虫生真菌的非核糖体肽类毒素

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真菌毒素知识点总结

真菌毒素知识点总结

真菌毒素知识点总结一、真菌毒素的概念和分类真菌毒素是由真菌生产的一类具有毒性的化合物,可以进入人体、动植物体内,对其产生危害。

真菌毒素通常被分为四大类:毒蛋白类、次生代谢产物类、生物碱类和人工合成的类。

1. 毒蛋白类真菌毒素毒蛋白类真菌毒素是由真菌产生的一类具有蛋白质结构的有毒物质,主要包括霉菌毒素、毒蛋白和细胞壁酶等。

这类真菌毒素通常会导致感染性疾病和过敏反应。

2. 次生代谢产物类真菌毒素次生代谢产物类真菌毒素是由真菌产生的一类具有代谢活性的有毒化合物,主要包括玉米赤霉烯酮、镰刀毒素、黄曲霉素等。

这类真菌毒素通常会导致急性中毒、慢性中毒和致癌。

3. 生物碱类真菌毒素生物碱类真菌毒素是由真菌产生的一类具有碱性结构的有毒物质,主要包括伞菇毒素、麦角毒碱、毒蘑菇素等。

这类真菌毒素通常会导致神经系统中毒和消化系统中毒。

4. 人工合成的类真菌毒素人工合成的类真菌毒素是在实验室中合成的一类具有毒性的化合物,主要用于科研和医药制剂。

这类真菌毒素通常会导致急性中毒和过敏反应。

二、真菌毒素的来源和影响真菌毒素主要来源于一些生长在土壤、植物、食品和饲料中的真菌,如曲霉、麦角毒素、镰刀菌和玉米赤霉烯酮等。

这些真菌毒素会对人体、动植物产生严重的危害,主要表现在以下几个方面:1. 对人体的危害真菌毒素进入人体后会导致中毒、致癌和神经系统损害等,严重影响人体健康。

常见的真菌毒素中毒症状包括:呕吐、腹泻、头痛、发热、皮疹等。

2. 对动植物的危害真菌毒素进入动植物体内后会导致肝脏损害、免疫系统失调和生长发育异常等,严重影响其生存和繁衍。

常见的真菌毒素中毒症状包括:食欲不振、腹泻、发育迟缓、死亡等。

3. 对食品和饲料的危害真菌毒素会污染食品和饲料,导致食品和饲料中毒,严重影响人畜健康。

常见的真菌毒素污染食品有:玉米、大米、小麦、花生、猪肉等。

三、真菌毒素的检测和分析为了保障人畜健康和食品安全,需要对食品和饲料中的真菌毒素进行检测和分析。

天蚕素CAD产品简介

天蚕素CAD产品简介

产品简介抗菌肽(Antimicrobial Peptides)是生物界中广泛存在的一类生物活性小肽,是良性分子,不易导致微生物耐药性的新型抗感染多肽。

世界上发现的第一个抗菌肽是天蚕素,1980年由瑞典科学家Boman 等用阴沟通杆菌及大肠杆菌诱导惜古比天蚕蛹产生出有抗菌活性的多肽物质,定名为天蚕素(cecropins)。

随后又在其他生物体内陆续发现了多种抗菌肽,如蛙皮素(magainins)、蜂毒素(melittins)、防御素(defensins)等。

目前世界上已知的抗菌肽共有1200多种。

一、天蚕素抗菌肽的特点天蚕素抗菌肽是由cecropin A和cecropin D设计合成的37个氨基酸的杂合肽,不含半胱氨酸,其N端区域具有强碱性,可形成近乎完美的双亲螺旋结构,而在C端区域可形成疏水螺旋,两者之间有甘氨酸和脯氨酸形成的铰链区,多数多肽的C端被酰胺化,酰胺化对其抗菌活性具有重要作用。

该抗菌肽分子具有独特的广谱抗菌活性,体外试验已证明它能有效的抑制大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、沙门氏菌等有害菌,因此,它成为抗生素替代物的绝佳选择之一。

随着研究工作的深入开展,发现某些抗菌肽会对部分真菌、原虫、病毒及癌细胞等均具有很强的杀伤作用,并且在其它领域也具有很好的应用前景。

二、产品介绍【原料组成】天蚕素、鲎素、蜜蜂肽、菌体蛋白、寡糖、微量元素、复合维生素【性状】本品为类黄色粉末【作用机理】抗菌肽具有分子量小、耐高温、耐酸碱、易溶于水、不易被酶水解、无免疫原性等特点,杀菌机理独特,在细菌细胞膜上穿孔而形成离子通道,引起细胞质大量渗出,最终造成细菌死亡。

因而具有广谱抗菌活性和抑杀耐药菌株等优点,对真菌、病毒和原虫亦有抑杀作用,是机体天然免疫系统的一部分,具备能提高机体的先天性微生物防御反应的生物活性。

根据猪的生理特点,肽合素D-B800科学复配自主研发的多种抗菌肽,使其形成强大的协同作用,达到防病、促长、提高免疫能力的目的。

常见害虫天敌及保护

常见害虫天敌及保护

1、赤眼蜂
赤眼蜂为卵寄生蜂,在玉米田可寄生玉米螟、 黏虫、条螟、棉铃虫、斜纹夜蛾和地老虎等鳞 翅目害虫的卵。
2、茧蜂
茧蜂大多是益虫,它们寄生于许多重要的害虫, 对害虫的发生数量起一定的控制作用。
麦蚜茧蜂
寄生于米蛾、印度谷斑螟、烟草粉斑螟、地中 海粉螟、紫斑谷螟等幼虫体外,在仓库和家庭 中常可见到。
红铃虫甲腹茧蜂
寄生于红铃虫、金刚钻、甘蔗小卷蛾、大豆食 心虫等,为卵至幼虫期寄生蜂。
螟蛉绒茧蜂
寄生于粘虫、劳氏粘虫、禾灰翅夜蛾、条纹螟 蛉、二化螟、三化螟、稻纵卷叶螟、稻苞虫、 稻眼蝶、棉铃虫、棉小造桥虫、斜纹夜蛾和银 纹夜蛾等许多种害虫的幼虫,茧似米粒状,颇 为醒目。
玉米螟长距茧蜂
寄生于玉米螟等幼虫。
三、昆虫病原微生物
1、白僵菌 白僵菌是一种子囊菌类的虫生真菌,分布范围
很广,它可以侵入6个目15科200多种昆虫、 螨类的虫体内大量繁殖,同时产生白僵素(非 核糖体多肽类毒素)、卵孢霉素(苯醌类毒素) 和草酸钙结晶,这些物质可引起昆虫中毒,打 乱新陈代谢以致死亡。 无残留,不污染环境。
库氏棘腹蛛
长相比较奇特,周边具突棘,雌蛛体长6~10毫米, 雄蛛体长4毫米左右,在柑橘园中主要捕食粉虱、木 虱、卷叶蛾等。
棒络新妇
分布范围较广,雌蛛体长17~25毫米,雄蛛个头只有雌 蛛的四分之一大小,该蛛颜色比较艳丽,许多人误以为
它有剧毒,实际上它的毒性不大,也不会主动攻击人类, 在柑橘园还可捕食鳞翅目类、叶蝉等害虫。
常见害虫天敌及保护
张春帆 (高级农艺师) 华宁县农业技术推广站
主要内容
一、捕食性天敌 二、寄生性天敌 三、昆虫病原微生物 四、害虫天敌的保护
什么是害虫的天敌昆虫?

昆虫真菌病

昆虫真菌病
有水解Ben-Phe-Val-Arg-NA的活性 Pr1和Pr2都是诱导酶,前者可经昆虫表皮特异性组
分决策层,后者为非特异蛋白诱导。它们的主要 诱导途径是缺少C/N营养
利用绿僵菌防治椰心叶甲杀虫效果显著
我国利用白僵菌防治害虫的 成就和存在的问题
20世纪70年代的广口瓶生产
20世纪70—80年代的大规模生产
手工拌料 机械拌料
上世纪80年代中期以来
生产和应用规模基本上徘徊不前; 应用研究集中在工艺的改进上,基本都采用双 相发酵工艺路线,所发明的各种表面发酵设备(浅 盘或发酵床)大同小异,迄今仍在使用;产品质量 不稳的重大问题无法解决; 一些相对较先进的工艺(如几种半固体发酵工 艺,载体生产工艺等)多因成本过高而未能推广; 干燥始终是工艺的瓶颈,造成质量下降; 菌种退化问题没引起足够注意。
直接穿透寄主体壁。
• 附着胞内富含线粒体、高尔基体等细胞器。 • 常经历一个成熟过程,即壁增厚、高度黑化或长出侵
染钉
附着胞 (appressorium)
附着与萌发
Germination and infect into cuticle
附着胞—发生
形成机理至今不明确
• St. Leger的Ca2+梯度模型较普遍被接受:孢子萌发后芽 管顶端存在一个Ca2+梯度,它一方面可使含有细胞壁 的前体物质的泡囊在芽管顶端胞吐,从而导致芽管极 性生长;另一方面它也是维护菌内细胞骨架和菌丝极 性生长所必需的(附着胞形成正是细胞骨架排列变得 无序的结果)
20世纪80年代的摇瓶生产
20世纪90年代的发酵罐生产
世纪之交的固体发酵罐大规模生产 中国科学院过程工程研究所设计的全套设备
全世界最大、设备和工艺较先进的真菌杀虫剂企业

类毒素的名词解释

类毒素的名词解释

类毒素的名词解释在生物学中,类毒素是指一类具有毒性的化学物质或生物组分,其性质类似于毒素,但不具有完全的毒性。

一、类毒素的定义及特征类毒素是一类广义的毒素,其定义相对宽泛。

一般来说,类毒素可以是天然生物产物或人工合成的化学物质,具有一定的毒性,但无法被归类为真正的毒素。

与真正的毒素相比,类毒素通常具有较低的毒性、较弱的生物活性,以及更强的稳定性。

二、类毒素的来源及作用机理1. 天然生物产物:类毒素可以来源于多种生物体,如植物、动物、细菌等。

常见的类毒素源包括:植物中的有毒物质(如黄酮类、生物碱等)、动物的毒蛇毒液等。

2. 人工合成化合物:由于类毒素的定义较为宽泛,一些人工合成的化合物也可归类为类毒素。

这些化合物通常是药物、农药、化学物质中的毒性成分。

在生物体内,类毒素通过与生物分子相互作用来发挥其毒性效应。

这种相互作用可以是与蛋白质结合、干扰细胞代谢过程或破坏细胞膜等。

然而,由于类毒素的毒性相对较低,其作用通常比毒素更为温和。

三、类毒素的影响及应用由于类毒素的毒性相对较低,其对生物体的损害通常较轻微。

然而,在某些情况下,类毒素的长期暴露或高剂量摄入可能会导致慢性中毒的风险。

1. 植物类毒素:某些植物中的类毒素在食品加工过程中无法完全去除,长期食用可能会对人体健康产生不良影响。

例如,亚硝酸盐是一种常见的食品中的类毒素,长期高剂量摄入可能增加胃癌的发病风险。

2. 农药类毒素:许多农药中的毒性成分也可归类为类毒素。

虽然这些类毒素在农业生产中发挥重要作用,但过量使用或不当使用农药可能会对环境和人体健康造成潜在的风险。

除了对人体健康的潜在威胁外,类毒素还具有一定的应用价值。

例如,某些类毒素被用作药物的起始化合物,通过进一步改良和优化可开发出新的药物。

此外,类毒素也被应用于工业过程中的催化剂、杀菌剂等领域。

结论类毒素是一类具有一定毒性的化学物质或生物组分,其与毒素相比具有较低的毒性、较弱的生物活性以及更强的稳定性。

虫类毒素的抗癌作用

虫类毒素的抗癌作用

虫类毒素的抗癌作用
中国中医药报
癌症的治疗,除了手术、化疗、放疗外,还可用生物毒素疗法,常用虫类毒素主要有以下几种:
华蟾毒:华蟾毒是从蟾蜍耳及皮脂腺分泌物中提取的,对消化道、肺、乳腺、皮肤、宫颈等部位的癌症,疗效十分显著。

具有抑制癌细胞、镇痛、升高白细胞等功能,尤其适用于失去手术机会的中晚期癌症患者。

去甲斑蝥毒:从剧毒中药斑蝥虫中提取,可广泛用于消化道、肺、乳腺等部位的癌症。

杀伤癌细胞的能力强,可升高白细胞,改善肝功能,抑制乙肝病毒,是国际上首创的保护白细胞的抗癌药。

蛇毒:从多种毒蛇的毒液中提取,以蛇毒为主的制剂,对消化道、呼吸道、泌尿道、生殖器、血液、骨髓、皮肤、甲状腺、脑等多部位的癌症有治疗作用。

蛇毒治疗癌症作用快,可减轻症状,缩小肿瘤,延长寿命,疗效显著,是当今生物中最有希望的抗癌药。

蝎毒:蝎毒是从剧毒的全蝎尾梢毒囊中提取,对消化道、皮肤、乳腺、鼻咽、淋巴等部位的癌症作用明显,对癌性疼痛的止痛有特效。

蜈蚣毒:从巨蜈蚣的毒液中提取,对消化道、乳腺、皮肤等部位的癌症有较好的抑制和镇痛作用,对淋巴癌有特殊疗效。

蜂毒:从工蜂的毒腺中提取的蜂毒素,对肺、淋巴、乳腺、绒膜上皮等处的癌症疗效较好,其镇痛作用十分显著。

蜘蛛毒:从蜘蛛毒液中提取,对消化道、呼吸道、皮肤等处的癌症疗效明显。

(王长柏)。

虫生真菌的多样性

虫生真菌的多样性

3.2 微循环产孢 Anderson 等研究黑曲霉时,在真菌中首次提出了微循环产孢 这个术语 。其含义是:丝状真菌在(有性或无性)孢子萌发后, 无营养菌丝生长或仅有极微弱菌丝生长,而直接重复产孢的现 象。近年,微循环产孢的含义已更加扩大,它包括有如迭代产 孢、早熟产孢、幼体产孢、二次产孢和次生子囊孢子等30 余 个异名。微循环产孢是真菌绕过正常生活史的一种无性产孢 方式,是适应不良环境的一种保护机制。
三、昆虫病原真菌的广阔应用前景
昆虫病原真菌不是一个系统分类学的概念,它们不局限于 某一特定分类类群。所以,它们种类和代谢的多样性,就 使得它们的应用范围具有了多方面和多层次性。
3. 1 害虫的微生物防治
作为微生物杀虫剂,成功地用作杀虫剂使用的虫生真菌 种类尚为数不多,常见的有:白僵菌防治玉米螟、马铃薯象 甲和松毛虫等,布氏白僵菌防治金龟子幼虫, 金龟子绿僵 菌防治蝉和白蚁等。
3. 2 植物病害的微生物防治
昆虫病原真菌通过以下途径也可对植物病害起到独特的防治
作用:
通过防治传毒昆虫以达到防治植物病害。如用白僵菌防治 黑尾叶蝉进而达到控制水稻的青黄矮病;
通过控制媒介昆虫控制植物病害。如用白僵菌、绿僵菌、 粉质拟青霉和蜡蚧轮枝孢,控制小蠹虫以防治植物病原真 菌,榆树长喙壳通过昆虫取食幼榆树幼梢所造成的伤痕扩 散进树的树干;
2. 1杀虫素
昆虫病原真菌穿过寄主昆虫体壁进入血腔后,以争夺水分和 养分,干扰代谢,物理机械损害及毒素(杀虫素) 作用等多种方 式而引起寄主昆虫死亡。昆虫病原真菌和一些其它的常见 腐生真菌,能产生多种对昆虫具不同杀虫机理的杀虫素。常 见的虫生真菌,白僵菌和绿僵菌等就能产生几种有趣的杀虫 素。
虫草菌是昆虫病原真菌中种类最多的类群。加上无性型其 种群数量在整个菌物界中也蔚为壮观。蛹虫草是虫草属中 寄主范围较广的一个种,它形成的虫草菌素以引起寄主细胞 核变性,对蚊幼有毒杀效果。金龟子绿僵菌产生的细胞松驰 素不仅在生物学研究中可制备无核细胞,它在降低寄主昆虫 血淋巴中巨噬细胞活动能力及被囊化作用上也很有意义。

外毒素,内毒素,类毒素,抗毒素等的区分

外毒素,内毒素,类毒素,抗毒素等的区分

之马矢奏春创作
外毒素:指某些病原菌生长繁殖过程中分泌到菌体外的一种代谢产品,其主要成分为可溶性蛋白质。

毒性较强。

内毒素:菌体中存在的毒性物质的总称。

其化学成分有磷脂多糖-蛋白质复合物,毒性较弱。

二者都为抗原
类毒素:如某些细菌外毒素可用甲醛等处理后脱毒的制品,毒性虽消失,但免疫原性不变,故仍然具有刺激人体发
生抗毒素,以起到机体从此对某疾病具有自动免疫的
作用。

它们广泛地应用于预防某些传染病。

相当于疫苗,用于免疫预防接种
抗毒素:细菌毒素(通常指外毒素)的对应抗体或含有这种抗体的免疫血清。

它能中和相对应的外毒素的毒性作用。

相当于抗体
抗生素:是由微生物(包含细菌、真菌、放线菌属)或高等动植物在生活过程中所发生的具有抗病原体或其它活性的一
类代谢产品,能干扰其他生活细胞发育功能的化学物
质。

对细菌起作用,对病毒不起作用。

干扰素:是一种广谱抗病毒剂,其实不直接杀伤或抑制病毒,而主要是通过细胞概况受体作用使细胞发生抗病毒蛋白,
从而抑制乙肝病毒的复制;同时还可增强自然杀伤细胞(NK细胞)、巨噬细胞和T淋巴细胞的活力,从而起到免疫调节作用,并增强抗病毒能力干扰素是一组具有多种功能的活性蛋白质(主要是糖蛋白),是一种由单核细胞和淋巴细胞发生的细胞因子。

它们在同种细胞上具有广谱的抗病毒、影响细胞生长,以及分化、调节免疫功能等多种生物活性。

病原生物的名词解释

病原生物的名词解释

病原生物的名词解释病原生物是指能够引起疾病的微生物,包括细菌、病毒、真菌、寄生虫等。

病原生物能感染人体并引起各种疾病,对人类健康构成威胁。

下面我将对病原生物的几类常见类型进行详细解释。

1. 细菌:细菌是一类原核微生物,它们通常是单细胞的有机体,可以自由生活也可以寄生在其他生物体上。

细菌可以引起多种感染病,比如肺炎、结核病、炭疽病、沙门菌病等。

细菌可以通过直接接触、飞沫传播、性传播、食物和水传播等途径进入人体,并通过释放毒素或直接破坏机体组织导致疾病。

2. 病毒:病毒是一种非细胞型微生物,它们依赖于寄生在生物细胞内进行复制。

病毒可以引起多种感染病,如流感、麻疹、艾滋病、登革热等。

病毒可以通过接触、飞沫传播、血液传播等途径进入人体细胞,并通过复制破坏细胞或直接攻击免疫系统导致疾病。

3. 真菌:真菌是一类寄生在其他生物或无生命物体上的真核微生物,它们通常是多细胞的有机体。

真菌可以引起多种感染病,如念珠菌病、真菌性皮肤感染等。

真菌通过接触、空气传播、食物和水传播等途径进入人体,并通过侵犯组织、刺激免疫反应导致疾病。

4. 寄生虫:寄生虫是一类寄生在其他生物体内的多细胞生物,它们可以是原生动物、线虫、节肢动物等。

寄生虫可以引起多种寄生虫病,如疟疾、血吸虫病、肠道寄生虫等。

寄生虫依靠宿主生活、繁殖和营养,通过摄取宿主的组织或释放毒素导致宿主器官功能紊乱并引起疾病。

病原生物的传播途径多种多样,如接触传播、空气传播、飞沫传播、血液传播、食物和水传播等。

为了防止病原生物的传播和感染,我们可以采取一系列预防措施,如勤洗手、避免接触患病的人或动物、保持良好的个人卫生习惯、接种疫苗、正确食品处理和饮用安全水等。

此外,及早发现和治疗感染疾病,也是防止病原生物传播和控制疾病的重要措施。

病原生物对人类健康的威胁是永恒的,只有我们保持警惕和加强防范,才能更好地保护自己的健康。

抗真菌药物知识点总结

抗真菌药物知识点总结

抗真菌药物知识点总结真菌是一类微生物,在自然界与人类生活中广泛存在。

在某些情况下,真菌可以引起感染和疾病,需要使用抗真菌药物进行治疗。

抗真菌药物是一类针对真菌感染的药物,可以有效抑制真菌的生长和繁殖。

本文将对抗真菌药物的知识点进行总结,包括抗真菌药物的分类、药理学、治疗原则以及常见的抗真菌药物等内容。

一、抗真菌药物的分类抗真菌药物可以按照其作用机制、化学结构和临床应用等方面进行分类。

按照作用机制的不同,抗真菌药物可以分为以下几类:1. 抑制真菌壁合成的药物:这类药物可以抑制真菌细胞壁的合成,从而导致真菌细胞的死亡。

常见的抑制真菌壁合成的药物有伊曲康唑、咪康唑等。

2. 抑制真菌细胞膜合成的药物:这类药物可以抑制真菌细胞膜的合成,影响真菌的细胞结构和功能,导致真菌细胞的死亡。

常见的抑制真菌细胞膜合成的药物有酮康唑、酮康唑等。

3. 抑制真菌核酸和蛋白质合成的药物:这类药物可以抑制真菌的核酸和蛋白质合成,从而影响真菌的生物活性,导致真菌细胞的死亡。

常见的抑制真菌核酸和蛋白质合成的药物有氟胞嘧啶、利巴韦林等。

4. 其他抗真菌药物:除了上述几类抗真菌药物外,还有一些其他种类的抗真菌药物,包括拟对生物药物、抗真菌多肽药物等。

二、抗真菌药物的药理学抗真菌药物的药理学是研究抗真菌药物在机体内的吸收、分布、代谢和排泄等过程,以及抗真菌药物的药效学和毒性学等方面的知识。

抗真菌药物的药理学知识对于临床应用和用药安全至关重要。

1. 药物的吸收:抗真菌药物可以经口、静脉、肌肉等途径给药,吸收机制多种多样。

一般来说,抗真菌药物在胃肠道内有一定的吸收,但不同药物的吸收率和速度有所不同。

2. 药物的分布:抗真菌药物在机体内的分布受多种因素的影响,包括蛋白结合率、组织分布率、脂溶率等。

抗真菌药物的分布特点直接影响其在机体内的药效及安全性。

3. 药物的代谢:抗真菌药物在机体内可以发生代谢作用,其代谢产物可能会影响药物的药效和毒性。

抗真菌药物的代谢途径和代谢产物对于药物的研究和临床应用有重要意义。

临床医学检验知识速记--(真菌)微生物学

临床医学检验知识速记--(真菌)微生物学

临床医学检验知识速记--(真菌)微生物学真菌(fungus)是一类具有典型细胞核,有核膜和核仁,胞浆内有完整的细胞器,无根、茎、叶,不含叶绿素,无光合色素,细胞壁含几丁质和纤维素的,单细胞或多细胞异养真核细胞型微生物。

细胞壁:不含肽聚糖,含几丁质及纤维素临床分类(按致病部位):浅部真菌、深部真菌形态学分类:单细胞真菌、多细胞真菌真菌的形态与结构在鉴定上起重要作用(一)形态与结构1、单细胞真菌:圆形或卵圆形,包括酵母型和类酵母型真菌。

酵母型真菌以芽生方式繁殖,芽生孢子成熟后脱落成独立个体,不产生菌丝,其菌落与细菌菌落相似。

类酵母型真菌也以芽生方式繁殖,菌落与酵母型真菌相似,但它产生的芽体不从母细胞上脱落,而是延伸入培养基内形成假菌丝。

对人致病的主要有新生隐球菌和白假丝酵母菌。

2、多细胞真菌:由菌丝和孢子两种基本结构组成(1)菌丝:在环境适宜情况下由孢子萌发长出芽管,逐渐延长呈丝状,称菌丝。

按照功能分为:①营养菌丝:伸入培养基;②气生菌丝:露出培养基向空气中生长;③生殖菌丝按照结构分为:①有隔菌丝:多数致病性真菌;②无隔菌丝。

菌丝的形态大小不一(螺旋状/球拍状/鹿角状)、菌丝间有无分隔、形状特征(绒毛状/絮状/粉末状) → 鉴别真菌(2)孢子:由生殖菌丝产生的一种繁殖体,是真菌的繁殖结构。

有有性孢子和无性孢子两类①有性孢子:同一菌体或不同菌体上的2个细胞融合经减数分裂形成。

包括:卵孢子、接合孢子、子囊孢子、担子孢子,多为非致病性真菌所产生。

②无性孢子:菌丝上的细胞分化或出芽生成,不经两性细胞的配合。

病原性真菌大多形成无性孢子。

可分为三种a. 分生孢子:又可分为大分生孢子(其大小、细胞数和颜色是鉴定的重要依据)、小分生孢子(真菌都能产生,诊断意义不大)b. 孢子囊孢子c. 叶状孢子:又可分为芽生孢子(一般芽生孢子生长到一定大小仍不与母体脱离,则形成假菌丝)、厚膜孢子(是真菌的一种休眠形态)、关节孢子真菌种类不同,孢子形状大小也不同→ 鉴别真菌3、二相性真菌:少数真菌在营养、温度、理化因素等不同环境条件下,可发生单细胞与多细胞两种形态的可逆转化,称为双向性真菌。

类毒素的性质名词解释

类毒素的性质名词解释

类毒素的性质名词解释引言:在我们日常生活和工作中,我们经常听到“类毒素”的名词。

那么什么是类毒素?本文将为大家详细解释类毒素的性质及相关概念。

一、类毒素的定义:类毒素是指具有类似毒素作用的物质,它们虽然不属于真正的毒素范畴,但具有一些与毒素相似的性质和效果。

二、类毒素的来源与分类:1. 来源:类毒素的来源多种多样,既可以是生物性的,如细菌、真菌、动植物等产生的;也可以是非生物性的,如化学物质、重金属等。

2. 分类:根据类毒素的来源和性质不同,可以将其分为多个类别,包括但不限于以下几种:(1) 细菌类毒素:细菌产生的类毒素是最常见的一类,常见的有破坏细胞膜的磷脂酰肌醇类毒素、影响神经传递的神经毒素等。

(2) 真菌类毒素:真菌类毒素是指由真菌产生的具有毒性作用的物质,包括毒性较强的黄曲霉毒素、霉菌毒素等。

(3) 植物类毒素:植物类毒素主要来源于一些具有毒性的植物,如鸟檀毒素、马钱子碱等。

(4) 动物类毒素:动物类毒素通常来自于某些动物体内的毒腺、毒牙或毒刺等,如蝎毒素、蛇毒素等。

(5) 化学物质类毒素:一些化学物质也具有类似毒素的效果,如有机磷农药等。

三、类毒素的性质与作用机制:1. 毒性:类毒素具有一定的毒性作用,可以对人体、动物或植物等造成不同程度的伤害,甚至导致生命危险。

2. 作用机制:类毒素的作用机制多种多样,主要包括以下几种:(1) 毒素与细胞膜结合,破坏细胞结构和功能,导致细胞死亡;(2) 毒素作用于神经系统,干扰神经传递信号,引发不同的生理反应;(3) 毒素影响某些重要代谢途径,干扰细胞内物质的合成和代谢过程。

四、类毒素的应用与防控:1. 应用:类毒素在医学研究和临床应用中有一定的价值,可以用于药物研发、生物学实验及治疗疾病等领域。

2. 防控:为了保障人类和动植物的健康安全,对于类毒素的防控十分重要。

科学家和研究人员通过开展毒性评估、制定相关标准和监测体系等手段,不断提高类毒素的监测、检测和防控能力。

真菌毒素的生物合成和调控

真菌毒素的生物合成和调控

真菌毒素的生物合成和调控真菌毒素是指由真菌产生的有毒化合物,其特点是容易积累并在食品或饲料中产生广泛的污染。

真菌毒素不仅危害健康,还会导致经济损失。

对于真菌毒素的生物合成和调控进行研究,可以为预防和控制真菌毒素提供理论基础。

一、真菌毒素的生物合成真菌毒素的生物合成主要包括四个步骤:底物合成、前体合成、毒素核心合成和修饰。

底物合成是真菌毒素生物合成的第一步。

底物通常来自菌体自身的代谢产物,例如酪氨酸、苯丙氨酸等。

前体合成是制备毒素合成的前体。

前体合成的主要途径是通过营养物和非营养物的摄取,利用代谢途径将底物转化为前体合成物。

毒素核心合成是真菌合成毒素的关键步骤。

不同种类的真菌合成毒素的机制也不同。

包括靶酶促进、非靶酶促进和非酶促进。

修饰是毒素链的转化、羟化、酰化等。

修饰可以改变毒素的毒性、生物活性和稳定性。

二、真菌毒素合成的调节机制真菌毒素生物合成与代谢调节机制相关,真菌间互相协调作用,例如铜离子、羧酸等小分子物质通过激活或抑制引导因子的转录作用发挥调节作用。

同时,生物合成途径中的基因表达受到丝氨酸/苯丙氨酸合成途径的系统信号调节。

研究证明,ATF主要参与真菌毒素生物合成的转录调节和底物生产的控制机制,特别是在Streptomyces sp.中对真菌Tox2基因突变和Streptomyces sp.菌种依赖性菌株间的真菌毒素生物合成起重要作用。

三、在真菌毒素控制方面的研究真菌毒素丰度主要受土壤条件、气象条件和栽培管理等多种因素的影响。

可通过改善生态环境、使用生物抑制菌等手段来预防和控制真菌毒素。

研究表明,在受真菌侵染的作物中易检测到一些特定的转录子和基因表达的变化,这些基因可以对生长环境的变化做出迅速响应。

通过生物信息学技术分析,已经发现了许多与真菌毒素合成相关的基因和调节活性物质,这也为预防和控制真菌毒素提供了新的思路和方法。

四、结论总之,真菌毒素的生物合成和调控涉及多个方面,需要在分子水平上进行详细、全面的研究来掌握真菌毒素合成和生物学特性的基本规律。

昆虫的抗生素和抗菌防治

昆虫的抗生素和抗菌防治

昆虫的抗生素和抗菌防治昆虫是地球上最为丰富多样的生物之一,它们在自然界中扮演着重要的角色。

除了对生态系统的影响,昆虫还具备一种令人惊讶的能力,那就是抗生素和抗菌防治。

昆虫体内产生的抗生素和抗菌物质被认为是一种潜在的新型抗菌药物,对于人类的医疗保健领域具有重要的意义。

在昆虫世界中,抗生素的存在并不罕见。

许多昆虫通过产生抗生素来保护自己免受病原菌的侵害。

例如,蚁类是一种天生具备抗菌能力的昆虫。

它们在巢穴中会培养一种叫做“真菌农场”的生态系统,这种农场中的真菌可以为蚁类提供食物。

为了保护这些真菌免受病原菌的侵害,蚁类会产生一种特殊的抗生素,用于抑制病原菌的生长。

这种抗生素被称为“真菌素”,它对人类常见的病原菌也具有一定的杀菌作用。

除了蚁类,其他昆虫也被发现具有抗菌能力。

例如,蜜蜂在蜂巢中会产生一种叫做“蜂胶”的物质,它具有抗菌和抗炎作用。

蜂胶可以杀死细菌、真菌和病毒,对于保护整个蜂群免受感染起到了重要的作用。

此外,一些昆虫还会在体内产生抗菌肽,这是一种小分子的抗菌物质,可以杀死各种病原菌。

这些抗菌肽对于昆虫来说是一种天然的防御机制,可以帮助它们抵御外界的病原菌侵袭。

昆虫体内产生的抗生素和抗菌物质对于人类的医疗保健领域具有重要的意义。

由于抗生素滥用导致的耐药性问题日益严重,寻找新型的抗菌药物已经成为当务之急。

昆虫体内产生的抗生素和抗菌物质被认为是一种潜在的解决方案。

研究表明,昆虫体内的抗菌物质对于人类常见的病原菌具有一定的杀菌作用,甚至对于耐药菌株也具有一定的抑制效果。

因此,利用昆虫体内的抗生素和抗菌物质进行新药研发是一个具有潜力的领域。

然而,要将昆虫体内的抗生素和抗菌物质应用于人类医疗保健领域并非易事。

首先,昆虫体内的抗生素和抗菌物质的提取和纯化过程非常困难,需要耗费大量的时间和资源。

其次,昆虫体内的抗生素和抗菌物质的作用机制还不完全清楚,需要进一步的研究来揭示其具体的作用方式。

此外,昆虫体内的抗生素和抗菌物质在人体中的安全性和有效性也需要进行严格的评估。

常见微生物介绍

常见微生物介绍

常见微生物介绍常见微生物介绍微生物包括:细菌、病毒、真菌以及一些小型的原生生物、显微藻类等在内的一大类生物群体,它个体微小,与人类关系密切。

以下是小编为大家收集的常见微生物介绍,仅供参考,欢迎大家阅读。

一、高中常见微生物一、原核生物:(大肠杆菌、根瘤菌、硝化细菌、乳酸菌、结核杆菌、衣原体、立克次氏体、蓝藻、放线菌、支原体)它的基因组DNA为拟核中的一个环状分子。

同时可以有多个环状质粒DNA。

2、根瘤菌(异养需氧)(1)与豆科植物共生,形成根瘤并固定空气中的氮气供植物营养的一类杆状细菌。

能促使植物异常增生的一类革兰氏染色阴性需氧杆菌。

(2)正常细胞以鞭毛运动,无芽孢。

可利用多种碳水化合物,并产生相当量的胞外粘液。

3、硝化细菌(自养需氧)(1)好氧性细菌,包括亚硝化菌和硝化菌。

生活在有氧的水中或砂层中,在氮循环水质净化过程中扮演着很重要的角色(2)硝化细菌分类:自养性细菌。

包括两种完全不同的代谢群:亚硝酸菌属及硝酸菌属,它们包括形态互异的杆菌、球菌和螺旋菌。

(3)大多数为专性化能自养型,不能在有机培养基上生长,只有少数为兼性自养型,也能在某些有机培养基上生长(4)从形态上看,也有多样,如球形、杆状、螺旋形等,但均为无芽孢的革兰氏阴性菌;有些有鞭毛能运动,如亚硝化叶菌,借周身鞭毛运动;有些无鞭毛不能运动,如硝化刺菌。

一般分布于土壤、淡水、海水中,有些菌仅发现于海水中,例如硝化球菌、硝化刺菌。

4.乳酸菌(1)凡是能从葡萄糖或乳糖的发酵过程中产生乳酸的细菌统称为乳酸菌。

这是一群相当庞杂的细菌。

除极少数外,其中绝大部分都是人体内必不可少的且具有重要生理功能的菌群,其广泛存在于人体的肠道中。

目前已被国内外生物学家所证实,肠内乳酸菌与健康长寿有着非常密切的直接关系。

(2)乳酸菌是一种存在于人类体内的益生菌。

乳酸菌能够将碳水化合物发酵成乳酸,因而得名。

益生菌能够帮助消化,有助人体肠脏的健康,因此常被视为健康食品,添加在酸奶之内。

真菌与细菌杀虫剂

真菌与细菌杀虫剂

恩镰菌素 Enniatin
色素:具有Ca2+-ATPase抑制活性
(2) 绿僵菌的毒素
CH=CH2
CH3
CH(CH3)CH2CH3
绿僵菌素(Destruxin)
作用于空泡型质子泵 (V-H+-ATPase ) 作用于浆血细胞,使之失去吞噬能力
作用于粒血细胞,使之失去与浆血细胞共同的囊 胞化能力
展望
• 用于害虫防治和生物农药研发的虫生真菌将由 目前的10来种增加到20种以上
• 建立科学实用的菌株筛选和评价体系 • 新型的密集型真菌孢子生产工艺的发展与应用 • 微胶囊剂等新剂型将作为真菌制剂的主要剂型 • 针对不同真菌和防治对象,建立科学经济的应
用策略和使用方法 • 建立国家统一的产品质量标准和全国质量检测
• 色素:节卵孢素oosporein • 吲哚类:细胞松驰素cytochalasin、苦马豆素
swainsonine • 其它
几种主要虫生真菌的毒素
(1)白僵菌 的毒素
白僵菌素
引起人白血 病细胞钙离 子内流和细 胞凋亡
引起火鸡外 周血淋巴细 胞凋亡
造成心室肌 细胞和脂质 体膜通透
离子载体
• 1882年Forbes在美国试用球孢白僵菌防治麦长蝽 • 1884年俄国人在基辅建立绿僵菌小型生产工厂,开
始用于防治甜菜夜蛾 • 美国堪萨斯大学试验站分发球孢白僵菌防治麦长蝽 • 1893年Giard在法国试用卵孢白僵菌防治鳃金龟 • 1907-1908年有人开始用座壳孢防治柑桔粉蚧 • 1910年South在印尼用蜡蚧轮枝菌防治咖啡绿蚧 • 1921年佛罗里达用甘薯条培养座壳孢,以每瓶0.75
• 虫生真菌种质资源与基础研究的积累 • 耐高温抗干旱的菌株,耐紫外菌株,液体发酵产孢

卫生职称--药学初级(考点串讲2)

卫生职称--药学初级(考点串讲2)
道传播。
病毒概述
抗病毒免疫 一、非特异性免疫 (一)干扰素(IFN)
干扰素是一种广谱抗病毒剂,并不直接杀伤或抑制病毒,而主 要是通过细胞表面受体作用使细胞产生抗病毒蛋白,从而抑制 乙肝病毒的复制
二、特异性免疫 一)体液免疫——病毒中和抗体;血液抑制抗体;补体结合抗体 二)细胞免疫——细胞毒T细胞—直接杀伤病毒感染细胞;细胞 因子作用
为鞭毛,是细菌的运动器官。
细菌的形态和结构
二、特殊结构 菌毛:根据功能不同,菌毛可分为普通菌毛和性菌毛两类。
普通菌毛是细菌的黏附结构,性菌毛参与F质粒的接合传递。 芽胞:细菌的休眠形式。产生芽胞的都是革兰阳性菌。有重要
的鉴别意义。芽胞的抵抗力强,是重要的传染源。但芽胞并不 直接引起疾病,只有发芽成为繁殖体后,才能迅速大量繁殖而 致病。芽胞抵抗力强,故应以杀灭芽胞作为可靠的灭菌指标。 高压蒸汽灭菌法是杀灭芽孢最有效的方法。
能刺激机体免疫系统使之产生特异性免疫应答。 能与相应的应答产物在体内外发生特异性结合
二、抗体(Ab)‫‏‬
机体免疫细胞被抗原激活后,由B细胞分 化成熟的浆细胞合成、分泌的一类能与相 应抗原特异性结合的具有免疫功能的球蛋 白。
变态反应也叫超敏反应。 是指免疫系统对一些对机体无危害性的物质如花粉、
气的除菌。
(四)干燥低温抑菌法:保存菌种的最好方法。
病毒概述
病毒:最微小的、结构最简单的非细胞型微生物。 特征: 体积非常微小,必须用电子显微镜放大几万至几十万倍后方可
观察; 结构简单,无完整细胞结构,仅有一种核酸(RNA或DNA); 严格的细胞内寄生性,只能在一定种类的活细胞中增殖; 对抗生素不敏感,但对干扰素敏感。
预防很重要

天蚕素抗菌肽

天蚕素抗菌肽

天蚕素抗菌肽天蚕素抗菌肽是一种具有强大抗菌作用的天然物质。

它能够有效地抑制多种病原微生物的生长和繁殖,对于预防和治疗感染性疾病具有重要意义。

本文将介绍天蚕素抗菌肽的起源和作用机制,以及它在医疗保健领域中的应用。

一、天蚕素抗菌肽的起源天蚕素抗菌肽来源于天蚕蛾,它是一种生活在桑树上的昆虫。

天蚕蛾幼虫在变态之前会分泌一种特殊的蛋白质,经过发酵和提取加工制成的天蚕素抗菌肽。

这种肽类物质具有极强的杀菌能力,对多种病原微生物产生显著的抑制作用。

二、天蚕素抗菌肽的作用机制天蚕素抗菌肽通过多种机制发挥其抗菌作用。

首先,它能够破坏细菌细胞膜的完整性,导致细胞内外物质的渗漏,从而引起细菌死亡。

其次,天蚕素抗菌肽还能够与细菌的DNA和RNA结合,阻碍细菌的遗传物质复制和表达,从而抑制细菌的生长和繁殖。

此外,天蚕素抗菌肽还可以激活机体免疫系统,增强机体对于病原微生物的免疫力。

三、天蚕素抗菌肽的应用由于其强大的抗菌作用,天蚕素抗菌肽在医疗保健领域中有着广泛的应用。

首先,它可以用于治疗各种感染性疾病,如呼吸道感染、尿路感染等。

天蚕素抗菌肽不仅能够迅速杀灭病原微生物,还能够减少对抗生素的依赖,降低药物抗性的发生。

其次,天蚕素抗菌肽还可以用于预防感染性疾病的发生。

例如,医疗机构可以使用天蚕素抗菌肽来对手术器械、病房环境等进行消毒,从而降低感染的风险。

此外,天蚕素抗菌肽还可以用于制备抗菌洗手液、抗菌药物等产品,为人们提供更好的卫生保健。

四、天蚕素抗菌肽的优势和前景天蚕素抗菌肽相比传统的抗菌剂具有许多优势。

首先,天蚕素抗菌肽是一种天然物质,不会引起抗菌耐药性的产生。

其次,天蚕素抗菌肽能够杀灭多种病原微生物,对于耐药菌的杀灭效果也很显著。

此外,天蚕素抗菌肽还具有生物相容性好、毒副作用小等特点。

未来,天蚕素抗菌肽的研究和应用前景十分广阔,有望成为医疗保健领域的重要创新。

综上所述,天蚕素抗菌肽是一种具有强大抗菌作用的天然物质。

它来源于天蚕蛾,通过破坏细菌细胞膜、阻碍细菌的遗传物质复制和表达、激活机体免疫系统等多种机制发挥抗菌作用。

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29(1)142-152 中国生物防治学报 Chinese Journal of Biological Control 2013年2月虫生真菌的非核糖体肽类毒素陈秀润,胡琼波*(华南农业大学资源环境学院,广州510642)摘要:非核糖体肽(non-ribosomal peptides, NRPs)是一类主要由氨基酸(包括特殊的或修饰过的氨基酸)及羟基酸组成的小分子化合物,它不在核糖体上合成,而是通过所谓的硫模板多聚酶机制(thiotemplate multienzyme mechanism)的多酶复合系统合成的一类肽类次级代谢产物。

NRPs的功能主要包括免疫抑制剂、抗生素、细胞增殖抑制剂、铁载体或离子载体等。

虫生真菌产生的非核糖体肽毒素目前主要发现8种,即efrapeptin、环孢菌素(cyclosporin)、绿僵菌素(destruxin)、白僵菌素(beauvericin)、恩镰菌素(enniatin)、球孢交酯(bassianolide)、白僵交酯(beauverolide)和serinocyclin,本文介绍上述毒素的种类、结构、活性与作用机理,为相关研究者提供参考。

关键词:虫生真菌;非核糖体肽;毒素中图分类号:S476.12文献标识码:A 文章编号:1005-9261(2013)01-0142-11Non-ribosomal Peptidic Toxins of Entomogenous FungiCHEN Xiurun,HU Qiongbo*(College of Resources and Environment,South China Agricultural University, Guangzhou 510642, China)Abstract: Non-ribosomal peptides are small molecular compounds mainly composed of specific or modified amino acids and oxyacids. They are synthesized via thiotemplate multienzyme mechanism of multifunctional enzyme complex system other than on ribosome. NRPs show a broad range of biological activities, functions of non-ribosomal peptides mainly include antibiotics, immunity inhibitor, cell proliferation inhibitor, siderophore or ionophore, etc. There are eight primary kinds of non-ribosomal peptides produced by entomogenous fungi, inculding efrapeptin, cyclosporin, destruxin, beauvericin, enniatin, bassianolide, beauverolide and serinocyclin. The types, structures, activity, mechanism of these NRPs were reviewed to provide a reference for researchers interested in NPRs.Key words: entomogenous fungi; non-ribosomal peptides; toxins非核糖体肽(non-ribosomal peptides,NRPs)是在非核糖体肽合成酶(non-ribosomal peptide synthetase,NRPS)催化下合成的一类次生化合物,在真菌中普遍存在。

真菌的NRPS基因是一个开放阅读框,编码一条肽链,NRPS由多个模块(module)组成,分别负责把一个氨基酸活化并结合到特定的肽产物中,各个模块具有多个结构域(domain),每个域可催化特定的反应,主要结构域有腺苷酰化结构域(A结构域)、巯基化结构域(T结构域)、缩合结构域(C结构域)、差向异构结构域(E结构域)和甲基化结构域(M结构域)等。

关于NRPS已有许多文献综述[1],本文不再赘述。

虫生真菌可产生多种NRPs,每种又可分为许多同系物。

根据分子结构,NRPs可分为链状肽(如efrapeptin)和环状肽,后者因为分子组成不同,又可分为环肽和环缩羧肽,环肽是由氨基酸通过肽键相连的环状结构(如环孢菌素cyclosporin),环缩羧肽是由氨基酸与羟基酸组成的含有肽键的内酯化合物(如收稿日期:2012-02-10基金项目:公益性行业(农业)科研专项(201003065)作者简介:陈秀润(1987-),女,硕士研究生,E-mail:634809337@;*通信作者,博士,副教授,E-mail:hqbscau@。

第1期陈秀润等:虫生真菌的非核糖体肽类毒素 143绿僵菌素destruxin、白僵菌素beauvericin、恩镰菌素enniatin、球孢交酯bassianolide、白僵交酯beauverolide和serinocyclin等)。

1 虫生真菌NRPs的种类、结构与特性1.1 EfrapeptinEfrapeptins 是从雪白弯颈霉Tolypocladium niveum 等真菌中分离的链状肽[2],有10种同系物,其种类基本结构分别见表1和图1。

Efrapeptins具有抗真菌和杀虫活性,对棉红蜘蛛Tetranychus telariusLinne、马铃薯甲虫Leptinotarsa decemlineata、二点叶螨Tetranychus urticae、烟夜蛾Helicoverpa assulta等具有杀虫活性,其作用靶标可能是线粒体膜上的F型质子泵(F-ATPase),能使金龟子绿僵菌Metarhizium anisopliae、雪白弯颈霉T. niveum 和家蝇Musca domestica的线粒体丧失ATP酶活性[2]。

Efrapeptins具有抗免疫作用,使大蜡螟Galleria mellonella的凝集作用不能正常发挥,这一过程可能是通过干扰其血细胞膜上的配体-受体结合反应的结果[3]。

Efrapeptins 对鼠类的癌细胞系具有很强的细胞毒性,也具有抗菌活性[4],其抗癌活性也有报道[5]。

图1 Efrapeptins的基本结构Fig. 1 Basic structure of efrapeptinsNeoefrapeptins与efrapeptins结构相似,也是具有杀虫活性的链肽,是由白地霉Geotrichum candidum 产生的。

Neoefrapeptins A到neoefrapeptins N的化学结构已被阐明(图2,表2)[6]。

表1 Efrapeptins的种类和结构Table 1 Types and structure of efrapeptins化学名Chemical nameCAS注册号CAS registry number分子式Formula空间构型Geometry configurationREfrapeptin A 138145-52-5 C32H58N7O5 —Ac-Aib-Gly-Leu-Iva- Efrapeptin B 138145-53-6 C26H48N5O3 —Ac-Leu-Iva-Efrapeptin C 138145-54-7 C80H137N18O16 1S Ac-Pip-Aib-Pip-Aib-Aib-Leu-βAla-Gly-Aib-Aib-Pip-Aib-Gly-Leu-Aib-Efrapeptin D 71503-60-1 C81H139N18O16 1S Ac-Pip-Aib-Pip-Aib-Aib-Leu-βAla-Gly-Aib-Aib-Pip-Aib-Gly-Leu-Aib-Efrapeptin E 138168-07-7 C82H141N18O16 1S Ac-Pip-Aib-Pip-Iva-Aib-Leu-βAla-Gly-Aib-Aib-Pip-Aib-Gly-Leu-Iva-Efrapeptin F 131353-66-7 C82H141N18O16 1S Ac-Pip-Aib-Pip-Aib-Aib-Leu-βAla-Gly-Aib-Aib-Pip-Aib-Ala-Leu-Iva-Efrapeptin G 138145-55-8 C83H143N18O6 1S Ac-Pip-Aib-Pip-Iva-Aib-Leu-βAla-Gly-Aib-Aib-Pip-Aib-Ala-Leu-Iva-Efrapeptin H 138264-31-0 C84H145N18O16 1S Ac-Pip-Aib-Pip-Iva-Iva-Leu-βAla-Gly-Aib-Aib-Pip-Aib-Ala-Leu-Iva- Efrapeptin J 1058669-41-2 C81H139N18O16 1S Ac-Pip-Aib-Pip-Aib-Aib-Leu-βAla-Gly-Aib-Aib-Pip-Aib-Ala-Leu-Aib-注Note:Ac,HOOC-;Aib,α-氨基异丁酸;Iva,S-异缬氨酸;Pip,L-甲基哌啶酸;—,无空间异构。

图2 Neoefrapeptins的基本结构Fig. 2 Basic Structure of neoefrapeptins注:图中数字1,2,3,4代表空间构型的位置,下同Note: The number 1, 2, 3, 4 represented the location of geometry configuration. The same as below.144 中国生物防治学报第29卷表2 Neoefrapeptins的种类和结构Table 2 Types and structure of neoefrapeptins化学名Chemical nameCAS注册号CAS registry number分子式Formula空间构型Geometry configurationR1 R2 R3 R4 R5 R6 R7 R8Neoefrapeptin A 695200-77-2 C82H139N18O16 1R,4S sBuHMeMeMeMeiBuRx Neoefrapeptin B 695200-79-4 C83H141N18O161R, 2R, 4S sBu H sBu H Me Me iBu Rx Neoefrapeptin C 695200-81-8 C83H141N18O161R, 3S, 4S sBu H Me Me sBu H iBu Rx Neoefrapeptin D 695200-83-0 C81H137N18O164S Me Me Me Me Me Me iBu Rx Neoefrapeptin E 695200-85-2 C84H143N18O161R, 2R, 3S, 4S sBu H sBu H sBu H iBu Rx Neoefrapeptin F 695200-87-4 C82H139N18O16 — sBuHMeMeMeMeiBuRx Neoefrapeptin G 909093-58-9 C58H96N14O14 1R sBuHMeMeMeMeHH Neoefrapeptin H 909093-59-0 C59H98N14O141R,2R sBu H sBu H Me Me H H Neoefrapeptin I 695200-89-6 C83H141N18O16— sBu H sBu H Me Me iBu Rx Neoefrapeptin L 909093-57-8 C83H141N18O161R, 2R, 3S, 4S sBu H sBu H sBu H iBu Rx NeoefrapeptinM 909093-56-7 C83H141N18O161R, 3S, 4S sBu H Me, Me sBu H iBu Rx Neoefrapeptin N 909093-55-6 C80H135N18O16— Me Me Me Me Me Me iBu Ry注Note:Rx,Ry,;Me,–CH3; Et,–CH2CH3; iBu,-CH2CH(CH3)2;sBu,–CH(CH3)CH2CH3; —,无空间异构。

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