特殊生物显微镜的原理与使用
生物显微镜的工作原理
生物显微镜的工作原理
生物显微镜是一种常见的实验仪器，通过它我们可以观察和研究生物体或其组织的微观结构。
生物显微镜的工作原理可以简单地描述为光学放大原理。
首先，生物显微镜的主要组成部分包括光源、物镜、目镜、载物台和调焦系统。
光源通常是一个白炽灯或荧光灯，它产生的光经过凸透镜或反射镜聚焦到样本上。
光线通过样本后，进入物镜。
物镜是一组高放大倍数的透镜，它使光线继续聚焦并放大样本上的细小细节。
随后，放大的光线通过目镜，目镜是另外一组透镜，它使观察者能够更清晰地看到样本。
在放大的过程中，为了获得清晰的图像，需要调节焦距。
调焦系统可以通过移动物镜或目镜来实现。
当物镜和目镜配合合理时，我们就能够看到放大且清晰的生物结构。
此外，为了增强样本的对比度和清晰度，生物显微镜还可以使用染色技术。
染色可以使生物组织更容易被观察和分辨，并且使细胞或结构之间的差异更加明显。
总结起来，生物显微镜的工作原理是通过光学放大的方式，利用光源、物镜、目镜、载物台和调焦系统来观察和研究微观的生物结构。
这种光学放大原理使我们能够清晰、详细地观察到生物体和组织的微小细节。
生物实验中如何使用显微镜观察细胞结构
生物实验中如何使用显微镜观察细胞结构引言：显微镜是生物学研究中不可或缺的工具之一。
它的发明使得科学家们能够深入研究微观世界，揭示细胞结构的奥秘。
本文将介绍如何正确使用显微镜观察细胞结构，并探讨显微镜技术在生物实验中的应用。
一、显微镜的种类和原理显微镜主要分为光学显微镜和电子显微镜两种。
光学显微镜利用可见光的折射原理，通过透镜和物镜放大被观察物体的图像。
电子显微镜则利用电子束的散射和透射原理，通过磁场和电场对电子束进行聚焦和放大，从而观察到更高分辨率的图像。
二、样品的制备在观察细胞结构之前，首先需要制备好样品。
样品制备的关键是保持细胞的完整性和活性。
常见的样品制备方法包括切片法、涂片法和细胞培养法。
切片法适用于固体组织的观察，涂片法适用于液体中的细胞观察，而细胞培养法则适用于活细胞的观察。
三、显微镜的调节和使用在使用显微镜观察细胞结构之前，需要对显微镜进行调节和使用。
首先，调节光源的亮度和对焦，确保图像清晰可见。
其次，选择适当的放大倍率，根据需要进行调整。
最后，用目镜对焦样品，然后通过调节物镜的高低来获得更清晰的图像。
四、细胞结构的观察观察细胞结构时，可以根据需要选择不同的显微镜和放大倍率。
在光学显微镜下，可以观察到细胞膜、细胞核、细胞质等结构。
在电子显微镜下，可以观察到更细微的细胞器，如线粒体、内质网和高尔基体等。
五、显微镜技术在生物实验中的应用显微镜技术在生物实验中有广泛的应用。
例如，在细胞生物学研究中，显微镜可以用来观察细胞的分裂和凋亡过程，揭示细胞生命周期的变化。
在遗传学研究中，显微镜可以用来观察染色体的结构和变异，帮助科学家们理解遗传信息的传递和变化。
此外，显微镜还可以用来观察微生物的形态和运动，研究它们的生态学和生理学特性。
结论：显微镜是生物学研究中不可或缺的工具，它使得科学家们能够深入研究细胞结构和微观世界。
正确使用显微镜观察细胞结构需要掌握显微镜的种类和原理，合理制备样品，正确调节和使用显微镜。
生物显微镜测中药的原理
生物显微镜测中药的原理生物显微镜是一种用于观察生物细胞、组织以及其他微小生物结构的仪器。
它可以放大样品的细节，使得我们能够更加清晰地观察和研究生物的结构和功能。
中药是指用于治疗疾病的经过炮制、提取、粉碎等多种工艺处理的药材。
通过使用生物显微镜，我们可以观察和研究中药的结构和组织特征，以了解其药效和药理作用的机制。
生物显微镜的原理主要包括光源、物镜、目镜和载物台。
首先，生物显微镜使用光源（通常是白炽灯或荧光灯）通过凸透镜聚焦产生的光线，照射在待观察的中药样品上。
中药样品经过特殊的制备处理后，可以在载物台上放置。
样品上的光线会被不同的组织结构吸收、透射或反射。
接下来，透过物镜，经过放大和聚焦的光线会通过中药样品，并进入到显微镜的目镜中。
目镜是一个放大器，它将光线再次放大，使得观察者可以更好地看到细胞和组织的细节。
目镜可以调节焦距和视场大小，以便更全面地观察中药样品。
通过使用生物显微镜，我们可以观察到中药样品中的不同细胞、纤维以及其他微观结构。
比如，我们可以观察到中药中的纤维束、腺毛、细胞器、细胞壁等。
这些观察有助于我们了解中药的成分和药效，以及它们在人体内的作用机制。
在生物显微镜的观察过程中，我们通常需要对中药样品进行染色。
染色是为了提高样品的对比度和清晰度，使得我们能够更好地观察和研究样品。
常用的染色剂包括伊红、铝绿、格里姆染色等。
染色剂可以与样品中的一些成分发生化学反应，并产生不同的颜色。
总的来说，生物显微镜是一种重要的工具，可以帮助我们观察和研究中药的结构和组织特征。
通过观察样品中的细胞和纤维等微观结构，我们可以更好地理解中药的成分和药效，以及它们在人体内的作用机制。
这对于中药的开发、优化和应用都具有重要意义。
显微镜高考知识点
显微镜高考知识点显微镜是生物学、化学以及医学等领域中重要的实验工具，也是高考中常考的知识点。
本文将从显微镜的原理、组成部分、使用技巧以及应用领域等方面进行讨论。
显微镜的原理是利用光线折射的性质来观察微观世界。
当光线从一个媒质（如空气）射入另一个媒质（如玻璃）时，由于两者的折射率不同，光线会发生折射，即改变方向。
显微镜中的物镜和目镜通过折射光线使其聚焦，使得物体能够被放大和观察。
显微镜由以下几个组成部分构成：支架、光源、物镜、目镜、准直镜、调焦装置等。
支架是显微镜的基本骨架，用于支撑其他组件。
光源是显微镜中的重要部分，通过提供光线以照亮待观察的样本。
物镜是显微镜的主要镜头，放大待观察物体。
目镜是放置在物镜与眼睛之间的镜头，进一步放大物体并将其投射到眼睛上。
准直镜通过使光线准直使得物体清晰可见。
调焦装置则用于调整物镜和目镜之间的距离，以便观察者可以获得清晰的图像。
在使用显微镜时，我们需要掌握一些使用技巧。
首先，需要将待观察的样本放置在显微镜的载物台上，并使用钳子或其他工具将其固定。
然后，通过转动调焦装置以放大图像，并调整光源的亮度以获得合适的光线照射。
接下来，使用目镜来进一步放大图像，并适当调整焦距以获得清晰的图像。
最后，可以使用显微镜的目镜刻度尺等工具进行实际测量或观察。
除了在化学和生物学实验中的应用外，显微镜在医学中也有广泛的应用。
例如，通过显微镜可以观察和分析血液、组织、细胞等样本，帮助医生进行疾病的诊断和治疗。
显微镜还常用于检测和分析药物、食品等样本，以确保其质量和安全性。
显微镜作为一项重要的科学仪器，其在高考中也是必考的知识点。
考生应该了解显微镜的原理和组成部分，并熟悉其使用技巧。
此外，对于显微镜在生物学、化学、医学等领域中的应用也要有一定的了解，以便在解答相关试题时能够灵活运用相关知识。
总之，显微镜作为一种重要的实验工具，在高考中也是一个常考的知识点。
通过学习显微镜的原理、组成部分、使用技巧以及应用领域等方面的知识，考生可以更好地理解和应用显微镜，提高解答相关试题的能力。
显微镜原理及应用
显微镜原理及应用一、显微镜原理显微镜是一种用于放大细小物体的光学仪器。
它的原理基于光线的折射和放大作用。
主要包括以下几个部份：1. 物镜（Objective Lens）：物镜是显微镜的主要放大部份，它位于物体和眼睛之间。
物镜由多个透镜组成，能够将被观察物体上的光线聚焦到焦平面上。
2. 目镜（Eyepiece）：目镜位于物镜的后方，用于放大物镜聚焦后的像。
目镜通常由多个透镜组成，可以进一步放大物体的细节。
3. 光源：显微镜需要一种光源来照亮被观察物体。
常见的光源包括白炽灯、卤素灯和LED灯等。
4. 物镜调节装置：显微镜通常配备有物镜调节装置，用于调节物镜与被观察物体之间的距离，以获得清晰的像。
二、显微镜应用1. 生物学研究：显微镜在生物学研究中起到了至关重要的作用。
通过显微镜观察细胞、组织和器官的结构和功能，可以揭示生命的神奇。
例如，显微镜可以用于观察细胞的分裂过程、细胞器的结构和功能等。
2. 医学诊断：显微镜在医学诊断中有广泛应用。
医生可以使用显微镜观察患者的血液、尿液、组织切片等，以匡助诊断疾病。
例如，显微镜可以用于观察白细胞数量和形态，从而判断患者是否感染了细菌或者病毒。
3. 材料科学：显微镜在材料科学中也有重要应用。
通过显微镜观察材料的微观结构和表面形貌，可以研究材料的性质和性能。
例如，显微镜可以用于观察金属晶粒的形状和尺寸，从而评估材料的强度和韧性。
4. 环境监测：显微镜在环境监测中起到了关键作用。
例如，显微镜可以用于观察水中的微生物和污染物，以评估水质的好坏。
此外，显微镜还可以用于观察大气颗粒物和土壤微生物等。
5. 教育和科普：显微镜在教育和科普领域也有广泛应用。
学生可以通过显微镜观察昆虫、植物和微生物等，以增加对自然界的认识。
此外，显微镜还可以用于展示科学实验和科学原理，激发学生对科学的兴趣。
总结：显微镜通过光学原理放大细小物体，广泛应用于生物学、医学、材料科学、环境监测、教育和科普等领域。
生物显微镜工作原理
生物显微镜工作原理一、引言生物显微镜是生物学研究和技术应用中不可或缺的重要工具。
它能够将微小的生物样本放大，使人眼能够观察到样本的详细结构和特征。
生物显微镜在医学、生物学、病理学、农业和许多其他领域都发挥着关键作用。
本文将深入探讨生物显微镜的基本构造、工作原理、种类及应用，以期为相关领域的研究和应用提供有益的参考。
二、生物显微镜的基本构造生物显微镜主要由以下几个部分组成：1.光学系统：包括物镜和目镜，用于汇聚和放大光线，形成清晰的图像。
2.机械系统：包括镜筒、载物台、调焦装置等，用于固定和移动样本。
3.照明系统：包括光源和光路，用于提供充足的光线，使样本能够被清晰地观察。
4.控制系统：用于调节显微镜的各种参数，如放大倍数、焦距等。
三、生物显微镜的工作原理生物显微镜的工作原理主要基于光学成像原理。
当光线通过物镜照射到样本上时，光线被样本反射或透射，形成光路。
这些光路再经过目镜的放大，最终在观察者的视网膜上形成倒立的实像。
通过调整物镜和目镜之间的距离，可以改变放大倍数，从而观察不同大小的样本。
同时，通过调焦装置的调节，可以使样本清晰地呈现在观察者的视野中。
四、生物显微镜的种类及应用1.普通光学显微镜：是最基本的显微镜类型，适用于观察固定和染色的样本，如组织切片、细胞涂片和微生物等。
在医学、生物学和农业等领域中应用广泛。
2.荧光显微镜：通过激发样本中的荧光物质发光，观察荧光标记的样本。
适用于生物学、医学和化学等领域中的荧光标记和荧光原位杂交等技术。
3.共聚焦显微镜：采用激光作为光源，并使用共聚焦技术来获取样本的深度信息和三维结构。
适用于观察活细胞和亚细胞结构等动态过程。
4.倒置显微镜：与普通光学显微镜相比，倒置显微镜的物镜位于载物台的下方，适用于观察培养在载玻片上的细胞和组织等。
在生物学和医学研究中广泛应用。
5.数字显微镜：通过数字摄像头将显微镜下的图像转换为数字信号，以便在计算机上进行存储、分析和处理。
实验一特殊显微镜的工作原理和使用
滤色系统
➢ 荧光光源的采用超高压汞灯，它可发出各种波长的光，但每种荧光物质都有 一个产生最强荧光的激发光波长，所以需加用激发滤片〔一般有紫外、紫色、 蓝色和绿色激发滤片〕，仅使一定波长的激发光透过照射到标本上，而将其 他光都吸收掉。
➢ 这样在强烈的对衬背景下，即使荧光很微弱也 易识别，敏感性高，主要用于细胞构造和功能 以及化学成分等的研究。
荧光显微镜构造特点
➢ 荧光显微镜的根本构造是由普通光学显微镜加 上一些附件(如荧光光源、激发滤片、双色束 别离器和阻断滤片等)的根底上组成的。
光源
➢ 现在多采用200W的超高压汞灯作光源，它是用石英玻璃制作，中间呈球形， 内充一定数量的汞，工作时由两个电极间放电，引起水银蒸发，球内气压迅 速升高，当水银完全蒸发时，可达50～70个标准大气压力，这一过程一般约 需5～15min。超高压汞灯的发光是电极间放电使水银分子不断解离和复原过 程中发射光量子的结果。它发射很强的紫外和蓝紫光，足以激发各类荧光物 质，因此，为荧光显微镜普遍采用。
环状光圈的大小由不同大小的环状 孔控制。环状光阑的直径和孔宽是 与不同的物镜相匹配的。其作用是 将直射光所形成的像从一些衍射旁 像中分出来。
相差环
➢ 相差物镜是在物镜的后焦点处加一环状相板。 ➢ 相板由光学玻璃制成，安装在物镜的后焦面处，相板装有
吸收光线的吸收膜和推迟相位的相位膜，具有改变相位的 作用。 ➢ 它除能推迟直射光线或衍射光的相位以外，还有吸收光使 亮度发生变化的作用。放大倍数不同的物镜，其相板也不 同。
➢ 每种物质被激发光照射后，在极短时间内发射出较照射波长更长的可见荧光。 荧光具有专一性，一般都比激发光弱，为能观察到专一的荧光，在物镜后面 需加阻断(或压制)滤光片。用强光灯照明。光线暗那么物像不清晰。
生物显微镜高一知识点归纳
生物显微镜高一知识点归纳生物显微镜是生物学实验中常用的仪器，通过放大微小的细胞和组织结构，使其能够清晰可见。
它在研究细菌、细胞结构和生物组织等领域中发挥着重要作用。
在高一生物学学习中，了解和掌握生物显微镜的基本原理、种类和使用方法是非常重要的。
一、生物显微镜的基本原理生物显微镜主要依靠光线的折射原理来放大物体。
当光线从空气射入物质之中时，会发生折射现象，即光线发生弯曲并改变传播方向。
这种折射现象可以被生物显微镜利用，使得细小的细胞和组织结构放大成为我们肉眼可见的图像。
二、生物显微镜的种类目前常见的生物显微镜有光学显微镜、电子显微镜和荧光显微镜等。
1. 光学显微镜光学显微镜是最常见的显微镜，它主要利用光线的折射原理来放大样本。
光学显微镜的放大倍数通常在100-2000倍之间，分为简单光学显微镜和复合光学显微镜两种。
- 简单光学显微镜主要由透镜、光源和眼镜组成。
透镜聚焦光线，使得观察物体的图像可以放大到眼睛所能分辨的范围内。
- 复合光学显微镜增加了物镜和目镜的组合，可以进一步放大被观察物体的图像，并使用光源和调焦装置来调整图像的亮度和清晰度。
2. 电子显微镜电子显微镜利用电子束代替光线来实现对样品的放大。
与光学显微镜相比，电子显微镜的放大倍数更大，可以达到上千万倍。
电子显微镜分为透射电子显微镜（TEM）和扫描电子显微镜（SEM）两种类型。
- 透射电子显微镜主要用来观察样品内部的细节结构。
它通过将电子束通过样品后，记录电子的散射情况来形成图像。
- 扫描电子显微镜主要用来观察样品表面的形貌。
它通过扫描电子束并记录电子的反射情况来形成图像。
3. 荧光显微镜荧光显微镜主要利用荧光染料来观察生物样品中的特定结构和化合物。
荧光显微镜对于观察活细胞和分子动态非常有用，可以实现高分辨率成像。
三、生物显微镜的使用方法生物显微镜的使用方法相对简单，但仍需注意以下几点。
1. 样本制备在观察之前，需要进行适当的样本制备工作。
显微镜的原理和使用方法
显微镜的原理和使用方法显微镜（Microscope）是一种使用放大光学系统，用于观察细小物体的仪器。
它可以使我们看到肉眼无法观察到的微小结构和细节，如细胞、微生物和纳米尺度的颗粒。
下面我将详细介绍显微镜的原理和使用方法。
一、显微镜的原理：1. 放大原理：显微镜的主要原理是通过放大系统将物体上的微小细节放大，使其能够在目镜中观察到。
光学显微镜是将光线通过物镜（Objective）和目镜（Eyepiece）逐层放大，形成一个放大倍数，使细小物体变得可见。
2.局部聚焦原理：显微镜的放大系统主要涉及到两个透镜：物镜和目镜。
物镜位于目标物体附近，通过将物体上的光线聚焦到一个特定点上，使得该点的图像能够通过目镜被观察到。
3.目镜作用原理：目镜位于离观察者眼睛较近的一侧，通常是一个凸透镜，其主要作用是将物体的二维图像聚焦在观察者的眼睛上。
4.光源原理：显微镜中需要提供一个光源来照亮被观察的物体。
常用的光源包括白炽灯、LED灯和激光等。
通过照明使得光线透过被观察的物体，反射和折射后进入显微镜的透镜系统，最终形成一个放大的图像。
二、显微镜的使用方法：1.准备工作：将显微镜放在平稳的桌面上，并连接好电源线。
检查并清洁物镜和目镜，以确保镜片表面光滑无暗斑和尘埃。
2.样品准备：选择要观察的物体或样品，并将其放置在盖玻片上。
在样品上滴一滴染液，以增强对比度。
然后将盖玻片平放在物镜上。
3.调焦：用低倍物镜放大观察物体，通过旋转粗调焦轮，将物体移至近焦点。
然后使用细调焦轮进行微调，直到获得清晰的图像。
切勿强行旋转焦轮，以免损坏装置。
4.放大倍数：根据需要，逐渐切换到更高倍的物镜。
每次切换物镜后，都需要重新进行粗调焦，然后再通过细调焦轮进行微调，以获得清晰的图像。
5.观察和记录：一旦获得清晰的图像，您可以通过目镜观察样品，并使用目镜上的调焦轮微调焦距。
您还可以使用一些镜头相关的附加设备，如相机或摄像机，以记录和保存图像。
6.清洁和保养：使用完显微镜后，及时清洁物镜和目镜，以防止灰尘和污垢的积累。
生物显微镜原理
生物显微镜原理生物显微镜是一种能够放大微小生物体或细胞结构的光学仪器。
它的发明对生物学、医学和其他科学领域的发展产生了深远的影响。
生物显微镜的原理是基于光学成像和放大原理，通过透镜和光学系统来观察微小的生物样本。
在生物显微镜的使用过程中，我们需要了解其原理以及其工作方式，这样才能更好地应用它进行科学研究和实验。
生物显微镜的原理主要包括光学成像原理和放大原理。
光学成像原理是指当光线穿过样本时，根据样本的不同特性，如透射率、反射率和散射率，光线会以不同的方式传播，最终被显微镜的物镜和目镜成像到目标上。
而放大原理则是指生物显微镜通过透镜系统将样本放大到我们肉眼无法分辨的大小，以便我们观察和研究微小的生物结构。
这两个原理共同作用，使得我们能够清晰地观察到微生物、细胞和其他微小结构。
在生物显微镜的工作过程中，光源是一个至关重要的部分。
光源的选择和亮度会直接影响到样本的成像效果。
一般来说，生物显微镜采用的光源有白炽灯、荧光灯和LED灯等。
这些光源都有其各自的特点和适用范围，我们需要根据实际需求选择合适的光源。
另外，生物显微镜的物镜和目镜也是至关重要的组成部分。
物镜是用来放大样本的第一组透镜，而目镜则是用来放大物镜成像的二次成像透镜。
它们的放大倍数决定了我们最终观察到的样本大小。
同时，物镜和目镜的质量和清晰度也会直接影响到成像的清晰度和细节展现。
除了光源和透镜系统，生物显微镜还需要配备相应的支撑系统和成像系统。
支撑系统主要包括样本台和调焦系统，它们能够帮助我们稳定样本并调整焦距，以便获得清晰的成像效果。
成像系统则包括目镜、眼镜和相机等，它们能够帮助我们观察和记录样本的成像结果。
总的来说，生物显微镜的原理是基于光学成像和放大原理，通过透镜系统将微小的生物样本放大成我们肉眼可以观察的大小。
在使用生物显微镜时，我们需要注意光源的选择和亮度、透镜系统的质量和清晰度，以及支撑系统和成像系统的稳定性和可靠性。
只有充分了解生物显微镜的原理和工作方式，我们才能更好地应用它进行科学研究和实验，从而推动生物学和医学领域的发展。
细胞生物学实验②荧光显微镜——生物样品的荧光观察
细胞生物学实验②荧光显微镜——生物样品的荧光观察细胞生物学实验在研究细胞结构和功能时起着至关重要的作用。
其中，荧光显微镜是常用的实验工具之一，它能够使我们直观地观察到生物样品中的荧光现象。
在这篇文章中，我将介绍荧光显微镜的原理及其在细胞生物学实验中的应用。
荧光显微镜是一种特殊的显微镜，能够通过用荧光标记的物质来观察细胞和组织的结构和功能。
其原理是利用荧光物质的特殊性质，即在吸收一定波长的激发光后，能够发出较长波长的荧光。
这种荧光现象被称为荧光显微镜观察。
在进行荧光显微镜实验时，我们首先需要选择合适的荧光染料来标记我们感兴趣的生物样品。
常用的荧光染料有荧光素、荧光蛋白、荧光偶联物等。
这些染料可以与细胞或分子中的特定结构或组分反应，将其标记出来。
通过选择合适的荧光染料，我们可以在不同波长的激发光下观察到不同的标记物。
在荧光显微镜观察中，我们需要注意一些实验条件。
首先，我们需要控制好激发光的波长和强度，以最大限度地激发标记物的荧光信号。
其次，我们需要设置合适的荧光滤光片，以过滤掉激发光并选择性地传递荧光信号。
最后，我们需要使用高质量的荧光显微镜镜头和CCD相机等设备来捕捉和记录荧光图像。
荧光显微镜在细胞生物学实验中有广泛的应用。
首先，它可以用于观察细胞的结构和形态特征。
通过使用适当的荧光染料，我们可以清晰地观察到细胞核、细胞质、线粒体、高尔基体等细胞器的位置和形态。
其次，荧光显微镜可以用于研究细胞的功能和活动。
例如，我们可以使用荧光染料来标记特定的分子，如钙离子、细胞器特定的蛋白等，并通过观察其在细胞中的分布和运动来研究细胞的活动过程。
此外，荧光标记还可以用于研究细胞的生存和死亡过程，如细胞凋亡等。
此外，荧光显微镜还可以应用于细胞荧光定量分析。
通过使用荧光染料，我们可以定量地测量细胞或分子中的特定成分的含量或活性。
例如，我们可以通过测量荧光信号的强度来定量细胞中其中一种蛋白的表达水平。
总之，荧光显微镜是细胞生物学实验中重要的工具之一，它能够通过标记生物样品中的荧光物质来观察细胞的结构和功能。
生物显微镜的使用方法步骤
生物显微镜的使用方法步骤
取镜和安放。
右手握住镜臂，左手托住镜座，将显微镜放置在实验台边缘约7厘米处，略偏左的位置，以便于绘图和记录。
安装目镜和物镜，物镜带有螺纹，可旋转固定在转换器上，物镜长度与放大倍数成正比，物镜越长，放大倍数越大。
对光。
转动转换器，使低倍物镜对准通光孔，使用较大的光圈，左眼注视目镜内，同时右眼睁开以便同时画图，转动反光镜，使光线通过通光孔反射到镜筒内，通过目镜可以看到白亮的视野。
观察。
将玻片标本放置在载物台上，用压片夹固定，确保标本位于通光孔中央，转动粗准焦螺旋使镜筒缓缓下降，直到物镜接近标本，眼睛看着物镜，防止压碎标本，然后逆时针旋转粗准焦螺旋使镜筒上升，直到看清物像，再调节细准焦螺旋使物像更清晰。
整理实验。
观察完毕后，先转动粗准焦螺旋使镜筒提升，取下玻片标本，用纱布擦拭显微镜外表，如果实验中染液污染了镜头，需用专用擦镜纸清洁，将显微镜放回原处。
生物显微镜的成像原理与应用
生物显微镜的成像原理与应用1. 什么是生物显微镜？生物显微镜是用来观察生物领域中微小结构和细胞组织的一种仪器。
它通过放大和增强微观图像来帮助研究者观察和了解微生物、细胞、组织等的结构和功能。
生物显微镜的成像原理和应用范围对于生物科学研究起着重要的作用。
2. 生物显微镜的成像原理生物显微镜的成像原理有以下几种常见类型：2.1 光学显微镜光学显微镜是最常见的生物显微镜类型之一。
它基于光的成像原理，利用透镜、物镜和目镜的组合来放大样本上反射或透射的光线。
通过物镜放大倍数的调节，可以观察到样本的微小细节。
光学显微镜适用于观察生物组织、细胞和微生物等。
2.2 电子显微镜电子显微镜利用电子束的成像原理，通过束缚在负电极上的电子的快速加速、聚焦和定位，来形成样本的高分辨率图像。
与光学显微镜相比，电子显微镜的分辨率更高，可以观察到更加微小的结构。
电子显微镜常用于观察细胞的内部结构和超微结构等。
2.3 荧光显微镜荧光显微镜利用特殊的荧光标记染料和特定波长的光源来观察样本中的特定分子和结构。
当样本中的某种结构被荧光染料标记后，通过荧光显微镜可以观察到该结构在样本中的分布和活动情况。
荧光显微镜广泛应用于细胞生物学、生物化学、遗传学等领域。
3. 生物显微镜的应用生物显微镜在生物科学研究中有着广泛的应用，以下列举了几个常见的应用领域：3.1 细胞生物学生物显微镜在细胞生物学研究中起着关键的作用。
通过观察细胞的形态、结构和功能的变化，研究者可以了解细胞的生命周期、分裂过程和细胞器的运动等。
生物显微镜可以帮助研究者观察并记录细胞内部的微观变化，从而揭示细胞的生命活动和功能。
3.2 组织学生物显微镜在组织学研究中也具有重要作用。
通过对组织样本的处理和染色，生物显微镜可以观察和分析不同组织的结构和组织器官的组成。
研究者可以通过生物显微镜观察组织的基本组织结构、细胞排列方式和细胞间的相互作用等，从而进一步研究组织的生理和病理变化。
高一生物显微镜相关知识点
高一生物显微镜相关知识点在高一生物课程中，显微镜是一个非常重要的工具。
它能够让我们看到微小到肉眼无法观察到的细胞和组织结构。
了解显微镜的原理和使用方法对于学习生物学和进行科学研究都至关重要。
本文将介绍显微镜的基本原理、分类和使用技巧。
一、显微镜的基本原理显微镜的基本原理是将光线聚焦到一个小的尺寸上，通过放大观察样本。
它利用了光线的折射、反射、透射等性质。
最常见的类型是光学显微镜，它使用透明样本和可见光进行观察。
光学显微镜包括物镜、目镜和光源。
物镜是靠近样本的镜头，它能够放大样本并使其显得清晰。
物镜通常有不同的放大倍数，例如4倍、10倍、40倍等。
选择适当的物镜倍数取决于要观察的细胞和组织的大小。
目镜是眼睛看到物镜放大的样本像的镜头。
通常，目镜的放大倍数为10倍。
通过物镜和目镜的组合，我们可以得到总的放大倍数，如40倍物镜加10倍目镜的组合，获得400倍的放大效果。
光源是提供照明的部分，使样本能够被照亮。
显微镜通常使用白炽灯或者荧光灯作为光源。
光线通过凸透镜和镜筒被聚焦到样本上，使样本变得可见。
二、显微镜的分类除了光学显微镜，还有其他类型的显微镜可用于观察微观世界。
电子显微镜利用聚焦的电子束而不是光线来观察样本。
它的分辨率比光学显微镜更高，因此能够提供更高清晰度的图像。
电子显微镜分为透射电子显微镜（TEM）和扫描电子显微镜（SEM）。
透射电子显微镜通过样本中的透射电子来生成图像，适用于观察细胞内部结构。
扫描电子显微镜则通过扫描样本表面的电子束来观察样本的表面形貌。
除了电子显微镜，还有荧光显微镜和共聚焦激光扫描显微镜等高级显微镜技术。
这些显微镜利用特殊的标记物或激光束来观察特定的细胞或分子结构。
三、显微镜的使用技巧在使用显微镜观察样本时，有一些技巧可以帮助我们获得更好的结果。
首先，样本的制备非常重要。
样本应该足够薄，以确保光线能够穿透，同时避免在样本中形成过多的光散射。
样本的准备方法可以根据需要选择，如切片、染色等。
生物显微镜的原理及应用
生物显微镜的原理及应用1. 原理生物显微镜是一种用于观察生物样本的仪器，它通过放大样本的细节来使其可见。
生物显微镜的原理主要包括以下三个方面：1.1 光学系统生物显微镜使用的是光学系统，这包括物镜、物镜镜片、凹透镜等。
光学系统通过聚焦和放大光线来增强样本的细节。
物镜是位于样本附近的镜片，它通过将光线聚焦在样本上来提高可见性。
物镜镜片通常由多个透镜组成，以进一步增强放大效果。
凹透镜可以调整光线的聚焦点，从而改变样本的清晰度。
1.2 照明系统生物显微镜的照明系统用于提供样本所需的光线。
通常使用的是白光或荧光光源。
白光光源通过透射方式，从下方照射样本，以提供样本的亮度和对比度。
荧光光源则通过激发样本中的荧光染料来产生特定波长的荧光，从而使样本的细节更加清晰可见。
1.3 探测系统生物显微镜的探测系统用于观察和记录样本。
通常使用的是目镜和物镜，以及相机或其他图像采集设备。
目镜位于显微镜的顶部，用于直接观察样本。
物镜和相机则用于将样本的图像转化为数字图像，以便进一步分析和记录。
2. 应用生物显微镜在生物学和医学研究中有着广泛的应用。
以下是一些常见的应用领域：2.1 细胞观察生物显微镜可以观察和研究各种类型的细胞，包括动物细胞和植物细胞。
通过观察细胞的结构、形态和功能，可以深入了解细胞的生理和病理过程。
例如，通过观察癌细胞的形态变化可以帮助研究癌症的发展机制。
2.2 组织学研究生物显微镜可以观察和研究各种类型的组织，包括动物组织和植物组织。
通过观察细胞的排列和组织的结构，可以了解组织的功能和发育过程。
例如，在病理学中，可以通过观察组织切片的细微变化来帮助诊断疾病。
2.3 生物医学研究生物显微镜在生物医学研究中发挥着重要作用。
它可以观察和研究生物分子、细胞和组织在疾病发展过程中的变化。
通过观察和分析这些变化，可以进一步理解疾病的发生机制，并为疾病的预防、诊断和治疗提供有价值的信息。
2.4 教学和科普生物显微镜也广泛用于教学和科普活动。
特殊显微镜
特殊显微镜的原理与使用◆载物台、聚光镜、光源和支架等部件组成。
昆虫-暗视野显微镜甲虫腿-荧光显微镜长脚蜘蛛的眼睛-共聚焦显微镜甲虫-立体显微镜藻-偏振光特殊显微镜的原理与使用1.暗视野显微镜2.相差显微镜3.荧光显微镜4. 激光共聚焦显微镜实验目的◆ 1.了解和掌握暗视野显微镜、相差显微镜、荧光显微镜和激光共聚焦显微镜的构造原理；◆ 2.学习相差显微镜、荧光显微镜和激光共聚焦显微镜的使用。
1. 暗视野显微镜⏹根据丁达尔效应原理设计的一种在黑色背景条件下观察被检物体的显微镜⏹观察到明场看不到的极其微小的物体⏹最高分辨率可达0.004微米（普通显微镜最大的分辨率为0.2微米）⏹可用以观察活细胞的结构和细胞内微粒的运动等。
使用中央遮光板或暗视野聚光器，使光源的中央光束被阻挡。
不能由下而上地通过标本进入物镜。
从而使光线改变途径，倾斜地照射在观察的标本上，标本遇光发生反射或散射，散射的光线投入物镜内，而整个视野是黑暗的。
结构特点暗视野挡板的制作(1)选择要观察的物镜。
(2)转动聚光器孔径光阑调节环，使与相应倍数的物镜相对应,对标本准焦。
(3)从显微镜上卸下聚光器，用圆规量出孔径光阑开孔的直径，以上测直径在相纸上绘一圆。
(4)再测量聚光器下方滤片支架的直径。
以上测直径在相纸上作另一同心圆。
(5)在两圆之间绘出三条连接的支架，用剪刀剪下两圆，放入滤片支架中。
(6)将聚光器安装回显微镜，即得该物镜的暗视野挡板。
昆虫-暗视野显微镜2.相差显微镜波长（频率）变化表现为颜色不同，振幅变化表现为明暗的不同，而相位不同肉眼感觉不到。
和普通光学显微镜相比，它在物镜中增加了相板，在聚光器增加了环状光阑，可以将肉眼看不到的相差，利用衍射和干涉现象，变为可辨明暗的振幅差。
利用相差显微镜，可以观察活细胞或未染色标本的细微结构。
(1)环状光阑(2)相板a共轭面和补偿面b吸收膜和相位膜C正（暗）反差和负（明）反差(3)合轴调节望远镜(4)绿色滤光片相板环状光阑倒置相差显微镜3.荧光显微镜和普通光学显微镜相比，它利用较短波长的紫外光照射标本，使样品受到激发，产生较长波长的荧光，可以用来观察和分析样品中产生荧光的成分和结构、位置。
相差显微镜和荧光显微镜使用教程
4．高压汞灯关闭后不能立即重新打开， 需经5分钟后才能再启动，否则会不稳定， 影响汞灯寿命。
五、用途 1 观察标本中的自发荧光物质或以荧光素染色或 标记的细胞和结构 2 标本中的荧光物质在紫外线激发下产生各种颜 色的荧光，借以研究该荧光物质在细胞和组织内 的分布。组织中的自发性荧光物质如神经细胞和 心肌细胞等内的脂褐素呈棕黄色荧光，肝贮脂细 胞和视网膜色素上皮细胞内的维生素A呈绿色荧 光，某些神经内分泌细胞和神经纤维内的单胺类 物质（儿茶酚胺、5－羟色胺、组胺等）在甲醛 作用下呈不同颜色的荧光，组织内含有的奎宁、 四环素等药物也呈现一定的荧光。
二、荧光显微镜的种类： 透射式 落射式
三、荧光显微镜主要部件
透射式
落射式
汞灯光源 激发滤色镜 吸收滤色镜 暗场聚光镜
汞灯光源 激发滤色镜 分色镜 吸收滤色镜
透射荧光显微镜光路图
落射荧光显微镜光路图
双重染色标本的单色和双色观察
WU WIB DUAL BAND
DAPI+FITC
相差附件
2.3使用方法 （1）相差装置的调换安装 卸下普通显微镜使用的聚光器，将环状光阑装 在聚光器支架上，把绿色滤光片放在上面，它可吸 收红色和蓝色光，使波长范围小的单色光线进行照 明，并有吸热作用，能使相差观察获得良好的效果。 再从转换器上旋下普通物镜，换上相差物镜。 （2）调焦 打开光源，旋转集光器转盘，将“0”对准标示孔， 使普通聚光器部分进入光路。先使用低倍相差物镜， 按普通显微镜操作方法进行对光和调焦。 旋转环状 光阑，使光阑的直径和孔宽与所使用的相差物镜相 适应，如相差物镜为40X时应用40X标示孔的光阑。
四、使用方法． 1．打开灯源，超高压汞灯要预热几分钟才能达 到最亮点。 2．透射式荧光显微镜需在灯源与聚光器之间装 上所要求的激发滤片，在物镜的后面装上相应 的阻断滤片。 落射式荧光显微镜需在光路的插槽中插入所 要求的激发滤片／双色束分离器／阻断滤片的 插块。 3．放置标本片，调焦后即可观察。 使用中应 注意：末装滤光片不要用眼直接观察，以免引 起眼的损伤；
生物显微镜原理
生物显微镜原理生物显微镜是一种用来观察生物细胞、组织和微生物的仪器，它能够放大微小的生物结构，使我们能够更清晰地观察它们的形态和结构。
生物显微镜的原理是基于光学原理和物理原理，通过透镜和光源的配合，使得被观察的生物样本能够放大并投影到眼睛或摄像设备上。
下面我们将详细介绍生物显微镜的原理。
首先，生物显微镜的放大原理是基于透镜的光学原理。
生物显微镜通常采用的是复合透镜系统，包括物镜和目镜。
物镜是放置在样本上方的透镜，它能够将样本放大；目镜是放置在眼睛前的透镜，它能够进一步放大物镜成像的样本。
通过这样的透镜组合，我们能够获得较高倍数的放大效果，从而观察到微小的生物结构。
其次，生物显微镜的成像原理是基于光源和样本的配合。
生物显微镜通常采用的是透射光源，光线穿过样本后被透镜放大成像。
在观察过程中，我们可以通过调节光源的亮度和方向，来获得更清晰的成像效果。
此外，生物显微镜还可以采用荧光、偏振等特殊成像技术，使得我们能够观察到生物样本的特定结构和功能。
最后，生物显微镜的分辨原理是基于物理原理。
生物显微镜的分辨率是指它能够分辨两个相邻物体的最小距离，通常用最小可见分辨物来表示。
分辨率受到波长和透镜直径的影响，波长越短、透镜直径越大，分辨率越高。
因此，生物显微镜在成像时需要使用较短波长的光源，并且需要精密的透镜系统，以获得较高的分辨率。
总之，生物显微镜的原理是基于光学原理和物理原理的结合，通过透镜和光源的配合，使得我们能够观察到微小的生物结构。
生物显微镜的放大原理、成像原理和分辨原理共同作用，使得我们能够深入了解生物世界的微观结构和功能。
希望通过本文的介绍，能够让大家对生物显微镜的原理有更深入的了解。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
P 1
自然光 线偏振光
P2
. .. .
.
起偏器 检偏器
尼科尔棱镜
用途 用于研究组织晶体物质及纤维等的光学 性质
微分干涉显微镜
无色透明活体标本的细微结构 图象呈浮雕状的立体感 观察效果更加逼真
1 原理 通过特制的棱镜将偏振光分解相互垂直，强度 相等的光束，光束载极近的两点（小于显微镜的 分辨率）上通过被检物体，从而在相位上略有差 别，使图象呈现出立体三维感觉。 2 特点 可以使被检物体产生三维立体感觉 观察效果更直观
WU WIB DUAL BAND
Dபைடு நூலகம்PI+FITC
WIBA
WIG
WIB
FITC+PI
荧光光源 一般采用超高压汞灯(50一200W)，它 可发出各种波长的光，但每种荧光物质都有一个 产生最强荧光的激发光波长，所以需加用激发滤 片（一般有紫外、紫色、蓝色和绿色激发滤片）， 仅使一定波长的激发光透过照射到标本上，而将 其他光都吸收掉。 每种物质被激发光照射后，在极短时间内发射出 较照射波长更长的可见荧光。荧光具有专一性， 一般都比激发光弱，为能观察到专一的荧光，在 物镜后面需加阻断滤光片。它的作用有二：一是 吸收和阻挡激发光进入目镜、以免干扰荧光和损 伤眼睛。二是选择并让特异的荧光透过，表现出 专一的荧光色彩。两种滤光片必须选择配合使用。
2.4用途 用于观察组织培养中活细胞形态结构。 活细胞无色透明，一般光镜下不易分辨 细胞轮廓及其结构，组织培养研究常用 的是倒置相差显微镜。
偏光显微镜
依据波动光学原理观察和精密测定标本 细节,或透明物体改变光束的物理参数,以 此判别物质结构的一种显微镜 分辨率可达0.04微米 将普通光改变为偏振光进行镜检,以鉴别 某一物质具有单折射性(各向同性)或双折 射性(各向异性)
1.1 原理 丁达尔现象：在日常生活中，室内飞扬的微 粒灰尘是不易被看见的，但在暗的房间中若有一 束光线从门缝斜射进来，灰尘便粒粒可见了，这 就是微粒发光。 暗视野显微镜就是利用微粒发光原理设计 的。 1.2 结构特点 使用中央遮光板或暗视野聚光器（常用的是 抛物面聚光器），使光源的中央光束被阻挡。不 能由下而上地通过标本进入物镜。从而使光线改 变途径，倾斜地照射在观察的标本上，标本遇光 发生反射或散射，散射的光线投入物镜内，因而 整个视野是黑暗的。
无须特殊物镜，与荧光观察配合更好
可以调节背景和物体的颜色变化而达到理想的效果。
三、荧光显微镜
一、原理 荧光显微镜是利用一个高发光效率的点光源，经过 滤色系统发出一定波长的光(如紫外光3650入或紫蓝 光4200入)作为激发光、激发标本内的荧光物质发射 出各种不同颜色的荧光后，再通过物镜和目镜的放 大进行观察。这样在强烈的对衬背景下，即使荧光 很微弱也易辨认，敏感性高，主要用于细胞结构和 功能以及化学成分等的研究。 荧光显微镜的基本构造是由普通光学显微镜加上一 些附件(如荧光光源、激发滤片、双色束分离器和阻 断滤片等)的基础上组成的。
1.4 应用：微小粒子、细菌形态、细菌记数，透 明标本观察等。 1.5 暗场显微镜的要求
要求载玻片和盖玻片必须无疵痕和灰尘 物镜前透镜必须清洁无尘 载玻片和盖玻片厚度必须绝对符合要求
1.6暗场观察方式调节 (1)换上暗场聚光镜（干燥系或油浸系）并在聚光 镜透镜上表面滴上镜头油。向上缓慢调升聚光 镜，使镜头油与载玻片底面相接触后。 (2)将视场光阑适当缩小，用10X物镜找到被检物 体，同时在视场中看到视场光圈的轮廓象。上 下缓慢调整聚光镜，使视场光圈像清晰可见。 (3)视场光圈如不在视野中央，可利用聚光镜外侧 两个调节螺丝进行调整，再将其开大到相应位 置。
二、荧光显微镜的种类： 透射式 落射式
三、荧光显微镜主要部件
透射式 汞灯光源 激发滤色镜 吸收滤色镜 暗场聚光镜
落射式 汞灯光源 激发滤色镜 分色镜 吸收滤色镜
荧 光 显 微 镜 内 部 构 造
落射荧光显微镜光路图
透射荧光显微镜光路图
双重染色标本的单色和双色观察
（3）合铀调整 拔出目镜，插入合铀望远镜，一边从望远 镜向内观察，并用左手固定其外筒；一边用右 手转动望远镜内筒使其上升，当对准焦点就能 看到环状光阑的亮环和相板的暗环，此时可将 望远镜固定住。再升降集光器并调节其下的螺 旋使亮环的大小与暗环一致，然后左右前后调 节环状光阑聚光器上的调节钮，使两环完全重 合。 （4）观察 换回目镜，按常规要领进行观察。在更换 不同倍率的相差物镜时，每一次都要使用相匹 配的环状光阑。
什么是荧光：物质中的电子吸收光的能量由低 能状态转变为高能状态，再回到低能状态时释放 出的光，是非温度辐射光——冷光。即：物质吸 收短波光，发射出的长波光。 显微镜荧光利用光源激发——光化荧光
荧光的种类： 自发荧光（固有荧光） 二次荧光
荧光的性质： 吸收光，必需有激发光源 荧光波长＞激发波长（损失热能） 荧光强度极小于激发光的强度 有不同程度的衰减 荧光强度取决于激发光强度、被检物浓度、荧 光效率
寻常光线(o光):遵守折射定律。对于晶体一切方 向都具有相同的折射率，且在入射面内传播。 非常光线(e光):不遵守折射定律。它的折射率随 方向而变化，并且不一定在入射面内传播 。 o光和e光都是线偏振光,且振动方向相互垂直
二向色性：某些晶体（电气石、硫酸金鸡钠碱晶 体等）对光振动有强烈的选择性吸收能力，这 种性质称为二向色性。如电气石晶体对自然光 的某一振动方向上的光振动几乎完全吸收，而 垂直于该方向的光振动只稍微减弱后通过。 旋光现象：线偏振光通过某些透明介质后，它的 光振动方向将绕着光的传播方向旋转某一角度 的现象，称为旋光现象。这种介质称为旋光 物质。如石英、糖、酒石酸钾钠等。
共焦显微镜与传统显微镜的区别 1.抑制图像的模糊，获得清晰的图像 2. 具有更高的轴向分辨率，并可获取连续 光学切片 3. 增加侧向分辨率 4. 由于点对点扫描去除了杂散光的影响
四、使用方法． 1．打开灯源，超高压汞灯要预热几分钟才能达 到最亮点。 2．透射式荧光显微镜需在灯源与聚光器之间装 上所要求的激发滤片，在物镜的后面装上相应 的阻断滤片。 落射式荧光显微镜需在光路的插槽中插入所 要求的激发滤片／双色束分离器／阻断滤片的 插块。 3．放置标本片，调焦后即可观察。 使用中应 注意：末装滤光片不要用眼直接观察，以免引 起眼的损伤；
一、偏振光与自然光
1. 横波的偏振性 光矢量的振动方向总与光的传播方向垂直，在垂 直于光传播方向的平面内, 可有不同的振动方 向。 E 0 H
v
只有横波才有偏振现象
2.线偏振光--光矢量只在某一固定的方向上振 动。
向 传播方
E
动 面 振
3.自然光— 普通光源发出的光,在垂直于传播方向 的平面上,所有可能方向的光矢量E 的振幅都相等。
特殊生物显微镜的原理与使用
河北大学细胞生物学实验室
主要内容
暗视野显微镜 相差显微镜 偏光显微镜 微分干涉显微镜 荧光显微镜 激光共焦扫描显微镜
1 暗视野显微镜
根据丁达尔效应原理设计的一种在黑色背景 条件下观察被检物体的显微镜 观察到明场看不到的极其微小的物体 最高分辨率可达0.004微米
相位板安装在物镜的后焦面处，相板装有吸收 光线的吸收膜和推迟相位的相位膜。它除能推 迟直射光线或衍射光的相位以外，还有吸收光 使亮度发生变化的作用。 调轴望远镜是用来进行合铀调节的。相差显微 镜在使用时，聚光镜下面环状光阑的中心与物 镜光轴要完全在一直线上，必需调节光阑的亮 环和相板的环状圈重合（共轭重合），才能发 挥相差显微镜的效能。否则直射光或衍射光的 光路紊乱，应被吸收的光不能吸收，该推迟相 位的光波不能推迟，就失去了相差显微镜的作 用。
4．高压汞灯关闭后不能立即重新打开， 需经5分钟后才能再启动，否则会不稳定， 影响汞灯寿命。
五、用途 1 观察标本中的自发荧光物质或以荧光素染色或 标记的细胞和结构 2 标本中的荧光物质在紫外线激发下产生各种颜 色的荧光，借以研究该荧光物质在细胞和组织内 的分布。组织中的自发性荧光物质如神经细胞和 心肌细胞等内的脂褐素呈棕黄色荧光，肝贮脂细 胞和视网膜色素上皮细胞内的维生素A呈绿色荧 光，某些神经内分泌细胞和神经纤维内的单胺类 物质（儿茶酚胺、5－羟色胺、组胺等）在甲醛 作用下呈不同颜色的荧光，组织内含有的奎宁、 四环素等药物也呈现一定的荧光。
2 相差显微镜
2.1 原理 光波有振幅（亮度）、波长（颜色）及相位(指在 某一时间上光的波动所能达到的位置)的不同。 当光通过物体时，如波长和振幅发生变化，人们的 眼睛才能观察到，这就是普通显微镜下能够观察到 染色标本的道理。而活细胞和未经染色的生物标本， 因细胞各部微细结构的折射率和厚度略有不同，光 波通过时，波长和振幅并不发生变化，仅相位有变 化(相应发生的差异即相位差)，而这种微小的变化， 人眼是无法加以鉴别的，故在普通显微镜下难以观 察到。
相差显微镜能够改变直射光或衍射光的相位， 并且利用光的衍射和干涉现象，把相位差变成 振幅差(明暗差)，同时它还吸收部分直射光线， 以增大其明暗的反差。因此可用以观察活细胞 或未染色标本。 2.2结构特点 相差显微镜与普通显微镜的主要不同之处是： 用环状光阑代替可变光阑，用带相位板的物镜 (通常标有PH的标记)代替普通物镜，并带有一 个合轴调节用的望远镜。 环状光阑是由大小不同的环状孔形成的光阑， 它们的直径和孔宽是与不同的物镜相匹配的。
暗场显微镜原理
1.3成像特点及优缺点 在暗视野中所观察到的是被检物体的衍射 光图像，并非物体本身，所以只能看到物体的 存在和运动，不能辨清物体的细微结构。但被 检物体为非均质时，并大于1／2波长，则各级 衍射光线同时进入物镜，在某种程度上可观察 物体的构造。 一般暗视野显微镜虽看不清物体的细微结 构，但却可分辨0.004um以上的微粒的存在和 运动，这是普通显微镜(最大的分辨力为0.2um) 所不具有的特性，可用以观察活细胞的结构和 细胞内微粒的运动等。