医药代表专业培训模拟题一

医药代表专业培训模拟题一一、单选题1．制备5％碘的水溶液，通常可采用下列哪种方法：A．制成盐类B．制成酯类C．加增溶剂D．加助溶剂2．下列描述，哪项是不正确的：A．各会员应确保其医药代表以负责任和符合道德规范的方式履行职责B．各会员虽然确保其医药代表达到最低标准，但不鼓励他们达到最高标准或其它专业发展，因为这样将占用他们太多的工作时间C．各会员应确保其医药代表在遵守中国法律法规的前提下，在每次拜访医疗卫生专业人士时应向拜访对象提供其所代表的药品的有关信息，并向其公司反馈其所收集到的任何有关公司的药品使用方面的信息，尤其是副作用报告D．各会员应确保其医药代表对医疗卫生专业人士、药剂师、医院、以及其他医疗卫生机构的拜访频率、拜访时间、停留时间，以及拜访的方式等均符合中国法律法规及经卫生主管部门认可的程序等3．下列哪项是口腔腔面被覆的上皮：A．单层扁平上皮B．复层扁平上皮C．单层柱状上皮D．复层柱状上皮4．药物的概念是：A．预防疾病的活性物质B．防治疾病的活性物质C．治疗疾病的活性物质D．预防、诊断和治疗疾病的活性物质5．盆腔积液时可经下列哪个部位穿刺：A．阴道前穹隆B．阴道后穹隆C．阴道左侧穹隆D．阴道右侧穹隆6．肾衰的病人往往缺钙，这是因为肾不能产生：A．肾素B．血管紧张素C．醛固酮D．活性维生素D37．眼球壁分为___层A．2B．3C．4D．58．肺癌一般不属于下列哪一个科的疾病：A．呼吸科B．消化科D．胸外科9．关于细胞膜的描述，以下错误的是：A．细胞膜也称质膜B．它使细胞成为具有一定形态结构的单位C．通过光学显微镜可以观察到质膜上的细微结构D．质膜对物质运输、信息传递都具有重要的作用10．下列各组腺体中，都属于内分泌腺的是：A．唾液腺和胰腺B．肾上腺和性腺C．甲状腺和肝脏D．胃腺和肠腺11．_______关于突触的描述，下列错误的是：A．突触是神经元与神经元之间特化的细胞连接B．突触也是神经元与肌细胞、腺细胞等之间特化的细胞连接C．化学性突触由突触前成分、突触间隙和突触后成分组成D．突触小泡内含有神经递质的受体12．分泌胰岛素的细胞是：A．α细胞B．β细胞C．γ细胞D．μ细胞13．骨的哪一结构含有血管、神经和成骨细胞：A．骨膜B．骨密质C．骨松质D．骨髓14．与第二性征有关的是：A．甲状腺激素B．雄激素C．胰岛素D．皮质醇15．女性生殖器官不包括：A．外阴B．阴道C．乳腺D．输卵管16．关于食管肌层的描述，下列正确的是：A．食管的肌层为骨骼肌B．食管的肌层为平滑肌C．食管内层平滑肌，外层为骨骼肌D．食管上1/3为骨骼肌，中1/3为骨骼肌与平滑肌混合，下1/3为平滑肌17．体内带有病原体，并不断向体外排出病原体的人或动物被称为：A．传染源C．易感人群D．健康人群18．下述哪一项描述是正确的：A．肺活量和残气量相加等于肺总量B．补吸气量、补呼气量和残气量全部相加等于肺总量C．潮气量、补呼气量和残气量全部相加等于肺总量D．潮气量、补吸气量和补呼气量全部相加等于肺总量19．单糖浆的含糖浓度以g/ml表示应为多少：A．70％B．75％C．80％D．85％20．循环的血液在体循环静脉系统呈：A．鲜红色B．暗红色C．红色D．淡绿色21．关于细胞核的描述，以下错误的是：A．是细胞遗传和代谢活动的控制中心B．原核细胞没有核膜C．细胞可以分为原核细胞和真核细胞两大类D．当细胞分裂时，染色体便逐渐螺旋化而卷缩成一定形态的染色质22．与静脉血相比，动脉血：A．含氧量多、携带大量机体代谢产物B．含氧量少、携带少量机体代谢产物C．含氧量多、携带少量机体代谢产物D．含氧量少、携带大量机体代谢产物23．每位成人体内平均约有血液：A．1～_______4升B．4～5升C．2～6升D．4～7升24．下列描述中，哪项是不正确的：A．会员不得向医疗卫生专业人士提供金钱利益或其替代物（包括捐赠、奖学金、补助、赞助、咨询合同及教育或其他与其执业相关的名目）以换取后者对其药品的处方、推荐、采购、供应及对病人使用，或在将来继续进行上述活动的承诺B．也不得以任何方式或条件承诺提供或提供可能对医疗卫生专业人士的处方行为产生不正当影响的其他任何利益C．不管准则中的规定，只要律师认为不违法，医药代表可以向医疗卫生专业人士提供财务上的利益D．会员可以与医疗卫生专业人士签约，由后者提供真实的咨询服务，并向其支付合理的报酬及食宿和差旅补偿；但此类咨询服务提供的方式或条件均不应当对有关医疗卫生专业人士的处方行为产生不正当影响25．最新版“药品行业推广行为准则”的更新时间为：A．1995年C．2002年D．2006年26．眼球不包括：A．眼球壁B．眼内腔和内容物C．神经和血管组织D．软骨组织27．关于唾液腺的描述，下列哪项是错误的：A．唾液中水份约占50％B．口腔粘膜内有三对大唾液腺，腮腺、颌下腺与舌下腺C．唾液可以湿润与溶解食物，同时还可以清洁和保护口腔D．唾液中的唾液淀粉酶具有将淀粉转变为单糖的功能28．关于临床药理学的描述，下列正确的是：A．是以人体和试验动物为对象，研究药物与机体相互作用规律的学科B．是以人体为对象，研究药物与机体相互作用规律的学科C．临床药理学又名药物治疗学D．药理学是临床药理学的简称29．“药品”在准则中是指：A．所有在国际上销售的药品B．用于治疗病人的药物成分C．中药D．“药品”在《RDPAC准则》下的含义同《药品管理法》第102条对“药品”的定义30．关于会员公司支付被邀请参加会议的医疗卫生专业人士的陪伴人员（客人）的费用，下列描述哪项是正确的：A．紧急情况下：比如生病住院，可以支付并不需要发票B．对被邀请的医疗卫生专业人员的配偶可以支付费用C．对这类人员不能支付任何费用D．虽然其配偶没有被邀请参加会议，如果配偶是医疗卫生专业人士，其费用可以支付31．关于感受器的描述，下列不正确的是：A．感受器是感受刺激的结构B．感受器是直接产生感觉的结构C．感受器能转换能量形式D．感受器参与反射和形成感觉32．液体制剂中最常用的溶剂是：A．水B．乙醇C．聚乙二醇D．脂肪油33．人体运动系统的组成包括：A．骨骼、骨骼肌、关节B．骨质、关节、韧带C．骨、骨连结、骨骼肌D．骨、关节、韧带、肌肉34．下列哪项皮损不高于皮肤表面：A．丘疹B．斑块C．糜烂D．水疱35．阴道的构成不包括下列哪项：A．粘膜B．肌层C．浆膜D．纤维层36．阴道穹隆最深的部位为：A．前B．后C．左D．右37．关于眼球壁中层的构成，下列哪项描述是正确的：A．包括虹膜、睫状体和脉络膜三部分B．包括葡萄膜、睫状体和脉络膜三部分C．包括虹膜、睫状体和巩膜三部分D．包括虹膜、睫状体和色素膜三部分38．眼球壁中层不包括：A．巩膜B．睫状体C．虹膜D．脉络膜39．群体不良反应事件是指：A．在同一地区，同一时间段内，使用同一种药品对健康人群或特定人群进行预防、诊断、治疗过程中出现的多人药品不良反应/事件B．使用同一种药品对人群进行预防、诊断、治疗过程中出现的多人药品不良反应/事件C．同一种假药和劣药对人群进行治疗过程中出现的多人药品不良反应/事件D．同一种药品超剂量使用出现的多人药品不良反应/事件40．关于抗原和抗体的描述，下列错误的是：A．抗体就是免疫球蛋白B．过敏也称超敏反应C．变应原进入体内后能引起IgG类抗体产生D．能刺激机体产生抗体的物质统称为抗原41．由难溶性药物微粒（1~100nm）分散在水中形成的非均相液体分散体系为：A．乳剂B．低分子溶液剂C．高分子溶液剂D．溶胶剂42．药物作用是指：A．药理效应B．药物具有的特异性作用C．对不同脏器的选择性作用D．药物对机体细胞间的初始反应43．以下不属于临床药理学学科任务的是：A．指导临床合理用药B．新药的临床研究与评价C．市场药物的再评价D．药物的制备工艺44．关于剂型的描述，下列错误的是：A．剂型是指为适应治疗或预防的需要而将药物制备的不同给药形式B．同一种药物可以有多种剂型C．剂型指的是某一药物的具体品种D．同一药物也可制成多种剂型45．慢性肾功能衰竭而进行血透病人常有骨质丢失是因为：A．肾不能合成肾素B．肾小球失去滤过功能C．肾小管重吸收Ca2+能力下降D．肾不能产生活性维生素D346．医院主要的组织结构部门不包括：A．职能处室B．临床科室C．医技科室D．心内科47．关于样品的描述，下列哪项是不正确的：A．在准则中关于“样品”的规定是在遵守中国法律法规的前提下的B．样品上应清楚地标注“样品”或“非卖品”字样C．假如没有外观损坏，回收的样品可以销售D．会员应建立有效的控制和责任机制，包括对已交付给医药代表的样品如何管理48．关于不良反应的描述，下列错误的是：A．副反应是难以避免的B．变态反应与药物剂量无关C．有些不良反应可在治疗作用基础上继发D．毒性作用只有在超极量下才会发生49．药理效应是：A．药物的初始作用B．药物作用的结果C．药物的特异性D．药物的选择性50．下列哪项描述是正确的：A．眼球壁外层由角膜和葡萄膜组成B．眼球壁外层由角膜和巩膜组成C．眼球壁外层由角膜和视网膜组成D．眼球壁外层由葡萄膜和巩膜组成51．关于印刷的推广资料，下列描述哪项是不正确的：A．科学或医学文章的翻印本在单独使用时，因其并非由制药公司制作，所以不构成药品推广材料B．如果将科学或医学文章的翻印本连同其他由制药公司制作的文件一道发送到医疗卫生专业人士手中，则这些翻印本即转变成为药品推广材料C．提示病人如何服药的提示性广告D．对任何选自于某论文或研究报告、并被包含在药品推广材料中，或与推广材料一起被发送给相对人的非文字信息（包括图表、示图、照片或者表格等）的翻印，推广人均须清楚地注明出处，且翻译应忠实于原文52．下列哪项不属于传染源：A．病人B．慢性病原携带者C．受染动物D．健康人群53．2004年初，中国化学制药工业协会提出了今后我国化学制药工业的六大发展重点不包括：A．要重视生物技术药物B．发展植物药C．利用海洋资源，发展蓝色药品D．加强传统化学药物的研究开发和生产54．关于糜烂，下列描述正确的是：A．结缔组织修复愈合B．皮肤缺损可达真皮C．愈后无瘢痕D．愈后可能有瘢痕55．药物作用的两重性指：A．既有对因治疗作用，又有对症治疗作用B．既有副作用，又有毒性作用C．既有治疗作用，又有不良反应D．既有局部作用，又有全身作用56．药效学是研究：A．药物的疗效B．药物在体内的变化过程C．药物对机体的作用规律D．影响药效的因素57．关于细胞质的描述，以下错误的是：A．指质膜以内细胞核以外的胶体物质B．细胞质内的细胞器不包括内质网C．细胞器是指细胞质内除了核以外的具有一定形态、结构和功能的物体D．有些细胞器是某些生物所特有的58．关于剂型的分类，下列描述错误的是：A．软膏剂为半固体剂型B．胶浆剂为液体剂型C．气雾剂为气体分散型D．栓剂为半固体剂型59．世界医药的未来发展新趋势不包括：A．传统化学制药增长速度将继续加快B．天然和生物药品将成为行业主要增长点C．非处方药的增长速度不断加快D．天然药品，生物药品和非处方药将三分天下60．会员公司与医疗卫生专业人士的互动应专注于：A．保持关系B．销售药品C．满足个人需要D．有利于患者并改善药品的使用61．食管粘膜属于下列哪种上皮：A．复层扁平上皮B．单层扁平上皮C．柱状上皮D．纤毛上皮62．衡量组织兴奋性高低的指标是：A．刺激B．反应C．阈值D．适应性63．关于会员赞助医疗卫生专业人士出席互动交流活动应满足的条件，下列描述哪项是不正确的：A．有关互动交流活动符合本准则6.5条关于招待活动的规定B．对医疗卫生专业人士赞助应限于对旅行、餐费、住宿及会议注册费的支付C．给医疗卫生专业人士一笔由于离开其工作而出席会议的时间补偿D．对医疗卫生专业人士提供赞助不得以其对某药品的处方、推荐或推广等义务为条件64．食糜的最初形成是在下列哪个部位：A．食管B．胃C．十二指肠D．空肠65．下列损害哪种不属于皮肤继发损害：A．浸渍B．糜烂C．鳞屑D．囊肿66．应当作为我国化学制药工业发展重点的是：A．生物药品B．蓝色药品C．天然药品D．以上说法都正确67．下列哪项不是急性湿疹的临床表现：A．红斑B．丘疹C．水疱D．大疱68．药源性疾病与ADR不同的是：A．合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应B．引起药源性疾病并不限于正常用法和用量，还包括超量、误服、错用以及不正常使用药物所造成的损害C．假药和劣药出现的与用药目的无关的或意外的有害反应D．药源性疾病反应程度可轻可重69．下列对药品不良反应的描述，哪一项是正确的：A．药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应B．合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应C．合格药品出现的与用药目的无关的或意外的有害反应D．药品超剂量使用出现的与用药目的无关的或意外的有害反应70．终生保持造血功能的红骨髓位于：A．骨髓腔内B．骨密质内C．骨松质内D．骨膜内71．“推广”在准则中是指：A．指由某会员通过各种方式——包括口头、书面、电子形式及互联网等进行的、以促进其药品的处方、推荐、供应、用于病人或为病人自用等为目的的、针对医疗卫生专业人士所进行的或组织、赞助的任何行为或活动B．只是用于推广医药产品相关活动的广告C．药师与病人之间的沟通D．药品的特殊销售72．痂形成与下列哪项无关：A．糜烂B．溃疡C．抓痕D．苔藓样变73．最大呼气末尚存留于肺中不能再呼出的气量称作：A．肺活量B．补吸气量C．补呼气量D．残气量74．下列哪个部门是负责医院临床护理、护理教学、护理科研和管理等工作的部门：A．医务处B．科研处C．护理部D．后勤部门75．医药代表的作用不包括：A．作为药品发明者与临床医生之间的桥梁B．作为医疗卫生专业人士提供药物使用信息给药物发明者的信息途径C．关心工作繁忙的医生的个人事务D．给医疗卫生专业人员传递药物临床的最新进展76．循环的血液在体循环动脉系统呈：A．鲜红色B．暗红色C．暗黑色D．黑色77．2004年7月1日起，我国全部实现GMP条件下生产的是：A．药品制剂B．中药C．原料药D．药品制剂和原料药78．食物的消化是从下列哪一部位开始的：A．胃B．小肠C．食管D．口腔79．红骨髓的主要功能是：A．营养骨质B．产生骨细胞C．制造血细胞D．贮存养分80．下列哪一项不可能是突触的结构：A．轴突末梢膜B．树突末梢膜C．神经细胞膜D．神经胶质细胞膜81．临床药理学的研究对象是：A．人体和实验动物B．人体C．实验动物D．药物82．下面哪一项不是运动系统的功能：A．运动、保持体形B．支持体重C．促使心肌发达D．保护内部器官83．眼球包括：A．眼球壁、眼内腔和内容物、神经和血管等组织B．眼球壁、内容物、神经和血管等组织C．眼球壁、眼内腔和神经和血管等组织D．眼内腔和内容物、神经和血管等组织84．关于肺部气体交换，下述哪一项描述是正确的：A．混合静脉血氧分压比肺泡气的氧分压低B．弥散面积是影响肺部气体交换的主要因素C．混合静脉血的PCO2低于肺泡气的PCO2D．O2和CO2的弥散较缓慢，约需1秒钟85．下呼吸道不包括：A．支气管B．喉C．气管D．细支气管86．骨的基本结构包括：A．骨密质、骨松质、骨髓腔B．骨膜、骨质、骨髓腔C．骨密质、骨松质、骨髓D．骨膜、骨质、骨髓87．新药研制单位向国家食品药品监督管理局药品评审中心进行注册申请和技术评审必须呈报的内容之一，也是新药评价的最后阶段的是：A．新药临床前研究B．新药临床试验Ⅰ期C．新药临床试验Ⅱ期D．新药临床药理评价88．关于女性外生殖器，下列哪项是错误的：A．阴阜B．大阴唇和小阴唇C．阴蒂及阴道前庭D．会阴89．关于兴奋性的描述，以下错误的是：A．组织细胞兴奋性的高低与阈值的大小呈反变量关系B．组织细胞对刺激产生动作电位的能力称为兴奋性C．兴奋性高的组织细胞，刺激阈值较高D．刺激是指能引起机体发生一定反应的内外环境条件的变化90．下列损害哪种不属于皮肤病原发损害：A．丘疹B．风团C．鳞屑D．肿瘤91．下列哪一器官既是生殖器官也是内分泌腺：A．脑垂体B．胰岛C．肾上腺D．卵巢92．关于周围神经的描述，下列正确的是：A．只具感觉性B．只具运动性C．具混合性D．只具自主性93．体循环静脉血呈暗红色，其原因为静脉血___A．含氧量多、携带大量机体代谢产物B．含氧量少、携带少量机体代谢产物C．含氧量多、携带少量机体代谢产物D．含氧量少、携带大量机体代谢产物94．关于液体制剂的特点，下列描述正确的是：A．固体制剂制成液体制剂后，生物利用度降低B．药物分散度大，吸收快，药效发挥迅速C．液体制剂分散度大，不易引起化学降解D．不适于人体腔道给药95．在神经－肌肉接头处传递信息的神经递质是：A．去甲肾上腺素B．乙酰胆碱C．肾上腺素D．5-羟色胺96．从___起，我国所有药品制剂和原料药实现了在GMP条件下生产，实施药品GMP工作取得了重大阶段性成果:A．2005年1月1日B．2004年7月1日C．2002年7月1日D．2003年1月1日97．关于推广信息的标准，下列描述哪项是不正确的：A．药品推广信息应以对所有相关证据所作的最新评估为依据并清楚地反映出相关证据事实B．对于绝对的和无所不包的承诺，推广者只有在有充分资质和实证的前提下方可谨慎地使用C．推广信息可以基于未来临床的预期结果D．公司应以客观态度对待所有要求获取有关药品信息的善意请求，并应根据不同查询者的具体情况提供充分适当的药品信息98．泌尿系统包括：A．肾、输尿管、膀胱和尿道B．肾单位C．膀胱和尿道D．以上都不对99．关于对药理学概念的描述，下列哪项是正确的：A．是研究药物与机体间相互作用规律及其原理的科学B．药理学又名药物治疗学C．药理学是临床药理学的简称D．阐明机体对药物的作用100．医药代表认证的学习资料中，下列哪部分是最重要的：A．医疗卫生和报销制度部分B．医学科学部分C．世界与中国医药市场部分D．行为准则部分101．上呼吸道不包括：A．鼻B．咽C．气管D．喉102．下列哪项不属于内分泌腺：A．甲状腺B．肾上腺C．腮腺D．胰岛103．药物作用的基本表现主要是机体器官组织：A．功能升高或兴奋B．功能降低或抑制C．兴奋和/或抑制D．产生新的功能104．中国制药企业试行《药品生产质量管理规范》（GMP）始于：A．1982年B．1992年C．1998年D．2000年105．RDPAC第一版“药品行业推广行为准则”的发布时间为：A．1995年B．1999年C．2002年D．2006年106．细胞去极化发生于：A．细胞质内B．内质网C．细胞外间质D．细胞膜上107．药理学研究的中心内容是：A．药物的作用、用途和不良反应B．药物的作用及原理C．药物的不良反应和给药方法D．药效学、药动学及影响药物作用的因素108．关于液体制剂特点，下列描述错误的是：A．便于分剂量，易于小儿与老年患者服用B．液体制剂携带、运输、储存不方便C．给药途径广泛，可内服，也可外用D．固体制剂制成液体制剂后，生物利用度降低109．下列哪种方法不能增加药物的溶解度：A．加入助溶剂B．加入非离子表面活性剂C．制成盐类D．加入助悬剂110．药物不良反应事件是指：A．药物治疗期间所发生的任何不利的医学事件，但该事件并非一定与用药有因果关系B．药物治疗期间所发生的任何不利的医学事件，但该事件一定与用药有因果关系C．假药和劣药出现的与用药目的无关的或意外的有害反应D．合格药品出现的与用药目的无关的或意外的有害反应111．药动学是研究：A．机体如何对药物进行处理B．药物如何影响机体C．药物发生动力学变化的原因D．合理用药的治疗方案112．关于免疫应答的描述，下列错误的是：A．这一过程包括免疫细胞对抗原分子的识别B．这一过程包括免疫细胞的活化和分化C．这一过程包括抗体性物质进入机体后激发免疫细胞活化D．这一过程包括效应细胞和效应分子的排异作用113．下列选项不符合急性湿疹的是:A．皮疹形态单一，境界清楚B．对称分布C．剧烈瘙痒D．常有渗液、糜烂114．“医疗卫生专业人士”在准则中是指：A．专门销售健康产品的人B．医疗专业执业人士C．指医疗、牙科、药剂或护理领域中的专业人员，或其他任何在其专业活动中可能开具药品处方或推荐、采购、供应药品或将药品用于病人的其他人员D．从事某些专业领域的医疗专家115．下列关于世界医药未来发展新趋势的说法，正确的是：A．天然药品和生物药品将成为行业主要增长点B．非处方药和处方药的增长速度都将不断加快C．传统的化学制药仍将保持高速度增长D．以上说法都正确116．关于液体制剂的质量要求不包括：A．液体制剂要求剂量准确、稳定，无刺激性，并具有一定的防腐能力B．均相液体制剂应均匀澄明C．非均相液体制剂应粒径小且均匀，并具有良好的再分散性D．液体制剂应是澄明溶液117．如果在国际的科学大会或座谈会上需要通过展示窗或直接向出席者分发的方式传送某个尚未在会议地所在国注册或者虽注册但内容和条件与其他国家有所不同的药品的推广信息，那么关于该推广行为须满足的条件，下列哪项描述是不正确的：A．会议必须是真正国际性的科学会议，并且至少有一个参会者是来自举办会议国家以外的B．尚未在会议所在国/地区注册的药品的推广材料（不包括推广辅助用品）中应包含该药品已在哪些国家获得注册的适当说明，同时声明该药品尚未在该当地获得注册C．如某药品虽然在会议所在国/地区获得上市许可，但其推广材料中含有经会议地所在国/地区以外的其他国家获得批准的新的处方信息（适应症、警告等），则推广材料应同时声明该药品的注册内容和条件在各国之间有所不同D．推广材料中应明示药品已获注册的国家、及药品尚未在该当地获得注册的事实118．《药品生产质量管理规范》缩写为：A．GMPB．GCPC．GSP。