生物化学 糖类

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生物化学 糖类

生物化学 糖类

第一节 单糖
糖类物质根据其水解情况可分为单糖、 糖类物质根据其水解情况可分为单糖、寡糖 和多糖; 和多糖;
单糖:不能被水解成更小分子的糖。 不能被水解成更小分子的糖。 不能被水解成更小分子的糖
根据其碳原子数又可分为: 根据其碳原子数又可分为
戊糖: 丙糖C 丁糖C 己糖: 己糖:C6, 戊糖:C5, 丙糖 3,丁糖 4
直 链 淀 粉 的 结 构
(二)支链淀粉
在天然淀粉中约有70- 80% 在天然淀粉中约有 70-80 % 的淀粉为支链淀 70 粉。 直链中以α 糖苷键构成糖主链, 直链中以α(1→4)糖苷键构成糖主链,分 支点处以α 糖苷键相连。 支点处以α(1→6)糖苷键相连。
侧链上每隔6 侧链上每隔 6 - 7 个 D - 葡萄糖残基又能再形成另一 分子呈现复杂的树状分支结构。 分支链结构。分子呈现复杂的树状分支结构。
遇碘显紫红色。 遇碘显紫红色。
CH 2 OH
非还原端
HO
O CH 2 OH
蓝色: 蓝色 α-1,4-糖苷键 糖苷键 红色: 红色: α-1,6-糖苷键 糖苷键
O
O
O
直链淀粉 (amylose) 支链淀粉 (amylopectin amylopectin) amylopectin
O CH 2 OH O
第六章 糖类
存在: 存在:普遍 定义与组成 1:定义-糖是多羟基醛或酮及其衍生物或缩 :定义-糖是多羟基醛或酮及其衍生物或缩 聚物的总称。 聚物的总称。 2:元素组成:C、H、O :元素组成: 、 、 3:通式:Cn(H2O)m----过去称为碳水化合物, 过去称为碳水化合物, :通式: 过去称为碳水化合物 不准确。 不准确。 4:作用 : 储存能量;结构物质; 储存能量;结构物质;信号识别

《生物化学》——糖类概述

《生物化学》——糖类概述
《生物化学》 ——糖类概述
一、糖类的结构与功能
最初,糖类化合物用Cn(H2O)m表示,统称碳水化合物。 鼠李糖及岩藻糖(C6H12O5)、脱氧核糖(C5H10O4)
定义:
糖类是多羟基的醛或多羟基酮及其缩聚物 和某些衍生物的总称。
糖类的生物学意义:1.是一切生物体维持生命活 动所需能量的主要来源;2.是生物体合成其它化 合物的基本原料;2.充当结构性物质;4.糖链是 高密度的信息载体,是参与神经活动的基本物质; 5.糖类是细胞膜上受体分子的重要组成成分,是 细胞识别和信息传递等功能的参与者。
β-(1,4)糖苷键
N-乙酰-D-氨基葡萄糖
壳多糖(几丁质)
三、糖复合物
——是糖类的还原端和其他非糖组分以共价键结合 的 产物。 (一)糖蛋白与蛋白多糖
两种不同类型苷键: N-糖苷键(肽链上的天冬酰胺的氨基 与糖基上的半缩醛羟基形成);O-糖苷键(肽链上的丝氨 酸或苏氨酸的羟基与糖基上的半缩醛羟基形成) 糖蛋白中寡糖链末端糖基组成的不同决定人体的血型。 O型:Fuc(岩藻糖) A型:Fuc和GNAc(乙酰氨基葡萄糖)
B型:Fuc和Gal(半乳糖)
(二)糖脂与脂多糖
——脂类与糖(或低聚糖)结合的一类复合糖。
1.甘油醇糖脂:甘油二酯与己糖(半乳糖、甘露糖 和脱氧葡萄糖)结合而成。 2.N-酰基神经醇糖脂:
R—NH OH
R′—O—CH2—CH—CH—CH=CH—C13H27
(R′为糖基或糖链基;R为脂肪酸链。)
(三)肽聚糖 肽聚糖也称黏肽或胞壁质。可看成是由一种基本结构单 位重复排列构成的(胞壁肽)其结构如下:
α-1,4-糖苷键
β-1,4-糖苷键
α-1,2-糖苷键
α-1,4-糖苷键

生物化学糖类(第一章)

生物化学糖类(第一章)

2、化学性质:
• (1)异构化:弱碱或稀强碱可引起单糖的分子重排,通过烯 醇化中间体转变。体内通过异构酶催化。
• (2)单糖的氧化(单糖的还原性) • 在碱性溶液中,醛基、酮基变成烯二醇,具还原性,能 还原金属离子,如Cu2+、Ag+、Hg2+、Bi3+等,糖本身被氧 化成醛糖酸及其他产物。 • Fehling试剂:酒石酸钾钠(柠檬酸钠),氢氧化钠(氢 氧化钾),硫酸铜 Benedict试剂:柠檬酸、碳酸钠、硫酸铜
二、单糖的性质
• 1、物理性质 • 旋光性:几乎所有的单糖(二羟丙酮例外)及其衍生物都有旋 光性。使偏振光振动面右旋的称为右旋物质用(+)表示,左 旋的称为左旋物质用(-)表示。 • 比旋光值:是指单位浓度的物质在1 dm长的旋光管内,20℃ 钠光下的旋光值(或称比旋光度)用[α]20D 表示: • α× 100 • [α]20D = —————— • L × C • α:测定的旋光值;L:旋光管的长度,以分米(dm)表示;C: 旋光物质水溶液的浓度,以g/100mL表示;20为20℃;D:表示 钠光。λ:5890-5896A°。
在左边的为L-型。自然界中D-型单糖占优势。
• 构型是人为规定的,与异构体的旋光性无对应关 系,包括旋光方向、旋光度。 • 书写时常用Fischer投影式表示。
由D-甘油醛衍生的 C4-C6单糖:
由D-酮糖衍 生的单糖:
• 单糖分子中存在n个不对称(手性)碳原子,则形 成2n个异构体。例如: 碳原子数 不对称碳原子数n(异构体数2n) 醛糖 酮糖 三碳糖 甘油醛1(2) 二羟丙酮0(0) 四碳糖 赤藓糖2(4) 赤藓酮糖1(2) 五碳糖 核糖3(8) 核酮糖2(4) 六碳糖 葡萄糖4(16) 果糖3(8) • 对映体(对称异构体)(antipode):两种不能重叠 而互为镜像的异构体.对映体之间只有旋光方向的不 同,其他理化性质没有差异。 • 单糖分子的D-型和L-型互为对映体,含n个C*的化合 物,组成2n/2对对映体。

生物化学 ——糖类化学

生物化学 ——糖类化学
1、单糖的氧化(即单糖的还原性) (P31) Fehling试剂: CuSO4 、NaOH 、酒石酸钾钠 (黄色沉淀) Benedict试剂: CuSO4 、柠檬酸钠、碳酸钠 (黄色沉淀) Trommer法: CuSO4 、NaOH 、(黄色沉淀) Nylander法: NaOH 、酒石酸钾钠、亚硝酸铋(黑褐色沉淀) Tollen试剂: AgNO3、NH4OH (银沉淀)
α-型
β-型
α-D-吡喃葡萄糖 α-D-呋喃葡萄糖 Haworth式
Fisher式改为Haworth式遵循的原则:
①顺时针画平面,直链碳链右边 -OH 写在 下面,左边 -OH写在环上面 ②未成环碳原子的,如果直链环向右,写在 环之上,反之写在环之下 环状结构中由于链内的缩醛反应第一碳原子 是不对称状态,与其相连的氢和羟基的位置 有两种可能的排列方式,因而有两种构型。 半缩醛羟基在平面以下为α-型,在平面以上 为β-型。二者互为异头体(异头物anomer)。 属于特殊的差向异构体 (清华117、华中P27)。
一般醛类在水溶液中只有一个比旋光度, 但新配制的葡萄糖水溶液的比旋光度随时 间而变化: +112 .2° +52 .5° +18 .7°
鉴于此,1893 E.Fischer提出了葡萄糖的 分子环状结构学说: 即 C5羟基与C1醛基形成1 — 5氧桥 C4羟基 与 C1醛基形成1—4氧桥

(二)通式



C H2OH C O CH2OH
二羟丙酮
二、单 糖 链状 结 构 (清华114、华中P23)

1、理论依据 葡萄糖开链结构的实验证据: ①葡萄糖能与Fehling试剂起反应(有醛基) ②葡萄糖能与乙酸酐反应,产生具有5个乙酰 基的衍生物(有5个羟基) ③葡萄糖经纳汞齐作用,被还原成山梨醇(6 个C连成一条直链)

生物化学 糖类

生物化学 糖类
蔗糖是最重要的二糖,它形成并广泛存在于植物的 根、茎、叶、花和果实中,不存在于动物中。蔗糖 的主要来源是甘蔗,甜菜和糖枫。
.
结构:
蔗糖分子是由葡萄糖残基和果糖残基通过两个异头 碳连接而成。糖苷键类型为α(1-2)糖苷键。
其正规全称为O-α-D-吡喃葡糖基-(1-2)-β-D-呋 喃果糖,可简写为:Glc(α1-β2)Fru
现象,不能还原Fehling试剂等。 • 糖苷对碱溶液稳定,但易被酸水解成原来的糖和配
基。
.
三、重要的单糖和单糖衍生物 P22
1.丙糖(三碳糖) D-甘油醛和二羟丙酮
所有的单糖都是由D-甘油醛和二羟丙酮派生而来。 二羟丙酮无光学活性,甘油醛是具有光学活性的最
简单的单糖,常被用作确定生物分子DL构型的标准 物。 它们的磷酸酯甘油醛-3-磷酸和二羟丙酮磷酸是糖酵 解的重要中间物。
.
2.糖的分类
(1)根据分子中含醛基还是酮基可分为醛糖和酮糖 (2)根据分子中所含的碳原子数目(3-7)可分为丙
糖,丁糖,戊糖、己糖和庚糖,其中,丙糖(甘 油醛和二羟丙酮) 是最简单的糖类; (3)根据糖的结构单元数目多少分为单糖、寡糖和 多糖
.
单糖:不能被水解成更小分子的糖类; 寡糖:水解时产生2-6个单糖分子的糖类,如双糖、
物存在。 结构:由两分子葡萄糖通过α(1-4)糖苷键连接
而成。
其正规全称为,O-α-D-吡喃葡糖基-(1-4)-β-D吡喃葡糖,可简写为,Glcα(1-4)Glc。
.
性质:
麦芽糖分子中存在游离的半缩醛羟基,因此具有还 原性,有变旋现象。
食品工业中麦芽糖用作膨松剂,防止烘烤食物干瘪 ,以及用作冷冻食品的填充剂和稳定剂。
.
2.丁糖(四碳糖) D-赤藓糖是戊糖磷酸途径的重要中间物 D-赤藓酮糖是联系D系酮糖立体化学的重要一员。

生物化学第一章糖类

生物化学第一章糖类

HO O
CH3 OH
CH2OH
H
O
OH
O
O
H
NHAc
-1, 4
-1, 2
蛋白质
H OH
CH2OH
OH ~OH HO
NHCOCH3 N-乙酰氨基-D-葡萄糖
CH2OH
HO
O
OH ~OH
OH D-半乳糖
O CH3 OH~OH HO OH
L-岩藻糖
Ⅱ 寡糖(oligosaccharide)
一.双糖(还原糖与非还原糖)
HO
OH
HO
O
OH
CH2OH
CHO OH
HO OH OH
CH2OH
OH
OH
HO
O
OH
CH2OH
HO HO HOCH2
OH O
OH
-D-(+)-吡喃葡萄糖 +18.7o ( 63%)
HO
HO
OH O
OH
HO
OH O
OH
OH
HO
O
OH
OH CH2OH
OH CH2OH
HOCH2
-D-(+)-呋喃葡萄糖 -D-呋喃.. -D-吡喃葡..
2. 单糖的反应
1. 成苷反应
CH2OH O
OH HO
~OH + CH3OH
干HCl
CH2OH O
CH2OH O OCH3
OH HO
+ OH
OCH3 HO
HO
HO
HO
甲基--D-葡萄糖苷 甲基--D-葡萄糖苷
糖苷:单糖的半缩醛(酮)的羟基与另一分子中的 羟基、氨基或巯基等失水而形成的化合物。

生物化学--糖类

生物化学--糖类

构象异构:
(可通过旋转单键互变)
(五)单糖的化学性质
1.弱碱条件下的异构化
2.单糖的氧化 单糖的游离醛基可在碱性溶液中被弱氧化剂(如各种重金属离子) 氧化成羧基。
如果用硝酸银作氧化剂,将葡萄糖溶液均匀地涂布在干净的玻璃上, 再加硝酸银溶液,银离子被还原成金属银并均匀地分布在玻璃上形 成镜面,此反应称为银镜反应。
3. 缩醛反应 单糖的半缩醛(酮)羟基能与醇或酚的羟基缩合脱水而成缩醛(缩 酮),称为糖苷(苷),也称为糖甙(甙)。 半缩醛(酮)的羟基的糖部分称为糖基,与之缩合的"非糖"部分称 为糖苷配基,其键称为糖苷键。
糖基
4.糖脎 5.糖酯
二、寡糖: 由2-20个糖缩合而成的糖。
(一)双糖
三、多糖: 由很多单糖分子脱水缩合而成的长链分子。
乙醇
不旋光物质
乳酸
旋光物质
手性C原子
2.单糖的构型
不对称C原子上的原子团可有两种不同的空间排列方式,形成互为镜像的关系,这样 的异构体称为旋光异构体,又叫镜像异构体,这个C原子称为手性C原子。
旋光性化合物的构型判断:远离醛基的手性C原子上的-OH在右边的定为D型,在左边的定为L 型。
D型和L型的互变需要相关共价键的断裂与重建。
糖类
糖类物质:是含有多羟基醛类或酮类的化合物。
• 元素组成:C:H:O=1:2:1
• 分子通式:(CH2O)n • 但符合该通式也不一定是糖,如:乙酸(CH3COOH),乳酸
(C3H6O3)等。 • 有些糖也可能不符合该通式:鼠李糖(C6H12O5)
一、单糖:
不能再水解的糖,是构成各种糖的基本单位。
N-乙酰D-氨基葡萄糖胺
(二)杂多糖 由两种以上单糖分子构成的多糖。 1.果胶类 聚半乳糖醛酸、聚L 鼠李糖半乳糖醛酸 阿拉伯聚糖、半乳聚糖和阿拉伯半乳聚糖

生物化学第1章糖类

生物化学第1章糖类

右旋糖苷 是酵母和细 菌的贮存多 糖。
6 琼 脂
agar
琼脂俗称洋菜,是从红藻类石花菜属及其他属的某些海 藻中提取出来的一种多糖混合物,从琼脂中分离出两个组分, 一个称为琼脂糖(agarose),另一个称为琼脂胶。 琼脂糖是琼脂的主要成分,它是由D-吡喃半乳糖和3,6脱水-L-吡喃半乳糖两个单位交替组成的线性链。 琼脂胶是琼脂糖的衍生物,单糖残基不同程度地被硫酸 基、甲氧基、丙酮酸等所取代。其实琼脂糖只是含这些取代 基最少的琼脂组分。琼脂是多种具有相同主链但不同程度被 荷负电基团取代的多糖混合物。
寡糖结合到蛋白质上形成糖蛋白。许多膜内在蛋
白和分泌蛋白是糖蛋白。 组成糖链的单糖种类、数量、单糖的构型、单糖 之间的连接方式等不同,可以组成天文数字的不同结 构的分子(或糖蛋白的组分),非常适合成为具有特
定意义的信息分子,发挥各种生物学功能。
糖蛋白中的组成糖链的单糖残基通常有Fuc、Gal、
Man、 GalNAc、and Sia(or NeuNAc)。
amylopectin
支链淀粉分支处的连接
淀粉与碘的显色反应
由于α-1,4连接,淀粉分子中的每个葡萄糖残基 与下一个残基都成一定角度。根据X射线衍射分析, 直链淀粉的二级结构是一个左手螺旋,每圈螺旋含 6 个残基,螺距 0.8nm ,直径 1.4nm 。碘分子正好能嵌 入螺旋中心,每圈可容纳一个碘分子(I 2),通过朝 向圈内的羟基氧(提供未共享电子对)和碘(提供空 轨道)之间的相互作用形成稳定的深蓝色淀粉-碘络 合物。产生特征性的蓝色需要约 36 个即 6 圈葡萄糖残 基。支链淀粉螺旋(约25~30个残基)中的短串碘分 子比直链淀粉螺旋中的长串碘分子吸收更短波长的光, 因此支链淀粉遇碘呈紫色到紫红色。

生物化学第一章糖类

生物化学第一章糖类

D-阿卓糖
D-葡萄糖
D-甘露糖
D-半乳糖
D-古洛糖
D-艾杜糖
The
4 aldohexose has four chiral centers, thus has
2 =16 isomers.
第二十三页,共94页
D-塔洛糖
三、单糖的环状结构


许多单糖,新配制的溶液会发生旋光度的改变,
这种现象称变旋。从乙醇水溶液中结晶出的D(+)- glucose 称为α-型([α]20D= +112.2°),
2+
3+
Hg 和Bi 等)如Fehhing试剂(酒石酸钾钠、NaOH和CuSO4)、Benedict
2+
试剂(柠檬酸、NaCO3和CuSO4 )中的Cu 是一种弱氧化剂,能使醛糖的
醛基氧化成羧基,产物称醛糖酸,金属离子自身被还原。
能使氧化剂还原的糖称为还原性糖,所有的醛糖都是还原性糖。
Benedict试剂常被用作尿糖的定性与半定量测试。
2. 寡糖:是由2~20个单糖通过糖苷键连接而成的糖
类物质。包括二糖、三糖、四糖、五糖和六糖
等。
第七页,共94页
五、旋光异构
1. 同分异构或称异构(isomerism)是指存在两个或多个具有
相同数目和种类的原子并因而具有相同相对分子质量的化合
物的现象。同分异构有相同的组成,故具有相同的分子式。
同分异构主要有两种:结构异构和立体异构。
classic sugar test—Fehling’s test that was used to test of excess sugar in blood and
urine of diabetics.

生物化学--糖类

生物化学--糖类

chiral C*
甘油醛构型
• 单糖的D/L构型
- configuration
一个分子中各原子所特有的
固定空间排列,使该分子能 1
以这种立体化学形式被分离 2
构型改变时必须有共价键的
3
断裂和重新形成
4
5
- 醛己糖的C2, C3, C4和C5 均为手性中心,故有 24 = 16种可能的异构体 (8个D型和8个L型)
• 糖原 Glycogen (animal & bacteria)
以(1→4)糖苷键连接的Glc聚合物,分支处(每隔8-12个残基)为 (1→6)键,平均分子量可达数百万,占肝脏湿重~10%
• 淀粉 Starch (plant & fungi)
- O-糖苷键对碱稳定,但容易被弱酸水解
Non-reducing end
Reducing end
糖苷键型
/ by mutarotation
聚糖构型
9-13
§3. 多糖 Polysaccharides
Storage/Structural
- 与蛋白质不同,多糖通常 并没有确切的分子量 (?)
㈠ 储存多糖:糖原和淀粉

半缩醛
新形成的C*
缩醛
O
O
的 羰 基
来 自 醛 或

O

半缩酮
缩酮
如果2nd个醇和1st个一样,则半缩醛/酮中 新生成的C*在缩醛/酮中即消失
9-6
• 环式D-葡萄糖的形成
(=分子内环化成半缩醛)
(cf. Fig. 6-2)
在Haworth式中,无论是 D-型还是L-型,凡异头C 的-OH与末端-CH2OH呈反 式的均为 异头物,呈顺 式的则为 异头物

高中生物 第四章 糖类

高中生物 第四章 糖类
100g苦杏仁分解释放氢氰酸100~250mg。 氢氰酸致死剂量为60mg,故口服十几颗
苦杏仁即可引起儿童中毒。
问题:
α-D(+)-葡萄糖的苷羟基和另一α-D(+) -葡萄糖分子中的第四位羟基成苷产物是什 么,能写出结构式吗?
我们已经知道蔗糖是由一分子的葡萄糖和 一分子的果糖组成的,那么是通过成苷反 应形成的吗,能写出结构式吗?
根据碳原子数分类
丙糖(三碳糖) 丁糖(四碳糖) 戊糖(五碳糖)
己糖(六碳糖)
在自然界分布最广
醛糖
根据羰基分类
酮糖
2、低聚糖
(1)定义: 也叫寡糖,系由2~10个单糖分子脱水缩合
而成的糖。
完全水解后得到相应分子数的单糖。 (2)分类:
根据聚合度分类--二糖、三糖、四糖等 等。
二糖的分布最广,也最为重要。又称双糖。
63.6%
OH
H
H
OH
-D-吡喃葡萄糖
6
CH2OH HO H
5
O 4 OH
H3
OH
1 2
OH
-D-呋喃葡萄糖
1CHO
2 3
4 5
6 CH2OH
<0.01%
36.4%
CH2OH
H
H OH
OH H
OH
OH
H
OH
-D-吡喃葡萄糖
6
CH2OH
HO H 5
O
4 OH
1
H3
2 OH OH
-D-呋喃葡萄糖
H
OH
H
OH HO
H OH
半缩醛羟
H
OH
基为α位
O
H
C
H

生物化学糖类

生物化学糖类

三、 糖的命名与分类
(1)单糖:不能被水解称更小分子的糖。
(2)寡糖:2-6个单糖分子脱水缩合而成 (3)多糖: 均一性多糖:淀粉、糖原、纤维素、半纤维素、几丁质 不均一性多糖:糖胺多糖类(透明质酸、硫酸软骨素、硫酸皮肤素等) (4)结合糖(复合糖,糖缀合物):
糖脂、糖蛋白(蛋白聚糖)、糖-核苷酸等 (5)糖的衍生物:糖醇、糖酸、糖胺、糖苷
(1) 丙糖:D-甘油醛 二羟丙酮 (2) 丁糖:D-赤鲜糖 D-赤鲜酮糖 (3) 戊糖:D-核糖 D-脱氧核糖 D-核酮糖 (4) 己糖:D-葡萄糖(-型及型) D-果糖 (5) 庚糖:D-景天庚酮糖
5、 构型与构象
构型:分子中由于各原子或基团间特有的固定的空 间排列方式不同而使它呈现出不同的较定的立体结 构
构象:由于分子中的某个原子(基团)绕C-C单键自由 旋转而形成的不同的暂时性的易变的空间结构形式
6、 构型与旋光性
构型不同旋光性就不同。
构型与旋光性之间没有必然的对应规律,每一种物质 的旋光性只能通过实验来确定。
二、 单糖的物理化学性质
(一)物理性质
旋光性:是鉴定糖的一个重要指标 甜度:以蔗糖的甜度为标准 溶解性:易溶于水而难溶于乙醚、丙酮等有面 溶剂
图15 ② O-糖苷键型:寡糖链(GalNAC的α-羟基)与Ser、Thr
和羟基赖氨酸、羟脯氨酸的羟基相连。
图16 ③ S-糖苷键型:以半胱氨酸为连接点的糖肽键。 ④ 酯糖苷键型:以天冬氨酸、谷氨酸的游离羧基为连接点。
2、 糖蛋白中糖链的结构
(1)N-糖苷键型(N-连接)
高甘露糖型:由GlcNAc和甘露糖组成; 复合型:除了GlcNAc和甘露糖外,还有果糖、半乳糖、唾液酸; 杂合型:包含①和②的特征。

生物化学糖类课件

生物化学糖类课件
代谢的平衡。
糖类的水解反应
总结词
糖类的水解反应是指糖类分子在酸或酶 的作用下,被水分子分解成单糖或寡糖 的过程。
VS
详细描述
糖类的水解反应是生物体内糖类分解代谢 的重要过程之一。在酶的作用下,多糖或 寡糖被水分子分解成单糖或寡糖。这个过 程是可逆的,单糖或寡糖可以在特定条件 下重新合成多糖或寡糖。
糖类的分类
总结词
糖类可以根据分子结构和组成的不同分为单糖、双糖和多糖。
详细描述
根据分子结构和组成的不同,糖类可以分为单糖、双糖和多糖。单糖是最简单的糖类,由一个分子构成的糖;双 糖由两个单糖分子连接而成,常见的双糖有蔗糖、麦芽糖等;多糖由多个单糖分子连接而成,常见的多糖有淀粉 、纤维素等。
糖类的生物学功能
单糖在水溶液中会发 生分子内或分子间的 氢键形成二聚体或多 聚体。
单糖具有旋光性,即 能使平面偏振光旋转 一定角度。
单糖的生物合成与分解
在植物体内,单糖主要通过光合 作用合成,并储存于淀粉等多糖
中。
在动物体内,单糖主要来源于食 物的消化吸收,并用于合成各种
生物分子。
单糖的分解代谢主要发生在细胞 质中,通过糖解和三羧酸循环等 途径释放能量或合成其他生物分
要点一
生物合成
植物和微生物通过一系列酶促反应将简单单糖合成复杂的 复合糖。
要点二
分解
复合糖在生物体内通过水解酶的作用被分解为单糖或简单 二糖。
糖类的生物化学反
06

糖类的氧化反应
总结词
糖类的氧化反应是指糖类分子中的氢原子和氧原子在氧化剂的作用下被氧化,生成水和 二氧化碳的过程。
详细描述
糖类的氧化反应是生物体内糖类分解代谢的重要过程之一。在酶的作用下,糖类分子中 的特殊化学键转移给氧气,生成水和二氧化碳。这个过程释放能量,供细胞代谢和维持

生物化学第三章糖类的结构和功能

生物化学第三章糖类的结构和功能

生物化学第三章糖类的结构和功能
糖类是生物体内最重要的有机化合物之一,它们参与了生物体的能量
代谢、细胞信号传递以及细胞骨架的构建等多个生理功能。

糖类包括单糖、双糖和多糖,它们的结构与功能密不可分。

其次,双糖是由两个单糖分子通过糖苷键结合而成的。

葡萄糖与果糖
结合形成蔗糖,蔗糖是植物体内最常见的糖类。

蔗糖在植物中起着能量的
输送和储存的作用。

在人类体内,蔗糖作为甜味剂被广泛应用于食品工业中。

乳糖是由葡萄糖与半乳糖结合形成的双糖,是乳和乳制品中的主要糖分。

乳糖在人体内需要乳糖酶的作用才能被消化吸收。

若乳糖酶缺乏则会
导致乳糖不耐症。

总之,糖类的结构和功能对生物体的正常运作起着不可忽视的作用。

通过理解糖类的结构和功能,可以更好地理解生物体的能量代谢、细胞信
号传递以及细胞结构和稳定性的重要性。

此外,糖类还广泛应用于医药、
食品、能源等众多领域,对于人类社会的发展也具有重要的意义。

生物化学--糖类

生物化学--糖类

一、定义:糖是自然界存在的很大一类有机化合物,由绿色植物经光合作用产生。

广义的糖可分为简单糖类和糖复合物。

前者包括单糖、寡糖和多糖;后者包括糖与蛋白质、脂类等共价形成的复合物。

糖类物质由C, H, O 三种元素组成,是一类含羟基(-OH)的醛类(-CHO)和酮类(=CO)化合物。

所以含醛基的糖称醛糖,含酮基的糖称酮糖。

通式:Cn(H2O)n:例外:脱氧糖,甲醛(CH2O) ,乙酸(C2H4O2) ,乳酸(C3H6O3)等二、功能:糖类广泛分布在动植物体中,具有以下几方面的功能:1)是机体的结构物质,如植物的细胞壁,树木的木质部等2)是机体的主要能源物质,如1克葡萄糖经彻底氧化可释放16.74 KJ的能量3)信号分子,参与分子和细胞识别、细胞粘附、糖复合物的定位和代谢等4) 重要的中间代谢产物,为其他生物分子提供碳骨架三、分类:糖根据它的水解产物分为三类:1)单糖-不能再水解成更小分子的糖,单糖可根据分子中含碳原子的数目分类2)寡糖-由比较少数的单糖分子结合形成的糖经稀酸或相关酶的作用即水解成单糖3)多糖-由多个单糖结合而成,分子量很大的糖单糖的结构及构型1)链式结构:组成单糖的碳原子连接成一条直线。

CHO|H-C-OH|HO-C-H|H-C-OH|H-C-OH|CH2OHD-葡萄糖CH2OH|C = O|HO-C-H|H-C-OH|H-C-OH|CH2OHD-果糖2)构型:一个化合物分子中基团(或原子)在空间的取向(或排列)。

单糖的构型是以甘油醛为标准确定的。

单糖(二羟丙酮除外)都具有一个或多个不对称(手性)碳原子。

醛糖与酮糖的构型是由分子中离羰基最远的不对称碳原子上的羟基方向来决定的。

该羟基在费歇尔投影式右侧的称为D-型,在左侧的称为L-型。

D- 与L- 互为对映体。

一对对映体,旋光方向相反,旋光度数、熔点、沸点等都一样。

单糖的环式结构单糖在水溶液中容易形成分子内的半缩醛或半缩酮。

对于六碳醛糖来说,C-1上的醛基和C-5上的羟基可以反应形成具有六元吡喃环状结构的半缩醛。

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(2) 甜度
各种糖的甜度不一,常以蔗糖甜度为标准进行比较 。设蔗糖甜度为100,则果糖、葡萄糖、麦芽糖、 半乳糖和乳糖甜度分别为175,70,35,30和16。
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(3) 溶解度
单糖分子中有多个羟基,增加了它的水溶性,除甘 油醛微溶于水,其它单糖均易溶于水,尤其在热水 中溶解度极大。
微溶于乙醇,但不溶于乙醚、丙酮等有机溶剂。
吡喃糖只用一个简单的平面式表示还是不够合理的 。一个分子处在自由稳定状态时要求尽可能保持正 常键角,尽可能减少基团间空间排斥,以降低内能
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对环己烷来说,有椅式和船式两种构象,船式构象 的拥挤,因此,椅式构象是最稳定的构象。
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吡喃糖环正好类似于环己烷。对于D-吡喃葡萄糖来 说,有椅式和船式两种构象,其中椅式构象是优势 构象。
2. 单糖分子的构型
葡萄糖的投影式和透视式:
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葡萄糖含4个手性碳原子,果糖含3个手性碳原子。
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葡萄糖
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果糖
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通常所谓的单糖构型是指分子中离羰基碳最远的那 个手性碳原子的构型,如果在投影式中此碳原子上 的羟基具有与D(+)-甘油醛C2-OH相同的取向, 则为D型糖,反之为L型糖。
存在于植物界的最多,约占其干重的85-90% 人和动物的脏器、组织中含糖不超过其干重的2% 微生物含糖量约占菌体干重的10—30%。
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ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
二、糖类的分布及其生物学功能
2.糖类的生物学功能
(1)作为生物体的结构成分; (2)作为生物体内的主要能源物质; (3)在生物体内转变为其他物质; (4)作为细胞识别的信息分子。
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2.糖的分类
(1)根据分子中含醛基还是酮基可分为醛糖和酮糖
(2)根据分子中所含的碳原子数目(3-7)可分为丙 糖,丁糖,戊糖、己糖和庚糖,其中,丙糖(甘 油醛和二羟丙酮) 是最简单的糖类;
(3)根据糖的结构单元数目多少分为单糖、寡糖和 多糖
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单糖:不能被水解成更小分子的糖类;
寡糖:水解时产生2-6个单糖分子的糖类,如双糖、 三糖,其中双糖最为普遍,意义也较大;
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第二节 单糖
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一、单糖的分子结构
1. 葡萄糖的链状结构
葡萄糖分子式:C6H12O6 链状结构包含6个碳原子、5
个羟基和1个醛基,因此称 为己醛糖。
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葡萄糖
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一、单糖的分子结构
果糖分子式:C6H12O6 链状结构包含6个碳原子、5
个羟基和1个酮基,因此称 为己酮糖。
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果糖
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无论是D型糖还是L型糖,异头碳羟基与末端羟甲基 是反式的为α异头物,顺式的为β异头物。
开链的单糖形成环状半缩醛时,最容易出现五元环 和六元环的结构。D-葡萄糖主要以吡喃糖存在,呋 喃糖次之。D-果糖也以两种形式存在。
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(3 )葡萄糖的构象
构象:由于分子中原子(基团)绕C-C单键自由旋转 而形成的不同的空间结构形式,不同的构象之间转 变不需要共价键的断裂与重新生成。在各种构象形 式中,势能最低、最稳定的构象是优势构象。
葡萄糖可以异构化成为果糖的原理在工业上被用来 制备高甜度的果葡糖浆。先利用廉价的谷物淀粉经 酶水解成葡萄糖,再经过葡萄糖异构化酶的催化作 用,使葡萄糖转化为甜度高的果糖,从而制得含 40%以上果糖的果葡糖浆,俗称人造蜂蜜。
1893年,Fischer. E提出了葡萄糖分子环状结构学说 。葡萄糖分子中的羟基能与醛基可逆缩合成环状的 半缩醛。
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环化后,羰基碳上形成的差向异构体称为异头物。半 缩醛碳原子也称为异头碳原子或者异头中心。
异头碳的羟基与最末的手性碳原子的羟基具有相同取 向的称为α异头物,具有相反取向的称为β异头物。
第八章 糖类代谢
第一部分 糖类
第一节 概述 第二节 单糖 第三节 寡糖 第四节 多糖
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第一节 概述
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一、糖类的概念与分类
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1. 糖的概念
糖类物质是含多羟基的醛类或多羟基酮类化合物。
大多数糖类物质主要由C、H和O三种元素组成,其 分子式通常以Cn(H2O)m表示,所以过去人们一 直认为糖类是碳与水的化合物,称为碳水化合物。 现在这种称呼并不恰当,只是沿用已久,仍有许多 人称之为碳水化合物。
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D(+)-葡萄糖的对映体只有L(-)-葡萄糖,其余 的旋光异构体都是它的非对映体,物理化学性质会 发生改变。
仅一个手性碳原子的构型不同的非对映异构体称为
差向异构体。
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3.葡萄糖的环状结构
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(1)葡萄糖环状结构的确立
葡萄糖不仅以链状结构存在,还以环状结构存在, 因为葡萄糖的某些物理性质和化学性质不能用糖的 链状结构来解释。
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二、单糖的性质
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1.物理性质
(1 )旋光性 几乎所有的单糖及其衍生物都有旋光性(二羟丙酮 除外),许多单糖在水溶液中发生变旋现象。
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变旋现象:一种新配制的溶液旋光度改变的现象。 其本质是由于分子立体结构发生了变化。
单糖溶液产生变旋现象的原因:单糖溶于水后,即 产生环式与链式异构体间的互变,所以新配成的单 糖溶液在放置的过程中其旋光度会逐渐改变,但经 过一定时间,几种异构体达成平衡后,旋光度就不 再变化。
β异头物
开链葡萄糖
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α异头物
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(2) Haworth透视式表示葡萄糖的环状结构
1926 年 , Haworth 认 为 过 长的氧桥是不合理的,他 采用透视式表达葡萄糖的 环状结构。
Haworth 透 视 式 比 Fischer投影式 更能合理的表达 单糖的存在形式。
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氧环上的碳原子顺序按顺时针排列时,羟甲基在环 平面上方的为D型糖,在环平面下方的为L型糖;
多糖:水解时产生20个以上单糖分子的糖类,包括 同多糖和杂多糖。 同多糖:水解后只产生一种单糖或单糖衍生物 杂多糖:水解后产生一种以上单糖或/和单糖衍生物
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二、糖类的分布及其生物学功能
1.糖类的分布
糖类物质是生物界中分布极广,含量较多的一类有 机物质,几乎存在于所有的生命机体中,它们以糖 或与蛋白质、脂类结合成结合糖的形式存在。
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2. 化学性质
单糖是多羟基醛或酮,因此具有醇羟基和羰基的性 质,如具有醇羟基的成酯、成醚、成缩醛等反应和 羰基的一些加成反应,又具有由于它们互相影响而 产生的一些特殊反应。
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(1)异构化 在弱碱性溶液中,D-葡萄糖、D-甘露糖和D-果糖可 以通过烯醇式结构相互转化。
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D-葡萄糖和D-甘露糖就是C2差向异构体,这种变 化又称为差向异构化。
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