药品入库验收制度

药品入库验收制度

1、药品验收时必须有经审核批准的药品采购计划单，才能入库。

2、药品入库时，必须进行完整的入库质量验收记录，其中包括药品通用名（商品名）、剂型、规格、数量、批准文号、生产批号、生产单位、供货单位、有效期购进时间、验收结论和验收人签名等内容，购进记录应保存三年。

3、进口药品，每批都应带有加盖经销企业红色印章的进口药品注册证和口岸药检报告书复印件。

4、特殊药品的入库应严格按照国家有关法律法规和管理规定进行。

5、在验收时发现假劣药品或质量可疑药品，应就地封存，并报告药品监督管理部门，不得自行退货、换货。

6、未经药物管理与药物治疗委员会讨论通过的品种不得验收入库。