核酸检测试纸条原理图

血检四项化学发光法调查

血检四项化学发光法调查目前血检四项（HBsAg、HCV、HIV、TP）的检测方法主要有酶联免疫（ELISA）、核酸扩增（PCR）、胶体金标记、以及化学发光（CLIA）。

现就CLIA在血检项目中的应用情况做一调查分析。

一．化学发光免疫分析法简介。

化学发光免疫分析法(Chemiluminescence imnunoassay，CLIA)是建立在放射免疫分析技术(radioimmunoassay，RIA)理论的基础上，以标记发光剂为示踪物信号建立起来的一种非放射标记免疫分析法。

CLIA是利用化学反应中释放大量自由能，产生激发态中间体，当其回到稳定的基态时发射出光子（hν），用发光信号测量仪对所发出的光量子进行定量测量。

鲁米诺(1umino1)、异鲁米诺(isolumino1)及其衍生物、吖啶酯(acIidinim ester)衍生物、辣根过氧化物酶(horseradishperoxidase，HRP)和碱性磷酸酶(alkaline phosphatase，ALP)是目前CLIA中使用最多的四类标记物。

表1 化学发光法类型注：* 严格意义上属于荧光免疫。

二．国内外化学发光法的仪器和试剂情况。

国外化学发光法检测仪器的生产厂家以贝克曼、雅培、罗氏、拜耳这四家的市场占有率较高。

其中罗氏拥有唯一的电化学发光技术，雅培则独占微粒子酶联免疫（EMIA）。

不同厂家的仪器有各自的优势检测项目，主流的仪器型号如下：表2 国外主要化学发光免疫分析仪厂家国内也逐渐有厂家研制化学发光试剂，配合国外引进的仪器（多为半自动）共同销售，也有自发研制的化学发光仪（泰格科信）。

针对血检四项（HBsAg、HCV、HIV、TP），除北京科美生物（科美东雅）外，所有厂家试剂均只有HBsAg试剂。

表3 国内主要厂家仪器和试剂情况国外厂家的试剂大多随仪器配送，并没有在SFDA单独注册。

目前SFDA注册的血检四项化学发光法试剂列表如下。

就检测项目来看，除梅毒外，其余三项均可使用化学发光法；就现有资料，国内外只有北京科美东雅配有梅毒检测试剂。

可视化核酸试纸条法快速检测松材线虫

用凝胶电泳法检测pcr扩增产物时出现引物间二聚体crossdimerscds对扩增结果的检测不会发生影响但是应用核酸试纸条法时如果不消除两侧同时带有标记物的引物二聚体就会不可避免地出现假阳性结果对检测结果产生影响1617异引物的区段是特定的序列通过改变引物本身消除引物二聚体存在一定的局限性本研究在pcr应体系中加入一定比例的竞争引物competitiveoligonucleotideprimercop用于防止带标记的上下游引物间形成引物二聚体从而消除带标记引物二聚体的形成可以很好地消除假阳性对试验结果的影响
ｔａｂｌｉｓｈｅｄｓｕｃｃｅｓｓｆｕｌｌｙ．Ｔｈｉｓｖｉｓｕａｌｄｅｔｅｃｔｉｏｎｍｅｔｈｏｄｗａｓｓｉｍｐｌｅ，ｓｐｅｃｉｆｉｃ，ｓｅｎｓｉｔｉｖｅ，ｖｉｓｕａｌ，ｓｔａｂｌｅａｎｄｒｅｌｉａｂｌｅ．Ｉｔ
ＡｂｓｔｒａｃｔＡｒａｐｉｄａｎｄｖｉｓｕａｌｍｅｔｈｏｄｗａｓａｐｐｌｉｅｄｔｏｄｅｔｅｃｔＢｕｒｓａｐｈｅｌｅｅｈｎｕｓｘｙｌｏｐｈｉｌｕｓ．Ａｐａｉｒｏｆｓｐｅｃｉａｌｐｒｉｍｅｒｓａｎｄｏｎｅｃｏｍｐｅｔｉｔｉｖｅｏｌｉｇｏｎｕｃｌｅｏｔｉｄｅｐｒｉｍｅｒｗｅｒｅｄｅｓｉｇｎｅｄ．Ｔｈｅ５ｅｎｄｏｆｔｈｅｆｏｒｗａｒｄｐｒｉｍｅｒｗａｓｌａｂｅｌｅｄｗｉｔｈｂｉｏ－

基于CRISPR的埃博拉病毒核酸检测方法的建立

中国病原生物学杂志2021年2月第16卷第2期Journal o f Pathogen Biology Feb. 2021. Vol. 16.No. 2• 125 •D ()I：10. 13350/j . cjpb. 210201论著基于CRISPR 的埃博拉病毒核酸检测方法的建立王彦贺1.董雪1，杨明娟、李浩卜•，孙岩松‘(1.军事医学研究院微牛物流行病研究所，北京〗000 71; 2.中国人K 解放军疾病预防控制中心）【摘要】_______目的建立一种基于C R I S P R -C a S 13a 的埃博拉病毒快速、现场核酸检测方法。

方法根椐埃博拉病毒搖W组保守区序列设计合成特异性R T -R A A 引物及c r R N A ,采用荧光法C R I S P R 检测技术筛选灵敏度高的c r R N A ;利用“消线法”C R 1S P R 试纸读取C R I S P R 检测结果；通过检测梯度稀释的埃博拉病莓核酸及其他病原休核酸评价该方法的灵敏度及特异性。

结果从5条靶向埃博拉病毒N P 基因保守序列的c r R N A 中筛选出1条检测灵敏度高的c r R N A 。

利用该c r R N A 建立了基于“消线法”试纸的C 'R I S P R -C a s l 3a 埃博拉病毒核酸检测方法，其灵敏度为1拷W /;i L ，与荧光法C R I S P R 和R T -q P C R 法一致•优于普通R T -P C R 法（101拷贝/>1)和R T -R A A 扩增法（10拷贝/M l )。

采用该方法检测7种其他病原体核酸•结果均为阴性。

结论建立的试纸法C R I S P R 埃博拉病毒核酸检测方法快速、灵敏、特异，R无需专业核酸检测设备•为实现痕量埃博拉病毒核酸的现场检测提供了新方法。

埃博拉病毒；C R I S P R ;核酸检测；R T -R A A ;侧向流试纸一 R 373A1673-5234(2021)02-0125-06【关键词】【中图分类号】iJ o u r n a l o f Pathogen B io l o g y. 202\ F e b ； 16(2) ： 125 — 130.]Development of a method for CRISPR-based nucleic acid detection of the Ebola virus W A N G Yan-he1 . D O N G Xue1 . Y A N G Ming-juan . L I Hao1 . S U N Yan song1(1. Institute o f M icro b io lo g y a?id E p i d e m i o l o g y ^ A c a d e m y o f M ilita r y M edical Sciences ^ Beiji?ig \0007\ Chi?ia ； 2. Chinese P L A Center f o rDisease Control a n d Prevention')【Abstriicl 】Objective T o d evelop a m e t h o d for rapid on-site detection of nucleic acids of the E b o l a virus. MethodsSpecific R T -R A A p r i m e r s a n d compa t i b l e c r R N A s for the E b o l a virus w e r e d e s igned a n d synthesized based o n the c o n served regions of s e q u e n c e s of the E b o l a virus g e n o m e. c r R N A w i t h a high level of sensitivity w a s screened using a fluorescence-based C R I S P R assay. Results obtained w i t h C R I S P R w e r e interpreted using C R I S P R lateral flow strips w i t h test lines (n o l i n e =a given residue is present). T h e sensitivity a n d vspecificity of this assay w e r e evaluated using serially diluted nucleic acids of the E b o l a virus a n d other pathogens.Results O u t of 5 c r R N A s , 1 c r R N A w ith a high level of s e n sitivity w a s selected b ecause i t targeted the conserved sequencewS of the N P g e n e of the E b o l a virus. A serivsitivity test indicated that the limit of detection of the strip-based C R I S P R -C a s l 3a assay for the E b o l a virus w a s 1 copy/^iL« w h i c h is c o n sistent w i t h the fluorescence-based C R I S P R assay a n d R T -q P C R . a n d w h i c h w a s superior to gel electrophoresis-based R T -P C R (101 copies/；i L ) a n d R T -R A A (10" copies/^iL). S e v e n other p a t h o g e n s w e r e not detected b y this assay.Conclusion T h e strip-based C R I S P R m e t h o d for Ebo l a virus detection is rapid, sensitive ，specific, a n d i t provides a novelstrategy for on-site detection of E b o l a virus nucleic acids w i t h o u t specialized e q u i p m e n t.【Key words 】E b o l a virus ；C R I S P R ；nucleic acid testing ；R T -R A A ；lateral flow strip埃博拉病毒（Ebola virus, E B O V )属于丝状病毒科.是一种无节段、单股负链、线性R N A 病毒1 ,可感染人类和非人类灵长类动物.引起烈性传染病一埃博拉出血热。

新型冠状病毒胶体金抗原快速检测试剂的研制及性能评价

中国生物工程杂志 China Biotechnology，2021，41 (5 ) :27-34D O I：10. 13523/j.cb. 2102025新型冠状病毒胶体金抗原快速检测试剂的研制及性能评价*张赛1王刚1刘仲明2李辉军3汪大明4钱纯亘(1深圳市亚辉龙生物科技股份有限公司深圳518116 2中国人民解放军南部战区总医院广州510010) (3华中科技大学同济医学院附属同济医院武汉430030 4中国科学院苏州生物医学工程技术研究所苏州215163)(5华中科技大学生命科学与技术学院武汉430074)摘要目的：建立新型冠状病毒（severe a c ute respiratory s y n d r o m e coronavirus2，S A R S-C o V-2 )股体金抗原快速检测试剂的制备方法，并对检测试剂的性能指标进行评价。

方法：采用柠檬酸三钠还原法制备股体金溶液，用鼠抗核衣壳蛋白（n u c l e o c a p s i d p r o t e i n,N P)单克隆抗体及二硝基苯紛-牛血清白蛋白（D N P-B S A)作为标记抗体，硝酸纤维素膜上分别包被鼠抗核衣壳蛋白单克隆抗体和兔抗D N P多抗作为检测线和质控线制备免疫肢体金试纸条；对试剂最低检出限、交叉反应性、加速稳定性及临床诊断特异性和灵敏度进行性能评价。

结果：检测热灭活培养物的最低检出限为2.0 x102T C I D5()/m L;测试16种常见呼吸道病原体高浓度样本均无交叉反应；试剂盒50T；加速破坏8周稳定。

临床及健康人群鼻咽拭子样本测试，诊断灵敏度为96. 67% (29/30)，特异性为99.23% (129/130)，总符合率为 98. 75%(158/160);—致性检验K a p p a 值为 0. 959 0,<0. 05。

结论:S A R S-C〇V-2股体金抗原快速检测试剂检测灵敏度和特异性高，检测速度快，操作便携，无需设备，肉眼观察，可作为现有核酸检测法的补充手段，用于新型冠状病毒的早期筛查。

新版核磁共振分析应用软件用户手册——Ver 1.0

纽迈电子科技有限公司
பைடு நூலகம்
核磁共振分析应用软件 Ver 1.0
目录
目录................................................................................................................................ 1 第一章分析软件概述.................................................................................................. 5 一、软件功能概述................................................................................................ 5 二、软件版本声明................................................................................................ 5 三、软件应用........................................................................................................ 5 1、范例一：如何自动匀场.......................................................................... 5 2、范例二：如何寻找中心频率.................................................................. 8 3、范例三：如何确定的硬脉冲脉宽........................................................ 10 4、范例四：如何设置 RG1、DRG1 和 PRG ........................................... 12 5、范例五：确定样品后，如何设置 TW ................................................ 14 6、范例六：硫酸铜水溶液的 T2 时间 ..................................................... 15 第二章分析软件介绍................................................................................................ 19 一、软件的结构.................................................................................................. 19 二、实验步骤...................................................................................................... 19 三、登陆界面...................................................................................................... 20 四、主界面.......................................................................................................... 20 五、参数设置界面.............................................................................................. 24 1、工具栏.................................................................................................... 24 2、参数面板................................................................................................ 27 3、显示区.................................................................................................... 28 六、设置计划任务界面...................................................................................... 30 1、参数含义................................................................................................ 30 2、实验步骤................................................................................................ 31 七、用户管理界面.............................................................................................. 33 1、参数含义................................................................................................ 34 2、超级用户................................................................................................ 35 3、普通用户................................................................................................ 35 八、设备参数界面.............................................................................................. 35 九、采样数据界面.............................................................................................. 36 1、查询........................................................................................................ 38 2、输出........................................................................................................ 39

核酸试纸条在检测转EPSPS基因作物中的应用

介导等温扩增方法（Ａ）结果：ＬＭＰ。用建立的ＬＰ方法检测转Ｅｓｓ基因作物时，６ ℃ 恒温反应３ｎ即可根ＡＭ尸Ｐ在４０ｍｉ，据试纸条显色直接观察结果；方法具有高度特异性，该可检测到１０个拷贝的ＥＳＳＤＡ。论：ＰＰＮ结ＩＰ方法可快速、ＡＭ灵敏、异、济地检测转ＥＰ特经５基因作物，基层和实验室都具有良好的应用前景。在［关键词］核酸试纸条；介导等温扩增；ＥＳＳ基因作物；测环转ＰＰＴＴＳＩＩＥＣＨＮＯＬＯＧＹ
技
术
通
讯
… ．２ＮｏＭ－ｒ，２１Ｖｏ１… ２ —．－ａ． … ・一２０１
ｄｉ０３６￣．ｓ．０ — ０２２１．２２ｏ：１．９ｉｎ１９００．１．１９ｓ００００
ｔｅｅｅｔｎｏｒｎｇｎｅＥＰＰｒｐ．Ｍｅｈｄ：ＴａｒｏｒｒｎａｓｔｏｏｐｐｍｅａｇｔｇｔｅｈｄｔｃｉｆｔｓｅｉＳＳｃｏｓｏａｔｏｓｗｏｐｉｓｆｐｍｅｓａｄｅｆｌｏｒｒｔｒｅｉｈｉｉｎ
ｍｉ．ＴｉｔｓｈｓａｈｇｐｃｆｉｒｔｎｇｎｃＥＳＳｇｎｒｐｅｅｔｎａｄｔｅｍｉｉｍｌｔｄｔｃｅｎｈｓｅｔａｉｈｓｅｉｃｔｆｒｓｅｉＰＰｅｅｃｏｓｄｔｃｉ，ｎｈｎｍｕｉｙｏａｏｉｅｅｔｄｍｉ

胶体金在抗原试纸核酸检测中的原理及应用

胶体金在抗原试纸核酸检测中的原理及应用下载提示：该文档是本店铺精心编制而成的，希望大家下载后，能够帮助大家解决实际问题。

文档下载后可定制修改，请根据实际需要进行调整和使用，谢谢！本店铺为大家提供各种类型的实用资料，如教育随笔、日记赏析、句子摘抄、古诗大全、经典美文、话题作文、工作总结、词语解析、文案摘录、其他资料等等，想了解不同资料格式和写法，敬请关注！Download tips: This document is carefully compiled by this editor. I hope that after you download it, it can help you solve practical problems. The document can be customized and modified after downloading, please adjust and use it according to actual needs, thank you! In addition, this shop provides you with various types of practical materials, such as educational essays, diary appreciation, sentence excerpts, ancient poems, classic articles, topic composition, work summary, word parsing, copy excerpts, other materials and so on, want to know different data formats and writing methods, please pay attention!1. 引言在当今全球新冠疫情肆虐的背景下，核酸检测成为控制疫情传播的重要手段之一。

一、诺华单人份核酸检测试剂参数

一、诺华单人份核酸检测试剂参数1.适用于核酸检测设备，试剂原理：转录介导扩增技术。

★2.试剂灵敏度：常规工作模式下： HIV-1：21.2 IU/ml、HCV: 5.4 IU/ml、HBV: 3.4 IU/ml★3.检测形式：检测系统能够在同一反应管内同时进行HBV DNA/HCV RNA/HIV-1 RNA三项核酸检测4.内置的过程控制：核酸检测试剂盒包含有内对照，能够监控核酸提取、扩增和检测全过程5.灵活的试管兼容性：检测试剂适合用于标本类型为血清以及EDTA、ACD、CPD、CPDA抗凝的血浆★6.全封闭系统：核酸提取、扩增、检测在同一密闭系统中进行，核酸纯化产物的转移无需人工干预7.扩增系统：扩增反应体系由仪器自动加样，检测试剂有防污染设计，降低污染发生★8.应急标本检测：检测系统能满足随时插入应急标本进行检测的需求。

9．检测模式：适用于单检或混样检测，对血站现有采供血流程应无影响。

★10.应急模式：单采血小板和应急标本必须实施单检模式，单采血小板和应急标本的判定由血液中心自行指定。

11.其他检测性能：针对HIV-1，具有两个或两个以上的检测区域。

二、BECKMAN COULTER丙氨酸氨基转移酶测定试剂盒（乳酸脱氢氨法）参数一、适用Beckman Coulter AU400分析仪二、试剂用途：定量测定人血清中的丙氨酸氨基转移酶（ALT）三、技术参数1．试剂准备：本试剂为即用型试剂，可以直接放在仪器上。

2．储藏和稳定性：在2-8℃不开封储藏时，试剂可保持稳定到声明的失效期；开封后，在分析仪上储藏时，可保持稳定30天3.参与反应成分的最终浓度：Tris 缓冲液，pH：7.15 (37°C) 100 mmol/LL- 丙氨酸 500 mmol/L2-氧戊二酸盐 12 mmol/LLDH ≥ 1.8 kU/LNADH 0.20 mmol/L4、线性：在3-500U/L(0.05-8.33ukat/L)的浓度范围内，实验结果呈线性。

新冠抗原检测试剂盒胶体金法原理

新冠抗原检测试剂盒胶体金法原理全文共四篇示例，供读者参考第一篇示例：新冠抗原检测试剂盒胶体金法原理新冠病毒（SARS-CoV-2）的爆发给全球带来了前所未有的影响，引起了全球关注。

为了有效控制疫情，对病毒的快速准确检测变得至关重要。

而抗原检测试剂盒是一种方便快速的检测方法，其中胶体金法是一种常用的检测原理。

胶体金法原理是基于胶体金颗粒与目标抗原之间的特异性结合反应。

在新冠抗原检测试剂盒中，检测试剂盒内包含两种抗体，分别是对新冠病毒的特异性抗体和标记抗体。

特异性抗体用于捕获新冠病毒的抗原，而标记抗体则与胶体金颗粒结合，形成复合物。

当样本中含有新冠病毒抗原时，特异性抗体会与抗原结合，形成抗原-抗体复合物。

此时，标记抗体与胶体金颗粒结合的复合物也可以结合在抗原-抗体复合物上，形成“夹心”结构。

这样一来，胶体金颗粒就被固定在检测线上。

在检测过程中，如果样本中存在新冠病毒抗原，胶体金颗粒就会在检测线上形成显著的红色线条。

这种明显的颜色变化是阴性结果和阳性结果的判别标准。

如果样本中不存在新冠病毒抗原，则胶体金颗粒未能在检测线上形成红色线条，这时只会显示一条控制线。

除了胶体金法，新冠抗原检测试剂盒还可以利用其他原理进行检测，比如免疫层析法。

不同的原理在检测过程中会产生不同的反应，但都致力于快速准确地检测出样本中是否存在新冠病毒抗原。

新冠抗原检测试剂盒胶体金法原理是一种高效、便捷的检测方法，在疫情防控中扮演着重要的角色。

通过这种简单的原理，我们可以迅速获得样本是否含有新冠病毒抗原的信息，有助于及时隔离患者、追踪接触者，有效控制疫情的蔓延。

希望在全球范围内，科学家和医护人员们都能够积极利用这种高效的检测方法，共同抗击新冠病毒，终将战胜疫情。

第二篇示例：新冠病毒疫情全球爆发以来，各国纷纷推出新冠抗原检测试剂盒来进行病毒检测，其中胶体金法是常用的一种检测原理。

今天我们就来了解一下新冠抗原检测试剂盒胶体金法的原理。

胶体金法是利用胶体金颗粒作为检测信号，通过特定的抗体与新冠病毒抗原结合来进行检测的一种方法。

杭州优思达生物技术 CT 恒温扩增核酸试纸条检测试剂盒说明书

性病衣原体恒温扩增核酸试纸条检测试剂盒说明书【产品名称】性病衣原体恒温扩增核酸试纸条检测试剂盒【英文名称】Chlamydia Trachomatis（CT）Isothermal Amplification Diagnostic Kit【包装规格】单管单人份，20人份/盒。

【预期用途】用于性病衣原体的快速筛查和检测。

仅供科研使用。

【检验原理】本试剂盒将病原体DNA 扩增、核酸杂交和核酸试纸条检测三种技术有机地融为一体，在恒温扩增反应液中加入两对性病衣原体（CT）特异性引物和一对特异性探针，一次性完成HP DNA 扩增及杂交过程，然后用一次性核酸检测装置（3号）对性病衣原体进行定性检测。

由于待测样本的扩增（PCR 管盖和石蜡油双重保护）和检测过程均在物理封闭条件下完成，所以本试剂盒具有防止实验室扩增物交叉污染，防止假阳性的效果。

【试剂盒组成】1 试剂盒A*装有恒温扩增反应液的反应管中包括除样本外的所有试剂。

上覆矿物油，以防止扩增中产生气溶胶，防止假阳性。

2 试剂盒B【储运条件及有效期】1.运输条件：试剂盒A 需要-20℃冷冻运输，运输过程中，试剂盒A 在-20℃-0℃内保存时间不超过五天；试剂盒B 可以常温运输。

2.储存条件：试剂盒A 在-20℃保存；试剂盒B 在2℃-30℃干燥保存。

3.有效期：有效期12个月【仪器及物品要求】1.恒温装置如：水浴锅、金属浴、各种型号PCR 仪等。

2.实验需要但未提供的材料：生理盐水【样本采集】CT 样本采集通常使用无菌棉拭子，且遵循一般病原体采集程序。

采集后的样本可立即用于测试，也可保存于-20℃或-80℃待测。

保存最好不超过6个月。

样本长途运送时应采用0℃冰壶。

【操作步骤】1. 样本处理及DNA 提取1.1取1ml 生理盐水加入样本试管中，充分振荡混匀，将液体转移至1.5ml 离心管中（若分泌物较多，则只取0.5ml），12,000rpm 离心5分钟，弃上清。

1.2向上述沉淀中加入40ul DNA 提取液，振荡混匀，（提取液内含不溶于水的物质，取样时需用加样器充分混匀后吸取。

一图看懂核酸检测和抗体检测的意义

一图看懂核酸检测和抗体检测的意义发布时间：2021-04-12T05:19:41.985Z 来源：《健康世界》2021年1期作者：伏洪舵[导读] 核酸检测是通过对被试者的呼吸道标本、血液标本或粪便标本等进行检验以判断被试者是否存在外来入侵病毒核酸的一种临床检测方式，如果检测结果为阳性则表示被试者体内有病毒存在，可能具有传染性，而检测结果为阴性则表示绝大多数为未感染者，但也并不能表示一定没有，有可能是因为病毒含量较低无法检测出来。

伏洪舵广元市剑阁县人民医院 6283001.核酸检测与抗体检测核酸检测是通过对被试者的呼吸道标本、血液标本或粪便标本等进行检验以判断被试者是否存在外来入侵病毒核酸的一种临床检测方式，如果检测结果为阳性则表示被试者体内有病毒存在，可能具有传染性，而检测结果为阴性则表示绝大多数为未感染者，但也并不能表示一定没有，有可能是因为病毒含量较低无法检测出来。

核酸检测是一种进行时检测，只有通过核酸检测结果为阳性才能确诊。

该检测方式通过对病毒中的遗传物质特征序列来进行检测，以此来确认是否有病毒感染，对于病毒感染初期效果显著，能够尽早发现无症状的感染者与潜伏期患者。

抗体检测属于一种过去式的检测，能够辅助临床诊断，在某些疾病中能够帮助观察治疗效果，改善预后，对疫苗接种也十分有助益。

当病毒进入人体一段时间后，会对人体造成刺激，产生免疫球蛋白M（lgM）与免疫球蛋白G（lgG），抗体检测就是对血清中产生的抗体进行检测，间接证明被检者是否已经受到病毒感染。

人体在受到病毒感染后，会首先产生lgM抗体，之后才出现lgG抗体，因此，lgM抗体是近期感染的标志，lgG是既往感染的标志，对疑似病例进行抗体检测，不仅能够鉴别被检者是否发生感染，还能判断被检者是近期感染还是既往感染。

检测方式十分简单，只需被检者在手指上扎一滴血，抹在测试纸上，很快就可以得到检测结果，以知晓自己有没有被病毒感染，相较于出结果较缓慢的核酸测试，抗体测试具有方便快捷的显著优点。

酶联免疫吸附试剂盒与免疫金标快速检测试纸检测氯霉素的比较

酶联免疫吸附试剂盒与免疫金标快速检测试纸检测氯霉素的比较摘要应用英国RANDOX的ELISA试剂盒和免疫金标试纸同时检测10份虾样，阳性率均为10%，两种方法都具有微量、特异、准确的优点。

前者需要有酶标仪等仪器，试验时间长、成本高，但能用准确的数字表达抗体水平；后者不需要特殊仪器设备，试验时间短、成本低，适用于企业自检和大批量样品筛选。

关键词氯霉素；残留；金标试纸；酶联免疫氯霉素（Chloramphenicol，CAP）作为一种广谱、高效的抗生素，在国内外常用于动物各种传染性疾病的治疗，也曾在水产养殖业中得到普遍应用；但其在临床医学上的毒副作用大，对人类健康构成巨大威胁[1]。

因此，动物源食品的质量安全问题受到高度重视，各国均对氯霉素最大允许残留限量制定了十分严格的规定[2]。

20世纪70年代以来，免疫化学分析技术在小分子化合物检测领域中的应用研究不断深入。

酶联免疫（enzyme linked immunosorbent assay，ELISA）法已成为各监测部门及实验室内快速检测氯霉素的常规方法，其灵敏度高、稳定性好[3]，特别适用于大批量样品筛检；基于胶体金免疫层析技术（gold immunochromatographic assay，GICA）的快速诊断试纸条（简称金标试纸条），已逐渐应用于生物医学、动植物检疫、食品安全监督等诸多领域，与ELISA试剂盒相比，其优点是更为简便快速、无需检测仪器，且成本低、无污染。

我院与浙江大学农药与环境毒理研究所根据竞争式GICA原理，研制了动物源食品中氯霉素残留的胶体金免疫层析试纸条。

为了检验该试纸的准确性，用英国RANDOX的ELISA试剂盒进行比较试验研究。

1材料与方法1.1试验材料氯霉素酶联免疫检测试剂盒，英国RANDOX（含已被包被抗体的酶标板，酶标记抗原、稀释剂/洗涤缓冲剂、组织样品萃取剂、单组分底物/发色剂、牛奶缓冲剂、标准液、反应终止液）。

咽试纸总结

咽试纸总结1. 简介咽试纸，也被称为咽拭子试纸或咽拭子试剂盒，是一种用于检测人体咽部病原体感染的工具。

它通过检测咽部拭子表面的标志物（如细菌、病毒等）来判断是否存在感染。

咽试纸的使用方便快捷，特别适合在医院、诊所和家庭等场所进行咽部病原体感染的初步筛查。

2. 咽试纸的原理咽试纸的主要原理是利用化学反应将咽部拭子上的蛋白质、细胞等分子结构转化为颜色反应，从而实现病原体感染的检测。

常见的咽试纸包括抗原检测试纸和基于PCR技术的核酸检测试纸。

抗原检测试纸抗原检测试纸使用了特定抗体与病原体抗原结合的原理。

当病原体抗原存在于咽部拭子上时，试纸上的抗体与抗原结合，形成特定的复合物。

复合物的形成会引发化学反应，使试纸变色，进而表明咽部存在病原体感染。

核酸检测试纸基于PCR技术的核酸检测试纸主要用于检测病原体的DNA或RNA。

首先，咽部拭子上的核酸需要被提取出来，然后PCR反应将目标病原体的DNA或RNA扩增出来。

在扩增过程中，试纸上的荧光探针会与产生的PCR产物结合，形成荧光信号。

通过检测荧光信号的强度，可以确定咽部是否存在病原体感染。

3. 咽试纸的使用步骤咽试纸的使用相对简单，一般包括以下步骤：1.患者需要在无菌条件下取下咽试纸，并尽量避免手部直接接触试纸的吸附部分，以减少污染的风险。

2.客观咽拭子要插入患者的咽喉部，轻轻从后部朝前方刮拭，并尽量涵盖整个咽部表面。

3.拭子取出后，将其放入试纸提供的样本管中，按照厂家提供的方法进行样本处理和反应。

4.根据试纸上的指示，观察试纸的变化，并按照说明书对结果进行解读。

4. 咽试纸的优点咽试纸相较于传统的咽拭子样本采集和实验室检测方式，具有以下优点：•非侵入性：相比于常见的咽拭子，咽试纸使用起来更加舒适，并且不会对患者的咽部造成刺激。

•简便快速：咽试纸的使用步骤简单明了，操作便捷，结果快速，可以在几分钟内得出初步结果。

•高效准确：咽试纸可以特异性地检测特定的病原体，其准确性与传统实验室检测方式相当。