4 外来文件:包括政府部门发布的与质量有关的法律规定、外来技术 标准、顾客提供的标准等。 4.1.5 质量记录作为一种特殊类型文件, 其控制执行 《质量记录控制程序》 。 4.2 文件和资料的编制与审批 4.2 文件和资料的编制与审批 4.2.1 质量手册、程序文件由经理办公室编写、修订,管理者代表审核, 经理批准发布。 4.2.2 作业指导书工艺文件由生产技术部组织编写,生产经理批准后发布; 公司管理规定由各职能部门编制,管理者代表审核批准后发布。
编制 经理办公室 审核
批准
批准日期
##市##玩具有限公司 程序文件 标题: 文件控制程序
编 号: XTYM/C---01 受控号: 版 号: 2012 A 版 第 0 次修改 第 2 页 共 3页
4.2.4 外来文件由经理办公室收集、识别、审批实用性、检索有效性, 经管理者代表批准后按《文件发放范围细则》下发各有关部门使用。 4.3 文件的编号方法 4.3.1 编号形式
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