药品入库验收制度
药品入库验收制度范文(4篇)
药品入库验收制度范文是指医疗机构为确保药品的质量和安全性，在将药品纳入库存前进行的一系列程序和要求。
下面是一个药品入库验收制度的示例：1. 验收资质- 医疗机构应设立专门的药品验收部门或人员负责入库验收工作。
- 验收人员应具备相关药品知识和技能，并定期接受培训。
2. 验收前检查- 验收人员应在验收前检查验收区域的条件是否符合要求，如温湿度、洁净度等。
- 检查验收区域是否有足够的光源和通风设施。
3. 验收要求- 药品应按照合同或采购计划进行验收，并核对药品的名称、规格、批号等信息是否与采购单一致。
- 验收人员应对药品外包装进行检查，确保其完整无损。
- 对于冷藏、冷冻等特殊存储条件的药品，验收人员应检查存储条件是否符合要求。
- 验收人员应对药品进行检查，确保其有无异物、变质、变色等异常情况。
- 对于一次性使用药品，验收人员应查看包装是否密封完好。
4. 验收记录- 验收人员应在验收时填写验收记录，记录药品的名称、规格、批号、数量等信息。
- 如发现异常情况，验收人员应及时记录，并报告相关部门处理。
5. 药品存储- 验收合格的药品应按照要求进行分类存储，如按药品名称、规格、生产日期等。
- 验收人员应确保药品存储区域的温湿度、洁净度、通风条件等符合要求。
6. 质量监控- 医疗机构应建立药品质量监控机制，定期抽查入库的药品进行质量检测。
- 如发现质量问题，及时停止使用并采取相应的处理措施。
以上是一个药品入库验收制度的示例，具体的入库验收要求可根据医疗机构的实际情况进行调整和完善。
药品入库验收制度范文（2）一、目的和适用范围本制度的目的是为了确保药品入库验收工作的规范化、严谨化，保证药品质量的安全和有效性。
适用于所有药品入库验收环节的工作。
二、术语定义1. 药品：指各类药物、中药饮片、保健品等。
2. 入库：指药品由外部供应商送达药库并确认接收入库的行为。
3. 验收：指对药品进行外观、标签、包装、数量、有效期等各项检查并确认合格的行为。
药品入库验收制度(五篇)
药品入库验收制度一、1所有药品必须经过验收合格后方可入库、药品验收工作由保管员、药品会计具体负责，科主任时间许可参加验收.2购进药品的验收：2.1验收员应根据“随货同行单”内容和购进记录，对到货药品进行逐批验收。
2.2验收药品应在待验区内进行，在规定的时限内及时验收。
一般药品应在到货后半个工作日内验收完毕，需冷藏药品应在到货后____小时内验收完毕。
2.3验收时应根据有关法律、法规规定，对药品的包装、标签、说明书以及有关证明文件进行逐一检查；①药品包装的标签和所附说明书上应有生产企业的名称、地址，有药品的通用名称、规格、批准文号、产品批号、生产日期、有效期等。
标签或说明书上还应有药品的成份、适应症或功能主治、用法、用量、禁忌、不良反应、注意事项以及贮藏条件等；②验收整件药品包装中应有产品合格证；③验收外用药品，其包装的标签或说明书上要有规定的警示说明。
处方药和非处方药按分类管理要求，标签、说明书有相应警示语或忠告语；非处方药的包装有国家规定的专有标识“otc”字样；④验收中药饮片应有包装，并附有质量合格的标志。
每件包装上，中药饮片应标明品名、生产企业、生产日期等内容，实施批准文号管理的中药饮片还应注明药品批准文号；⑤验收进口药品，其内外包装的标签应以中文注明药品的名称、主要成分以及注册证号，其最小销售单元应有中文说明书。
进口药品应凭《进口药品注册证》及《进口药品检验报告书》或《进口药品通关单》验收；进口预防性生物制品、血液制品应有《生物制品进口批件》复印件；进口药材应有《进口药材批件》复印件；⑥验收首营品种，应有与首批到货药品同批号的药品出厂检验报告书。
2.4验收药品应按规定进行抽样检查，验收抽取的样品应具有代表性。
对验收抽取的整件药品，验收完成后应加贴明显的验收抽样标记，进行复原封箱。
2.5验收药品时应检查有效期，畅销品种的有效期至少在一年以上方可入库，不畅销品种的有效期至少在一年半以或两年以上方可入库.2.6验收中发现有质量问题的药品，验收员应及时填写《药品拒收报告单》，报质量管理员，并退回供货商。
药品入库验收制度(2篇)
药品入库验收制度一、1所有药品必须经过验收合格后方可入库、药品验收工作由保管员、药品会计具体负责，科主任时间许可参加验收.2购进药品的验收：2.1验收员应根据“随货同行单”内容和购进记录，对到货药品进行逐批验收。
2.2验收药品应在待验区内进行，在规定的时限内及时验收。
一般药品应在到货后半个工作日内验收完毕，需冷藏药品应在到货后____小时内验收完毕。
2.3验收时应根据有关法律、法规规定，对药品的包装、标签、说明书以及有关证明文件进行逐一检查；①药品包装的标签和所附说明书上应有生产企业的名称、地址，有药品的通用名称、规格、批准文号、产品批号、生产日期、有效期等。
标签或说明书上还应有药品的成份、适应症或功能主治、用法、用量、禁忌、不良反应、注意事项以及贮藏条件等；②验收整件药品包装中应有产品合格证；③验收外用药品，其包装的标签或说明书上要有规定的警示说明。
处方药和非处方药按分类管理要求，标签、说明书有相应警示语或忠告语；非处方药的包装有国家规定的专有标识“otc”字样；④验收中药饮片应有包装，并附有质量合格的标志。
每件包装上，中药饮片应标明品名、生产企业、生产日期等内容，实施批准文号管理的中药饮片还应注明药品批准文号；⑤验收进口药品，其内外包装的标签应以中文注明药品的名称、主要成分以及注册证号，其最小销售单元应有中文说明书。
进口药品应凭《进口药品注册证》及《进口药品检验报告书》或《进口药品通关单》验收；进口预防性生物制品、血液制品应有《生物制品进口批件》复印件；进口药材应有《进口药材批件》复印件；⑥验收首营品种，应有与首批到货药品同批号的药品出厂检验报告书。
2.4验收药品应按规定进行抽样检查，验收抽取的样品应具有代表性。
对验收抽取的整件药品，验收完成后应加贴明显的验收抽样标记，进行复原封箱。
2.5验收药品时应检查有效期，畅销品种的有效期至少在一年以上方可入库，不畅销品种的有效期至少在一年半以或两年以上方可入库.2.6验收中发现有质量问题的药品，验收员应及时填写《药品拒收报告单》，报质量管理员，并退回供货商。
《药品入库验收制度》
《药品入库验收制度》一、根据《药品管理法》、《医疗机构药品监督管理办法》、《药品管理法实施条例》及《药品经营质量管理规范》等有关法律法规，制定适合本门诊部的药品入库验收制度。
二、进货、验收人员须经专业和有关药品法律法规培训，考试合格，持证上岗。
三、购进药品以质量为前提，从具有药品生产、经营资格的企业购进药品。
四、购进药品，应当查验供货单位的《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》和《营业执照》、所销售药品的批准证明文件等相关证明文件，并核实销售人员持有的授权书原件和身份证原件。
购进药品的合同应明确质量条款。
购进首营品种，应进行药品质量审核，审核合格后方可经营。
五、购进药品时应当索取、留存供货单位的合法票据，并建立购进记录，做到票、账、货相符。
购进记录载明供货单位、购货数量、购货日期、生产企业、药品通用名称、商品名称、规格、批准文号、生产批号、有效期等内容。
票据和购进记录应保存至超过药品有效期后一年，但不得少于二年。
六、购进进口药品要有加盖供货单位质管部门原印章的《进口药品注册证》或《医药产品注册证》和《进口药品检验报告书》复印件随货同行，实行进口药品报关制度后，应附《进口药品通关单》。
七、建立和执行进货验收制度，购进药品应当逐批验收，并建立真实、完整的药品验收记录。
药品验收记录应当包括药品通用名称、生产厂商、规格、剂型、批号、生产日期、有效期、批准文号、供货单位、数量、价格、购进日期、验收日期、验收结论等内容。
验收记录必须保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年。
八、每年应对进货情况进行质量评审。
第二篇：药品采购、验收、保管、储存出入库制度龙坑镇卫生院药品质量管理制度药品采购质量管理制度一、药品采购时应选择已通过药品经营质量管理规范认证的药品批发企业作为供应商；通过湖南省药品药品集中招标采购网购进药品。
供货单位提供有效的证明材料办理首营，包括药品生产企业资质证明：《药品生产许可证》、药品生产企业工商执照、税务登记；药品合格证明：gmp证、药品批文、药品检验合格报告；药品批发企业资质证明：《药品经营许可证》、《营业执照》、税务登记、gsp证。
药品入库验收制度范文(三篇)
药品入库验收制度范文一、目的和适用范围本制度的目的是为了确保药品入库验收工作的规范化、严谨化，保证药品质量的安全和有效性。
适用于所有药品入库验收环节的工作。
二、术语定义1. 药品：指各类药物、中药饮片、保健品等。
2. 入库：指药品由外部供应商送达药库并确认接收入库的行为。
3. 验收：指对药品进行外观、标签、包装、数量、有效期等各项检查并确认合格的行为。
4. 合格：指药品满足国家相关法规和标准，符合药品质量管理要求。
三、入库验收程序1. 接收药品(1) 收到外部供应商送来的药品，验收员应仔细核对货物清单与实际送货清单，并确保货物的完整性。
(2) 如有异常情况（如质量问题、数量差异等），应立即与外部供应商联系并做好记录。
2. 外观检查(1) 验收人员应检查药品外观是否整洁、无异味、无明显损伤。
(2) 如发现药品外包装破损、变形、渗漏等问题，应立即通知外部供应商并做好记录。
(3) 药品标识应清晰、完整、准确，符合国家相关法规和标准。
(4) 如有标签错误、模糊不清等问题，应立即通知外部供应商并做好记录。
3. 包装检查(1) 验收人员应核对药品包装是否完整、密封，保证药品在运输过程中不受污染和破损。
(2) 如发现包装破损、密封不严等问题，应立即通知外部供应商并做好记录。
4. 数量检查(1) 验收人员应按照货物清单进行数量核对，确保实际接收数量与清单数量一致。
(2) 如发现数量差异，应与外部供应商及时核对并做好记录。
5. 有效期检查(1) 验收人员应查看药品有效期是否在规定范围内，并确认与货物清单一致。
(2) 如发现有效期不符合要求，应与外部供应商进行沟通并做好记录。
6. 验收结果处理(1) 若药品经过外观、包装、数量、有效期等各项检查均合格，验收人员应签字确认，并将药品置于指定位置。
(2) 若药品存在质量问题或其他异常情况，验收人员应立即通知相关部门，并按规定的流程进行处理。
四、责任与义务1. 验收人员应接受规定的培训，了解本制度的相关要求，并按照规定执行入库验收工作。
药品验收管理制度(五篇)
药品验收管理制度一、目的健全验收程序，防微杜渐已防假劣药品进入医疗机构危害社会。
二、依据(药品管理法》及其实施细则三、设置医疗机构应设置专职验收员.验收员必须经专业岗位培训，由地市级以上药品监管部门考试合格后方可上岗。
四、程序1、药品购进后依据药品及原始票据对药品进行验收，验收药品品名、包装、说明书、标识、批准文号、规格、剂型、注册商标、生产日期、有效期、生产企业、供货企业、供货数量等项目。
发现质量可疑或不合格，应及时查询拒收，单独存放并标识，上报质量负责人处理。
2、验收中药材、中药饮片应检验其包装、品名、生产企业、生产日期、批号等。
实施批准文号管理的应检验包装上的批准文号。
3、验收特殊、贵细、外用药品，应在包装标签和说明书上检查标识和警示忠告语。
特殊、贵细药品必须双人验收到最小单位包装。
4、验收首营品种，应有药品的质量检验报告书。
5、进口药品验收时应凭盖有供货企业质量管理机构原印章的《进口药品注册证》或《医药产品注册证》及《进口药品检验报告书》的复印件验收。
检查其包装的标签应以中文注明药品名称、主要成分以及注册号、中文说明书。
实行进口报关的应附(进口药品通关单》。
6、验收合格药品必须详细填写检查验收记录，验收员要签字盖章。
验收记录保存至超过效期____年，但不得少于____年。
五、处罚1、因工作失误，造成不合格药品入库的对当事人在年度考核中予以处罚。
2、属工作失职或有意欺瞒，使不合格药品入库的，查明确定后解除当事人合同，情况、情节严重的追究当事人刑事责任。
药品验收管理制度（二）药品验收是医疗机构中非常重要的一个环节，直接关系到患者用药的安全性和有效性。
为了保障患者的权益，严格控制药品质量，医疗机构需要建立完善的药品验收管理制度。
下面从制度的目的、范围、职责、流程等方面详细介绍药品验收管理制度。
一、制度目的药品验收管理制度的目的是规范和管理医疗机构药品验收工作，确保所采购药品的质量，防止劣质药品流入患者的用药环节，保障患者用药的安全性和有效性。
药品入库验收制度
药品入库验收制度一、概述药品入库验收制度是指药品进入医疗机构后，对药品的数量、质量、有效期等进行检查，以保障药品的品质安全，维护患者用药安全的制度。
本文档旨在明确药品入库验收的具体实施标准和流程，促进药品管理的规范化和科学化。
二、适用范围本制度适用于医院和各级卫生机构药品管理部门、药库管理人员，以及与药品入库验收有关的工作人员。
三、任务和责任1. 药品管理部门的任务和责任药品管理部门是药品入库验收工作的主体，其主要职责包括： -制定并审核药品入库验收制度； - 确定验收标准和验收流程； - 提供药品入库验收所需的设备、药品库房和工作人员； - 做好药品入库验收过程的记录和档案管理； - 及时整理和反馈进货供应商的药品质量反馈。
2. 药库管理人员的任务和责任药库管理人员是药品入库验收的执行者，其主要职责包括： - 按照验收标准和流程对进货药品进行检查； - 对质量有问题的药品进行拒收和退货； - 对质量合格的药品进行入库，并做好药品档案管理；- 定期对库存药品进行检查和更新，及时处理过期药品。
3. 相关工作人员的任务和责任相关工作人员包括采购人员、物资管理员等，其主要职责包括：- 选择符合标准的进货供应商； - 提供有效的进货单据和购买合同；- 检查进货药品的数量和品质，并做好采购记录和档案管理。
四、验收标准和流程1. 验收标准药品入库验收按照国家和地方相关标准及规定进行，具体包括：- 检查药品的合法性、正确性和完整性； - 检查药品的包装、标签、说明书和证书，确保符合国家和地方相关要求； - 检查药品的外观和质地，确保无异常现象； - 检查药品的数量，与进货单据和采购合同进行核对。
2. 验收流程药品入库验收流程主要包括以下步骤： - 接收进货药品，并进行初步检查； - 根据验收标准对药品进行详细检查，并进行记录和档案管理； - 检查药品数量，与进货单据和采购合同进行对比； - 对质量有问题的药品进行拒收和退货，并做好相关记录和安排； - 对质量合格的药品进行入库，并做好相关记录和档案管理。
药品购进与验收管理制度（6篇）
药品购进与验收管理制度为严格药品的购进和验收管理，保证药品质量及用药安全防止违规药品进入，制定本制度。
1、购进药品以质量为前提，从具有合法资质的企业购进药品，相关票据齐全。
2、为保证药品质量，应当向供货单位索取相关合法证照复印件，供货企业法定代表人的委托授权书原件，购货合同等，留存备查。
3、每半年进行一次对进货情况的质量评审，分析总结药品采购过程中出现的质量问题，对供货单位的供应能力、质量信誉等进行综合评价。
4、根据药品的质量标准和购货合同中的质量条款对购进药品进行质量验收。
具体包括对药品的外观性状，内外包装及标识的检查，对药品的品名、规格、生产厂家、批号、有效期、批准文号、数量、产品出厂合格证、药品检验报告书及质量状况等进行逐一验收。
5、对货与单不符，包装不牢或破损、标识模糊、质量异常或可疑情况不得自行使用或作退、换货处理，应拒收，并及时上报卫生院负责人和质量管理人员处理。
6、购进药品应有合法票据，并对照实物，依据原始票据建立购进记录，做到票、帐、货相符。
购进记录应载明供货单位、购货数量、购货价格、购货日期、生产企业、药品通用名称、剂型、规格、批准文号、生产批号、有效期等内容。
票据和购进记录保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年。
7、药品验收人员应经过专业或岗位培训，凡验收合格的药品，必须详细填写验收记录，验收人员应签字并注明验收日期。
柴窝堡卫生院药品购进与验收管理制度（2）是医疗机构为确保药品质量安全，规范药品采购与验收工作而制定的管理制度。
该制度的目的是保证所采购的药品符合国家标准和法规要求，提高药品供应的质量和效率。
药品购进与验收管理制度应包括以下内容：1. 药品采购程序：明确药品采购的流程和责任，包括需求计划、询价比较、招标采购等环节。
2. 供应商评估与选择：建立供应商评估的标准，包括供应商的信誉、产品质量、价格等因素，确保选择合格的供应商。
3. 药品采购合同：制定合同模板，明确双方的权益和责任，防止采购纠纷和合同风险。
药品入库验收制度
药品（械）入库验收制度
一、验收记录内容：药品名称、规格、剂型、数量、药品批准文号、生产批号、生产日期、有效期、药品生产企业、配送公司及药品生产企业的检验合格报告单、产品合格证。
进口药品要盖有红色印章的口岸药品检验报告单复印件；生物制品须有相应生产企业的批签合格证书；胶囊剂型须有药品、空胶囊双检验合格证书；医疗器械须有相应的注册证书和产品检验合格证书。
二、验收方法：整装药品按内外包装验收，分装药品逐支逐瓶逐盒验收。
三、有下列情形之一的不得入库
1.未经卫生部门批准的药品。
2.假冒厂牌和商标的药品。
3.药品包装不牢，标签、商标模糊不清或缺损或污染的药品。
4.无口岸药品检验合格证书的进口药品、无批签合格证得生物制品、无空胶囊检验合格证书的胶囊剂型药品、无注册证书和检验合格证的医疗器械（用品）。
药品购进验收管理制度(3篇)
药品购进验收管理制度第一章总则第一条为规范药品购进验收工作，提高药品质量和安全性，制定本制度。
第二条本制度适用于本单位内所有药品购进验收工作。
第三条药品购进验收工作应按照国家相关法律法规和政策要求进行。
第二章购进验收流程第四条药品购进验收流程分为以下几个环节：一、药品询价和供应商选择二、采购合同签订和订单确认三、药品进货验收四、药品入库管理五、药品质量监控六、药品退货处理第五条药品询价和供应商选择一、药品采购人员应根据需求向多个供应商进行询价，并要求提供药品质量保证书和相关批准文件。
二、药品采购人员应综合考虑供应商的信誉度、价格、供货能力等因素，选择最合适的供应商。
三、采购人员应将供应商的相关信息和询价结果记录备查。
第六条采购合同签订和订单确认一、采购人员应与供应商签订书面采购合同，并明确药品的品名、规格、数量、价格、交货期限等内容。
二、采购人员应及时将采购订单发给供应商，并要求供应商确认接受订单。
三、采购人员应将采购合同和订单记录备查。
第七条药品进货验收一、采购人员应及时与供应商协商确定药品的送货时间和方式。
二、药品进货时，采购人员应对药品的外观、标识、包装等进行检查，并开箱验货。
三、针对特殊药品，采购人员应进行进一步的质量检测，如药效测定、杂质检查等。
四、采购人员应按照采购合同的要求对药品进行数量核对。
五、对于进货的药品，采购人员应保留原始包装和检验报告等相关材料。
第八条药品入库管理一、药品进货验收合格后，采购人员应将药品送至药房或药库，并填写相应的入库记录。
二、药品入库应按规定的标准和流程进行，确保药品的安全性和完整性。
三、入库人员应认真核对药品的名称、规格、批号等信息，防止错误入库和混淆。
四、入库人员应按规定将药品进行分类、编码和储存，确保库存管理的准确性。
第九条药品质量监控一、药房或药库应对入库药品进行质量监控，包括对药品的外观、标识、包装等进行检查，并进行药效测定、杂质检查等。
二、药房或药库应定期进行库存盘点，确保库存的准确性。
药品的入库与验收
复核药品
在药品装车前进行最后一次复核，确保品种、规 格、数量等信息准确无误。
ABCD
搬运药品
按照凭证上的信息将药品搬运至指定地点，注意 轻拿轻放，避免破损。
出库记录
做好详细的出库记录，包括日期、品种、规格、 数量等信息，以便后续核对和查询。
出库后管理
定期盘点
对已出库的药品进行定期盘点，确保库存信息准确无误。
合规定。
微生物检测
对需要无菌或微生物限度符合要求 的药品，进行微生物检测，确保药 品无菌或微生物限度符合标准。
含量测定
对有含量要求的药品，进行含量测 定，确保药品含量在规定范围内。
药品数量核对
入库数量
根据入库单据和实际到货药品数量进行核对，确保数 量一致。
批次数量
对同一批次的药品进行数量核对，确保批次内的数量 无误。
根据上级指示，对异常情况进行处理，并确保问题得
到解决。
退货与换货流程
退货流程
对于不符合要求的药品，应按照退货 流程进行退货处理，确保退货过程规 范、安全。
换货流程
对于能进行换货的不合格药品，应按 照换货流程进行换货处理，确保药品 质量安全可靠。
04
药品存储与养护
药品存储环境要求
温度控制
药品应存放在温度适宜的环境中，避免过高 或过低的温度影响药品质量。
药品的入库与验收
目录
• 药品入库管理 • 药品验收标准 • 验收异常处理 • 药品存储与养护 • 药品出库管理 • 药品入库与验收制度
01
药品入库管理
入库前准备
01
02
03
确定药品库存容量
根据医院或药店的需求， 合理规划药品库存容量， 确保有足够的空间存放药 品。
药品入库验收制度
药品入库验收制度1.目的：规范药品验收过程，保证入库药品的质量合格、数量准确。
2.范围：药品购进及售出退回验收工作3.责任人：药房保管员4.内容：4.1所有药品必须经过验收合格方可入库，购进药品验收工作由药库保管员负责。
4.2购进药品的验收：4.2.1保管员应根据“随货同行单”内容和购进记录，对到货药品进行逐批验收。
4.2.2药品应在待验区内、在规定的时限内及时验收。
一般药品应在到货后半个工作日内验收完毕，需冷藏药品应快速验收入库。
4.2.3验收时应根据有关法律、法规规定，对药品的包装、标签、说明书以及有关证明文件进行逐一检查：1）药品包装的标签和所附说明书上应有生产企业的名称、规格、批准文号、生产日期、有效期等。
标签或说明书上还应有药品成分、适应症或功能主治、用法、用量、禁忌、不良反应、注意事项以及储藏条件等；2）验收整件药品包装中应有产品合格证；3）验收外用药品，其包装的标签或说明书上要有规定的警示说明。
处方和非处方药按分类管理要求，标签说明书有相应的警示语或忠告语；非处方药的包装有国家规定的专有标识“OTC”字样；4）验收中药饮片应有包装，并附有质量合格的标志。
每件包装上，中药饮片应标明品名、生产企业、生产日期等内容，实施批准文号管理的中药饮片还应注明药品批准文号。
5）验收进口药品，其内外包装的标签应以中文注明药品名称、主要成分以及注册证号，其最小销售单元应有中文说明书。
进口药品应凭《进口药品注册证》及《进口药品检验报告书》或《进口药品通关单》验收；进口预防性生物制品、血液制品应有《生物制品进口批件》复印件；进口药材应有《进口药材批件》复印件；6）验收首营品种，应有与首批到货药品同批号的药品出厂检验报告书。
4.2.4验收药品应按规定进行抽样检查，验收抽取的样品应具有代表性。
对验收抽取的整件药品，验收完成后应加贴明显的验收抽样标记，进行复原封箱。
4.2.5验收药品时应检查有效期，一般情况下有效期不足6个月的药品不得入库。
医院药品验收管理制度（5篇）
医院药品验收管理制度药品验收管理制度1、验收人员必须由经过专业培训、熟悉药品知识和理化性能、了解各项验收标准内容的人员担当。
2、药品验收应由验收员在待验区按规定比例抽样检查。
中西成药的抽样方法：整件商品，____件(含____件)以下抽样____件；____件以上，每增加____件，增加抽样____件，不足____件，按____件计。
零散商品，小于____盒(瓶、袋)的按实数验收；____盒(瓶、袋)的按____%抽样验收。
验收完毕后应尽量恢复原状。
特殊、贵重药品，应逐件验收。
3、药品到货后，要及时验收(原则上要求到货一个工作日内验收完毕)。
根据《采购单》、《随货同行单》(《送货清单》、《药库调拨单》)对照实物，逐批进行品名、规格(型号)、生产厂商、批号、批准文号、有效期、数量的核对。
对货单不符、质量异常、包装不牢固、标示模糊或有其他问题的品种，不得验收入库，并通知药库或采购部与供货单位联系作适当处理。
4、不同药品的验收应执行《药品质量验收程序》的规定。
5、验收整件包装中应有产品合格证。
6、药库在验收新药品种时，应检查该批号的检验报告书。
7、药库验收进口药品应有中文说明书和盖有供货单位质量管理机构印章的《进口药品注册证》(或《医药产品注册证》)及《进口药品检验报告书》(或《进口药品通关单》)的复印件等。
8、药库验收国家食品药品监督管理局规定须实行生物制品批签发的生物制品时，应有盖有供货单位质量管理机构印章当批《生物制品批签发合格证》复印件。
9、验收外用药品、非处方药其包装和标签应有规定的标识和警示说明。
医院药品验收管理制度（2）是为了保证医院药品采购的质量和安全性，确保药品的合理使用和有效管理而制定的规章制度。
其主要内容包括：1. 验收流程：明确药品验收的流程和步骤，包括验收前的准备工作、验收时的操作流程和验收后的处理措施。
2. 验收人员：明确参与药品验收的人员要求，包括药剂科管理员、药师和药品采购人员等，要求他们具备相关的专业知识和操作能力。
医院药品验收入库制度
医院药品验收入库制度
1.药库根据采购计划购进药品后，由药库保管员按照原始票据认真填写《药品购进验收记录》，并对品名、规格、数量、生产批号、批准文号、有效期限、包装情况、外观质量、产地等项进行核对验收，无误后方可入库。
2.如发现品种、规格及数量不符，应及时报科主任，与供货公司联系，核实情况，及时处理。
3.发现质量不合格、过期失效、霉变药品以及非治疗性商品，一律不得入库。
4.对质量可疑的药品，要抽样送当地药检所进行检验，检验合格后方可办理入库，检验不合格的药品立即做退库处理。
5.中药材和中药饮片入库时应有包装，并附有质量合格的标志。
每件包装上，中药材标明品名、产地、供货单位；中药饮片标明品名、产地、生产企业、生产日期等。
实施文号管理的中药材和中药饮片，在包装上应标明批准文号。
药品入库验收制度范文(五篇)
药品入库验收制度范文一、药品采购回来后首先办理入库手续，由才后人员向库房管理员逐件交接。
库房管理员要根据采购计划单的项目认真清点多要入库药品的数量，并检查好药品的规格、通用名称、剂型、批号、有效期、生产厂商、购货单位、购货数量、购销价格、质量，做到数量、规格、品种准确无误，质量完好，配套齐全，并在接收单上签字(或在入库登记簿上共同签字确认)。
二、库房管理员需按所购药品名称、供应商、数量、质量、规格、品种等做好入库登记。
三、库房管理员要对所有库存物品进行登记建账，并定期核查帐实情况，药剂科应当定期盘库。
四、药品入库，要按照不同的种类、规格、功能和要求分类、分别储存。
五、药品数量准确、价格不串。
做到账、卡、物、金相符合。
六、精密、易碎及贵重药品要轻拿轻放，严禁挤压、碰撞、倒置，要做到妥善保存。
七、做好防火、防盗、防潮、防冻、防鼠工作。
八、仓库经常开窗通风，保持库室内整洁。
药品出库管理一、药品出库，请用人应当填写请用申请单，库房管理人员要做好出库记录(记载项目与入库登记相同)，由领用人签字。
二、药品出库实行“现进现出、推陈出新”的原则，做到保管条件差的先出，包装简易的先出，易变质的先出。
三、本着“厉行节约，杜绝浪费”的原则发放药品，做到物尽其用。
四、对于相关科室专用物品的领用也须由科室制定出库计划，库房管理人员要做好出库记录(记载项目与入库登记相同)，由领用人签字。
五、领用人不得进入库房，防止出现差错。
六、药剂科对物品出库情况进行检查核实，对出库物品使用情况进行监督检查。
第四篇：仓库验收入库制度材料入库、验收、管理及发货管理制度一、仓库入库1.采购员完成采购任务，货到厂时应及时通知检验部检验员到仓库办理入库手续，其程序具体规定如下：1)认真填写《检验通知单》，一式三联，并签署。
2)供货单位发票(符合国家税务规定)。
3)发货明细表。
4)产品质量证明书。
5)公司领导批准的采购计划。
2.保管员判明实属本库保管物资后，应对货物及凭证认真检查所收物资名称、规格、数量、质量，当证件完全符合后，按公司物资检验制度规定提请检验部(及有关技术部门)进行质检。
药品购进验收管理制度（5篇）
药品购进验收管理制度1、药品进货必须严格执行《药品管理法》、《医疗机构药品监督管理办法(试行)》、《合同法》等法律、法规。
2、购进药品以质量为前提，所需任何药品必须由资质合法的药品经营企业或药品生产企业组织配送。
药品购进前应认真审核供货方资质，签订《药品质量保证协议》，质量协议中有明确的质量条款内容，并将加盖供货方原印章的证、照复印件存档备查。
3、采购药品时应索取合法票据(增值税发票和电脑清单)，验收员按照清单，在药品货柜上对药品的品名、规格、批准文号、注册商标、有效期、数量、生产企业、生产批号、供货单位及药品合格证等逐一进行验收，对其进行外观质量、包装质量进行感观检查。
发现质量不合格，应履行拒收职能，及时退回。
4、验收外用药品，其包装的标签或说明书上有规定的标识和警示说明。
处方药和非处方药按分类管理要求，标签、说明书上有相应的警示语或忠告语；非处方药的包装有国家规定的专有标识。
5、验收进口药品要索取加盖了供货单位质管科原印章的《进口药品注册证》或《医药产品注册证》和《进口药品检验报告书》或《进口药品通关单》复印件。
6、验收实行批签发管理的生物制品(血液制品、疫苗)要索取加盖了供货单位质管科原印章的《生物制品批签发合格证》。
7、药品验收后，验收员要及时做好药品购进验收记录，记录药品的品名、规格、批准文号、有效期、数量、生产企业、生产批号、供货单位、进货日期、验收日期、验收结论等。
8、对进货情况应每年年终进行认真总结、分析，对进货过程中出现的相关问题，加以改进。
药品购进验收管理制度（2）是医疗机构为了规范药品采购和仓储管理，确保药品质量安全，制定的一套规范和流程。
以下是一个药品购进验收管理制度的基本要点：1. 药品采购流程：明确药品采购的程序和规定，包括采购计划编制、采购招标、供应商选择、合同签订等环节，并建立相应的采购档案。
2. 药品供应商管理：建立供应商审核和评价制度，明确供应商的资质要求和药品质量保证措施，并定期对供应商进行评估和绩效考核。
药品入库验收制度
药品入库验收制度1、药剂科负责对全院购入药品进行质量验收，合格后方可入库。
2、购入药品仅对其外观、数量、包装等外在项目进行验收，内在质量出现问题均由供货方负责。
对供货单位、药品名称、规格、单位、数量、生产厂家、批号、效期、包装、批准文号等项进行登记。
3、购入的麻醉药品和一类精神药品应建立专册检验登记簿，验收时保管、供货方、质检人员三方现场验收，针剂逐支验收，片剂逐盒验收，合格后方可入库。
4、对购入的进口药品要求供货方提供“进口药品注册证”、“口岸检验报告”，不能提供者不予验收。
5、有效期为一年的药品效期余三个月不得入库，有效期为一年以上的药品，效期余六个月不得入库。
6、验收人员验货时发现近效期的药品及一次性耗材应立即通知供货单位退货。
药品储存、养护制度1、药品的储存与养护应严格执行《药品管理法》、《药品管理法实施条例》等相关的法律、法规2、保管人员应熟悉药品及器械质量性质及储存要求，按其不同属性分类及相关要求规定码放，储存中应遵守以下各点：2.1 药品、器械必须分库保存，内服药与外用药必须分开存放，性能相互影响容易串味，名称容易搞错的品种也应分开存放。
2.2 特殊药品应专柜或专库存放，指定专人保管。
2.3 危险品应严格执行公安部颁发的“化学危险品储存管理暂行办法”、“爆炸物品管理规则”和“仓库安全防火管理规则” 等规定，按其危险性质分类存放于专柜。
2.4 药品按效期远近依次专码堆放。
2.5 退货药品应存放于退货区域有明显标识并及时处理。
3、药品应按说明书要求进行储存，冷处保管温度控制在2-10 度之间；阴凉暗处温度控制在20度以下；室温温度控制在0-30 度之间，相对湿度控制在45-75%之间。
4、保管人员应定期对在库储存的药品的温度、湿度、效期等进行检查，并做好记录。
5、药品入库时，对货单不符、质量异常、包装不牢、标志不清等药品有权拒收。
6、搬运或堆垛应严格遵守药品外包装标记的要求，安全操作。
药品入库验收制度
药品入库验收制度
1.供货企业送达的药品放入待验区，药库保管人员根据药品《采购计划单》、公司随货同行销售凭单和有效凭证进行验收，根据验收结论将药品放入相应区域（绿色-合格品区；黄色-退货区；红色-不合格品区）。
验收药品时应认真核对，一致的验收入库；不一致的拒收退回，并做好记录。
1.1供货企业所配送的药品与《采购计划单》的药品名称、规格、数量、生产企业、价格等是否一致。
1.2供货企业所配送的药品与其销售凭单上的内容是否完全一致，主要是药品名称、规格、数量、产品批号、有效期、生产厂家、供货企业等。
1.3根据药品储存要求需要冷藏的药品，供货企业是否采取相应冷链运输。
2.验收时应仔细检查内外包装有无破损、污染、外观有无异常；有无产品合格证、产品质量检验报告等。
符合要求方能验收入库。
3.验收合格后应在公司销售凭单上签字确认，并在《采购计划单》上注明验收情况，作为考核各供应企业服务质量的依据。
4.供货企业配送到院的药品，经验收合格后于当天在计算机系统里做好入库登记，并确保入库药品信息和供货企业所配送药品实物、销售凭单上信息的一致性，打印《药品入库单》，再次核对并按单号顺序存放。
5.《药品入库单》、《血液制品批签证》、《进口药品注册证》等凭证归档保存以备查。
6.验收合格的药品应及时入库，按药品储存要求存放在相应的货位。
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药品入库验收制度
1、药品验收时必须有经审核批准的药品采购计划单，才能入库。
2、药品入库时，必须进行完整的入库质量验收记录，其中包括药品通用名（商品名）、剂型、规格、数量、批准文号、生产批号、生产单位、供货单位、有效期购进时间、验收结论和验收人签名等内容，购进记录应保存三年。
3、进口药品，每批都应带有加盖经销企业红色印章的进口药品注册证和口岸药检报告书复印件。
4、特殊药品的入库应严格按照国家有关法律法规和管理规定进行。
5、在验收时发现假劣药品或质量可疑药品，应就地封存，并报告药品监督管理部门，不得自行退货、换货。
6、未经药物管理与药物治疗委员会讨论通过的品种不得验收入库。