不同麻醉方法对大鼠血气电解质及能量代谢的影响
四种常用实验麻醉药物对大鼠心血管系统的影响
四种常用实验麻醉药物对大鼠心血管系统的影响孙安会;谷捷;吴涛;袁肇凯;蔡雄;胡志希;简伟雄;李鑫【期刊名称】《中国实验动物学报》【年(卷),期】2016(24)2【摘要】Objective To explore the impact of four different anesthetic drugs commonly used in animal experi-ments on cardiovascular system in rats.Methods Electrocardiogram ( ECG) and blood pressure were dynamically recor-ded by a BioPac MP150 system after anesthesia.In addition, the blood glucose at different time points and hepatic func-tion, kidney function, cardiac enzymes and electrolytes at the end of the test were collected.Rusults Chloral hydrate caused severe ventricular arrhythmia.Isoflurane had inhibitory effect on the heart rate.Pentobarbital sodium induced a in-crease of ECG P wave.Urethane caused J point elevation of ECG.Blood pressure in the urethane-and pentobarbital sodi-um-treated groups were increased.Chloral hydrate caused CK to be raised, while isoflurane showed the opposite effect on CK and CKMB.Alanine aminotransferase and aspartate aminotransferase in the pentobarbitol sodium and isoflurane groups were decreased.Creatinine in the chloral hydrate, pentobarbital sodium and isoflurane groups were lower, and the serum sodium and potassium were decreased in the fourgroups.Conclusions Chloral hydrate has obvious effect on the cardio-vascular system, and is not suitable for animal studies on cardiovasculardiseases.Pentobarbital sodium, urethane, isoflu-rane can be chosen for animal studies on cardiovascular diseases.%目的：探讨不同动物实验麻醉药物对大鼠心血管系统的影响。
不同麻醉下电针对脑缺血再灌注大鼠脑能量代谢及氧供需平衡的影响
实 用 临 床 医 药 杂 志
Ｊｍ ａ ｏ ｌ ｉ ｌ ｄｃｎ ｒｃｉ ｏ ｎ ｌｆ ｉｃ Ｃ ｎ ａ Ｍｅ ｉ ｅｉ Ｐ ａｔ ｅ ｉ ｎ ｃ ・１ ・
不 同 麻 醉 下 电针 对 脑 缺 血 再 灌 注 大 鼠 脑 能 量 代 谢 及 氧 供 需 平 衡 的 影 响
Ｔ ａ ｉ ｏ （ ｈ ｎ ｓ Ｍｅ ｃ ａ￣ ｎ ２ ０ ２ ） ｒｄ ｔ ｎ Ｚ ｉｃ ｄｉ ” ，Ｎ ， ｉ ｉ ＡＣ ｅ ｊ ｇ， １ ０ ９
ＡＢ ＴＲＡＣ ：Ｏｂ ｅ ｔ ｅ Ｔｏ ｏ ｓｒ ｅ ｔ ｅ ｃ ａ ｇ ｓｏ ｈ ｕ ｕａ ｅ ｏ ｓｂｏ ｄ ｇ ｕ ｏ ｅ ｌｏ Ｓ Ｔ ｊｃ ｉ ｖ ｂ ｅｖ ｈ ｈ ｎ ｅ ｆｔ ｅｊ ｇ ｌｒ ｖ ｎ ｕ ｌｏ ｌｃ ｓ ，ｂｏ ｄ １ｃａｅａ ｄｓ ｔ ｒｔ ｎ ｏ ｌ ｄ ｏ ｙ ｅ ｆｒ ｔ ｔ ｅｅ ｒｌｉｃ ｅ ａ ｒｐ ｒｕ ｉｎ ｉｊ ｒ ｎ ｈ ｆ ａｔｔ ｎ ａｕ ａｉ ｆｂｏ ｘ ｇ ｎ ｏ ａｓｗｉ ｃ ｒｂ ａ ｓｈ ｍｉ—ｅ ｅｆ ｓ ｎ ｕ ｙ ａ ｄ ｔ ｅｅ— ｏ ｈ ｏ
血氧饱和度显 Ｈ组 （ Ｐ＜０ 叭 ） ． ，Ｐ＋Ｃ ／ ＩＲ组大 鼠的颈静 脉血糖 和血 氧饱和度 明显 高 于Ｓ Ｈ组 （ Ｐ＜０ ｏ ） ．５ ，乳酸值则显著低 于 Ｓ Ｈ组 （ Ｐ＜０ ０ ） ． １ ；与 Ｃ Ｌ＋Ｃ ／ ＩＲ组相 比，Ｃ Ｌ＋Ｃ Ａ Ｉ Ｒ＋Ｅ Ａ组和 Ｐ＋Ｃ ／ ＩＲ＋Ｅ Ａ组 的颈 静脉血糖和血氧饱和度显著降低 （ Ｐ＜０ Ｏ ） ． １ ，而乳 酸值则 显著 升高（ Ｐ＜０ ０ ） 与 Ｐ＋Ｃ ／ ．１ ； ＩＲ组相 比 ， 实施 电针治疗 的 Ｐ＋Ｃ ／ ＩＲ ＋Ｅ Ａ组的颈静脉血糖 显著降低（ Ｐ＜０ ０ ） ． １ ，而乳酸值则 明显升高 （ Ｐ＜０ ０ ） Ｐ＋Ｃ ／ ．５ ； ＩＲ组 的颈静脉 血糖 明显低 于 Ｃ Ｌ＋Ｃ ／ ＩＲ
大鼠的麻醉
用量：0.25ml/100g
6、2%戊巴比妥钠50mg/kg，书上推荐的剂量是40～50mg/kg（ip）；或者苯巴比妥钠+乙醚麻醉，效果也可以.。
7、在建立肠道缺血再灌注损伤模型中使用戊巴比妥钠，是沿用了很多同事的方案。使用中麻醉很平稳。效果很不错。估计肾脏移植模型和肠道相差不大，不知对否。
二、异氟醚大鼠麻醉
安全且具有麻醉科特色。
我们是用异氟醚（应该是国产的吧）麻醉的，用那种市面上常见的可以提的比较大的带盖塑料水杯自制一个封闭的小麻醉空间，水杯是那种直桶透明，盖子类似特百惠按盖，上有一个约2cm饮水孔的那种，用一个合适的注射器前端堵住饮水孔。使用时打开盖子，将杯子对着大鼠，大鼠顺势会自己进去，然后竖起杯子盖上盖，连抓大鼠都省了，超级安全！然后接麻醉机（临床淘汰的机型，不过作试验足够了），注意要事先准备好连接管道（临床上各种管子都是可以互相接口的），打开挥发器就行了。我们一般先开最大，大鼠一会儿不动了就麻好了（杯子要求至少半透明）。
4、3%的戊巴比妥钠，1ml～1.5ml/kg，但要体重称准。
5、戊巴比妥钠，40mg/kg，但不安全，用水合氯醛腹腔注射最安全，300mg/kg。或是用乌拉坦。用复合麻醉，2小时左右很有效。
配方：
戊巴比妥钠：0.886g
水合氯醛：4.25g
硫酸镁：2.12g
无水酒精：14.25ml
丙二醇：33.8ml
3、水合氯醛和戊巴比妥钠均可以的，前者的麻醉持续时间短些，看你的手术需要了，前者的一般剂量为350～400mg/kg，后者的剂量一般可为30mg/kg，均是ip注射，安全性是很好的。戊巴比妥钠最好用进口分装的，上海试剂公司有售。??
注：我们一般同时接着氧气，所以安全过程中的维持麻醉一般也采用吸入麻醉，与诱导时基本类似。取出诱导好的大鼠，快速固定四肢在操作板上，给大鼠口鼻处罩上剪下的合适注射器（好像是20或30ml注射器）前端，注射器头接诱导时的麻醉管道，连接到麻醉机上，一般维持时开到2，同时供氧，没有给它们插过气管插管，也没有出现窒息的（至少我没见过）。可作除开胸外的手术，一般切皮处给予少量局麻。作过颈部血管手术和股动静脉穿刺置管效果都很好。
麻醉对代谢功能的影响
麻醉对代谢功能的影响麻醉是一种常见的医疗操作，用于手术过程中的镇痛和放松患者的肌肉，以便医生进行必要的治疗。
然而，麻醉药物对患者的代谢功能会产生一定的影响。
本文将围绕麻醉对代谢功能的影响进行探讨。
一、麻醉药物的分类及其代谢特点麻醉药物可以分为全身麻醉药和局部麻醉药。
全身麻醉药主要经由血液循环系统传输到全身各个组织和器官，而局部麻醉药则只作用在特定的部位。
这两种麻醉药物在代谢过程中具有不同的特点。
全身麻醉药物主要在肝脏中代谢，其中包括药物的氧化、还原、水解等过程。
肝脏是人体代谢的主要器官之一，麻醉药物的代谢过程会直接影响机体的代谢功能。
除了代谢，麻醉药物还具有一定的脱水效应。
通过抑制抗利尿激素的分泌，麻醉药物会导致尿液排除量减少，从而降低机体的代谢水平。
二、麻醉对糖代谢的影响糖代谢是机体内能量的来源之一，麻醉药物的使用会对糖代谢产生一定的影响。
一些研究表明，全身麻醉药物会显著降低机体对葡萄糖的利用能力，导致血糖浓度的升高。
这是因为麻醉药物抑制了肝脏中糖原的合成和储存功能，使得葡萄糖不能被充分利用。
与此同时，麻醉药物还会降低胰岛素的敏感性，导致胰岛素释放减少，进一步增加了血糖浓度。
三、麻醉对脂代谢的影响脂代谢是机体内能量储存的主要方式之一。
麻醉对脂代谢也会产生一定的影响。
临床研究表明，麻醉药物使用后，机体对脂肪的氧化作用会受到抑制，导致脂肪酸的合成和储存增加。
这将进一步增加机体的体重和脂肪含量。
此外，麻醉药物还可以通过影响神经内分泌系统中的某些激素，如催乳素，进一步促进脂肪的合成和储存。
四、麻醉对蛋白质代谢的影响蛋白质是机体内最重要的营养物质之一，麻醉药物对蛋白质代谢也会产生一定的影响。
研究表明，麻醉药物使用后，机体对蛋白质的合成能力会受到抑制，导致蛋白质合成速率的下降。
这将进一步影响机体的免疫功能和组织修复能力。
此外，麻醉药物还会降低机体对氨基酸的利用能力，增加氮平衡的负荷，进一步加重了患者的蛋白质代谢负担。
麻醉对代谢系统的影响与保护
麻醉对代谢系统的影响与保护麻醉是一种用药物或其他方法使全身或局部丧失感觉的过程，常用于手术或疼痛管理。
它可以有效地控制病人的疼痛感受，同时也对代谢系统产生一定的影响。
本文将探讨麻醉对代谢系统的影响以及相应的保护措施。
一、麻醉对代谢系统的影响1. 代谢率改变：麻醉可能会改变病人的代谢率，使其降低或增加。
一些麻醉药物可以减慢机体的代谢过程，导致能量消耗降低。
而其他药物则可能刺激代谢系统，增加能量的消耗。
这些变化可能会影响到病人的能量平衡和体重管理。
2. 糖代谢调节：某些麻醉药物可以干扰糖代谢的调节机制。
研究表明，一些全身麻醉药物能够导致血糖水平的升高，从而增加了糖尿病患者手术后发生并发症的风险。
因此，在麻醉管理中需要特别关注糖代谢的调节，以确保病人的血糖控制在正常范围内。
3. 脂代谢紊乱：麻醉过程中的一些药物可能干扰脂代谢的正常调节。
例如，全身麻醉药物虽然可以降低脂肪氧化以供能量利用，但同时也会抑制脂肪酸的释放，从而导致脂肪过度积累。
这可能会增加肥胖和心血管疾病的风险。
二、保护代谢系统的措施1. 个体化麻醉方案：根据不同病人的代谢特点和手术需求，制定个体化的麻醉方案是保护代谢系统的重要措施。
通过了解病人的基础代谢率、肝肾功能等因素，麻醉师可以选择合适的药物和剂量，以减少对代谢系统的不良影响。
2. 提前调整营养状态：手术前期，针对营养不良或肥胖等问题，可以通过营养支持和调整饮食结构来改善病人的营养状态。
充足的营养摄入可以提高机体的代谢能力，减少手术后并发症的风险。
3. 合理用药：在麻醉过程中，选择合适的药物并注意剂量控制是保护代谢系统的关键。
对于糖尿病患者等高危人群，应尽量避免使用可能干扰糖代谢的药物。
此外，麻醉医生还应密切监测病人的血糖、血脂等指标，在需要时及时调整药物的使用。
4. 术后康复与管理：在手术后，及时进行康复和管理工作对保护代谢系统至关重要。
术后的康复包括合理运动锻炼、恢复饮食结构和生活习惯等方面，通过这些措施可以促进机体的新陈代谢，提高术后恢复的效果。
SD大鼠麻醉后生化指标变化
2008年1月第18卷 第1期中国比较医学杂志CHINESE JOURNA L OF COMPARATIVE ME DICINE January ,2008V ol.18 N o.1研究报告SD 大鼠麻醉后生化指标变化谭剑斌,陈瑞仪,胡帅尔(广东省疾病预防控制中心) 【摘要】 目的 观察S D 大鼠麻醉后生化指标的变化。
方法 50只2月龄SPF 级S D 种大鼠,雄性28只,雌性22只,每鼠空腹16h ,分别在麻醉后0、5、10和20min 采血,检测血清A LT 、AST 、G LU 、BUN 、TP 、A LB 、AK P 、CRE A 、CH O L 、TG 。
结果 随麻醉时间的延长,S D 大鼠的生化指标有不同程度的变化。
结论 规范麻醉采血操作,缩短S D 大鼠麻醉后等待采血的时间可减少生化指标的波动。
【关键词】 麻醉;生化指标;戊巴比妥钠;S D 大鼠【中图分类号】R 233 【文献标识码】A 【文章编号】167127856(2008)0120043203Changes of Biochemistry I ndexes in SD R ats after AnesthesiaT AN Jian 2bin ,CHE N Rui 2yi ,H U Shuai 2er(Department of T oxicology ,Center for Disease C ontrol and Prevention of G uang D ong Province ,G uang Zhou 510300,China )【Abstract 】 Objective T o observe the changes of biochemistry indexes in S D rats after anesthesia.Methods 50SPF S Drats aged 2m onths ,28males and 22females were collected blood in 0、5、10、20min after anesthesia ,and serum A LT 、AST 、G LU 、BUN 、TP 、A LB 、AK P 、CRE A 、CH O L 、TG were detected after fasting of 12hours.R esults The biochemistry indexes in S D rats varied as anaesthetic time increases.Conclusion S tandaring the blood collecting operation ,and reducing the time to wait for collecting blood in postanesthesia S D rats can decrease the changes of biochemistry indexes.【K ey w ords 】 Anaesthesia ;Biochemistry index ;Pentobarbital S odium ;S D rats[作者简介] 谭剑斌(1977-),男,技师,本科,主要从事食品毒理学的研究。
麻醉学实验报告
麻醉学实验报告麻醉学实验是医学学科中非常重要的一部分，通过实验可以更好地了解麻醉药物的作用机制、药效和副作用等相关知识。
本次实验旨在观察不同麻醉药物对实验动物的麻醉效果和对比其镇痛作用，为临床麻醉药物的选择提供参考。
以下是本次麻醉学实验的具体内容及结果分析：实验方法：1. 实验动物：选取健康的小白鼠作为实验对象，确保实验动物在实验前后都得到适当的饲养和关怀。
2. 实验分组：将小白鼠随机分为不同的实验组，分别注射不同种类和剂量的麻醉药物。
3. 实验操作：根据实验组的不同，分别记录小白鼠的麻醉时间、镇痛效果和可能出现的副作用。
4. 数据统计：对实验结果进行数据整理和分析，比较各组之间的麻醉效果和镇痛作用的差异。
实验结果：1. 吸入麻醉剂实验组：观察到小白鼠在吸入麻醉剂后迅速陷入昏迷状态，麻醉效果明显，但镇痛作用较弱。
2. 静脉麻醉剂实验组：发现小白鼠在注射静脉麻醉剂后，麻醉作用迅速发挥，同时伴随着较好的镇痛效果。
3. 局部麻醉剂实验组：结果显示小白鼠在接受局部麻醉剂注射后，麻醉效果局部明显，但整体镇痛效果相对较弱。
4. 镇痛药物实验组：对比不同种类的镇痛药物，发现部分药物具有较好的镇痛效果，但并非所有药物都适用于所有情况。
实验结论：通过本次麻醉学实验，我们得出以下结论：- 不同类型的麻醉药物在麻醉效果和镇痛作用上存在差异，需根据具体情况选择合适的药物。
- 吸入麻醉和静脉麻醉在麻醉作用上更为明显，而局部麻醉适用于特定情况。
- 镇痛药物的选择应考虑患者的具体疼痛症状和药物的适用范围。
综上所述，本次麻醉学实验为我们提供了重要的实验数据和经验，有助于临床麻醉药物的应用和选择，为医学实践提供了有益的参考值。
希望通过这次实验的结果，能够为相关研究和临床工作提供一定的指导和帮助。
针刺百会、曲鬓穴对急性期脑出血大鼠的影响及其作用机制研究
针刺百会、曲鬓穴对急性期脑出血大鼠的影响及其作用机制研究陈秋欣;唐一鹤;刘晓莹;徐宁;徐思禹【期刊名称】《康复学报》【年(卷),期】2024(34)2【摘要】目的观察针刺百会、曲鬓穴对急性期脑出血(ICH)大鼠白细胞分化抗原36(CD36)、Toll样受体4(TLR4)表达的影响,探讨针刺治疗脑出血的作用机制。
方法方法选择144只Wistar雄性大鼠,采用随机数字表法分为假手术组、模型组、针刺组、抑制剂组4组,每组36只,每组按1、3、7 d时间点再分为3个亚组,每组12只。
采用立体定位自体血注入法建立ICH大鼠模型。
模型组仅接受ICH模型制备,不进行任何治疗;假手术组接受类似模型组各项手术操作,但不进行注血制作;抑制剂组造模后6 h,腹腔注射TLR4抑制剂TAK242,3 mg/kg,1次/d,连续5 d;造模12 h后,针刺组各亚组开始接受针刺治疗,穴位选择百会穴(顶骨正中)、右侧曲鬓穴,采用透刺方法,进针深度20 mm,以100 r/min小幅度捻转,持续捻转2 min,每间隔5 min捻针1次,共留针30 min,期间捻转3次,1次/d,针刺组各亚组分别治疗1、3、7 d。
分别于治疗后第1、3、7天,采用改良神经功能缺损评分(mNSS)评估大鼠神经功能;检测脑组织血肿体积;采用Western blot法检测脑组织CD36、TLR4蛋白表达水平;采用免疫荧光法观察CD36、TLR4在星形胶质细胞中的表达。
结果结果①mNSS评分:与假手术组同一时间点比较,模型组、针刺组、抑制剂组治疗后1、3、7 d mNSS评分均明显升高(P<0.05);与模型组同一时间点比较,针刺组、抑制剂组治疗后1、3、7 d mNSS评分均明显降低(P<0.05);与针刺组同一时间点比较,抑制剂组治疗后1 d mNSS评分明显降低(P<0.05)。
②血肿体积:与模型组同一时间点比较,针刺组、抑制剂组治疗后3、7 d脑血肿体积均明显降低,抑制剂组治疗后1、3、7 d脑血肿体积明显降低(P<0.05);与针刺组同一时间点比较,抑制剂组治疗后1、3、7 d脑血肿体积明显降低(P<0.05)。
大鼠麻醉ppt课件
1
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常用麻醉剂 麻醉方法分类 麻醉准备
5 麻醉的效果观察 6 不同麻醉方法操作 7 麻醉后生化指标变化 8 其他
4 麻醉时的注意事项
引言
麻醉(anesthesia)的基本任务是消除实验过程 中所致的疼痛和不适感觉，保障实验动物的安全， 使动物在实验中服从操作，确保实验顺利进行。
(一)常用的麻醉剂
2．局部麻醉
浸润麻醉。根据手术，按皮下、筋膜、肌 肉、腹膜、骨膜等顺序逐步深入注射到术野周围。
3. 麻醉的基本原则
• • • •
注意不同个体的耐受性 及时判断麻醉的深浅
静脉麻醉坚持先快后慢原则
补充麻醉
(三) 麻醉前准备：
• 禁食8～12h，防止呕吐，可饮水。 • 犬、猪、猴等大动物可在麻醉前给予一些药物以减
前应加热至动物体温水平。
（五） 麻醉效果的观察来自特点：作用不够稳定，而且常需加佐剂麻醉 效果才能理想。因而，多数实验室不选用这类麻 醉剂进行麻醉。
乙醚
(1)药理学作用：乙醚在简便装置中也容易挥发。乙醚的使
用是比较安全的，因为它很少因为过量而致动物死亡。 (2)不良反应：动物诱导时不舒服，而且乙醚对粘膜的刺激 可导致咳嗽、大量的支气管和唾液腺分泌物，偶尔还会 导致喉痉挛。乙醚还能在动物的麻醉苏醒期后诱发既有 乙醚是可燃的，和空气或氧气构成爆炸性混合物。
乌拉坦
• 用20％溶液静脉注射，剂量1g/kg；亦可作腹腔、
肌肉或皮下注射，剂量1～1.5g/kg，宜用于鼠类。
作用温和持久，有效麻醉时间可长达6～10小时， 对于深度外科麻醉，呼吸及循环均无明显抑制。但 工作人员亦应小心，禁止长期接触。使用此药的动
此药本身有致癌作用，不能用作与肿瘤有关的实验。
不同麻醉药物对大鼠胃排空影响的初步研究
２ ｅａｔｅｔ ｆ ｕ ｌ ｒ ｄｃ ｅ ｉｔ ｏｐ ａ ｏ ａｚｏ ｎｖｒｔ， ａｚｏ ３０ ０ Ｃ ｉａ ．Ｄ ｐ ｒ ｎ ｃ ａ ｉ ｎ ，Ｆｒ ｓｉｌ ｆ ｎｈ ｕＵ ｉ ｓｙ Ｌ ｎｈｕ７ ０ ０ ， ｈ ） ｍ ｏ Ｎ ｅ Ｍｅ ｉ ｓＨ ｔ Ｌ ｅｉ ｎ
Ａ ｓｒ ｃ ： ｊ ｃ ｖ Ｔ ｔｄ ｅｅ ｅ ｔ ｆ ｉ ｅ ｎ ｎ ｓ ｅｉ ｄｕ ｓ ｎｇ ｓ ｃｅ ｐｙ ｇｉ ｒ ｓ Ｍ ｅｈ ｄ ４ ｓ ｒ ｂ ｔａ ｔ Ｏｂ ｅｔ ｅ ｏｓ ｙｔ ｆ ｃ ｏ ｄ ｆ ｅ ｔ ｅ ｔ ｔ ｒ ｇ ａｔ ｍ ｔ ｎ ｔ． ｔｏ ｓ ０ Ｗｉ ａ ｉ ｕ ｈ ｆ ｆｒ ａ ｈ ｃ ｏ ｉ ｒ ｉ ｎａ ｔ
ｍｅ ｔ ａ ｏ ｔ ｆ ｃｓｏ ａ ｔｉ ｍｏ ｉ ｔ ｎ ｒ ｔ ，ｔ ｉｐ ｎ ａ ｏ ｉ ｍ ｈ ｕｄ ｂ ｅ ａ ｅ ｔ ｅｉ ｒ ｇ ｕ ｅ ．Ｈｏ ｖ ｒ ｔｅ ｙ ｂ ｎ ｓ ｂ ｕ ｆ ｔ ｆ ｓｒ ｔ ｉ ｉ ａｓ ｈ ｏ ｅ ｔｌ ｄｕ ｓ ｏ ｌ ｅ ｔ ｎ ｓｈ ｔ ｄ ｕ ｓ ｄ ｅｅ ｇ ｃ ｌｙ ｓ ｈ ｃ ｗｅ ｅ ，ｅｈ ｒｍａ ｅ ａ ｏｈ ｒｃ ｏ ｃ ｓｉ Ｓｅ ｓ ｏ ｕ ｅ ａ ｄ ｏ ｔｉ ． Ｕ ｅｈ ｎ ｈ ｕ ｄ ｂ ｖ ｉ ｅ ｕ ｔ ｓｇ ｉ ｃ ｎ ｎ ｉ ｉ ｏ ｎ ｇ ｓ ｏ ｎｅ ｔ ａ ｎ ｔ ｅ ｈ ｉｅ ａ ｔ ａ ｙ ｔ ｓ ｎ ｂ ａ ｎ ’ ｒ ｔ ａ ｅ ｓ ｏ ｌ ｅ ａ ｏ ｄ ｄ ｄ ｅ ｔ ｉ ｉ ｎｆ ａ ｔｉ ｈｂ ｔ ｎ ｏ ａ ｔ ｉ ｔｓｉ ｌ ｏ ｓ ｉ ｉ ｒ ｎ
四川 动 物 ２ １ ０ １年 第 ３ ０卷 第 １期
Ｄ Ｉ １ ． ９ ９ ｊｉ ｎ １ ０ Ｏ ： ３ ６ ／ ．ｓ ． ０ ０—７ ８ ． ０ ０ ． ３ ０ ｓ ０ ３ ２ １ ． １０ ０ １
麻醉后认知功能障碍大鼠血清代谢物质的变化要点
拉伯呋喃糖（ｒ＝０．４３，Ｐ＝０．０１，／．２＝０．１８）、肌醇 （ｒ＝０．５８，Ｐ＝０．００，ｒ２＝０．３３１）和Ｌ一脯氨酸（ｒ＝ 一０．４４，Ｐ＝０．０１，ｒ２＝０．１９）与Ｙ迷宫的测试次数
相关。
万方数据
生国医垣盘查！Ｑ！！生！旦笙！！鲞筮！塑』！！翌鱼！！些ｉ！！堕里！娅！ｉ塑：』！些！Ｑ！！，！！！：！！：型！：！
【摘要】
目的探讨异氟醚对血清代谢物质的影响以及代谢物质与认知功能障碍的关系。方
法３０只ｓＤ大鼠随机分为两组：对照组（ｎ＝１０）大鼠给予８０％的氧气２ ｈ。异氟醚处理组（ｎ＝ ２０）大鼠给予２％异氟醚和８０％氧气２ ｈ。通过Ｙ迷宫测定记录学会次数反映大鼠的认知功能，通过
气象色谱质谱（ＧＣ／ＭＳ）来分析血清中代谢物质的变化，并观察血清中代谢物质的变化是否与认知功
粉红色
粉红色 粉红色
９９．２５：ｔＯ．８５粉红色
９９．０－＋０．８９
麻醉２ ｈ
粉红色
注：ＭＡＰ：平均动脉压；ＨＲ：心率；Ｓａ０２：血氧饱和度
２．２两组大鼠麻醉处理后ｌ ｄ大鼠的认知功能比 较异氟醚处理组大鼠学会的次数明显多于对照组 ［（７０．７５±１５．３０）次ＶＳ（４５．４０±１１．２１）次，Ｐ＜ ０．０５］。 ２．３异氟醚导致血清代谢物质的变化本实验检 测了５１种代谢物质，对照组大鼠和异氟醚处理组大 鼠的血清代谢物质的阳性峰密度色谱图见图１。与 对照组相比，异氟醚处理组大鼠血清中的Ｄ一果糖、 阿拉伯呋喃糖、ｎ．正丁胺、肌醇升高，脯氨酸和丙氨 酸降低（Ｐ＜０．０５）。见表２。 ２．４血清代谢物质与认知功能密切相关将５个 有显著变化的血清代谢物质与Ｙ迷宫进行相关分 析，结果显示ｎ一正丁胺（ｒ＝０．４７，Ｐ＝０．００，ｒ２＝
ｃｏｎ－－
大鼠麻醉注意事项
大鼠麻醉注意事项大鼠是经常被用于实验的动物模型，其麻醉对于实验的顺利进行非常重要。
以下是关于大鼠麻醉的注意事项。
1. 麻醉剂的选择：麻醉剂的选择应根据实验的需求以及大鼠的体重和年龄来确定。
常见的大鼠麻醉剂有氯胺酮、异氟醚、乙醚等。
氯胺酮是常用的静脉麻醉剂，对大鼠具有良好的镇静效果，但对呼吸系统的抑制作用较大；异氟醚和乙醚则是常用的吸入麻醉剂，可以通过调整浓度和吸入时间来控制麻醉的深度。
2. 麻醉剂的剂量：麻醉剂的剂量应根据大鼠的体重和体质来确定，并且要根据实验的需要进行调整。
一般来说，大鼠的起始剂量约为30-50mg/kg，之后可根据需要进行补充。
麻醉的深度可以通过调整麻醉剂的剂量来控制，但要注意避免过度麻醉，以免对动物造成严重的影响。
3. 合适的麻醉深度：麻醉的深度是非常重要的，过浅的麻醉可能导致大鼠出现意识和疼痛反应，而过度麻醉则可能导致呼吸抑制和循环功能衰竭。
一般来说，大鼠的麻醉深度可以通过角膜反射、肢体反射和呼吸状态来判断，应根据实验的需要进行调整。
4. 维持麻醉的方法：一旦大鼠达到了合适的麻醉深度，需要维持麻醉状态的方法。
常用的方法有持续静脉输液和吸入麻醉剂两种。
持续静脉输液是通过静脉途径给予麻醉药物，可以维持较稳定的麻醉深度。
吸入麻醉剂则是通过呼吸途径给予，需要定期检查麻醉剂的浓度，并视情况进行调整。
无论使用哪种方法，都需要定期监测大鼠的生理参数，如心率、呼吸频率和体温等，以确保麻醉的安全性。
5. 心肺功能监测：麻醉过程中，应对大鼠的心肺功能进行监测。
首先要监测大鼠的呼吸频率和呼吸深度，确保通畅的呼吸道和正常的氧气供应。
其次要监测大鼠的心率和血压，以及血氧饱和度，保证大鼠的循环功能正常。
若发现异常情况，应及时采取措施进行处理，如调整麻醉剂的剂量或给予氧气补充等。
6. 麻醉后的复苏和观察：实验结束后，大鼠需要逐渐苏醒并恢复到正常状态。
在麻醉解除的过程中，要保持观察，确保大鼠的呼吸和心跳恢复正常，并防止其发生反跳现象。
3种麻醉药对大鼠右心室血流动力学的影响
• 146 •I1丨中丨1叫丨欠结合急救杂志202()年4月第27卷第2期（:hi» J TCM \\M Crit Care, April 2020, \ 〇1.27, N〇.2•论著•3种麻醉药对大鼠右心室血流动力学的影响张辉刘军王翰左祥荣南京医科大学第一附属医院重症医学科，江苏南京210029通信作者：左祥荣，Email : 139****************【摘要】目的通过比较3种常见麻醉药对大鼠A心室血流动力学的影响，探寻对大鼠狩心室血流动力学影响较小的麻醉药物方法按随机数字表法将成年雄性S D大鼠分成4组（n = 5),分別腹腔注射10%水合氯醛3.5 ml7kg(水合氣醛组)、20%乌拉坦6mlVkg(乌拉坦组)、10%水合氯醛与20%乌拉坦1:丨混合液5 ml7kg(混合液组）、2%戊巴比妥钠5 m lA g(戊巴比妥钠组)动物麻醉后留置右心室和颈动脉测压导管，应用PmverLab生物信号数据采集和分析系统，连续id录大鼠麻醉后2h内的心率（HR )、呼吸频率（RR )、右心室收缩压（KVSP )、右心室内压最大上升速率（KV+dp/dt max )、右心室内压最大下降速率（丨W-dp/dt max )、收缩压6阶)、舒张压（丨)丨川）和平均动脉压（\^卜）结果麻醉过程中，戊巴比妥钠组大鼠右心室血流动力学各项指标变化均较小，H R维持在（369±15)〜（405±16)次/min, R R维持在（69±6)〜（75±9)次/min, RVSP维持在（31.4±2.7)〜m7±1.0)n im H g(l nimHg = 0.m ia)a)，KV+dp/dtrrmx 维持在（1267.2±319.0)〜（1414.8土202.2) mmHg/s，KV-山)/(1丨 max 维持在(-115 丨.5 ± 80.6)〜（-976.6± 73.2 )mmHg/s，麻醉效果稳定：10% 水合氯醛可使大鼠 RVSP、KV+(1P八丨丨 max、血压降低，RV-dp/dt max 升卨〔KVSP(mmHg):2(U±0.8 〜23.7±0.2，KV+(lp/flt 腿x(mmHg/s):678.3 ± 56.8 〜715.0± 84.1，RV-dp/dt max (mmHg/s):-675.0土 73.7 〜-624.5 ± 34.7〕。
不同训练方案对大鼠骨骼肌能量代谢和线粒体某些功能的影响的开题报告
不同训练方案对大鼠骨骼肌能量代谢和线粒体某些
功能的影响的开题报告
1. 研究背景
骨骼肌是脊椎动物体内最大的器官之一，对身体运动和代谢起着重
要的作用。
肌肉功能的维持需要持续的动能和化学能供应，而能量代谢
和线粒体功能则是肌肉保持正常运转的基础。
不同训练方案对大鼠骨骼
肌能量代谢和线粒体某些功能的影响一直是运动生理学领域的研究热点。
了解这些影响，不仅可以更好地指导人类运动训练的设计，还能为相关
疾病的预防和治疗提供依据。
2. 研究目的
本研究旨在探究不同训练方案对大鼠骨骼肌能量代谢和线粒体某些
功能的影响，为运动生理学的研究提供新的数据和见解。
3. 研究方法
选取50只健康雄性大鼠，随机分为5组，每组10只。
分别采用有
氧运动、无氧运动、间歇性高强度训练、力量训练和对照组进行训练。
训练周期为4周，每星期5天，每次训练60分钟。
在训练结束后，对大鼠的肌肉进行采样，分析骨骼肌能量代谢和线粒体某些功能的变化。
4. 研究意义
本研究可以探究不同训练方案对大鼠骨骼肌能量代谢和线粒体某些
功能的影响，为运动生理学的研究提供新的数据和见解，为运动训练的
设计提供依据。
此外，该研究对于解决一些肌肉疾病的防治也具有一定
的参考价值。
玛咖对SD雌性大鼠体内能量代谢的影响及机理
玛咖对SD雌性大鼠体内能量代谢的影响及机理朱玉竹;朱萍【摘要】为研究云南产不同色型玛咖对体内能量代谢的影响及机理.将40只SD雌性大鼠按体质量随机分为黑玛咖、紫玛咖、黄玛咖、白玛咖、空白对照5组,其中空白对照组灌胃等体积1％羧甲基纤维素钠溶液,而试验组灌胃0.42 g/kg·BW的1％羧甲基纤维素钠玛咖干粉悬浮液,每天1次,连续灌胃28 d后,测定血清胰岛素样生长因子(insulin-like growth factor 1,IGF-1)、血糖、肝/肌糖原、血清胰岛素(insulin,Ins)、血清和肝脏组织氨基酸的含量及变化;测定肝脏组织中腺苷酸活化的蛋白激酶(AMP activated protein kinase,AMPK)、哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mammalian target of ra-pamycin,mTOR)、蛋白激酶B(protein kinase B,AKT)和肝激酶B1(liver kinase B1,LKB1)的mRNA水平.试验结果表明:与空白对照组相比,黑玛咖、紫玛咖组试验大鼠相对骨骼肌增重显著(P<0.05),玛咖对各试验大鼠血清Ins和IGF-1含量的影响均不显著;黑玛咖和紫玛咖可显著(P<0.05)上调血清中Asn、Arg、Ser和Leu的含量,显著(P<0.05)上调肝脏中Asp、Ser、Thr、Ala、Val和Leu的含量.各玛咖试验组均显著(P<0.05)上调试验大鼠肝脏mTOR mRNA 表达量,黑玛咖和紫玛咖可显著(P<0.05)上调AKT mRNA表达量;各玛咖试验组对AMPK和LKB1 mRNA表达量的影响均不显著(P>0.05).综上可知,玛咖可通过调节能量分配来改变机体的组成,氨基酸可能是介导mTOR活化的主要信号因子.【期刊名称】《食品与机械》【年(卷),期】2018(034)006【总页数】5页(P158-162)【关键词】玛咖;能量代谢;信号因子【作者】朱玉竹;朱萍【作者单位】云南农业大学附属中学,云南昆明 650200;重庆大学生物工程学院,重庆 400044;重庆大学生物工程学院,重庆 400044【正文语种】中文玛咖(Lepdium meyenii Walp, Maca) 原产于海拔3 500～4 000 m 的秘鲁安第斯山脉(AndesPeru)，为十字花科(Brassicaceae)独行菜属(Lepidium)草本植物[1-2]。
大鼠麻醉ppt课件
乙醚 (1)药理学作用：乙醚在简便装置中也容易挥发。乙醚的使用是比较安全的，因为它
很少因为过量而致动物死亡。 (2)不良反应：动物诱导时不舒服，而且乙醚对粘膜的刺激可导致咳嗽、大量的支气
管和唾液腺分泌物，偶尔还会导致喉痉挛。乙醚还能在动物的麻醉苏醒期后诱发 既有的慢性呼吸系统疾病急性发作，特别是兔和啮齿类动物。乙醚是可燃的，和 空气或氧气构成爆炸性混合物。
13
• （2）腹腔和静脉给药麻醉法
非挥发性和中药麻醉剂均可用作腹腔和静脉注射麻醉，操作简便，是 实验室最常采用的方法之一。腹腔给药麻醉多用于大鼠和豚鼠，较大的 动物如兔、狗等则多用静脉给药进行麻醉。由于各麻醉剂的作用长短以 及毒性的差别，所以在腹腔和静脉麻醉时，一定控制药物的浓度和注射 量。
下腹部腹中线两侧。
水合氯醛对大鼠呼吸频率和体温的抑制作用较少但不前者比较维持相同麻醉时间使用剂量对心功能的抑制作用明显时间均达3h左右戊巴比妥钠组劢物在麻醉潜伏期内有较剧烈的四肢强直痉挛等表现需迚入深度麻醉期后上述情况才能消失
实验大鼠的麻醉
2014年3月5日
.
1
1
常用麻醉剂
2
麻醉方法分类非挥发性麻醉剂
这类麻醉剂种类较多，包括苯巴比妥钠、戊巴比妥钠等巴比妥类 的衍生物，氨基甲酸乙脂和水合氯醛。
这些麻醉剂使用方便，一次给药可维持较长的麻醉时间，麻醉过 程较平衡，动物无明显挣扎现象。但缺点是苏醒较慢。
• 3．中药麻醉剂
动物实验时有时也用到象洋金花和东莨菪碱等中药麻醉剂。
特点：作用不够稳定，而且常需加佐剂麻醉效果才能理想。因 而，多数实验室不选用这类麻醉剂进行麻醉。
缩性,表现为+dp/dtmaxt值降低, t-dp/dtmax值增大,心室峰压及心率下 降;水合氯醛对大鼠呼吸频率和体温的抑制作用较少,但与前者比较,维 持相同麻醉时间,使用剂量对心功能的抑制作用明显
戊巴比妥钠不同注射途径对大鼠麻醉效果的比较
受体花环率和红细胞免疫复合物花环率来看,雄性均高于雌性。
表明雄性Wistar大鼠红细胞C3b受体粘附活性似稍高于雌性。
3.3 S.D大鼠和Wistar大鼠两个品种比较,结果为:(1)S.D大鼠红细胞C3b受体花环率低于Wistar大鼠(P<0.05),表明Wistar大鼠红细胞免疫粘附活性强于S.D大鼠。
而S.D大鼠红细胞结合循环免疫复合物含量高于Wistar大鼠(P<0.05),可能S.D大鼠循环免疫复合物高于Wistar大鼠,有待进一步实验。
(2)与人体实验结果相反,两个品种大鼠红细胞免疫复合物花环率均高于C3b受体花环率。
这可能与小型动物血循环免疫复合物高于人体有关,也有待进一步实验研究。
4 参考文献1 郭峰等.红细胞免疫功能的初步研究.中华医学杂志,1982;62(12):7151998—05—16 收稿戊巴比妥钠不同注射途径对大鼠麻醉效果的比较丁运萍 刘旭学华西医科大学 成都610041 在动物实验中,戊巴比妥钠麻醉大鼠常用腹腔注射(IP)给药。
其与肌肉注射(IM)、静脉注射(IV)给药的麻醉效果比较未见详细报道。
作者将这3种给药途径对SD大鼠的麻醉过程及效果等进行了比较,以期为不同动物实验中选择适当的给药途径提供参考。
1 材料和方法实验药物为戊巴比妥钠,由佛山市化工实验厂提供,化学纯,批号:860901,使用时配成2%注射液。
实验动物为一级SD大鼠(质量合格证号:川实动管第70号),每只体重200g左右,由本校实验动物中心提供。
将SD大鼠随机分成I P、IM、IV3组,每组20只,雌雄各半,称重,按300mg/kg注射。
2 结果3种给药途径在给药前后SD大鼠的体温变化、呼吸频率变化及其麻醉诱导时间和麻醉时间的观察结果分别列于表1、2、3。
可见各组的体温下降及其下降速率的差异都不显著(P>0.05);麻醉期间呼吸频率变化基本一致,雌鼠60min内呈下降趋势,雄鼠30min内呈下降趋势,30min后逐渐增加;麻醉诱导期雌鼠均较雄鼠短,但差异不显著(P>0.05),但各组间以IM组最长,IP组次之,IV组最短,有显著差异(P<0.01);而麻醉期雌鼠均较雄鼠长,各组间以I P组最长,IM组次之,IV组最短,也有极显著差异(P<0.01)。
异戊巴比妥钠两种注射方式对SD大鼠的麻醉效果观察
异戊巴比妥钠两种注射方式对SD大鼠的麻醉效果观察【摘要】目的：对比异戊巴比妥钠对SD大鼠进行腹腔及背部肌肉注射麻醉的效果，探讨两种注射方式的有效性和安全性，指导SD大鼠开腹手术麻醉用药方式。
方法：将40只SD大鼠随机分成两组，按5 mg/100 g体重给予5%异戊巴比妥钠分别行腹腔及背部肌肉注射。
观察并分析两种麻醉方式的SD大鼠麻醉起效和持续时间、麻醉意外情况、麻醉后SD大鼠各项生命体征情况。
结果：应用腹腔及背部肌肉注射方式的SD大鼠分别在（3.47±0.87）min、（7.60±0.74）min进入麻醉状态，差异有统计学意义（P<0.05）；麻醉持续时间分别为腹腔注射组（85.57±4.73）min和背部肌肉注射组（83.95±6.19）min，差异无统计学意义（P>0.05）；两组SD大鼠均未出现麻醉意外情况，进入麻醉状态后呼吸有减慢的极显著性差异（P<0.01）；两组麻醉前后心率和体温比较，差异均无统计学意义（P>0.05）。
结论：异戊巴比妥钠是应用于SD大鼠的一种有效且安全的中长效麻醉剂，其可减慢SD大鼠的呼吸次数；腹腔注射方式的麻醉诱导时间比背部肌肉注射方式短，麻醉苏醒后无不良反应，是应用于SD大鼠开腹手术的一种较理想的麻醉方式。
【关键词】异戊巴比妥钠；腹腔注射；背部肌肉注射； SD 大鼠【Abstract】 Objective：To compare the anesthesiaeffect and Amobarbital Sodium in SD rats with abdominal and back muscle injection and explore the efficacy and safety of two different injection ways and guidance of SD rats abdominal surgery anesthesia medication.Method：A total of 40 SD rats were randomly divided into two groups，according to 5 mg/100 g weight given 5% different Amobarbital Sodium.The effects of two groups on the onset and duration of anesthesia，the anesthesia accident，and the vital signs of SD rats were compared.Result：Application of abdominal and back muscle injection in SD rats were respectively （3.47±0.87）min and （7.60±0.74）min in anesthesia state，there was significant difference （P<0.05）.Anesthesia duration of intraperitoneal injection group was （85.57±4.73）min and dorsal muscle injection group was （83.95±6.19）min，there was no significant statistical difference（P>0.05）.Anesthesia accidents were not seen in two groups，in the anesthesia state after breathing slows down the very significant difference（P<0.01）. The heart rate and body temperature were compared before and after anesthesia in two different injection methods，the differences were not statistically significant（P>0.05）.Conclusion：Amobarbital Sodium usedin SD rats is a kind of effective and safe long-acting narcotic，which can slow the number of breaths of SD rats.Anesthesia induction time of intraperitoneal injection is shorter than that of dorsal muscle injection，after recovery from anesthesia without adverse reactions，is used in SD rats abdominal surgery an ideal anesthesia method.【Key words】 Amobarbital Sodium； Intraperitoneal injection； Dorsal muscle injection； SD rat First-author’s address：Zhuhai Campus of Zunyi Medical College，Zhuhai 519000，Chinadoi：10.3969/j.issn.1674-4985.2016.24.001SD大鼠是常用于内分泌及代谢方面研究的哺乳类实验动物，其有着对性激素敏感性高、性情温和、对传染性疾病抵抗力强等优点[1]，是本课题选用的较理想的实验动物。
脂肪乳预处理对局部麻醉药中毒大鼠心肌能量代谢的影响
脂肪乳预处理对局部麻醉药中毒大鼠心肌能量代谢的影响廖铁;肖玄;李妍宏;骆江霞;陈慧【期刊名称】《现代医药卫生》【年(卷),期】2015(31)22【摘要】目的研究脂肪乳(LE)对局部麻醉药(局麻药,丁哌卡因、罗哌卡因)导致大鼠心脏毒性的影响及其可能机制.方法选取SD大鼠54只,采用随机数字表法将其分为五组,生理盐水对照组(CON组)、生理盐水加丁哌卡因组(NS+B组)、脂肪乳加丁哌卡因组(LE+B 组)、生理盐水加罗哌卡因组(NS+R 组)、脂肪乳加罗哌卡因组(LE+R 组).除CON组外,其余组别再分为2个亚组,即致死组(1组)及取材组(2组).54只大鼠均分入CON组及每个亚组,每组6只.CON 组经静脉泵入NS 3mL/(kg·min),6 min 后开胸取心;其余组静脉泵入 NS 或LE 3 mL/(kg·min),共 5 min,再以2 mg/(kg·min)泵入相应局麻药,取材组(2组)泵入局麻药1 min开胸取心,致死组(1组)泵入局麻药至心搏骤停.记录大鼠心律失常、心搏骤停的时间及局麻药剂量,测定心肌Na+-K+-ATPase、Ca2+-Mg2+-ATPase及琥珀酸脱氢酶(SDH)的活性.结果与NS+B1组比较,LE+B1组大鼠出现心律失常和心搏骤停的时间明显延迟,所用丁哌卡因累积剂量显著增加,差异均有统计学意义(P<0.05);与NS+R1组比较,LE+R1组大鼠出现心律失常和心搏骤停的时间明显延迟,所用罗哌卡因累积剂量显著增加,差异均有统计学意义(P<0.05);CON组Na+-K+-ATPase、Ca2+-Mg2+-ATPase及SDH的活性最高,LE+B2组高于NS+B2组,LE+R2组高于NS+R2组,LE+R2组高于NS+B2组,差异均有统计学意义(P<0.05).结论 LE预处理能减轻丁哌卡因、罗哌卡因对大鼠心肌的毒性反应,其机制可能与增加心肌能量代谢水平有关.%Objective To investigate the effect of lipid emulsion (LE)pretreatment on cardiotoxicity of SD rats caused by local anesthetics of marcaine and ropivacaine and to explore its possible mechanism. Methods 54 SD adult rats were selected and randomly divided into fivegroups,normal saline(NS) control group(group CON),NS+bupivacaine group(group NS+B),LE+bupivacaine group (group LE+B),NS+ropivacaine group (group NS+R) and LE+ropivacaine group (group LE+R). Except for the group CON,other groups were re-divided into two sub-groups:death group(group 1) and material group(group 2),6 cases in each group and subgroup. The group CON was pumped by NS 3 mL/(kg·min) via vein,and the heart was removed after 6 min. Other groups were intravenously pumped by NS or LE 3 mL/(kg·min) for 5 min,then pumped by local anesthetic 2 mg/(kg·min). In the material groups(2 groups),the hearts were removed after 1 min of local anesthetics pumping. The death group (1 group) was pumped by local anesthetic until cardiac arrest. The time of arrhythmia ,cardiac arrest and amount of local anesthetics were recorded. The activities of Na+-K+-ATPase,Ca2+-Mg2+-ATPase and succinate dehydrogenase(SDH) were measured. Results Com-pared with the group NS+B1,the time of arrhythmia and cardiac arrest appearance in the group LE+B1 were remarkably pro-longed(P<0.05) and the accumulated amount of marcaine was obviously increased,the differences were statistically significant (P<0.05). Compared with the group NS+R1,the time of arrhythmia and cardiac arrest appearance in the group LE+R1 were sig-nificantly prolonged(P<0.05) and the accumulated amount of ropivacaine were remarkably increased,the differences were statisti-callysignificant(P<0.05);the activities of Na+-K+-ATPase,Ca2+-Mg2+-ATPase and SDH were highest in the group CON(P<0.05), and the group LE+B2 was higher than the group NS+B2 ,the group LE+R2 was higher than the group NS+R2 and the group LE+R2 was higher than the group NS+B2,the differences were statistically significant(P<0.05). Conclusion LE pretreatment can reduce the cardiac toxicity of marcaine and ropivacaine on SD rats and its mechanism is possibly related with the level of cardiac energy metabolism.【总页数】3页(P3374-3376)【作者】廖铁;肖玄;李妍宏;骆江霞;陈慧【作者单位】遵义医学院附属医院麻醉科,贵州遵义563000;遵义医学院麻醉学系,贵州遵义563003;遵义医学院麻醉学系,贵州遵义563003;遵义医学院麻醉学系,贵州遵义563003;遵义医学院附属医院麻醉科,贵州遵义563000【正文语种】中文【相关文献】1.脂肪乳剂在局部麻醉药中毒解救中的应用 [J], 徐旭仲;唐婉;施克俭2.脂肪乳治疗局部麻醉药物中毒的研究进展 [J], 仇金鹏;庞磊;麻海春3.脂肪乳剂在局部麻醉药中毒救治中的研究及其机制 [J], 王康乐;简道林4.脂肪乳剂防治局部麻醉药中毒的研究进展 [J], 孙斌5.丙泊酚中/长链脂肪乳治疗局部麻醉药中毒患者的临床效果 [J], 周建华因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
大鼠的麻醉
大鼠的麻醉一、SD大鼠的麻醉1、SD大鼠腹腔麻醉把异氟烷和脂肪乳混合做成乳化异氟烷，腹腔注射，3分钟麻醉，30分钟清醒。
乳化异氟烷制备：用30%的脂肪乳为载体，在室温下（20℃）应用玻璃瓶法，配制成8%的乳化异氟烷。
即将1.2ml的液态异氟烷和21.3ml的30%脂肪乳加入至一个气密性良好的25～30ml玻璃容器内，在振荡器上以2000r/min的速度剧烈震荡30s，静置30s，然后再以2000r/min速度剧烈震荡50min，达到平衡后放置于4℃冰箱保存备用。
乳化异氟烷，大鼠腹腔注射的半数有效量（ED50）相当于液态异氟烷0.51～0.64ml/kg，半数致死量（LD50）相当于液态异氟烷1.10～1.46ml/kg，治疗指数（TI）为2.24。
致死量大鼠表现为呼吸抑制、心律失常，继而心跳停止。
病理解剖显示腹腔注射乳化异氟烷不会引起心、肺、肝、肠系膜的病理改变。
2、SD大鼠吸入麻醉可以作一个小金鱼缸（四方形）算出体积，钻个眼用橡皮塞塞住，老鼠装进去封住缸口，从橡皮塞插上注射器给液态吸入麻醉药（如1ml异氟烷可挥发成196ml的气体），算出需要的浓度就会算出需要的液态麻醉药量，一般一个MAC就够了，老鼠的异氟烷MAC大约是2%。
3、SD大鼠经口气管插管腹腔麻醉，四肢仰面固定，上下切牙用丝线系住作牵引，操作者头戴额镜（五官科检查耳朵用的），对面放置好光源（一个射灯），牵出舌头和下切牙丝线一起由左手捏住，上切牙丝线由助手提着或用止血钳夹住用自己的前胸固定，拉动丝线使头部上提和口充分张开，右手持18G或16G套管针（戴芯但不超过管口），看到声门（鱼口状）既可插管。
二、异氟醚大鼠麻醉安全且具有麻醉科特色。
我们是用异氟醚（应该是国产的吧）麻醉的，用那种市面上常见的可以提的比较大的带盖塑料水杯自制一个封闭的小麻醉空间，水杯是那种直桶透明，盖子类似特百惠按盖，上有一个约2cm饮水孔的那种，用一个合适的注射器前端堵住饮水孔。