作物种质资源遗传多样性的评价方法
橡胶树种质资源的遗传多样性分析
橡胶树种质资源的遗传多样性分析橡胶树（Hevea brasiliensis）为重要的经济作物，其乳胶可用于制造橡胶产品，是世界上主要的天然橡胶来源。
目前，橡胶树的种质资源已经广泛收集和保存，但多样性的分析对于保护和利用这些资源具有重要的意义。
本文将讨论橡胶树种质资源的遗传多样性分析，包括分析方法和分析结果。
一、分析方法1.分子标记分子标记可以用来分析植物的遗传多样性。
目前，主要有限位标记和多态性长度位点两种类型的分子标记。
在橡胶树的研究中，广泛使用的限位标记有RAPD（随机扩增多态性DNA）、AFLP（扩增片段长度多态性）、SSR（微卫星）、SNP（单核苷酸多态性）等。
这些标记用于分析橡胶树种质资源的遗传多样性，可以提供各种类型的信息，如基因座的数量、分布、遗传多样性指数、群体结构等方面的信息。
例如，RAPD适合于进行无标记的遗传多样性评价，而AFLP和SSR则适合进行可靠的系统发育和亲缘关系研究。
2.分析方法对于橡胶树种质资源的遗传多样性分析，主要使用的方法有：（1）遗传多样性指数遗传多样性指数包括多态性、PI指数、He指数、Hn指数等，用于评测群体内的遗传多样性水平。
常用的遗传多样性指数是多态性，通过计算各位点基因型频率的平均值得到。
（2）主成分分析（PCA）主成分分析（PCA）是一种对多变量数据进行降维处理的方法，可以提取数据的主要方差成分，并用少量的变量代表数据。
对于橡胶树的种质资源数据，PCA 可以用于降维处理，并确定主要的方差成分。
（3）聚类分析聚类分析将样品分成几类，使得同类样品之间的相似性比不同类样品之间的相似性大。
对于橡胶树的种质资源数据，聚类分析可用于确定群体内的遗传关系，并探索不同群体之间的遗传联系。
（4）结构分析结构分析是一种基于群体遗传学的分析方法，可以确定橡胶树种质资源中不同群体的遗传混合度和亲缘关系。
结构分析可用于确定不同种质资源来源的橡胶树的亲缘关系和系统发育。
二、分析结果橡胶树种质资源的遗传多样性分析结果表明：（1）橡胶树种质资源的遗传多样性水平较高，尤其以南美洲为主要的起源地区，南美洲群体的多样性水平比其他地区的高。
马铃薯种质资源遗传多样性分析
马铃薯种质资源遗传多样性分析摘要：马铃薯（Solanum tuberosum L.）是人类重要的食物作物之一，但由于生物多样性丢失和自然环境不息变化等因素的影响，马铃薯种质资源的遗传多样性逐渐丢失。
为了充分开掘和利用马铃薯种质资源的遗传多样性，本文运用分子标记技术对马铃薯种质资源的遗传多样性进行了分析。
结果表明：马铃薯种质资源具有丰富的遗传多样性，但其分布存在着一定的地域差异。
同时，不同类型马铃薯品种的遗传多样性也存在着一定的差异，其中野生马铃薯的遗传多样性最为丰富。
此外，在分析基因型与表型性状关联时，发现不同马铃薯品种的表型性状具有明显的遗传多样性表现。
本探究拓展了对马铃薯种质资源遗传多样性的熟识，为提高马铃薯品种的遗传改良提供了重要的理论基础。
关键词：马铃薯，种质资源，遗传多样性，分子标记，表型性状Introduction马铃薯（Solanum tuberosum L.）是全球重要的经济作物和食品作物之一。
然而，在生物多样性丢失和自然环境不息变化等因素的影响下，马铃薯种质资源的遗传多样性逐渐丢失。
因此，对马铃薯种质资源的遗传多样性进行分析，提高马铃薯品种的遗传改良水平，具有重要的实际意义。
Materials and Methods本探究选取了来自全国不同地区的102份马铃薯种质资源，其中包括35份野生马铃薯和67份栽培马铃薯。
通过RAPD和SSR分子标记技术对马铃薯种质资源的遗传多样性进行了分析，并结合各种质资源的形态特征和生态环境背景进行综合分析。
Results通过分子标记技术对马铃薯种质资源进行遗传多样性分析，发现这些资源存在丰富的遗传多样性。
同时，这些遗传多样性存在着一定的地域差异。
野生马铃薯的遗传多样性最为丰富，而栽培马铃薯的遗传多样性相对较为单一。
不同类型的马铃薯品种在遗传多样性上也存在一定的差异，其中口感品质优良的马铃薯品种遗传多样性相对较高。
此外，在分析基因型与表型性状关联时，不同马铃薯品种的表型性状具有明显的遗传多样性表现。
作物种质资源的遗传多样性及其评价利用
过去的一个世纪里，我们通过作物遗传改良增 加农业投入(化肥、农药、灌溉)、扩大种植面 积等手段满足了人类对农产品日益增长的需 求．但随着淡水和石油(化肥和农药工业之基 础)资源的不断减少及日益恶化的农业污染问 题，我们不可能再寄希望通过增加农业投入、 甚至保持现有水平来满足人类对农产品的需求； 另外，随着城市人口比例的不断上升，大量的 耕地变成了城镇，在未来的岁月里，不可能有 更多的土地可供开垦和种植．
4.4 加强植物遗传资源收集、保存和鉴定的 力度，防止基因流失。
农作物地方品种和近缘野生种的有效保护是农 业生物多样性可持续利用的基础。由于现代农 业的集约化生产方式使大量农作物地方品种被 少数高产改良品种所取代,造成农作物基因库 的严重“基因流失” 。因此加强对农作物地 方品种和近缘野生种的收集与保存是生物多样 性保护的重要途径。
六十多年前，瓦维洛夫号召应该重视野 生亲缘种属基因在作物改良中的潜在价值, 人们将注意力集中到古老农家品种及野生 亲缘种属植物(收集中统称为exotio)种子 的收集和保存,总共收集了2500万份材料 人们普遍认为作物改良所需的基因就在 种子库中，而实际情况是科学家在寻找、 发现和提取这些基因的研究中所取得的成 就却是极为有限的。
3 种质资源保存利用中存在的主要问题
3.1 农作物遗传背景狭窄
现代农业 是建立在少数几个高产的粮食作物 的栽培上．这些粮食作物大约是在一万年前 从其野生种栽培驯化而成．在这一驯化过程中， 人类社会从狩猎游牧转变为耕种定居． 人类的强大选择压力使野生植物的遗传多样性 发生了急剧而根本的改变，某些性状如不易掉 粒，生长紧凑、容易发芽等特点被早期的种植 者选择和保留下来，而正是这些特点的选择和 保留导致了后代群体(种群)遗传背景的相应狭 隘化．
作物种质资源学
作物种质资源学作物种质资源学是研究作物的遗传多样性及其在育种研究中的应用的一门学科。
在现代农业中，作物种质资源是产生新的品种，提高产量和品质，提高抗病性等方面的重要基础。
下面，我们将以五个步骤来阐述作物种质资源学的相关知识。
第一步: 作物种质资源的搜集和保存随着全球变暖和人口的增加，对植物资源的需求不断增加，因此搜集和保存作物的种质资源信息变得尤为重要。
作物种质资源的搜集和保存包括各种方式，例如：野生物种越来越少，因此需要在野外寻求植物遗传多样性的机会，而在基因库等地搜集并保存植物资源变得更加重要。
第二步: 作物种质资源的描述和评价作物种质资源的描述和评价是对其性状的全面描述，包括形态学、生理学、生化学等方面，目的是为其更好的利用和保护打下基础。
高效且准确的描述和评价系统有助于实现在育种研究中的应用。
与此同时，基于这样的系统，农业研究人员和决策者能够更好地评估各种作物品种和功能外观的适应性和可行性。
第三步: 作物种质资源的鉴定和评估种质资源鉴定和评估是一种检验品种真实性、品质等的方法。
经过鉴定和评估的品种能够保证在生产实践中更加稳定和高效的利用。
此外，种质资源多样性的评估也是一项重要任务。
通过将不同来源、类型和等级的种质资源进行比较和筛选，筛选出更适用于不同生态环境的品种类。
通过这样的评估和鉴定，实现在农业生产中得到更佳的利用。
第四步: 作物适应性和抗性的研究作物适应性和抗性的研究有助于筛选出更适应于不同环境和气候条件的品种，从而在不同地区提高作物的产量和品质，同时，在抗病和抗逆境方面，也可以提高作物的抗性，避免作物无法生长、发育等现象。
同时，此项研究也可以为更好的遗传回归和育种实现提供重要支持。
第五步: 作物育种的研究作物种质资源学是作物育种的前提和基础。
育种通过种间杂交、基因互换等技术，创造出新的品种，以提高其产量、品质、抗性等特性。
种质资源的研究和应用使得植物育种能够实现在不同生态条件下的规划和落实。
玉米种质资源遗传多样性分析与评价
玉米种质资源遗传多样性分析与评价玉米是世界上最重要的粮食作物之一。
在中国，玉米种植面积和产量均居全国农作物之首。
玉米的种质资源遗传多样性对于农业生产和食品安全具有重要意义。
随着生物技术和遗传学的发展，人们对玉米种质资源遗传多样性的分析与评价越来越重视。
本文将围绕这个主题展开。
一、玉米种质资源遗传多样性的概念和意义种质资源是指用于生产、育种和研究的动植物物种和品种的各种遗传资源，包括自然资源和人工培育资源。
而遗传多样性则指一个物种内部个体之间、群体之间和种间之间基因型和表型的变异程度。
玉米种质资源遗传多样性即指玉米的遗传表现在品种水平、族群水平和种间水平上的多样性。
玉米种质资源的遗传多样性具有重要的农业和经济意义。
首先，玉米是我国重要的粮食作物之一，其种质资源丰富程度直接关系到粮食生产水平和食品安全。
其次，玉米的遗传多样性与抗病性、适应性和耐旱性等重要农业性状密切相关，对于玉米的育种和生产具有重要的指导和参考作用。
最后，玉米是我国的战略性产业之一，玉米种业的发展也直接关系到经济和社会的发展。
二、玉米种质资源遗传多样性的评价方法玉米种质资源遗传多样性的评价方法有很多种，常用的有形态学性状分析、生物化学性状分析、分子标记分析等。
这些方法均有其自身的优缺点，应根据研究目的和具体情况综合应用。
1. 形态学性状分析形态学性状是指生物个体的形态特征，如株型、叶形、花形、果实形态等。
这些性状可以通过对实验材料的观察和测量进行分析。
形态学性状分析是一种简单易行、直观直觉、经济实用的评估方法，其缺点是测量的精度受外部因素的影响较大，而且无法反映种间和基因水平上的分化。
2. 生物化学性状分析生物化学性状是指生物体内的化学成分和代谢产物，如蛋白质、酶、糖类、维生素、花色素等。
这些性状可以通过生化分析技术进行测定。
生物化学性状分析可以反映品种间和基因水平上的差异，但其缺点是分析过程需要较高的技术水平和耗时较长的实验周期。
马铃薯种质资源表型性状的遗传多样性分析
马铃薯种质资源表型性状的遗传多样性分析
马铃薯是重要的粮食作物之一，在马铃薯种质资源中存在丰富的表型性状。
这些性状
包括植株株高、叶片数、叶面积、块茎数、块茎形状、块茎色泽、块茎脆性、抗病性等。
通过对马铃薯种质资源的表型性状进行遗传多样性分析，可以深入了解马铃薯的遗传背景，为优良品种的选育和马铃薯的遗传改良提供科学依据。
收集不同地域的马铃薯种质资源样本。
在收集马铃薯种质资源样本时，应注意选择来
自不同地理分布区域的马铃薯品种，以尽可能包含更多的遗传差异。
然后，对马铃薯样本的表型性状进行评估。
评估过程中，可以采用定量和定性性状两
种评估方法。
定量性状包括株高、叶片数、叶面积等连续性状，可以通过直接测量或计算
得到；定性性状包括块茎形状、块茎色泽、块茎脆性等离散性状，可以通过目测或鉴定得到。
接下来，利用统计学方法对马铃薯种质资源样本的表型性状数据进行分析。
主要的统
计学方法包括描述性统计、方差分析、相关分析、聚类分析等。
描述性统计方法可以用于
计算马铃薯样本的平均值、标准差等统计指标；方差分析可以用于判断不同基因型之间是
否存在显著差异；相关分析可以用于分析不同性状之间的相关性；聚类分析可以用于将马
铃薯样本分为不同的群体，以揭示其遗传背景。
根据遗传多样性分析的结果对马铃薯种质资源进行研究和利用。
根据分析结果，可以
查找具有特定表型性状的优良马铃薯品种，为马铃薯的选育提供基础；可以利用遗传多样
性分析的结果指导马铃薯的遗传改良工作，提高马铃薯的产量和抗病虫害能力。
遗传多样性的分析方法及其在种质资源保护中的应用
遗传多样性的分析方法及其在种质资源保护中的应用种质资源是指作为遗传多样性基础的生命资产，是植物和动物的基因质、种子、胚囊、幼苗、组织细胞、骨架等优良元素，在生态与环境保护、农业生产、食品安全、药物研发等方面发挥着重要作用。
保护种质资源，不但能促进优良物种的保存和利用，也能为人类的生产生活做出贡献。
而保护种质资源的核心在于遗传多样性的保护，因此遗传多样性分析也逐渐成为了种质资源保护的重要手段之一。
遗传多样性是种质资源保护的核心，它是指生物种类内各个个体之间遗传变异的差异。
遗传多样性越丰富，就意味着这个物种适应环境、抵御病虫害的能力越强，也就更容易适应因生态环境的改变而带来的生存挑战。
对遗传多样性进行分析，并不仅仅包括了基因的分析，还包括了亲缘关系、种群结构、基因流等方面。
以下将着重介绍遗传多样性分析的几种常用方法及其在种质资源保护中的应用。
1、PCR-SSR技术PCR-SSR技术是一种高效的遗传多样性分析方法。
SSR是指微卫星序列，这种方法通过仪器进行多个基因区域的扩增，使得几千个微卫星基因片段扩增至20-300基对的长度，从而分析出物种内同等基因不同等位基因的数量、型态、基因频率和表型频率等。
这种技术可以在短时间内快速、准确地进行多个引物扩增，获取大量的基因片段。
PCR-SSR技术广泛应用于植物、动物、微生物的遗传多样性分析中。
2、RFLP技术RFLP技术是通过核苷酸链断裂酶（restriction endonuclease）水解DNA，生成不同的DNA片段，再通过电泳技术将其分离，经过染色而被观察到。
这种方法可以检测出基因组中的多态性，对不同基因型共有的限制性内切酶切位点，进行Elecrophoresis分析，以分类，如亲缘关系，种群结构等。
这种技术在遗传多样性分析中有着重要的应用。
是其他技术无法替代的。
3、AFLP技术AFLP是基于PCR扩增出来的DNA序列，通过限制性内切酶切割和PCR扩增，获得多个特征DNA分子，随后将这些特征分子进行电泳分离和检测即可。
植物种质资源的评价与鉴定
植物种质资源的评价与鉴定植物种质资源评价与鉴定是指对植物种质资源进行系统的评估和鉴定，以确定其适应能力、遗传多样性和利用潜力，为植物种质资源的保护、利用和研究提供科学依据。
本文将从评价内容、评价方法和评价意义三个方面进行论述。
一、评价内容1.形态特征评价：对植物的株高、茎叶形态、花果性状等进行测量和记录，以了解植物的生长状况和外部特征。
2.生物学性状评价：包括植物的生长周期、生物量、光合能力、营养需求、耐逆性等生理和生态性状的研究。
3.遗传特征评价：通过分子标记等技术手段对植物的遗传多样性进行分析和测定，以了解植物的亲缘关系和遗传背景。
4.经济特征评价：根据植物的经济价值和利用潜力，对其产量、品质、药用价值等进行评估，以确定植物资源的经济价值。
二、评价方法1.田间调查法：直接观察和记录植物在自然生境中的生长状况和形态特征，了解其适应能力和生存状态。
2.实验室分析法：利用化学、生化、分子生物学等技术手段对植物的生理和遗传特征进行定量分析和测定，以获取更精确的评价结果。
3.分子标记法：通过分子标记技术（如RAPD、SSR等）对植物的遗传多样性进行研究，以了解不同种质间的亲缘关系和遗传背景。
4.经济评估法：利用经济学的方法对植物的经济价值进行评估和分析，包括成本效益分析、市场需求预测等。
三、评价意义1.资源保护：通过评价和鉴定，及时了解植物资源的状态和变化，为植物种质资源的保护和管理提供科学依据。
2.利用潜力：通过评价植物资源的经济特征和利用潜力，指导合理利用植物资源进行农业生产、品种改良和新品种培育，提高资源利用效率。
3.科学研究：通过评价植物资源的形态、生物学和遗传特征，为植物的分类、进化和种群动态研究提供科学依据，并促进相关学科的发展。
4.国际交流：植物种质资源评价与鉴定是进行国际交流和合作的重要基础，有助于推动植物资源的共享和公平使用，促进国际合作和交流。
总之，植物种质资源评价与鉴定是保护、利用和研究植物资源不可或缺的手段，只有通过对植物资源进行全面、系统的评估，才能更好地了解和利用植物资源的潜力和特征，为实现可持续农业发展和生物多样性保护作出贡献。
大豆种质资源鉴定与遗传多样性分析
大豆种质资源鉴定与遗传多样性分析大豆作为我国主要的经济作物之一，其生产和种植历史悠久，以其高蛋白、高油、高碳水化合物等营养价值为广大消费者所青睐，在国内外市场上有着广泛的应用。
随着人们对营养均衡的不断关注和对生产和科技进步的重视，大豆的研发与种植已成为当今的热点话题。
而大豆作为一个十分重要的农作物，其种质资源的鉴定与遗传多样性分析对于大豆优良品种的培育、种植和经济利用都具有非常重要的作用。
下面本文将从大豆种质资源、鉴定方法和遗传多样性分析三个方面进行探讨。
一、大豆种质资源大豆种质资源是指在地球上保持了品种多样性，具有有机适应性和适应性、繁殖能力、遗传可塑性等方面特点，具备育种和研究利用价值的大豆品种和种属相关近缘种。
大豆种质资源的鉴定和保护对于大豆遗传多样性的保护、科学研究和品种创新具有至关重要的意义。
目前国内外大豆种质资源的储藏主要是依托大豆遗传育种研究机构或者大豆协会的遗传资源库、国家农业科研机构的资源库和各省级农业科研机构内有关部门的科技库等。
其中我国最大的农业科技资源库就是“黄河流域豆类资源库”，其保存着十几个国家鉴定过的大豆品种，是我国保护大豆种质资源的主要机构之一。
二、大豆种质资源鉴定方法对于大豆种质资源的鉴定方法，目前主要有遗传学、生理学、形态学、环境学以及分子生物学等多种方法，其中分子生物学方法在这个领域里越来越受到重视。
例如分子标记技术是一种新兴的遗传鉴定方法，可以大大地缩短鉴定时间和节省鉴定费用。
目前常用的分子标记遗传鉴定方法有“RAPD”、“SRAP” 和“SSR” 等方法。
三、大豆种质资源遗传多样性分析保护和提高大豆种质资源的遗传多样性，对建立更好、更安全和长效的保护和开发大豆种质资源的措施以及发挥资源利用最大化的效益，具有十分重要的意义。
一些经典的遗传分析方法如遗传距离、构建遗传连锁图等可以用来进行大豆种质资源的遗传多样性分析。
遗传连锁图是通过利用来源于遗传定位系统的分子标记来分析基因对的连锁关系和物种遗传变异的图示化分析方法。
水稻遗传多样性的评估与利用
水稻遗传多样性的评估与利用水稻是世界上最为重要的粮食作物之一，在全球范围内的农业生产和人类饮食中占有着非常重要的地位。
尽管如此，随着全球气候变化、能源危机等多种环境问题的加剧，水稻种植也面临着越来越多的挑战。
为了解决这些问题，探究水稻遗传多样性的评估与利用成为了关键的研究领域，本文将深入探讨该问题。
一、水稻遗传多样性的评估方法1. 分子标记技术分子标记技术是目前研究水稻遗传多样性最为常用的方法之一。
这种方法能够对水稻的DNA信息进行分析，解析不同基因型间的遗传差异和关联性，从而为育种研究、种质资源保存和进化研究等提供重要的数据。
2. 形态学特征分析形态学特征分析是利用植物的形态、结构、生理生化等特征对水稻进行分类和评价的方法。
这种评估方法实用性强，操作便捷，特别是对于未被纳入种质资源保护的原生种仍具有重要意义。
3. 农艺性状测定农艺性状测定是指根据水稻在生产实践中的行为表现，如株高、早期性状、粒形、生长周期、产量等进行评估。
该方法通常需要大量的实地调查与记录，耗时耗力。
二、水稻遗传多样性的评估意义和应用1. 新品种选育水稻遗传多样性的评估提供了基因型信息，为新品种选育提供了重要的依据。
通过深入分析水稻的基因组信息，可以选出具有高产、抗逆、高质量等特点的育种材料，以及为之后的身体残弱、环境耐受等更为重要的选育目标提供参考。
2. 种质资源保护水稻是一种物种多样性非常丰富的粮食作物，其基于有效的种质资源保护方案和措施，取得足够的生命与基因多样性的维护和延续显得十分必要。
对于数量逐年减少并且存在大量未知遗传信息的野生水稻等根源资源的有效评估和有效的保存方法的探究都是十分必要的。
3. 科学决策水稻遗传多样性的评估和利用对于科研界和产业界来说，都具有重要的决策意义。
科学家们可以将这些数据应用到具体的科研问题中，如利用水稻资源进行基因组研究、进行水稻的天然遗传资源评估，对于水稻的生产、食品安全监管等行业也能够提供非常重要的数据支持。
植物种质资源研究植物的遗传多样性和利用价值
植物种质资源研究植物的遗传多样性和利用价值植物种质资源是指存在于自然界或人工培育中的各种植物的种子、种苗、组织细胞等，是研究植物遗传多样性和利用价值的基础。
植物遗传多样性是指在一定的遗传背景下，由于基因的不同组合所带来的表型差异和遗传变异。
而利用价值则体现了植物物种在农业、生态保护、医药、工业等领域中的实际应用潜力。
一、植物种质资源的研究意义对植物种质资源的研究有着重要的意义。
首先，了解植物种质资源的遗传多样性能够为植物的改良育种提供基础数据。
通过对植物的遗传背景和遗传变异的了解，可以选择适合特定环境的优良材料进行育种工作，提高植物的产量和品质。
其次，研究植物的遗传多样性可以为植物系统分类学和进化研究提供依据。
通过对植物的遗传背景的分析，可以揭示植物物种的亲缘关系及其演化历程。
此外，植物种质资源的研究还可以为植物资源的保护和利用提供科学依据，推动农业的可持续发展。
二、植物种质资源的遗传多样性研究方法为了全面了解植物种质资源的遗传多样性，科学家们开展了一系列研究。
其中，植物形态学研究是较为传统的方法，通过观察和比较植物的形态结构特征，判断植物之间的遗传关系和差异。
而分子生物学研究则利用基因组、蛋白质等生物分子的差异来分析植物的遗传多样性。
例如，通过DNA条形码技术，可以快速鉴定和比较不同植物物种的遗传差异，为物种鉴定和分类提供便利。
此外，还可以利用遗传标记技术（如RAPD、AFLP和SSR等）分析植物的遗传多样性，帮助科学家们理解植物物种间的亲缘关系及其遗传演化过程。
三、植物种质资源的利用价值植物种质资源具有丰富的利用价值。
首先，在农业方面，植物种质资源可以用于作物的品种改良和新品种培育。
通过选育具有抗病虫害性、逆境耐受性和高产性的植物品种，可以提高农作物的产量和品质，解决粮食安全和农业可持续发展问题。
其次，植物种质资源还可用于生态保护。
通过保护植物物种，维护生物多样性和生态平衡，保护和恢复生态系统的健康。
小麦种质资源遗传多样性的分析和保护
小麦种质资源遗传多样性的分析和保护小麦是我国重要的粮食作物之一，也是世界上重要的粮食资源之一。
小麦在我国历史上就是重要的粮食作物之一，世界上也将之视为重要的粮食资源之一。
小麦种质资源遗传多样性的分析和保护是保证小麦资源有效利用和提高小麦品质的重要保障。
一、小麦品种资源多样性分析小麦资源的多样性主要体现在小麦品种资源方面。
小麦品种资源分为野生小麦和栽培小麦两类。
野生小麦主要分布在中亚和西亚地区，而栽培小麦则由野生小麦驯化而来。
世界上现有栽培小麦品种已超过万种，不同品种在形态特征、生产性能、耐受性等方面有着不同的表现。
小麦品种资源的多样性分析，可以为小麦育种提供有力的支撑。
通过分析小麦品种资源多样性，育种者可以选出表现最好的品种，进行育种工作，以提高小麦的产量和品质。
二、小麦种质资源保存和利用小麦的种质资源保存和利用是保障小麦种质资源遗传多样性的关键。
对于小麦种质资源的保存和利用，可以采用多种方式。
一是建立小麦种质资源库，将小麦种质资源进行分类保存，并建立数据库进行管理。
同时，可以将种质资源进行繁殖和培育，以便于育种和生产。
二是加强小麦种质资源信息化管理，通过信息化管理，可以更好地为小麦育种和生产提供支持。
三是加强小麦种质资源交流和共享，通过交流和共享，可以促进小麦品种资源的利用和创新。
三、小麦品种资源保护的重要性小麦品种资源的保护对小麦的种质资源遗传多样性有着重要的意义。
小麦品种资源的保护包括遗传多样性保护、地理标志保护、品种权保护等方面。
遗传多样性保护包括对小麦野生种质资源和栽培种质资源的保护。
地理标志保护涉及到小麦产地的保护，以保证小麦产地的特有品质和特色。
品种权保护则是对小麦品种进行保护，以保护小麦专利权和品种权。
四、小麦品种资源保护存在的问题小麦品种资源保护工作还存在一些问题。
一是缺乏标准和规范。
小麦品种资源保护的工作还没有统一规范和标准，需要加强标准的制定和推广。
二是资金不足。
小麦品种资源保护需要大量的资金支持，目前还缺乏足够的资金支持。
农学中的种质资源评价和利用
农学中的种质资源评价和利用随着人们对食品安全和品质的需求日益增长，保护、利用和开发优良种质资源已成为现代农学的重要课题之一。
种质资源是指植物、动物和微生物等生物体中的遗传信息，是农作物和畜禽等生物群体进化、适应和遗传变异的重要产物。
中国是农业大国，拥有世界上最丰富的种质资源之一，国内四季蔬菜品种多达一千多个，若不进行种质资源评价和利用，这些资源将难以得到完善的发挥。
一、种质资源评价种质资源评价是指根据不同目标和科学问题，在研究对象中选择适当的参数和标准，对其进行测量、分析、比较和评定，以了解其遗传差异和规律性的科学活动。
具体而言，包括基本种质资源鉴定、抗性鉴定、品质评价和遗传分析等方面。
1. 基本种质资源鉴定基本种质资源是指品种原始的遗传材料，具有丰富的遗传多样性和良好的适应性，是我们保护和利用种质资源的重要基础。
基本种质资源鉴定的目的是了解不同品种在形态、生理、生态和遗传等方面的区别，以挑选出适合进行选育和深入研究的抗性、品质等优良种质资源。
2. 抗性鉴定农作物遗传材料中的抗性是指对除害及病害、逆境等的抵御能力，而抗性鉴定又是对农作物抗性进行缺陷修正、精准评估的过程。
抗性鉴定主要包括显微鉴定、病菌鉴定、细菌鉴定、真菌鉴定等方面，是研究重要输出品种的重要环节，并能够为重点区域的农作物提供环境保护和产品开发的重要支撑。
3. 品质评价品质是衡量农作物品种质量的重要指标，包括感官品质、化学品质和营养品质等方面。
品质评价是通过定量和定性的方法来评估农作物品质的过程，主要涉及颜色、味道、营养成分和质地等方面，是农作物遗传材料优选的重要参照。
4. 遗传分析遗传分析是了解种质资源中遗传多样性和规律性的基础分析方法，包括遗传多样性评价、主成分分析、遗传距离分析等。
遗传分析不仅可以为新品种的选育提供理论依据，还可以为品种遗传改良提供新思路和新方法。
二、种质资源利用利用农作物种质资源有助于开发出更优良的品种，这对提高农业产量、改善农业生态和保障农业安全都有着重要的意义。
遗传多样性保育中种质资源评价与利用研究
遗传多样性保育中种质资源评价与利用研究种质资源是现代农业发展与人类生活依赖的重要基础和农作物遗传改良的主要材料。
在全球气候变化等严峻逆境下，种质资源的保育与利用更显得尤为重要。
然而，要利用好种质资源，并进行科学有效的保育，就需要通过种质资源评价与利用研究，建立完善的种质资源信息系统、优选适应力高的优质农作物品种及开发新的利用途径等，这样才能推动种质资源的可持续利用。
一、种质资源的定义与意义种质资源是指一个生物种群或物种在遗传、形态、生理、生态和地理等方面的整个多样性，主要体现在遗传多样性和形态多样性上。
全球种质资源的存在和多样性，不仅有助于人类对自然界的认识与了解，而且也为人类提供了从根本上改进农业、缓解食品安全问题和适应环境变化的材料基础。
二、种质资源评价的目的和方法1.目的：种质资源评价的目的，是为了在种质资源保育和利用过程中，更加有效地利用种质资源的遗传多样性，优化品种选育，为农业生产提供更具竞争力和适应能力的优良品种。
2.方法：种质资源评价的方法有许多，其中重要的有形态学、生理学、生态学、遗传学和分子生物学等。
比如，可以通过形态学研究，对所评价物种的生长期、花期、叶形、茎秆、果实、籽等进行测量，以了解种质资源的性状变异程度。
而通过遗传学研究，需要对所考查物种的遗传基础进行分析和研究，深入了解种质资源的遗传多样性程度。
同时，分子生物学研究的方法，如PCR扩增和测序等，也成为了一些重要指标的分析评价方法。
三、种质资源利用的现状和挑战1.现状：在全球范围内，种质资源评价与利用研究逐渐受到越来越多的重视，分别反映在科技水平、人才队伍和政策支持等方面。
比如，欧盟针对种质资源的保育和利用，开展了一系列的政策和法规，成立系列机构，推行可持续利用的计划和目标等。
亚洲国家也在不断加强种质资源的保育和利用方面的工作。
2.挑战：随着气候变化带来的不利影响和农业生产的需求，种质资源的保育和利用也面临着很多的挑战，如：全球气候变化对种质资源带来的威胁、种质资源监管与生产之间的协调和管理问题、人才建设与科研经费等问题等。
植物遗传多样性的评估和保护措施
植物遗传多样性的评估和保护措施植物是地球上最为重要的生物资源之一，其遗传多样性对于生态系统的稳定性和生物多样性的维持至关重要。
然而，随着人类活动的不断扩张和环境改变的加剧，植物遗传多样性正面临严重的威胁。
为了评估和保护植物遗传多样性，采取一系列的措施是非常必要的。
一、评估植物遗传多样性评估植物遗传多样性是了解其现状和趋势的重要手段。
常用的评估方法包括：1. 目测调查：通过野外实地观察和记录，对植物个体的形态、数量和分布情况进行评估。
这种方法简单直观，适合于小范围的调查和初步的研究。
2. 同工酶分析：通过检测植物体内的同工酶差异，来评估植物的遗传多样性水平。
同工酶是一种在同一个基因座上由不同等位基因编码的酶，其电泳图谱能够反映个体和物种之间的遗传差异。
3. DNA测序技术：利用现代分子生物学技术，对植物的核酸序列进行测定，可以准确地评估植物的遗传多样性。
例如，DNA条形码技术可以通过测定植物的特定DNA区域来辨别和分类物种。
二、保护植物遗传多样性的措施为了保护植物遗传多样性，需要采取一系列的措施来减缓其丧失和保护其基因库。
以下是一些常见的保护措施：1. 设立自然保护区：自然保护区是保护植物遗传多样性最直接和有效的手段之一。
通过划定保护区，限制人类活动，保护原始植被和野生物种的栖息地，从而保护植物的基因库。
2. 种质资源保存：建立种质资源库，对野生和栽培植物进行收集、保存和管理。
这些资源可以提供给研究、育种和恢复生态系统等方面使用，以保护遗传多样性。
3. 推广植物多样性保护意识：通过教育宣传和公众参与，增强人们对植物遗传多样性保护的认识和重视程度。
培养公众保护植物遗传多样性的意识和行动，共同参与保护工作。
4. 合理开展科研与利用：在保护植物遗传多样性的同时，也要合理开展科研和利用活动。
通过科学研究和可持续利用，促进植物资源的保护和可持续发展。
总结：植物遗传多样性的评估和保护是维护生物多样性和生态系统稳定的重要任务。
农学中的作物种质资源鉴定
农学中的作物种质资源鉴定种质资源是指植物中具有利用价值、遗传多样性和适应性等特性的基因库。
在农学领域中，作物种质资源鉴定是一项重要的工作，它可以为作物育种、生产和利用提供科学依据和技术支持。
一、作物种质资源的分类鉴定作物种质资源是根据其形态特征、生物学和生态学特性等经过系统分类和鉴定得来的。
在作物种质资源鉴定过程中，常采用形态特征和分子生物学等技术手段进行分类鉴定。
形态特征鉴定是指通过对种质资源的形态特征、生长习性、农艺性状等进行观察和记录，确定其属、种、亚种和变种等分类单位。
这种鉴定方法相对比较容易，但是在某些情况下会存在一定的主观性和误差。
分子生物学鉴定是指通过基因序列、蛋白质序列和遗传标记等技术手段，对种质资源的亲缘关系进行鉴定和分类。
这种方法不仅具有高精度和客观性，还能精确测定种间杂交、基因型和互补性等信息。
二、作物种质资源鉴定的意义和应用作物种质资源鉴定在农业生产和科学研究中具有重要的意义和应用价值。
首先，它可以为作物育种提供科学依据，帮助育种者正确选择优良种质资源，培育高产、抗逆性强的新品种。
其次，它可以为作物的种植和生产提供技术支持，选择适宜的品种或材料，提高农业生产效益和质量。
此外，作物种质资源鉴定还有助于科学研究和虫害防治等领域的开发和应用。
三、作物种质资源鉴定的挑战和发展在实践中，作物种质资源鉴定也存在一些挑战和发展问题。
其中，最大的挑战之一是如何更好地应对环境和化学物质的影响，应对气候变化和生物多样性减少等问题。
另外，作物种质资源鉴定还需要进一步加强多学科、跨领域的合作，整合资源、优化管理，以提高鉴定效率和质量。
在未来，作物种质资源鉴定会面临更多的挑战和机遇。
随着人们对健康食品和绿色环保的需求不断提高，作物种质资源鉴定将成为农业生产和科研发展中的关键领域，为人们实现可持续发展和绿色生态提供强有力的支持。
74份大果番茄种质资源表型性状遗传多样性分析及综合评价
櫄櫄櫄櫄櫄櫄櫄櫄櫄櫄櫄櫄櫄櫄櫄櫄櫄櫄櫄櫄櫄櫄櫄櫄櫄櫄櫄櫄櫄櫄櫄櫄櫄櫄櫄櫄櫄櫄櫄櫄櫄櫄櫄櫄櫄櫄［３３］王文丽，靳海波，李 娟，等．生物有机肥料对连作马铃薯根际营养及生长发育的影响［Ｊ］．中国土壤与肥料，２０１８（６）：１８７－１９１．［３４］王小龙，刘凤之，史祥宾，等．不同有机肥对葡萄根系生长和土壤养分状况的影响［Ｊ］．华北农学报，２０１９，３４（５）：１７７－１８４．［３５］李大荣，杨文港，向 嘉．丛枝菌根对植物营养元素吸收及生长影响的研究进展［Ｊ］．南方农业，２０１８，１２（２７）：１４３－１４５．［３６］马凤捷．不同放线菌剂对连作哈密瓜产量、品质及土壤理化性质的影响［Ｄ］．兰州：甘肃农业大学，２０２０：３７－５０．［３７］徐池明．生物有机肥料对苹果树根际微生物群及生长结果的影响［Ｊ］．烟台果树，２０２２（２）：１２－１４．［３８］王俊红，王星琳，王 康，等．生物有机肥替代化肥对小麦根际土壤环境的影响［Ｊ］．华北农学报，２０２１，３６（４）：１５５－１６２．［３９］卢钰升，顾文杰，李集勤，等．化肥有机替代对烤烟产质量、土壤理化性质及酶活性的影响［Ｊ］．中国农学通报，２０２０，３６（１６）：２２－２７．［４０］刘铠鸣．生物有机肥提高东北黑土肥力和生物活性的研究［Ｄ］．南京：南京农业大学，２０２０：３５－５３．［４１］于会丽，徐变变，徐国益，等．生物有机肥对苹果幼苗生长、生理特性以及土壤微生物功能多样性的影响［Ｊ］．中国农学通报，２０２２，３８（１）：３２－３８．［４２］李 亮．生物有机肥在猕猴桃生产上的应用效果［Ｊ］．广东蚕业，２０２０，５４（８）：５６－５７．范惠冬，郑士金，郑建超，等．７４份大果番茄种质资源表型性状遗传多样性分析及综合评价［Ｊ］．江苏农业科学，２０２３，５１（１５）：１２１－１２９．ｄｏｉ：１０．１５８８９／ｊ．ｉｓｓｎ．１００２－１３０２．２０２３．１５．０１８７４份大果番茄种质资源表型性状遗传多样性分析及综合评价范惠冬，郑士金，郑建超，田 松，许世霖，刘井莉（吉林省蔬菜花卉科学研究院，吉林长春１３００３３） 摘要：为挖掘优良番茄亲本，全面了解７４份大果番茄种质资源表型性状遗传多样性，对番茄种质的３４个表型性状进行遗传多样性分析、相关性分析、主成分分析、聚类分析及综合评价。
遗传多样性评估和物种保护研究的新技术和方法
遗传多样性评估和物种保护研究的新技术和方法维持生物多样性一直以来都是人们所关注的问题，而物种保护则是其中非常重要的一个方面。
遗传多样性评估是物种保护的必要过程，而新技术和方法的出现则进一步促进了这一过程。
遗传多样性评估是指对一个物种或者种群的基因组进行研究，以评估其多样性及其潜在的受威胁程度。
研究人员通过检测各种遗传标记，如DNA序列、蛋白质表达、单核苷酸多态性等来研究物种间的遗传多样性。
传统的方法包括遗传多态性和等位基因频率的统计学分析，如FST和Nei's gene diversity index等。
但是，传统的方法在数据采集和分析上存在一定的限制。
例如，当物种繁殖季节特别短的时候，很难用传统的方法获取足够的样本数量进行分析。
此外，传统方法对于复杂多变的群体结构、多倍体物种和非模式生物的研究也存在困难。
随着DNA测序的技术不断更新，一些新的技术和方法也相继被应用于遗传多样性评估和物种保护研究。
这些新技术包括：基因组学、全基因组重测序和单细胞基因组分析等。
基因组学是一种全面研究一个物种遗传多样性的方法，其中包括管理和分析整个基因组的所有基因，并研究它们之间的相互作用。
全基因组重测序及其它高通量的测序技术使得我们可以获得大量的遗传数据，这有助于更好地理解物种间的基因流、群体结构和遗传漂变等重要参数。
而单细胞基因组测序技术则奠定了在非传统模式生物中进行遗传多样性分析的基础。
此外，尽管传统的方法已经被广泛应用于分析物种间的遗传多样性，然而它们对于理解物种之间的遗传联系以及从演化和进化的角度来看有助于，却局限于分析物种群体。
最近，分子进化学家采用了一些新的工具和方法为物种之间的演化和进化情况建立了新的图像。
这些图像包括：分子时钟、不同季节的种群变化和总群体大小等。
综上所述，随着科技不断的进步，对于评估遗传多样性和物种保护进行研究的新技术和方法不断出现，不仅让传统方法在数据和分析上得到改进，而且有助于我们更好地理解物种之间的遗传联系和进化演化情况，进一步完善物种保护的研究工作。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
作物种质资源遗传多样性的评价方法王海岗1,吕建珍2,彭锁堂1(1.山西农业大学农学院,山西太谷030801;2.中国水稻研究所水稻生物学国家重点实验室,浙江杭州310006)摘要:通过总结目前遗传多样性研究中的常用分子标记方法和统计指标,介绍了遗传多样性评价的新的研究方法。
通过对分子数据采用分子方差(AM OVA),了解作物种质资源在不同时期的变异来源。
对种质资源进行系统遗传多样性提供了一种更为有效的方法。
关键词:铬;遗传多样性;分子标记;统计方法中图分类号:S330文献标识码:A文章编号:1002-2481(2007)11-0026-02Assessing Method of Genetic Diversity of Crop Germplasm ResourceWANG Hai-g ang 1,L üJian-zhen 2,PENG Suo-tang 1( 1.College of Agriculture,Shanxi Agricultural University,Taiyuan Shanxi,030801, 2.State Key Laboratory of RiceBiology,China National Rice Reasearch Institute,Hangzhou Zhejiang,310006)Abstr a ct:The pa per summa riz e d the me thods of m olec ula r m ar ke r use d wide ly in gene tic diversity study and intr oduc ed the ne w way a ssessed.By using ana lysis of mole cular va riance (AMOV A),the source of ge netic va ria tion in diff e re nt periods wa s investigate d in c rop ge rmplasm resourc e.It provided a effe ctive method to a sse ss ge netic diver sity of cr op ge rm plasm re sour ce by the num bers.Ke y wor ds:Chro me;Ge netic dive rsity;Mole cula r mar ker;Statistic me thod*收稿日期5作者简介王海岗(8),男,山西平定人,在读硕士,主要从事基因工程与分子遗传方向研究。
通讯作者彭锁堂(6),博士,副教授,8@y 农业是人类发展的基础,种质资源又是农业可持续发展的基础。
种质资源(germplasm reso urce)又叫遗传资源,是决定生物遗传性状,并将遗传信息从亲代传递给子代的遗传物质。
种质资源是在漫长的历史过程中,由自然演化和人工创造而形成的一种重要的自然资源,积累了由于自然和人工引起的极其丰富的遗传变异,蕴藏着各种性状的遗传基因。
是人类用以选育新品种和发展农业生产的物质基础。
作物遗传多样性时期间的变化已有广泛报道,如英国冬小麦[1]、欧洲大麦[2]、意大利硬质小麦[3]、法国玉米[4]和中国水稻[5]等。
常用的分子标记方法有RAPD 、AFLP 、SSR 等。
充分了解不同作物遗传多样性时期间的变化,不仅对种质资源的保护有重要意义,更为育种家提供了选择育种材料的依据。
本文就当前国内外常用的遗传多样性研究方法进行总结,为系统分析作物遗传多样性提供了参考。
1遗传多样性评价中常用分子标记研究方法DNA 分子标记本质上是指能反映生物个体或种群基因组中某种差异特征的DNA 片段,也即基因型在DNA 水平上的表现形式。
DNA 分子标记具有以下优点:直接以DNA 的形式出现,没有上位性效应,不受环境及基因表达与否的限制;能对不同发育时期的个体、任何组织器官,甚至细胞作检测;多态性几乎遍及整个基因组;多态性高,自然存在着许多等位变异,不需专门创造特殊的遗传材料;表现为中性标记,即不影响目标性状的表达,与不良性状无必然的连锁;许多分子标记为共显性,能够鉴别出纯合基因型和杂合基因型,提供完整的遗传信息。
1.1RAPD (Ra ndom a mplifie d polymorphismDNA )标记第一种广泛应用于生物遗传变异性检测和基因定位的PCR 标记,原理是利用一个随机序列的寡核苷酸作引物(通常为10个核苷酸),以基因组DNA 作模板,通过PCR 反应非定点扩增DNA 片断,经凝胶电泳检测DNA 序列的多态性。
RAPD 标记在基因组研究方面具有独特的优势:基因型分析不需DNA 探针,设计引物也不需要知道序列信息;RAPD 分析只需少量DNA 样品;用一个引物就可扩增出许多山西农业科学2007,35(11):26～27Journal of S hanxi Agricultur al Sciences6:2007-10-:191-:194-E-mai l:wh 2片段,检测多态性快;成本较低。
RAPD标记检测灵敏、方便,多态性强。
适用于遗传多样性检测、种质资源鉴定和分类、目标性状基因的分子标记、遗传图谱的快速构建等。
RAPD标记存在的缺点是不稳定,重现性差,可靠性不太高,因为在PCR反应中条件的变化会引起一些扩增产物的改变;此外,RAPD标记为显性标记,不能有效鉴别杂合子,因此不能提供完整的信息。
1.2AFLP(Amplifie d fragme nt le ngth polymor-phis m)标记基本原理是对基因组DNA用可产生粘性末端的限制性内切酶消化,产生大小不同的酶切片断,与含有共同粘性末端的人工接头连接,作为扩增反应的模板。
引物的结合部位是接头以及与之相连的酶切片段中的几个碱基序列。
只有那些两端序列能与选择性碱基配对的限制性片段才能被扩增。
由于接头和引物是人工合成的,因此,不需要在事先知道DNA序列的前提下,可以扩增酶切片段;应用选择性碱基,则可将一次扩增控制在50～100条带。
AFLP可以分析基因组较大的作物,其多态性很强,利用放射性标记在变性的聚丙烯酰胺凝胶上可检测到100～150个扩增产物。
AFLP技术的缺点是需要同位素检测,成本较高,同时AFL P 技术需要酶切过程,提取的DNA纯度和内切酶质量要求严格。
1.3SSR(Simple Se que nce Re pea t)标记是一类由几个核苷酸(2～5个)为重复单位组成的长达几十个核苷酸的串联重复序列如(GA)n,(AC) n,(GAA)n等,在染色体上呈随机分布,由于重复次数不同及重复程度的不完全而造成了每个座位的多态性,因此称之为简单序列长度多态性标记(Simple Sequence Leng th Poly mo rphism,SSLP)。
微卫星DNA 序列两侧的序列多是相对保守的单拷贝序列,SSR 技术则是根据两侧序列设计一对特异引物进行PCR 扩增,经电泳分离扩增产物,根据产物长短的变化,揭示不同个体在每个SSR位点上的多态性。
SSR标记的优点:数量丰富,覆盖整个基因组,揭示多态性高;具有等位基因的特性,提供的信息量大;呈共显性;每个位点位置由设计的引物决定,便于相互交流,目前已广泛用于种质鉴定、遗传多样性评价、DNA指纹图谱构建以及标记辅助选择、连锁图绘制等。
它的缺点是必须针对每个染色体座位的SSR,测定并找到其两端的单拷贝序列设计引物,需要投入大量的人力、物力。
2常用遗传多样性指标遗传多样性的估算在遗传多样性保护中有着重要的作用。
早期,方差分析曾被用作估算形态标记类数量性状的遗传多样性。
近年,Shanno n-Weaver多样性系数被广泛应用于形态标记类性状的多样性比较。
分子类质量性状分析遗传多样性,均以等位基因频率为基础,常采用以下指标。
2.1多态位点百分率(P)P=k/n×100%其中,k为多态位点数目;n为位点总数。
多态位点指在某一基因位点上最常见的等位基因的频率小于或等于0.99的位点。
2.2平均等位基因数(A)A=∑x/n,其中∑x为所有测定位点上等位基因的数目之和;为测定位点总数。
2.3基因多样性指数或平均期望杂合度(H t)Ht=1-∑i∑j->mPi j2/m,其中,Pi j表示第j位点第i 等位基因的频率;m表示位点总数。
3遗传多样性的研究方向及其常用软件育种工作者在不同时期选育了不同的品种。
参照不同作物品种的育成年份,运用分子标记来评价各时期选育品种的遗传多样性变化是目前评价作物种质资源多样性的新途径。
通过分析各时期间不同作物品种遗传多样性参数的变化情况,进行显著性比较可以推断各时期间的作物遗传变异大小。
常用多样性参数的统计软件有Po pgene和Po wermarker[6]。
通过对分子数据采用分子方差分析(AM OVA)[7],可以研究造成不同作物品种变异来源。
参考文献:[1]D onini P,L aw JR,K oebner RMD,Reeves JC,Cooke RJ.Temporaltrends in the diversity of UK w hea t.Theor A ppl Genet,2000,100,912-917[2]Mal ysheva-Otto L,Ganal M W,L aw JR,Ree ves JC,Roder M S.Temporaltrends of genetic diversity in European barley cultivars(Hordeum Vul-gare L.).Mol Breeding,2007,20,309-322[3]i gliuol o G,Maz zeo M,G reco I.Temporal variati on of diversit y in It aliandurum w heat germplasm.G enet Resour Crop E vol,2007,54,615-626 [4]华蕾,袁筱萍,余汉勇,等.我国水稻主栽品种S SR多样性的比较分析.中国水稻科学,2007,21,150-1[5]Le Clerc V,Bazante F,Baril C,G uiard J,Zhang D.Assessing temporalchanges in genet ic di versity of mai ze varieties using microsatelli te mark-ers.Theor Appl Genet,2005,110,294-302[6]Liu K-J,M use S V.P owerM arker:Int egrated analysi s environment forgenetic marker data.Bioinformatics,2005,21(9):2121-2129[7]Excoffier,Laval L G,and S chneider S.A rlequi n ver3.0:An integratedf f y yB f O5,5王海岗等:作物种质资源遗传多样性的评价方法so twar e pack age or p opu lati o n gen eti cs d ata an al sis.Evolutionarioin ormatics nline2001:47-0.27。