麻醉科控制性麻醉药品管理制度

麻醉科控制性麻醉药品管理制度

麻醉科控制性麻醉药品是指国家法律法规规定的，进入医院药品目录，为便于麻醉治疗，暂存在麻醉科的麻醉药物品种。

一麻醉科控制性麻醉药品管理

1所有控制性麻醉药品按浙江省临床麻醉技术管理，实行专人、专柜、专锁、专册、专处方、专交班等“六专”管理。

1）责任人为当日值班/备班医师，负责

与上一日值班医师共同对控制性麻醉药品的品种、数量、批号、效期等进行核查，在麻醉药品的专册交接班本中记录结果。

对麻醉药品使用登记本中记录的值班当日麻醉药品的使用情况进行清点，与实际库存药品的品种与数量进行核实。做好控制性麻醉药品的清点工作。

2）麻醉药品专用保险柜必须随时加锁，钥匙不得随意放置。

3）药品数量应保证：

●实际数量和使用数量与科室备存数量一致；

●使用数量与处方数量一致；

●使用数量与空安瓿数量一致；

●使用药品的批号与空安瓿批号一致；

●残药量和使用药量与领用药量一致；

●处方开具使用数量和残药量与领用量一致。

二麻醉处方的使用管理规定

1 本院使用的控制性麻醉药品处方分为麻醉处方、精一处方、精二处方，处方由科主任向物资供应中心领取，并对领取处方的数量和编号、废弃处方的数量和编号，在专册上进行登记。

2 麻醉处方的使用

1）处方由前记、正文、后记组成

前记分为：

●患者信息：患者姓名、性别、年龄、病历号、科室、床号、地址、电

话、患者身份证编号等；

●代办人信息：代办人姓名、性别、年龄、代办人身份证明编号；

●处方信息：开放日期、临床诊断等。

正文包括：药品名称、剂型、规格、数量、用量、用法、用药途径等；

后记包括：医师签名和药学审核信息。

2）麻醉处方书写规则

●项目清晰完整、不得涂改。如有修改，在修改处签名并标注修改早期；

●药名不得书写化学分子式；

●剂量应按照药品说明书中的常用量使用，必须注明单位；

●每张处方只开具一种药品；

●代办人信息指麻醉药品请领人信息；

●处方信息书写错误、涂改超过2处以上、处方毁损等情况时，该处方

作废弃处理。废弃处方按科室规定，在指定位置整齐有序留存备查。

●临床（初步）诊断栏，应填写手术名称。

3）处方医师的签名样式必须在药剂科留样备查。